કાર્ડિયોલોજીમાં qt અંતરાલ શું છે. લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ: નિદાન અને સારવારના મુદ્દા. દવાઓના જૂથો જે QT અંતરાલની લંબાઈને અસર કરી શકે છે

લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ (એલક્યુટી) એ જન્મજાત અથવા હસ્તગત કાર્ડિયાક પેથોલોજી છે, જે અનુરૂપ અંતરાલને લંબાવવું, પુનરાવર્તિત સિંકોપની હાજરી અને જીવલેણ એરિથમિયાના વિકાસને કારણે અચાનક મૃત્યુનું ઉચ્ચ જોખમ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સિન્ડ્રોમનો જન્મજાત પ્રકાર બધામાં જોવા મળે છે વંશીય જૂથો 1:2000 થી 1:2500 સુધીની આવર્તન સાથે. સ્ત્રીઓ તેનાથી થોડી વધુ વાર પીડાય છે. હસ્તગત સિન્ડ્રોમનો વ્યાપ દર 1 મિલિયન લોકો દીઠ 2.5 થી 4 કેસ છે. અમારા લેખમાં આપણે જોઈશું કે LQT શા માટે થાય છે, તે કયા લક્ષણોનું કારણ બને છે, તે શા માટે જોખમી છે અને તેની સારવાર કેવી રીતે કરવી.

આ રોગ 19મી સદીના અંતથી જાણીતો છે, જ્યારે જન્મજાત બહેરાશ ધરાવતી છોકરીનું અવલોકન અને વારંવાર મૂર્છા અવસ્થાઓમજબૂત તરંગો દરમિયાન થાય છે (1856, મેઇસનર). પાછળથી, તેમનું ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રાફિક ચિત્ર જાહેર થયું (1953, મોલર). હાલમાં આ સિન્ડ્રોમનો અભ્યાસ કરી રહ્યા છીએ અને શોધી રહ્યા છીએ અસરકારક પદ્ધતિઓતેની સારવાર ચાલુ છે.

જન્મજાત સિન્ડ્રોમના કારણો

લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામમાં અનુરૂપ ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

સિન્ડ્રોમનો વારસાગત પ્રકાર હૃદયના સ્નાયુમાં આયન ચેનલોના પ્રોટીન અણુઓના કાર્યોને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં પરિવર્તન પર આધારિત છે. હાલમાં, આવા 180 થી વધુ પરિવર્તનો 7 જનીનોમાં જાણીતા છે, જે રંગસૂત્રો 3, 7, 11 અને 21 પર સ્થિત છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તેઓ પોટેશિયમ અને સોડિયમ ચેનલોના કાર્યમાં વિક્ષેપ પાડે છે, ઓછી વાર - કેલ્શિયમ ચેનલો અને ચોક્કસ બિલ્ડિંગ પ્રોટીન. આ કાર્ડિયોમાયોસાઇટ્સમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનની અવધિમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે, "પિરોએટ" પ્રકારના વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયાના દેખાવની શરૂઆત કરે છે, જે વિકાસ કરી શકે છે.

વિધ્રુવીકરણ અને પુનઃધ્રુવીકરણની પ્રક્રિયાઓ જે બાહ્યકોષીય જગ્યા અને પાછળથી કોષમાં ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સની હિલચાલના પરિણામે થાય છે તે ક્યુટી અંતરાલ દ્વારા ઇસીજી પર પ્રતિબિંબિત થાય છે, જે આ પેથોલોજી સાથે લંબાય છે.

ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં, વારસાગત સિન્ડ્રોમના 3 મુખ્ય પ્રકારો છે:

• રોમાનો-વાર્ડ (અલગ ક્યુટી લંબાણ દ્વારા લાક્ષણિકતા, પ્રબળ જનીન ધરાવતા માતાપિતા પાસેથી પ્રસારિત);
• Jervell-Lange-Nielsen (ઓટોસોમલ રિસેસિવ રીતે વારસાગત અને જન્મજાત બહેરાશ સાથે જોડાય છે);
• એક્સ્ટ્રાકાર્ડિયાક અભિવ્યક્તિઓ સાથે ઓટોસોમલ પ્રબળ પ્રકાર.

તેમાંના છેલ્લા સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે:

• એન્ડરસન-તાવિલ સિન્ડ્રોમ (ઉચ્ચારણ યુ-વેવ, વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા, હાડપિંજર સિસ્ટમની અસાધારણતા, હાયપર- અથવા હાઇપોકેલેમિક સામયિક લકવો સાથે સંયુક્ત QT લંબાણ);
• ટીમોથી સિન્ડ્રોમ (સિન્ડેક્ટીલી, જન્મજાત કાર્ડિયાક વિસંગતતાઓ, વિવિધ વહન વિકૃતિઓ, અચાનક મૃત્યુનું અત્યંત જોખમ).

હસ્તગત ફોર્મ

અગાઉ, એવું માનવામાં આવતું હતું કે હસ્તગત એલક્યુટી સિન્ડ્રોમની ઘટના આયન ચેનલોના કાર્યમાં વિક્ષેપ સાથે સંકળાયેલી છે, જે પરિવર્તનને કારણે નથી, પરંતુ કેટલાક બાહ્ય અથવા આંતરિક પરિબળોના પ્રભાવને કારણે છે. આ નિવેદન સાચું છે, પરંતુ તે સાબિત થયું છે કે આનુવંશિક ખામી પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના વિકાસમાં ફાળો આપે છે. તે જ સમયે, હસ્તગત સિન્ડ્રોમને જન્મજાત પેથોલોજીથી અલગ પાડવું મુશ્કેલ છે, કારણ કે તેમાં ઘણું સામ્ય છે. સામાન્ય રીતે આ પેથોલોજી ઘણા સમયકોઈનું ધ્યાન ન જાય અને પ્રતિકૂળ પરિસ્થિતિઓમાં, ઉદાહરણ તરીકે તણાવ અથવા શારીરિક શ્રમ હેઠળ પોતાને પ્રગટ કરે છે. ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવામાં ફાળો આપતા પરિબળોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• દવાઓ લેવી (અમે નીચે જોઈશું કે કઈ દવાઓ);
• ઇલેક્ટ્રોલાઇટ વિક્ષેપ (પોટેશિયમ, સોડિયમ, મેગ્નેશિયમનો અભાવ);
• હૃદયની લયમાં ખલેલ;
• રોગો નર્વસ સિસ્ટમ(ઇજાઓ, ચેપ, ગાંઠો);
• હોર્મોનલ સ્થિતિમાં ફેરફાર (થાઇરોઇડ ગ્રંથિ અથવા મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓની પેથોલોજી);
• મદ્યપાન;
• ઉપવાસ, વગેરે.

કેટલાક જોખમી પરિબળો માટે સંવેદનશીલ જીવતંત્રના સંપર્કમાં ખાસ જોખમ છે.

દવાઓના જૂથો જે QT અંતરાલની લંબાઈને અસર કરી શકે છે

હકીકત એ છે કે એલક્યુટી સિન્ડ્રોમ દવાઓની સીધી અસરોને કારણે થઈ શકે છે, અને તેમની ઉપાડ ઘણીવાર તમામ સૂચકાંકોના સામાન્યકરણ તરફ દોરી જાય છે, ચાલો આપણે વધુ વિગતવાર શું વિચારીએ. દવાઓ QT અંતરાલની લંબાઈ બદલી શકે છે:

• (amiodarone, procainamide, sotalol, propafenone, disopyramide);
• એન્ટિબાયોટિક્સ (erythromycin, spiramycin, clarithromycin, isoniazid);
• (ઇબેસ્ટાઇન, એસ્ટેમિઝોલ);
• એનેસ્થેટિક
• એન્ટિમાયકોટિક્સ (ફ્લુકોનાઝોલ, કેટોકોનાઝોલ);
• એન્ટિટ્યુમર દવાઓ;
• સાયકોટ્રોપિક દવાઓ (ડ્રોપેરીડોલ, એમિટ્રિપ્ટીલાઇન);
• (ઇન્ડાપામાઇડ), વગેરે.

તેઓ એવા વ્યક્તિઓને સૂચવવામાં આવવી જોઈએ નહીં કે જેમની પાસે પહેલેથી જ આ અંતરાલ લંબાય છે. અને રોગની અંતમાં શરૂઆત સાથે, ઉત્તેજક પરિબળ તરીકેની તેમની ભૂમિકાને આવશ્યકપણે બાકાત રાખવામાં આવે છે.

ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ

આ રોગ ચેતનાના અચાનક નુકશાનના હુમલા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

સિન્ડ્રોમનું ક્લિનિકલ ચિત્ર લક્ષણોના પોલીમોર્ફિઝમ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તેમની તીવ્રતા હળવા ચક્કરથી લઈને ચેતનાના નુકશાન અને અચાનક મૃત્યુ સુધી બદલાઈ શકે છે. કેટલીકવાર બાદમાં બીમારીના પ્રથમ સંકેત તરીકે કાર્ય કરી શકે છે. આ પેથોલોજીના સૌથી લાક્ષણિક અભિવ્યક્તિઓ છે:

• ચેતનાના નુકશાનના હુમલા;
• જન્મજાત બહેરાશ;
• પરિવારમાં અચાનક મૃત્યુના કિસ્સાઓ;
• ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામમાં ફેરફાર (450 એમએસ કરતાં વધુ QT, ટી વેવ અલ્ટરનન્સ, "પિરોએટ" પ્રકારનું વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા).

સિન્ડ્રોમના જન્મજાત પ્રકારો સાથે, અન્ય લક્ષણો માત્ર તેની લાક્ષણિકતા દેખાઈ શકે છે.

એ નોંધવું જોઇએ કે આ પેથોલોજી સાથે સુમેળમાં તેની પોતાની લાક્ષણિકતાઓ છે:

• તણાવની પૃષ્ઠભૂમિ સામે થાય છે, મજબૂત ધ્વનિ ઉત્તેજના (અલાર્મ ઘડિયાળ, ફોન કૉલ), શારીરિક પ્રવૃત્તિ, રમતગમત (તરવું, ડાઇવિંગ), રાત્રે ઊંઘમાંથી તીવ્ર જાગૃતિ દરમિયાન, સ્ત્રીઓમાં - બાળજન્મ પછી;
• ચેતનાના નુકશાન પહેલાના લક્ષણોની હાજરી (ગંભીર નબળાઇ, કાનમાં રિંગિંગ, આંખોમાં અંધારું થવું, છાતીમાં ભારેપણુંની લાગણી);
• અનુકૂળ પરિણામ સાથે ચેતનાની ઝડપી પુનઃસ્થાપના;
• સ્મૃતિ ભ્રંશની ગેરહાજરી અને વ્યક્તિત્વમાં ફેરફાર (એપીલેપ્સીની જેમ).

કેટલીકવાર ચેતનાની ખોટ આંચકી અને અનૈચ્છિક પેશાબ સાથે હોઈ શકે છે. આવા કિસ્સાઓમાં, વાઈના હુમલા સાથે વિભેદક નિદાન હાથ ધરવામાં આવે છે.

દરેક દર્દીમાં પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના કોર્સમાં ચોક્કસ તફાવત હોઈ શકે છે. તે જીનોટાઇપ અને વસવાટ કરો છો પરિસ્થિતિઓ બંને પર આધાર રાખે છે. નીચેના વિકલ્પો સૌથી સામાન્ય માનવામાં આવે છે:

• ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે સિંકોપ થાય છે;
• આ અંતરાલનું અલગ લંબાવવું;
• ECG પર ફેરફારોની ગેરહાજરીમાં સિંકોપ;
• લક્ષણોની સંપૂર્ણ ગેરહાજરી (રોગના ફેનોટાઇપિક અભિવ્યક્તિઓ વિના ઉચ્ચ જોખમ).

સૌથી પ્રતિકૂળ અભ્યાસક્રમ વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન અને કાર્ડિયાક અરેસ્ટના વિકાસ દ્વારા જટિલ છે.

રોગના જન્મજાત પ્રકારો સાથે, મૂર્છા બાળપણમાં (5-15 વર્ષ) દેખાય છે. તદુપરાંત, પૂર્વશાળાના બાળકોમાં તેમની ઘટના એ પૂર્વસૂચનાત્મક રીતે પ્રતિકૂળ સંકેત છે. અને વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયાનું પેરોક્સિઝમ, જેને સારવારની જરૂર છે કટોકટીની સંભાળ, નજીકના ભવિષ્યમાં પુનરાવર્તિત કાર્ડિયાક અરેસ્ટની સંભાવના 10 ગણી વધારે છે.

એસિમ્પ્ટોમેટિક લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ ધરાવતા દર્દીઓ તેમના નિદાનથી અજાણ હોઈ શકે છે અને તેમની આયુષ્ય સામાન્ય હોય છે, પરંતુ તેમના બાળકોમાં પરિવર્તન પસાર થાય છે. આ વલણ ઘણી વાર જોવા મળે છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક સિદ્ધાંતો

સિન્ડ્રોમનું નિદાન ક્લિનિકલ ડેટા અને ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રાફીના પરિણામો પર આધારિત છે. હોલ્ટર મોનિટરિંગ ડૉક્ટરને વધારાની માહિતી પૂરી પાડે છે.

એ હકીકતને ધ્યાનમાં રાખીને કે નિદાન કરવું હંમેશા સરળ નથી હોતું, મોટા અને નાના નિદાન માપદંડો વિકસાવવામાં આવ્યા છે. બાદમાં સમાવેશ થાય છે:

• જન્મથી સુનાવણીનો અભાવ;
• વિવિધ લીડ્સમાં ટી તરંગની પરિવર્તનક્ષમતા (ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ પર);
• વેન્ટ્રિક્યુલર મ્યોકાર્ડિયમના પુનઃધ્રુવીકરણની પ્રક્રિયાઓમાં વિક્ષેપ;
• નીચા હૃદય દર.

મુખ્ય માપદંડોમાં આ છે:

• બાકીના સમયે 450 ms કરતાં વધુ સુધારેલ QT અંતરાલને લંબાવવું;
• ચેતનાના નુકશાનના એપિસોડ્સ;
• પરિવારમાં બીમારીના કિસ્સાઓ.

જો બે મુખ્ય અથવા એક મુખ્ય અને બે નાના માપદંડો હાજર હોય તો નિદાનને વિશ્વસનીય માનવામાં આવે છે.

સારવાર

અન્યની બિનઅસરકારકતાના કિસ્સામાં રોગનિવારક પગલાંદર્દીને કાર્ડિયોવર્ટર-ડિફિબ્રિલેટર રોપવાની જરૂર છે.

આવા દર્દીઓ માટે સારવારનું મુખ્ય ધ્યાન જીવલેણ એરિથમિયા અને કાર્ડિયાક અરેસ્ટની રોકથામ છે.

લાંબા સમય સુધી QT અંતરાલ ધરાવતી તમામ વ્યક્તિઓએ ટાળવું જોઈએ:

• તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિઓ;
• રમતો રમવી;
• ભારે શારીરિક પ્રવૃત્તિ;
• દવાઓ લેવી જે આ અંતરાલની લંબાઈને વધારે છે.

આ સિન્ડ્રોમ માટે દવાઓ સામાન્ય રીતે સૂચવવામાં આવે છે:

• β-બ્લોકર્સ;
• મેગ્નેશિયમ અને પોટેશિયમ તૈયારીઓ;
• મેક્સિલેટિન અથવા ફ્લેકાઇનાઇડ (ઓછી માત્રામાં).

જો બિનઅસરકારક રૂઢિચુસ્ત ઉપચારકાર્ડિયોવર્ટર-ડિફિબ્રિલેટરનું સહાનુભૂતિપૂર્ણ ડિનરવેશન અથવા ઇમ્પ્લાન્ટેશનનો આશરો લેવો. બાદમાં અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુનું ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા દર્દીઓમાં અને પુનરુત્થાનમાંથી પસાર થતા દર્દીઓમાં ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે.

લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ(QT SID) એ અચાનક કાર્ડિયાક ડેથ (એસસીડી) ના ઉચ્ચ જોખમ સાથે આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત રોગ છે, જે ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ (ECG) પર QT અંતરાલના સતત અથવા ક્ષણિક લંબાણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા (VT) ને કારણે ચેતનાના નુકશાનના એપિસોડ્સ. અને/અથવા વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન (VF).

SUI QT, જેમ જાણીતું છે, હોઈ શકે છે જન્મજાતઅથવા હસ્તગત. આમાંથી પ્રથમ સામાન્ય રીતે નાની ઉંમરે દેખાય છે (સરેરાશ 14 વર્ષ). સારવારની ગેરહાજરીમાં SCD ની વાર્ષિક ઘટનાઓ 0.9% થી 5% (સિંકોપની હાજરીમાં) ની રેન્જમાં હોય છે, અને કેટલાક આનુવંશિક સ્વરૂપોમાં ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિ પછીના પ્રથમ વર્ષ દરમિયાન 40-70% સુધી પહોંચે છે. SCD એ રોગનું પ્રથમ અભિવ્યક્તિ હોઈ શકે છે. AIS QT ના પેથોજેનેસિસમાં, બે મુખ્ય પૂર્વધારણાઓ ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે: પ્રારંભિક એક - સહાનુભૂતિના પ્રભાવોને વધારવાની દિશામાં સ્વાયત્ત અસંતુલન, વધુ આધુનિક - માળખાકીય અથવા નિયમનકારી પ્રોટીનના એન્કોડિંગ જનીનોમાં વિવિધ પરિવર્તનને કારણે ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન આયન-પસંદગીયુક્ત ચેનલોની નિષ્ક્રિયતા. . પોટેશિયમ, સોડિયમ અથવા કેલ્શિયમ વોલ્ટેજ-ગેટેડ આયન ચેનલોની ક્ષતિગ્રસ્ત કામગીરી કાર્ડિયોમાયોસાઇટમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનની અવધિમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે, જે સહવર્તી પરિસ્થિતિઓ હેઠળ, પ્રારંભિક અથવા અંતમાં વિધ્રુવીકરણ અને VT/ના વિકાસની ઘટનાને સરળ બનાવી શકે છે. વી.એફ. આજની તારીખે, 13 જનીનોમાં 700 થી વધુ પરિવર્તનો જાણીતા છે, અને કેટલાક સ્રોતો અનુસાર - 16 માં.

1985માં, પી.જે. શ્વાર્ટ્ઝે જન્મજાત QT AIS માટે ડાયગ્નોસ્ટિક માપદંડની દરખાસ્ત કરી હતી, જેમાં પાછળથી ફેરફાર કરવામાં આવ્યા હતા. હાલમાં, જન્મજાત AIS QT ના નિદાન માટે કોષ્ટક 1 માં પ્રસ્તુત ડાયગ્નોસ્ટિક માપદંડોની ભલામણ કરવામાં આવે છે. 1 અને 2.

કારણ કે QT લંબાવવું ક્ષણિક હોઈ શકે છે અને VT/VF ને કારણે સિંકોપના એપિસોડ દુર્લભ છે, રોગના નિદાનમાં લાંબા ગાળાના ECG રેકોર્ડિંગ મહત્વપૂર્ણ છે ( દૈનિક દેખરેખ ECG અથવા ઇમ્પ્લાન્ટેબલ ઉપકરણો) અને ઉત્તેજક પરીક્ષણો (ઉદાહરણ તરીકે, કસરત પરીક્ષણ અથવા આલ્ફા- અને બીટા-એગોનિસ્ટ એગોનિસ્ટ). સામાન્ય QTc અવધિ મૂલ્યો કે જે 24-કલાક ECG રેકોર્ડિંગ માટે માન્ય છે તે વિકાસ હેઠળ છે. સ્વસ્થ વ્યક્તિઓમાં સરેરાશ દૈનિક QTc ના મહત્તમ મૂલ્યો જ્યારે આપમેળે ગણતરી કરવામાં આવે છે વિવિધ સિસ્ટમોહોલ્ટર મોનિટરિંગ સામાન્ય રીતે 450 એમએસથી વધુ હોતું નથી. QT AIS નું નિદાન કરવા અને દર્દીઓનું પૂર્વસૂચન નક્કી કરવામાં મોલેક્યુલર આનુવંશિક વિશ્લેષણ પદ્ધતિઓનું ખૂબ મહત્વ છે. ઇન્ટરનેશનલ રજિસ્ટ્રી અનુસાર, લગભગ 85% કેસોમાં આ રોગ વારસાગત છે, જ્યારે લગભગ 15% કેસ નવા સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તનનું પરિણામ છે. QT AIS ધરાવતા લગભગ 10% દર્દીઓમાં, જીનોટાઇપિંગ આ સ્થિતિના ઉત્પત્તિ સાથે સંકળાયેલા ઓછામાં ઓછા બે પરિવર્તનો જાહેર કરે છે, જે તેના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અને વારસાની પદ્ધતિની પરિવર્તનશીલતા નક્કી કરે છે. પરમાણુ આનુવંશિક વિશ્લેષણના પરિણામોએ મ્યુટન્ટ જનીન પર આધાર રાખીને IMS QT નું વર્ગીકરણ બનાવવાનું શક્ય બનાવ્યું. AIS QT ના સ્થાપિત નિદાનવાળા મોટાભાગના દર્દીઓ સિન્ડ્રોમના પ્રથમ ત્રણ પ્રકારોથી સંબંધિત છે: AIS QT પ્રકાર 1 (35-50% કેસ), AIS QT પ્રકાર 2 (25-40% કેસ) અને AIS QT પ્રકાર 3 ( 5-10% કેસ) - કોષ્ટક જુઓ. 3.

AIS QT ના બાકીના જીનોટાઇપ્સ 1.5% કરતા ઓછા કિસ્સાઓમાં જોવા મળે છે. વારસાગત QT AIS ના વિવિધ પ્રકારો ECG પર પુનઃધ્રુવીકરણમાં ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: QT AIS પ્રકાર 1 સાથે વિશાળ સરળ ટી તરંગ; QT પ્રકાર 2 AIS સાથે બાયફાસિક ટી-વેવ; QT પ્રકાર 3 AIS સાથે વિસ્તરેલ, આડી ST-સેગમેન્ટ સાથે નીચા-કંપનવિસ્તાર અને ટૂંકા ટી-વેવ. જો કે, હાલમાં, IMS QT ના ફેનોટાઇપિક વર્ગીકરણે તેની સુસંગતતા ગુમાવી નથી. સૌથી સામાન્ય ફેનોટાઇપિક વેરિઅન્ટ રોમાનો-વોર્ડ સિન્ડ્રોમ છે જેમાં વારસાના ઓટોસોમલ પ્રબળ મોડ (પ્રચલિતતા 1 કેસ પ્રતિ 2500 લોકો), જેમાં પ્રકાર 1 થી પ્રકાર 6 થી પ્રકાર 6 અને QT AIS પ્રકાર 9 થી પ્રકાર 13 નો સમાવેશ થાય છે અને તે લાક્ષણિકતા ધરાવે છે. અંતરાલ QT નું અલગ લંબાવવું. વારસાના ઓટોસોમલ રીસેસીવ મોડ સાથેનો બીજો સૌથી સામાન્ય ફેનોટાઇપ જેર્વેલ-લેન્જ-નીલસન સિન્ડ્રોમ છે (અનુક્રમે KCNQ1 અને KCNE1 જનીનોમાં પરિવર્તન સાથે QT-JLN1 AIS અને QT-JLN2 AIS), જે ખૂબ જ ઉચ્ચારણ લંબાણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. QT અંતરાલ અને જન્મજાત બહેરાશ. ત્રીજો ફેનોટાઇપ, એક્સ્ટ્રાકાર્ડિયાક અભિવ્યક્તિઓ (ઉદાહરણ તરીકે, હાડપિંજર પ્રણાલીનો અસામાન્ય વિકાસ) અને ઓટોસોમલ પ્રબળ પ્રકારનો વારસો, અત્યંત દુર્લભ છે. તે નીચેના પેટાપ્રકારોમાં વહેંચાયેલું છે: એન્ડરસન-તાવિલ સિન્ડ્રોમ (KCNJ જનીનમાં પરિવર્તન સાથે ASI QT 7 જીનોટાઇપ) અને ટિમોથી સિન્ડ્રોમ (CACNA1c જનીનમાં પરિવર્તન સાથે ASI QT 8 જીનોટાઇપ). ટિમોથી સિન્ડ્રોમમાં, ક્યુટી અને ક્યુટીસી અંતરાલ (700 એમએસ સુધી) ની સૌથી વધુ સ્પષ્ટ લંબાણ નોંધવામાં આવે છે, તેની સાથે એસસીડી (સરેરાશ આયુષ્ય 2.5 વર્ષ છે) નું અત્યંત ઊંચું જોખમ હોય છે. એન્ડરસન-ટાવિલ સિન્ડ્રોમ અને ટિમોથી સિન્ડ્રોમના લગભગ 50% કેસ ડી નોવો મ્યુટેશનને કારણે થાય છે. જટિલ આનુવંશિક પરીક્ષણો હાથ ધરતી વખતે, QT AIS ધરાવતા લગભગ 75% દર્દીઓમાં પરિવર્તન શોધી શકાય છે, તેથી આનુવંશિક વિશ્લેષણનું નકારાત્મક પરિણામ QT AIS ના નિદાનને સંપૂર્ણપણે બાકાત કરતું નથી. હસ્તગત એઆઈએસ ક્યુટી મ્યોકાર્ડિયમની વિદ્યુત એકરૂપતાના ઉલ્લંઘન અથવા તીવ્ર પરિસ્થિતિઓ, ક્રોનિક રોગો અથવા દવાઓના પ્રભાવ હેઠળ (એન્ટિએરિથમિક, સાયકોટ્રોપિક, એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ, એન્ટિબાયોટિક્સ, પ્રોકીનેટિક્સ, સાયટોસ્ટેટિક્સ, વગેરે) ને કારણે થાય છે.

જીવન માટે જોખમી એરિથમિયાના વિકાસને ઉત્તેજિત કરતા પરિબળો, શારીરિક પ્રવૃત્તિ, ભાવનાત્મક સ્થિતિ, સ્વિમિંગ, મોટેથી, તીક્ષ્ણ ધ્વનિ સંકેતો (ઉદાહરણ તરીકે, અલાર્મ ઘડિયાળ), પોસ્ટપાર્ટમ સમયગાળો હોઈ શકે છે. ઓછી સામાન્ય રીતે, એરિથમિયા ઊંઘ દરમિયાન અથવા આરામ દરમિયાન થાય છે. સેકન્ડરી ક્યુટી લંબાણવાળા લગભગ 20% દર્દીઓમાં, AIS માટે વિશિષ્ટ ક્યુટી પરિવર્તનો શોધી કાઢવામાં આવે છે. એક અભિપ્રાય છે કે QT AIS ના હસ્તગત સ્વરૂપ ધરાવતા દર્દીઓ આવા જીનોટાઇપ્સના સુપ્ત વાહક છે, જે બાહ્ય ઉત્તેજક પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ તબીબી રીતે પોતાને પ્રગટ કરે છે. ક્લિનિકલ, ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રાફિક અને આનુવંશિક પરિમાણોને ધ્યાનમાં રાખીને વ્યક્તિગત જોખમનું સ્તરીકરણ હાથ ધરવામાં આવે છે. આજની તારીખે, QT AIS ધરાવતા દર્દીઓમાં પ્રોગ્રામ કરેલ વેન્ટ્રિક્યુલર સ્ટીમ્યુલેશન સાથે આક્રમક ઇલેક્ટ્રોફિઝીયોલોજીકલ પરીક્ષણનું પૂર્વસૂચન મૂલ્ય દર્શાવતો કોઈ ડેટા નથી. મોલેક્યુલર આનુવંશિક ડાયગ્નોસ્ટિક્સ QT AIS માટે જનીન-વિશિષ્ટ ઉપચાર વિકસાવવામાં મદદ કરે છે. ખાસ કરીને, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે β-બ્લોકર્સ QT1 AIS માં સૌથી વધુ અસરકારક છે, QT2 AIS માં ઓછા અસરકારક છે, અને QT3 AIS માં બિનઅસરકારક છે. તે જ સમયે, તે જાણીતું છે કે પોટેશિયમ તૈયારીઓ QT2 AIS માટે વધુ અસરકારક છે, અને સોડિયમ ચેનલ બ્લોકર્સ (ઉદાહરણ તરીકે, મેક્સિલેટીન) QT3 AIS માટે વધુ અસરકારક છે. જીવનશૈલી ભલામણો જેમ કે સક્રિય સ્વિમિંગ ટાળવું, ખાસ કરીને QT1 AIS સાથે, સંપર્કમાં આવવાનું ટાળવું મોટા અવાજો QT2 AIS માં, જીવલેણ એરિથમિયાને રોકવામાં મદદ કરી શકે છે. β-બ્લોકર થેરાપી દરમિયાન સિંકોપ અથવા એસસીડીના એપિસોડ્સની દ્રઢતા એ કાર્ડિયોવર્ટર-ડિફિબ્રિલેટરના પ્રત્યારોપણ માટે સંપૂર્ણ સંકેત છે. QT AIS ના પેથોજેનેસિસમાં વધેલી સહાનુભૂતિશીલ પ્રવૃત્તિની ભૂમિકાને ધ્યાનમાં લેતા, ગંભીર રોગ ધરાવતા દર્દીઓમાં ડાબી બાજુની સહાનુભૂતિશીલ ડિનરવેશનને સારવારના વધારાના સાધનોમાંના એક તરીકે ગણવામાં આવે છે.

દર્દી એસ., 22 વર્ષનો, તેને નોર્થવેસ્ટર્ન સ્ટેટ મેડિકલ યુનિવર્સિટીના ક્લિનિકના કાર્ડિયોલોજી વિભાગમાં આયોજન મુજબ દાખલ કરવામાં આવ્યો હતો. જમણી રેનલ ધમનીના સ્ટેનોસિસની એન્ડોવાસ્ક્યુલર સારવાર માટે I.I. મેકનિકોવ. દાખલ થયા પછી, તેણીએ તાજેતરમાં 170/100 mmHg સુધીના વધેલા બ્લડ પ્રેશર (BP)ના એપિસોડની ફરિયાદ કરી હતી, જેમાં ઓસીપીટલ પ્રદેશ અને મંદિરોમાં માથાનો દુખાવો થતો હતો. સામાન્ય બ્લડ પ્રેશરના મૂલ્યો 110-130/70-80 mmHg છે. જ્યારે અંગ પ્રણાલીઓ દ્વારા ઇન્ટરવ્યુ લેવામાં આવે છે, ત્યારે તે બહાર આવ્યું છે કે બાળપણથી દર્દીએ વર્ષમાં 1-2 વખત આવર્તન સાથે અચાનક ચેતના ગુમાવવાનો અનુભવ કર્યો હતો, જેના માટે તેણીની ઘણી વખત તપાસ કરવામાં આવી હતી; સિંકોપનું કારણ સ્થાપિત થયું નથી. આ ઉપરાંત, દર્દીને દિવસ દરમિયાન લાંબા સમય સુધી લગભગ સતત અનુનાસિક ભીડ હોય છે, આડી સ્થિતિમાં બગડતી હોય છે, જેના માટે તે દરરોજ નેફ્થિઝિન ઇન્ટ્રાનાસલ ટીપાંનો ઉપયોગ કરે છે. છેલ્લા 3 વર્ષોમાં, માનસિક-ભાવનાત્મક તાણ (યુનિવર્સિટી અભ્યાસ) અને ઊંઘ-જાગવાની પદ્ધતિમાં વિક્ષેપની સંખ્યામાં વધારો થયો છે: રાત્રિની ઊંઘ પર પ્રતિબંધ, ઊંઘના તબક્કામાં ફેરફાર (ઊંઘમાંથી પ્રસ્થાન).હું રાતના બીજા ભાગમાં સૂઈ જાઉં છું અને પછી મોડું જાગવું).

રોગનો ઇતિહાસ.પ્રથમ વખત, વધેલા બ્લડ પ્રેશરના એપિસોડ્સ લગભગ 2 વર્ષ પહેલાં 190/110 mm Hg ના મહત્તમ મૂલ્ય સાથે નોંધવામાં આવ્યા હતા. બહારના દર્દીઓને આધારે તપાસ કરવામાં આવે છે. ઇકોકાર્ડિયોગ્રાફીમાં કોઈ અસાધારણતા જોવા મળી નથી. 24-કલાક બ્લડ પ્રેશર મોનિટરિંગ અનુસાર: ગતિશીલતા સ્થિર સિસ્ટોલિક-ડાયાસ્ટોલિક ધમનીય હાયપરટેન્શનની લાક્ષણિકતા છે, મુખ્યત્વે રાત્રે. નોંધપાત્ર વધારોથાઇરોઇડ અને એડ્રેનલ હોર્મોન્સનું સ્તર શોધી શકાયું નથી. ડુપ્લેક્સ અભ્યાસ મુજબ, હેમોડાયનેમિકલી નોંધપાત્ર સ્ટેનોસિસ સાથે જમણી રેનલ ધમની તેની લંબાઈ સાથે વિખરાયેલી બદલાઈ છે - રેખીય રક્ત પ્રવાહ વેગ 600 cm/s સુધી છે, ડાબી રેનલ ધમની દિવાલોની અસમાન જાડાઈ અને લોહીના પ્રવેગ સાથે વિખરાયેલી બદલાઈ છે. પ્રવાહ, પરંતુ હેમોડાયનેમિકલી નોંધપાત્ર સ્ટેનોસિસ વિના. કોન્ટ્રાસ્ટ સાથે પેટની પોલાણની મલ્ટિસ્લાઈસ કોમ્પ્યુટેડ ટોમોગ્રાફી અનુસાર, જમણી રેનલ ધમનીના સ્ટેનોસિસના 83% સુધીના ચિહ્નો જાહેર કરવામાં આવ્યા હતા (0.6 સે.મી.ના વ્યાસ સાથે જમણી રેનલ ધમની, ઓરિફિસથી 0.6 સે.મી.ના અંતરે સંકુચિત); નીચલા સ્ટેનોસિસના ચિહ્નો મેસેન્ટરિક ધમની 50% સુધી; વિકાસલક્ષી વિસંગતતાનું સીટી ચિત્ર - હિપેટિક ધમનીની એરોટામાંથી સ્વતંત્ર પ્રસ્થાન. દર્દીને દરરોજ 2.5 મિલિગ્રામ એમલોડિપિન સાથે સારવાર સૂચવવામાં આવી હતી, જેની સામે બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો (અઠવાડિયામાં 1-2 વખત સુધી) અને બ્લડ પ્રેશરના સ્તરમાં ઘટાડો (150-170/90) ના એપિસોડ્સની આવર્તનમાં ઘટાડો થયો હતો. -100 mm Hg). જ્યારે બ્લડ પ્રેશર વધે છે, ત્યારે તે સકારાત્મક અસર સાથે જીભની નીચે કેપ્ટોપ્રિલ ટેબ્લેટ લે છે. જમણી રેનલ ધમનીના સ્ટેનોસિસ અને સતત ધમનીના હાયપરટેન્શનની હાજરીને ધ્યાનમાં લેતા, દર્દીને સર્જીકલ સારવાર માટે ક્લિનિકમાં મોકલવામાં આવ્યો હતો: જમણી રેનલ ધમનીના સ્ટેન્ટિંગ સાથે એન્જીયોપ્લાસ્ટી.

એનામેનેસિસમાં નીચેની હકીકતો નોંધનીય હતી. 15 વર્ષની ઉંમરથી, દર્દીએ વર્ષમાં 1-2 વખતની આવર્તન સાથે સિંકોપ જોવાનું શરૂ કર્યું. બે પ્રકારની મૂર્છા જોવા મળી હતી. પ્રથમ સંપૂર્ણપણે અચાનક વિકસિત, સંપૂર્ણ સુખાકારીની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, ચેતવણી ચિહ્નો વિના, 2 થી 5 મિનિટ સુધી ચાલ્યું, ત્યારબાદ ચેતનાની ઝડપી પુનઃસ્થાપના; તે જ સમયે, દર્દી પડી ગયો, આંચકી, પેશાબ અને જીભ કરડવાની અવલોકન કરવામાં આવી ન હતી. બીજું ચક્કર અને સામાન્ય નબળાઇની પૃષ્ઠભૂમિ સામે થયું, ચેતનાની ધીમે ધીમે પુનઃસ્થાપના સાથે: પ્રથમ સુનાવણી, અને પછી દ્રષ્ટિ. ચેતનાના નુકશાન અંગે, તેણીને ન્યુરોલોજીસ્ટ દ્વારા અવલોકન અને તપાસ કરવામાં આવી હતી. જો કે, પરીક્ષા દરમિયાન, જેમાં મેગ્નેટિક રેઝોનન્સનો સમાવેશ થતો હતો મગજ ટોમોગ્રાફી, ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફી, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ડાયગ્નોસ્ટિક્સબ્રેકિયોસેફાલિક ધમનીઓ, સિંકોપનું કારણ શોધવાનું શક્ય ન હતું. બાળપણમાં, હું ઘણીવાર ઉપરના દાહક રોગોથી પીડાતો હતો શ્વસન માર્ગ(નાસિકા પ્રદાહ, સાઇનસાઇટિસ, ઓટાઇટિસ). 12 વર્ષની ઉંમરે, મેં સાંભળવાની ખોટ નોંધ્યું. ઑડિયોલોજિસ્ટ દ્વારા તપાસ કરવામાં આવી અને ડાબી બાજુનું નિદાન થયુંતૃતીય-પક્ષ ક્રોનિક સેન્સોરિનરલ શ્રવણશક્તિમાં 3જી ડિગ્રીની ખોટ, શ્રાવ્ય ટ્યુબની નિષ્ક્રિયતા, ક્રોનિક વાસોમોટર નાસિકા પ્રદાહ. ઘણા વર્ષોથી તે ઇન્ટ્રાનાસલ ટીપાંનો ઉપયોગ કરી રહ્યો છે, મોટે ભાગે "નેફ્થિઝિન" (1-2 દિવસ માટે 1 બોટલનો ઉપયોગ કરે છે). છેલ્લા 7 વર્ષોમાં, દર્દીએ વારંવાર 24-કલાક ECG મોનિટરિંગ (CM-ECG) કરાવ્યું છે. છેલ્લાં 3 વર્ષોમાં CM-ECG ના વાર્ષિક અહેવાલોનું વિશ્લેષણ કરતી વખતે, 450 ms પર વિસ્તૃત સુધારેલ QT અંતરાલની લાંબા ગાળાની નોંધણી તરફ ધ્યાન દોરવામાં આવ્યું હતું: 64% થી 87%મોનીટરીંગ સમય. ECG મોનિટરમાંથી એક એટ્રિયા દ્વારા પેસમેકર સ્થળાંતરના એપિસોડ્સ રેકોર્ડ કરે છે, ધમની લયને બદલીને. ખાસ કરીને, બહારના દર્દીઓને આધારે કરવામાં આવેલ છેલ્લા SM-ECG ના પરિણામો અનુસાર, સાઇનસ લય 83 પ્રતિ મિનિટના સરેરાશ ધબકારા સાથે, ધમની લયના એપિસોડ્સ, વેન્ટ્રિકલએમ. રાયન અનુસાર એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલ 3 ગ્રેડેશન. દિવસ દરમિયાન, 14 કલાક 49 મિનિટ - સમયના 87% (ફિગ. 1) માટે 450 ms (556 ms સુધી) થી વધુ સુધારેલ QT અંતરાલમાં વધારો થયો હતો.

સમગ્ર અવલોકન સમયગાળા માટે QTc અંતરાલ 355 ms થી 556 ms (સરેરાશ 474 ms), જાગરણ દરમિયાન 355 ms થી 556 ms (સરેરાશ 468 ms), શારીરિક પ્રવૃત્તિ દરમિયાન 431 ms થી 470 ms (સરેરાશ 644) થી મૂલ્યો લે છે. ms) , ઊંઘ દરમિયાન 372 ms થી 550 ms (સરેરાશ 480 ms). વધુમાં, પુનઃધ્રુવીકરણમાં ફેરફાર છાતીમાં V1 થી V5 લીડ્સમાં નકારાત્મક અથવા બાયફાસિક ટી તરંગોના સ્વરૂપમાં નોંધવામાં આવ્યો હતો અને શારીરિક પ્રવૃત્તિ કરતી વખતે તે જ લીડ્સમાં હકારાત્મક ટી તરંગો (ફિગ. 2).

રોગચાળા અને એલર્જી ઇતિહાસલક્ષણો વિના. માતાના ભાગ પર વારસાગત ઇતિહાસ બોજારૂપ નથી, પરંતુ તેણીનો પ્રસૂતિ અને સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાન ઇતિહાસ નોંધપાત્ર હતો: પ્રથમ ગર્ભાવસ્થા મૃત્યુ પામેલા જન્મમાં સમાપ્ત થયું, અને બીજું - ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળી છોકરીના જન્મમાં, જેનું બાળપણમાં મૃત્યુનું કારણ અજ્ઞાત છે. અમારા દર્દીનો જન્મ તેની ત્રીજી ગર્ભાવસ્થાના પ્રસૂતિના પરિણામે થયો હતો. પિતાની બાજુનો વારસાગત ઇતિહાસ બોજારૂપ નથી (દર્દીની માતા અનુસાર). દર્દીએ ક્યારેય ધૂમ્રપાન કર્યું નથી અને આલ્કોહોલ અથવા ડ્રગ્સનો ઉપયોગ કર્યો નથી. ઉદ્દેશ્ય સ્થિતિ: સંતોષકારક સ્થિતિ, સ્પષ્ટ ચેતના, સક્રિય સ્થિતિ. શરીર નોર્મોસ્થેનિક છે. ઊંચાઈ 164 સેમી, વજન 60 કિગ્રા, બોડી માસ ઇન્ડેક્સ 22.3. શારીરિક રંગની ત્વચા. અગ્રવર્તી દાંતના ડાયસ્ટોપિયા અને દંતવલ્ક ડિસપ્લેસિયાએ ધ્યાન આકર્ષિત કર્યું. ત્યાં કોઈ પેરિફેરલ એડીમા નથી. પલ્સ લયબદ્ધ છે, સંતોષકારક ભરણ અને તાણની, 110 પ્રતિ મિનિટની આવર્તન સાથે. સંબંધિત કાર્ડિયાક નીરસતાની સીમાઓ વિસ્તૃત નથી. હૃદયના અવાજો સ્પષ્ટ, લયબદ્ધ, ગણગણાટ છેના. બ્લડ પ્રેશર 135/80 mm Hg. બંને બાજુએ. શ્વસન દર 16 પ્રતિ મિનિટ છે. ફેફસાંને પર્ક્યુસ કરતી વખતે, સ્પષ્ટ પલ્મોનરી અવાજ શોધી કાઢવામાં આવે છે. શ્વાસ વેસિક્યુલર છે, કોઈ ઘરઘર નથી. જીભ ભેજવાળી અને સ્વચ્છ છે. પેટ નરમ અને પીડારહિત છે. યકૃત અને બરોળ મોટું થતું નથી. કિડની સુસ્પષ્ટ નથી. નીચલા પીઠ પર ટેપ કરવું એ પીડારહિત છે. હોસ્પિટલમાં કરવામાં આવેલા ક્લિનિકલ અને બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણો અને સામાન્ય પેશાબ વિશ્લેષણમાં કોઈ રોગવિજ્ઞાનવિષયક ફેરફારો થયા નથી. અમારા ક્લિનિકમાં પ્રવેશ પર ECG: હૃદયના ધબકારા 64 પ્રતિ મિનિટ સાથે સાઇનસ રિધમ, P = 100 ms, PQ = 130 ms, QRS = 90 ms, QT = 420 ms, RR = 940 ms, QTc = 433 ms, આંશિક જમણી શાખા બ્લોક (ફિગ. 3).

"-" અથવા "+/-" ટી તરંગોના રૂપમાં લીડ્સ V2-V4 માં પુનઃધ્રુવીકરણ પ્રક્રિયાઓમાં ફેરફાર નોંધનીય હતો. હોસ્પિટલમાં એક અઠવાડિયા પછી, આરામ કરતા ECG એ 53 પ્રતિ મિનિટના ધબકારા સાથે ધમની લય રેકોર્ડ કરી. (QTc = 450 ms ). જ્યારે પ્રવેશ પર ECG સાથે સરખામણી કરવામાં આવે છે, ત્યારે પુનઃધ્રુવીકરણ યથાવત છે. દર્દીમાં ધમની લયના એપિસોડ્સ અગાઉ, હોસ્પિટલમાં દાખલ થતાં પહેલાં, નિયમિત ECG પર અને SM-ECG બંને સાથે નોંધવામાં આવ્યા હતા. SM-ECG (ઉપચાર વિના) અનુસાર, હોસ્પિટલમાં કરવામાં આવે છે: નિરીક્ષણ સમયગાળા દરમિયાન સાઇનસ લય, 48 થી 156 (સરેરાશ 74) પ્રતિ મિનિટ સુધી હૃદય દર સાથે. નીચેના એરિથમિયા નોંધવામાં આવ્યા હતા: 541 એમએસના પ્રી-એક્ટોપિક અંતરાલ સાથે સિંગલ સુપરવેન્ટ્રિક્યુલર એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલ્સ, દિવસ દરમિયાન 1, રાત્રે કોઈ નહીં. 778 થી 1588 (સરેરાશ 1070) ms, કુલ - 12 (કલાક દીઠ 1), દિવસ દરમિયાન 9, રાત્રે 3 (કલાક દીઠ 1) સાઇનસ એરિથમિયાના કારણે વિરામ. ઇસ્કેમિક ઇસીજી ફેરફારો શોધી શકાયા નથી. દિવસ દરમિયાન, QTc લંબાવવું 13 કલાક 57 મિનિટ (સમયના 64%) માટે 450 ms કરતાં વધુ જોવા મળ્યું હતું. સમગ્ર અવલોકન સમયગાળા દરમિયાન QTc અંતરાલમાંથી મૂલ્યો લેવામાં આવ્યા હતા 424 ms થી 541 ms (સરેરાશ 498 ms), જાગરણ દરમિયાન 424 ms થી 533 ms (સરેરાશ 486 ms), કસરત દરમિયાન 455 ms થી 518 ms (સરેરાશ 486 ms), ઊંઘ દરમિયાન 475 ms થી (સરેરાશ 5415 ms) ms). હાર્ટ રેટની પરિવર્તનશીલતા: ઉચ્ચ-આવર્તન અને ઓછી-આવર્તન ઘટકોનો ગુણોત્તર સંતુલિત છે, પરિવર્તનશીલતાના ઉચ્ચ-આવર્તન ઘટકમાં રાત્રિના સમયે કોઈ વધારો થતો નથી. હોસ્પિટલમાં કરવામાં આવેલી ઇકોકાર્ડિયોગ્રાફી અનુસાર, કોઈ રોગવિજ્ઞાનવિષયક ફેરફારો શોધી કાઢવામાં આવ્યાં નથી. અનુસાર ડુપ્લેક્સ સ્કેનિંગરેનલ વાહિનીઓ, હોસ્પિટલમાં કરવામાં આવે છે: રેનલ ધમનીઓના સ્તરે એરોટાનો વ્યાસ 16 મીમી છે; ઇન્ફ્રારેનલ પ્રદેશમાં 15 મીમી, દિવાલો સરળ છે, જાડી નથી, લ્યુમેન સાંકડી નથી; ડાબી બાજુએ, મોં પર રેનલ ધમનીનો વ્યાસ 4.2 મીમી છે, રક્ત પ્રવાહ ઝડપી નથી (V = 105 સેમી/મી); જમણી બાજુએ, રેનલ ધમનીના દૂરના ભાગમાં, લ્યુમેન અસમાન રીતે સંકુચિત છે, રક્ત પ્રવાહ Vmax≈540 cm/s સાથે વેગ આપે છે.

નિષ્કર્ષ: 80% ના દૂરના ભાગમાં જમણી રેનલ ધમનીનું સ્ટેનોસિસ. હોસ્પિટલમાં કરવામાં આવેલ કિડનીના અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન મુજબ: ડાબી કિડનીના સાદા નાના ફોલ્લોના ચિહ્નો, જમણી કિડનીમાં ફેલાયેલા ફેરફારો. બંને કિડનીના કદ સામાન્ય છે. આમ, દર્દીને ધમનીનું હાયપરટેન્શન હતું, જેની ઉત્પત્તિ વેસોરેનલ મિકેનિઝમ દ્વારા નકારી શકાતી નથી, મોટે ભાગે ફાઇબ્રોમસ્ક્યુલર ડિસપ્લેસિયાને કારણે થાય છે. દર્દીને દિવસમાં 2 વખત મેટ્રોપ્રોલ ટાર્ટ્રેટ 12.5 મિલિગ્રામ સૂચવવામાં આવ્યું હતું; તેને શારીરિક ઊંઘ-જાગવાની પદ્ધતિનું પાલન કરવાની અને બંધ ન થાય ત્યાં સુધી ઇન્ટ્રાનાસલ એડ્રેનર્જિક એગોનિસ્ટ્સને ધીમે ધીમે ઘટાડવાની ભલામણ કરવામાં આવી હતી. હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા દરમિયાન, ઇન્ટ્રાનાસલ વાસોકોન્સ્ટ્રિક્ટર દવાઓની માત્રામાં નોંધપાત્ર ફેરફાર કરવો શક્ય ન હતું, પરંતુ શારીરિક ઊંઘ-જાગવાની પદ્ધતિને મોટી સફળતા સાથે અવલોકન કરવામાં આવ્યું હતું. બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો 140-150/80-90 mm Hg. કલા. હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાની શરૂઆતમાં જ જોવા મળે છે. β-બ્લોકરની પસંદ કરેલી માત્રા સાથે, 110-120/70-80 mm Hg નું બ્લડ પ્રેશર સ્તર પ્રાપ્ત થયું હતું. કલા. અને હૃદય દર 55-75 પ્રતિ મિનિટ. દર્દીની નેફ્રોલોજિસ્ટ દ્વારા સલાહ લેવામાં આવી હતી: તેની ઉંમર, એથરોસ્ક્લેરોસિસ માટે જોખમી પરિબળોની ગેરહાજરી અને અન્ય વાહિનીઓની ઓળખાયેલ માળખાકીય વિસંગતતાને જોતાં, જમણી રેનલ ધમનીના સ્ટેનોસિસને રેનલ ધમનીના ફાઇબ્રોમસ્ક્યુલર ડિસપ્લેસિયા તરીકે ગણવામાં આવે છે. મોનોથેરાપી દરમિયાન સ્થિર બ્લડ પ્રેશર, જમણી કિડનીનું સામાન્ય કદ અને સામાન્ય રેનલ ફંક્શન (ક્રિએટિનાઇન = 79 µmol/l, ગ્લોમેર્યુલર ફિલ્ટરેશન રેટ = 92 ml/min/1.73 m2) ને કારણે, રેનલ સ્ટેનોસિસની એન્ડોવાસ્ક્યુલર સારવારથી દૂર રહેવાનું નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું. આ સમયે. ધમનીઓ. એનામેનેસિસમાં સિંકોપની હાજરી, SM-ECG ડેટા અનુસાર સુધારેલ QT અંતરાલને લંબાવવું અને ECG ડેટા અનુસાર પુનઃધ્રુવીકરણ પ્રક્રિયાઓમાં વિક્ષેપને ધ્યાનમાં લેતા, AIS QT નું નિદાન કરવામાં આવ્યું હતું. હોસ્પિટલમાં દર્દીની સ્થિતિ સ્થિર રહી, ચેતનાના નુકશાનના કોઈ એપિસોડ જોવા મળ્યા ન હતા, અને કોઈ વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયા નોંધાયા ન હતા. હોસ્પિટલમાંથી ડિસ્ચાર્જ થયા પછી, વધુ તપાસ અને સારવાર માટે, દર્દીને સેન્ટ પીટર્સબર્ગના સાયન્ટિફિક, ક્લિનિકલ એન્ડ એજ્યુકેશનલ સેન્ટર "કાર્ડિયોલોજી" ના એરિથમિયાસના નિદાન અને સારવાર માટે નોર્થ-વેસ્ટર્ન સેન્ટર ખાતે એરિથમોલોજિસ્ટ સાથે પરામર્શ માટે મોકલવામાં આવ્યો હતો. સ્ટેટ યુનિવર્સિટી. વારસાગત ક્યુટી આઇઆરએસની પુષ્ટિ કરવા માટે, દર્દીએ આંતરરાષ્ટ્રીય આનુવંશિક પ્રયોગશાળા "હેલ્થ ઇન કોડ" (લા કોરુના, સ્પેન) ખાતે પરીક્ષણ કરાવ્યું, જે વારસાગત હૃદયના રોગોના પરમાણુ આનુવંશિક નિદાનમાં વિશેષતા ધરાવે છે, જેમાં સંકળાયેલ 13 જાણીતા જનીનોમાં પરિવર્તનની શોધનો સમાવેશ થાય છે. સિન્ડ્રોમ લાંબી QT (CACNA1C, KCNE1, KCNE2, KCNH2,KCNJ2, KCNQ1, RYR2, SCN5A, વગેરે). જો કે, કૌટુંબિક QT AIS નું આનુવંશિક પ્રકાર ઓળખી શકાયું નથી. નેક્સ્ટ જનરેશન જીનોમિક સિક્વન્સિંગ (NGS) એ દર્દીના MYBPC3 જનીનમાં પરિવર્તન જાહેર કર્યું, જે હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથીના વિકાસ સાથે સંકળાયેલું છે. દર્દીને લાંબા ગાળાના ફોલો-અપ માટે સબક્યુટેનીયસ "ઇવેન્ટ રેકોર્ડર" ના ઇમ્પ્લાન્ટેશનની ઓફર કરવામાં આવી હતી, જેનો તેણીએ ઇનકાર કર્યો હતો. હોસ્પિટલમાંથી ડિસ્ચાર્જ થયા પછી દર્દીને મેગ્નેશિયમ સપ્લિમેન્ટ્સ સાથે મહત્તમ સહનશીલ ડોઝમાં β-બ્લોકર્સ લેવાનું ચાલુ રાખવા, બ્લડ પ્રેશરને નિયંત્રિત કરવા અને સિમ્પેથોમિમેટિક અસર સાથે ઇન્ટ્રાનાસલ ટીપાં લેવાનું ટાળવા માટે ભલામણો આપવામાં આવી હતી. સૂચિબદ્ધ સારવાર અને નિવારક પગલાંની પૃષ્ઠભૂમિની વિરુદ્ધ, સિંકોપ 1 વર્ષ સુધી પુનરાવર્તિત થયો ન હતો, દર્દીને બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો થવાથી પરેશાન થતો ન હતો, ક્યુટીસી અંતરાલમાં ઘટાડો થયો હતો, પરંતુ સામાન્ય થયો ન હતો. દર્દીની દેખરેખ ચાલુ રહે છે.

ચર્ચા
એક યુવાન 22-વર્ષીય મહિલા દર્દીમાં AIS QT નું નિદાન ધમનીના હાયપરટેન્શન માટે આયોજિત હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા દરમિયાન કરવામાં આવ્યું હતું. જમણી રેનલ ધમનીના સ્ટેનોસિસની પુષ્ટિ થઈ હતી અને મોટે ભાગે જન્મજાત વિસંગતતા, ફાઈબ્રોમસ્ક્યુલર ડિસપ્લેસિયાને કારણે થાય છે. જો કે, વધેલા બ્લડ પ્રેશર અને રેનલ ધમની સ્ટેનોસિસ વચ્ચે કોઈ સંબંધ જોવા મળ્યો નથી. દર્દીનું નિરીક્ષણ કરતી વખતે, ભાવનાત્મક ક્ષમતાની નોંધ લેવામાં આવી હતી, અને વધેલા બ્લડ પ્રેશર અને માનસિક-ભાવનાત્મક તાણ વચ્ચેનો સ્પષ્ટ સંબંધ નોંધવામાં આવ્યો હતો. સિમ્પેથોમિમેટિક્સ ("નેફ્થિઝિન") ના અનિયંત્રિત દૈનિક લાંબા ગાળાના ઇન્ટ્રાનાસલ ઉપયોગની બ્લડ પ્રેશર પરની અસરને બાકાત રાખવું પણ અશક્ય હતું. મોટા ડોઝ. વધુમાં, એન્જીયોટેન્સિન-કન્વર્ટિંગ એન્ઝાઇમ અવરોધક કેપ્ટોપ્રિલ બ્લડ પ્રેશરને સારી રીતે ઘટાડે છે અને બીટા-બ્લોકર્સ સાથે ન્યૂનતમ એન્ટિહાઇપરટેન્સિવ ઉપચાર સાથે હકારાત્મક અસર પ્રાપ્ત થઈ હતી. તેથી, દર્દીએ રેનલ ધમની સ્ટેનોસિસનું સર્જીકલ કરેક્શન કરાવ્યું ન હતું, પરંતુ રેનલ ફંક્શન અને બ્લડ પ્રેશરનું સ્તર મોનિટર કરવા, શારીરિક ઊંઘ-જાગવાની પદ્ધતિનું પાલન કરવા, સિમ્પેથોમિમેટિક અસર ધરાવતા ઇન્ટ્રાનાસલ ટીપાં બંધ કરવા અને એન્ટિહાઇપરટેન્સિવ ઉપચાર પસંદ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવી હતી. પૂર્વસૂચનાત્મક રીતે, વધુ ગંભીર નિદાન એઆઈએસ ક્યુટીની ઓળખ કરવામાં આવી હતી: સંશોધિત P.J. શ્વાર્ટઝ સ્કેલ પર, કુલ ઓછામાં ઓછા 4 પોઈન્ટ (QTc 480 ms કરતાં વધુ - 3 પોઈન્ટ, કસરતની બહાર સિંકોપ - 1 પોઈન્ટ). વધુમાં, સાંભળવાની ખોટની હાજરીનું અસ્પષ્ટપણે અર્થઘટન કરવું શક્ય નથી (અગાઉના ઓટાઇટિસ મીડિયા સાથેના સંબંધને નકારી શકાય નહીં), અને બાળપણમાં દર્દીની બહેનના મૃત્યુનું કારણ અજ્ઞાત છે. બાળપણમાં ઉદભવેલી હાલની સિંકોપ પરિસ્થિતિઓને લીધે, દર્દીને ન્યુરોલોજીસ્ટ સહિતના ડોકટરો દ્વારા અવલોકન કરવામાં આવ્યું હતું અને તેની તપાસ કરવામાં આવી હતી. એક વ્યાપક નિદાન હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું, જેણે મૂર્છાના ન્યુરોલોજીકલ કારણોને બાકાત રાખવાનું શક્ય બનાવ્યું હતું. દર્દીને વારંવાર ECG સાથે રેકોર્ડ કરવામાં આવ્યો હતો અને 7 વર્ષ સુધી SM-ECG કરવામાં આવ્યો હતો, જેનાં વિશ્લેષણ દરમિયાન વિસ્તૃત QT અંતરાલ અને ધોરણમાં પુનઃધ્રુવીકરણ પ્રક્રિયાઓમાં ફેરફારની હકીકત અને ખાસ કરીને, છાતીના લીડ્સ V1-V4ને ઓછો આંકવામાં આવ્યો હતો. દર્દીના તબીબી ઇતિહાસમાં એક નોંધનીય હકીકત એ છે કે મોટા ડોઝમાં α-adrenergic agonists નો લાંબા ગાળાનો ઉપયોગ. મ્યોકાર્ડિયલ રિપોલરાઇઝેશન અને એરિથમિયાના વિકાસ પર તેમની સંભવિત અસર વિશે સાહિત્યમાં મર્યાદિત માહિતી છે. QT AIS ના અભિવ્યક્તિમાં α-adrenergic agonists ની ભાગીદારીને સંપૂર્ણપણે બાકાત રાખવું શક્ય નથી. ક્લિનિકલ અને ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રાફિક દૃષ્ટિકોણથી, પૂર્વવર્તી લીડ્સમાં ટી તરંગમાં ફેરફારની પ્રકૃતિ બીજા પ્રકારનાં QT AISને અનુરૂપ છે, પરંતુ સિંકોપની ઘટના માટેની શરતો ત્રીજા સાથે વધુ સુસંગત હતી. દર્દી પાસે QT AIS ના કોઈપણ જાણીતા આનુવંશિક પ્રકારો ન હોવા છતાં, આ અન્યની સંભવિત હાજરીને નકારતું નથી, હજુ સુધી અજાણ્યા જનીન પરિવર્તન. હાઇપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથીના વિકાસ સાથે સંકળાયેલ MYBPC3 જનીનમાં પરિવર્તન સાથે ઓળખાયેલ સંયોજન ખૂબ જ રસપ્રદ છે. સાહિત્યમાં આવા સંગઠનોના અલગ-અલગ વર્ણનો છે.

સાહિત્ય
1. બોકેરિયા, ઓ.એલ., સનાકોવ એમ.કે. લાંબા QT અંતરાલ સિન્ડ્રોમ. બિન-આક્રમક એરિથમોલોજી. - 2015. - T12. - N2. - પૃષ્ઠ 114-127.
2. Priori S.G., Blomström-Lundqvist C., Mazzanti A. et al. ESC 2015 માર્ગદર્શિકા વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયા ધરાવતા દર્દીઓના સંચાલન અને અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુની રોકથામ માટે. યુરોપિયન હાર્ટ જર્નલ. - 2015. - વોલ્યુમ. 36, એન 41. - પૃષ્ઠ 2793-2867. doi: 10.1093/eurheartj/ehv316.
3. Ildarova R.A., Shkolnikova M.A. દર્દી વ્યવસ્થાપનની આધુનિક યુક્તિઓ યુવાનલાંબા ક્યુટી સિન્ડ્રોમ સાથે: પ્રારંભિક નિદાનથી કાર્ડિયોવર્ટર ડિફિબ્રિલેટરનું પ્રત્યારોપણ અને અચાનક મૃત્યુ માટે જોખમ માર્કર્સનું નિરીક્ષણ. સાઇબેરીયન મેડિકલ જર્નલ. - 2015. - T30. - N1. - પૃષ્ઠ 28-35.
4. લિયુ જે.એફ., જોન્સ સી., મોસ એ.જે. વગેરે આંતરરાષ્ટ્રીય લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ રજિસ્ટ્રી. લાંબા ક્યુટી સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો અને કિશોરોમાં પુનરાવર્તિત સિંકોપ અને અનુગામી ઘાતક અથવા નજીકની જીવલેણ ઘટનાઓ માટેના જોખમ પરિબળો. જેએસીસી. - 2011. - નંબર 57. - આર. 941-950. doi: 10.1016/j.jacc.2010.10.025.
5. ગોર્ડીવા એમ.વી., વેલેસ્લાવોવા ઓ.ઇ., બટુરોવા એમ.એ. અને અન્ય. યુવાન લોકોનું અચાનક અહિંસક મૃત્યુ (પૂર્વવર્તી વિશ્લેષણ). એરિથમોલોજીનું બુલેટિન. - 2011. - T65. - પૃષ્ઠ 25-32.
6. ગોર્ડીવા એમ.વી., મિત્રોફાનોવા એલ.બી., પાખોમોવ એ.વી. અને અન્ય. યુવાન લોકોનું અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુ. એરિથમોલોજીનું બુલેટિન. - 2012. - T68. - પૃષ્ઠ 34-44.
7. બરાનોવ એ.એ., શ્કોલ્નિકોવા એમ.એ., ઇલ્દારોવા આર.એ. અને અન્ય. લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ. ક્લિનિકલ ભલામણો. - એમ., 2016. - 25 પૃ.
8. બેઝીના C.R., Lahrouchi N., Priori S.G. સડન કાર્ડિયાક ડેથનું જિનેટિક્સ // સર્ક. રેસ. - 2015. - વોલ્યુમ. 12, નંબર 116. - પૃષ્ઠ 1919-1936. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.304030.
9. પ્રાયોરી એસ.જી., વાઇલ્ડ એ.એ., હોરી એમ. એટ અલ. વારસાગત પ્રાથમિક એરિથમિયા સિન્ડ્રોમ ધરાવતા દર્દીઓના નિદાન અને વ્યવસ્થાપન પર HRS/EHRA/ APHRS નિષ્ણાત સર્વસંમતિ નિવેદન //હાર્ટ રિધમ. - 2013. - વોલ્યુમ. 10, નંબર 12. - આર. 1932-1963. doi: 10.1016/j.hrthm.2013.05.014.
10. બોકેરિયા L.A., Bockeria O.L., Golukhova E.Z. અને અન્ય. વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયા. ક્લિનિકલ ભલામણો. - M.: “FSBI NNPCSSSKh im. A.N.Bakulev" રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલય, 2017. - 50 p.
11. મકારોવ L.M., Ryabykina G.V., Tikhonenko V.M. અને અન્ય. ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં હોલ્ટર મોનિટરિંગ તકનીકોના ઉપયોગ માટે રાષ્ટ્રીય રશિયન ભલામણો. કાર્ડિયોલોજીના રશિયન જર્નલ - 2014 - N2 (106) - પૃષ્ઠ 6-71.
12. Revishvili A.Sh., Neminushchiy N.M., Batalov R.E. અને અન્ય. જોખમ નિયંત્રણ માટે ઓલ-રશિયન ક્લિનિકલ ભલામણો અચાનક બંધહૃદય અને અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુ, નિવારણ અને પ્રાથમિક સારવાર. એરિથમોલોજીનું બુલેટિન - 2017 - T89 - પૃષ્ઠ 2-104.
13. ગોલિટ્સિન એસ.પી., ક્રોપાચેવા ઇ.એસ., માઇકોવ ઇ.બી. વગેરે. વારસાગત (જન્મજાત) લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ. હૃદયની લય અને વહન વિકૃતિઓનું નિદાન અને સારવાર. ક્લિનિકલ ભલામણો. માં નિષ્ણાતોની સોસાયટી કટોકટી કાર્ડિયોલોજી. - એમ., 2013. - પૃષ્ઠ 154-170.
14. Urrutia, J., Alday A., Gallego M. et al. HEK293 કોષો અને કાર્ડિયાક માયોસાઇટ્સમાં α1-એડ્રેનોસેપ્ટર્સ દ્વારા IhERG/IKr મોડ્યુલેશનની પદ્ધતિઓ. કોષ. ફિઝિયોલ. બાયોકેમ. - 2016. - વોલ્યુમ. 40, નંબર 6. - પૃષ્ઠ 1261-1273. doi: 10.1159/000453180.
15. વિલ્સેન્ડોર્ફ ડી.એમ., સ્ટ્રંક-મ્યુલર સી., ગિએત્ઝેન એફ.એચ., કુહન એચ. એક સાથે હાયપરટ્રોફિક અવરોધક કાર્ડિયોમાયોપથી અને લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ: સંભવિત રીતે જીવલેણ સંગઠન. ઝેડ કાર્ડિયોલ. 2002 જુલાઇ;91(7):575-80.
16. બોકઝેક એન.જે., યે ડી., જિન એફ. એટ અલ. હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથી, જન્મજાત હૃદયની ખામીઓ અને અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુ સાથે લાંબા સમય સુધી ક્યુટી અંતરાલ દ્વારા લાક્ષણિકતા ધરાવતી નવલકથા CACNA1C-મધ્યસ્થ કાર્ડિયાક ડિસઓર્ડરની ઓળખ અને કાર્યાત્મક લાક્ષણિકતા. વર્તુળ એરિથમ ઇલેક્ટ્રોફિઝિયોલ. 2015 ઑક્ટો;8(5):1122-32. doi: 10.1161/CIRCEP. 115.002745.

"બુલેટિન ઓફ એરિથમોલોજી", નંબર 94, 2018

હૃદયના વેન્ટ્રિકલ્સના પુનઃધ્રુવીકરણના સમયને પ્રતિબિંબિત કરે છે. QT અંતરાલની સામાન્ય લંબાઈ તમારા વર્તમાન હૃદયના ધબકારા પર આધારિત છે. ડાયગ્નોસ્ટિક હેતુઓ માટે, સંપૂર્ણ QTc સૂચક (સુધારેલ QT અંતરાલ) નો ઉપયોગ મોટેભાગે થાય છે, જેની ગણતરી બાઝેટ્ટનું સૂત્ર. આ સૂચકની ગણતરીમાં વર્તમાન હૃદય દર માટે કરેક્શન શામેલ છે.

- એક રોગ જેમાં આરામ કરતા ECG (QTc>460 ms), સિંકોપ અને પોલીમોર્ફિક વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયાના વિકાસને કારણે અચાનક મૃત્યુનું ઉચ્ચ જોખમ પર QT અંતરાલ લંબાય છે. LQTS ના વારસાગત સ્વરૂપો ઓટોસોમલ પ્રબળ અને ઓટોસોમલ રિસેસિવ બંને રીતે વારસામાં મળે છે. પ્રતિકૂળ પરિબળોના સંપર્કમાં આવવાના પરિણામે ક્યુટી અંતરાલનું લંબાણ કાં તો આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત (પ્રાથમિક) અથવા ગૌણ હોઈ શકે છે (ઘણી બધી દવાઓ લેવી, હાઈપોકલેમિયા, હાઈપોમેગ્નેસીમિયા, હાઈપોકેલેસીમિયા, લો-પ્રોટીન આહાર અને એનોરેક્સિયા નર્વોસા, મ્યોકાર્ડિટિસ, કાર્ડિયોમાયોપેથી, ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ હેમરેજિસ). પ્રાથમિક અને ગૌણ સ્વરૂપો વચ્ચેનું વિભેદક નિદાન સારવારની યુક્તિઓ નક્કી કરવા, જીવલેણ એરિથમિયા અને પૂર્વસૂચનના જોખમનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે અત્યંત મહત્વપૂર્ણ છે.

તાજેતરમાં, તે સ્પષ્ટ બન્યું છે કે ક્યુટી અંતરાલના ગૌણ લંબાણની ઘટનામાં આનુવંશિક પરિબળોના યોગદાનને ઓછો આંકી શકાય નહીં. ડ્રગ-પ્રેરિત QT લંબાણવાળા દર્દીઓમાં કેસોના નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં, કહેવાતા "શાંત પરિવર્તન" અથવા કાર્યાત્મક પોલીમોર્ફિઝમ, એ જ જનીનોમાં ઓળખાય છે જે LQTS ના પ્રાથમિક સ્વરૂપો માટે જવાબદાર છે.

આવા કિસ્સાઓમાં કાર્ડિયોમાયોસાઇટ્સની આયન ચેનલોની રચનામાં ફેરફાર ન્યૂનતમ હોય છે અને લાંબા સમય સુધી એસિમ્પટમેટિક રહી શકે છે. તેથી, કોઈ વ્યક્તિ જાણી શકતી નથી કે ફાર્માસ્યુટિકલ બજારમાં વ્યાપકપણે ઉપલબ્ધ કેટલીક દવાઓ તેના માટે જોખમી છે. મોટા ભાગના લોકોમાં, પોટેશિયમ કરંટનું ડ્રગ-પ્રેરિત ડિપ્રેશન હળવું હોય છે અને તેની સાથે ECGમાં કોઈ ફેરફાર થતો નથી.

જો કે, પોટેશિયમ ચેનલોની રચનાની આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ અને ડ્રગના સેવનથી તબીબી રીતે નોંધપાત્ર એરિથમિયા થઈ શકે છે, પોલિમોર્ફિક વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા "ટોર્સેડ ડેસ પોઇન્ટ્સ" અને અચાનક મૃત્યુના વિકાસ સુધી. તેથી, ઓછામાં ઓછા એક વખત કોઈપણ દવા લેવાથી પોલિમોર્ફિક વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા ધરાવતા દર્દીઓ માટે, આનુવંશિક નિષ્ણાતની સલાહ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. વધુમાં, ક્યુટી અંતરાલને લંબાવતી તમામ દવાઓ તમારા જીવનભર ટાળવી જોઈએ.

લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમના પ્રાથમિક સ્વરૂપની ઘટનાઓ લગભગ 1:3000 છે. આજની તારીખે, ઓછામાં ઓછા 12 જનીનો રોગના વિકાસ માટે જવાબદાર હોવાનું જાણવા મળે છે. તેમાંના કોઈપણમાં પરિવર્તન રોગના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે.

લાંબા QT સિન્ડ્રોમના વિકાસ માટે જવાબદાર જનીનો.

રશિયામાં ડીએનએ ડાયગ્નોસ્ટિક્સની શક્યતાઓ

તમે માં લોન્ગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમના ડાયરેક્ટ ડીએનએ નિદાન માટે અરજી કરી શકો છો. ડીએનએ ડાયગ્નોસ્ટિક્સના પરિણામોના આધારે, પ્રાપ્ત પરિણામોના અર્થઘટન સાથે આનુવંશિકશાસ્ત્રી પાસેથી લેખિત નિષ્કર્ષ જારી કરવામાં આવે છે. આ તમામ જનીનોનું પૃથ્થકરણ કરતી વખતે, પરિવર્તનને ઓળખવું અને 70% પ્રોબેન્ડ્સમાં રોગના પરમાણુ આનુવંશિક સ્વરૂપને સ્થાપિત કરવું શક્ય છે. આ જનીનોમાં પરિવર્તન પણ આઇડિયોપેથિક વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન અને અચાનક શિશુ મૃત્યુ સિન્ડ્રોમનું કારણ બની શકે છે (લગભગ 20% કેસ).

તમારે શા માટે LQTS DNA ડાયગ્નોસ્ટિક્સ હાથ ધરવાની જરૂર છે?

લાંબા ક્યુટી સિન્ડ્રોમ માટે મોલેક્યુલર આનુવંશિક પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ નીચેની પરિસ્થિતિઓમાં મહત્વપૂર્ણ હોઈ શકે છે:

1. પુષ્ટિકારી અને/અથવા વિભેદક નિદાનની જરૂરિયાત (ઉદાહરણ તરીકે, QT અંતરાલ લંબાવવાની પ્રાથમિક અથવા ગૌણ પ્રકૃતિના મુદ્દાને ઉકેલવા માટે).
2. રોગના એસિમ્પટમેટિક અને ઓછા-લાક્ષણિક સ્વરૂપોની ઓળખ, ઉદાહરણ તરીકે, સ્થાપિત નિદાનવાળા દર્દીઓના સંબંધીઓમાં. વિવિધ લેખકોના મતે, સામેલ જનીનોમાં પરિવર્તન સાથેના 30% જેટલા લોકોમાં રોગના કોઈ ચિહ્નો નથી (ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રાફિક સહિત). તે જ સમયે, એરિથમિયા અને અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુ થવાનું જોખમ ઊંચું રહે છે, ખાસ કરીને જ્યારે ચોક્કસ જોખમ પરિબળોના સંપર્કમાં આવે છે.
3. રોગ માટે સારવાર વ્યૂહરચના પસંદ કરતી વખતે. હવે એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે રોગના વિવિધ પરમાણુ આનુવંશિક સ્વરૂપો ધરાવતા દર્દીઓ સારવાર માટે અલગ રીતે પ્રતિભાવ આપે છે. રોગના પરમાણુ આનુવંશિક પ્રકારની સચોટ ઓળખ દર્દીને ચોક્કસ પ્રકારની આયન ચેનલની તકલીફને ધ્યાનમાં લઈને, પર્યાપ્ત દવા ઉપચાર પસંદ કરવાની મંજૂરી આપે છે. LQTS સિન્ડ્રોમના વિવિધ પરમાણુ આનુવંશિક પ્રકારો માટે વિવિધ સારવાર પદ્ધતિઓની અસરકારકતા. >

   	LQT1, LQT5	LQT2, LQT6	LQT3
   સહાનુભૂતિપૂર્ણ ઉત્તેજના પ્રત્યે સંવેદનશીલતા	+++	+	-
   જે સંજોગોમાં પીવીટી વારંવાર જોવા મળે છે	ડર	આરામમાં / ઊંઘમાં
   ચોક્કસ પરિબળ સિંકોપને ઉત્તેજિત કરે છે	તરવું	તીવ્ર અવાજ, પોસ્ટપાર્ટમ સમયગાળો	-
   શારીરિક પ્રવૃત્તિને મર્યાદિત કરવી	+++	+	-
   બી-બ્લોકર્સ	+++	+	-
   પોટેશિયમ સપ્લિમેન્ટ્સ લેવા	+?	+++	+?
   વર્ગ IB એન્ટિએરિથમિક દવાઓ (સોડિયમ ચેનલ બ્લોકર્સ)	+	++	+++
   કેલ્શિયમ ચેનલ બ્લોકર્સ	++	++	+?
   પોટેશિયમ ચેનલ ઓપનર્સ (નિકોરેન્ડિલ)	+	+	-
   આ ભૂતપૂર્વ	+	+	+++
   ICD	++	++	+++

   ICD - ઇમ્પ્લાન્ટેબલ કાર્ડિયોવર્ટર-ડિફિબ્રિલેટર, PVT - પોલીમોર્ફિક વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા, પેસમેકર - પેસમેકર, +++ - અભિગમની મહત્તમ કાર્યક્ષમતા
4. કુટુંબ આયોજનમાં મદદ કરો. રોગનું ગંભીર પૂર્વસૂચન, પર્યાપ્ત ઉપચારની ગેરહાજરીમાં જીવલેણ એરિથમિયાનું ઊંચું જોખમ, એલક્યુટીએસના પ્રિનેટલ ડીએનએ નિદાનની સુસંગતતા નક્કી કરે છે. લાંબા ક્યુટી સિન્ડ્રોમના પહેલાથી જ સ્થાપિત મોલેક્યુલર આનુવંશિક સ્વરૂપ ધરાવતા પરિવારોમાં પ્રિનેટલ ડીએનએ ડાયગ્નોસ્ટિક્સના પરિણામો પોસ્ટપાર્ટમ સમયગાળામાં ગર્ભાવસ્થા, બાળજન્મ અને ડ્રગ થેરાપીના સંચાલનની સૌથી વધુ સફળતાપૂર્વક યોજના બનાવવાનું શક્ય બનાવે છે.

જો પરિવર્તનની ઓળખ થઈ હોય તો શું કરવું?

જો તમને અથવા તમારા બાળકને રોગની વારસાગત પ્રકૃતિની પુષ્ટિ કરતા પરિવર્તનનું નિદાન થયું હોય, તો તમારે નીચેની બાબતો યાદ રાખવી જોઈએ:

1. તમારે આનુવંશિક વિદ્વાન સાથે મોલેક્યુલર આનુવંશિક અભ્યાસના પરિણામોની ચર્ચા કરવાની જરૂર છે, તેનો અર્થ શું છે અને તેઓનું ક્લિનિકલ અને પ્રોગ્નોસ્ટિક મહત્વ શું છે.
2. તમારા સગાં, વગર પણ ક્લિનિકલ સંકેતોરોગો, સમાન આનુવંશિક પરિવર્તનના વાહક હોઈ શકે છે, અને જીવન માટે જોખમી એરિથમિયા વિકસાવવાનું જોખમ હોઈ શકે છે. તમારા પરિવારના અન્ય સભ્યો માટે પરામર્શ અને ડીએનએ ડાયગ્નોસ્ટિક્સની શક્યતા વિશે તેમની સાથે અને/અથવા જિનેટિસ્ટ સાથે ચર્ચા કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.
3. આનુવંશિક વિજ્ઞાની સાથે આ રોગના આનુવંશિક પ્રકારના લક્ષણો, ચોક્કસ જોખમી પરિબળો અને તેમને શ્રેષ્ઠ રીતે ટાળવા માટેની રીતો વિશે ચર્ચા કરવી જરૂરી છે.
4. તમારા જીવન દરમિયાન સંખ્યાબંધ દવાઓ ટાળવી જોઈએ.
5. તમારે પ્રારંભિક પરામર્શ અને લાંબા ગાળાની, સામાન્ય રીતે આજીવન, એરિથમોલોજિસ્ટ દ્વારા નિરીક્ષણની જરૂર છે. અમારા કેન્દ્રમાં વંશપરંપરાગત હાર્ટ રિધમ ડિસઓર્ડર ધરાવતા પરિવારોની દેખરેખ માટેનો એક કાર્યક્રમ છે

આ લેખ લાંબા ક્યુટી અંતરાલના જન્મજાત અને હસ્તગત ઇસીજી સિન્ડ્રોમ તેમજ એમિઓડેરોનને સમર્પિત છે, જે સૌથી સામાન્ય છે. દવાને કારણેઆ રાજ્યના.

લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ એ પ્રમાણભૂત ECG પર લાંબા સમય સુધી QT અંતરાલનું સંયોજન છે અને જીવન માટે જોખમીપોલીમોર્ફિક વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયાસ (ટોર્સેડ ડી પોઇન્ટ્સ - "પિરોએટ"). "પિરોએટ" પ્રકારના વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયાના પેરોક્સિઝમ્સ તબીબી રીતે ચેતનાના નુકશાનના એપિસોડ્સ દ્વારા પ્રગટ થાય છે અને ઘણીવાર વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશનમાં સમાપ્ત થાય છે, જે અચાનક મૃત્યુનું સીધુ કારણ છે.

QT અંતરાલનો સમયગાળો દર્દીના હૃદયના ધબકારા અને લિંગ પર આધાર રાખે છે. તેથી, તેઓ નિરપેક્ષ નથી, પરંતુ QT અંતરાલ (QTc) ના સુધારેલ મૂલ્યનો ઉપયોગ કરે છે, જે Bazett સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને ગણવામાં આવે છે:

જ્યાં: RR એ સેકન્ડમાં ECG પર અડીને આવેલા R તરંગો વચ્ચેનું અંતર છે. ;

પુરુષો માટે K = 0.37 અને સ્ત્રીઓ માટે K = 0.40.

જો QTc સમયગાળો 0.44 s કરતાં વધી જાય તો QT અંતરાલ લંબાવવાનું નિદાન થાય છે.

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે ક્યુટી અંતરાલ લંબાવવાના જન્મજાત અને હસ્તગત સ્વરૂપો બંને જીવલેણ લય વિક્ષેપના અનુમાનો છે, જે બદલામાં, દર્દીઓના અચાનક મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

તાજેતરના વર્ષોમાં, ક્યુટી અંતરાલની પરિવર્તનશીલતા (વિખેરન) ના અભ્યાસ પર ખૂબ ધ્યાન આપવામાં આવ્યું છે - પુનઃધ્રુવીકરણ પ્રક્રિયાઓની અસંગતતાનું માર્કર, કારણ કે ક્યુટી અંતરાલનું વધતું વિખેર પણ સંખ્યાબંધ વિકાસનું પૂર્વાનુમાન છે. અચાનક મૃત્યુ સહિત ગંભીર લય વિક્ષેપ. QT અંતરાલ ફેલાવો એ 12 પ્રમાણભૂત ECG લીડ્સમાં માપવામાં આવતા QT અંતરાલના મહત્તમ અને લઘુત્તમ મૂલ્યો વચ્ચેનો તફાવત છે: D QT = QTmax-QTmin.

આમ, સુધારેલ QT અંતરાલના વિક્ષેપ માટે સામાન્ય મૂલ્યોની ઉપરની મર્યાદા પર કોઈ સર્વસંમતિ નથી. કેટલાક લેખકોના મતે, વેન્ટ્રિક્યુલર ટાચીયારિથમિયાનું અનુમાન 45 કરતાં વધુનું QTcd છે; અન્ય સંશોધકો સૂચવે છે કે 70 ms અને 125 ms પણ ક્યુટીસીડીને સામાન્યની ઉપલી મર્યાદા ગણવામાં આવે છે.

લાંબા ક્યુટી અંતરાલ સિન્ડ્રોમમાં એરિથમિયાની બે સૌથી વધુ અભ્યાસ કરાયેલ પેથોજેનેટિક પદ્ધતિઓ છે. પ્રથમ મ્યોકાર્ડિયલ રિપોલરાઇઝેશનની "ઇન્ટ્રાકાર્ડિયાક વિક્ષેપ" ની પદ્ધતિ છે, એટલે કે, વધેલી સંવેદનશીલતાકેટેકોલામાઇન્સની એરિથમોજેનિક અસર માટે મ્યોકાર્ડિયમ. બીજી પેથોફિઝિયોલોજિકલ મિકેનિઝમ એ સહાનુભૂતિપૂર્ણ ઉત્તેજનાનું અસંતુલન છે (જમણા સ્ટેલેટ ગેન્ગ્લિઅનની નબળાઇ અથવા અવિકસિતતાને કારણે જમણી બાજુની સહાનુભૂતિશીલ નવલકથામાં ઘટાડો). ક્યુટી લંબાણના પ્રત્યાવર્તન સ્વરૂપોની સારવારમાં આ ખ્યાલને પ્રાણી મોડેલ્સ (જમણા સ્ટેલેક્ટોમી પછી ક્યુટી લંબાણ) અને ડાબા સ્ટેલેક્ટોમીના પરિણામો દ્વારા સપોર્ટેડ છે.

મિટ્રલ અને/અથવા ટ્રીકસ્પિડ વાલ્વ પ્રોલેપ્સ ધરાવતી વ્યક્તિઓમાં QT અંતરાલ લંબાવવાની ઘટનાઓ 33% સુધી પહોંચે છે. મોટાભાગના સંશોધકોના મતે, પ્રોલેપ્સ મિટ્રલ વાલ્વજન્મજાત કનેક્ટિવ ટીશ્યુ ડિસપ્લેસિયાના અભિવ્યક્તિઓમાંથી એક છે. "જોડાણયુક્ત પેશીઓની નબળાઈ" ના અન્ય અભિવ્યક્તિઓમાં ત્વચાની વધેલી વિસ્તરણતા, એસ્થેનિક શરીરનો પ્રકાર અને ફનલ-આકારની વિકૃતિનો સમાવેશ થાય છે. છાતી, સ્કોલિયોસિસ, સપાટ પગ, સંયુક્ત હાયપરમોબિલિટી સિન્ડ્રોમ, મ્યોપિયા, કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસોનસો, હર્નિઆસ. સંખ્યાબંધ સંશોધકોએ ક્યુટી અંતરાલની વધેલી પરિવર્તનક્ષમતા અને પ્રોલેપ્સની ઊંડાઈ અને/અથવા મિટ્રલ વાલ્વ પત્રિકાઓના માળખાકીય ફેરફારો (માયક્સોમેટસ ડિજનરેશન)ની હાજરી વચ્ચેનો સંબંધ ઓળખ્યો છે. મિટ્રલ વાલ્વ પ્રોલેપ્સ ધરાવતા લોકોમાં ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવાનું મુખ્ય કારણ આનુવંશિક રીતે પૂર્વનિર્ધારિત અથવા હસ્તગત મેગ્નેશિયમની ઉણપ છે.

ક્યુટી અંતરાલનું હસ્તગત લંબાણ એથરોસ્ક્લેરોટિક અથવા પોસ્ટ-ઇન્ફાર્ક્શન કાર્ડિયોસ્ક્લેરોસિસ સાથે, કાર્ડિયોમાયોપથી સાથે, પૃષ્ઠભૂમિ સામે અને મ્યો- અથવા પેરીકાર્ડિટિસ પછી થઈ શકે છે. ક્યુટી અંતરાલ વિક્ષેપમાં વધારો (47 એમએસ કરતાં વધુ) એ પણ એરોર્ટિક હૃદયની ખામીવાળા દર્દીઓમાં એરિથમોજેનિક સિંકોપના વિકાસનું અનુમાન કરી શકે છે.

સાઇનસ બ્રેડીકાર્ડિયા, એટ્રિઓવેન્ટ્રિક્યુલર બ્લોક, ક્રોનિક સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર અપૂર્ણતા અને મગજની ગાંઠો સાથે પણ QT અંતરાલને લંબાવવું જોઇ શકાય છે. ક્યુટી લંબાણના તીવ્ર કિસ્સાઓ ઇજાઓ (છાતી, આઘાતજનક મગજ) સાથે પણ થઈ શકે છે.

ઓટોનોમિક ન્યુરોપથી ક્યુટી અંતરાલ અને તેના ફેલાવાને પણ વધારે છે, તેથી આ સિન્ડ્રોમ દર્દીઓમાં જોવા મળે છે. ડાયાબિટીસપ્રકાર I અને II.

ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવું એ હાયપોકલેમિયા, હાઈપોકેલેસીમિયા, હાઈપોમેગ્નેસીમિયા સાથે ઇલેક્ટ્રોલાઇટ અસંતુલન સાથે થઈ શકે છે. સમાન શરતોઘણા કારણોના પ્રભાવ હેઠળ થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, મૂત્રવર્ધક પદાર્થોના લાંબા ગાળાના ઉપયોગ સાથે, ખાસ કરીને લૂપ મૂત્રવર્ધક પદાર્થ (ફ્યુરોસેમાઇડ). "પિરોએટ" પ્રકારનાં વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયાના વિકાસનું વર્ણન ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે કરવામાં આવ્યું છે જે સ્ત્રીઓમાં ઘાતક પરિણામ છે જેઓ શરીરના વજનને ઘટાડવા માટે ઓછા પ્રોટીન આહાર પર હતા.

તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇસ્કેમિયા અને મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શનમાં QT લંબાણ સારી રીતે જાણીતું છે. ક્યુટી અંતરાલમાં સતત (5 દિવસથી વધુ) વધારો, ખાસ કરીને જ્યારે પ્રારંભિક વેન્ટ્રિક્યુલર એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલ્સ સાથે જોડવામાં આવે ત્યારે, બિનતરફેણકારી પૂર્વસૂચન છે. આ દર્દીઓએ અચાનક મૃત્યુના જોખમમાં નોંધપાત્ર (5-6 વખત) વધારો દર્શાવ્યો હતો.

હાયપરસિમ્પેથિકોટોનિયા નિઃશંકપણે તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શનમાં QT લંબાણના પેથોજેનેસિસમાં ભૂમિકા ભજવે છે, તેથી જ ઘણા લેખકો આ દર્દીઓમાં બી-બ્લૉકરની ઉચ્ચ અસરકારકતા સમજાવે છે. વધુમાં, આ સિન્ડ્રોમનો વિકાસ પણ ઇલેક્ટ્રોલાઇટ વિક્ષેપ પર આધારિત છે, ખાસ કરીને મેગ્નેશિયમની ઉણપ. ઘણા અભ્યાસોના પરિણામો સૂચવે છે કે તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શનવાળા 90% દર્દીઓમાં મેગ્નેશિયમની ઉણપ હોય છે. રક્તમાં મેગ્નેશિયમના સ્તર (સીરમ અને એરિથ્રોસાઇટ્સ) અને ક્યુટી અંતરાલ અને તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શનવાળા દર્દીઓમાં તેના ફેલાવા વચ્ચેનો વ્યસ્ત સંબંધ પણ જાહેર થયો હતો.

આઇડિયોપેથિક મિટ્રલ વાલ્વ પ્રોલેપ્સવાળા દર્દીઓમાં, સારવાર મૌખિક મેગ્નેશિયમ તૈયારીઓના ઉપયોગથી શરૂ થવી જોઈએ (ઓછામાં ઓછા 6 મહિના માટે દિવસમાં 3 વખત મેગ્નેરોટ 2 ગોળીઓ), કારણ કે ટીશ્યુ મેગ્નેશિયમની ઉણપ ક્યુટીની રચનાની મુખ્ય પેથોફિઝીયોલોજીકલ પદ્ધતિઓમાંની એક માનવામાં આવે છે. અંતરાલ લંબાણ સિન્ડ્રોમ, અને જોડાયેલી પેશીઓની "નબળાઈ". આ વ્યક્તિઓમાં, મેગ્નેશિયમની તૈયારીઓ સાથેની સારવાર પછી, માત્ર ક્યુટી અંતરાલને સામાન્ય કરવામાં આવતો નથી, પણ મિટ્રલ વાલ્વ પત્રિકાઓના પ્રોલેપ્સની ઊંડાઈ, વેન્ટ્રિક્યુલર એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલ્સની આવર્તન અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની તીવ્રતા (વનસ્પતિ ડાયસ્ટોનિયા સિન્ડ્રોમ, હેમોરહેજિક લક્ષણોઅને વગેરે). જો 6 મહિના પછી ઓરલ મેગ્નેશિયમ સપ્લિમેન્ટ્સ સાથેની સારવારની સંપૂર્ણ અસર ન થઈ હોય, તો બી-બ્લૉકરનો ઉમેરો સૂચવવામાં આવે છે.

ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવાનું બીજું મહત્વનું કારણ ખાસ દવાઓનો ઉપયોગ છે; ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં મોટાભાગે ઉપયોગમાં લેવાતી દવાઓમાંથી એક એમિઓડેરોન (કોર્ડેરોન) છે.

એમિઓડેરોન વર્ગ III એન્ટિએરિથમિક દવાઓ (રિપોલરાઇઝેશન અવરોધકોનો વર્ગ) ની છે અને તેની અનન્ય પદ્ધતિ છે એન્ટિએરિથમિક ક્રિયા, કારણ કે antiarrhythmics ના ગુણધર્મો ઉપરાંત III વર્ગ(પોટેશિયમ ચેનલ બ્લોકેડ) તે વર્ગ I એન્ટિએરિથમિક્સ (સોડિયમ ચેનલ બ્લોકેડ), ક્લાસ IV એન્ટિએરિથમિક્સ (કેલ્શિયમ ચેનલ બ્લોકેડ) અને બિન-સ્પર્ધાત્મક બીટા-બ્લોકિંગ અસર ધરાવે છે.
એન્ટિએરિથમિક અસર ઉપરાંત, તેમાં એન્ટિએન્જિનલ, કોરોનરી ડિલેશન, આલ્ફા અને બીટા એડ્રેનર્જિક અવરોધક અસરો છે.

એન્ટિએરિથમિક ગુણધર્મો:
- કાર્ડિયોમાયોસાઇટ્સના સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનના 3જા તબક્કાની અવધિમાં વધારો, મુખ્યત્વે પોટેશિયમ ચેનલોમાં આયન પ્રવાહને અવરોધિત કરવાને કારણે (વિલિયમ્સ વર્ગીકરણ અનુસાર વર્ગ III એન્ટિએરિથમિકની અસર);
- સાઇનસ નોડની સ્વયંસંચાલિતતામાં ઘટાડો, જે હૃદયના ધબકારામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે;
- આલ્ફા અને બીટા એડ્રેનર્જિક રીસેપ્ટર્સની બિન-સ્પર્ધાત્મક નાકાબંધી;

વર્ણન
- સિનોએટ્રિયલ, એટ્રીઅલ અને એટ્રિઓવેન્ટ્રિક્યુલર વહન ધીમી, ટાકીકાર્ડિયા સાથે વધુ સ્પષ્ટ;
- વેન્ટ્રિક્યુલર વાહકતામાં કોઈ ફેરફાર નથી;
- પ્રત્યાવર્તન સમયગાળામાં વધારો અને એટ્રિયા અને વેન્ટ્રિકલ્સના મ્યોકાર્ડિયમની ઉત્તેજનામાં ઘટાડો, તેમજ એટ્રિઓવેન્ટ્રિક્યુલર નોડના પ્રત્યાવર્તન સમયગાળામાં વધારો;
- વહન ધીમું કરવું અને વધારાના એટ્રિઓવેન્ટ્રિક્યુલર વહન બંડલમાં પ્રત્યાવર્તન સમયગાળાની અવધિમાં વધારો.

અન્ય અસરો:
- જ્યારે મૌખિક રીતે લેવામાં આવે ત્યારે નકારાત્મક ઇનોટ્રોપિક અસરની ગેરહાજરી;
- પેરિફેરલ પ્રતિકાર અને હૃદય દરમાં મધ્યમ ઘટાડો થવાને કારણે મ્યોકાર્ડિયમ દ્વારા ઓક્સિજનના વપરાશમાં ઘટાડો;
- કોરોનરી ધમનીઓના સરળ સ્નાયુઓ પર સીધી અસરને કારણે કોરોનરી રક્ત પ્રવાહમાં વધારો;
- એરોર્ટામાં દબાણ ઘટાડીને અને પેરિફેરલ પ્રતિકાર ઘટાડીને કાર્ડિયાક આઉટપુટ જાળવવું;
- થાઇરોઇડ હોર્મોન્સના વિનિમય પર પ્રભાવ: T3 થી T4 નું રૂપાંતર અટકાવવું (થાઇરોક્સિન-5-ડિઓડિનેઝનું નાકાબંધી) અને કાર્ડિયોસાઇટ્સ અને હેપેટોસાઇટ્સ દ્વારા આ હોર્મોન્સના શોષણને અવરોધિત કરવું, જેના કારણે થાઇરોઇડ હોર્મોન્સની ઉત્તેજક અસર નબળી પડી જાય છે. મ્યોકાર્ડિયમ.
દવા લેવાનું શરૂ કર્યા પછી સરેરાશ એક અઠવાડિયા પછી રોગનિવારક અસરો જોવા મળે છે (ઘણા દિવસોથી બે અઠવાડિયા સુધી). તેનો ઉપયોગ બંધ કર્યા પછી, એમિઓડેરોન 9 મહિના માટે લોહીના પ્લાઝ્મામાં જોવા મળે છે. તેના બંધ થયા પછી 10-30 દિવસ સુધી એમિઓડેરોનની ફાર્માકોડાયનેમિક અસર જાળવવાની સંભાવનાને ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ.

એમિઓડેરોન (200 મિલિગ્રામ) ની દરેક માત્રામાં 75 મિલિગ્રામ આયોડિન હોય છે.

ઉપયોગ માટે સંકેતો

ઊથલો નિવારણ

• વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા અને વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન સહિત જીવન માટે જોખમી વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયા (સારવાર કાર્ડિયાક મોનિટરિંગ સાથે હોસ્પિટલમાં શરૂ થવી જોઈએ).

• સુપ્રવેન્ટ્રિક્યુલર પેરોક્સિઝમલ ટાકીકાર્ડિયા:
  - પુનરાવર્તિત સતત સુપ્રવેન્ટ્રિક્યુલરના દસ્તાવેજી હુમલાઓ પેરોક્સિઝમલ ટાકીકાર્ડિયાકાર્બનિક હૃદય રોગો ધરાવતા દર્દીઓમાં;
  - કાર્બનિક હૃદય રોગ વિનાના દર્દીઓમાં વારંવાર સતત સુપ્રવેન્ટ્રિક્યુલર પેરોક્સિઝમલ ટાકીકાર્ડિયાના દસ્તાવેજી હુમલાઓ, જ્યારે અન્ય વર્ગોની એન્ટિએરિથમિક દવાઓ અસરકારક નથી અથવા તેમના ઉપયોગ માટે વિરોધાભાસ છે;
  - વુલ્ફ-પાર્કિન્સન-વ્હાઈટ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા દર્દીઓમાં વારંવાર થતા સતત સુપ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર પેરોક્સિઝમલ ટાકીકાર્ડિયાના દસ્તાવેજી હુમલાઓ.

• ધમની ફાઇબરિલેશન (એટ્રીયલ ફાઇબરિલેશન) અને ધમની ફ્લટર

ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા દર્દીઓમાં અચાનક એરિથમિક મૃત્યુનું નિવારણ

• દર કલાકે 10 થી વધુ વેન્ટ્રિક્યુલર એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલ્સ સાથે તાજેતરના મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન પછીના દર્દીઓ, ક્રોનિક હાર્ટ નિષ્ફળતાના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અને ડાબા વેન્ટ્રિક્યુલર ઇજેક્શન અપૂર્ણાંકમાં ઘટાડો (40% કરતા ઓછો).
  કોરોનરી ધમની બિમારી અને/અથવા ડાબા વેન્ટ્રિક્યુલર ડિસફંક્શનવાળા દર્દીઓમાં એરિથમિયાની સારવારમાં એમિઓડેરોનનો ઉપયોગ થઈ શકે છે.

દીર્ઘકાલીન હૃદયની નિષ્ફળતાવાળા દર્દીઓ માટે, એમિઓડેરોન એ એકમાત્ર એન્ટિએરિથમિક દવા છે જે ઉપયોગ માટે માન્ય છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે દર્દીઓની આ શ્રેણીની અન્ય દવાઓ કાં તો અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુનું જોખમ વધારે છે અથવા હેમોડાયનેમિક્સને ડિપ્રેસ કરે છે.

કોરોનરી હૃદય રોગની હાજરીમાં, પસંદગીની દવા સોટાલોલ છે, જે જાણીતી છે, બીટા-બ્લૉકર 1/3 છે. પરંતુ તેની બિનઅસરકારકતાને જોતાં, અમારી પાસે ફરીથી ફક્ત એમિઓડેરોન છે. સાથેના દર્દીઓ માટે ધમનીનું હાયપરટેન્શન, પછી તેમાંથી, બદલામાં, ગંભીર અને અસ્પષ્ટ ડાબા વેન્ટ્રિક્યુલર હાઇપરટ્રોફીવાળા દર્દીઓને અલગ પાડવામાં આવે છે. જો હાયપરટ્રોફી નાની હોય (2001ના માર્ગદર્શિકામાં, ડાબા વેન્ટ્રિક્યુલર દિવાલની જાડાઈ 14 મીમી કરતા ઓછી હોય), તો પસંદગીની દવા પ્રોપેફેનોન છે, પરંતુ જો તે બિનઅસરકારક હોય, તો હંમેશની જેમ, એમિઓડેરોન (સોટાલોલ સાથે). છેલ્લે, ગંભીર ડાબા વેન્ટ્રિક્યુલર હાઇપરટ્રોફી સાથે, જેમ કે ક્રોનિક હાર્ટ ફેલ્યોર સાથે, એમિઓડેરોન એકમાત્ર શક્ય દવા છે.

સાયકોટ્રોપિક ઉપચારની નકારાત્મક કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર અસરોની આવર્તન, મોટા પાયે ક્લિનિકલ અભ્યાસો અનુસાર, 75% સુધી પહોંચે છે. માનસિક રીતે બીમાર લોકોમાં અચાનક મૃત્યુનું જોખમ નોંધપાત્ર રીતે વધારે હોય છે. આમ, તુલનાત્મક અભ્યાસ (Herxheimer A. et Healy D., 2002) એ બે અન્ય જૂથો (ગ્લુકોમા અને સૉરાયિસસના દર્દીઓ) ની સરખામણીમાં સ્કિઝોફ્રેનિઆ ધરાવતા દર્દીઓમાં અચાનક મૃત્યુના બનાવોમાં 2-5 ગણો વધારો દર્શાવ્યો હતો. યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (યુએસએફડીએ) એ તમામ વર્તમાન એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓ (બંને ક્લાસિકલ અને એટીપિકલ) સાથે અચાનક મૃત્યુના જોખમમાં 1.6- થી 1.7-ગણો વધારો નોંધ્યો છે. લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ (ક્યુટીએસ) એ સાયકોટ્રોપિક દવાઓ સાથે ઉપચાર દરમિયાન અચાનક મૃત્યુની આગાહી કરનારાઓમાંનું એક માનવામાં આવે છે.

ક્યુટી અંતરાલ વેન્ટ્રિકલ્સના વિદ્યુત સિસ્ટોલને પ્રતિબિંબિત કરે છે (QRS સંકુલની શરૂઆતથી ટી વેવના અંત સુધીનો સમય સેકંડમાં). તેનો સમયગાળો લિંગ પર આધાર રાખે છે (સ્ત્રીઓમાં QT લાંબો હોય છે), ઉંમર (ઉંમર સાથે QT લંબાય છે) અને હાર્ટ રેટ (HR) (વિપરીત પ્રમાણસર). ક્યુટી અંતરાલનું નિરપેક્ષપણે મૂલ્યાંકન કરવા માટે, બેઝેટ અને ફ્રેડરિક ફોર્મ્યુલાનો ઉપયોગ કરીને નક્કી કરાયેલ સુધારેલ (હૃદયના ધબકારા-વ્યવસ્થિત) QT અંતરાલ (QTc), હાલમાં ઉપયોગમાં લેવાય છે:
Bazett ફોર્મ્યુલા QTс = QT / RК 1/2
RR ફ્રેડરિકના સૂત્ર QTс = QT/RR 1/3 પર
RR > 1000 ms પર

સામાન્ય QTc સ્ત્રીઓ માટે 340-450 ms અને પુરુષો માટે 340-430 ms છે. તે જાણીતું છે કે ક્યુટી એઆઈએસ જીવલેણ વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયા અને વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશનના વિકાસ માટે ખતરનાક છે. પર્યાપ્ત સારવારની ગેરહાજરીમાં જન્મજાત AIS QT સાથે અચાનક મૃત્યુનું જોખમ 85% સુધી પહોંચે છે, જેમાં 20% બાળકો ચેતનાના પ્રથમ નુકશાન પછી એક વર્ષમાં મૃત્યુ પામે છે અને જીવનના પ્રથમ દાયકામાં અડધાથી વધુ.

રોગના ઇટીઓપેથોજેનેસિસમાં, હૃદયની પોટેશિયમ અને સોડિયમ ચેનલોના એન્કોડિંગ જનીનોમાં પરિવર્તન દ્વારા અગ્રણી ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે. હાલમાં, 8 જનીનોની ઓળખ કરવામાં આવી છે જે QT AIS (કોષ્ટક 1) ના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓના વિકાસ માટે જવાબદાર છે. વધુમાં, તે સાબિત થયું છે કે AIS QT ધરાવતા દર્દીઓમાં જન્મજાત સહાનુભૂતિયુક્ત અસંતુલન (હૃદયના વિકાસની અસમપ્રમાણતા) સાથે ડાબી બાજુની સહાનુભૂતિશીલ નવલકથાનું વર્ચસ્વ હોય છે.

આ રોગનું ક્લિનિકલ ચિત્ર ચેતનાના નુકશાન (સિન્કોપ) ના હુમલાઓ દ્વારા પ્રભુત્વ ધરાવે છે, જેનું જોડાણ ભાવનાત્મક (ગુસ્સો, ભય, તીક્ષ્ણ ધ્વનિ ઉત્તેજના) અને શારીરિક તાણ (શારીરિક પ્રવૃત્તિ, તરવું, દોડવું) સાથે ભાર મૂકે છે. મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા QT AIS ના પેથોજેનેસિસમાં સહાનુભૂતિશીલ નર્વસ સિસ્ટમ.

ચેતનાના નુકશાનનો સમયગાળો સરેરાશ 1-2 મિનિટનો હોય છે અને અડધા કિસ્સાઓમાં એપીલેપ્ટીફોર્મ, ટોનિક-ક્લોનિક આંચકી સાથે અનૈચ્છિક પેશાબ અને શૌચ થાય છે. સિંકોપ અન્ય રોગોમાં થઈ શકે છે, તેથી આવા દર્દીઓને ઘણીવાર એપીલેપ્સી અથવા હિસ્ટીરિયાના દર્દીઓ તરીકે અર્થઘટન કરવામાં આવે છે.

AIS QT માં સિંકોપની વિશેષતાઓ:

• એક નિયમ તરીકે, તેઓ મનો-ભાવનાત્મક અથવા શારીરિક તાણની ઊંચાઈએ થાય છે;
• લાક્ષણિક પુરોગામી (અચાનક સામાન્ય નબળાઇ, આંખોમાં અંધારું થવું, ધબકારા વધવા, છાતીમાં ભારેપણું);
• ઝડપી, સ્મૃતિ ભ્રંશ અને સુસ્તી વિના, ચેતનાની પુનઃસ્થાપના;
• વ્યક્તિત્વની ગેરહાજરી એપીલેપ્સીવાળા દર્દીઓની લાક્ષણિકતામાં ફેરફાર કરે છે.

ક્યુટી AIS માં સિંકોપ "ટોર્સેડસ ડી પોઈન્ટ્સ" પ્રકાર (TdP) ના પોલીમોર્ફિક વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયાના વિકાસને કારણે થાય છે. TdP ને "કાર્ડિયાક બેલે", "અસ્તવ્યસ્ત ટાકીકાર્ડિયા", "વેન્ટ્રિક્યુલર અરાજકતા", "કાર્ડિયાક સ્ટોર્મ" પણ કહેવામાં આવે છે, જે આવશ્યકપણે રુધિરાભિસરણ ધરપકડનો સમાનાર્થી છે. TdP એ અસ્થિર ટાકીકાર્ડિયા છે (દરેક હુમલા દરમિયાન QRS સંકુલની કુલ સંખ્યા 6 થી 25-100 સુધીની હોય છે), ફરીથી થવાની સંભાવના (થોડી સેકન્ડો અથવા મિનિટોમાં હુમલો પુનરાવર્તિત થઈ શકે છે) અને વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશનમાં સંક્રમણ (જીવન માટે જોખમી હોવાનો સંદર્ભ આપે છે). એરિથમિયા). QT AIS ધરાવતા દર્દીઓમાં અચાનક કાર્ડિયોજેનિક મૃત્યુની અન્ય ઇલેક્ટ્રોફિઝીયોલોજીકલ પદ્ધતિઓમાં ઇલેક્ટ્રોમિકેનિકલ ડિસોસિએશન અને એસિસ્ટોલનો સમાવેશ થાય છે.

AIS QT ના ECG ચિહ્નો

1. આપેલ હૃદયના ધબકારા માટેના ધોરણ કરતાં 50 ms કરતાં વધુ ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવું, તેના અંતર્ગત કારણોને ધ્યાનમાં લીધા વિના, સામાન્ય રીતે મ્યોકાર્ડિયમની વિદ્યુત અસ્થિરતા માટે બિનતરફેણકારી માપદંડ તરીકે સ્વીકારવામાં આવે છે. તબીબી ઉત્પાદનોના મૂલ્યાંકન માટે યુરોપિયન એજન્સીની માલિકીની દવાઓ પરની સમિતિ QTc અંતરાલ (કોષ્ટક 2) ની અવધિનું નીચેનું અર્થઘટન આપે છે. નવી દવાઓ લેનાર દર્દીમાં 30 થી 60 એમએસના ક્યુટીસીમાં વધારો થવાથી ડ્રગના સંભવિત સંબંધ માટે શંકા ઊભી થવી જોઈએ. 500 ms કરતાં વધુનો ચોક્કસ QTc સમયગાળો અને 60 ms કરતાં વધુ સાપેક્ષ વધારો TdP માટે જોખમ ગણવો જોઈએ.
2. ટી તરંગનું ફેરબદલ - ટી તરંગના આકાર, ધ્રુવીયતા, કંપનવિસ્તારમાં ફેરફાર મ્યોકાર્ડિયમની વિદ્યુત અસ્થિરતા સૂચવે છે.
3. QT અંતરાલ વિક્ષેપ એ 12 માનક ECG લીડ્સમાં QT અંતરાલના મહત્તમ અને લઘુત્તમ મૂલ્યો વચ્ચેનો તફાવત છે. QTd = QTmax - QTmin, સામાન્ય રીતે QTd = 20-50ms. ક્યુટી અંતરાલના વિક્ષેપમાં વધારો એરિથમોજેનેસિસ માટે મ્યોકાર્ડિયમની તૈયારી દર્શાવે છે.

છેલ્લા 10-15 વર્ષોમાં હસ્તગત QT MIS ના અભ્યાસમાં વધતી જતી રુચિએ બાહ્ય પરિબળોની અમારી સમજને વિસ્તૃત કરી છે, જેમ કે વિવિધ રોગો, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર, ઇલેક્ટ્રોલાઇટ અસંતુલન, ડ્રગ આક્રમકતા, કાર્ડિયાક આયન ચેનલોની કામગીરીમાં વિક્ષેપ પેદા કરે છે, આઇડિયોપેથિક AIS QT માં જન્મજાત પરિવર્તનની જેમ.

ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિઓ અને QT અંતરાલ લંબાવવા સાથે નજીકથી સંકળાયેલ રોગો કોષ્ટકમાં રજૂ કરવામાં આવ્યા છે. 3.

2 માર્ચ, 2001ના રોજ સેન્ટર્સ ફોર ડિસીઝ કંટ્રોલ એન્ડ પ્રિવેન્શન દ્વારા આપવામાં આવેલા અહેવાલમાં આપવામાં આવેલી માહિતી અનુસાર, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં યુવાનોમાં અચાનક કાર્ડિયાક મૃત્યુની ઘટનાઓ વધી રહી છે. તે સૂચવવામાં આવે છે કે વચ્ચે સંભવિત કારણોઆ વૃદ્ધિમાં દવાઓ મહત્વનો ભાગ ભજવે છે. આર્થિક રીતે વિકસિત દેશોમાં ડ્રગના વપરાશનું પ્રમાણ સતત વધી રહ્યું છે. ફાર્માસ્યુટિકલ્સ લાંબા સમયથી અન્ય કોઈપણની જેમ એક વ્યવસાય બની ગયો છે. સરેરાશ, ફાર્માસ્યુટિકલ જાયન્ટ્સ એકલા નવા ઉત્પાદનના વિકાસ પર લગભગ $800 મિલિયનનો ખર્ચ કરે છે, જે મોટાભાગના અન્ય ક્ષેત્રો કરતાં બે ઓર્ડરની તીવ્રતા વધારે છે.

તમામની ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ દ્વારા આચરણમાં સ્પષ્ટ નકારાત્મક વલણ જોવા મળ્યું છે વધુસ્થિતિ અથવા પ્રતિષ્ઠિત (જીવનશૈલી દવાઓ) તરીકે દવાઓ. આવી દવાઓ એટલા માટે લેવામાં આવતી નથી કારણ કે તે સારવાર માટે જરૂરી છે, પરંતુ કારણ કે તે ચોક્કસ જીવનશૈલીને અનુરૂપ છે. આ વાયગ્રા અને તેના સ્પર્ધકો Cialis અને Levitra છે; ઝેનીકલ (વજન ઘટાડવાની દવા), એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ, પ્રોબાયોટીક્સ, એન્ટિફંગલ અને અન્ય ઘણી દવાઓ.

અન્ય અલાર્મિંગ વલણને ડિસીઝ મોન્જરિંગ તરીકે વર્ણવી શકાય છે. સૌથી મોટી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ, તેમના વેચાણ બજારને વિસ્તૃત કરવા માટે, સંપૂર્ણ સ્વસ્થ લોકોને ખાતરી આપે છે કે તેઓ બીમાર છે અને તેમને દવાની સારવારની જરૂર છે. કાલ્પનિક બિમારીઓની સંખ્યા કૃત્રિમ રીતે માપવામાં આવે છે ગંભીર બીમારીઓ, સતત વધી રહી છે. ક્રોનિક ફેટીગ સિન્ડ્રોમ (મેનેજર સિન્ડ્રોમ), રોગ તરીકે મેનોપોઝ, સ્ત્રી જાતીય તકલીફ, રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ, આયોડિનની ઉણપ, સિન્ડ્રોમ બેચેન પગ, ડિસબાયોસિસ, "નવા" ચેપી રોગો એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ, ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર્સ, પ્રોબાયોટીક્સ અને હોર્મોન્સનું વેચાણ વધારવા માટે બ્રાન્ડ બની રહ્યા છે.

દવાઓનો સ્વતંત્ર અને અનિયંત્રિત ઉપયોગ, પોલિફાર્મસી, દવાઓના બિનતરફેણકારી સંયોજનો અને લાંબા ગાળાના દવાઓના ઉપયોગની જરૂરિયાત QT IMS ના વિકાસ માટે પૂર્વશરતો બનાવે છે. આમ, અચાનક મૃત્યુની આગાહી કરનાર તરીકે ક્યુટી અંતરાલને ડ્રગ-પ્રેરિત લંબાવવું ગંભીર બની ગયું છે. તબીબી સમસ્યા. વ્યાપક ફાર્માકોલોજિકલ જૂથોની વિવિધ પ્રકારની દવાઓ QT અંતરાલ (કોષ્ટક 4) ને લંબાવી શકે છે. QT અંતરાલને લંબાવતી દવાઓની સૂચિ સતત વધી રહી છે. તમામ કેન્દ્રીય રીતે અભિનય કરતી દવાઓ QT અંતરાલને લંબાવે છે, જે ઘણી વખત તબીબી રીતે નોંધપાત્ર હોય છે અને તેથી જ મનોચિકિત્સામાં ડ્રગ-પ્રેરિત QT અંતરાલની સમસ્યા સૌથી વધુ તીવ્ર હોય છે.

અસંખ્ય પ્રકાશનોની શ્રેણીએ એન્ટિસાઈકોટિક્સ (જૂના, શાસ્ત્રીય અને નવા બંને, અસાધારણ) અને AIS QT, TdP અને અચાનક મૃત્યુ વચ્ચેના જોડાણને સાબિત કર્યું છે. યુરોપ અને યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, ઘણી એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓનું લાઇસન્સ અટકાવવામાં આવ્યું હતું અથવા વિલંબિત કરવામાં આવ્યું હતું, અને અન્યને ઉત્પાદનમાંથી પાછી ખેંચી લેવામાં આવી હતી. પિમોઝાઇડ સાથે સંકળાયેલા અચાનક ન સમજાય તેવા મૃત્યુના 13 કેસોના અહેવાલોને પગલે, 1990 માં તેની દૈનિક માત્રાને દરરોજ 20 મિલિગ્રામ સુધી મર્યાદિત કરવા અને ઇસીજી મોનિટરિંગ સાથે સારવાર કરવાનો નિર્ણય લેવામાં આવ્યો હતો. 1998 માં, ગંભીર પરંતુ જીવલેણ એરિથમિયા (36 મૃત્યુ શંકાસ્પદ હતા) ના 13 કેસ સાથે સર્ટિંડોલને લિંક કરતા ડેટાના પ્રકાશન પછી, ઉત્પાદકે સ્વેચ્છાએ 3 વર્ષ માટે દવાનું વેચાણ અસ્થાયી રૂપે બંધ કર્યું. તે જ વર્ષે, થિયોરિડાઝિન, મેસોરિડાઝિન અને ડ્રોપેરિડોલને ક્યુટી લંબાણ માટે બ્લેક બોક્સની ચેતવણી મળી, જ્યારે ઝિપ્રાસિડોનને બોલ્ડ ચેતવણી મળી. 2000 ના અંત સુધીમાં, ડોકટરો દ્વારા સૂચવવામાં આવેલ થિયોરિડાઝિન લેવાથી 21 લોકોના મૃત્યુ પછી, આ દવા સ્કિઝોફ્રેનિયાની સારવારમાં બીજી લાઇનની દવા બની. થોડા સમય પછી, તેના ઉત્પાદકો દ્વારા ડ્રોપેરીડોલને બજારમાંથી પાછી ખેંચી લેવામાં આવી હતી. યુનાઇટેડ કિંગડમમાં, એટીપિકલ એન્ટિસાઈકોટિક ડ્રગ ઝિપ્રાસિડોનનું પ્રકાશન વિલંબિત થયું હતું કારણ કે દવા લેતા 10% થી વધુ દર્દીઓમાં હળવા QT લંબાણ જોવા મળ્યું હતું.

એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સમાંથી, ચક્રીય એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ સૌથી વધુ કાર્ડિયોટોક્સિક અસર દર્શાવે છે. TCA ઝેરના 153 કેસોના અભ્યાસ મુજબ (જેમાંથી 75% એમીટ્રિપ્ટાઇલાઇનના કારણે હતા), 42% કેસોમાં QTc અંતરાલમાં તબીબી રીતે નોંધપાત્ર લંબાણ જોવા મળ્યું હતું. એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સના ઉપચારાત્મક ડોઝ મેળવતા 730 બાળકો અને કિશોરોમાંથી, QTc અંતરાલ લંબાવવું > 440 ms સાથે 30% માં ડેસીપ્રામિન, 17% માં નોર્ટ્રિપ્ટાઈલાઈન, 16% માં ઈમિપ્રામાઈન, 11% માં એમિટ્રિપ્ટીલાઈન, અને 1% માં ક્લોઝ. AIS QT સાથે નજીકથી સંકળાયેલા અચાનક મૃત્યુના કિસ્સાઓ લાંબા ગાળાના ટ્રાયસાયક્લિક એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ પ્રાપ્ત કરનારા દર્દીઓમાં વર્ણવવામાં આવ્યા છે, સહિત. દવાના સંચયને કારણે CYP2D6 ના "ધીમા-મેટાબોલાઇઝર" ફેનોટાઇપની પોસ્ટમોર્ટમ ઓળખ સાથે. નવા ચક્રીય અને એટીપિકલ એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર ગૂંચવણોના સંદર્ભમાં વધુ સુરક્ષિત છે, માત્ર ઉચ્ચ ઉપચારાત્મક ડોઝ પર QT લંબાવવું અને TdP દર્શાવે છે.

ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાતી મોટાભાગની સાયકોટ્રોપિક દવાઓ વર્ગ B ની છે (W. Haverkamp 2001 મુજબ), એટલે કે. તેમના ઉપયોગથી TdPનું પ્રમાણમાં ઊંચું જોખમ ઊભું થાય છે. વિટ્રોમાં પ્રયોગો અનુસાર, વિવોમાં, વિભાગીય અને ક્લિનિકલ અભ્યાસો અનુસાર, એન્ટિકોનવલ્સેન્ટ્સ, એન્ટિસાઈકોટિક્સ, એન્સિઓલિટીક્સ, મૂડ સ્ટેબિલાઇઝર્સ અને એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ ઝડપી પોટેશિયમ HERG ચેનલો, સોડિયમ ચેનલો (SCN5A જનીનમાં ખામીને કારણે) અને L-પ્રકાર કેલ્શિયમને અવરોધિત કરવામાં સક્ષમ છે. ચેનલો, આમ તમામ હૃદય ચેનલોની કાર્યાત્મક નિષ્ફળતાનું કારણ બને છે.

વધુમાં, જાણીતા કાર્ડિયોવાસ્ક્યુલર આડઅસરોસાયકોટ્રોપિક દવાઓ. ઘણા ટ્રાંક્વીલાઈઝર, એન્ટિસાઈકોટિક્સ, લિથિયમ દવાઓ અને ટીસીએ મ્યોકાર્ડિયલ કોન્ટ્રાક્ટિલિટી ઘટાડે છે, જે ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં હૃદયની નિષ્ફળતાના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે. ચક્રીય એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ હૃદયના સ્નાયુમાં એકઠા થઈ શકે છે, જ્યાં તેમની સાંદ્રતા રક્ત પ્લાઝ્માના સ્તર કરતાં 100 ગણી વધારે છે. ઘણી સાયકોટ્રોપિક દવાઓ કેલ્મોડ્યુલિન અવરોધકો છે, જે મ્યોકાર્ડિયલ પ્રોટીન સંશ્લેષણના ડિસરેગ્યુલેશન, મ્યોકાર્ડિયમને માળખાકીય નુકસાન અને ઝેરી કાર્ડિયોમાયોપથી અને મ્યોકાર્ડિટિસના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.

તે ઓળખવું જોઈએ કે ક્યુટી અંતરાલનું તબીબી રીતે નોંધપાત્ર લંબાવવું એ સાયકોટ્રોપિક ઉપચારની ગંભીર પરંતુ દુર્લભ ગૂંચવણ છે (એન્ટીસાયકોટિક્સ સાથે સારવાર દરમિયાન 8-10%). દેખીતી રીતે, અમે ડ્રગની આક્રમકતાને લીધે ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિ સાથે જન્મજાત QT AIS ના સુપ્ત, છુપાયેલા સ્વરૂપ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ. એક રસપ્રદ પૂર્વધારણા એ દવાની અસરની માત્રા-આધારિત પ્રકૃતિ વિશે છે રુધિરાભિસરણ તંત્ર, જે મુજબ દરેક એન્ટિસાઈકોટિકની પોતાની થ્રેશોલ્ડ ડોઝ હોય છે, જે ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવા તરફ દોરી જાય છે. એવું માનવામાં આવે છે કે થિયોરિડાઝિન માટે તે 10 મિલિગ્રામ/દિવસ છે, પિમોઝાઇડ માટે - 20 મિલિગ્રામ/દિવસ, હેલોપેરિડોલ માટે - 30 મિલિગ્રામ/દિવસ, ડ્રોપેરિડોલ માટે - 50 મિલિગ્રામ/દિવસ, ક્લોરપ્રોમાઝિન માટે - 2000 મિલિગ્રામ/દિવસ. એવું સૂચવવામાં આવ્યું છે કે QT લંબાણ પણ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે ઇલેક્ટ્રોલાઇટ વિક્ષેપ(હાયપોકેલેમિયા). ડ્રગના વહીવટની પદ્ધતિ પણ મહત્વપૂર્ણ છે.

માનસિક રીતે બીમાર દર્દીઓની જટિલ કોમોરબિડ સેરેબ્રલ પૃષ્ઠભૂમિ દ્વારા પરિસ્થિતિ વધુ વણસી છે, જે પોતે AIS QT થવા માટે સક્ષમ છે. તે પણ યાદ રાખવું જોઈએ કે માનસિક રીતે બીમાર દર્દીઓ વર્ષો અને દાયકાઓથી દવાઓ મેળવે છે, અને મોટાભાગની સાયકોટ્રોપિક દવાઓનું ચયાપચય યકૃતમાં સાયટોક્રોમ પી 450 સિસ્ટમની ભાગીદારી સાથે કરવામાં આવે છે. સાયટોક્રોમ P450 ના ચોક્કસ આઇસોમર્સ દ્વારા ચયાપચયની દવાઓ કોષ્ટકમાં રજૂ કરવામાં આવી છે. 5.

વધુમાં, આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત મેટાબોલિક ફેનોટાઇપની 4 સ્થિતિઓ છે:

• વ્યાપક (ઝડપી) મેટાબોલાઇઝર્સ (વિસ્તૃત મેટાબોલાઇઝર્સ અથવા ઝડપી), માઇક્રોસોમલ ઓક્સિડેશન એન્ઝાઇમના બે સક્રિય સ્વરૂપો ધરાવતા; રોગનિવારક દ્રષ્ટિએ, આ પ્રમાણભૂત રોગનિવારક ડોઝ ધરાવતા દર્દીઓ છે;
• મધ્યવર્તી મેટાબોલાઇઝર્સ, જે એન્ઝાઇમનું એક સક્રિય સ્વરૂપ ધરાવે છે અને પરિણામે, દવાના ચયાપચયમાં થોડો ઘટાડો થાય છે;
• ઓછા અથવા ધીમા મેટાબોલાઇઝર્સ (નબળા મેટાબોલાઇઝર્સ અથવા ધીમા), જેમાં ઉત્સેચકોના સક્રિય સ્વરૂપો નથી, પરિણામે લોહીના પ્લાઝ્મામાં ડ્રગની સાંદ્રતા 5-10 ગણી વધી શકે છે;
• અલ્ટ્રા-વિસ્તૃત મેટાબોલાઇઝર્સ, જેમાં ઉત્સેચકોના ત્રણ અથવા વધુ સક્રિય સ્વરૂપો અને ત્વરિત દવા ચયાપચય છે.

ઘણી સાયકોટ્રોપિક દવાઓ (ખાસ કરીને ન્યુરોલેપ્ટિક્સ, ફેનોથિયાઝિન ડેરિવેટિવ્ઝ) યકૃત પર જટિલ (શારીરિક રાસાયણિક, સ્વયંપ્રતિરક્ષા અને સીધી ઝેરી) અસરને કારણે હેપેટોટોક્સિક અસર (કોલેસ્ટેટિક કમળોના વિકાસ સુધી) ધરાવે છે, જે કેટલાક કિસ્સાઓમાં ક્રોનિક લિવરમાં પરિવર્તિત થઈ શકે છે. "નબળા ચયાપચય" પ્રકાર ("નબળી" ચયાપચય) અનુસાર અશક્ત એન્ઝાઇમ ચયાપચય સાથે નુકસાન. વધુમાં, ઘણી ન્યુરોટ્રોપિક દવાઓ (શામક દવાઓ, એન્ટિકોનવલ્સન્ટ્સ, ન્યુરોલેપ્ટિક્સ અને એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ) એ સાયટોક્રોમ P450 સિસ્ટમના માઇક્રોસોમલ ઓક્સિડેશનના અવરોધકો છે, મુખ્યત્વે ઉત્સેચકો 2C9, 2C19, 2D6, 1A2, 3A4, 5, થેકોનૉવા કાર્ડ્સ પ્રીકોનૉવા માટે બનાવવામાં આવે છે. સાયકોટ્રોપિક દવા અને બિનતરફેણકારી દવા સંયોજનોની સતત માત્રામાં ગૂંચવણો.

સાયકોટ્રોપિક દવાઓ સાથે સારવાર કરવામાં આવે ત્યારે કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર ગૂંચવણોના ઉચ્ચ વ્યક્તિગત જોખમોનું જૂથ છે. ઇલેક્ટ્રોલાઇટ અસંતુલન સાથે, હૃદયની આયન ચેનલોને આનુવંશિક નુકસાન (જન્મજાત, સુષુપ્ત સહિત અને ક્યુટી આઇઆરએસ) સાથે સહવર્તી કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર પેથોલોજી (હૃદય રોગ, એરિથમિયા, બ્રેડીકાર્ડિયા, 50 ધબકારા પ્રતિ મિનિટ કરતાં ઓછા) ધરાવતા વૃદ્ધ અને બાળરોગના દર્દીઓ છે. (હાયપોકેલેમિયા, હાઈપોકેલેસીમિયા, હાઈપોમેગ્નેસીમિયા, હાઈપોઝિન્સેમિયા), ચયાપચયના નીચા સ્તર ("નબળા", "ધીમા" ચયાપચય સાથે), ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમની નિષ્ક્રિયતા સાથે, યકૃત અને કિડનીના કાર્યમાં ગંભીર ક્ષતિ સાથે, એક સાથે દવાઓ મેળવવી જે લંબાવે છે. QT અંતરાલ, અને/અથવા અવરોધક સાયટોક્રોમ P450. રીલી (2000) દ્વારા કરવામાં આવેલા અભ્યાસમાં, QT અંતરાલને લંબાવવા માટેના જોખમી પરિબળો 65 વર્ષથી વધુ ઉંમરના હતા (સાપેક્ષ જોખમ, RR=3.0), મૂત્રવર્ધક પદાર્થોનો ઉપયોગ (RR=3.0), હેલોપેરીડોલ (RR=3.6), TCAs (RR) = 4.4), થિયોરિડાઝિન (RR=5.4), ડ્રોપેરીડોલ (RR=6.7), ઉચ્ચ (RR=5.3) અને એન્ટિસાઈકોટિક્સ (RR=8.2)ની ખૂબ ઊંચી માત્રા.

આધુનિક ડૉક્ટર અસરકારકતા અને સલામતીના માપદંડો અનુસાર મોટી સંખ્યામાં દવાઓ (રશિયામાં 17,000 નામો છે!) માંથી યોગ્ય દવા પસંદ કરવાનું મુશ્કેલ કાર્યનો સામનો કરે છે. QT અંતરાલનું યોગ્ય નિરીક્ષણ સાયકોટ્રોપિક ઉપચારની ગંભીર કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર ગૂંચવણોને ટાળવામાં મદદ કરશે.

સાહિત્ય

1. બકલી એન, સેન્ડર્સ પી. એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓની કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર પ્રતિકૂળ અસરો // ડ્રગ સેફ્ટી 2000;23(3):215-228
2. બ્રાઉન એસ. સ્કિઝોફ્રેનિઆની અતિશય મૃત્યુદર, મેટા-વિશ્લેષણ. // બીઆર જે સાયકિયાટ્રી 1997;171:502-508
3. O'Brien P અને Oyebode F. સાયકોટ્રોપિક દવા અને હૃદય. // માનસિક સારવારમાં એડવાન્સિસ. 2003;9:414-423
4. અબ્દેલમાવલા એન અને મિશેલ એજે. અચાનક કાર્ડિયાક ડેથ અને એન્ટિસાઈકોટિક્સ દવાઓ. // માનસિક સારવારમાં એડવાન્સિસ 2006;12:35-44;100-109
5. હર્ક્સહેઇમર એ, હેલી ડી. એરિથમિયાસ અને એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓ લેતા દર્દીઓમાં અચાનક મૃત્યુ. // BMI 2002; 325:1253-1254
6. એફડીએ વૃદ્ધ દર્દીઓમાં વર્તણૂકીય વિકૃતિઓની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતી એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓ માટે જાહેર આરોગ્ય સલાહ રજૂ કરે છે (એફડીએ ટોક પેપર) રોચવિલ (એમડી): યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન, 2006
7. શ્વાર્ટ્ઝ પીજે. લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ. // Vol.7, Futura Publishing Company, Inc., Armonk, NY, 1997
8. શ્વાર્ટ્ઝ પીજે, સ્પેઝોલિની સી, ​​ક્રોટી એલ એટ અલ ધ જેર્વેલ અને લેંગે-નીલસન સુન્ડ્રોમ: કુદરતી ઇતિહાસ, મોલેક્યુલર આધાર અને ક્લિનિકલ પરિણામ. // પરિભ્રમણ 2006;113:783-790
9. બુટાએવ ટી.ડી., ટ્રેશકુર ટી.વી., ઓવેચકીના એમ.એ. વગેરે. જન્મજાત અને હસ્તગત લાંબા ક્યુટી અંતરાલ સિન્ડ્રોમ ( શિક્ષણ સહાય) ઇન્કાર્ટ. સેન્ટ પીટર્સબર્ગ, 2002
10. કેમ એ.જે. ડ્રગ-પ્રેરિત લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ // Vol.16, Futura Publishing Company, Inc., Armonk, NY, 2002
11. વેન ડી ક્રેટ્સ જીબી, સ્લોબ જે, ટેનબેક ડીઈ. .// Tijdschr સાયકિયાટ્રી 2007;49(1):43-47
12. ગ્લાસમેન એ.એચ. અને મોટા જે.આર. એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓ: લાંબા સમય સુધી QTc અંતરાલ, ટોર્સેડ ડી પોઈન્ટ્સ અને સડન ડેથ.// અમેરિકન જર્નલ ઑફ સાઈકિયાટ્રી 2001;158:1774-1782
13. WVR જુઓ. ન્યુ-જનરેશન એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓ અને QTc-અંતરાલ લંબાવવું. // પ્રાથમિક સંભાળ કમ્પેનિયન જે ક્લિન સાયકિયાટ્રી 2003;5:205-215
14. મહેટોનેન ઓપી, અરંકી કે, માલકોનેન એલ એટ અલ. એન્ટિસાઈકોટિક્સ અથવા એન્ટીડિપ્રેસન્ટ દવાઓના ઉપયોગ સાથે સંકળાયેલા અચાનક મૃત્યુનું સર્વેક્ષણ: ફિનલેન્ડમાં 49 કેસ.// એક્ટા સાયકિયાટ્રિકા સ્કેન્ડિનેવિકા 1991;84:58-64
15. રે ડબલ્યુએ, મેરેડિથ એસ, થાપા પીબી એટ અલ. એન્ટિસાઈકોટિક્સ અને અચાનક કાર્ડિયાક ડેથનું જોખમ.
16. સ્ટ્રોસ SMJM, Bleumink GS, Dieleman JP et al. એન્ટિસાઈકોટિક્સ અને અચાનક કાર્ડિયાક ડેથનું જોખમ.
17. ટ્રેન્ટન એજે, ક્યુરિયર જીડબ્લ્યુ, ઝ્વેમર એફએલ. રોગનિવારક ઉપયોગ અને એટીપિકલ એન્ટિસાઈકોટિક્સના ઓવરડોઝ સાથે સંકળાયેલી જાનહાનિ // CNS ડ્રગ્સ 2003;17:307-324
18. વિક્ટર ડબલ્યુ, વુડ એમ. ટ્રાયસાયક્લિક એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ, ક્યુટી ઈન્ટરવલ અને ટોર્સેડ ડી પોઈન્ટેસ.// સાયકોસોમેટિક્સ 2004;45:371-377
19. Thorstrand C. ECG.// એક્ટા મેડ સ્કેન 1976;199:337-344ના વિશેષ સંદર્ભ સાથે ટ્રાયસાયક્લિક એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ દ્વારા ઝેરમાં ક્લિનિકલ લક્ષણો
20. વિલેન્સ TE, Biederman J, Baldessarini RJ et al. બાળકો અને કિશોરોમાં ટ્રાયસાયક્લિક એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સના ઉપચારાત્મક ડોઝની કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર અસરો.
21. રિડલ એમએ, ગેલર બી, રાયન એન. ડેસીપ્રામિન સાથે સારવાર કરાયેલા બાળકમાં વધુ એક અચાનક મૃત્યુ.
22. વર્લી સીકે, મેકકલેલન જે. કેસ સ્ટડી: ટ્રાયસાયક્લિક એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ સાથે બે વધારાના અચાનક મૃત્યુ.
23. ઓસ્ટરહેલ્ડ જે. ટીસીએ કાર્ડિયોટોક્સિસિટી: નવીનતમ.// જે એમ એકેડ ચાઇલ્ડ એડોલેસ્ક સાયકિયાટ્રી 1996;34:1460-1468
24. સ્વાનસન જેઆર, જોન્સ જીઆર, ક્રેસેલ્ટ ડબલ્યુ એટ અલ. ક્રોનિક થેરાપી દરમિયાન ઇમિપ્રેમાઇન અને ડેસિપ્રામિન મેટાબોલિટ સંચયને કારણે બે વિષયોનું મૃત્યુ: સાહિત્ય અને સંભવિત પદ્ધતિઓની સમીક્ષા.// જે ફોરેન્સિક સાયન્સ 1997;42:335-339
25. હેવરકેમ્પ W, Breithardt G, Camm AJ એટ અલ. બિન-એન્ટીએરિથમિક દવાઓ દ્વારા ક્યુટી લંબાણ અને પ્રોએરિથમિયા માટે સંભવિત: ક્લિનિકલ અને નિયમનકારી અસરો. યુરોપિયન સોસાયટી ઓફ કાર્ડિયોલોજીની પોલિસી કોન્ફરન્સ પર અહેવાલ // Eur Heart J 2000;21(5):1216-1231
26. ઓગાટા એન, નરહાશી ટી. સિંગલ ક્વિની-પિગ કાર્ડિયાક માયોસાઇટ્સમાં સાયકોટ્રોપિક દવાઓ દ્વારા સોડિયમ ચેનલોના બ્લોક // Br J Pharmacol 1989;97(3):905-913
27. નાનો ટુકડો બટકું WJ, Beasley C, Thornton A et al. ઓલાન્ઝાપિન અને અન્ય એન્ટિસાઈકોટિક્સની કાર્ડિયાક આયન ચેનલ બ્લોકિંગ પ્રોફાઇલ. 38મી અમેરિકન કોલેજ ઓફ ન્યુરોસાયકોફાર્માકોલોજીની વાર્ષિક મીટિંગમાં પ્રસ્તુત; એકાપુલ્કો, મેક્સિકો; ડિસેમ્બર 12-16,1999
28. જો એસએચ, યુમ જેબી, લી CO એટ અલ. એન્ટીડિપ્રેસન્ટ દવા એમીટ્રિપ્ટીલાઈન દ્વારા HERG હ્યુમન કાર્ડિયાક K+ ચેનલની નાકાબંધી.// Br J Pharmacol 2000;129:1474-1480
29. કુપ્રિયાનોવ વી.વી., ઝિઆંગ બી, યાંગ એલ, ડેસ્લોરીયર્સ આર. લિથિયમ આયન એઝ એ ​​પ્રોબ ઓફ ના+ચેનલ એક્ટિવિટી ઇન આઇસોલેટેડ ઉંદર હાર્ટ્સ: એ મલ્ટિન્યુક્લિયર એનએમઆર અભ્યાસ.// એનએમઆર બાયોમેડ 1997;10:271-276
30. Kiesecker C, Alter M, Kathofer S et al. એટીપિકલ ટેટ્રાસાયક્લિક એન્ટીડિપ્રેસન્ટ મેપ્રોટીલિન એ કાર્ડિયાક એચઇઆરજી પોટેશિયમ ચેનલો પર વિરોધી છે.
31. ટેરેન્ટીનો પી, એપલટન એન, લેન્સડેલ કે. ટ્રેઝોડોનની અસર HERGchannel કરંટ અને QT-ઇન્ટરવલ પર.// Eur J Pharmacol 2005;510(1-2):75-85
32. Jow F, Tseng E, Maddox T et al. બેન્ઝોડિયાઝેપિન R-L3 (L-364,373) દ્વારા કાર્ડિયાક KCNQ1/મિંક ચેનલોના કાર્યાત્મક સક્રિયકરણ દ્વારા Rb+ પ્રવાહ.// એસે ડ્રગ ડેવ ટેક્નોલ 2006;4(4):443-450
33. રાજામણિ એસ, એકહાર્ટ એલએલ, વાલ્ડિવિયા સીઆર એટ અલ. ડ્રગ-પ્રેરિત લોંગ ક્યુટી સિન્ડ્રોમ: HERG K+ ચેનલ બ્લોક અને ફ્લુઓક્સેટાઇન અને નોર્ફ્લુઓક્સેટાઇન દ્વારા પ્રોટીનની હેરફેરમાં વિક્ષેપ.// Br J Pharmacol 2006;149(5):481-489
34. ગ્લાસમેન એ.એચ. સ્કિઝોફ્રેનિઆ, એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓ અને કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર ડિસીઝ.// જે ક્લિન સાયકિયાટ્રી 2005;66 સપ્લલ 6:5-10
35. શામગર એલ, મા એલ, શ્મિટ એન એટ અલ. કાર્ડિયાક IKS ચેનલ ગેટિંગ અને એસેમ્બલી માટે કેલ્મોડ્યુલિન આવશ્યક છે: લાંબા-QT મ્યુટેશનમાં ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્ય.// Circ Res 2006;98(8):1055-1063
36. હલ BE, લોકવુડ ટીડી. ઝેરી કાર્ડિયોમાયોપથી: મ્યોકાર્ડિયલ પ્રોટીન ડિગ્રેડેશન અને માળખાકીય અખંડિતતા પર એન્ટિસાઈકોટિક-એન્ટીડિપ્રેસન્ટ દવાઓ અને કેલ્શિયમની અસર.// ટોક્સિકોલ એપ્લ ફાર્માકોલ 1986;86(2):308-324
37. Reilly JG, Ayis SA, Ferrier IN et al. ક્યુટીસી-અંતરાલ અસાધારણતા અને માનસિક દર્દીઓમાં સાયકોટ્રોપિક દવાઓ ઉપચાર.// લેન્સેટ 2000;355(9209):1048-1052
38. એન્ડ્રેસેન ઓએ, સ્ટીન વીએમ. .// Tidskr Nor Laegeforen 2006;126(18):2400-2402
39. કુશચર ઇસી, કાર્નાહન આર. સામાન્ય CYP450 માનસિક દવાઓ સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ: પ્રાથમિક સંભાળ ચિકિત્સક માટે સંક્ષિપ્ત સમીક્ષા.//એસ ડી મેડ 2006;59(1):5-9
40. Kropp S, Lichtinghagen R, Winterstein K et al. સાયટોક્રોમ P450 2D6 અને 2C19 પોલીમોર્ફિઝમ્સ અને મનોચિકિત્સામાં હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાની લંબાઈ.// ક્લિન લેબ 2006;52(5-6):237-240
41. ડેનિયલ ડબલ્યુ.એ. સાયટોક્રોમ P450 પર સાયકોટ્રોપિક દવાઓ સાથે લાંબા ગાળાની સારવારનો પ્રભાવ: વિવિધ મિકેનિઝમ્સની સંડોવણી.// એક્સપર્ટ ઓપિન ડ્રગ મેટાબ ટોક્સિકોલ 2005;1(2):203-217
42. Kootstra-Ros JE, Van Weelden MJ, Hinrichs JM et al. સામાન્ય પ્રેક્ટિસમાં એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ અને સાયટોક્રોમ P450 જીનોટાઇપિંગની ઉપચારાત્મક દવાની દેખરેખ.// જે ક્લિન ફાર્માકોલ 2006;46(11):1320-1327