Шархлаат колитын дурангийн шинж тэмдгүүд нь онцлог юм. Өвөрмөц бус шархлаат колит (NSA). Өвөрмөц бус шархлаат колитыг эмчлэх

ICD 10. XVII АНГИ. ТӨРӨЛХИЙН ХӨГЖИЛ [ХӨГЖЛИЙН ГАГАЖ], ХРОМОСОМЫН ЗӨВГӨЛ
(Q00-Q99)

Орхих нь: төрөлхийн бодисын солилцооны эмгэг ( E70-E90)

Энэ анги нь дараах блокуудыг агуулна.
Q00-Q07Мэдрэлийн тогтолцооны төрөлхийн гажиг
Q10-Q18Нүд, чих, нүүр, хүзүүний төрөлхийн гажиг
Q20-Q28Цусны эргэлтийн тогтолцооны төрөлхийн гажиг
Q30-Q34Амьсгалын тогтолцооны төрөлхийн гажиг
Q35-Q37Уруул тагнай сэтэрхий [уруул тагнай сэтэрхий]
Q38-Q45Хоол боловсруулах тогтолцооны бусад төрөлхийн гажиг
Q50-Q56Бэлгийн эрхтнүүдийн төрөлхийн гажиг
Q60-Q64Шээсний системийн төрөлхийн гажиг
Q65-Q79Яс-булчингийн тогтолцооны төрөлхийн гажиг, гажиг
Q80-Асуулт 89Бусад төрөлхийн гажиг
Q90-Q99Хромосомын эмгэг, өөр газар ангилаагүй

МЭДРИЙН СИСТЕМИЙН ТӨРӨЛХИЙН ХӨГЖИЛ (Q00-Q07)

Q00 Аненцефали ба түүнтэй төстэй гажиг

Q00.0Аненцефали. Ацефали. Акраниа. Амиеленцефали. Гемианцефали. hemicefalia
Q00.1 craniorachischisis
Q00.2Инцефали

Q01 Энцефалоцеле

Үүнд: энцефаломиелоцеле
гидроэнцефалоцеле
гидроменингоцеле гавлын яс
тархины менингоцеле
менингоэнцефалоцеле
Q61.9)

Q01.0Урд талын энцефалоцеле
Q01.1Хамрын урд талын энцефалоцеле
Q01.2Дагзны энцефалоцеле
Q01.8Бусад бүс нутагт энцефалоцеле
Q01.9Энцефалоцеле, тодорхойгүй

Q02 Микроцефали

гидромикроцефали
Микроэнцефалон
Орхих нь: Мекель-Груберийн хам шинж ( Q61.9)

Q03 Төрөлхийн гидроцефалус

Үүнд: шинэ төрсөн хүүхдийн гидроцефали
Q07.0)
гидросефали:
олж авсан ( G91. -)
төрөлхийн токсоплазмозын улмаас үүссэн ( P37.1)
нуруу нугасны хавсарсан ( Q05.0-Q05.4)

Q03.0 Sylvian aqueduct-ийн төрөлхийн гажиг
Сильвиус усан суваг:
аномали
төрөлхийн бөглөрөл
стеноз
Q03.1Магенди ба Лушкагийн атрези нүх. Дэнди Уокерын хам шинж
Q03.8Бусад төрөлхийн гидроцефалус
Q03.9Төрөлхийн гидроцефалус, тодорхойгүй

Q04 Тархины бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: циклопи ( Q87.0)
макроцефали ( Q75.3)

Q04.0Шар биеийн төрөлхийн гажиг. Шар биений насжилт
Q04.1Аринецефали
Q04.2Холопросенцефали
Q04.3Тархины бусад бууралтын хэв гажилт
Байхгүй)
агенез)
Аплази) тархины хэсгүүд
гипоплази)
Агирия. Гидраэнцефали. Лиценцефали. Микрогир. пахигиа
Орхих нь: шар биеийн төрөлхийн гажиг ( Q04.0)
Q04.4Септо-оптик дисплази
Q04.5Мегаланцефали
Q04.6Төрөлхийн тархины уйланхай. Порэнцефали. шизэнцефали
Орхих нь: олдмол нүх сүвний уйланхай ( G93.0)
Q04.8Тархины бусад тодорхойлсон төрөлхийн гажиг. Макрогир
Q04.9Тархины төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
аномали)
деформаци)
өвчин, гэмтэл) тархины NOS
олон гажиг)

Q05 Нуруу нугасны яс

Үүнд: гидроменингоцеле (нугасны)
менингоцеле (нугасны)
мениномиелоцеле
миелоцеле
миеломеннингоцеле
rickischisis
нугасны бифида (аперта) (цистит)
сирингомиелоцеле
Орхих нь: Арнольд-Киари хам шинж ( Q07.0)
Нугасны нугасны нууц ( Q76.0 )

Q05.0Умайн хүзүүний бүсэд гидроцефалус бүхий нугасны нуруу
Q05.1Гидроцефалус бүхий цээжний бүсэд нурууны нугас
Нуруу нугасны булчин:
нуруу)
thoracolumbar) гидроцефалустай
Q05.2Гидроцефалус бүхий бүсэлхийн нурууны нугасны нуруу. Гидроцефалус бүхий нуруу нугасны нуруу
Q05.3Гидроцефалус бүхий sacral бүсэд нурууны нугас
Q05.4Гидроцефалус бүхий нуруу нугасны үрэвсэл, тодорхойгүй
Q05.5Умайн хүзүүний бүсэд гидроцефалусгүй нугасны нуруу
Q05.6Цээжний бүсэд гидроцефалусгүй нурууны нугас
Нуруу нугасны булчин:
нурууны NOS
цээжний нурууны NOS
Q05.7Бүсэлхий нурууны бүсэд гидроцефалус байхгүй. Бүсэлхий нурууны нугасны нугасны нугасны нугас NOS
Q05.8 NOS-ийн sacral бүс дэх нугасны нугас
Q05.9Нуруу нугасны яс, тодорхойгүй

Q06 Нугасны бусад төрөлхийн гажиг

Q06.0Амелиа
Q06.1Нуруу нугасны гипоплази ба дисплази. Ателомиелия. Миелателиа. Нуруу нугасны миелодисплази
Q06.2Диастоматомиелиа
Q06.3 Cauda equina-ийн бусад гажиг
Q06.4Гидромиели. гидрорахис
Q06.8Нуруу нугасны бусад тодорхойлогдсон гажиг
Q06.9Нуруу нугасны төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
аномали)
хэв гажилт) нугасны эсвэл тархины бүрхүүлийн
өвчин, гэмтэл) NOS

Q07 Мэдрэлийн системийн бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: гэр бүлийн dysautonomy [Riley-Day] ( G90.1)
нейрофиброматоз (хорт бус) ( Q85.0)

Q07.0Арнольд-Чиарийн хам шинж
Q07.8Мэдрэлийн системийн бусад тодорхойлсон гажиг. Мэдрэлийн агшилт. Brachial plexus-ийн шилжилт хөдөлгөөн
Чичирч буй эрүүний синдром. Маркус Ганны синдром
Q07.9Мэдрэлийн тогтолцооны гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
аномали)
хэв гажилт) мэдрэлийн системийн NOS
өвчин, гэмтэл)

НҮД, ЧИХ, НҮҮР, ХҮЗҮҮНИЙ ТӨРӨЛХИЙН ХӨГЖЛИЙН ЭМЧИЛГЭЭ (10-18 дугаар улирлын)

Q35-Q37)
төрөлхийн гажиг:
умайн хүзүүний нугас ( Q05.0, Q05.5, Асуулт 67.5,Q76.0-Асуулт 76.4)
мөгөөрсөн хоолой ( Q31. -)
Уруул NKD ( Q38.0)
хамар ( Q30. -)
паратироид булчирхай ( Асуулт 89.2)
Бамбай булчирхай ( Асуулт 89.2)

Q10 Зовхи, лакрималь аппарат, тойрог замын төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: криптофтальм(a):
NOS ( Q11.2)
хам шинж ( Q87.0)
Q10.0төрөлхийн птоз
Q10.1төрөлхийн эктропион
Q10.2төрөлхийн энтропион
Q10.3Зууны бусад гажиг. боломжтойфариа
Байхгүй эсвэл насжилт:
сормуус
зуун
Нэмэлт(th):
зовхи
нүдний булчин
Блефарофимоз нь төрөлхийн юм. Зууны колобома. Зовхины NOS-ийн төрөлхийн гажиг
Q10.4Лакримал аппарат байхгүй эсвэл генези. Лакримал нээхгүй байх
Q10.5Лакримал сувгийн төрөлхийн нарийсал ба нарийсал
Q10.6Лакримал аппаратын бусад гажиг. NOS-ийн лакримал аппаратын төрөлхийн гажиг
Q10.7Орбитын гажиг

Q11 Анофтальм, микрофтальм ба макрофтальм

Q11.0нүдний алимны уйланхай
Q11.1Өөр нэг төрлийн анофтальм
агенез)
аплази) нүд
Q11.2Микрофтальм. Cryptophthalmos NOS. Нүдний дисплази. Нүдний гипоплази. үлдэгдэл нүд
Орхих нь: криптофтальмосын хам шинж ( Q87.0)
Q11.3макрофтальм
Орхих нь: төрөлхийн глаукомын макрофтальм ( Q15.0)

Q12 Линзний төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q12.0төрөлхийн катаракт
Q12.1Линзний төрөлхийн шилжилт
Q12.2Линзний колобома
Q12.3төрөлхийн афаки
Q12.4Сферофакиа
Q12.8Линзний бусад төрөлхийн гажиг
Q12.9Линзний төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q13 Нүдний урд хэсгийн төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q13.0Цахилдаг колобома. Колобома NOS
Q13.1Цахилдаг дутагдал. Аниридиа
Q13.2Цахилдаг бүрхүүлийн бусад гажиг. Анизокори нь төрөлхийн юм. Сурагчийн атрези. Цахилдаг NOS-ийн төрөлхийн гажиг
corectopia
Q13.3Нүдний эвэрлэгийн төрөлхийн үүлэрхэг
Q13.4Эвэрлэгийн бусад гажиг. Нүдний эвэрлэг NOS-ийн төрөлхийн гажиг. Бичил эвэрлэг. Петрийн аномали
Q13.5цэнхэр склера
Q13.8Нүдний урд хэсгийн бусад төрөлхийн гажиг. Ригерийн аномали
Q13.9Нүдний урд хэсгийн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q14 Нүдний арын хэсгийн төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q14.0Шилэн биений төрөлхийн гажиг. Шилэн биений төрөлхийн тунгалаг байдал
Q14.1Нүдний торлог бүрхэвчийн төрөлхийн гажиг. төрөлхийн торлог бүрхэвчийн аневризм
Q14.2Оптик дискний төрөлхийн гажиг. Оптик дискний колобома
Q14.3Нүдний choroid-ийн төрөлхийн гажиг
Q14.8Нүдний арын сегментийн бусад төрөлхийн гажиг. Нүдний ёроолын колобома
Q14.9Нүдний арын сегментийн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q15 Нүдний бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: төрөлхийн нистагм ( H55)
нүдний альбинизм ( E70.3)
ретинит пигментоз ( H35.5)

Q15.0төрөлхийн глауком. Бафталм. Шинээр төрсөн хүүхдийн глаукома. Гидрофтальм. Төрөлхийн кератоглобус
Төрөлхийн глаукомын макрофтальм. Мегалокорнеа
Q15.8Нүдний бусад тодорхойлсон гажиг
Q15.9Нүдний төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй
аномали)
гажиг) нүд NOS

Q16 Сонсгол алддаг чихний төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: төрөлхийн дүлий ( H90. -)

Q16.0Чихний ясны төрөлхийн дутагдал
Q16.1Төрөлхийн хомсдол, атрези, чихний сувгийн нарийсал (гадаад)
Артези буюу сувгийн ясны хэсгийн хатуурал
Q16.2 Eustachian хоолой байхгүй
Q16.3Сонсголын ясны төрөлхийн гажиг. Сонсголын ясны нэгдэл
Q16.4Дунд чихний бусад төрөлхийн гажиг. Дунд чихний NOS-ийн төрөлхийн гажиг
Q16.5Дотор чихний төрөлхийн гажиг
Согог:
мембран лабиринт
кортигийн эрхтэн
Q16.9Сонсгол алдагдах, тодорхойгүй чихний төрөлхийн гажиг. Төрөлхийн чихний NOS байхгүй

Q17 Чихний бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: preauricular sinus ( Q18.1)

Q17.0Нэмэлт чихний хөндий. Нэмэлт трагус. Полио. Preauricular процесс буюу полип
Нэмэлт(th):
чих
дэлбээ
Q17.1Макротиа
Q17.2микротиа
Q17.3Чихний өөр нэг гажиг. үзүүртэй чих
Q17.4Хэвийн бус байрлалтай чих. Бага суулгасан чих
Орхих нь: умайн хүзүүний дун ( Q18.2)
Q17.5Товч чих. цухуйсан чих
Q17.8Чихний бусад тодорхойлсон гажиг. чихний дэлбээний төрөлхийн дутагдал
Q17.9Чихний гажиг, тодорхойгүй. Төрөлхийн чихний гажиг NOS

Q18 Нүүр ба хүзүүний бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: сэтэрхий уруул тагнай ( Q35-Q37)
гарчгийн дор ангилсан нөхцөл Q67.0-Асуулт 67.4
зигоматик ба нүүрний ясны төрөлхийн гажиг ( Q75. -)
циклопи ( Q87.0)
шүдний нүүрний гажиг (гажиг бөглөрөлтийг оруулаад) ( K07. -)
нүүрний төрөлхийн хам шинж ( Q87.0)
хадгалагдсан тироглоссал суваг Асуулт 89.2)

Q18.0Синус, фистул, заламгайн цист. заламгайн суурь
Q18.1 Preauricular синус ба цист
Фистул:
чихний яс төрөлхийн
умайн хүзүүний чих
Q18.2заламгай завсарын бусад гажиг. Гилл ан цавын гажиг NOS. Хүзүүний бүрхүүл. Отоцефали
Q18.3Далавчтай хүзүү. Pterygium colli
Q18.4 Макростоми
Q18.5микростоми
Q18.6Макрохейлиа. Төрөлхийн уруулын гипертрофи
Q18.7 microcheilia
Q18.8Нүүр ба хүзүүний бусад тодорхойлсон гажиг
Дунд зэргийн:
цист)
фистул) нүүр ба хүзүүний
синус)
Q18.9Нүүр ба хүзүүний гажиг, тодорхойгүй. Нүүр ба хүзүүний NOS-ийн төрөлхийн гажиг

Цусны эргэлтийн тогтолцооны төрөлхийн гажиг (20-28 улирал)

Q20Зүрхний хөндий ба холболтын төрөлхийн гажиг [гажиг]

Асуулт 89.3)
Асуулт 89.3)

Q20.0Нийтлэг артерийн их бие. Хаалтгүй trunkus arteriosus
Q20.1Баруун ховдолын гарцыг хоёр дахин нэмэгдүүлэх. Тауссиг-Бинг хам шинж
Q20.2Зүүн ховдолын гарцыг хоёр дахин нэмэгдүүлэх
Q20.3Зөрчилгүй ховдол-артерийн уулзвар
Аортын декстротранспозиция. Том хөлөг онгоцны шилжилт (бүрэн)
Q20.4Ховдолын оролтыг хоёр дахин нэмэгдүүлэх. Нийтлэг ходоод. Гурван камертай хоёр тосгуурын зүрх
нэг ховдол
Q20.5Атриовентрикулярын зөрчилтэй холболт. Залруулсан шилжүүлэг
Зүүн шилжүүлэг. Ховдолын урвуу
Q20.6Тосгуурын хавсралтын изомеризм. Аспления эсвэл полиспени бүхий тосгуурын хавсралтын изомеризм
Q20.8Зүрхний танхим ба холболтын бусад төрөлхийн гажиг
Q20.9Зүрхний камер ба холболтын төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q21 Зүрхний таславчийн төрөлхийн гажиг

Орхих нь: зүрхний таславчийн олдмол гажиг ( I51.0)

Q21.0Ховдолын таславчийн гажиг
Q21.1Тосгуурын таславчийн гажиг. Титэм судасны синусын гажиг
Дуусаагүй эсвэл хадгалагдсан:
зууван нүх
хоёрдогч нүх (II төрөл)
синусын венийн гажиг
Q21.2Атриовентрикуляр таславчийн гажиг. Нийтлэг тосгуур ховдолын суваг
Зүрхний ёроолд байрлах эндокардийн гажиг. Тосгуурын таславчийн анхдагч гажиг (II хэлбэр)
Q21.3Фаллотын тетралоги. Уушигны нарийсал буюу артези бүхий ховдолын таславчийн гажиг, аортын задрал, баруун ховдлын гипертрофи.
Q21.4Аорт ба уушигны артерийн хоорондох septal гажиг
Аортын таславчийн гажиг. Aorto-уушигны-артерийн цонх
Q21.8Зүрхний таславчийн бусад төрөлхийн гажиг. Эйзенменгерийн хам шинж. Фаллотын пентад
Q21.9Зүрхний таславчийн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй. Septal (зүрх) гажиг NOS

Q22 Уушигны болон гурвалсан булчингийн хавхлагын төрөлхийн гажиг

Q22.0Уушигны хавхлагын атрези
Q22.1Уушигны хавхлагын төрөлхийн нарийсал
Q22.2Уушигны артерийн хавхлагын төрөлхийн дутагдал. Уушигны хавхлагын төрөлхийн регургитаци
Q22.3Уушигны хавхлагын бусад төрөлхийн гажиг. Уушигны хавхлагын NOS-ийн төрөлхийн гажиг
Q22.4Гурван булчингийн хавхлагын төрөлхийн нарийсал. Гурван булчингийн хавхлагын атрези
Q22.5Эбштейн аномали
Q22.6Баруун талын гипопластик зүрхний синдром
Q22.8Гурван булчингийн хавхлагын бусад төрөлхийн гажиг
Q22.9Гурван булчингийн хавхлагын төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q23 Аортын болон митрал хавхлагын төрөлхийн гажиг

Q23.0Аортын хавхлагын төрөлхийн нарийсал
Төрөлхийн аортын хавхлага:
атрези
стеноз
Орхих нь: төрөлхийн аортын нарийсал ( Q24.4)
зүүн талын гипопластик зүрхний хам шинжийн нарийсал ( Q23.4)
Q23.1Аортын хавхлагын төрөлхийн дутагдал. Хоёр талт аортын хавхлага
аортын төрөлхийн дутагдал
Q23.2Төрөлхийн митрал нарийсал. төрөлхийн митрал атрези
Q23.3Төрөлхийн митрал дутагдал
Q23.4Зүүн талын гипопластик зүрхний синдром
Өсөх гол судасны гипоплази, зүүн ховдолын хөгжлийн гажиг (митрал хавхлагын нарийсал эсвэл атрези) бүхий аортын нүх эсвэл хавхлагын атрези эсвэл хүнд хэлбэрийн гипоплази.
Q23.8Аортын болон митрал хавхлагын бусад төрөлхийн гажиг
Q23.9Аортын болон митрал хавхлагын төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q24 Зүрхний бусад төрөлхийн гажиг

Орхих нь: эндокардийн фиброэластоз ( I42.4)

Q24.0Декстрокарди
Орхих нь: нутагшуулах урвуу декстрокарди ( Асуулт 89.3)
тосгуурын хавсралтын изомеризм (аспления эсвэл полислениятай) ( Q20.6)
нутагшуулах урвуу бүхий тосгуурын толин тусгал дүрс ( Асуулт 89.3)
Q24.1Левокарди
Q24.2Гурвалсан зүрх
Q24.3Уушигны хавхлагын юүлүүр нарийсал
Q24.4төрөлхийн аортын нарийсал
Q24.5Титэм судасны хөгжлийн гажиг. Төрөлхийн титэм судасны (артерийн) аневризм
Q24.6төрөлхийн зүрхний блок
Q24.8Зүрхний бусад тодорхойлсон төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн:
зүүн ховдлын дивертикул
дэд:
миокарди
перикарди
Зүрхний буруу байрлал. Улын өвчин
Q24.9Төрөлхийн зүрхний өвчин, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
аномали)
зүрхний өвчин NOS

Q25 Том артерийн төрөлхийн гажиг

Q25.0Нээлттэй артериозын суваг. Нээлттэй артериозын суваг. Хадгалагдсан артериозын суваг
Q25.1Аортын коарктаци. Аортын коарктаци (бүтээмжтэй) (судасны дараах)
Q25.2аортын атрези
Q25.3Аортын нарийсал. Суправвалвуляр аортын нарийсал
Орхих нь: төрөлхийн аортын нарийсал ( Q23.0)
Q25.4Аортын бусад төрөлхийн гажиг
Байхгүй)
аплази)
Төрөлхийн: аорт
аневризм)
өргөтгөл)
Вальсалва аневризмын синус (урагдал)
Давхар аортын нуман [судасны голын цагираг]
Аортын гипоплази
Хадгалалт:
аортын нуман ороомог
баруун аортын нуман хаалга
Орхих нь: зүүн талын гипопластик зүрхний синдром дахь аортын гипоплази ( Q23.4)
Q25.5Уушигны атрези
Q25.6Уушигны артерийн нарийсал
Q25.7Уушигны артерийн бусад төрөлхийн гажиг. Аберрант уушигны артери
агенез)
аневризм)
уушигны артерийн аномали).
гипоплази)
Уушигны артериовенийн аневризм
Q25.8Том артерийн бусад төрөлхийн гажиг
Q25.9Том артерийн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q26 Том венийн төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q26.0Венийн хөндийн төрөлхийн нарийсал. Венийн хөндийн төрөлхийн нарийсал (доод) (дээд)
Q26.1Зүүн дээд венийн хөндийг хадгалах
Q26.2Уушигны венийн холболтын нийт гажиг
Q26.3Уушигны венийн холболтын хэсэгчилсэн гажиг
Q26.4Уушигны венийн холболтын аномали, тодорхойгүй
Q26.5Портал венийн уулзварын аномали
Q26.6Портал венийн-элэг-артерийн фистул
Q26.8Том венийн бусад төрөлхийн гажиг. Хөндий венийн судас байхгүй (доод) (дээд)
Хослогдоогүй доод венийн хөндийг бүхэлд нь. Зүүн хойд гол судлыг хадгалах
Муруй Турк Сабер синдром
Q26.9Том венийн гажиг, тодорхойгүй. Венийн хөндийн аномали (доод) (дээд) NOS

Q27 Захын судасны тогтолцооны бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Оруулсан: гажиг:
тархины болон тархины өмнөх судаснууд ( Q28.0-Q28.3)
титэм судаснууд ( Q24.5)
уушигны артери ( Q25.5-Q25.7)
төрөлхийн торлог бүрхэвчийн аневризм Q14.1)
гемангиома ба лимфангиома ( D18. -)

Q27.0Төрөлхийн дутагдал, хүйн ​​артерийн гипоплази. Нэг хүйн ​​артери
Q27.1Бөөрний артерийн төрөлхийн нарийсал
Q27.2Бөөрний артерийн бусад гажиг. Бөөрний артерийн NOS-ийн төрөлхийн гажиг
Бөөрний олон артери
Q27.3Захын артериовенийн гажиг. Артериовенийн аневризм
Орхих нь: олдмол артериовенийн аневризм ( I77.0)
Q27.4төрөлхийн флебектази
Q27.8Захын судасны тогтолцооны бусад тодорхойлогдсон төрөлхийн гажиг. Аберрант subclavian артери
Байхгүй)
Atresia) артери буюу судлууд NEC
Төрөлхийн(th)(th):
аневризм (захын)
артерийн нарийсалт
хелийн судлууд
Q27.9Захын судасны тогтолцооны төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй. Артери эсвэл венийн NOS-ийн аномали

Q28 Цусны эргэлтийн тогтолцооны бусад төрөлхийн гажиг

Орхих нь: төрөлхийн аневризм:
NOS ( Q27.8)
титэм судас ( Q24.5)
захын ( Q27.8)
уушигны ( Q25.7)
нүдний торлог бүрхэвч ( Q14.1)
урагдсан:
тархины артери-венийн гажиг ( I60.8)
тархины өмнөх судасны гажиг ( I72. -)

Q28.0Тархины өмнөх судаснуудын хөгжилд артериовенозын аномали
Венийн артериовенозын өмнөх аневризм (хагараагүй)
Q28.1Тархины өмнөх судасны бусад гажиг
Төрөлхийн:
тархины өмнөх судасны NOS-ийн аномали
тархины өмнөх аневризм (хагараагүй)
Q28.2Тархины судасны артериовенийн гажиг. Тархины артериовенийн гажиг NOS
Төрөлхийн артериовеноз тархины аневризм (хагараагүй)
Q28.3Тархины судасны бусад гажиг
Төрөлхийн:
тархины аневризм (хагараагүй)
тархины судасны гажиг NOS
Q28.8Цусны эргэлтийн тогтолцооны бусад тодорхойлсон төрөлхийн гажиг
Заасан байршлын төрөлхийн аневризм NEC
Q28.9Цусны эргэлтийн тогтолцооны төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

АМЬСГАЛЫН ЭРХТЭНИЙ ТӨРӨЛХИЙН СОГОЛ (Q30-Q34)

Q30 Хамрын төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: төрөлхийн хазайсан хамрын таславч ( Асуулт 67.4)

Q30.0Чоан атрези
Атрези) хамрын хэсгүүд (урд)
Төрөлхийн нарийсал) (арын)
Q30.1Агенези ба хамрын дутуу хөгжил. төрөлхийн хамрын хомсдол
Q30.2Хагарсан, хонхойсон, хагарсан хамар
Q30.3Хамрын таславчийн төрөлхийн цооролт
Q30.8Хамрын бусад төрөлхийн гажиг. Нэмэлт хамар. Хамрын синусын хананы төрөлхийн гажиг
Q30.9Хамрын төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q31 Хоолойн төрөлхийн гажиг

Q31.0мөгөөрсөн хоолойн мембран
Хоолойн мембран:
NOS
дууны аппаратын түвшинд
бодит дуут хайрцагны доор
Q31.1Бодит дууны аппаратын дор хоолойн төрөлхийн нарийсал
Q31.2Хоолойн гипоплази
Q31.3ларингоцеле
Q31.4Хоолойн төрөлхийн стридор. Төрөлхийн стридор (залгиур) NOS
Q31.8Хоолойн бусад төрөлхийн гажиг
Байхгүй) cricoid мөгөөрс, эпиглотит,
Агенез) дууны аппарат өөрөө, уулс Атрези) бор шар эсвэл бамбай булчирхайн мөгөөрсний
Бамбай булчирхайн мөгөөрсний хагарал. Төрөлхийн хоолойн нарийсал NEC. эпиглотитын цоорхой
Арын крикоид мөгөөрсний хагарал
Q31.9Мөгөөрсөн хоолойн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q32 Гуурсан хоолой, гуурсан хоолойн төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: төрөлхийн бронхоэктаз ( Q33.4)

Q32.0төрөлхийн трахеомалаки
Q32.1Гуурсан хоолойн бусад гажиг. Гуурсан хоолойн мөгөөрсний гажиг. Гуурсан хоолойн атрези
Төрөлхийн(th)(th):
өргөтгөл)
аномали) гуурсан хоолой
нарийсал)
трахеоцел
Q32.2төрөлхийн бронхомалази
Q32.3Төрөлхийн гуурсан хоолойн нарийсал
Q32.4Гуурсан хоолойн бусад төрөлхийн гажиг
Байхгүй)
агенез)
гуурсан хоолойн атрези).
Төрөлхийн гажиг NOS)
дивертикул)

Q33 Уушигны төрөлхийн гажиг

Q33.0Уушигны төрөлхийн уйланхай
Төрөлхийн:
эсийн уушиг
уушигны өвчин:
уйланхай
олон уйланхайт
Орхих нь: олдмол эсвэл тодорхойгүй уушигны уйланхай өвчин ( J98.4)
Q33.1Уушигны нэмэлт хэсэг
Q33.2уушигны шүүрэл
Q33.3Уушигны насжилт. Уушиг байхгүй (дэлбээг)
Q33.4төрөлхийн бронхоэктаз
Q33.5Уушигны эктопик эд
Q33.6Уушигны гипоплази ба дисплази
Орхих нь: дутуу төрөлттэй холбоотой уушигны гипоплази ( P28.0)
Q33.8Уушигны бусад төрөлхийн гажиг
Q33.9Уушигны төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q34 Амьсгалын тогтолцооны бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q34.0Гялтангийн гажиг
Q34.1Төрөлхийн дунд сувгийн уйланхай
Q34.8Амьсгалын тогтолцооны бусад тодорхой төрөлхийн гажиг. Хамар залгиурын атрези
Q34.9Амьсгалын эрхтний төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
байхгүй)
аномали NOS) амьсгалын тогтолцооны

УРУУЛ, ТАГНАЙ СЭТГЭЛ [ТУЛААН УРУУЛ БА ЧОНЫН ЗААВД] (Асуулт 35-37)

Орхих нь: Робины хам шинж ( Q87.0)

Q35 Тагнайн сэтэрхий [тагнайн сэтэрхий]

Үүнд: тагнайн ан цав
тэнгэр хагарах
Орхих нь: сэтэрхий тагнай, уруул ( Q37. -)
Q35.0Хоёр талын тагнайн сэтэрхий
Q35.1Нэг талын тагнайн сэтэрхий. Хагархай тагнай NOS
Q35.2Хоёр талын тагнайн сэтэрхий
Q35.3Зөөлөн тагнайн ан цав нь нэг талт байдаг. Зөөлөн тагнайн сэтэрхий NOS
Q35.4Хатуу ба зөөлөн тагнайн хоёр талын ан цав
Q35.5Хатуу, зөөлөн тагнайн ан цав нь нэг талт байдаг. Хатуу, зөөлөн тагнайн NOS хуваагдана
Q35.6дунд зэргийн тагнай
Q35.7хагарал
Q35.8сэтэрхий тагнай [тагнайн сэтэрхий] тодорхойгүй хоёр талт
Q35.9сэтэрхий тагнай [тагнайн сэтэрхий] тодорхойгүй нэг талт. Чонын ам NOS

Q36 сэтэрхий уруул [уруул сэтэрхий]

Үүнд: сэтэрхий уруул
сэтэрхий уруул
labium leporinum
Орхих нь: сэтэрхий уруул тагнай ( Q37. -)

Q36.0Хоёр талын сэтэрхий уруул
Q36.1Уруулын сэтэрхий
Q36.9Уруулын сэтэрхий нь нэг талт байдаг. Хагархай уруул NOS

Асуулт 37 Тагнайн сэтэрхий [уруулын сэтэрхий тагнай]

Q37.0Хагархай тагнай, уруул хоёр талт
Q37.1Хагархай тагнай, уруул нэг талт. Хагархай тагнай ба уруул NOS
Q37.2Хоёр талын тагнай ба уруулын сэтэрхий
Q37.3Хагархай тагнай, уруул нэг талт. Зөөлөн тагнай ба уруул NOS ан цав
Q37.4Хатуу, зөөлөн тагнай, уруулын хоёр талын ан цав
Q37.5Хатуу, зөөлөн тагнай, уруул нэг талт ан цав. Хатуу, зөөлөн тагнай, уруул NOS хуваагдана
Q37.8Хоёр талын тагнай, уруулын сэтэрхий, тодорхойгүй
Q37.9Нэг талт тагнай, уруулын сэтэрхий, тодорхойгүй. Тагнайн сэтэрхий уруул NOS

Хоол боловсруулах эрхтний бусад төрөлхийн гажиг (Q38-Q45)

Q38 Хэл, ам, залгиурын бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: макростоми ( Q18.4)
микростоми ( Q18.5)

Q38.0Уруулын төрөлхийн гажиг, өөр газар ангилаагүй
Төрөлхийн:

• уруулын фистул
• уруулын NOS-ийн гажиг

Ван дер Вудын синдром
Орхих нь: сэтэрхий уруул ( Q36. -)
сэтэрхий тагнайтай ( Q37. -)
макрохеилиа ( Q18.6)
microcheilia ( Q18.7)
Q38.1Анкилоглоссиа. Хэлний френулумыг богиносгох
Q38.2Макроглосси
Q38.3Хэлний бусад төрөлхийн гажиг. Аглоссиа. Сэрээтэй хэл
Төрөлхийн:
баяжуулалт)
ан цав) хэл
гажиг NOS)
Гипоглосси. Хэлний гипоплази. микроглоссиа
Q38.4Шүлсний булчирхай, сувгийн төрөлхийн гажиг
Байхгүй)
Дагалдах шүлсний булчирхай (ууд) эсвэл суваг
атрези)
Шүлсний булчирхайн төрөлхийн фистул
Q38.5Тагнайн төрөлхийн гажиг, өөр газар ангилаагүй
Увалын дутагдал. Тагнайн NOS-ийн төрөлхийн гажиг. тэнгэр өндөр
Оруулсан: сэтэрхий тагнай ( Q35. -)
сэтэрхий уруултай ( Q37. -)
Q38.6Амны хөндийн бусад гажиг. Амны хөндийн төрөлхийн гажиг NOS
Q38.7Хоолойн халаас. Залгиурын дивертикул
Орхих нь: залгиурын халаасны синдром ( D82.1)
Q38.8Залгиурын бусад гажиг. Залгиурын NOS-ийн төрөлхийн гажиг

Q39 Улаан хоолойн төрөлхийн гажиг

Q39.0Фистулгүй улаан хоолойн атрези. Улаан хоолойн атрези NOS
Q39.1Гуурсан хоолойн фистул бүхий улаан хоолойн атрези. Гуурсан хоолой-улаан хоолойн фистул бүхий улаан хоолойн атрези
Q39.2Атрезигүй төрөлхийн гуурсан хоолойн фистул. Төрөлхийн гуурсан хоолойн фистул NOS
Q39.3Төрөлхийн нарийсал, улаан хоолойн нарийсал
Q39.4Улаан хоолойн мембран
Q39.5Улаан хоолойн төрөлхийн томрол
Q39.6Улаан хоолойн дивертикул. Улаан хоолойн Краман
Q39.8Улаан хоолойн бусад төрөлхийн гажиг
Байхгүй)
Төрөлхийн нүүлгэн шилжүүлэлт) улаан хоолойн
хоёр дахин нэмэгдүүлэх)
Q39.9Улаан хоолойн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q40 Хоол боловсруулах дээд замын бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q40.0Төрөлхийн гипертрофик пилорик нарийсал
Төрөлхийн (th) (th) (гажиг) эсвэл дутуу хөгжил:
шахалт)
гипертрофи)
спазм) пилорус
нарийсал)
хатуу байдал)
Q40.1Диафрагмын улаан хоолойн нээлтийн төрөлхийн ивэрхий. Диафрагмын улаан хоолойн нүхээр кардиаг нүүлгэн шилжүүлэх
Орхих нь: төрөлхийн диафрагмын ивэрхий ( Q79.0)
Q40.2Ходоодны бусад тодорхойлсон гажиг
Төрөлхийн:
кардиоспазм
ходоодны нүүлгэн шилжүүлэлт
ходоодны дивертикул
элсэн цагны ходоод
Давхар гэдэс. Мегалогастриа. Микрогастри
Q40.3Ходоодны гажиг, тодорхойгүй
Q40.8Хоол боловсруулах дээд замын бусад тодорхойлогдсон гажиг
Q40.9Ходоод гэдэсний дээд замын гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
аномали) NOS дээд хоол боловсруулах
хэв гажилт) замын

Q41 Нарийн гэдэсний төрөлхийн дутагдал, атрези, нарийсал

Үүнд: төрөлхийн бөглөрөл, нарийн гэдэс эсвэл гэдэсний NOS-ийн бөглөрөл, нарийсал
Орхих нь: meconium ileus E84.1)

Q41.0Төрөлхийн хомсдол, атрези, арван хоёр нугасны нарийсал
Q41.1Төрөлхийн дутагдал, атрези, jejunum-ийн нарийсал. Apple-ийн хальсны синдром. Jejunum-ийн халдвар
Q41.2Төрөлхийн хомсдол, атрези, шулуун гэдэсний нарийсал
Q41.8Төрөлхийн дутагдал, атрези, нарийн гэдэсний бусад заасан хэсгүүдийн нарийсал
Q41.9Нарийн гэдэсний төрөлхийн дутагдал, атрези, нарийсал, тодорхойгүй хэсэг
Гэдэсний NOS-ийн төрөлхийн дутагдал, атрези, нарийсал

Q42 Төрөлхийн хомсдол, бүдүүн гэдэсний атрези, нарийсал

Үүнд: төрөлхийн бөглөрөл, бүдүүн гэдэсний бөглөрөл, нарийсалт

Q42.0Төрөлхийн дутагдал, атрези, фистул бүхий шулуун гэдэсний нарийсал
Q42.1Төрөлхийн хомсдол, атрези, фистулгүй шулуун гэдэсний нарийсал. Шулуун гэдэсний халдвар
Q42.2Төрөлхийн хомсдол, атрези, фистул бүхий анусын нарийсал
Q42.3Төрөлхийн хомсдол, атрези, фистулгүй анусын нарийсал. Анусын халдвар
Q42.8Төрөлхийн дутагдал, атрези, бүдүүн гэдэсний бусад хэсгүүдийн нарийсал
Q42.9Төрөлхийн хомсдол, бүдүүн гэдэсний атрези, нарийсал, тодорхойгүй хэсэг

Q43 Гэдэсний бусад төрөлхийн гажиг

Q43.0Мекелийн дивертикул
Хадгалагдсан:
хүйн-мезентерик суваг
вителлин суваг
Q43.1Хиршспрунг өвчин. Аганглионоз. Төрөлхийн (аганглион) мегаколон
Q43.2Бүдүүн гэдэсний бусад төрөлхийн үйл ажиллагааны гажиг. Бүдүүн гэдэсний төрөлхийн томрол
Q43.3Гэдэсний бэхэлгээний төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн наалдац [утас]:

omentum эмгэг
хэвлийн гялтан
Жексон мембран. Бүдүүн гэдэсний буруу эргэлт
Эргэх:
хангалтгүй)
бүрэн бус) бүдүүн гэдэс ба бүдүүн гэдэс
дуусаагүй)
Нийтлэг голтын судас
Q43.4гэдэсний давхардал
Q43.5Этопик анус
Q43.6Шулуун гэдэс ба анусын төрөлхийн фистул
Орхих нь: төрөлхийн фистулууд:
шулуун гэдэсний ( Q52.2)
шээсний суваг ( Q64.7)
пилонидын фистул эсвэл синус ( L05. -)
шулуун гэдэс ба анус байхгүй, атрези, нарийсалтай ( Q42.0, Q42.2)
Q43.7Хадгалсан клоака. Cloaca NOS
Q43.8Гэдэсний бусад тодорхойлсон төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн:
ceecum хам шинж
бүдүүн гэдэсний дивертикул
гэдэсний дивертикул
Долихоколон. Мегалоаппендикс. Мегалодуоденум. Микроколон
Шилжүүлэх:
хавсралт
бүдүүн гэдэс
гэдэс
Q43.9Гэдэсний төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q44 Цөсний хүүдий, цөсний суваг, элэгний төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q44.0Агенези, аплази, цөсний хүүдийн гипоплази. цөсний хүүдий төрөлхийн дутагдал
Q44.1Цөсний хүүдийн бусад төрөлхийн гажиг
Цөсний хүүдий NOS-ийн төрөлхийн гажиг. Элэгний доторх цөсний хүүдий
Q44.2Цөсний сувгийн атрези
Q44.3Төрөлхийн нарийсал, цөсний сувгийн нарийсал
Q44.4цөсний сувгийн цист
Q44.5Цөсний сувгийн бусад төрөлхийн гажиг. Элэгний нэмэлт суваг. Цөсний сувгийн NOS-ийн төрөлхийн гажиг
Хоёр дахин нэмэгдүүлэх:
цөсний сувгийн
цистик суваг
Q44.6Элэгний цистийн өвчин. Элэгний фиброцист өвчин
Q44.7Элэгний бусад төрөлхийн гажиг. Дагалдах элэг. Алагил синдром
Төрөлхийн:
элэг байхгүй
гепапомегали
элэгний хэвийн бус байдал NOS

Q45 Хоол боловсруулах тогтолцооны бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: төрөлхийн:
диафрагмын ивэрхий ( Q79.0)
диафрагмын улаан хоолойн нүхний ивэрхий ( Q40.1)

Q45.0Нойр булчирхайн агенези, аплази, гипоплази. нойр булчирхайн төрөлхийн дутагдал
Q45.1цагираг хэлбэрийн нойр булчирхай
Q45.2Төрөлхийн нойр булчирхайн уйланхай
Q45.3Нойр булчирхай ба нойр булчирхайн сувгийн бусад төрөлхийн гажиг
нэмэлт нойр булчирхай. Нойр булчирхай эсвэл нойр булчирхайн сувгийн NOS-ийн гажиг
Орхих нь: чихрийн шижин:
төрөлхийн ( E10. -)
нярайн ( P70.2)
нойр булчирхайн цистик фиброз E84. -)
Q45.8Хоол боловсруулах тогтолцооны бусад тодорхойлсон төрөлхийн гажиг
Хоол боловсруулах замын (бүрэн) (хэсэгчилсэн) NOS байхгүй
хоёр дахин нэмэгдүүлэх)
Хоол боловсруулах эрхтнүүдийн буруу байрлал NOS
төрөлхийн)
Q45.9Хоол боловсруулах эрхтний гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
аномали)
хэв гажилт) хоол боловсруулах эрхтний NOS

БЭЛГИЙН ЭРХТНИЙ ТӨРӨЛХИЙН ХӨГЖИЛ (Q50-Q56)

Орхих нь: андрогенийн эсэргүүцлийн синдром ( E34.5)
хромосомын тоо, хэлбэрийн гажигтай холбоотой синдромууд ( Q90-Q99)
төмсөгний эмэгтэйчлэлийн синдром E34.5)

Q50 Өндгөвч, фаллопийн хоолой, өргөн шөрмөсний төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q50.0өндгөвчний төрөлхийн дутагдал
Орхих нь: Тернерийн хам шинж ( Асуулт 96. -)
Q50.1Өндгөвчний уйланхай гажиг
Q50.2Өндгөвчний төрөлхийн мушгиа
Q50.3Өндгөвчний бусад төрөлхийн гажиг. нэмэлт өндгөвч
Өндгөвчний NOS-ийн төрөлхийн гажиг. Өндгөвчний суналт (саваа хэлбэртэй бэлгийн булчирхай)
Q50.4Фаллопийн хоолойн үр хөврөлийн уйланхай. фимбрийн уйланхай
Q50.5Өргөн шөрмөсний үр хөврөлийн уйланхай
Цист:
эпоофорон
gartner суваг
уурын хувилбар
Q50.6Фаллопийн хоолой ба өргөн шөрмөсний бусад төрөлхийн гажиг
Байхгүй)
Фаллопийн хоолой (ууд) эсвэл өргөн хоолой (ууд)
Атрези) шөрмөс (үүд)
Фаллопийн хоолой эсвэл өргөн шөрмөсний NOS-ийн гажиг

Q51 Биеийн болон умайн хүзүүний хөгжлийн төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q51.0Умайн агенези ба аплази. Умайн төрөлхийн дутагдал
Q51.1Умайн хүзүү, үтрээ хоёр дахин ихэссэнээр умайн бие хоёр дахин нэмэгддэг
Q51.2Бусад умайн хоёр дахин нэмэгддэг. Умайн NOS хоёр дахин нэмэгддэг
Q51.3хоёр эвэрлэг умай
Q51.4ганц эвэртний умай
Q51.5Умайн хүзүүний агенези ба аплази. Умайн хүзүүний төрөлхийн дутагдал
Q51.6Умайн хүзүүний үр хөврөлийн уйланхай
Q51.7Умай болон хоол боловсруулах болон шээсний замын хоорондох төрөлхийн фистулууд
Q51.8Биеийн болон умайн хүзүүний бусад төрөлхийн гажиг. Биеийн болон умайн хүзүүний гипоплази
Q51.9Биеийн болон умайн хүзүүний төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q52 Эмэгтэй бэлэг эрхтний бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q52.0үтрээний төрөлхийн дутагдал
Q52.1Үтрээний давхар томрох. Үтрээ нь таславчаар тусгаарлагдсан
Орхих нь: үтрээ хоёр дахин нэмэгдэж, бие болон умайн хүзүү хоёр дахин ихэсдэг ( Q51.1)
Q52.2Төрөлхийн шулуун үтрээний фистул
Оруулсан: cloaca ( Q43.7)
Q52.3Үтрээний хаалгыг бүрэн бүрхсэн онгон хальс
Q52.4Үтрээний бусад төрөлхийн гажиг. Үтрээний NOS-ийн гажиг
Цист:
Нукка суваг төрөлхийн
ургийн үтрээ
Q52.5Уруулын нэгдэл
Q52.6Клиторисын төрөлхийн гажиг
Q52.7Бэлгийн эрхтнүүдийн бусад төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн:
байхгүй)
цист) үтрээ
гажиг NOS)
Q52.8Эмэгтэй бэлэг эрхтний эрхтнүүдийн бусад тодорхойлсон төрөлхийн гажиг
Q52.9Эмэгтэй бэлэг эрхтний төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q53 Буудаагүй төмсөг

Q53.0Этопик төмсөг. Нэг талын эсвэл хоёр талын эктопик төмсөг
Q53.1Буудаагүй төмсөг, нэг талт
Асуулт 53.2Хоёр талын буугаагүй төмсөг
Q53.9Буудаагүй төмсөг, тодорхойгүй. Крипторхидизм NOS

Q54 Гипоспадиас

Орхих нь: эписпадиа ( Q64.0)

Q54.0Эр бэлэг эрхтний булчирхайн гипоспадиас
Гипомпади:
титэм
булчирхайлаг
Q54.1Эр бэлэг эрхтний гипоспадиас
Q54.2Гипоспадиа
Q54.3Гипоспадиас перинум
Q54.4бэлэг эрхтний төрөлхийн муруйлт
Q54.8Бусад гипоспадиа
Q54.9Гипоспадиас, тодорхойгүй

Q55 Эрэгтэйн нөхөн үржихүйн эрхтнүүдийн бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: төрөлхийн гидроцели ( P83.5)
гипоспадиа ( Q54. -)

Q55.0Төмсөг байхгүй, аплази. Монорхизм
Q55.1Төмсөг ба scrotum-ийн гипоплази. Төмсөгний нэгдэл

Q55.2Төмсөг ба scrotum-ийн бусад төрөлхийн гажиг. Төмсөг эсвэл scrotum NOS-ийн гажиг
Полиорхизм. Буцах төмсөг. нүүж буй төмсөг
Q55.3Судасны судасны атрези
Q55.4Дала төмсөг, эр бэлгийн эс, түрүү булчирхайн судасжилтын бусад төрөлхийн гажиг
Байхгүй эсвэл аплази:
түрүү булчирхай
сперматик утас
Судасны судас, эпидидимис, эр бэлгийн эс эсвэл түрүү булчирхайн NOS-ийн гажиг
Q55.5Бэлэг эрхтний төрөлхийн дутагдал, аплази
Q55.6шодойн бусад төрөлхийн гажиг. Бэлгийн эрхтнүүдийн гажиг NOS
шодойн муруйлт (хажуугийн). Эр бэлэг эрхтний гипоплази
Q55.8Эрэгтэйн нөхөн үржихүйн эрхтнүүдийн бусад тодорхойлогдсон төрөлхийн гажиг
Q55.9Эр бэлгийн эрхтнүүдийн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
аномали)
хэв гажилт) эр бэлэг эрхтний эрхтнүүдийн NOS

Q56 Бэлгийн тодорхойгүй байдал ба псевдогермафродитизм

Орхих нь: псевдогермафродитизм:
адренокортикал эмгэгтэй эмэгтэй ( E25. -)
андрогенийн эсэргүүцэлтэй эрэгтэй ( E34.5)
тодорхой хромосомын гажигтай ( Асуулт 96-Q99)

Q56.0Гермафродитизм, өөр газар ангилаагүй
Өндгөвч, төмсөгний эд эсийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулсан бэлгийн булчирхай
Q56.1Эрэгтэй псевдогермафродитизм, өөр газар ангилаагүй
Эрэгтэй псевдогермафродитизм NOS
Асуулт 56.2Эмэгтэй псевдогермафродитизм, өөр газар ангилаагүй
Эмэгтэй псевдогермафродитизм NOS
Асуулт 56.3Псевдогермафродитизм, тодорхойгүй
Q56.4Бэлгийн тодорхойгүй байдал, тодорхойгүй. Бэлгийн эрхтнүүдийн хоёрдмол байдал

Шээсний тогтолцооны төрөлхийн гажиг [ХӨГЖЛИЙН] (Q60-Q64)

Q60 Агенези болон бөөрний бууралтын бусад гажиг

Үүнд: бөөрний хатингаршил:
төрөлхийн
нялх хүүхэд
төрөлхийн бөөрний дутагдал

Q60.0Бөөрний агшилт, нэг талын
Q60.1Хоёр талын бөөрний агенези
Q60.2Бөөрний агшилт, тодорхойгүй
Q60.3Бөөрний гипоплази, нэг талын
Q60.4Бөөрний гипоплази, хоёр талын
Q60.5Бөөрний гипоплази, тодорхойгүй
Q60.6Поттер синдром

Q61 Бөөрний уйланхай өвчин

Орхих нь: бөөрний олдмол уйланхай ( N28.1)
Поттерын хам шинж Q60.6)

Q61.0Бөөрний төрөлхийн ганц уйланхай. Бөөрний уйланхай (төрөлхийн) (ганц)
Q61.1Поликист бөөр, хүүхдийн төрөл
Асуулт 61.2Поликист бөөр, насанд хүрэгчдийн төрөл
Асуулт 61.3Бөөрний поликист өвчин, тодорхойгүй
Q61.4бөөрний дисплази
Q61.5Бөөрний дунд зэргийн цистоз. Бөөрний хөвөн хэлбэрийн NOS
Q61.8Бөөрний цистийн бусад өвчин
Фиброцистоз:
бөөр
бөөрний доройтол эсвэл өвчин
Q61.9Бөөрний уйланхай өвчин, тодорхойгүй. Мекель-Груберийн хам шинж

Q62 Бөөрний аарцагны төрөлхийн эмгэг, шээсний сувгийн төрөлхийн гажиг

Q62.0төрөлхийн гидронефроз
Асуулт 62.1Шээсний сувгийн атрези ба нарийсал
Төрөлхийн бөглөрөл:
шээсний суваг
шээсний аарцагны уулзвар
шээсний сувгийн нүх
Шээсний сувгийн бөглөрөл
Асуулт 62.2Шээсний сувгийн төрөлхийн томрол [төрөлхийн мегалоуретер]. Шээсний сувгийн төрөлхийн тэлэлт
Асуулт 62.3Бөөрний аарцаг ба шээсний сувгийн нээлттэй байдлын бусад төрөлхийн эмгэгүүд. Төрөлхийн ureterocele
Асуулт 62.4Шээсний сувгийн насжилт. Шээсний суваг байхгүй
Асуулт 62.5Шээсний суваг хоёр дахин ихсэх
нэмэлт)
Давхар) шээсний суваг
Асуулт 62.6Шээсний сувгийн буруу байрлал
хазайлт)
Шээсний суваг эсвэл шээсний амны нүүлгэн шилжүүлэлт Эх үүсвэрийн хэвийн бус суулгац
Q62.7Төрөлхийн цэврүүт цэврүүт рефлюкс
Асуулт 62.8Шээсний сувгийн бусад төрөлхийн гажиг. 8 Шээсний замын гажиг NOS

Q63 Бөөрний бусад төрөлхийн гажиг

Орхих нь: төрөлхийн нефротик хам шинж ( N04. -)

Q63.0Дагалдах бөөр
Асуулт 63.1Нийлмэл, дэлбээтэй, тах бөөр
Асуулт 63.2Этопик бөөр. Бөөрний төрөлхийн нүүлгэн шилжүүлэлт. Бөөрний хэвийн бус эргэлт
Асуулт 63.3Гиперпластик ба аварга бөөр
Асуулт 63.8Бөөрний бусад тодорхойлсон төрөлхийн гажиг. төрөлхийн бөөрний чулуу
Q63.9Бөөрний төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q64 Шээсний системийн бусад төрөлхийн гажиг

Q64.0эписпадиа
Орхих нь: гипоспадиас ( Q54. -)
Асуулт 64.1Давсагны экстрофи. Этопик давсаг. Давсагны эргэлт
Асуулт 64.2Төрөлхийн арын шээсний сувгийн хавхлагууд
Асуулт 64.3Шээсний суваг, давсагны хүзүүний бусад төрлийн атрези, нарийсал
Төрөлхийн:
давсагны хүзүүний бөглөрөл
хатуу байдал:
шээсний суваг

vesicourethral нүх
Шээсний сүвний бөглөрөл
Асуулт 64.4Шээсний сувгийн аномали [urachus]. Шээсний сувгийн цист
Шээсний замыг нээх. Шээсний сувгийн пролапс
Асуулт 64.5Давсаг, шээсний сүвийн төрөлхийн дутагдал
Q64.6Төрөлхийн давсагны дивертикул
Q64.7Давсаг ба шээсний сүвний бусад төрөлхийн гажиг
Нэмэлт:
давсаг
шээсний суваг
Төрөлхийн(th)(th):
давсагны ивэрхий
давсаг эсвэл шээсний сүв NOS-ийн гажиг
орхих:
давсаг (салст бүрхэвч)
шээсний суваг
шээсний сүвний гаднах нээлхий
шээсний шулуун гэдэсний фистул
Хоёр дахин нэмэгдүүлэх:
шээсний суваг
шээсний сүвний гаднах нээлхий
Q64.8Шээсний системийн бусад тодорхойлогдсон төрөлхийн гажиг
Q64.9Шээсний системийн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
аномали)
хэв гажилт) шээсний системийн NOS

БУЛЧИН-АРАГ ЯСНЫ ТОГТОЛЦООНЫ ТӨРӨЛХИЙН ХӨГЖИЛ [ХӨГЖЛИЙН], ГЯГЗАЛТ (Q65-Q79)

Q65 Түхний төрөлхийн гажиг

Оруулсан: хонго таслах ( R29.4)

Q65.0Нэг талын ташааны төрөлхийн мултрал
Q65.1Хоёр талын төрөлхийн ташааны мултрал
Асуулт 65.2Төрөлхийн ташааны мултрал, тодорхойгүй
Q65.3Нэг талын ташааны төрөлхийн subluxation
Q65.4Хоёр талын төрөлхийн ташааны сублюксаци
Q65.5Өвчний төрөлхийн subluxation, тодорхойгүй
Q65.6Тогтворгүй хонго. Түнхний мултралд өртөмтгий байдал. Түнхний доорхи тэнхлэгт өртөмтгий байдал

Q65.8Түпний бусад төрөлхийн гажиг. Гуяны хүзүүний урд нүүлгэн шилжүүлэлт
Төрөлхийн ацетабуляр дисплази
Төрөлхийн:
valgus байрлал
varus байрлал
Q65.9Өвчний төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q66 Хөлийн төрөлхийн гажиг

Орхих нь: хөлийг богиносгох согогууд ( Q72. -)
hallux valgus (олж авсан) ( M21.0)
varus хэв гажилт (олдмол) ( M21.1)

Q66.0Морины бариултай хөл
Асуулт 66.1Кальцанал-варус хөл
Асуулт 66.2Варусын хөл. Нэмэлт хөл. Metatarsus varus
Асуулт 66.3Хөлийн бусад төрөлхийн варусын гажиг. Хөлийн эрхий хурууны Varus гажиг, төрөлхийн
Асуулт 66.4 Calcaneal-valgus clubfoot
Асуулт 66.5төрөлхийн хавтгай хөл
Хавтгай хөл:
төрөлхийн
хатуу
спастик (гадаа эргэв)
Асуулт 66.6Хөлийн бусад төрөлхийн valgus гажиг. Хулгайлагдсан хөл. Metatarsus valgus
Q66.7 хөндий хөл
Асуулт 66.8Хөлийн бусад төрөлхийн гажиг. Хөлийн хөл NOS. Алх хуруу төрөлхийн
Гэмтсэн хөл:
NOS
тэгш бус
Тарсусын ясны нэгдэл. Босоо тэнхлэг
Q66.9Хөлийн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q67 Толгой, нүүр, нуруу, цээжний булчингийн төрөлхийн гажиг

Орхих нь: төрөлхийн гажигтай хам шинжүүд Асуулт 87. Поттерын хам шинж Q60.6)

Q67.0Нүүрний тэгш бус байдал
Q67.1нарийссан нүүр
Асуулт 67.2Долихоцефали
Асуулт 67.3Плагиоцефали
Асуулт 67.4Гавлын яс, нүүр, эрүүний бусад төрөлхийн гажиг. Гавлын ясны хотгорууд
Төрөлхийн хазайсан таславч. Нүүрний хагасын атрофи буюу гипертрофи
Хавтгай эсвэл муруй хамар, төрөлхийн
Орхих нь: эрүү нүүрний гажиг [үүнд буруу бөглөрөл орно] ( K07. -)
тэмбүүгийн эмээл хамар ( A50.5)
Асуулт 67.5Нурууны төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн сколиоз:
NOS
байр суурьтай
Орхих нь: хүүхдийн идиопатик сколиоз ( M41.0)
ясны эдийн гажиг үүссэн сколиоз ( Асуулт 76.3)
Q67.6Хонхор цээж. Төрөлхийн юүлүүр цээж [гуталчны цээж]
Q67.7Хагарсан цээж. Төрөлхийн тахианы хөх
Q67.8Цээжний бусад төрөлхийн гажиг. Цээжний ханын NOS-ийн төрөлхийн гажиг

Q68 Яс-булчингийн бусад төрөлхийн гажиг

Орхих нь: мөчний богиносох гажиг ( Q71-Q73)

Q68.0Хөхний ясны булчингийн төрөлхийн гажиг. Төрөлхийн (стерномастоид) тортиколлис. Хөхний булчингийн агшилт (булчин). Стерномастоид хавдар (төрөлхийн)
Асуулт 68.1Гарны төрөлхийн гажиг. Бөмбөр хэлбэрийн хурууны төрөлхийн гажиг
Хусуур гар (төрөлхийн)
Асуулт 68.2өвдөгний төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн:
өвдөгний мултрал
genu recurvatum
Асуулт 68.3Төрөлхийн ташааны муруйлт
Орхих нь: гуяны (хүзүүний) урд шилжилт ( Q65.8)
Асуулт 68.4Шилбэ болон шилбэний төрөлхийн муруйлт
Асуулт 68.5Доод хөлний урт ясны төрөлхийн муруйлт, тодорхойгүй
Асуулт 68.8Яс-булчингийн бусад төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн:
деформаци:
эгэмний яс
тохой
шуу
мөрний ир
мултрал:
тохой
мөр

Q69 Полидактили

Q69.0Нэмэлт хуруу(ууд)
Асуулт 69.1Дагалдах хэрэгслийн эрхий хуруу
Асуулт 69.2Хөлийн нэмэлт хуруу. Дагалдах хэрэгсэл хөлийн эрхий хуруу
Q69.9Полидактили, тодорхойгүй. Олон хуруутай NOS

Q70 Синдактили

Q70.0Хурууны нэгдэл. Синостоз бүхий хурууны нарийн төвөгтэй синдакти
Q70.1Хурууны сүлжмэл байдал. Синостозгүй хурууны энгийн синдактили
Q70.2Хөлийн хурууны нэгдэл. Синостоз бүхий хөлийн хурууны нарийн төвөгтэй синдактили
Q70.3Хөлийн хуруу. Синостозгүй хурууны энгийн синдактили
Q70.4Полисиндактили
Q70.9Синдактили, тодорхойгүй. Синфаланги NOS

Q71 Дээд мөчийг богиносгосон согогууд

Q71.0Дээд мөчний төрөлхийн бүрэн байхгүй байдал
Q71.1Гар байгаа тохиолдолд мөр, шууны төрөлхийн дутагдал
Асуулт 71.2Төрөлхийн шуу, гар байхгүй
Асуулт 71.3Төрөлхийн гар, хурууны дутагдал
Асуулт 71.4Радиусын уртааш богиносгох. Клубын гар (төрөлхийн). Цацрагийн клубын гар
Q71.5 ulna-ийн уртын дагуу богиноссон
Q71.6Хумс сойз
Q71.8Дээд мөч (үүд) -ийг богиносгодог бусад согогууд. Дээд мөчний төрөлхийн богиносох
Q71.9Дээд мөчний богиносох гажиг, тодорхойгүй

Q72 Доод мөчийг богиносгодог гажиг

Q72.0Төрөлхийн доод мөчдийн бүрэн байхгүй байдал
Асуулт 72.1Хөлийн дэргэд гуя ба доод хөлний төрөлхийн байхгүй
Асуулт 72.2Төрөлхийн хөл, хөлийн дутагдал
Асуулт 72.3Төрөлхийн хөл, хурууны хомсдол
Асуулт 72.4Гуяны ясны уртааш богиносох. Проксимал гуяны ясыг богиносгох
Q72.5Шилбэний уртын дагуу богиносох
Q72.6Фибула уртаашаа богиносох
Q72.7төрөлхийн сэтэрхий хөл
Q72.8Доод мөчийг богиносгодог бусад согогууд. Доод мөчний төрөлхийн богиносох
Q72.9Доод мөчийг богиносгосон согог, тодорхойгүй байна

Асуулт 73 Тодорхой бус мөчний богиносгосон гажиг

Q73.0Төрөлхийн мөчний дутагдал, тодорхойгүй. Амелиа НОС
Асуулт 73.1Тодорхойгүй мөчний фокомели. Phocomelia NOS
Асуулт 73.8Мөчрийг богиносгодог бусад согогууд, тодорхойгүй байна
Мөч(үүд)-ийн уртааш багассан хэв гажилт
тодорхойгүй
Ectromelia NOS)
Hemimelia NOS мөч(үүд) NOS
бууруулах согог)

Q74 Төрөлхийн бусад гажиг (гажиг) мөч(үүд)

Орхих нь: полидактили ( Асуулт 69. -)
мөчний багасгах гажиг ( Q71-Q73)
синдактили ( Q70. -)

Q74.0Дээд мөчний бусад төрөлхийн гажиг, түүний дотор мөрний бүс
Дагалдах бугуйн яс. Клавикуляр-гавлын ясны дисостоз. Эгэмний ясны төрөлхийн хуурамч үе
Макродактили (хурууны). Маделунгийн хэв гажилт. Радиоулнар синостоз. Шпренгелийн хэв гажилт
Гурвалсан эрхий хуруу
Асуулт 74.1Өвдөгний үений төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн:
пателла байхгүй
пателла мултрах
genu valgum
төрөл зүйл
Анхны пателла
Орхих нь: төрөлхийн:
өвдөгний үений мултрал Асуулт 68.2)
genu recurvatum ( Q68.2 )
хумсны пателляр синдром Асуулт 87.2)
Асуулт 74.2Доод мөчний бусад төрөлхийн гажиг, түүний дотор аарцагны бүслүүр
Төрөлхийн:
sacroiliac үений нэгдэл
Хөгжлийн гажиг:
шагай үе
sacroiliac хамтарсан
Орхих нь: гуяны хүзүүний урд шилжилт ( Q65.8)
Асуулт 74.3Төрөлхийн олон артрогрипоз
Q74.8Мөч(үүд)-ийн бусад тодорхойлогдсон төрөлхийн гажиг
Q74.9Мөчний төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй. NOS мөчний төрөлхийн гажиг

Q75 Гавлын болон нүүрний ясны бусад төрөлхийн гажиг

Орхих нь: нүүрний NOS-ийн төрөлхийн гажиг ( Q18. -)
төрөлхийн гажиг хам шинж гэж ангилдаг Асуулт 87. эрүү нүүрний гажиг (гажиг бөглөрөл орно) ( K07. -)
толгой ба нүүрний булчингийн тогтолцооны гажиг ( Q67.0-Асуулт 67.4)
тархины төрөлхийн гажигтай холбоотой гавлын ясны гажиг, тухайлбал:
аненцефали ( Q00.0)
энцефалоцеле ( Q01. -)
гидросефали ( Q03. -)
микроцефали ( Q02)

Q75.0Краниосиностоз. Акроцефали. Гавлын ясны бүрэн бус нэгдэл. Оксицефали. Тригонцефали
Q75.1Гавлын нүүрний дисостоз Кроузоны өвчин
Q75.2Гипертелоризм
Q75.3Макроцефали
Q75.4Эрүү нүүрний дисостоз
Q75.5Нүдний эрүүний дисостоз
Q75.8Гавлын болон нүүрний ясны бусад тодорхойлогдсон гажиг. Төрөлхийн гавлын яс байхгүй
Урд талын ясны төрөлхийн гажиг. Платибази
Q75.9Гавлын яс, нүүрний ясны төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн гажиг:
нүүрний яс NOS
гавлын яс NOS

Q76 Цээжний нуруу, ясны төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: нуруу, цээжний булчингийн төрөлхийн гажиг ( Асуулт 67.5-Q67.8)

Q76.0 Нугасны нугасны далд нуруу
Орхих нь: менингоцеле (нугасны) ( Q05. -)
нугасны бифида (аперта) (цистит) ( Q05 . -)
Асуулт 76.1Клиппел-Фейлийн синдром. Умайн хүзүүний нугасны нийлэгжилтийн хам шинж
Асуулт 76.2төрөлхийн спондилолистез. Төрөлхийн спондилолиз
Орхих нь: спондилолистез (олдмол) ( M43.1)
спондилолиз (олдмол) ( M43.0)
Асуулт 76.3Ясны гажигтай холбоотой төрөлхийн сколиоз. Сколиоз бүхий нугаламын нугасны нэгдэл эсвэл сегментийн дутагдал
Асуулт 76.4Сколозтой холбоогүй нурууны бусад төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн(th)(th):
нугалам байхгүй)
нугасны баганын нэгдэл)
кифоз)
лордоз)
нугаламын гажиг, тодорхойгүй
sacral (үе мөч) эсвэл холбоогүй
(газарууд) сколиозтой
тархи нугалам)
нугасны баганын аномали)
Платиспондилоз)
нэмэлт нугалам)
Асуулт 76.5Хүзүүний хавирга. Хүзүүнд нэмэлт хавирга
Q76.6Хавирганы бусад төрөлхийн гажиг
Нэмэлт хавирга
Төрөлхийн:
хавирга байхгүй
хавирганы нэгдэл
хавирганы гажиг NOS
Орхих нь: богино хавирганы синдром ( Q77.2)
Q76.7Өчүүний ясны төрөлхийн гажиг. Төрөлхийн өвчүүний дутагдал. Өчүүний ясыг таслах
Q76.8Цээжний ясны бусад төрөлхийн гажиг
Q76.9Цээжний ясны төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q77 Остеохондродисплази, гуурсан хоолойн яс, нурууны өсөлтийн гажиг

Орхих нь: мукополисахаридоз ( E76.0-E76.3)

Q77.0Ахондрогенез. гипохондроплази
Q77.1Амьдралд тохирохгүй жижиг биетэй
Q77.2Богино хавирганы синдром. Асфиксид хүргэдэг цээжний дисплази
Асуулт 77.3Хондродисплази нарийн тогтооно
Q77.4Ахондроплази. гипохондроплази
Q77.5Дистрофик дисплази

Q77.6хондроэктодермал дисплази. Эллис-Ван Кревелд хам шинж
Q77.7Спондилоэпифизийн дисплази
Q77.8Хоолойн яс, нугасны баганын өсөлтийн гажиг бүхий бусад остеохондродисплази
Q77.9Остеохондродисплази, гуурсан хоолой ба нугасны баганын өсөлтийн гажиг, тодорхойгүй

Q78 Бусад остеохондродисплази

Q78.0бүрэн бус остеогенез. Төрөлхийн ясны эмзэг байдал. Остеопсатирос
Q78.1Полиостотик фиброз дисплази. Олбрайтын хам шинж (-Маккун) (-Штернберг)
Асуулт 78.2Остеопетроз. Альберс-Шенбергийн хам шинж
Асуулт 78.3Прогрессив диафизийн дисплази. Камурати-Энгельманы хам шинж
Асуулт 78.4Энхондроматоз. Маффучийн синдром. Олиерийн өвчин
Асуулт 78.5метафизийн дисплази. Pyle хам шинж
Q78.6Төрөлхийн олон эксостозууд. Диафизийн аклази
Асуулт 78.8Бусад тодорхойлсон остеохондродисплази. остеопоикилоз
Q78.9Остеохондродисплази, тодорхойгүй. Chondrodystrophy NOS. Остеодистрофи NOS

Q79 Яс-булчингийн тогтолцооны төрөлхийн гажиг, өөр газар ангилаагүй

Орхих нь: төрөлхийн (стерномастоид) тортиколлис ( Q68.0)

Q79.0төрөлхийн диафрагмын ивэрхий
Орхих нь: төрөлхийн ивэрхий ( Q40.1)
Q79.1Диафрагмын бусад гажиг. Диафрагм байхгүй. Диафрагмын NOS-ийн төрөлхийн гажиг. Диафрагмын эвентаци
Асуулт 79.2Эксомфалос. Омфалоцеле
Орхих нь: хүйн ​​ивэрхий ( K42. -)
Асуулт 79.3Гастрошиз
Асуулт 79.4 Plum Belly Syndrome
Асуулт 79.5Хэвлийн хананы бусад төрөлхийн гажиг
Орхих нь: хүйн ​​ивэрхий ( K42. -)
Асуулт 79.6Эхлерс-Данлосын хам шинж
Q79.8Яс-булчингийн тогтолцооны бусад гажиг
Байхгүй:
булчингууд
шөрмөс
Дагалдах булчин
Төрөлхийн амиотрофи
Төрөлхийн:
агшилтын наалдац
шөрмөс богиносох
Польшийн синдром
Q79.9Яс-булчингийн тогтолцооны төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
гажиг NOS)
булчингийн тогтолцооны хэв гажилт NOS NOS

БУСАД ТӨРӨЛХИЙН ХӨГЖЛИЙН ӨВЧИН [ХӨГЖЛИЙН] (Q80-Q89)

Q80 Төрөлхийн ихтиоз

Орхих нь: Refsum өвчин ( G60.1)

Q80.0Ихтиоз нь энгийн
Q80.1 X-холбогдсон ихтиоз
Q80.2Давхаргатай ихтиоз. коллодион хүүхэд
Q80.3Төрөлхийн буллез ихтиоформ эритродерми
Q80.4Ургийн ихтиоз ["Арлекины ураг"]
Q80.8Бусад төрөлхийн ichthyosis
Q80.9Төрөлхийн ichthyosis, тодорхойгүй

Q81 Буллозын эпидермолиз

Q81.0Энгийн эпидермолиз буллоза
Орхих нь: Кокайн синдром ( Асуулт 87.1)
Асуулт 81.1Эпидермолиз нь үхэлд хүргэдэг. Херлицийн синдром
Асуулт 81.2Буллезийн дистрофийн эпидермолиз
Асуулт 81.8Бусад эпидермолизийн буллоза
Асуулт 81.9Эпидермолиз буллоза, тодорхойгүй

Q82 Арьсны бусад төрөлхийн гажиг

Орхих нь: энтеропатит акродерматит ( E83.2)
төрөлхийн эритропоэтик порфири ( E80.0)
пилонидын уйланхай эсвэл синус ( L05. -)
Стерж-Веберийн хам шинж (-Димитри) ( Асуулт 85.8)

Q82.0удамшлын лимфедема
Асуулт 82.1Ксеродерма пигментоз
Асуулт 82.2Мастоцитоз. чонон хөрвөс пигментоз
Орхих нь: хорт хавдрын мастоцитоз ( C96.2)
Q82.3 Пигментийн үл тэвчих байдал
Q82.4 Эктодермисийн дисплази (ангидротик)
Q77.6)
Асуулт 82.5Төрөлхийн хавдаргүй невус. Төрсний тэмдэг NOS
Невус:
галт
порт дарсны өнгө
цусны улаан [час улаан]
агуйн
судасны NOS
бүдүүн
Оруулсан: кофены толбо ( L81.3)
lentigo ( L81.4)
невус:
NOS ( D22. -)
госсамер ( I78.1)
меланоформ ( D22. -)
пигменттэй ( D22. -)
арахнид ( I78.1)
одтой ( I78.1)
Асуулт 82.8Бусад тодорхойлсон төрөлхийн арьсны гажиг. Хэвийн бус далдуу атираа
Арьсны нэмэлт тэмдэг. Хоргүй гэр бүлийн пемфигус (Хэйли-Хейли өвчин)
Арьс нь удаан (хэт уян хатан) байдаг. Дерматоглифийн гажиг. Гар, хөлний удамшлын кератоз
Keratosis follicularis [Дарье-Чайта]
Орхих нь: Эхлерс-Данлосын хам шинж ( Асуулт 79.6)
Асуулт 82.9Арьсны төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q83 Хөхний төрөлхийн гажиг [гажиг]

Орхих нь: цээжний булчин байхгүй байх ( Q79.8)

Q83.0Хөх, хөхний толгой дутагдалтай
Асуулт 83.1Дагалдах хөхний булчирхай Олон хөхний булчирхай
Асуулт 83.2Хөхний толгой байхгүй
Асуулт 83.3Нэмэлт хөх. Олон хөх
Асуулт 83.8Хөхний бусад төрөлхийн гажиг. Хөхний булчирхайн гипоплази
Асуулт 83.9Хөхний булчирхайн төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй

Q84 Арьсны бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q84.0төрөлхийн халцрах. төрөлхийн атрихоз
Асуулт 84.1Бусад газарт ангилагдаагүй үсний төрөлхийн морфологийн эмгэг
Бөмбөлөгтэй үс. Зангилаатай үс. цагираг үс
Орхих нь: Менкесийн хам шинж [буржгар үсний өвчин] ( E83.0)
Асуулт 84.2Бусад төрөлхийн үсний гажиг
Төрөлхийн:
гипертрихоз
Үсний гажиг NOS
Хадгалсан vellus үс
Асуулт 84.3анонихи
Орхих нь: өвдөгний дээд талын хумсны синдром (байхгүй) (дутуу хөгжил) Асуулт 87.2)
Асуулт 84.4Төрөлхийн лейконичи
Асуулт 84.5Хумсыг томруулж, гипертрофи. Хумсны төрөлхийн уналт. Пачоничиа
Асуулт 84.6Хумсны бусад төрөлхийн гажиг
Төрөлхийн (th):
клуб хэлбэртэй хадаас
коилоничиа
хумсны гажиг NOS
Асуулт 84.8Гадаад арьсны бусад тодорхой төрөлхийн гажиг. Арьсны аплази, төрөлхийн
Асуулт 84.9Арьсны гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
гэмтэл NOS)
аномали NOS ) integuments NOS

Q85 Факоматоз, өөр газар ангилаагүй

Орхих нь: телеангиэктатик атакси [Луис Бар] ( G11.3)
гэр бүлийн dysautonomy [Райли-Өдөр] ( G90.1)

Q85.0Нейрофиброматоз (хорт хавдаргүй). Реклингхаузены өвчин
Асуулт 85.1булцууны склероз. Борнвиллийн өвчин. эпилои
Асуулт 85.8Бусад газар ангилаагүй бусад факоматозууд
Синдром:
Пейц-Жегерс
Стража-Вебер
Гиппел-Линдау
Орхих нь: Мекель-Груберийн хам шинж ( Q61.9)
Асуулт 85.9Факоматоз тодорхойгүй. Хамартоз NOS

Q86 Мэдэгдэж байгаа гадны хүчин зүйлийн улмаас үүссэн төрөлхийн гажиг, өөр газар ангилаагүй

Орхих нь: иодын дутагдлаас үүдэлтэй гипотиреодизм ( E00-E02)
ихэс эсвэл хөхний сүүгээр дамждаг бодисын тератоген бус нөлөө ( P04. -)

Q86.0Ургийн архины синдром (дисморфи)
Асуулт 86.1Гидантоины ургийн синдром. Нуга синдром
Асуулт 86.2Варфарины улмаас үүссэн дисморфи
Асуулт 86.8Мэдэгдэж буй экзоген хүчин зүйлийн нөлөөллөөс үүдэлтэй бусад төрөлхийн гажиг хам шинж

Асуулт 87 Олон системд нөлөөлдөг төрөлхийн гажиг [гажиг] хам шинж

Q87.0Нүүрний гадаад төрх байдалд голчлон нөлөөлдөг төрөлхийн гажигтай синдромууд
Акроцефалополисиндактили. Акроцефалосиндактили [Аперта]. Криптофтальмийн хам шинж. Циклопи
Синдром:
Голденхара
Мобиус
oro-нүүр-дижитал
Робин
Тречер Коллинз
Шүгэлдэж буй хүний ​​царай
Асуулт 87.1Төрөлхийн гажиг, гол төлөв одойгоор илэрдэг хам шинжүүд
Синдром:
Арског
Кокайн
Де Ланж
Дубовича
Ноонан
Прадера-Вилли
Робинов-Силверман-Смит
Рассел-Мөнгөн
Смит-Лемли-Опиц
Орхих нь: Эллис-ван Кревелд хам шинж ( Q77.6)
Асуулт 87.2Төрөлхийн гажигтай хам шинжүүд голчлон мөчрийг хамардаг
Синдром:
Холта Орама
Клиппел-Тренаунай-Вебер
пателла хадаас байхгүй (дутуу хөгжил).
Рубинштейн-Тейби
сиреномелиа [доод мөчдийн холбоо]
радиус байхгүй тромбоцитопени
VATER
Асуулт 87.3Хөгжлийн эхний үе шатанд хэт их өсөлт [гигантизм] илэрдэг төрөлхийн гажигтай синдромууд
Синдром:
Беквит-Видеманн
Сотос
нэхмэлчин
Асуулт 87.4Марфаны синдром
Асуулт 87.5Бусад араг ясны өөрчлөлттэй бусад төрөлхийн гажиг хамшинж
Асуулт 87.8Өөр газар ангилаагүй төрөлхийн гажигтай бусад хам шинжүүд
Синдром:
Альпорта
Лоуренс Мун Бидл
Зеллвегер

Асуулт 89 Бусад газарт ангилагдаагүй бусад төрөлхийн гажиг [гажиг]

Q89.0Дэлүүний төрөлхийн гажиг. Аспления (төрөлхийн). төрөлхийн спленомегали
Орхих нь: тосгуурын хавсралтын изомеризм (аспления эсвэл полисплениятай) ( Q20.6)
Асуулт 89.1Бөөрний дээд булчирхайн гажиг
Орхих нь: төрөлхийн бөөрний дээд булчирхайн гиперплази E25.0)
Асуулт 89.2Бусад дотоод шүүрлийн булчирхайн төрөлхийн гажиг. Бамбай булчирхай эсвэл бамбай булчирхайн төрөлхийн гажиг
Хадгалсан бамбай булчирхай-хэлний суваг. Тироглоссал цист
Q89.3 situs inversus. Локализацийн урвуу байдал бүхий декстрокарди. Толин тусгал дүрс бүхий тосгуурын зохион байгуулалт нь нутагшуулах урвуу
Толин тусгал буюу эрхтнүүдийн хөндлөн байрлал:
хэвлийн хөндий
цээжний хөндий
Дотоод эрхтнүүдийн шилжүүлэн суулгах:
хэвлийн хөндий
цээжний хөндий
Орхих нь: декстрокарди NOS ( Q24.0)
Асуулт 89.4Хамтарсан ихэр. Краниопагус. Дицефали. Давхар мангас. Пигопагус. Торакопагус
Асуулт 89.7Төрөлхийн олон төрөлхийн гажиг, өөр газар ангилаагүй. Monster NOS
Олон төрөлхийн:
муу муухай NOS
хэв гажилт NOS
Орхих нь: олон системийг хамарсан төрөлхийн гажиг хам шинж ( Асуулт 87. -)
Асуулт 89.8Бусад тодорхойлсон төрөлхийн гажиг
Асуулт 89.9Төрөлхийн гажиг, тодорхойгүй
Төрөлхийн:
аномали NOS
деформаци NOS

ӨӨРӨӨР АНГИЛаагүй ХРОМОСОМЫН Хэвийн эмгэг (Q90-Q99)

Q90 Даун синдром

Q90.0Трисоми 21, мейозын салангид бус байдал
Q90.1Трисоми 21, мозайкизм (митозын хуваагдал)
Q90.2Трисоми 21, шилжүүлэн суулгах
Q90.9Даун синдром, тодорхойгүй. Трисоми 21 NOS

Q91 Эдвардсын хам шинж ба Патау хам шинж

Q91.0Трисоми 18, мейозын салангид бус байдал
Асуулт 91.1Трисоми 18, мозайкизм (митозын хуваагдал)
Асуулт 91.2Трисоми 18, шилжүүлэн суулгах
Асуулт 91.3Эдвардсын хам шинж, тодорхойгүй
Q91.4Трисоми 13, мейозын салангид бус байдал
Q91.5Трисоми 13, мозайкизм (митозын хуваагдал)
Q91.6Трисоми 13, шилжүүлэн суулгах
Q91.7Патау синдром, тодорхойгүй

Q92 Бусад газар ангилаагүй аутосомын бусад трисоми ба хэсэгчилсэн трисоми

Үүнд: тэнцвэргүй шилжүүлэлт, оруулга
Орхих нь: 13, 18, 21-р хромосомын трисоми ( Q90-Асуулт 91)

Q92.0Бүрэн хромосомын трисоми, мейозын хуваагдал
Асуулт 92.1Бүрэн хромосомын трисоми, мозайкизм (митозын хуваагдал)
Асуулт 92.2Том хэсэгчилсэн трисоми. Бүхэл гар эсвэл хромосомын том сегментийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх
Асуулт 92.3Жижиг хэсэгчилсэн трисоми. Гараас жижиг хромосомын сегментийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх
Асуулт 92.4Хоёр дахин ихсэх нь зөвхөн прометафазад ажиглагддаг
Асуулт 92.5Өөр өөр зохицуулалтаар хоёр дахин нэмэгдүүлнэ
Q92.6Тусгай тэмдэглэсэн хромосомууд
Q92.7Триплоиди ба полиплоиди
Q92.8Бусад тодорхойлогдсон трисоми ба автосомын хэсэгчилсэн трисоми
Q92.9Автосомын трисоми ба хэсэгчилсэн трисоми, тодорхойгүй

Q93 Моносоми ба аутосомын нэг хэсэг алдагдах, өөр газар ангилаагүй

Q93.0Бүрэн хромосомын моносоми, мейозын хуваагдалгүй байдал
Асуулт 93.1Бүрэн хромосомын моносоми, мозайкизм (митозын хуваагдал)
Асуулт 93.2Бөөрөнхийлөлт эсвэл төвийн шилжилт бүхий хромосомын буруу байрлал
Асуулт 93.3Хромосомын богино гарыг устгах 4. Вольф-Гиршорн синдром
Асуулт 93.4Хромосомын богино гарыг устгах 5. Синдром [өвчин] муурны хашгирах
Асуулт 93.5Хромосомын зарим хэсгийг устгах бусад
Асуулт 93.6Устгах нь зөвхөн прометафазад ажиглагддаг
Q93.7Өөр өөр зохицуулалт бүхий устгалтууд
Q93.8Автосомоос бусад устгалтууд
Q93.9Автосомын устгалт, тодорхойгүй

Q95 Тэнцвэржүүлсэн зохицуулалт ба бүтцийн тэмдэглэгээ, өөр газар ангилаагүй

Үүнд: Робертсон ба тэнцвэртэй харилцан шилжүүлэлт, оруулгууд

Q95.0Хэвийн хүний ​​​​хувьд тэнцвэртэй шилжүүлэн суулгах, оруулах
Q95.1Ердийн хүний ​​хромосомын урвуу
Q95.2Хэвийн бус хувь хүний ​​аутосомын тэнцвэрт өөрчлөлт
Q95.3Хэвийн хүний ​​​​хүйс/аутосомын өөрчлөлтийн тэнцвэртэй байдал
Q95.4Гетерохроматин шошготой хүмүүс
Q95.5Эмзэг аутосомын бүстэй хүмүүс
Q95.8Бусад тэнцвэртэй зохицуулалт, бүтцийн тэмдэглэгээ
Q95.9Тэнцвэртэй зохицуулалт, бүтцийн тэмдэглэгээ, тодорхойгүй байна

Q96 Тернерийн хам шинж

Орхих нь: Noonan syndrome ( Асуулт 87.1)

Q96.0Кариотип 45, X
Асуулт 96.1Кариотип 46,X iso (Xq)
Асуулт 96.2Кариотип 46,X, изо (Xq)-аас бусад хэвийн бус бэлгийн хромосомтой
Асуулт 96.3Мозайкизм 45, X/46, XX эсвэл XY
Асуулт 96.4Хэвийн бус бэлгийн хромосомтой мозайцизм 45,X/бусад эсийн шугам(ууд).
Q96.8Тернер синдромын бусад хувилбарууд
Q96.9Тернер синдром, тодорхойгүй

Q97 Бэлгийн хромосомын бусад эмгэгүүд, эмэгтэй фенотип, өөр газар ангилаагүй

Орхих нь: Тернерийн хам шинж ( Асуулт 96. -)

Q97.0Кариотип 47,XXX
Q97.1Гураваас дээш X хромосомтой эмэгтэй
Q97.2Мозайкизм, янз бүрийн тооны X хромосом бүхий гинж
Q97.3 46,XY кариотиптэй эмэгтэй
Q97.8Бусад тодорхойлсон хэвийн бус бэлгийн хромосом, эмэгтэй фенотип
Q97.9Бэлгийн хромосомын аномали, эмэгтэй фенотип, тодорхойгүй

Асуулт 98 Бэлгийн хромосомын бусад эмгэгүүд, эрэгтэй фенотип, өөр газар ангилаагүй

Q98.0Клайнфелтер синдром, кариотип 47,XXY
Q98.1Клайнфелтерийн хам шинж, хоёроос дээш X хромосомтой эрэгтэй хүн
Асуулт 98.2Клайнфелтер синдром, 46,XX кариотиптэй эрэгтэй
Асуулт 98.3 46,XX кариотиптэй өөр нэг хүн
Q98.4Клайнфелтер синдром, тодорхойгүй
Q98.5Кариотип 47, XYY
Q98.6Бүтцийн хувьд өөрчлөгдсөн бэлгийн хромосомтой эрэгтэй
Q98.7Мозайк бэлгийн хромосомтой эрэгтэй
Q98.8Бусад тодорхой бэлгийн хромосомын гажиг, эрэгтэй фенотип
Q98.9Бэлгийн хромосомын аномали, эрэгтэй фенотип, тодорхойгүй

Q99 Хромосомын бусад эмгэгүүд, өөр газар ангилаагүй

Q99.0Мозайк [химера] 46,XX/46,XY. Химера 46,XX/46,XY, жинхэнэ гермафродит
Q99.1 46,XX бол жинхэнэ гермафродит юм. 46,XX судалтай бэлгийн булчирхайтай
46,XY судалтай бэлгийн булчирхайтай. Бэлгийн булчирхайн цэвэр дисгенез
Q99.2Эмзэг X хромосом. Fragile X синдром

Q99.8Бусад тодорхойлсон хромосомын эмгэгүүд
Q99.9Хромосомын эмгэг, тодорхойгүй

Хүзүүний уйланхай - шинж тэмдэг:

• Сул тал
• Дотор муухайрах
• Толгой эргэх
• Бөөлжих
• Хордлого
• субфебриль температур
• нойрмог байдал
• Гэмтлийн голомт дахь арьсны улайлт
• Нөлөөлөлд өртсөн хэсэгт температур нэмэгддэг
• Фистулаас идээ бээр гарах
• Ерөнхий доройтол
• Нөлөөлөлд өртсөн хэсэгт хавдар үүсдэг
• Неоплазм дээр даралттай өвдөлт
• Хүзүүнд цохиулна
• Хүзүүг бүрэн нугалах чадваргүй байх
• Хүүхэд толгойгоо барьж чадахгүй

Хүзүүний уйланхай нь хүзүүний хажуугийн эсвэл урд талын гадаргуу дээр байрладаг, ихэвчлэн төрөлхийн шинж чанартай, гэхдээ хүзүүний төрөлхийн фистулын үр дагавар байж болох хөндий хэлбэрийн хавдар юм.

Хажуугийн уйланхай нь ургийн хөгжлийн төрөлхийн эмгэгийн үр дүнд үүсдэг бол хүүхдийн хүзүүний дундаж уйланхай нь 4-7 насандаа оношлогддог бөгөөд ихэвчлэн шинж тэмдэггүй байдаг. Тохиолдлын тал хувь нь неоплазм нь идээлж, буглаа хоослох, фистул үүсэхэд хүргэдэг.

• Этиологи
• Ангилал
• Шинж тэмдэг
• Оношлогоо
• Эмчилгээ
• Урьдчилан сэргийлэх

Эмчилгээг зөвхөн мэс заслын аргаар хийдэг. Хэсэг хугацааны дараа шингэн эсвэл өтгөн массын хуримтлал дахин үүсдэг тул цооролтыг маш ховор хэрэглэдэг. Өвчний олон улсын ангиллын дагуу энэ эмгэг процесс нь нүүр ба хүзүүний бусад төрөлхийн гажигтай холбоотой байдаг. ICD-10 код нь Q18 юм.

Хүзүүний уйланхай үүсэх шалтгаанууд

Хүзүүний хажуугийн эсвэл салаалсан цист нь ихэнх тохиолдолд төрөлхийн эмгэг бөгөөд төрөх үед оношлогддог. Энэ нь заламгайн ан цав, нуман хаалганы хэвийн бус хөгжлөөс болж, хөндий неоплазм үүсэх нь жирэмсний 4-6 долоо хоногт тохиолддог.

Хүзүүний хажуугийн уйланхай нь дундаж хэлбэрээс илүү аюултай гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй, учир нь ихэнх тохиолдолд цаг тухайд нь эмчлэхгүй бол энэ нь хорт хавдар болж доройтдог. Түүнчлэн, ургах үед хүзүүний уйланхай хэлбэр нь мэдрэлийн төгсгөл болон ойролцоох эрхтнүүдийг шахаж, улмаар эмгэг процессыг дагалддаг. Хөндий хавдар хэлбэрийн бусад хэлбэрийн нэгэн адил аяндаа нээгдэж, заламгайн эдгэрдэггүй фистулууд үүсдэг.

Насанд хүрэгчдийн дундаж уйланхай (тироглоссал) нь дараахь шалтгаанаас үүдэлтэй байж болно.

• лимфаденит;
• бие махбод дахь онкологийн процессыг хөгжүүлэх;
• гэмтэл;
• халдвар.

Тохиолдлын 60% -д нь хүзүүний гол цист нь идээлж, залгих, хэл ярианы үйл ажиллагааг алдагдуулдаг. Зарим тохиолдолд ийм неоплазм нь аяндаа нээгддэг бөгөөд энэ нь фистул үүсэхэд хүргэдэг.

Ургийн хөгжлийн явцад заламгай завсар ба нуман хаалганы эмгэгийн хөгжлийн тодорхой шалтгааныг тогтоогоогүй байна. Гэсэн хэдий ч эмч нар ийм боломжит хүчин зүйлийг тодорхойлдог:

• генетикийн урьдал нөхцөл - хэрэв эцэг эх эсвэл тэдний аль нэгнийх нь анамнезид ийм эмгэг процесс байгаа бол нярайд ижил төстэй эмнэлзүйн илрэл ажиглагдаж болно;
• хүнд стресс, хүүхэд төрүүлэх үед эхийн байнгын мэдрэлийн хурцадмал байдал;
• архи хэтрүүлэн хэрэглэх, тамхи татах;
• жирэмслэлтийн үед, ялангуяа эхний үе шатанд "хүнд" эмээр эмчлэх. Энэ нь антибиотик, үрэвслийн эсрэг, өвдөлт намдаах эм, кортикостероид агуулсан байх ёстой;
• эхийн системийн өвчин;
• архаг өвчин байгаа эсэх.

Хэрэв хүүхдэд ийм шинж тэмдэг илэрвэл та даруй эмчид хандах хэрэгтэй. Ийм эмнэлзүйн илрэлийг үл тоомсорлох нь маш аюултай, учир нь неоплазм нь хорт хавдар болж хувирах магадлал өндөр байдаг.

Өвчний ангилал

Хүзүүнд хоёр үндсэн төрлийн неоплазм байдаг.

• хажуугийн буюу салаа үүсгэгч;
• медиан эсвэл тироглоссал.

Хажуугийн уйланхайг дараахь байдлаар хуваана.

• нэг танхим:
• олон танхимтай.

Хүзүүний цист, фистулуудыг нутагшуулах

Боловсролын бүтэц, зарчмын дагуу неоплазмын дараахь хэлбэрийг ялгадаг.

• хүзүүний дермоид уйланхай - төрөлхийн эмгэгийг хэлдэг, гадаргуу дээр хэвтэж, залгиурт наалддаггүй. Дүрмээр бол ийм хавдар нь sebaceous болон хөлс булчирхайн эсүүд, үсний уутанцараар дүүрдэг;
• заламгай - хэлний доорхи ясны хэсэгт байрладаг, заламгайн халаасны хучуур эдээс бүрддэг.

Хүзүүний уйланхайг боловсрол, нутагшуулах шинж чанараас хамааран дараахь ангиллыг ашиглаж болно.

• hygroma - умайн хүзүүний доод хэсэгт байрлах зөөлөн, гөлгөр формац;
• венийн гемангиома;
• анхдагч лимфома - гагнасан нягтруулсан зангилааны бүлэг;
• нейрофиброма - хөдөлгөөнгүй, нягт тогтоцтой, 1-ээс 4 см диаметртэй;
• бамбай булчирхайн хэл - хоолойн болон хүзүүнд нутагшуулж, залгих үед дээш эсвэл доошоо хөдөлдөг;
• өөхний хавдар.

Неоплазмын этиологиос үл хамааран үүнийг мэс заслын аргаар зайлуулах шаардлагатай байдаг, учир нь хорт хавдар руу шилжих эрсдэл бараг үргэлж байдаг.

Хүзүүний уйланхай шинж тэмдэг

Хүүхэд эсвэл насанд хүрэгчдийн хүзүүнд байгаа неоплазмын зарим хэлбэр нь удаан хугацааны туршид шинж тэмдэггүй байж болно. Хавдар томрох тусам дараах шинж тэмдгүүд илэрч болно.

• хүзүүг бүрэн нугалах чадваргүй байх;
• неоплазмыг тэмтрэхэд өвдөлт мэдрэгддэг;
• хавдар нь хөдөлгөөнт, арьс өөрчлөгдөөгүй, харин улайх боломжтой;
• хүүхэд толгойгоо барьж чадахгүй;
• сул дорой байдал, нойрмог байдал;
• subfebrile биеийн температур, орон нутгийн температур нэмэгдэх боломжтой;
• биеийн ерөнхий хордлогын шинж тэмдэг - дотор муухайрах, бөөлжих, ерөнхий эмгэг.

Хэрэв хоол боловсруулах үйл явц эхэлсэн бол эмнэлзүйн зураглалын дараах шинж тэмдгүүд илэрч болно.

• арьсны орон нутгийн улайлт, хавдар;
• биеийн температур нэмэгдсэн;
• сул дорой байдал, толгой эргэх;
• тэмтрэлтээр хүчтэй өвдөлт;
• цэвэршилттэй эксудат нь амны хөндийд бага зэрэг урсдаг;
• амны эргэн тойрон дахь арьс нь царцдасаар бүрхэгдсэн байж болно.

Ийм эмнэлзүйн шинж тэмдэг илэрвэл яаралтай эмнэлгийн тусламж авах шаардлагатай. Идээт үйл явц нь буглаа, флегмон болон бусад амь насанд аюултай өвчин үүсгэдэг.

Хүзүүний цистийн шинж тэмдэг зураг.

Цэвэршсэн эксудат ялгарах нь эдгэрэх, эмчид үзүүлэх шаардлагагүй гэж үзэж болохгүй гэдгийг ойлгох хэрэгтэй. Үүссэн фистул нь хэзээ ч өөрөө эдгэрдэггүй бөгөөд хавдар дахь шингэн хуримтлагдах нь хэсэг хугацааны дараа бараг үргэлж тохиолддог. Үүнээс гадна хорт хавдрын эрсдэл ихээхэн нэмэгддэг.

Оношлогоо

Юуны өмнө хүзүүн дэх цистийн тэмтрэлтээр өвчтөний биеийн үзлэгийг хийдэг. Мөн анхны үзлэгийн үеэр эмч хувийн болон гэр бүлийн түүхийг цуглуулах ёстой.

Оношийг тодруулахын тулд дараахь лабораторийн болон багажийн судалгааны аргуудыг хийж болно.

• дараагийн гистологийн шинжилгээнд зориулж хөндий формациас шингэнийг цоолох;
• хавдрын маркерын цусны шинжилгээ;
• хүзүүний хэт авиан шинжилгээ;
• фистулографи;
• Шаардлагатай бол CT.

Цус, шээсний эмнэлзүйн ерөнхий шинжилгээ нь энэ тохиолдолд оношлогооны ач холбогдолгүй тул шаардлагатай тохиолдолд л хийдэг.

Хүзүүний уйланхай эмчилгээ

Энэ тохиолдолд эмчилгээ нь зөвхөн ажиллах боломжтой, консерватив аргууд үр дүнгүй байдаг. Эмнэлгийн шалтгаанаар мэс засал хийх боломжгүй тохиолдолд цооролтыг зөвхөн хамгийн онцгой тохиолдолд хэрэглэдэг. Ихэнхдээ энэ нь өндөр настай хүмүүст хамаатай. Энэ тохиолдолд хавдрын агууламжийг соруулж, дараа нь антисептик уусмалаар угаана.

Хүзүүний уйланхайг уламжлалт аргаар зайлуулах тухайд ийм мэс засал нь мэдээ алдуулалтын дор хийгддэг бөгөөд эмнэлзүйн үзүүлэлтээс хамааран тайралтыг амаар болон гаднаас нь хийж болно. Дахилтаас урьдчилан сэргийлэхийн тулд тайралтыг капсултай хамт хийдэг.

Хажуугийн хавдрыг арилгах нь илүү хэцүү байдаг, учир нь неоплазм нь судас, мэдрэлийн төгсгөлийн ойролцоо байрладаг.

Хэрэв өвчтөн идээт үйл явц, формацитай аль хэдийн хэвтсэн бол хавдрыг нээж, шавхаж, дараа нь фистулуудыг зайлуулна. Бүх фистулууд, тэр ч байтугай нимгэн, үл үзэгдэх ч гэсэн дахилт үүсгэж болзошгүй тул тайралтанд өртдөг. Тэдний нутагшлыг тодруулахын тулд мэс засалч эхлээд будагч бодис (метилен хөх, гялалзсан ногоон) тарьж болно.

Хагалгааны дараа өвчтөнд үрэвслийн эсрэг болон бактерийн эсрэг эмчилгээг тогтооно. Амны хөндийг антисептик бодисоор заавал эмчлэх замаар тогтмол боолт хийх хэрэгтэй.

Хагалгааны дараах үе шатанд өвчтөн дараахь зүйлийг агуулсан хоолны дэглэмийг баримтлах ёстой.

• эмчилгээний хугацаанд исгэлэн, халуун ногоотой, хэт давслаг, бүдүүн хоолыг оруулахгүй байх шаардлагатай;
• ундаа, аяга таваг нь зөвхөн дулаан байх ёстой;
• аяга таваг нь шингэн эсвэл нухаш байх ёстой.

Хэрэв мэс заслыг цаг тухайд нь хийвэл дахилт эсвэл онкологийн процесс үүсэх эрсдэл бараг байхгүй. Урт хугацааны нөхөн сэргээлт хийх шаардлагагүй.

Урьдчилан сэргийлэх

Харамсалтай нь энэ тохиолдолд урьдчилан сэргийлэх үр дүнтэй аргууд байдаггүй. Өөртөө эм хийхгүй байх, мэргэшсэн эмчээс цаг тухайд нь зөвлөгөө авахыг зөвлөж байна. Энэ тохиолдолд хүндрэлийн эрсдэл хамгийн бага байдаг.

Хүзүүний уйланхай - шинж тэмдэг, эмчилгээ, гэрэл зураг, видео

Юу хийх вэ?

Хэрэв та байгаа гэж бодож байгаа бол Хүзүүний уйланхайЭнэ өвчний шинж тэмдэг илэрч байвал эмч нар танд туслах болно: мэс засалч, эмчилгээний эмч, хүүхдийн эмч.

Хүзүүний медиан уйланхай нь хүзүүний урд эсвэл хажуу талд байрлах неоплазм юм.

Эхний үед хавдар нь хоргүй боловч хорт хавдар болж хувирах эрсдэлтэй байдаг. Дундаж уйланхай нь төрөлхийн эмгэгээс шалтгаалдаг бөгөөд ихэвчлэн умайн хүзүүний фистултай хавсарч оношлогддог.

ICD-10-ийн дагуу хүзүүний дундаж уйланхайд Q18 кодыг өгдөг.

Сайт дээрх бүх материал нь зөвхөн мэдээллийн зориулалттай. Ямар нэгэн өвчний сэжигтэй тохиолдолд эмчид хандана уу.

Өмнө дурьдсанчлан эмгэг нь ургийн дотоод хөгжилд гажиг үүссэний үр дүнд үүсдэг. Гэхдээ үүнийг үл харгалзан Хүүхдийн дунд уйланхайг тодорхойлох нь нэлээд асуудалтай байдаг.

Зарим судлаачдын үзэж байгаагаар ийм неоплазм нь бамбай булчирхайн хэлний сувгийн бүрэн бус өсөлтөөс болж үүсдэг.

Лавлагаа!Жирэмсний хэвийн үед найм дахь долоо хоногоос өмнө өөрөө өсөх ёстой. Хэрэв энэ нь тохиолдоогүй бол шүүрлийн шингэн үүссэн хөндийд хуримтлагдаж эхэлдэг.

Гэхдээ хүзүүний дундаж уйланхай үүсэх нь амны хөндийн ёроолын хучуур эдийн өсөлтийг өдөөдөг гэсэн үзэл бодол байдаг. Р.И.Венгловский ийм онолыг дэвшүүлж байна.

Дунд зэргийн неоплазмын аюул нь цэвэршилттэй үйл явцын хөгжилд оршдогдараах хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байж болно.

• бие махбод дахь халдварт ба бактерийн үйл явц;
• шүдний өвчин;
• дархлааны тогтолцооны үйл ажиллагааны доголдол.

Өвчний шинж тэмдэг

Ихэнх тохиолдолд хүзүүний бүх төрлийн уйланхай эхний хэдэн жилд шинж тэмдэггүй хөгждөг. Ихэнхдээ хавдар нь 5-10 насны хооронд илэрдэг.. Гэхдээ насанд хүрэгчдэд медиан уйланхай анх илрэх тохиолдол байдаг. Гэхдээ энэ бол үл хамаарах зүйл юм.

Неоплазм эрчимтэй хөгжиж эхлэхэд хүзүүн дээр жижиг хөдөлгөөнт бөмбөг гарч ирдэг. Үүний зэрэгцээ хүүхэд энэ мөчид ямар ч өвдөлт мэдрэхгүй байна. Гэхдээ тэр хоолойд бөөн юм болж, хоол залгих үед таагүй мэдрэмж төрж байгааг гомдоллож болно.

Зарим тохиолдолд ярианы бага зэргийн зөрчил байж болно, ихэвчлэн ийм шинж тэмдэг нь хэлний үндэсийн ойролцоо байрладаг неоплазмын шинж чанартай байдаг.

Идээт үйл явц хөгжихийн хэрээр хавдрын талбайн арьс хавдаж, улаан болж хувирдаг. Цист нь тэмтрэлтээр өвддөг. Одоогийн байдлаар эмгэг судлалын явц нь буглаатай төстэй юм.

Хэрэв эмчлэхгүй бол тодорхой хугацааны дараа үрэвссэн хэсэгт фистул гарч ирэх ба идээ бээр нэвчдэг.

Анхаар!Дундаж фистулаас салах цорын ганц арга бол мэс засал юм.

Оношлогооны арга хэмжээ

Юуны өмнө хүзүүний дундаж уйланхайг тодорхойлохын тулд эмч харааны үзлэг, тэмтрэлтээр хийдэг. Дараа нь оношийг баталгаажуулахын тулд багажийн болон лабораторийн судалгааг хийдэг. Гол нь:

• цитологийн шингэнийг дараагийн шинжилгээгээр цистийг цоолох;
• Нөлөөлөлд өртсөн хэсгийн хэт авиан шинжилгээ.

Хэрэв медиан фистулууд илэрсэн бол эмч нар нэмэлт фистулографи, шалгалтыг зааж өгдөг.

Оношилгооны явцад голчлон уйланхайг лимфаденит, бамбай булчирхайн аденома, дермоид ба өвөрмөц үрэвсэлт үйл явц, хэлний струмаас ялгах нь чухал юм.

Эмгэг судлалын эмчилгээ

Хүзүүний медиан уйланхайг мэс заслын аргаар зайлуулах нь ямар ч хэмжээтэй неоплазмтай хүүхдүүдэд зориулагдсан байдаг.. Мөн насанд хүрэгчдэд зөвхөн хавдар нь 10 мм-ээс их диаметртэй байвал. Эмгэг судлалын дахилтаас урьдчилан сэргийлэхийн тулд неоплазмыг капсулын хамт болгоомжтой арилгадаг.

Мэс алдуулалтыг мэдээ алдуулалтын дор хийдэг. Хавдрыг тайрсны дараа өвчтөнийг оёж, ариутгасан боолт хийнэ.

Фистулууд байгаа тохиолдолд мэс засал хийдэг. Гэхдээ фистулын хөндий нь нимгэн, муруй ханатай тул ийм хөндлөнгийн оролцоо нь арай илүү төвөгтэй байдаг. Үйл ажиллагааг хөнгөвчлөхийн тулд 2 аргыг ашигладаг.

• шалгалт хийх;
• фистулын хөндийг тусгай уусмалаар будна.

Чухал!Фистулыг арилгахгүй бол цист дахин үүсэх эрсдэл өндөр байдаг.

Цочмог идээт үйл явцын үед мэс засал хийхээс өмнө цистийн хөндийн цэвэршилтийг шахаж авсны дараа үрэвслийн эсрэг болон бактерийн эсрэг эмээр эмчилгээ хийдэг. Ийм тохиолдолд мэс заслыг 1-2 сараар хойшлуулдаг.

Хагалгааны ноцтой эсрэг заалттай тохиолдолд өвчтөнд цистийн хатгалт хийдэг. Гэхдээ дахилт үүсэх эрсдэл хэт өндөр тул эмчилгээний энэ арга нь үр дүнгүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй.

Үр дагавар ба хүндрэлүүд

Эмчилгээг цаг тухайд нь хийхгүй байх нь эрүүл мэндийн ноцтой асуудалд хүргэдэг. Юуны өмнө эмгэг нь халдвар авах аюултай тул аюултай. Үүний үр дүнд сепсис эсвэл ноцтой буглаа үүсч болно.

Үүнээс гадна хавдар нь хорт хавдар болж хувирах хандлагатай байдаг. Ихэнхдээ энэ нь насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд хүзүүний дундаж уйланхай байгаа тохиолдолд тохиолддог. Энэ нь зөвхөн мэс засал төдийгүй цацраг туяа эсвэл хими эмчилгээ хийдэг. Мөн ийм нөхцөлд ямар ч эмч бүрэн эдгэрэх баталгааг өгч чадахгүй.