Odgovoren za sintezo atf. ATP in njegova vloga v metabolizmu. Presnova maščob, njihova biološka vloga, toplotna kapaciteta, sodelovanje pri presnovi. Energijska vrednost maščob. Maščobne obloge
Načini pridobivanja energije v celici
V celici potekajo štirje glavni procesi, ki zagotavljajo sproščanje energije iz kemičnih vezi med oksidacijo snovi in njeno shranjevanje:
1. Glikoliza (2. stopnja biološke oksidacije) - oksidacija molekule glukoze v dve molekuli piruvične kisline s tvorbo 2 molekul ATP in NADH. Nadalje se piruvična kislina pretvori v acetil-SCoA v aerobnih pogojih in v mlečno kislino v anaerobnih pogojih.
2. β-oksidacija maščobnih kislin(2. stopnja biološke oksidacije) - oksidacija maščobnih kislin v acetil-SCoA, tu nastanejo molekule NADH in FADN 2. Molekule ATP "v čisti obliki" se ne pojavljajo.
3. Cikel trikarboksilne kisline(TsTK, stopnja 3 biološke oksidacije) - oksidacija acetilne skupine (kot del acetil-SCoA) ali drugih keto kislin v ogljikov dioksid. Reakcije polnega cikla spremlja tvorba 1 molekule GTP(kar je enakovredno enemu ATP), 3 molekule NADH in 1 molekula FADN 2.
4. Oksidativna fosforilacija(3. stopnja biološke oksidacije) - NADH in FADH 2 se oksidirata, nastaneta v reakcijah katabolizma glukoze, aminokislin in maščobnih kislin. Hkrati encimi dihalne verige na notranji membrani mitohondrijev zagotavljajo nastanek večji deli celice ATP.
Dva načina za sintezo ATP
Vsi nukleozidi se v celici nenehno uporabljajo tri fosfati (ATP, GTP, CTP, UTP, TTP) kot donorji energije. Hkrati je ATP univerzalni makroerg, ki sodeluje pri skoraj vseh vidikih metabolizma in celične aktivnosti. In prav zaradi ATP je zagotovljena fosforilacija nukleotidov GDP, CDP, UDP, TDP na nukleozid. tri fosfati.
V drugih pa nukleozid tri fosfatov, obstaja določena specializacija. Torej UTP sodeluje pri presnovi ogljikovih hidratov, zlasti pri sintezi glikogena. GTP je vključen v ribosome, sodeluje pri tvorbi peptidnih vezi v beljakovinah. CTP se uporablja pri sintezi fosfolipidov.
Glavni način pridobivanja ATP v celici je oksidativna fosforilacija, ki se pojavi v strukturah notranje membrane mitohondrijev. Hkrati se energija vodikovih atomov molekul NADH in FADH 2, ki nastanejo pri glikolizi, TCA in oksidaciji maščobnih kislin, pretvori v energijo vezi ATP.
Obstaja pa tudi drug način fosforilacije ADP v ATP - substratna fosforilacija. Ta metoda je povezana s prenosom makroergičnega fosfata ali energije makroergične vezi snovi (substrata) na ADP. Te snovi vključujejo metabolite glikolize ( 1,3-difosfoglicerinska kislina, fosfoenolpiruvat), cikel trikarboksilne kisline ( sukcinil-SCoA) in rezervni makroerg kreatin fosfat. Energija hidrolize njihove makroergične vezi je v ATP višja od 7,3 kcal/mol, vloga teh snovi pa je zmanjšana na porabo te energije za fosforilacijo molekule ADP v ATP.
Razvrstitev makroergov
Makroergične spojine so razvrščene glede na vrsto povezave, ki prenaša dodatno energijo:
1. Fosfoanhidrid povezava. Tako vez imajo vsi nukleotidi: nukleozidni trifosfati (ATP, GTP, CTP, UTP, TTP) in nukleozidni difosfati (ADP, GDP, CDP, UDP, TDP).
2. Tioeter povezava. Primer so acilni derivati koencima A: acetil-SCoA, sukcinil-SCoA in druge spojine katere koli maščobne kisline in HS-CoA.
3. Gvanidin fosfat povezava - prisotna v kreatin fosfatu, rezervnem makroergu mišičnega in živčnega tkiva.
4. Acil fosfat povezava. Ti makroergi vključujejo metabolit glikolize 1,3-difosfoglicerinsko kislino (1,3-difosfoglicerat). Zagotavlja sintezo ATP v reakciji fosforilacije substrata.
5. Enolfosfat povezava. Predstavnik je fosfoenolpiruvat, metabolit glikolize. Zagotavlja tudi sintezo ATP v reakciji fosforilacije substrata pri glikolizi.
O BISTVU DEL GEORGIJA PETRAKOVIČA MORA VEDETI VSAK! TERMONUKLES V CELICI V celoti bom citiral intervju z Georgijem Petrakovičem, objavljen v reviji "Miracles and Adventures" št. 12, 1996, str. 6-9. Posebni dopisnik revije Vl. Ivanov se je srečal s polnim članom Ruskega fizičnega društva, kirurgom Georgijem Nikolajevičem Petrakovičem, ki je objavil senzacionalna dela o termonuklearnih reakcijah v živih organizmih in pretvorbi kemičnih elementov v njih. To je veliko bolj fantastično kot najbolj drzni poskusi alkimistov. Pogovor je posvečen pravemu čudežu evolucije, glavnemu čudežu divjih živali. Z avtorjem drzne hipoteze se ne strinjamo v vsem. Ker je materialist, se nam zdi, da duhovno načelo izključuje iz tistih procesov, kjer bi moralo biti prisotno. Kljub temu nas je hipoteza G. Petrakoviča zanimala, ker se križa z deli akademika V. Kaznačejeva o "hladna fuzija" v živi celici. Hipoteza hkrati vrže most do koncepta noosfera. V. Vernadsky, ki kaže na vir, ki nenehno napaja noosfero z energijo. Hipoteza je zanimiva tudi zato, ker utira znanstveno pot k razlagi številnih skrivnostnih pojavov, kot so jasnovidnost, levitacija, iridologija in drugi. Prosimo vas, da se opravičite za nekaj znanstvene zahtevnosti pogovora za nepripravljenega bralca. Gradivo samo po svoji naravi žal ne more biti predmet bistvene poenostavitve. DOPISNIK. Prvič, bistvo, sol čudeža, na videz nezdružljivega s predstavami o živih organizmih ... Kakšna čudna sila deluje v nas, v celicah našega telesa? Vse je kot detektivka. Ta moč je bila tako rekoč znana v drugačni vlogi. Delovala je inkognito, kot pod masko. O tem so govorili in pisali takole: vodikovi ioni. Vi ste to drugače razumeli in imenovali: protoni. To so isti vodikovi ioni, gola jedra njegovih atomov, pozitivno nabiti, hkrati pa so osnovni delci. Biofiziki niso opazili, da je Janus dvoličen. Ali ni? Lahko to podrobneje opišete? G.N. PETRAKOVIČ. Živa celica prejme energijo kot rezultat običajnih kemičnih reakcij. Tako velja za znanost celične bioenergetike. Kot vedno v reakcijah sodelujejo elektroni, njihovi prehodi zagotavljajo kemično vez. V najmanjših "mehurčkih" nepravilne oblike - mitohondrijih celice - pride do oksidacije s sodelovanjem elektronov. To je postulat bioenergetike. Takole ta postulat predstavlja vodilni bioenergetik v državi, akademik Ruske akademije znanosti V.P. Skulačev: »Za postavitev poskusa uporabe jedrske energije je morala narava ustvariti človeka. Kar zadeva znotrajcelične mehanizme energije, pridobivajo energijo izključno iz elektronskih transformacij, čeprav je tu energijski učinek neizmerno majhen v primerjavi z termonuklearni procesi." "Izključno iz elektronskih transformacij ..." To je zabloda! Elektronske transformacije so kemija in nič drugega. V osnovi celične bioenergetike so termonuklearne reakcije, v vseh teh reakcijah pa je glavni udeleženec proton, znan tudi kot vodikov ion – težak nabit elementarni delec. Čeprav ima seveda tudi elektron določeno in celo pomembno vlogo v tem procesu, vendar v drugačni vlogi, popolnoma drugačni od vloge, ki mu jo pripisujejo znanstveni specialisti. In kar je najbolj presenetljivo: da bi dokazali vse to, se izkaže, da ni potrebno izvesti nobenih zapletenih raziskav, raziskav. Vse leži na površini, vse je predstavljeno v enakih neizpodbitnih dejstvih, opažanjih, do katerih so s svojim trdim delom prišli znanstveniki sami. Treba je le nepristransko in poglobljeno razmisliti o teh dejstvih. Tukaj je neizpodbitno dejstvo: znano je, da se protoni "izmetajo" iz mitohondrijev (izraz je zelo razširjen med strokovnjaki in zveni kot neupoštevanje teh napornih delcev, kot da bi bili odpadki, "smeti") v vesolje. celice (citoplazme). Protoni se v njej gibljejo enosmerno, torej se nikoli ne vrnejo, v nasprotju z Brownovim gibanjem v celici vseh drugih ionov. In v citoplazmi se gibljejo z ogromno hitrostjo, ki tisočkrat presega hitrost gibanja katerega koli drugega iona.Znanstveniki te ugotovitve nikakor ne komentirajo, vendar bi morali o njih resno razmišljati. Če se protoni, ti nabiti elementarni delci, premikajo v prostoru celice s tako veliko hitrostjo in »namensko«, to pomeni, da ima celica nek mehanizem za njihovo pospeševanje. Nedvomno se pospeševalni mehanizem nahaja v mitohondrijih, od koder se protoni na začetku »izbruhnejo« z veliko hitrostjo, a takole je. .. Težke nabite osnovne delce, protone, lahko pospešimo le v visokofrekvenčnem izmeničnem elektromagnetnem polju – v sinhrofazotronu npr. Torej, molekularni sinhrofazotron v mitohondrijih? naj se zdi še tako nenavadno, ja: subminiaturni naravni sinhrofazotron se nahaja prav v drobni znotrajcelični tvorbi, v mitohondrijih! Protoni, ko padejo v visokofrekvenčno izmenično elektromagnetno polje, izgubijo lastnosti kemijskega elementa vodika za ves čas bivanja v tem polju, pokažejo pa lastnosti težkih nabitih elementarnih delcev.« Zato so pri testu V epruveti je nemogoče v celoti ponoviti procese, ki se nenehno pojavljajo v življenju. Na primer, v epruveti raziskovalca so protoni vključeni v oksidacijo, v celici pa, čeprav pride do oksidacije prostih radikalov, peroksidi ne nastajajo. "Medtem , znanstvenike pri preučevanju procesov v živi celici vodijo ravno izkušnje iz "epruvete". Protoni, pospešeni na polju, zlahka ionizirajo atome in molekule ter iz njih "izbijejo" elektrone. Hkrati molekule, ki postanejo prosti radikali , pridobijo visoko aktivnost in ionizirani atomi (natrij, kalij, kalcij, magnezij in drugi elementi) tvorijo e električni in osmotski potencial (vendar sekundarnega reda, ki je odvisen od protonov). DOPISNIK.Čas je, da naše bralce opozorimo na dejstvo, da je očem nevidna živa celica bolj zapletena kot katera koli gigantska instalacija in tega, kar se v njej dogaja, še ni mogoče niti približno reproducirati. Morda so galaksije – seveda v drugačnem merilu – najpreprostejši objekti vesolja, tako kot so celice osnovni objekti rastline ali živali. Morda sta ravni našega znanja o celicah in galaksijah približno enakovredni. Toda najbolj presenetljivo je, da termonukleus Sonca in drugih zvezd ustreza hladnemu termonukleusu žive celice ali, natančneje, njenih posameznih delov. Analogija je popolna. Vsi vedo za vročo fuzijo zvezd. Toda samo vi lahko poveste o hladni fuziji živih celic. G.N. PETRAKOVIČ. Poskusimo predstaviti najpomembnejše dogodke na tej ravni. Kot težak nabit elementarni delec, katerega masa presega maso elektrona za 1840-krat, je proton del vseh atomskih jeder brez izjeme. Ker je pospešeno v visokofrekvenčnem izmeničnem elektromagnetnem polju in je v istem polju s temi jedri, lahko prenese svojo kinetično energijo nanje, saj je najboljši prenašalec energije od pospeševalnika do porabnika - atoma. V celici medsebojno deluje z jedri ciljnih atomov in jim po delih - z elastičnimi trki - prenaša kinetično energijo, ki jo pridobi med pospeševanjem. In ko izgubi to energijo, jo sčasoma zajame jedro najbližjega atoma (neelastični trk) in vstopi v to jedro kot sestavni del. In to je pot do transformacije elementov. Kot odgovor na energijo, prejeto med elastičnim trkom s protonom, se iz vzbujenega jedra ciljnega atoma izbije lasten kvant energije, ki je značilen samo za jedro tega atoma, z lastno valovno dolžino in frekvenco. Če se takšne interakcije protonov pojavijo s številnimi jedri atomov, ki sestavljajo na primer katero koli molekulo; potem pride do emisije cele skupine takih specifičnih kvantov v določenem frekvenčnem spektru. Imunologi verjamejo, da se tkivna nekompatibilnost v živem organizmu kaže že na molekularni ravni. Očitno se razlika v živem organizmu med »lastno« beljakovinsko molekulo in »tujo«, s svojo absolutno kemijsko istovetnostjo, pojavlja v teh zelo specifičnih frekvencah in spektrih, na katere »čuvalne« celice telesa – levkociti – reagirati drugače. DOPISNIK. Zanimiv naključni rezultat vaše protonsko-jedrske teorije! Še bolj zanimiv je proces, o katerem so sanjali alkimisti. Fiziki so opozorili na možnost pridobivanja novih elementov v reaktorjih, a je to za večino snovi zelo težko in drago. Nekaj besed o istem na ravni celice ... G.N. PETRAKOVIČ. Ujetje protona, ki je izgubil kinetično energijo, v jedro ciljnega atoma spremeni atomsko število tega atoma, tj. »zajemajoči« atom je sposoben spremeniti svojo jedrsko strukturo in postati ne le izotop danega kemijskega elementa, temveč na splošno glede na možnost večkratnega »zajetja« protonov zavzeti drugo mesto kot prej v periodnem sistemu: in v nekaterih primerih celo ne najbližje prvemu. V bistvu govorimo o jedrski fuziji v živi celici. Treba je reči, da so takšne ideje že vznemirile misli ljudi: že so bile objavljene objave o delu francoskega znanstvenika L. Kervrana, ki je odkril takšno jedrsko transformacijo pri študiju kokoši nesnic. Res je, L. Kervran je verjel, da se ta jedrska sinteza kalija s protonom, ki ji sledi proizvodnja kalcija, izvaja s pomočjo encimskih reakcij. Toda izhajajoč iz zgoraj navedenega si je ta proces lažje predstavljati kot posledico medjedrskih interakcij. Po pravici povedano je treba reči, da je M.V. Volkenstein na splošno meni, da so poskusi L. Kervrana prvoaprilska šala njegovih veselih ameriških kolegov znanstvenikov. Prva misel o možnosti jedrske fuzije v živem organizmu je bila izražena v eni od fantastičnih zgodb Isaaca Asimova. Tako ali drugače, pripisujemo priznanje obema in tretjim, lahko sklepamo, da so po postavljeni hipotezi medjedrne interakcije v živi celici povsem možne. In Coulombova pregrada ne bo ovira: naravi je uspelo to pregrado obiti brez visokih energij in temperatur, mehko in nežno, DOPISNIK. Mislite, da v živi celici nastane vrtinčno elektromagnetno polje. Protone drži kot v svoji mreži in jih pospešuje, pospešuje. To polje oddajajo elektroni atomov železa. Obstajajo skupine štirih takih atomov. Strokovnjaki jih imenujejo takole: dragulji. Železo v njih je dvovalentno in trivalentno. In obe obliki izmenjujeta elektrone, katerih skoki ustvarjajo polje. Njegova frekvenca je neverjetno visoka, po vaši oceni 1028 hercev. Precej presega frekvenco vidne svetlobe, ki prav tako običajno nastane s preskoki elektronov z enega atomskega nivoja na drugega. Se vam ne zdi, da je ta ocena frekvence polja v celici za vas previsoka? G.N. PETRAKOVIČ. Daleč od tega. DOPISNIK. Vaš odgovor mi je jasen. Navsezadnje so ravno zelo visoke frekvence in temu primerne majhne valovne dolžine povezane z visoko energijo kvantov. Torej je ultravijolično s svojimi kratkimi valovi močnejše od običajnih svetlobnih žarkov. Za pospeševanje protonov so potrebni zelo kratki valovi. Ali je mogoče preizkusiti samo shemo pospeševanja protonov in frekvenco znotrajceličnega polja? G.N. PETRAKOVIČ. Torej, odkritje: v mitohondrijih celic nastaja ultravisokofrekvenčni ultrakratkovalni izmenični električni tok in po zakonih fizike izmenično ultrakratkovalni in ultravisokofrekvenčni tok. nastane elektromagnetno polje. Najkrajša valovna dolžina in najvišja frekvenca vseh spremenljivih elektromagnetnih polj v naravi. Instrumenti, s katerimi bi bilo mogoče izmeriti tako visoko frekvenco in tako kratke valove, še niso ustvarjeni, zato se zaenkrat zdi, da takšna polja pri nas sploh ne obstajajo. In odkritje še ne obstaja ... Kljub temu se spet obrnemo na zakone fizike. V skladu s temi zakoni točkovna spremenljiva elektromagnetna polja ne obstajajo samostojno, ampak se s svetlobno hitrostjo v hipu združijo med seboj s sinhronizacijo in resonanco, kar občutno poveča napetost takega polja. Točkovna elektromagnetna polja, ki nastanejo v elektromagnetizmu s premikanjem elektronov, se združijo, nato se združijo vsa polja že mitohondriji. Kombinirano mikrovalovno, ultrakratkovalno izmenično polje se oblikuje za celoten mitohondrij. V tem polju se zadržujejo protoni. Toda mitohondriji v eni celici niso dva ali tri - v vsaki celici jih je na desetine, na stotine, v nekaterih pa celo na tisoče, in v vsaki od njih se oblikuje to ultra-kratkovalno polje; in ta polja težijo k zlivanju med seboj, vsa z enakim sinhronizacijskim in resonančnim učinkom, vendar že v celotnem prostoru celice - v citoplazmi. Ta želja izmeničnega elektromagnetnega polja mitohondrija, da se spoji z drugimi podobnimi polji v citoplazmi, je tista »vlečna sila«, energija, ki pospešeno »vrže« protone iz mitohondrija v celični prostor. Tako deluje intramitohondrijski "sinhrofazotron". Ne smemo pozabiti, da se protoni gibljejo proti jedrom ciljnih atomov v celici v bistveno povečanem polju - tako kratkovalovno, da zlahka, kot po valovodu, preide med najbližje atome, tudi v kovinski mreži. To polje bo zlahka »odneslo« s seboj proton, katerega velikost je stotisočkrat manjša od katerega koli atoma in je tako visokofrekvenčna, da sploh ne izgubi svoje energije. Tako superprepustno polje bo vzbudilo tudi tiste protone, ki so del jedra ciljnega atoma. In kar je najpomembneje, to polje jim bo "prihajajoči" proton tako približalo, da bo temu "prihajajočemu" protonu omogočilo, da del svoje kinetične energije preda jedru. Največja količina energije se sprosti med alfa razpadom. Pri tem se iz jedra z veliko hitrostjo izvržejo alfa delci, ki so trdno vezani na dva protona in dva nevtrona (to je jedra atomov helija). V nasprotju z jedrsko eksplozijo "hladna fuzija" ne kopiči kritične mase v reakcijskem območju. Razpad ali sinteza se lahko takoj ustavi. Sevanja ni opaziti, saj se delci alfa izven elektromagnetnega polja takoj spremenijo v atome helija, protoni pa v molekularni vodik, vodo ali perokside. Hkrati je telo sposobno ustvariti potrebne kemične elemente iz drugih kemičnih elementov s pomočjo "hladne fuzije" in nevtralizirati zanj škodljive snovi. V coni, kjer poteka "hladna fuzija", se oblikujejo hologrami, ki odražajo interakcije protonov z jedri ciljnih atomov. Navsezadnje te holograme v nepopačeni obliki odnesejo elektromagnetna polja v noosfero in postanejo osnova energijsko-informacijskega polja noosfere. Človek lahko s pomočjo elektromagnetnih leč, katerih vlogo v živem organizmu igrajo piezokristalne molekule, poljubno fokusira energijo protonov, predvsem alfa delcev, v močne žarke. Hkrati prikazuje pojave, ki osupnejo domišljijo: dvigovanje in premikanje neverjetnih uteži, hoja po razgretih kamnih in žerjavici, levitacija, teleportacija, telekineza in še veliko več. Ne more biti, da bi vse na svetu izginilo brez sledu, nasprotno, pomisliti je treba, da obstaja nekakšna globalna »banka«, globalno biopolje, s katerim so se zlila polja vseh, ki smo živeli in živimo na Zemlji in se združujejo. To biopolje lahko predstavljamo s super-močnim, super-visokofrekvenčnim, super-kratkovalnim in super-prodornim spremenljivim elektromagnetnim poljem okoli Zemlje (in s tem okoli in skozi nas). V tem polju so jedrski naboji protonskih holografskih "filmov" o vsakem od nas v popolnem redu - o ljudeh, o bakterijah in slonih, o črvih, o travi, planktonu, saksaulu, ki so živeli nekoč in živijo zdaj. Tisti, ki živijo zdaj in podpirajo to biopolje z energijo svojega polja. Toda le redke enote imajo dostop do njegovih informacijskih zakladov. To je spomin planeta, njegova biosfera. Še neznano globalno biopolje ima gromozansko, če ne neomejeno energijo, vsi se kopamo v oceanu te energije, a je ne čutimo, tako kot ne čutimo zraka okoli sebe, zato tudi ne čutimo, da obstaja okoli nas ... Njegova vloga se bo povečala. To je naša rezerva, naša opora. DOPISNIK. Samo po sebi pa to polje planeta ne bo nadomestilo delovnih rok in ustvarjalnega uma. Ustvarja le predpogoje za manifestacijo človeških sposobnosti.
G.N. PETRAKOVIČ.Še en vidik teme. Naše oči, če že ne zrcalo duše, pa so njihova prosojna medija – zenica in šarenica – še vedno zasloni za topografski »film«, ki nenehno prihaja iz nas. Skozi zenice letijo »celi« hologrami, v šarenici pa protoni, ki nosijo znaten naboj kinetične energije, neprestano vzbujajo molekule v pigmentnih kepah. Vzbujali jih bodo, dokler se v celicah, ki so "pošiljale" svoje protone tem molekulam, ne bo vse uredilo. Celice bodo umrle, nekaj drugega se bo zgodilo z njimi, z organom - struktura v kepah pigmentov se bo takoj spremenila. To bodo jasno zabeležili izkušeni iridologi: oni že zagotovo vedo - iz projekcij v šarenici - kateri organ je bolan in celo s čim. Zgodnja in natančna diagnoza! Nekateri zdravniki ne podpirajo svojih kolegov-iridodiagnostikov, saj jih imajo za skoraj šarlatane. Zaman! Iridologija kot enostavna, dostopna, poceni, lahko prevedljiva v matematični jezik, predvsem pa natančna in zgodnja metoda za diagnosticiranje različnih bolezni, bo v bližnji prihodnosti dobila »zeleno luč«. Edina pomanjkljivost metode je bila pomanjkanje teoretične podlage. Njegov temelj je opisan zgoraj. DOPISNIK. Mislim, da bi bilo potrebno našim bralcem razložiti proces nastajanja hologramov vsakega posameznika. To boš naredil bolje kot jaz. G.N. PETRAKOVIČ. Predstavljajmo si interakcije pospešenih protonov z neko veliko (tridimenzionalno) molekulo v celici, ki se zgodijo zelo hitro. Za takšne interakcije z jedri ciljnih atomov, ki tvorijo to veliko molekulo, se bo porabilo veliko protonov, ki bodo posledično pustili volumetrično, a "negativno" sled v obliki vakuuma, "lukenj". "tudi v protonskem žarku. Ta sled bo pravi hologram, ki uteleša in ohranja del strukture same molekule, ki je reagirala s protoni. Niz hologramov (kar se zgodi "v naravi") bo prikazal in ohranil ne samo fizični "videz" molekule, temveč tudi vrstni red fizikalnih in kemičnih transformacij njenih posameznih delov in celotne molekule kot celote v določenem času. časovno obdobje. Takšni hologrami, ki se združujejo v večje volumetrične slike, lahko prikažejo življenjski cikel celotne celice, številnih sosednjih celic, organov in delov telesa - celega telesa. Obstaja še ena posledica. Tukaj je. V divjini se ne glede na zavest sporazumevamo predvsem s polji. V takšni komunikaciji, ko vstopimo v resonanco z drugimi polji, tvegamo, da delno ali v celoti izgubimo svojo individualno frekvenco (pa tudi čistost), in če v komunikaciji z zeleno naravo to pomeni "raztopiti se v naravi", potem v komunikaciji z ljudmi , še posebej pri tistih, ki imajo močno polje, pomeni delno ali popolnoma izgubiti svojo individualnost - postati "zombi" (po Todorju Dichevu). V programu ni tehničnih naprav za "zombije" in je malo verjetno, da bodo kdaj ustvarjene, vendar je vpliv ene osebe na drugo v zvezi s tem povsem možen, čeprav je z vidika morale nesprejemljiv. Pri samooskrbi je to treba upoštevati, zlasti ko gre za hrupna kolektivna dejanja, v katerih ne prevladuje vedno razum in niti ne pravi občutek, temveč fanatizem - žalostni otrok zlonamerne resonance. Pretok protonov se lahko poveča le zaradi združitve z drugimi tokovi, vendar nikakor, v nasprotju z na primer pretokom elektronov, ne meša - in potem lahko prenaša popolne informacije že o celih organih in tkivih, vključno z - in o tako specifičnem organu, kot so možgani. Očitno razmišljamo v programih in ti hologrami so sposobni prenesti tok protonov skozi naše oči - to dokazuje ne le "izrazitost" naših oči, ampak tudi dejstvo, da so živali sposobne asimilirati naše holograme. V potrditev tega se lahko sklicujemo na poskuse slavnega trenerja V.L. Durov, v katerem je sodeloval akademik V. M. Bekhterev. V teh poskusih je posebna komisija takoj pripravila vse naloge, ki so bile zanje izvedljive, V.L. Durov je te naloge takoj predal psom s "hipnotičnim pogledom" (hkrati je, kot je dejal, tudi sam tako rekoč postal "pes" in miselno opravil naloge z njimi), psi pa so točno izpolnila vsa navodila komisije. Mimogrede, fotografiranje halucinacij lahko povežemo tudi s holografskim razmišljanjem in prenosom podob s tokom protonov skozi pogled. Zelo pomembna točka: protoni, ki prenašajo informacije, s svojo energijo »označujejo« beljakovinske molekule svojega telesa, medtem ko vsaka »označena« molekula pridobi svoj spekter in se s tem spektrom razlikuje od molekule s popolnoma enako kemično sestavo, ampak pripada "tujemu" telesu. Načelo neusklajenosti (ali naključja) v spektru beljakovinskih molekul je osnova imunskih reakcij telesa, vnetja in tkivne nekompatibilnosti, kot smo že omenili. Tudi mehanizem vohanja je zgrajen na principu spektralne analize molekul, ki jih vzbujajo protoni. Toda v tem primeru so vse molekule snovi v zraku, vdihanem skozi nos, obsevane s protoni s takojšnjo analizo njihovega spektra (mehanizem je zelo blizu mehanizmu zaznavanja barv). Obstaja pa "delo", ki ga opravlja le visokofrekvenčno izmenično elektromagnetno polje - to je delo "drugega" ali "perifernega" srca, o katerem je bilo včasih veliko napisanega, vendar njegov mehanizem ne eden je še odkril. To je posebna tema za pogovor. Se nadaljuje... | Ime parametra | Pomen |
| Zadeva članka: | SINTEZA ATP. |
| Rubrika (tematska kategorija) | kemija |
KOMPLEKS IV.
Kompleks IV se običajno imenuje citokrom oksidaza. Sposoben je zajeti 4 protone iz matriksa. Dva od njih pošlje v medmembranski prostor, ostalo pa prenese v tvorbo vode.
Zaradi večstopenjskega prenosa se energija v dihalni verigi ne sprosti takoj, ampak postopoma (v majhnih delih) z vsako reakcijo prenosa. Ti deli energije niso enaki po velikosti. Njihova vrednost je določena z razliko med ORP dveh sosednjih nosilcev. Če je ta razlika majhna, se sprosti malo energije – odvaja se v obliki toplote. Toda na več stopnjah je dovolj, da se sintetizirajo makroergične vezi v molekuli ATP. Te stopnje so:
1) NAD / FAD - potencialna razlika 0,25 V.
2) Citokromi b/cc 1 - 0,18 V
3) aa 3 / O -2 - 0,53 V.
To pomeni, da je za vsak par vodikovih atomov, vzetih iz substrata, možna sinteza 3 molekul ATP.
ADP + F + ENERGIJA -------> ATP + H 2 O
Makroergična vez je takšna kovalentna vez, pri hidrolizi katere se sprosti vsaj 30 kJ / mol energije. Ta povezava je označena z ~ .
Sinteza ATP zaradi energije, ki se sprosti v sistemu MTO, se običajno imenuje OKSIDATIVNA FOSFORILACIJA. Glavna vloga ATP je zagotavljanje energije za proces sinteze ATP.
Za oceno učinkovitosti sistema MTO med oksidacijo izračunamo RAZMERJE P/O. Prikazuje, koliko molekul anorganskega fosfata se je vezalo na ADP na en atom kisika.
Za glavno (polno) vezje P / O = 3 (10H + / 2H + +1H+ ) = 3,3 (zaokrožite na 3)), učinkovitost sistema - 65%, na kratko P/O=2 (6H + /2H +(stroški za sproščanje ATP iz kompleksa z encimom) +1H+(strošek prevoza fosfata) ) = 2 , za najkrajše P/O=1 (4H + /2H +(stroški za sproščanje ATP iz kompleksa z encimom) +1H+(strošek prevoza fosfata) ) = 1 .
Sistem MTO porabi 90 % kisika, ki vstopa v celico. Hkrati nastane 62 kilogramov ATP na dan. Toda celice telesa vsebujejo le 20-30 gramov ATP. Zaradi tega se molekula ATP hidrolizira in ponovno sintetizira povprečno 2500-krat na dan (povprečna življenjska doba molekule ATP je pol minute).
GLAVNI PROCESI, ZA KATERE SE UPORABLJA ATP ENERGIJA:
1. Sinteza različnih snovi.
2. aktivni prevoz(transport snovi skozi membrano proti njihovemu koncentracijskemu gradientu). 30% celotne količine porabljenega ATP pade na Na +, K + -ATPazo.
3. mehansko gibanje(mišično delo).
V notranji membrani mitohondrijev je integralni proteinski kompleks - H + -odvisna ATP sintaza seu H + -odvisna ATPaza(dve različni imeni sta povezani s popolno reverzibilnostjo katalizirane reakcije), ki ima pomembno molekulsko maso - več kot 500 kDa. Sestavljen je iz dveh podenot: FO in F 1 .
F 1 je gobasto oblikovan izrastek na matrični površini notranje mitohondrijske membrane, medtem ko FO prodre v to membrano skozi in skozi. Protonski kanal se nahaja v globini FO, kar omogoča protonom, da se vrnejo nazaj v matriks vzdolž gradienta njihovih koncentracij.
F 1 je sposoben vezati ADP in fosfat na svoji površini s tvorbo ATP - brez porabe energije, vendar vedno v kombinaciji z encimom. Energija je potrebna samo za sprostitev ATP iz tega kompleksa. Ta energija se sprosti kot posledica protonskega toka skozi protonski kanal FO.
V dihalni verigi konjugacija absolutno: Nobene snovi ni mogoče oksidirati brez redukcije druge snovi.
Toda pri sintezi ATP je konjugacija enosmerna: oksidacija lahko poteka brez fosforilacije, fosforilacija pa nikoli ne poteka brez oksidacije. To pomeni, da sistem MTO lahko deluje brez sinteze ATP, vendar se ATP ne sme sintetizirati, če sistem MTO ne deluje.
SINTEZA ATP. - pojem in vrste. Razvrstitev in značilnosti kategorije "SINTEZA ATP." 2017, 2018.
Posledično so atomi vodika odstranjeni iz substratov v Krebsovem ciklu β -oksidacija HFA, kot tudi piruvat dehidrogenaza, glutamat dehidrogenaza in nekatere druge reakcije, vstopijo v dihalno verigo encimov (slika 23), ki se drugače imenuje transportna veriga elektronov .
Proces prenosa protona in elektrona (vodikov atom = vodikov proton (H+) + elektron (e)) se začne s prenosom vodikovih atomov iz reducirane oblike NAD ali FAD.
riž. 23. Shema transportne verige elektronov
Zmanjšan NAD odda vodike flavoproteinu, katerega koencim je FMN, medtem ko zmanjšan FAD vedno odda vodik koencimu Q. Po koencimu Q skozi sistem citokroma se prenašajo le elektroni; vlogo končnega - terminalnega - akceptorja elektronov opravlja kisik. Preden podrobneje preučimo delovanje transportne verige elektronov, se seznanimo s kemijsko strukturo njenih posameznih komponent.
Kot smo že omenili, so vse komponente transportne verige elektronov encimi, ki katalizirajo redoks procese.
Flavoprotein je prvi encim, ki sprejema protone in elektrone iz primarne dehidrogenaze, encima, ki odstranjuje vodikove atome neposredno iz substrata. Koencim flavoproteina je FMN. S strukturo in redoks reakcijami FMN smo se srečali prej (glej 4. poglavje). Ta encim je tesno povezan z železo-žveplovimi beljakovinami.
Železo-žveplove beljakovine imajo majhno molekulsko maso (približno 10 kDa). Vsebujejo nehemsko železo, vezano na žveplove atome cisteinskih ostankov. Na sl. 24 prikazuje samo eno od možnih variant kompleksa atoma železa z atomi žvepla, ki obstaja v proteinih, ki vsebujejo nehemsko železo.
riž. 24. Shema tvorbe kompleksa atoma železa z atomi žvepla v proteinih železa in žvepla
Ti proteini sodelujejo pri prenosu protonov in elektronov in naj bi bili vključeni v več korakih. Vendar pa mehanizem, po katerem so beljakovine železo-žveplo podvržene reverzibilni oksidaciji in redukciji, še vedno ni jasen.
koencim Q ali pa je ubikinon raztopljen v lipidnem delu notranje mitohondrijske membrane. Ubikinon lahko difundira tako čez kot vzdolž membrane. Je edina komponenta dihalne verige, ki ni vezana na beljakovine; zaradi tega ga ne moremo uvrstiti med encime. koencim Q sprejme dva vodikova protona in dva elektrona iz železo-žveplovih beljakovin in se spremeni v hidrokinon:
Citokromi so hemoproteini. Trenutno je znanih približno 30 različnih citokromov. Vsi so glede na sposobnost absorpcije svetlobe razdeljeni v razrede, označene z malimi črkami - a, b, c itd. Znotraj vsakega razreda ločimo ločene vrste citokromov, ki jih označujemo z digitalnimi indeksi - b, b 1 , b 2 itd.
Citokromi se med seboj razlikujejo po strukturi teme, strukturi polipeptidne verige in načinu pritrjenosti teme nanjo. Slika 25 prikazuje strukturo teme, ki je del vseh citokromov b.
Citokromi so obarvani rdeče-rjavo; Barva je posledica prisotnosti kovinskega kationa. Razredi citokroma b in z vsebujejo v svoji sestavi železove katione in citokrome razreda a - bakrovi kationi.
Citokromi a in a 3 tvorijo kompleks, imenovan citokrom oksidaza. Edinstvena značilnost kompleksa a a 3 je, da ta sistem citokromov oddaja elektrone neposredno kisiku.
Prenos elektronov vzdolž verige citokromov vključuje reverzibilne reakcije:
Fe 3+ + e ----→ ←---- Fe 2+ in Cu 2+ + e ----→ ←---- Cu +
Ko smo se seznanili z značilnostmi komponent transportne verige elektronov in redoks reakcijami, ki se pojavljajo v njej, preidimo na obravnavo procesa, ki je glavni pri kopičenju energije v obliki ATP.
riž. 25. Struktura citokroma b
Mehanizem konjugacije dihanja s fosforilacijo ADP. Prenos protonov in elektronov iz reduciranega NAD v molekularni kisik je eksergonski proces:
NADH + H + + ½O 2 → NAD + + H 2 O + energija
Če snemanje tega procesa še poenostavimo, dobimo enačbo za reakcijo zgorevanja vodika v kisiku, ki jo poznajo vsi iz šole:
H 2 + ½O 2 → H 2 O + energija
Edina razlika je v tem, da se med reakcijo zgorevanja energija takoj popolnoma sprosti, v dihalni verigi pa zaradi dejstva, da je razdeljena na več redoks reakcij, pride do postopnega sproščanja energije. Ta energija je shranjena v fosfatnih vezeh ATP in se uporablja za življenje celic.
Prvi rezultat delovanja transportne verige elektronov je tvorba endogene vode, v molekuli katere so atomi vodika vodikovi odstranjeni iz substratov z ustreznimi dehidrogenazami, atom kisika pa je terminalni akceptor elektronov (glej sliko 1). 23). Ko prevzame 2 elektrona, se spremeni v reaktivni anion (O 2-), ki takoj interagira z vodikovimi protoni, ki jih "izbije" koencim Q. Tvorba endogene vode poteka v mitohondrijskem matriksu.
Mehanizem konjugacije dihanja s fosforilacijo ADP je razvil angleški biokemik P. Mitchell, čigar hipotezo so poimenovali protonsko-motivna ali kemiosmotična. V naši državi je bila hipoteza P. Mitchella razvita v delih V.P. Skulačev.
Po navedbah kemiosmotska hipoteza energija prenosa protonov in elektronov vzdolž dihalne verige je na začetku koncentrirana v obliki protonskega potenciala, ki nastane zaradi gibanja nabitih vodikovih protonov skozi membrano. Prenos protonov nazaj skozi membrano je povezan s fosforilacijo ADP, ki jo izvaja protonsko odvisna ATP sintaza (H + = ATPaza).
Ker je gonilna sila sinteze ATP protonski potencial, si poglejmo pobliže njegov nastanek.
Hkrati s prenosom protonov in elektronov po dihalni verigi poteka dodatno sproščanje vodikovih protonov iz matriksa v medmembranski prostor. Vodikovi protoni nastanejo med disociacijo vode v matriksu:
H 2 O -→ ←- H + + OH -
Prenos vodikovih protonov skozi notranjo mitohondrijsko membrano naj bi izvajale protonske translokaze. Zaradi takega prenosa je membrana negativno nabita s strani matriksa (zaradi preostalih negativno nabitih hidroksilov) in pozitivno nabita s strani medmembranskega prostora (zaradi črpanja pozitivno nabitih vodikovih protonov) . Kot rezultat te porazdelitve nabojev nastane električni potencial, označen z Δψ (delta psi). In zaradi razlike v koncentraciji vodikovih protonov na obeh straneh notranje membrane mitohondrijev nastane kemijski gradient protonov, označen z ApH. Oba nastajajoča potenciala ustvarjata elektrokemični transmembranski gradient protonov (ΔμН +) na membrani, zato je ΔμН + = Δψ + ΔрН
Sinteza ATP. Membrana, na kateri se ustvari elektrokemični transmembranski gradient protonov, se imenuje pod napetostjo . Energizirana membrana se nagiba k izpraznitvi s črpanjem protonov iz medmembranskega prostora nazaj v matriks (slika 26). Ta proces poteka s pomočjo protonsko odvisne ATPaze.
riž. 26. Sinteza ATP, povezana z elektronsko transportno verigo
H + -ATPaza je vgrajena v notranjo membrano mitohondrijev. Videti je kot goba in je sestavljena iz dveh beljakovinskih faktorjev F 0 in F 1 (slika 27). Faktor F0 prežema celotno debelino notranje mitohondrijske membrane. Sferični del, ki štrli v mitohondrijski matriks, je faktor F 1. Struktura, lastnosti in funkcije teh proteinskih faktorjev so popolnoma drugačne.
Faktor F 0 je sestavljen iz treh hidrofobnih polipeptidnih verig različne strukture. Ta faktor opravlja funkcijo protonsko prevodnega kanala, po katerem vodikovi protoni pridejo do faktorja F 1 .
Faktor F 1 je vodotopen del H + -ATPaze in je proteinski kompleks, sestavljen iz devetih podenot petih različnih tipov. Ena epimolekula faktorja F 1 vsebuje 3 α , 3β in eno podenoto γ , δ , ε (α 3 β 3 γδε ). Faktor F 1 izvaja sintezo ATP iz ADP in fosforne kisline. V podenotah se nahajajo vezavna mesta ADP in ATP α in β od katerih lahko vsak zadrži eno molekulo ADP ali ATP. Po rentgenski difrakcijski analizi sta vezavni mesti ADP in ATP na stičišču podenot α in β . Podenota β opravlja katalitično funkcijo pri sintezi ATP (slika 27).
riž. 27. Zgradba protonsko odvisne ATPaze
Obstaja več konceptov, ki pojasnjujejo mehanizem tvorbe ATP preko H + -ATPaze. Vsi koncepti obravnavajo vodikove protone, ki vstopajo skozi protonsko prevodni kanal do faktorja F 1, kot aktivatorje različnih procesov, ki vodijo do tvorbe ATP iz ADP in fosforne kisline.
Adenozin trifosforna kislina-ATP- obvezna energetska sestavina vsake žive celice. ATP je tudi nukleotid, sestavljen iz dušikove baze adenina, sladkorja riboze in treh ostankov molekule fosforne kisline. To je nestabilna struktura. V presnovnih procesih se od njega zaporedno odcepijo ostanki fosforne kisline s prekinitvijo energijsko bogate, a krhke vezi med drugim in tretjim ostankom fosforne kisline. Odstop ene molekule fosforne kisline spremlja sprostitev približno 40 kJ energije. V tem primeru ATP preide v adenozin difosforno kislino (ADP) in z nadaljnjo cepitvijo ostanka fosforne kisline iz ADP nastane adenozin monofosforna kislina (AMP).
Shematski diagram strukture ATP in njegove pretvorbe v ADP ( T.A. Kozlova, V.S. Kučmenko. Biologija v tabelah. M., 2000 )
Posledično je ATP nekakšen akumulator energije v celici, ki se pri cepljenju »izprazni«. Razgradnja ATP se pojavi med reakcijami sinteze beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov in drugih vitalnih funkcij celic. Te reakcije potekajo z absorpcijo energije, ki se pridobi med razgradnjo snovi.
ATP se sintetizira v mitohondrijih v več fazah. Prvi je pripravljalni - poteka postopoma, pri čemer v vsakem koraku sodelujejo specifični encimi. V tem primeru se kompleksne organske spojine razgradijo na monomere: beljakovine - na aminokisline, ogljikove hidrate - na glukozo, nukleinske kisline - na nukleotide itd. Razbijanje vezi v teh snoveh spremlja sproščanje majhne količine energije. Nastali monomeri pod delovanjem drugih encimov se lahko nadalje razgradijo s tvorbo enostavnejših snovi do ogljikovega dioksida in vode.
Shema Sinteza ATP v mitohondrijih celice
POJASNILA K SHEMI PRETVORBE SNOVI IN ENERGIJE V PROCESU DISIMILACIJE
I. faza - pripravljalna: kompleksne organske snovi pod delovanjem prebavnih encimov razpadejo na preproste, pri tem pa se sprosti le toplotna energija.
Beljakovine -> aminokisline
Maščobe- >
glicerin in maščobne kisline
Škrob ->glukoza
Faza II - glikoliza (brez kisika): izvaja se v hialoplazmi, ki ni povezana z membranami; vključuje encime; glukoza se razgradi:
V kvasovkah se molekula glukoze brez sodelovanja kisika pretvori v etilni alkohol in ogljikov dioksid (alkoholna fermentacija):
Pri drugih mikroorganizmih se lahko glikoliza zaključi s tvorbo acetona, ocetne kisline itd. V vseh primerih razgradnjo ene molekule glukoze spremlja tvorba dveh molekul ATP. Pri razpadu glukoze brez kisika v obliki kemične vezi se 40 % anergije zadrži v molekuli ATP, preostanek pa se odda v obliki toplote.
Stopnja III - hidroliza (kisik): poteka v mitohondrijih, povezana z mitohondrijsko matrico in notranjo membrano, v njej sodelujejo encimi, mlečna kislina se razgradi: CsH6Oz + ZH20 --> 3CO2 + 12H. Iz mitohondrijev se v okolje sprošča CO2 (ogljikov dioksid). Atom vodika je vključen v verigo reakcij, katerih končni rezultat je sinteza ATP. Te reakcije potekajo v naslednjem vrstnem redu:
1. Vodikov atom H s pomočjo nosilnih encimov vstopi v notranjo membrano mitohondrija, ki tvori kriste, kjer se oksidira: H-e--> H+
2. Vodikov proton H+(kation) prenašajo nosilci na zunanjo površino membrane krist. Za protone je ta membrana neprepustna, zato se kopičijo v medmembranskem prostoru in tvorijo protonski rezervoar.
3. Vodikovi elektroni e se prenesejo na notranjo površino membrane kriste in se s pomočjo encima oksidaze takoj vežejo na kisik ter tvorijo negativno nabit aktivni kisik (anion): O2 + e--> O2-
4. Kationi in anioni na obeh straneh membrane ustvarjajo nasprotno nabito električno polje in ko potencialna razlika doseže 200 mV, začne delovati protonski kanal. Pojavlja se v encimskih molekulah ATP sintetaze, ki so vgrajene v notranjo membrano, ki tvori kriste.
5. Vodikovi protoni skozi protonski kanal H+ hitijo v mitohondrijih in ustvarjajo visoko raven energije, ki večinoma gre za sintezo ATP iz ADP in P (ADP + P -\u003e ATP) in protonov H+ medsebojno delujejo z aktivnim kisikom in tvorijo vodo in molekulo 02:
(4Н++202- -->2Н20+02)
Tako je O2, ki pride v mitohondrije med dihanjem organizma, nujen za dodajanje vodikovih protonov H. Če ga ni, se celoten proces v mitohondrijih ustavi, saj preneha delovati transportna veriga elektronov. Splošna reakcija stopnje III:
(2CsHbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + + 42H20)
Kot posledica razgradnje ene molekule glukoze nastane 38 molekul ATP: na stopnji II - 2 ATP in na stopnji III - 36 ATP. Nastale molekule ATP presegajo mitohondrije in sodelujejo v vseh celičnih procesih, kjer je potrebna energija. Pri cepljenju ATP odda energijo (ena fosfatna vez vsebuje 40 kJ) in se vrne v mitohondrije v obliki ADP in F (fosfata).