Om problemet med Serebryakovs i Tsaritsyn. Om problemet med silverweeds i Tsaritsyn Mangfold og variasjon av plantelivsformer

"Kommunikasjon som interaksjon" - Ikke-dominant samtalepartner. Utadvendt. Kommunikasjon i ungdomsårene. "Meg og deg". Opplegg for INTERAKSJON-prosessen. Det ligger i kontakter med venner som lett kan byttes ut med andre. Bli kjent med funksjonene ved kommunikasjon som mellommenneskelig interaksjon. To sider av samhandling. Former for ungdommelig kommunikasjon.

"Aleksander 3's interne politikk" - Zemstvo-sjefer. Guvernører fikk rett til å suspendere vedtak av zemstvos. Kontroll over Volost Court. 1884 – studenturo. Forsøk på rettslig motreform. Pobedonostsev. Klassesammensetning av zemstvo-forsamlinger. Sensur motreform. Etableringen av juryer i straffedomstoler viste seg å være fullstendig falsk for Russland.

"Regelen for å legge til og subtrahere desimaler" - Legge til og trekke fra brøker. Uttrykk det. Antall skilt. Selvstendig arbeid. Desimaler. Verbal telling. Måter å løse problemer på. Sammenlign desimaler. Tilbud. Finn like brøker. Brigade. Legge til og trekke fra desimaler. Handlingsalgoritme. M o. Matematisk lotto.

"Bariatrics" - Magebånd. Bariatri. Tenk på det! Bariatri (fra gammelgresk ????? - vekt, tyngde og ??????? - behandling). Banding lar deg oppnå vekttap med 50-60% av overflødig kroppsvekt. Medisinske konsekvenser av overvekt. Tynntarmen sys til tynnmagen på kort måte. i sju av ti tilfeller kommer vekten tilbake.

"Blodtrykk" - Blodtrykk. Blodtrykksmåling. Delingsprisen på et aneroidbarometer. Eksperiment. Målemetoder. Blodtrykksovervåking. Atmosfæretrykk. Blodtrykksindikatorer. Hva påvirker blodtrykket. Hva er blodtrykk?

"Generelle kjennetegn ved klassen av pattedyr" - Habitat og ytre struktur til pattedyr. Pattedyr har nå mestret forskjellige habitater. Avkjøling av kroppen. Horn. Bestem hvilke sanseorganer som utvikles hos pattedyr. Når en hund er varm, stikker den ut tungen. Babyen nebbdyr klekkes fra egg. Gi en generell beskrivelse av dyr i klassen pattedyr.

artikler om Tsaritsyn

Tvister oppstår med jevne mellomrom i diskusjoner om den berømte Serebryakov-familien i Tsaritsyn. En rekke publikasjoner på forskjellige nettsteder snakker ofte om Grigory Nesterovich og Ruben Serebryakov, som eide Nail Factory, et hus på hjørnet av moderne Komsomolskaya og Sovetskaya gater, og andre hus, som bygde den armenske kirken på stedet for den nåværende Dynamo stadion. Spørsmål dukket opp for en tid siden og på vår nettside .

Ved å sammenligne bilder og navn med data fra andre kilder, blir en viss forvirring som eksisterer i Tsaritsyns historie i forhold til Serebryakov-familien merkbar. Etter å ha analysert fakta, kommer jeg til den konklusjon at det var i Tsaritsyn to helt forskjellige Serebryakov-familier.

Å starte - historien om døden til Grigory Grigorievich Serebryakov.

Grigory Grigorievich Serebryakov

Juli 1910 brakte sorg til den store Serebryakov-familien. Den 2 (15) juli 1910 døde sønnen til Grigory Nesterovich Serebryakov, Grigory Grigorievich. Dette skjedde på grunn av en diagnose som er latterlig for vår tid - betennelse i blindtarmbetennelse. Avis «Tsaritsynsky Messenger» skriver om denne triste hendelsen 3. juli 1910: «I går, klokken 02.50, etter kort, men alvorlig lidelse, døde G.G. Serebryakov er den eneste sønnen til en lokal forretningsmann-oppdretter G.N. Serebryakova. Den avdøde hadde lenge lidd av blindtarmbetennelse (betennelse i blindtarmen i blindtarmen), reiste til utlandet for behandling og fulgte en streng diett foreskrevet av legene. Men sykdommen kom tilbake. Pasienten sluttet å spise. En operasjon måtte til. Doctor of Medicine Spasokukotsky, en kirurg, ble tilkalt fra Saratov. 2. juli ble det utført en operasjon for å fjerne blindtarmen, som fikk dødelig utgang. To timer senere døde pasienten. Sorgen til de pårørende er ubeskrivelig. Avdøde G.G. ble ansett som en spesialist på sitt felt, dro for å forbedre seg i utlandet i Tyskland og var administrerende direktør for Nail and Mechanical Plant til brødrene G. og A. Serebryakov. Avdøde etterlot seg kone og små barn.».

Når du leser denne passasjen, kan du ikke unngå å bli overrasket over suksessene medisinen har oppnådd gjennom det 20. århundre. La oss prøve å finne ut av det. Artikkelen nevner (selv uten initialer) en viss Spasokukotsky, en kirurg. I mellomtiden var han ikke bare en kirurg, men en enestående lysmann for sin tid.

Sergei Ivanovich Spasokukotsky (foto 1910)

Det var mange leger i Tsaritsyn, inkludert kirurger, men Serebryakovene hadde råd til førsteklasses behandling. Sergei Ivanovich Spasokukotsky var på den tiden leder for den kirurgiske avdelingen ved Saratov City Hospital. Han er førti år, han er gift for andre gang og har en gravid kone. To år senere, i 1912, tok han plassen som leder for avdelingen for sykehuskirurgi ved Saratov-universitetet. Hans hovedaktivitetsområder er magekirurgi, magekreft, problemer med postoperative komplikasjoner, akutt blindtarmbetennelse, lever- og galleveiskirurgi. Han er engasjert i det nyeste feltet på den tiden – nevrokirurgi, og gjør funn og oppfinnelser på disse områdene som fortsatt brukes av vitenskapen. I 1926 ble han overført til Moskva for å lede avdelingen for fakultetskirurgi ved 2nd Moscow Medical Institute. N.I. Pirogova. Det var han som ville introdusere Novocaine i utbredt bruk. Han vil være en av grunnleggerne av Central Institute of Blood Transfusion. Det er et monument over ham i Moskva, og gater i flere byer er oppkalt etter ham. Serebryakovene inviterte tilsynelatende Grigory til en fremragende, strålende spesialist som i moderne tid utførte en operasjon som regnes som en av de enkleste av moderne kirurger... Ja, medisinen fra disse årene var mye svakere enn i dag. Det er nok å nevne datidens smertestillende middel - kloroform, som forårsaket alvorlige allergiske reaksjoner.

Grigory Serebryakovs død var en stor begivenhet for Tsaritsyn. Tallrike kondolanser ble skrevet ut: "Grigory Nesterovich og Alexandra Ivanovna Serebryakov med deres barnebarn ...", "Ekaterina Ivanovna Serebryakova og barn ...", "Alexander Nesterovich og Klavdiya Viktorona Serebryakov ...", "Brødre og søstre Alexander Alexandrovich og Vera Ivanovna, Natalya Alexandrovna, Antonina Alexandrovna og Georgy Alexandrovich..." - dette er slektninger. På forsidene av avisene uttrykte ansatte også kondolanser: "Ansatte i G. og A. Serebryakov-butikken informerer med dyp beklagelse om døden til deres kjære eier ...", "Ansatte ved konfektfabrikken Br. G. og A. Serebryakov...", Styret i dampverksselskapet sammen med de ansatte sørget over tapet av en ansatt og aksjonær.

Grigory Nesterovich Serebryakov - far til Grigory Grigorievich

Grigory Serebryakov ble gravlagt 4. juli (17). Begravelsesgudstjenesten fant sted i Forklaringskirken - av fem prester på en gang (merk: gravferden fant sted i Forklarelseskirken!). I begravelsen bar de kranser fra de første familiene til Tsaritsyn - Klenov-familien, fra N.I. og A.A. Lapshinykh, K.V. og A.K. Voronin og mange andre. Tallrike fabrikkarbeidere fulgte kisten og dannet en menneskelig kjede rundt prosesjonen. Dette var ingen tilfeldighet. Arbeiderne i Serebryakovs virksomheter var spesielt triste: ikke en eneste familiebegivenhet av deres - et bryllup, en dåp, en begravelse - var komplett uten økonomisk hjelp fra eieren.

Etter Grigory Serebryakovs død begynte familien å få problemer: i oktober 1910 begynte rettssaker angående ulovligheten av Serebryakovs bygging av neglefabrikken på Gogol Street. Men hvis Grigory Seberbryakov hadde levd åtte år lenger, ville en enda tristere skjebne ha ventet ham.

Men la oss gå tilbake til problemet vårt. Sammen med de oppførte Serebryakovene var det også Ruben Serebryakov, en kjent bygger av den armenske kirken St. Gregory the Illuminator i Tsaritsyn. Spesielt om grunnleggerne av denne kirken skriver de: " ...blant dem var kjente industrimenn Serebryakovs (Artsatagortsyan). Ruben med sønnene Yakov og Grigory, sammen med det armenske samfunnet og en rekke eminente gründere, handelsmenn og håndverkere - brødrene Agamyants, Odzhagov, Akhverdov, Amatuni, Tumanov, Grigoryants, Tamrazyants (nesten alle var en del av styret for tillitsmenn) og andre, Serebryakovs bygget i 1908 år i Tsaritsyn den armenske kirken. Sammen med dem tok andre senere del i denne gode gjerningen, og ble beskyttere av kirken - Oganes Sarkisovich Sargoyants, Mnatsakan Miskaryants, Pogos Sarkisovich Kisteants». ( ).

Merk: Ruben Serebryakov var armener og bygde den armenske kirken i Tsaritsyn, den store åpningen ble utført 8. juni 1908 av erkebiskop Mesrop Smbatyanets.

Armenian Church of Gregory the Illuminator i Tsaritsyn. Bildet er tatt fra et branntårn. I det fjerne til høyre kan du se den fortsatt bevarte bygningen til destilleriet (da Statens vinlager nr. 2). Passasjen under jernbanesporet er også bevart. Stedet for kirken er nå portene til Dynamo stadion.

Og Grigory Grigorievich ble gravlagt i den russisk-ortodokse Transfigurasjonskirken (til tross for at Gregorius Illuminator-kirken allerede hadde vært i drift i to år og lå omtrent ti minutters gange fra Transfigurasjonskirken. Vi har også Legg merke til at blant de mange nekrologene fra slektninger, verken navnet til Ruben eller navnet Yakov - nei.

En enkel konklusjon følger av dette: to Serebryakov-familier bodde i Tsaritsyn - en armensk, ledet av Ruben Serebryakov, og en russisk, ledet av brødrene Grigory og Alexander Nesterovich Serebryakov.

Spørsmålet som nå krever avklaring er hvem av de to familiene som eide huset på hjørnet av moderne. Komsomolskaya og Sovetskaya gater, bygningen av den 83. skolen og andre bygninger som tilhørte Serebryakovs.

Bilde av Yakov Serebryakov med datteren Sophia

(en serie interessante bilder om etterkommerne til Ruben Serebryakov har blitt publisert i en artikkel av Irina Arisova på nettsiden vår)

Etter vitnesbyrdet fra etterkommerne til Ruben Serebryakov (en interessant artikkel om dem -) tilhørte huset på det som nå er Sovetskaya-gaten Rubens sønn Yakov. Selv om familielegender selvfølgelig kan ta feil...

I Volgograd er det en gammel urban legende om "fatal kjærlighet" og den mislykkede matchmakingen mellom Grigory Nesterovich Serebryakov og kjøpmannen Yulia Repnikova. Stolypin grep selv inn i den matchmakingen, men uten hell. .

K. Raunkiers system

For å klassifisere planters livsformer brukte K. Raunkier et enkelt trekk som hadde stor adaptiv betydning – fornyelsesknoppenes plassering i forhold til jordoverflaten. Han utviklet først dette systemet for planter i Sentral-Europa, men utvidet det deretter til planter i alle klimasoner.

Raunkier delte alle planter inn i fem typer (1903), hvorav han senere identifiserte undertyper (1907).

1. Fanerofytter. Fornyelsesknopper eller skuddspisser befinner seg mer eller mindre høyt i luften under ugunstige årstider og er utsatt for alle væromskiftninger. De er delt inn i 15 undertyper i henhold til plantehøyde, rytmen i bladutviklingen, graden av knoppbeskyttelse og stilkens konsistens. En av undertypene er epifytiske fanofytter.

2. chamefytter. Fornyelsesknopper er på jordoverflaten eller ikke høyere enn 20–30 cm. Om vinteren er de dekket med snø. De er delt inn i 4 undertyper.

3. Hemikryptofytter. Fornyelsesknopper eller skuddspisser på jordoverflaten, ofte dekket med søppel. Inkluderer tre undertyper og mindre inndelinger.

4. Kryptofytter. Fornyelsesknopper eller skuddspisser bevares i jorda (geofytter) eller under vann (helofytter og hydrofytter). De er delt inn i 7 undertyper.

5. Terofytter. De tolererer ugunstige årstider bare i frø.

Raunkier mente at livsformer utvikler seg historisk som et resultat av planters tilpasning til klimatiske forhold. Han kalte den prosentvise fordeling av arter etter livsformer i plantesamfunn i studieområdet biologisk spektrum. Biologiske spektre ble satt sammen for ulike soner og land, som kunne fungere som klimaindikatorer. Dermed ble det varme og fuktige klimaet i tropene kalt "fanerofyttklimaet", de moderat kalde områdene har et "hemikryptofyttklima", og polarlandene har et "kamfyttklima".

Kritikere av Raunkiers synspunkter bemerker at hans typer livsformer er for omfattende og heterogene: chamefytter inkluderer planter med forskjellige forhold til klima, det er mange av dem i både tundraer og halvørkener. Og ikke bare det moderne klimaet bestemmer rekkevidden av livsformer, men også et kompleks av jordsmonn og litologiske forhold, samt historien om dannelsen av flora og påvirkningen av menneskelig kultur. Ikke desto mindre er Raunkiers klassifisering av livsformer for planter fortsatt populær og fortsetter å bli modifisert.

Systemet til I. G. Serebryakov

Den mest utviklede klassifiseringen av livsformer for angiospermer og bartrær basert på økologiske og morfologiske egenskaper er systemet til I. G. Serebryakov (1962, 1964). Det er hierarkisk, det bruker en kombinasjon av et stort antall egenskaper i et underordnet system, og følgende enheter blir tatt i bruk: avdelinger, typer, klasser, underklasser, grupper, undergrupper, noen ganger seksjoner og livsformer selv. Selve livsformen er den grunnleggende enheten i det planteøkologiske systemet.

Under livsform Som en enhet for økologisk klassifisering forstår I. G. Serebryakov helheten av voksne generative individer av en gitt art under visse vekstforhold, med et unikt utseende, inkludert overjordiske og underjordiske organer. De er tildelt 4 avdelinger av livsformer.

1. Avdeling A. Treaktige planter. Inkluderer 3 typer: trær, busker, busker.

2. Avdeling B. Halvtreaktige planter. Inkluderer 2 typer - underbusker og underbusker.

3. Avdeling B. Malte urter. Inkluderer 2 typer: polykarpiske og monokarpiske urter.

4. Avdeling G. Akvatiske urter. Inkluderer 2 typer: amfibiegress, flytende og undervannsgress.

La oss vurdere posisjonen til spesifikke planter i systemet med livsformer til I.G. Serebryakov.

Hjertelinden tilhører avdelingen for vedplanter, den kronedannende klassen med helt lignifiserte langstrakte skudd, den landlevende underklassen, gruppen med underjordiske røtter, den oppreiste undergruppen, enstammet seksjon (skogstype), og løvtrær.

Ville jordbær tilhører avdelingen for terrestriske urter, den polykarpiske typen, klassen av urteaktige polykarpere med assimilerende skudd av en ikke-sukkulent type, underklassen av stolondannende og krypende, gruppen stolondannende, undergruppen av terrestrisk stolon . Den opprinnelige livsformen til villjordbær kan karakteriseres som en kort rhizom, klaserotet plante med rosettskudd og overjordiske stoloner.

I.G. Serebryakov bemerket ufullstendigheten og ufullstendigheten i klassifiseringen hans på grunn av dårlig kunnskap om livsformene til planter i forskjellige samfunn, spesielt tropiske regnskoger. Vanen til tropiske trær bestemmes ofte ikke bare av arten til stammene og kronene, men også av rotsystemene, så sistnevnte tjener som en viktig funksjon i klassifiseringen av trærnes livsformer. Urteaktige planter har kortere varighet av overjordiske økser, forskjellige rytmer av sesongmessig utvikling og forskjellige karakterer av overjordiske og underjordiske organer. De er ofte vegetativt mobile, har høy frøproduktivitet og er bedre tilpasset enn trær til å kolonisere et bredt spekter av habitater, noen ganger under svært tøffe forhold. Derfor er mangfoldet av livsformer i landlevende urteplanter uvanlig stort.

Mangfold og variasjon av plantelivsformer. I.G. Serebryakov skisserte parallelle rader av livsformer av angiospermer og antatte forbindelser mellom dem (fig. 70). Under lignende forhold konvergerte lianformede, puteformede, krypende og saftige former seg mellom både tre- og urteaktige planter. For eksempel finnes ofte puteformede tre- og urteaktige former under forhold med god belysning, men ved lave luft- og jordtemperaturer, med ekstremt tørr jord og lav luftfuktighet, med hyppig og sterk vind. De er vanlige i høylandet, tundraer, ørkener, subantarktiske øyer og andre steder med lignende forhold.

Ris. 70. Parallelle serier av livsformer av angiospermer og deres antatte forbindelser (ifølge I. G. Serebryakov, 1955)

Lignende livsformer oppstod konvergent i forskjellige systematiske grupper. For eksempel, i det tørre klimaet i ørkener, finnes den samme livsformen for stammesukkulenter i kaktus i Amerika, i euphorbias og slipweeds i Afrika. Både nært beslektede arter (for eksempel mansjetter) og arter fra ulike familier kan ha samme livsform. Livsformene til polykarpiske torv med løs busk med et fibrøst rotsystem inkluderer engsvingel og engtimoteigress (korn), hårete gress (ruminaceae), vanlig starr (sedgeaceae), etc.

Samtidig kan én art ha ulike livsformer. En endring i livsformer skjer i de fleste planter under ontogenese, siden med vekst og utvikling endres habitus noen ganger ganske betydelig. Hos urter erstattes ofte kranerotsystemet med et fibrøst, rosettskudd erstattes av semi-rosett, caudex går fra enhodet til flerhodet osv. Noen ganger endres vanen til en plante naturlig med årstidene . Hos følfot og lungeurt kommer langstrakte generative skudd med små blader frem fra jordstengler på uklar vår. I slutten av mai - begynnelsen av juni, etter frukting, dør de av, og fra knoppene på jordstenglene til disse samme individene vokser forkortede rosett-vegetative skudd med store blader, fotosyntese til høsten. I den storslåtte Colchicum er den generative planten hver høst representert av en knolle og en blomst som strekker seg fra den, og om våren av et bladskudd, på toppen av hvilket en fruktkapsel modnes. I slike tilfeller kan vi snakke om pulserende livsformer.

Livsformen til en art kan variere innenfor dens rekkevidde under ulike geografiske og miljømessige forhold. Mange trearter ved grensene til utbredelsen deres danner buskete, ofte krypende former, for eksempel vanlig gran i det fjerne nord, sibirgran i Sør-Ural og Khibiny-fjellene.

Enkelte treslag er representert ved forskjellige livsformer i de samme geografiske områdene og til og med i de samme plantevekstene (fig. 71). For eksempel kan lind representeres i fytocenoser: 1) som et enstammet tre; 2) et klippedannende tre; 3) et lite tre med 2–3 stammer; 4) et flerstammet tre - det såkalte busketreet; 5) klumpdannende tre; 6) enkeltløpede rumper; 7) flerstammede ender; 8) valgfritt alveved.

I sentrum av området, under optimale forhold - i Ukraina, i Tula- og Penza-regionene, dominerer kompakte livsformer av lind nær den nordøstlige grensen i Midt-Ural - dverglind. Busktrær dukker opp etter hogst av enkeltstammede trær og når hovedaksen er skadet av frost og skadedyr. Det fakultative dvergtreet er en del av underskogen, vanligvis begrenset til sterkt skyggelagte områder, skråninger og ravinebunner. Når lysforholdene blir bedre, kan dvergdverg endre seg til en busklignende form eller bli et klumpdannende tre. Gardin er et kratt dannet av en plante. Junkies – Dette er undertrykte lavtvoksende planter dyrket med mangel på lys og fuktighet. Hos unge planter dør toppen av ledende skudd av, og deretter sideskuddene. Etter å ha levd i denne tilstanden i 20–30 år, kan skuddene dø av uten noen gang å komme ut av det urteaktige laget hvis lysforholdene blir bedre, kan skuddene danne klippetrær.

Andre trær - alm, lønn, agnbøk, fuglekirsebær og noen busker - euonymus, kaprifol, kaprifol, hassel og andre, har også et bredt spekter av livsformer. I skogene i Fjernøsten vokser Schisandra chinensis under forskjellige miljøforhold enten som en liana eller som en markbusk. Hos urteaktige planter observeres også ofte intraspesifikk mangfold av livsformer.

Ris. 71. Varianter av livsformen til den hjertelige linden (ifølge A. A. Chistyakova, 1978):

1 – enkeltstammetre; 2 – klippedannende tre; 3 – småstammet; 4 – flerløpet; 5 – klumpdannende tre; 6 – en-tønnes pinne; 7 – multi-tønne pinne; 8 – valgfritt alvedre

Spørsmål 3 Grupper av miljøfaktorer, faktorer i det abiotiske og biotiske miljøet.

Miljøfaktorer

Habitat- dette er den delen av naturen som omgir en levende organisme og som den samhandler direkte med. Komponentene og egenskapene til miljøet er mangfoldige og foranderlige. Enhver levende skapning lever i en kompleks, foranderlig verden, tilpasser seg konstant til den og regulerer livsaktiviteten i samsvar med dens endringer.

Individuelle egenskaper eller elementer i miljøet som påvirker organismer kalles miljøfaktorer. Miljøfaktorer er forskjellige. De kan være nødvendige eller omvendt skadelige for levende vesener, fremme eller hindre overlevelse og reproduksjon. Miljøfaktorer har forskjellig natur og spesifikke handlinger. Blant dem er abiotisk Og biotisk, menneskeskapt.

Abiotiske faktorer- temperatur, lys, radioaktiv stråling, trykk, luftfuktighet, saltsammensetning av vann, vind, strømmer, terreng - dette er alle egenskaper av livløs natur som direkte eller indirekte påvirker levende organismer.

Biotiske faktorer- dette er former for påvirkning av levende vesener på hverandre. Hver organisme opplever konstant direkte eller indirekte påvirkning fra andre skapninger, kommer i kontakt med representanter for sin egen art og andre arter - planter, dyr, mikroorganismer, avhenger av dem og selv påvirker dem. Den omkringliggende organiske verden er en integrert del av miljøet til enhver levende skapning.

Gjensidige forbindelser mellom organismer er grunnlaget for eksistensen av biocenoser og populasjoner; deres vurdering tilhører feltet syn-økologi.

Antropogene faktorer- dette er former for aktivitet i det menneskelige samfunn som fører til endringer i naturen som habitat for andre arter eller direkte påvirker deres liv. I løpet av menneskets historie har utviklingen av først jakt, og deretter jordbruk, industri og transport, i stor grad endret naturen til planeten vår. Betydningen av menneskeskapte påvirkninger på hele jordens levende verden fortsetter å vokse raskt.

Selv om mennesker påvirker den levende naturen gjennom endringer i abiotiske faktorer og biotiske forhold mellom arter, bør menneskelig aktivitet på planeten identifiseres som en spesiell kraft som ikke passer inn i rammen av denne klassifiseringen. For tiden er skjebnen til jordens levende overflate, alle typer organismer, i hendene på det menneskelige samfunnet og avhenger av den menneskeskapte påvirkningen på naturen.

Den samme miljøfaktoren har ulik betydning i livet til samlevende organismer av forskjellige arter. Sterk vind om vinteren er for eksempel ugunstig for store, åpent levende dyr, men har ingen effekt på mindre som gjemmer seg i huler eller under snøen. Jordens saltsammensetning er viktig for plantenæring, men er likegyldig for de fleste landdyr mv.

Endringer i miljøfaktorer over tid kan være: 1) regelmessig periodiske, endre styrken av påvirkningen i forbindelse med tid på døgnet, eller årstiden, eller rytmen til tidevannet i havet; 2) uregelmessig, uten en klar periodisitet, for eksempel endringer i værforhold i forskjellige år, katastrofale fenomener - stormer, dusjer, jordskred, etc.; 3) rettet over visse, noen ganger lange, tidsperioder, for eksempel under avkjøling eller oppvarming av klimaet, gjengroing av vannforekomster, konstant beiting av husdyr i samme område, etc.

Blant miljøfaktorer skilles ressurser og forhold ut. Ressurser organismer bruker og konsumerer miljøet, og reduserer dermed antallet. Ressurser inkluderer mat, vann når det er lite, tilfluktsrom, praktiske steder for reproduksjon, etc. Forhold - Dette er faktorer som organismer er tvunget til å tilpasse seg til, men som vanligvis ikke kan påvirke dem. Den samme miljøfaktoren kan være en ressurs for noen og en betingelse for andre arter. For eksempel er lys en livsviktig energiressurs for planter, og for dyr med syn er det en betingelse for visuell orientering. Vann kan være både en livsbetingelse og en ressurs for mange organismer.

Spørsmål 5 Hvilke prosesser forstås ved den fenologiske utviklingen av treplanter, deres fenologiske biorytme, biologisk klokke, sykluser av vegetasjon og dvale, sykluser av vegetativ og generativ utvikling

For å klassifisere planters livsformer brukte han et enkelt trekk som har stor adaptiv betydning – fornyelsesknoppenes plassering i forhold til jordoverflaten. Han utviklet først dette systemet for planter i Sentral-Europa, men utvidet det deretter til planter i alle klimasoner.

Raunkier delte alle planter inn i fem typer (1903), hvorav han senere identifiserte undertyper (1907).

2. chamefytter. Fornyelsesknopper er ved jordoverflaten eller ikke høyere enn 20-30 cm. Om vinteren er de dekket med snø. De er delt inn i 4 undertyper.

3. Hemikryptofytter. Fornyelsesknopper eller skuddspisser på jordoverflaten, ofte dekket med søppel. Inkluderer tre undertyper og mindre inndelinger.

4. Kryptofytter. Fornyelsesknopper eller skuddspisser bevares i jorda (geofytter) eller under vann (helofytter og hydrofytter). De er delt inn i 7 undertyper.

5. Terofytter. De tolererer ugunstige årstider bare i frø.

De tildelte 4 avdelinger for livsformer:

1. Avdeling A. Treaktige planter. Inkluderer 3 typer: trær, busker, busker.

2. Avdeling B. Halvtreaktige planter. Inkluderer 2 typer - underbusker og underbusker.

3. Avdeling B. Malte urter. Inkluderer 2 typer: polykarpiske og monokarpiske urter.

4. Avdeling G. Akvatiske urter. Inkluderer 2 typer: amfibiegress, flytende og undervannsgress.

La oss vurdere posisjonen til spesifikke planter i systemet med livsformer til I.G. Serebryakov.

Mangfold og variasjon av plantelivsformer.

I.G. Serebryakov skisserte parallelle rader av livsformer av angiospermer og antatte forbindelser mellom dem (fig. 2). Under lignende forhold konvergerte lianformede, puteformede, krypende og saftige former seg mellom både tre- og urteaktige planter. For eksempel finnes ofte puteformede tre- og urteaktige former under forhold med god belysning, men ved lave luft- og jordtemperaturer, med ekstremt tørr jord og lav luftfuktighet, med hyppig og sterk vind. De er vanlige i høylandet, tundraer, ørkener, subantarktiske øyer og andre steder med lignende forhold.

Ris. 2. Parallelle serier av livsformer av angiospermer og deres antatte forbindelser (ifølge I. G. Serebryakov, 1955)

I slutten av mai - begynnelsen av juni, etter frukting, dør de, og fra knoppene på jordstenglene til de samme individene vokser forkortede rosettvegetative skudd med store blader, fotosyntetiseres til høsten. I den storslåtte Colchicum er den generative planten hver høst representert av en knolle og en blomst som strekker seg fra den, og om våren av et bladskudd, på toppen av hvilket fruktkapselen modnes. I slike tilfeller kan vi snakke om pulserende livsformer.

Enkelte treslag er representert av ulike livsformer i de samme geografiske områdene og til og med i de samme fytocenosene (fig. 3).

For eksempel kan lind være representert i fytocenoser:

1) enkeltstammetre;

2) et klippedannende tre;

3) et lite tre med 2-3 stammer;

4) et flerstammet tre - det såkalte busketreet;

5) klumpdannende tre;

6) enkeltløpede rumper;

7) flerstammede ender;

8) valgfritt alveved.

I midten av området, under optimale forhold - i Ukraina, i Tula- og Penza-regionene, dominerer kompakte livsformer av linden nær den nordøstlige grensen i Midt-Ural. Busktrær dukker opp etter hogst av enkeltstammede trær og når hovedaksen er skadet av frost og skadedyr. Det fakultative dvergtreet er en del av underskogen, vanligvis begrenset til sterkt skyggelagte områder, skråninger og ravinebunner. Når lysforholdene blir bedre, kan dvergdverg endre seg til en busklignende form eller bli et klumpdannende tre. Gardin er et kratt dannet av en plante. Junkies – Dette er undertrykte lavtvoksende planter dyrket med mangel på lys og fuktighet. Hos unge planter dør toppen av ledende skudd av, og deretter sideskuddene. Etter å ha bodd i denne tilstanden i 20-30 år, kan skuddene dø av uten noen gang å komme ut av gresslaget hvis lysforholdene blir bedre, kan skuddene danne klippetrær.

Fig.3. Varianter av livsformen til den hjertelige linden (ifølge A. A. Chistyakova, 1978):

1 - enkeltstammetre; 2 - spiredannende tre; 3 - småtønnede; 4 - flerløpet; 5 - klumpdannende tre; 6 - en-tønne pinne; 7 - multi-tønne pinne; 8 - valgfritt alfintre

Økologiske grupper av planter i forhold til vann

Hydatofytter er vannplanter som er helt eller nesten helt nedsenket i vann. Blant dem er blomstrende planter som sekundært har gått over til en akvatisk livsstil (elodea, pondweed, vannsmørblomster, vallisneria, urut, etc.). Når de tas opp av vannet, tørker disse plantene raskt ut og dør. De har redusert stomata og ingen neglebånd. Det er ingen transpirasjon i slike planter, og vann frigjøres gjennom spesielle celler - hydatoder.

Ris. 4. Tverrsnitt av stammen til Myriophyllum verticillatum (ifølge T.K. Goryshina, 1979)

Bladbladene til hydatofytter er som regel tynne, uten mesofylldifferensiering, og ofte dissekert, noe som bidrar til en mer fullstendig bruk av sollys svekket i vann og absorpsjon av CO 2. Variasjon av blader uttrykkes ofte - heterofyll; mange arter har flyteblader som har en lett struktur. Skudd støttet av vann har ofte ikke mekanisk vev; aerenchyma er godt utviklet i dem (fig. 4).

Rotsystemet til blomstrende hydatofytter er sterkt redusert, noen ganger helt fraværende eller har mistet hovedfunksjonene (hos andemat). Absorpsjon av vann og mineralsalter skjer over hele kroppens overflate. Blomstrende skudd bærer som regel blomster over vannet (sjeldnere forekommer pollinering i vann), og etter pollinering kan skuddene dykke ned igjen, og fruktmodning skjer under vann (vallisneria, elodea, tjern, etc.).

Hydrofytter- Dette er land-vannplanter, delvis nedsenket i vann, som vokser langs bredden av reservoarer, i grunt vann og i sumper. De finnes i områder med et bredt spekter av klimatiske forhold. Disse inkluderer vanlig siv, plantain chastuha, trebladige alger, myrringblomst og andre arter. De har bedre utviklet ledende og mekanisk vev enn hydatofytter. Aerenchyma er godt uttrykt. I tørre områder med sterk isolasjon har bladene en lett struktur. Hydrofytter har en epidermis med stomata, transpirasjonshastigheten er veldig høy, og de kan bare vokse med konstant intensiv absorpsjon av vann.

Hygrofytter- landplanter som lever under forhold med høy luftfuktighet og ofte på våt jord. Blant dem er det skygge og lys. Skyggehygrofytter er planter i de nedre lagene av fuktige skoger i forskjellige klimatiske soner (impatiens, alpine circe, tistel, mange tropiske urter, etc.). På grunn av høy luftfuktighet kan transpirasjon være vanskelig for dem, så for å forbedre vannmetabolismen, hydatoder eller vannstomata, skiller ut dråpe-flytende vann, utvikles på bladene. Bladene er ofte tynne, med en skyggefull struktur, med dårlig utviklet neglebånd, og inneholder mye fritt og dårlig bundet vann. Vanninnholdet i vev når 80% eller mer. Når selv en kort og mild tørke oppstår, skapes det en negativ vannbalanse i vevene, plantene visner og kan dø.

Lette hygrofytter inkluderer arter av åpne habitater som vokser på konstant fuktig jord og i fuktig luft (papyrus, ris, kjerneved, myrstrå, soldugg, etc.). Overgangsgrupper - mesohygrofytter Og hygromesofytter.

Mesofytter tåler kort og ikke veldig alvorlig tørke. Dette er planter som vokser med middels fuktighet, moderat varme forhold og ganske god tilgang på mineralnæring. Mesofytter inkluderer eviggrønne trær i de øvre lag av tropiske skoger, løvtrær på savanner, trearter av fuktige eviggrønne subtropiske skoger, sommergrønne løvfellende arter av tempererte skoger, undervekstbusker, urteaktige planter av eikegress og ikke for flomplanter tørre høylandsenger, ørkenflyktige og efemeroider, mye ugress og de fleste kulturplanter. Fra listen ovenfor er det klart at gruppen av mesofytter er svært omfattende og heterogen. Når det gjelder deres evne til å regulere vannmetabolismen, er noen nær hygrofytter (mesohygrofytter), andre - til tørkebestandige former (mesokserofytter).

Xerofytter vokser på steder med utilstrekkelig fuktighet og har tilpasninger som gjør at de kan få vann når det er mangel på det, begrense fordampning av vann eller lagre det under tørke. Xerofytter er bedre i stand til å regulere vannmetabolismen enn alle andre planter, og forblir derfor aktive under langvarig tørke. Dette er planter av ørkener, stepper, eviggrønne skoger med harde blader og buskkratt, sanddyner.

Xerofytter er delt inn i to hovedtyper: sukkulenter og sklerofytter

Sukkulenter er sukkulente planter med høyt utviklet vannlagrende parenkym i ulike organer. Stem sukkulenter - kaktus, slipweeds, kaktus-lignende euphorbias; bladsukkulenter - aloe, agave, mesembryanthemum, unge, sedum; rotsukkulenter - asparges. I ørkenene i Mellom-Amerika og Sør-Afrika kan sukkulenter definere landskapet.

Bladene, og i tilfelle av deres reduksjon, stilkene til sukkulenter, har en tykk kutikula, ofte et tykt voksaktig belegg eller tett pubescens. Stomata er nedsenket og åpner seg i et gap der vanndamp holdes tilbake.

De er stengt på dagtid. Dette hjelper sukkulenter med å bevare akkumulert fuktighet, men det forverrer gassutvekslingen og gjør det vanskelig for CO 2 å komme inn i planten. Derfor absorberer mange sukkulenter fra familiene til liljer, bromeliaer, kaktuser og crassulaceae CO 2 om natten med åpne stomata, som behandles først neste dag i prosessen med fotosyntese. Absorbert CO 2 omdannes til malat. I tillegg, når du puster om natten, spaltes karbohydrater ikke til karbondioksid, men til organiske syrer, som frigjøres til cellesaft.

I løpet av dagen, i lyset, brytes malat og andre organiske syrer ned for å frigjøre CO 2, som brukes i fotosynteseprosessen. Dermed lagrer store vakuoler med cellesaft ikke bare vann, men også CO 2. Siden sukkulenter fikserer karbondioksid om natten og behandler det i løpet av dagen under fotosyntesen blir separert i tid, forsyner de seg med karbon uten å risikere for stort vanntap, men omfanget av karbondioksidinntaket med denne metoden er lite, og sukkulenter vokser sakte.

Det osmotiske trykket i cellesaften til sukkulenter er lavt - bare 3 10 5 - 8 10 5 Pa (3-8 atm), de utvikler en liten sugekraft og er i stand til å absorbere vann kun fra atmosfærisk nedbør som har sivet inn i toppen lag med jord. Rotsystemet deres er grunt, men vidt spredt, noe som er spesielt karakteristisk for kaktus.

Sklerofytter- dette er planter, tvert imot, tørre i utseende, ofte med smale og små blader, noen ganger rullet inn i et rør. Bladene kan også dissekeres, dekkes med hår eller et voksaktig belegg. Sclerenchyma er godt utviklet, så planter kan miste opptil 25 % av fuktigheten uten å visne uten skadelige konsekvenser. Bundet vann dominerer i cellene. Røttenes sugekraft er opptil flere titalls atmosfærer, noe som lar deg trekke ut vann fra jorda med hell. Med mangel på vann reduseres transpirasjonen kraftig. Sklerofytter kan deles inn i to grupper: euxerophytes og stypaxerophytes.

TIL euxerofytter Disse inkluderer mange steppeplanter med rosett og semi-rosett, svært pubertet skudd, subbusker, noen gress, kald malurt, edelweiss edelweiss, etc. Disse plantene skaper den største biomassen i en periode som er gunstig for vekstsesongen, og i varmen nivået deres. av metabolske prosesser er svært lav.

Stypaxerophytes er en gruppe smalbladet torvgress (fjærgress, tynnbeint gress, svingel osv.). De kjennetegnes ved lav transpirasjon i tørre perioder og tåler spesielt alvorlig vevsdehydrering. Bladene, rullet inn i et rør, har et fuktig kammer inni. Transpirasjon skjer gjennom stomata innebygd i spor i dette kammeret, noe som reduserer fuktighetstap.

I tillegg til de navngitte økologiske plantegruppene, skilles det også ut en rekke blandede eller mellomliggende typer.

Ulike måter å regulere vannutvekslingen tillot planter å befolke landområder med forskjellige økologiske forhold. Mangfoldet av tilpasninger ligger dermed til grunn for spredningen av planter over jordoverflaten, hvor fuktighetsmangel er et av hovedproblemene ved økologisk tilpasning.

Temperaturgrenser for eksistensen av arter

I gjennomsnitt krever det aktive livet til organismer et ganske smalt temperaturområde, begrenset av de kritiske tersklene for vannfrysing og termisk denaturering av proteiner, ca. i området fra 0 til +50 °C. Grensene for optimale temperaturer bør derfor være enda smalere. Imidlertid er disse grensene i virkeligheten overvunnet i naturen hos mange arter på grunn av spesifikke tilpasninger. Det er økologiske grupper av organismer hvis optimum er forskjøvet mot lave eller høye temperaturer.

Kryofiler- arter som foretrekker kulde og er spesialiserte for liv under disse forholdene. Over 80 % av jordens biosfære tilhører konstant kalde områder med temperaturer under +5 °C - dette er dypet av verdenshavet, arktiske og antarktiske ørkener, tundraer og høyland. Artene som lever her har økt kuldemotstand. Hovedmekanismene for disse tilpasningene er biokjemiske. Enzymer fra kuldeelskende organismer har strukturelle egenskaper som gjør at de effektivt kan redusere aktiveringsenergien til molekyler og opprettholde cellulær metabolisme ved temperaturer nær 0 °C. Mekanismer som hindrer isdannelse inne i cellene spiller også en viktig rolle. I dette tilfellet implementeres to hovedmåter - motstand mot frysing (motstand) og motstand mot frysing (toleranse).

Den biokjemiske måten å motstå frysing på er akkumulering i celler av makromolekylære stoffer - frostvæske, som senker frysepunktet til kroppsvæsker og forhindrer dannelsen av iskrystaller i kroppen. Denne typen kuldetilpasning er for eksempel funnet hos antarktiske fisker av nototheniaceae-familien, som lever ved en kroppstemperatur på -1,86 °C og svømmer under overflaten av fast is i vann med samme temperatur. Den lille torskefisken i Polhavet svømmer i vann med temperaturer ikke høyere enn +5 °C, og gyter om vinteren i superkjølte vann utenfor kysten. Dyphavsfisk i polarområdene er konstant i en underkjølt tilstand.

Den maksimale temperaturen der celleaktivitet fortsatt er mulig er registrert for mikroorganismer. I kjølerom kan kjøttprodukter bli ødelagt på grunn av bakterieaktiviteten ved temperaturer ned til -10-12 °C. Under disse temperaturene skjer ikke vekst og utvikling av encellede organismer.

En annen måte for kuldemotstand er toleranse for frysing - assosiert med et midlertidig opphør av den aktive tilstanden (hypobiose eller kryptobiose).

Dannelsen av iskrystaller inne i cellene forstyrrer deres ultrastruktur irreversibelt og fører til døden. Men mange kryofile er i stand til å tolerere isdannelse i ekstracellulære væsker. Denne prosessen fører til delvis dehydrering av celler, noe som øker deres stabilitet. Hos insekter forhindrer akkumulering av beskyttende organiske stoffer, som glyserol, sorbitol, mannitol og andre, krystallisering av intracellulære løsninger og lar dem overleve kritiske frostperioder i en tilstand av torpor.

Dermed kan malte biller i tundraen tåle hypotermi ned til -35 °C, akkumulere opptil 25 % glyserol om vinteren og redusere vanninnholdet i kroppen fra 65 til 54 %. Om sommeren finnes ikke glyserol i kroppen deres. Noen insekter overlever vinteren ned til -47 og til og med -50 °C med frysing av ekstracellulær, men ikke intracellulær, fuktighet. Innbyggere i havet møter praktisk talt ikke temperaturer under -2 °C, men virvelløse dyr i tidevannssonen (bløtdyr, fjellknaller, etc.) om vinteren ved lavvann tåler å fryse ned til - (15-20) °C. Cellene ser rynkete ut under et mikroskop, men det finnes ingen iskrystaller i dem. Motstand mot frysing kan også manifestere seg i eurytermiske arter, hvis optimale utviklingstemperaturer er langt fra 0 °C.

Termofile- Dette er en økologisk gruppe arter hvis optimale livsaktivitet er begrenset til området med høye temperaturer. Termofili er karakteristisk for mange representanter for mikroorganismer, planter og dyr som finnes i varme kilder, på overflaten av oppvarmet jord, i nedbrytende organiske rester under selvoppvarming, etc.

De øvre temperaturgrensene for aktivt liv varierer mellom ulike grupper av organismer. De mest resistente bakteriene. I en av typene arkebakterier, vanlig på dyp rundt termiske kilder ("røykere"), ble evnen til å vokse og dele celler ved temperaturer over +110 ° C eksperimentelt oppdaget. Noen bakterier som oksiderer svovel, som Sulfolobus acidocaldarius, formerer seg ved +(85-90)°C. En rekke arters evne til å vokse i nesten kokende vann er til og med oppdaget. Naturligvis er ikke alle bakterier aktive ved så høye temperaturer, men mangfoldet av slike arter er ganske stort.

De øvre temperaturterskelene for utvikling av cyanobakterier (blågrønnalger) og andre fotosyntetiske prokaryoter ligger i det nedre området fra +70 til +73 °C. Termofile som vokser ved +(60-75) °C finnes blant både aerobe og anaerobe bakterier, sporedannende, melkesyre, actinomycetes, metandannende osv. I inaktiv tilstand kan sporedannende bakterier tåle opptil +200 °C i titalls minutter, noe som demonstrerer steriliseringsmåten for gjenstander i autoklaver.

Den termiske stabiliteten til bakterielle proteiner skapes på grunn av et betydelig antall små endringer i deres primære struktur og ytterligere svake bindinger som bestemmer foldingen av molekyler. Innholdet av guanin og cytosin øker i transport og ribosomalt RNA til termofile. Dette baseparet er mer termostabilt enn adenin-uracil-paret.

Således oppstår temperaturstabilitet som overstiger gjennomsnittsnormen hovedsakelig på grunn av biokjemiske tilpasninger.

Blant eukaryotisk organismer - sopp, protozoer, planter og dyr - det er også termofile, men deres toleransenivå for høye temperaturer er lavere enn for bakterier. Vekstgrensene for soppmycel er +(60-62) °C. Det er kjent dusinvis av arter som kan være aktive ved +50 °C og oppover i habitater som kompost, høystakker, lagret korn, oppvarmet jord, søppelfyllinger osv. Protozoer - amøber og ciliater, encellede alger kan formere seg til temperaturer på + (54) -56) °C Høyere planter kan tåle kortvarig oppvarming opp til +(50-60) °C, men aktiv fotosyntese selv i ørkenarter hemmes av temperaturer over +40 °C.

I Sudan gressceller ved +48 °C stopper bevegelsen av cytoplasmaet etter 5 minutter. Kritiske kroppstemperaturer for noen dyr, for eksempel ørkenøgler, kan nå +(48-49) °C, men for de fleste arter er kroppstemperaturer som overstiger +(43-44) °C uforenlige med livet på grunn av misforhold mellom fysiologiske prosesser og protein koagulerende kollagen. Når organiseringen av levende vesener blir mer kompleks, reduseres deres evne til å være aktive ved høye temperaturer.

Smal spesialisering og latente tilstander utvider livets grenser kraftig i forhold til individuelle miljøfaktorer. Hvis gjennomsnittstemperaturgrensene for organismeaktivitet er preget av et område fra 0 til +(40-45) °C, utvider spesialiserte arter (kryofiler og termofile) den mer enn to ganger (fra -10 til omtrent +110 °C), og i en tilstand av kryptobiose og i suspendert animasjon er noen livsformer i stand til å motstå temperaturer nær absolutt null eller godt over kokepunktet til arter.

MED Erebryakov Nikolai Gavrilovich - sjef for det femte separate høyhastighetsbomberflyregimentet til Murmansk Air Force-gruppen til den 14. armé, major.
Født 21. mai 1913 i landsbyen Pukovoy, nå Aleksinsky-distriktet, Tula-regionen, inn i en bondefamilie. russisk. Uteksaminert fra videregående skole. Han jobbet som mekaniker på en våpenfabrikk i Tula. I 1932 ble han uteksaminert fra Osoaviakhim luftfartsskole for piloter.
I den røde hæren siden april 1932. I 1933 ble han uteksaminert fra 2nd Red Banner Military Pilot School i byen Borisoglebsk. Han befalte en luftskvadron fra angrepsflyskvadronen til den 253. angrepsflybrigaden.
I 1937-1938 deltok N.G. Serebryakov i den nasjonale revolusjonære krigen i Spania 1936-1939. Han fløy på SB-bombeflyet. Fløy 113 kampoppdrag.
Siden september 1939 - sjef for det femte separate blandede (i begynnelsen av 1940 omdøpt til høyhastighets) bombeflyregiment til luftforsvaret i Leningrad militærdistrikt.
Under den sovjet-finske krigen ble det femte høyhastighetsbomberflyregimentet til Murmansk Air Force-gruppen av den 14. armé under kommando av major N.G. Serebryakov, i midten av mars 1940, foretok 567 torter for å bombe mål dypt bak fiendens linjer, og påførte ham store skader på mannskap og militært utstyr. Regimentets piloter skjøt ned 5 fiendtlige fly. Regimentssjef major N.G. Serebryakov fullførte 7 kampoppdrag. Regimentet ble tildelt Order of the Red Banner.
"Z og eksemplarisk oppfyllelse av kommandooppdrag på fronten av kampen mot den finske hvite garde og motet og heltemotet som ble vist" ved dekret fra presidiet til Sovjetunionens øverste sovjet til major Serebryakov Nikolai Gavrilovich tildelt tittelen Helt i Sovjetunionen med Leninordenen og Gullstjernemedaljen.
Medlem av CPSU(b) siden 1940.
Major N.G. Serebryakov deltok i den store patriotiske krigen fra juni 1941. Fra juni 1941 kommanderte han det 58. bombeflyregimentet (den gang et dykkebomberregiment) på de nordlige, Leningrad- og nordvestfrontene. Fra juli 1942 - nestkommanderende for den 285. bombeflydivisjonen på Kalinin, Western, fra desember 1942 - Stalingrad, fra april 1943 - på Nord-Kaukasus-fronten. I 1943 ble han uteksaminert fra Advanced Courses for Command Staff ved Air Force Academy oppkalt etter. Zhukovsky.
Siden januar 1944 - assistent og seniorassistent for generalinspektøren for bombefly av generalstaben til den røde hærens luftvåpen. Han fløy inn i den aktive hæren, ga praktisk hjelp til å mestre nytt utstyr og forbedre bruken under kampforhold. Han deltok i de hviterussiske og Lvov-Sandomierz offensive operasjonene. hvor han personlig ledet grupper av unge piloter i kamp, og fullførte 8 kampoppdrag. Til seier oberst N.G. Serebryakov fullførte 73 kampoppdrag. På bare tre kriger fullførte han 183 kampoppdrag.
Han fortsatte å tjene i den sovjetiske hæren. I 1952 ble han uteksaminert fra Higher Military Academy oppkalt etter K.E. Voroshilov. I 1953 var luftfartsmajor Serebryakov medlem av USSRs forsvarskommisjon for å revidere luftvåpenet i Moskvas militærdistrikt fra Luftforsvarets generalstab. Kommisjonen ble utnevnt i forbindelse med arrestasjonen av sjefen for Moskvas militære luftvåpen, generalløytnant for luftfart V.I. Sjefen for en luftfartsdivisjon, luftfartskorps, tjenestegjorde ved hovedkvarteret til Long-Range Aviation. Siden 1973 har generalløytnant for luftfart Serebryakov vært i reserven.
Bodde i heltebyen Moskva. Døde 3. juli 1988. Han ble gravlagt i Moskva på Kuntsevo-kirkegården (seksjon 9-2).
Generalløytnant for luftfart (18.02.1958). Tildelt 2 Lenin-ordener (7.05.1940, ...), 4 ordener av det røde banner (1938, 16.07.1942, 31.07.1942, ...), Alexander Nevsky-ordenen (2.06.1945), 2 ordener av de første patriotiske krigsgradene (26/07/1943, 03/11/1985), Order of the Red Banner of Labor, 3 Orders of the Red Star (22/02/1939, ...), medaljer “For forsvaret av Leningrad" (1943), "For forsvaret av Stalingrad" (1943), "For forsvaret av Kaukasus" (1943), andre medaljer.
Biografien ble supplert av Anton Bocharov (landsbyen Koltsovo, Novosibirsk-regionen).