Сува жива вакцина против антракс за субкутана и скарификација употреба. Жива вакцина против антракс Жива вакцина против антракс, сува

Кожно (скарификација) и субкутано.
Препорачливо е да се спроведе непланирана вакцинација субкутано.
Примарната имунизација се спроведува двапати со интервал од 20-30 дена, ревакцинацијата се врши еднаш годишно. Кожна доза на вакцината е 0,05 ml (содржи 500 милиони спори), една субкутана доза е 0,5 ml (50 милиони спори).
Кожно (скарификација): содржината на ампулата непосредно пред употреба повторно се суспендира во стерилен 30% воден растворглицерол, кој се додава во ампулата со помош на шприц со игла за интрамускулна администрација. Волуменот на растворувачот се одредува според бројот на дози за вакцинација во ампулата. Додадете 0,5 ml во ампула со 10 кожни дози и 1 ml растворувач во ампула со 20 кожни дози. Ампулата се протресува додека не се формира хомогена суспензија. Времето на растворање на вакцината не треба да надминува 5 минути. Разредената вакцина од отворена ампула, складирана во асептични услови, може да се употреби во рок од 4 часа.Вакцинирањето се врши на надворешна површинасредна третина од рамото. Местото на вакцинација се третира со етанол или мешавина од етанол и етер. Употребата на други раствори за дезинфекција не е дозволена. Откако етанолот и етерот ќе испарат, употребете стерилен туберкулински шприц со тенка и кратка игла (бр. 0415), без да ја допирате кожата, нанесете една капка (0,025 ml) од разредената вакцина на 2 места на идните засеци на растојание. од 3-4 см Кожата е малку растегната и стерилна Со помош на пенкало за вакцинација против сипаници, низ секоја капка вакцина се прават 2 паралелни исеченици долги 10 мм за да не крварат (крвта треба да се појавува само во форма на мали „капки роса ”). Користејќи ја рамната страна на пердувот за вакцинација против сипаници, втријте ја вакцината во засеците 30 секунди и оставете да се исуши 5-10 минути. За секое лице кое се вакцинира се користи посебен пердув за еднократна употреба. Забрането е користење игли, скалпели и слично наместо пенкала.
S.C.: Непосредно пред употреба, вакцината повторно се суспендира во 1 ml стерилен 0,9% раствор на NaCl. Ампулата се протресува додека не се формира еднообразна суспензија. Содржината на ампулата се пренесува со стерилен шприц во стерилно шише со 0,9% Раствор на NaCl. Во случај на употреба на ампула која содржи 200 дози за субкутана вакцинација, суспензијата се пренесува во шише со 99 ml, а едно што содржи 100 дози за субкутана вакцинација - во шише со 49 ml растворувач.
Со методот на шприц, вакцината се инјектира во пределот на долниот агол на скапулата во доза од 0,5 ml. Кожата на местото на инјектирање се третира со етанол или мешавина од етанол и етер. За секое вакцинирано лице се користат шприц и игла за еднократна употреба. Пред секое собирање вакцина, вијалата се протресува. Местото на инјектирање е подмачкано со 5% тинктура од јод.
Кога се користи вакцината субкутано со методот без игла, вакцината се администрира во волумен од 0,5 ml во областа на надворешната површина на горната третина од раката со помош на инјектор без игла со заштитник, строго следејќи го упатството за нивна употреба.
Местото на инјектирање на вакцината се третира пред и по инјектирањето, како и со методот на шприц.

Предизвикувачкиот агенс на антракс припаѓа на родот Bacillus, вид
B. anthracis е вклучена во групата 18 (Грам-позитивни прачки и коки кои формираат ендоспор) од Бергеевата детерминанта.
B. anthracis - големи прачки со прави краеви, неподвижни. Тие формираат капсула во телото. Ендоспорите се овални, високо отпорни на многу негативни ефекти. По клетка не се формира повеќе од една спора. Кога се изложени на поволна средина, спорите ртат во рок од неколку часа и почнуваат да добиваат вегетативна форма. Грам позитивни. Факултативни анаероби. Биохемиски активни.
Главните антигени на патогенот на антракс вклучуваат полисахарид антиген на клеточниот ѕид, протеински капсуларен антиген, заштитен антиген и антиген на егзотоксин.
Главниот вирулентен фактор на B. anthracis е капсулата. Мутантите со дефекти во формирањето на капсулата се авирулентни и се користат како соеви на вакцини. Друга важен факторвирулентност - формирање на токсини. Повеќекомпонентен комплекс на егзо-иендотоксини е пронајден во бактериите на антракс.
Антраксот е особено опасна зоонозна инфекција. Во природни условиГи погодува домашните животни, главно говедата, коњите, свињите, кај кои антраксот може да биде дури и асимптоматски. Луѓето се инфицираат кога се грижат за болните животни, ги сечат труповите на насилно заклани болни животни, го јадат нивното месо и ги облекуваат кожите на мртвите животни. Инфекцијата е можна преку индиректен контакт преку предмети заразени со крв или секрет на болни животни, како и преку заразени предмети.
Инфекцијата се јавува преку кожата, мукозните мембрани на гастроинтестиналниот тракт или Дишните патишта. Во зависност од тоа, се разликуваат кожни, цревни или пулмонални форми на антракс. Последните две, по правило, поминуваат во септичка форма со висока смртност.
По некоја болест, се развива прилично силен имунитет. По природа е антимикробно и антитоксично.
Се одредува материјалот за студијата клиничка формаболести. За откривање на патогенот, се користи микроскопија на размаски од патолошки материјал и методи на имуноиндикација. Бактериолошки истражувањасе врши само во високобезбедни лаборатории. На комплексна дијагностикаАнтракс користи алерген на антракс - антраксин.
За лекување на антракс, покрај антибиотици, се користи серум против антракс и специфичен гама глобулин.
Специфична профилакса се спроведува жив вакцина против антракс. Развиена е и хемиска вакцина врз основа на заштитниот антиген. Антракс глобулин се користи за итна превенција.
Антракс жива сува вакцина „СПИ“ за луѓе
За подготовка на вакцината, се користи упорна не-капсуларна варијанта (мутант) на бацили на антракс, која нема способност да предизвика болест кај луѓето и кај животните на фармата. Готовиот производ е исушена суспензија на живи спори на сојот на вакцината.
За да се добие вакцина, култура на спори на сој од вакцина одгледувана на цврста хранлива средина се измива од површината на агарот со дестилирана вода, се утврдува потребната концентрација на спори во добиената суспензија, се истура во ампули. замрзнати и сушени во вакуумски услови. Сушените ампули за вакцина се затворени под вакуум. Секоја ампула содржи 8-10 милијарди спори од сојот на вакцината. Сувата вакцина има изглед на порозна маса со жолтеникаво-бела боја, која е рамномерно суспендирана во рок од 2-3 минути без формирање на снегулки или талог.
Во зависност од индикациите, вакцината против антракс може да се примени кожно (скарификација) или субкутано. Во двата случаи, вакцината се дава еднаш.
За кожна вакцинација, сувата вакцина се разредува непосредно пред употреба, строго почитувајќи ги правилата за асепса, со стерилен воден раствор на глицерин, чие шише се вметнува во секоја кутија со вакцина. Содржината на една ампула, разредена во 1 ml раствор на глицерин, е 20 дози за кожна вакцинација. Кожата на надворешната површина на средната третина од рамото се третира со алкохол или етер пред калемењето. Откако алкохолот или етерот ќе испари, две капки од 0,02-0,03 ml разредена вакцина се нанесуваат на третираната површина на кожата со шприц и тенка игла на две места на растојание од 3-4 cm едно од друго. Преку секоја нанесена капка се прават 4 паралелни засеци со стерилно пенкало, по што вакцината се втрива во засеците со рамната страна на пенкалото за калемење и се остава да се исуши 10 минути.
Резултатот од вакцинацијата со кожна администрација се евидентира по 24-48 часа. Реакција на вакцинацијаСе смета за позитивно ако има изразена хиперемија и оток на кожата долж засеците.
За субкутана вакцинација, сувата вакцина се разредува со стерилен физиолошки раствор на натриум хлорид: од шише кое содржи 100 ml физиолошки раствор, земете 2-3 ml и префрлете ја сувата вакцина во вампулата. Ампулата внимателно се протресува додека не се формира хомогена суспензија, која се враќа назад во шишето со физиолошки раствор. Така, се добиваат 100 ml вакцина, во која содржината на една ампула е суспендирана - околу 100 милиони спори на ml. Дозата за субкутана вакцинација е 50 милиони спори во 0,5 ml суспензија.
Разредените вакцини што се користат и за кожна и за субкутана администрација се добри за 4 часа, по што остатокот од неискористената вакцина се уништува со вриење 2 часа.
Рутинската вакцинација против антракс се спроведува според професионални индикации со кожна метода.
Непланирана вакцинација против антракс од епидемиолошки индикацииспроведено субкутано.
Децата на возраст од 14 до 16 години се вакцинираат само од епидемиолошки причини и само со кожен метод. Деца под 14 години не подлежат на вакцинација.
Исушената жива вакцина треба да се чува на темно и суво место на температура не поголема од 8°C. Дозволено е чување и транспортирање на вакцината на температури под 0 °C.
Рок на употреба на вакцината е 3 години. Датумот на истекување е означен на секоја ампула. По 3 години, неискористената вакцина може да биде подложена на повторна контрола од страна на институтот што го ослободил лекот. Под услов квалитетот на вакцината да ги задоволува утврдените барања, пред сè, доколку во подготовката се зачувани доволен број живи спори од сојот на вакцината, рокот на траење на тестираната серија може да се продолжи за уште 2 години.
Сува жива аеросолна вакцина против антракс
Лекот е порозна сиво-бела маса, која се претвора во пареа дисперзирана состојба со помош на специјален уред - распрскувач.
Активниот принцип на вакцината се живи спори на авирулентен високо имунолошки сој на бацили на антракс, кој има типични знаци. 1 грам сува маса мора да содржи најмалку 30 милијарди спори, од кои 90% се живи. Лекот е контролиран за специфична безопасност и имунитет.
Аеросолната имунизација се изведува двапати во интервал од 1 месец.
Рок на употреба на вакцината е 1 година.
Анти-антракс глобулин
За пасивна превенција и третман на антракс кај луѓето, се користи анти-антракс глобулин, чиј активен принцип се β- и γ-глобулинските фракции добиени со таложење на алкохол од хиперимуниот серум против коњски анти-антракс.
Покрај вообичаените контроли кои се користат во производството на серумски препарати, анти-антракс глобулинот се тестира за специфична активност. Кога се администрира интравенски во доза од 1 ml/kg до шест зајаци, треба да заштити најмалку четири од нив од инфекција со вирулентна култура на бацили на антракс.
За профилактички цели, се администрира интрамускулно - за возрасни во доза од 20-25 ml, за адолесценти - 12 ml, за деца - 5-8 ml.
СО терапевтска целтреба да се администрира што е можно порано, на ист начин, во количина од 30-35 ml и, доколку е потребно, повторно.
Рок на траење на глобулинот е 2 години.
Антраксин
Антраксинот е дијагностички лек и е наменет за откривање на кожни-алергиски тестови за сензибилизација кај пациенти со антракс кои се опоравиле или биле вакцинирани против оваа инфекција.
Антраксинот е безбоен чиста течност, добиени со хидролиза на бацили на антракс одгледувани на хранлива средина. Активниот принцип на лекот е комплекс на протеин-полисахарид-нуклеинска киселина, извлечен од бацили со хидролиза. Антраксинот се пакува во вампули од 1 ml. Оваа количина одговара на 10 кожни дијагностички дози.
Реакцијата се става внатрешна површинаподлактицата строго интрадермално во доза од 0,1 ml. Резултатот се зема предвид по 24-48 часа.
Кај лица инфицирани со микроб антракс или имунизирани со вакцина против антракс, како резултат на имуноалергиско реструктуирање на телото, по администрацијата на антраксин, хиперемија и инфилтрација се јавуваат во рок од 6-10 часа, достигнувајќи го својот максимален развој еден ден по администрацијата на лекот. .
Рок на употреба на лекот е 1 година.
Луминисцентни адсорбирани антитела на антракс
Да се идентификуваат бацилите на антракс во чисти и мешани култури, во примероци од различни предмети надворешна срединаФлуоресцентните антитела на антракс може да се користат во материјали од болни луѓе и животни.
Суровините за нивна подготовка се адсорбирани серуми против антракс. Лекот има строга специфичност; не дава луминисценција на хетерологните бактерии, ибацилус, што овозможува да се смета како вредна алаткаиндикација на предизвикувачкиот агенс на антракс.

Список што може да се филтрира

Активна супстанција:

Инструкции за медицинска употреба

Комбинирана вакцина против антракс
Инструкции за медицинска употреба- RU бр. LSR-009268/08

Датум на последна измена: 27.04.2017

Дозирна форма

Лиофилизат за подготовка на суспензија за субкутана администрација

Соединение

Комбинирана вакцина против антракс, лиофилизат за подготовка на суспензија за субкутана администрација, е мешавина од живи спори на сојот на вакцината Bacillus anthracis STI-1 (500 милиони спори во ампула) и прочистен концентриран заштитен антиген на антракс (350 ID 50 за бели глувци во ампула), адсорбиран на гел од алуминиум хидроксид (не повеќе од 25 mg во ампула), стабилизатор: сахароза (0,2 g во ампула).

Опис на дозирната форма

Порозна маса со сиво-бела боја.

Фармаколошки (имунобиолошки) својства

Комбинираната вакцина против антракс обезбедува формирање на специфичен имунитет 7 дена по вакцинацијата до 1 година.

Индикации

Специфична превенција на антракс кај лица над 14 години. Вакцинацијата се спроведува според планираното и според епидемиски индикации.

Следниве се предмет на рутинска вакцинација:

лица кои работат со живи култури на предизвикувачкиот агенс на антракс, со заразени лабораториски животни или спроведуваат истражување на материјали контаминирани со предизвикувачкиот агенс на антракс;
лица кои колеат добиток, кои се занимаваат со набавка, собирање, складирање, транспортирање, преработка и продажба на суровини од животинско потекло;
лица кои ја вршат следната работа во области со антракс-ензооти:
јавно одржување на добитокот;
земјоделски, агро- и одводнување, градежни и други работи поврзани со ископување и движење на почвата;
набавка, риболов, геолошки, премер, експедиција.

Контраиндикации

1. Акутна инфективна и незаразни болести- вакцинациите се вршат не порано од 1 месец по закрепнувањето (ремисија).

2. Примарни и секундарни имунодефициенција. Кога се лекувате со стероиди, антиметаболити или радиотерапија, вакцинациите се вршат не порано од 6 месеци по завршувањето на терапијата.

3. Малигни неоплазми и малигни крвни заболувања.

4. Системски заболувања сврзното ткиво.

5. Вообичаени повторливи кожни болести.

6. Болести на ендокриниот систем.

7. Бременост и доење.

Во секој поединечен случај, за болести кои не се вклучени во оваа листа, вакцинацијата се врши само со дозвола на релевантниот медицински специјалист.

За да се утврдат контраиндикации, лекарот (болничар) на денот на вакцинацијата врши анкета и преглед на вакцинираните со задолжителна термометрија.

Упатства за употреба и дози

Вакцинацијата се врши во просек медицински персоналпод водство на лекар. Примарната имунизација се изведува еднаш субкутано со помош на шприц или метод без игла.

Ревакцинацијата се врши еднаш. Првите три ревакцинации се вршат годишно. Сите последователни ревакцинации се вршат еднаш на секои две години.

Пред употреба, секоја ампула вакцина е внимателно проверена. Вакцината не може да се користи ако интегритетот на ампулата е оштетен или ако е изгледлек (странски честички, нескршени грутки и снегулки), недостаток на етикета, рок на употреба. Ампулата со вакцината се брише со 70% алкохол, се става вратот на ампулата, се покрива со стерилен брис и се откинува пилениот крај на ампулата. Со помош на стерилен шприц со игла, 5,0 ml растворувач - стерилен раствор на натриум хлорид 0,9% се инјектира во ампулата и се протресува додека не се формира хомогена суспензија од сиво-бела боја. Времето на растворање на вакцината не треба да надминува 5 минути. Растворената вакцина, складирана во асептични услови, може да се употреби во рок од 4 часа.

1. Вакцинација со метод на шприц. Вакцината во волумен од 0,5 ml се администрира субкутано во пределот на долниот агол на левото рамо со шприц за еднократна употреба. Кожата на местото на инјектирање се третира со 70% алкохол. Пред секое собирање вакцина, ампулата се протресува. Местото на инјектирање се третира со 5% тинктура од јод.

2. Вакцинација со методот без игла. Вакцината во волумен од 0,5 ml се администрира субкутано во областа на надворешната површина на горната третина од рамото со помош на инјектор без игла со заштитник, строго следејќи ги упатствата за негова употреба. Местото на инјектирање на вакцината се третира пред и по инјектирањето како со методот на вакцинација со шприц.

Неискористена вакцина, користени вакцини шприцеви за еднократна употребаа иглите се предмет на задолжително деактивирање со автоклавирање на температура од (132±2) °C и притисок од 2,0 kgf/m2 во тек на 90 минути.

Деловите од инјекторот без игла кои дошле во контакт со вакцината се потопуваат во 6% раствор на водород пероксид со додавање на 0,5% детергент како „Прогрес“ или „Астра“ 1 час на температура не пониска од 50 °C. Растворот се користи еднаш. Потоа инјекторот е претходно стерилизиран:

а) испирање под проточна вода 0,5 минути;

б) натопување во целосно потопувањево растворот за перење на температура од 50°C 15 минути. Рецепт за 1 литар раствор за перење: 17 g перхидрол (27,5 g 33% водород пероксид), 5 g детергент и 978 ml вода;

в) миење на секој предмет во раствор за перење со помош на четка или тампон од памучна газа 0,5 минути;

г) испирање под проточна вода 10 минути;

д) испирање на секој предмет со дестилирана вода 0,5 минути;

ѓ) сушење додека влагата целосно не исчезне.

Стерилизацијата на делови од инјектор без игла се врши со автоклавирање на температура од (132±2)°C и притисок од 2,0 kG/m 2 за 90 минути.

Несакани ефекти

Реакција на вовед.

Вакцинацијата со вакцини може да биде придружена со локални реакции, чиј интензитет зависи од индивидуални карактеристикивакцинирани. 24-48 часа по вакцинацијата, на местото на инјектирање може да се појави болка, хиперемија и, поретко, инфилтрација со дијаметар до 50 mm.

Несакан ефект.

Може да се манифестира во првиот ден по вакцинацијата со малаксаност, главоболка и зголемување на телесната температура до 38,5 ° C.

Интеракција

Интервалот помеѓу вакцинацијата против антракс и давање на други вакцини треба да биде најмалку еден месец, а за деца - најмалку два месеци. Вакцината е чувствителна на антибиотици и затоа имунизацијата при употреба на антибиотици не е дозволена.

Формулар за ослободување

10 дози по ампула, растворувач - раствор на натриум хлорид 0,9% - 6 ml по ампула.

Пакетот содржи 5 ампули за вакцина, 5 ампули со растворувачи, упатство за употреба и нож за ампули.

Услови за складирање

Да се чува во согласност со SP 3.3.2.1248-03 на температура од 0 до 8 °C надвор од дофат на деца.

Се транспортира во согласност со SP 3.3.2.1248-03 на температури од 0 до 8 °C.

Најдобро пред датум

Рок на траење: 3 години. Дрога со истеченне е погодна за употреба.

Услови за издавање од аптеки

За медицински и превентивни и санитарни установи.

Комбинирана вакцина против антракс - упатства за медицинска употреба - RU бр.

Активна супстанција

Живи спори на сојот на вакцината Bacillus anthracis STI-1

Форма на издавање, состав и пакување

Состав на растворувач: 30% раствор на глицерол.

100 поткожни или 10 дози за кожна вакцинација - ампули (5) комплетни со растворувач (1 ml засилувач. 5 парчиња.) - картонски пакувања.

Лиофилизат за подготовка на суспензија за субкутана администрација и кожна скарификација во форма на порозна маса на сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса.

Ексципиенси: сахароза - 10% раствор (стабилизатор).

Состав на растворувач: 30% раствор на глицерол.

200 поткожни или 20 дози за кожна вакцинација - ампули (5) комплетни со растворувач (1 ml засилувач. 5 парчиња) - картонски пакувања.

фармаколошки ефект

По двојна употреба со интервал од 20-30 дена, предизвикува формирање на специфичен имунитет кој трае до 1 година.

Индикации

Следниве се предмет на рутинска вакцинација:

- лица кои работат со живи култури на патогенот, со заразени лабораториски животни или спроведуваат истражување на материјали контаминирани со патогенот на антракс;

- лица кои колеат добиток, кои се занимаваат со набавка, собирање, складирање, транспортирање, преработка и продажба на суровини од животинско потекло;

- лица кои ја вршат следната работа во области ензоотични за антракс:

- одржување на јавен добиток;

- земјоделски, агро- и одводнување, градежни и други работи поврзани со ископување и движење на почвата;

- набавка, риболов, геолошки, премер, експедиција.

Вакцинацијата рутински се спроведува во првиот квартал од годината, бидејќи Најопасен период во однос на инфекција со антракс во обесправените области е сезоната пролет-лето.

Контраиндикации

- акутни инфективни и незаразни болести - вакцинациите се вршат не порано од 1 месец по закрепнувањето (ремисија);

- примарна и секундарна имунодефициенција. Кога се лекувате со стероиди, антиметаболити или радиотерапија, вакцинациите се вршат не порано од 6 месеци по завршувањето на терапијата;

— малигни неоплазмии малигни заболувања на крвта;

- системски заболувања на сврзното ткиво;

- чести повторливи кожни болести;

- болести на ендокриниот систем;

- бременост и лактација;

Дозирање

Вакцинацијата ја спроведува медицинскиот персонал под водство на лекар.

Рутинска вакцинација. Примарната имунизација се изведува со скарификација двапати со интервал од 20-30 дена, ревакцинацијата се врши еднаш годишно со субкутана метода.

Вакцинацијата според епидемиски индикации се врши субкутано. Доколку е потребно, ревакцинацијата се врши еднаш годишно субкутано.

Пред употреба, секоја ампула вакцина е внимателно проверена. Вакцината не може да се користи ако е оштетен интегритетот на ампулата, се промени изгледот на сувиот и растворен лек (присуство на туѓи подмножества, нераскинливи грутки и снегулки), недостасува етикетата, рокот на употреба е истечен или условите за складирање имаат бил прекршен.

1. Вакцинација со кожна (скарификација) метода.

Врз основа на бројот на дози за вакцинација, содржината на ампулата (вијалата) непосредно пред употреба повторно се суспендира во растворувач - стерилен 30% воден раствор на глицерол со помош на шприц со игла за интрамускулна инјекција(бр. 0840). Додадете 0,5 ml во ампула (шише) со 10 кожни дози и 1,0 ml растворувач со 20 кожни дози и протресете додека не се формира хомогена суспензија од сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса. Времето на растворање на вакцината не треба да надминува 5 минути. Разредената вакцина, складирана во асептични услови, може да се употреби во рок од 4 часа.

Калемењето се врши на надворешната површина на средната третина од рамото. Местото на калемење се третира со 70% алкохол. Употребата на други раствори за дезинфекција не е дозволена. Откако алкохолот ќе испари, користете стерилен туберкулински шприц со тенка и кратка игла (бр. 0415), без да ја допирате кожата, нанесете една капка (0,025 ml) од разредената вакцина на 2 места на идни засеци на растојание од 3 -4 cm на хоризонталната површина на рамото. Кожата е малку растегната и со стерилно пенкало за вакцинација против сипаници низ секоја капка вакцина се прават 2 паралелни исеченици (на растојание од 3-5 mm) долги 10 mm за да не крварат (крв може да се појави само во форма на мали капки роса). Користејќи ја рамната страна на пердувот за вакцинација против сипаници, втријте ја вакцината во засеците 30 секунди и оставете да се исуши 5-10 минути. /За секое лице кое се вакцинира се користи посебно пердув за еднократна употреба. Забрането е користење игли, скалпели и слично наместо пенкала. П.

2. Вакцинација со субкутана метода.

Непосредно пред употреба, лекот повторно се суспендира во 1 ml стерилен раствор од 0,9%. Ампулата (шишето) се протресува додека не се формира еднообразна суспензија од сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса. Содржината на ампулата (вијалата) се пренесува со стерилен шприц во стерилна вијала со раствор на натриум хлорид 0,9% за инјектирање. Во случај на употреба на ампула (шише) што содржи 200 дози за субкутана вакцинација, суспензијата се префрла во шише со 99 ml, а едно што содржи 100 дози за субкутана вакцинација - во шише со 49 ml растворувач.

Со методот на шприц, вакцината во волумен од 0,5 ml се инјектира субкутано во пределот на долниот агол на скапулата. Кожата на местото на инјектирање се третира со 70% алкохол. Пред секое собирање вакцина, вијалата се протресува. Местото на инјектирање се подмачкува со 5% тинктура.Со методот без игла, вакцината во волумен од 0,5 ml се инјектира во пределот на надворешната површина на горната третина од рамото со помош на инјектор без игла со заштитник, строго следејќи ги упатствата за нивна употреба. Местото на инјектирање на вакцината пред и по инјектирањето се третира како со субкутана метода.

Неискористената вакцина, искористените шприцеви за еднократна употреба за вакцинација и пердувите се предмет на задолжително инактивирање со автоклавирање на температура од (132+2) °C и притисок од 2,0 kgf/m за 90 минути.

Деловите од инјекторот без игла кои дошле во контакт со вакцината се потопуваат во 6% со додавање на 0,5% детергент како „Прогрес“ или „Астра“ 1 час на температура не пониска од 50°C. Растворот се користи еднаш. Потоа инјекторот е претходно стерилизиран:

а) испирање под проточна вода 0,5 минути;

б) натопување со целосно потопување во раствор за перење на температура од 50°C 15 минути. Рецепт за 1 литар раствор за перење: 17 g перхидрол (27,5 g 33), 5 g детергент и 978 ml вода;

в) миење во раствор за перење со помош на четка или памучна газа
секоја ставка за 0,5 минути;

г) испирање под проточна вода 10 минути;

д) испирање на секој предмет со дестилирана вода 0,5 минути;

д) сушење додека влагата целосно не исчезне.

Стерилизацијата на делови од инјектор без игла се врши со автоклавирање на температура од (132 ± 2) ° C и притисок од 2,0 kGs/m 2 за 90 минути.

Несакани ефекти

Реакција на вовед

Вакцинациите со вакцини може да бидат придружени со локални реакции, чиј интензитет зависи од индивидуалните карактеристики на вакцинираните. 24-48 часа по кожна вакцинација, хиперемија и инфилтрација може да се појават на местото на администрација на вакцината, проследено со формирање на кора долж засеците жолтеникава боја. 24-48 часа по субкутаната вакцинација, болка, хиперемија и, поретко, инфилтрат со дијаметар до 50 mm може да се појави на местото на инјектирање.

Услови и периоди на складирање

Да се чува во согласност со SP 3.3.2.1248-03 на температура од 0 до 8°C надвор од дофат на деца.

Рок на траење во ампули под вакуум е 4 години; во ампули и ампули без вакуум - 3 години.

Во историјата, оваа болест е позната како „свет оган“, „персиски оган“ и други слични асоцијации. Своето модерно име го доби поради неговата дистрибутивна област. Денес, случаите на инфекција кај луѓето се казуистички. Болеста се јавува само во Предизвикувачкиот агенс беше опишан на крајот на деветнаесеттиот век

Патоген

Бактеријата Bacillus anthracis е причина за антракс. Ова е големо стапче, виолетово обоено со Грам. Содржи соматски антиген, а исто така лачи токсин кој предизвикува оток, комуницира со мембраните на телесните клетки и предизвикува смрт. Покрај тоа, капсулата покажува антифагоцитни својства.

Надвор од телото на домаќинот, бактериите формираат спори кои се отпорни на изложеност висока температура, сушење и дезинфекција. Во оваа форма, антраксот може да се чува со години и може да се користи и како бактериско оружје. Вегетативните форми на микроорганизми умираат од изложеност топла водапо четириесет минути, во рерна на сува топлина - по 2-3 часа.

Епидемиологија

Носителите на инфекцијата се тревопасни животни. Како по правило, ова се крави, коњи, камили или свињи. Заразноста кај луѓето останува во текот на целото времетраење на болеста кај добитокот, бидејќи го лачи патогенот во животната средина. А животинските трупови остануваат заразни една недела. Покрај тоа, преносот на патогенот се реализира преку инсекти кои цицаат крв. Особено опасни се производите добиени од болни животни (кожа, волна). Тие можат да останат инфективни многу години, дури и по хемиски и термички третман.

Географски, антракс се наоѓа во земји со топла, влажна клима, во области каде што се одгледуваат големи животни говеда. Болеста најчесто се регистрира во лето-есенскиот период. главна причинаинфекција на луѓе - игнорирање на санитарните и епидемиолошките стандарди, како и недоволна обработка на материјалите пред обработка.

Патогенеза и симптоми

Бактериите влегуваат во човечкото или животинското тело преку кожата, мукозните мембрани или гастричен тракт. На „портата на инфекцијата“ се развива серозно-хеморагично воспаление, кое се манифестира со оток, крварење и сува некроза. Ова место има изглед на јаглен што тлее - црна област граничи со воспалително вратило, во чиј центар се наоѓа отворена рана. Макрофагите го носат патогенот насекаде лимфниот систем, вклучително и до регионалните лимфни јазли. Откако бактериите ќе влезат во крвта, се развива секундарна сепса со генерализација на инфекција низ телото: во лимфните јазли, гастроинтестиналниот тракт, белите дробови. Во целните органи се појавуваат повеќекратни крварења и крварење.

Периодот на инкубација на инфекцијата може да трае од неколку часа до две недели, во зависност од формата. Може да се најдат најчести кожни манифестации на болеста. На местото на пенетрација на патогенот се појавуваат црвени папули и чувство на чешање и печење. Еден ден подоцна, папулата еволуира во везикула исполнета со серозна течност. По кратко време, содржината добива темноцрвена или темно виолетова нијанса. Поради силно чешањеедно лице ја оштетува куполата на везикулата и се појавува чир со темно дно и светла контура. По неговите рабови се формираат бактериски прегледи („симптом на ѓердан“), кои минуваат низ истите фази.

По неколку недели, дното на чирот е покриено со црна краста и се појавува локално во текот на целиот период на болеста. анестетичка реакција. Ова е едно од дијагностички знациантракс. Од заеднички симптомиемитуваат продолжена треска, придружена со главоболка, адинамија и мускулна болка. По две до три недели исчезнуваат локалните манифестации, а со нив и општиот симптом на интоксикација.

Дијагностика

Најчестата кожна форма на болеста се разликува од другите бактериски фурункули и карбункули. Главна белеге појавата на „ѓердан“, што е карактеристично само за антракс. Генерализираната форма се карактеризира со брз почеток, тешка интоксикација, пулмонален едем, олиго- и анурија. Понекогаш, ако постои извор на болеста, лекарот треба да разликува антракс од туларемија и чума.

Од лабораториски истражувањаЗа дијагностицирање на болеста, можете да користите бактериоскопија на крв или урина, како и култура на исцедок од рана на хранлив медиум. Покрај тоа, лабораториските животни може да се користат за попрецизна дијагноза. ќе помогне да се одреди фазата на болеста и подготвеноста имунолошки систем. Друг метод е да се спроведат тестови за алергија со антраксин.

Вакцина против антракс

За да се спречи антракс, развиена е жива сува вакцина која е погодна за субкутана или кожна употреба. Се произведува во ампули од 1 ml (пресметано за 200 дози на субкутана администрација) во комплет со 1,5 ml растворувач (раствор на глицерин).

Вакцината против антракс за луѓето е мешавина од живи спори на патогенот и прочистени антигени прикачени на алуминиум хидроксид. Лекарот додава изотоничен солен раствор во ампулата, претворајќи го прашокот во хомогена смеса. Рок на употреба на сувата вакцина е 3 години, а на течната - 2.

За возрасни и деца над 1 година, може да се користи која било вакцина против антракс. Инструкциите што го придружуваат тврдат дека едно лице развива интензивен имунитет.

Контраиндикации за вакцинација

Постојат општи правила за администрација на сите вакцини:

пациентот мора да биде здрав;
температурата на телото е во нормала;
Помина повеќе од еден месец од последниот АРВИ;
не се забележани алергиски реакции на претходната примена на вакцината.

Упатствата за употреба на вакцината против антракс истакнуваат уште неколку контраиндикации. Значи, човек не треба да има историја на системски заболувањасврзното ткиво, повторливи дерматолошки патологии, како и проблеми со ендокриниот систем. Покрај тоа, треба да се придржувате до временски интервали. Помеѓу последната вакцинација и имунизацијата против антракс треба да има растојание од најмалку триесет дена.

Реакции на администрацијата на вакцината

Употребата на вакцина против антракс предизвикува локални и општи реакции. Кога се администрира кожно, во рок од 24 часа на кожата на местото на инјектирање се појавува област на хиперемија и мало отекување на ткивото. Подоцна таму се формира кора, која со текот на времето исчезнува. Субкутаната администрација на вакцината е придружена со појава на инфилтрат со големина до 0,5 cm.

Општата малаксаност се развива исклучително ретко и се манифестира со главоболки, зголемена телесна температура до субфебрилни нивоа и зголемени лимфни јазли. Понекогаш се можни гадење и повраќање. Кај луѓето со зголемена реакцијаимунитет, вакцината против антракс може да предизвика алергиска реакцијадо анафилактичен шок.

Упатства за употреба и дозирање

За прв пат, вакцинацијата се спроведува со сува и течна вакцина, а последователно се користи само сувата верзија. Како што е планирано, во првиот квартал од годината, осетливиот контингент прима доза од лекот во волумен до 0,5 ml субкутано.

Постојат два начина за давање вакцина против антракс на луѓето. Упатството наведува дека децата над 14 години треба да се подложат на примарна имунизација субкутано во две дози со пауза од еден месец. За возрасни, нанесете 2 капки разредена вакцина на надворешната средна третина од рамото, потоа изгребете ја кожата и втријте ја со течноста половина минута.

Ако невакцинирано лице дојде во контакт со болно животно, му се дава итна превенцијакако курс на антибиотици:

за возрасни тоа е Ципрофлоксацин или Доксициклин;
за деца - Амоксицилин.

Вакцини против антракс за животни

Вакцината против антракс предизвикува животното да произведува антитела на патогенот во рок од 10 дена од моментот на администрацијата и обезбедува траен имунитет до една година. Наменет е за рутинска задолжителна имунизација на целокупниот добиток на фарма.

Првата вакцинација се дава на еден месец, а потоа повторно по шест месеци. Возрасните треба да се вакцинираат секоја година. Доколку кај добиточната популација се најде животно кое има знаци на антракс, тогаш целото стадо повторно се вакцинира.

Контраиндикации за вакцинација на животните:

покачена температура;
бременост или неодамнешна кастрација;
хируршки операции;
ждребиња до 9 месеци.

Вакцината против антракс не се администрира за време на топли или студени сезони или во комбинација со други лекови. Третманот со антибиотици, антихелмински и инсектоакарицидни лекови мора да почека најмалку 10 дена од датумот на вакцинација. Млекото од вакцинирани крави може да се пие веќе следниот ден по вакцинацијата, но колењето на говедата за месо ќе треба да се одложи за две недели.