Perakaunan dan penyimpanan ubat-ubatan dan produk di institusi perubatan. Isu organisasi untuk mewujudkan sistem untuk memastikan kualiti penyimpanan dan pengangkutan ubat-ubatan di institusi perubatan


Syarat Had suhu
Simpan pada suhu tidak melebihi 30 0 С dari +2 hingga +30 0 С
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 0 С dari + 2 hingga + 25 0 C
Simpan pada suhu tidak melebihi 15 0 С dari + 2 hingga + 15 0 С
Simpan pada suhu tidak melebihi 8 0 С dari + 2 hingga + 8 0 С
Simpan pada suhu tidak lebih rendah daripada 8 0 C dari +8 hingga +25 0 C
Simpan pada suhu dari 15 0 hingga 25 0 С dari +15 hingga +25 0 C
Simpan pada suhu dari 8 0 hingga 15 0 С dari +8 0 hingga +15 0 C
Simpan di -5 0 hingga -18 0 С dari -5 0 hingga -18 0 C
Simpan pada suhu di bawah -18 0 С dari - 18 0 С

Sebagai tambahan kepada petunjuk suhu khusus, istilah berikut dengan had suhu juga boleh digunakan:

Jarak dari tempat penyimpanan ke peranti pemanasan mestilah lebih daripada 1m.

Kelembapan relatif

Penunjuk yang mencirikan tahap ketepuan udara dengan wap air dan diukur dalam%.

Kelembapan yang tinggi menyumbang kepada berlakunya kerosakan mikrobiologi, kakisan permukaan logam.

Kelembapan relatif di dalam bilik simpanan ubat-ubatan tidak boleh melebihi 60% + 5% bergantung pada zon iklim yang berkaitan, melainkan syarat khas dinyatakan dalam dokumentasi pengawalseliaan.

Parameter "Simpan di tempat kering" sepadan dengan kelembapan tidak lebih tinggi daripada 50% dan suhu bilik dari +15 hingga +25 0 С

Pemeriksaan suhu dan kelembapan dijalankan setiap hari, sekurang-kurangnya sekali sehari. Bacaan instrumen direkodkan dalam log (peta) khas oleh orang yang bertanggungjawab. Rekod pendaftaran hendaklah menunjukkan rejim suhu dan kelembapan yang ditetapkan untuk premis, dan, jika mereka tidak mematuhi, tindakan pembetulan. Contoh log teladan dibentangkan dalam Lampiran 1.

Pertukaran udara

Penunjuk mod mencirikan keamatan dan kekerapan pertukaran udara dalam persekitaran sekitar barangan. Dalam proses pertukaran udara, rejim suhu dan kelembapan yang seragam dicipta, dan bahan gas yang dipancarkan oleh barang yang disimpan, bekas, peralatan, dan lain-lain dikeluarkan. Arus udara boleh menjadi semula jadi (draf) dan tiruan, disebabkan oleh operasi bekalan dan pengudaraan ekzos, penghawa dingin dan peralatan lain



Komposisi gas

Penunjuk mod mencirikan komposisi udara dalam persekitaran - oksigen, karbon dioksida, yang boleh mempunyai Pengaruh negatif mengenai kualiti ubat sekiranya berlaku pelanggaran rejim penyimpanan.

penerangan

Penunjuk mod storan mencirikan keamatan cahaya buatan dan semula jadi di dalam bilik simpanan. Pengaruh tenaga cahaya boleh nyata dalam tindakan langsung cahaya matahari, cahaya bertaburan di kawasan boleh dilihat spektrum cahaya dan sinaran di kawasan ultraungu.

Apabila mencipta keadaan penyimpanan untuk produk ubat tunggal, adalah perlu untuk dipandu oleh keperluan yang dinyatakan dalam monograf farmakope atau dokumentasi kawal selia untuk produk ubat ini, yang ditubuhkan oleh pengilang atau pembangun berdasarkan hasil kajian kestabilan selaras dengan Monograf Farmakope Am "Hayat Rak Produk Ubat"

1.3. Keperluan am kepada peranti dan operasi

Ruang simpanan

Untuk mencipta mod optimum penyimpanan adalah perlu bahawa bilik penyimpanan memenuhi keperluan dan syarat lesen:

1. Penyimpanan ubat-ubatan hendaklah dijalankan di dalam premis yang dimaksudkan untuk tujuan ini.

2. Peranti, komposisi, pengendalian dan peralatan premis untuk penyimpanan ubat-ubatan mesti memastikan keadaan penyimpanan yang betul untuk pelbagai kumpulan ubat. Bagi pengeluar ubat, bagi organisasi pemborong ubat, saiz kawasan juga diambil kira.

3. Kompleks premis hendaklah termasuk:

Premis (zon) penerimaan, direka untuk membongkar dan penerimaan barang dengan pemeriksaan awal

Bilik (kawasan) untuk pengambilan ubat mengikut keperluan Monograf Farmakope Am "Persampelan"



Premis (kawasan) untuk penyimpanan kuarantin ubat-ubatan

Bilik untuk ubat-ubatan yang memerlukan keadaan penyimpanan khas

Bilik (kawasan) untuk menyimpan produk yang ditolak, dikembalikan, ditarik balik dan ubat-ubatan dengan tamat tempoh kesahan. Produk ubatan ini dan tempat penyimpanannya mesti ditanda dengan jelas.

4. Bilik simpanan mesti diasingkan daripada premis lain unit. Sekiranya tiada bilik terpencil, kawasan penyimpanan diperuntukkan di bilik umum.

5. Permukaan dalaman dinding dan siling mestilah licin, membenarkan kemungkinan pembersihan basah.

6. Lantai bilik mesti mempunyai salutan bebas habuk yang tahan terhadap kesan mekanisasi dan pembersihan basah menggunakan pembasmi kuman, seperti jubin seramik. Penggunaan permukaan kayu yang tidak dicat tidak dibenarkan. Bahan untuk hiasan dalaman mesti memenuhi keperluan dokumen peraturan yang berkaitan.

7. Premis untuk penyimpanan ubat mesti dikekalkan pada suhu dan kelembapan tertentu untuk memastikan penyimpanannya mengikut keperluan pengeluar ubat yang ditunjukkan pada pembungkusan primer dan sekunder (pengguna).

Kakitangan organisasi farmasi selalunya mempunyai soalan mengenai paparan ubat-ubatan dan produk farmasi lain pada kotak paparan. Banyak soalan ini berkaitan dengan peraturan untuk menyimpan makanan tambahan di farmasi. "Jelaskan sama ada mungkin untuk meletakkan suplemen makanan bersama-sama dengan ubat-ubatan di rak yang sama?" - surat singkat dari seorang ahli farmasi dari Bryansk ditemui dalam mel editorial Katren-Style. Nampaknya, apa yang boleh menjadi sangat rumit dalam memesan tingkap kedai. Walau bagaimanapun, masalahnya ialah topik ini tidak dikawal dengan betul.

Selepas 2 Mac 2014, Standard Industri “Peraturan untuk Pendispensan (Penjualan) Ubat di Farmasi. Peruntukan Asas (Perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia No. 80 bertarikh 04.03.2003), yang mengandungi sangat kabur, tetapi sekurang-kurangnya beberapa peraturan penempatan paparan - mengenai topik ini, jika bukan vakum, maka ruang yang sangat jarang dibentuk dalam perundangan. Akibatnya, pekerja farmasi tidak mempunyai peraturan yang jelas daripada pengawal selia tentang cara meletakkannya dengan betul, dan pemeriksa, sebaliknya, mempunyai peluang untuk mengampun atau menghukum mengikut budi bicara mereka. Namun kami akan cuba mengetengahkan topik ini.

Showcase juga merupakan storan

Mana-mana produk yang diterima oleh farmasi hanya boleh mempunyai dua keadaan - sama ada disimpan atau dikeluarkan. Dan kehadiran pakej di pameran farmasi - sama ada ubat tanpa kaunter atau makanan tambahan - adalah salah satu pilihan penyimpanan, di mana pengguna dimaklumkan tentang produk ini, ketersediaannya di farmasi, harga, dos , bentuk dos dan lain-lain. Mungkin itulah sebabnya pengawal selia tidak menganggap perlu atau mendesak untuk mengawal secara berasingan isu kes paparan - lagipun, topik penyimpanan dikawal dalam akta undang-undang kawal selia yang berkaitan.

Ia bermaksud Perintah Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Persekutuan Rusia pada 23 Ogos 2010 No. 706n "Mengenai Kelulusan Peraturan untuk Penyimpanan Ubat". Untuk "Arahan untuk organisasi penyimpanan di farmasi pelbagai kumpulan ubat dan produk tujuan perubatan"(Perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 13 November 1996 No. 377), maka kebanyakan artikelnya tidak lagi sah. Hanya peraturannya terpakai kepada peranti perubatan dan Teknologi perubatan, pembalut dan bahan tambahan, plastik dan produk getah.

Dalam Perintah No. 706n, walaupun perkataan "pameran" dan "susun atur" tidak terdapat. Tetapi, mungkin, tidak ada satu pun farmasi atau titik farmasi, di mana sebahagian daripada produk ubat tidak akan disimpan di hadapan dan memaparkan bahagian dewan farmasi. Dengan cara ini, Peraturan untuk penyimpanan ubat-ubatan Pesanan No. 706n secara semula jadi digunakan untuk dewan farmasi.

Apa yang berikut daripada Perintah No. 706n

Beri perhatian kepada nama pesanan - ia benar-benar melibatkan hampir secara eksklusif ubat-ubatan. Fasal 8 seksyen III pesanan menentukan bahawa ia diletakkan di dalam bilik simpanan - kami telah menyatakan di atas bahawa ini juga merupakan bahagian pra-pameran dan pameran dewan farmasi - dengan mengambil kira:

dan juga mengikut keperluan dokumentasi pengawalseliaan dan teknikal yang ditunjukkan pada pembungkusan produk perubatan.

Tiada arahan berasingan tentang cara menyimpan di farmasi - termasuk pada kotak paparan - makanan tambahan, peralatan perubatan, produk penjagaan diri, air mineral, kosmetik, dsb. mengenai produk perubatan, pesanan No. 706n tidak mengandungi. Mereka tidak masuk « keperluan kebersihan kepada organisasi pengeluaran dan peredaran makanan tambahan yang aktif secara biologi "(SanPiN 2.3.2. 1290-03). Oleh itu, dari sudut pandangan formal, ada yang menafsirkan ini sedemikian rupa sehingga makanan tambahan boleh diletakkan dengan ubat-ubatan "dari arah yang sama" di rak paparan yang sama.

Walau bagaimanapun, kesimpulan ini kelihatan meragukan. Pertama, makanan tambahan, sebenarnya, tidak boleh "sama arah" dengan ubat-ubatan, kerana ia bukan dadah (kesan pada sistem badan yang sama belum bermakna apa-apa lagi).

Kedua, "orientasi" tidak bermakna kepunyaan satu kumpulan farmakologi, yang, dengan cara itu, tidak boleh mengandungi kedua-dua ubat dan bukan ubat, iaitu, makanan tambahan. Dan oleh kerana dalam Perintah No. 706n dan dalam perenggan di atas ia adalah mengenai memperkemas penyimpanan ubat-ubatan dengan tepat dan dengan tepat oleh kumpulan farmakologi, jelas bahawa tidak ada tempat penyimpanan - termasuk di tingkap - ubat tidak boleh diletakkan bersama. dengan makanan tambahan.

Agar tidak terpesong

Terdapat juga bahagian lain dalam topik. Kita tidak seharusnya melupakan Perkara 10 Undang-undang "Mengenai Perlindungan Hak Pengguna" (bertarikh 07.02.1992 No. 2300-1), yang menetapkan bahawa pelanggan diberikan maklumat yang diperlukan dan boleh dipercayai tentang barangan, membolehkan mereka membuat pilihan yang tepat.

Bayangkan, pengguna mendekati pameran di mana bukan sahaja ubat dari kumpulan farmakologi yang sama diletakkan, tetapi juga makanan tambahan "dari arah yang sama". Ungkapan "Ia bukan ubat", sudah tentu, mengikut klausa 4.4 SanPiN 2.3.2. 1290-03, terdapat pada pembungkusan suplemen makanan, tetapi, sebagai peraturan, ia dicetak dalam cetakan kecil, dan tidak menarik dari jauh.

Oleh itu, melihat tingkap kedai, mudah terlepas frasa sedemikian, terlepasnya. Di samping itu, apabila meletakkan, ia mungkin berada di sisi bungkusan yang tidak dapat diakses oleh mata. Akibatnya, pembeli mungkin secara automatik menganggap bahawa produk ini, serta ubat-ubatan yang terdapat di sekelilingnya, adalah ubat, walaupun, kami tekankan, ini tidak boleh dipanggil mengelirukan yang disengajakan oleh farmasi. Walau bagaimanapun, pengguna boleh membuat keputusan untuk membeli nama khusus ini, mempercayai ia sebagai ubat. Dan hanya di rumah, melihat pembungkusan atau arahan, akan mendapati bahawa ia tidak.

Oleh itu, paparan bersama ubat-ubatan dan makanan tambahan pada rak paparan yang sama mewujudkan risiko maklumat salah yang tidak sedarkan diri pengguna, pelanggaran haknya, yang ditakrifkan oleh Perkara 10 Undang-undang "Mengenai Perlindungan Hak Pengguna". Oleh itu, ia juga harus dielakkan.

Kesimpulannya adalah seperti berikut. Ubat-ubatan dan sebarang makanan tambahan tidak disyorkan untuk diletakkan pada rak paparan yang sama. Untuk penyimpanan makanan tambahan di farmasi, lebih baik menyediakan ruang paparan yang berasingan, yang harus disertakan dengan tulisan "Suplemen makanan aktif secara biologi." Mengenai pesanan pelbagai makanan tambahan dalam rangka pameran SanPiN 2.3.2. 1290–03 tidak melaporkan apa-apa. Ia hanya mengandungi petunjuk bahawa suplemen makanan harus disimpan dengan mengambil kira sifat fizikal dan kimianya, di bawah syarat yang ditentukan oleh pengilang, memerhatikan rejim suhu, kelembapan dan pencahayaan.

Perintah penyimpanan ubat-ubatan dan peranti perubatan dikawal oleh Perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 13 November 1996 No. 377.

Pematuhan dengan Arahan yang diluluskan membolehkan anda memastikan pemeliharaan Kualiti tinggi ubat-ubatan dan mewujudkan keadaan kerja yang selamat untuk ahli farmasi apabila bekerja dengan mereka.

Perhatian khusus diberikan kepada penyimpanan, pengeluaran, perakaunan dan pelepasan racun dan dadah.

Penyimpanan ubat yang betul adalah berdasarkan organisasi penyimpanan yang betul dan rasional, perakaunan ketat pergerakannya, kawalan biasa tarikh luput dadah.

Ia juga penting untuk menyokong suhu optimum dan kelembapan udara, perhatikan perlindungan persediaan tertentu daripada cahaya.

Pelanggaran peraturan untuk menyimpan ubat boleh menyebabkan bukan sahaja penurunan keberkesanan tindakan mereka, tetapi juga membahayakan kesihatan.

berlebihan penyimpanan jangka panjang ubat (walaupun peraturannya dipatuhi) tidak boleh diterima, kerana aktiviti farmakologi ubat berubah.

Syarat penting untuk penyimpanan ialah sistematisasi ubat mengikut kumpulan, jenis dan bentuk dos.

Ini membolehkan anda mengelakkan kesilapan yang mungkin disebabkan oleh persamaan nama ubat, memudahkan pencarian dadah dan mengawal tarikh luputnya.

Dadah narkotik (Senarai A) hendaklah disimpan dalam peti besi atau almari besi dengan kunci selamat. Senarai bercetak ubat beracun disimpan dalam kabinet dengan petunjuk dos harian tunggal tertinggi.

Bilik dan peti besi dengan narkotik dan terutamanya dadah beracun mesti mempunyai sistem penggera, mesti ada bar logam pada tingkap.

Stok ubat beracun dan narkotik tidak boleh melebihi standard umum stok komoditi yang ditetapkan untuk farmasi ini.

Dadah daripada senarai B disimpan dalam loker dengan senarai ubat dan dos tunggal dan harian yang lebih tinggi.

Arahan untuk mengatur penyimpanan ubat-ubatan dan produk perubatan terpakai kepada semua farmasi dan gudang farmasi.

Peralatan bilik penyimpanan hendaklah memastikan keselamatan ubat-ubatan. Bilik-bilik ini dilengkapi dengan peralatan pemadam kebakaran, mereka mengekalkan suhu dan kelembapan yang diperlukan. Memeriksa parameter kelembapan dan suhu dijalankan 1 kali sehari. Termometer dan higrometer dipasang pada dinding dalaman yang jauh dari pemanas pada jarak 3 m dari pintu dan 1.5 m dari lantai.

Untuk mendaftarkan parameter suhu dan kelembapan relatif, kad perakaunan dibuat di setiap jabatan.

Peranan penting dimainkan oleh kebersihan udara di dalam premis untuk menyimpan ubat-ubatan; untuk ini, mereka mesti dilengkapi dengan pengudaraan udara paksa atau, dalam kes yang teruk, dengan bolong, transom, dan pintu kekisi.

Pemanasan bilik harus dilakukan oleh peranti pemanasan pusat, penggunaan peralatan gas dengan nyalaan terbuka atau peralatan elektrik dengan gegelung terbuka dikecualikan.

Jika farmasi terletak di zon iklim dengan turun naik mendadak dalam suhu dan kelembapan, mereka dilengkapi dengan penghawa dingin. Perlu ada bilangan kabinet, rak, palet, dsb. yang mencukupi di dalam bilik penyimpanan ubat. Rak hendaklah berada pada jarak 0.5-0.7 m dari dinding luar, sekurang-kurangnya 0.25 m dari lantai dan 0.5 m dari siling. Jarak antara rak hendaklah sekurang-kurangnya 0.75 m, lorong harus diterangi dengan baik. Kebersihan premis farmasi dan gudang dipastikan dengan pembersihan basah sekurang-kurangnya sekali sehari menggunakan detergen yang diluluskan.

Ubat diletakkan mengikut kumpulan toksikologi.

Ubat narkotik beracun - senarai A. Ini adalah kumpulan ubat yang sangat toksik.

Penyimpanan dan penggunaannya memerlukan penjagaan khas. Dadah beracun dan ketagihan disimpan dalam peti besi. Terutamanya agen toksik disimpan di dalam petak dalam peti besi, yang dikunci dengan kunci.

Senarai B - ubat mujarab.

Senaraikan ubat B dana siap sedia, mengandunginya, disimpan dalam kabinet berasingan, dikunci dengan kunci, dengan tulisan "B".

Penyimpanan ubat bergantung pada kaedah penggunaannya (dalaman, luaran), dana ini disimpan secara berasingan.

Ubat disimpan mengikut keadaan pengagregatan: yang cecair dipisahkan daripada longgar, gas, dll.

Adalah perlu untuk menyimpan secara berasingan dalam kumpulan produk yang diperbuat daripada plastik, getah, pembalut, produk peralatan perubatan.

Sekurang-kurangnya sebulan sekali adalah perlu untuk mengawal perubahan luaran ubat-ubatan, keadaan bekas. Sekiranya bekas itu rosak, kandungannya mesti dipindahkan ke bekas lain.

Di wilayah farmasi atau gudang, jika perlu, langkah-langkah diambil untuk memerangi serangga dan tikus.

Hantar kerja baik anda di pangkalan pengetahuan adalah mudah. Gunakan borang di bawah

Kerja yang bagus ke tapak">

Pelajar, pelajar siswazah, saintis muda yang menggunakan pangkalan pengetahuan dalam pengajian dan kerja mereka akan sangat berterima kasih kepada anda.

Dokumen Serupa

    Pegawai bertanggungjawab untuk penyimpanan dan penggunaan ubat-ubatan di jabatan. Gambaran keseluruhan peralatan untuk penyimpanan ubat-ubatan. Langkah-langkah pencegahan untuk mengelakkan kesilapan profesional. Pengagihan ubat-ubatan.

    pembentangan, ditambah 11/05/2013

    Ubat asli dan "generik". Ciri-ciri penyimpanan ubat-ubatan dan produk perubatan. Memastikan keselamatan pesakit semasa menggunakan ubat-ubatan. Mengajar pesakit cara mengambil ubat.

    kertas penggal, ditambah 03/15/2016

    Ciri-ciri analisis kegunaan dadah. Pengeluaran, penerimaan, penyimpanan dan perakaunan ubat-ubatan, cara dan cara pengenalannya ke dalam badan. Peraturan yang ketat mengambil kira beberapa ubat mujarab. Peraturan untuk pengedaran ubat.

    abstrak, ditambah 03/27/2010

    Maklumat mengenai daftar negeri ubat-ubatan, peranti perubatan dan peralatan perubatan yang dibenarkan untuk kegunaan perubatan dan penjualan di wilayah Republik Kazakhstan. sistem formulari. Maklumat mengenai pendaftaran ubat.

    pembentangan, ditambah 10/05/2016

    Premis dan keadaan penyimpanan untuk produk farmaseutikal. Ciri-ciri kawalan kualiti ubat, peraturan Amalan Penyimpanan Baik. Memastikan kualiti ubat dan produk dalam organisasi farmasi, kawalan terpilih mereka.

    abstrak, ditambah 09/16/2010

    Nyatakan jaminan kualiti ubat-ubatan, kepentingan sosialnya untuk perlindungan kesihatan awam. Sifat fizikal dan kimia produk dan bahan farmaseutikal; keadaan dan piawaian organisasi, undang-undang dan teknologi untuk penyimpanannya.

    abstrak, ditambah 03/17/2013

    bahasa Rusia peraturan mengawal selia pengeluaran ubat-ubatan. Struktur, fungsi dan tugas utama makmal ujian untuk kawalan kualiti ubat. Tindakan perundangan Persekutuan Rusia untuk memastikan keseragaman pengukuran.

    "Pada kelulusan Peraturan untuk penyimpanan ubat-ubatan"

    Diterbitkan pada 13 Oktober 2010 Berkuat kuasa 24 Oktober 2010 Berdaftar dengan Kementerian Kehakiman Persekutuan Rusia pada 4 Oktober 2010 No Pendaftaran 18608

    Peraturan untuk penyimpanan ubat-ubatan

    I. Peruntukan am

    1. Peraturan ini menetapkan keperluan untuk premis untuk penyimpanan ubat-ubatan untuk kegunaan perubatan(selepas ini - produk ubat), kawal keadaan penyimpanan produk ubat ini dan gunakan untuk

    • pengeluar dadah,
    • organisasi perdagangan borong ubat-ubatan,
    • organisasi farmasi,
    • organisasi perubatan dan lain-lain yang menjalankan aktiviti dalam peredaran ubat-ubatan,
    • usahawan individu yang mempunyai lesen untuk aktiviti farmaseutikal atau lesen untuk aktiviti perubatan(selepas ini, masing-masing - organisasi, usahawan individu).

    II. Keperluan am untuk susunan dan pengendalian kemudahan penyimpanan ubat

    2. Peranti, komposisi, saiz kawasan (untuk organisasi perdagangan borong ubat-ubatan), operasi dan peralatan premis untuk menyimpan ubat-ubatan harus memastikan ia keselamatan.
    3. Di dalam premis untuk penyimpanan ubat-ubatan, tertentu suhu dan kelembapan udara, membolehkan untuk memastikan penyimpanan ubat-ubatan mengikut keperluan pengeluar ubat yang ditunjukkan pada pembungkusan primer dan sekunder (pengguna).
    4. Premis untuk penyimpanan ubat-ubatan mesti dilengkapi penghawa dingin dan peralatan lain yang memungkinkan untuk memastikan penyimpanan ubat-ubatan mengikut keperluan pengeluar ubat yang ditunjukkan pada pembungkusan primer dan sekunder (pengguna), atau disyorkan untuk melengkapkan premis dengan bolong, transom, dan pintu kekisi kedua.
    5. Premis untuk penyimpanan ubat-ubatan hendaklah disediakan rak, kabinet, palet.
    6. Kemasan premis untuk penyimpanan ubat-ubatan ( permukaan dalaman dinding, siling) sepatutnya licin dan membenarkan kemungkinan pembersihan basah.

    III. Keperluan am untuk premis untuk penyimpanan produk perubatan dan organisasi penyimpanannya

    7. Premis untuk menyimpan ubat-ubatan hendaklah dilengkapi dengan peranti untuk pendaftaran parameter udara(termometer, higrometer (higrometer elektronik) atau psikrometer). Bahagian pengukur peranti ini mesti diletakkan pada jarak sekurang-kurangnya 3 m dari pintu, tingkap dan peranti pemanas. Peranti dan (atau) bahagian peranti dari mana bacaan visual diambil hendaklah diletakkan di tempat yang boleh diakses oleh kakitangan pada ketinggian 1.5-1.7 m dari lantai.
    Bacaan instrumen ini mesti direkodkan setiap hari dalam khas majalah (peta) pendaftaran di atas kertas atau dalam bentuk elektronik dengan pengarkiban (untuk higrometer elektronik), yang diselenggara oleh orang yang bertanggungjawab. Log (kad) pendaftaran disimpan selama satu tahun, tidak mengira yang semasa. Peranti kawalan mesti diperakui, ditentukur dan disahkan mengikut cara yang ditetapkan.
    8. Produk ubat diletakkan di dalam bilik penyimpanan mengikut keperluan dokumentasi pengawalseliaan yang ditunjukkan pada pembungkusan produk ubat, dengan mengambil kira:

    • sifat fiziko-kimia ubat;
    • kumpulan farmakologi (untuk farmasi dan organisasi perubatan);
    • kaedah permohonan (dalaman, luaran);
    • keadaan agregat bahan farmaseutikal (cecair, pukal, gas).
    Apabila meletakkan ubat, ia dibenarkan menggunakan teknologi komputer (mengikut abjad, mengikut kod).
    9. Secara berasingan, di premis yang diperkukuh secara teknikal yang memenuhi keperluan undang-undang persekutuan bertarikh 8 Januari 1998 N 3-FZ "Mengenai Dadah Narkotik dan Bahan Psikotropik"(Koleksi Perundangan Persekutuan Russia, 1998, N 2, seni. 219; 2002, No. 30, Seni. 3033, 2003, N 2, Seni. 167, No. 27 (bahagian I), Seni. 2700; 2005, N 19, Seni. 1752; 2006, N 43, seni. 4412; 2007, N 30, Seni. 3748, No. 31, Seni. 4011; 2008, N 52 (bahagian 1), Seni. 6233; 2009, N 29, Seni. 3614; 2010, No. 21, Seni. 2525, No. 31, Seni. 4192) disimpan:

    • dadah narkotik dan psikotropik;
    • ubat kuat dan beracun di bawah kawalan mengikut antarabangsa peraturan undang-undang.
    10. Rak (kabinet) untuk penyimpanan ubat-ubatan di dalam premis untuk penyimpanan ubat-ubatan hendaklah dipasang sedemikian rupa untuk memastikan akses kepada ubat-ubatan, laluan percuma kakitangan dan, jika perlu, memuatkan peranti, serta akses kepada rak, dinding, lantai untuk pembersihan.
    Rak, kabinet, rak yang dimaksudkan untuk penyimpanan ubat-ubatan hendaklah bernombor.
    Produk ubat yang disimpan juga mesti dikenal pasti oleh kad rak, mengandungi maklumat tentang produk ubat yang disimpan (nama, bentuk keluaran dan dos, nombor kelompok, tarikh luput, pengeluar produk ubat). Apabila menggunakan teknologi komputer, pengenalan menggunakan kod dan peranti elektronik dibenarkan.
    11. Dalam organisasi dan usahawan individu, adalah perlu untuk mengekalkan mengambil kira ubat dengan tarikh luput terhad di atas kertas atau dalam bentuk elektronik dengan pengarkiban. Kawalan ke atas penjualan produk ubat yang tepat pada masanya dengan jangka hayat terhad hendaklah dijalankan menggunakan teknologi komputer, kad rak yang menunjukkan nama produk ubat, siri, tarikh luput atau daftar tarikh luput. Prosedur untuk menyimpan rekod ubat-ubatan ini ditetapkan oleh ketua organisasi atau usahawan individu.
    12. Apabila mengenal pasti dadah dengan tamat tempoh mereka mesti disimpan secara berasingan daripada kumpulan ubat lain dalam zon (kuarantin) yang diperuntukkan dan ditetapkan khas.

    IV. Keperluan untuk premis untuk penyimpanan ubat mudah terbakar dan mudah meletup dan organisasi penyimpanannya

    13. Bilik simpanan ubat mudah terbakar dan mudah meletup mesti mematuhi peraturan semasa.
    14. Untuk memastikan penyimpanan ubat-ubatan mudah terbakar dan mudah meletup mengikut prinsip keseragaman selaras dengan sifat fizikal dan kimianya, sifat bahaya kebakaran dan sifat pembungkusan, bilik penyimpanan pemborong ubat dan pengilang ubat (selepas ini dirujuk kepada sebagai bilik simpanan) dibahagikan kepada bilik berasingan (petak) dengan had ketahanan api membina struktur selama sekurang-kurangnya 1 jam.
    15. Diperlukan untuk pembungkusan dan pembuatan produk perubatan untuk kegunaan perubatan pada satu syif kerja bilangan ubat mudah terbakar dibenarkan disimpan dalam pengeluaran dan premis lain. Baki jumlah ubat mudah terbakar pada penghujung syif dipindahkan ke syif seterusnya atau dikembalikan ke tempat penyimpanan utama.
    16. Lantai bilik penyimpanan dan kawasan pemunggahan hendaklah ada sukar, malah selesai. Dilarang menggunakan papan dan kepingan besi untuk meratakan lantai. Lantai hendaklah menyediakan pergerakan mudah dan selamat bagi orang, barangan dan kenderaan, mempunyai kekuatan yang mencukupi dan menahan beban daripada bahan yang disimpan, memastikan kesederhanaan dan kemudahan pembersihan gudang.
    17. Gudang untuk penyimpanan ubat mudah terbakar dan bahan letupan mesti dilengkapi tahan api dan tahan rak dan palet, direka untuk beban yang sesuai. Rak dipasang pada jarak 0.25 m dari lantai dan dinding, lebar rak tidak boleh melebihi 1 m dan, dalam hal menyimpan bahan farmaseutikal, mempunyai bebibir sekurang-kurangnya 0.25 m. Lorong membujur antara rak hendaklah sekurang-kurangnya 1.35 m.
    18. Untuk penyimpanan ubat mudah terbakar dan meletup di organisasi farmasi dan usahawan individu, premis terpencil dilengkapi dengan perlindungan kebakaran automatik dan sistem penggera (selepas ini dirujuk sebagai bilik untuk menyimpan ubat-ubatan yang mudah terbakar dan mudah meletup).
    19. Dalam organisasi farmasi dan usahawan individu, dibenarkan menyimpan bahan farmaseutikal yang mempunyai sifat mudah terbakar dan mudah terbakar, dalam jumlah sehingga 10 kg di luar rumah untuk menyimpan ubat mudah terbakar dan mudah meletup dalam terbina dalam kabinet kalis api. Kabinet mesti dikeluarkan dari permukaan dan laluan yang mengeluarkan haba, dengan pintu tidak kurang daripada 0.7 m lebar dan tidak kurang daripada 1.2 m tinggi. Akses percuma mesti diatur kepada mereka.
    Ia dibenarkan untuk menyimpan produk ubat letupan untuk kegunaan perubatan (dalam pembungkusan sekunder (pengguna)) untuk digunakan pada satu syif kerja dalam kabinet logam di luar rumah untuk menyimpan ubat-ubatan yang mudah terbakar dan mudah meletup.
    20. Bilangan ubat mudah terbakar yang dibenarkan untuk disimpan di dalam bilik simpanan untuk ubat mudah terbakar dan bahan letupan yang terletak di dalam bangunan untuk tujuan lain tidak boleh melebihi 100 kg pukal.
    Premis untuk penyimpanan ubat mudah terbakar dan bahan letupan yang digunakan untuk penyimpanan bahan farmaseutikal mudah terbakar yang melebihi 100 kg mesti terletak di bangunan berasingan, dan penyimpanan itu sendiri hendaklah dijalankan dalam bekas kaca atau logam yang diasingkan daripada premis untuk menyimpan ubat mudah terbakar kumpulan lain.
    21. Dilarang memasuki premis untuk penyimpanan ubat mudah terbakar dan bahan letupan dengan sumber api terbuka.

    V. Ciri-ciri organisasi penyimpanan ubat-ubatan di gudang

    22. Ubat yang disimpan di gudang hendaklah diletakkan di atas rak atau di penjaja(palet). Tidak dibenarkan meletakkan ubat di atas lantai tanpa palet.
    Palet boleh diletakkan di atas lantai dalam satu baris atau di rak dalam beberapa peringkat, bergantung pada ketinggian rak. Tidak dibenarkan meletakkan palet dengan ubat-ubatan dalam beberapa baris tinggi tanpa menggunakan rak.
    23. Bila cara manual operasi memunggah dan memuatkan, ketinggian susun ubat tidak boleh melebihi 1.5 m.
    Apabila menggunakan peranti berjentera untuk operasi pemunggahan dan pemuatan, produk perubatan hendaklah disimpan di dalamnya beberapa peringkat. Pada masa yang sama, jumlah ketinggian meletakkan ubat di atas rak tidak boleh melebihi keupayaan peralatan pengendalian berjentera (lif, trak, angkat).

    VI. Ciri-ciri penyimpanan kumpulan ubat-ubatan tertentu, bergantung pada sifat fizikal dan fiziko-kimia, kesan ke atasnya daripada pelbagai faktor persekitaran

    Penyimpanan ubat-ubatan yang memerlukan perlindungan daripada cahaya

    24. Ubat yang memerlukan perlindungan daripada tindakan cahaya disimpan di dalam bilik atau tempat yang dilengkapi khas yang memberikan perlindungan daripada pencahayaan semula jadi dan buatan.
    25. Bahan farmaseutikal yang memerlukan perlindungan daripada cahaya hendaklah disimpan dalam bekas yang diperbuat daripada bahan pelindung cahaya(bekas kaca kaca oren, bekas logam, pembungkusan yang diperbuat daripada kerajang aluminium atau bahan plastik dicat hitam, coklat atau oren), di dalam bilik atau kabinet yang gelap.
    Untuk penyimpanan bahan farmaseutikal yang sangat sensitif terhadap cahaya (perak nitrat, prozerin), bekas kaca ditampal dengan warna hitam. kertas legap.
    26. Produk ubat untuk kegunaan perubatan yang memerlukan perlindungan daripada cahaya, dibungkus dalam pembungkusan primer dan sekunder (pengguna), hendaklah disimpan di dalam kabinet atau di rak, dengan syarat langkah-langkah diambil untuk mengelakkan pukulan untuk ubat-ubatan ini cahaya matahari langsung atau sebaliknya cahaya arah yang terang(penggunaan filem pemantul, bidai, visor, dsb.).

    Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada kelembapan

    27. Bahan farmaseutikal yang memerlukan perlindungan terhadap pendedahan kepada kelembapan hendaklah disimpan di tempat yang sejuk pada suhu sehingga + 15 darjah DARI(selepas ini - tempat yang sejuk), dalam bekas tertutup rapat yang diperbuat daripada bahan yang tidak tahan wap air (kaca, logam, kerajang aluminium, bekas plastik berdinding tebal) atau dalam pembungkusan utama dan sekunder (pengguna) pengeluar.
    28. Bahan farmaseutikal dengan sifat higroskopik yang ketara hendaklah disimpan dalam bekas kaca dengan penutupan hermetik, diisi dengan parafin di atas.
    29. Bagi mengelakkan kerosakan dan kehilangan kualiti, penyimpanan produk perubatan hendaklah diatur mengikut keperluan yang ditunjukkan dalam bentuk label amaran pada pembungkusan sekunder (pengguna) produk ubat tersebut.

    Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada meruap dan mengering

    30. Bahan farmaseutikal yang memerlukan perlindungan daripada volatilisasi dan pengeringan:

    • sebenarnya ubat yang tidak menentu;
    • produk perubatan yang mengandungi pelarut yang meruap

    1. tincture alkohol,
    2. pekat alkohol cecair,
    3. ekstrak tebal;

    • larutan dan campuran bahan meruap

    1. minyak pati,
    2. larutan ammonia,
    3. larutan formaldehid,
    4. larutan hidrogen klorida melebihi 13%,
    5. larutan asid karbolik,
    6. etil alkohol pelbagai kepekatan, dsb.;

    • bahan tumbuhan ubatan yang mengandungi minyak pati;
    • ubat-ubatan yang mengandungi air penghabluran - hidrat kristal;
    • ubat yang terurai untuk membentuk produk yang tidak menentu

    1. iodoform,
    2. hidrogen peroksida,
    3. natrium bikarbonat;

    • produk perubatan dengan had kandungan lembapan rendah yang ditentukan

    1. magnesium sulfat,
    2. natrium paraaminosalicylate,
    3. natrium sulfat,
    hendaklah disimpan dalam tempat yang sejuk, dalam bahan kedap air untuk bahan meruap (kaca, logam, kerajang aluminium) atau dalam pembungkusan primer dan sekunder (pengguna) pengeluar. Penggunaan bekas polimer, pembungkusan dan penutup dibenarkan mengikut keperluan farmakope negeri dan dokumentasi peraturan.
    31. Farmaseutikal bahan - hidrat kristal hendaklah disimpan dalam bekas kaca yang tertutup rapat, logam dan plastik berdinding tebal atau dalam pembungkusan primer dan sekunder (pengguna) pengeluar di bawah syarat-syarat yang mematuhi keperluan dokumentasi pengawalseliaan untuk produk perubatan ini.

    Penyimpanan ubat-ubatan yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan kepada suhu tinggi

    32. Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan suhu tinggi (produk ubat termolabile), organisasi dan usahawan individu mesti menjalankan mengikut rejim suhu yang ditunjukkan pada pembungkusan primer dan sekunder (pengguna) produk perubatan mengikut keperluan dokumentasi pengawalseliaan.

    Penyimpanan ubat-ubatan yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan kepada suhu rendah

    33. Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada pendedahan suhu rendah (ubat yang keadaan fizikal dan kimianya berubah selepas pembekuan dan tidak dipulihkan apabila pemanasan berikutnya ke suhu bilik (larutan formaldehid 40%, larutan insulin) organisasi dan usahawan individu mesti menjalankan mengikut rejim suhu yang ditunjukkan pada primer dan sekunder (pengguna ) pembungkusan produk perubatan mengikut keperluan dokumentasi peraturan.
    34. Dadah beku insulin tidak dibenarkan.

    Penyimpanan produk perubatan yang memerlukan perlindungan daripada gas alam sekitar

    35. Bahan farmaseutikal yang memerlukan perlindungan terhadap pendedahan kepada gas

    • bahan yang bertindak balas dengan oksigen udara:

    1. pelbagai sebatian siri alifatik dengan ikatan antara karbon tak tepu,
    2. kitaran dengan kumpulan alifatik sisi dengan ikatan antara karbon tak tepu,
    3. fenolik dan polifenol,
    4. morfin dan derivatifnya dengan kumpulan hidroksil tidak tersubstitusi;
    5. sebatian heterogen dan heterosiklik yang mengandungi sulfur,
    6. enzim dan persediaan organ;

    • bahan yang bertindak balas dengan karbon dioksida di udara:

    1. garam logam alkali dan lemah asid organik(natrium barbital, heksenal),
    2. ubat-ubatan yang mengandungi amina polihidrik (eufillin), magnesium oksida dan peroksida, natrium kaustik, kalium kaustik,
    hendaklah disimpan dalam bekas yang tertutup rapat daripada bahan kedap kepada gas, jika boleh diisi ke bahagian atas.

    Penyimpanan ubat berbau dan pewarna

    36. berbau busuk ubat-ubatan (bahan farmaseutikal, kedua-duanya meruap dan boleh dikatakan tidak meruap, tetapi mempunyai bau yang kuat) hendaklah disimpan dalam bekas yang tertutup rapat dan kedap bau.
    37. mewarna ubat-ubatan (bahan farmaseutikal yang meninggalkan tanda berwarna yang tidak dicuci oleh rawatan kebersihan dan kebersihan biasa pada bekas, penutup, peralatan dan inventori:

    • hijau cemerlang,
    • metilena biru,
    • nila carmine
    hendaklah disimpan dalam kabinet khas dalam bekas bertutup rapat.
    38. Untuk bekerja dengan ubat pewarna untuk setiap item, adalah perlu untuk memperuntukkan istimewa penimbang, mortar, spatula dan peralatan lain yang diperlukan.

    Penyimpanan pembasmi kuman

    39. Pembasmi kuman Produk ubat harus disimpan dalam bekas tertutup rapat di dalam bilik terpencil yang jauh dari kemudahan penyimpanan plastik, getah dan logam serta kemudahan air suling.

    Penyimpanan produk perubatan untuk kegunaan perubatan

    40. Penyimpanan produk perubatan untuk kegunaan perubatan dijalankan mengikut keperluan farmakope negeri dan dokumentasi normatif, dan juga mengambil kira hartanah bahan yang termasuk dalam komposisi mereka.
    41. Apabila disimpan di dalam kabinet, di atas rak atau rak, produk perubatan untuk kegunaan perubatan dalam pembungkusan sekunder (pengguna) hendaklah diletakkan label(menanda) luar.
    42. Organisasi dan usahawan individu mesti menyimpan produk perubatan untuk kegunaan perubatan mengikut keperluan untuk penyimpanan mereka ditunjukkan pada pembungkusan sekunder (pengguna) produk perubatan yang ditentukan.

    Penyimpanan bahan tumbuhan ubatan

    43. Pukal Bahan tumbuhan ubatan hendaklah disimpan di dalam kering(kelembapan tidak melebihi 50%), kawasan pengudaraan yang baik dalam bekas tertutup rapat.
    44. Pukal bahan mentah herba perubatan yang mengandungi minyak pati disimpan secara berasingan dalam bekas bertutup baik.
    45. Bahan tumbuhan ubatan pukal mesti tertakluk kepada kawalan berkala mengikut keperluan farmakope negeri. Rumput, akar, rizom, biji, buah-buahan yang telah kehilangan warna normal, bau dan jumlah yang diperlukan bahan aktif, serta mereka yang terjejas oleh acuan, perosak bangsal, menolak.
    46. ​​Penyimpanan bahan tumbuhan ubatan yang mengandungi glikosida jantung, dijalankan dengan mematuhi keperluan Farmakope Negeri, khususnya, keperluan untuk kawalan berulang untuk aktiviti biologi.
    47. Bahan mentah herba perubatan pukal termasuk dalam senarai mujarab dan beracun bahan yang diluluskan oleh Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 29 Disember 2007 N 964 "Pada kelulusan senarai bahan kuat dan toksik untuk tujuan Perkara 234 dan artikel lain Kanun Jenayah Persekutuan Rusia, serta sejumlah besar bahan kuat untuk tujuan Perkara 234 Kanun Jenayah Persekutuan Rusia" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703), disimpan dalam berasingan bilik atau dalam almari berasingan di bawah kunci dan kunci.
    48. telah dibungkus Bahan tumbuhan ubatan disimpan di atas rak atau di dalam kabinet.

    Penyimpanan lintah perubatan

    49. Penyimpanan lintah ubat dijalankan di dalam bilik yang terang tanpa bau dadah, yang mana rejim suhu malar ditetapkan.
    50. Kandungan lintah dijalankan mengikut cara yang ditetapkan.

    Penyimpanan ubat mudah terbakar

    51. Penyimpanan ubat mudah terbakar

    • ubat-ubatan yang mempunyai mudah terbakar hartanah

    1. alkohol dan larutan alkohol,
    2. alkohol dan tincture eter,
    3. alkohol dan ekstrak penting,
    4. eter,
    5. turpentin,
    6. asid laktik,
    7. kloroetil,
    8. collodion,
    9. cleol,
    10. cecair novikov,
    11. minyak organik

    • ubat-ubatan yang mempunyai mudah terbakar hartanah

    1. sulfur,
    2. gliserol,
    3. minyak sayuran,
    4. herba perubatan)
    hendaklah dijalankan secara berasingan daripada ubat lain.
    52. Ubat mudah terbakar disimpan dalam bekas kaca atau logam yang bertutup rapat untuk mengelakkannya penyejatan cecair dari kapal.
    53. Botol, silinder dan bekas besar lain dengan ubat mudah terbakar dan mudah terbakar hendaklah disimpan di atas rak. dalam satu baris ketinggian. Dilarang menyimpannya dalam beberapa baris ketinggian menggunakan bahan kusyen yang berbeza.
    Tidak dibenarkan menyimpan produk perubatan ini di dalam peralatan pemanas. Jarak dari rak atau timbunan ke elemen pemanas mestilah sekurang-kurangnya 1 m.
    54. Penyimpanan botol dengan bahan farmaseutikal mudah terbakar dan mudah terbakar hendaklah dijalankan dalam bekas yang melindungi daripada hentaman, atau dalam silinder-tilters dalam satu baris.
    55. Di tempat kerja premis industri yang diperuntukkan dalam organisasi farmasi dan usahawan individu, produk perubatan mudah terbakar dan mudah terbakar boleh disimpan dalam kuantiti tidak melebihi boleh ditukar ganti perlukan. Pada masa yang sama, bekas di mana ia disimpan mesti ditutup rapat.
    56. Tidak dibenarkan menyimpan ubat-ubatan yang mudah terbakar dan mudah terbakar dalam bekas yang diisi penuh. Tahap pengisian tidak boleh melebihi 90% isipadu. Alkohol dalam kuantiti yang banyak disimpan dalam bekas logam, diisi tidak lebih daripada 75% daripada isipadu.
    57. Penyimpanan bersama produk perubatan mudah terbakar dengan

    • asid mineral (terutamanya asid sulfurik dan nitrik),
    • gas mampat dan cecair,
    • bahan mudah terbakar (minyak sayuran, sulfur, pembalut),
    • alkali,
    • serta dengan garam tak organik, memberikan campuran letupan dengan bahan organik

    1. kalium klorat,
    2. kalium permanganat,
    3. kalium kromat, dsb.
    58. Eter perubatan dan eter untuk anestesia simpan dalam pembungkusan industri, di tempat yang sejuk, gelap, jauh dari api dan alat pemanas.

    Penyimpanan ubat-ubatan bahan letupan

    59. Penyimpanan bahan letupan dadah (ubat yang mempunyai sifat meletup (nitrogliserin); ubat yang mempunyai sifat meletup (kalium permanganat, perak nitrat) perlu diambil langkah-langkah terhadap pencemaran habuk.
    60. Bekas dengan dadah bahan letupan (tong, dram timah, botol, dll.) mestilah tutup rapat untuk mengelak daripada mendapatkan wap produk ini ke udara.
    61. Penyimpanan pukal kalium permanganat dibenarkan dalam ruang khas kemudahan penyimpanan (di mana ia disimpan dalam dram timah), dalam barbel dengan penyumbat tanah secara berasingan daripada yang lain bahan organik- di farmasi dan usahawan individu.
    62. Penyelesaian pukal nitro gliserin disimpan dalam botol kecil bertutup baik atau bekas logam di tempat yang sejuk dan gelap, mengambil langkah berjaga-jaga terhadap kebakaran. Pindahkan hidangan dengan nitrogliserin dan timbang ubat ini hendaklah dalam keadaan yang mengecualikan tumpahan dan penyejatan nitrogliserin, serta sentuhannya dengan kulit.
    63. Apabila bekerja dengan dietil eter goncangan, pukulan, geseran tidak dibenarkan.
    64. Dilarang menyimpan ubat letupan dengan asid dan alkali.

    Penyimpanan ubat narkotik dan psikotropik

    65. Narkotik dan psikotropik produk perubatan disimpan dalam organisasi di dalam bilik terpencil, dilengkapi khas dengan kejuruteraan dan cara teknikal perlindungan, dan di tempat penyimpanan sementara, tertakluk kepada keperluan mengikut Peraturan untuk penyimpanan dadah narkotik dan bahan psikotropik yang ditubuhkan oleh Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 31 Disember 2009 N 1148 (Perundangan Terkumpul Rusia). Persekutuan, 2010, N 4, Art. 394; N 25, artikel 3178).

    Penyimpanan ubat mujarab dan beracun, ubat tertakluk kepada perakaunan subjek-kuantitatif

    66. Selaras dengan Dekri Kerajaan Persekutuan Rusia pada 29 Disember 2007 N 964 "Mengenai kelulusan senarai bahan kuat dan toksik untuk tujuan Perkara 234 dan artikel lain Kanun Jenayah Persekutuan Rusia, sebagai serta kuantiti besar bahan mujarab untuk tujuan Perkara 234 Kanun Jenayah Persekutuan Rusia" ubat mujarab dan toksik termasuk ubat yang mengandungi bahan mujarab dan toksik termasuk dalam senarai bahan mujarab dan toksik.
    67. Penyimpanan ubat mujarab dan beracun di bawah kawalan mengikut norma undang-undang antarabangsa (selepas ini dirujuk sebagai ubat mujarab dan toksik di bawah kawalan antarabangsa) dijalankan di premis yang dilengkapi dengan peralatan keselamatan kejuruteraan dan teknikal yang serupa dengan yang disediakan untuk penyimpanan narkotik. dan ubat psikotropik.
    68. Ubat mujarab dan beracun di bawah kawalan antarabangsa dan ubat narkotik dan psikotropik boleh disimpan dalam satu bilik yang diperkaya secara teknikal.
    Pada masa yang sama, penyimpanan ubat-ubatan yang kuat dan beracun hendaklah dijalankan (bergantung kepada jumlah stok) di rak yang berbeza bagi peti besi (kabinet logam) atau dalam peti besi yang berbeza (kabinet logam).
    69. Penyimpanan ubat mujarab dan beracun tidak di bawah kawalan antarabangsa dijalankan di kabinet logam, dimeterai atau dimeterai pada penghujung hari bekerja.
    70. Ubat tertakluk kepada perakaunan subjek-kuantitatif mengikut perintah Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Persekutuan Rusia pada 14 Disember 2005 N 785 "Mengenai prosedur untuk mendispens ubat" (berdaftar dengan Kementerian Kehakiman Persekutuan Rusia pada 16 Januari 2006 N 7353 ), kecuali ubat narkotik, psikotropik, mujarab dan beracun disimpan dalam kabinet logam atau kayu yang dimeterai atau dimeterai pada penghujung hari bekerja.
    ________________________________________________________________
    Baca
@ 2022 wowway.ru - Diet dan pemakanan. Diagnostik dan analisis. Ubat-ubatan. Kolestrol. Aterosklerosis