Nikel təhlükəlidir. Nikelin bədənə toksik təsiri. Çatışmazlıq və artıqlıq: səbəblər və simptomlar



Golgi aparatının quruluşu

Golgi aparatının strukturunun təsviri onun əsas biokimyəvi funksiyalarının təsviri ilə sıx bağlıdır, çünki bu hüceyrə bölməsinin bölmələrə bölünməsi əsasən bu və ya digər bölmədə yerləşən fermentlərin lokalizasiyası əsasında həyata keçirilir.

Çox vaxt Golgi aparatında dörd əsas bölmə var: cis-Golgi, medial-Golgi, trans-Golgi və trans-Golgi şəbəkəsi (TGN)

Bundan əlavə, endoplazmatik retikulum və cis-Golgi arasında membran veziküllərinin yığılması olan sözdə ara bölməyə bəzən Qolji aparatı da deyilir. Golgi aparatı yüksək polimorfik orqanoiddir; müxtəlif növ hüceyrələrdə və hətta eyni hüceyrənin müxtəlif inkişaf mərhələlərində fərqli görünə bilər. Onun əsas xüsusiyyətləri bunlardır:

1) bir-birinə az və ya çox sıx bitişik olan bir neçə (adətən 3-8) yastı çənin yığınının olması. Belə bir yığın həmişə müəyyən (bəzən çox əhəmiyyətli) sayda membran vezikülləri ilə əhatə olunur. Heyvan hüceyrələrində bir yığın daha çox olur, bitki hüceyrələrində isə adətən bir neçə olur; sonra onların hər biri diktiosom adlanır. Fərdi diktiosomlar üçölçülü şəbəkə yaradan vakuollar sistemi ilə bir-birinə bağlana bilər;

2) rezident fermentlərin orqanoid boyunca bərabər paylanmaması ilə ifadə edilən kompozisiya heterojenliyi;

3) qütblülük, yəni endoplazmatik retikulum və nüvəyə baxan sis tərəfinin və hüceyrə səthinə baxan trans tərəfin olması (bu, xüsusilə ifraz edən hüceyrələrə aiddir);

4) mikrotubullar və sentriol bölgəsi ilə assosiasiya. Mikrotubulların depolimerləşdirici maddələrlə məhv edilməsi Golgi aparatının parçalanmasına gətirib çıxarır, lakin onun funksiyaları əhəmiyyətli dərəcədə təsirlənmir. Bənzər parçalanma təbii şəraitdə, mitoz zamanı müşahidə olunur. Mikrotubul sistemi bərpa edildikdən sonra hüceyrəyə səpələnmiş Qolci aparatının elementləri sentriol bölgəsində (mikrotubullar boyunca) toplanır və normal Qolci kompleksi yenidən qurulur.

Golgi aparatı (Golgi kompleksi) eukaryotik hüceyrənin membran quruluşudur, əsasən endoplazmatik retikulumda sintez olunan maddələrin çıxarılması üçün nəzərdə tutulmuşdur. Qolji kompleksi ilk dəfə 1898-ci ildə kəşf edən italyan alimi Camillo Golgi-nin şərəfinə adlandırılmışdır.

Golgi kompleksi kənarlara yaxın bir qədər genişlənmiş diskşəkilli membranlı kisələrin (sistern) yığını və onlarla əlaqəli Qolji vezikülləri sistemidir. Bitki hüceyrələrində bir sıra ayrı-ayrı yığınlar (diktiosomlar), heyvan hüceyrələrində çox vaxt borularla birləşdirilmiş bir böyük və ya bir neçə yığın olur.

Golgi aparatının çənlərində ifraz üçün nəzərdə tutulan zülallar, plazma membranının transmembran zülalları, lizosomların zülalları və s. yetişir. Yetişən zülallar ardıcıl olaraq onların son qatlanmasının, həmçinin modifikasiyaların - qlikozilləşmə və fosforlaşmanın baş verdiyi orqanel sisternləri boyunca hərəkət edir.

Golgi aparatı asimmetrikdir - hüceyrə nüvəsinə daha yaxın olan çənlər (cis-Golgi) ən az yetkin zülalları ehtiva edir, membran vezikülləri - dənəvər endoplazmatik retikulumdan (ER) çıxan veziküllər davamlı olaraq bu tanklara, membranlara yapışdırılır. onlardan zülallar ribosomlar tərəfindən sintez olunur.

Golgi Aparatının müxtəlif sisternlərində müxtəlif rezident katalitik fermentlər var və nəticədə onlarda yetişən zülallarla ardıcıl olaraq müxtəlif proseslər baş verir. Aydındır ki, belə mərhələli proses hansısa yolla idarə olunmalıdır. Həqiqətən, yetkin zülallar xüsusi polisaxarid qalıqları (əsasən mannoz) ilə "işarələnir", görünür, bir növ "keyfiyyət nişanı" rolunu oynayır.

Yetişən zülalların Qolgi aparatının sisternalarından necə keçdiyi tam aydın deyil, eyni zamanda rezident zülallar bir sisterna ilə az-çox əlaqəli qalır. Bu mexanizmi izah edən bir-birini istisna etməyən iki fərziyyə var. Birinciyə əsasən, zülal nəqli ER-dən daşınma marşrutu ilə eyni vezikulyar nəqliyyat mexanizmlərindən istifadə etməklə həyata keçirilir və rezident zülallar qönçələnmə vezikülünə daxil edilmir. İkinciyə görə, tankların özlərinin davamlı hərəkəti (yetişməsi), bir ucunda veziküllərdən yığılması və orqanoidin digər ucunda sökülməsi var və rezident zülallar vezikulyar nəqliyyatdan istifadə edərək retrograd (əks istiqamətdə) hərəkət edir.

Nəhayət, tam yetkin zülalları ehtiva edən veziküllər orqanoidin əks ucundan (trans-Golgi) ayrılır.

Golgi kompleksində,

1. O-qlikozilləşmə, mürəkkəb şəkərlər oksigen atomu vasitəsilə zülallara bağlanır.

2. Fosforlaşma (ortofosfor turşusu qalıqlarının zülallara birləşməsi).

3. Lizosomların əmələ gəlməsi.

4. Hüceyrə divarının əmələ gəlməsi (bitkilərdə).

5. Vezikulyar daşımada iştirak (üç zülal axınının əmələ gəlməsi):

6. plazma membran zülallarının yetişməsi və nəqli;

7. sirlərin yetişməsi və daşınması;

8. lizosom fermentlərinin yetişməsi və nəqli.

Qolci cihazı. Qolqi aparatı (Golgi kompleksi) üst-üstə yığılmış düz membran kisəciklərindən ibarət endoplazmatik retikulumun ixtisaslaşmış hissəsidir. Hüceyrə tərəfindən zülalların ifraz olunmasında iştirak edir (ifraz olunan zülalların qranullara yığılması orada baş verir) və buna görə də xüsusilə ifrazat funksiyasını yerinə yetirən hüceyrələrdə inkişaf edir. Golgi aparatının mühüm funksiyalarına həmçinin karbohidrat qruplarının zülallara bağlanması və bu zülalların hüceyrə membranı və lizosom membranının qurulması üçün istifadə edilməsi daxildir. Bəzi yosunlarda selüloz lifləri Qolji aparatında sintez olunur.

Golgi aparatının funksiyaları

Golgi aparatının funksiyası ona daxil olan maddələrin daşınması və kimyəvi modifikasiyasıdır. Fermentlər üçün ilkin substrat endoplazmik retikulumdan Golgi aparatına daxil olan zülallardır. Dəyişdirildikdən və konsentrasiya edildikdən sonra, Golgi veziküllərindəki fermentlər yeni böyrəyin əmələ gəldiyi kimi "təyinat yerinə" nəql olunur. Bu köçürmə ən aktiv şəkildə sitoplazmik mikrotubulların iştirakı ilə həyata keçirilir.

Golgi aparatının funksiyaları çox müxtəlifdir. Bunlara daxildir:

1) ifrazat məhsullarının çeşidlənməsi, yığılması və çıxarılması;

2) zülalların translasiyadan sonrakı modifikasiyasının tamamlanması (qlikozilləşmə, sulfatlaşma və s.);

3) lipid molekullarının yığılması və lipoproteinlərin əmələ gəlməsi;

4) lizosomların əmələ gəlməsi;

5) qlikoproteinlərin, mumların, diş ətlərinin, mucusun, bitki hüceyrə divarlarının matrisinin maddələrinin əmələ gəlməsi üçün polisaxaridlərin sintezi

(hemiselüloz, pektinlər) və s.

6) bitki hüceyrələrində nüvə parçalanmasından sonra hüceyrə lövhəsinin əmələ gəlməsi;

7) akrosomun formalaşmasında iştirak;

8) protozoaların kontraktil vakuollarının əmələ gəlməsi.

Bu siyahı, şübhəsiz ki, natamamdır və sonrakı tədqiqatlar nəinki Qolji aparatının artıq məlum olan funksiyalarını daha yaxşı başa düşməyə imkan verəcək, həm də yenilərinin kəşfinə səbəb olacaqdır. İndiyə qədər biokimyəvi baxımdan ən çox öyrənilənlər yeni sintez edilmiş zülalların daşınması və modifikasiyası ilə bağlı funksiyalardır.



Golgi aparatı kənarlara yaxın bir qədər genişlənmiş sisternalardan (diskşəkilli membranlı kisələrdən) ibarətdir. Golgi kompleksinin strukturunu 3 bölməyə bölmək olar:
1. Sis-sistern və ya cis-kupe. Nüvə və endoplazmatik retikuluma daha yaxın yerləşir;
2. Bağlayıcı çənlər. Golgi aparatının orta hissəsi;
3. Trans sisternlər və ya trans kupe. Nüvədən ən uzaq və müvafiq olaraq hüceyrə membranına ən yaxın olan bölmə.

Heyvan hüceyrəsinin quruluşu və ya bitki hüceyrəsinin quruluşu nümunəsindən istifadə edərək, Qolgi kompleksinin hüceyrədə necə göründüyünü də görə bilərsiniz.

 

Golgi kompleksinin funksiyaları (aparat)

Golgi aparatının əsas funksiyalarına aşağıdakılar daxildir:
1. Endoplazmatik retikulumda sintez olunan maddələrin xaric edilməsi;
2. Yeni sintez edilmiş zülal molekullarının modifikasiyası;
3. Zülalları 3 axına ayırır;
4. Selikli sekresiyaların əmələ gəlməsi;
5. Bitki hüceyrəsində polisaxaridlərin sintezindən məsuldur, sonra bitki hüceyrə divarının formalaşmasına gedir;
6. Zülalların qismən proteolizi;
7. Lizosomların, hüceyrə membranının əmələ gəlməsini istehsal edir;
8. Qlikoproteinlərin və qlikolipidlərin karbohidrat və zülal komponentlərinin sulfasiyası;
9. Qlikokaliksin karbohidrat komponentlərinin - əsasən qlikolipidlərin əmələ gəlməsi.

Qolji kompleksi və ya aparatı onu kəşf edən alimin adını daşıyır. Bu hüceyrə orqanoidi tək membranlarla bağlanmış boşluqlar kompleksinin görünüşünə malikdir. Bitki hüceyrələrində və protozoalarda bir neçə ayrı kiçik yığın (diktiosomlar) ilə təmsil olunur.

Golgi aparatının quruluşu

Elektron mikroskopda görünən Golgi kompleksi bir-birinin üzərinə qoyulmuş disk formalı kisələrin yığınına bənzəyir, onların yaxınlığında çoxlu baloncuklar var. Hər bir "çanta" içərisində uclarında sözdə tanklara (bəzən bütün çantaya tank deyilir) daxil olan dar bir kanal var. Onlardan baloncuklar çıxır. Mərkəzi yığının ətrafında bir-birinə bağlı borular sistemi formalaşır.

Yığının xarici, bir qədər qabarıq tərəfi ilə hamardan qönçələnən qabarcıqların birləşməsindən yeni sisternlər əmələ gəlir. Tankın daxili hissəsində onlar yetişmələrini tamamlayır və yenidən baloncuklara parçalanırlar. Beləliklə, Qolqinin sisternləri (yığın torbaları) xaricdən içəriyə doğru hərəkət edir.

Kompleksin nüvəyə daha yaxın olan hissəsi “cis” adlanır. Membrana daha yaxın olan "trans"dır.

Golgi kompleksinin mikroqrafiyası

Golgi kompleksinin funksiyaları

Golgi aparatının funksiyaları müxtəlifdir, ümumilikdə onlar modifikasiyaya, hüceyrədə sintez olunan maddələrin yenidən bölüşdürülməsinə, həmçinin onların hüceyrədən kənara çıxarılmasına, lizosomların əmələ gəlməsinə və sitoplazmatik membranın qurulmasına aiddir.

Golgi kompleksinin fəaliyyəti ifrazat hüceyrələrində yüksəkdir. ER-dən gələn zülallar Golgi aparatında cəmlənir, sonra Golgi veziküllərində membrana köçürülür. Fermentlər əks pinositozla hüceyrədən ifraz olunur.

Oliqosakarid zəncirləri Golgiyə daxil olan zülallara bağlanır. Aparatda onlar dəyişdirilir və marker kimi xidmət edir, onların köməyi ilə zülallar sıralanır və yolları boyunca istiqamətləndirilir.

Bitkilərdə hüceyrə divarının formalaşması zamanı Qolji onun üçün matris rolunu oynayan karbohidratlar ifraz edir (burada sellüloza sintez olunmur). Qönçələnən Golgi vezikülləri mikrotubullarla daşınır. Onların membranları sitoplazmatik membranla birləşir və məzmunu hüceyrə divarına daxil olur.

Goblet hüceyrələrinin Qolji kompleksi (bağırsaq və tənəffüs yollarının selikli qişasının epitelinin qalınlığında yerləşir) məhlullarda selik əmələ gətirən qlikoprotein musini ifraz edir. Oxşar maddələr kök ucunun hüceyrələri, yarpaqları və s.

İncə bağırsağın hüceyrələrində Golgi aparatı lipidlərin daşınması funksiyasını yerinə yetirir. Yağ turşuları və qliserin hüceyrələrə daxil olur. Hamar ER-də onun lipidlərinin sintezi baş verir. Onların əksəriyyəti zülallarla örtülür və Qolji vasitəsilə hüceyrə membranına daşınır. Ondan keçdikdən sonra lipidlər limfada olur.

Əhəmiyyətli bir funksiya formalaşmasıdır.

Orqanoidlər- hüceyrənin müəyyən funksiyaları yerinə yetirən daimi, mütləq mövcud olan komponentləri.

Endoplazmik retikulum

Endoplazmik retikulum (ER), və ya endoplazmik retikulum (EPR), tək membranlı orqanoiddir. Bu, "tanklar" və kanallar meydana gətirən, bir-birinə bağlı və vahid daxili məkanı - EPS boşluqlarını məhdudlaşdıran membranlar sistemidir. Bir tərəfdən membranlar sitoplazmatik membrana, digər tərəfdən isə xarici nüvə membranına bağlıdır. İki növ EPS var: 1) kobud (dənəvər), səthində ribosomlar olan və 2) hamar (aqranulyar), membranları ribosom daşımır.

Funksiyalar: 1) maddələrin hüceyrənin bir hissəsindən digərinə daşınması, 2) hüceyrənin sitoplazmasının bölmələrə (“bölmələrə”) bölünməsi, 3) karbohidratların və lipidlərin sintezi (hamar ER), 4) zülal sintezi (kobud ER) ), 5) Qolji aparatının yaranma yeri .

Və ya golgi kompleksi, tək membranlı orqanoiddir. Genişlənmiş kənarları olan yastılaşdırılmış "tanklar" yığınıdır. Kiçik tək membranlı veziküllər sistemi (Golgi vezikülləri) onlarla əlaqələndirilir. Hər bir yığın adətən 4-6 "çən"dən ibarətdir, Qolji aparatının struktur və funksional vahididir və diktiosom adlanır. Hüceyrədəki diktiosomların sayı birdən bir neçə yüzə qədərdir. Bitki hüceyrələrində diktiosomlar təcrid olunur.

Golgi aparatı adətən hüceyrə nüvəsinin yaxınlığında yerləşir (heyvan hüceyrələrində çox vaxt hüceyrə mərkəzinə yaxındır).

Golgi aparatının funksiyaları: 1) zülalların, lipidlərin, karbohidratların yığılması, 2) daxil olan üzvi maddələrin modifikasiyası, 3) zülalların, lipidlərin, karbohidratların membran veziküllərinə “qablaşdırılması”, 4) zülalların, lipidlərin, karbohidratların ifrazı, 5) karbohidratların və lipidlərin sintezi , 6) lizosomların əmələ gəlmə yeri. Sekretor funksiya ən vacibdir, buna görə də Golgi aparatı ifrazat hüceyrələrində yaxşı inkişaf etmişdir.

Lizosomlar

Lizosomlar- tək membranlı orqanoidlər. Onlar bir sıra hidrolitik fermentləri ehtiva edən kiçik baloncuklardır (diametri 0,2 ilə 0,8 mikron arasında). Fermentlər kobud ER-də sintez olunur, Golgi aparatına keçir, burada dəyişdirilir və Golgi aparatından ayrıldıqdan sonra lizosomlara çevrilən membran veziküllərinə qablaşdırılır. Lizosomda 20-60 müxtəlif növ hidrolitik ferment ola bilər. Maddələrin fermentlər tərəfindən parçalanması deyilir lizis.

Fərqləndirin: 1) ilkin lizosomlar, 2) ikincili lizosomlar. İlkin lizosomlara Golgi aparatından ayrılmış lizosomlar deyilir. İlkin lizosomlar hüceyrədən fermentlərin ekzositozunu təmin edən amildir.

İkinci dərəcəli lizosomlara lizosomlar deyilir, ilkin lizosomların endositik vakuollarla birləşməsi nəticəsində əmələ gəlir. Bu zaman faqositoz və ya pinositoz yolu ilə hüceyrəyə daxil olmuş maddələri həzm edirlər, ona görə də onları həzm vakuolları adlandırmaq olar.

Otofagiya- hüceyrə üçün lazımsız strukturların məhv edilməsi prosesi. Əvvəlcə məhv ediləcək struktur tək membranla əhatə olunur, sonra yaranan membran kapsulu birincili lizosomla birləşir, nəticədə ikincili lizosom (autofagik vakuol) da əmələ gəlir ki, bu strukturda həzm olunur. Həzm məhsulları hüceyrənin sitoplazması tərəfindən udulur, lakin materialın bir hissəsi həzm olunmamış qalır. Bu həzm olunmamış materialı ehtiva edən ikincili lizosoma qalıq cisim deyilir. Ekzositozla həzm olunmamış hissəciklər hüceyrədən çıxarılır.

Avtoliz- lizosomların tərkibinin sərbəst buraxılması nəticəsində hüceyrənin özünü məhv etməsi. Normalda autoliz metamorfozlar (qurbağanın quyruğunun itməsi), doğuşdan sonra uşaqlığın involyusiyasında, toxuma nekrozu ocaqlarında baş verir.

Lizosomların funksiyaları: 1) üzvi maddələrin hüceyrədaxili həzmi, 2) lazımsız hüceyrə və qeyri-hüceyrə strukturlarının məhv edilməsi, 3) hüceyrənin yenidən təşkili proseslərində iştirak.

Vakuollar

Vakuollar- tək membranlı orqanellər, üzvi və qeyri-üzvi maddələrin sulu məhlulları ilə doldurulmuş "çənlər"dir. Vakuolların əmələ gəlməsində ER və Qolji aparatı iştirak edir. Gənc bitki hüceyrələrində çoxlu kiçik vakuollar var, sonra hüceyrələr böyüdükcə və fərqləndikcə bir-biri ilə birləşərək bir böyük əmələ gətirirlər. mərkəzi vakuol. Mərkəzi vakuol yetkin hüceyrənin həcminin 95% -ni tuta bilər, nüvə və orqanoidlər isə hüceyrə membranına geri çəkilir. Bitki vakuolunu əhatə edən membrana tonoplast deyilir. Bitki vakuolunu dolduran maye adlanır hüceyrə şirəsi. Hüceyrə şirəsinin tərkibinə suda həll olunan üzvi və qeyri-üzvi duzlar, monosaxaridlər, disaxaridlər, amin turşuları, son və ya zəhərli metabolik məhsullar (qlikozidlər, alkaloidlər), bəzi piqmentlər (antosiyaninlər) daxildir.

Heyvan hüceyrələrində ikincili lizosomlar qrupuna aid olan və hidrolitik fermentləri olan kiçik həzm və otofagik vakuollar var. Birhüceyrəli heyvanlarda da osmorequlyasiya və ifrazat funksiyasını yerinə yetirən kontraktil vakuollar var.

Vakuol funksiyaları: 1) suyun yığılması və saxlanması, 2) su-duz mübadiləsinin tənzimlənməsi, 3) turgor təzyiqinin saxlanması, 4) suda həll olunan metabolitlərin, ehtiyat qida maddələrinin yığılması, 5) çiçəklərin və meyvələrin rənglənməsi və bununla da tozlandırıcıların və toxum dispersiyalarının cəlb edilməsi. , 6) sm.lizosom funksiyaları.

Endoplazmatik retikulum, Qolci aparatı, lizosomlar və vakuollar əmələ gəlir hüceyrənin tək vakuol şəbəkəsi, onların ayrı-ayrı elementləri bir-birinə çevrilə bilər.

Mitoxondriya

1 - xarici membran;
2 - daxili membran; 3 - matris; 4 - kristal; 5 - multiferment sistemi; 6 - dairəvi DNT.

Mitoxondrilərin forması, ölçüsü və sayı son dərəcə dəyişkəndir. Mitoxondriyanın forması çubuqşəkilli, dairəvi, spiral, kubokşəkilli, budaqlı ola bilər. Mitoxondrilərin uzunluğu 1,5 ilə 10 mkm, diametri 0,25 ilə 1,00 mkm arasında dəyişir. Hüceyrədəki mitoxondrilərin sayı bir neçə minə çata bilər və hüceyrənin metabolik fəaliyyətindən asılıdır.

Mitoxondriya iki membranla bağlanır. Mitoxondriyanın xarici membranı (1) hamardır, daxili (2) çoxsaylı qıvrımlar əmələ gətirir - cristae(dörd). Cristae, ATP molekullarının sintezində iştirak edən multiferment sistemlərinin (5) yerləşdiyi daxili membranın səthini artırır. Mitoxondriyanın daxili boşluğu matrislə doldurulur (3). Matrisdə dairəvi DNT (6), spesifik mRNT, prokaryotik tipli ribosomlar (70S tipli), Krebs dövrü fermentləri var.

Mitoxondrial DNT zülallarla əlaqəli deyil ("çılpaq"), mitoxondrilərin daxili membranına yapışdırılır və 30-a yaxın zülalın quruluşu haqqında məlumat daşıyır. Mitoxondrinin qurulması üçün daha çox zülal tələb olunur, buna görə də əksər mitoxondrial zülallar haqqında məlumat nüvə DNT-sində olur və bu zülallar hüceyrənin sitoplazmasında sintez olunur. Mitoxondriyalar ikiyə bölünərək avtonom şəkildə çoxala bilirlər. Xarici və daxili membranlar arasındadır proton anbarı, burada H + yığılması baş verir.

Mitoxondrial funksiyalar: 1) ATP sintezi, 2) üzvi maddələrin oksigenlə parçalanması.

Fərziyyələrdən birinə (simbiogenez nəzəriyyəsi) görə, mitoxondriya qədim sərbəst yaşayan aerob prokaryotik orqanizmlərdən yaranmışdır ki, onlar təsadüfən ev sahibi hüceyrəyə daxil olub, sonra onunla qarşılıqlı faydalı simbiotik kompleks əmələ gətirirlər. Aşağıdakı məlumatlar bu hipotezi dəstəkləyir. Birincisi, mitoxondrial DNT müasir bakteriyaların DNT-si ilə eyni struktur xüsusiyyətlərinə malikdir (zülallarla əlaqəli olmayan bir halqaya bağlıdır). İkincisi, mitoxondrial ribosomlar və bakteriya ribosomları eyni tipə, 70S tipinə aiddir. Üçüncüsü, mitoxondrial bölünmə mexanizmi bakteriyalarınkinə bənzəyir. Dördüncüsü, mitoxondrial və bakterial zülalların sintezi eyni antibiotiklər tərəfindən maneə törədilir.

plastidlər

1 - xarici membran; 2 - daxili membran; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - taxıl; 6 - lamellər; 7 - nişasta dənələri; 8 - lipid damcıları.

Plastidlər yalnız bitki hüceyrələrində olur. fərqləndirmək plastidlərin üç əsas növü: leykoplastlar bitkilərin boyanmamış hissələrinin hüceyrələrində olan rəngsiz plastidlər, xromoplastlar rəngli plastidlər, adətən sarı, qırmızı və narıncı, xloroplastlar yaşıl plastidlərdir.

Xloroplastlar. Yüksək bitkilərin hüceyrələrində xloroplastlar bikonveks lens formasına malikdir. Xloroplastların uzunluğu 5-10 mikron, diametri 2-4 mikron arasında dəyişir. Xloroplastlar iki membranla bağlanır. Xarici membran (1) hamar, daxili (2) mürəkkəb qatlanmış quruluşa malikdir. Ən kiçik qat deyilir tilakoid(dörd). Bir sikkə yığını kimi yığılmış tilakoidlər qrupuna deyilir üzlü(5). Xloroplastda dama taxtası şəklində düzülmüş orta hesabla 40-60 dən var. Qranullar bir-birinə yastı kanallarla bağlanır - lamellər(6). Tilakoid membranlarda ATP sintezini təmin edən fotosintetik piqmentlər və fermentlər var. Əsas fotosintetik piqment xloroplastların yaşıl rəngini təyin edən xlorofildir.

Xloroplastların daxili boşluğu doldurulur stroma(3). Stromada dairəvi çılpaq DNT, 70S tipli ribosomlar, Kalvin dövrü fermentləri və nişasta dənələri var (7). Hər bir tilakoidin içərisində bir proton anbarı var, H + toplanır. Xloroplastlar, mitoxondriyalar kimi, ikiyə bölünərək avtonom çoxalma qabiliyyətinə malikdirlər. Onlar ali bitkilərin yaşıl hissələrinin hüceyrələrində, xüsusilə yarpaqlarda və yaşıl meyvələrdə çoxlu xloroplastlarda olur. Aşağı bitkilərin xloroplastlarına xromatoforlar deyilir.

Xloroplastların funksiyası: fotosintez. Xloroplastların qədim endosimbiotik siyanobakteriyalardan (simbiogenez nəzəriyyəsi) əmələ gəldiyinə inanılır. Bu fərziyyənin əsasını xloroplastlarla müasir bakteriyaların bir sıra yollarla (dairəvi, “çılpaq” DNT, 70S tipli ribosomlar, çoxalma üsulu) oxşarlığı təşkil edir.

Leykoplastlar. Forma müxtəlifdir (sferik, dairəvi, kuboklu və s.). Leykoplastlar iki membranla bağlanır. Xarici membran hamardır, daxili kiçik tilakoidlər əmələ gətirir. Stromada dairəvi "çılpaq" DNT, 70S tipli ribosomlar, ehtiyat qida maddələrinin sintezi və hidrolizi üçün fermentlər var. Piqmentlər yoxdur. Xüsusilə bir çox leykoplastlarda bitkinin yeraltı orqanlarının hüceyrələri (köklər, kök yumruları, rizomlar və s.) olur. Leykoplastların funksiyası: ehtiyat qida maddələrinin sintezi, yığılması və saxlanması. Amiloplastlar- nişastanı sintez edən və toplayan leykoplastlar; elayoplastlar- yağlar, proteinoplastlar- dələlər. Eyni leykoplastda müxtəlif maddələr toplana bilər.

Xromoplastlar.İki membranla məhdudlaşır. Xarici membran hamar, daxili və ya həm də hamardır və ya tək tilakoidlər əmələ gətirir. Stromada dairəvi DNT və piqmentlər - karotenoidlər var ki, bu da xromoplastlara sarı, qırmızı və ya narıncı rəng verir. Piqmentlərin yığılma forması müxtəlifdir: kristallar şəklində, lipid damcılarında həll olunan (8) və s. Yetkin meyvələrin, ləçəklərin, payız yarpaqlarının hüceyrələrində, nadir hallarda - kök bitkilərində olur. Xromoplastlar plastidin inkişafının son mərhələsi hesab olunur.

Xromoplastların funksiyası:çiçəklərin və meyvələrin rənglənməsi və bununla da tozlayıcıları və toxum dispersatorlarını cəlb edir.

Proplasidlərdən bütün növ plastidlər əmələ gələ bilər. proplasidlər- meristematik toxumalarda olan kiçik orqanoidlər. Plastidlərin ümumi mənşəli olduğundan, onlar arasında qarşılıqlı çevrilmələr mümkündür. Leykoplastlar xloroplastlara (işıqda kartof kök yumrularının yaşıllaşması), xloroplastlar xromoplastlara (yarpaqların sararması və meyvələrin qızarması) çevrilə bilər. Xromoplastların leykoplastlara və ya xloroplastlara çevrilməsi qeyri-mümkün hesab olunur.

Ribosomlar

1 - böyük alt bölmə; 2 - kiçik alt bölmə.

Ribosomlar- diametri təxminən 20 nm olan qeyri-membran orqanoidlər. Ribosomlar bölünə bildikləri böyük və kiçik iki alt hissədən ibarətdir. Ribosomların kimyəvi tərkibi zülallar və rRNT-dir. rRNT molekulları ribosomun kütləsinin 50-63%-ni təşkil edir və onun struktur çərçivəsini təşkil edir. Ribosomların iki növü var: 1) eukaryotik (bütün ribosomun çökmə sabitləri ilə - 80S, kiçik subunit - 40S, böyük - 60S) və 2) prokaryotik (müvafiq olaraq 70S, 30S, 50S).

Eukaryotik tipli ribosomlarda 4 rRNT molekulu və 100-ə yaxın protein molekulu, prokaryotik tipdə isə 3 rRNT molekulu və təxminən 55 protein molekulu var. Protein biosintezi zamanı ribosomlar tək-tək "işləyə" və ya komplekslərə birləşə bilər - poliribosomlar (polisomlar). Belə komplekslərdə onlar bir-biri ilə tək mRNT molekulu ilə bağlıdırlar. Prokaryotik hüceyrələrdə yalnız 70S tipli ribosomlar var. Eukaryotik hüceyrələrdə həm 80S tipli ribosomlar (kobud EPS membranları, sitoplazma), həm də 70S tipli ribosomlar (mitoxondriyalar, xloroplastlar) var.

Eukaryotik ribosom alt bölmələri nüvədə əmələ gəlir. Alt hissələrin bütöv bir ribosoma birləşməsi sitoplazmada, bir qayda olaraq, protein biosintezi zamanı baş verir.

Ribosom funksiyası: polipeptid zəncirinin yığılması (protein sintezi).

sitoskelet

sitoskelet mikrotubullardan və mikrofilamentlərdən ibarətdir. Mikrotubullar silindrik şaxələnməmiş strukturlardır. Mikrotubulların uzunluğu 100 mkm-dən 1 mm-ə qədər, diametri təxminən 24 nm, divar qalınlığı isə 5 nm-dir. Əsas kimyəvi komponent tubulin proteinidir. Mikrotubullar kolxisin tərəfindən məhv edilir. Mikrofilamentlər - diametri 5-7 nm olan saplar, aktin zülalından ibarətdir. Mikrotubullar və mikrofilamentlər sitoplazmada mürəkkəb dolaşıqlar əmələ gətirir. Sitoskeletonun funksiyaları: 1) hüceyrənin formasının təyini, 2) orqanoidlərin dəstəklənməsi, 3) bölünmə mili əmələ gəlməsi, 4) hüceyrə hərəkətlərində iştirak, 5) sitoplazmanın axınının təşkili.

İki sentriol və bir sentrosfer daxildir. sentriol bir silindrdir, divarı üç əridilmiş mikroborucuqdan (9 üçlü) ibarət doqquz qrupdan ibarətdir, müəyyən fasilələrlə çarpaz bağlarla bir-birinə bağlıdır. Centrioles cütləşir, burada bir-birinə düz bucaq altında yerləşirlər. Hüceyrə bölünməzdən əvvəl sentriollar əks qütblərə ayrılır və onların hər birinin yanında bir qız sentriol görünür. Onlar genetik materialın qız hüceyrələri arasında vahid paylanmasına kömək edən bir bölmə mili meydana gətirirlər. Yüksək bitkilərin hüceyrələrində (gimnospermlər, angiospermlər) hüceyrə mərkəzində sentriollar yoxdur. Sentriollar sitoplazmanın özünü çoxaldan orqanoidləridir, onlar artıq mövcud olan sentriolların təkrarlanması nəticəsində yaranır. Funksiyalar: 1) mitoz və ya meioz zamanı xromosomların hüceyrənin qütblərinə ayrılmasını təmin etmək, 2) sitoskeletonun təşkili mərkəzi.

Hərəkət orqanoidləri

Onlar bütün hüceyrələrdə yoxdur. Hərəkət orqanoidlərinə kirpiklər (kirpiklər, tənəffüs yollarının epiteli), bayraqlar (kəmçələr, spermatozoidlər), psevdopodlar (rizomlar, leykositlər), miofibrillər (əzələ hüceyrələri) və s.

Flagella və kirpiklər- filamentli formanın orqanoidləri, membranla bağlanmış bir aksonemi təmsil edir. Axoneme - silindrik quruluş; silindrin divarı doqquz cüt mikrotubuldan əmələ gəlir, onun mərkəzində iki tək mikrotubul var. Aksonemin əsasında iki qarşılıqlı perpendikulyar sentriol ilə təmsil olunan bazal cisimlər yerləşir (hər bir bazal cisim doqquz üçlü mikrotubuldan ibarətdir; onun mərkəzində mikrotubullar yoxdur). Flagellumun uzunluğu 150 µm-ə çatır, kirpiklər bir neçə dəfə qısadır.

miofibrillərəzələ hüceyrələrinin daralmasını təmin edən aktin və miyozin miofilamanlarından ibarətdir.

    Getmək 6 nömrəli mühazirələr"Eukaryotik hüceyrə: sitoplazma, hüceyrə divarı, hüceyrə membranlarının quruluşu və funksiyaları"

Golgi kompleksi ER-dən sonra nüvənin yaxınlığında və tez-tez ucları genişlənmiş 3-10 yastı və bir qədər əyri sisternadan ibarət yığından əmələ gələn sentriolun yaxınlığında yerləşir. Zülalların yetişmə yeri və çeşidlənməsi.

Sinir hüceyrələri kimi bir çox heyvan hüceyrəsində nüvənin ətrafında yerləşən kompleks şəbəkə şəklini alır. Bitkilərin və protozoaların hüceyrələrində Golgi kompleksi ayrı-ayrı oraq və ya çubuq formalı cisimlərlə təmsil olunur. Bu orqanoidin quruluşu, formasının müxtəlifliyinə baxmayaraq, bitki və heyvan orqanizmlərinin hüceyrələrində oxşardır.

Golgi kompleksinin tərkibinə daxildir: membranlarla məhdudlaşan və qruplarda (hər biri 5-10) yerləşən boşluqlar; boşluqların uclarında yerləşən böyük və kiçik baloncuklar. Bütün bu elementlər vahid kompleks təşkil edir.

G. üçün tanklar üç əsas bölmə təşkil edir: cis-yan, trans-yan, ara bölmə. k.g ilə.

18. Qolci kompleksi, onun quruluşu və funksiyaları. Lizosomlar. Onların quruluşu və funksiyaları. lizosomların növləri.

sıx bağlı və həmişə birlikdə görülən trans-Golgi şəbəkəsidir.

Sis tərəfinə (formalaşdıran) dənəvər endoplazmatik retikulumun genişlənmiş elementlərinə baxan sisternalar, həmçinin kiçik nəqliyyat vezikülləri daxildir.

Trans tərəfi (yetkin) vakuollara və ifrazat qranullarına baxan sisternlərdən əmələ gəlir. Marjinal sisternadan qısa bir məsafədə G. trans-şəbəkəsi yerləşir.

Aralıq bölməyə cis və trans tərəflər arasında az sayda sisternalar daxildir.

Golgi kompleksinin funksiyaları

1. İfraz məhsulunun modifikasiyası: fermentlər c.G. qlikozilat zülalları və lipidlər, burada əmələ gələn qlikoproteinlər, proteoqlikanlar, qlikolipidlər və sulfatlaşdırılmış qlikozaminoqlikanlar sonrakı sekresiya üçün nəzərdə tutulub.

2. Sekretor məhsulların konsentrasiyası trans tərəfdə yerləşən kondensasiya vakuollarında baş verir.

3. Sekretor məhsulun qablaşdırılması, ekzositozda iştirak edən ifrazat qranullarının əmələ gəlməsi.

4. Sekretor məhsulun çeşidlənməsi və qablaşdırılması, ifrazat qranullarının əmələ gəlməsi.

Golgi kompleksi bir çox vacib funksiyaları yerinə yetirir. Endoplazmatik retikulumun kanalları vasitəsilə hüceyrənin sintetik fəaliyyətinin məhsulları - zülallar, karbohidratlar və yağlar ona daşınır. Bütün bu maddələr əvvəlcə toplanır, sonra irili-xırdalı qabarcıqlar şəklində sitoplazmaya daxil olur və ya hüceyrənin özündə həyat fəaliyyəti zamanı istifadə olunur, ya da ondan çıxarılaraq orqanizmdə istifadə olunur. Məsələn, məməlilərin mədəaltı vəzi hüceyrələrində orqanoidin boşluqlarında toplanan həzm fermentləri sintez olunur. Sonra fermentlərlə dolu veziküllər əmələ gəlir. Onlar hüceyrələrdən mədəaltı vəzi kanalına atılır, oradan bağırsaq boşluğuna axır. Bu orqanoidin digər mühüm funksiyası onun membranlarında hüceyrədə istifadə olunan və membranların bir hissəsi olan yağların və karbohidratların (polisaxaridlərin) sintez olunmasıdır. Golgi kompleksinin fəaliyyəti sayəsində plazma membranının yenilənməsi və böyüməsi baş verir.

Qolji kompleksi endoplazmatik retikulumda sintez olunan məhsulların yığılmasında, onların kimyəvi yenidən qurulmasında və yetişməsində iştirak edir. Golgi kompleksinin tanklarında polisaxaridlər sintez olunur və protein molekulları ilə kompleksləşir. Golgi kompleksinin əsas funksiyalarından biri ekzositoz yolu ilə hüceyrədən kənarda ifraz olunan hazır ifrazat məhsullarının əmələ gəlməsidir. Qolji kompleksinin hüceyrə üçün ən mühüm funksiyaları həm də hüceyrə membranlarının, o cümlədən plazmolemmanın bölmələrinin yenilənməsi, həmçinin hüceyrənin ifrazat fəaliyyəti zamanı plazmolemmada olan qüsurların dəyişdirilməsidir. Golgi kompleksi ilkin lizosomların əmələ gəlməsinin mənbəyi hesab olunur, baxmayaraq ki, onların fermentləri də dənəvər şəbəkədə sintez olunur.

Golgi kompleksi membran kisələrinin (sistern) yığını və onunla əlaqəli qabarcıqlar sistemidir.

Vezikül yığınının xarici, konkav tərəfində, hamardan qönçələnir. EPS, daim yeni sisternlər əmələ gəlir və sisternlərin iç tərəfində yenidən qabarcıqlara çevrilir.

Golgi kompleksinin əsas funksiyası maddələrin sitoplazmaya və hüceyrədənkənar mühitə daşınması, həmçinin yağların və karbohidratların sintezindən ibarətdir. Qolji kompleksi plazma membranının böyüməsində və yenilənməsində, lizosomların əmələ gəlməsində iştirak edir.

Qolqi kompleksi 1898-ci ildə K.Qolqi tərəfindən kəşf edilmişdir. Son dərəcə primitiv avadanlıq və məhdud reagentlər dəsti ilə o, bir kəşf etdi və bunun sayəsində Ramon y Cajal ilə birlikdə Nobel mükafatı aldı. O, sinir hüceyrələrini dikromat məhlulu ilə müalicə etdi, bundan sonra gümüş və osmium nitratları əlavə etdi. Hüceyrə strukturları ilə osmium və ya gümüş duzlarının çökməsinin köməyi ilə Qolgi neyronlarda tünd rəngli bir şəbəkə kəşf etdi və onu daxili retikulum aparatı adlandırdı. Ümumi üsullarla boyandıqda, lamellar kompleksində boyalar yığılmır, buna görə də onun konsentrasiya zonası işıq sahəsi kimi görünür. Məsələn, plazma hüceyrəsinin nüvəsinin yaxınlığında orqanoidin yerləşdiyi sahəyə uyğun gələn işıq zonası görünür.

Çox vaxt Golgi kompleksi nüvəyə bitişikdir. İşıq mikroskopiyası altında mürəkkəb şəbəkələr və ya ayrı-ayrı diffuz yerləşmiş ərazilər (diktiosomlar) şəklində yayıla bilər. Orqanoidin forması və mövqeyi fundamental əhəmiyyət kəsb etmir və hüceyrənin funksional vəziyyətindən asılı olaraq dəyişə bilər.

Golgi kompleksi hüceyrənin digər hissələrində, əsasən də EPS-də əmələ gələn ifrazat məhsullarının kondensasiyası və toplanması yeridir. Zülal sintezi zamanı radioizotop işarəli amin turşuları qr. EPS və sonra onlar Golgi kompleksində, sekretor daxilolmalarda və ya lizosomlarda tapılır. Bu hadisə hüceyrədə gedən sintetik proseslərdə Qolji kompleksinin əhəmiyyətini müəyyən etməyə imkan verir.

Elektron mikroskopiya göstərir ki, Qolji kompleksi diktiosomlar adlanan yastı sisternaların çoxluqlarından ibarətdir. Tanklar 20 ... 25 nm məsafədə bir-birinə sıx şəkildə bitişikdir. Mərkəzi hissədəki çənlərin lümeni təxminən 25 nm-dir və genişlikləri sabit olmayan periferiyada uzantılar - ampulalar formalaşır. Hər qalaqda təxminən 5…10 çən var. Sıx yerləşmiş yastı sisternalarla yanaşı, Qolci kompleksinin zonasında, xüsusən də orqanoidin kənarları boyunca çoxlu sayda kiçik veziküllər (veziküllər) yerləşir. Bəzən onlar ampulalardan bağlanır.

ER-yə və nüvəyə bitişik tərəfdə, Golgi kompleksində əhəmiyyətli sayda kiçik veziküllər və kiçik sisternalar olan bir zona var.

Golgi kompleksi qütbləşmişdir, yəni müxtəlif bucaqlardan keyfiyyətcə heterojendir.

Qolci cihazı

Nüvəyə daha yaxın olan yetişməmiş cis səthi və hüceyrə səthinə baxan yetkin trans səthi var. Müvafiq olaraq, orqanoid müəyyən funksiyaları yerinə yetirən bir-biri ilə əlaqəli bir neçə bölmədən ibarətdir.

Cis bölməsi adətən hüceyrə mərkəzinə baxır. Onun xarici səthi qabarıq formaya malikdir. EPS-dən gedən mikroveziküllər (nəqliyyat pinositar veziküllər) sisternlərlə birləşir. Membranlar veziküllər tərəfindən daim yenilənir və öz növbəsində, digər bölmələrin membran formasiyalarının məzmununu doldurur. Zülalların translasiyadan sonrakı emalı bölmədən başlayır və kompleksin aşağıdakı hissələrində davam edir.

Aralıq bölmə biopolimer zülal komplekslərinin qlikosilləşməsini, fosforlaşmasını, karboksilləşməsini, sulfasiyasını həyata keçirir. Polipeptid zəncirlərinin post-translational modifikasiyası baş verir. Glikolipidlərin və lipoproteinlərin sintezi var. Aralıq bölmədə, cis bölməsində olduğu kimi, üçüncü və dördüncü zülal kompleksləri əmələ gəlir.

Bəzi zülallar qismən proteolizə (məhv) məruz qalır, bu da onların yetişmə üçün zəruri çevrilməsi ilə müşayiət olunur. Beləliklə, zülalların və digər mürəkkəb biopolimer birləşmələrinin yetişməsi üçün sis- və ara bölmələr tələb olunur.

Transkompartment hüceyrənin periferiyasına daha yaxın yerdə yerləşir. Onun xarici səthi adətən konkav olur. Qismən, transkompartment trans-şəbəkəyə - veziküllər, vakuollar və borular sisteminə keçir.

Hüceyrələrdə ayrı-ayrı diktiosomlar bir-birinə yastı kisəciklər çoxluğunun distal ucuna bitişik olan veziküllər və sisternlər sistemi ilə birləşdirilə bilər ki, boş üçölçülü şəbəkə, trans şəbəkə əmələ gəlir.

Transpartment və trans-şəbəkə strukturlarında zülalların və digər maddələrin çeşidlənməsi, sekretor qranulların, ilkin lizosomların prekursorlarının və spontan ifrazat veziküllərinin əmələ gəlməsi baş verir. Sekretor veziküllər və prelizosomlar zülallarla - klatrinlərlə əhatə olunmuşdur.

Klatrinlər meydana çıxan vezikülün membranına yerləşdirilir, tədricən onu kompleksin distal sisternasından ayırır. Sərhədli veziküllər trans şəbəkədən ayrılır, onların hərəkəti hormondan asılıdır və hüceyrənin funksional vəziyyəti ilə idarə olunur. Sərhədli veziküllərin daşınması prosesinə mikrotubullar təsir edir. Veziküllərin ətrafındakı zülal (klatrin) kompleksləri vezikül trans şəbəkədən ayrıldıqdan sonra parçalanır və ifrazat anında yenidən formalaşır. İfraz anında vezikül zülal kompleksləri mikrotubul zülalları ilə qarşılıqlı əlaqədə olur və vezikül xarici membrana daşınır. Spontan ifrazat vezikülləri klatrinlərlə əhatə olunmur, onların əmələ gəlməsi davamlı olaraq baş verir və hüceyrə membranına doğru irəliləyərək onunla birləşərək sitolemmanın bərpasını təmin edir.

Ümumiyyətlə, Qolji kompleksi seqreqasiyada iştirak edir - bu, ayrılması, müəyyən hissələrin əsas kütlədən ayrılması və EPS-də sintez olunan məhsulların yığılması, onların kimyəvi yenidən qurulması, yetişməsidir. Tanklarda polisaxaridlər sintez olunur, zülallarla birləşir, bu da peptidoqlikanların (qlikoproteinlərin) mürəkkəb komplekslərinin əmələ gəlməsinə səbəb olur. Golgi kompleksinin elementlərinin köməyi ilə hazır sirlər ifrazat hüceyrəsindən kənarda çıxarılır.

Kiçik nəqliyyat qabarcıqları qr-dan ayrılır. Ribosomlardan azad zonalarda EPS. Bubbles Golgi kompleksinin membranlarını bərpa edir və ona EPS-də sintez olunan polimer komplekslərini çatdırır. Veziküllər onun membranları ilə birləşdiyi cis bölməsinə aparılır. Nəticədə, Golgi kompleksi qr-da sintez olunan membranların və məhsulların yeni hissələrini alır. EPS.

Golgi kompleksinin çənlərində qr-da sintez olunan zülallarda ikinci dərəcəli dəyişikliklər baş verir. EPS. Bu dəyişikliklər qlikoproteinlərin oliqosakarid zəncirlərinin yenidən təşkili ilə əlaqələndirilir. Golgi kompleksinin boşluqlarının içərisində transqlükozidazaların köməyi ilə lizosomal zülallar və sekresiya zülalları dəyişdirilir: oliqosakarid zəncirlərinin ardıcıl dəyişdirilməsi və böyüməsi var. Modifikasiya edən zülallar zülal tərkibli veziküllərdə daşınmaqla cis-kompartment sisternadan trans-kompartment sisternalara keçir.

Trans bölməsində zülallar çeşidlənir: zülal reseptorları sekretor zülalları, membran zülallarını və lizosomları (hidrolaz) tanıyan tankların membranlarının daxili səthlərində yerləşir. Nəticədə diktiosomların distal trans yerlərindən üç növ kiçik vakuollar ayrılır: tərkibində hidrolazlar - prelizosomlar; sekretor daxilolmaları ilə, hüceyrə membranını dolduran vakuollar.

Golgi kompleksinin sekretor funksiyası ondan ibarətdir ki, ribosomlarda sintez olunan, EPS çənlərinin içərisində ayrılaraq yığılan ixrac olunan zülal lamel aparatının vakuollarına daşınır. Sonra yığılmış zülal kondensasiya olunaraq sekretor zülal qranullarını (mədəaltı vəzi, süd vəziləri və digər vəzilərdə) əmələ gətirir və ya həll olunmuş formada (plazma hüceyrələrində immunoqlobulinlər) qala bilər. Bu zülalları ehtiva edən veziküllər Golgi kompleksinin sisternalarının ampulyar uzantılarından ayrılır. Belə veziküllər bir-biri ilə birləşə, ölçüsünü artıra, sekretor qranullar əmələ gətirə bilər.

Bundan sonra sekretor qranullar hüceyrə səthinə doğru hərəkət etməyə başlayır, öz membranlarının birləşdiyi plazma membranı ilə təmasda olur və qranulların məzmunu hüceyrədən kənarda olur. Morfoloji cəhətdən bu proses ekstruziya və ya ifrazat (ejeksiya, ekzositoz) adlanır və yalnız mərhələlərin tərs ardıcıllığı ilə endositoza bənzəyir.

Golgi kompleksi, adətən EPS-nin inkişafı ilə müşayiət olunan ifrazat funksiyasını aktiv şəkildə yerinə yetirən hüceyrələrdə və zülal sintezi vəziyyətində nüvəcikdə ölçüləri kəskin şəkildə artıra bilər.

Hüceyrələrin bölünməsi zamanı Qolci kompleksi ayrı-ayrı sisternlərə (diktiosomlara) və/və ya veziküllərə parçalanır, onlar iki bölünən hüceyrə arasında paylanır və telofazanın sonunda orqanellin struktur bütövlüyünü bərpa edir. Bölünmə xaricində, EPS-dən miqrasiya edən veziküllər və proksimal bölmələr səbəbindən diktiosomun distal sisternləri səbəbindən membran aparatının davamlı yenilənməsi var.

Səhv tapsanız, lütfən, mətn parçasını seçin və Ctrl+Enter düymələrini basın.

ilə təmasda

Sinif yoldaşları

Golgi kompleksi: təsvir

Golgi aparatı necə işləyir?

Golgi aparatı (Golgi kompleksi) - AG

Bu gün kimi tanınan quruluş kompleks və ya golgi aparatı (AG) ilk dəfə 1898-ci ildə italyan alimi Camillo Golgi tərəfindən kəşf edilmişdir

Çox sonralar elektron mikroskopdan istifadə etməklə Qolji kompleksinin strukturunu ətraflı öyrənmək mümkün olmuşdur.

AG genişlənmiş kənarları olan yastılaşdırılmış "çənlər" yığınıdır. Kiçik tək membranlı veziküllər sistemi (Golgi vezikülləri) onlarla əlaqələndirilir. Hər bir yığın adətən 4-6 "çən"dən ibarətdir, Qolji aparatının struktur və funksional vahididir və diktiosom adlanır. Hüceyrədəki diktiosomların sayı birdən bir neçə yüzə qədərdir.

Golgi aparatı adətən hüceyrə nüvəsinin yaxınlığında, EPS yaxınlığında (heyvan hüceyrələrində çox vaxt hüceyrə mərkəzinə yaxın) yerləşir.

Golgi kompleksi

Solda - hüceyrədə, digər orqanoidlər arasında.

Sağda ondan ayrılan membran vezikülləri olan Golgi kompleksi var.

Üzərində sintez edilən bütün maddələr EPS membranları-a köçürüldü golgi kompleksi in membran vezikülləri ER-dən çıxan və sonra Qolgi kompleksi ilə birləşən. EPS-dən daxil olan üzvi maddələr əlavə biokimyəvi çevrilmələrə məruz qalır, yığılır, qablaşdırılır. membranöz veziküllər və kamerada lazım olan yerlərə çatdırılır. Tikintidə iştirak edirlər hüceyrə membranı və ya fərqlənir ( ifraz olunurlar) hüceyrədən.

Golgi aparatının funksiyaları:

1 Endoplazmatik retikulumda sintez olunan məhsulların yığılmasında, onların kimyəvi yenidən qurulmasında və yetişməsində iştirak. Golgi kompleksinin tanklarında polisaxaridlər sintez olunur və zülal molekulları ilə kompleksləşir.

2) Sekretor - ekzositoz yolu ilə hüceyrədən kənara çıxan hazır ifrazat məhsulların əmələ gəlməsi.

3) Hüceyrə membranlarının, o cümlədən plazmolemmanın bölmələrinin yenilənməsi, həmçinin hüceyrənin sekretor fəaliyyəti zamanı plazmolemmada olan qüsurların dəyişdirilməsi.

4) Lizosomların əmələ gəlməsi yeri.

5) Maddələrin daşınması

Lizosomlar

Lizosom 1949-cu ildə K. de Duve (1974-cü il üçün Nobel mükafatı) tərəfindən kəşf edilmişdir.

Lizosomlar- tək membranlı orqanoidlər. Onlar hidrolitik fermentlərin - hidrolazaların dəstini ehtiva edən kiçik baloncuklardır (diametri 0,2-dən 0,8 mikrona qədər). Lizosomda müxtəlif biopolimerləri parçalayan 20-dən 60-a qədər müxtəlif növ hidrolitik fermentlər (proteinazlar, nukleazlar, qlükozidazalar, fosfatazlar, lipazlar və s.) ola bilər. Maddələrin fermentlər tərəfindən parçalanması deyilir lizis (lizis-parçalanma).

Lizosom fermentləri kobud ER-də sintez olunur, Golgi aparatına keçir, burada dəyişdirilir və membran veziküllərinə qablaşdırılır, bu da Golgi aparatından ayrıldıqdan sonra lizosomlara çevrilir. (Lizosomlara bəzən hüceyrənin "mədələri" deyilir)

Lizosom - tərkibində hidrolitik fermentlər olan membran vezikül

Lizosomların funksiyaları:

1. Faqositoz və pinositoz nəticəsində udulmuş maddələrin parçalanması. Biopolimerlər hüceyrəyə daxil olan monomerlərə parçalanır və onun ehtiyacları üçün istifadə olunur. Məsələn, onlar yeni üzvi maddələr sintez etmək üçün istifadə edilə bilər və ya enerji üçün daha da parçalana bilərlər.

2. Köhnə, zədələnmiş, artıq orqanoidləri məhv edin. Orqanoidlərin məhv edilməsi hüceyrənin aclığı zamanı da baş verə bilər.

3. Hüceyrənin avtolizini (özünü məhv etməsini) həyata keçirin (iltihab sahəsindəki toxumaların mayeləşməsi, sümük toxumasının əmələ gəlməsi prosesində qığırdaq hüceyrələrinin məhv edilməsi və s.).

Avtoliz - bu özünü məhvetmə məzmunun sərbəst buraxılması nəticəsində yaranan hüceyrələr lizosomlar hüceyrənin içərisində. Buna görə lizosomları zarafatla adlandırırlar "intihar vasitələri" Avtoliz normal ontogenez hadisəsidir, metamorfoz zamanı quyruğunun rezorbsiyası zamanı, yə’ni, iribaşın qurbağaya çevrilməsi zamanı baş verdiyi kimi, həm ayrı-ayrı hüceyrələrə, həm də bütün toxuma və ya orqanlara yayıla bilər.

Endoplazmatik retikulum, Qolji aparatı və lizosomlarforma hüceyrənin tək vakuol sistemi, membranların funksiyasının dəyişdirilməsi və dəyişdirilməsi zamanı ayrı-ayrı elementləri bir-birinə keçə bilər.

Mitoxondriya

Mitoxondriyanın quruluşu:
1 - xarici membran;
2 - daxili membran; 3 - matris; 4 - kristal; 5 - multiferment sistemi; 6 - dairəvi DNT.

Mitoxondriyanın forması çubuqşəkilli, dairəvi, spiral, kubokşəkilli, budaqlı ola bilər. Mitoxondrilərin uzunluğu 1,5-10 mikron, diametri 0,25-1,00 mikron arasında dəyişir. Hüceyrədəki mitoxondrilərin sayı bir neçə minə çata bilər və hüceyrənin metabolik fəaliyyətindən asılıdır.

Mitoxondriya məhduddur iki membran . Mitoxondriyanın xarici membranı hamardır, daxili çoxlu qıvrımlar əmələ gətirir - cristae. Kristalar daxili membranın səthini artırır. Mitoxondriyadakı kristalların sayı hüceyrənin enerji ehtiyacından asılı olaraq dəyişə bilər. Məhz daxili membranda adenozin trifosfatın (ATP) sintezində iştirak edən çoxsaylı ferment kompleksləri cəmləşmişdir. Burada kimyəvi bağların enerjisi ATP-nin enerji ilə zəngin (makroergik) bağlarına çevrilir. . Bundan başqa, mitoxondriyada yağ turşuları və karbohidratlar yığılan və böyümə və sintez prosesləri üçün istifadə olunan enerjinin sərbəst buraxılması ilə parçalanır..Bu orqanoidlərin daxili mühiti adlanır matris. Tərkibində dairəvi DNT və RNT, kiçik ribosomlar var. Maraqlıdır ki, mitoxondriyalar yarı avtonom orqanoidlərdir, çünki onlar hüceyrənin fəaliyyətindən asılıdır, lakin eyni zamanda müəyyən müstəqilliyi qoruya bilirlər. Beləliklə, onlar öz zülallarını və fermentlərini sintez edə bilirlər, həmçinin özləri çoxalırlar (mitoxondrilərdə hüceyrənin DNT-nin 2% -ə qədəri cəmləşən öz DNT zəncirləri var).

Mitoxondrial funksiyalar:

1. Kimyəvi bağların enerjisinin ATP-nin makroergik rabitələrinə çevrilməsi (mitoxondrilər hüceyrənin “enerji stansiyaları”dır).

2. Hüceyrə tənəffüsü - üzvi maddələrin oksigenlə parçalanması proseslərində iştirak etmək.

Ribosomlar

Ribosomun quruluşu:
1 - böyük alt bölmə; 2 - kiçik alt bölmə.

Ribosomlar - diametri təxminən 20 nm olan qeyri-membran orqanoidlər. Ribosomlar iki fraqmentdən ibarətdir - böyük və kiçik subunitlər. Ribosomların kimyəvi tərkibi zülallar və rRNT-dir. rRNT molekulları ribosomun kütləsinin 50-63%-ni təşkil edir və onun struktur çərçivəsini təşkil edir.

Protein biosintezi zamanı ribosomlar tək-tək "işləyə" və ya komplekslərə birləşdirilə bilər - poliribosomlar (polisomlar). Belə komplekslərdə onlar bir-biri ilə tək mRNT molekulu ilə bağlıdırlar.

Ribosom alt bölmələri nüvəcikdə əmələ gəlir. Nüvə zərfindəki məsamələrdən keçdikdən sonra ribosomlar endoplazmatik retikulumun (ER) membranlarına daxil olurlar.

Ribosom funksiyası: polipeptid zəncirinin yığılması (amin turşularından protein molekullarının sintezi).

sitoskelet

Hüceyrə sitoskeleti əmələ gəlir mikrotubullar və mikrofilamentlər .

mikrotubullar diametri 24 nm olan silindrik formasiyalardır. Onların uzunluğu 100 mkm-1 mm-dir. Əsas komponent tubulin adlı bir proteindir. O, büzülmə qabiliyyətinə malik deyil və kolxisin tərəfindən məhv edilə bilər.

Mikrotubullar hialoplazmada yerləşir və aşağıdakıları yerinə yetirir funksiyaları:

  • elastik, lakin eyni zamanda, formasını saxlamağa imkan verən hüceyrənin güclü bir çərçivəsini yaratmaq;
  • hüceyrə xromosomlarının paylanması prosesində iştirak etmək (bölmə mili təşkil edir);
  • orqanoidlərin hərəkətini təmin etmək;
  • hüceyrə mərkəzində, həmçinin flagella və kirpiklərdə olur.

Mikrofilamentlər- plazma membranının altında yerləşən və aktin və ya miyozin zülalından ibarət olan filamentlər. Onlar büzülərək sitoplazmanın hərəkətinə və ya hüceyrə membranının çıxmasına səbəb ola bilər. Bundan əlavə, bu komponentlər hüceyrə bölünməsi zamanı daralmanın meydana gəlməsində iştirak edir.

Hüceyrə Mərkəzi

Hüceyrə mərkəzi 2 kiçik qranuldan - sentriollardan və onların ətrafındakı parlaq kürədən - sentrosferdən ibarət orqanoiddir. Bir sentriol 0,3-0,5 µm uzunluğunda və təxminən 0,15 µm diametrində silindrik bir cisimdir. Silindr divarları 9 paralel borudan ibarətdir. Sentriollar bir-birinə düz bucaq altında cüt-cüt düzülür. Hüceyrə mərkəzinin aktiv rolu hüceyrə bölünməsi zamanı üzə çıxır. Hüceyrə bölünməzdən əvvəl sentriollar əks qütblərə ayrılır və onların hər birinin yanında bir qız sentriol görünür. Onlar genetik materialın qız hüceyrələri arasında vahid paylanmasına kömək edən bir bölmə mili meydana gətirirlər.

Sentriollar sitoplazmanın özünü çoxaldan orqanoidləridir, onlar artıq mövcud olan sentriolların təkrarlanması nəticəsində yaranır.

Funksiyalar:

1. Mitoz və ya meyoz zamanı xromosomların hüceyrənin qütblərinə vahid ayrılığının təmin edilməsi.

2. Sitoskeletonun təşkili mərkəzi.

Hərəkət orqanoidləri

Bütün hüceyrələrdə yoxdur

Hərəkət orqanoidlərinə kirpiklər, həmçinin flagella daxildir. Bunlar tük şəklində olan kiçik böyümələrdir. Bayraqcıqda 20 mikrotubul var. Onun əsası sitoplazmada yerləşir və bazal gövdə adlanır. Bayraqcığın uzunluğu 100 µm və ya daha çoxdur. Yalnız 10-20 mikron olan flagella adlanır kirpiklər . Mikrotubullar sürüşdükdə, kirpiklər və flagellalar salına bilir və hüceyrənin özünün hərəkətinə səbəb olur. Sitoplazmada miyofibrillər adlanan kontraktil fibrillər ola bilər. Miofibrillər, bir qayda olaraq, miyositlərdə - əzələ toxumasının hüceyrələrində, eləcə də ürəyin hüceyrələrində yerləşir. Onlar daha kiçik liflərdən (protofibrillərdən) ibarətdir.

Heyvanlarda və insanlarda kirpiklər onlar tənəffüs yollarını əhatə edir və toz kimi kiçik bərk hissəciklərdən xilas olmağa kömək edir. Bundan əlavə, amöboid hərəkəti təmin edən və bir çox hüceyrəli və heyvan hüceyrələrinin (məsələn, leykositlərin) elementləri olan psevdopodlar da var.

@ 2022 wowway.ru - Pəhrizlər və qidalanma. Diaqnostika və analizlər. Dərmanlar. Xolesterol. Ateroskleroz