Bertanggungjawab untuk sintesis atf. ATP dan peranannya dalam metabolisme. Metabolisme lemak, peranan biologinya, kapasiti haba, penyertaan dalam metabolisme. Nilai tenaga lemak. Deposit lemak
Cara mendapatkan tenaga dalam sel
Terdapat empat proses utama dalam sel yang memastikan pembebasan tenaga daripada ikatan kimia semasa pengoksidaan bahan dan penyimpanannya:
1. Glikolisis (peringkat 2 pengoksidaan biologi) - pengoksidaan molekul glukosa kepada dua molekul asid piruvik, dengan pembentukan 2 molekul ATP dan NADH. Selanjutnya, asid piruvik ditukar kepada asetil-SCoA dalam keadaan aerobik, dan kepada asid laktik dalam keadaan anaerobik.
2. β-Pengoksidaan asid lemak(peringkat 2 pengoksidaan biologi) - pengoksidaan asid lemak kepada asetil-SCoA, molekul terbentuk di sini NADH dan FADN 2. Molekul ATP "dalam bentuk tulen" tidak muncul.
3. Kitaran asid trikarboksilik(TsTK, peringkat 3 pengoksidaan biologi) - pengoksidaan kumpulan asetil (sebagai sebahagian daripada asetil-SCoA) atau asid keto lain kepada karbon dioksida. Tindak balas kitaran penuh disertai dengan pembentukan 1 molekul GTP(yang bersamaan dengan satu ATP), 3 molekul NADH dan 1 molekul FADN 2.
4. Fosforilasi oksidatif(peringkat 3 pengoksidaan biologi) - NADH dan FADH 2 teroksida, diperoleh dalam tindak balas katabolisme glukosa, asid amino dan asid lemak. Pada masa yang sama, enzim rantai pernafasan pada membran dalaman mitokondria menyediakan pembentukan lebih besar bahagian sel ATP.
Dua cara untuk mensintesis ATP
Semua nukleosida sentiasa digunakan dalam sel tiga fosfat (ATP, GTP, CTP, UTP, TTP) sebagai penderma tenaga. Pada masa yang sama, ATP adalah sejagat macroerg, mengambil bahagian dalam hampir semua aspek metabolisme dan aktiviti sel. Dan tepatnya disebabkan oleh ATP bahawa fosforilasi nukleotida KDNK, CDP, UDP, TDP kepada nukleosida dipastikan. tiga fosfat.
Dalam yang lain, nukleosida tiga fosfat, terdapat pengkhususan tertentu. Jadi, UTP terlibat dalam metabolisme karbohidrat, khususnya dalam sintesis glikogen. GTP terlibat dalam ribosom, mengambil bahagian dalam pembentukan ikatan peptida dalam protein. CTP digunakan dalam sintesis fosfolipid.
Cara utama untuk mendapatkan ATP dalam sel ialah fosforilasi oksidatif, yang berlaku dalam struktur membran dalaman mitokondria. Pada masa yang sama, tenaga atom hidrogen molekul NADH dan FADH 2 yang terbentuk dalam glikolisis, TCA, dan pengoksidaan asid lemak ditukar kepada tenaga ikatan ATP.
Walau bagaimanapun, terdapat juga satu lagi cara fosforilasi ADP kepada ATP - fosforilasi substrat. Kaedah ini dikaitkan dengan pemindahan fosfat makroergik atau tenaga ikatan makroergik bahan (substrat) kepada ADP. Bahan-bahan ini termasuk metabolit glikolisis ( Asid 1,3-diphosphoglyceric, fosfoenolpiruvat), kitaran asid trikarboksilik ( succinyl-SCoA) dan rizab macroerg kreatin fosfat. Tenaga hidrolisis ikatan makroergik mereka adalah lebih tinggi daripada 7.3 kcal/mol dalam ATP, dan peranan bahan ini dikurangkan kepada penggunaan tenaga ini untuk fosforilasi molekul ADP kepada ATP.
Klasifikasi makroerg
Sebatian makroergik dikelaskan mengikut jenis sambungan, membawa tenaga tambahan:
1. Phosphoanhydride sambungan. Semua nukleotida mempunyai ikatan sedemikian: trifosfat nukleosida (ATP, GTP, CTP, UTP, TTP) dan difosfat nukleosida (ADP, KDNK, CDP, UDP, TDP).
2. Thioether sambungan. Contohnya ialah derivatif asil koenzim A: asetil-SCoA, succinyl-SCoA, dan sebatian lain bagi sebarang asid lemak dan HS-CoA.
3. Guanidine fosfat sambungan - terdapat dalam fosfat kreatin, makroerg simpanan otot dan tisu saraf.
4. Asil fosfat sambungan. Makroerg ini termasuk metabolit glikolisis asid 1,3-diphosphoglyceric (1,3-diphosphoglycerate). Ia menyediakan sintesis ATP dalam tindak balas fosforilasi substrat.
5. Enolfosfat sambungan. Wakilnya ialah phosphoenolpyruvate, metabolit glikolisis. Ia juga menyediakan sintesis ATP dalam tindak balas fosforilasi substrat dalam glikolisis.
SEMUA ORANG WAJIB TAHU TENTANG Intipati KARYA GEORGY PETRAKOVICH! THERMONUCLEI DALAM SEL Saya akan memetik sepenuhnya wawancara dengan Georgy Petrakovich, yang diterbitkan dalam majalah "Miracles and Adventures" No. 12, 1996, ms 6-9. Wartawan khas majalah Vl. Ivanov bertemu dengan ahli penuh Persatuan Fizikal Rusia, pakar bedah Georgy Nikolaevich Petrakovich, yang menerbitkan karya sensasi mengenai tindak balas termonuklear yang berlaku dalam organisma hidup dan transformasi unsur kimia ke dalamnya. Ini jauh lebih hebat daripada eksperimen ahli alkimia yang paling berani. Perbualan itu didedikasikan untuk keajaiban sebenar evolusi, keajaiban utama hidupan liar. Kami tidak bersetuju dengan pengarang hipotesis berani mengenai segala-galanya. Khususnya, sebagai seorang materialis, nampaknya kepada kita bahawa dia mengecualikan prinsip rohani daripada proses-proses di mana ia, nampaknya, sepatutnya ada. Namun begitu, hipotesis G. Petrakovich menarik minat kami, kerana ia bersilang dengan karya Academician V. Kaznacheev tentang "gabungan sejuk" dalam sel hidup. Pada masa yang sama, hipotesis melemparkan jambatan kepada konsep noosfera. V. Vernadsky, menunjuk kepada sumber yang secara berterusan memberi tenaga kepada noosfera. Hipotesis ini juga menarik kerana ia membuka cara saintifik untuk menjelaskan beberapa fenomena misteri, seperti kewaskitaan, levitasi, iridologi dan lain-lain. Kami meminta anda untuk memaafkan kami untuk beberapa kerumitan saintifik perbualan untuk pembaca yang tidak bersedia. Bahan itu sendiri, malangnya, oleh sifatnya tidak boleh tertakluk kepada penyederhanaan yang ketara. KORESPONDEN. Pertama, intipati, garam keajaiban, nampaknya tidak serasi dengan idea tentang organisma hidup... Apakah jenis kuasa aneh yang beroperasi dalam kita, dalam sel-sel badan kita? Semuanya seperti cerita detektif. Kuasa ini dikenali, boleh dikatakan, dalam kapasiti yang berbeza. Dia bertindak inkognito, seolah-olah di bawah topeng. Mereka bercakap dan menulis tentangnya seperti ini: ion hidrogen. Anda memahami dan memanggilnya secara berbeza: proton. Ini adalah ion hidrogen yang sama, nukleus kosong atomnya, bercas positif, tetapi pada masa yang sama ia adalah zarah asas. Ahli biofizik tidak menyedari bahawa Janus bermuka dua. bukan? Bolehkah anda menghuraikan perkara ini? G.N. PETRAKOVICH. Sel hidup menerima tenaga hasil daripada tindak balas kimia biasa. Jadi dianggap sains bioenergetik selular. Seperti biasa, elektron mengambil bahagian dalam tindak balas, ia adalah peralihan mereka yang menyediakan ikatan kimia. Dalam "gelembung" terkecil bentuk tidak teratur - mitokondria sel - pengoksidaan berlaku dengan penyertaan elektron. Ini adalah postulat bioenergetik. Begini cara postulat ini dibentangkan oleh bioenergetik terkemuka negara, Ahli Akademik Akademi Sains Rusia V.P. Skulachev: "Untuk menyediakan eksperimen mengenai penggunaan tenaga nuklear, alam semula jadi terpaksa mencipta seseorang. Bagi mekanisme tenaga intrasel, mereka mengekstrak tenaga secara eksklusif daripada transformasi elektronik, walaupun kesan tenaga di sini adalah sangat kecil berbanding dengan proses termonuklear. ." "Eksklusif daripada transformasi elektronik ..." Ini adalah khayalan! Transformasi elektronik adalah kimia dan tidak lebih. Ia adalah tindak balas termonuklear yang mendasari biotenaga selular, dan ia adalah proton, juga dikenali sebagai ion hidrogen - zarah asas bercas berat - yang merupakan peserta utama dalam semua tindak balas ini. Walaupun, sudah tentu, elektron juga mengambil bahagian yang pasti dan juga penting dalam proses ini, tetapi dalam peranan yang berbeza, sama sekali berbeza daripada peranan yang diberikan oleh pakar saintifik kepadanya. Dan apa yang paling mengejutkan: untuk membuktikan semua ini, ternyata tidak perlu melakukan penyelidikan, penyelidikan yang kompleks. Segala-galanya terletak di permukaan, semuanya dibentangkan dalam fakta yang tidak dapat dipertikaikan yang sama, pemerhatian, yang diperoleh oleh saintis sendiri dengan kerja keras mereka. Ia hanya perlu untuk mencerminkan secara tidak berat sebelah dan mendalam tentang fakta-fakta ini. Berikut adalah fakta yang tidak dapat dipertikaikan: diketahui bahawa proton "dikeluarkan" daripada mitokondria (istilah ini digunakan secara meluas oleh pakar, dan kedengarannya seperti tidak menghiraukan zarah gila kerja ini, seolah-olah ia adalah sisa, "sampah") ke dalam angkasa. daripada sel (sitoplasma). Proton bergerak sehala di dalamnya, iaitu, ia tidak pernah kembali, berbeza dengan pergerakan Brown dalam sel semua ion lain. Dan mereka bergerak dalam sitoplasma pada kelajuan yang luar biasa, melebihi kelajuan pergerakan mana-mana ion lain beribu-ribu kali.Para saintis tidak mengulas tentang pemerhatian ini dalam apa jua cara, tetapi mereka harus difikirkan dengan serius. Jika proton, zarah asas bercas ini, bergerak dalam ruang sel dengan kelajuan yang begitu besar dan "dengan sengaja", ini bermakna sel mempunyai beberapa mekanisme untuk pecutannya. Tidak dinafikan, mekanisme pecutan terletak di mitokondria, dari mana proton pada mulanya "dibuang" dengan kelajuan yang hebat, tetapi inilah keadaannya. .. Zarah asas bercas berat, proton, boleh dipercepatkan hanya dalam medan elektromagnet berselang-seli frekuensi tinggi - dalam synchrophasotron, sebagai contoh. Jadi, sinkrofasotron molekul dalam mitokondria? tidak kira betapa peliknya, ya: synchrophasotron semula jadi subminiatur terletak tepat dalam pembentukan intrasel yang kecil, dalam mitokondria! Proton, setelah jatuh ke dalam medan elektromagnet berselang-seli frekuensi tinggi, kehilangan sifat unsur kimia hidrogen untuk sepanjang masa mereka berada dalam medan ini, tetapi ia mempamerkan sifat zarah asas bercas berat. "Oleh sebab ini, dalam ujian tiub adalah mustahil untuk mengulangi sepenuhnya proses yang sentiasa berlaku dalam kehidupan Contohnya, dalam tabung uji penyelidik, proton terlibat dalam pengoksidaan, dan dalam sel, walaupun pengoksidaan radikal bebas berlaku, peroksida tidak terbentuk. saintis dipandu dengan tepat oleh pengalaman "tiub uji" apabila mereka mengkaji proses dalam sel hidup. Proton dipercepatkan di medan dengan mudah mengionkan atom dan molekul, "mengetuk" elektron daripadanya. Pada masa yang sama, molekul, menjadi radikal bebas, memperoleh aktiviti tinggi, dan atom terion (natrium, kalium, kalsium, magnesium dan unsur lain) membentuk e potensi elektrik dan osmotik (tetapi tertib sekunder bergantung kepada proton). KORESPONDEN. Sudah tiba masanya untuk menarik perhatian pembaca kami kepada fakta bahawa sel hidup yang tidak dapat dilihat oleh mata adalah lebih rumit daripada mana-mana pemasangan gergasi, dan apa yang berlaku di dalamnya masih belum boleh dihasilkan semula. Mungkin galaksi - pada skala yang berbeza, sudah tentu - adalah objek paling mudah di alam semesta, sama seperti sel adalah objek asas tumbuhan atau haiwan. Mungkin tahap pengetahuan kita tentang sel dan galaksi adalah kira-kira setara. Tetapi perkara yang paling menarik ialah termonukleus Matahari dan bintang-bintang lain sepadan dengan termonukleus sejuk sel hidup, atau, lebih tepat lagi, bahagian individunya. Analoginya lengkap. Semua orang tahu tentang gabungan panas bintang. Tetapi hanya anda yang boleh memberitahu tentang gabungan sejuk sel hidup. G.N. PETRAKOVICH. Mari cuba membentangkan acara yang paling penting pada peringkat ini. Sebagai zarah asas bercas berat, jisimnya melebihi jisim elektron sebanyak 1840 kali, proton adalah sebahagian daripada semua nukleus atom tanpa pengecualian. Dipercepatkan dalam medan elektromagnet berselang-seli frekuensi tinggi dan berada dalam medan yang sama dengan nukleus ini, ia dapat memindahkan tenaga kinetiknya kepada mereka, menjadi pembawa tenaga terbaik daripada pemecut kepada pengguna - atom. Berinteraksi dalam sel dengan nukleus atom sasaran, ia memindahkan kepada mereka dalam bahagian - melalui perlanggaran elastik - tenaga kinetik yang diperolehi olehnya semasa pecutan. Dan setelah kehilangan tenaga ini, ia akhirnya ditangkap oleh nukleus atom terdekat (perlanggaran tak anjal) dan masuk ke dalam nukleus ini sebagai bahagian penting. Dan ini adalah cara kepada transformasi elemen. Sebagai tindak balas kepada tenaga yang diterima semasa perlanggaran elastik dengan proton, kuantum tenaganya sendiri dikeluarkan daripada nukleus teruja atom sasaran, yang merupakan ciri hanya nukleus atom tertentu ini, dengan panjang gelombang dan frekuensinya sendiri. Jika interaksi proton sedemikian berlaku dengan banyak nukleus atom yang membentuk, sebagai contoh, sebarang molekul; maka terdapat pelepasan keseluruhan kumpulan kuanta tertentu sedemikian dalam spektrum frekuensi tertentu. Ahli imunologi percaya bahawa ketidakserasian tisu dalam organisma hidup menunjukkan dirinya sudah berada di peringkat molekul. Nampaknya, perbezaan dalam organisma hidup antara molekul protein "sendiri" dan molekul "asing", dengan identiti kimia mutlak mereka, berlaku dalam frekuensi dan spektrum yang sangat spesifik ini, yang mana sel-sel "sentinel" badan - leukosit - bertindak balas secara berbeza. KORESPONDEN. Hasil sampingan yang menarik dari teori proton-nuklear anda! Lebih menarik ialah proses yang diimpikan oleh ahli alkimia. Ahli fizik telah menunjukkan kemungkinan mendapatkan unsur baru dalam reaktor, tetapi ini sangat sukar dan mahal untuk kebanyakan bahan. Beberapa perkataan tentang perkara yang sama di peringkat sel... G.N. PETRAKOVICH. Penangkapan proton yang telah kehilangan tenaga kinetiknya oleh nukleus atom sasaran mengubah nombor atom atom ini, i.e. atom "menangkap" mampu mengubah struktur nuklearnya dan menjadi bukan sahaja isotop unsur kimia tertentu, tetapi secara umum, dengan mengambil kira kemungkinan "penangkapan" berbilang proton, mengambil tempat yang berbeza daripada sebelumnya dalam berkala. jadual: dan dalam beberapa kes walaupun bukan yang paling hampir dengan yang pertama. Pada asasnya, kita bercakap tentang pelakuran nuklear dalam sel hidup. Harus dikatakan bahawa idea-idea seperti itu telah menggembirakan minda orang: sudah ada penerbitan tentang karya saintis Perancis L. Kervran, yang menemui transformasi nuklear sedemikian dalam kajian ayam bertelur. Benar, L. Kervran percaya bahawa sintesis nuklear kalium dengan proton ini, diikuti dengan pengeluaran kalsium, dijalankan dengan bantuan tindak balas enzim. Tetapi, meneruskan daripada apa yang telah dinyatakan di atas, lebih mudah untuk membayangkan proses ini sebagai akibat daripada interaksi antara nuklear. Dalam keadilan, harus dikatakan bahawa M.V. Volkenstein secara amnya menganggap eksperimen L. Kervran sebagai jenaka April Fool terhadap rakan-rakan saintis Amerika yang ceria. Pemikiran pertama tentang kemungkinan gabungan nuklear dalam organisma hidup dinyatakan dalam salah satu kisah hebat Isaac Asimov. Satu cara atau yang lain, memberi penghormatan kepada kedua-duanya, dan kepada yang ketiga, kita boleh membuat kesimpulan bahawa, menurut hipotesis yang dinyatakan, interaksi antara nuklear dalam sel hidup adalah agak mungkin. Dan halangan Coulomb tidak akan menjadi halangan: alam semula jadi telah berjaya memintas halangan ini tanpa tenaga dan suhu yang tinggi, dengan lembut dan lembut, KORESPONDEN. Anda berfikir bahawa medan elektromagnet pusaran timbul dalam sel hidup. Ia memegang proton seolah-olah dalam gridnya dan mempercepatkannya, mempercepatkannya. Medan ini dipancarkan, dijana oleh elektron atom besi. Terdapat kumpulan empat atom sedemikian. Mereka dipanggil oleh pakar seperti ini: permata. Besi di dalamnya adalah divalen dan trivalen. Dan kedua-dua bentuk ini menukar elektron, lompatannya menjana medan. Kekerapannya adalah sangat tinggi, mengikut anggaran anda sebanyak 1028 hertz. Ia jauh melebihi frekuensi cahaya yang boleh dilihat, yang juga biasanya dihasilkan oleh lompatan elektron dari satu tahap atom ke tahap yang lain. Tidakkah anda fikir anggaran kekerapan medan dalam sel ini terlalu tinggi untuk anda? G.N. PETRAKOVICH. Jauh sekali. KORESPONDEN. Jawapan anda jelas kepada saya. Lagipun, ia adalah frekuensi yang sangat tinggi dan panjang gelombang kecil yang sepadan yang dikaitkan dengan tenaga tinggi quanta. Jadi, ultraungu dengan gelombang pendeknya lebih kuat daripada sinaran cahaya biasa. Gelombang yang sangat pendek diperlukan untuk mempercepatkan proton. Adakah mungkin untuk menguji skema pecutan proton itu sendiri dan kekerapan medan intrasel? G.N. PETRAKOVICH. Jadi, penemuan: dalam mitokondria sel, arus elektrik berselang-seli ultra-tinggi, gelombang ultra-pendek dijana dan, mengikut undang-undang fizik, gelombang ultra-pendek dan frekuensi ultra-tinggi berselang-seli medan elektromagnet, masing-masing, dijana. Panjang gelombang terpendek dan frekuensi tertinggi bagi semua medan elektromagnet berubah-ubah dalam alam semula jadi. Instrumen yang boleh mengukur frekuensi tinggi dan gelombang pendek seperti itu belum lagi dicipta, jadi medan sebegitu belum wujud untuk kita sama sekali. Dan penemuan itu masih belum wujud ... Namun begitu, mari kita kembali kepada undang-undang fizik. Menurut undang-undang ini, medan elektromagnet pembolehubah titik tidak wujud secara bebas, mereka serta-merta bergabung antara satu sama lain pada kelajuan cahaya dengan penyegerakan dan resonans, yang meningkatkan voltan medan sedemikian dengan ketara. Titik medan elektromagnet yang terbentuk dalam keelektromagnetan oleh elektron yang bergerak bergabung, maka semua medan sudah mitokondria bergabung. Gabungan gelombang mikro, medan seli ultra-gelombang pendek terbentuk untuk keseluruhan mitokondria. Di medan inilah proton dipegang. Tetapi mitokondria dalam satu sel bukan dua atau tiga - dalam setiap sel terdapat puluhan, ratusan, dan dalam beberapa - malah beribu-ribu, dan dalam setiap daripada mereka medan gelombang ultra-pendek ini terbentuk; dan medan ini cenderung untuk bergabung antara satu sama lain, semuanya dengan penyegerakan dan kesan resonans yang sama, tetapi sudah berada di seluruh ruang sel - dalam sitoplasma. Keinginan medan elektromagnet berselang-seli mitokondria untuk bergabung dengan medan lain yang serupa dalam sitoplasma adalah "daya tarikan", tenaga yang "membuang" proton dari mitokondria ke dalam ruang sel dengan pecutan. Beginilah cara "synchrophasotron" intra-mitokondrial berfungsi. Perlu diingat bahawa proton bergerak ke arah nukleus atom sasaran dalam sel dalam medan yang dipertingkatkan dengan ketara - panjang gelombang yang sangat pendek sehingga ia boleh dengan mudah, seolah-olah sepanjang pandu gelombang, melepasi antara atom terdekat, walaupun dalam kekisi logam. Medan ini dengan mudah akan "membawa" bersamanya sebuah proton, yang saiznya seratus ribu kali lebih kecil daripada mana-mana atom, dan sangat berfrekuensi tinggi sehingga ia tidak kehilangan tenaganya sama sekali. Medan superpermeable sedemikian juga akan merangsang proton yang merupakan sebahagian daripada nukleus atom sasaran. Dan yang paling penting, medan ini akan membawa proton "masuk" begitu dekat dengan mereka sehingga membolehkan proton "masuk" ini memberikan sebahagian daripada tenaga kinetiknya kepada nukleus. Jumlah tenaga terbesar dibebaskan semasa pereputan alfa. Pada masa yang sama, zarah alfa dikeluarkan dari nukleus dengan kelajuan yang tinggi, yang terikat kuat dua proton dan dua neutron (iaitu, nukleus atom helium). Berbeza dengan letupan nuklear, "penyatuan sejuk" tidak mengumpul jisim kritikal dalam zon tindak balas. Pereputan atau sintesis boleh berhenti serta-merta. Tiada sinaran diperhatikan, kerana zarah alfa di luar medan elektromagnet serta-merta bertukar menjadi atom helium, dan proton menjadi molekul hidrogen, air atau peroksida. Pada masa yang sama, badan mampu mencipta unsur kimia yang diperlukannya daripada unsur kimia lain dengan cara "cantuman sejuk" dan meneutralkan bahan yang berbahaya kepadanya. Hologram terbentuk di zon di mana "penyatuan sejuk" berlaku, mencerminkan interaksi proton dengan nukleus atom sasaran. Akhirnya, hologram ini dalam bentuk yang tidak diputarbelitkan dibawa keluar oleh medan elektromagnet ke dalam noosfera dan menjadi asas kepada medan maklumat tenaga noosfera. Seseorang boleh sewenang-wenangnya, dengan bantuan kanta elektromagnet, yang peranannya dalam organisma hidup dimainkan oleh molekul piezocrystal, untuk memfokuskan tenaga proton, dan terutamanya zarah alfa, ke dalam rasuk yang kuat. Pada masa yang sama, menunjukkan fenomena yang mengejutkan imaginasi: mengangkat dan menggerakkan beban yang luar biasa, berjalan di atas batu panas dan arang, levitation, teleportasi, telekinesis, dan banyak lagi. Tidak mungkin segala-galanya di dunia hilang tanpa jejak, sebaliknya, seseorang harus berfikir bahawa terdapat sejenis "bank" global, biofield global, yang dengannya bidang semua yang hidup dan hidup di Bumi telah bergabung dan sedang bergabung. Biofield ini boleh diwakili oleh medan elektromagnet boleh ubah yang sangat berkuasa, frekuensi super tinggi, gelombang super pendek dan penembusan super di sekeliling Bumi (dan dengan itu di sekeliling dan melalui kita). Dalam bidang ini, caj nuklear "filem" holografik proton tentang setiap daripada kita disimpan dalam susunan yang sempurna - tentang manusia, tentang bakteria dan gajah, tentang cacing, tentang rumput, plankton, saxaul, yang hidup sekali dan hidup sekarang. Mereka yang hidup sekarang dan menyokong biofield ini dengan tenaga bidang mereka. Tetapi hanya unit jarang yang mempunyai akses kepada khazanah maklumatnya. Ini adalah ingatan planet ini, biosferanya. Biofield global yang masih tidak diketahui mempunyai tenaga yang sangat besar, jika tidak tanpa had, kita semua mandi di lautan tenaga ini, tetapi kita tidak merasakannya, sama seperti kita tidak merasakan udara di sekeliling kita, dan oleh itu kita tidak merasakan bahawa ia wujud di sekeliling kita ... Peranannya akan meningkat. Ini simpanan kami, sokongan kami. KORESPONDEN. Dengan sendirinya, bidang planet ini, bagaimanapun, tidak akan menggantikan tangan yang bekerja dan minda kreatif. Ia hanya mewujudkan prasyarat untuk manifestasi kebolehan manusia.
G.N. PETRAKOVICH. Satu lagi aspek topik. Mata kita, jika bukan cermin jiwa, maka media telus mereka - anak mata dan iris - masih menjadi skrin untuk "filem" topografi yang sentiasa datang dari kita. Hologram "keseluruhan" terbang melalui murid, dan dalam iris, proton yang membawa cas tenaga kinetik yang ketara secara berterusan merangsang molekul dalam gumpalan pigmen. Mereka akan merangsang mereka sehingga semuanya teratur dalam sel yang "menghantar" proton mereka kepada molekul ini. Sel akan mati, sesuatu yang lain akan berlaku kepada mereka, kepada organ - struktur dalam ketulan pigmen akan segera berubah. Ini akan direkodkan dengan jelas oleh pakar iridologi yang berpengalaman: mereka sudah tahu pasti - dari unjuran di iris - organ mana yang sakit dan juga dengan apa. Diagnosis awal dan tepat! Sesetengah doktor tidak begitu memihak kepada rakan-rakan mereka-iridodiagnostik, menganggap mereka hampir penipu. Sia-sia! Iridology, sebagai ringkas, mudah diakses, murah, mudah diterjemahkan ke dalam bahasa matematik, dan yang paling penting, kaedah yang tepat dan awal untuk mendiagnosis pelbagai penyakit, akan mendapat "lampu hijau" dalam masa terdekat. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah kekurangan asas teori. Asasnya digariskan di atas. KORESPONDEN. Saya fikir adalah perlu bagi pembaca kami untuk menerangkan proses pembentukan hologram setiap individu. Anda akan melakukannya lebih baik daripada saya. G.N. PETRAKOVICH. Mari kita bayangkan interaksi proton dipercepatkan dengan beberapa molekul pukal besar (tiga dimensi) dalam sel, berlaku dengan sangat cepat. Untuk interaksi sedemikian dengan nukleus atom sasaran yang membentuk molekul besar ini, banyak proton akan digunakan, yang seterusnya, akan meninggalkan jejak volumetrik, tetapi "negatif" dalam bentuk vakum, "lubang". " dalam rasuk proton juga. Jejak ini akan menjadi hologram sebenar, yang merangkumi dan mengekalkan sebahagian daripada struktur molekul itu sendiri yang bertindak balas dengan proton. Satu siri hologram (yang berlaku "dalam alam semula jadi") akan memaparkan dan mengekalkan bukan sahaja "penampilan" fizikal molekul, tetapi juga susunan perubahan fizikal dan kimia bahagian individunya dan keseluruhan molekul secara keseluruhan ke atas sesuatu yang tertentu. tempoh masa. Hologram sedemikian, bergabung menjadi imej volumetrik yang lebih besar, boleh memaparkan kitaran hayat keseluruhan sel, banyak sel jiran, organ dan bahagian badan - seluruh badan. Ada akibat lain. Ini dia. Dalam hidupan liar, tanpa mengira kesedaran, kita berkomunikasi terutamanya dengan bidang. Dalam komunikasi sedemikian, setelah memasuki resonans dengan bidang lain, kita berisiko kehilangan, sebahagian atau sepenuhnya, frekuensi individu kita (serta kesucian), dan jika dalam komunikasi dengan alam hijau ini bermakna "larut dalam alam semula jadi", maka dalam komunikasi dengan orang ramai , terutamanya dengan mereka yang mempunyai bidang yang kuat, ini bermakna kehilangan sebahagian atau sepenuhnya keperibadian mereka - untuk menjadi "zombie" (menurut Todor Dichev). Tiada peranti teknikal untuk "zombification" di bawah program ini dan tidak mungkin ia akan dicipta, tetapi kesan seseorang terhadap orang lain dalam hal ini agak mungkin, walaupun, dari sudut moral, ia tidak boleh diterima. Dalam penjagaan diri, ini harus dipertimbangkan, terutamanya apabila ia melibatkan tindakan kolektif yang bising, di mana ia bukan alasan dan bukan perasaan sebenar yang selalu berlaku, tetapi fanatik - anak yang menyedihkan dari resonans berniat jahat. Aliran proton hanya boleh meningkat kerana bergabung dengan aliran lain, tetapi tidak sama sekali, berbanding, sebagai contoh, aliran elektron, tidak bercampur - dan kemudian ia boleh membawa maklumat lengkap sudah mengenai seluruh organ dan tisu, termasuk - dan mengenai organ tertentu seperti otak. Nampaknya, kita berfikir dalam program, dan hologram ini dapat menghantar aliran proton melalui mata kita - ini dibuktikan bukan sahaja oleh "ekspresif" mata kita, tetapi juga oleh fakta bahawa haiwan dapat mengasimilasikan hologram kita. Untuk mengesahkan ini, seseorang boleh merujuk kepada eksperimen jurulatih terkenal V.L. Durov, di mana ahli akademik V. M. Bekhterev. Dalam eksperimen ini, suruhanjaya khas segera menghasilkan apa-apa tugas yang boleh dilaksanakan untuk mereka, V.L. Durov segera menyerahkan tugas-tugas ini kepada anjing-anjing dengan "rupa hipnotik" (pada masa yang sama, seperti yang dia katakan, dia sendiri, seolah-olah, menjadi "anjing" dan menyelesaikan tugas-tugas dengan mereka secara mental), dan anjing itu betul-betul memenuhi semua arahan suruhanjaya. Dengan cara ini, fotografi halusinasi juga boleh dikaitkan dengan pemikiran holografik dan penghantaran imej oleh aliran proton melalui pandangan. Satu perkara yang sangat penting: proton pembawa maklumat "menandakan" molekul protein badan mereka dengan tenaga mereka, manakala setiap molekul "berlabel" memperoleh spektrumnya sendiri, dan dengan spektrum ini ia berbeza daripada molekul yang betul-betul sama dalam komposisi kimia, tetapi tergolong dalam badan "asing". Prinsip ketidakpadanan (atau kebetulan) dalam spektrum molekul protein mendasari tindak balas imun, keradangan, dan ketidakserasian tisu badan, seperti yang telah kami nyatakan. Mekanisme olfaction juga dibina berdasarkan prinsip analisis spektrum molekul yang teruja oleh proton. Tetapi dalam kes ini, semua molekul bahan di udara yang disedut melalui hidung disinari dengan proton dengan analisis segera spektrum mereka (mekanismenya sangat dekat dengan mekanisme persepsi warna). Tetapi terdapat "kerja" yang hanya dilakukan oleh medan elektromagnet berselang-seli frekuensi tinggi - ini adalah kerja jantung "kedua", atau "periferal", yang banyak ditulis pada satu masa, tetapi mekanismenya tidak. masih ada yang ditemui. Ini adalah topik khas untuk perbualan. Akan bersambung... | Nama parameter | Maknanya |
| Subjek artikel: | SINTESIS ATP. |
| Rubrik (kategori tematik) | Kimia |
KOMPLEKS IV.
Kompleks IV biasanya dirujuk sebagai cytochrome oxidase. Ia mampu menangkap 4 proton daripada matriks. Dia menghantar dua daripadanya ke ruang antara membran, dan memindahkan selebihnya kepada pembentukan air.
Disebabkan pemindahan berbilang peringkat, tenaga dalam rantai pernafasan tidak dilepaskan serta-merta, tetapi secara beransur-ansur (dalam bahagian kecil) dengan setiap tindak balas pemindahan. Bahagian tenaga ini tidak sama saiznya. Nilai mereka ditentukan oleh perbezaan antara ORP dua pembawa jiran. Sekiranya perbezaan ini kecil, maka sedikit tenaga dibebaskan - ia hilang dalam bentuk haba. Tetapi pada beberapa peringkat sudah cukup untuk mensintesis ikatan makroergik dalam molekul ATP. Peringkat-peringkat ini ialah:
1) NAD / FAD - beza keupayaan 0.25V.
2) Sitokrom b/cc 1 - 0.18V
3) aa 3 / O -2 - 0.53V.
Ini bermakna bagi setiap pasangan atom hidrogen yang diambil daripada substrat, sintesis 3 molekul ATP adalah mungkin.
ADP + F + TENAGA -------> ATP + H 2 O
Ikatan makroergik ialah ikatan kovalen, semasa hidrolisis di mana sekurang-kurangnya 30 kJ / mol tenaga dibebaskan. Sambungan ini dilambangkan dengan ~ .
Sintesis ATP disebabkan oleh tenaga yang dikeluarkan dalam sistem MTO lazimnya dipanggil FOSFORIlasi OKSIDATIF. Peranan utama ATP ialah membekalkan tenaga untuk proses sintesis ATP.
Untuk menilai kecekapan sistem MTO semasa pengoksidaan, kami mengira NISBAH P/O. Ia menunjukkan berapa banyak molekul fosfat tak organik telah melekat pada ADP bagi setiap satu atom oksigen.
Untuk litar utama (penuh) P / O = 3 (10H + / 2H + +1H+ ) = 3,3 (bundarkan kepada ke-3)), kecekapan sistem - 65%, untuk P/O=2 dipendekkan (6H + /2H +(kos untuk pembebasan ATP daripada kompleks dengan enzim) +1H+(kos pengangkutan fosfat) ) = 2 , untuk yang paling singkat P/O=1 (4H + /2H +(kos untuk pembebasan ATP daripada kompleks dengan enzim) +1H+(kos pengangkutan fosfat) ) = 1 .
Sistem MTO menggunakan 90% oksigen yang memasuki sel. Pada masa yang sama, 62 kilogram ATP terbentuk setiap hari. Tetapi sel-sel badan hanya mengandungi 20-30 gram ATP. Atas sebab ini, molekul ATP dihidrolisiskan dan disintesis semula secara purata 2500 kali sehari (purata jangka hayat molekul ATP ialah setengah minit).
PROSES UTAMA UNTUK TENAGA ATP DIGUNAKAN:
1. Sintesis pelbagai bahan.
2. pengangkutan aktif(pengangkutan bahan merentasi membran melawan kecerunan kepekatannya). 30% daripada jumlah ATP yang digunakan jatuh pada Na +, K + -ATPase.
3. pergerakan mekanikal(kerja otot).
Dalam membran dalam mitokondria terdapat kompleks protein integral - Sintase ATP bergantung kepada H + seu ATPase bergantung kepada H +(dua nama berbeza dikaitkan dengan keterbalikan lengkap tindak balas yang dimangkin), yang mempunyai berat molekul yang ketara - lebih daripada 500 kDa. Terdiri daripada dua subunit: FO dan F 1 .
F 1 ialah pertumbuhan berbentuk cendawan pada permukaan matriks membran mitokondria dalam, manakala FO menembusi membran ini melalui dan melalui. Dalam ketebalan FO, terdapat saluran proton yang membolehkan proton kembali semula ke matriks sepanjang kecerunan kepekatannya.
F 1 mampu mengikat ADP dan fosfat pada permukaannya dengan pembentukan ATP - tanpa perbelanjaan tenaga, tetapi sentiasa digabungkan dengan enzim. Tenaga diperlukan hanya untuk membebaskan ATP daripada kompleks ini. Tenaga ini dibebaskan hasil daripada arus proton melalui saluran proton FO.
Dalam rantai pernafasan, konjugasi secara mutlak: Tiada bahan boleh teroksida tanpa pengurangan bahan lain.
Tetapi dalam sintesis ATP, konjugasi adalah sehala: pengoksidaan boleh berlaku tanpa fosforilasi, dan fosforilasi tidak pernah berlaku tanpa pengoksidaan. Ini bermakna sistem MTO boleh berfungsi tanpa sintesis ATP, tetapi ATP tidak boleh disintesis jika sistem MTO tidak berfungsi.
SINTESIS ATP. - konsep dan jenis. Pengelasan dan ciri kategori "SINTESIS ATP." 2017, 2018.
Atom hidrogen dikeluarkan daripada substrat dalam kitaran Krebs, sebagai hasilnya β -pengoksidaan HFA, serta piruvat dehidrogenase, glutamat dehidrogenase dan beberapa tindak balas lain, memasuki rantai pernafasan enzim (Rajah 23), yang sebaliknya dipanggil rantai pengangkutan elektron .
Proses pemindahan proton dan elektron (atom hidrogen = proton hidrogen (H+) + elektron (e)) bermula dengan pemindahan atom hidrogen daripada bentuk terkurang NAD atau FAD.
nasi. 23. Skim rantaian pengangkutan elektron
NAD terkurang menderma hidrogen kepada flavoprotein yang koenzimnya ialah FMN, manakala FAD terkurang sentiasa menderma hidrogen kepada koenzim Q. Selepas koenzim Q hanya elektron yang diangkut melalui sistem sitokrom; peranan penerima terakhir - terminal - elektron dilakukan oleh oksigen. Sebelum mengkaji operasi rantaian pengangkutan elektron dengan lebih terperinci, mari kita berkenalan dengan struktur kimia komponen individunya.
Seperti yang dinyatakan sebelum ini, semua komponen rantai pengangkutan elektron adalah enzim yang memangkinkan proses redoks.
Flavoprotein ialah enzim pertama yang menerima proton dan elektron daripada dehidrogenase primer, enzim yang menyingkirkan atom hidrogen terus daripada substrat. Koenzim flavoprotein ialah FMN. Dengan struktur dan tindak balas redoks FMN, kami bertemu lebih awal (lihat Bab 4). Enzim ini berkait rapat dengan protein besi-sulfur.
Protein besi-sulfur mempunyai berat molekul yang kecil (kira-kira 10 kDa). Ia mengandungi besi bukan heme yang terikat pada atom sulfur sisa sistein. Pada rajah. 24 menunjukkan hanya satu daripada kemungkinan varian kompleks atom besi dengan atom sulfur yang wujud dalam protein yang mengandungi besi bukan heme.
nasi. 24. Skema pembentukan kompleks atom besi dengan atom sulfur dalam protein besi-sulfur
Protein ini terlibat dalam pemindahan proton dan elektron dan dianggap terlibat dalam beberapa langkah. Walau bagaimanapun, mekanisme di mana protein besi-sulfur mengalami pengurangan pengoksidaan boleh balik masih tidak jelas.
koenzim Q atau ubiquinone dilarutkan dalam bahagian lipid membran mitokondria dalam. Ubiquinone boleh meresap kedua-dua merentasi dan sepanjang membran. Ia adalah satu-satunya komponen rantai pernafasan yang tidak terikat protein; atas sebab ini, ia tidak boleh dikelaskan sebagai enzim. koenzim Q menerima dua proton hidrogen dan dua elektron daripada protein besi-sulfur, bertukar menjadi hidrokuinon:
Cytochromes ialah hemoprotein. Pada masa ini, kira-kira 30 sitokrom berbeza diketahui. Kesemua mereka, bergantung pada keupayaan mereka untuk menyerap cahaya, dibahagikan kepada kelas, dilambangkan dengan huruf kecil - a, b, c dan lain-lain. Dalam setiap kelas, jenis sitokrom yang berasingan dibezakan, menamakannya dengan indeks digital - b, b 1 , b 2 dll.
Cytochromes berbeza antara satu sama lain dalam struktur tema, struktur rantai polipeptida dan cara tema dilampirkan padanya. Rajah 25 menunjukkan struktur topik, yang merupakan sebahagian daripada semua sitokrom b.
Sitokrom berwarna merah-coklat; Warna itu disebabkan oleh kehadiran kation logam. Kelas sitokrom b dan Dengan mengandungi kation besi dalam komposisi mereka, dan sitokrom kelas a - kation tembaga.
Sitokrom a dan a 3 membentuk kompleks yang dipanggil cytochrome oxidase. Ciri unik kompleks itu a 3 ialah sistem sitokrom ini menderma elektron terus kepada oksigen.
Pemindahan elektron sepanjang rantai sitokrom termasuk tindak balas boleh balik:
Fe 3+ + e ----→ ←---- Fe 2+ dan Cu 2+ + e ----→ ←---- Cu +
Setelah mengetahui ciri-ciri komponen rantai pengangkutan elektron dan tindak balas redoks yang berlaku di dalamnya, mari kita beralih kepada pertimbangan proses, yang merupakan yang utama dalam pengumpulan tenaga dalam bentuk ATP.
nasi. 25. Tema struktur sitokrom b
Mekanisme konjugasi pernafasan dengan fosforilasi ADP. Pengangkutan proton dan elektron daripada NAD terkurang kepada oksigen molekul adalah proses eksergonik:
NADH + H + + ½O 2 → OVER + + H 2 O + tenaga
Jika kita memudahkan lagi rakaman proses ini, maka kita mendapat persamaan untuk tindak balas pembakaran hidrogen dalam oksigen, yang diketahui oleh semua orang dari sekolah:
H 2 + ½O 2 → H 2 O + tenaga
Satu-satunya perbezaan ialah semasa tindak balas pembakaran, tenaga dilepaskan sepenuhnya sekaligus, dan dalam rantai pernafasan, disebabkan fakta bahawa ia dibahagikan kepada beberapa tindak balas redoks, pelepasan tenaga secara beransur-ansur berlaku. Tenaga ini disimpan dalam ikatan fosfat ATP dan digunakan untuk kehidupan sel.
Hasil pertama operasi rantai pengangkutan elektron ialah pembentukan air endogen, di mana atom hidrogen adalah hidrogen yang dikeluarkan daripada substrat oleh dehidrogenase yang sepadan, dan atom oksigen ialah penerima elektron terminal (lihat Rajah 23). Setelah mengambil 2 elektron, ia bertukar menjadi anion reaktif (O 2-), yang serta-merta berinteraksi dengan proton hidrogen "dipancutkan" oleh koenzim. Q. Pembentukan air endogen berlaku dalam matriks mitokondria.
Mekanisme konjugasi pernafasan dengan fosforilasi ADP telah dibangunkan oleh ahli biokimia Inggeris P. Mitchell, yang hipotesisnya dipanggil proton-motif atau chemiosmotic. Di negara kita, hipotesis P. Mitchell telah dibangunkan dalam karya V.P. Skulachev.
mengikut hipotesis kemiosmotik tenaga proton dan pemindahan elektron di sepanjang rantai pernafasan pada mulanya tertumpu dalam bentuk potensi proton yang dicipta oleh pergerakan proton hidrogen bercas merentasi membran. Pengangkutan proton kembali merentasi membran dikaitkan dengan fosforilasi ADP, yang dijalankan oleh sintase ATP yang bergantung kepada proton (H + = ATPase).
Memandangkan daya penggerak sintesis ATP ialah potensi proton, mari kita lihat dengan lebih dekat pembentukannya.
Bersama-sama dengan pemindahan proton dan elektron di sepanjang rantai pernafasan, pelepasan tambahan proton hidrogen dari matriks ke dalam ruang antara membran berlaku. Proton hidrogen timbul semasa pemisahan air dalam matriks:
H 2 O -→ ←- H + + OH -
Pengangkutan proton hidrogen merentasi membran mitokondria dalam dianggap dilakukan oleh translocases proton. Hasil daripada pemindahan sedemikian, membran bercas negatif dari sisi matriks (disebabkan baki hidroksil bercas negatif), dan bercas positif dari sisi ruang intermembran (disebabkan pengepaman proton hidrogen bercas positif) . Hasil daripada pengagihan caj ini, potensi elektrik timbul, dilambangkan Δψ (delta psi). Dan disebabkan oleh perbezaan kepekatan proton hidrogen pada kedua-dua belah membran dalam mitokondria, kecerunan kimia proton, dilambangkan ApH, dicipta. Kedua-dua potensi yang muncul mencipta kecerunan transmembran elektrokimia proton (ΔμН +) pada membran, oleh itu ΔμН + = Δψ + ΔрН
Sintesis ATP. Membran di mana kecerunan transmembran elektrokimia proton dicipta dipanggil bertenaga . Membran bertenaga cenderung untuk melepaskan dengan mengepam proton dari ruang antara membran kembali ke dalam matriks (Rajah 26). Proses ini dijalankan dengan bantuan ATPase yang bergantung kepada proton.
nasi. 26. Sintesis ATP ditambah dengan rantai pengangkutan elektron
H + -ATPase dibina ke dalam membran dalaman mitokondria. Ia kelihatan seperti cendawan dan terdiri daripada dua faktor protein F 0 dan F 1 (Rajah 27). Faktor F0 meresap keseluruhan ketebalan membran mitokondria dalam. Bahagian sfera yang menonjol ke dalam matriks mitokondria ialah faktor F 1. Struktur, sifat dan fungsi faktor protein ini berbeza sama sekali.
Faktor F 0 terdiri daripada tiga rantai polipeptida hidrofobik dengan struktur yang berbeza. Faktor ini melaksanakan fungsi saluran pengalir proton yang melaluinya proton hidrogen sampai ke faktor F 1 .
Faktor F 1 ialah bahagian larut air bagi H + -ATPase dan merupakan kompleks protein yang terdiri daripada sembilan subunit daripada lima jenis yang berbeza. Satu epimolekul faktor F 1 mengandungi 3 α , 3β dan satu subunit γ , δ , ε (α 3 β 3 γδε ). Faktor F 1 menjalankan sintesis ATP daripada ADP dan asid fosforik. Tapak pengikat ADP dan ATP terletak di dalam subunit α dan β setiap satunya boleh menampung satu molekul ADP atau ATP. Menurut analisis pembelauan sinar-X, tapak pengikatan ADP dan ATP terletak di persimpangan subunit. α dan β . Subunit β melaksanakan fungsi pemangkin dalam sintesis ATP (Rajah 27).
nasi. 27. Struktur ATPase yang bergantung kepada proton
Terdapat beberapa konsep yang menerangkan mekanisme pembentukan ATP melalui H + -ATPase. Semua konsep menganggap proton hidrogen yang datang melalui saluran pengalir proton untuk memfaktorkan F 1 sebagai pengaktif pelbagai proses yang membawa kepada pembentukan ATP daripada ADP dan asid fosforik.
Adenosine triphosphoric acid-ATP- komponen tenaga wajib bagi mana-mana sel hidup. ATP juga merupakan nukleotida yang terdiri daripada asas nitrogen adenin, gula ribosa, dan tiga sisa molekul asid fosforik. Ini adalah struktur yang tidak stabil. Dalam proses metabolik, sisa asid fosforik dipisahkan secara berurutan daripadanya dengan memecahkan ikatan yang kaya tenaga, tetapi rapuh antara sisa asid fosforik kedua dan ketiga. Detasmen satu molekul asid fosforik disertai dengan pembebasan kira-kira 40 kJ tenaga. Dalam kes ini, ATP masuk ke dalam asid adenosin difosforik (ADP), dan dengan pembelahan selanjutnya sisa asid fosforik daripada ADP, asid adenosin monofosforik (AMP) terbentuk.
Gambarajah skematik struktur ATP dan transformasinya menjadi ADP ( T.A. Kozlova, V.S. Kuchmenko. Biologi dalam jadual. M., 2000 )
Akibatnya, ATP ialah sejenis penumpuk tenaga dalam sel, yang "dilepaskan" apabila ia terbelah. Pecahan ATP berlaku semasa tindak balas sintesis protein, lemak, karbohidrat dan sebarang fungsi penting sel yang lain. Tindak balas ini pergi dengan penyerapan tenaga, yang diekstrak semasa pemecahan bahan.
ATP disintesis dalam mitokondria dalam beberapa peringkat. Yang pertama ialah persediaan - meneruskan langkah demi langkah, dengan penglibatan enzim tertentu pada setiap langkah. Dalam kes ini, sebatian organik kompleks dipecahkan kepada monomer: protein - kepada asid amino, karbohidrat - kepada glukosa, asid nukleik - kepada nukleotida, dll. Memecahkan ikatan dalam bahan-bahan ini disertai dengan pembebasan sejumlah kecil tenaga. Monomer yang terhasil di bawah tindakan enzim lain boleh mengalami penguraian selanjutnya dengan pembentukan bahan yang lebih ringkas sehingga karbon dioksida dan air.
Skim Sintesis ATP dalam mitokondria sel
PENJELASAN KEPADA SKIM PENUKARAN BAHAN DAN TENAGA DALAM PROSES PENYERAPAN
Peringkat I - persediaan: bahan organik kompleks di bawah tindakan enzim pencernaan terurai menjadi mudah, manakala hanya tenaga haba yang dikeluarkan.
Protein -> asid amino
Lemak- >
gliserin dan asid lemak
kanji -> glukosa
Peringkat II - glikolisis (bebas oksigen): dijalankan dalam hyaloplasma, tidak dikaitkan dengan membran; ia melibatkan enzim; glukosa dipecahkan:
Dalam kulat yis, molekul glukosa, tanpa penyertaan oksigen, ditukar kepada etil alkohol dan karbon dioksida (penapaian alkohol):
Dalam mikroorganisma lain, glikolisis boleh diselesaikan dengan pembentukan aseton, asid asetik, dll. Dalam semua kes, pecahan satu molekul glukosa disertai dengan pembentukan dua molekul ATP. Semasa pemecahan glukosa tanpa oksigen dalam bentuk ikatan kimia, 40% daripada anergi dikekalkan dalam molekul ATP, dan selebihnya dilesapkan dalam bentuk haba.
Peringkat III - hidrolisis (oksigen): dijalankan dalam mitokondria, dikaitkan dengan matriks mitokondria dan membran dalam, enzim mengambil bahagian di dalamnya, asid laktik mengalami pembelahan: C3H6Oz + 3H20 --> 3CO2 + 12H. CO2 (karbon dioksida) dibebaskan daripada mitokondria ke persekitaran. Atom hidrogen termasuk dalam rantai tindak balas, hasil akhirnya ialah sintesis ATP. Tindak balas ini berjalan dalam urutan berikut:
1. Atom hidrogen H, dengan bantuan enzim pembawa, memasuki membran dalam mitokondria, yang membentuk krista, di mana ia teroksida: H-e--> H+
2. Proton hidrogen H+(kation) dibawa oleh pembawa ke permukaan luar membran krista. Bagi proton, membran ini tidak telap, jadi ia terkumpul di ruang antara membran, membentuk takungan proton.
3. Elektron hidrogen e dipindahkan ke permukaan dalaman membran krista dan segera melekat pada oksigen dengan bantuan enzim oksidase, membentuk oksigen aktif bercas negatif (anion): O2 + e--> O2-
4. Kation dan anion pada kedua-dua belah membran mencipta medan elektrik bercas bertentangan, dan apabila beza keupayaan mencapai 200 mV, saluran proton mula beroperasi. Ia berlaku dalam molekul enzim ATP synthetase, yang tertanam dalam membran dalam yang membentuk krista.
5. Proton hidrogen melalui saluran proton H+ tergesa-gesa di dalam mitokondria, mewujudkan tahap tenaga yang tinggi, kebanyakannya pergi ke sintesis ATP daripada ADP dan P (ADP + P -\u003e ATP), dan proton H+ berinteraksi dengan oksigen aktif, membentuk air dan molekul 02:
(4Н++202- -->2Н20+02)
Oleh itu, O2, yang memasuki mitokondria semasa respirasi organisma, diperlukan untuk penambahan proton hidrogen H. Jika ketiadaannya, keseluruhan proses dalam mitokondria berhenti, kerana rantai pengangkutan elektron tidak lagi berfungsi. Reaksi am peringkat III:
(2CsHbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + + 42H20)
Hasil daripada pecahan satu molekul glukosa, 38 molekul ATP terbentuk: pada peringkat II - 2 ATP dan pada peringkat III - 36 ATP. Molekul ATP yang terhasil melangkaui mitokondria dan mengambil bahagian dalam semua proses sel di mana tenaga diperlukan. Pemisahan, ATP mengeluarkan tenaga (satu ikatan fosfat mengandungi 40 kJ) dan kembali ke mitokondria dalam bentuk ADP dan F (fosfat).