Xoralı kolitin xarakterik endoskopik əlamətləridir. Qeyri-spesifik xoralı kolit (NSA). Qeyri-spesifik xoralı kolitin müalicəsi

ICD 10. SINIF XVII. Anadangəlmə ANORMALİYETLƏR [İnkişaf Deformasiyaları], DEFORMASİYALAR VƏ XROMOSOM POZĞUNLUĞU
(Q00-Q99)

İstisna deyil: anadangəlmə metabolik pozğunluqlar ( E70-E90)

Bu sinif aşağıdakı blokları ehtiva edir:
Q00-Q07 Sinir sisteminin anadangəlmə qüsurları
Q10-Q18 Göz, qulaq, üz və boyun anadangəlmə anomaliyaları
Q20-Q28 Qan dövranı sisteminin anadangəlmə anomaliyaları
Q30-Q34 Tənəffüs sisteminin anadangəlmə anomaliyaları
Q35-Q37 Yarıq dodaq və damaq [dodaq və damaq yarığı]
Q38-Q45 Həzm sisteminin digər anadangəlmə anomaliyaları
Q50-Q56 Cinsiyyət orqanlarının anadangəlmə anomaliyaları
Q60-Q64 Sidik sisteminin anadangəlmə anomaliyaları
Q65-Q79 Dayaq-hərəkət aparatının anadangəlmə anomaliyaları və deformasiyaları
Q80-Q89 Digər anadangəlmə anomaliyalar
Q90-Q99 Başqa yerdə təsnif edilməyən xromosom pozğunluqları

SİNİR SİSTEMİNİN anadangəlmə malignasiyaları (Q00-Q07)

Q00 Anensefaliya və oxşar malformasiyalar

Q00.0 Anensefali. Asefaliya. Akraniya. Amyelensefali. Hemianensefali. hemicefaliya
Q00.1 kraniorachiskisis
Q00.2İnensefali

Q01 Ensefalosel

Daxildir: ensefalomyelosele
hidroensefalosel
hidromeningosel kəllə
serebral meningosele
meningoensefalosel
Q61.9)

Q01.0 Frontal ensefalosel
Q01.1 Burun frontal ensefaloseli
Q01.2 Oksipital ensefalosel
Q01.8 Digər sahələrdə ensefalosel
Q01.9 Ensefalosel, təyin olunmamış

Q02 Mikrosefali

hidromikrosefali
Mikroensefalon
İstisna deyil: Meckel-Gruber sindromu ( Q61.9)

Q03 Anadangəlmə hidrosefali

Daxildir: yenidoğanın hidrosefali
Q07.0)
hidrosefali:
alınmış ( G91. -)
anadangəlmə toksoplazmoz ( P37.1)
spina bifida ilə birlikdə ( Q05.0-Q05.4)

Q03.0 Silvian su kəmərinin anadangəlmə qüsuru
Sylvius su kəməri:
anomaliya
anadangəlmə maneə
stenoz
Q03.1 Magendie və Luschka'nın atreziyası. Dandy Walker sindromu
Q03.8 Digər anadangəlmə hidrosefali
Q03.9 Konjenital hidrosefali, təyin olunmamış

Q04 Beynin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: siklopiya ( Q87.0)
makrosefali ( Q75.3)

Q04.0 Korpus kallosumun anadangəlmə anomaliyaları. Korpus kallosumunun agenezi
Q04.1 Arinensefali
Q04.2 Holoprosensefali
Q04.3 Beynin digər reduksiya deformasiyaları
Yoxluq)
agenezi)
aplaziya) beynin hissələri
hipoplaziya)
Agiriya. Hidranensefali. Lisensefali. Mikrogiriya. paxigiya
İstisna deyil: korpus kallosumunun anadangəlmə qüsuru ( Q04.0)
Q04.4 Septo-optik displaziya
Q04.5 Meqalensefali
Q04.6 Anadangəlmə serebral kistlər. Porensefali. şizensefali
İstisna deyil: qazanılmış porensefalik kist ( G93.0)
Q04.8 Beynin digər müəyyən edilmiş anadangəlmə anomaliyaları. Makroqiriya
Q04.9 Beynin anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş
Anadangəlmə(lər):
anomaliya)
deformasiya)
xəstəlik və ya zədə) beyin NOS
çoxlu anomaliyalar)

Q05 Spina bifida

Daxildir: hidromeninkosel (onurğa)
meningosel (onurğa)
meningomiyelosel
miyelosel
miyelomeningosele
rickischisis
spina bifida (aperta) (kistik)
siringomiyelosel
İstisna deyil: Arnold-Chiari sindromu ( Q07.0)
Spina bifida occulta ( Q76.0 )

Q05.0 Hidrosefali ilə servikal bölgədə spina bifida
Q05.1 Hidrosefali ilə torakal bölgədə spina bifida
Spina bifida:
dorsal)
torakolomber) hidrosefali ilə
Q05.2 Hidrosefali ilə bel bölgəsində spina bifida. Hidrosefali ilə lumbosakral spina bifida
Q05.3 Hidrosefali ilə sakral bölgədə spina bifida
Q05.4 Hidrosefali ilə spina bifida, dəqiqləşdirilməmiş
Q05.5 Servikal bölgədə hidrosefali olmayan spina bifida
Q05.6 Hidrosefali olmayan torakal bölgədə spina bifida
Spina bifida:
dorsal NOS
torakolomber NOS
Q05.7 Hidrosefali olmadan bel bölgəsində onurğanın bifidası. Lumbosakral spina bifida NOS
Q05.8 NOS sakral bölgəsində onurğanın bifidası
Q05.9 Spina bifida, təyin olunmamış

Q06 Onurğa beyninin digər anadangəlmə qüsurları

Q06.0 Amelia
Q06.1 Onurğa beyninin hipoplaziyası və displaziyası. Atelomyeliya. Miyelateliya. Onurğa beyninin miyelodisplaziyası
Q06.2 Diastematomieliya
Q06.3 Cauda equina'nın digər qüsurları
Q06.4 Hidromieliya. hidrorachis
Q06.8 Onurğa beyninin digər təyin olunmuş malformasiyaları
Q06.9 Onurğa beyninin anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış
Anadangəlmə(lər):
anomaliya)
deformasiya) onurğa beyninin və ya beyin qişasının
xəstəlik və ya zədə) NOS

Q07 Sinir sisteminin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: ailə disautonomiyası [Riley-Day] ( G90.1)
neyrofibromatoz (xərçəng olmayan) ( Q85.0)

Q07.0 Arnold-Chiari sindromu
Q07.8 Sinir sisteminin digər müəyyən edilmiş qüsurları. Sinir agenezisi. Brakiyal pleksusun yerdəyişməsi
Çənənin titrəməsi sindromu. Marcus Gunn sindromu
Q07.9 Sinir sisteminin malformasiyası, təyin olunmamış
Anadangəlmə(lər):
anomaliya)
deformasiya) sinir sisteminin NOS
xəstəlik və ya zədə)

GÖZÜN, QULAQIN, ÜZÜN VƏ BOYUNUN ANABİLDƏŞDİRİLMİŞ BƏDLİKLƏRİ [İnkişaf XƏBƏRLƏRİ] (Q10-Q18)

Q35-Q37)
anadangəlmə anomaliya:
boyun onurğa beyni ( Q05.0, Q05.5, Q67.5,Q76.0-Q76.4)
qırtlaq ( Q31. -)
Dodaqlar NKD ( Q38.0)
burun ( Q30. -)
paratiroid vəzi ( Q89.2)
qalxanvarı vəzi ( Q89.2)

Q10 Göz qapağının, lakrimal aparatın və orbitin anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: kriptoftalmos(a):
NOS ( Q11.2)
sindromu ( Q87.0)
Q10.0 anadangəlmə ptozis
Q10.1 anadangəlmə ektropion
Q10.2 anadangəlmə entropiya
Q10.3Əsrin digər qüsurları. mümkünfariya
Yoxluq və ya ageneziya:
kirpiklər
əsr
Əlavə(ci):
göz qapağı
göz əzələsi
Blefarofimoz anadangəlmədir. Əsrin koloboması. Göz qapağı NOS-un anadangəlmə qüsuru
Q10.4 Lakrimal aparatın olmaması və ya agenezi. Lakrimal açılışın olmaması
Q10.5 lakrimal kanalın anadangəlmə stenozu və strikturu
Q10.6 Lakrimal aparatın digər malformasiyaları. NOS lakrimal aparatının anadangəlmə qüsuru
Q10.7 Orbital malformasiya

Q11 Anoftalm, mikroftalm və makroftalm

Q11.0 göz almasının kisti
Q11.1 Anoftalmosun başqa bir növü
agenezi)
aplaziya) gözlər
Q11.2 Mikroftalmos. Kriptoftalmos NOS. Gözün displaziyası. Gözün hipoplaziyası. kövrək göz
İstisna deyil: kriptoftalmos sindromu ( Q87.0)
Q11.3 makroftalm
İstisna deyil: anadangəlmə qlaukomada makroftalm ( Q15.0)

Q12 Lensin anadangəlmə qüsurları

Q12.0 anadangəlmə katarakt
Q12.1 Lensin anadangəlmə yerdəyişməsi
Q12.2 Lensin kolobması
Q12.3 anadangəlmə afakiya
Q12.4 Sferofakiya
Q12.8 Lensin digər anadangəlmə qüsurları
Q12.9 Lensin anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış

Q13 Gözün ön seqmentinin anadangəlmə qüsurları [malformasiyaları]

Q13.0İris koloboma. Coloboma NOS
Q13.1İrisin olmaması. Aniridiya
Q13.2İrisin digər qüsurları. Anizokoriya anadangəlmədir. Şagird atreziyası. İris NOS-un anadangəlmə anomaliyaları
korektopiya
Q13.3 Buynuz qişanın anadangəlmə buludlanması
Q13.4 Buynuz qişanın digər qüsurları. Kornea NOS-un anadangəlmə anomaliyaları. Mikrokornea. Peter anomaliyası
Q13.5 mavi sklera
Q13.8 Gözün ön seqmentinin digər anadangəlmə anomaliyaları. Rieger anomaliyası
Q13.9 Gözün ön seqmentinin anadangəlmə anomaliyaları, təyin olunmamış

Q14 Gözün arxa seqmentinin anadangəlmə qüsurları [malformasiyaları]

Q14.0 Vitreus bədəninin anadangəlmə anomaliyaları. Vitreus bədəninin anadangəlmə qeyri-şəffaflığı
Q14.1 Retinanın anadangəlmə anomaliyaları. konjenital retinal anevrizma
Q14.2 Optik diskin anadangəlmə anomaliyaları. Optik disk koloboması
Q14.3 Gözün xoroidinin anadangəlmə anomaliyaları
Q14.8 Gözün arxa seqmentinin digər anadangəlmə anomaliyaları. Fundus koloboma
Q14.9 Gözün arxa seqmentinin anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış

Q15 Gözün digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: anadangəlmə nistaqmus ( H55)
göz albinizmi ( E70.3)
retinit piqmentoz ( H35.5)

Q15.0 anadangəlmə qlaukoma. Buftalm. Yenidoğulmuşlarda qlaukoma. Hidroftalmos. Anadangəlmə keratoglobus
Anadangəlmə qlaukomada makroftalmos. Meqalokornea
Q15.8 Gözün digər müəyyən edilmiş qüsurları
Q15.9 Gözün anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış
anomaliya)
deformasiya) gözlər NOS

Q16 Eşitmə itkisinə səbəb olan qulağın anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: anadangəlmə karlıq ( H90. -)

Q16.0 Aurikülün anadangəlmə olmaması
Q16.1 Qulaq kanalının anadangəlmə olmaması, atreziyası və daralması (xarici)
Kanalın sümük hissəsinin arteziyası və ya daralması
Q16.2 Eustachian borusunun olmaması
Q16.3 Eşitmə sümüklərinin anadangəlmə anomaliyaları. Eşitmə sümüklərinin birləşməsi
Q16.4 Orta qulağın digər anadangəlmə anomaliyaları. Orta qulaq NOS-un anadangəlmə qüsuru
Q16.5 Daxili qulaqın anadangəlmə anomaliyaları
Malformasiya:
membranöz labirint
korti orqanı
Q16.9 Eşitmə itkisinə səbəb olan qulağın anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş. Qulaq NOS-un anadangəlmə olmaması

Q17 Qulağın digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: preaurikulyar sinus ( Q18.1)

Q17.0Əlavə aurikul. Əlavə tragus. Poliotiya. Preaurikulyar proses və ya polip
Əlavə(ci):
qulaq
lob
Q17.1 Makrotiya
Q17.2 mikrotia
Q17.3 Qulağın başqa bir anomaliyası. uclu qulaq
Q17.4 Qeyri-normal yerləşdirilmiş qulaq. Aşağı quraşdırılmış qulaqlar
İstisna deyil: boyun qabığı ( Q18.2)
Q17.5Çıxarılan qulaq. çıxan qulaqlar
Q17.8 Qulağın digər müəyyən edilmiş qüsurları. qulağın anadangəlmə olmaması
Q17.9 Qulaq qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş. Anadangəlmə qulaq qüsuru NOS

Q18 Üz və boyun digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: yarıq dodaq və damaq ( Q35-Q37)
başlıqlar altında təsnif edilən şərtlər Q67.0-Q67.4
ziqomatik və üz sümüklərinin anadangəlmə anomaliyaları ( Q75. -)
siklopiya ( Q87.0)
dentofasiyal anomaliyalar (o cümlədən malokluziya) ( K07. -)
anadangəlmə üz sindromları ( Q87.0)
qorunan tiroqlossal kanal Q89.2)

Q18.0 Sinus, fistula və gill yarığı kistası. gill rudiment
Q18.1 Preaurikulyar sinus və kist
Fistula:
aurikül anadangəlmə
servikal qulaq
Q18.2 Gill boşluğunun digər qüsurları. Gill yarıq anomaliyası NOS. Boyun qabığı. Otosefali
Q18.3 Qanadlı boyun. Ptergium colli
Q18.4 Makrostomiya
Q18.5 mikrostomiya
Q18.6 Makroxeyliya. Anadangəlmə dodaq hipertrofiyası
Q18.7 mikroxeyliya
Q18.8Üz və boyun digər müəyyən edilmiş qüsurları
Medial:
kist)
fistula) üz və boyun
sinus)
Q18.9Üz və boyun qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş. Üz və boyun NOS-un anadangəlmə qüsuru

DAVRANIŞ SİSTEMİNİN anadangəlmə anomaliyaları (Q20-Q28)

Q20Ürək kameralarının və əlaqələrinin anadangəlmə anomaliyaları [malformasiyaları]

Q89.3)
Q89.3)

Q20.0Ümumi arterial gövdə. Qapalı olmayan trunkus arteriosus
Q20.1 Sağ mədəciyin çıxışının ikiqat artması. Taussig-Bing sindromu
Q20.2 Sol mədəciyin çıxışının ikiqat artması
Q20.3 Diskordant mədəcik-arterial birləşmə
Aortanın dekstrotranspozisiyası. Böyük damarların köçürülməsi (tam)
Q20.4 Ventrikülün girişinin ikiqat artması. Ümumi mədə. Üç kameralı iki atrial ürək
tək mədəcik
Q20.5 Diskordant atrioventrikulyar əlaqə. Düzəliş edilmiş transpozisiya
Sol transpozisiya. Ventriküler inversiya
Q20.6 Atriyal əlavənin izomeriyası. Aspleniya və ya polispleniya ilə atrial əlavənin izomeriyası
Q20.8Ürək kameralarının və birləşmələrinin digər anadangəlmə anomaliyaları
Q20.9Ürək kameralarının və birləşmələrinin anadangəlmə qüsurları, dəqiqləşdirilməmiş

Q21 Ürək septumunun anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: qazanılmış ürək septal defekti ( I51.0)

Q21.0 Ventriküler septal defekt
Q21.1 Atrial septal defekt. Koronar sinus qüsuru
Yarımçıq və ya konservləşdirilmiş:
oval çuxur
ikincil çuxur (II tip)
sinus venoz qüsuru
Q21.2 Atrioventrikulyar septal defekt. Ümumi atrioventrikulyar kanal
Ürəyin altındakı endokardial qüsur. Birincili qulaqcıq çəpəri defekti (II tip)
Q21.3 Fallot tetralogiyası. Ağciyər stenozu və ya arteziyası, aortanın dekstropoziasiyası və sağ mədəciyin hipertrofiyası ilə müşayiət olunan mədəciyin septal defekti.
Q21.4 Aorta və ağciyər arteriyası arasında septal defekt
Aorta septal defekti. Aorto-ağciyər-arterial pəncərə
Q21.8Ürək septumunun digər anadangəlmə anomaliyaları. Eisenmenger sindromu. Fallot pentadası
Q21.9Ürək septumunun anadangəlmə anomaliyaları, dəqiqləşdirilməmiş. Septal (ürək) qüsuru NOS

Q22 Ağciyər və triküspid qapaqların anadangəlmə qüsurları

Q22.0 Ağciyər qapaqlarının atreziyası
Q22.1 Ağciyər qapağının anadangəlmə stenozu
Q22.2 Ağciyər arteriyasının klapanının anadangəlmə çatışmazlığı. Ağciyər qapağının anadangəlmə regurgitasiyası
Q22.3 Ağciyər qapağının digər anadangəlmə qüsurları. Ağciyər qapağı NOS-un anadangəlmə qüsuru
Q22.4 Tricuspid qapağın anadangəlmə stenozu. Tricuspid qapaq atreziyası
Q22.5 Ebstein anomaliyası
Q22.6 Sağ tərəfli hipoplastik ürək sindromu
Q22.8 Tricuspid qapağının digər anadangəlmə anomaliyaları
Q22.9 Tricuspid qapağın anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış

Q23 Aorta və mitral qapaqların anadangəlmə qüsurları

Q23.0 Konjenital aorta qapağının stenozu
Anadangəlmə aorta qapağı:
atreziya
stenoz
İstisna deyil: anadangəlmə subaorta stenozu ( Q24.4)
sol tərəfli hipoplastik ürək sindromunda stenoz ( Q23.4)
Q23.1 Aorta qapağının anadangəlmə çatışmazlığı. Bicuspid aorta qapağı
anadangəlmə aorta çatışmazlığı
Q23.2 Anadangəlmə mitral stenoz. anadangəlmə mitral atreziya
Q23.3 Anadangəlmə mitral çatışmazlıq
Q23.4 Sol tərəfli hipoplastik ürək sindromu
Artan aortanın hipoplaziyası və sol mədəciyin inkişafındakı qüsur (mitral qapağın stenozu və ya atreziyası ilə) ilə aortanın ağzının və ya qapağının atreziyası və ya ağır hipoplaziyası.
Q23.8 Aorta və mitral qapaqların digər anadangəlmə qüsurları
Q23.9 Müəyyən edilməmiş aorta və mitral qapaqların anadangəlmə qüsurları

Q24 Ürəyin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: endokardial fibroelastoz ( I42.4)

Q24.0 Dekstrokardiya
İstisna deyil: lokalizasiya inversiya ilə dekstrokardiya ( Q89.3)
qulaqcıq əlavəsinin izomeriyası (aspleniya və ya polispleniya ilə) ( Q20.6)
yerli inversiya ilə atrial tənzimləmə güzgü görüntüsü ( Q89.3)
Q24.1 Levokardiya
Q24.2 Triatrial ürək
Q24.3 Ağciyər qapağının huni stenozu
Q24.4 anadangəlmə subaortik stenoz
Q24.5 Koronar damarların inkişafında anomaliya. Anadangəlmə koronar (arterial) anevrizma
Q24.6 anadangəlmə ürək bloku
Q24.8Ürəyin digər müəyyən edilmiş anadangəlmə anomaliyaları
Anadangəlmə:
sol mədəciyin divertikulu
vitse:
miokard
perikard
Ürəyin yanlış mövqeyi. Ul xəstəliyi
Q24.9 Konjenital ürək xəstəliyi, təyin olunmamış
Anadangəlmə:
anomaliya)
ürək xəstəliyi NOS

Q25 Böyük arteriyaların anadangəlmə qüsurları

Q25.0 Açıq kanal arteriosus. Açıq kanal arteriosus. Konservləşdirilmiş kanal arteriosus
Q25.1 Aortanın koarktasiyası. Aortanın koarktasiyası (məhsuldar) (postduktal)
Q25.2 aorta atreziyası
Q25.3 Aorta stenozu. Supravalvulyar aorta stenozu
İstisna deyil: anadangəlmə aorta stenozu ( Q23.0)
Q25.4 Digər anadangəlmə aorta anomaliyaları
Yoxluq)
aplaziya)
Anadangəlmə: aorta
anevrizma)
uzadılması)
Valsalva sinus anevrizması (parçalanmış)
Qoşa aorta qövsü [damar aorta halqası]
Aortanın hipoplaziyası
Qoruma:
aorta qövsü qıvrımları
sağ aorta qövsü
İstisna deyil: sol tərəfli hipoplastik ürək sindromunda aorta hipoplaziyası ( Q23.4)
Q25.5 Ağciyər atreziyası
Q25.6 Ağciyər arteriyasının stenozu
Q25.7 Ağciyər arteriyasının digər anadangəlmə anomaliyaları. Aberrant ağciyər arteriyası
agenezi)
anevrizma)
ağciyər arteriyasının anomaliyası).
hipoplaziya)
Ağciyər arteriovenoz anevrizması
Q25.8 Böyük arteriyaların digər anadangəlmə qüsurları
Q25.9 Böyük arteriyaların anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş

Q26 İri venaların anadangəlmə qüsurları

Q26.0 Kava venanın anadangəlmə stenozu. vena kavasının anadangəlmə stenozu (aşağı) (yuxarı)
Q26.1 Sol superior vena cavanın qorunması
Q26.2 Ağciyər damarlarının birləşməsinin ümumi anomaliyası
Q26.3 Ağciyər damarlarının birləşməsinin qismən malformasiyası
Q26.4 Ağciyər damarlarının birləşmə anomaliyası, dəqiqləşdirilməmiş
Q26.5 Portal vena qovşağının anomaliyası
Q26.6 Portal venoz-hepato-arterial fistula
Q26.8 Böyük damarların digər anadangəlmə anomaliyaları. vena kavasının olmaması (aşağı) (yuxarı)
Cütləşməmiş aşağı vena kava boyunca. Sol posterior əsas damarın qorunması
Əyri Türk Saber Sindromu
Q26.9 Böyük venanın malformasiyası, dəqiqləşdirilməmiş. Boş venanın anomaliyası (aşağı) (yuxarı) NOS

Q27 Periferik damar sisteminin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: anomaliyalar:
serebral və preserebral damarlar ( Q28.0-Q28.3)
koronar damarlar ( Q24.5)
ağciyər arteriyası ( Q25.5-Q25.7)
konjenital retinal anevrizma Q14.1)
hemangioma və limfangioma ( D18. -)

Q27.0 Göbək arteriyasının anadangəlmə olmaması və hipoplaziyası. Tək göbək arteriyası
Q27.1 Böyrək arteriyasının anadangəlmə stenozu
Q27.2 Böyrək arteriyasının digər malformasiyaları. Böyrək arteriyasının anadangəlmə qüsuru
Çoxlu böyrək arteriyası
Q27.3 Periferik arteriovenoz malformasiya. Arteriovenöz anevrizma
İstisna deyil: qazanılmış arteriovenoz anevrizma ( I77.0)
Q27.4 anadangəlmə flebektaziya
Q27.8 Periferik damar sisteminin digər müəyyən edilmiş anadangəlmə qüsurları. Aberrant körpücükaltı arteriya
Yoxluq)
atreziya) arteriyalar və ya damarlar NEC
Anadangəlmə (th)(th):
anevrizma (periferik)
arteriya daralması
varikoz damarları
Q27.9 Periferik damar sisteminin anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş. Arteriya və ya vena NOS anomaliyaları

Q28 Qan dövranı sisteminin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: anadangəlmə anevrizma:
NOS ( Q27.8)
koronar ( Q24.5)
periferik ( Q27.8)
ağciyər ( Q25.7)
tor qişa ( Q14.1)
cırıq:
serebral arteriovenoz malformasiya ( I60.8)
preserebral damarların malformasiyası ( I72. -)

Q28.0 Preserebral damarların inkişafında arteriovenoz anomaliya
Venöz arteriovenoz preserebral anevrizma (yarılmamış)
Q28.1 Preserebral damarların digər malformasiyaları
Anadangəlmə:
preserebral damarların anomaliyası NOS
preserebral anevrizma (parçalanmamış)
Q28.2 Beyin damarlarının arteriovenoz malformasiyası. Beyin NOS-un arteriovenoz malformasiyası
Anadangəlmə arteriovenoz beyin anevrizması (parçalanmamış)
Q28.3 Serebral damarların digər malformasiyaları
Anadangəlmə:
serebral anevrizma (yarılmamış)
serebral damar anomaliyası NOS
Q28.8 Qan dövranı sisteminin digər müəyyən edilmiş anadangəlmə qüsurları
Müəyyən edilmiş NEC-in anadangəlmə anevrizması
Q28.9 Qan dövranı sisteminin anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş

Tənəffüs orqanlarının anadangəlmə anomaliyaları (Q30-Q34)

Q30 Burun anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: anadangəlmə sapmış burun çəpəri ( Q67.4)

Q30.0 Choan atreziyası
Atreziya) burun keçidləri (ön)
Anadangəlmə stenoz) (arxa)
Q30.1 Ageneziya və burunun inkişaf etməməsi. anadangəlmə burun olmaması
Q30.2Çatlaq, batıq, yarıq burun
Q30.3 Burun septumunun anadangəlmə perforasiyası
Q30.8 Burun digər anadangəlmə anomaliyaları. Əlavə burun. Burun sinus divarının anadangəlmə qüsuru
Q30.9 Anadangəlmə burun qüsuru, təyin olunmamış

Q31 Qırtlağın anadangəlmə qüsurları

Q31.0 qırtlaq membranı
Qırtlaq membranı:
NOS
səs aparatının özü səviyyəsində
faktiki səs qutusu altında
Q31.1 Həqiqi səs aparatı altında qırtlaqın anadangəlmə stenozu
Q31.2 Qırtlağın hipoplaziyası
Q31.3 larinqosele
Q31.4 Qırtlağın anadangəlmə stridoru. Anadangəlmə stridor (larynx) NOS
Q31.8 Qırtlağın digər anadangəlmə qüsurları
olmaması) krikoid qığırdaq, epiglottis,
Agenez) səs aparatının özünün, dağların Atreziyası) tan və ya tiroid qığırdaqının
Tiroid qığırdaqının yarığı. Anadangəlmə qırtlaq stenozu NEC. epiglottis boşluğu
Yarıq arxa krikoid qığırdaq
Q31.9 Qırtlağın anadangəlmə anomaliyaları, təyin olunmamış

Q32 Traxeya və bronxların anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: anadangəlmə bronşektazi ( Q33.4)

Q32.0 anadangəlmə traxeomalaziya
Q32.1 Traxeyanın digər malformasiyaları. Trakeal qığırdaq anomaliyaları. Traxeya atreziyası
Anadangəlmə (th)(th):
uzadılması)
anomaliya) nəfəs borusu
stenoz)
traxeosel
Q32.2 anadangəlmə bronxomalaziya
Q32.3 Anadangəlmə bronxial stenoz
Q32.4 Bronxların digər anadangəlmə anomaliyaları
Yoxluq)
agenezi)
bronxların atreziyası).
anadangəlmə anomaliya NOS)
divertikul)

Q33 Ağciyərin anadangəlmə qüsurları

Q33.0 Ağciyərin anadangəlmə kisti
Anadangəlmə:
hüceyrəli ağciyər
ağciyər xəstəliyi:
kistik
polikistik
İstisna deyil: əldə edilmiş və ya təyin olunmamış ağciyərin kistik xəstəliyi ( J98.4)
Q33.1 Ağciyərin köməkçi lobu
Q33.2 ağciyərlərin sekvestrasiyası
Q33.3 Ağciyərin agenezi. Ağciyərin (lobun) olmaması
Q33.4 anadangəlmə bronşektazi
Q33.5 Ağciyərdə ektopik toxuma
Q33.6 Ağciyərin hipoplaziyası və displaziyası
İstisna deyil: vaxtından əvvəl doğuşla əlaqəli ağciyər hipoplaziyası ( P28.0)
Q33.8 Digər anadangəlmə ağciyər anomaliyaları
Q33.9 Ağciyərin anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış

Q34 Tənəffüs sisteminin digər anadangəlmə qüsurları

Q34.0 Plevra anomaliyası
Q34.1 Anadangəlmə mediastinal kist
Q34.8 Tənəffüs sisteminin digər müəyyən edilmiş anadangəlmə anomaliyaları. Nazofarenksin atreziyası
Q34.9 Tənəffüs sisteminin anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş
Anadangəlmə:
yoxluq)
NOS anomaliyaları) tənəffüs sistemi

DODAĞ VƏ DAMAQ YARIMI [DAVAN DODAĞI VƏ QURT PATE] (Q35-Q37)

İstisna deyil: Robin sindromu ( Q87.0)

Q35 Yarıq damaq [yarıq damaq]

Daxildir: damaq çatlaması
səmanın parçalanması
İstisna deyil: yarıq damaq və dodaqlar ( Q37. -)
Q35.0İkitərəfli damaq yarığı
Q35.1 Yarıq damaq birtərəfli. Yarıq damaq NOS
Q35.2İkitərəfli damaq yarığı
Q35.3 Yumşaq damağın yarığı birtərəflidir. Yarıq yumşaq damaq NOS
Q35.4 Sərt və yumşaq damağın ikitərəfli yarığı
Q35.5 Sərt və yumşaq damağın yarığı birtərəfli olur. Sərt və yumşaq damaq NOS-un parçalanması
Q35.6 median yarıq damaq
Q35.7 yarıq uvula
Q35.8 Yarıq damaq [yarıq damaq] təyin olunmamış ikitərəfli
Q35.9 Yarıq damaq [yarıq damaq] təyin olunmamış birtərəfli. Qurd ağzı NOS

Q36 Yarıq dodaq [yarıq dodaq]

Daxildir: yarıq dodaq
yarıq dodaq
labium leporinum
İstisna deyil: yarıq dodaq və damaq ( Q37. -)

Q36.0İkitərəfli dodaq yarığı
Q36.1 Yarıq dodaq medianı
Q36.9 Yarıq dodaq birtərəflidir. Yarıq dodaq NOS

Q37 Yarıq damaq və dodaq [yarıq dodaqlı yarıq damaq]

Q37.0 Yarıq damaq və dodaq ikitərəfli
Q37.1 Yarıq damaq və dodaq birtərəfli. Yarıq damaq və dodaq NOS
Q37.2İkitərəfli damaq və dodaq yarığı
Q37.3 Yarıq damaq və dodaq birtərəfli. Yumşaq damaq və dodaq NOS yarığı
Q37.4 Sərt və yumşaq damaq və dodağın ikitərəfli yarığı
Q37.5 Sərt və yumşaq damaq və dodaq yarığı birtərəfli. Sərt və yumşaq damaq və dodaq NOS-un parçalanması
Q37.8İkitərəfli damaq və dodaq yarığı, dəqiqləşdirilməmiş
Q37.9 Birtərəfli yarıq damaq və dodaq, təyin olunmamış. Yarıq dodaq NOS ilə yarıq damaq

Həzm orqanlarının digər anadangəlmə qüsurları (Q38-Q45)

Q38 Dil, ağız və farenksin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: makrostomiya ( Q18.4)
mikrostomiya ( Q18.5)

Q38.0 Başqa yerdə təsnif edilməyən dodaqların anadangəlmə qüsurları
Anadangəlmə:

• dodağın fistulası
• dodaq NOS-un malformasiyası

Van der Vud sindromu
İstisna deyil: yarıq dodaq ( Q36. -)
yarıq damaq ilə ( Q37. -)
makroxeyliya ( Q18.6)
mikroxeyliya ( Q18.7)
Q38.1 Ankiloqlossiya. Dilin frenulumunun qısaldılması
Q38.2 Makroqlossiya
Q38.3 Dilin digər anadangəlmə anomaliyaları. Aqlossiya. Çəngəlli dil
Anadangəlmə:
sünbül)
dilin yarığı).
anomaliya NOS)
Hipoqlossiya. Dilin hipoplaziyası. mikroqlossiya
Q38.4 Tüpürcək vəzilərinin və kanallarının anadangəlmə anomaliyaları
Yoxluq)
Aksesuar tüpürcək vəzi(ləri) və ya kanalı
atreziya)
Tüpürcək vəzinin anadangəlmə fistula
Q38.5 Başqa yerdə təsnif edilməyən damağın anadangəlmə qüsurları
Uvulanın olmaması. Damaq NOS-un anadangəlmə qüsuru. yüksək səma
İstisna deyil: yarıq damaq ( Q35. -)
yarıq dodaqlı ( Q37. -)
Q38.6 Ağız boşluğunun digər qüsurları. Ağız boşluğunun anadangəlmə qüsuru
Q38.7 Boğaz cibi. Farenksin divertikulumu
İstisna deyil: faringeal cib sindromu ( D82.1)
Q38.8 Farenksin digər malformasiyaları. Farenks NOS-un anadangəlmə qüsuru

Q39 Qida borusunun anadangəlmə qüsurları

Q39.0 Fistula olmadan özofagus atreziyası. Özofagus atreziyası NOS
Q39.1 Traxeozofageal fistula ilə özofagus atreziyası. Bronxial-özofageal fistula ilə özofagus atreziyası
Q39.2 Atreziyası olmayan anadangəlmə traxeozofageal fistula. Anadangəlmə traxeozofageal fistula NOS
Q39.3 Qida borusunun anadangəlmə stenozu və daralması
Q39.4Özofagus membranı
Q39.5Özofagusun anadangəlmə genişlənməsi
Q39.6Özofagusun divertikulumu. Özofagus Kraman
Q39.8Özofagusun digər anadangəlmə qüsurları
Yoxluq)
qida borusunun anadangəlmə yerdəyişməsi).
ikiqat)
Q39.9Özofagusun anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış

Q40 Yuxarı həzm sisteminin digər anadangəlmə qüsurları

Q40.0 Anadangəlmə hipertrofik pilorik stenoz
Anadangəlmə (th) (th) (çatışmazlıq) və ya zəif inkişaf:
sıxılma)
hipertrofiya)
pilorun spazmı).
stenoz)
sərtlik)
Q40.1 Diafraqmanın özofagus açılışının anadangəlmə yırtığı. Diafraqmanın özofagus açılışı vasitəsilə kardiyanın yerdəyişməsi
İstisna deyil: anadangəlmə diafraqma yırtığı ( Q79.0)
Q40.2 Mədənin digər təyin olunmuş malformasiyaları
Anadangəlmə(lər):
kardiospazm
mədənin yerdəyişməsi
mədə divertikulu
qum saatı mədəsi
İkiqat mədə. Meqaloqastriya. Mikroqastriya
Q40.3 Mədə qüsuru, təyin olunmamış
Q40.8 Yuxarı həzm sisteminin digər təyin olunmuş malformasiyaları
Q40.9 Yuxarı mədə-bağırsaq traktının malformasiyaları, təyin olunmamış
Anadangəlmə:
anomaliya) NOS yuxarı həzm
traktın deformasiyası).

Q41 Nazik bağırsağın anadangəlmə olmaması, atreziyası və stenozu

Daxildir: anadangəlmə obstruksiya, nazik bağırsaq və ya bağırsaq NOS-un obstruksiyası və daralması
İstisna deyil: mekonium ileus E84.1)

Q41.0 Anadangəlmə olmaması, onikibarmaq bağırsağın atreziyası və stenozu
Q41.1 Anadangəlmə yoxluq, jejunumun atreziyası və stenozu. Alma qabığı sindromu. Jejunum infeksiyası
Q41.2 Anadangəlmə yoxluq, ileumun atreziyası və stenozu
Q41.8 Nazik bağırsağın digər müəyyən edilmiş hissələrinin anadangəlmə olmaması, atreziyası və stenozu
Q41.9 Nazik bağırsağın anadangəlmə olmaması, atreziyası və stenozu, müəyyən edilməmiş hissəsi
Bağırsaq NOS-un anadangəlmə olmaması, atreziyası və stenozu

Q42 Yoğun bağırsağın anadangəlmə olmaması, atreziyası və stenozu

Daxildir: anadangəlmə obstruksiya, tıxanıqlıq və yoğun bağırsağın daralması

Q42.0 Anadangəlmə olmaması, fistula ilə düz bağırsağın atreziyası və stenozu
Q42.1 Anadangəlmə yoxluq, fistulasız düz bağırsağın atreziyası və stenozu. Düz bağırsağın infeksiyası
Q42.2 Anadangəlmə yoxluq, fistula ilə anusun atreziyası və stenozu
Q42.3 Anadangəlmə yoxluq, fistulasız anusun atreziyası və stenozu. Anusun infeksiyası
Q42.8 Yoğun bağırsağın digər hissələrinin anadangəlmə olmaması, atreziyası və stenozu
Q42.9 Yoğun bağırsağın anadangəlmə olmaması, atreziyası və stenozu, müəyyən edilməmiş hissəsi

Q43 Bağırsağın digər anadangəlmə qüsurları

Q43.0 Mekkel divertikulumu
Qorunur:
göbək-mezenterik kanal
vitellin kanalı
Q43.1 Hirschsprung xəstəliyi. Aganglionoz. Anadangəlmə (aganglionik) meqakolon
Q43.2 Yoğun bağırsağın digər anadangəlmə funksional anomaliyaları. Yoğun bağırsağın anadangəlmə genişlənməsi
Q43.3 Bağırsaq fiksasiyasının anadangəlmə anomaliyaları
Anadangəlmə yapışmalar [iplər]:

omentum patoloji
periton
Cekson membranı. Yoğun bağırsağın malrotasiyası
Dönüş:
qeyri-kafi)
natamam) kor bağırsaq və kolon
bitməmiş)
Ümumi mezenteriya
Q43.4 bağırsağın dublikasiyası
Q43.5 Ektopik anus
Q43.6 Düz bağırsağın və anusun anadangəlmə fistulaları
İstisna deyil: anadangəlmə fistula:
rektovaginal ( Q52.2)
uretrektal ( Q64.7)
pilonidal fistula və ya sinus ( L05. -)
rektumun və anusun olmaması, atreziyası və stenozu ilə ( Q42.0, Q42.2)
Q43.7 Konservləşdirilmiş kloaka. Cloaca NOS
Q43.8 Bağırsağın digər müəyyən edilmiş anadangəlmə qüsurları
Anadangəlmə:
bağırsaq sindromu
yoğun bağırsağın divertikulu
bağırsaq divertikulu
Dolichocolon. Meqaloappendiks. Meqaloduodenum. Mikrokolon
Transpozisiya:
əlavə
kolon
bağırsaqlar
Q43.9 Bağırsağın anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış

Q44 Öd kisəsinin, öd yollarının və qaraciyərin anadangəlmə qüsurları

Q44.0Öd kisəsinin ageneziyası, aplaziyası və hipoplaziyası. öd kisəsinin anadangəlmə olmaması
Q44.1Öd kisəsinin digər anadangəlmə anomaliyaları
Öd kisəsinin anadangəlmə qüsuru NOS. İntrahepatik öd kisəsi
Q44.2Öd yollarının atreziyası
Q44.3 Anadangəlmə stenoz və öd yollarının daralması
Q44.4 safra kanalının kisti
Q44.5Öd yollarının digər anadangəlmə anomaliyaları. Aksesuar qaraciyər kanalı. Safra kanalı NOS-un anadangəlmə qüsuru
İkiqat:
öd kanalı
kistik kanal
Q44.6 Qaraciyərin kistik xəstəliyi. Fibrokistik qaraciyər xəstəliyi
Q44.7 Qaraciyərin digər anadangəlmə anomaliyaları. Aksesuar qaraciyər. Alagil sindromu
Anadangəlmə:
qaraciyərin olmaması
hepapomeqaliya
qaraciyər anomaliyaları NOS

Q45 Həzm sisteminin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: anadangəlmə:
diafraqma yırtığı ( Q79.0)
diafraqmanın özofagus açılışının yırtığı ( Q40.1)

Q45.0 Pankreasın ageneziyası, aplaziyası və hipoplaziyası. pankreasın anadangəlmə olmaması
Q45.1 həlqəvi mədəaltı vəzi
Q45.2 Anadangəlmə pankreas kisti
Q45.3 Pankreas və pankreas kanalının digər anadangəlmə anomaliyaları
köməkçi mədəaltı vəzi. Pankreasın və ya pankreas kanalının NOS-un malformasiyası
İstisna deyil: diabetes mellitus:
anadangəlmə ( E10. -)
neonatal ( P70.2)
pankreasın kistik fibrozu E84. -)
Q45.8 Həzm sisteminin digər müəyyən edilmiş anadangəlmə qüsurları
(Tam) (qismən) həzm traktının NOS olmaması
ikiqat)
Həzm orqanlarının yanlış yerləşdirilməsi NOS
anadangəlmə)
Q45.9 Həzm orqanlarının malformasiyası, təyin olunmamış
Anadangəlmə:
anomaliya)
deformasiya) həzm orqanlarının NOS

GENİTAL ƏZVƏLƏRİN ANABİLDƏN BƏDLƏRİ (Q50-Q56)

İstisna deyil: androgen müqavimət sindromu ( E34.5)
xromosomların sayı və formasında anomaliyalarla əlaqəli sindromlar ( Q90-Q99)
testikulyar feminizasiya sindromu E34.5)

Q50 Yumurtalıqların, fallopiya borularının və geniş bağların anadangəlmə qüsurları

Q50.0 yumurtalığın anadangəlmə olmaması
İstisna deyil: Turner sindromu ( Q96. -)
Q50.1 Yumurtalığın kistik malformasiyası
Q50.2 Yumurtalığın anadangəlmə burulması
Q50.3 Yumurtalığın digər anadangəlmə anomaliyaları. aksesuar yumurtalıq
Yumurtalıq NOS-un anadangəlmə qüsuru. Yumurtalığın uzanması (çubuqşəkilli cinsi bez)
Q50.4 Fallopiya borusunun embrion kisti. fimbrial kist
Q50.5 Geniş bağın embrion kisti
Kist:
epooforon
gartner kanalı
buxar variantı
Q50.6 Fallopiya borusunun və geniş bağın digər anadangəlmə anomaliyaları
Yoxluq)
Əlavə uşaqlıq boru(lar)ı və ya geniş boru(lar)
atreziya bağ(lar)ı
Fallopiya borusunun və ya geniş bağ NOS-un malformasiyası

Q51 Bədənin və uşaqlıq boynunun inkişafının anadangəlmə qüsurları

Q51.0 Uterusun ageneziyası və aplaziyası. Uterusun anadangəlmə olmaması
Q51.1 Uşaqlıq boynu və vajinanın ikiqat artması ilə uterusun gövdəsinin ikiqat artması
Q51.2 Uterusun digər ikiqat artması. Uterusun ikiqat artması NOS
Q51.3 ikibuynuzlu uşaqlıq
Q51.4 təkbuynuzlu uşaqlıq
Q51.5 Uşaqlıq boynunun ageneziyası və aplaziyası. Uşaqlıq boynunun anadangəlmə olmaması
Q51.6 Uşaqlıq boynunun embrion kisti
Q51.7 Uşaqlıq yolu ilə həzm və sidik yolları arasında anadangəlmə fistula
Q51.8 Bədənin və serviksin digər anadangəlmə anomaliyaları. Bədənin və serviksin hipoplaziyası
Q51.9 Bədənin və uşaqlıq boynunun anadangəlmə anomaliyaları, dəqiqləşdirilməmiş

Q52 Qadın cinsiyyət orqanlarının digər anadangəlmə qüsurları

Q52.0 vajinanın anadangəlmə olmaması
Q52.1 Vajinanın ikiqat artması. Vagina bir septumla ayrılır
İstisna deyil: bədənin və uşaqlıq boynunun ikiqat artması ilə vajinanın ikiqat artması ( Q51.1)
Q52.2 Anadangəlmə rektovaginal fistula
İstisna deyil: kloaka ( Q43.7)
Q52.3 Vaginanın girişini tamamilə örtən qızlıq pərdəsi
Q52.4 Vajinanın digər anadangəlmə anomaliyaları. Vaginal NOS-un malformasiyası
Kist:
Kanal Nukka anadangəlmə
fetal vagina
Q52.5 Dodaq birləşməsi
Q52.6 Klitorisin anadangəlmə anomaliyaları
Q52.7 Vulvanın digər anadangəlmə anomaliyaları
Anadangəlmə:
yoxluq)
kist) vulva
anomaliya NOS)
Q52.8 Qadın cinsiyyət orqanlarının digər müəyyən edilmiş anadangəlmə qüsurları
Q52.9 Qadın cinsiyyət orqanlarının anadangəlmə qüsurları, dəqiqləşdirilməmiş

Q53 Enməmiş xaya

Q53.0 Ektopik testis. Birtərəfli və ya ikitərəfli ektopik testis
Q53.1 Enməmiş xaya, birtərəfli
Q53.2İkitərəfli enməmiş testis
Q53.9 Enməmiş xaya, təyin olunmamış. Kriptorxizm NOS

Q54 Hipospadias

İstisna deyil: epispadias ( Q64.0)

Q54.0 Penis başının hipospadiası
Hipompadiya:
tac
vəzili
Q54.1 Penisin hipospadiası
Q54.2 Hipospadias
Q54.3 Hypospadias perineum
Q54.4 penisin anadangəlmə əyriliyi
Q54.8 Digər hipospadiyalar
Q54.9 Hipospadias, dəqiqləşdirilməmiş

Q55 Kişi reproduktiv orqanlarının digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: anadangəlmə hidrosel ( P83.5)
hipospadias ( Q54. -)

Q55.0 Testisin olmaması və aplaziyası. Monorxizm
Q55.1 Xaya və xayanın hipoplaziyası. Testikulyar birləşmə

Q55.2 Testis və xayanın digər anadangəlmə anomaliyaları. Testis və ya skrotum NOS-un malformasiyası
Poliyorxizm. Geri çəkilən testis. miqrasiya testisləri
Q55.3 Vas deferens atreziyası
Q55.4 Dala testis, spermatik kordon və prostat vəzinin digər anadangəlmə anomaliyaları
Yoxluq və ya aplaziya:
prostat
sperma kordonu
Vas deferens, epididim, spermatik kordon və ya prostat NOS-un malformasiyası
Q55.5 Penisin anadangəlmə olmaması və aplaziyası
Q55.6 Penisin digər anadangəlmə anomaliyaları. Penis NOS-un malformasiyası
Penisin əyriliyi (yanal). Penisin hipoplaziyası
Q55.8 Kişi reproduktiv orqanlarının digər müəyyən edilmiş anadangəlmə qüsurları
Q55.9 Müəyyən edilməmiş kişi cinsiyyət orqanlarının anadangəlmə qüsurları
Anadangəlmə:
anomaliya)
deformasiya) kişi cinsiyyət orqanlarının NOS

Q56 Cinsi qeyri-müəyyənlik və psevdohermafroditizm

İstisna deyil: psevdohermafroditizm:
adrenokortikal pozğunluğu olan qadın ( E25. -)
androgen müqaviməti olan kişi ( E34.5)
müəyyən xromosom anomaliyaları ilə ( Q96-Q99)

Q56.0 Hermafroditizm, başqa yerdə təsnif edilmir
Yumurtalıq və testisin toxuma komponentlərini ehtiva edən cinsi vəzi
Q56.1 Kişi psevdohermafroditizmi, başqa yerdə təsnif edilmir
Kişi psevdohermafroditizmi NOS
Q56.2 Başqa yerdə təsnif edilməyən qadın psevdohermafroditizmi
Qadın psevdohermafroditizmi NOS
Q56.3 Psevdohermafroditizm, dəqiqləşdirilməmiş
Q56.4 Cinsi qeyri-müəyyənlik, təyin olunmamış. Genital qeyri-müəyyənlik

SİSİK SİSTEMİNİN ANADANIŞ ANOMALİYASI [İnkişaf] (Q60-Q64)

Q60 Ageneziya və böyrəyin digər reduksiya qüsurları

Daxildir: böyrək atrofiyası:
anadangəlmə
uşaqlıq
anadangəlmə böyrək çatışmazlığı

Q60.0 Böyrək agenezi, birtərəfli
Q60.1 Böyrəklərin ikitərəfli agenezi
Q60.2 Böyrək agenezi, təyin olunmamış
Q60.3 Böyrək hipoplaziyası, birtərəfli
Q60.4 Böyrək hipoplaziyası, ikitərəfli
Q60.5 Böyrək hipoplaziyası, təyin olunmamış
Q60.6 Potter sindromu

Q61 Kistik böyrək xəstəliyi

İstisna deyil: qazanılmış böyrək kisti ( N28.1)
Potter sindromu Q60.6)

Q61.0 Böyrəyin anadangəlmə tək kistası. Böyrək kisti (anadangəlmə) (tək)
Q61.1 Polikistik böyrək, uşaq növü
Q61.2 Polikistik böyrək, yetkin tip
Q61.3 Polikistik böyrək xəstəliyi, təyin olunmamış
Q61.4 böyrək displaziyası
Q61.5 Böyrəyin medulyar sistozu. Böyrək süngərliyi NOS
Q61.8 Digər kistik böyrək xəstəlikləri
Fibrokistoz:
böyrəklər
böyrək degenerasiyası və ya xəstəliyi
Q61.9 Kistik böyrək xəstəliyi, təyin olunmamış. Meckel-Gruber sindromu

Q62 Böyrək çanağının açıqlığının anadangəlmə pozğunluqları və sidik axarının anadangəlmə anomaliyaları

Q62.0 anadangəlmə hidronefroz
Q62.1 Sidik axarının atreziyası və stenozu
Anadangəlmə tıkanıklıq:
üreter
üreteropelvik birləşmə
üreterovezikal ağız
Sidik axarının tıxanması
Q62.2 Sidik axarının anadangəlmə genişlənməsi [anadangəlmə meqaloureter]. Sidik axarının anadangəlmə dilatasiyası
Q62.3 Böyrək çanağının və ureterin açıqlığının digər anadangəlmə pozğunluqları. Anadangəlmə ureterosele
Q62.4 Sidik axarının agenezi. Sidik axarının olmaması
Q62.5 Sidik axarının ikiqat artması
əlavə)
ikiqat) sidik kanalı
Q62.6 Sidik kanalının yanlış yerləşməsi
sapma)
Sidik axarının və ya ağzının yerdəyişməsi) Mənbənin anormal implantasiyası
Q62.7 Anadangəlmə vezikoureterorenal reflü
Q62.8 Sidik axarının digər anadangəlmə anomaliyaları. 8 Sidik anomaliyasının NOS

Q63 Böyrəklərin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: anadangəlmə nefrotik sindrom ( N04. -)

Q63.0Əlavə böyrək
Q63.1 Birləşən, lobulasiya olunmuş və at nalı böyrəyi
Q63.2 Ektopik böyrək. Böyrəklərin anadangəlmə yerdəyişməsi. Böyrəklərin anormal rotasiyası
Q63.3 Hiperplastik və nəhəng böyrək
Q63.8 Böyrənin digər təyin olunmuş anadangəlmə anomaliyaları. anadangəlmə böyrək daşı
Q63.9 Böyrəklərin anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış

Q64 Sidik sisteminin digər anadangəlmə qüsurları

Q64.0 epispadias
İstisna deyil: hipospadias ( Q54. -)
Q64.1 Sidik kisəsinin ekstrofiyası. Ektopik sidik kisəsi. Sidik kisəsinin çevrilməsi
Q64.2 Anadangəlmə posterior uretral klapanlar
Q64.3 Uretra və sidik kisəsi boynunun atreziyası və stenozunun digər növləri
Anadangəlmə:
sidik kisəsi boyun obstruksiyası
sərtlik:
üreter

vezikouretral ağız
Uretranın tıxanması
Q64.4 Sidik kanalının anomaliyası [urachus]. Sidik kanalının kisti
Açıq sidik yolları. Sidik kanalının prolapsası
Q64.5 Sidik kisəsinin və uretranın anadangəlmə olmaması
Q64.6 Anadangəlmə sidik kisəsi divertikulu
Q64.7 Sidik kisəsi və uretranın digər anadangəlmə anomaliyaları
Əlavə:
sidik kisəsi
uretra
Anadangəlmə (th)(th):
sidik kisəsi yırtığı
sidik kisəsinin və ya uretranın NOS-un malformasiyası
çıxmaq:
sidik kisəsi (selikli qişa)
uretra
uretranın xarici açılması
üretrorektal fistula
İkiqat:
uretra
uretranın xarici açılması
Q64.8 Sidik sisteminin digər müəyyən edilmiş anadangəlmə qüsurları
Q64.9 Sidik sisteminin anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış
Anadangəlmə:
anomaliya)
deformasiya) sidik sisteminin NOS

ƏZƏLƏ-SKETLƏ SİSTEMİNİN ANAXADƏSİ XƏDLİKLƏRİ [İnkişaf] və deformasiyaları (Q65-Q79)

Q65 Ombanın anadangəlmə deformasiyaları

İstisna deyil: omba ( R29.4)

Q65.0 Birtərəfli ombanın anadangəlmə dislokasiyası
Q65.1 Ombanın ikitərəfli anadangəlmə dislokasiyası
Q65.2 Ombanın anadangəlmə dislokasiyası, dəqiqləşdirilməmiş
Q65.3 Birtərəfli ombanın anadangəlmə subluksasiyası
Q65.4 Ombanın ikitərəfli anadangəlmə subluksasiyası
Q65.5 Ombanın anadangəlmə subluksasiyası, təyin olunmamış
Q65.6 Qeyri-sabit kalça. Omba dislokasiyasına meyl. Omba subluksasiyasına meyllilik

Q65.8 Ombanın digər anadangəlmə deformasiyaları. Femur boynunun ön yerdəyişməsi
Anadangəlmə asetabulyar displaziya
Anadangəlmə:
valgus mövqeyi
varus mövqeyi
Q65.9 Ombanın anadangəlmə deformasiyası, təyin olunmamış

Q66 Ayağın anadangəlmə deformasiyaları

İstisna deyil: ayağın qısaldılması qüsurları ( Q72. -)
hallux valgus (əldə edilmiş) ( M21.0)
varus deformasiyaları (əldə edilmiş) ( M21.1)

Q66.0 At-varus çubuq ayağı
Q66.1 Kalcaneal-varus çubuq ayağı
Q66.2 Varus ayağı. Əlavə edilmiş ayaq. Metatarsus varus
Q66.3 Ayağın digər anadangəlmə varus deformasiyaları. Ayağın baş barmağının varus deformasiyası, anadangəlmə
Q66.4 Kalcaneal-valgus çubuq ayağı
Q66.5 anadangəlmə düz ayaq
Düz ayaqlar:
anadangəlmə
sərt
spastik (xarici çevrilmiş)
Q66.6 Ayağın digər anadangəlmə valgus deformasiyaları. Qaçırılan ayaq. Metatarsus valgus
Q66.7 içi boş ayaq
Q66.8 Ayağın digər anadangəlmə deformasiyaları. Klubayaq NOS. Anadangəlmə çəkic barmaqları
Deformasiya olunmuş ayaq:
NOS
asimmetrik
Tarsusun sümüklərinin birləşməsi. Şaquli talus
Q66.9 Ayağın anadangəlmə deformasiyası, dəqiqləşdirilməmiş

Q67 Başın, üzün, onurğanın və döş qəfəsinin anadangəlmə dayaq-hərəkət deformasiyaları

İstisna deyil: altında təsnif edilən anadangəlmə qüsur sindromları Q87. Potter sindromu Q60.6)

Q67.0Üz asimmetriyası
Q67.1 sıxılmış üz
Q67.2 Dolikosefali
Q67.3 Plagiosefali
Q67.4 Kəllə, üz və çənənin digər anadangəlmə deformasiyaları. Kəllədəki depressiyalar
Konjenital deviasiya septum. Üzün yarısının atrofiyası və ya hipertrofiyası
Yastı və ya əyri burun, anadangəlmə
İstisna deyil: üz-çənə anomaliyaları [o cümlədən malokluziya] ( K07. -)
sifilitik yəhər burnu ( A50.5)
Q67.5 Onurğanın anadangəlmə deformasiyası
Anadangəlmə skolyoz:
NOS
mövqeli
İstisna deyil: uşaqlıq idiopatik skolyoz ( M41.0)
sümük toxumasının malformasiyası nəticəsində yaranan skolioz ( Q76.3)
Q67.6 Batıq sinə. Anadangəlmə huni sinəsi [pinəçi sinəsi]
Q67.7 Kəsilmiş sinə. Anadangəlmə toyuq döşü
Q67.8 Sinə qəfəsinin digər anadangəlmə deformasiyaları. Döş qəfəsi divarının NOS-un anadangəlmə deformasiyası

Q68 Digər anadangəlmə dayaq-hərəkət deformasiyaları

İstisna deyil: əzaların qısaldılması qüsurları ( Q71-Q73)

Q68.0 sternokleidomastoid əzələnin anadangəlmə deformasiyası. Anadangəlmə (sternomastoid) tortikollis. sternokleidomastoid kontraktura (əzələlər). Sternomastoid şiş (anadangəlmə)
Q68.1Əlin anadangəlmə deformasiyası. Barmaqların barmaq çubuqları şəklində anadangəlmə deformasiyası
Spatulalı əl (anadangəlmə)
Q68.2 dizin anadangəlmə deformasiyası
Anadangəlmə:
diz dislokasiyası
cinsi recurvatum
Q68.3 Ombanın anadangəlmə əyriliyi
İstisna deyil: bud sümüyünün (boyun) ön yerdəyişməsi ( Q65.8)
Q68.4 Tibia və fibulanın anadangəlmə əyriliyi
Q68.5 Aşağı ayağın uzun sümüklərinin anadangəlmə əyriliyi, dəqiqləşdirilməmiş
Q68.8 Digər müəyyən edilmiş anadangəlmə dayaq-hərəkət aparatının deformasiyaları
Anadangəlmə:
deformasiya:
körpücük sümüyü
dirsək
ön kollar
çiyin bıçaqları
dislokasiya:
dirsək
çiyin

Q69 Polidaktiliya

Q69.0Əlavə barmaq(lar)
Q69.1Əlin baş barmağı(lar)ı
Q69.2 Ayağın aksesuar barmağı (barmaqları). Aksessuar böyük ayaq barmağı
Q69.9 Polidaktiliya, təyin olunmamış. Çoxbarmaqlı NOS

Q70 Sindaktiliya

Q70.0 Barmaqların birləşməsi. Sinostozlu barmaqların kompleks sindaktili
Q70.1 Barmaqların torlu olması. Sinostozsuz barmaqların sadə sindaktili
Q70.2 Ayaq barmaqlarının birləşməsi. Sinostoz ilə ayaq barmaqlarının kompleks sindaktili
Q70.3 Torulu ayaq barmaqları. Sinostozsuz barmaqların sadə sindaktili
Q70.4 Polisindaktiliya
Q70.9 Sindaktiliya, dəqiqləşdirilməmiş. Sinfalanqiya NOS

Q71 Üst ətrafı qısaldan qüsurlar

Q71.0Üst ekstremitələrin anadangəlmə tam olmaması
Q71.1 Bir əlin mövcudluğunda çiyin və ön kolun anadangəlmə olmaması
Q71.2Ön kol və əlin anadangəlmə olmaması
Q71.3Əl və barmaq(lar)ın anadangəlmə olmaması
Q71.4 Radiusun uzununa qısaldılması. Klub əli (anadangəlmə). Radiasiya klubu
Q71.5 Dulnanın uzunlamasına qısalması
Q71.6 Pəncə fırçası
Q71.8Üst ekstremitələri qısaldan digər qüsurlar. Üst ekstremitələrin anadangəlmə qısalması
Q71.9Üst ekstremitələrin qısaldılması qüsuru, təyin olunmamış

Q72 Aşağı ətrafı qısaldan qüsurlar

Q72.0 Alt ekstremitələrin anadangəlmə tam olmaması
Q72.1 Ayağın mövcudluğunda budun və aşağı ayağın anadangəlmə olmaması
Q72.2 Ayağın və ayağın anadangəlmə olmaması
Q72.3 Ayağın və barmağın anadangəlmə olmaması
Q72.4 Femurun uzununa qısalması. Proksimal femurun qısalması
Q72.5 Tibianın uzunlamasına qısalması
Q72.6 Fibulanın uzununa qısalması
Q72.7 anadangəlmə yarıq ayaq
Q72.8 Alt ekstremitələri qısaldan digər qüsurlar. Alt ekstremitələrin anadangəlmə qısalması
Q72.9 Aşağı ətrafın qısaldılması qüsuru, müəyyən edilməmişdir

Q73 Əzanın qısaldılması qüsurları, dəqiqləşdirilməmiş

Q73.0Əzaların anadangəlmə olmaması, təyin olunmamış. Amelia NOS
Q73.1 Müəyyən edilməmiş əza(lar)ın fokomeliiyası. Phocomelia NOS
Q73.8 Müəyyən edilməmiş əzaları qısaldan digər qüsurlar
Əzaların uzununa reduksiya deformasiyası
dəqiqləşdirilməmiş, naməlum
Ectromelia NOS)
Hemimelia NOS əza(lar)ı NOS
azalma qüsuru)

Q74 Əzaların (əzaların) digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: polidaktiliya ( Q69. -)
əzaların reduksiya qüsuru ( Q71-Q73)
sindaktiliya ( Q70. -)

Q74.0Çiyin qurşağı da daxil olmaqla, yuxarı ətrafların digər anadangəlmə anomaliyaları
Aksesuar karpal sümükləri. Klavikulyar-kranial disostoz. Klavikulanın anadangəlmə yalançı birləşməsi
Makrodaktiliya (barmaqların). Madelunq deformasiyası. Radioulnar sinostoz. Sprengel deformasiyası
Üç falangeal baş barmaq
Q74.1 Diz oynağının anadangəlmə anomaliyaları
Anadangəlmə:
patellanın olmaması
patellanın dislokasiyası
genu valgum
cins varum
Rudimentar patella
İstisna deyil: anadangəlmə:
diz ekleminin dislokasiyası Q68.2)
genu recurvatum ( Q68.2 )
dırnaq-patellar sindromu Q87.2)
Q74.2Çanaq qurşağı da daxil olmaqla, aşağı ətrafların digər anadangəlmə anomaliyaları
Anadangəlmə:
sakroiliak birləşmənin birləşməsi
inkişaf anomaliyaları:
ayaq biləyi birgə
sakroiliak birgə
İstisna deyil: bud sümüyü boynunun ön yerdəyişməsi ( Q65.8)
Q74.3 Anadangəlmə çoxlu artrogripoz
Q74.8Əzaların (əzaların) digər müəyyən edilmiş anadangəlmə qüsurları
Q74.9Əzaların anadangəlmə qüsuru, təyin olunmamış. Əza(lar)ın anadangəlmə qüsuru

Q75 Kəllə və üz sümüklərinin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: üz NOS-un anadangəlmə qüsuru ( Q18. -)
altında təsnif edilən anadangəlmə anomaliya sindromları Q87. üz-çənə anomaliyaları (o cümlədən malokluziya) ( K07. -)
başın və üzün əzələ-skelet sisteminin deformasiyaları ( Q67.0-Q67.4)
anadangəlmə beyin anomaliyaları ilə əlaqəli kəllə qüsurları, məsələn:
anensefali ( Q00.0)
ensefalosel ( Q01. -)
hidrosefali ( Q03. -)
mikrosefali ( Q02)

Q75.0 Kraniosinostoz. Akrosefaliya. Kəllə sümüklərinin natamam birləşməsi. Oksisefali. Triqonosefali
Q75.1 Kraniofasiyal disostoz Kruzon xəstəliyi
Q75.2 Hipertelorizm
Q75.3 Makrosefaliya
Q75.4Üz-çənə disostozu
Q75.5 Okulomandibular disostoz
Q75.8 Kəllə və üz sümüklərinin digər müəyyən edilmiş qüsurları. Kəllə sümüyünün anadangəlmə olmaması
Frontal sümüyün anadangəlmə deformasiyası. Platibasia
Q75.9 Kəllə və üz sümüklərinin anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş
Doğuş qüsuru:
üz sümükləri NOS
kəllə NOS

Q76 Onurğanın və döş qəfəsinin sümüklərinin anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: onurğanın və döş qəfəsinin anadangəlmə dayaq-hərəkət deformasiyaları ( Q67.5-Q67.8)

Q76.0 Spina bifida occulta
İstisna deyil: meningosel (onurğa) ( Q05. -)
spina bifida (aperta) (kistik) ( Q05 . -)
Q76.1 Klippel-Feil sindromu. Servikal spinal birləşmə sindromu
Q76.2 anadangəlmə spondilolistez. Anadangəlmə spondiloliz
İstisna deyil: spondilolistez (əldə edilmiş) ( M43.1)
spondiloliz (əldə edilmiş) ( M43.0)
Q76.3 Sümük qüsuru nəticəsində yaranan anadangəlmə skolyoz. Skolyoz ilə hemivertebral birləşmə və ya seqmentasiyanın olmaması
Q76.4 Skolyozla əlaqəli olmayan onurğanın digər anadangəlmə anomaliyaları
Anadangəlmə (th)(th):
vertebra yoxdur)
onurğa sütununun birləşməsi)
kifoz)
lordoz)
vertebral anomaliya, təyin olunmamış
sakral (birgə) və ya əlaqəli deyil
(bölgələr) skolyoz ilə
hemivertebra)
onurğa sütununun anomaliyaları)
Platispondiloz)
köməkçi vertebra)
Q76.5 Boyun qabırğası. Boyunda əlavə qabırğa
Q76.6 Digər anadangəlmə qabırğa anomaliyaları
Əlavə qabırğa
Anadangəlmə:
qabırğa yoxdur
qabırğaların birləşməsi
qabırğa anomaliyası NOS
İstisna deyil: qısa qabırğa sindromu ( Q77.2)
Q76.7 Döş sümüyünün anadangəlmə anomaliyaları. Döş sümüyünün anadangəlmə olmaması. Döş sümüyünün yarılması
Q76.8 Sinə sümüklərinin digər anadangəlmə qüsurları
Q76.9 Sinə sümüklərinin anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş

Q77 Boru sümüklərinin və onurğanın böyümə qüsurları ilə osteoxondrodisplaziya

İstisna deyil: mukopolisakkaridoz ( E76.0-E76.3)

Q77.0 Axondrogenez. hipoxondroplaziya
Q77.1 Boyu kiçik, həyata uyğun gəlmir
Q77.2 Qısa qabırğa sindromu. Asfiksiyaya səbəb olan sinə displaziyası
Q77.3 Kondrodisplaziyanı dəqiq müəyyənləşdirin
Q77.4 Axondroplaziya. hipoxondroplaziya
Q77.5 Distrofik displaziya

Q77.6 xondroektodermal displaziya. Ellis-Van Kreveld sindromu
Q77.7 Spondiloepifizeal displaziya
Q77.8 Boru sümüklərinin və onurğa sütununun böyümə qüsurları olan digər osteoxondrodisplaziya
Q77.9 Boruvari sümüklərin və onurğa sütununun böyümə qüsurları olan osteoxondrodisplaziya, dəqiqləşdirilməmiş

Q78 Digər osteoxondrodisplaziyalar

Q78.0 natamam osteogenez. Sümüklərin anadangəlmə kövrəkliyi. Osteopsatirlər
Q78.1 Poliostotik lifli displaziya. Olbrayt sindromu (-McCune) (-Sternberg)
Q78.2 Osteopetroz. Albers-Schoenberg sindromu
Q78.3 Proqressiv diafiz displaziyası. Camurati-Engelman sindromu
Q78.4 Enxondromatoz. Maffucci sindromu. Olier xəstəliyi
Q78.5 metafiz displaziyası. Pyle sindromu
Q78.6Çoxlu anadangəlmə ekzostozlar. Diafiz aklaziyası
Q78.8 Digər müəyyən edilmiş osteoxondrodisplaziyalar. osteopoikiloz
Q78.9 Osteoxondrodisplaziya, dəqiqləşdirilməmiş. Kondrodistrofiya NOS. Osteodistrofiya NOS

Q79 Dayaq-hərəkət sisteminin anadangəlmə qüsurları, başqa yerdə təsnif edilməyən

İstisna deyil: anadangəlmə (sternomastoid) tortikollis ( Q68.0)

Q79.0 anadangəlmə diafraqma yırtığı
İstisna deyil: anadangəlmə hiatal yırtıq ( Q40.1)
Q79.1 Diafraqmanın digər qüsurları. Diafraqma yoxdur. Diafraqma NOS-un anadangəlmə qüsuru. Diafraqma hadisəsi
Q79.2 Exomphalos. Omfalosel
İstisna deyil: göbək yırtığı ( K42. -)
Q79.3 Qastroshiz
Q79.4 Gavalı qarın sindromu
Q79.5 Qarın divarının digər anadangəlmə anomaliyaları
İstisna deyil: göbək yırtığı ( K42. -)
Q79.6 Ehlers-Danlos sindromu
Q79.8Əzələ-skelet sisteminin digər malformasiyaları
Yoxluq:
əzələlər
vətərlər
Əlavə əzələ
Anadangəlmə amiotrofiya
Anadangəlmə(lər):
konstriktiv yapışmalar
tendonun qısaldılması
Polşa sindromu
Q79.9 Dayaq-hərəkət sisteminin anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş
Anadangəlmə:
anomaliya NOS)
kas-iskelet sisteminin deformasiyası NOS NOS

DİGƏR anadangəlmə malantlar [İnkişaf] (Q80-Q89)

Q80 Anadangəlmə iktiyoz

İstisna deyil: Refsum xəstəliyi ( G60.1)

Q80.0 Sadə ixtiyoz
Q80.1 X ilə əlaqəli iktiyoz
Q80.2 Lamellar [lamellar] ixtioz. collodion körpə
Q80.3 Anadangəlmə büllöz ixtioform eritrodermiya
Q80.4 Dölün ixtiozu ["Harlequin fetus"]
Q80.8 Digər anadangəlmə iktiyoz
Q80.9 Konjenital iktiyoz, təyin olunmamış

Q81 Epidermoliz büllozası

Q81.0 Sadə bülloz epidermoliz
İstisna deyil: Kokayn sindromu ( Q87.1)
Q81.1 Epidermoliz büllöz öldürücü. Herlitz sindromu
Q81.2 Distrofik büllöz epidermoliz
Q81.8 Digər epidermoliz büllozası
Q81.9 Epidermoliz büllozası, dəqiqləşdirilməmiş

Q82 Dərinin digər anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: enteropatik akrodermatit ( E83.2)
anadangəlmə eritropoetik porfiriya ( E80.0)
pilonidal kist və ya sinus ( L05. -)
Sturge-Weber sindromu (-Dimitri) ( Q85.8)

Q82.0 irsi limfedema
Q82.1 Piqmentoz xeroderma
Q82.2 Mastositoz. Urticaria pigmentosa
İstisna deyil: bədxassəli mastositoz ( C96.2)
Q82.3 Piqmentin saxlanmaması
Q82.4 Ektodermal displaziya (anhidroz)
Q77.6)
Q82.5 Anadangəlmə şiş olmayan nevus. Doğum nişanı NOS
Nevus:
alovlu
port şərab rəngləri
qan qırmızısı [qırmızı]
mağaralı
damar NOS
ziyilli
İstisna deyil: qəhvə ləkələri ( L81.3)
lentigo ( L81.4)
nevus:
NOS ( D22. -)
gossamer ( I78.1)
melanoform ( D22. -)
piqmentli ( D22. -)
araxnid ( I78.1)
ulduzlu ( I78.1)
Q82.8 Digər təyin olunmuş anadangəlmə dəri anomaliyaları. Anormal palmar qırışları
Əlavə dəri izləri. Xoşxassəli ailəvi pemfiqus (Hailey-Hailey xəstəliyi)
Dəri ləngdir (hiperelastik). Dermatoglifik anomaliyalar. Əllərin və ayaqların irsi keratozu
Keratosis follicularis [Darye-Chayta]
İstisna deyil: Ehlers-Danlos sindromu ( Q79.6)
Q82.9 Dərinin anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş

Q83 Döşün anadangəlmə qüsurları

İstisna deyil: döş əzələsinin olmaması ( Q79.8)

Q83.0 Döş və məmə çatışmazlığı
Q83.1 Köməkçi süd vəzi.Çoxlu süd vəziləri
Q83.2 Bir məmə bezinin olmaması
Q83.3Əlavə məmə. Çoxlu məmə
Q83.8 Döşün digər anadangəlmə anomaliyaları. Süd vəzinin hipoplaziyası
Q83.9 Süd vəzinin anadangəlmə qüsuru, dəqiqləşdirilməmiş

Q84 İntequmentin digər anadangəlmə qüsurları

Q84.0 anadangəlmə alopesiya. anadangəlmə atrikoz
Q84.1 Saçın anadangəlmə morfoloji pozğunluqları, başqa yerdə təsnif edilmir
Muncuqlu saçlar. Düyünlü saçlar. üzük saç
İstisna deyil: Menkes sindromu [buruq saç xəstəliyi] ( E83.0)
Q84.2 Digər anadangəlmə saç anomaliyaları
Anadangəlmə:
hipertrikoz
saç anomaliyası NOS
Saxlanılmış vellus saçları
Q84.3 anonixiya
İstisna deyil: diz üstü dırnaqların sindromu (yoxluğu) (az inkişaf) Q87.2)
Q84.4 Anadangəlmə leykonixiya
Q84.5 Genişlənmiş və hipertrofiyaya uğramış dırnaqlar. Dırnaqların anadangəlmə prolapsı. Pachyonychia
Q84.6 Digər anadangəlmə dırnaq anomaliyaları
Anadangəlmə (th):
klub formalı dırnaqlar
koilonychia
dırnaq anomaliyası NOS
Q84.8 Xarici qişanın digər müəyyən edilmiş anadangəlmə anomaliyaları. Dərinin aplaziyası, anadangəlmə
Q84.9İntequmentin malformasiyası, dəqiqləşdirilməmiş
Anadangəlmə:
qüsur NOS)
anomaliya NOS ) integuments NOS

Q85 Fakomatoz, başqa yerdə təsnif edilməyib

İstisna deyil: telenjiektatik ataksiya [Louis Bar] ( G11.3)
ailə disautonomiyası [Riley-Day] ( G90.1)

Q85.0 Neyrofibromatoz (xərçəng olmayan). Recklinghausen xəstəliyi
Q85.1 vərəmli skleroz. Bourneville xəstəliyi. epiloiya
Q85.8 Başqa yerdə təsnif edilməyən digər fakomatozlar
Sindrom:
Peutz-Jegers
Straja-Weber
Gippel-Lindau
İstisna deyil: Meckel-Gruber sindromu ( Q61.9)
Q85.9 Müəyyən edilməmiş fakomatoz. Hamartoz NOS

Q86 Başqa yerdə təsnif edilməyən məlum ekzogen amillərə görə anadangəlmə malformasiya sindromları

İstisna deyil: yod çatışmazlığı səbəbindən hipotiroidizm ( E00-E02)
plasenta və ya ana südü ilə ötürülən maddələrin qeyri-teratogen təsiri ( S04. -)

Q86.0 Fetal spirt sindromu (dismorfiya)
Q86.1 Hidantoin fetal sindromu. Meadow sindromu
Q86.2 Warfarinin səbəb olduğu dismorfiya
Q86.8 Məlum ekzogen faktorlara məruz qalma nəticəsində yaranan digər anadangəlmə anomaliya sindromları

Q87 Çoxlu sistemlərə təsir edən digər müəyyən edilmiş anadangəlmə qüsur [malformasiya] sindromları

Q87.0Əsasən üzün görünüşünə təsir edən anadangəlmə anomaliyaların sindromları
Akrosefalopolisindaktiliya. Akrosefalosindaktiliya [Aperta]. Kriptoftalm sindromu. Siklopiya
Sindrom:
goldenhara
Möbius
oro-üz-rəqəmsal
Robin
Trecher Collins
Fısıldayan adamın üzü
Q87.1Əsasən cırtdanlıq ilə özünü göstərən anadangəlmə anomaliyaların sindromları
Sindrom:
Arskoq
Kokayn
De Lange
Dubovica
Noonan
Pradera-Villi
Robinov-Silverman-Smit
Russell-Silver
Smith-Lemli-Opitz
İstisna deyil: Ellis-van Kreveld sindromu ( Q77.6)
Q87.2Əsasən əzaları əhatə edən anadangəlmə anomaliyaların sindromları
Sindrom:
Holta Orama
Klippel-Trenaunay-Veber
patella dırnaqlarının olmaması (az inkişaf etməsi).
Rubinstein-Teibi
sirenomeliya [aşağı ətrafların birləşmələri]
radiusun olmaması ilə trombositopeniya
VATER
Q87.3İnkişafın erkən mərhələlərində həddindən artıq böyümə [gigantizm] ilə özünü göstərən anadangəlmə anomaliyaların sindromları
Sindrom:
Beckwith-Wiedemann
Sotos
toxucu
Q87.4 Marfan sindromu
Q87.5 Digər skelet dəyişiklikləri ilə digər anadangəlmə anomaliya sindromları
Q87.8 Başqa yerdə təsnif edilməyən digər təyin olunmuş anadangəlmə anomaliya sindromları
Sindrom:
Alporta
Lawrence Moon Beedle
Zellweger

Q89 Başqa yerdə təsnif edilməyən digər anadangəlmə qüsurlar [malformasiyalar]

Q89.0 Dalağın anadangəlmə anomaliyaları. Aspleniya (anadangəlmə). anadangəlmə splenomeqaliya
İstisna deyil: qulaqcıq əlavəsinin izomeriyası (aspleniya və ya polispleniya ilə) ( Q20.6)
Q89.1 Böyrəküstü vəzinin malformasiyaları
İstisna deyil: anadangəlmə adrenal hiperplaziya E25.0)
Q89.2 Digər endokrin bezlərin anadangəlmə anomaliyaları. Paratiroid və ya tiroid bezinin anadangəlmə anomaliyaları
Qalxanabənzər vəzinin lingual kanalı qorunur. Tiroqlossal kist
Q89.3 situs inversus. Lokalizasiyanın çevrilməsi ilə dekstrokardiya. Lokalizasiya inversiyası ilə güzgü görüntüsü atrial tənzimləmə
Orqanların güzgü və ya eninə düzülüşü:
qarın boşluğu
sinə boşluğu
Daxili orqanların köçürülməsi:
qarın boşluğu
sinə boşluğu
İstisna deyil: dekstrokardiya NOS ( Q24.0)
Q89.4 Birləşmiş əkiz. Kraniopaq. Disefali. İkiqat canavar. Piqopaq. Torakopaq
Q89.7Çoxlu anadangəlmə anomaliyalar, başqa yerdə təsnif edilmir. Canavar NOS
Çoxlu anadangəlmə:
pisliklər NOS
deformasiyalar NOS
İstisna deyil: bir çox sistemi əhatə edən anadangəlmə anomaliya sindromları ( Q87. -)
Q89.8 Digər müəyyən edilmiş anadangəlmə anomaliyalar
Q89.9 Anadangəlmə anomaliya, təyin olunmamış
Anadangəlmə:
anomaliya NOS
deformasiya NOS

BAŞQA TƏSNİF EDİLMƏYƏN XROMOSOMAL ANORMALİYALAR (Q90-Q99)

Q90 Daun sindromu

Q90.0 Trisomiya 21, meyotik ayrılmazlıq
Q90.1 Trisomiya 21, mozaiklik (mitotik qeyri-dizyunksiya)
Q90.2 Trisomiya 21, translokasiya
Q90.9 Daun sindromu, təyin olunmamış. Trisomiya 21 NOS

Q91 Edvards sindromu və Patau sindromu

Q91.0 Trisomiya 18, meyotik ayrılmazlıq
Q91.1 Trisomiya 18, mozaiklik (mitotik qeyri-dizyunksiya)
Q91.2 Trisomiya 18, translokasiya
Q91.3 Edvards sindromu, təyin olunmamış
Q91.4 Trisomiya 13, meyotik ayrılmazlıq
Q91.5 Trisomiya 13, mozaiklik (mitotik qeyri-dizyunksiya)
Q91.6 Trisomiya 13, translokasiya
Q91.7 Patau sindromu, təyin olunmamış

Q92 Başqa yerdə təsnif edilməyən autosomların digər trisomiyaları və qismən trisomiyaları

Daxildir: balanssız translokasiyalar və əlavələr
İstisna deyil: 13, 18, 21-ci xromosomların trisomiyaları ( Q90-Q91)

Q92.0 Tam xromosom trisomiyası, meyotik qeyri-disjunksiya
Q92.1 Tam xromosom trisomiyası, mozaiklik (mitotik ayrılmazlıq)
Q92.2 Böyük qismən trisomiya. Bütün qolun və ya xromosomun böyük bir hissəsinin ikiqat artması
Q92.3 Kiçik qismən trisomiya. Xromosomun qoldan kiçik seqmentinin ikiqat artması
Q92.4İkiqat artımlar yalnız prometafazada müşahidə olunur
Q92.5 Fərqli tənzimləmələr dəsti ilə ikiqat
Q92.6 Xüsusi işarələnmiş xromosomlar
Q92.7 Triploidiya və poliploidiya
Q92.8 Digər müəyyən edilmiş trisomiyalar və autosomların qismən trisomiyaları
Q92.9 Trisomiya və autosomların qismən trisomiyası, dəqiqləşdirilməmiş

Q93 Monosomiya və başqa yerdə təsnif edilməyən autosomların bir hissəsinin itirilməsi

Q93.0 Tam xromosom monosomiyası, meyotik qeyri-disjunksiya
Q93.1 Tam xromosom monosomiyası, mozaiklik (mitotik ayrılmazlıq)
Q93.2 Yuvarlaqlaşdırma və ya mərkəz sürüşməsi ilə xromosomların uyğunsuzluğu
Q93.3 4-cü xromosomun qısa qolunun silinməsi. Volf-Qirşorn sindromu
Q93.4 Xromosomun qısa qolunun silinməsi 5. Sindrom [xəstəlik] pişik fəryadı
Q93.5 Xromosomun bir hissəsinin digər silinməsi
Q93.6 Silinmələr yalnız prometafazada müşahidə olunur
Q93.7 Fərqli tənzimləmə dəsti ilə silinmələr
Q93.8 Autosomlardan digər silinmələr
Q93.9 Autosomal delesiya, dəqiqləşdirilməmiş

Q95 Balanslaşdırılmış yenidənqurma və struktur işarələri, başqa yerdə təsnif edilməyib

Daxildir: Robertsonian və balanslaşdırılmış qarşılıqlı translokasiyalar və yerləşdirmələr

Q95.0 Normal bir fərddə balanslaşdırılmış translokasiyalar və yerləşdirmələr
Q95.1 Normal bir insanda xromosom inversiyaları
Q95.2 Anormal bir fərddə balanslaşdırılmış otozomal dəyişikliklər
Q95.3 Normal bir fərddə balanslaşdırılmış cins/autosomal quruluşlar
Q95.4 Heterokromatin etiketli şəxslər
Q95.5 Kövrək otozomal bölgəsi olan şəxslər
Q95.8 Digər balanslaşdırılmış yenidənqurma və struktur işarələri
Q95.9 Balanslaşdırılmış yenidən qurulmalar və struktur markerlər, dəqiqləşdirilməmiş

Q96 Turner sindromu

İstisna deyil: Noonan sindromu ( Q87.1)

Q96.0 Karyotip 45, X
Q96.1 Karyotip 46,X iso (Xq)
Q96.2İzo (Xq) istisna olmaqla, anormal cinsi xromosomlu karyotip 46,X
Q96.3 Mozaiklik 45, X/46, XX və ya XY
Q96.4 Mozaiklik 45,X/anormal cinsi xromosomlu digər hüceyrə xətti(lər).
Q96.8 Turner sindromunun digər variantları
Q96.9 Turner sindromu, təyin olunmamış

Q97 Digər cinsi xromosom anomaliyaları, qadın fenotipi, başqa yerdə təsnif edilməyib

İstisna deyil: Turner sindromu ( Q96. -)

Q97.0 Karyotip 47,XXX
Q97.1Üçdən çox X xromosomu olan qadın
Q97.2 Mozaisizm, müxtəlif sayda X xromosomlu zəncirlər
Q97.3 46,XY karyotipli qadın
Q97.8 Digər müəyyən edilmiş anormal cinsi xromosomlar, qadın fenotipi
Q97.9 Cinsi xromosom anomaliyası, qadın fenotipi, dəqiqləşdirilməmiş

Q98 Digər cinsi xromosom anomaliyaları, kişi fenotipi, başqa yerdə təsnif edilməyib

Q98.0 Klaynfelter sindromu, karyotip 47,XXY
Q98.1 Klinefelter sindromu, ikidən çox X xromosomu olan bir kişi
Q98.2 Klinefelter sindromu, 46,XX karyotipli kişi
Q98.3 46,XX karyotipli başqa bir kişi
Q98.4 Klinefelter sindromu, təyin olunmamış
Q98.5 Karyotip 47,XYY
Q98.6 Struktur olaraq dəyişdirilmiş cinsi xromosomları olan kişi
Q98.7 Mozaik cinsi xromosomları olan kişi
Q98.8 Digər müəyyən edilmiş cinsi xromosom anomaliyaları, kişi fenotipi
Q98.9 Cinsi xromosom anomaliyası, kişi fenotipi, dəqiqləşdirilməmiş

Q99 Başqa yerdə təsnif edilməyən digər xromosom anomaliyaları

Q99.0 Mozaika [ximera] 46,XX/46,XY. Ximera 46,XX/46,XY, əsl hermafrodit
Q99.1 46,XX əsl hermafroditdir. 46,XX zolaqlı cinsiyyət bezləri ilə
46,XY zolaqlı cinsiyyət bezləri ilə. Saf gonadal disgenez
Q99.2 Kövrək X xromosomu. Fragile X Sindromu

Q99.8 Digər müəyyən edilmiş xromosom anomaliyaları
Q99.9 Xromosom anomaliyaları, təyin olunmamış

Boyun kisti - simptomlar:

• Zəiflik
• ürəkbulanma
• Başgicəllənmə
• Qusma
• İntoksikasiya
• subfebril temperatur
• letarji
• Yaralanma yerində dərinin qızartı
• Təsirə məruz qalan ərazidə temperaturun artması
• Fistuladan irin axıdılması
• Ümumi pisləşmə
• Təsirə məruz qalan ərazidə şişkinlik
• Neoplazma üzərində təzyiq ilə ağrı
• Boyun üzərinə çırpın
• Boyun tam əyilməməsi
• Körpə başını tuta bilmir

Boyun kisti, boynun yan və ya ön səthində yerləşən, əksər hallarda anadangəlmə xarakter daşıyan, lakin boyundakı anadangəlmə fistulanın nəticəsi ola bilən, içi boş tipli şişə bənzər bir formalaşmadır.

Yanal kistlər fetal inkişafın anadangəlmə patologiyasının nəticəsidir, uşaqda boyun orta kistası isə 4-7 yaşlarında diaqnoz qoyulur və çox vaxt asemptomatik ola bilər. Halların yarısında neoplazma şişir, bu da absenin boşalmasına və fistula meydana gəlməsinə səbəb olur.

• Etiologiyası
• Təsnifat
• Simptomlar
• Diaqnostika
• Müalicə
• Qarşısının alınması

Müalicə yalnız cərrahi yolla aparılır. Punksiya çox nadir hallarda istifadə olunur, çünki maye və ya şirəli kütlənin yığılması bir müddət sonra yenidən baş verir. Xəstəliklərin beynəlxalq təsnifatına görə, bu patoloji proses üz və boyun digər anadangəlmə anomaliyalarına aiddir. ICD-10 kodu Q18-dir.

Boyun kistinin səbəbləri

Boyun yanal və ya budaq kisti, əksər hallarda, anadangəlmə bir patologiyadır və doğuş zamanı diaqnoz qoyulur. Bu, gill yarıqlarının və tağlarının düzgün inkişaf etməməsi səbəbindən baş verir, içi boş bir neoplazmanın meydana gəlməsi hamiləliyin 4-6 həftəsində baş verir.

Qeyd etmək lazımdır ki, boyun lateral kistası median formadan daha təhlükəlidir, çünki əksər hallarda vaxtında müalicə olmadıqda, bədxassəli formasiyaya çevrilir. Həmçinin, böyüdükdə, boyun kistinin bu forması sinir uclarını və yaxınlıqdakı orqanları sıxışdıra bilər ki, bu da müşayiət olunan patoloji proseslərə səbəb ola bilər. Boş şişəbənzər formasiyaların digər formaları kimi, o, öz-özünə açıla və sağalmayan gill fistulalarına səbəb ola bilər.

Yetkinlərdə median kist (tiroglossal) belə etioloji amillərin nəticəsi ola bilər:

• limfadenit;
• bədəndə onkoloji prosesin inkişafı;
• zədə;
• infeksiya.

60% hallarda boyun median kistası irinləyir, bu da udma funksiyasının və nitqin pozulmasına səbəb ola bilər. Bəzi hallarda belə bir neoplazma öz-özünə açılır, bu da fistula meydana gəlməsinə səbəb olur.

Dölün inkişafı zamanı gill boşluğunun və tağların patologiyasının inkişafının dəqiq səbəbləri müəyyən edilməmişdir. Bununla belə, klinisyenler belə mümkün predispozan amilləri müəyyən edirlər:

• genetik meyl - valideynlərin və ya onlardan birinin anamnezində belə bir patoloji proses varsa, yeni doğulmuş körpədə oxşar klinik təzahür müşahidə edilə bilər;
• ağır stress, uşaq doğurma zamanı ananın daimi sinir gərginliyi;
• alkoqoldan sui-istifadə və siqaret;
• hamiləlik dövründə, xüsusilə erkən mərhələlərdə "ağır" dərmanlarla müalicə. Bu antibiotiklər, antiinflamatuar, ağrı kəsiciləri, kortikosteroidlər daxil edilməlidir;
• anada sistem xəstəlikləri;
• xroniki xəstəliklərin olması.

Bir uşaqda bu simptom varsa, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz. Belə bir klinik təzahürə məhəl qoymamaq son dərəcə təhlükəlidir, çünki neoplazmanın bədxassəli bir şişə çevrilməsi ehtimalı yüksəkdir.

Xəstəliyin təsnifatı

Boyundakı neoplazmaların iki əsas növü var:

• yanal və ya brankiogen;
• median və ya tiroqlossal.

Yanal kistlər, öz növbəsində, bölünür:

• tək kameralı:
• çoxkameralı.

Boyun kistlərinin və fistulalarının lokalizasiyası

Təhsilin strukturuna və prinsipinə görə, neoplazmaların aşağıdakı formaları fərqləndirilir:

• boyun dermoid kisti - anadangəlmə patologiyalara aiddir, səthdə yatır, farenksə yapışmır. Bir qayda olaraq, belə bir neoplazma yağ və tər bezlərinin hüceyrələri, saç follikulları ilə doldurulur;
• gill - dilin altındakı sümük bölgəsində yerləşir, gill ciblərinin epitelindən ibarətdir.

Təhsil və lokalizasiyanın təbiətinə görə boyun kistlərinin aşağıdakı təsnifatı da istifadə edilə bilər:

• higroma - aşağı servikal bölgədə yerləşən yumşaq və hamar bir formalaşma;
• venoz hemangioma;
• birincil lenfoma - lehimli sıxılmış düyünlər qrupu;
• neyrofibroma - hərəkətsiz, sıx konsistensiyalı formasiyalar, diametri 1 ilə 4 santimetr arasında;
• tiroid-lingual - qırtlaq və boyunda lokallaşdırıla bilər, udma zamanı yuxarı və ya aşağı hərəkət edir;
• yağlı şişlər.

Neoplazmanın etiologiyasından asılı olmayaraq, cərrahi yolla çıxarılır, çünki demək olar ki, həmişə bədxassəli formaya keçid riski var.

Boyun kistinin simptomları

Uşaqlarda və ya böyüklərdə boyundakı neoplazmaların bəzi formaları uzun müddət asemptomatik ola bilər. Şiş böyüdükcə aşağıdakı simptomlar görünə bilər:

• boyunu tam əymək qabiliyyətinin olmaması;
• neoplazmanın palpasiyası zamanı ağrı hiss olunur;
• şiş mobildir, dəri dəyişdirilmir, lakin qızartı mümkündür;
• uşaq başını tuta bilmir;
• zəiflik, letarji;
• subfebril bədən istiliyi, yerli temperaturun artması da mümkündür;
• bədənin ümumi intoksikasiya əlamətləri - ürəkbulanma, qusma, ümumi pozğunluq.

Əgər irinləmə prosesi başlayıbsa, onda klinik mənzərənin aşağıdakı simptomları mövcud ola bilər:

• dərinin yerli qızartı, şişkinlik;
• artan bədən istiliyi;
• zəiflik, başgicəllənmə;
• palpasiya zamanı şiddətli ağrı;
• irinli eksudat ağız boşluğuna daha az axır;
• ağız ətrafındakı dəri qabıqlarla örtülmüş ola bilər.

Belə klinik əlamətlər olduqda dərhal həkimə müraciət etmək lazımdır. İrinli bir proses abses, flegmon və digər həyati təhlükəli xəstəliklərə səbəb ola bilər.

Boyun kistinin simptomları fotoşəkil.

Başa düşmək lazımdır ki, irinli ekssudatın sərbəst buraxılması sağalma və həkimə müraciət ehtiyacının istisna edilməsi kimi qəbul edilə bilməz. Yaranan fistula heç vaxt öz-özünə sağalmır və şişdə mayenin yığılması demək olar ki, həmişə bir müddət sonra yenidən baş verir. Bundan əlavə, malignite riski əhəmiyyətli dərəcədə artır.

Diaqnostika

Əvvəlcə boyunda kistanın palpasiyası ilə xəstənin fiziki müayinəsi aparılır. Həmçinin ilkin müayinə zamanı həkim şəxsi və ailə tarixini toplamalıdır.

Diaqnozu aydınlaşdırmaq üçün aşağıdakı laboratoriya və instrumental tədqiqat üsulları həyata keçirilə bilər:

• sonrakı histoloji müayinə üçün boşluqdan mayenin ponksiyonu;
• şiş markerləri üçün qan testi;
• boyun ultrasəsi;
• fistuloqrafiya;
• zəruri hallarda CT.

Ümumi klinik qan və sidik testləri, bu halda, diaqnostik əhəmiyyət kəsb etmir, buna görə də yalnız zəruri hallarda aparılır.

Boyun kistinin müalicəsi

Bu vəziyyətdə müalicə yalnız operativdir, konservativ üsullar təsirli deyil. Punksiya yalnız ən ekstremal hallarda, tibbi səbəblərə görə əməliyyatın mümkün olmadığı hallarda istifadə olunur. Çox vaxt bu yaşlı insanlara aiddir. Bu vəziyyətdə, şişin məzmununun aspirasiyası aparılır, sonra antiseptik məhlullarla yuyulur.

Boyun kistinin ənənəvi çıxarılmasına gəldikdə, belə bir əməliyyat anesteziya altında aparılır, eksizyon klinik göstəricilərdən asılı olaraq həm ağızdan, həm də xaricdən həyata keçirilə bilər. Təkrarlanmanın qarşısını almaq üçün eksizyon kapsulla birlikdə aparılır.

Yanal şişlərin çıxarılması daha çətindir, çünki neoplazma damarların və sinir uclarının yaxınlığında lokallaşdırılır.

Əgər xəstə artıq irinli proses və formalaşma ilə qəbul edilibsə, onda şiş açılacaq və drenaj ediləcək, ardınca fistulalar çıxarılacaq. Bütün fistulalar, hətta nazik və görünməz olsa da, relapsa səbəb ola biləcəyi üçün kəsilməyə məruz qalır. Onların lokalizasiyasını aydınlaşdırmaq üçün cərrah əvvəlcə rəngləmə agentini (metilen mavisi, parlaq yaşıl) yeridə bilər.

Əməliyyatdan sonra xəstəyə antiinflamatuar və antibakterial terapiya təyin edilir. Ağız boşluğunun antiseptik maddələrlə məcburi müalicəsi ilə müntəzəm sarğılar da aparılmalıdır.

Əməliyyatdan sonrakı dövrdə xəstə aşağıdakıları ehtiva edən bir pəhriz izləməlidir:

• müalicə müddəti üçün turş, ədviyyatlı və çox duzlu, qaba yeməkləri istisna etmək lazımdır;
• içkilər və qablar yalnız isti istehlak edilməlidir;
• qablar maye və ya püresi olmalıdır.

Əməliyyat vaxtında aparılırsa, təkrarlanma və ya onkoloji prosesin inkişafı riski praktiki olaraq yoxdur. Uzun müddətli reabilitasiya tələb olunmur.

Qarşısının alınması

Təəssüf ki, bu vəziyyətdə effektiv profilaktika üsulları yoxdur. Özünü müalicə etməmək və vaxtında ixtisaslı bir həkimə müraciət etmək tövsiyə olunur. Bu vəziyyətdə ağırlaşma riski minimaldır.

Boyun kisti - simptomlar və müalicə, foto və video

Nə etməli?

Əgər sizdə olduğunu düşünürsənsə Boyun kisti və bu xəstəliyə xas olan simptomlar, onda həkimlər sizə kömək edə bilər: cərrah, terapevt, pediatr.

Boyun median kisti boyun ön və ya yan tərəfində lokallaşdırılmış bir neoplazmadır.

Başlanğıcda şiş yaxşı xassəlidir, lakin onun xərçəngə çevrilmə riski var. Median kistlər anadangəlmə patologiyalara aid edilir, tez-tez servikal fistula ilə birlikdə diaqnoz qoyulur.

ICD-10-a görə, boyun median kistlərinə bir kod təyin olunur - Q18.

Saytdakı bütün materiallar yalnız məlumat məqsədi daşıyır. Hər hansı bir xəstəlik şübhəsi halında həkimə müraciət edin.

Artıq qeyd edildiyi kimi, patoloji fetusun intrauterin inkişafında anomaliya nəticəsində baş verir. Amma buna baxmayaraq uşaqda median kistin müəyyən edilməsi olduqca problemlidir.

Bəzi tədqiqatçıların fikrincə, belə bir neoplazma tiroid-lingual kanalın natamam böyüməsi səbəbindən görünür.

İstinad! Hamiləliyin normal gedişində, səkkizinci həftədən əvvəl öz-özünə inkişaf etməlidir. Əgər bu baş vermirsə, o zaman yaranan boşluqda ifrazat mayesi yığılmağa başlayır.

Ancaq boyun median kistlərinin görünüşünün ağız boşluğunun dibinin epitelinin böyüməsinə səbəb olduğuna dair bir fikir var. R. İ. Venqlovski belə bir nəzəriyyə irəli sürür.

Median neoplazmaların təhlükəsi irinli prosesin inkişafındadır aşağıdakı amillər səbəb ola bilər:

• bədəndə yoluxucu və bakterial proseslər;
• diş xəstəlikləri;
• immunitet sisteminin nasazlıqları.

Xəstəliyin simptomları

Əksər hallarda boyun kistlərinin bütün növləri ilk bir neçə ildə asimptomatik olaraq inkişaf edir. Çox vaxt şiş 5 ilə 10 yaş arasında aşkar edilir.. Ancaq orta kistanın ilk dəfə böyüklərdə aşkar edildiyi vaxtlar var. Ancaq bu, daha çox istisnadır.

Neoplazma intensiv inkişaf etməyə başlayanda, boyunda kiçik bir mobil top görünür. Eyni zamanda, uşaqda bu anda ağrı hissləri yoxdur. Ancaq o, boğazda bir şişdən və yemək udarkən narahatlıqdan şikayət edə bilər.

Bəzi hallarda nitqin bir qədər pozulması ola bilər, adətən belə simptomlar dilin kökünün yaxınlığında yerləşən neoplazmalara xasdır.

İrinli prosesin inkişafı ilə şiş bölgəsindəki dəri şişir və qırmızıya çevrilir. Palpasiya zamanı kist ağrılıdır. Bu anda patologiyanın gedişi absesə bənzəyir.

Müalicə olunmazsa, müəyyən bir müddətdən sonra iltihablı nahiyədə fistula əmələ gələ bilər, onun vasitəsilə irin sızacaq.

Diqqət! Median fistuladan xilas olmağın yeganə yolu əməliyyatdır.

Diaqnostik tədbirlər

İlk növbədə, boyun median kistlərini müəyyən etmək üçün həkim vizual müayinə və palpasiya aparır. Sonra diaqnozu təsdiqləmək üçün instrumental və laboratoriya tədqiqatları aparılır. Əsas olanlara aşağıdakılar daxildir:

• sitologiya üçün mayenin sonrakı müayinəsi ilə kistin ponksiyonu;
• Təsirə məruz qalan ərazinin ultrasəsi.

Median fistulalar aşkar edilərsə, həkimlər əlavə olaraq fistuloqrafiya və zondlama təyin edirlər.

Diaqnoz zamanı median kisti limfadenitdən, qalxanabənzər vəzin adenomasından, dermoid və spesifik iltihabi prosesdən və dilin strumasından fərqləndirmək vacibdir.

Patologiyanın müalicəsi

Boyun median kistlərinin cərrahi çıxarılması, neoplazmanın istənilən ölçüsü olan uşaqlarda göstərilir.. Yetkinlərdə isə yalnız şiş diametri 10 mm-dən çox olduqda. Patologiyanın təkrarlanmasının qarşısını almaq üçün neoplazma kapsulla birlikdə diqqətlə kəsilir.

Əməliyyat anesteziya altında aparılır. Şişin kəsilməsindən sonra xəstəyə tikiş qoyulur və steril sarğı qoyulur.

Fistulaların olması halında əməliyyat da aparılır. Ancaq belə bir müdaxilə bir qədər daha mürəkkəbdir, çünki fistula boşluğunun nazik və əyri divarları var. Əməliyyatı asanlaşdırmaq üçün 2 yanaşma istifadə olunur:

• zondlama aparmaq;
• fistula boşluğunu xüsusi bir həll ilə ləkələyin.

Vacibdir! Fistula çıxarılmadan kistanın təkrarlanma riski yüksəkdir.

Kəskin irinli bir proses halında, müdaxilədən əvvəl, kistik boşluğun irinli məzmununu pompaladıqdan sonra, antiinflamatuar və antibakterial dərmanlarla müalicə kursu aparılır. Belə hallarda əməliyyat 1-2 ay təxirə salınır.

Cərrahi müdaxiləyə ciddi əks göstərişlər olduqda, xəstə kist ponksiyonuna məruz qalır. Ancaq qeyd etmək lazımdır ki, bu müalicə üsulu səmərəsizdir, çünki residiv riski çox yüksəkdir.

Nəticələr və fəsadlar

Vaxtında müalicə edilməməsi ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər. Əvvəla, patoloji təhlükəlidir, çünki infeksiya təhlükəsi var. Nəticədə sepsis və ya ciddi abses inkişaf edə bilər.

Bundan əlavə, şiş xərçəngə çevrilməyə meyllidir. Çox vaxt bu, yetkin xəstələrdə boyun median kistlərinin olması ilə baş verir. Və bu, artıq yalnız cərrahiyyə deyil, həm də radiasiya və ya kemoterapiya daxildir. Və belə bir vəziyyətdə heç bir həkim tam sağalmağa zəmanət verə bilməz.