હિસ્ટોલોજી, સાયટોલોજી અને ગર્ભવિજ્ઞાનમાં સંશોધન પદ્ધતિઓ. હિસ્ટોલોજીકલ પરીક્ષા કેવી રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે: પ્રકારો, પદ્ધતિઓ, લક્ષણો કોષોનો અભ્યાસ કરવાની હિસ્ટોલોજિકલ પદ્ધતિ

2. હિસ્ટોલોજી સંશોધનની વસ્તુઓ

3. હિસ્ટોલોજીકલ તૈયારીઓની તૈયારી

4. સંશોધન પદ્ધતિઓ

5. હિસ્ટોલોજીના વિકાસમાં ઐતિહાસિક તબક્કાઓ

1. હિસ્ટોલોજીમાઇક્રોસ્કોપિક અને સબમાઇક્રોસ્કોપિક માળખું, વિકાસ અને પ્રાણી સજીવોના પેશીઓની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિનું વિજ્ઞાન. પરિણામે, હિસ્ટોલોજી જીવંત પેશી પદાર્થોના સંગઠનના એક સ્તરનો અભ્યાસ કરે છે. નીચેનાને અલગ પાડવામાં આવે છે: વંશવેલો સ્તરોજીવંત પદાર્થોનું સંગઠન:

સેલ્યુલર;

ફેબ્રિક

અંગોના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમો;

અંગ સ્તર;

સિસ્ટમ સ્તર;

સજીવ સ્તર

એક શૈક્ષણિક શિસ્ત તરીકે હિસ્ટોલોજી, નીચેના વિભાગોનો સમાવેશ કરે છે: સાયટોલોજી, ગર્ભવિજ્ઞાન, સામાન્ય હિસ્ટોલોજી (પેશીઓની રચના અને કાર્યોનો અભ્યાસ કરે છે), વિશેષ હિસ્ટોલોજી (અંગોની માઇક્રોસ્કોપિક રચનાનો અભ્યાસ કરે છે).

મુખ્ય વસ્તુહિસ્ટોલોજીનો અભ્યાસ એ તંદુરસ્ત વ્યક્તિનું શરીર છે અને તેથી આ શૈક્ષણિક વિદ્યાને માનવ હિસ્ટોલોજી કહેવામાં આવે છે.

મુખ્ય કાર્યહિસ્ટોલોજીમાં કોષો, પેશીઓ, અવયવોની રચનાનો અભ્યાસ, વિવિધ ઘટનાઓ વચ્ચે જોડાણ સ્થાપિત કરવા અને સામાન્ય પેટર્નની સ્થાપનાનો સમાવેશ થાય છે.

હિસ્ટોલોજી, શરીરરચનાની જેમ, મોર્ફોલોજિકલ વિજ્ઞાન સાથે સંબંધિત છે, જેનું મુખ્ય કાર્ય જીવંત પ્રણાલીઓની રચનાઓનો અભ્યાસ છે. શરીરરચનાથી વિપરીત, હિસ્ટોલોજી માઇક્રોસ્કોપિક અને ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિક સ્તરે જીવંત પદાર્થોની રચનાનો અભ્યાસ કરે છે. તે જ સમયે, વિવિધ માળખાકીય તત્વોની રચનાનો અભ્યાસ હાલમાં તેઓ જે કાર્યો કરે છે તેને ધ્યાનમાં લઈને હાથ ધરવામાં આવે છે. જીવંત પદાર્થોની રચનાના અભ્યાસ માટેના આ અભિગમને હિસ્ટોફિઝીયોલોજીકલ કહેવામાં આવે છે, અને હિસ્ટોલોજીને ઘણીવાર હિસ્ટોફિઝિયોલોજી.વધુમાં, સેલ્યુલર, પેશી અને અંગના સ્તરે જીવંત પદાર્થોનો અભ્યાસ કરતી વખતે, માત્ર આકાર, કદ અને રુચિના માળખાના સ્થાનને જ ધ્યાનમાં લેવામાં આવતું નથી, પરંતુ આ રચનાઓ બનાવતા પદાર્થોની રચના ઘણીવાર સાયટો-ની પદ્ધતિ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. અને હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી. છેવટે, અભ્યાસ હેઠળની રચનાઓને સામાન્ય રીતે તેમના વિકાસને ધ્યાનમાં રાખીને ગણવામાં આવે છે, બંને પ્રિનેટલ (ગર્ભ) સમયગાળામાં અને પોસ્ટ-એમ્બ્રીયોનિક ઑન્ટોજેનેસિસ દરમિયાન. આ જ કારણ છે કે હિસ્ટોલોજી કોર્સમાં ગર્ભવિજ્ઞાનનો સમાવેશ કરવાની જરૂરિયાત જોડાયેલી છે.

હિસ્ટોલોજી, કોઈપણ વિજ્ઞાનની જેમ, તેનું પોતાનું છે વસ્તુઓ અને પદ્ધતિઓતેમનો અભ્યાસ. અભ્યાસના સીધા પદાર્થો કોષો, પેશીઓ અને અવયવોના ટુકડાઓ છે, જે તેમને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ અભ્યાસ કરવા માટે વિશિષ્ટ રીતે તૈયાર કરવામાં આવે છે.

2. અભ્યાસની વસ્તુઓવિભાજિત કરવામાં આવે છે:

જીવંત (લોહીના ટીપામાં કોષો, સંસ્કૃતિમાં કોષો, વગેરે);

મૃત અથવા નિશ્ચિત, જે જીવંત સજીવ (બાયોપ્સી) અથવા શબમાંથી લઈ શકાય છે.

કોઈ પણ સંજોગોમાં, ટુકડાઓ લીધા પછી, તેઓ ફિક્સિંગ સોલ્યુશન અથવા ફ્રીઝિંગ માટે ખુલ્લા છે. સ્થિર વસ્તુઓનો ઉપયોગ વૈજ્ઞાનિક અને શૈક્ષણિક બંને હેતુઓ માટે થાય છે. ચોક્કસ રીતે તૈયાર કરવામાં આવતી અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ પરીક્ષા માટે ઉપયોગમાં લેવાતી તૈયારીઓને હિસ્ટોલોજિકલ તૈયારીઓ કહેવામાં આવે છે.

હિસ્ટોલોજિકલ નમૂનોફોર્મમાં હોઈ શકે છે:

અંગ અથવા પેશીનો પાતળો, ડાઘવાળો વિભાગ;

કાચ પર સમીયર;

તૂટેલા અંગમાંથી કાચ પર છાપ;

પાતળી ફિલ્મ તૈયારી.

કોઈપણ સ્વરૂપના હિસ્ટોલોજીકલ નમૂનાએ નીચેની આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરવી આવશ્યક છે:

રચનાઓની આજીવન સ્થિતિ જાળવવી;

પ્રસારિત પ્રકાશમાં માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરી શકાય તેટલા પાતળા અને પારદર્શક બનો;

વિરોધાભાસી હોવું, એટલે કે, જે માળખાનો અભ્યાસ કરવામાં આવી રહ્યો છે તે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ સ્પષ્ટપણે દૃશ્યમાન હોવા જોઈએ;

લાઇટ માઈક્રોસ્કોપી માટેની તૈયારીઓ લાંબા સમય સુધી સાચવી રાખવી જોઈએ અને તેનો વારંવાર અભ્યાસ માટે ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

આ જરૂરિયાતો દવાની તૈયારી દરમિયાન પ્રાપ્ત થાય છે.

3. નીચેનાને અલગ પાડવામાં આવે છે: હિસ્ટોલોજીકલ નમૂના તૈયાર કરવાના તબક્કા

સામગ્રી લેતાદવા તૈયાર કરવા માટે (પેશી અથવા અંગનો ટુકડો). નીચેના મુદ્દાઓ ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે: સામગ્રીનો સંગ્રહ પ્રાણીના મૃત્યુ અથવા કતલ પછી શક્ય તેટલી વહેલી તકે હાથ ધરવામાં આવવો જોઈએ, અને જો શક્ય હોય તો, જીવંત પદાર્થ (બાયોપ્સી) માંથી, જેથી કોષની રચનાઓ, પેશી અથવા અંગ વધુ સારી રીતે સચવાય છે; ટુકડાઓનો સંગ્રહ તીક્ષ્ણ સાધનથી થવો જોઈએ જેથી પેશીઓને ઇજા ન થાય; ટુકડાની જાડાઈ 5 મીમીથી વધુ ન હોવી જોઈએ જેથી ફિક્સિંગ સોલ્યુશન ભાગની જાડાઈમાં પ્રવેશી શકે; ટુકડો ચિહ્નિત થયેલ હોવો જોઈએ (અંગનું નામ, પ્રાણીની સંખ્યા અથવા વ્યક્તિનું નામ, સંગ્રહની તારીખ અને તેથી વધુ).

સામગ્રી ફિક્સિંગમેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને રોકવા અને સડોથી રચનાઓને બચાવવા માટે જરૂરી છે. ફિક્સેશન મોટાભાગે પીસને ફિક્સિંગ પ્રવાહીમાં ડુબાડીને પ્રાપ્ત થાય છે, જે સાદા આલ્કોહોલ અને ફોર્મેલિન અને જટિલ કાર્નોયનું સોલ્યુશન, ઝિંકરના ફિક્સેટિવ અને અન્ય હોઈ શકે છે. ફિક્સેટિવ પ્રોટીનના વિકૃતીકરણનું કારણ બને છે અને ત્યાંથી મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને અટકાવે છે અને તેમની આજીવન સ્થિતિમાં બંધારણોને સાચવે છે. સ્થિરતા (CO2 સ્ટ્રીમ, પ્રવાહી નાઇટ્રોજન, વગેરેમાં ઠંડક) દ્વારા પણ સ્થિરતા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે. ફિક્સેશનનો સમયગાળો દરેક પેશી અથવા અંગ માટે પ્રાયોગિક રીતે પસંદ કરવામાં આવે છે.

સીલિંગ મીડિયામાં ટુકડાઓ રેડતા(પેરાફિન, સેલોઇડિન, રેઝિન) અથવા પાતળા વિભાગોના અનુગામી ઉત્પાદન માટે ઠંડું.

વિભાગોની તૈયારીખાસ છરીઓનો ઉપયોગ કરીને ખાસ સાધનો (માઇક્રોટોમ અથવા અલ્ટ્રામાઇક્રોટોમ) પર. પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી માટેના વિભાગો કાચની સ્લાઇડ્સ પર ગુંદર ધરાવતા હોય છે, અને ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી માટે તેઓ વિશિષ્ટ ગ્રીડ પર માઉન્ટ થયેલ હોય છે.

વિભાગોના સ્ટેનિંગઅથવા તેમને વિરોધાભાસી (ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી માટે). વિભાગોને સ્ટેનિંગ કરતા પહેલા, સીલિંગ માધ્યમ દૂર કરવામાં આવે છે (ડીવેક્સિંગ). અભ્યાસ કરેલ રચનાઓનો વિરોધાભાસ રંગ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે. રંગોને મૂળભૂત, એસિડિક અને તટસ્થમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતા રંગો મૂળભૂત (સામાન્ય રીતે હેમેટોક્સિલિન) અને એસિડિક (ઇઓસિન) છે. જટિલ રંગોનો વારંવાર ઉપયોગ થાય છે.

ક્લિયરિંગ વિભાગો(ઝાયલીન, ટોલ્યુએનમાં), રેઝિન (બાલસમ, પોલિસ્ટરીન) માં એન્કેપ્સ્યુલેશન, કવરસ્લિપ સાથે આવરણ.

આ ક્રમિક પ્રક્રિયાઓ પછી, દવાનો પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ અભ્યાસ કરી શકાય છે.

ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી હેતુઓ માટેતૈયારીના તબક્કામાં કેટલીક વિશિષ્ટતાઓ છે, પરંતુ સામાન્ય સિદ્ધાંતો સમાન છે. મુખ્ય તફાવત એ છે કે પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી માટે હિસ્ટોલોજીકલ તૈયારી લાંબા સમય સુધી સંગ્રહિત કરી શકાય છે અને ફરીથી ઉપયોગમાં લઈ શકાય છે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી માટેના વિભાગોનો ઉપયોગ એકવાર થાય છે. આ કિસ્સામાં, પ્રથમ, દવામાં રસ ધરાવતા પદાર્થોનો ફોટોગ્રાફ લેવામાં આવે છે, અને ઇલેક્ટ્રોન વિવર્તન પેટર્નનો ઉપયોગ કરીને રચનાઓનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે.

પ્રવાહી સુસંગતતાના કાપડમાંથી બનાવવામાં આવે છે(રક્ત, અસ્થિ મજ્જા અને અન્ય) તૈયારીઓ કાચની સ્લાઇડ પર સ્મીયરના રૂપમાં બનાવવામાં આવે છે, જે નિશ્ચિત, સ્ટેઇન્ડ અને પછી અભ્યાસ કરવામાં આવે છે.

નાજુક પેરેન્ચાઇમલ અંગોમાંથી(યકૃત, કિડની અને અન્ય) તૈયારીઓ અંગની છાપના રૂપમાં બનાવવામાં આવે છે: અંગના અસ્થિભંગ અથવા ભંગાણ પછી, અંગના અસ્થિભંગની સાઇટ પર ગ્લાસ સ્લાઇડ લાગુ કરવામાં આવે છે, જેના પર કેટલાક મુક્ત કોષો ગુંદર ધરાવતા હોય છે. તૈયારી પછી નિશ્ચિત, સ્ટેઇન્ડ અને તપાસવામાં આવે છે.

છેવટે, કેટલાક અંગોમાંથી(મેસેન્ટરી, પિયા મેટર) અથવા છૂટક તંતુમય સંયોજક પેશીઓમાંથી, ફિલ્મની તૈયારીઓ બે ગ્લાસ વચ્ચે ખેંચીને અથવા કચડીને બનાવવામાં આવે છે, ત્યારબાદ ફિક્સેશન, કલરિંગ અને રેઝિનમાં રેડીને પણ બનાવવામાં આવે છે.

4. મુખ્ય સંશોધન પદ્ધતિહિસ્ટોલોજીમાં વપરાતી જૈવિક વસ્તુઓ છે માઇક્રોસ્કોપી, એટલે કે, માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ કરીને હિસ્ટોલોજીકલ તૈયારીઓનો અભ્યાસ કરવો. માઇક્રોસ્કોપી એ અભ્યાસની સ્વતંત્ર પદ્ધતિ હોઈ શકે છે, પરંતુ તાજેતરમાં તે સામાન્ય રીતે અન્ય પદ્ધતિઓ (હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી, હિસ્ટોરાડિઓગ્રાફી અને અન્ય) સાથે જોડાય છે. તે યાદ રાખવું જોઈએ કે માઈક્રોસ્કોપી માટે વિવિધ માઈક્રોસ્કોપ ડીઝાઈનનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જેનાથી કોઈ વ્યક્તિ અભ્યાસ કરી રહેલા પદાર્થોના વિવિધ પરિમાણોનો અભ્યાસ કરી શકે છે. નીચેનાને અલગ પાડવામાં આવે છે: માઇક્રોસ્કોપીના પ્રકારો:

લાઇટ માઇક્રોસ્કોપી (રિઝોલ્યુશન 0.2 µm) માઇક્રોસ્કોપીનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર;

અલ્ટ્રાવાયોલેટ માઇક્રોસ્કોપી (રિઝોલ્યુશન 0.1 માઇક્રોન);

લ્યુમિનેસન્ટ (ફ્લોરોસન્ટ) માઈક્રોસ્કોપી પ્રશ્નમાં રહેલા બંધારણમાં રાસાયણિક પદાર્થો નક્કી કરવા માટે;

સ્ટેઇન્ડ હિસ્ટોલોજિકલ તૈયારીઓમાં માળખાના અભ્યાસ માટે તબક્કા કોન્ટ્રાસ્ટ માઇક્રોસ્કોપી;

ધ્રુવીકરણ માઇક્રોસ્કોપી મુખ્યત્વે તંતુમય રચનાઓનો અભ્યાસ કરવા માટે;

જીવંત પદાર્થોના અભ્યાસ માટે ડાર્ક ફીલ્ડ માઇક્રોસ્કોપી;

જાડા પદાર્થોના અભ્યાસ માટે ઘટના પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી;

ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી (0.1-0.7 એનએમ સુધીનું રિઝોલ્યુશન), તેની બે જાતો ટ્રાન્સમિશન (ટ્રાન્સમિશન) ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી અને સ્કેનિંગ અથવા રાસ્ટર માઇક્રોસ્કોપી અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચરની સપાટીની છબી પ્રદાન કરે છે.

હિસ્ટોકેમિકલ અને સાયટોકેમિકલ પદ્ધતિઓતમને રાસાયણિક પદાર્થોની રચના અને અભ્યાસ કરવામાં આવતી રચનાઓમાં તેમની માત્રા પણ નક્કી કરવાની મંજૂરી આપે છે. પદ્ધતિ વપરાયેલ રીએજન્ટ અને સબસ્ટ્રેટમાં હાજર રસાયણો સાથે, પ્રતિક્રિયા ઉત્પાદન (કોન્ટ્રાસ્ટ અથવા ફ્લોરોસન્ટ) ની રચના સાથે રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓ કરવા પર આધારિત છે, જે પછી પ્રકાશ અથવા ફ્લોરોસન્ટ માઇક્રોસ્કોપી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

હિસ્ટોઓટોરોગ્રાફી પદ્ધતિઅભ્યાસ હેઠળની રચનાઓમાં કિરણોત્સર્ગી આઇસોટોપ્સના સમાવેશના આધારે રચનાઓમાં રાસાયણિક પદાર્થોની રચના અને વિનિમયની તીવ્રતાને ઓળખવાનું શક્ય બનાવે છે. પદ્ધતિનો ઉપયોગ મોટેભાગે પ્રાણીઓના પ્રયોગોમાં થાય છે.

વિભેદક સેન્ટ્રીફ્યુગેશન પદ્ધતિતમને વ્યક્તિગત ઓર્ગેનેલ્સ અથવા કોષમાંથી અલગ પડેલા ટુકડાઓનો અભ્યાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે. આ કરવા માટે, અભ્યાસ હેઠળના અંગનો ટુકડો જમીન પર મૂકવામાં આવે છે, શારીરિક દ્રાવણથી ભરેલો હોય છે, અને પછી સેન્ટ્રીફ્યુજમાં વિવિધ ઝડપે (2 થી 150 હજાર સુધી) ઝડપી થાય છે અને રસના અપૂર્ણાંકો મેળવવામાં આવે છે, જે પછી વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. .

ઇન્ટરફેરોમેટ્રી પદ્ધતિતમને જીવંત અથવા સ્થિર વસ્તુઓમાં પદાર્થોના શુષ્ક સમૂહને નિર્ધારિત કરવાની મંજૂરી આપે છે.

ઇમ્યુનોમોર્ફોલોજિકલ પદ્ધતિઓએન્ટિજેન-એન્ટિબોડી ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના આધારે, પૂર્વ-સંચાલિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરીને, લિમ્ફોસાઇટ્સની પેટા-વસ્તી નક્કી કરવા, કોષોની વિદેશીતાની ડિગ્રી નક્કી કરવા, અંગ પ્રત્યારોપણ માટે પેશીઓ અને અવયવોની હિસ્ટોલોજિકલ ટાઇપિંગ (હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી નક્કી કરવા) હાથ ધરવા માટે પરવાનગી આપે છે.

કોષ સંસ્કૃતિ પદ્ધતિ(ઇન વિટ્રો, વિવોમાં) ટેસ્ટ ટ્યુબમાં અથવા શરીરમાં ખાસ કેપ્સ્યુલ્સમાં વધતા કોષો અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જીવંત કોષોનો અનુગામી અભ્યાસ.

હિસ્ટોલોજીમાં વપરાતા માપના એકમો

પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપીમાં માળખાને માપવા માટે, માઇક્રોમીટરનો મુખ્યત્વે ઉપયોગ થાય છે: 1 µm 0.001 mm છે; ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી નેનોમીટરનો ઉપયોગ કરે છે: 1 એનએમ 0.001 માઇક્રોન છે.

5. IN હિસ્ટોલોજી વિકાસનો ઇતિહાસશરતી ત્યાં ત્રણ છેસમયગાળો

પૂર્વ-માઇક્રોસ્કોપિક સમયગાળો(ઇ.સ. પૂર્વે ચોથી સદીથી 1665 સુધી) એરિસ્ટોટલ, ગેલેન, એવિસેના, વેસાલિયસ, ફેલોપિયસના નામો સાથે સંકળાયેલું છે અને તે પ્રાણીઓ અને મનુષ્યોના શરીરમાં વિજાતીય પેશીઓ (સખત, નરમ, પ્રવાહી, વગેરે) ને અલગ કરવાના પ્રયાસો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. અને એનાટોમિકલ તૈયારી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરો.

માઇક્રોસ્કોપિક સમયગાળો(1665 થી 1950 સુધી). સમયગાળાની શરૂઆત અંગ્રેજી ભૌતિકશાસ્ત્રી રોબર્ટ હૂકના નામ સાથે સંકળાયેલી છે, જેમણે સૌપ્રથમ, માઇક્રોસ્કોપમાં સુધારો કર્યો (એવું માનવામાં આવે છે કે પ્રથમ માઇક્રોસ્કોપની શોધ 17 મી સદીની શરૂઆતમાં કરવામાં આવી હતી), અને બીજું, તેનો ઉપયોગ તેના માટે કરવામાં આવ્યો હતો. વિવિધ પદાર્થોનો વ્યવસ્થિત અભ્યાસ, જેમાં જૈવિક પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે અને આ અવલોકનોના પરિણામો 1665 માં "માઈક્રોગ્રાફી" પુસ્તકમાં પ્રકાશિત કર્યા હતા, ત્રીજે સ્થાને, તેમણે સૌપ્રથમ "સેલ" ("સેલ્યુલમ") શબ્દ રજૂ કર્યો હતો. ત્યારબાદ, માઇક્રોસ્કોપ સતત સુધારવામાં આવ્યા અને જૈવિક પેશીઓ અને અવયવોના અભ્યાસ માટે વધુને વધુ ઉપયોગમાં લેવાયા.

કોષની રચનાનો અભ્યાસ કરવા માટે ખાસ ધ્યાન આપવામાં આવ્યું હતું. જાન પુરકિંજે પ્રાણી કોષોમાં "પ્રોટોપ્લાઝમ" (સાયટોપ્લાઝમ) અને ન્યુક્લિયસની હાજરીનું વર્ણન કર્યું અને થોડી વાર પછી આર. બ્રાઉને મોટાભાગના પ્રાણી કોષોમાં ન્યુક્લિયસની હાજરીની પુષ્ટિ કરી. વનસ્પતિશાસ્ત્રી એમ. સ્લેઇડનને સાયટોકેનેસિસ દ્વારા કોષોની ઉત્પત્તિમાં રસ પડ્યો. આ અભ્યાસોના પરિણામોએ ટી. શ્વાનને, તેમના અહેવાલોના આધારે, સેલ થિયરી (1838-1839)ને ત્રણ ધારણાઓના સ્વરૂપમાં ઘડવાની મંજૂરી આપી:

બધા છોડ અને પ્રાણી સજીવો કોષો ધરાવે છે;

બધા કોષો સાયટોબ્લાસ્ટેમાના સામાન્ય સિદ્ધાંત અનુસાર વિકાસ પામે છે;

દરેક કોષમાં સ્વતંત્ર મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ હોય છે, અને શરીરની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ એ કોષોની પ્રવૃત્તિઓનો સરવાળો છે.

જો કે, ટૂંક સમયમાં આર. વિર્ચો (1858) એ સ્પષ્ટ કર્યું કે કોષનો વિકાસ મૂળ કોષ (કોષમાંથી કોઈપણ કોષ) ને વિભાજીત કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. ટી. શ્વાન દ્વારા વિકસિત સેલ થિયરીની જોગવાઈઓ આજે પણ સુસંગત છે, જો કે તે અલગ રીતે ઘડવામાં આવી છે.

સેલ થિયરીની આધુનિક જોગવાઈઓ:

કોષ એ જીવંત વસ્તુઓનું સૌથી નાનું એકમ છે;

પ્રાણી સજીવોના કોષો બંધારણમાં સમાન હોય છે;

કોષનું પ્રજનન મૂળ કોષને વિભાજીત કરીને થાય છે;

મલ્ટિસેલ્યુલર સજીવો એ કોષો અને તેમના ડેરિવેટિવ્ઝના જટિલ જોડાણો છે, જે પેશીઓ અને અવયવોની પ્રણાલીઓમાં એકીકૃત છે, સેલ્યુલર, હ્યુમરલ અને ન્યુરલ નિયમન દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલા છે.

માઇક્રોસ્કોપના વધુ સુધારણા, ખાસ કરીને વર્ણહીન લેન્સની રચના, કોશિકાઓમાં નાના બંધારણોને ઓળખવાનું શક્ય બનાવ્યું:

સેલ સેન્ટર હર્ટવિગ, 1875;

જાળીદાર ઉપકરણ અથવા ગોલ્ગીનું લેમેલર કોમ્પ્લેક્સ, 1898;

બેન્ડ્સ મિટોકોન્ડ્રિયા, 1898

આધુનિક સ્ટેજહિસ્ટોલોજીનો વિકાસ 1950 માં જૈવિક પદાર્થોના અભ્યાસ માટે ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપના ઉપયોગની શરૂઆત સાથે શરૂ થાય છે, જો કે ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપની શોધ અગાઉ કરવામાં આવી હતી (ઇ. રુસ્કા, એમ. નોલ, 1931). જો કે, હિસ્ટોલોજીના વિકાસના આધુનિક તબક્કામાં માત્ર ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ જ નહીં, પણ અન્ય પદ્ધતિઓની રજૂઆત દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે: સાયટો- અને હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી, હિસ્ટોરિયોગ્રાફી અને ઉપર સૂચિબદ્ધ અન્ય આધુનિક પદ્ધતિઓ. આ કિસ્સામાં, સામાન્ય રીતે વિવિધ તકનીકોના સંકુલનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે વ્યક્તિને માત્ર અભ્યાસ કરવામાં આવતી રચનાઓનો ગુણાત્મક વિચાર જ નહીં, પણ ચોક્કસ જથ્થાત્મક લાક્ષણિકતાઓ મેળવવા માટે પણ પરવાનગી આપે છે. વિવિધ મોર્ફોમેટ્રિક તકનીકોનો હાલમાં ખાસ કરીને વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે, જેમાં કમ્પ્યુટરનો ઉપયોગ કરીને પ્રાપ્ત માહિતીની પ્રક્રિયા કરવા માટે સ્વચાલિત સિસ્ટમોનો સમાવેશ થાય છે.

લેક્ચર 2. સાયટોલોજી. સાયટોપ્લાઝમ

હિસ્ટોલોજી - (ગ્રીકમાં "હિસ્ટોસ" - પેશી, લોગીસ - અભ્યાસ) આ બહુકોષીય સજીવો અને માનવીઓના પેશીઓની રચના, વિકાસ અને મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિનું વિજ્ઞાન છે. વસ્તુઓ કે જે આ વિજ્ઞાનનો વિષય છે તે નરી આંખે અગમ્ય છે. તેથી, હિસ્ટોલોજીનો ઇતિહાસ આવા ઉપકરણોની રચનાના ઇતિહાસ સાથે ગાઢ રીતે જોડાયેલો છે જે નરી આંખે નાની વસ્તુઓનો અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બનાવે છે. 2

હિસ્ટોલોજીનો અભ્યાસક્રમ નીચેના વિભાગોમાં વહેંચાયેલો છે: n 1. સાયટોલોજી - કોષોનું વિજ્ઞાન. n 2. ગર્ભવિજ્ઞાન એ વિભાવનાથી લઈને જીવતંત્રની સંપૂર્ણ રચના સુધીના વિકાસનું વિજ્ઞાન છે. n 3. સામાન્ય હિસ્ટોલોજી એ પેશીઓમાં સહજ સામાન્ય પેટર્નનું વિજ્ઞાન છે. n 4. ખાસ હિસ્ટોલોજી - અંગો અને સિસ્ટમોની રચના અને વિકાસનો અભ્યાસ કરે છે.

સાયટોલોજી - (ગ્રીક κύτος "સેલ" અને λόγος - "શિક્ષણ", "વિજ્ઞાન") n જીવવિજ્ઞાનની એક શાખા જે જીવંત કોષો, તેમના અંગો, તેમની રચના, કાર્ય, કોષના પ્રજનનની પ્રક્રિયાઓ, વૃદ્ધત્વ અને મૃત્યુનો અભ્યાસ કરે છે. 4

ગર્ભવિજ્ઞાન n (પ્રાચીન ગ્રીકમાંથી ἔμβρυον - ગર્ભ, ગર્ભ + -λογία λόγος - શિક્ષણ) એ એક વિજ્ઞાન છે જે ગર્ભના વિકાસનો અભ્યાસ કરે છે. 5

સેલ થિયરીની રચનાનો ઇતિહાસ 1590. જાનસેને એક માઇક્રોસ્કોપની શોધ કરી જેમાં બે લેન્સને જોડીને મેગ્નિફિકેશન પ્રાપ્ત થયું. 1665 રોબર્ટ હૂકે સૌપ્રથમ સેલ શબ્દનો ઉપયોગ કર્યો હતો. 1650 -1700. એન્થોની વાન લીયુવેનહોક બેક્ટેરિયા અને અન્ય સુક્ષ્મસજીવોનું વર્ણન કરનાર પ્રથમ વ્યક્તિ હતા. 1700 -1800. વિવિધ પેશીઓના ઘણા નવા વર્ણનો અને રેખાંકનો, મુખ્યત્વે છોડના, પ્રકાશિત કરવામાં આવ્યા છે. 1827 માં, કાર્લ બેરે સસ્તન પ્રાણીઓમાં ઇંડાની શોધ કરી. 1831 -1833. રોબર્ટ બ્રાઉને છોડના કોષોમાં ન્યુક્લિયસનું વર્ણન કર્યું. 1838 -1839. વનસ્પતિશાસ્ત્રી મેથિયાસ શ્લીડેન અને પ્રાણીશાસ્ત્રી થિયોડોર શ્વાને વિવિધ વૈજ્ઞાનિકોના વિચારોને જોડ્યા અને કોષ સિદ્ધાંત ઘડ્યો, જે અનુમાનિત કરે છે કે જીવંત સજીવોમાં રચના અને કાર્યનું મૂળભૂત એકમ કોષ છે. 1855 રુડોલ્ફ વિર્ચોએ બતાવ્યું કે કોષ વિભાજનના પરિણામે તમામ કોષો રચાય છે.

સેલ થિયરીની રચનાનો ઇતિહાસ 1665. માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ કૉર્કના એક વિભાગની તપાસ કરતાં, અંગ્રેજ વૈજ્ઞાનિક અને ભૌતિકશાસ્ત્રી રોબર્ટ હૂકે શોધ્યું કે તેમાં પાર્ટીશનો દ્વારા અલગ કરાયેલા કોષોનો સમાવેશ થાય છે. તેણે આ કોષોને "કોષો" કહ્યા

કોષ સિદ્ધાંતની રચનાનો ઇતિહાસ 17મી સદીમાં, લીયુવેનહોકે માઇક્રોસ્કોપની રચના કરી અને લોકો માટે માઇક્રોવર્લ્ડના દરવાજા ખોલ્યા. આશ્ચર્યચકિત સંશોધકોની આંખો સમક્ષ વિવિધ પ્રકારના સિલિએટ્સ, રોટીફર્સ અને અન્ય નાના જીવંત જીવો ચમક્યા. તે બહાર આવ્યું છે કે તેઓ દરેક જગ્યાએ છે - આ નાના જીવો: પાણીમાં, ખાતરમાં, હવા અને ધૂળમાં, જમીન અને ગટરમાં, પ્રાણી અને છોડના મૂળના સડતા કચરામાં.

સેલ થિયરીની રચનાનો ઇતિહાસ 1831 -1833. રોબર્ટ બ્રાઉને છોડના કોષોમાં ન્યુક્લિયસનું વર્ણન કર્યું. 1838 માં, જર્મન વનસ્પતિશાસ્ત્રી એમ. સ્લેઇડને ન્યુક્લિયસ તરફ ધ્યાન દોર્યું અને તેને કોષના નિર્માતા તરીકે ગણવામાં આવે છે. શ્લીડેનના જણાવ્યા મુજબ, દાણાદાર પદાર્થમાંથી ન્યુક્લિયસ ઘનીકરણ થાય છે, જેની આસપાસ એક ન્યુક્લિયસ બને છે, અને ન્યુક્લિયસની આસપાસ કોષ હોય છે, અને કોષની રચના દરમિયાન ન્યુક્લિયસ અદૃશ્ય થઈ શકે છે.

કોષ સિદ્ધાંતની રચનાનો ઈતિહાસ જર્મન પ્રાણીશાસ્ત્રી ટી. શ્વાને દર્શાવ્યું હતું કે પ્રાણીઓની પેશીઓ પણ કોષોની બનેલી હોય છે. તેમણે એક સિદ્ધાંત બનાવ્યો જેમાં જણાવ્યું હતું કે ન્યુક્લિયસ ધરાવતા કોષો તમામ જીવંત વસ્તુઓનો માળખાકીય અને કાર્યાત્મક આધાર બનાવે છે. 1839 માં ટી. શ્વાન દ્વારા રચનાનો સેલ્યુલર સિદ્ધાંત ઘડવામાં આવ્યો હતો અને પ્રકાશિત કરવામાં આવ્યો હતો. તેનો સાર નીચેની જોગવાઈઓમાં વ્યક્ત કરી શકાય છે: 1. કોષ એ તમામ જીવંત પ્રાણીઓની રચનાનું પ્રાથમિક માળખાકીય એકમ છે; 2. છોડ અને પ્રાણીઓના કોષો સ્વતંત્ર છે, મૂળ અને બંધારણમાં એકબીજા સાથે સમાન છે. દરેક કોષ અન્ય લોકોથી સ્વતંત્ર રીતે કાર્ય કરે છે, પરંતુ દરેક સાથે મળીને. 3. બધા કોષો સંરચનાહીન આંતરકોષીય પદાર્થમાંથી ઉત્પન્ન થાય છે. (ભૂલ!) 4. કોષની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ પટલ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. (ભૂલ!)

કોષ સિદ્ધાંતની રચનાનો ઇતિહાસ 1855 માં, જર્મન ચિકિત્સક આર. વિર્ચોએ એક સામાન્યીકરણ કર્યું: કોષ ફક્ત અગાઉના કોષમાંથી જ ઉદ્ભવે છે. આનાથી એ હકીકતની ઓળખ થઈ કે સજીવોની વૃદ્ધિ અને વિકાસ કોષ વિભાજન અને તેમના વધુ તફાવત સાથે સંકળાયેલ છે, જે પેશીઓ અને અવયવોની રચના તરફ દોરી જાય છે.

કાર્લ બેર દ્વારા કોષ સિદ્ધાંતની રચનાનો ઇતિહાસ 1827 માં પાછા, કાર્લ બેરે સસ્તન પ્રાણીઓમાં ઇંડા શોધી કાઢ્યા અને સાબિત કર્યું કે સસ્તન પ્રાણીઓનો વિકાસ ફળદ્રુપ ઇંડાથી શરૂ થાય છે. આનો અર્થ એ છે કે કોઈપણ જીવતંત્રનો વિકાસ એક ફળદ્રુપ ઇંડાથી શરૂ થાય છે; કોષ એ વિકાસનું એકમ છે.

કોષ સિદ્ધાંતની રચનાનો ઇતિહાસ 1865 આનુવંશિકતાના નિયમો પ્રકાશિત થયા હતા (જી. મેન્ડેલ). 1868 ન્યુક્લીક એસિડની શોધ થઈ (એફ. મિશેર) 1873 રંગસૂત્રોની શોધ થઈ (એફ. સ્નેઈડર) 1874 છોડના કોષોમાં મિટોસિસની શોધ થઈ (આઈ. ડી. ચિસ્ત્યાકોવ) 1878 પ્રાણી કોષોના મિટોટિક વિભાગની શોધ થઈ (ડબલ્યુ. ફ્લેમિંગ, પી. આઈ. પેરેમેઝ્કો189) ફ્લેમિંગ - વિભાજન દરમિયાન રંગસૂત્રોનું વર્તન. 1882 પ્રાણી કોષોમાં અર્ધસૂત્રણની શોધ થઈ હતી (ડબલ્યુ. ફ્લેમિંગ) 1883 એવું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે સૂક્ષ્મ કોષોમાં રંગસૂત્રોની સંખ્યા સોમેટિક કોશિકાઓમાં (ઇ. વેન બેનેડેન) 1887 વનસ્પતિ કોષોમાં અર્ધસૂત્રણની શોધ થઈ હતી (ઇ. સ્ટ્રાસબર્ગર) 1898 ગોલ્ગી કોષના જાળીદાર ઉપકરણ, ગોલ્ગી ઉપકરણની શોધ કરી. 1914 આનુવંશિકતાનો રંગસૂત્ર સિદ્ધાંત ઘડવામાં આવ્યો હતો (ટી. મોર્ગન). 1924 પૃથ્વી પર જીવનની ઉત્પત્તિનો કુદરતી વૈજ્ઞાનિક સિદ્ધાંત પ્રકાશિત થયો (A.I. Oparin). 1953 ડીએનએની રચના વિશેના વિચારો ઘડવામાં આવ્યા હતા અને તેનું મોડેલ બનાવવામાં આવ્યું હતું (ડી. વોટસન અને એફ. ક્રિક). 1961 આનુવંશિક કોડની પ્રકૃતિ અને ગુણધર્મો નક્કી કરવામાં આવે છે (એફ. ક્રિક, એલ. બાર્નેટ, એસ. બેનર).

આધુનિક કોષ સિદ્ધાંતની મૂળભૂત જોગવાઈઓ 1. કોષ એ પ્રાથમિક જીવન પ્રણાલી છે, રચનાનું એક એકમ, મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ, પ્રજનન અને સજીવોના વ્યક્તિગત વિકાસ. 2. તમામ જીવંત જીવોના કોષો સજાતીય છે, રચના અને મૂળમાં સમાન છે. 3. કોષની રચના. નવા કોષો પહેલાથી અસ્તિત્વમાં રહેલા કોષોને વિભાજીત કરીને જ ઉત્પન્ન થાય છે. 4. કોષ અને જીવતંત્ર. કોષ એક સ્વતંત્ર સજીવ (પ્રોકેરીયોટ્સ અને યુનિસેલ્યુલર યુકેરીયોટ્સ) હોઈ શકે છે. બધા બહુકોષીય સજીવો કોષોથી બનેલા છે. 5. સેલ કાર્યો. કોષો હાથ ધરે છે: ચયાપચય, ચીડિયાપણું અને ઉત્તેજના, ચળવળ, પ્રજનન અને ભિન્નતા. 6. કોષ ઉત્ક્રાંતિ. સેલ્યુલર સંસ્થા જીવનની શરૂઆતમાં ઊભી થઈ અને બિન-પરમાણુ સ્વરૂપો (પ્રોકેરીયોટ્સ) થી પરમાણુ (યુકેરીયોટ્સ) સુધીના ઉત્ક્રાંતિ વિકાસના લાંબા માર્ગમાંથી પસાર થઈ.

હિસ્ટોલોજિકલ તૈયારીઓની માઇક્રોસ્કોપી માટેની પદ્ધતિઓ 1. લાઇટ માઇક્રોસ્કોપી. 2. અલ્ટ્રાવાયોલેટ માઇક્રોસ્કોપી. 3. ફ્લોરોસન્ટ (લ્યુમિનેસન્ટ) માઇક્રોસ્કોપી. 4. તબક્કો કોન્ટ્રાસ્ટ માઇક્રોસ્કોપી. 5. ડાર્ક ફીલ્ડ માઇક્રોસ્કોપી. 6. હસ્તક્ષેપ માઇક્રોસ્કોપી 7. ધ્રુવીકરણ માઇક્રોસ્કોપી. 8. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી. 17

માઇક્રોસ્કોપ n આ ઓપ્ટિકલ ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ તમને નાની વસ્તુઓનું અવલોકન કરવા દે છે. ઈમેજ મેગ્નિફિકેશન ઑબ્જેક્ટિવ લેન્સ અને આઈપીસની સિસ્ટમ દ્વારા પ્રાપ્ત થાય છે. અરીસો, કન્ડેન્સર અને ડાયાફ્રેમ પ્રકાશના પ્રવાહને દિશામાન કરે છે અને ઑબ્જેક્ટના પ્રકાશને નિયંત્રિત કરે છે. માઇક્રોસ્કોપના યાંત્રિક ભાગમાં સમાવેશ થાય છે: એક ત્રપાઈ, એક સ્ટેજ, મેક્રો- અને માઇક્રોમીટર સ્ક્રૂ અને ટ્યુબ ધારક. 18

ખાસ માઈક્રોસ્કોપી પદ્ધતિઓ: - ફેઝ કોન્ટ્રાસ્ટ માઈક્રોસ્કોપ - (જીવંત, રંગ વગરની વસ્તુઓનો અભ્યાસ કરવા માટે) - માઈક્રોસ્કોપી તમને જીવંત અને રંગ વગરની વસ્તુઓનો અભ્યાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે. જ્યારે પ્રકાશ પેઇન્ટેડ વસ્તુઓમાંથી પસાર થાય છે, ત્યારે પ્રકાશ તરંગનું કંપનવિસ્તાર બદલાય છે, અને જ્યારે પ્રકાશ પેઇન્ટ વગરની વસ્તુઓમાંથી પસાર થાય છે, ત્યારે પ્રકાશ તરંગનો તબક્કો બદલાય છે, જેનો ઉપયોગ તબક્કા-વિરોધાભાસ અને હસ્તક્ષેપ માઇક્રોસ્કોપીમાં ઉચ્ચ-વિપરીત છબીઓ મેળવવા માટે થાય છે. - ડાર્ક-ફીલ્ડ માઇક્રોસ્કોપ (જીવંત અનપેઇન્ટેડ વસ્તુઓનો અભ્યાસ કરવા માટે). પેઇન્ટેડ સામગ્રીની વિરોધાભાસી રચનાઓને પ્રકાશિત કરવા માટે એક વિશિષ્ટ કન્ડેન્સરનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. ડાર્ક-ફીલ્ડ માઇક્રોસ્કોપી તમને જીવંત વસ્તુઓનું અવલોકન કરવાની મંજૂરી આપે છે. અવલોકન કરેલ પદાર્થ એવું લાગે છે કે જાણે તે અંધારા ક્ષેત્રમાં પ્રકાશિત હોય. આ કિસ્સામાં, ઇલ્યુમિનેટરમાંથી કિરણો બાજુથી ઑબ્જેક્ટ પર પડે છે, અને માત્ર છૂટાછવાયા કિરણો માઇક્રોસ્કોપ લેન્સમાં પ્રવેશ કરે છે. 19

માઈક્રોસ્કોપીની ખાસ પદ્ધતિઓ: ફ્લોરોસન્ટ માઈક્રોસ્કોપી (જીવંત, રંગ વગરની વસ્તુઓનો અભ્યાસ કરવા માટે) માઈક્રોસ્કોપીનો ઉપયોગ ફ્લોરોસન્ટ (લ્યુમિનેસન્ટ) વસ્તુઓનું નિરીક્ષણ કરવા માટે થાય છે. ફ્લોરોસેન્સ માઇક્રોસ્કોપમાં, શક્તિશાળી સ્ત્રોતમાંથી પ્રકાશ બે ફિલ્ટરમાંથી પસાર થાય છે. એક ફિલ્ટર નમૂનાની સામે પ્રકાશને રોકે છે અને તરંગલંબાઇના પ્રકાશને પ્રસારિત કરે છે જે નમૂનામાંથી ફ્લોરોસેન્સને ઉત્તેજિત કરે છે. અન્ય ફિલ્ટર ફ્લોરોસન્ટ ઑબ્જેક્ટ દ્વારા ઉત્સર્જિત તરંગલંબાઇના પ્રકાશને પસાર થવા દે છે. આમ, ફ્લોરોસન્ટ પદાર્થો એક તરંગલંબાઇના પ્રકાશને શોષી લે છે અને સ્પેક્ટ્રમના બીજા પ્રદેશમાં બહાર કાઢે છે. - m-pa ની અલ્ટ્રાવાયોલેટ ક્ષમતા) mik-p (રીઝોલ્યુશનમાં વધારો કરે છે - ધ્રુવીકરણ mik-p (પરમાણુઓની ક્રમબદ્ધ ગોઠવણી સાથે પદાર્થોનો અભ્યાસ કરવા માટે - હાડપિંજરના સ્નાયુઓ, કોલેજન તંતુઓ, વગેરે.) માઈક્રોસ્કોપી - અસ્પષ્ટ એનિસોટ્રોપિક રચનાઓની છબીની રચના ( માટે ઉદાહરણ તરીકે, કોલેજન ફાઇબર્સ અને માયોફિબ્રિલ્સ).20

વિશિષ્ટ માઇક્રોસ્કોપી પદ્ધતિઓ - હસ્તક્ષેપ માઇક્રોસ્કોપી (કોષોમાં શુષ્ક અવશેષો નક્કી કરવા, પદાર્થોની જાડાઈ નક્કી કરવા) - માઇક્રોસ્કોપી તબક્કા-વિરોધાભાસ અને ધ્રુવીકરણ માઇક્રોસ્કોપીના સિદ્ધાંતોને જોડે છે અને તેનો ઉપયોગ પેઇન્ટ વગરની વસ્તુઓની વિપરીત છબી મેળવવા માટે થાય છે. સ્પેશિયલ ઇન્ટરફરન્સ ઓપ્ટિક્સ (નોમાર્સ્કી ઓપ્ટિક્સ) ને વિભેદક હસ્તક્ષેપ કોન્ટ્રાસ્ટ માઇક્રોસ્કોપમાં એપ્લિકેશન મળી છે. B. ઇલેક્ટ્રોન માઈક્રોસ્કોપી: -ટ્રાન્સમિશન (ટ્રાન્સમિશન દ્વારા ઑબ્જેક્ટ્સનો અભ્યાસ) -સ્કેનિંગ (વસ્તુઓની સપાટીનો અભ્યાસ) સૈદ્ધાંતિક રીતે, ટ્રાન્સમિશન EM નું રિઝોલ્યુશન 0.002 nm છે. આધુનિક માઇક્રોસ્કોપનું વાસ્તવિક રીઝોલ્યુશન 0.1 એનએમ સુધી પહોંચે છે. જૈવિક પદાર્થો માટે, વ્યવહારમાં EM રીઝોલ્યુશન 2 nm છે. 21

ખાસ માઈક્રોસ્કોપી તકનીકો ટ્રાન્સમિશન ઈલેક્ટ્રોન માઈક્રોસ્કોપમાં એક કોલમ હોય છે જેના દ્વારા કેથોડ ફિલામેન્ટ દ્વારા ઉત્સર્જિત ઈલેક્ટ્રોન વેક્યૂમમાં પસાર થાય છે. ઈલેક્ટ્રોનનો બીમ, રિંગ મેગ્નેટ દ્વારા કેન્દ્રિત, તૈયાર નમૂનામાંથી પસાર થાય છે. ઇલેક્ટ્રોન સ્કેટરિંગની પ્રકૃતિ નમૂનાની ઘનતા પર આધારિત છે. નમૂનામાંથી પસાર થતા ઇલેક્ટ્રોનનું ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં આવે છે, ફ્લોરોસન્ટ સ્ક્રીન પર અવલોકન કરવામાં આવે છે અને ફોટોગ્રાફિક પ્લેટનો ઉપયોગ કરીને રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. અભ્યાસ હેઠળની વસ્તુની સપાટીની ત્રિ-પરિમાણીય છબી મેળવવા માટે સ્કેનિંગ ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ થાય છે. ક્લીવેજ પદ્ધતિ (ફ્રીઝિંગ-ક્લીવેજ) નો ઉપયોગ કોષ પટલની આંતરિક રચનાનો અભ્યાસ કરવા માટે થાય છે. ક્રાયોપ્રોટેક્ટન્ટની હાજરીમાં કોષોને પ્રવાહી નાઇટ્રોજન તાપમાન પર સ્થિર કરવામાં આવે છે અને ચિપ્સ બનાવવા માટે વપરાય છે. ક્લીવેજ પ્લેન લિપિડ બાયલેયરના હાઇડ્રોફોબિક મધ્યમાંથી પસાર થાય છે. પટલની ખુલ્લી આંતરિક સપાટી પ્લેટિનમથી છાંયેલી હોય છે, અને પરિણામી પ્રતિકૃતિઓનો સ્કેનિંગ EMમાં અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. 22

વિશિષ્ટ (બિન-માઈક્રોસ્કોપિક) પદ્ધતિઓ: 1. સાયટો- અથવા હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી - સાર એ છે કે વિવિધ પદાર્થો (પ્રોટીન, ઉત્સેચકો, ચરબી, કાર્બોહાઈડ્રેટ્સ) ની માત્રા નક્કી કરવા માટે કોષો અને પેશીઓમાં પ્રકાશ અંતિમ ઉત્પાદન સાથે સખત ચોક્કસ રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓનો ઉપયોગ. વગેરે). પ્રકાશ અથવા ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ સ્તરે લાગુ કરી શકાય છે. 2. સાયટોફોટોમેટ્રી - પદ્ધતિનો ઉપયોગ 1 સાથે સંયોજનમાં થાય છે અને સાયટોહિસ્ટોકેમિકલ પદ્ધતિ દ્વારા ઓળખાયેલ પ્રોટીન, ઉત્સેચકો વગેરેનું જથ્થાત્મક મૂલ્યાંકન કરવાનું શક્ય બનાવે છે. આ પદાર્થો કોશિકાઓમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓમાં સામેલ છે. અંગોમાં આ પદાર્થોનું સ્થાનિકીકરણ અને આગળની હિલચાલ કિરણોત્સર્ગ દ્વારા હિસ્ટોલોજિકલ તૈયારીઓ પર નિર્ધારિત કરવામાં આવે છે, જે તૈયારી પર લાગુ કરાયેલ ફોટોગ્રાફિક ઇમ્યુશન દ્વારા લેવામાં આવે છે. 4. એક્સ-રે માળખાકીય વિશ્લેષણ - તમને કોશિકાઓમાં રાસાયણિક તત્વોની માત્રા નક્કી કરવા અને જૈવિક માઇક્રોઓબ્જેક્ટ્સની પરમાણુ રચનાનો અભ્યાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે. 24 5. મોર્ફોમેટ્રી - બાયોલ કદનું માપન. સેલ્યુલર અને સબસેલ્યુલર સ્તરે રચનાઓ.

ખાસ (બિન-માઈક્રોસ્કોપિક) પદ્ધતિઓ 6. માઈક્રોરોજી - માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ માઈક્રોમેનિપ્યુલેટર વડે ખૂબ જ ઝીણવટભરી કામગીરી હાથ ધરવી (ન્યુક્લીનું ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરવું, કોષોમાં વિવિધ પદાર્થો દાખલ કરવા, બાયોપોટેન્શિયલ માપવા વગેરે) 6. કોષો અને પેશીઓની ખેતી કરવાની પદ્ધતિ - પોષક માધ્યમોમાં અથવા પ્રસરણ ચેમ્બરમાં, શરીરના વિવિધ પેશીઓમાં રોપવામાં આવે છે. 7. અલ્ટ્રાસેન્ટ્રીફ્યુગેશન - વિવિધ ઘનતાઓના સોલ્યુશનમાં સેન્ટ્રીફ્યુગેશન દ્વારા કોષો અથવા સબસેલ્યુલર સ્ટ્રક્ચર્સનું અપૂર્ણાંક. 8. પ્રાયોગિક પદ્ધતિ. 9. પેશી અને અંગ પ્રત્યારોપણની પદ્ધતિ. 25

ફિક્સેશન કોશિકાઓ, પેશીઓ અને અવયવોની રચનાને સાચવે છે, તેમના બેક્ટેરિયલ દૂષણ અને એન્ઝાઇમેટિક પાચનને અટકાવે છે, રાસાયણિક ક્રોસ-લિંકિંગ દ્વારા મેક્રોમોલેક્યુલ્સને સ્થિર કરે છે. 32

ફિક્સિંગ પ્રવાહી ફોર્મેલિન, આલ્કોહોલ્સ, ગ્લુટારાલ્ડિહાઇડ - સૌથી સામાન્ય ફિક્સેટિવ્સ; ક્રાયોફિક્સેશન - પ્રવાહી નાઇટ્રોજન (- 196 °C) માં નમૂનાઓને તાત્કાલિક ઠંડું કરીને બંધારણનું વધુ સારું સંરક્ષણ સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે; લ્યોફિલાઇઝેશન - પેશીના નાના ટુકડાઓ ઝડપથી સ્થિર થાય છે, મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને અટકાવે છે. નિર્જલીકરણ - પાણીને દૂર કરવા માટેની પ્રમાણભૂત પ્રક્રિયા - વધતી શક્તિના આલ્કોહોલમાં નિર્જલીકરણ (70 થી 60% સુધી). ફિલિંગ - ફેબ્રિકને ટકાઉ બનાવે છે, કાપતી વખતે તેને કચડી અને કરચલી પડવાથી અટકાવે છે અને પ્રમાણભૂત જાડાઈના ભાગો મેળવવાનું શક્ય બનાવે છે. સૌથી સામાન્ય એમ્બેડિંગ માધ્યમ પેરાફિન છે. સેલોઇડિન, પ્લાસ્ટિક મીડિયા અને રેઝિનનો પણ ઉપયોગ થાય છે. 33

નિર્જલીકરણ એમ્બેડિંગ મીડિયાના ઘૂંસપેંઠ માટે નિશ્ચિત પેશી તૈયાર કરે છે. જીવંત પેશીઓમાંથી પાણી, તેમજ ફિક્સેટિવ મિશ્રણમાંથી પાણી (મોટાભાગના ફિક્સેટિવ્સ જલીય દ્રાવણ છે) ફિક્સેશન પછી સંપૂર્ણપણે દૂર કરવું આવશ્યક છે. પાણીને દૂર કરવાની પ્રમાણભૂત પ્રક્રિયા 60° થી 100° સુધી વધતી શક્તિવાળા આલ્કોહોલમાં નિર્જલીકરણ છે. 34

વિભાગો તૈયાર કરતા પહેલા રેડવું એ જરૂરી પ્રક્રિયા છે. ફિલિંગ ફેબ્રિકને ટકાઉ બનાવે છે, કાપતી વખતે તેને કચડી અને કરચલી પડવાથી અટકાવે છે અને પ્રમાણભૂત જાડાઈના પાતળા ભાગો મેળવવાનું શક્ય બનાવે છે. સૌથી સામાન્ય એમ્બેડિંગ માધ્યમ પેરાફિન છે. સેલોઇડિન, પ્લાસ્ટિક મીડિયા અને રેઝિનનો પણ ઉપયોગ થાય છે. 35

રોટરી માઇક્રોટોમ. 40 n અવયવનો ટુકડો ધરાવતા બ્લોકો જંગમ પદાર્થ ધારકમાં સુરક્ષિત છે. જ્યારે તેને નીચે કરવામાં આવે છે, ત્યારે સીરીયલ વિભાગો છરી પર રહે છે; તે છરીમાંથી દૂર કરવામાં આવે છે અને અનુગામી પ્રક્રિયા અને માઇક્રોસ્કોપી માટે કાચની સ્લાઇડ પર માઉન્ટ કરવામાં આવે છે.

હિસ્ટોલોજીકલ વિભાગોને ડાઘા પાડવા માટેની પદ્ધતિઓ: n ન્યુક્લિયર (મુખ્ય): n હેમેટોક્સિલિન – સ્ટેન n n n ન્યુક્લી બ્લુ; આયર્ન હેમેટોક્સિલિન; અઝુર II (જાંબલીમાં); કાર્મિન (લાલ રંગમાં); safranin (લાલ રંગમાં); મિથાઈલ વાદળી (વાદળી); toluidine (વાદળી); થિયોનિન (વાદળી). n સાયટોપ્લાઝમિક- (એસિડિક): n ઇઓસિન – ગુલાબી; n એરિથ્રોસિન; n નારંગી "G"; n ખાટા કિરમજી - લાલ; n picric એસિડ - પીળો; n કોંગો – લાલ – થી લાલ 44

હિસ્ટોલોજિકલ વિભાગો n સુદાન III - સ્ટેનિંગ લિપિડ્સ અને ચરબી નારંગી માટે ખાસ પદ્ધતિઓ; n ઓસ્મિક એસિડ – લિપિડ અને ચરબીનો રંગ કાળો; n orcein - સ્થિતિસ્થાપક તંતુઓનો રંગ ભુરો; n સિલ્વર નાઈટ્રેટ - ડાર્ક બ્રાઉન રંગમાં ચેતા તત્વોનું ગર્ભાધાન. 45

સેલ સ્ટ્રક્ચર્સ: n ઓક્સિફિલિઅન એસિડિક રંગોથી રંગીન ગુલાબી રંગની ક્ષમતા n બેસોફિલિયન મૂળભૂત રંગો સાથે વાદળી રંગની રંગીન થવાની ક્ષમતા n ન્યુટ્રોફિલિયા - n એસિડિક અને મૂળભૂત રંગોથી સ્ટેઇન્ડ વાયોલેટ થવાની ક્ષમતા. 47

સેલ n એ સાયટોપ્લાઝમ, ન્યુક્લિયસ, મેમ્બ્રેનનો સમાવેશ કરતી પ્રાથમિક જીવંત પ્રણાલી છે અને તે પ્રાણી અને વનસ્પતિ સજીવોના વિકાસ, બંધારણ અને જીવનનો આધાર છે.

ગ્લાયકોકેલિક્સ એ સુપ્રા-મેમ્બ્રેન કોમ્પ્લેક્સ છે જેમાં પ્રોટીન સાથે સંકળાયેલ સેકરાઇડ્સ અને લિપિડ્સ સાથે સંકળાયેલ સેકરાઇડ્સનો સમાવેશ થાય છે. કાર્યો n સ્વાગત (હોર્મોન્સ, સાયટોકાઇન્સ, મધ્યસ્થીઓ અને એન્ટિજેન્સ) n આંતરકોષીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ (ચીડિયાપણું અને ઓળખાણ) n પેરિએટલ પાચન (આંતરડાની સરહદ કોશિકાઓની માઇક્રોવિલી)

સાયટોલેમ્માનાં કાર્યો: - સીમાંકન; - બંને દિશામાં પદાર્થોનું સક્રિય અને નિષ્ક્રિય પરિવહન; - રીસેપ્ટર કાર્યો; - પડોશી કોષો સાથે સંપર્ક.

હિસ્ટોલોજી એ પ્રાણી સજીવોના પેશીઓની માઇક્રોસ્કોપિક અને સબમાઇક્રોસ્કોપિક રચના, વિકાસ અને મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિનું વિજ્ઞાન છે.

નીચેનાને અલગ પાડવામાં આવે છે: વંશવેલો સ્તરોજીવંત પદાર્થોનું સંગઠન:

સેલ્યુલર;
ફેબ્રિક
અંગોના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમો;
અંગ સ્તર;
સિસ્ટમ સ્તર;
સજીવ સ્તર

હિસ્ટોલોજી સંશોધનના પદાર્થો

સંશોધનના ઑબ્જેક્ટને વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

જીવંત (લોહીના ટીપામાં કોષો, સંસ્કૃતિમાં કોષો, વગેરે);
મૃત અથવા નિશ્ચિત, જે જીવંત સજીવ (બાયોપ્સી) અથવા શબમાંથી લઈ શકાય છે.

હિસ્ટોલોજિકલ નમૂનો

હિસ્ટોલોજિકલ નમૂનોફોર્મમાં હોઈ શકે છે:

અંગ અથવા પેશીનો પાતળો, ડાઘવાળો વિભાગ;
કાચ પર સમીયર;
તૂટેલા અંગમાંથી કાચ પર છાપ;
પાતળી ફિલ્મ તૈયારી.

રચનાઓની આજીવન સ્થિતિ જાળવવી;
પ્રસારિત પ્રકાશમાં માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરી શકાય તેટલા પાતળા અને પારદર્શક બનો;
વિરોધાભાસી હોવું, એટલે કે, જે માળખાનો અભ્યાસ કરવામાં આવી રહ્યો છે તે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ સ્પષ્ટપણે દૃશ્યમાન હોવા જોઈએ;
લાઇટ માઈક્રોસ્કોપી માટેની તૈયારીઓ લાંબા સમય સુધી સાચવી રાખવી જોઈએ અને તેનો વારંવાર અભ્યાસ માટે ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

આ જરૂરિયાતો દવાની તૈયારી દરમિયાન પ્રાપ્ત થાય છે.

હિસ્ટોલોજીકલ નમૂના તૈયાર કરવાના તબક્કા

સામગ્રી લેતાદવા તૈયાર કરવા માટે (પેશી અથવા અંગનો ટુકડો).

સામગ્રી ફિક્સિંગમેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને રોકવા અને સડોથી રચનાઓને બચાવવા માટે જરૂરી છે.

વિભાગોની તૈયારીખાસ છરીઓનો ઉપયોગ કરીને ખાસ સાધનો (માઇક્રોટોમ અથવા અલ્ટ્રામાઇક્રોટોમ) પર.

વિભાગોના સ્ટેનિંગઅથવા તેમને વિરોધાભાસી (ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી માટે).

ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી હેતુઓ માટેતૈયારીના તબક્કામાં કેટલીક વિશિષ્ટતાઓ છે, પરંતુ સામાન્ય સિદ્ધાંતો સમાન છે.

હિસ્ટોલોજીમાં સંશોધન પદ્ધતિઓ

હિસ્ટોલોજીમાં વપરાતી જૈવિક વસ્તુઓનો અભ્યાસ કરવાની મુખ્ય પદ્ધતિ છે માઇક્રોસ્કોપી, એટલે કે, માઇક્રોસ્કોપનો ઉપયોગ કરીને હિસ્ટોલોજીકલ તૈયારીઓનો અભ્યાસ કરવો. માઇક્રોસ્કોપી એ અભ્યાસની સ્વતંત્ર પદ્ધતિ હોઈ શકે છે, પરંતુ તાજેતરમાં તે સામાન્ય રીતે અન્ય પદ્ધતિઓ (હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી, હિસ્ટોરાડિઓગ્રાફી અને અન્ય) સાથે જોડાય છે. તે યાદ રાખવું જોઈએ કે માઈક્રોસ્કોપી માટે વિવિધ માઈક્રોસ્કોપ ડીઝાઈનનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જેનાથી કોઈ વ્યક્તિ અભ્યાસ કરી રહેલા પદાર્થોના વિવિધ પરિમાણોનો અભ્યાસ કરી શકે છે. નીચેનાને અલગ પાડવામાં આવે છે: માઇક્રોસ્કોપીના પ્રકારો:

લાઇટ માઇક્રોસ્કોપી (રિઝોલ્યુશન 0.2 µm) માઇક્રોસ્કોપીનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર;
અલ્ટ્રાવાયોલેટ માઇક્રોસ્કોપી (રિઝોલ્યુશન 0.1 માઇક્રોન);
લ્યુમિનેસન્ટ (ફ્લોરોસન્ટ) માઈક્રોસ્કોપી પ્રશ્નમાં રહેલા બંધારણમાં રાસાયણિક પદાર્થો નક્કી કરવા માટે;
સ્ટેઇન્ડ હિસ્ટોલોજિકલ તૈયારીઓમાં માળખાના અભ્યાસ માટે તબક્કા કોન્ટ્રાસ્ટ માઇક્રોસ્કોપી;
ધ્રુવીકરણ માઇક્રોસ્કોપી મુખ્યત્વે તંતુમય રચનાઓનો અભ્યાસ કરવા માટે;
જીવંત પદાર્થોના અભ્યાસ માટે ડાર્ક ફીલ્ડ માઇક્રોસ્કોપી;
જાડા પદાર્થોના અભ્યાસ માટે ઘટના પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી;
ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી (0.1-0.7 એનએમ સુધીનું રિઝોલ્યુશન), તેની બે જાતો ટ્રાન્સમિશન (ટ્રાન્સમિશન) ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી અને સ્કેનિંગ અથવા રાસ્ટર માઇક્રોસ્કોપી અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચરની સપાટીની છબી પ્રદાન કરે છે.

હિસ્ટોલોજીમાં વપરાતા માપના એકમો

હિસ્ટોલોજીના વિકાસમાં ઐતિહાસિક તબક્કાઓ

હિસ્ટોલોજીના વિકાસના ઇતિહાસમાં, શરતી રીતે ત્યાં ત્રણ છેસમયગાળો

બધા છોડ અને પ્રાણી સજીવો કોષો ધરાવે છે;
બધા કોષો સાયટોબ્લાસ્ટેમાના સામાન્ય સિદ્ધાંત અનુસાર વિકાસ પામે છે;
દરેક કોષમાં સ્વતંત્ર મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ હોય છે, અને શરીરની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ એ કોષોની પ્રવૃત્તિઓનો સરવાળો છે.

સેલ થિયરીની આધુનિક જોગવાઈઓ:

કોષ એ જીવંત વસ્તુઓનું સૌથી નાનું એકમ છે;
પ્રાણી સજીવોના કોષો બંધારણમાં સમાન હોય છે;
કોષનું પ્રજનન મૂળ કોષને વિભાજીત કરીને થાય છે;
મલ્ટિસેલ્યુલર સજીવો એ કોષો અને તેમના ડેરિવેટિવ્ઝના જટિલ જોડાણો છે, જે પેશીઓ અને અવયવોની પ્રણાલીઓમાં એકીકૃત છે, સેલ્યુલર, હ્યુમરલ અને ન્યુરલ નિયમન દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલા છે.
માઇક્રોસ્કોપના વધુ સુધારણા, ખાસ કરીને વર્ણહીન લેન્સની રચના, કોશિકાઓમાં નાના બંધારણોને ઓળખવાનું શક્ય બનાવ્યું:
સેલ સેન્ટર હર્ટવિગ, 1875;
જાળીદાર ઉપકરણ અથવા ગોલ્ગીનું લેમેલર કોમ્પ્લેક્સ, 1898;
બેન્ડ્સ મિટોકોન્ડ્રિયા, 1898

આધુનિક સ્ટેજહિસ્ટોલોજીનો વિકાસ

1950 માં જૈવિક પદાર્થોના અભ્યાસ માટે ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપના ઉપયોગની શરૂઆત સાથે શરૂ થાય છે, જોકે ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપની શોધ અગાઉ કરવામાં આવી હતી (ઇ. રુસ્કા, એમ. નોલ, 1931). જો કે, હિસ્ટોલોજીના વિકાસના આધુનિક તબક્કામાં માત્ર ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ જ નહીં, પણ અન્ય પદ્ધતિઓની રજૂઆત દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે: સાયટો- અને હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી, હિસ્ટોરિયોગ્રાફી અને ઉપર સૂચિબદ્ધ અન્ય આધુનિક પદ્ધતિઓ. આ કિસ્સામાં, સામાન્ય રીતે વિવિધ તકનીકોના સંકુલનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે વ્યક્તિને માત્ર અભ્યાસ કરવામાં આવતી રચનાઓનો ગુણાત્મક વિચાર જ નહીં, પણ ચોક્કસ જથ્થાત્મક લાક્ષણિકતાઓ મેળવવા માટે પણ પરવાનગી આપે છે. વિવિધ મોર્ફોમેટ્રિક તકનીકોનો હાલમાં ખાસ કરીને વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે, જેમાં કમ્પ્યુટરનો ઉપયોગ કરીને પ્રાપ્ત માહિતીની પ્રક્રિયા કરવા માટે સ્વચાલિત સિસ્ટમોનો સમાવેશ થાય છે.

સંશોધનના પદાર્થોવિભાજિત કરવામાં આવે છે:

· જીવંત (રક્તના ટીપામાં કોષો, સંસ્કૃતિમાં કોષો, વગેરે);

· મૃત અથવા નિશ્ચિત, જે જીવંત સજીવ (બાયોપ્સી) અથવા શબમાંથી લઈ શકાય છે.

હિસ્ટોલોજિકલ નમૂનો આના સ્વરૂપમાં હોઈ શકે છે: (કોઈ અંગ અથવા પેશીનો પાતળો ડાઘવાળો વિભાગ; કાચ પર સ્મીયર; અંગના અસ્થિભંગથી કાચ પરની છાપ; પાતળી ફિલ્મની તૈયારી).

કોઈપણ સ્વરૂપની હિસ્ટોલોજિકલ તૈયારીએ નીચેની આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરવી આવશ્યક છે: (સંરચનાની મહત્વપૂર્ણ સ્થિતિને જાળવી રાખવી; પ્રસારિત પ્રકાશમાં માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ અભ્યાસ કરી શકાય તેટલું પાતળું અને પારદર્શક હોવું; વિરોધાભાસી હોવું, એટલે કે, અભ્યાસ કરવામાં આવી રહેલી રચનાઓ સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત હોવી જોઈએ. માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ; પ્રકાશ માઈક્રોસ્કોપી માટેની તૈયારીઓ લાંબા સમય સુધી સાચવી રાખવી જોઈએ અને ફરીથી શીખવા માટે તેનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.)

આ જરૂરિયાતો દવાની તૈયારી દરમિયાન પ્રાપ્ત થાય છે.

સંશોધન પદ્ધતિઓ:

પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી-માઈક્રોસ્કોપી, દવાઓનો અભ્યાસ કરવાની મુખ્ય પદ્ધતિ, 300 થી વધુ વર્ષોથી જીવવિજ્ઞાનમાં ઉપયોગમાં લેવાય છે. અલ્ટ્રાવાયોલેટ માઇક્રોસ્કોપી- આ એક પ્રકારની લાઇટ માઇક્રોસ્કોપી છે. અલ્ટ્રાવાયોલેટ માઇક્રોસ્કોપ લગભગ 0.2 માઇક્રોનની તરંગલંબાઇ સાથે ટૂંકા અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોનો ઉપયોગ કરે છે. ફ્લોરોસેન્સ (લ્યુમિનેસેન્સ) માઇક્રોસ્કોપી- ફ્લોરોસેન્સની ઘટના એ હકીકતમાં સમાવિષ્ટ છે કે સંખ્યાબંધ પદાર્થોના અણુઓ અને પરમાણુઓ, ટૂંકા-તરંગ કિરણોને શોષી લે છે, ઉત્તેજિત સ્થિતિમાં જાય છે. તબક્કો કોન્ટ્રાસ્ટ માઇક્રોસ્કોપી- આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ પરંપરાગત માઇક્રોસ્કોપી પદ્ધતિઓથી અદ્રશ્ય એવા પારદર્શક અને રંગહીન પદાર્થોની ઉચ્ચ-કોન્ટ્રાસ્ટ છબીઓ મેળવવા માટે થાય છે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી- ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપ પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપ કરતા ટૂંકા તરંગલંબાઇવાળા ઇલેક્ટ્રોનના પ્રવાહનો ઉપયોગ કરે છે.

સાયટોલોજિકલ અને હિસ્ટોલોજીકલ વિશ્લેષણના મુખ્ય તબક્કાઓ અભ્યાસના પદાર્થની પસંદગી, માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ પરીક્ષા માટે તેની તૈયારી, માઇક્રોસ્કોપી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ, તેમજ ગુણાત્મક અને માત્રાત્મક છબી વિશ્લેષણ છે.

મોટેભાગે, પેશી અથવા અંગનો એક વિભાગ અભ્યાસ માટે વપરાય છે. ખાસ પ્રક્રિયા વિના હિસ્ટોલોજીકલ તૈયારીઓનો અભ્યાસ કરી શકાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, તૈયાર બ્લડ સ્મીયર, પ્રિન્ટ, ફિલ્મ અથવા અંગ વિભાગની તરત જ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરી શકાય છે. પરંતુ હકીકત એ છે કે માળખામાં નબળા વિરોધાભાસ છે, તે પરંપરાગત પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપમાં નબળી રીતે દૃશ્યમાન છે અને ખાસ માઇક્રોસ્કોપ (તબક્કો કોન્ટ્રાસ્ટ, વગેરે) નો ઉપયોગ જરૂરી છે. તેથી, ખાસ પ્રક્રિયા કરેલી તૈયારીઓનો વધુ વખત ઉપયોગ થાય છે: નિશ્ચિત, નક્કર માધ્યમમાં બંધ અને રંગીન.

પ્રકાશ અને ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી માટે હિસ્ટોલોજીકલ તૈયારીના ઉત્પાદનની પ્રક્રિયામાં નીચેના મુખ્ય પગલાં શામેલ છે:

1. સામગ્રી લેવી અને તેને ઠીક કરવી,

2. મટીરીયલ કોમ્પેક્શન,

3. વિભાગોની તૈયારી,

4. સ્ટેનિંગ અથવા વિરોધાભાસી વિભાગો.

પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી માટે, એક વધુ પગલું જરૂરી છે - મલમ અથવા અન્ય પારદર્શક માધ્યમોમાં વિભાગોને બંધ કરવું.

ફિક્સેશન વિઘટન પ્રક્રિયાઓને રોકવાની ખાતરી આપે છે, જે અંગની રચનાની અખંડિતતા જાળવવામાં મદદ કરે છે. એક નાનો નમૂનો કાં તો ફિક્સેટિવ (આલ્કોહોલ, ફોર્માલ્ડીહાઇડ, હેવી મેટલ સોલ્ટના સોલ્યુશન, ઓસ્મિક એસિડ, ખાસ ફિક્સેટિવ મિશ્રણ) માં ડૂબી જાય છે અથવા હીટ ટ્રીટમેન્ટને આધિન હોય છે.

વિભાગો તૈયાર કરવા માટે જરૂરી સામગ્રીનું કોમ્પેક્શન પેરાફિન, સેલોઇડિન અને ઓર્ગેનિક રેઝિન સાથે અગાઉ નિર્જલીકૃત સામગ્રીને ગર્ભિત કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. ટુકડાઓને ઠંડું કરવાની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને ઝડપી કોમ્પેક્શન પ્રાપ્ત થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, પ્રવાહી કાર્બન ડાયોક્સાઇડમાં.

વિભાગો ખાસ ઉપકરણોનો ઉપયોગ કરીને તૈયાર કરવામાં આવે છે - માઇક્રોટોમ્સ(પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી માટે) અને અલ્ટ્રામાઇક્રોટોમ્સ(ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી માટે).

સ્ટેનિંગ વિભાગો (પ્રકાશ માઈક્રોસ્કોપીમાં) અથવા તેમને ધાતુના ક્ષાર (ઈલેક્ટ્રોન માઈક્રોસ્કોપીમાં) વડે સ્ફટરિંગનો ઉપયોગ માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ જોવામાં આવે ત્યારે વ્યક્તિગત રચનાઓની ઈમેજનો વિરોધાભાસ વધારવા માટે થાય છે. હિસ્ટોલોજિકલ સ્ટ્રક્ચર્સને સ્ટેનિંગ કરવાની પદ્ધતિઓ ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે અને અભ્યાસના ઉદ્દેશ્યોના આધારે પસંદ કરવામાં આવે છે.

હિસ્ટોલોજિકલ રંગો (તેમની રાસાયણિક પ્રકૃતિ અનુસાર) એસિડિક, મૂળભૂત અને તટસ્થમાં વહેંચાયેલા છે. સામાન્ય રંગ હેમેટોક્સિલિન, જે સેલ ન્યુક્લી પર જાંબલી અને તેજાબી રંગના ડાઘા પાડે છે - ઇઓસિન, સાયટોપ્લાઝમ ગુલાબી-પીળા રંગના સ્ટેનિંગ. ચોક્કસ રંગો માટે રચનાઓની પસંદગીયુક્ત જોડાણ તેમની રાસાયણિક રચના અને ભૌતિક ગુણધર્મો દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. જે રચનાઓ એસિડિક રંગોથી સારી રીતે ડાઘ કરે છે તેને ઓક્સિફિલિક કહેવામાં આવે છે, અને જે મૂળભૂત રંગોથી ડાઘ કરે છે તેને બેસોફિલિક કહેવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, કોષોનું સાયટોપ્લાઝમ મોટેભાગે સ્ટેઇન્ડ ઓક્સિફિલિક હોય છે, અને કોશિકાઓના ન્યુક્લી સ્ટેઇન્ડ બેસોફિલિક હોય છે.

માળખાં જે એસિડિક અને મૂળભૂત રંગો બંનેને સ્વીકારે છે તે ન્યુટ્રોફિલિક (હેટરોફિલિક) છે. રંગીન તૈયારીઓ સામાન્ય રીતે વધતી શક્તિના આલ્કોહોલમાં નિર્જલીકૃત હોય છે અને ઝાયલિન, બેન્ઝીન, ટોલ્યુએન અથવા કેટલાક તેલમાં સાફ થાય છે. લાંબા ગાળાની જાળવણી માટે, ડિહાઇડ્રેટેડ હિસ્ટોલોજીકલ વિભાગ કેનેડા બાલસમ અથવા અન્ય પદાર્થોમાં સ્લાઇડ અને કવર ગ્લાસ વચ્ચે બંધાયેલ છે. ફિનિશ્ડ હિસ્ટોલોજીકલ નમૂનાનો ઉપયોગ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ ઘણા વર્ષો સુધી અભ્યાસ માટે કરી શકાય છે.

4). પેશીના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ તરીકે કોષ. વ્યાખ્યા. યુકેરીયોટિક કોષોની રચનાની સામાન્ય યોજના. જૈવિક કોષ પટલ, તેમની રચના, રાસાયણિક રચના અને મુખ્ય કાર્યો.

કોષ એ તમામ વનસ્પતિ અને પ્રાણી સજીવોમાં પ્રાથમિક માળખાકીય, કાર્યાત્મક અને આનુવંશિક એકમ છે. યુકેરીયોટિક કોષનું માળખું:

કોષો જે પ્રાણીઓ અને છોડની પેશીઓ બનાવે છે તે આકાર, કદ અને આંતરિક રચનામાં નોંધપાત્ર રીતે બદલાય છે. તમામ પ્રકારના કોષોમાં બે મુખ્ય ઘટકો હોય છે જે એકબીજા સાથે ગાઢ રીતે સંકળાયેલા હોય છે - સાયટોપ્લાઝમ અને ન્યુક્લિયસ. ન્યુક્લિયસ છિદ્રાળુ પટલ દ્વારા સાયટોપ્લાઝમથી અલગ પડે છે અને તેમાં ન્યુક્લિયર સેપ, ક્રોમેટિન અને ન્યુક્લિયોલસ હોય છે. અર્ધ-પ્રવાહી સાયટોપ્લાઝમ સમગ્ર કોષને ભરે છે અને અસંખ્ય ટ્યુબ્યુલ્સ દ્વારા ઘૂસી જાય છે. બહારથી તે સાયટોપ્લાઝમિક પટલથી ઢંકાયેલું છે.

કોષનું શરીર અને તેની સામગ્રી બાહ્ય વાતાવરણથી અથવા મલ્ટિસેલ્યુલર સજીવોમાં પડોશી તત્વોથી પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન દ્વારા અલગ પડે છે. પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેનની બહાર કોષ પટલ અથવા દિવાલ છે, જે ખાસ કરીને છોડમાં ઉચ્ચારવામાં આવે છે. કોષની તમામ આંતરિક સામગ્રી, ન્યુક્લિયસના અપવાદ સાથે, સાયટોપ્લાઝમ કહેવાય છે. યુકેરીયોટિક કોષોનું સાયટોપ્લાઝમ તેની રચના અને રચનામાં એકરૂપ નથી અને તેમાં શામેલ છે: હાયલોપ્લાઝમ, પટલ અને બિન-પટલ ઘટકો. મેમ્બ્રેન ઓર્ગેનેલ્સ બે જાતોમાં આવે છે: સિંગલ-મેમ્બ્રેન અને ડબલ-મેમ્બ્રેન. પ્રથમમાં વેક્યૂલર સિસ્ટમના ઓર્ગેનેલ્સનો સમાવેશ થાય છે - એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ, ગોલ્ગી ઉપકરણ, લાઇસોસોમ્સ, પેરોક્સિસોમ્સ અને અન્ય વિશિષ્ટ શૂન્યાવકાશ, તેમજ પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન. ડબલ-મેમ્બ્રેન ઓર્ગેનેલ્સમાં મિટોકોન્ડ્રિયા અને પ્લાસ્ટીડ્સ તેમજ સેલ ન્યુક્લિયસનો સમાવેશ થાય છે. બિન-મેમ્બ્રેન ઓર્ગેનેલ્સમાં રાયબોઝોમ્સ, પ્રાણી કોષોનું સેલ્યુલર કેન્દ્ર, તેમજ સાયટોસ્કેલેટલ તત્વો (માઈક્રોટ્યુબ્યુલ્સ અને માઇક્રોફિલામેન્ટ્સ) નો સમાવેશ થાય છે.
હાયલોપ્લાઝમ શબ્દ, સાયટોપ્લાઝમનું મુખ્ય પ્લાઝ્મા અથવા મેટ્રિક્સ, કોષના ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ભાગ, તેના સાચા આંતરિક વાતાવરણનો સંદર્ભ આપે છે. હાયલોપ્લાઝમ એક જટિલ કોલોઇડલ સિસ્ટમ છે જેમાં વિવિધ બાયોપોલિમર્સનો સમાવેશ થાય છે: પ્રોટીન, ન્યુક્લિક એસિડ, પોલિસેકરાઇડ્સ, વગેરે. એમિનો એસિડ, ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ, ફેટી એસિડ્સ અને ખાંડના ચયાપચયના સંશ્લેષણમાં સામેલ ઉત્સેચકો તેમાં સ્થાનીકૃત છે. હાયલોપ્લાઝમની સૌથી મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા એ છે કે આ વાતાવરણ તમામ સેલ્યુલર માળખાને એક કરે છે અને એકબીજા સાથે તેમની રાસાયણિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાને સુનિશ્ચિત કરે છે. મોટાભાગની અંતઃકોશિક પરિવહન પ્રક્રિયાઓ હાયલોપ્લાઝમ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે: એમિનો એસિડ, ફેટી એસિડ્સ, ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ અને શર્કરાનું સ્થાનાંતરણ. હાયલોપ્લાઝમમાં પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન, મિટોકોન્ડ્રિયા, ન્યુક્લિયસ અને વેક્યૂલ્સમાં આયનોનો સતત પ્રવાહ હોય છે. હાયલોપ્લાઝમમાં, સંગ્રહ ઉત્પાદનો જમા થાય છે: ગ્લાયકોજેન, ચરબી. સાયટોસોલમાં, ત્યાં સ્થિત રાઇબોઝોમ્સ પર, પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે જે કોષના જુદા જુદા ભાગોમાં પરિવહન થાય છે, તેમજ સેલ ન્યુક્લિયસના તમામ પ્રોટીન, મિટોકોન્ડ્રિયા અને પ્લાસ્ટીડ્સના મોટાભાગના પ્રોટીન અને પેરોક્સિસોમ્સના મુખ્ય પ્રોટીન. કોષ પટલનું માળખું.
તમામ કોષ પટલ (પ્લાઝ્મા, ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર અને મેમ્બ્રેન ઓર્ગેનેલ્સ) ની એક સામાન્ય લાક્ષણિકતા એ છે કે તે લિપોપ્રોટીન પ્રકૃતિના પાતળા (6-10 એનએમ) સ્તરો છે (પ્રોટીન સાથેના જટિલમાં લિપિડ્સ), પોતાની જાત પર બંધ છે.

પટલની રચનાના ત્રણ મહત્વપૂર્ણ સિદ્ધાંતો છે:
પટલ સજાતીય નથી. અંતઃકોશિક ઓર્ગેનેલ્સ અને પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેનની આસપાસની પટલ રચનામાં ભિન્ન છે. ઘણા પટલના ઘટકો સતત હલનચલનની સ્થિતિમાં હોય છે. પટલ સતત બદલાતા મોઝેક જેવું લાગે છે. પટલના ઘટકો અત્યંત અસમપ્રમાણ હોય છે. પટલના બાહ્ય અને આંતરિક સ્તરો વચ્ચે લિપિડ્સના સંબંધિત જથ્થા અને ગુણાત્મક રચનામાં તફાવત છે. પ્રોટીન લિપિડ્સ વચ્ચે અસમપ્રમાણ રીતે સ્થિત છે અને સ્પષ્ટ રીતે અલગ-અલગ અને અંતઃકોશિક પ્રદેશો ધરાવે છે.

પટલના સૌથી મહત્વપૂર્ણ કાર્યો નીચે મુજબ છે:

પટલ અંતઃકોશિક વાતાવરણની રચનાને નિયંત્રિત કરે છે.

પટલ માહિતીના આંતરકોષીય અને અંતઃકોશિક ટ્રાન્સમિશન પ્રદાન કરે છે અને સુવિધા આપે છે.

પટલ આંતરકોષીય સંપર્કો દ્વારા પેશીઓની રચના પૂરી પાડે છે

કોષની રાસાયણિક રચના.
જીવંત જીવોના કોષો માત્ર તેમની રચનામાં જ નહીં, પણ તેમની રાસાયણિક રચનામાં પણ સમાન છે. કોષોની રચના અને રાસાયણિક રચનામાં સમાનતા તેમના મૂળની એકતા સૂચવે છે.

તેમની રચનાના આધારે, કોષમાં પ્રવેશતા પદાર્થો કાર્બનિક અને અકાર્બનિકમાં વિભાજિત થાય છે.
1.અકાર્બનિક પદાર્થો.
કોષના જીવનમાં પાણીનું ખૂબ મહત્વ છે. કોષોમાં ઘણા તત્વો આયનોના સ્વરૂપમાં સમાયેલ છે. સૌથી સામાન્ય કેશન છે: K+, Na+, Ca2+ Mg2+, અને anions: H2PO4-, Cl-, HCO3-.
ખનિજ ક્ષાર (ઉદાહરણ તરીકે, કેલ્શિયમ ફોસ્ફેટ) આંતરકોષીય પદાર્થ અને મોલસ્કના શેલોનો ભાગ હોઈ શકે છે અને આ રચનાઓની શક્તિ પ્રદાન કરે છે.
2. કાર્બનિક પદાર્થો.
માત્ર જીવંત વસ્તુઓની લાક્ષણિકતા. કાર્બનિક સંયોજનો કોષમાં સાદા નાના અણુઓ (એમિનો એસિડ, મોનો- અને ઓલિગોસેકરાઇડ્સ, ફેટી એસિડ્સ, નાઇટ્રોજનસ પાયા), અને બાયોપોલિમર્સના મેક્રોમોલેક્યુલ્સ (પ્રોટીન, લિપિડ્સ, પોલિસેકરાઇડ્સ, ન્યુક્લિક એસિડ) દ્વારા રજૂ થાય છે. બાયોપોલિમર પરમાણુઓમાં પુનરાવર્તિત ઓછા પરમાણુ વજન સંયોજનો (મોનોમર્સ

કોષના કાર્યો.કોષમાં વિવિધ કાર્યો છે: કોષ વિભાજન, ચયાપચય અને

મુખ્ય સંશોધનના પદાર્થો હિસ્ટોલોજીકલ તૈયારીઓ છે, અને મુખ્ય સંશોધન પદ્ધતિ માઇક્રોસ્કોપી છે.

હિસ્ટોલોજીકલ નમૂનો પૂરતા પ્રમાણમાં પારદર્શક (પાતળો) અને વિપરીત હોવો જોઈએ. તે જીવંત અને મૃત (નિશ્ચિત) બંને રચનાઓમાંથી બનાવવામાં આવે છે. નમૂનો કોષોનું સસ્પેન્શન, સમીયર, છાપ, ફિલ્મ, કુલ માઉન્ટ અથવા પાતળા વિભાગ હોઈ શકે છે.

માઇક્રોસ્કોપિક અભ્યાસ માટે હિસ્ટોલોજીકલ તૈયારીઓના ઉત્પાદનની પ્રક્રિયામાં નીચેના મુખ્ય તબક્કાઓનો સમાવેશ થાય છે: 1) સામગ્રી લેવી અને તેને ઠીક કરવી; 2) સામગ્રી કોમ્પેક્શન; 3) વિભાગોની તૈયારી; 4) સ્ટેનિંગ અથવા વિરોધાભાસી વિભાગો; 5) વિભાગોનો નિષ્કર્ષ.

સ્ટેનિંગ માટે, વિવિધ પીએચ મૂલ્યો સાથે ખાસ હિસ્ટોલોજિકલ રંગોનો ઉપયોગ થાય છે: એસિડિક, તટસ્થ અને મૂળભૂત. તેમના દ્વારા રંગાયેલા બંધારણોને અનુક્રમે ઓક્સિફિલિક, ન્યુટ્રોફિલિક (હેટરોફિલિક) અને બેસોફિલિક કહેવાય છે.

હિસ્ટોલોજીકલ વિજ્ઞાન કઈ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરે છે? તેઓ તદ્દન અસંખ્ય અને વૈવિધ્યસભર છે:

માઇક્રોસ્કોપિંગ.

પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી. આધુનિક માઇક્રોસ્કોપમાં ઉચ્ચ રીઝોલ્યુશન ક્ષમતાઓ છે. રિઝોલ્યુશન એ બે નજીકના બિંદુઓ વચ્ચેના સૌથી નાના અંતર (d) દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે જે અલગથી જોઈ શકાય છે. આ અંતર પ્રકાશ તરંગલંબાઇ (λ) પર આધાર રાખે છે અને સૂત્ર દ્વારા વ્યક્ત થાય છે: d = 1/2 λ.

સ્પેક્ટ્રમના દૃશ્યમાન ભાગની લઘુત્તમ તરંગલંબાઇ 0.4 માઇક્રોન છે. પરિણામે, પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપનું રીઝોલ્યુશન 0.2 μm છે, અને કુલ વિસ્તરણ 2500 ગણા સુધી પહોંચે છે.

અલ્ટ્રાવાયોલેટ માઇક્રોસ્કોપી . અલ્ટ્રાવાયોલેટ પ્રકાશની તરંગલંબાઇ 0.2 માઇક્રોન છે, તેથી, અલ્ટ્રાવાયોલેટ માઇક્રોસ્કોપનું રિઝોલ્યુશન 0.1 માઇક્રોન છે, પરંતુ અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગ અદ્રશ્ય હોવાથી, અભ્યાસ હેઠળની વસ્તુને જોવા માટે ફ્લોરોસન્ટ સ્ક્રીનની જરૂર છે.

ફ્લોરોસેન્સ (લ્યુમિનેસેન્સ) માઇક્રોસ્કોપી. ટૂંકા તરંગ (અદ્રશ્ય) રેડિયેશન, સંખ્યાબંધ પદાર્થો દ્વારા શોષાય છે, તેમના ઇલેક્ટ્રોનને ઉત્તેજિત કરે છે, જે લાંબી તરંગલંબાઇ સાથે પ્રકાશનું ઉત્સર્જન કરે છે, જે સ્પેક્ટ્રમનો દૃશ્યમાન ભાગ બની જાય છે. આ રીતે, અમે માઇક્રોસ્કોપના રીઝોલ્યુશનમાં વધારો હાંસલ કરીએ છીએ.

તબક્કો કોન્ટ્રાસ્ટ માઇક્રોસ્કોપી તમને પેઇન્ટ વગરની વસ્તુઓનું ઉત્સર્જન કરવાની મંજૂરી આપે છે.

ધ્રુવીકરણ માઇક્રોસ્કોપી હિસ્ટોલોજિકલ સ્ટ્રક્ચર્સના આર્કિટેકટોનિક્સના અભ્યાસ માટે વપરાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, કોલેજન ફાઇબર.

ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી હજારો વખત વિસ્તૃત વસ્તુઓનો અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

માઇક્રોફોટોગ્રાફી અને માઇક્રોસિનેમા . આ પદ્ધતિઓ ફોટોગ્રાફ્સમાં સ્થિર વસ્તુઓ અને ગતિમાં જીવંત માઇક્રોસ્કોપિક વસ્તુઓનો અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

ગુણાત્મક અને માત્રાત્મક સંશોધનની પદ્ધતિઓ.

હિસ્ટો –અને સાયટોકેમિસ્ટ્રી જથ્થાત્મક સહિત, પેશીઓ, સેલ્યુલર અને સબસેલ્યુલર સ્તરે અભ્યાસ હેઠળની વસ્તુઓના ગુણાત્મક વિશ્લેષણ માટે પરવાનગી આપે છે.

સાયટોસ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રી તે કોષો અને પેશીઓમાં ચોક્કસ જૈવિક પદાર્થોની માત્રાત્મક સામગ્રીનો અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બનાવે છે જે તેમની સાથે સંકળાયેલ રંગ દ્વારા ચોક્કસ તરંગલંબાઇના પ્રકાશના શોષણના આધારે છે.

વિભેદક સેન્ટ્રીફ્યુગેશન તમને કોષોની સામગ્રીને અલગ કરવાની મંજૂરી આપે છે જે તેમના સમૂહમાં ભિન્ન હોય છે.

રેડિયોગ્રાફી તે ચયાપચયની પ્રક્રિયામાં કિરણોત્સર્ગી લેબલ (ઉદાહરણ તરીકે, કિરણોત્સર્ગી આયોડિન, H³-થાઇમિડિન, વગેરે) ના સમાવેશ પર આધારિત છે.

મોર્ફોમેટ્રી તમને આઈપીસ અને ઑબ્જેક્ટ માઇક્રોમીટર અને ખાસ ગ્રીડનો ઉપયોગ કરીને કોષોના વિસ્તારો અને વોલ્યુમો, તેમના ન્યુક્લી અને ઓર્ગેનેલ્સને માપવાની મંજૂરી આપે છે.

કમ્પ્યુટર્સની એપ્લિકેશન ડિજિટલ સામગ્રીની સ્વચાલિત પ્રક્રિયા માટે.

ટીશ્યુ કલ્ચર પદ્ધતિશરીરની બહારના કોષો અને પેશીઓની કાર્યક્ષમતા અને વિભાજનની જાળવણી છે. આ હેતુ માટે, પોષક માધ્યમ સાથેના ખાસ કન્ટેનરનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જેમાં કોષોના જીવન માટે તમામ જરૂરી શરતો બનાવવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને, કોશિકાઓની ભિન્નતા અને કાર્યાત્મક રચના, તેમના જીવલેણ અધોગતિની પેટર્ન અને ગાંઠ પ્રક્રિયાના વિકાસ, આંતરકોષીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયા, વાયરસ અને સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા કોષો અને પેશીઓને નુકસાન, મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ પર દવાઓની અસરનો અભ્યાસ કરવો શક્ય છે. કોષો અને પેશીઓ વગેરેમાં

ઇન્ટ્રાવિટલ (મહત્વપૂર્ણ) સ્ટેનિંગ ફેગોસાયટોસિસની ઘટના અને મેક્રોફેજની પ્રવૃત્તિ, રેનલ ટ્યુબ્યુલ્સની ગાળણ ક્ષમતા વગેરેનો અભ્યાસ કરવા માટે વપરાય છે.

ટીશ્યુ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન પદ્ધતિ. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કોશિકાઓની વર્તણૂક અને તેમની મોર્ફોફંક્શનલ સ્થિતિનો અભ્યાસ કરવા માટે થાય છે જ્યારે તેઓ બીજા સજીવમાં ટ્રાન્સપ્લાન્ટ થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કિરણોત્સર્ગના ઘાતક ડોઝના સંપર્કમાં આવતા પ્રાણીઓના જીવનને જાળવવા માટે થાય છે.

માઇક્રોમેનીપ્યુલેશન.આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ મોલેક્યુલર બાયોલોજી, આનુવંશિક ઇજનેરી તેમજ ક્લોનિંગમાં કરવામાં આવ્યો છે, જ્યારે માઇક્રોમેનિપ્યુલેટરનો ઉપયોગ કરીને રંગસૂત્રોના હેપ્લોઇડ સમૂહ સાથેના ઇંડામાંથી ન્યુક્લિયસ દૂર કરવામાં આવે છે અને રંગસૂત્રોના ડિપ્લોઇડ સમૂહ સાથે સોમેટિક કોષના ન્યુક્લિયસને ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરવામાં આવે છે. તેમાં