Одговорен за синтеза на АТП. АТП и неговата улога во метаболизмот. Метаболизам на мастите, нивната биолошка улога, топлински капацитет, учество во метаболизмот. Енергетска вредност на мастите. Масни наслаги

Начини за добивање енергија во ќелија

Постојат четири главни процеси во клетката кои обезбедуваат ослободување на енергија од хемиските врски за време на оксидацијата на супстанциите и нејзиното складирање:

1. Гликолиза (фаза 2 на биолошка оксидација) – оксидација на молекула на гликоза до две молекули пирувична киселина, што резултира со формирање на 2 молекули АТПИ NADH. Понатаму, пирувична киселина се претвора во ацетил-SCoA во аеробни услови и во млечна киселина во анаеробни услови.

2. β-оксидација на масни киселини(фаза 2 на биолошка оксидација) - оксидација на масни киселини до ацетил-SCoA, тука се формираат молекули NADHИ FADN 2. АТП молекули чиста форма„не се појавувај.

3. Циклус на трикарбоксилна киселина(TCA циклус, фаза 3 на биолошка оксидација) - оксидација на ацетил групата (како дел од ацетил-SCoA) или други кето киселини до јаглерод диоксид. Реакциите со целосен циклус се придружени со формирање на 1 молекула GTF(еквивалентно на еден АТП), 3 молекули NADHи 1 молекула FADN 2.

4. Оксидативна фосфорилација(фаза 3 на биолошка оксидација) – NADH и FADH 2 добиени во катаболистичките реакции на гликоза, амино киселини и масни киселини се оксидираат. Во исто време, ензимите на респираторниот синџир на внатрешната мембрана на митохондриите обезбедуваат формирање поголемоделови од клетката АТП.

Два начини за синтетизирање на АТП

Сите нуклеозиди постојано се користат во клетката трифосфати (ATP, GTP, CTP, UTP, TTP) како донатор на енергија. Во овој случај, АТП е универзалнамакроерг, вклучен во речиси сите аспекти на метаболизмот и клеточната активност. И поради АТП е обезбедена фосфорилација на нуклеотидите GDP, CDP, UDP, TDP на нуклеозид трифосфати.

Други имаат нуклеозид триПостои одредена специјализација за фосфати. Така, UTP е вклучен во метаболизмот на јаглени хидрати, особено во синтезата на гликоген. GTP е вклучен во рибозомите и учествува во формирањето на пептидни врски во протеините. CTP се користи во синтезата на фосфолипиди.

Главниот начин за добивање на АТП во клетката е оксидативната фосфорилација, која се јавува во структурите на внатрешната мембрана на митохондриите. Во овој случај, енергијата на атомите на водород на молекулите NADH и FADH 2 формирана во гликолизата, циклусот TCA и оксидацијата на масните киселини се претвора во енергија на АТП врските.

Сепак, постои и друг начин за фосфорилирање на АДП во АТП - фосфорилација на подлогата. Овој метод е поврзан со пренос на високоенергетски фосфат или високоенергетска енергија на врската на која било супстанција (супстрат) до ADP. Овие супстанции вклучуваат гликолитички метаболити ( 1,3-дифосфоглицеринска киселина, фосфенолпируват), циклус на трикарбоксилна киселина ( сукцинил-SCoA) и резерви макроерг креатин фосфат. Енергијата на хидролиза на нивната макроергиска врска е повисока од 7,3 kcal/mol во АТП, а улогата на овие супстанции се сведува на користење на оваа енергија за фосфорилирање на молекулата на АДП во АТП.

Класификација на макроерги

Високо-енергетските соединенија се класифицираат според тип на врска, носејќи дополнителна енергија:

1. Фосфоанхидридповрзување. Сите нуклеотиди имаат таква врска: нуклеозидни трифосфати (ATP, GTP, CTP, UTP, TTP) и нуклеозидни дифосфати (ADP, HDP, CDP, UDP, TDP).

2. Тиоестерповрзување. Пример се ацилните деривати на коензимот А: ацетил-SCoA, сукцинил-SCoA и други соединенија на која било масна киселина и HS-CoA.

3. Гванидин фосфатврска - присутен во креатин фосфат, резервен макроерг на мускулното и нервното ткиво.

4. Ацилфосфатповрзување. Овие макроерг го вклучуваат гликолитниот метаболит 1,3-дифосфоглицеринска киселина (1,3-дифосфоглицерат). Обезбедува синтеза на АТП во реакцијата на фосфорилација на подлогата.

5. Енол фосфатповрзување. Претставник е фосфенолпируват, метаболит на гликолизата. Исто така, обезбедува синтеза на АТП во реакцијата на фосфорилација на подлогата при гликолиза.

СЕКОЈ ТРЕБА ДА ЗНАЕ ЗА СУШТИНАТА НА ДЕЛОТО НА ЃОРЖ ПЕТРАКОВИЧ! ТЕРМОнуклеарно ВО ЌЕлија Ќе го наведам целосното интервју со Георгиј Петракович, објавено во списанието „Чуда и авантури“ бр. 12, 1996 година, стр. 6-9. Специјален дописник за списанието Вл. Иванов се сретна со полноправниот член на Руското физичко друштво, хирургот Георгиј Николаевич Петракович, кој објави сензационални трудови за термонуклеарни реакции кои се случуваат кај живите организми и трансформациите во нив хемиски елементи. Ова е многу пофантастично од најсмелите експерименти на алхемичарите. Разговорот е посветен на вистинското чудо на еволуцијата, главното чудо на живата природа. За сè не се согласуваме со авторот на смелата хипотеза. Конкретно, како материјалист, ни се чини дека тој го исклучува духовниот принцип од оние процеси каде што тој, очигледно, треба да биде присутен. Но, сепак, хипотезата на Г. Петракович нè интересираше бидејќи се вкрстува со делата на академик В. Казначеев за „ладно термонуклеарно“во жива клетка. Во исто време, хипотезата гради мост до концептот ноосфера.В. Вернадски, укажувајќи на изворот кој континуирано ја храни ноосферата со енергија. Хипотезата е интересна и затоа што го отвора научниот пат за објаснување на серијата мистериозни појави, како што се видовитоста, левитацијата, иридологијата и други. Ве молиме да ни простите за одредена научна сложеност на разговорот за неподготвениот читател. Самиот материјал, за жал, по својата природа не може да биде предмет на значително поедноставување. ДОПИСНИК.Прво, суштината, солта на чудото, навидум некомпатибилна со идеите за живите организми... Каква чудна сила дејствува во нас, во клетките на нашето тело? Сè наликува на детективска приказна. Оваа моќ беше позната, така да се каже, во различно својство. Таа делуваше инкогнито, како под маска. Зборуваа и пишуваа за тоа вака: водородни јони. Ти разбра и го нарече поинаку: протони. Тоа се истите водородни јони, голите јадра на неговите атоми, позитивно наелектризирани, но тие се и елементарни честички. Биофизичарите не забележале дека Јанус е со две лица. Не е тоа? Можете ли да ни кажете повеќе за ова? Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ.Живата клетка добива енергија како резултат на обични хемиски реакции. Така веруваше науката за клеточната биоенергија. Како и секогаш, електроните учествуваат во реакциите; токму нивните транзиции обезбедуваат хемиска врска. Во најмалите „меурчиња“ неправилна форма - клеточни митохондрии - се јавува оксидација со учество на електрони. Ова е постулат на биоенергијата. Вака овој постулат го претставува водечкиот специјалист за биоенергетика во земјата, академик на Руската академија на науките В.П. Скулачев: „За да се спроведе експеримент за употреба на нуклеарна енергија, природата мораше да создаде личност. Што се однесува до интрацелуларните механизми на енергија, тие ја извлекуваат енергијата исклучиво од електронски трансформации, иако енергетскиот ефект овде е неизмерно мал во споредба со термонуклеарните процеси“. „Ексклузивно од електронски трансформации...“ Ова е заблуда! Електронските трансформации се хемија, и ништо повеќе. Термонуклеарните реакции се во основата на клеточната биоенергија, а токму протонот, познат и како водороден јон - тешка наелектризирана елементарна честичка - е главниот учесник во сите овие реакции. Иако, се разбира, и електронот зазема одреден, па дури и важен, дел во овој процес, но во друга улога, сосема поинаква од улогата што му ја пропишуваат научните специјалисти. И што е најизненадувачки: за да се докаже сето ова, се испоставува, нема потреба да се спроведуваат никакви сложени истражувања или истражувања. Сè лежи на површината, сè е претставено во истите неоспорни факти и набљудувања кои самите научници ги добиле со својата напорна работа. Треба само непристрасно и длабоко да размислите за овие факти. Еве еден неоспорен факт: познато е дека протоните се „исфрлени“ од митохондриите (термин широко користен од специјалисти и звучи презирно кон овие вредни честички, како да зборуваме за отпад, „ѓубре“) во просторот на клетката (цитоплазмата). Протоните во него се движат еднонасочно, односно никогаш не се враќаат, за разлика од Брауновото движење во клетката на сите други јони. И тие се движат во цитоплазмата со огромна брзина, надминувајќи ја брзината на движење на кои било други јони за многу илјади пати.Научниците на никаков начин не ја коментираат оваа опсервација, но треба сериозно да размислат за тоа. Ако протоните, овие наелектризирани елементарни честички, се движат во просторот на ќелијата со таква огромна брзина и „намерно“, тоа значи дека ќелијата има некаков механизам за забрзување. Несомнено, механизмот за забрзување се наоѓа во митохондриите, од каде протоните првично се „исфрлаат“ со огромна брзина, но каква е неговата природа... Тешките наелектризирани елементарни честички, протоните, можат да се забрзаат само во високофреквентно наизменично електромагнетно поле - во синхрофазотрон, на пример. Значи, молекуларниот синхрофазотрон во митохондриите? Колку и да изгледа чудно, да: субминијатурниот природен синхрофазотрон се наоѓа токму во мала интрацелуларна формација, во митохондриите! Протоните, еднаш во високофреквентно наизменично електромагнетно поле, ги губат својствата на хемискиот елемент водород за цело време кога остануваат на ова поле, но наместо тоа покажуваат својства на тешки наелектризирани елементарни честички.“ Поради оваа причина, во епрувета невозможно е целосно да се повторат оние процеси кои постојано се случуваат кај живите суштества.клетка.На пример, во епрувета на истражувачот, протоните учествуваат во оксидацијата, но во клетката, иако во неа се јавува оксидација на слободните радикали, пероксидите не се формираат. клеточното електромагнетно поле ги „отстранува“ протоните од живата клетка, спречувајќи ги да реагираат со кислородот. Во меѓувреме, научниците се водени токму од искуството со „пробна епрувета“ кога ги проучуваат процесите во живата клетка. Протоните забрзани на терен лесно ги јонизираат атомите и молекулите Во исто време, молекулите, станувајќи слободни радикали, добиваат висока активност, а јонизираните атоми (натриум, калиум, калциум, магнезиум и други елементи) формираат електрични и осмотски потенцијали во клеточните мембрани (но од секундарен, протон-зависен ред). ДОПИСНИК.Време е да го привлечеме вниманието на нашите читатели на фактот дека живата клетка невидлива за окото е посложена од која било гигантска инсталација, а она што се случува во неа сè уште не може ни приближно да се репродуцира. Можеби галаксиите - во различен размер, се разбира - се наједноставните објекти на Универзумот, исто како што клетките се елементарни објекти на растение или животно. Можеби нашите нивоа на знаење за клетките и галаксиите се приближно еквивалентни. Но, највпечатливо е што термонуклеарната фузија на Сонцето и другите ѕвезди одговара на студената термонуклеарна фузија на жива клетка, или, поточно, нејзините поединечни делови. Аналогијата е целосна. Секој знае за жешката термонуклеарна фузија на ѕвездите. Но, само вие можете да ни кажете за студената термонуклеарна реакција на живите клетки. Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ.Ајде да се обидеме да замислиме најмногу важни настанина ова ниво. Да се ​​биде силно наполнет елементарна честичка, чија маса ја надминува масата на електронот за 1840 пати, протонот е дел од сите атомски јадра без исклучок. Бидејќи е забрзан во високофреквентно наизменично електромагнетно поле и наоѓајќи се во исто поле со овие јадра, тој е во состојба да ја пренесе својата кинетичка енергија на нив, со што е најдобриот предавател на енергија од забрзувачот до потрошувачот - атомот. Во интеракција во клетката со јадрата на целните атоми, таа ја пренесува на нив во делови - преку еластични судири - кинетичката енергија што ја стекнала за време на забрзувањето. И откако ја изгуби оваа енергија, таа на крајот е заробена од јадрото на најблискиот атом (нееластичен судир) и станува составен дел на ова јадро. И ова е патот до трансформацијата на елементите. Како одговор на енергијата добиена при еластичен судир со протон, енергетскиот квант се исфрла од возбуденото јадро на целниот атом, карактеристично само за јадрото на овој конкретен атом, со своја бранова должина и фреквенција. Ако таквите интеракции на протоните се појават со многу јадра на атоми кои сочинуваат, на пример, молекула; тогаш цела група на такви специфични кванти се ослободува во одреден фреквентен спектар. Имунолозите веруваат дека ткивната некомпатибилност кај живиот организам се манифестира на молекуларно ниво. Очигледно, во жив организам, разликата помеѓу „сопствената“ протеинска молекула и „туѓата“, и покрај нивниот апсолутен хемиски идентитет, се јавува во овие многу специфични фреквенции и спектри, на кои „сентинел“ клетките на телото - леукоцити - реагираат поинаку. ДОПИСНИК.Интересен спореден резултат на вашата протон-нуклеарна теорија! Уште поинтересен е процесот за кој сонувале алхемичарите. Физичарите укажаа на можноста за производство на нови елементи во реакторите, но тоа е многу тешко и скапо за повеќето супстанции. Неколку зборови за истото на клеточно ниво... Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ.Заробувањето на протон кој ја изгубил кинетичката енергија од јадрото на целниот атом го менува атомскиот број на овој атом, т.е. атомот „напаѓач“ е способен да ја промени својата нуклеарна структура и да стане не само изотоп на даден хемиски елемент, туку и воопшто, земајќи ја предвид можноста за повторено „фаќање“ на протони, заземајќи различно место од претходно во периодичен систем: а во некои случаи дури и не најблиску до стариот. Во суштина, зборуваме за нуклеарна фузија во жива клетка. Мора да се каже дека таквите идеи веќе ги возбудиле умовите на луѓето: веќе има публикации за работата на францускиот научник Л. Кервран, кој открил таква нуклеарна трансформација додека ги проучувал кокошките-несилки. Точно, Л. Кервран веруваше дека оваа нуклеарна синтеза на калиум со протон, проследена со производство на калциум, се изведува со помош на ензимски реакции. Но, врз основа на горенаведеното, полесно е да се замисли овој процес како последица на меѓунуклеарни интеракции. За да бидеме фер, треба да се каже дека М.В. Волкенштајн генерално ги смета експериментите на Л. Кервран за првоаприлска шега меѓу веселите американски научни колеги. Првата идеја за можноста за нуклеарна фузија во жив организам беше изразена во една од научно-фантастичните приказни на Исак Асимов. На еден или друг начин, давајќи им должна заслуга и на двете, и на третото, можеме да заклучиме дека, според претставената хипотеза, меѓунуклеарните интеракции во живата клетка се сосема можни. А Кулоновата бариера нема да биде пречка: природата успеа да ја заобиколи оваа бариера без високи енергии и температури, меко и нежно, ДОПИСНИК.Верувате дека вителското електромагнетно поле се појавува во жива клетка. Ги држи протоните, како да е, во својата мрежа и ги распрснува, ги забрзува. Ова поле се емитува и генерира од електроните на атомите на железо. Постојат групи од четири такви атоми. Експертите ги нарекуваат скапоцени камења. Железото во нив е двовалентно и тривалентно. И двете од овие форми разменуваат електрони, чии скокови создаваат поле. Неговата фреквенција е неверојатно висока, според вашата проценка 1028 херци. Далеку ја надминува фреквенцијата на видливата светлина, која обично се генерира и со скокови на електрони од едно на друго атомско ниво. Не мислите ли дека оваа проценка на фреквенцијата на полето во ќелијата е многу преценета? Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ.Воопшто не. ДОПИСНИК.Јасен ми е твојот одговор. На крајот на краиштата, тоа се многу високи фреквенции и соодветните кратки бранови должини со кои се поврзани голема енергијакванти Така, ултравиолетовото со своите кратки бранови е посилно од обичните светлосни зраци. За да се забрзаат протоните, потребни се многу кратки бранови. Дали е можно да се провери самата шема за забрзување на протонот и фреквенцијата на интрацелуларното поле? Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ.Значи, откритието: променливата со ултра висока фреквенција и ултра-краток бран се генерира во митохондриите на клетките електрична енергијаа според законите на физиката, според него - наизменично електромагнетно поле со ултракраток бран и ултра-висока фреквенција. Најкратката бранова должина и најголемата фреквенција од сите променливи електромагнетни полиња во природата. Сè уште не се создадени инструменти кои би можеле да измерат толку висока фреквенција и толку краток бран, така што такви полиња за нас сè уште не постојат. А откритието сè уште не постои... Сепак, повторно да се свртиме кон законите на физиката. Според овие закони, точките променливи електромагнетни полиња не постојат независно, тие веднаш, со брзина на светлината, се спојуваат едни со други преку синхронизација и резонанца, што значително го зголемува напонот на таквото поле. Точкестите електромагнетни полиња формирани во електромагнетите со подвижни електрони се спојуваат, а потоа се спојуваат сите полиња на митохондриите. За целиот митохондрион се формира комбинирано наизменично поле со ултра висока фреквенција и ултракраток бран. Протоните се чуваат на ова поле. Но, во една клетка нема две или три митохондрии - во секоја клетка има десетици, стотици, а во некои - дури и илјадници, и во секоја од нив се формира ова поле со ултракраток бран; и овие полиња брзаат да се спојат едно со друго, сите со ист ефект на синхронизација и резонанца, но во целиот простор на клетката - во цитоплазмата. Оваа желба на наизменичното електромагнетно поле на митохондрионот да се спои со други слични полиња во цитоплазмата е самата „нацрт сила“, енергијата што забрзува „исфрла“ протони од митохондрионот во просторот на клетката. Така функционира интрамитохондријалниот „синхрофазотрон“. Треба да се запомни дека протоните се движат до јадрата на целните атоми во ќелијата во значително подобрено поле - толку кратка бранова должина што лесно може да помине помеѓу блиските атоми, дури и во метална решетка, како по брановоди. Ова поле лесно ќе „носи“ со себе протон, чија големина е сто илјади пати помала од кој било атом и е толку висока фреквенција што нема да изгуби ништо од својата енергија. Таквото суперпропустливо поле ќе ги возбуди и оние протони кои се дел од јадрото на целниот атом. И што е најважно, ова поле ќе го доближи „влезниот“ протон до нив толку многу што ќе му овозможи на овој „дојдовен“ да му даде на јадрото дел од неговата кинетичка енергија. Најмногу голем број наенергија се ослободува за време на распаѓањето на алфа. Во исто време, алфа честичките, кои се цврсто врзани два протони и два неутрони (односно, јадрата на атомите на хелиум), се исфрлаат од јадрото со огромна брзина. За разлика од нуклеарната експлозија, со „ладна термонуклеарна“ нема акумулација на критична маса во зоната на реакција. Распаѓањето или синтезата може веднаш да престане. Не е забележано зрачење бидејќи алфа честичките надвор од електромагнетното поле веднаш се претвораат во атоми на хелиум, а протоните во молекуларен водород, вода или пероксиди. Во исто време, телото е способно да создаде хемиски елементи што му се потребни од други хемиски елементи користејќи „ладни термонуклеарни“ и неутрализирање на штетни материи за него. Во зоната каде што се случува „ладната термонуклеарна реакција“, се формираат холограми кои ги рефлектираат интеракциите на протоните со јадрата на целните атоми. На крајот на краиштата, овие холограми се носат неискривени од електромагнетни полиња во ноосферата и стануваат основа на енергетско-информациското поле на ноосферата. Едно лице е способно произволно, со помош на електромагнетни леќи, чија улога во живиот организам ја вршат пиезокристалните молекули, да ја фокусира енергијата на протоните, а особено алфа честичките, во моќни зраци. Во исто време, демонстрација на неверојатни феномени: кревање и движење на неверојатни тежини, одење по врели камења и јаглен, левитација, телепортација, телекинеза и многу повеќе. Не може се во светот да исчезне без трага, напротив, треба да се мисли дека постои некаква глобална „банка“, глобално биофилд, со кое се споиле полињата на сите што живееле и се спојуваат на Земјата и се спојуваат. Ова биополе може да биде претставено со супермоќно, супервисока фреквенција, суперкраток бран и суперпродорно наизменично електромагнетно поле околу Земјата (а со тоа околу и низ нас). Ова поле ги држи во совршен ред нуклеарните полнежи на протонски холографски „филмови“ за секој од нас - за луѓе, за бактерии и слонови, за црви, за трева, планктони, саксаул, кои некогаш живееле и живеат сега. Оние кои живеат денес го поддржуваат ова био поле со енергијата на нивното поле. Но, само ретко кој има пристап до неговите информативни богатства. Ова е сеќавање на планетата, нејзината биосфера. Сè уште непознатото универзално биофилд има колосална, ако не и неограничена енергија, сите ние пливаме во океанот на оваа енергија, но не ја чувствуваме, исто како што не го чувствуваме воздухот околу нас, и затоа не го чувствуваме чувствувај дека е околу нас... Ќе се зголеми неговата улога . Ова е нашата резерва, нашата поддршка. ДОПИСНИК.Ова поле на планетата само по себе, сепак, нема да ги замени работните раце и креативниот ум. Тоа само создава предуслови за манифестирање на човечките способности. Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ.Друг аспект на темата. Нашите очи, ако не огледало на душата, тогаш нивните проѕирни средини - зеницата и ирисот - сè уште се паравани за топографското „кино“ кое постојано излегува од нас. „Интегралните“ холограми летаат низ зениците, а во ирисите протоните, кои носат значително полнење на кинетичка енергија, континуирано ги возбудуваат молекулите во пигментните купчиња. Тие ќе ги возбудуваат додека сè не биде во ред во клетките што ги „испраќале“ своите протони до овие молекули. Клетките ќе умрат, нешто друго ќе им се случи, на органот - структурата во пигментните купчиња веднаш ќе се промени. Тоа јасно ќе го забележат искусни иридодијагностичари: тие веќе знаат точно - од проекциите во ирисот - кој орган е болен, па дури и со што. Рано и точна дијагноза! Некои лекари немаат многу поволен однос кон своите колеги-иридодијагностичари, сметајќи ги за речиси шарлатани. Залудно! Иридологијата, како едноставна, јавно достапна, евтина, лесно преведена на математички јазик и што е најважно - точна и до раниот методДијагнозата на различни болести ќе добие зелено светло во блиска иднина. Единствениот недостатокметод беше недостатокот на теоретска основа. Нејзината основа е наведена погоре. ДОПИСНИК.Мислам дека за нашите читатели би било неопходно да се објасни процесот на формирање на холограми на секој поединец. Можете да го направите тоа подобро од мене. Г.Н. ПЕТРАКОВИЧ.Дозволете ни да ги замислиме интеракциите на забрзаните протони со која било голема волуменска (тридимензионална) молекула во клетката, кои се случуваат многу брзо. Ваквите интеракции со јадрата на целните атоми што ја сочинуваат оваа голема молекула ќе потрошат многу протони, кои, пак, ќе остават обемна, но „негативна“ трага во протонскиот зрак во форма на вакуум, „дупки“. Оваа трага ќе биде вистински холограм, отелотворувајќи и зачувувајќи дел од структурата на самата молекула која реагирала со протоните. Серија холограми (што се случува „во природата“) ќе го прикажат и зачуваат не само физичкиот „изглед“ на молекулата, туку и редот на физичките и хемиските трансформации на нејзините поединечни делови и целата молекула како целина над одреден временски период. Таквите холограми, спојувајќи се во поголеми тридимензионални слики, можат да го прикажат животниот циклус на цела клетка, многу соседни клетки, органи и делови од телото - целото тело. Има уште една последица. Еве го. Во живата природа, без разлика на свеста, ние комуницираме првенствено преку полиња. Со таквата комуникација, влегувајќи во резонанца со други полиња, ризикуваме да ја изгубиме, делумно или целосно, нашата индивидуална фреквенција (како и чистотата), а ако во комуникацијата со зелената природа тоа значи „распуштање во природата“, тогаш во комуникацијата со луѓето , особено кај оние кои имаат силно поле, тоа значи делумно или целосно губење на индивидуалноста - станување „зомби“ (според Тодор Дичев). Технички апаратВо програмата нема „зомби“ и малку е веројатно дека некогаш ќе се создадат, но влијанието на една личност врз друга во овој поглед е сосема можно, иако, од морална гледна точка, тоа е неприфатливо. Кога се заштитувате, треба да размислите за ова, особено кога станува збор за бучни колективни акции, во кои секогаш не преовладува разумот, па дури и вистинското чувство, туку фанатизмот - тажното дете на злонамерната резонанца. Протокот на протоните може да се зголеми само поради спојување со други текови, но во никој случај, за разлика од, на пример, протокот на електрони, не се меша - и тогаш може да носи целосни информации за цели органи и ткива, вклучително и таков специфичен орган како мозокот. Очигледно, размислуваме во програми, а овие холограми се способни да пренесат проток на протони низ нашиот поглед - тоа го докажува не само „експресивноста“ на нашиот поглед, туку и со фактот дека животните се способни да ги асимилираат нашите холограми. За да го потврдиме ова, можеме да се повикаме на експериментите на познатиот тренер В.Л. Дуров, на кој учествуваше академик В.М. Бехтерев. Во овие експерименти, специјална комисија веднаш излезе со какви било задачи остварливи за кучињата, В.Л. Дуров е токму таму“ хипнотички поглед„Овие задачи им ги префрли на кучињата (истовремено, како што рече, и самиот стана „куче“ и ментално ги извршуваше задачите заедно со нив), а кучињата точно ги следеа сите упатства на комисијата. , фотографирањето халуцинации може да се поврзе со холографско размислување и пренос на слики преку проток на протони низ погледот. важна точка: протоните кои носат информации со својата енергија ги „означуваат“ протеинските молекули на нивното тело, додека секоја „означена“ молекула добива свој спектар и со овој спектар се разликува од сосема ист хемиски составмолекула, но припаѓа на „туѓо“ тело. Принципот на несовпаѓање (или случајност) во спектарот на протеинските молекули лежи во основата имунолошки реакциитело, воспаление, како и ткивна некомпатибилност, која веќе ја спомнавме. Механизмот на мирис е исто така изграден на принципот на спектрална анализа на молекулите возбудени од протоните. Но, во овој случај, сите молекули на супстанцијата во воздухот што се вдишуваат преку носот се озрачени со протони, со инстант анализа на нивниот спектар (механизмот е многу блиску до механизмот на перцепција на бојата). Но, постои „работа“ што се изведува само со високофреквентно наизменично електромагнетно поле - ова е дело на „второто“ или „периферното“ срце, за кое беше напишано многу во исто време, но чиј механизам никој сè уште нема откриени. Ова е посебна тема за разговор. Продолжува...

Име на параметарот	Значење
Тема на статијата:	АТП СИНТЕЗА.
Рубрика (тематска категорија)	Хемија

КОМПЛЕКС IV.

Комплексот IV обично се нарекува цитохром оксидаза. Тој е способен да фати 4 протони од матрицата. Тој испраќа две од нив во меѓумембранскиот простор, а остатокот го пренесува на формирање на вода.

Благодарение на трансферот во повеќе фази, енергијата во респираторниот синџир не се ослободува веднаш, туку постепено (во мали делови) со секоја реакција на пренос. Овие делови на енергија не се еднакви по големина. Нивната вредност се определува со разликата помеѓу ORP на два соседни носители. Ако оваа разлика е мала, тогаш се ослободува малку енергија - се троши во форма на топлина. Но, во неколку фази доволно е да се синтетизираат високо-енергетски врски во молекулата на АТП. Овие фази се:

1) NAD/FAD - потенцијална разлика 0,25V.

2) Цитохроми b/cc 1 - 0,18V

3) aa 3 /O -2 - 0,53V.

Ова значи дека за секој пар атоми на водород отстранети од подлогата, можна е синтеза на 3 ATP молекули.

ADP + P + ЕНЕРГИЈА -------> ATP + H 2 O

Макроергиска врска е ковалентна врска чија хидролиза ослободува најмалку 30 kJ/mol енергија. Оваа врска е означена со знакот ~ .

Синтезата на АТП поради енергијата ослободена во системот МТО обично се нарекува ОКСИДАТИВНА ФОСФОРИЛАЦИЈА. Главната улога на АТП е да обезбеди енергија за процесот на синтеза на АТП.

За да се процени ефикасноста на системот MTO за време на оксидацијата, пресметајте П/О СООДНОС. Тоа покажува колку молекули на неоргански фосфат се споиле со ADP по атом на кислород.

За главното (полно) коло P/O=3 (10H + /2H + +1H+ ) = 3,3 (заокружи до 3)), коефициент корисна акцијасистеми - 65%, за скратена P/O=2 (6H + /2H +(трошоци за ослободување на АТП од комплексот со ензимот) +1H+(транспортни трошоци на фосфат) ) = 2 , за најкратко можно P/O=1 (4H + /2H +(трошоци за ослободување на АТП од комплексот со ензимот) +1H+(транспортни трошоци на фосфат) ) = 1 .

Системот MTO троши 90% од кислородот што влегува во ќелијата. Во исто време, дневно се формираат 62 килограми АТП. Но, клетките на телото содржат само 20-30 грама АТП. Поради оваа причина, молекулата на АТП се хидролизира и повторно се синтетизира во просек 2500 пати на ден ( просечно времетраењеживотот АТП молекули- половина минута).

ГЛАВНИ ПРОЦЕСИ ЗА КОИ СЕ КОРИСТИ АТП ЕНЕРГИЈАТА:

1. Синтеза на различни супстанции.

2. Активен транспорт(транспорт на супстанции преку мембрана во однос на нивниот концентрационен градиент). 30% од вкупната количина на потрошена АТП се отпаѓа на Na + ,K + -ATPаза.

3. Механичко движење(мускулна работа).

Интегрален протеински комплекс се наоѓа во внатрешната мембрана на митохондриите - H+-зависна АТП синтазасеу H+-зависна АТПаза(две различни имиња се поврзани со целосната реверзибилност на катализираната реакција), со значителна молекуларна тежина - повеќе од 500 kDa. Се состои од две подединици: F O и F 1.

F 1 е израсток во облик на печурка на површината на матриксот на внатрешната митохондријална мембрана, додека F O продира низ оваа мембрана. Во дебелината на F O постои протонски канал кој им овозможува на протоните да се вратат назад во матрицата долж нивниот концентрационен градиент.

F 1 е способен да ги врзува ADP и фосфатите на неговата површина за да формира АТП - без потрошувачка на енергија, но секогаш во комбинација со ензимот. Енергијата е потребна само за ослободување на АТП од овој комплекс. Оваа енергија се ослободува како резултат на протокот на протони низ протонскиот канал F O.

Во спојката на респираторниот синџир апсолутно: Ниту една супстанција не може да се оксидира без да се редуцира друга супстанција.

Но, за време на синтезата на АТП, спојувањето е еднонасочно: оксидацијата може да се случи без фосфорилација, но фосфорилацијата никогаш не се случува без оксидација. Ова значи дека системот MtO може да работи без ATP синтеза, но ATP не треба да се синтетизира ако системот MtO не работи.

АТП СИНТЕЗА. - концепт и видови. Класификација и карактеристики на категоријата „АТП СИНТЕЗА“. 2017, 2018 година.

Како резултат на тоа, атомите на водород се отстранети од супстратите во циклусот на Кребс β -оксидацијата на IVH, како и пируват дехидрогеназа, глутамат дехидрогеназа и некои други реакции, влегуваат во респираторниот синџир на ензими (сл. 23), кој инаку се нарекува транспортен синџир на електрони .

Процесот на пренос на протон и електрони (атом на водород = водороден протон (H+) + електрон (д)) започнува со пренос на атоми на водород од редуцираната форма на NAD или FAD.

Ориз. 23. Дијаграм на синџирот на транспорт на електрони

Редуцираниот NAD донира водороди на флавопротеинот, чиј коензим е FMN, а намалениот FAD секогаш ги пренесува водородните во коензимот П.По коензим Псистемот на цитохром транспортира само електрони; Улогата на финалниот - терминален - акцептор на електрони ја игра кислородот. Пред да ја проучиме подетално работата на синџирот за транспорт на електрони, ајде да се запознаеме со хемиска структуранеговите поединечни компоненти.

Како што беше забележано претходно, сите компоненти на синџирот за транспорт на електрони се ензими кои ги катализираат процесите на редокс.

Флавопротеинот е првиот ензим кој прифаќа протони и електрони од примарната дехидрогеназа, ензим кој ги отстранува атомите на водород директно од подлогата. Коензимот на флавопротеинот е FMN. Порано се запознавме со структурата и редокс реакциите на FMN (види Поглавје 4). Овој ензим е тесно поврзан со железо-сулфурните протеини.

Железо-сулфурните протеини имаат мала молекуларна тежина (околу 10 kDa). Тие содржат не-хем железо врзано со атомите на сулфур на остатоците од цистеин. На сл. 24 од нив е претставен само еден можни опциикомплекс од атом на железо со атоми на сулфур кои постојат во протеини кои содржат не-хем железо.

Ориз. 24. Шема на формирање на комплекс на атом на железо со атоми на сулфур во протеини на железо-сулфур

Овие протеини се вклучени во трансферот на протони и електрони и се верува дека се вклучени во неколку чекори. Сепак, механизмот со кој железо-сулфурните протеини се подложени на реверзибилна оксидација-редукција сè уште е нејасен.

Коензим Пили убикинон се раствора во липидниот дел на внатрешната митохондријална мембрана. Убикинонот може да дифузира и низ и по должината на мембраната. Тоа е единствената компонента на респираторниот синџир што не се врзува за протеини; поради оваа причина не може да се класифицира како ензим. Коензим Пприфаќа два водородни протони и два електрони од железо-сулфурните протеини, претворајќи се во хидрохинон:

Цитохромите се хемопротеини. Во моментов се познати околу 30 различни цитохроми. Сите тие, во зависност од нивната способност да апсорбираат светлина, се поделени во класи, означени со мали букви - а, б, витн. Во рамките на секоја класа има одделни видовицитохроми, означувајќи ги со дигитални индекси - б, б 1 , б 2, итн.

Цитохромите се разликуваат едни од други по нивната структура, структурата на полипептидниот синџир и начинот на прицврстување кон него. Слика 25 ја прикажува структурата на темата која е дел од сите цитохроми б.

Цитохромите се обоени црвено-кафеава; Бојата се должи на присуството на метален катјон. Класи на цитохром бИ Сосодржат железни катјони и цитохроми од класата А -бакарни катјони.

Цитохроми АИ а 3 формираат комплекс наречен цитохром оксидаза. Уникатна карактеристика на комплексот а·а 3 е дека овој цитохромски систем пренесува електрони директно до кислород.

Трансферот на електрони долж синџирот на цитохром вклучува реверзибилни реакции:

Fe 3+ + e ----→ ←---- Fe 2+ и Cu 2+ + e ----→ ←---- Cu +

Откако се запознавме со карактеристиките на компонентите на синџирот за транспорт на електрони и редокс реакциите што се случуваат во него, да продолжиме да го разгледаме процесот што е фундаментален во акумулацијата на енергија во форма на АТП.

Ориз. 25. Структурна тема на цитохром б

Механизмот на спојување на дишењето со АДП фосфорилација.Транспортот на протони и електрони од редуциран NAD до молекуларен кислород е егзергонски процес:

NADH + H + + ½O 2 → NAD + + H 2 O + енергија

Ако дополнително го поедноставиме снимањето на овој процес, ќе ја добиеме равенката за реакцијата на согорување на водород во кислород, која сите ја знаат од училиште:

H 2 + ½O 2 → H 2 O + енергија

Единствената разлика е во тоа што за време на реакцијата на согорување, енергијата целосно се ослободува одеднаш, но во респираторниот синџир, поради фактот што е поделен на неколку редокс реакции, енергијата постепено се ослободува. Оваа енергија се акумулира во фосфатните врски на АТП и се користи за живот на клетките.

Првиот резултат на синџирот за транспорт на електрони е формирање на ендогена вода, во молекулата на која водородните атоми се водороди отстранети од супстратите со соодветните дехидрогенази, а атомот на кислород е терминалниот акцептор на електрони (види Сл. 23). Откако прифати 2 електрони, се претвора во реактивен анјон (O 2-), кој веднаш комуницира со водородни протони „исфрлени“ од коензимот П.Формирањето на ендогена вода се јавува во митохондријалната матрица.

Механизмот на спојување на дишењето со АДП фосфорилација беше развиен од англискиот биохемичар П. Мичел, чија хипотеза беше наречена протон-мотив или хемиозмотска. Во нашата земја, хипотезата на П. Мичел беше развиена во делата на В.П. Скулачева.

Според хемиозмотска хипотеза енергијата на пренос на протон и електрони долж респираторниот синџир првично е концентрирана во форма на протонски потенцијал создаден од движењето на наелектризираните водородни протони низ мембраната. Транспортот на протоните назад низ мембраната е поврзан со фосфорилацијата на ADP, која се изведува од протон-зависната ATP синтаза (H + = ATP-аза).

Затоа што движечка силаСинтезата на АТП е протонски потенцијал; ајде да го разгледаме подетално неговото формирање.

Заедно со трансферот на протони и електрони долж респираторниот синџир, доаѓа до дополнително ослободување на водородни протони од матрицата во меѓумембранскиот простор. Водородните протони се појавуваат при дисоцијација на водата во матрицата:

H 2 O -→ ←- H + + OH -

Се верува дека трансферот на водородни протони преку внатрешната митохондријална мембрана се врши со протонски транслокази. Како резултат на овој трансфер, мембраната е наелектризирана негативно на страната на матрицата (поради преостанатите негативно наелектризирани хидроксили), а позитивно наелектризирана на страната на меѓумембранскиот простор (поради пумпањето на позитивно наелектризираните водородни протони). Како резултат на оваа дистрибуција на полнежи, се јавува електричен потенцијал, означен Δψ (делта psi). И поради добиената разлика во концентрацијата на водородни протони од двете страни на внатрешната митохондријална мембрана, се создава хемиски градиент на протони, означен ApH. Двата потенцијали што се појавуваат создаваат електрохемиски трансмембрански градиент на протони (ΔμН +) на мембраната, затоа ΔμН + = Δψ + ΔрН

АТП синтеза.Мембраната на која се создава електрохемиски трансмембрански протонски градиент се нарекува полни со енергија . Енергизираната мембрана има тенденција да се испушта со пумпање на протони од меѓумембранскиот простор назад во матрицата (сл. 26). Овој процес се изведува со користење на ATP-зависна од протон.

Ориз. 26. Синтеза на АТП споена со синџирот на транспорт на електрони

H + -ATP-аза е вградена во внатрешната мембрана на митохондриите. Изгледа како печурка и се состои од два протеински фактори F 0 и F 1 (сл. 27). Факторот F0 продира низ целата дебелина на внатрешната митохондријална мембрана. Сферичниот дел што излегува во митохондријалната матрица е факторот F1. Структурата, својствата и функциите на овие протеински фактори се сосема различни.

Факторот F 0 се состои од три хидрофобни полипептидни синџири со различни структури. Овој фактор делува како протон-спроводен канал преку кој водородните протони го достигнуваат факторот F1.

Факторот F 1 е дел од H + -ATP-азата растворлив во вода и е протеински комплекс кој се состои од девет подединици од пет различни типови. Еден фактор F 1 епимолекула содржи 3 α , 3β и по една подединица γ , δ , ε (α 3 β 3 γδε ). Факторот F 1 синтетизира АТП од АДП и фосфорна киселина. Местата за врзување за ADP и ATP се наоѓаат во подединици α И β од кои секоја може да содржи по една молекула ADP или ATP. Според рендгенската дифракциона анализа, сврзувачките центри на ADP и ATP се наоѓаат на спојот на подединиците α И β . Подединица β врши каталитичка функција во синтезата на АТП (сл. 27).

Ориз. 27. Структура на ATP-зависна од протон

Постојат неколку концепти кои го објаснуваат механизмот на формирање на АТП преку H + -ATPаза. Сите концепти ги сметаат водородните протони кои влегуваат во каналот што спроведува протони до факторот F1 како активатори на различни процеси што доведуваат до формирање на АТП од АДП и фосфорна киселина.

Аденозин трифосфорна киселина-ATP- суштинска енергетска компонента на секоја жива клетка. АТП е исто така нуклеотид кој се состои од азотна база аденин, шеќер рибоза и три остатоци од молекула на фосфорна киселина. Ова е нестабилна структура. ВО метаболички процесиОстатоците од фосфорната киселина последователно се одвојуваат од него со кршење на богатата со енергија, но кревка врска помеѓу вториот и третиот остаток на фосфорна киселина. Одвојувањето на една молекула фосфорна киселина е придружено со ослободување на околу 40 kJ енергија. Во овој случај, ATP се претвора во аденозин дифосфорна киселина (ADP), а со понатамошно расцепување на остатоците од фосфорната киселина од ADP, се формира аденозин монофосфорна киселина (AMP).

Шема на структурата на ATP и неговата конверзија во ADP (Т.А. Козлова, В.С. Кучменко. Биологија во табели. М., 2000 година )

Следствено, АТП е еден вид енергетски акумулатор во ќелијата, кој се „испушта“ кога ќе се распадне. Распаѓањето на АТП се случува за време на реакциите на синтеза на протеини, масти, јаглени хидрати и сите други витални функции на клетките. Овие реакции се случуваат со апсорпција на енергија, која се екстрахира при разградување на супстанциите.

АТП се синтетизираво митохондриите во неколку фази. Првиот е подготвителна -продолжува во фази, со вклучување на специфични ензими во секоја фаза. Во овој случај, сложените органски соединенија се разложуваат на мономери: протеини - во амино киселини, јаглени хидрати - во гликоза, нуклеински киселини - во нуклеотиди итн. мала количинаенергија. Добиените мономери, под влијание на други ензими, можат да претрпат дополнително распаѓање за да формираат поедноставни супстанции, до јаглерод диоксид и вода.

Шема Синтеза на АТП во клеточна мтохондрија

ОБЈАСНУВАЊА ЗА ДИЈАГРАМОТ ТРАНСФОРМАЦИЈА НА СУПСТАНЦИИ И ЕНЕРГИЈА ВО ПРОЦЕСОТ НА ДИСИМИЛИАЦИЈА

Фаза I - подготвителна: комплексна органска материјапод влијание на дигестивните ензими тие се распаѓаат на едноставни, ослободувајќи само топлинска енергија.
Протеини -> амино киселини
Масти - > глицерин и масна киселина
Скроб -> гликоза

Фаза II - гликолиза (без кислород): спроведена во хијалоплазмата, не поврзана со мембрани; тоа вклучува ензими; Гликозата се разложува:

Кај габите од квасец, молекула на гликоза без учество на кислород се претвора во етил алкохол и јаглерод диоксид (алкохолна ферментација):

Кај други микроорганизми, гликолизата може да резултира со формирање на ацетон, оцетна киселинаитн. Во сите случаи, разградувањето на една молекула на гликоза е придружено со формирање на две ATP молекули. За време на разградувањето на глукозата без кислород во форма на хемиска врска во молекулата на АТП, 40% од анергијата се задржува, а остатокот се расфрла како топлина.

Фаза III - хидролиза (кислород): извршена во митохондриите, поврзана со митохондријалната матрица и внатрешната мембрана, во неа учествуваат ензими, млечната киселина се подложува на разградување: C3H6O3 + 3H20 --> 3CO2+ 12H. CO2 (јаглерод диоксид) се ослободува од митохондриите во животната средина. Атомот на водород е вклучен во синџир на реакции, чиј конечен резултат е синтеза на АТП. Овие реакции се случуваат во следнава секвенца:

1. Водородниот атом H со помош на ензими-носители навлегува во внатрешната мембрана на митохондриите, формирајќи кристаи, каде што се оксидира: H-e--> H+

2. Водороден протон H+(катјон) се носи од носители до надворешна површинакристални мембрани Оваа мембрана е непропустлива за протоните, па тие се акумулираат во меѓумембранскиот простор, формирајќи протонски резервоар.

3. Водородни електрони дпрефрлени на внатрешна површина cristae мембрани и веднаш се прикачуваат на кислородот користејќи го ензимот оксидаза, формирајќи негативно наелектризиран активен кислород (анјон): O2 + e--> О2-

4. Катјоните и анјоните од двете страни на мембраната создаваат спротивно наелектризирано електрично поле, а кога потенцијалната разлика ќе достигне 200 mV, протонскиот канал почнува да работи. Се јавува во молекулите на ензимите на АТП синтетаза, кои се вградени во внатрешната мембрана што ги формира кристаите.

5. Водородните протони минуваат низ протонскиот канал H+брзаат во митохондриите, создавајќи високо нивоенергија, од која најголемиот дел оди на синтеза на АТП од ADP и Ph (ADP+P-->ATP), и протони H+комуницирате со активниот кислород, формирајќи вода и молекуларна 02:
(4Н++202- -->2Н20+02)

Така, О2, кој влегува во митохондриите за време на процесот на дишење на телото, е неопходен за додавање на водородни протони H. Во негово отсуство, целиот процес во митохондриите престанува, бидејќи синџирот за транспорт на електрони престанува да функционира. Општа реакцијаФаза III:

(2C3NbOz + 6Oz + 36ADP + 36F ---> 6C02 + 36ATP + +42H20)

Како резултат на распаѓањето на една молекула на гликоза, се формираат 38 ATP молекули: во фаза II - 2 ATP и во фаза III - 36 ATP. Добиените ATP молекули ги надминуваат митохондриите и учествуваат во сите клеточни процеси каде што е потребна енергија. Кога се разделува, АТП ослободува енергија (една фосфатна врска содржи 40 kJ) и се враќа во митохондриите во форма на ADP и P (фосфат).