Эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүн хадгалах. Эмийг хадгалах дүрэм

үсгийн хэмжээ

3. Дотор агуулах эмЭмийн бүтээгдэхүүнийг анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаа дээр заасан эм үйлдвэрлэгчдийн шаардлагын дагуу хадгалахын тулд тодорхой агаарын температур, чийгшлийг хадгалах ёстой.

4. Эм хадгалах байр нь анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаа дээр заасан эм үйлдвэрлэгчдийн шаардлагын дагуу эмийг хадгалах нөхцлийг бүрдүүлэхийн тулд агааржуулагч болон бусад тоног төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байх ёстой. агааржуулалт, хөндлөвч, хоёр дахь торны хаалгатай байр.

5. Эм хадгалах байр нь тавиур, шүүгээ, тавиур, хадгалах хайрцагтай байх ёстой.

6. Эмийг хадгалах байрны өнгөлгөө (хана, таазны дотоод гадаргуу) нь гөлгөр, нойтон цэвэрлэгээ хийх боломжтой байх ёстой.

7. Эм хадгалах байр нь агаарын параметрүүдийг (термометр, гигрометр (цахим гигрометр) эсвэл психометр) бүртгэх төхөөрөмжөөр тоноглогдсон байх ёстой. Эдгээр төхөөрөмжийн хэмжих хэсгүүдийг хаалга, цонх, халаалтын төхөөрөмжөөс 3 м-ээс багагүй зайд байрлуулах ёстой. Харааны уншилт хийх төхөөрөмж ба (эсвэл) эд ангиудыг шалнаас 1.5-1.7 м-ийн өндөрт ажилтнуудад хүрэх боломжтой газар байрлуулна.

Эдгээр төхөөрөмжүүдийн уншилтыг өдөр бүр бүртгэлийн тусгай бүртгэлд (карт) цаасан дээр эсвэл цахим хэлбэрээр архивлаж (цахим гигрометрийн хувьд) бүртгэх ёстой бөгөөд үүнийг хариуцлагатай хүн хөтөлдөг. Бүртгэлийн бүртгэл (карт) нь одоогийнхыг тооцохгүйгээр нэг жилийн хугацаанд хадгалагдана. Хяналтын төхөөрөмжийг тогтоосон журмаар баталгаажуулж, тохируулж, баталгаажуулсан байх ёстой.

8. Эмийн бүтээгдэхүүнийг эмийн сав баглаа боодол дээр заасан зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу дараахь зүйлийг харгалзан хадгалах өрөөнд байрлуулна.

физик химийн шинж чанарэм;

фармакологийн бүлгүүд (эмийн сан, эмнэлгийн байгууллагад);

хэрэглэх арга (дотоод, гадаад);

эмийн бодисын нэгдсэн төлөв (шингэн, задгай, хий).

Эмийг байрлуулахдаа компьютерийн технологийг (цагаан толгойн үсгээр, кодоор) ашиглахыг зөвшөөрнө.

9. Тус тусад нь шаардлага хангасан техникийн хүчитгэсэн байранд холбооны хууль 1998 оны 1-р сарын 8-ны өдрийн N 3-ФЗ "Мансууруулах бодис ба сэтгэцэд нөлөөт бодис"(Хууль тогтоомжийн цуглуулга Оросын Холбооны Улс, 1998, N 2, урлаг. 219; 2002 оны №30, урлаг. 3033; 2003, N 2, Урлаг. 167, No 27 (I хэсэг), урлаг. 2700; 2005, N 19, урлаг. 1752; 2006, N 43, урлаг. 4412; 2007, N 30, урлаг. 3748, № 31, зүйл. 4011; 2008, N 52 (I хэсэг), Урлаг. 6233; 2009, N 29, урлаг. 3614; 2010 оны №21, урлаг. 2525, № 31, зүйл. 4192) хадгалагдаж байна:

мансууруулах болон сэтгэцэд нөлөөт эм;

олон улсын стандартын дагуу хяналтанд байгаа хүчтэй, хортой эм хууль эрх зүйн зохицуулалт.

10. Эм хадгалах байранд эм хадгалах тавиур (шүүгээ) нь эмийн хүртээмжтэй байх, ажилтнуудын чөлөөтэй нэвтрэх, шаардлагатай бол ачих төхөөрөмж, түүнчлэн тавиур, хана, цэвэрлэх зориулалттай шал.

Эмийг хадгалах зориулалттай тавиур, шүүгээ, тавиурыг дугаарласан байх ёстой.

Хадгалсан эмийн бүтээгдэхүүнийг мөн хадгалсан эмийн тухай мэдээлэл (нэр, гаргах хэлбэр, тун, багцын дугаар, дуусах хугацаа, эмийн үйлдвэрлэгч) агуулсан тавиурын карт ашиглан тодорхойлох ёстой. Компьютерийн технологийг ашиглахдаа код, электрон төхөөрөмж ашиглан танихыг зөвшөөрдөг.

11. Байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эмийн бүртгэлийг цаасан болон цахим хэлбэрээр архивын хамт хөтлөх шаардлагатай. Хадгалах хугацаа нь хязгаарлагдмал эмийг цаг тухайд нь борлуулах хяналтыг компьютерийн технологи, эмийн нэр, цуврал, хүчинтэй хугацаа, хүчинтэй байх хугацаа, бүртгэлийг харуулсан тавиур карт ашиглан хийх ёстой. Эдгээр эмийн бүртгэл хөтлөх журмыг тухайн байгууллагын дарга эсвэл хувиараа бизнес эрхлэгч тогтоодог.

12. Мансууруулах бодисыг тодорхойлохдоо хугацаа нь дууссантэдгээрийг тусгайлан тогтоосон, тогтоосон (хорио цээрийн) талбайд бусад бүлгийн эмийн бүтээгдэхүүнээс тусад нь хадгалах ёстой.

13. Галын болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах байр нь одоо мөрдөж буй дүрэм журамд бүрэн нийцсэн байх ёстой.

14. Галын болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эмийн бүтээгдэхүүнийг физик-хими, шатамхай шинж чанар, савлагааны шинж чанарт нь нийцүүлэн нэг жигд байдлын зарчмаар хадгалах зорилгоор эмийн бөөний худалдаа, эм үйлдвэрлэгчийн (цаашид) хадгалах байр. агуулахын байр гэж нэрлэдэг) нь барилгын байгууламжийн галд тэсвэртэй байдлын хязгаарыг дор хаяж 1 цаг байхаар тусдаа байр (тасалгаа) болгон хуваана.

15. Сав баглаа боодол, үйлдвэрлэлд шаардлагатай эмЭмнэлгийн хэрэгцээнд зориулан нэг ажлын ээлжинд шатамхай эмийн тоог үйлдвэрлэлийн болон бусад байранд хадгалж болно. Ээлжийн төгсгөлд үлдсэн шатамхай эмийг дараагийн ээлжинд шилжүүлэх эсвэл үндсэн хадгалах газар руу буцаана.

16. Агуулахын өрөө, буулгах талбайн шал нь хатуу тэгш гадаргуутай байна. Шалыг тэгшлэхийн тулд хавтан, төмөр хавтанг ашиглахыг хориглоно. Шал нь хүн, бараа, тээврийн хэрэгслийн ая тухтай, аюулгүй хөдөлгөөнийг хангаж, хангалттай бат бөх, хадгалсан материалын ачааллыг тэсвэрлэх, агуулахыг цэвэрлэх энгийн, хялбар байдлыг хангах ёстой.

17. Галын болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах агуулах нь зохих ачаалалд зориулагдсан галд тэсвэртэй, тогтвортой тавиур, тавиураар тоноглогдсон байх ёстой. Тавиурыг шал, хананаас 0.25 м-ийн зайд суурилуулсан байх ба тавиурын өргөн нь 1 м-ээс ихгүй байх ба эмийн бодис хадгалах тохиолдолд 0.25 м-ээс багагүй фланцтай байх ёстой. дор хаяж 1.35 м.

18. Эмийн сан, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх эмийг хадгалахын тулд галын автомат хамгаалалт, дохиоллын системээр тоноглогдсон тусгаарлагдсан өрөөнүүд (цаашид шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх эм хадгалах өрөө гэх) байдаг.

19. Эмийн сан, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд шатамхай болон тэсрэх аюултай эм хадгалах байрнаас гадна 10 кг хүртэл хэмжээтэй шатамхай болон шатамхай шинж чанартай эмийн бодисыг галд тэсвэртэй шүүгээнд хадгалахыг зөвшөөрнө. Шүүгээг дулаан ялгаруулдаг гадаргуу болон гарцаас зайлуулж, хаалга нь 0.7 м-ээс багагүй өргөн, 1.2 м-ээс багагүй өндөртэй байх ёстой.Түүнд чөлөөтэй нэвтрэх боломжийг зохион байгуулна.

Эмнэлгийн зориулалттай тэсэрч дэлбэрэх эмийг (хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаатай) нэг ээлжинд хэрэглэхийн тулд шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалах байрнаас гадна металл шүүгээнд хадгалахыг зөвшөөрнө.

20. Бусад зориулалтаар барилгад байрлах шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх эмийн агуулахын өрөөнд хадгалахыг зөвшөөрөгдсөн шатамхай эмийн хэмжээ бөөнөөр нь 100 кг-аас ихгүй байна.

100 кг-аас дээш хэмжээтэй шатамхай эмийн бодисыг хадгалахад ашигладаг шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах байр нь тусдаа байранд байх ёстой бөгөөд хадгалах байр нь өөрөө тусгаарлагдсан шилэн эсвэл металл саванд хийгдсэн байх ёстой. бусад бүлгийн шатамхай эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах.

21. Галын ил задгай шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх аюултай эм хадгалах байранд орохыг хориглоно.

22. Агуулахад хадгалагдаж байгаа эм бэлдмэлийг тавиур эсвэл хөлийн тэрэг (подлог) дээр байрлуулна. Эмийг тавиургүйгээр шалан дээр байрлуулахыг хориглоно.

Тавиурыг шалан дээр нэг эгнээнд эсвэл тавиурын өндрөөс хамааран хэд хэдэн давхар тавиур дээр байрлуулж болно. Эмийн тавиурыг тавиур ашиглахгүйгээр өндөрт хэд хэдэн эгнээ байрлуулахыг хориглоно.

23. Буулгах, ачих үйл ажиллагааны гарын авлагын аргаар эмийн овоолгын өндөр нь 1.5 м-ээс ихгүй байна.

Буулгах, ачих үйл ажиллагаанд механикжсан төхөөрөмжийг ашиглахдаа эмийг хэд хэдэн давхаргаар хадгалах ёстой. Үүний зэрэгцээ эмийг тавиур дээр байрлуулах нийт өндөр нь механикжсан зөөвөрлөх төхөөрөмжийн хүчин чадлаас хэтрэхгүй байх ёстой (өргөгч, ачааны машин, өргөгч).

24. Гэрлийн үйлчлэлээс хамгаалах шаардлагатай эмийг байгалийн болон зохиомол гэрэлтүүлгээс хамгаалах тусгайлан тоноглогдсон өрөөнд эсвэл тусгайлан тоноглосон газарт хадгална.

25. Гэрлээс хамгаалах шаардлагатай эмийн бодисыг гэрлээс хамгаалах материалаар хийсэн саванд (улбар шар өнгийн шилэн сав, металл сав, хар, хүрэн, улбар шар өнгөөр ​​будсан хөнгөн цагаан тугалган цаас эсвэл полимер материалаар хийсэн савлагаа), харанхуй өрөөнд, эсвэл кабинетууд..

Гэрэлд онцгой мэдрэмтгий эмийн бодисыг (мөнгөний нитрат, прозерин) хадгалахын тулд шилэн савыг хар тунгалаг цаасаар наасан байна.

26. Гэрлийн нөлөөллөөс хамгаалах шаардлагатай эмнэлгийн зориулалтаар хэрэглэх эмийг анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд савлаж, нарны шууд тусгал болон бусад хурц гэрэл тусахаас сэргийлэх арга хэмжээ авсан тохиолдолд шүүгээ, тавиур дээр хадгална. эдгээр эмийн бүтээгдэхүүнд хүрэх (цацруулагч хальс, наалт, хаалт гэх мэт).

27. Чийгээс хамгаалах шаардлагатай эмийн бодисыг +15 хэм хүртэл температурт сэрүүн газар хадгална. С (цаашид - сэрүүн газар), усны уур үл нэвтрэх материалаар хийсэн нягт хаалттай саванд (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас, зузаан ханатай хуванцар сав) эсвэл үйлдвэрлэгчийн анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаатай.

28. Илэрхий гигроскоп шинж чанартай эмийн бодисыг дээд талд нь парафинаар дүүргэсэн битүүмжлэгдсэн шилэн саванд хадгална.

29. Эмийн бүтээгдэхүүний хоёрдогч (хэрэглэгч) сав баглаа боодол дээрх анхааруулах шошго хэлбэрээр заасан шаардлагын дагуу эмийн хадгалалт, гэмтэл, чанарыг алдагдуулахгүйн тулд зохион байгуулна.

30. Дэгдэмхий болон хатаахаас хамгаалах шаардлагатай эмийн бодис (үнэндээ дэгдэмхий эм; дэгдэмхий уусгагч агуулсан эм (архины хандмал, шингэн спиртийн баяжмал, өтгөн ханд); дэгдэмхий бодисын уусмал ба хольц ( чухал тос, аммиак, формальдегид, 13% -иас дээш устөрөгчийн хлоридын уусмал, карболын хүчил, янз бүрийн концентрацийн этилийн спирт гэх мэт); чухал тос агуулсан эмийн ургамлын материал; талсжих ус агуулсан эм - талст гидрат; дэгдэмхий бүтээгдэхүүн (иодоформ, устөрөгчийн хэт исэл, натрийн бикарбонат) үүсэх замаар задардаг эмүүд; Чийгийн агууламжийн тодорхой хязгаартай эмийг (магнийн сульфат, натрийн парааминосалицилат, натрийн сульфат)) сэрүүн газар, дэгдэмхий бодис (шил, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас) үл нэвтрэх материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд эсвэл саванд хадгална. анхдагч ба хоёрдогч (хэрэглэгч) үйлдвэрлэгчийн сав баглаа боодол. Шаардлагын дагуу полимер сав, баглаа боодол, таглааг ашиглахыг зөвшөөрнө улсын фармакопеязохицуулалтын баримт бичиг.

31. Эмийн бодис - талст гидратыг битүүмжилсэн шилэн, металл, зузаан ханатай хуванцар саванд эсвэл үйлдвэрлэгчийн анхдагч болон хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаанд эдгээр эмийн зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагад нийцсэн нөхцөлд хадгална.

32. Байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид өндөр температурт өртөхөөс хамгаалах шаардлагатай эмийг (термолабиль эм) зохицуулалтын шаардлагын дагуу эмийн анхдагч ба хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаа дээр заасан температурын горимын дагуу хадгалах ёстой. баримт бичиг.

33. Хордлогоос хамгаалах шаардлагатай эмийн хадгалалт бага температур(хөлдөсний дараа физик, химийн төлөв байдал нь өөрчлөгдөж, тасалгааны температурт дулаарах үед сэргэдэггүй эм (40% формальдегидийн уусмал, инсулины уусмал)), байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид анхан шатны болон хоёрдогч температурт заасан температурын горимын дагуу хийх ёстой. (хэрэглэгч) зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагын дагуу эмийн бүтээгдэхүүний сав баглаа боодол.

34. Инсулины бэлдмэлийг хөлдөөхийг хориглоно.

35. Хийн нөлөөллөөс хамгаалах шаардлагатай эмийн бодисууд (агаар мандлын хүчилтөрөгчтэй урвалд ордог бодисууд: нүүрстөрөгчийн ханаагүй холбоо бүхий төрөл бүрийн алифатик нэгдлүүд, нүүрстөрөгчийн ханаагүй холбоо бүхий хажуугийн алифат бүлэг бүхий циклийн нэгдлүүд, фенол ба полифенолын үүсмэл бодис, түүний үүсмэл гидросубститутийн бүлгүүд. хүхэр агуулсан гетероген ба гетероциклийн нэгдлүүд, ферментүүд ба органик бэлдмэлүүд; агаар мандлын нүүрстөрөгчийн давхар исэлтэй урвалд ордог бодисууд: шүлтлэг металлын давс ба сул органик хүчлүүдийн давс (натри барбитал, гексенал), олон атомт амин (эуфиллин), магни, хэт исэл агуулсан эмүүд. натрийн гидроксид, идэмхий калий) -ийг хий нэвтэрдэггүй материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд, боломжтой бол дээд талд нь дүүргэж хадгална.

36. Үнэртэй эмийн бүтээгдэхүүн (эмийн бодис, дэгдэмхий болон бараг дэгдэмхий биш, гэхдээ хүчтэй үнэртэй) нь үнэргүй, битүүмжилсэн саванд хадгална.

37. Өнгөт эм бэлдмэлийг (сав, таг, тоног төхөөрөмж, бараа материалд ариун цэвэр, эрүүл ахуйн энгийн аргаар угаагаагүй өнгөт толбо үлдээсэн эмийн бодис (гялалзсан ногоон, метилен хөх, индиго кармин)) тусгай шүүгээнд хадгална. нягт хаалттай саванд хийнэ.

38. Будгийн эмтэй ажиллахын тулд зүйл бүрт тусгай жин, зуурмаг, хусуур болон бусад шаардлагатай хэрэгслийг хуваарилах шаардлагатай.

39. Ариутгалын бодисыг хуванцар, резин, металл агуулах, нэрмэл ус үйлдвэрлэх байгууламжаас хол, битүүмжилсэн саванд, тусгаарлагдсан өрөөнд хадгална.

40. Эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийн хадгалалтыг улсын фармакопея, зохицуулалтын баримт бичгийн шаардлагад нийцүүлэн, түүнчлэн тэдгээрийг бүрдүүлдэг бодисын шинж чанарыг харгалзан гүйцэтгэдэг.

41. Эмнэлгийн хэрэглээний хоёрдогч (хэрэглэгчийн) савлагаатай эмийг шүүгээ, тавиур, тавиур дээр хадгалахдаа шошгон дээр (тэмдэглэгээ) гадагшаа байрлуулсан байх ёстой.

42. Байгууллага, хувиараа бизнес эрхлэгчид эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах эмийг тухайн эмийн хоёрдогч (хэрэглэгч) савлагаа дээр заасан хадгалалтын шаардлагын дагуу хадгалах ёстой.

43. Эмийн ургамлын материалыг задгай хуурай (50%-иас ихгүй чийгшилтэй), агааржуулалт сайтай газар, битүүмжилсэн саванд хадгална.

44. Эфирийн тос агуулсан их хэмжээний эмийн ургамлын материалыг сайтар битүү саванд тусгаарлан хадгална.

45. Эмийн ургамлын задгай материалд улсын фармакопейн шаардлагын дагуу тогтмол хяналтанд байх ёстой. Хэвийн өнгө, үнэр, шаардлагатай хэмжээгээрээ алдсан өвс, үндэс, үндэслэг иш, үр, жимс идэвхтэй бодисууд, түүнчлэн хөгц, амбаарт хортон шавьжид өртсөн хүмүүс татгалздаг.

46. ​​Зүрхний гликозид агуулсан эмийн ургамлын материалыг хадгалах нь улсын фармакопейн шаардлага, ялангуяа биологийн идэвхжилийг давтан хянах шаардлагыг дагаж мөрдөнө.

47. ОХУ-ын Засгийн газрын 2007 оны 12-р сарын 29-ний өдрийн N 964 "234-р зүйлийн зорилгоор хүчтэй, хортой бодисын жагсаалтыг батлах тухай" тогтоолоор батлагдсан хүчтэй, хортой бодисын жагсаалтад багтсан задгай эмийн ургамлын материал. ОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн бусад зүйл, түүнчлэн ОХУ-ын Эрүүгийн хуулийн 234-р зүйлд заасан зорилгоор их хэмжээний хүчтэй бодисууд" (Собрание Законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, Урлаг 89; 2010); , N 28, Art. 3703), тусдаа өрөөнд эсвэл тусдаа шүүгээнд цоож, түлхүүрээр хадгалагдана.

48. Савласан эмийн ургамлын түүхий эдийг тавиур эсвэл шүүгээнд хадгална.

49. Хадгалах эмийн хануур хорхойтогтмол температурын горимыг тогтоосон эмийн үнэргүй тод өрөөнд явуулсан.

51. Шатамхай эм хадгалах (шатамхай шинж чанартай эм (архи ба архины уусмал, спирт ба эфирийн хандмал, спиртийн болон эфирийн ханд, эфир, турпентин, сүүн хүчил, хлорэтил, коллодион, клеол, Новиковын шингэн, органик тос); шатамхай шинж чанартай эмийг (хүхэр, глицерин, ургамлын тос, эмийн ургамлын материал)) бусад эмээс тусад нь авч явах ёстой.

52. Шатамхай эмийг савнаас шингэнийг ууршуулахгүйн тулд битүүмжилсэн бат бөх, шилэн эсвэл металл саванд хадгална.

53. Шатамхай, амархан шатдаг эм бүхий лонх, цилиндр болон бусад том савыг тавиурын тавиур дээр нэг эгнээ өндөрт байрлуулна. Өөр өөр зөөлөвчний материалыг ашиглан өндөрт хэд хэдэн эгнээ хадгалахыг хориглоно.

Эдгээр эмийг халаалтын төхөөрөмжийн ойролцоо хадгалахыг хориглоно. Тавиур эсвэл яндангаас халаах элемент хүртэлх зай нь дор хаяж 1 м байх ёстой.

54. Шатамхай болон өндөр шатамхай эмийн бодис агуулсан лонхны хадгалалтыг нөлөөллөөс хамгаалсан саванд эсвэл нэг эгнээнд цилиндр хазайлганд хийнэ.

55. Эмийн сангийн байгууллагад хуваарилагдсан үйлдвэрлэлийн байрны ажлын байранд болон хувиараа бизнес эрхлэгчид, шатамхай, амархан шатдаг эмийг ээлжийн шаардлагаас хэтрэхгүй хэмжээгээр хадгалж болно. Үүний зэрэгцээ тэдгээрийг хадгалж буй савнууд нь нягт хаалттай байх ёстой.

56. Шатамхай, амархан шатдаг эмийг бүрэн дүүргэсэн саванд хадгалахыг хориглоно. Бөглөх зэрэг нь эзлэхүүний 90% -иас ихгүй байх ёстой. Их хэмжээний согтууруулах ундаа нь эзэлхүүний 75% -иас ихгүй хэмжээгээр дүүргэсэн металл саванд хадгалагддаг.

57. Шатамхай эмийн бүтээгдэхүүнийг эрдэс хүчил (ялангуяа хүхрийн болон азотын хүчил), шахсан болон шингэрүүлсэн хий, шатамхай бодистой хамт хадгалах. ургамлын тос, хүхэр, ороох материал), шүлт, түүнчлэн органик бус давстай хамт өгөх органик бодистэсрэх бодис (калийн хлорат, калийн перманганат, калийн хромат гэх мэт).

58. Эмнэлгийн эфир, мэдээ алдуулалтын эфирийг үйлдвэрийн савлагаатай, харанхуй сэрүүн, гал, халаах төхөөрөмжөөс хол байлгана.

59. Тэсрэх бодис (тэсрэх шинж чанартай эм (нитроглицерин); тэсэрч дэлбэрэх шинж чанартай эм (калийн перманганат, мөнгөний нитрат)) хадгалахдаа тоос шороогоор бохирдохоос сэргийлэх арга хэмжээ авна.

60. Тэсрэх бодис бүхий сав (торх, цагаан тугалга, лонх гэх мэт) нь эдгээр эмийн уурыг агаарт нэвтрүүлэхгүйн тулд сайтар тагласан байна.

61. Бөөн калийн перманганатын агуулахын тусгай тасалгаанд (энэ нь цагаан тугалга бөмбөрт хадгалагддаг), бусад органик бодисоос тусад нь газрын таглаатай barbells - эмийн сан, хувиараа бизнес эрхлэгчдэд хадгалахыг зөвшөөрнө.

62. Нитроглицериныг бөөнөөр нь уусмалыг жижиг, сайтар битүүмжилсэн лонхонд эсвэл металл саванд галын аюулаас урьдчилан сэргийлэх үүднээс харанхуй сэрүүн газар хадгална. Нитроглицерин бүхий аяга таваг хөдөлж, энэ эмийг жинлэх нь нитроглицерин асгарах, уурших, түүнчлэн арьсанд хүрэхгүй байх ёстой.

63. Диэтил эфиртэй ажиллахдаа сэгсрэх, цочроох, үрэлтийг зөвшөөрөхгүй.

65. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг байгууллагад тусгайлан тусгаарласан, инженерийн болон тусгай тоног төхөөрөмжөөр тоноглогдсон өрөөнд хадгална. техникийн хэрэгсэлОХУ-ын Засгийн газрын 2009 оны 12-р сарын 31-ний өдрийн 1148-р тогтоолоор тогтоосон Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисыг хадгалах дүрмийн дагуу хамгаалалт, түр хадгалах газруудад (ОХУ-ын хууль тогтоомжийн цуглуулга) Холбоо, 2010, N 4, 394-р зүйл, N 25, 3178-р зүйл).

66. ОХУ-ын Засгийн газрын 2007 оны 12-р сарын 29-ний өдрийн 964-р тогтоолын дагуу "ОХУ-ын Холбооны Улсын Эрүүгийн хуулийн 234 дүгээр зүйл болон бусад зүйлд заасан зорилгоор хүчтэй болон хортой бодисын жагсаалтыг батлах тухай" хүчтэй. мөн хортой эмэнд хүчтэй ба хорт бодисын жагсаалтад орсон хүчтэй, хортой бодис агуулсан эмүүд багтана.

67. Олон улсын эрх зүйн хэм хэмжээнд (цаашид олон улсын хяналтад байгаа хүчтэй, хортой эм гэх) хяналтад байгаа хүчтэй, хортой эмийг мансууруулах бодис хадгалах зориулалттайтай адил инженерийн болон техникийн хамгаалалтын тоног төхөөрөмжөөр хангасан байранд хадгална. болон сэтгэцэд нөлөөт эм.

68. Олон улсын хяналтад байгаа хүчтэй, хортой эм, мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөт эмүүдийг техникийн бэхлэлттэй нэг өрөөнд хадгалж болно.

Үүний зэрэгцээ, хүчтэй, хортой эмийг (нөөцийн хэмжээнээс хамаарч) сейфийн янз бүрийн тавиур (металл шүүгээ) эсвэл өөр өөр сейф (металл шүүгээ) дээр хадгалах ёстой.

69. Олон улсын хяналтад байдаггүй хүчтэй, хортой эмийг ажлын өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилсэн металл шүүгээнд хадгална.

Асуултуудын хариулт:

1. 647n захиалгын 35-р зүйл (үнийн шошготой холбоотой мэдээлэл) нь хүнсний нэмэлт тэжээлд хамаарах уу?
- Энэ тохиолдолд 647n тушаалын 35-р зүйлд тусгайлан жороор олгохгүй байгаа эмүүдийг хэлнэ. Хүнсний нэмэлт бүтээгдэхүүний үнийн шошгоны хувьд тэдэнд тавигдах шаардлагыг ОХУ-ын Засгийн газрын 1998 оны 1-р сарын 19-ний өдрийн 55 дугаар "Борлуулалтын дүрмийг батлах тухай" тогтоолоор зохицуулдаг. тодорхой төрөлбараа, ижил төрлийн бүтээгдэхүүнийг засварлах, солих хугацаанд үнэ төлбөргүй өгөх худалдан авагчийн шаардлагад хамаарахгүй удаан эдэлгээтэй барааны жагсаалт, буцаах, солих боломжгүй сайн чанарын хүнсний бус бүтээгдэхүүний жагсаалт. өөр хэмжээ, хэлбэр, хэмжээ, загвар, өнгө, тохиргоотой ижил төстэй бүтээгдэхүүний хувьд."

2. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын хадгалалт, бүртгэлтэй холбоотой хууль тогтоомжид сүүлийн үед орсон өөрчлөлт?
-Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын хадгалалтын асуудалд томоохон өөрчлөлт орсон Энэ мөчүгүй.
Нягтлан бодох бүртгэлийн талаар нэмэлт өөрчлөлт оруулах нь гарцаагүй. Эдгээрийг ОХУ-ын Засгийн газрын 2006 оны 11-р сарын 4-ний өдрийн 644-р тогтоолоор "Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын эргэлттэй холбоотой үйл ажиллагааны талаархи мэдээлэл өгөх журам, эргэлттэй холбоотой үйл ажиллагааг бүртгэх журам"-д тусгасан болно. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис." Энэ баримт бичиг одоогоор боловсруулагдаж байгаа бөгөөд гармагц бид энэхүү тогтоолын талаар шинэ вебинар зохион байгуулах болно.

3. Дүрэмд зохих эмийн сангийн дадлагабайрлал гарч ирнэ - сэдвийн дарга жижиглэн худалдаа. Энэ бүхэл бүтэн эмийн сангийн захирал уу эсвэл энэ сүлжээний нэг эмийн сангийн дарга уу?
- Жижиглэнгийн худалдааны байгууллагын дарга гэдэг нь дарга гэсэн үг хуулийн этгээд, өөрөөр хэлбэл энэ тохиолдолд эмийн сангийн сүлжээний захирал.

4. Эмийн жороор олгодог эмийг OTC эмээс тусад нь хадгалах ёстой юу?
- 647н тушаалын 36-д заасны дагуу "Жорын дагуу олгодог эмийг жороор олгодоггүй эмээс тусад нь "ийм эм байрлуулсан тавиур эсвэл шүүгээнд наасан эмийн жороор" гэсэн тэмдэглэгээ бүхий хаалттай шүүгээнд байрлуулна.

5. Эмийн сан нь 647n тушаалын шаардлагын дагуу хэдэн ажлын заавар / SOP байх ёстой вэ?
- SOP-ийн талаархи үндсэн мэдээллийг 647n тушаалын 37, 47, 66, 68-р зүйлд тусгасан болно. 647n тоот тушаал нь эмийн сангийн байгууллагад хэдэн SOP байх ёстойг нарийн заагаагүй боловч 68-р зүйлд онцгой анхаарал хандуулах хэрэгтэй.
"Стандарт үйл ажиллагааны журам нь дараахь журмыг тодорхойлсон байх ёстой.
а) худалдан авагчдын гомдол, саналд дүн шинжилгээ хийж, шийдвэр гаргах;
б) эдгээр дүрмийн шаардлага болон эмийн сангийн барааны эргэлтийг зохицуулах зохицуулалтын эрх зүйн актуудын бусад шаардлагыг зөрчсөн шалтгааныг тогтоох;
в) ижил төстэй зөрчлийг давтахгүйн тулд зохихыг нь хэрэгжүүлэх хэрэгцээ, боломжийн талаар үнэлэх;
г) тодорхойлолт ба хэрэгжилт шаардлагатай арга хэмжэээмийн сангийн нэр төрлийн хуурамч, чанаргүй, хуурамч бараа худалдан авагчид орохоос урьдчилан сэргийлэх зорилгоор;
д) урьдчилан сэргийлэх, засч залруулах арга хэмжээний үр дүнтэй байдалд дүн шинжилгээ хийх.”
Энэ догол мөрийг иш татсанаар та сайн эмийн сангийн дүрмийн талаархи SOP-ийг өөрөө бүрдүүлэх боломжтой болно.

6. Эмнэлгийн байгууллага нь бүтцийн нэгжтэй - эмийн сантай. Эмийн хадгалалттай холбоотой 646н тушаалын шаардлагыг дундын албан тушаалд хэрэглэж байна уу эмнэлгийн ажилтнууд, эмчилгээний өрөөнүүдболон бусад өрөөнүүд?
- 646н тушаалын 2-т түүний шаардлага эмийн сан болон эмнэлгийн байгууллагад хамаарна гэж заасан. Гэхдээ дээр дурдсанчлан 646n тушаалын зөрчлийг ОХУ-ын Захиргааны зөрчлийн тухай хуулийн тодорхой зүйлд хамааруулах нь нэлээд төвөгтэй асуудал юм. Энэ тохиолдолд 646н тушаалын зөрчил нь эмнэлгийн болон эмийн сангийн байгууллагуудтай холбоогүй байх магадлалтай тул эдгээр зөрчлийн талаархи шүүхийн анхны шийдвэрийг хүлээх шаардлагатай байна.
Гэсэн хэдий ч энэхүү тушаалын 2 дахь заалтыг үндэслэн эмнэлгийн байгууллагууд түүний шаардлагыг дагаж мөрдөх нь зүйтэй юм.

3-р зүйлд заасан N 646n тушаал нь эмийн эргэлтийн субьектийн даргад (цаашид MD гэх) эм бэлдмэлийг хадгалах, (эсвэл) тээвэрлэх дүрмийг дагаж мөрдөхийн тулд ажилчдад зориулсан цогц арга хэмжээ авах үүргийг өгдөг. Энэ тохиолдолд эмчилгээний сэдэв гэж дээрх тушаалд хамаарах аливаа байгууллага, түүний дотор эмнэлгийн байгууллага, түүний харьяалагддаг тусдаа хэлтэс(амбулатори, бага эмч, бага эмч-эх барихын станц, ерөнхий эмнэлгийн (өрхийн) эмнэлгийн төв (тэнхим)) эмийн сангийн байгууллагагүй хөдөөгийн суурин газарт байрладаг. Дээр дурдсанаас харахад эм хадгалах үйл ажиллагаа эрхэлдэг эмнэлгийн байгууллага бүр 2017 оноос эхлэн эмийн хадгалалтын сайн туршлагын "шинэ" дүрмийг дагаж мөрдөх ёстой.

Удирдлагын арга хэмжээний багц эмнэлгийн байгууллагачанарын систем гэж нэрлэгддэг бөгөөд Хадгалалт, Тээвэрлэлтийн дүрмийг дагаж мөрдөхийг баталгаажуулах олон төрлийн үйл ажиллагааг багтаадаг. Ялангуяа эмнэлгийн байгууллагын эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах чанарын тогтолцоог хэрэгжүүлэхийн тулд дараахь зүйлийг хийх шаардлагатай.

1. Эмийн хадгалалт, тээвэрлэлтийн явцад ажилтан авах арга хэмжээ авах журмыг баталсугай.
2. Хэмжих хэрэгсэл, тоног төхөөрөмжид засвар үйлчилгээ хийх, шалгах журмыг батлах.
3. Журналд бүртгэл хөтлөх дараалал, тайлагнах журам батлах.
4. Үйл ажиллагааны стандарт горимыг дагаж мөрдөхийг баталгаажуулах.

Үүний зэрэгцээ, эм хадгалах, тээвэрлэх шинэ дүрэмд эмнэлгийн байгууллагын дарга эм хүлээн авах, тээвэрлэх, байрлуулах журмыг зохицуулсан баримт бичгийг нэмэлтээр батлахыг шаарддаг. Эдгээр үйлдлүүдийг стандарт үйл ажиллагааны журам гэж нэрлэдэг.

Эмийн хадгалалт, тээвэрлэлтийн явцад ажилтны арга хэмжээ авах журам (үйл ажиллагааны стандарт журам) батлах

Чанарын тогтолцоог нэвтрүүлэх, стандарт үйл ажиллагааны журмыг хэрэгжүүлэхийн тулд эмнэлгийн байгууллагын дарга тушаал гаргаж, холбогдох журам (заавар) боловсруулж, батлуулахыг хариуцагчдад даалгадаг. төрөл бүрийн үйл ажиллагаамансууруулах бодис хадгалах үед. Ийм зааврын тодорхой жагсаалтыг Хадгалалтын сайн туршлагын дүрмээр тогтоогоогүй болно. Эмийг хүлээн авах, тээвэрлэх, байрлуулах стандарт үйл ажиллагааны журмын "эвдрэлийг" харгалзан эмнэлгийн байгууллагад эм хадгалах үйл явцыг ижил үе шатанд хувааж, зааварт үе шат бүрийг нарийвчлан тусгах нь зүйтэй. дараахь баримт бичгийг батална.

1. Тээвэрлэгчээс эм хүлээн авах заавар

Тээвэрлэгч (тээврийн байгууллага) -аас эм авах журмын тухай заавар нь эмийн багцыг хүлээн авсны дараа эмнэлгийн байгууллагын ажилтны үйл ажиллагааны жагсаалтыг гаргаж, ажилтан бичиг баримт бүрдүүлэхдээ ямар нөхцөл байдлыг олж мэдэх ёстой талаар зааврыг агуулсан байх ёстой. эмийн багц бүрт. Тиймээс, ажилтан хадгалах, тээвэрлэх сайн туршлагын дагуу хадгалах хугацаа богино эмийг эхлээд тээвэрлэхэд хүргэдэг гэдгийг мэдэж байх ёстой. Үлдсэн хадгалах хугацааг эмийн хүлээн авагчтай тохиролцож тээвэрлэхэд бэлтгэнэ. Хэрэв эмийн үлдэгдэл хадгалах хугацаа урт биш бол хүлээн авсан багцыг дараа нь хасахаас зайлсхийхийн тулд эмнэлгийн байгууллага эмийг хүлээн авахыг зөвшөөрөхдөө ийм нийлүүлэлтээс татгалзах нь дээр.

Эмийн бүтээгдэхүүнийг хүлээн авахдаа ажилтан хүлээн авсан эмийн нэр төрөл, тоо хэмжээ, чанарыг дагалдах баримт бичигт нийцэж байгаа эсэхийг шалгах ёстой (эмийн нэр, тоо хэмжээг дагалдах хуудас, тээврийн хуудасны хамт шалгана. Гадаад төрхсав).

Үйл ажиллагааны стандарт журмын хүрээнд эмнэлгийн байгууллага эм уухаасаа өмнө болзошгүй эрсдлийн дүн шинжилгээ, үнэлгээ бүхий эмийн тээвэрлэлтийг төлөвлөх ёстой. Тодруулбал, тээвэрлэгч нь хүргэхээс өмнө тухайн эм нь хадгалалтын тусгай нөхцөлтэй эсэх, тээвэрлэгч үүнийг тээвэрлэх явцад хангаж чадах эсэхийг олж тогтоодог. Энэ нь эмнэлгийн байгууллага биш харин тээвэрлэгч өөрөө хариуцаж байгаа хэдий ч сүүлийнх нь тухайн эмийг хэрэглэхэд тохиромжтой болгохын тулд тээвэрлэх нөхцлийн талаархи тээврийн компанийн мэдлэгийг сонирхож байна. Үүнтэй холбогдуулан тээвэрлэгчийн хүсэлтээр эмийн бүтээгдэхүүний чанарын шинж чанар, хадгалах, тээвэрлэх нөхцөл, түүний дотор температур, гэрэлтүүлэг, сав, баглаа боодолд тавигдах шаардлагуудын талаар бүрэн мэдээлэл өгөхийг зөвлөж байна.

Тус тусад нь сав баглаа боодол дээр анхаарлаа хандуулах нь зүйтэй. Эм ууж буй ажилтан сав баглаа боодлын чанар, тээвэрлэсэн эмийн нэр, цуврал, худалдаанд гарсан огноо, савлагааны дугаар, эм үйлдвэрлэгчийн нэр, байршил зэрэгт анхаарах ёстой. тэдгээрийн ашиглалтын хугацаа болон хадгалах нөхцөл, тээвэрлэлтийн . Энэ мэдээлэл байхгүй байгаа нь шууд бусаар илэрхийлж болно болзошгүй зөрчилтээвэрлэлтийн нөхцөл, тэр ч байтугай хуурамч тухай. Хэрэв зөрчил илэрсэн, эсвэл саванд гэмтэл учруулсан бол эмийг авч болохгүй - зохих акт гаргаж, гэрээнд заасан буцаах журмын дагуу ханган нийлүүлэгчид буцааж өгөх ёстой. Эмнэлгийн байгууллагын ажилтан ийм барааг буцаах журмыг боловсруулах журмыг зааж өгөх ёстой.

Хадгалах, тээвэрлэх сайн туршлагын шинэ дүрмийн дагуу нислэгээр илгээгдсэн тээвэрлэгчийн ажилтнууд эм тээвэрлэхэд (улирлын шинж чанарыг харгалзан) тусгаарлагдсан сав бэлтгэх журам, мөн мөсийг дахин ашиглах боломжийн талаар зааварчилгаа өгдөг. багцууд. Тээврийн шинэ дүрэм журмаас гадна бэлтгэлийн зааварчилгаа, түүнчлэн бусад журамд дурдсан тээврийн нөхцөлийг харгалзан үзэх ёстой. Жишээлбэл, иммунобиологийн эмийн бүтээгдэхүүнийг тээвэрлэх нөхцлийг SP 3.3.2.3332-16, батлагдсан. ОХУ-ын Улсын ариун цэврийн ерөнхий эмчийн 2016 оны 2-р сарын 17-ны өдрийн N 19 тоот тушаалаар эдгээр эм, хоол хүнс, бусад эм, түүхий эд, материалыг хамтран тээвэрлэхэд хүйтэн гинжин хэлхээний төхөөрөмжийг ашиглахыг эрс хориглосон болно. , тээвэрлэж буй эмийн чанарт нөлөөлөх, сав баглаа боодол нь гэмтээж болзошгүй тоног төхөөрөмж, эд зүйлс. ILS-ийг тээвэрлэхдээ бэлтгэлийг ачих, буулгах үед термоиндикатор бүрийн уншилтыг хянаж байх ёстой бөгөөд уншилтыг ILS-ийн хөдөлгөөний тусгай бүртгэлд өдөрт хоёр удаа - "хүйтэн гинжин хэлхээний" эхний, хоёр, гурав дахь түвшинд бүртгэнэ. ", мөн ажлын өдрүүдэд өдөрт нэг удаа - дөрөвдүгээр түвшинд. Мөн сэтгүүлд хөргөлтийн төхөөрөмжийг төлөвлөсөн эсвэл яаралтай зогсоох, эвдрэл, температурын горимыг зөрчсөн баримтуудыг бүртгэх ёстой.

Бодит амьдрал дээр мэдээжийн хэрэг тээвэрлэгч нь ажилчдаа зааварлах үүргээ чанд дагаж мөрддөг, түүнчлэн ийм ажилчдын хөдөлмөрийн чиг үүргээ гүйцэтгэхэд хариуцлагатай хандах хандлагад найдаж болохгүй. Тээвэрлэлтийн явцад тээвэрлэлтийн нөхцлийг зөрчихөд хүргэдэг хүний ​​хүчин зүйлийг хасахад хэцүү байдаг - мөнгө хэмнэхийн тулд гэмтэлтэй мөсийг хэд хэдэн удаа ашигладаг, хоол хүнс болон бусад түүхий эдийг эмийн хамт байрлуулж, температурыг оруулдаг. "Та хүссэнээрээ" бүртгэлд ихэвчлэн эм хүлээн авагч дээр ирэхээс өмнө бичнэ. Тээвэрлэгчийн хөргөлтийн төхөөрөмж нь термометрээр огт тоноглогдоогүй эсвэл ажиллахгүй, үргэлж ижил утгыг харуулах тохиолдол байдаг. Ирж буй машин нь тохиолддог техникийн үзүүлэлтэсвэл тавьсан маршрутын улмаас температурын горимын шаардлагыг хангаж чадахгүй байсан ч тээврийн компани нислэгээр гаргасан.

Хэдийгээр тээвэрлэлтийн журамд хадгалалтын температурын горим зөрчигдсөн, эм тээвэрлэх явцад илэрсэн сав баглаа боодол гэмтсэн тухай мэдээллийг илгээгч, хүлээн авагчид мэдээлэхийг шаарддаг боловч бодит байдал дээр мэдээжийн хэрэг энэ шаардлагыг дагаж мөрддөг. үргэлж ажиглагддаггүй. Тээвэрлэгчид тээвэрлэлтийн дүрмийг дагаж мөрдөөгүйгээс учирсан хохирлоо нөхөн төлөх эрсдэлийг хүлээн зөвшөөрөхийг хүсэхгүй байгаа бөгөөд энэ мэдээллийг нуун дарагдуулахыг оролдож болно.

Эмийг хүлээн авахдаа эдгээр бүх зүйлийг анхаарч үзэх хэрэгтэй бөгөөд хэрэв тээвэрлэх явцад температурын горим болон бусад нөхцлийг дагаж мөрдөх талаар үндэслэлтэй эргэлзээ байгаа бол тогтоосон нөхцөл байдлыг эмнэлгийн байгууллагын ажилтны зааварт тэмдэглэсэн байх ёстой. баримтат хэлбэрээр тусгаж удирдлагад тайлагнана. Хадгалалтын шинэ дүрэм нь эмнэлгийн байгууллагад тодорхой эмийг тээвэрлэх нөхцөлийг хангасан эсэхийг баталгаажуулах хүсэлтийг ханган нийлүүлэгчид илгээх эрхтэй. Хэрэв ийм баталгаа ирээгүй бол байгууллага нь тээвэрлэлтийн нөхцлийг зөрчиж нийлүүлсэн эмийг хүлээн авахаас татгалзах эрхтэй.

2. Хадгалах талбайд эмийн бүтээгдэхүүнийг байрлуулах (тээвэрлэх) заавар

Зааварт ажилтан эм хүлээн авахдаа тээврийн савыг харааны бохирдлоос цэвэрлэж, арчиж, тоос шороо, толбо гэх мэтийг арилгаж, зөвхөн дараа нь түүнийг байр, хадгалах газар руу оруулах ёстой. Эмийн бүтээгдэхүүн, эмийн цаашдын хадгалалтыг эмийн бүртгэлийн хавтсанд тавигдах шаардлага, зааврыг харгалзан гүйцэтгэнэ. эмнэлгийн хэрэглээ, сав баглаа боодол, тээврийн чингэлэг дээрх мэдээлэл.

Зааварт сайн хадгалалтын дүрмийг харгалзан эмийн бүтээгдэхүүнийг байрлуулах дүрмийг тодорхойлсон байх ёстой. Юу хийх ёсгүйг ажилтанд хэлэх нь зүйтэй: жишээлбэл, тавиургүйгээр шалан дээр эмийг байрлуулах, тавиурыг шалан дээр хэд хэдэн эгнээнд байрлуулах, эмтэй хамт хадгалах. хүнсний бүтээгдэхүүн, тамхины бүтээгдэхүүнгэх мэт.

Хадгалалтын сайн практикийн дүрмийн дагуу эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах тавиур (шүүгээ) нь шошготой байх ёстой, тавиурын картыг харагдахуйц хэсэгт байрлуулсан байх ёстой бөгөөд эмийн бүртгэлд ашигладаг нягтлан бодох бүртгэлийн тогтолцооны дагуу эмийн бүтээгдэхүүнийг таних шаардлагатай. Эмийн эргэлтийн сэдэв, эмийг хадгалах зааварт, дотор ажлын байрны тодорхойлолтажилтан тавиур (шүүгээ) дээр шошго хийх, тавиурын картыг бөглөх үүргийг тусгах ёстой.

Эмнэлгийн байгууллага өлгүүр картын оронд цахим мэдээлэл боловсруулах системийг ашигладаг бол ийм системд өгөгдлийг бөглөх нь ажилтан өөрөө хариуцна. Хадгалалтын шинэ дүрэм нь ийм систем дэх эмийг код ашиглан таних боломжийг олгодог. Энэ нь эмийн нэр төрөл, тэдгээрийн байршлыг тухай бүрд нь оруулах шаардлагагүй гэсэн үг юм - нэг буюу өөр утгын кодыг өгч, кодын захидал харилцааны хүснэгтийг батлахад хангалттай бөгөөд энэ нь оффисын ажлыг ихээхэн хялбаршуулдаг.

Учир нь Хадгалах нөхцөл, чийгшил нь эмийн бүртгэлийн хавтас, эмнэлгийн хэрэглээний заавар, сав баглаа боодол дээр заасан хадгалалтын нөхцөлд тохирсон өрөө, талбайд хадгалагдах ёстой. Эмийг заасан горим, үүрэг хариуцлагын дагуу ажилтны температур, чийгшлийн өөрчлөлтийг хянах.

Үүнтэй ижил зааварт эм хадгалах байр (бүс) -ийг цэвэрлэх журмыг тусгахыг зөвшөөрнө - эдгээр нь эм хадгалах бүх субьектэд ижил стандарт үйл ажиллагааны журмын дагуу хийгддэг. Энэ тохиолдолд стандарт үйл ажиллагааны журам нь SanPiN 2.1.3.2630-10-ийн 11-р хэсэгт заасан арга хэмжээнүүдийг хэлнэ "Байгууллагад тавих ариун цэврийн болон эпидемиологийн шаардлага" эмнэлгийн үйл ажиллагаа»- эдгээр арга хэмжээ нь эмнэлгийн байгууллагын бүх байранд ижил байна (зарим үл хамаарах зүйл): өдөрт дор хаяж 2 удаа боловсруулалт хийх, сард дор хаяж нэг удаа ерөнхий цэвэрлэгээ хийх, жилд 2-оос доошгүй удаа цонх угаах гэх мэт. Хадгалах зааварт та баримт бичгийг шаардлагагүй мэдээллээр дүүргэхгүйн тулд эмнэлгийн байгууллагын байрыг нойтон цэвэрлэх зааврын дагуу л лавлаж болно.

Эмнэлгийн байгууллагын ажилтанд стандарт үйл ажиллагааны журмаар тодорхойлогдсон нэвтрэх эрхгүй хүмүүсийг эм хадгалах байранд (бүс) оруулахгүй байхыг зааж өгөх ёстой. нүүр царай, албан ёсны үүрэгэм хүлээн авах, тээвэрлэх, байрлуулах, хэрэглэхтэй холбоогүй.

3. Хадгалах тусгай нөхцөл шаардсан эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах заавар

Энэхүү баримт бичигт янз бүрийн ангиллын эм хадгалах цэгүүдэд дүн шинжилгээ хийх хэрэгтэй, жишээлбэл, шатамхай болон тэсрэх бодисыг хадгалах нь галын болон халаалтын төхөөрөмжөөс хол явагддаг тул ажилчид ийм эмэнд механик нөлөө үзүүлэхгүй байх шаардлагатай. Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт, хүчтэй, хортой эмээс бусад тохиолдолд тоон бүртгэлд хамрагдах эмийн бүтээгдэхүүнийг ажлын өдрийн төгсгөлд металл эсвэл модон шүүгээнд битүүмжилсэн, битүүмжилсэн байх ёстой гэдгийг зааварт тусгасан байх ёстой. Ийм эмийн жагсаалтыг ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 2014 оны 4-р сарын 22-ны өдрийн N 183n тушаалаар тогтоосон бөгөөд эмнэлгийн байгууллагын ажилтан мэдэж байх ёстой. энэ жагсаалтзаасан жагсаалтын дагуу эм бэлдмэлийг ангилах чадвартай байх.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодис агуулсан эмийн бэлдмэлийг ОХУ-ын мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт бодисын тухай хууль тогтоомжийн дагуу хадгалах ёстой - юуны өмнө ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны 7-р сарын 24-ний өдрийн тушаалын шаардлагыг харгалзан. 2015 N 484n. Тиймээс энэхүү тушаалд мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг 4-р ангилалд хамаарах байранд, эсвэл зохих байр, газарт байрлуулсан сейф (саванд) түр хадгалах газарт хадгалахыг заасан болно. Тиймээс сейфийн түлхүүрийг өгсөн ажилтныг тодруулах ёстой. Дүрмээр бол ийм ажилтан нь санхүүгийн хариуцлагатай хүн бөгөөд "гарын үсэг" гэсэн түлхүүрийг авдаг. Зааварт түлхүүрийг хүлээлгэн өгөхийг зөвшөөрөхгүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй танихгүй хүмүүс, шуудангийн түлхүүрийг хүлээлгэн өгөх журам, түлхүүрийг гэртээ авчрахыг хориглосон.

Тус тушаалд мөн ажлын өдөр дууссаны дараа мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг мансууруулах, сэтгэцэд нөлөөт эмийн үндсэн хадгалалтын газарт буцааж өгөх ёстойг зааж өгсөн - эмнэлгийн ажилтан энэ шаардлагыг дагаж мөрдөж байгаа эсэхийг шалгах үүрэгтэй байх ёстой. дутагдлыг илрүүлэх.

Эмнэлгийн байгууллагуудад эдгээр эмүүдийг хадгалдаг сейф, төмөр шүүгээний хаалганы дотор талд хадгалагдаж буй эмийн жагсаалтыг нэг өдрийн хамгийн дээд тунгаар нь харуулсан байх ёстой. Нэмж дурдахад эдгээр бодисуудтай хордлогын эсрэг эмийн хүснэгтийг эмнэлгийн байгууллагуудад хадгалах газарт байрлуулдаг. Эдгээр жагсаалтыг гаргах, түүнд агуулагдах мэдээллийн хамаарлыг хянах үүргийг тодорхой ажилтанд өгөх нь зөв байх болно.

Эмнэлгийн байгууллагууд эм үйлдвэрлэгчид эсвэл эмийн сангийн байгууллагад үйлдвэрлэсэн мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эмийг хадгалах ёстой тул зааварт хэрэглэхийг хориглоно. өөрөө үйлдвэрлэхийм эмийн ажилтан. Заасан эм бүхий сейф эсвэл шүүгээг ажлын өдрийн төгсгөлд битүүмжилсэн эсвэл битүүмжилнэ - битүүмжлэх журмыг мөн зааварт тусгасан байх ёстой.

Мансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм, бэлдмэлийг хадгалахтай адил инженерийн болон техникийн хамгаалалтын тоног төхөөрөмжөөр тоноглогдсон, олон улсын эрх зүйн хэм хэмжээний дагуу хяналтанд байдаг хүчтэй, хортой бодис агуулсан эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах. Ийм эмийн жагсаалтыг ОХУ-ын Засгийн газрын 2007 оны 12-р сарын 29-ний өдрийн N 964 тоот тогтоолд тусгасан болно. Эдгээр шаардлагыг харгалзан эмнэлгийн байгууллага нь хулгайн дохиолол өгөх, ажилчдыг үйл ажиллагааны зарчмуудтай танилцуулах, томилох ёстой. энэ системийг хадгалах үүрэгтэй ажилтан (хувийн үйлчилгээ эсвэл гуравдагч этгээдийн гэрээт байгууллагын тусламжтайгаар).

Мансууруулах бодисын физик, химийн шинж чанар, тэдгээрт үзүүлэх хүчин зүйлийн нөлөөллөөс хамаарна гадаад орчинтэдгээрийг чийг, гэрэл, хатаах, өндөр ба нам температур, өнгөт болон үнэртэй, ариутгагч бодисоос хамгаалах шаардлагатай эм гэж хуваадаг.

Гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгалдаг эм - антибиотик, хандмал, ханд, витамин, кортикостероид, ургамлын гаралтай материал, нитро нэгдлүүд, амин ба амидо нэгдлүүд, фенолын деривативууд, фенотиазин.

Дээрх сангууд нь гэрлээс хамгаалах материалаар хийсэн саванд хадгалагддаг. Эдгээр нь металл сав, хөнгөн цагаан тугалган цаас, улбар шар өнгийн шилэн сав, хар, улбар шар эсвэл будсан материалаар хийсэн сав баглаа боодол юм. бор өнгө. Ийм эмийг хадгалах өрөө нь харанхуй эсвэл нягт хаалттай хаалгатай байх ёстой. Эдгээр бүтээгдэхүүнийг сайтар таглаатай сайн сүлжмэл хайрцагт хадгалж болно.

Ялангуяа гэрэлд мэдрэмтгий бэлдмэлүүдийг (прозурин, мөнгөний нитрат гэх мэт) хар тунгалаг цаасаар бүрсэн шилэн саванд хадгалдаг.

Хуурай ханд, ургамлын гаралтай материал, азот, азот, фосфорын хүчлийн давс, антибиотик, фермент зэрэг гигроскопийн бодис, бэлдмэлийг чийгээс хамгаалах шаардлагатай.

Эдгээр эмийг хуурай газар шилэн, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаас, хуванцараар хийсэн нягт саванд хадгална. Хэрэв гигроскопийн шинж чанар илэрсэн бол савыг битүүмжилж, дээрээс нь парафинаар дүүргэсэн байх ёстой. Шатаасан гипс, гичийн нунтаг зэрэг бэлдмэлүүд нь өндөр чийгшилд шинж чанараа алдаж, хэрэглэхэд тохиромжгүй байдаг тул тусгай хадгалах шаардлагатай байдаг. Шатаасан гипс нь нягт хаалттай саванд хадгалагддаг (дотоод талаас нь хуванцар хальс тавихыг зөвлөж байна).

Гичийн гипс нь хуванцар боолт эсвэл илгэн цаасаар ороосон багцад хадгалагддаг. Эдгээр багцуудыг байрлуулсан байна картон хайрцагдотор талд нь полимер хальсан доторлогоотой.

Спиртийн хандмал, өтгөн ханд, шингэн спиртийн баяжмал, эфирийн тос, аммиакийн уусмал, устөрөгчийн хлорид, формальдегид, карболын хүчил, этилийн спирт, устөрөгчийн хэт исэл, натрийн бикарбонат, хлорамин В зэрэг дэгдэмхий бодисыг хатаах, ууршуулахаас хамгаалах шаардлагатай.

Хатаах, ууршуулахаас хамгаалахын тулд эмийг шилэн, металл, хөнгөн цагаан тугалган цаасаар хийсэн агааргүй саванд сэрүүн газар хадгална. Кристал гидратыг сэрүүн газар шил, металл эсвэл зузаан ханатай хуванцараар хийсэн битүүмжилсэн саванд 50-65% агаарын чийгшилд хадгална.

Олон эм (антибиотик, дааврын бэлдмэл, гликозид, витамин, өөх тос дээр суурилсан тос, иммунобиологийн бэлдмэл) нь өндөр температурын нөлөөнөөс хамгаалах шаардлагатай. Мансууруулах бодис хэрэглэх заавар нь хадгалах температурыг заана: өрөөнд (+18-20 ° C), сэрүүн (+ 12-15 ° C). Заримдаа шаардлагатай байдаг бага температурхадгалах (жишээлбэл, ATP - + 3-5 ° С).

Иммунобиологийн бэлдмэлийг хадгалах хугацааг харгалзан нэр, цувралаар тусад нь хадгална. Эдгээр бүтээгдэхүүнийг хадгалах температурыг зааварт заасан болно. Сард дор хаяж нэг удаа иммунобиологийн бэлдмэлийг харааны хяналтанд оруулдаг.

Антибиотикийг хадгалахдаа зааварт өөрөөр заагаагүй бол ихэвчлэн өрөөний температурт үйлдвэрийн савлагаатай байдаг.

Органик бэлдмэлийг хуурай, сэрүүн, харанхуй газар 0-оос ±15 ° C-ийн температурт (шошгон дээр өөрөөр заагаагүй бол) хадгална.

Инсулины уусмал, 40% формальдегидийн уусмал гэх мэтийг бага температурын нөлөөллөөс хамгаалах шаардлагатай.

Формалиныг +9 хэмээс багагүй температурт хадгална. Мөс Цууны хүчил+9 хэмээс багагүй температурт хадгална. Анагаах ухаан тогтмол тос+ 4-12 хэмд хадгалах шаардлагатай (хэрэв тунадас үүсвэл тосыг анагаах ухаанд ашигладаггүй). Инсулины бэлдмэлийг хөлдөөх үед устгадаг.

Агаарын хийн нөлөөлөлд өртсөн эмүүд нь морфин ба түүний дериватив ферментүүд, хүхэр агуулсан нэгдлүүд, эрхтэний бэлдмэл ба ферментүүд, шүлтлэг металлын давс, аминофиллин, идэмхий натри ба идэмхий кали, магнийн исэл гэх мэт.

Эдгээр бүтээгдэхүүнийг хуурай өрөөнд хий үл нэвтрэх материалаар хийсэн дээд саванд хийж, боломжтой бол агааргүй газар хадгална.

Барбитурын хүчлийн давс нь хадгалах тусгай нөхцлийг шаарддаг бөгөөд тэдгээрийг усны уур, нүүрстөрөгчийн давхар ислийг үл нэвтрэх материалаар хийсэн битүүмжилсэн саванд хадгалдаг.

Өнгөт болон үнэртэй эм, парафармацевтик бүтээгдэхүүнийг (гялалзсан ногоон, индиго кармин, метилен хөх гэх мэт) тусгай шүүгээнд битүүмжилсэн саванд нэрээр тусад нь хадгална. Нэр тус бүрийн бодисуудтай ажиллахын тулд тусдаа масштаб, хусуур, зуурмаг болон бусад хэрэгслийг ялгадаг.

Бэлэн эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалахдаа тэдгээрийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн шинж чанарыг харгалзан үздэг.

Бэлэн бүтээгдэхүүнийг шошгыг гадагшаа харуулж савлана. Шүүгээ, тавиур дээр тавиурын картыг хавсаргасан бөгөөд энэ нь эмийн нэр, цуврал, дуусах хугацааг тусгасан болно.

Ийм картыг шинээр хүлээн авсан цуврал бүрт оруулдаг бөгөөд энэ нь түүний хэрэгжилтийг цаг тухайд нь хянах боломжийг танд олгоно.

Тус хэлтэс нь эмийн хугацаа дуусахтай холбоотой файлтай байх ёстой.

Хугацаа нь дууссан эмийг тусад нь хадгалж, дахин хяналтанд (шинжилгээний үр дүнг хүлээн авсны дараа) оруулна.

Таблет болон драже нь бусад бүтээгдэхүүнээс тусад нь хуурай, шаардлагатай бол гэрлээс хамгаалагдсан газар анхны савлагаатай байх ёстой.

Тарилгын бэлдмэлийг сэрүүн, харанхуй газар шүүгээнд эсвэл тусгаарлагдсан өрөөнд хадгална.

Шингэн тунгийн хэлбэр (хандмал, сироп гэх мэт) нь харанхуй, сэрүүн газар дээд тал нь дүүргэсэн битүүмжилсэн саванд хадгалагддаг. Хур тунадас үүсэх үед хандмалыг шүүж болно. Чанарыг нь шалгасны дараа хэрэглэхэд тохиромжтой гэж үздэг.

Плазмыг орлуулах, хоргүйжүүлэх уусмалыг 0-ээс +14 хэмийн температурт харанхуй газар тусад нь хадгална.

Хандлагыг шураг таглаатай, жийргэвчтэй бөглөөтэй шилэн саванд +12-15 0С-ийн температурт харанхуй газар хадгална.

Линимент болон тосыг сайтар битүүмжилсэн саванд харанхуй, сэрүүн газар хадгална.

Хадгалах температур нь хувь хүн юм.

Лаа нь харанхуй, сэрүүн газар хадгалагддаг.

Аэрозолийн савлагаатай бүтээгдэхүүнийг ихэвчлэн +3-аас 20 хэмийн температурт, хуурай, харанхуй газар, халаалтын төхөөрөмжөөс хол байлгана.

Эдгээр бэлдмэлүүд нь цочролоос хамгаалагдсан байх ёстой механик гэмтэл.

Эмийн ургамлын материалыг хуурай, агааржуулалт сайтай газар, сайтар битүүмжилсэн саванд хадгална.

Зүссэн түүхий эдийг даавууны уутанд, нунтаг - давхар уутанд (олон давхаргат цаас - дотор, даавуу - гадна), картон савлагаатай байх ёстой. Заримдаа полимер материалаар хийсэн савлагаа хийхийг зөвшөөрдөг.

Digitalis навч, бөөрний цай болон бусад гигроскопийн ургамал, жимс жимсгэнэ нь шилэн эсвэл металл битүүмжилсэн саванд хадгалагддаг.

Ургамлын гаралтай эмийн түүхий эдийг улсын эмийн сангийн шаардлагын дагуу үе үе хянадаг.

Түүхий эд нь хөгц мөөгөнцөр, хортон шавьжид өртөж, хэвийн өнгө, үнэрээ алдвал татгалзах эсвэл (боловсруулсны дараа) ашигладаг.

Зүрхний гликозид агуулсан ургамлын материалыг хадгалах, хянах нөхцөл нь илүү хатуу байдаг.

Ариутгалын бодисыг харанхуй сэрүүн газар, битүүмжилсэн саванд, хуванцар, металл, резинэн бүтээгдэхүүн хадгалах, нэрмэл ус авах байрнаас хол байлгана.

Бүтээгдэхүүнийг хадгалах онцлог шинж чанарууд байдаг эмнэлгийн зориулалттай. Тиймээс резинэн бүтээгдэхүүнийг механик гэмтэл, түрэмгий бодис (формалин, лизол гэх мэт) -ээс хамгаалж, 0-ээс +20 хэмийн температурт харанхуй газар хадгалах ёстой. Аммонийн карбонат нь резинэн уян хатан чанарыг хадгалахад хувь нэмэр оруулдаг бөгөөд савыг резинэн бүтээгдэхүүн хадгалах кабинет, өрөөнд байрлуулахыг зөвлөж байна. Бүтээгдэхүүнийг шахахаас сэргийлэхийн тулд тэдгээрийг хэд хэдэн давхаргаар шүүгээнд хийж болохгүй.

Резинэн бүтээгдэхүүн, парафармацийн бүтээгдэхүүний шүүгээ нь нягт хаалттай, гөлгөр хаалгатай байх ёстой дотоод гадаргуу. Бэхэлгээ, датчикийг шүүгээний тагны доор байрлах зөөврийн гогцоо дээр түдгэлзүүлсэн байдалд хадгалдаг. Халаалтын резинэн дэвсгэр, дээд тойрог, мөсөн савыг бага зэрэг хөөрөгдөж хадгалдаг. Төхөөрөмжийн зөөврийн резинэн хэсгүүдийг тусад нь хадгалах ёстой. Уян хатан катетер, бээлий, боги, резинэн боолт, хурууны үзүүрийг талькаар цацаж, нягт хаалттай хайрцагт хадгална. Резинэн боолтыг бүх гадаргуу дээр талькаар цацаж, өнхрүүлэн хадгална.

Резинэн даавууг өнхрүүлэн, тавиур дээр хэвтээ байдлаар тусад нь хадгална. Та 5-аас илүүгүй эгнээнд овоолсон тавиур дээр хадгалж болно. Уян лакаар хийсэн буги, катетер, датчикийг хуурай газар хадгална. Бүтээгдэхүүн нь наалдамхай, зөөлрөх шинж тэмдэг илэрвэл татгалздаг.

Хатуурах үед резинэн бээлийтэдгээрийг аммиакийн 5% -ийн бүлээн уусмалд 15 минутын турш байрлуулж, дараа нь зуурч + 40-50 хэмийн температурт 5% -ийн ус-глицерин уусмалд 15 минут байлгана.

Хуванцар бүтээгдэхүүнийг харанхуй, агааржуулалттай өрөөнд халаалтын төхөөрөмжөөс 1 м-ээс багагүй зайд, харьцангуй чийгшил 65% -иас ихгүй хадгална. Шилжүүлэгч болон цахилгаан хэрэгсэл нь галд тэсвэртэй байх ёстой.

Боолт ба туслах материалыг хуурай, агааржуулалттай газар хадгалах ёстой. Шүүгээ, тавиур, хадгалах тавиурыг дотор талаас нь цайвар тосон будгаар будна. Үе үе тэдгээрийг ариутгах уусмалаар арчих хэрэгтэй (жишээлбэл, 0.2% хлорамин уусмал).

Ариутгасан боолт, салфетка, хөвөн ноосыг анхны савлагаанд нь хадгалдаг. Ариутгалгүй боолтыг зузаан цаасан дээр эсвэл уутанд савласан тавиур дээр хадгална.

Туслах материалыг (цаасан капсул, шүүлтүүрийн цаас) анхны сав баглаа боодолдоо тусдаа шүүгээнд эрүүл ахуйн шаардлага хангасан нөхцөлд хадгална. Багцыг нээсний дараа материалыг цаасан эсвэл полиэтилен уутанд эсвэл цаасан уутанд хадгална.

Техник хангамж эмнэлгийн технологи, түүний дотор мэс заслын багаж хэрэгслийг өрөөний температурт хуурай өрөөнд хадгална.

Хадгалах өрөөнд температур, чийгшлийн огцом хэлбэлзэл нь хүлээн зөвшөөрөгдөхгүй. Харьцангуй чийгшил 60% -иас хэтрэхгүй (ховор тохиолдолд 70%).

Зэврэлтээс хамгаалах тосгүй металл бүтээгдэхүүнийг нимгэн давхаргатай газрын тосны вазелинаар эмчилнэ. Ийм багажийг парафин цаасаар боож хадгална. Самбай даавуу эсвэл хясаагаар багаж хэрэгслийг аваарай. Хутга, хутгыг мохоо болгохгүйн тулд тусгай хайрцагт хадгалдаг.

Мэс заслын багаж хэрэгслийг нэрээр нь хадгална. Энэ нь тэдний амралт, хяналтанд тохиромжтой.

Зэс (гууль), цагаан тугалга бүтээгдэхүүн нь тосолгооны материал шаарддаггүй.

Хэрэв будсан төмрийн бүтээгдэхүүн дээр зэв гарч ирвэл түүнийг арилгаж, бүтээгдэхүүнийг дахин будна.

Мөнгөн эдлэл, никель мөнгөн багажийг хүхэр, резинэн эдлэлтэй хамт хадгалж болохгүй, учир нь гадаргуу нь хар өнгөтэй болно.

Эмийн хануурыг эм, үнэртэй усны үнэргүй, гэрэл гэгээтэй, цэвэрхэн өрөөнд хадгална. Хануур хорхой нь температурын огцом хэлбэлзлээс болж үхэж болно. Тэдгээрийг өргөн амтай шилэн саванд хадгалдаг (50-100 хануур хорхойд 3 литр ус шаардагдана). Дээрээс нь савыг зузаан калико салфетка эсвэл давхар самбайгаар хучиж, нягт боож, эс тэгвээс хануур хорхой нь тархах болно.

Хануур хорхойг дотор нь байлгах ёстой цэвэр усхлоргүй, хэт ислийн нэгдлүүд, хүнд металлын давсгүй. Усыг өдөр бүр сольж, хэрэглэхээс 2 хоногийн өмнө хурааж авах шаардлагатай.

Усыг солихын өмнө савны дотор талыг зайлж, дараа нь самбайгаар усыг зайлуулна. Савыг цутгаж байна цэвэр ус 1/3-аар. Хануур хорхой нь унтарсан бол усыг өдөрт хоёр удаа солих хэрэгтэй.

1997 оны 11-р сарын 5-ны өдрийн 318 тоот тушаалаар шатамхай, тэсэрч дэлбэрэх шинж чанартай эм, эмнэлгийн хэрэгслийг хадгалах журамтай.

Энэхүү тушаалыг дагаж мөрдөх нь гал түймэр, ослоос урьдчилан сэргийлэхэд тусалдаг аюулгүй нөхцөлхөдөлмөр. Энэхүү зааврыг эмийн сангийн бүх байгууллага дагаж мөрдөх ёстой.

Ажилд орж буй шинэ ажилтан нь энэ заавар, шахсан хий, тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалах дүрмийг мэддэг байх ёстой. Тэрээр аюулгүй байдлын дүрэм журам, галын аюулгүй байдлыг дагаж мөрдөх, ослын үед анхны тусламж үзүүлэх чадвартай байх ёстой. Дээрх асуудлаар ажилчдын мэдлэгийг шалгах ажлыг жилд нэгээс доошгүй удаа 3 хүний ​​бүрэлдэхүүнтэй комисс хийж гүйцэтгэнэ. Туршилтын үр дүнг протоколоор баримтжуулна.

Дүрмийн шаардлагын дагуу галын аюулгүй байдал RF 01-93 бүх эмийн санд байх ёстой зөв газаргал унтраах үндсэн хэрэгсэл. Шатамхай бодисыг хадгалахдаа галын аюулгүй байдлын зааварчилгаа, нүүлгэн шилжүүлэх төлөвлөгөөтэй байх ёстой.

Агаар, устай харьцахад шатамхай, аяндаа шатдаг. нарны туяабодисыг тусад нь хадгалах ёстой. Өндөр температурын нөлөөлөл ба механик нөлөөлөлбүрэн хасах ёстой.

Шатамхай бүтээгдэхүүнийг хадгалах тусдаа хэсэг эсвэл тасалгаа байх ёстой. Өрөөнүүд агааржуулалт сайтай байх ёстой.

Агуулах, буулгах талбайн шал нь тэгш, бат бөх байх ёстой.

Шатамхай болон тэсэрч дэлбэрэх бодис хадгалах тавиур, тавиур нь удаан эдэлгээтэй, шатамхай бус материалаар хийгдсэн байх ёстой. Тавиурын өргөн нь 1 м-ээс ихгүй, шал ба хананы зай - 0.25 м, тэдгээрийн хоорондох гарц нь дор хаяж 1.35 м байх ёстой.

Цахилгааны суурилуулалтыг дүрмийн дагуу суурилуулсан.

Эмийн санд 10 кг-аас ихгүй шатамхай шингэнийг галд тэсвэртэй шүүгээнд хадгалахыг зөвшөөрнө. Шүүгээнд чөлөөтэй нэвтрэх боломжтой байх ёстой.

Онцгой анхаарал болгоомжтой байж, тэсрэх шинж чанартай эмийг хүлээн авах, савлах, тараах ажлыг хийх шаардлагатай.

Барааг хүлээн авмагц үндсэн хадгалалтын газарт шууд хуваарилах шаардлагатай. Савыг хаах нөхцөл нь онцгой анхаарал хандуулах ёстой.

Нэг өрөөнд хэд хэдэн тэсрэх бодисыг зэрэг савлахыг хориглоно. Ажлын өдрийн төгсгөлд үлдсэн бодисыг үндсэн агуулахын байранд буцааж өгөх шаардлагатай. Өрөөнүүдийг байнга, сайтар агааржуулдаг.

Хадгалах, сав баглаа боодлын өрөө бүрийн хаалган дээр "Тэсрэх аюултай", "Галын аюултай", "Тамхи татахыг хориглоно", "Гал гарсан тохиолдолд дуудна уу ..." гэсэн тод, арилдаггүй бичээсийг байрлуулах ёстой.

Орцны ойролцоо, харагдахуйц газарт "Галын аюулгүй байдлыг хангах үүрэгтэй" гэсэн бичээс бүхий самбар өлгөх ёстой. Хариуцсан хүн өдөр бүр ажлын өдрийн төгсгөлд агуулахын байрыг шалгадаг.

Тэсрэх бодисуудад нитроглицерин орно.

Тэсрэх бодисуудад калийн перманганат, мөнгөний нитрат орно.

Шатамхай бодисууд нь архи, согтууруулах ундааны хандмал ба уусмал, турпентин, эфир, хлорэтил, клеол, органик тос, рентген хальс зэрэг орно.

Шатамхай бодисууд нь глицерин, хүхэр, боолт, ургамлын гаралтай түүхий эд, ургамлын тос юм.

Шатамхай болон шатамхай шингэнийг бусад бодисоос тусад нь сайтар тагласан шилэн эсвэл металл саванд хадгална.

Халаалтыг усан ваннд эсвэл хаалттай спиральтай зууханд хийх ёстой.

Том шил, цилиндрийг тавиур дээр 1 эгнээ өндөрт, халаагуураас дор хаяж 1 м зайд хадгалж болно.

Савыг шатамхай шингэнээр дүүргэх нь эзлэхүүний 90% -иас хэтрэхгүй байх ёстой.

Согтууруулах ундааг металл саванд их хэмжээгээр хадгалж, эзэлхүүний 75% -иас ихгүй хэмжээгээр дүүргэдэг.

Шатамхай бодисыг хүчил (ялангуяа хүхрийн болон азот), шахсан хий, боолт, хүхэр, калийн перманганаттай хамт хадгалахыг хориглоно.

Мэдээ алдуулах эфир ба эмнэлгийн эфирийг анхны савлагаанд нь халаах төхөөрөмжөөс хол, харанхуй сэрүүн газар хадгална.

Шатамхай шингэнийг ачих, тээвэрлэх, савлахдаа онцгой анхаарал хандуулах хэрэгтэй, савны битүүмжлэл чухал.

Шингэнээс чөлөөлөгдсөн савыг хэсэг хугацаанд нээлттэй байлгах ёстой.

Тэсрэх бодисыг хадгалах тусгай нөхцөл шаарддаг. Бодистой савыг сайтар тагласан байх ёстой.

Мөнгөний нитратыг эмийн санд 50 гр, агуулахад 5 кг-аас ихгүй цэвэр өрөөнд тусад нь хадгална.

Калийн перманганат нь хүхэр, тоос шороо, спирт, эфир, глицерин, органик бодисуудтай харьцахад тэсрэх аюултай. Энэ нь цагаан тугалга бөмбөрт, тусдаа тасалгаанд (агуулахад), газрын таглаатай штангуудад хадгалагддаг.

Нитроглицерин уусмалыг жижиг саванд харанхуй, сэрүүн газар хадгална. Нитроглицерин бүхий аяга таваг зөөж, эмийг өлгөхдөө болгоомжтой байх хэрэгтэй. Бага хэмжээний нитроглицеринтэй арьсанд хүрэх нь хордлого үүсгэдэг (толгой хүчтэй өвдөх).

Хүчил, шүлттэй тэсрэх бодисыг хадгалахыг хориглоно.

Шатамхай шингэнтэй цилиндрийг хоёр хүн тохиромжтой сагс эсвэл засварын бариултай хайрцагт авч явах ёстой.

Азотын болон хүхрийн хүчлийг хадгалах нь онцгой анхаарал шаарддаг: мод, сүрэл болон бусад органик бодисуудтай холбоо барихаас зайлсхийх шаардлагатай.

Мэдлэгийн санд сайн ажлаа илгээх нь энгийн зүйл юм. Доорх маягтыг ашиглана уу

Мэдлэгийн баазыг суралцаж, ажилдаа ашигладаг оюутнууд, аспирантууд, залуу эрдэмтэд танд маш их талархах болно.

Үүнтэй төстэй баримт бичиг

Албаны хүмүүстасагт эмийн хадгалалт, хэрэглээг хариуцна. Эм хадгалах тоног төхөөрөмжийн тойм. Мэргэжлийн алдаанаас урьдчилан сэргийлэх урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ. Эмийн хуваарилалт.

танилцуулга, 11/05/2013 нэмэгдсэн


Жинхэнэ эм, "ерөнхий эм". Эм, эмнэлгийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах онцлог. Эмийг хэрэглэх үед өвчтөний аюулгүй байдлыг хангах. Өвчтөнд эм уухыг заах.

2016 оны 03-р сарын 15-нд нэмэгдсэн курсын ажил


Мансууруулах бодисын ашиг тусын шинжилгээний онцлог. Эмийг олгох, хүлээн авах, хадгалах, бүртгэх, тэдгээрийг биед нэвтрүүлэх арга, хэрэгсэл. Хатуу дүрэмзарим хүчтэй эмийн бүртгэл. Эмийг тараах дүрэм.

хураангуй, 2010 оны 03-р сарын 27-нд нэмэгдсэн


Бүгд Найрамдах Казахстан Улсын нутаг дэвсгэрт эмнэлгийн зориулалтаар ашиглах, борлуулахыг зөвшөөрсөн эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, эмнэлгийн хэрэгслийн улсын бүртгэлийн тухай мэдээлэл. томъёоны систем. Эмийн бүртгэлийн тухай мэдээлэл.

танилцуулга, 2016/05/10 нэмэгдсэн


Эмийн бүтээгдэхүүнийг хадгалах байр, нөхцөл. Эмийн чанарын хяналтын онцлог, Хадгалалтын сайн практик дүрэм. Эмийн сангийн байгууллагуудад эм, бүтээгдэхүүний чанар, тэдгээрийн сонгомол хяналтыг хангах.

хураангуй, 2010 оны 09-р сарын 16-нд нэмэгдсэн


Эмийн чанарт төрийн баталгаа, түүний нийгмийн эрүүл мэндийг хамгаалахад үзүүлэх нийгмийн ач холбогдол. Физиохимийн шинж чанарэмийн бүтээгдэхүүн, материал; тэдгээрийг хадгалах зохион байгуулалт, хууль эрх зүй, технологийн нөхцөл, стандарт.

хураангуй, 2013/03/17 нэмэгдсэн


орос дүрэм журамэмийн үйлдвэрлэлийг зохицуулах. Бүтэц, чиг үүрэг, үндсэн үүрэг туршилтын лабораториэмийн чанарын хяналтад зориулагдсан. Хэмжилтийн нэгдмэл байдлыг хангах тухай ОХУ-ын хууль тогтоомжийн актууд.