Хистологија на аденохипофизата. Хистологија на хипофизата: структура и развој. Средни и туберални делови на аденохипофизата


1. Главните фази на формирање на хемацитопоеза и имуноцитопоеза во филогенезата.

2. Класификација на хематопоетски органи.

3. Општи морфофункционални карактеристики на хематопоетските органи. Концептот на специфична микросредина во хематопоетските органи.

4. Црвена коскена срцевина: развој, структура и функции.

5. Тимусот е централен орган на лимфоцитопоезата. Развој, структура и функции. Поврзана со возраста и случајна инволуција на тимусот.

Во процесот на еволуција, топографијата на хематопоетските органи (OCT) се менува, нивната структура станува посложена и нивните функции се разликуваат.

1. Кај безрбетниците: сè уште нема јасна органска локализација на хематопоетското ткиво; примитивните хемолимфни клетки (амебоцити) се дифузно расфрлани низ ткивата на органите.

2. Кај долните 'рбетници (циклостоми): првите изолирани фокуси на хематопоеза се појавуваат во ѕидот на дигестивната цевка. Основата на овие фокуси на хематопоеза е ретикуларното ткиво, има синусоидални капилари.

3. Кај 'рскавичните и коскените риби, заедно со фокуси на хематопоеза, се појавуваат посебни ОКТ на слезината и тимусот во ѕидот на дигестивната цевка; Фокуси на КТ има во гонадите, интерреналните тела, па дури и во епикардиумот.

4. Кај високо организираните риби, фокусите на КТ најпрво се појавуваат во коскеното ткиво.

5. Кај водоземците, постои раздвојување на органите на миелопоеза и лимфопоеза.

6. Кај влекачите и птиците, постои јасна органска поделба на миелоидното и лимфоидното ткиво; главен ОКТ - црвено Коскена срж.

7. Кај цицачите - главен ОКТ е црвената коскена срцевина, кај другите органи - лимфоцитопоеза.

ОКТ класификација:

I. Централен ОКТ

1. Црвена коскена срцевина

II. Периферен OCT

1. Вистинските лимфоидни органи (по должината на лимфните садови - лимфните јазли).

2. Хемолимфоидни органи (по должината на крвните садови - слезината, хемолимфните јазли).

3. Лимфоепителни органи (лимфоидни акумулации под епителот на мукозните мембрани на дигестивниот, респираторниот и генитоуринарниот систем).

Општи морфофункционални карактеристики на ОКТ

И покрај значителната разновидност, ОКТ имаат многу заедничко - во изворите на развој, во структурата и функциите:

1. Извор на развој - сите ОКТ се формираат од мезенхимот; исклучок е тимусот - се развива од епителот на 3-4-ти жабрени торбички.

2. Заедништво во структурата - основата на сите ОКТ е сврзното ткиво со посебни својства- ретикуларно ткиво. Исклучок е тимусот: основата на овој орган е ретикуларниот епител (ретикулоепително ткиво).

3. Снабдување со крв ОКТ - изобилство снабдување со крв; имаат хемокапилари од синусоидален тип (дијаметар 20 или повеќе микрони; помеѓу ендотелните клетки има големи празнини, пори, базалната мембрана не е континуирана - на места отсуствува; крвта тече бавно).

Улогата на ретикуларното ткиво во ОКТ

Дали се сеќавате дека RT се состои од клетки (ретикуларни клетки, во мала количинаклетки слични на фибробласти, макрофаги, мастоци и плазма клетки, остеогени клетки) и меѓуклеточна супстанција, претставена со ретикуларни влакна и главната аморфна супстанција. Ретикуларното ткиво во ОКТ ги извршува следниве функции:

1. Создава специфична микросредина која ја одредува насоката на диференцијација на зрелите крвни зрнца.

2. Трофизам на зрели крвни зрнца.

3. Фагоцитоза и отстранување на мртвите крвни зрнца поради фагоцитоза на ретикуларните клетки и макрофагите.

4. Поддршка-механичка функција - е потпорна рамка за созревање на крвни зрнца.

ЦРВЕНА КОСКЕНА СРЖИЦА - централен ОКТ, каде што се јавуваат и миелопоеза и лимфоцитопоеза. Во ембрионалниот период, BMC се формира од мезенхимот во 2-ри месец, а до 4-ти месец станува центар на хематопоеза. ККМ е ткаенина со полутечна конзистентност, со темноцрвена боја поради високата содржина на црвени крвни зрнца. Мала количина на CMC за истражување може да се добие со пункција на градната коска или илијачна гребенка.

Стромата на CCM се состои од ретикуларно ткиво, обилно навлезено од синусоидални хемокапилари. Во јамките на ретикуларното ткиво, зрелите крвни клетки се наоѓаат на острови или колонии:

1. Еритроидните клетки во нивните островски колонии се групирани околу макрофаги натоварени со железо, добиени од стари црвени крвни зрнца кои умреле во слезината. Макрофагите во RMC го пренесуваат железото до еритроидните клетки, што е неопходно за нивната синтеза на хемоглобин.

2. Лимфоцити, гранулоцити, моноцити и мегакариоцити се наоѓаат во одделни колониски острови околу синусоидалните хемокапилари. Острови со различни никулци се преплетуваат едни со други и создаваат мозаична слика.

Зрелите крвни зрнца продираат низ ѕидовите во синусоидалните гамокапилари и се однесени од крвотокот. Преминот на клетките низ ѕидовите на крвните садови е олеснет со зголемената пропустливост на синусоидалните хемокапилари (процепи, отсуство на базална мембрана на места), висок хидростатички притисок во ретикуларното ткиво на органот. Високиот хидростатички притисок е предизвикан од 2 околности:

1. Крвните клетки се размножуваат во затворен простор ограничен со коскено ткиво, чиј волумен не може да се промени и тоа доведува до зголемување на притисокот.

2. Вкупниот дијаметар на аферентните садови е поголем од дијаметарот на еферентните садови, што исто така доведува до зголемување на притисокот.

Карактеристики на CMC поврзани со возраста: Кај децата, CMC ги исполнува и епифизите и дијафизата тубуларни коски, сунѓереста супстанца од рамни коски. Кај возрасните, BMC во дијафизата се заменува со жолта коскена срцевина (масно ткиво), а во старост со желатинозна коскена срцевина.

Регенерација: физиолошка - поради клетки од класа 4-5; репаративна - оценки 1-3.

Тимусот е централен орган на лимфоцитопоезата и имуногенезата. Тимусот се формира на почетокот на вториот месец од ембрионалниот развој од епителот на 3-4 жабрени торбички како егзокрина жлезда. Последователно, кабелот што ја поврзува жлездата со епителот на жабрените торбички се подложува на обратен развој. На крајот на вториот месец, органот е населен со лимфоцити.

Структурата на тимусот - однадвор органот е покриен со тимусна капсула, од која навнатре се протегаат прегради направени од лабав тимус и го делат органот на лобули. Основата на тимусниот паренхим е ретикуларниот епител: епителните клетки се разгранети, поврзани едни со други со процеси и формираат јамка мрежа, во чии јамки се наоѓаат лимфоцити (тимоцити). Во централниот дел на лобулот, стареењето на епителните клетки формираат слоевити тимусни тела или Хасалов тела - концентрично слоевити епителни клетки со вакуоли, кератински гранули и фибриларни влакна во цитоплазмата. Бројот и големината на телата на Хасал се зголемуваат со возраста. Функција на ретикуларниот епител:

1. Создава специфична микросредина за созревање на лимфоцитите.

2. Синтеза на хормонот тимозин, неопходен во ембрионалниот период за нормално формирање и развој на периферните лимфоидни органи и во постнаталниот период за регулирање на функцијата на периферните лимфоидни органи; синтеза на фактор сличен на инсулин, фактор на раст на клетките, фактор сличен на калцитонин.

3. Трофична - исхрана на лимфоцити кои созреваат.

4. Поддршка-механичка функција - потпорна рамка за тимоцити.

Лимфоцитите (тимоцити) се наоѓаат во јамките на ретикуларниот епител, особено многу од нив долж периферијата на лобулот, затоа овој дел од лобулата е потемнат и се нарекува кортикален дел. Центарот на лобулот содржи помалку лимфоцити, така што овој дел е полесен и се нарекува медуларен дел од лобусот. Во кортексот на тимусот, Т-лимфоцитите се „тренирани“, т.е. тие стекнуваат способност да ги препознаат „своите“ или „своите“. Која е суштината на оваа обука? Во тимусот, строго специфични лимфоцити (имаат строго комплементарни рецептори) се формираат за сите можни замисливи А-гени, дури и против нивните сопствени клетки и ткива, но во процесот на „тренинг“ се уништуваат сите лимфоцити кои имаат рецептори за нивните ткива, оставајќи само оние лимфоцити кои се насочени против странски антигени. Затоа во кортексот, заедно со зголемената репродукција, гледаме и масовна смрт на лимфоцитите. Така, во тимусот, субпопулациите на Т-лимфоцитите се формираат од прекурсорите на Т-лимфоцитите, кои последователно влегуваат во периферните лимфоидни органи, созреваат и функционираат.

По раѓањето, масата на органот брзо се зголемува во текот на првите 3 години, бавниот раст продолжува до возраста на пубертетот, по 20 години тимусниот паренхим почнува да се заменува со масно ткиво, но минимална количина на лимфоидно ткиво останува до старост. .

Случајна инволуција на тимусот (АИТ): Причината за случајна инволуција на тимусот може да бидат претерано силни стимули (траума, инфекции, интоксикација, тежок стрес итн.). Морфолошки, АИТ е придружена со масовна миграција на лимфоцити од тимусот во крвотокот, масовна смрт на лимфоцитите во тимусот и фагоцитоза на мртвите клетки од макрофаги (понекогаш фагоцитоза на нормални, а не мртви лимфоцити), пролиферација на епителната база на тимусот и зголемена синтеза на тимозин, бришејќи ја границата помеѓу кортикалните и медуларните делови на лобулите. Биолошкото значење на АИТ:

1. Умирачките лимфоцити се донатори на ДНК, која се транспортира со макрофаги до лезијата и таму се користи од клетките на органот што се размножуваат.

2. Масовната смрт на лимфоцитите во тимусот е манифестација на селекција и елиминација на Т-лимфоцитите кои имаат рецептори против сопствените ткива во лезијата и е насочена кон спречување на можна автоагресија.

3. Растот на основата на епително ткиво на тимусот, зголемената синтеза на тимозин и други супстанции слични на хормони се насочени кон зголемување на функционалната активност на периферните лимфоидни органи, подобрување на метаболичките и регенеративните процеси во засегнатиот орган.

32. Хипофиза

Хипофизата има неколку лобуси: аденохипофиза, неврохипофиза.

Аденохипофизата е поделена на предни, средни (или средни) и туберални делови. Предниот дел има трабекуларна структура. Трабекулите, силно разгранети, се вткаени во мрежа со тесен циклус. Просторите меѓу нив се исполнети со лабаво сврзно ткиво, по кое бројни синусоидални капилари.

Хромофилните клетки се поделени на базофилни и ацидофилни. Базофилните клетки, или базофилите, произведуваат гликопротеински хормони, а нивните секреторни гранули на хистолошки препаратиобоени со основни бои.

Меѓу нив, постојат два главни типа: гонадотропен и тиротропен.

Некои од гонадотропните клетки произведуваат фоликуло-стимулирачки хормон (фолитропин), додека други се одговорни за производство на лутеинизирачки хормон (лутропин).

Тиротропен хормон (тиротропин) - има неправилна или аголна форма. Во случај на недостаток на хормони во телото тироидната жлездапроизводството на тиротропин се зголемува, а тиротропоцитите делумно се трансформираат во клетки на тироидектомија, кои се карактеризираат со поголеми димензии и значително проширување на цистерните на ендоплазматскиот ретикулум, како резултат на што цитоплазмата добива изглед на груба пена. Во овие вакуоли се наоѓаат алдехидно-фуксинофилни гранули, поголеми од секреторните гранули на оригиналните тиротропоцити.

Ацидофилните клетки или ацидофилите се карактеризираат со големи густи гранули кои се обоени во препарати со кисели бои. Ацидофилните клетки исто така се поделени на два вида: соматотропни, или соматотропоцити, кои произведуваат хормон за раст (соматотропин) и мамотропни, или мамотропоцити, кои произведуваат лактотропен хормон (пролактин).

Кортикотропните клетки во предната хипофиза произведуваат адренокортикотропен хормон (ACTH, или кортикотропин), кој го активира надбубрежниот кортекс.

Тубералниот дел е дел од аденохипофизеалниот паренхим во непосредна близина на стебленцето на хипофизата и во контакт со долната површинамедијална еминенција на хипоталамусот.

Задниот лобус на хипофизата (неврохипофиза) е формиран од невроглија. Глијалните клетки на овој лобус се претставени претежно со мали разгранети или вретеновидни клетки - питуицити. Задниот лобус ги вклучува аксоните на невросекреторните клетки на супраоптичките и паравентрикуларните јадра на предниот хипоталамус.

Инервација. Хипофизата, како и хипоталамусот и пинеалната жлезда примаат нервни влакнаод цервикалните ганглии (главно од горното) симпатично стебло.

Снабдување со крв. Супериорните хипофизни артерии влегуваат во медијалната еминенција, каде што се делат на примарните капиларна мрежа.

Материјал преземен од страницата www.hystology.ru

Хипофизата е компонента на унифицираниот хипоталамофизеален систем на телото. Произведува хормони кои ја регулираат функцијата на многу ендокрини жлезди и ги комуницира со централната нервен систем. Се наоѓа во хипофизната јама на sella turcica сфеноидна коскачерепи; Има форма во форма на грав и многу мала маса. Да, големиот говедатоа е околу 4 g, а кај свињите е помалку - 0,4 g.

Хипофизата се развива од два ембрионални зачетоци кои растат еден кон друг. Првиот рудимент - торбичката на хипофизата - се формира од покривот на примарната усната празнинаи насочена кон мозокот. Ова е епителен рудимент од кој последователно се развива аденохипофизата.

Вториот рудимент е испакнување на дното на церебралната комора, затоа е мозочен џеб и од него се формира неврохипофизата (сл. 217).

Ембриогенезата ја одредува структурата на органот - хипофизата се состои од два лобуси: аденохипофиза и неврохипофиза (сл. 218, 219).

Аденохипофизата се состои од предниот, средниот и тубералниот дел. Предниот дел е изграден од епителни клетки - аденоцити, формирајќи жици (трабекули) и ограничен со синусоидални капилари на секундарниот васкуларна мрежа(плоча во боја VII - А- А). Примарната васкуларна мрежа се наоѓа во медијалната еминенција.

Ориз. 217. Развој на хипофизата:

А - рано и Б - повеќе доцна фаза; а - ѕидови на невралната туба; б - ѕидови на мозочниот меур; В- епител на орален залив; Г- акорд; г - цревна цевка; e - мезенхим; и -вдлабнатина на хипофизата; неговиот ч- напред и И - заден ѕид; k - рудимент на задниот дел.


Ориз. 218. Структура на хипофизата:

1 - напред, 2 - средно, 3 - туберална и 4 - назад; 5 - инка; 6 - хипоталамусот.


Ориз. 219. Шема на медијалниот дел на хипофизата кај домашните животни:

а - коњи; б - говеда; в - свињи; g - кучиња; г- мачки (според Траутман и Фибигер).

Стромата на сврзното ткиво на аденохипофизата е слабо развиена.

Аденоцитите различно ги перцепираат боите: клетките кои добро се обојуваат се нарекуваат хромофилни, а клетките кои слабо обојуваат се нарекуваат хромофобни (б).Хромофилните аденоцити можат да согледаат или кисели или базни бои, затоа првите се нарекуваат ацидофилни (б), вторите - базофилни (г).

Ацидофилните клетки сочинуваат 30 - 35% од сите клетки на предната хипофиза. Тие имаат круг или овална форма, поголем од хромофоб и помал од базофилните аденоцити. Цитоплазмата на ацидофилус содржи гранули кои се обојуваат со еозин; јадрото се наоѓа во центарот на клетката. Тој е во непосредна близина на комплексот Голџи, мал број големи митохондрии и добро развиен грануларен ендоплазматичен ретикулум, што укажува на интензивна синтеза на протеини.

Поради различната функција и структура за производство на хормони, цитоплазматска грануларност, се разликуваат три типа ацидофилни аденоцити: соматотропоцити, лактотропоцити, кортикотропоцити. Соматотропоцитите произведуваат соматотропен хормон, кој го стимулира растот на ткивата и на целиот организам како целина. Лактотропоцитите произведуваат пролактин (лактотропен хормон), кој го регулира процесот на лактација и функционална состојба жолто телојајник. Кортикотропоцитите произведуваат кортикотропин, кој ја зголемува функцијата за формирање на хормони на кората на надбубрежните жлезди.

Секреторните гранули на соматотропоцитите имаат сферична форма, со дијаметар од 200 до 400 nm (сл. 220). Лактотропоцитите имаат поголеми секреторни гранули со овална форма со должина од 500 - 600 nm и ширина од 100 - 120 nm. Секреторните гранули на кортикотропоцитите се надворешно покриени со везикуларна мембрана со густо јадро.

Базофилните аденоцити сочинуваат 4-10% од сите клетки на предната хипофиза. Ова се најголемите клетки на аденохипофизата. Нивните секреторни гранули се гликопротеински по природа и затоа се обоени со основни бои. Постојат два вида на овие клетки: гонадотропни и тиротропни. Гонадотропните клетки произведуваат фоликуло-стимулирачки хормон, кој го регулира развојот на женските и машките герминативни клетки, секрецијата на женските генитални органи и лутеинизирачкиот хормон, кој го стимулира растот и развојот на жолтото тело во јајниците и


Ориз. 220. Соматотропоцити на предниот лобус на аденохипофизата (електронски микрограф):

1 - грануларен ендоплазматичен ретикулум; 2 - комплекс Голџи; 3 - Формирање гранули за секреција; 4 - јадро; 5 - гранули на зрели секрети; 6 - ? ;митохондрион (според Стрижков).


Ориз. 221. Гонадотропоцит на предниот лобус на аденохипофизата:

1 - јадро; 2 - комплекс Голџи; 3 - секреторни гранули; 4 - гранули за складирање; 5 - митохондрии; 6 - резервоари со грануларен ендоплазматичен ретикулум.

интерстицијални клетки во тестисите (сл. 221). Макулата се наоѓа во централната зона на гонадотропниот базофил. Ова е проширена празнина на комплексот Голџи, која го турка јадрото, бројните мали митохондрии и мембраните на ендоплазматскиот ретикулум до периферијата на клетките. Базофилните гонадотропоцити содржат гранули еднакви на околу 200-300 nm во дијаметар.

Со недостаток на полови хормони во телото, дијаметарот на зрното се зголемува. По кастрацијата на животните, базофилните гонадотропоцити се претвораат во клетки за кастрација: голема вакуола ја зафаќа целата централен делклетки. Вториот добива форма на прстен.

Базофилите кои стимулираат тироидна жлезда (сл. 222) се аголни клетки со фина (80 - 150 nm) грануларност што ја исполнуваат целата цитоплазма. Ако


Ориз. 222. Тиротропоцит на предниот лобус на аденохипофизата (електронски микрограф):

1 - јадро; 2 - секреторни гранули; 3 - соматотропоцит (според Долан и Селоши).

Кога на телото му недостасуваат тироидни хормони, се развиваат клетките на тироидектомија. Тие се зголемени во големина, со проширени цистерни на ендоплазматскиот ретикулум, така што цитоплазмата има клеточен изглед, поголеми секретни гранули,

Хромофобните клетки сочинуваат 60 - 70% од сите клетки на предната хипофиза. Ова е комбинирана група, бидејќи вклучува клетки од различно значење: камбијални клетки, клетки на различни фазидиференцијација; сè уште немаат акумулирано специфична грануларност; клетки кои го лачат секретот. Ацидофилните и базофилните аденоцити последователно се развиваат од камбијалните клетки.

Средниот дел од аденохипофизата е претставен со неколку редови слабо базофилни клетки. Произведен

Со помош на аденоцитите, секретот се акумулира во просторите помеѓу клетките, што придонесува за формирање на структури слични на фоликул. Клетките од средниот дел на аденохипофизата се со полигонална форма и содржат мали гликопротеински гранули со димензии 200 - 300 nm. Во средната зона се синтетизира меланотропин, кој го регулира метаболизмот на пигментот и липотропин, стимулатор на метаболизмот на мастите.

Тубералниот дел на аденохипофизата е сличен во структурата на средниот дел. Тој е во непосредна близина на стебленцето на хипофизата и медијалната еминенција. Клетките од оваа зона се карактеризираат со слаба базофилија и трабекуларна поставеност. Функцијата на тубералниот дел не е целосно разјаснета.

Беше споменато погоре дека функцијата за производство на хормони на аденохипофизата е регулирана од хипоталамусот, со кој таа формира единствен хипоталамоаденохипофизен систем. Морфофункционално, оваа врска се манифестира во следново: горната хипофизна артерија во медијалната еминенција ја формира примарната капиларна мрежа. Аксоните на малите невросекреторни клетки на јадрата на медиобазалниот хипоталамус формираат аксоваскуларни синапси на садовите на примарната капиларна мрежа. Неврохормоните произведени од овие невросекреторни клетки се движат по нивните аксони до медијалната еминенција. Овде тие се акумулираат и потоа влегуваат во капиларите на примарната васкуларна мрежа преку аксоваскуларните синапси. Вторите се собираат внатре порталните вени, кои се насочени по должината на стебленцето на хипофизата до аденохипофизата. Тука повторно се распаѓаат и формираат секундарна капиларна мрежа. Синусоидалните капилари на оваа мрежа ги испреплетуваат трабекулите на секретирачките аденоцити.

Крвта што тече низ вените од секундарната васкуларна мрежа содржи аденохипофизеални хормони, кои преку општиот проток на крв, односно на хуморален начин ги регулираат функциите на периферните ендокрини жлезди.

Неврохипофиза(заден лобус) се развива од медуларната торбичка, па затоа е изграден од невроглија. Нејзините клетки се фузиформни или процесни хипоицити. Процесите на питуицитите се во контакт со крвните садови. Задниот лобус вклучува големи снопови на нервни влакна формирани од аксоните на невросекреторните клетки на паравентрикуларните и супраоптичките јадра на предната зона на хипоталамусот. Невросекрецијата формирана од овие клетки се движи по аксоните во неврохипофизата во форма на секреторни капки. Овде тие се таложат во форма на складишни тела, или терминали, кои доаѓаат во контакт со капиларите.

Следствено, хормоните на неврохипофизата - окситоцин и вазопресин - се синтетизираат не од структурите на неврохипофизата, туку во паравентрикуларните и супраоптичките јадра. Потоа, како што споменавме погоре, хормоните патуваат по нервните влакна до неврохипофизата, каде што се акумулираат и од каде влегуваат во крвотокот. Затоа, неврохипофизата и хипоталамусот се тесно поврзани и формираат единствен хипоталамо-неврохипофизен систем.

Окситоцинот ја стимулира функцијата на мазните мускули на матката, го промовира лачењето на секретите на матката жлезди; за време на породувањето предизвикува силна контракција на мускулната обвивка на ѕидот на матката; ја регулира контракцијата на мускулните елементи на млечната жлезда.

Вазопресинот го стеснува луменот на крвните садови и го зголемува крвниот притисок; регулира размена на вода, бидејќи влијае на реапсорпцијата (реапсорпцијата) на водата во бубрежните тубули.


Ендокрините органи се класифицираат според нивното потекло, хистогенеза и хистолошки потекло во три групи. Разграниогената група се формира од фарингеалните торбички - ова е тироидна група.Надбубрежните жлезди припаѓаат на надбубрежните жлезди (медулата и кортексот), параганглиите и група мозочни додатоци - тоа се хипоталамусот, хипофизата и епифизата.

Тоа е функционално регулирачки систем во кој постојат меѓуоргански врски, а работата на целиот овој систем има хиерархиска врска една со друга.

Историја на проучување на хипофизата

Многу научници го проучувале мозокот и неговите додатоци различни епохи. За првпат Гален и Весалиус размислувале за улогата на хипофизата во телото, кои верувале дека таа формира слуз во мозокот. Во подоцнежните периоди, имаше спротивставени мислења за улогата на хипофизата во телото, имено, дека таа учествува во формирањето на цереброспиналната течност. Друга теорија вели дека ја апсорбира цереброспиналната течност, а потоа ја лачи во крвта.

Во 1867 година П.И. Перемежко беше првиот што направи морфолошки опис на хипофизата, разликувајќи ги предните и задните лобуси и празнината на церебралните додатоци. Во повеќе доцниот периодво 1984-1986 година, Достоевски и Флеш, проучувајќи ги микроскопските фрагменти од хипофизата, откриле хромофобни и хромофилни клетки во нејзиниот преден лобус.

Научниците од 20 век открија корелација помеѓу човечката хипофиза, чија хистологија, при проучувањето на нејзините секреторни секрети, го докажа тоа, со процесите што се случуваат во телото.

Анатомска структура и локација на хипофизата

Хипофизата се нарекува и хипофиза или грашок. Се наоѓа во sella turcica на сфеноидната коска и се состои од тело и стебленце. Одозгора, sella turcica го покрива поттикот на дура матер, кој служи како дијафрагма за хипофизата. Стебленцето на хипофизата минува низ дупката во дијафрагмата, поврзувајќи ја со хипоталамусот.

Има црвено-сива боја и е покриена фиброзна капсула, а неговата тежина е 0,5-0,6 g Големината и тежината варираат во зависност од полот, развојот на болестите и многу други фактори.

Ембриогенеза на хипофизата

Врз основа на хистологијата на хипофизата, таа е поделена на аденохипофиза и неврохипофиза. Формирањето на хипофизата започнува во четвртата недела од ембрионалниот развој, а за негово формирање се користат два зачетоци, кои се насочени еден кон друг. Предниот лобус на хипофизата се формира од вдлабнатината на хипофизата, која се развива од оралниот залив на ектодермот, а задниот лобус од медуларната вдлабнатина, формирана од испакнувањето на дното на третата церебрална комора.

Ембрионската хистологија на хипофизата го диференцира формирањето на базофилни клетки веќе во 9-та недела од развојот, а ацидофилните клетки на 4-тиот месец.

Хистолошка структура на аденохипофизата

Благодарение на хистологијата, структурата на хипофизата може да биде претставена со структурните делови на аденохипофизата. Се состои од преден, среден и туберален дел.

Предниот дел е формиран од трабекули - тоа се разгранети жици кои се состојат од епителни клетки, меѓу кои се наоѓаат влакна сврзното ткивои синусоидални капилари. Овие капилари формираат густа мрежа околу секоја трабекула, која обезбедува тесна врска со крвотокот. трабекулите од кои се состои се ендокриноцити со секреторни гранули сместени во нив.

Диференцијацијата на секреторните гранули е претставена со нивната способност да се обојуваат кога се изложени на пигменти за боење.

По должината на периферијата на трабекулите има ендокриноцити кои во нивната цитоплазма содржат секреторни супстанции кои обојуваат и се нарекуваат хромофилни. Овие клетки се поделени на два вида: ацидофилни и базофилни.

Ацидофилните адреноцити се обојуваат со еозин. Ова е кисела боја. Нивниот вкупен број е 30-35%. Клетките се кружни во форма со јадрото сместено во центарот, со комплексот Голџи во непосредна близина на него. Ендоплазматскиот ретикулум е добро развиен и има грануларна структура. Ацидофилните клетки се подложени на интензивна биосинтеза на протеини и формирање на хормони.

Во процесот на хистологија на предната хипофиза, во ацидофилните клетки, при нивното боење, беа идентификувани сорти вклучени во производството на хормони - соматотропоцити, лактотропоцити.

Ацидофилни клетки

Ацидофилните клетки вклучуваат клетки кои се обоени со кисели бои и се помали по големина од базофилите. Јадрото во нив се наоѓа во центарот, а ендоплазматскиот ретикулум е грануларен.

Соматотропоцитите сочинуваат 50% од сите ацидофилни клетки и нивните секреторни гранули, лоцирани во страничните делови на трабекулите, се сферични во форма и нивниот дијаметар е 150-600 nm. Тие произведуваат соматотропин, кој е вклучен во процесите на раст и се нарекува хормон за раст. Исто така, ја стимулира клеточната делба во телото.

Лактотропоцитите имаат друго име - мамотропоцити. Имаат овална форма со димензии 500-600 на 100-120 nm. Тие немаат јасна локализација во трабекулите и се расфрлани во сите ацидофилни клетки. Нивниот вкупен број е 20-25%. Тие произведуваат хормон пролактин или лутеотропен хормон. Неговиот функционална вредностсе состои во биосинтеза на млеко во млечните жлезди, развој на млечните жлезди и функционална состојба на жолтото тело на јајниците. За време на бременоста, овие клетки се зголемуваат во големина и хипофизата станува двојно поголема, што е реверзибилно.

Базофилни клетки

Овие клетки се релативно поголеми од ацидофилните клетки, а нивниот волумен зафаќа само 4-10% во предниот дел на аденохипофизата. По својата структура, тоа се гликопротеини, кои се матрица за биосинтеза на протеини. Клетките во хистологијата на хипофизата се обоени со препарат кој главно се одредува со алдехид-фуксин. Нивните главни клетки се тироцити и гонадотропоцити.

Тиротропите се мали секреторни гранули со дијаметар од 50-100 nm, а нивниот волумен е само 10%. Нивните гранули произведуваат тиротропин, кој ја стимулира функционалната активност на фоликулите на тироидната жлезда. Нивниот недостаток придонесува за зголемување на хипофизата, бидејќи тие се зголемуваат во големина.

Гонадотропите сочинуваат 10-15% од волуменот на аденохипофизата и нивните секреторни гранули имаат дијаметар од 200 nm. Во хистологијата на хипофизата, тие можат да се најдат во расфрлана состојба во предниот лобус. Произведува фоликуло-стимулирачки и лутеинизирачки хормони и тие обезбедуваат целосно функционирање на половите жлезди на телото на мажот и жената.

Пропиомеланокортин

Голем секретиран гликопротеин од 30 килодалтони. Тоа е пропиомеланокортин, кој по неговото расцепување формира кортикотропни, меланоцитостимулирачки и липотропни хормони.

Кортикотропните хормони ги произведува хипофизата, а нивната главна цел е да ја стимулираат активноста на надбубрежниот кортекс. Нивниот волумен сочинува 15-20% од предниот лобус на хипофизата, тие припаѓаат на базофилните клетки.

Хромофобни клетки

Меланоцит-стимулирачките и липотропните хормони се излачуваат од хромофобните клетки. Хромофобните клетки тешко се обојуваат или воопшто не можат да се обојат. Тие се поделени на клетки кои веќе почнаа да се претвораат во хромофилни клетки, но поради некоја причина немаа време да акумулираат секреторни гранули и клетки кои интензивно ги лачат овие гранули. Клетките кои се исцрпени или немаат гранули се доста специјализирани клетки.

Хромофобните клетки, исто така, се разликуваат во клетки со мала големина со долги процеси кои формираат широко вткаена мрежа, фоликуло-ѕвездести клетки. Нивните процеси минуваат низ ендокриноцитите и се наоѓаат на синусоидалните капилари. Тие можат да формираат фоликуларни формации и да акумулираат гликопротеински секрети.

Средни и туберални делови на аденохипофизата

Клетките од средниот дел се слабо базофилни и акумулираат гликопротеински секрети. Имаат полигонална форма и нивната големина е 200-300 nm. Тие синтетизираат меланотропин и липотропин, кои се вклучени во пигментацијата и метаболизмот на маститево организмот.

Тубералниот дел е формиран од епителни нишки кои се протегаат до предниот дел. Тој е во непосредна близина на стебленцето на хипофизата, кое е во контакт со медијалната еминенција на хипоталамусот од неговата долна површина.

Неврохипофиза

Задниот лобус на хипофизата се состои од кој има фузиформна или процесна форма. Вклучува нервни влакна на предната зона на хипоталамусот, кои се формираат од невросекреторни клетки на аксоните на паравентрикуларните и супраоптичките јадра. Во овие јадра се формираат окситоцин и вазопресин, кои влегуваат и се акумулираат во хипофизата.

Аденом на хипофизата

Бенигно формирање во предниот лобус на хипофизата Оваа формација е формирана како резултат на хиперплазија - ова е неконтролиран развој на туморска клетка.

Хистологијата на аденом на хипофизата се користи за проучување на причините за болеста и за одредување на нејзиниот тип врз основа на анатомското оштетување на растот на органот. Аденомот може да влијае на ендокриноцитите на базофилните клетки, хромофобните клетки и да се развие на неколку клеточни структури. Таа исто така може да има различни големини, а тоа се одразува во неговото име. На пример, микроаденом, пролактином и други негови сорти.

Животинска хипофиза

Хипофизата на мачката е сферична и има димензии 5x5x2 mm. Хистологијата на хипофизата на мачката откри дека таа се состои од аденохипофиза и неврохипофиза. Аденохипофизата се состои од предниот и средниот лобус, а неврохипофизата, преку стебленце кое е нешто пократко и подебело во задниот дел, се поврзува со хипоталамусот.

Боење на фрагменти од микроскопска биопсија на хипофизата на мачката со подготовка за хистологија при повеќекратно зголемување овозможува да се види розовата грануларност на ацидофилните ендокриноцити на предниот лобус. Овие се големи клетки. Задниот лобус е малку обоен, има заоблена форма и се состои од питуицити и нервни влакна.

Проучувањето на хистологијата на хипофизата кај луѓето и животните ни овозможува да акумулираме научни сознанијаи искуство, кое ќе помогне да се објаснат процесите што се случуваат во телото.

Примерок 1. Човечка хипофиза (боење со хематоксилин-еозин) Под микроскоп со мало зголемување, разберете ја топографијата на хипофизата формирана од предниот, средниот и задниот лобус. Под големо зголемување, испитајте ги предните, средните и задните лобуси. Забележете ја фиброзната структура на капсулата што ја опкружува хипофизата, во предниот лобус - хромофобни аденоцити, ацидофилни и базофилни аденоцити. Помеѓу жиците на вроден клетки во тенки слоеви на сврзно фиброзно ткиво, видливи се синусоидални капилари. Во средниот дел има мали епителни клетки и псевдофоликули исполнети со колоиден. Во задниот лобус има глијални клетки - питуицити, меѓу кои се наоѓаат крвни садовии проширени терминали на невросекреторните клетки на хипоталамусот (тела на харинга).

Примерок 2. Хипофиза на мачката (боење со хематоксилин-еозин). Примерокот покажува три лобуси: преден, среден и заден. Средниот лобус е одделен од предниот лобус со фалциформна фисура на хипофизата. Хипофизата е поврзана со хипоталамусот преку стебленцето на хипофизата.