Na dlesnih otroka je otekla bela pika. Kaj pomeni bela pika na dlesni otroka. To ni samo mozolj. Bela pika na dlesni otroka kot neškodljiv simptom


Študije, katerih namen je bil pojasniti kemično naravo dednega materiala, so neizpodbitno dokazale, da materialni substrat dednosti in variabilnosti stanukleinska kislina, ki jih je odkril F. Miescher (1868) v jedrih gnojnih celic. Nukleinske kisline so makromolekule, tj. imajo visoko molekulsko maso. To so polimeri, ki so sestavljeni iz monomerov. nukleotidi vključno s tremi komponentami: sladkor(pentoza), fosfat in dušikova baza(purin ali pirimidin). Dušikova baza (adenin, gvanin, citozin, timin ali uracil) je pritrjena na prvi atom ogljika v molekuli C-1 pentoze, fosfat pa je vezan na peti atom ogljika C-5 "z uporabo etrske vezi; tretji ogljikov atom C-3 "ima vedno hidroksilno skupino - OH ( glej diagram ).

Povezava nukleotidov v makromolekulo nukleinske kisline nastane z interakcijo fosfata enega nukleotida s hidroksilom drugega, tako da se med njima vzpostavi fosfodiestrsko vez(slika 3.2). Rezultat je polinukleotidna veriga. Hrbtenico verige sestavljajo izmenjujoče se molekule fosfata in sladkorja. Ena od zgoraj naštetih dušikovih baz je vezana na molekule pentoze v položaju C-1" (slika 3.3).

riž. 3.1. Diagram strukture nukleotidov

Sestavljanje polinukleotidne verige poteka s sodelovanjem encima polimeraze, ki zagotavlja pritrditev fosfatne skupine naslednjega nukleotida na hidroksilno skupino v položaju 3 "predhodnega nukleotida (slika 3.3). Zaradi Opažena specifičnost delovanja imenovanega encima se pojavi rast polinukleotidne verige samo na enem koncu: tam, kjer je prosti hidroksil na položaju 3". Začetek verige vedno nosi fosfatno skupino na položaju 5 ". To vam omogoča, da izberete 5" in 3 "- konča.

Med nukleinskimi kislinami obstajata dve vrsti spojin: deoksiribonukleinski(DNK) in ribonukleinske(RNA)kisline. S preučevanjem sestave glavnih nosilcev dednega materiala - kromosomov - je bilo ugotovljeno, da je njihova kemično najbolj stabilna komponenta DNK, ki je substrat dednosti in variabilnosti.

struktura DNK. Model J. Watsona in f. jokati

DNA je sestavljena iz nukleotidov, ki vključujejo sladkor - deoksiribozo, fosfat in eno od dušikovih baz - purin (adenin ali gvanin) ali pirimidin (timin ali citozin).

Značilnost strukturne organizacije DNK je, da njene molekule vključujejo dve polinukleotidni verigi, ki sta med seboj povezani na določen način. V skladu s tridimenzionalnim modelom DNK, ki sta ga leta 1953 predlagala ameriški biofizik J. Watson in angleški biofizik in genetik F. Crick, so te verige med seboj povezane z vodikovimi vezmi med njihovimi dušikovimi bazami po principu komplementarnosti. Adenin ene verige je povezan z dvema vodikovima vezema s timinom druge verige, tri vodikove vezi pa nastanejo med gvaninom in citozinom različnih verig. Takšna povezava dušikovih baz zagotavlja močno povezavo med obema verigama in vseskozi ohranja enako razdaljo med njima.

riž. 3.4. Diagram zgradbe molekule DNA. Puščice označujejo antiparalelizem verig

Druga pomembna značilnost povezave dveh polinukleotidnih verig v molekuli DNK je njun antiparalelizem: 5" konec ene verige je povezan s 3" koncem druge in obratno (slika 3.4).

Podatki rentgenske difrakcije so pokazali, da molekula DNA, sestavljena iz dveh verig, tvori vijačnico, zasukano okoli lastne osi. Premer vijačnice je 2 nm, dolžina koraka je 3,4 nm. Vsak zavoj vsebuje 10 parov nukleotidov.

Najpogosteje so dvojne vijačnice desnosučne - pri premikanju navzgor vzdolž osi vijačnice se verige obrnejo v desno. Večina molekul DNK v raztopini je v desnosučni – B-obliki (B-DNK). Obstajajo pa tudi levosučne oblike (Z-DNA). Koliko te DNK je prisotne v celicah in kakšen je njen biološki pomen, še ni ugotovljeno (slika 3.5).

riž. 3.5. Prostorski modeli levosučne Z-oblike ( jaz)

in desnosučno B-obliko ( II) DNK

Tako lahko v strukturni organizaciji molekule DNA ločimo primarna struktura - polinukleotidna veriga sekundarna struktura- dve komplementarni in antiparalelni polinukleotidni verigi, povezani z vodikovimi vezmi, in terciarna struktura - tridimenzionalno spiralo z zgornjimi prostorskimi značilnostmi.

Ena od glavnih lastnosti dednega materiala je njegova sposobnost kopiranja samega sebe - podvajanje. To lastnost zagotavljajo posebnosti kemijske organizacije molekule DNA, ki je sestavljena iz dveh komplementarnih verig. V procesu replikacije se na vsaki polinukleotidni verigi matične molekule DNA sintetizira komplementarna veriga. Posledično iz ene dvojne vijačnice DNK nastaneta dve enaki dvojni vijačnici. Ta metoda podvajanja molekul, pri kateri vsaka hčerinska molekula vsebuje eno starševsko in eno na novo sintetizirano verigo, se imenuje polkonzervativen(Glej sliko 2.12).

Da pride do replikacije, je treba matične verige DNK ločiti druga od druge, da postanejo predloge, na katerih se bodo sintetizirale komplementarne verige hčerinskih molekul.

Replikacija se začne v določenih regijah DNA, označenih ori (iz angleškega izvora - začetek). Vključujejo zaporedje 300 bp, ki ga prepoznajo specifični proteini. Dvojna vijačnica DNA v teh lokusih je razdeljena na dve verigi, medtem ko se na obeh straneh začetne točke replikacije praviloma oblikujejo področja razhajanja polinukleotidnih verig - replikacijske vilice, ki se gibljejo v nasprotni smeri od lokusa ori smeri. Med replikacijskimi vilicami je struktura, imenovana replikacijsko oko, kjer nastanejo nove polinukleotidne verige na dveh verigah materine DNA (slika 3.8, AMPAK).

Končni rezultat procesa replikacije je tvorba dveh molekul DNK, katerih nukleotidno zaporedje je identično dvojni vijačnici starševske DNK.

Replikacija DNK pri pro- in evkariontih poteka na splošno podobno, vendar je hitrost sinteze pri evkariontih (približno 100 nukleotidov/s) za red velikosti manjša kot pri prokariontih (1000 nukleotidov/s). Razlog za to je lahko tvorba dovolj močnih povezav evkariontske DNA z beljakovinami (glej pogl. 3.5.2.), kar ovira njeno despiralizacijo, ki je nujna za replikativno sintezo.

Na desni je največja vijačnica človeške DNK, zgrajena iz ljudi na plaži v Varni (Bolgarija), ki je bila 23. aprila 2016 uvrščena v Guinnessovo knjigo rekordov.

Deoksiribonukleinska kislina. Splošne informacije

DNK (deoksiribonukleinska kislina) je nekakšen načrt življenja, kompleksna koda, ki vsebuje podatke o dednih informacijah. Ta kompleksna makromolekula je sposobna shranjevati in prenašati dedno genetsko informacijo iz generacije v generacijo. DNK določa lastnosti katerega koli živega organizma, kot sta dednost in variabilnost. Informacije, zakodirane v njem, določajo celoten program razvoja katerega koli živega organizma. Gensko vgrajeni dejavniki vnaprej določajo celoten potek življenja tako človeka kot katerega koli drugega organizma. Umetni ali naravni vplivi zunanjega okolja lahko le malo vplivajo na celotno resnost posameznih genetskih lastnosti ali vplivajo na razvoj programiranih procesov.

Deoksiribonukleinska kislina(DNK) je makromolekula (ena od treh glavnih, drugi dve sta RNK in proteini), ki zagotavlja shranjevanje, prenos iz roda v rod in izvajanje genetskega programa za razvoj in delovanje živih organizmov. DNK vsebuje informacije o strukturi različnih vrst RNK in beljakovin.

V evkariontskih celicah (živali, rastline in glive) se DNK nahaja v celičnem jedru kot del kromosomov, pa tudi v nekaterih celičnih organelih (mitohondrijih in plastidih). V celicah prokariontskih organizmov (bakterij in arhej) je na celično membrano z notranje strani pritrjena krožna ali linearna molekula DNK, tako imenovani nukleoid. Ti in nižji evkarionti (na primer kvasovke) imajo tudi majhne avtonomne, večinoma krožne molekule DNA, imenovane plazmidi.

S kemijskega vidika je DNK dolga polimerna molekula, sestavljena iz ponavljajočih se blokov - nukleotidov. Vsak nukleotid je sestavljen iz dušikove baze, sladkorja (deoksiriboze) in fosfatne skupine. Vezi med nukleotidi v verigi tvori deoksiriboza ( OD) in fosfat ( F) skupine (fosfodiesterske vezi).


riž. 2. Nuklertid je sestavljen iz dušikove baze, sladkorja (deoksiriboze) in fosfatne skupine

V veliki večini primerov (razen pri nekaterih virusih, ki vsebujejo enoverižno DNA) je makromolekula DNA sestavljena iz dveh verig, ki sta usmerjeni z dušikovimi bazami druga proti drugi. Ta dvoverižna molekula je zavita v vijačnico.

V DNK najdemo štiri vrste dušikovih baz (adenin, gvanin, timin in citozin). Dušikove baze ene od verig so z vodikovimi vezmi povezane z dušikovimi bazami druge verige po principu komplementarnosti: adenin se veže samo s timinom ( A-T), gvanin - samo s citozinom ( G-C). Prav ti pari sestavljajo "prečke" vijačne "lestve" DNK (glej: slike 2, 3 in 4).


riž. 2. Dušikove baze

Zaporedje nukleotidov vam omogoča "kodiranje" informacij o različnih vrstah RNA, od katerih so najpomembnejše informacijske ali predloge (mRNA), ribosomske (rRNA) in transportne (tRNA). Vse te vrste RNA se sintetizirajo na predlogi DNA s kopiranjem zaporedja DNA v zaporedje RNA, ki se sintetizira med transkripcijo, in sodelujejo pri biosintezi beljakovin (proces prevajanja). Poleg kodirnih zaporedij celična DNA vsebuje zaporedja, ki opravljajo regulatorne in strukturne funkcije.


riž. 3. Replikacija DNK

Lokacija osnovnih kombinacij kemičnih spojin DNK in kvantitativna razmerja med temi kombinacijami zagotavljajo kodiranje dednih informacij.

izobraževanje nova DNK (replikacija)

  1. Proces replikacije: odvijanje dvojne vijačnice DNA - sinteza komplementarnih verig z DNA polimerazo - nastanek dveh molekul DNA iz ene.
  2. Dvojna vijačnica se "odpre" v dve veji, ko encimi prekinejo vez med baznimi pari kemičnih spojin.
  3. Vsaka veja je nov element DNK. Novi bazni pari so povezani v enakem zaporedju kot v starševski veji.

Po zaključku podvajanja nastaneta dve neodvisni vijačnici, ustvarjeni iz kemičnih spojin matične DNK in imata z njo enako genetsko kodo. Na ta način lahko DNK prenaša informacije iz celice v celico.

Podrobnejše informacije:

ZGRADBA NUKLEINSKIH KISLIN


riž. štiri . Dušikove baze: adenin, gvanin, citozin, timin

Deoksiribonukleinska kislina(DNK) se nanaša na nukleinske kisline. Nukleinska kislina je razred nepravilnih biopolimerov, katerih monomeri so nukleotidi.

NUKLEOTID je sestavljeno iz dušikova baza, povezan s petogljikovim ogljikovim hidratom (pentozo) - deoksiriboza(v primeru DNK) oz riboza(v primeru RNA), ki se poveže z ostankom fosforne kisline (H 2 PO 3 -).

Dušikove baze Obstajata dve vrsti: pirimidinske baze - uracil (samo v RNA), citozin in timin, purinske baze - adenin in gvanin.


riž. Sl. 5. Struktura nukleotidov (levo), lokacija nukleotida v DNK (spodaj) in vrste dušikovih baz (desno): pirimidin in purin


Atomi ogljika v molekuli pentoze so oštevilčeni od 1 do 5. Fosfat se poveže s tretjim in petim atomom ogljika. Tako se nukleinske kisline povežejo v verigo nukleinskih kislin. Tako lahko izoliramo 3' in 5' konca verige DNK:


riž. 6. Izolacija 3' in 5' koncev verige DNA

Oblikujeta se dve verigi DNK dvojna vijačnica. Te verige v spirali so usmerjene v nasprotnih smereh. V različnih verigah DNK so dušikove baze med seboj povezane s pomočjo vodikove vezi. Adenin se vedno poveže s timinom, citozin pa z gvaninom. Se imenuje pravilo komplementarnosti.

Pravilo komplementarnosti:

A-T G-C

Na primer, če nam je dana veriga DNK, ki ima zaporedje

3'-ATGTCCTAGCTGCTCG - 5',

potem bo druga veriga komplementarna in usmerjena v nasprotni smeri - od 5'-konca do 3'-konca:

5'- TACAGGATCGACGAGC- 3'.


riž. 7. Smer verig molekule DNA in povezava dušikovih baz z vodikovimi vezmi

REPLIKACIJA DNK

replikacija DNK je proces podvojitve molekule DNK s sintezo šablone. V večini primerov gre za naravno replikacijo DNKtemeljni premazza sintezo DNK je kratek odlomek (ponovno ustvarjen). Takšen ribonukleotidni primer ustvari encim primaza (DNK primaza pri prokariontih, DNK polimeraza pri evkariontih), nato pa ga nadomesti deoksiribonukleotidna polimeraza, ki običajno opravlja popravljalne funkcije (popravlja kemične poškodbe in zlome v molekuli DNK).

Replikacija poteka na polkonzervativen način. To pomeni, da se dvojna vijačnica DNK odvije in na vsaki njeni verigi se po principu komplementarnosti sklene nova veriga. Hčerinska molekula DNK tako vsebuje eno verigo iz starševske molekule in eno na novo sintetizirano. Replikacija poteka v smeri od 3' do 5' starševske verige.

riž. 8. Replikacija (podvojitev) molekule DNA

sinteza DNK- to ni tako zapleten postopek, kot se morda zdi na prvi pogled. Če razmišljate o tem, potem morate najprej ugotoviti, kaj je sinteza. To je proces združevanja nečesa. Nastajanje nove molekule DNK poteka v več fazah:

1) DNA topoizomeraza, ki se nahaja pred replikacijskimi vilicami, reže DNA, da bi olajšala njeno odvijanje in odvijanje.
2) DNA helikaza po topoizomerazi vpliva na proces "odvijanja" DNA vijačnice.
3) Proteini, ki vežejo DNA, izvajajo vezavo verig DNA in izvajajo tudi njihovo stabilizacijo, kar preprečuje, da bi se zlepile.
4) DNA polimeraza δ(delta) , usklajeno s hitrostjo gibanja replikacijskih vilic, izvede sintezovodilniverige hčerinsko podjetje DNK v smeri 5" → 3" na matrici materinski verige DNK v smeri od njenega 3" konca do 5" konca (hitrost do 100 baznih parov na sekundo). Ti dogodki na tem materinski verige DNK so omejene.



riž. 9. Shematski prikaz procesa replikacije DNA: (1) zaostajajoča veriga (lag strand), (2) vodilna veriga (leading strand), (3) DNA polimeraza α (Polα), (4) DNA ligaza, (5) RNA -primer, (6) Primaza, (7) Okazakijev fragment, (8) DNA polimeraza δ (Polδ), (9) Helikaza, (10) Enoverižne DNA-vezavne beljakovine, (11) Topoizomeraza.

Spodaj je opisana sinteza zaostajajoče hčerinske verige DNK (glejte spodaj). shema replikacijske vilice in delovanje replikacijskih encimov)

Za več informacij o replikaciji DNA glejte

5) Takoj po odvijanju in stabilizaciji druge verige starševske molekule se ta pridružiDNA polimeraza α(alfa)in v smeri 5 "→3" sintetizira primer (RNA primer) - zaporedje RNA na predlogi DNA z dolžino od 10 do 200 nukleotidov. Po tem encimodstraniti iz verige DNK.

Namesto DNA polimerazaα pritrjen na 3" konec temeljnega premaza DNA polimerazaε .

6) DNA polimerazaε (epsilon) kot da še naprej podaljšuje temeljni premaz, ampak kot substrat vgradideoksiribonukleotidi(v količini 150-200 nukleotidov). Posledično nastane trdna nit iz dveh delov -RNA(tj. temeljni premaz) in DNK. DNA polimeraza εdeluje, dokler ne naleti na temeljni premaz prejšnjegafragment Okazaki(sintetizirano malo prej). Ta encim se nato odstrani iz verige.

7) DNA polimeraza β(beta) stoji namestoDNA polimeraze ε,premika v isto smer (5" → 3") in odstrani osnovne ribonukleotide, medtem ko na njihovo mesto vstavi deoksiribonukleotide. Encim deluje do popolne odstranitve primerja, tj. do deoksiribonukleotida (še več prej sintetiziranegaDNA polimeraza ε). Encim ne more povezati rezultata svojega dela in spredaj DNK, zato zapusti verigo.

Kot rezultat, delček hčerinske DNK "leži" na matrici matične niti. Se imenujefragment Okazakija.

8) DNA ligaza poveže dve sosednji fragmenti Okazaki , tj. 5 "-konec segmenta, sintetiziranoDNA polimeraza ε,in vgrajen 3" konec verigeDNA polimerazaβ .

STRUKTURA RNK

Ribonukleinska kislina(RNK) je ena od treh glavnih makromolekul (drugi dve sta DNK in proteini), ki jih najdemo v celicah vseh živih organizmov.

Tako kot DNK je tudi RNK sestavljena iz dolge verige, v kateri je vsak člen poklican nukleotid. Vsak nukleotid je sestavljen iz dušikove baze, riboznega sladkorja in fosfatne skupine. Vendar ima RNA za razliko od DNK običajno eno in ne dve verigi. Pentozo v RNA predstavlja riboza, ne deoksiriboza (riboza ima dodatno hidroksilno skupino na drugem atomu ogljikovih hidratov). Končno se DNK od RNK razlikuje po sestavi dušikovih baz: namesto timina ( T) uracil je prisoten v RNA ( U) , ki je prav tako komplementaren adeninu.

Zaporedje nukleotidov omogoča, da RNA kodira genetske informacije. Vsi celični organizmi uporabljajo RNA (mRNA) za programiranje sinteze beljakovin.

Celične RNA nastanejo v procesu, imenovanem prepisovanje , to je sinteza RNA na predlogi DNA, ki jo izvajajo posebni encimi - RNA polimeraze.

Messenger RNA (mRNA) nato sodelujejo v procesu, imenovanem oddaja, tiste. sinteza beljakovin na predlogi mRNA s sodelovanjem ribosomov. Druge RNA so po transkripciji podvržene kemičnim modifikacijam, po nastanku sekundarne in terciarne strukture pa opravljajo funkcije, ki so odvisne od vrste RNA.

riž. 10. Razlika med DNA in RNA glede na dušikovo bazo: namesto timina (T) vsebuje RNA uracil (U), ki je prav tako komplementaren adeninu.

PREPIS

To je proces sinteze RNK na predlogi DNK. DNK se odvija na enem od mest. Ena od verig vsebuje informacije, ki jih je treba kopirati na molekulo RNA - ta veriga se imenuje kodiranje. Druga veriga DNK, ki je komplementarna kodirni verigi, se imenuje vzorčna veriga. V procesu transkripcije na vzorčni verigi v smeri 3'-5' (vzdolž verige DNA) se sintetizira njej komplementarna veriga RNA. Tako se ustvari RNA kopija kodirne verige.

riž. 11. Shematski prikaz transkripcije

Na primer, če nam je dano zaporedje kodirne verige

3'-ATGTCCTAGCTGCTCG - 5',

potem bo v skladu s pravilom komplementarnosti matrična veriga nosila zaporedje

5'- TACAGGATCGACGAGC- 3',

in iz nje sintetizirana RNA je zaporedje

ODDAJA

Razmislite o mehanizmu sinteza beljakovin na matriko RNK, pa tudi na genetsko kodo in njene lastnosti. Prav tako zaradi jasnosti na spodnji povezavi priporočamo ogled kratkega videoposnetka o procesih prepisovanja in prevajanja, ki potekajo v živi celici:

riž. 12. Proces sinteze beljakovin: DNA kodira RNA, RNA kodira beljakovine

GENETSKA KODA

Genetska koda- metoda kodiranja aminokislinskega zaporedja proteinov z uporabo zaporedja nukleotidov. Vsaka aminokislina je kodirana z zaporedjem treh nukleotidov – kodonom ali tripletom.

Genetska koda, ki je skupna večini pro- in evkariontov. V tabeli je navedenih vseh 64 kodonov in navedene ustrezne aminokisline. Osnovni vrstni red je od 5" do 3" konca mRNA.

Tabela 1. Standardna genetska koda

1
temelj

nie

2. osnova

3
temelj

nie

U

C

A

G

U

U U U

(Phe/F)

U C U

(Ser/S)

U A U

(Tyr/Y)

U G U

(Cys/C)

U

U U C

U C C

U A C

U G C

C

U U A

(lev/l)

U C A

U A A

Stop kodon**

U G A

Stop kodon**

A

U U G

U C G

U A G

Stop kodon**

U G G

(Trp/W)

G

C

C U U

C C U

(Pro/P)

C A U

(Njegov/H)

C G U

(Arg/R)

U

C U C

C C C

C A C

C G C

C

C U A

C C A

C A A

(Gln/Q)

CGA

A

C U G

C C G

C A G

C G G

G

A

A U U

(Ile/I)

A C U

(Čet/T)

A A U

(Asn/N)

A G U

(Ser/S)

U

A U C

A C C

A A C

A G C

C

A U A

A C A

A A A

(Lys/K)

A G A

A

A U G

(Met/M)

A C G

A A G

A G G

G

G

G U U

(Val/V)

G C U

(Ala/A)

G A U

(Asp/D)

G G U

(Gly/G)

U

G U C

G C C

G A C

G G C

C

G U A

G C A

G A A

(Glu/E)

G G A

A

G U G

G C G

G A G

G G G

G

Med trojčki so 4 posebna zaporedja, ki delujejo kot "ločila":

  • *Trojček AVG, ki prav tako kodira metionin, se imenuje začetni kodon. Ta kodon začne sintezo proteinske molekule. Tako bo med sintezo beljakovin prva aminokislina v zaporedju vedno metionin.
  • **Trojčki UAA, UAG in UGA klical stop kodoni in ne kodirajo nobenih aminokislin. Pri teh zaporedjih se sinteza beljakovin ustavi.

Lastnosti genetske kode

1. Trojnost. Vsaka aminokislina je kodirana z zaporedjem treh nukleotidov – tripletom ali kodonom.

2. Kontinuiteta. Med trojčki ni dodatnih nukleotidov, informacije se berejo neprekinjeno.

3. Neprekrivanje. En nukleotid ne more biti del dveh trojčkov hkrati.

4. Edinstvenost. En kodon lahko kodira samo eno aminokislino.

5. Degeneracija. Ena aminokislina je lahko kodirana z več različnimi kodoni.

6. Vsestranskost. Genetska koda je enaka za vse žive organizme.

Primer. Podano nam je zaporedje kodirne verige:

3’- CCGATTGCACGTCGATCGTATA- 5’.

Matrična veriga bo imela zaporedje:

5’- GGCTAACGTGCAGCTAGCATAT- 3’.

Zdaj "sintetiziramo" informacijsko RNA iz te verige:

3’- CCGAUUGCACGUCGAUCGUAUA- 5’.

Sinteza beljakovin poteka v smeri 5' → 3', zato moramo zaporedje obrniti, da lahko "preberemo" genetsko kodo:

5’- AUAUGCUAGCUGCACGUUAGCC- 3’.

Zdaj poiščite začetni kodon AUG:

5’- AU AVG CUAGCUGCACGUUAGCC- 3’.

Zaporedje razdelite na trojčke:

zveni takole: informacije iz DNK se prenesejo v RNK (transkripcija), iz RNK v protein (translacija). DNK se lahko podvoji tudi z replikacijo, možen pa je tudi proces reverzne transkripcije, ko DNK sintetiziramo iz predloge RNK, vendar je tak proces značilen predvsem za viruse.


riž. 13. Osrednja dogma molekularne biologije

GENOM: GENI IN KROMOSOMI

(splošni pojmi)

Genom - celota vseh genov organizma; njegovega celotnega kromosomskega nabora.

Izraz "genom" je predlagal G. Winkler leta 1920 za opis celotnega gena, ki ga vsebuje haploidni nabor kromosomov organizmov iste biološke vrste. Prvotni pomen tega izraza je nakazoval, da je koncept genoma v nasprotju z genotipom genetska značilnost vrste kot celote in ne posameznika. Z razvojem molekularne genetike se je pomen tega pojma spremenil. Znano je, da DNK, ki je nosilec genetske informacije v večini organizmov in torej tvori osnovo genoma, ne vključuje le genov v sodobnem pomenu besede. Večino DNK evkariontskih celic predstavljajo nekodirajoče (»odvečne«) nukleotidne sekvence, ki ne vsebujejo informacij o beljakovinah in nukleinskih kislinah. Tako je glavni del genoma katerega koli organizma celotna DNK njegovega haploidnega nabora kromosomov.

Geni so segmenti molekul DNK, ki kodirajo polipeptide in molekule RNK.

V zadnjem stoletju se je naše razumevanje genov močno spremenilo. Prej je bil genom regija kromosoma, ki kodira ali določa eno lastnost oz. fenotipsko(vidna) lastnost, kot je barva oči.

Leta 1940 sta George Beadle in Edward Tatham predlagala molekularno definicijo gena. Znanstveniki so obdelali spore gliv Neurospora crassa Rentgenski žarki in drugi dejavniki, ki povzročajo spremembe v zaporedju DNK ( mutacije), in našli mutirane seve glive, ki so izgubili nekatere specifične encime, kar je v nekaterih primerih povzročilo motnje celotne presnovne poti. Beadle in Tatham sta prišla do zaključka, da je gen del genetskega materiala, ki definira ali kodira en encim. Tako je hipoteza "en gen, en encim". Ta koncept je bil kasneje razširjen na definicijo "en gen - en polipeptid", saj veliko genov kodira proteine, ki niso encimi, polipeptid pa je lahko podenota kompleksnega proteinskega kompleksa.

Na sl. 14 prikazuje diagram, kako trojčki nukleotidov v DNA določajo polipeptid, aminokislinsko zaporedje proteina, ki ga posreduje mRNA. Ena od verig DNA ima vlogo matrice za sintezo mRNA, katere nukleotidni trojčki (kodoni) so komplementarni trojčkom DNA. Pri nekaterih bakterijah in mnogih evkariontih so kodirna zaporedja prekinjena z nekodirajočimi regijami (imenovanimi introni).

Sodobna biokemijska definicija gena še bolj konkretno. Geni so vsi deli DNA, ki kodirajo primarno zaporedje končnih produktov, ki vključujejo polipeptide ali RNA, ki imajo strukturno ali katalitično funkcijo.

DNK poleg genov vsebuje tudi druga zaporedja, ki opravljajo izključno regulatorno funkcijo. Regulativne sekvence lahko označujejo začetek ali konec genov, vplivajo na transkripcijo ali kažejo na mesto iniciacije replikacije ali rekombinacije. Nekateri geni se lahko izražajo na različne načine, pri čemer isti del DNK služi kot predloga za tvorbo različnih produktov.

Lahko približno izračunamo najmanjša velikost gena kodiranje za vmesni protein. Vsaka aminokislina v polipeptidni verigi je kodirana z zaporedjem treh nukleotidov; zaporedja teh tripletov (kodonov) ustrezajo verigi aminokislin v polipeptidu, ki ga kodira dani gen. Polipeptidna veriga 350 aminokislinskih ostankov (srednje dolga veriga) ustreza zaporedju 1050 bp. ( bp). Vendar pa so številni evkariontski geni in nekateri prokariontski geni prekinjeni z segmenti DNK, ki ne nosijo informacij o proteinu, in se zato izkažejo za veliko daljše, kot pokaže preprost izračun.

Koliko genov je na enem kromosomu?


riž. 15. Pogled na kromosome v prokariontskih (levo) in evkariontskih celicah. Histoni so širok razred jedrskih proteinov, ki opravljajo dve glavni funkciji: sodelujejo pri pakiranju verig DNK v jedru in pri epigenetskem uravnavanju jedrskih procesov, kot so transkripcija, replikacija in popravljanje.

Kot veste, imajo bakterijske celice kromosom v obliki verige DNK, zapakiran v kompaktno strukturo - nukleoid. prokariontski kromosom Escherichia coli, katere genom je popolnoma dekodiran, je krožna molekula DNK (v resnici to ni navaden krog, temveč zanka brez začetka in konca), sestavljena iz 4.639.675 bp. To zaporedje vsebuje približno 4300 proteinskih genov in še 157 genov za stabilne molekule RNA. AT človeški genom približno 3,1 milijarde baznih parov, ki ustrezajo skoraj 29.000 genom, ki se nahajajo na 24 različnih kromosomih.

Prokarioti (bakterije).

Bakterija E. coli ima eno dvoverižno krožno molekulo DNA. Sestavljen je iz 4.639.675 b.p. in doseže dolžino približno 1,7 mm, kar presega dolžino same celice E. coli približno 850-krat. Poleg velikega krožnega kromosoma kot dela nukleoida številne bakterije vsebujejo eno ali več majhnih krožnih molekul DNA, ki se prosto nahajajo v citosolu. Ti zunajkromosomski elementi se imenujejo plazmidi(Slika 16).

Večina plazmidov je sestavljenih le iz nekaj tisoč baznih parov, nekateri vsebujejo več kot 10.000 bp. Nosijo genetske informacije in se razmnožujejo, da tvorijo hčerinske plazmide, ki vstopajo v hčerinske celice med delitvijo matične celice. Plazmidi se ne nahajajo samo v bakterijah, ampak tudi v kvasovkah in drugih glivah. V mnogih primerih plazmidi ne nudijo nobene prednosti gostiteljskim celicam in njihova edina naloga je neodvisno razmnoževanje. Vendar pa nekateri plazmidi nosijo gene, ki so uporabni za gostitelja. Na primer, geni v plazmidih lahko bakterijskim celicam omogočijo odpornost proti protibakterijskim sredstvom. Plazmidi, ki nosijo gen β-laktamaze, dajejo odpornost na β-laktamske antibiotike, kot sta penicilin in amoksicilin. Plazmidi lahko prehajajo iz celic, odpornih na antibiotike, v druge celice iste ali druge bakterijske vrste, kar povzroči, da tudi te celice postanejo odporne. Intenzivna uporaba antibiotikov je močan selektivni dejavnik, ki pospešuje širjenje plazmidov, ki kodirajo odpornost na antibiotike (kot tudi transpozonov, ki kodirajo podobne gene) med patogenimi bakterijami, in vodi v nastanek bakterijskih sevov z odpornostjo na več antibiotikov. Zdravniki začenjajo razumeti nevarnosti široke uporabe antibiotikov in jih predpisujejo le, kadar je to nujno potrebno. Iz podobnih razlogov je razširjena uporaba antibiotikov za zdravljenje domačih živali omejena.

Poglej tudi: Ravin N.V., Šestakov S.V. Genom prokariotov // Vavilov Journal of Genetics and Breeding, 2013. V. 17. št. 4/2. strani 972-984.

evkarionti.

Tabela 2. DNK, geni in kromosomi nekaterih organizmov

skupni DNK,

b.s.

Število kromosomov*

Približno število genov

Escherichia coli(bakterija)

4 639 675

4 435

Saccharomyces cerevisiae(kvas)

12 080 000

16**

5 860

Caenorhabditis elegans(nematoda)

90 269 800

12***

23 000

Arabidopsis thaliana(rastlina)

119 186 200

33 000

Drosophila melanogaster(vinska mušica)

120 367 260

20 000

Oryza sativa(riž)

480 000 000

57 000

Mus mišica(miška)

2 634 266 500

27 000

Homo sapiens(človek)

3 070 128 600

29 000

Opomba. Informacije se nenehno posodabljajo; Za več najnovejših informacij se obrnite na spletne strani posameznih genomskih projektov.

* Za vse evkarionte, razen za kvasovke, je podan diploidni nabor kromosomov. diploiden komplet kromosomi (iz grščine diploos - dvojni in eidos - pogled) - dvojni niz kromosomov (2n), od katerih ima vsak homolognega.
**Haploidni komplet. Divji sevi kvasovk imajo običajno osem (oktaploidnih) ali več nizov teh kromosomov.
***Za ženske z dvema kromosomoma X. Moški imajo kromosom X, ne pa tudi Y, torej samo 11 kromosomov.

Celica kvasovke, eden najmanjših evkariontov, ima 2,6-krat več DNK kot celica E. coli(tabela 2). celice sadne mušice Drosophila, klasični objekt genetskih raziskav, vsebuje 35-krat več DNK, človeške celice pa vsebujejo približno 700-krat več DNK kot celice E. coli.Številne rastline in dvoživke vsebujejo še več DNK. Genetski material evkariontskih celic je organiziran v obliki kromosomov. Diploidni nabor kromosomov (2 n) odvisno od vrste organizma (tabela 2).

Na primer, v človeški somatski celici je 46 kromosomov ( riž. 17). Vsak kromosom v evkariontski celici, kot je prikazano na sl. 17, a, vsebuje eno zelo veliko dvoverižno molekulo DNA. Štiriindvajset človeških kromosomov (22 parnih kromosomov in dva spolna kromosoma X in Y) se po dolžini razlikuje več kot 25-krat. Vsak evkariontski kromosom vsebuje določen niz genov.


riž. 17. evkariontskih kromosomov.a- par povezanih in zgoščenih sestrskih kromatid iz človeškega kromosoma. V tej obliki ostanejo evkariontski kromosomi po replikaciji in v metafazi med mitozo. b- popoln nabor kromosomov iz levkocitov enega od avtorjev knjige. Vsaka normalna človeška somatska celica vsebuje 46 kromosomov.

Če povežete molekule DNK človeškega genoma (22 kromosomov in kromosoma X in Y ali X in X), dobite približno en meter dolgo zaporedje. Opomba: Pri vseh sesalcih in drugih heterogametnih moških organizmih imajo samice dva kromosoma X (XX), samci pa en kromosom X in en kromosom Y (XY).

Večina človeških celic, tako da je skupna dolžina DNK takih celic približno 2 m. Odrasel človek ima približno 10 14 celic, tako da je skupna dolžina vseh molekul DNK 2・10 11 km. Za primerjavo, obseg Zemlje je 4・10 4 km, razdalja od Zemlje do Sonca pa je 1,5・10 8 km. Tako neverjetno kompaktno zapakiran je DNK v naših celicah!

V evkariontskih celicah so še drugi organeli, ki vsebujejo DNK - to so mitohondriji in kloroplasti. O izvoru mitohondrijske in kloroplastne DNA je bilo postavljenih veliko hipotez. Danes je splošno sprejeto stališče, da so zametki kromosomov starodavnih bakterij, ki so prodrle v citoplazmo gostiteljskih celic in postale predhodniki teh organelov. Mitohondrijska DNA kodira mitohondrijsko tRNA in rRNA ter več mitohondrijskih proteinov. Več kot 95 % mitohondrijskih proteinov je kodiranih z jedrno DNA.

STRUKTURA GENOV

Razmislite o strukturi gena pri prokariontih in evkariontih, njihovih podobnostih in razlikah. Kljub temu, da je gen odsek DNA, ki kodira samo eno beljakovino ali RNA, poleg neposrednega kodirnega dela vključuje tudi regulatorne in druge strukturne elemente, ki imajo pri prokariontih in evkariontih različno zgradbo.

zaporedje kodiranja- glavna strukturna in funkcionalna enota gena, v njej so tripleti nukleotidov, ki kodirajoaminokislinsko zaporedje. Začne se z začetnim kodonom in konča s stop kodonom.

Pred in po zaporedju kodiranja sta neprevedena 5' in 3' zaporedja. Izvajajo regulativne in pomožne funkcije, na primer zagotavljajo pristanek ribosoma na mRNA.

Neprevedena in kodirna zaporedja sestavljajo transkripcijsko enoto - prepisano regijo DNA, to je regijo DNA, iz katere se sintetizira mRNA.

Terminator Netranskribirana regija DNK na koncu gena, kjer se sinteza RNK ustavi.

Na začetku gen je ureditveno področje, kar vsebuje promotor in operater.

promotor- zaporedje, s katerim se polimeraza veže med začetkom transkripcije. Operater- to je področje, na katerega se lahko vežejo posebne beljakovine - represorji, ki lahko zmanjša aktivnost sinteze RNK iz tega gena – z drugimi besedami, zmanjša jo izražanje.

Zgradba genov pri prokariontih

Splošni načrt strukture genov pri prokariontih in evkariontih se ne razlikuje - oba vsebujeta regulatorno regijo s promotorjem in operaterjem, transkripcijsko enoto s kodirnimi in neprevedenimi sekvencami ter terminator. Vendar je organizacija genov pri prokariontih in evkariontih različna.

riž. 18. Shema strukture gena pri prokariontih (bakterijah) -slika je povečana

Na začetku in na koncu operona so skupne regulatorne regije za več strukturnih genov. Iz transkribirane regije operona se prebere ena molekula mRNA, ki vsebuje več kodirnih sekvenc, od katerih ima vsaka svoj začetni in stop kodon. Z vsakega od teh področijsintetizira se en protein. V to smer, Iz ene molekule i-RNA se sintetizira več proteinskih molekul.

Za prokarionte je značilna kombinacija več genov v eno funkcionalno enoto - operon. Delo operona lahko regulirajo drugi geni, ki jih je mogoče opazno odstraniti iz samega operona - regulatorji. Beljakovina, prevedena iz tega gena, se imenuje represor. Veže se na operaterja operona in uravnava izražanje vseh genov, ki jih vsebuje hkrati.

Pojav je značilen tudi za prokarionte transkripcijske in prevodne konjugacije.


riž. 19 Pojav konjugacije transkripcije in translacije pri prokariontih - slika je povečana

Do tega združevanja pri evkariontih ne pride zaradi prisotnosti jedrske ovojnice, ki ločuje citoplazmo, kjer poteka prevajanje, od genetskega materiala, na katerem poteka prepisovanje. Pri prokariontih se med sintezo RNK na predlogi DNK lahko ribosom takoj veže na sintetizirano molekulo RNK. Tako se prevajanje začne, še preden je prepis končan. Poleg tega se lahko več ribosomov hkrati veže na eno molekulo RNA in sintetizira več molekul enega proteina hkrati.

Zgradba genov pri evkariontih

Geni in kromosomi evkariontov so zelo kompleksno organizirani.

Bakterije mnogih vrst imajo samo en kromosom in v skoraj vseh primerih je na vsakem kromosomu ena kopija vsakega gena. Le nekaj genov, kot so geni rRNA, je vsebovanih v več kopijah. Geni in regulatorna zaporedja sestavljajo skoraj celoten genom prokariontov. Poleg tega skoraj vsak gen strogo ustreza zaporedju aminokislin (ali zaporedju RNA), ki ga kodira (slika 14).

Strukturna in funkcionalna organizacija evkariontskih genov je veliko bolj zapletena. Preučevanje evkariontskih kromosomov in kasneje sekvenciranje celotnih zaporedij evkariontskega genoma je prineslo veliko presenečenj. Veliko, če ne večina, evkariontskih genov ima zanimivo lastnost: njihova nukleotidna zaporedja vsebujejo eno ali več regij DNA, ki ne kodirajo aminokislinskega zaporedja polipeptidnega produkta. Takšni neprevedeni vstavki prekinejo neposredno ujemanje med nukleotidnim zaporedjem gena in aminokislinskim zaporedjem kodiranega polipeptida. Ti neprevedeni segmenti v genih se imenujejo introni, oz vgrajena zaporedja, kodirni segmenti pa so eksoni. Pri prokariontih le nekaj genov vsebuje introne.

Torej pri evkariontih praktično ni kombinacije genov v operone, kodirno zaporedje evkariontskega gena pa je najpogosteje razdeljeno na prevedene regije. - eksoni in neprevedeni razdelki - introni.

V večini primerov funkcija intronov ni bila ugotovljena. Na splošno je samo približno 1,5 % človeške DNK "kodirane", to pomeni, da nosi informacije o beljakovinah ali RNK. Vendar se ob upoštevanju velikih intronov izkaže, da je 30% človeške DNK sestavljeno iz genov. Ker geni sestavljajo razmeroma majhen delež človeškega genoma, ostaja znatna količina DNK neznana.

riž. 16. Shema strukture gena pri evkariontih - slika je povečana

Iz vsakega gena se najprej sintetizira nezrela ali pre-RNA, ki vsebuje introne in eksone.

Po tem se izvede proces spajanja, zaradi česar se izrežejo intronske regije in nastane zrela mRNA, iz katere se lahko sintetizira protein.


riž. 20. Alternativni postopek spajanja - slika je povečana

Takšna organizacija genov omogoča na primer, da se lahko iz enega gena sintetizirajo različne oblike proteina, saj se med spajanjem eksoni lahko spajajo v različnih zaporedjih.

riž. 21. Razlike v strukturi genov prokariontov in evkariontov - slika je povečana

MUTACIJE IN MUTAGENEZA

mutacija imenovana vztrajna sprememba genotipa, to je sprememba nukleotidnega zaporedja.

Proces, ki vodi do mutacije, se imenuje mutageneza, in organizem vse katerih celice nosijo enako mutacijo mutant.

teorija mutacije je prvi oblikoval Hugh de Vries leta 1903. Njegova sodobna različica vključuje naslednje določbe:

1. Mutacije se pojavijo nenadoma, nenadoma.

2. Mutacije se prenašajo iz roda v rod.

3. Mutacije so lahko koristne, škodljive ali nevtralne, dominantne ali recesivne.

4. Verjetnost odkrivanja mutacij je odvisna od števila proučevanih posameznikov.

5. Podobne mutacije se lahko ponavljajo.

6. Mutacije niso usmerjene.

Mutacije se lahko pojavijo pod vplivom različnih dejavnikov. Razlikovati med mutacijami, ki jih povzroča mutageno vplivi: fizikalni (npr. ultravijolično ali sevanje), kemični (npr. kolhicin ali reaktivne kisikove spojine) in biološki (npr. virusi). Povzročijo se lahko tudi mutacije napake replikacije.

Glede na pogoje za nastanek mutacij delimo na spontano- to je mutacije, ki so nastale v normalnih pogojih, in povzročeno- torej mutacije, ki so nastale pod posebnimi pogoji.

Mutacije se lahko pojavijo ne samo v jedrski DNK, ampak tudi na primer v DNK mitohondrijev ali plastidov. V skladu s tem lahko razlikujemo jedrska in citoplazemski mutacije.

Zaradi pojava mutacij se lahko pogosto pojavijo novi aleli. Če mutirani alel preglasi normalni alel, se imenuje mutacija dominanten. Če normalni alel potisne mutiranega, se imenuje mutacija recesivno. Večina mutacij, ki povzročijo nastanek novih alelov, je recesivnih.

Mutacije se razlikujejo po učinku prilagodljivo, kar vodi do povečane prilagodljivosti organizma na okolje, nevtralen ki ne vplivajo na preživetje škodljivo ki zmanjšujejo prilagodljivost organizmov na okoljske razmere in smrtonosno vodi do smrti organizma v zgodnjih fazah razvoja.

Glede na posledice ločimo mutacije, ki vodijo do izguba delovanja beljakovin, mutacije, ki vodijo do nastanek beljakovina ima novo funkcijo, kot tudi mutacije, ki spremenite odmerek gena, in s tem odmerek beljakovin, sintetiziranih iz njega.

Mutacija se lahko pojavi v kateri koli celici telesa. Če pride do mutacije v zarodni celici, se imenuje zarodni(germinativni ali generativni). Takšne mutacije se ne pojavijo v organizmu, v katerem so se pojavile, ampak povzročijo pojav mutantov pri potomcih in so podedovane, zato so pomembne za genetiko in evolucijo. Če se mutacija pojavi v kateri koli drugi celici, se imenuje somatsko. Takšna mutacija se lahko do neke mere manifestira v organizmu, v katerem je nastala, na primer povzroči nastanek rakavih tumorjev. Takšna mutacija pa ni podedovana in ne vpliva na potomce.

Mutacije lahko prizadenejo dele genoma različnih velikosti. Dodeli genetski, kromosomsko in genomski mutacije.

Genske mutacije

Imenujemo mutacije, ki se pojavijo v obsegu, manjšem od enega gena genetski, oz pikčast (pikčast). Takšne mutacije povzročijo spremembo enega ali več nukleotidov v zaporedju. Genske mutacije vključujejozamenjave, kar vodi do zamenjave enega nukleotida z drugim,izbrisov kar povzroči izgubo enega od nukleotidov,vstavitve, kar vodi do dodajanja dodatnega nukleotida v zaporedje.


riž. 23. Genske (točkovne) mutacije

Glede na mehanizem delovanja na protein delimo genske mutacije na:sinonim, ki (zaradi degeneracije genetske kode) ne vodijo do spremembe aminokislinske sestave beljakovinskega produkta,missense mutacije, ki vodijo do zamenjave ene aminokisline z drugo in lahko vplivajo na strukturo sintetiziranega proteina, čeprav so pogosto nepomembni,nesmiselne mutacije, kar vodi do zamenjave kodirnega kodona s stop kodonom,mutacije, ki vodijo do motnja spajanja:


riž. 24. Mutacijske sheme

Tudi glede na mehanizem delovanja na beljakovine so izolirane mutacije, ki vodijo do premik okvirja branja kot so vstavljanja in brisanja. Takšne mutacije, tako kot nesmiselne mutacije, čeprav se pojavijo na eni točki v genu, pogosto vplivajo na celotno strukturo proteina, kar lahko privede do popolne spremembe njegove strukture.

riž. 29. Kromosom pred in po podvajanju

Genomske mutacije

končno, genomske mutacije vplivajo na celoten genom, to pomeni, da se spremeni število kromosomov. Ločimo poliploidijo - povečanje ploidnosti celice in aneuploidijo, to je spremembo števila kromosomov, na primer trisomijo (prisotnost dodatnega homologa v enem od kromosomov) in monosomijo (odsotnost kromosomov). homolog v kromosomu).

Video, povezan z DNK

REPLIKACIJA DNK, KODIRANJE RNK, SINTEZA PROTEINOV

Leta 1869 je švicarski biokemik Friedrich Miescher v jedru celic odkril spojine s kislimi lastnostmi in celo večjo molekulsko maso kot beljakovine. Altman jih je imenoval nukleinske kisline, iz latinske besede "nucleus" - jedro. Tako kot beljakovine so tudi nukleinske kisline polimeri. Njihovi monomeri so nukleotidi, zato lahko nukleinske kisline imenujemo tudi polinukleotidi.

Nukleinske kisline so bile najdene v celicah vseh organizmov, od najpreprostejših do najvišjih. Najbolj presenetljivo je, da so se kemična sestava, struktura in osnovne lastnosti teh snovi izkazale za podobne pri različnih živih organizmih. Če pa pri gradnji beljakovin sodeluje približno 20 vrst aminokislin, potem obstajajo samo štirje različni nukleotidi, ki sestavljajo nukleinske kisline.

Nukleinske kisline delimo na dve vrsti - deoksiribonukleinsko kislino (DNK) in ribonukleinsko kislino (RNA). Sestava DNA vključuje dušikove baze (adenin (A), gvanin (G), timin (T), citozin (C)), deoksiriboza C 5 H 10 O 4 in ostanek fosforne kisline. RNA vsebuje uracil (U) namesto timina in ribozo (C5H10O5) namesto deoksiriboze. Monomeri DNK in RNK so nukleotidi, ki so sestavljeni iz dušikovih, purinskih (adenin in gvanin) in pirimidinskih (uracil, timin in citozin) baz, ostanka fosforne kisline in ogljikovih hidratov (riboza in deoksiriboza).

Molekule DNK so vsebovane v kromosomih celičnega jedra živih organizmov, v enakovrednih strukturah mitohondrijev, kloroplastov, v prokariontskih celicah in v številnih virusih. Po svoji strukturi je molekula DNK podobna dvojni vijačnici. Strukturni model DNK v
obliko dvojne vijačnice sta leta 1953 prvič predlagala ameriški biokemik J. Watson ter angleški biofizik in genetik F. Crick, ki sta leta 1962 prejela Nobelovo nagrado skupaj z angleškim biofizikom M. Wilkinsonom, ki je prejel X- žarek DNA.Nukleinske kisline so biopolimeri, katerih makromolekule so sestavljene iz ponavljajočih se členov – nukleotidov. Zato jih imenujemo tudi polinukleotidi. Najpomembnejša značilnost nukleinskih kislin je njihova nukleotidna sestava. Sestava nukleotida - strukturne enote nukleinskih kislin - vključuje tri komponente:



dušikova baza - pirimidin ali purin. Nukleinske kisline vsebujejo 4 različne vrste baz: dve izmed njih spadata v razred purinov, dve pa v razred pirimidinov. Dušik, ki ga vsebujejo obroči, daje molekulam njihove osnovne lastnosti.

monosaharid - riboza ali 2-deoksiriboza. Sladkor, ki je del nukleotida, vsebuje pet ogljikovih atomov, tj. je pentoza. Glede na vrsto pentoze, ki je prisotna v nukleotidu, obstajata dve vrsti nukleinskih kislin - ribonukleinske kisline (RNA), ki vsebujejo ribozo, in deoksiribonukleinske kisline (DNA), ki vsebujejo deoksiribozo.

ostanek fosforne kisline. Nukleinske kisline so kisline, ker njihove molekule vsebujejo fosforno kislino.

Metoda za določanje sestave PC temelji na analizi hidrolizatov, ki nastanejo pri njihovem encimskem ali kemičnem cepljenju. Običajno se uporabljajo tri metode kemične cepitve NC. Kislinska hidroliza v težkih pogojih (70 % perklorova kislina, 100 °C, 1 h ali 100 % mravljinčna kislina, 175 °C, 2 h), ki se uporablja za analizo DNA in RNA, prekine vse N-glikozidne vezi in nastane mešanica purinske in pirimidinske baze.

Nukleotidi so verižno povezani s kovalentnimi vezmi. Tako nastale verige nukleotidov so po vsej dolžini z vodikovimi vezmi povezane v eno molekulo DNA: adeninski nukleotid ene verige je povezan s timinskim nukleotidom druge verige, gvaninski nukleotid pa s citozinskim. V tem primeru adenin vedno prepozna le timin in se nanj veže in obratno. Podoben par tvorita gvanin in citozin. Takšne bazne pare, tako kot nukleotide, imenujemo komplementarni, sam princip nastanka dvoverižne molekule DNA pa princip komplementarnosti. Število nukleotidnih parov, na primer, v človeškem telesu je 3 - 3,5 milijarde.

DNK je materialni nosilec dedne informacije, ki je kodirana z zaporedjem nukleotidov. Razporeditev štirih vrst nukleotidov v verigah DNA določa zaporedje aminokislin v beljakovinskih molekulah, tj. njihova primarna struktura. Lastnosti celic in posamezne značilnosti organizmov so odvisne od niza beljakovin. Določena kombinacija nukleotidov, ki nosijo informacijo o strukturi proteina, in zaporedje njihove lokacije v molekuli DNA tvorijo genetsko kodo. Gen (iz grščine genos - rod, izvor) - enota dednega materiala, odgovorna za nastanek katere koli lastnosti. Zavzema del molekule DNA, ki določa strukturo ene proteinske molekule. Celota genov, ki jih vsebuje en niz kromosomov določenega organizma, se imenuje genom, genetska zgradba organizma (celota vseh njegovih genov) pa genotip. Kršitev nukleotidnega zaporedja v verigi DNA in posledično v genotipu vodi do dednih sprememb v telesu - mutacij.

Za molekule DNA je značilna pomembna lastnost podvojitve - tvorba dveh enakih dvojnih vijačnic, od katerih je vsaka enaka prvotni molekuli. Ta proces podvajanja molekule DNK imenujemo replikacija. Replikacija vključuje prekinitev starih in tvorbo novih vodikovih vezi, ki povezujejo verige nukleotidov. Na začetku replikacije se obe stari verigi začneta odvijati in ločevati druga od druge. Nato se po principu komplementarnosti na dve stari verigi dodajo nove. To tvori dve enaki dvojni vijačnici. Replikacija zagotavlja natančno kopijo genetske informacije, ki jo vsebujejo molekule DNK, in jo prenaša iz generacije v generacijo.

  1. Sestava DNK

DNK (deoksiribonukleinska kislina)- biološki polimer, sestavljen iz dveh med seboj povezanih polinukleotidnih verig. Monomeri, ki sestavljajo vsako od verig DNA, so kompleksne organske spojine, ki vključujejo eno od štirih dušikovih baz: adenin (A) ali timin (T), citozin (C) ali gvanin (G); petatomni sladkor pentoza - deoksiriboza, po kateri je dobila ime sama DNK, pa tudi ostanek fosforne kisline. Te spojine imenujemo nukleotidi. V vsaki verigi se nukleotidi povežejo s tvorbo kovalentnih vezi med deoksiribozo enega in ostankom fosforne kisline naslednjega nukleotida. Dve verigi sta združeni v eno molekulo s pomočjo vodikovih vezi, ki nastanejo med dušikovimi bazami, ki so del nukleotidov, ki tvorijo različne verige.

Pri raziskovanju nukleotidne sestave DNK različnega izvora je Chargaff odkril naslednje vzorce.

1. Vsa DNK, ne glede na izvor, vsebuje enako število purinskih in pirimidinskih baz. Zato je v kateri koli DNK en pirimidinski nukleotid za vsak purinski nukleotid.

2. Vsaka DNK vedno vsebuje enake količine adenina in timina, gvanina in citozina v parih, kar se običajno imenuje A=T in G=C. Tretji vzorec sledi iz teh pravilnosti.

3. Število baz, ki vsebujejo amino skupine na položaju 4 pirimidinskega jedra in 6 purina (citozin in adenin), je enako številu baz, ki vsebujejo okso skupino na istih položajih (gvanin in timin), tj. A + C = G + T. Ti vzorci se imenujejo Chargaffova pravila. Poleg tega je bilo ugotovljeno, da za vsako vrsto DNK skupna vsebnost gvanina in citozina ni enaka skupni vsebnosti adenina in timina, tj. da (G + C) / (A + T), kot pravilo, razlikuje od enotnosti (lahko tako bolj kot manj). Na tej podlagi ločimo dve glavni vrsti DNK: T-tip s prevladujočo vsebnostjo adenina in timina ter G C-tip s prevladujočo vsebnostjo gvanina in citozina.

Vrednost razmerja med vsebnostjo vsote gvanina in citozina ter vsoto vsebnosti adenina in timina, ki označuje nukleotidno sestavo določene vrste DNA, se običajno imenuje koeficient specifičnosti. Vsaka DNK ima značilen koeficient specifičnosti, ki lahko variira od 0,3 do 2,8. Pri izračunu koeficienta specifičnosti se upošteva vsebnost pomornih baz, pa tudi zamenjava glavnih baz z njihovimi derivati. Na primer, pri izračunu koeficienta specifičnosti za EDNA pšeničnih kalčkov, ki vsebuje 6% 5-metilcitozina, je slednji vključen v vsoto vsebnosti gvanina (22,7%) in citozina (16,8%). Pomen Chargaffovih pravil za DNK je postal jasen po vzpostavitvi njene prostorske strukture.

  1. Makromolekulska struktura DNK

Leta 1953 sta Watson in Crick na podlagi znanih podatkov o konformaciji nukleozidnih ostankov, o naravi internukleotidne vezi v DNK in o pravilnostih nukleotidne sestave DNK (Chargaffova pravila) dešifrirala rentgenske vzorce parakristalna oblika DNK (t. i. B-oblika, ki nastane pri vlažnosti nad 80 % in pri visoki koncentraciji protiionov (Li+) v vzorcu). Po njihovem modelu je molekula DNK pravilna vijačnica, ki jo tvorita dve polideoksiribonukleotidni verigi, zasukani druga glede na drugo in okoli skupne osi. Premer spirale je po vsej dolžini skoraj konstanten in znaša 1,8 nm (18 A).

Makromolekulska struktura DNK.

(a) Watson-Crickov model;

(6) - parametri vijačnic B-, C- in T-oblik DNK (projekcije pravokotne na os vijačnice);

(c) prerez vijačnice DNK v obliki črke B (šrafirani pravokotniki predstavljajo bazne pare);

(G)- parametri vijačnice DNA v A-obliki;

(e)- presek vijačnice DNA v obliki črke A.
Dolžina zavoja vijačnice, ki ustreza njeni identitetni periodi, je 3,37 nm (33,7 A). V eni verigi je 10 baznih ostankov na obrat vijačnice. Razdalja med ravninama baz je torej približno 0,34 nm (3,4 A). Ravnine preostalih bazic so pravokotne na dolgo os vijačnice. Ravnine ostankov ogljikovih hidratov nekoliko odstopajo od te osi (prvotno sta Watson in Crick predlagala, da so vzporedne z njo).

Iz slike je razvidno, da je ogljikohidratno-fosfatno ogrodje molekule obrnjeno navzven. Spirala je zavita tako, da se na njeni površini razločita dva različno velika utora (pogosto ju imenujemo tudi utori) - velik, približno 2,2 nm širok (22 A), in mali, približno 1,2 nm. širok (12 A). Spirala je desno vrtljiva. Polideoksiribonukleotidne verige v njej so antiparalelne: to pomeni, da če se premikamo vzdolž dolge osi vijačnice od enega konca do drugega, bomo v eni verigi prešli fosfodiesterske vezi v smeri 3 "à 5", v drugi pa - v smeri 5 "à 3". Z drugimi besedami, na vsakem koncu linearne molekule DNK se nahajata 5' konec ene in 3' konec druge verige.

Pravilnost vijačnice zahteva, da je nasproti ostanka purinske baze v eni verigi ostanek pirimidinske baze v drugi verigi. Kot je bilo že poudarjeno, je ta zahteva realizirana v obliki principa tvorbe komplementarnih baznih parov, to je, da ostanki adenina in gvanina v eni verigi ustrezajo ostankom timina in citozina v drugi verigi (in obratno).

Tako zaporedje nukleotidov v eni verigi molekule DNK vnaprej določa zaporedje nukleotidov druge verige.

To načelo je glavna posledica Watsonovega in Crickovega modela, saj s presenetljivo preprostimi kemijskimi izrazi pojasnjuje primarno funkcijo DNK kot skladišča genetskih informacij.

Če zaključimo obravnavo modela Watson in Crick, je treba dodati, da so sosednji pari baznih ostankov v DNK v B-obliki zasukani drug glede na drugega za 36 ° (kot med ravnima črtama, ki povezujeta atome C 1 " v sosednjih komplementarni pari).
4.1 Izolacija deoksiribonukleinskih kislin
Žive celice, z izjemo semenčic, običajno vsebujejo znatno več ribonukleinske kisline kot deoksiribonukleinske kisline. Na metode izolacije deoksiribonukleinskih kislin je močno vplivalo dejstvo, da medtem ko so ribonukleoproteini in ribonukleinske kisline topni v razredčeni (0,15 M) raztopini natrijevega klorida, so deoksiribonukleoproteinski kompleksi v njej dejansko netopni. Zato homogenizirani organ ali organizem temeljito speremo z razredčeno fiziološko raztopino, iz ostanka ekstrahiramo deoksiribonukleinsko kislino z močno fiziološko raztopino, ki jo nato oborimo z dodatkom etanola. Po drugi strani pa eluiranje istega ostanka z vodo daje raztopino, iz katere se deoksiribonukleoprotein obori, ko dodamo sol. Razcepitev nukleoproteina, ki je v bistvu soli podoben kompleks med polibazičnimi in polikislimi elektroliti, se zlahka doseže z raztapljanjem v močni fiziološki raztopini ali z obdelavo s kalijevim tiocianatom. Večino beljakovin lahko odstranimo bodisi z dodatkom etanola bodisi z emulgiranjem s kloroformom in amilnim alkoholom (beljakovina s kloroformom tvori gel). Pogosto se je uporabljala tudi obdelava z detergenti. Kasneje so deoksiribonukleinske kisline izolirali z ekstrakcijo z vodnimi n-aminosalicilatno-fenolnimi raztopinami. S to metodo so bili pridobljeni pripravki deoksiribonukleinske kisline, od katerih so nekateri vsebovali ostanke beljakovin, drugi pa so bili praktično brez beljakovin, kar kaže na to, da je narava vezi protein-nukleinska kislina v različnih tkivih različna. Primerna modifikacija je homogenizacija živalskega tkiva v 0,15 M raztopini fenolftalein difosfata, ki ji sledi dodatek fenola, da se obori DNA (brez RNA) z dobrim izkoristkom.

Dezoksiribonukleinske kisline so, ne glede na način izolacije, mešanice polimerov različnih molekulskih mas, z izjemo vzorcev, pridobljenih iz nekaterih vrst bakteriofagov.
4.2 Frakcioniranje
Zgodnja metoda ločevanja je vključevala frakcijsko disociacijo deoksiribonukleoproteinskih (npr. nukleohistonskih) gelov z ekstrakcijo z naraščajočo molarnostjo vodnih raztopin natrijevega klorida. Na ta način smo pripravke deoksiribonukleinske kisline razdelili na več frakcij, za katere je značilno različno razmerje med vsebnostjo adenina s timinom in količino gvanina s citozinom, ter lažje izolirali frakcije, obogatene z gvaninom in citozinom. Podobni rezultati so bili pridobljeni pri kromatografskem ločevanju deoksiribonukleinske kisline od histona, adsorbiranega na kieselguhr z uporabo gradientne elucije z raztopinami natrijevega klorida. V izboljšani različici te metode so očiščene histonske frakcije kombinirali z n-aminobenzilcelulozo, da so tvorili diazo mostove iz tirozinskih in histidinskih skupin proteina. Opisano je tudi frakcioniranje nukleinskih kislin na metiliranem serumskem albuminu (z diatomejsko zemljo kot nosilcem). Hitrost elucije iz kolone z raztopinami soli naraščajoče koncentracije je odvisna od molekulske mase, sestave (nukleinske kisline z visoko vsebnostjo gvanina s citozinom se lažje eluirajo) in sekundarne strukture (denaturirana DNA kolona trdneje zadrži kot domači). Na ta način so iz DNK morskega raka Cancer borealis izolirali naravno sestavino, polideoksiadenil-timidilno kislino. Frakcioniranje deoksiribonukleinskih kislin smo prav tako izvedli z gradientnim eluiranjem iz kolone, napolnjene s kalcijevim fosfatom.

  1. Funkcije DNK

V molekuli DNK je z uporabo biološke kode šifrirano zaporedje aminokislin v peptidih. Vsaka aminokislina je kodirana s kombinacijo treh nukleotidov, v tem primeru nastane 64 trojčkov, od tega jih 61 kodira aminokisline, 3 pa so nesmiselni in opravljajo funkcijo ločil (ATT, ACT, ATC). Imenuje se šifriranje ene aminokisline z več trojčki degeneracija tripletne kode. Pomembne lastnosti genetske kode so njena specifičnost (vsak triplet lahko kodira samo eno aminokislino), univerzalnost (nakazuje enotnost izvora vsega življenja na Zemlji) in neprekrivanje kodonov med branjem.

DNK opravlja naslednje funkcije:

dedne informacije se shranjujejo s pomočjo histonov. Molekula DNK se zvije, pri čemer nastane najprej nukleosom, nato pa heterokromatin, ki sestavlja kromosome;

prenos dednega materiala poteka z replikacijo DNK;

izvajanje dednih informacij v procesu sinteze beljakovin.

Kateri od naštetih strukturnih in funkcionalnih značilnosti molekule DNA omogoča shranjevanje in prenašanje dednih informacij iz celice v celico, iz generacije v generacijo, da zagotovi nove kombinacije lastnosti pri potomcih?

1. Stabilnost. Zagotavljajo ga vodikove, glikozidne in fosfodiestrske vezi, pa tudi mehanizem popravljanja spontanih in induciranih poškodb;

2. Sposobnost replikacije. Zaradi tega mehanizma se v somatskih celicah ohrani diploidno število kromosomov. Shematsko so vse naštete značilnosti DNK kot genetske molekule prikazane na sliki.

3. Prisotnost genetske kode. Bazno zaporedje v DNK se s procesi prepisovanja in prevajanja pretvori v zaporedje aminokislin v polipeptidni verigi;
4. Sposobnost genetske rekombinacije. Zahvaljujoč temu mehanizmu se oblikujejo nove kombinacije povezanih genov.

Tudi v porodnišnici, ko vidi svojega otroka, vsako mamo skrbi: ali je z njim vse v redu, ali so njegovi prsti na rokah in nogah celi, ali obstajajo kakšna druga resna odstopanja. In strašljivo bo skrbeti in skrbeti, če bo na telesu svojega otroka videl vsaj kakšno nerazumljivo piko.

Pogosto pozorne matere odkrijejo, da so se na dlesnih otroka pojavile bele pike, zobne obloge in nekatere druge sumljive neoplazme. In potem začnejo postavljati vprašanja: kaj je to? Od kod so prišli? Kaj storiti?

Otekanje dlesni, bela plošča - mora opozoriti mamo

Normalne zdrave dlesni pri dojenčku imajo rožnat odtenek, brez odrgnin, tuberkulozov, izboklin. Toda pogosto prevzamejo belkasto barvo v obliki plaka, kar staršem ne more povzročiti skrbi.

Kaj lahko povzroči nenormalnosti otrokovih dlesni? Naj navedemo nekaj primerov.

  1. Neupoštevanje higienskih standardov in pravil. Po vsakem hranjenju mora mati skrbno negovati otrokova usta. Izvajajte dnevne postopke čiščenja ostankov mleka. Odsotnost zob pri otroku še vedno pušča obloge na dlesnih po zaužitju mleka.
  2. Pomanjkanje vitaminov v telesu. V idealnem primeru bi moralo materino mleko vsebovati celoten kompleks vitaminov, potrebnih za dojenčka. Vendar v resničnem življenju ni vedno tako. V mleku mater, ki so še zelo mlade, in tistih, ki ne vodijo zelo zdravega načina življenja, kadijo ali zlorabljajo alkohola, pogosto primanjkuje kalcija in vitaminov. Zato dojenček z mlekom ne prejme vitaminov in elementov, potrebnih za telo.
  3. stomatitis. Z določenimi motnjami v telesu, ki jih lahko povzročijo določeni vzroki, včasih pa tudi brez očitnega razloga, se pri otroku razvije bolezen ustne sluznice. Pogosto je razlog za to pomanjkanje železa, vitaminov. Toda virusna okužba lahko prispeva k bolezni. Pomanjkanje folne kisline, zastrupitev in celo čustveni stres igrajo pomembno vlogo. Bolezen ustne sluznice je treba jemati resno in v nobenem primeru ne nagajati.

Ne smete jemati samozdravljenja. Treba se je posvetovati s pediatrom, ki bo ugotovil, kaj je povzročilo bolezen. In na podlagi tega bo izdal priporočila in predpisal potrebno zdravljenje.

  • če je bela plošča posledica neupoštevanja nekaterih higienskih pravil, jih je treba odpraviti. Obloge z dlesni dojenčka je treba odstraniti s posebno ščetko. In ta postopek izvajajte redno po hranjenju;
  • pomanjkanje potrebnih elementov, vitaminov v telesu je treba dopolniti s posvetovanjem s pediatrom. Svetoval bo, katere prehranske mešanice in vitamine otrok trenutno potrebuje in izpisal recept;
  • kadar je vzrok belih oblog bolezen ustne sluznice, je treba zdravljenje začeti takoj. Praviloma se izvaja z zdravili in glede na kompleksnost bolezni.

Najboljša zdravila niso vedno sposobna premagati bolezni. Zato moramo poskušati narediti vse, da bo otrok odraščal zdrav. Bolezen, kot veste, je vedno veliko lažje in ceneje preprečiti kot zdraviti.

Zato bodo povsem preprosti postopki, ki ne zahtevajo dodatnega dela in stroškov, služili kot odlična preventiva za zobne obloge za vašega otroka. Za prvi postopek potrebujete le kuhano vodo. Ko otroka nahranite z mlekom, mu dajte čajno žličko te vode.

Tudi naslednji postopek je preprost. Tu boste poleg vode potrebovali še 1 čajno žličko sode bikarbone. Raztopite ga v kozarcu vode in vanj potopite prst s povojem. Ne pozabite si umiti rok pred postopkom! In previdno odstranite obloge z otroka.

Vzroki belih lis ali pik

Otroci imajo poleg belih oblog pogosto tudi bele pike na dlesnih. Kaj je to in kaj povzroča njihovo pojavljanje?

  • Razlogov za to je lahko veliko. Dokaj pogosto so majhne ciste pri otroku. To so tvorbe iz preostalih tkiv žlez slinavk. Zelo so podobni prirojenim zobem in jih zaradi tega pogosto zamenjujemo. Podobni so obliki kroglic, lahko jih je od enega do več, v preprostem vsakdanjem življenju jih imenujemo biseri. Bolj pravilno ime so Bohnovi noduli. Otroka ne motijo. Čez nekaj časa izginejo brez sledu.
  • Obstaja še en "biser", ki ga prav tako pogosto najdemo pri dojenčkih - Epsteinovi biseri. Nahajajo se na otrokovem nebu. Prav tako ne predstavljajo nevarnosti in se sčasoma raztopijo brez sledi.
  • Drugi razlog, ki povzroča belo piko ali madež, so prirojeni zobje. V tem primeru se morate vsekakor posvetovati z zdravnikom in opraviti pregled. Morda bo takšen zob treba odstraniti, če zdravnik ugotovi, da je presežen, da se naredi prostor za normalen razvoj mlečnih zob. To se zgodi precej pogosto. In spremljati morate otrokovo ustno votlino.

Zgoraj navedeni razlogi, ki so povzročili pojav bele pike na dlesnih dojenčka, v večini primerov ne predstavljajo nevarnosti za življenje otroka, vendar obstajajo drugi, resnejši razlogi. Tukaj je nekaj izmed njih.

  1. stomatitis. Ta bolezen se pojavlja ne samo pri otrocih, ampak tudi pri odraslih. Ne smemo pozabiti, da se je pred nastankom razjed s stomatitisom lažje boriti in se lahko hitro znebite bolezni. Če je bolezen prevzela zanemarjen značaj, boste morali vložiti veliko truda, da si opomorete od nje. Praviloma stomatitis spremlja tesnobno vedenje otroka, ki ga lahko povzroči bolečina; simptomi so izraženi z zvišano telesno temperaturo, izgubo apetita. V večini primerov bolezen napreduje.
  2. Cista. To nevarno bolezen lahko prepoznate s pomočjo rentgenskega pregleda. To je velik absces. Razlogov za nastanek je veliko, vendar v večini primerov to olajša akutna bolezen dihal ali okužba v zobnih tkivih. Samozdravljenje skoraj ne more prinesti rezultatov, le zdravniki lahko premagajo bolezen.
  3. soor. Glivična bolezen, ki uniči ustno sluznico. Treba je zagotoviti, da otrok ne pozna pomanjkanja vode, poskusite mu dati več piti. Nadzorujte vlažnost v prostoru, kjer je otrok. Vse to bo prispevalo k dobremu izločanju sline, ki ima odlične antiseptične lastnosti. V suhem prostoru in pomanjkanju vlage v telesu se sluznice dojenčka izsušijo, slina se proizvaja šibko, kar bo prispevalo k razvoju drozga.
  4. Parodontoza. Bele pike so v obliki mehurčkov. Ni jih mogoče uničiti, sicer lahko okužba najde vrzel in okuži telo. S temi simptomi ne smete odložiti obiska zobozdravnika.
  5. Zgodi se, da se na dlesni otroka pojavi bela pika v obliki kroglice. Mogoče je wen. Kljub dejstvu, da sama neoplazma ne predstavlja velike nevarnosti za otrokovo življenje in ne povzroča nevšečnosti, je ne smete izgubiti izpred oči. S stabilnim povečanjem velikosti wena se bo najverjetneje pojavilo vprašanje njegove odstranitve. Podobne formacije se pojavijo pri majhnih otrocih in odraslih.
  6. Raki. Pobeljene dlesni morajo opozoriti starše. Takšni simptomi lahko kažejo na morebiten znanilec rakastega tumorja. Če opazite vsaj najmanjši sum, morate takoj poiskati zdravniško pomoč. Z obolelega mesta bodo vzeli košček tkiva in ga poslali na biopsijo. Rezultati študije bodo pokazali prisotnost ali odsotnost bolezni.

Kot je razvidno iz zgornjih primerov, je pojav različnih napadov, kroglic, ran lahko precej različnih razlogov. Samo zdravnik lahko določi naravo neoplazme.

Lažje je opozoriti

Vsako bolezen je lažje preprečiti, zato je treba preventivi posvetiti največjo pozornost.

Kaj je treba storiti, da se izognete različnim belim pikam, napadom in drugim stvarem pri dojenčkih:

  • Otroku je treba zagotoviti ustrezno prehrano. Potem ustna votlina, dlesni ne bodo podvržene različnim boleznim;
  • pomembno je, da otrokova usta ostanejo čista, zato ne smemo pozabiti na osnove higiene, pazite, da otrok ne vzame umazanih prstov in predmetov za prebadanje v usta;
  • poskušajte mu ne kupovati igrač, ki lahko poškodujejo ustno votlino. Pogosto iz stika s takšnimi igračami otrok razvije ne le bele lise, ampak hematome;
  • otrok ne sme imeti tesnega stika z osebo, ki ima nezdrave zobe. Tega ne smemo pozabiti - otrokovo telo je zelo dovzetno za različne nalezljive bolezni. Zdravje dojenčka naj bo vedno na prvem mestu;
  • otrokova posoda za prehranjevanje in pitje mora biti vedno čista, razen njega naj je ne uporablja nihče drug. Enako velja za higienske pripomočke. Potem se bodo možnosti, da bo otrok zdrav in močan, znatno povečale.

Povzemite

Kot lahko vidite, zelo različni razlogi povzročajo pojav belih oblog, pik, ran, izboklin. Lahko so nevarni ali pa tudi ne. Toda v vsakem primeru jih vse združuje ena stvar - nezadostna skrb za otroka, pomanjkanje pravilne prehrane in posledično pomanjkanje pomembnih elementov in vitaminov v otrokovem telesu.

Zdrav otrok je veselje in sreča. Poskrbite zanj in rasel bo močan in zdrav!

več

@ 2022 wowway.ru - Diete in prehrana. Diagnostika in analize. Zdravila. holesterol. ateroskleroza