ડોઝ ફોર્મનું વર્ણન

બ્રાઉન જલીય દ્રાવણ.

ફાર્માકોલોજિકલ અસર

ફાર્માકોલોજિકલ અસર- એન્ટિએનેમિક, આયર્નની ઉણપને ભરે છે.

ફાર્માકોડાયનેમિક્સ

પોલિન્યુક્લિયર આયર્ન(III) હાઇડ્રોક્સાઇડ કેન્દ્રો બહારથી ઘણા બિન-સહસંયોજક રીતે બંધાયેલા સુક્રોઝ પરમાણુઓથી ઘેરાયેલા છે. પરિણામે, એક સંકુલ રચાય છે, જેનું પરમાણુ વજન આશરે 43 kDa છે, પરિણામે તેનું કિડની દ્વારા અપરિવર્તિત સ્વરૂપમાં વિસર્જન અશક્ય છે. આ સંકુલ માં સ્થિર છે શારીરિક પરિસ્થિતિઓઆયર્ન આયનો છોડતા નથી. આ સંકુલમાં આયર્ન કુદરતી ફેરીટીન જેવી જ રચનાઓ સાથે બંધાયેલ છે.

ફાર્માકોકીનેટિક્સ

100 મિલિગ્રામ આયર્ન ધરાવતી વેનોફર ® દવાના એક જ નસમાં વહીવટ પછી, આયર્નનું Cmax, સરેરાશ 538 μmol, ઈન્જેક્શન પછી 10 મિનિટ પછી પ્રાપ્ત થાય છે. કેન્દ્રીય ચેમ્બરનો V d લગભગ સંપૂર્ણપણે સીરમના જથ્થાને અનુરૂપ છે (આશરે 3 l).

T 1/2 - લગભગ 6 કલાક. V ss લગભગ 8 l છે (જે શરીરના પ્રવાહીમાં આયર્નનું ઓછું વિતરણ સૂચવે છે). ટ્રાન્સફરિનની સરખામણીમાં આયર્ન સેક્રેટની ઓછી સ્થિરતાને કારણે, ટ્રાન્સફરિનની તરફેણમાં સ્પર્ધાત્મક આયર્ન મેટાબોલિઝમ જોવા મળે છે. પરિણામે, 24 કલાકમાં લગભગ 31 મિલિગ્રામ આયર્ન ટ્રાન્સફર થાય છે.

ઈન્જેક્શન પછી પ્રથમ 4 કલાક દરમિયાન કિડની દ્વારા આયર્નનું ઉત્સર્જન કુલ ક્લિયરન્સના 5% કરતા ઓછું છે. 24 કલાક પછી, સીરમ આયર્નનું સ્તર તેના મૂળ (પ્રી-વહીવટ) મૂલ્ય પર પાછું આવે છે, અને આશરે 75% સુક્રોઝ વેસ્ક્યુલર બેડ છોડી દે છે.

વેનોફર ® દવા માટે સંકેતો

નીચેના કેસોમાં આયર્નની ઉણપની સ્થિતિની સારવાર:

આયર્નની ઉણપને ઝડપથી ભરવાની જરૂરિયાત;

એવા દર્દીઓમાં કે જેઓ મૌખિક આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ સહન કરી શકતા નથી અથવા સારવારની પદ્ધતિનું પાલન કરતા નથી;

જો ત્યાં સક્રિય હોય બળતરા રોગોજ્યારે મૌખિક આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ બિનઅસરકારક હોય ત્યારે આંતરડા.

બિનસલાહભર્યું

દવા વેનોફર ® અથવા તેના ઘટકો પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા;

એનિમિયા આયર્નની ઉણપ સાથે સંકળાયેલ નથી;

આયર્ન ઓવરલોડના ચિહ્નો (હેમોસિડેરોસિસ, હેમોક્રોમેટોસિસ) અથવા તેના ઉપયોગની પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ;

હું ગર્ભાવસ્થાના ત્રિમાસિક.

કાળજીપૂર્વક:શ્વાસનળીના અસ્થમા, ખરજવું, પોલીવેલેન્ટ એલર્જી, અન્ય પેરેન્ટરલ આયર્ન તૈયારીઓ માટે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ, ઓછી સીરમ આયર્ન-બંધન ક્ષમતા અને/અથવા ફોલિક એસિડની ઉણપ; યકૃતની નિષ્ફળતા, તીવ્ર અથવા ક્રોનિક ચેપી રોગો (એ હકીકતને કારણે કે પેરેંટલ દ્વારા સંચાલિત આયર્ન બેક્ટેરિયલ અથવા વાયરલ ચેપની હાજરીમાં પ્રતિકૂળ અસર કરી શકે છે) અને એલિવેટેડ સીરમ ફેરીટીન સ્તર ધરાવતી વ્યક્તિઓ.

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન દરમિયાન ઉપયોગ કરો

સગર્ભા દર્દીઓમાં વેનોફર ® દવાના ઉપયોગ સાથેના મર્યાદિત અનુભવે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અને ગર્ભ/નવજાત શિશુના સ્વાસ્થ્ય પર આયર્ન સુક્રોઝની અનિચ્છનીય અસરોની ગેરહાજરી દર્શાવી છે. આજની તારીખે, સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં કોઈ સારી રીતે નિયંત્રિત અભ્યાસ નથી. પ્રાણીઓના પ્રજનન અભ્યાસોએ ગર્ભ/ગર્ભના વિકાસ, પ્રસૂતિ અથવા જન્મ પછીના વિકાસ પર કોઈ પ્રત્યક્ષ કે પરોક્ષ હાનિકારક અસરો દર્શાવી નથી. જો કે, તે જરૂરી છે વધુ સંશોધનજોખમ/લાભ ગુણોત્તર.

તે અસંભવિત છે કે મેટાબોલાઇઝ્ડ આયર્ન સુક્રોઝ માતાના દૂધમાં જાય છે. આમ, વેનોફર ® સ્તનપાન કરાવતા શિશુઓ માટે જોખમ ઊભું કરતું નથી.

આડઅસરો

નીચેની પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ હાલમાં વેનોફર ® દવાના વહીવટ સાથે કામચલાઉ અને સંભવિત કારણ સંબંધી હોવાનું જાણવા મળે છે. બધા લક્ષણો ખૂબ જ ભાગ્યે જ જોવા મળ્યા હતા (0.01% કરતા ઓછા અને 0.001% કરતા વધારે અથવા તેની સમાન ઘટનાની ઘટનાઓ).

બહારથી નર્વસ સિસ્ટમ: ચક્કર માથાનો દુખાવો, ચેતનાની ખોટ, પેરેસ્થેસિયા.

SSS બાજુથી:ધબકારા વધવા, ટાકીકાર્ડિયા, બ્લડ પ્રેશરમાં ઘટાડો, ભાંગી પડેલી સ્થિતિ, ગરમીની લાગણી, ચહેરા પર ફ્લશિંગ, પેરિફેરલ એડીમા.

શ્વસનતંત્રમાંથી:બ્રોન્કોસ્પેઝમ, શ્વાસની તકલીફ.

જઠરાંત્રિય માર્ગમાંથી:પેટમાં દુખાવો, અધિજઠર પ્રદેશમાં દુખાવો, ઝાડા, સ્વાદમાં ખલેલ, ઉબકા, ઉલટી.

બહારથી ત્વચા: એરિથેમા, ખંજવાળ, ફોલ્લીઓ, પિગમેન્ટેશન ડિસઓર્ડર, પરસેવો વધવો.

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમમાંથી:આર્થ્રાલ્જિયા, પીઠનો દુખાવો, સાંધાનો સોજો, માયાલ્જીયા, હાથપગમાં દુખાવો.

બહારથી રોગપ્રતિકારક તંત્ર: એલર્જીક, એનાફિલેક્ટોઇડ પ્રતિક્રિયાઓ, સહિત. ચહેરા પર સોજો, કંઠસ્થાનનો સોજો.

ઈન્જેક્શન સાઇટ પર સામાન્ય વિકૃતિઓ અને પ્રતિક્રિયાઓ:અસ્થેનિયા, છાતીમાં દુખાવો, છાતીમાં ભારેપણુંની લાગણી, નબળાઇ, પીડા અને ઈન્જેક્શન સાઇટ પર સોજો (ખાસ કરીને દવાના એક્સ્ટ્રાવાસલ ઇન્જેશન સાથે), અસ્વસ્થતા, નિસ્તેજ, તાવ, શરદીની લાગણી.

ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

વેનોફર ® ને મૌખિક આયર્નના ડોઝ સ્વરૂપો સાથે એક સાથે સૂચવવું જોઈએ નહીં, કારણ કે જઠરાંત્રિય માર્ગમાંથી આયર્નનું શોષણ ઘટાડવામાં મદદ કરે છે. મૌખિક આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ સાથેની સારવાર છેલ્લા ઈન્જેક્શનના 5 દિવસ કરતાં પહેલાં શરૂ થઈ શકે છે.

વેનોફર ® ને માત્ર એક સિરીંજમાં જંતુરહિત ખારા દ્રાવણ સાથે મિશ્રિત કરી શકાય છે.વરસાદ અને/અથવા અન્ય ફાર્માસ્યુટિકલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓના જોખમને કારણે અન્ય કોઈ IV ઉકેલો અથવા ઉપચારાત્મક એજન્ટો ઉમેરી શકાતા નથી. કાચ, PE અને PVC સિવાયની સામગ્રીમાંથી બનેલા કન્ટેનર સાથે સુસંગતતાનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી.

ઉપયોગ અને ડોઝ માટેની સૂચનાઓ

વેનોફર ® માત્ર નસમાં આપવામાં આવે છે - ધીમે ધીમે પ્રવાહ અથવા ટપકમાં, તેમજ ડાયાલિસિસ સિસ્ટમના વેનિસ વિભાગમાં - અને તે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે બનાવાયેલ નથી. ડ્રગની સંપૂર્ણ રોગનિવારક માત્રાનો એક સાથે વહીવટ અસ્વીકાર્ય છે.

પ્રથમ રોગનિવારક ડોઝનું સંચાલન કરતા પહેલા, એક પરીક્ષણ માત્રા સૂચવવી આવશ્યક છે. જો અવલોકન સમયગાળા દરમિયાન અસહિષ્ણુતાની ઘટના જોવા મળે છે, તો દવાનું વહીવટ તરત જ બંધ કરવું જોઈએ. એમ્પૂલ ખોલતા પહેલા, તમારે સંભવિત કાંપ અને નુકસાન માટે તેનું નિરીક્ષણ કરવાની જરૂર છે. કાંપ વિના માત્ર બ્રાઉન સોલ્યુશનનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

ટપક વહીવટ:બ્લડ પ્રેશરમાં ઉચ્ચારણ ઘટાડાના જોખમ અને પેરીવેનસ સ્પેસમાં સોલ્યુશનના પ્રવેશના જોખમને ઘટાડવા માટે ડ્રિપ ઇન્ફ્યુઝન દ્વારા વેનોફર ®નું સંચાલન કરવું વધુ સારું છે. ઇન્ફ્યુઝન પહેલાં તરત જ, વેનોફરને 0.9% સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન સાથે 1:20 ના ગુણોત્તરમાં પાતળું કરવું જોઈએ, ઉદાહરણ તરીકે, 0.9% સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનના 20 મિલીમાં 1 મિલી (20 મિલિગ્રામ આયર્ન). પરિણામી ઉકેલ નીચેની ઝડપે સંચાલિત થાય છે: 100 મિલિગ્રામ આયર્ન - 15 મિનિટથી ઓછું નહીં; 200 મિલિગ્રામ આયર્ન - 30 મિનિટની અંદર; 300 મિલિગ્રામ આયર્ન - 1.5 કલાકની અંદર; 400 મિલિગ્રામ આયર્ન - 2.5 કલાકની અંદર; 500 મિલિગ્રામ આયર્ન - 3.5 કલાકથી વધુ. દવાની કુલ માત્રાને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ઓછામાં ઓછા 3.5 કલાકમાં 7 મિલિગ્રામ આયર્ન/કિલોની મહત્તમ એક માત્રા સહન કરવી જોઈએ.

વેનોફરના ઉપચારાત્મક ડોઝના પ્રથમ ટીપાં વહીવટ પહેલાં, પરીક્ષણ ડોઝનું સંચાલન કરવું જરૂરી છે: 20 મિલિગ્રામ આયર્ન - પુખ્ત વયના લોકો અને 14 કિલોથી વધુ વજનવાળા બાળકો માટે અને અડધી દૈનિક માત્રા (1.5 મિલિગ્રામ આયર્ન/કિલો) - માટે 15 મિનિટ માટે 14 કિલોથી ઓછું વજન ધરાવતા બાળકો. જો ત્યાં કોઈ પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ ન હોય, તો ઉકેલનો બાકીનો ભાગ ભલામણ કરેલ દરે સંચાલિત થવો જોઈએ.

જેટ પરિચય:વેનોફર ® ને 1 મિલી વેનોફર ® (20 મિલિગ્રામ આયર્ન) પ્રતિ મિનિટના દરે (સામાન્ય) દરે ધીમે ધીમે એક અનડિલુટેડ IV સોલ્યુશન તરીકે પણ સંચાલિત કરી શકાય છે, એટલે કે. 5 મિલી વેનોફર ® (100 મિલિગ્રામ આયર્ન) ઓછામાં ઓછા 5 મિનિટમાં આપવામાં આવે છે. ઇન્જેક્શન દીઠ વેનોફર ® (200 મિલિગ્રામ આયર્ન) ની મહત્તમ માત્રા 10 મિલીથી વધુ ન હોવી જોઈએ.

વેનોફર ® ના ઉપચારાત્મક ડોઝના પ્રથમ જેટ ઈન્જેક્શન પહેલાં, એક પરીક્ષણ ડોઝ સૂચવવો જોઈએ: પુખ્ત વયના લોકો અને 14 કિલોથી વધુ વજનવાળા બાળકો માટે 1 મિલી વેનોફર ® (20 મિલિગ્રામ આયર્ન) અને અડધી દૈનિક માત્રા (1.5 મિલિગ્રામ આયર્ન/કિલો) ) 1-2 મિનિટ માટે 14 કિલોથી ઓછા શરીરનું વજન ધરાવતા બાળકો માટે. જો આગામી 15 મિનિટના નિરીક્ષણ દરમિયાન કોઈ પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ ન હોય, તો ઉકેલનો બાકીનો ભાગ ભલામણ કરેલ દરે સંચાલિત થવો જોઈએ. ઈન્જેક્શન પછી, દર્દીને તેના હાથને થોડા સમય માટે વિસ્તૃત સ્થિતિમાં ઠીક કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

ડાયાલિસિસ સિસ્ટમનો પરિચય:વેનોફર ® ને ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્જેક્શન માટે વર્ણવેલ નિયમોનું સખતપણે પાલન કરીને, ડાયાલિસિસ સિસ્ટમના વેનિસ વિભાગમાં સીધા જ સંચાલિત કરી શકાય છે.

ડોઝની ગણતરી:સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને શરીરમાં આયર્નની સામાન્ય ઉણપના આધારે ડોઝની ગણતરી વ્યક્તિગત રીતે કરવામાં આવે છે:

સામાન્ય આયર્નની ઉણપ, mg = શરીરનું વજન, kg × ( સામાન્ય સ્તર Hb - દર્દીનું Hb સ્તર), g/l × 0.24* + જમા થયેલ આયર્ન, mg.

35 કિગ્રા કરતાં ઓછું વજન ધરાવતા દર્દીઓ માટે: સામાન્ય Hb સ્તર = 130 g/l, જમા થયેલ આયર્નની માત્રા = 15 mg/kg.

35 કિલોથી વધુ વજન ધરાવતા દર્દીઓ માટે: સામાન્ય Hb સ્તર = 150 g/l, જમા થયેલ આયર્નની માત્રા = 500 mg.

*ગુણાંક 0.24 = 0.0034×0.07×1000 (Hb = 0.34% માં આયર્ન સામગ્રી; લોહીનું પ્રમાણ = શરીરના વજનના 7%; ગુણાંક 1000 = “g” થી “mg” માં રૂપાંતર).

વેનોફર ® ની કુલ માત્રા કે જેનું સંચાલન કરવું આવશ્યક છે (ml માં) = કુલ આયર્નની ઉણપ (mg)/20 mg/ml (કોષ્ટક જુઓ).

સારવાર માટે વેનોફર ® ની કુલ માત્રા

શરીરનું વજન, કિગ્રા	વહીવટ માટે વેનોફર ® ની સંચિત ઉપચારાત્મક માત્રા
	Hb 60 g/l		Hb 75 g/l		Hb 90 g/l		Hb 105 g/l
			એમજી ફે		એમજી ફે		એમજી ફે
5	160	8	140	7	120	6	100	5
10	320	16	280	14	240	12	220	11
15	480	24	420	21	380	19	320	16
20	640	32	560	28	500	25	420	21
25	800	40	700	35	620	31	520	26
30	960	48	840	42	740	37	640	32
35	1260	63	1140	57	1000	50	880	44
40	1360	68	1220	61	1080	54	940	47
45	1480	74	1320	66	1140	57	980	49
50	1580	79	1400	70	1220	61	1040	52
55	1680	84	1500	75	1300	65	1100	55
60	1800	90	1580	79	1360	68	1140	57
65	1900	95	1680	84	1440	72	1200	60
70	2020	101	1760	88	1500	75	1260	63
75	2120	106	1860	93	1580	79	1320	66
80	2220	111	1940	97	1660	83	1360	68
85	2340	117	2040	102	1720	86	1420	71
90	2440	122	2120	106	1800	90	1480	74

એવા કિસ્સાઓમાં કે જ્યાં કુલ ઉપચારાત્મક ડોઝ મહત્તમ અનુમતિપાત્ર એક માત્રા કરતાં વધી જાય, દવાના વિભાજિત વહીવટની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

જો વેનોફર સાથે સારવાર શરૂ કર્યાના 1-2 અઠવાડિયા પછી કોઈ સુધારો થતો નથી હેમેટોલોજીકલ પરિમાણો, પ્રારંભિક નિદાન પર પુનર્વિચાર કરવો જરૂરી છે.

લોહીની ખોટ અથવા ઓટોલોગસ રક્તદાન પછી આયર્નના સ્તરને ફરીથી ભરવા માટે ડોઝની ગણતરી

Venofer ® ની માત્રાની ગણતરી નીચેના સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે:

- જો લોહીનું પ્રમાણ જાણીતું હોય તો: 200 મિલિગ્રામ આયર્ન (વેનોફર ® દવાના 10 મિલી) નું IV વહીવટ 1 યુનિટ રક્ત (150 ગ્રામ/l ની Hb સાંદ્રતા સાથે 400 મિલી) ના સ્થાનાંતરણની જેમ Hb સાંદ્રતામાં સમાન વધારો તરફ દોરી જાય છે.

બદલવા માટેના આયર્નની માત્રા (mg) = ખોવાયેલા લોહીના એકમોની સંખ્યા × 200

વેનોફર ® (ml) ની આવશ્યક માત્રા = રક્તના એકમોની સંખ્યા × 10.

- જ્યારે Hb સ્તર ઘટે છે:અગાઉના સૂત્રનો ઉપયોગ કરો જો કે લોખંડના ડેપોને ફરી ભરવાની જરૂર નથી.

આયર્નની માત્રા કે જેને ફરી ભરવાની જરૂર છે (mg) = શરીરનું વજન, kg × 0.24 × (સામાન્ય Hb સ્તર - દર્દીનું Hb સ્તર), g/l.

ઉદાહરણ તરીકે: શરીરનું વજન 60 kg, Hb ની ઉણપ = 10 g/l "આયર્નની આવશ્યક માત્રા" 150 mg "વેનોફર ® = 7.5 ml દવાની આવશ્યક માત્રા.

પ્રમાણભૂત ડોઝ

પુખ્ત વયના અને વૃદ્ધ દર્દીઓ: 5-10 મિલી વેનોફર ® (100-200 મિલિગ્રામ આયર્ન) અઠવાડિયામાં 1-3 વખત, હિમોગ્લોબિન સ્તરના આધારે.

બાળકો: 3 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં ડ્રગના ઉપયોગ પર ફક્ત મર્યાદિત ડેટા છે. હિમોગ્લોબિન સ્તર પર આધાર રાખીને, અન્ય વય જૂથોના બાળકો માટે ભલામણ કરેલ માત્રા 0.15 મિલી (3 મિલિગ્રામ આયર્ન) પ્રતિ કિલોગ્રામ શરીરના વજન કરતાં અઠવાડિયામાં 1-3 વખત નથી.

મહત્તમ સહન કરેલ સિંગલ ડોઝ

પુખ્ત વયના અને વૃદ્ધ દર્દીઓ:

- જેટ ઈન્જેક્શન માટે: 10 મિલી વેનોફર ® (200 મિલિગ્રામ આયર્ન), વહીવટની અવધિ ઓછામાં ઓછી 10 મિનિટ.

- ટપક વહીવટ માટે:સંકેતોના આધારે, એક માત્રા 500 મિલિગ્રામ આયર્ન સુધી પહોંચી શકે છે. મહત્તમ અનુમતિપાત્ર સિંગલ ડોઝ 7 મિલિગ્રામ/કિલો છે અને તે અઠવાડિયામાં એકવાર આપવામાં આવે છે, પરંતુ તે 500 મિલિગ્રામ આયર્નથી વધુ ન હોવું જોઈએ. ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનના સમય અને મંદન પદ્ધતિ માટે, ઉપર જુઓ.

ઓવરડોઝ

ઓવરડોઝ તીવ્ર આયર્ન ઓવરલોડનું કારણ બની શકે છે, જે પોતાને તરીકે મેનીફેસ્ટ કરે છે લક્ષણોહેમોસિડેરોસિસ.

ખાસ નિર્દેશો

વેનોફર ® ફક્ત તે દર્દીઓને સૂચવવું જોઈએ કે જેમાં એનિમિયાનું નિદાન યોગ્ય પ્રયોગશાળા ડેટા દ્વારા પુષ્ટિ થયેલ છે (ઉદાહરણ તરીકે, સીરમ ફેરીટિન અથવા હિમોગ્લોબિન અને હિમેટોક્રિટ સ્તરો નક્કી કરવાના પરિણામો, એરિથ્રોસાઇટ્સની સંખ્યા અને તેમના પરિમાણો - સરેરાશ વોલ્યુમ. એરિથ્રોસાઇટ, એરિથ્રોસાઇટમાં સરેરાશ હિમોગ્લોબિન સામગ્રી).

IV આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ એલર્જીક અથવા એનાફિલેક્ટોઇડ પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બની શકે છે, જે સંભવિત રૂપે જીવન માટે જોખમી હોઈ શકે છે.

વેનોફર ® દવાના વહીવટના દરને સખત રીતે અવલોકન કરવું જોઈએ (દવાના ઝડપી વહીવટ સાથે, બ્લડ પ્રેશર ઘટી શકે છે). અનિચ્છનીય આડઅસરોની ઉચ્ચ ઘટનાઓ આડઅસરો(ખાસ કરીને બ્લડ પ્રેશરમાં ઘટાડો), જે ગંભીર પણ હોઈ શકે છે, તે ડોઝમાં વધારા સાથે સંકળાયેલ છે. આમ, "ડોઝ અને એડમિનિસ્ટ્રેશન" વિભાગમાં આપેલ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનનો સમય સખત રીતે અવલોકન કરવો જોઈએ, પછી ભલે દર્દીને મહત્તમ સહન કરેલ એક માત્રામાં દવા ન મળે.

આયર્ન ડેક્સ્ટ્રાન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ ધરાવતા દર્દીઓમાં હાથ ધરવામાં આવેલા અભ્યાસોએ વેનોફર ® સાથેની સારવાર દરમિયાન કોઈ જટિલતાઓ દર્શાવી નથી.

પેરીવેનસ જગ્યામાં ડ્રગનો પ્રવેશ ટાળવો જોઈએ, કારણ કે વેનોફર ® વાસણની બહાર નીકળવાથી ટીશ્યુ નેક્રોસિસ અને ત્વચાના બ્રાઉન વિકૃતિકરણ તરફ દોરી જાય છે. વિકાસના કિસ્સામાં આ ગૂંચવણઆયર્નના નિકાલને વેગ આપવા અને આસપાસના પેશીઓમાં તેના વધુ પ્રવેશને રોકવા માટે, ઈન્જેક્શન સાઇટ પર હેપરિન ધરાવતી દવાઓ લાગુ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે (જેલ અથવા મલમ હળવા હલનચલન સાથે, ઘસ્યા વિના લાગુ કરવામાં આવે છે).

પ્રથમ કન્ટેનર ખોલ્યા પછી શેલ્ફ લાઇફ:માઇક્રોબાયોલોજીકલ દૃષ્ટિકોણથી, દવાનો તાત્કાલિક ઉપયોગ થવો જોઈએ.

ખારા ઉકેલ સાથે મંદન પછી શેલ્ફ જીવન:ઓરડાના તાપમાને મંદન પછી રાસાયણિક અને ભૌતિક સ્થિરતા 12 કલાક સુધી જાળવવામાં આવે છે. માઇક્રોબાયોલોજીકલ દૃષ્ટિકોણથી, સોલ્યુશનનો તાત્કાલિક ઉપયોગ કરવો જોઈએ. જો મંદન પછી તરત જ દવાનો ઉપયોગ કરવામાં આવતો નથી, તો વપરાશકર્તા શરતો અને સંગ્રહ સમય માટે જવાબદાર છે, જે કોઈપણ કિસ્સામાં ઓરડાના તાપમાને 3 કલાકથી વધુ ન હોવો જોઈએ જો મંદન નિયંત્રિત અને ખાતરીપૂર્વકની એસેપ્ટિક પરિસ્થિતિઓમાં કરવામાં આવ્યું હોય.

Catad_pgroup આયર્ન તૈયારીઓ (એન્ટીએનેમિક)

વેનોફર - ઉપયોગ માટે સત્તાવાર* સૂચનાઓ

*રશિયન ફેડરેશનના આરોગ્ય મંત્રાલય દ્વારા નોંધાયેલ (gls.rosminzdrav.ru અનુસાર)

નોંધણી નંબર:

પેઢી નું નામ:

વેનોફર ® (વેનોફર ®)

આંતરરાષ્ટ્રીય બિન-માલિકીનું અથવા સામાન્ય નામ:

આયર્ન(III) હાઇડ્રોક્સાઇડ સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ

ડોઝ ફોર્મ:

નસમાં વહીવટ માટે ઉકેલ

સંયોજન:

દવાના 1 મિલીમાં સમાવે છે:
સક્રિય પદાર્થ:
આયર્ન(I) 20 મિલિગ્રામ
આયર્ન(III) હાઇડ્રોક્સાઇડ સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સના સ્વરૂપમાં 510-570 મિલિગ્રામ

સહાયક પદાર્થો:
સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ 0-5 મિલિગ્રામ
સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડના 10% સોલ્યુશનના સ્વરૂપમાં q.s. pH 10.5-11.0 સુધી પહોંચે ત્યાં સુધી
ઈન્જેક્શન માટે પાણી 580-640 મિલિગ્રામ

વર્ણન

બ્રાઉન જલીય દ્રાવણ.

ફાર્માકોથેરાપ્યુટિક જૂથ:

એન્ટિનેમિક એજન્ટ, પેરેંટલ વહીવટ માટે આયર્નની તૈયારી.

ATX કોડ:

ફાર્માકોલોજીકલ ગુણધર્મો

ફાર્માકોડાયનેમિક્સ
ક્રિયાની પદ્ધતિ
વેનોફર ® દવાના સક્રિય ઘટક - આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ - પોલિન્યુક્લિયર આયર્ન હાઇડ્રોક્સાઇડ (III) ના કોરનો સમાવેશ કરે છે, જે મોટી સંખ્યામાં બિન-સહસંયોજક રીતે બંધાયેલા સુક્રોઝ પરમાણુઓથી ઘેરાયેલા છે. આ સંકુલનું સરેરાશ મોલેક્યુલર વજન આશરે 43 kDa છે. મલ્ટિન્યુક્લિયર આયર્ન-ધરાવતા કોરનું માળખું ફેરિટિન પ્રોટીનના કોરના બંધારણ જેવું જ છે, જે એક શારીરિક આયર્ન ડેપો છે. આ સંકુલ શરીરમાં આયર્નના પરિવહન અને સંગ્રહ માટે જવાબદાર પ્રોટીન માટે ઉપયોગમાં લેવાતા આયર્નનો નિયંત્રિત સ્ત્રોત બનાવવા માટે રચાયેલ છે (અનુક્રમે ટ્રાન્સફરીન અને ફેરીટિન).

ઇન્ટ્રાવેનસ એડમિનિસ્ટ્રેશન પછી, આ કોમ્પ્લેક્સના મલ્ટિન્યુક્લિયર આયર્ન-સમાવતી કોર મુખ્યત્વે યકૃત, બરોળ અને રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે. મજ્જા. આગળના તબક્કે, આયર્નનો ઉપયોગ હિમોગ્લોબિન, મ્યોગ્લોબિન અને અન્ય આયર્ન ધરાવતા ઉત્સેચકોના સંશ્લેષણ માટે થાય છે અથવા તે મુખ્યત્વે યકૃતમાં ફેરીટીનના સ્વરૂપમાં સંગ્રહિત થાય છે.

ફાર્માકોકીનેટિક્સ
વિતરણ
એનિમિયા અને ક્રોનિક દર્દીઓમાં 52 Fe અને 59 Fe સાથે લેબલવાળા આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સના ફેરોકીનેટિક્સનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું. રેનલ નિષ્ફળતા. પ્રથમ 6-8 કલાક દરમિયાન, યકૃત, બરોળ અને અસ્થિમજ્જા દ્વારા 52 Fe લેવામાં આવ્યો હતો. બરોળ દ્વારા રેડિયોલેબેલનું શોષણ, જે મેક્રોફેજથી સમૃદ્ધ છે, તે રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ દ્વારા આયર્નના શોષણની લાક્ષણિકતા હોવાનું માનવામાં આવે છે.

તંદુરસ્ત સ્વયંસેવકોને 100 મિલિગ્રામ આયર્ન ધરાવતા વેનોફર ® ની એક માત્રાના નસમાં વહીવટ પછી, મહત્તમ કુલ સીરમ આયર્ન સાંદ્રતા ઈન્જેક્શન પછી 10 મિનિટ પછી પ્રાપ્ત થઈ હતી, સરેરાશ સાંદ્રતા 538 μmol/L. કેન્દ્રીય ચેમ્બરના વિતરણનું પ્રમાણ સંપૂર્ણપણે પ્લાઝ્મા (લગભગ 3 l) ના વોલ્યુમને અનુરૂપ છે.

બાયોટ્રાન્સફોર્મેશન
ઈન્જેક્શન પછી, સુક્રોઝ મોટાભાગે વિખેરાઈ જાય છે, અને પોલીન્યુક્લિયર આયર્ન ધરાવતું કોર મુખ્યત્વે યકૃત, બરોળ અને અસ્થિ મજ્જાની રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ દ્વારા લેવામાં આવે છે. વહીવટના 4 અઠવાડિયા પછી, એરિથ્રોસાઇટ્સ દ્વારા આયર્નનો ઉપયોગ 59 થી 97% સુધીનો છે.

દૂર કરવું
આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સનું સરેરાશ મોલેક્યુલર વજન આશરે 43 kDa છે, જે કિડની દ્વારા ઉત્સર્જનને રોકવા માટે પૂરતું ઊંચું છે.

100 મિલિગ્રામ આયર્ન ધરાવતા વેનોફરના ડોઝના ઇન્જેક્શન પછી પ્રથમ 4 કલાકમાં કિડની દ્વારા આયર્નનું વિસર્જન વહીવટી માત્રાના 5% કરતા ઓછું હતું. 24 કલાક પછી, કુલ સીરમ આયર્ન એકાગ્રતા પૂર્વ-વહીવટ સ્તરે ઘટાડો થયો. કિડની દ્વારા સુક્રોઝનું વિસર્જન વહીવટી માત્રાના 75% જેટલું હતું.

ઉપયોગ માટે સંકેતો

Venofer ® નો ઉપયોગ નીચેના કિસ્સાઓમાં આયર્નની ઉણપની સ્થિતિની સારવાર માટે થાય છે:

• આયર્ન અનામતની ઝડપી ભરપાઈ માટે ક્લિનિકલ જરૂરિયાત સાથે;
• એવા દર્દીઓમાં કે જેઓ મૌખિક આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ સહન કરી શકતા નથી અથવા સારવારની પદ્ધતિનું પાલન કરતા નથી;
• સક્રિય બળતરા આંતરડા રોગની હાજરીમાં, જ્યારે મૌખિક આયર્ન પૂરક બિનઅસરકારક હોય છે.

બિનસલાહભર્યું

Venofer ® નો ઉપયોગ નીચેના કેસોમાં બિનસલાહભર્યું છે:

• આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ, આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ સોલ્યુશન અથવા આ ઔષધીય ઉત્પાદનના કોઈપણ ઘટકો પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા;
• એનિમિયા આયર્નની ઉણપને કારણે નથી;
• આયર્ન ઓવરલોડના ચિહ્નોની હાજરી અથવા તેના ઉપયોગની પ્રક્રિયાઓની જન્મજાત વિકૃતિઓ;
• હું ગર્ભાવસ્થાના ત્રિમાસિક.

કાળજીપૂર્વક

શ્વાસનળીના અસ્થમા, ખરજવું, પોલીવેલેન્ટ એલર્જી, અન્ય પેરેન્ટરલ આયર્ન તૈયારીઓ માટે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ અને ઓછી સીરમ આયર્ન-બંધન ક્ષમતા અને/અથવા ફોલિક એસિડની ઉણપ ધરાવતા દર્દીઓએ સાવધાની સાથે વેનોફર ® સૂચવવું જોઈએ. યકૃતની નિષ્ફળતા, તીવ્ર અથવા ક્રોનિક ચેપી રોગોવાળા દર્દીઓ અને એલિવેટેડ સીરમ ફેરીટીન સ્તર ધરાવતા વ્યક્તિઓને આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ આપતી વખતે પણ સાવચેતી જરૂરી છે કારણ કે પેરેંટેરલી સંચાલિત આયર્ન બેક્ટેરિયલ અથવા વાયરલ ચેપની હાજરીમાં પ્રતિકૂળ અસર કરી શકે છે.

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન દરમિયાન ઉપયોગ કરો

સગર્ભાવસ્થાના બીજા અને ત્રીજા ત્રિમાસિક ગાળામાં સગર્ભા સ્ત્રીઓ દ્વારા વેનોફર ડ્રગના ઉપયોગ અંગેના મધ્યમ પ્રમાણમાં ડેટાએ માતા અથવા નવજાત શિશુને કોઈ જોખમ જાહેર કર્યું નથી.

જો કે, વેનોફર ® નો ઉપયોગ ગર્ભાવસ્થાના બીજા અને ત્રીજા ત્રિમાસિક ગાળામાં ત્યારે જ થવો જોઈએ જ્યારે માતાને સંભવિત લાભ ગર્ભ માટેના સંભવિત જોખમો કરતાં વધી જાય.

ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ ત્રિમાસિકમાં ડ્રગનો ઉપયોગ બિનસલાહભર્યું છે.

પ્રાણીઓના અભ્યાસના પરિણામો ગર્ભાવસ્થા, ગર્ભ/ભ્રૂણ વિકાસ, બાળજન્મ અથવા જન્મ પછીના વિકાસ પર પ્રત્યક્ષ અથવા પરોક્ષ હાનિકારક અસરોને જાહેર કરતા નથી.

આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સના નસમાં વહીવટ પછી માનવ સ્તન દૂધમાં આયર્નના ઉત્સર્જન પરના ડેટાની માત્રા મર્યાદિત છે. નાના ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં, આયર્નની ઉણપ ધરાવતી તંદુરસ્ત સ્તનપાન કરાવતી માતાઓએ આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ તરીકે 100 મિલિગ્રામ આયર્ન મેળવ્યું હતું. સારવારના 4 દિવસ પછી, માતાના દૂધમાં આયર્નનું પ્રમાણ વધ્યું ન હતું, અને નિયંત્રણ જૂથ (n=5) ની તુલનામાં કોઈ તફાવત જોવા મળ્યો ન હતો. તે નકારી શકાય નહીં કે Venofer ® માંથી આયર્ન નવજાત/શિશુને માતાના દૂધ દ્વારા સપ્લાય કરી શકાય છે, તેથી જોખમ-લાભ ગુણોત્તરનું મૂલ્યાંકન કરવું જોઈએ.

ઉપયોગ અને ડોઝ માટેની સૂચનાઓ

અરજી
વેનોફર ® દવા માત્ર નસમાં આપવામાં આવે છે: ટીપાં ઇન્ફ્યુઝન દ્વારા, અથવા ધીમા ઇન્જેક્શન દ્વારા, અથવા ડાયાલિસિસ સિસ્ટમના વેનિસ વિભાગમાં સીધા જ.

ઉપયોગ કરતા પહેલા, કાંપ અથવા નુકસાન માટે ampoules/શીશીઓનું નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ. એકરૂપ, કાંપ-મુક્ત, બ્રાઉન દ્રાવણ ધરાવતી એમ્પૂલ્સ/શીશીઓનો જ ઉપયોગ કરો.

Venofer ® ની દરેક એમ્પૂલ/શીશી ફક્ત એક જ ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ છે. કોઈપણ બાકી ન વપરાયેલ ઔષધીય ઉત્પાદન અથવા કચરાનો સ્થાનિક જરૂરિયાતો અનુસાર નિકાલ થવો જોઈએ.

વેનોફર ® દવાનું સંચાલન દેખરેખ હેઠળ થવું જોઈએ તબીબી કર્મચારીઓ, જેમને વિશિષ્ટ વિભાગમાં એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયાઓનું નિદાન અને સારવાર કરવાનો અનુભવ છે. તે હાથ ધરવા માટે શક્ય હોવું જ જોઈએ એન્ટિશોક ઉપચાર, એપિનેફ્રાઇન (એડ્રેનાલિન), એન્ટિહિસ્ટામાઇન્સ અને/અથવા કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સના 0.1% સોલ્યુશન સહિત. પરીક્ષણની માત્રા એ અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓના અનુગામી વિકાસ માટે વિશ્વસનીય આગાહી કરનાર નથી, અને તેથી તેના પ્રારંભિક વહીવટની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

ડ્રગના વહીવટ દરમિયાન અને વહીવટ પછી તરત જ, દર્દીઓ તબીબી દેખરેખ હેઠળ હોવા જોઈએ. જ્યારે એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયાઓના પ્રથમ સંકેતો દેખાય છે, ત્યારે દવાનો ઉપયોગ તરત જ બંધ કરવો જોઈએ.

પ્રતિકૂળ ઘટનાઓની ગેરહાજરી માટે રોગનિવારક ડોઝ પર વેનોફરના દરેક વહીવટ પછી ઓછામાં ઓછા 30 મિનિટ માટે દરેક દર્દીનું નિરીક્ષણ કરવું જરૂરી છે.

નસમાં ટીપાં પ્રેરણા
વેનોફર ® માત્ર જંતુરહિત 0.9% (w/v) સોડિયમ ક્લોરાઇડ (NaCl) દ્રાવણથી પાતળું થાય છે. પાતળું સોલ્યુશન પારદર્શક અને ભૂરા રંગનું હોવું જોઈએ. પ્રેરણા પહેલાં તરત જ મંદન કરવું જોઈએ, અને પરિણામી સોલ્યુશન નીચે પ્રમાણે સંચાલિત કરવું જોઈએ:

સોલ્યુશનની સ્થિરતા સંબંધિત કારણોસર આયર્નની ઓછી સાંદ્રતામાં દવાનું મંદન અસ્વીકાર્ય છે.

નસમાં ઇન્જેક્શન
વેનોફર ® ને 1 મિલી અનડિલુટેડ સોલ્યુશન પ્રતિ મિનિટના દરે ધીમા નસમાં ઈન્જેક્શન દ્વારા સંચાલિત કરી શકાય છે અને તેની માત્રા ઈન્જેક્શન દીઠ 10 મિલી (200 મિલિગ્રામ આયર્ન) થી વધુ ન હોવી જોઈએ.

ડાયાલિસિસ સિસ્ટમની વેનિસ સાઇટમાં ઇન્જેક્શન
વેનોફર ® એ હીમોડાયલિસિસ સત્ર દરમિયાન ડાયાલિસિસ સિસ્ટમના વેનિસ વિભાગમાં નસમાં ઇન્જેક્શન જેવી જ શરતો હેઠળ સંચાલિત કરી શકાય છે.

ડોઝ
દરેક દર્દી માટે, વેનોફર ® ની સંચિત માત્રા વ્યક્તિગત રીતે ગણતરી કરવી જોઈએ અને તેનાથી વધુ ન હોવી જોઈએ.

ડોઝની ગણતરી
વેનોફર ® ની કુલ સંચિત માત્રા, કુલ આયર્નની ઉણપ (mg) ની સમકક્ષ, હિમોગ્લોબિન (Hb) સામગ્રી અને શરીરના વજન (BW) ના આધારે નક્કી કરવામાં આવે છે. Venofer ® ના ડોઝની ગણતરી દરેક દર્દી માટે નીચે આપેલા ગેન્ઝોની ફોર્મ્યુલાનો ઉપયોગ કરીને કુલ આયર્નની ઉણપના આધારે વ્યક્તિગત રીતે કરવી જોઈએ, ઉદાહરણ તરીકે:

કુલ આયર્નની ઉણપ [mg] = શરીરનું વજન [kg] x (લક્ષ્ય હિમોગ્લોબિન સામગ્રી - વાસ્તવિક હિમોગ્લોબિન સામગ્રી) [g/l] x 0.24* + જમા થયેલ આયર્ન [mg]

35 કિગ્રા કરતા ઓછા શરીરના વજન સાથે: લક્ષ્ય હિમોગ્લોબિન સામગ્રી = 130 ગ્રામ/લિ, અને જમા થયેલ આયર્નની માત્રા = 15 મિલિગ્રામ/કિલો શરીરનું વજન
35 કિગ્રા અથવા તેથી વધુના શરીરના વજન સાથે: લક્ષ્ય હિમોગ્લોબિન સામગ્રી = 150 ગ્રામ/લિ, અને જમા થયેલ આયર્નની માત્રા = 500 મિલિગ્રામ
* ગુણાંક 0.24 = 0.0034 (હિમોગ્લોબિનમાં આયર્ન સામગ્રી = 0.34%) x 0.07 (રક્ત સમૂહ ~ શરીરના વજનના 7%) x 1000 (રૂપાંતર [g] થી [mg])

વેનોફર ® ની કુલ માત્રા (ml માં) = કુલ આયર્નની ઉણપ [mg] / 20 mg આયર્ન/ml

શરીરના વજન, વાસ્તવિક હિમોગ્લોબિન સામગ્રી અને લક્ષ્ય હિમોગ્લોબિન સામગ્રી* પર આધાર રાખીને વેનોફર ® (ml) ની કુલ માત્રાનું સંચાલન કરવું જોઈએ*:


* 35 કિગ્રા કરતા ઓછા શરીરના વજન માટે: લક્ષ્ય હિમોગ્લોબિન = 130 g/l

35 કિગ્રા અથવા તેથી વધુના શરીરના વજન સાથે: લક્ષ્ય હિમોગ્લોબિન સામગ્રી = 150 ગ્રામ/લિ

હિમોગ્લોબિન (mmol) ને હિમોગ્લોબિન (g/l) માં રૂપાંતરિત કરવા માટે, પ્રથમ મૂલ્યને 16 વડે ગુણાકાર કરો. જો જરૂરી કુલ માત્રા મહત્તમ માન્ય એક માત્રા કરતાં વધી જાય, તો તેને કેટલાક વહીવટમાં વિભાજિત કરવું જોઈએ.

જો 1-2 અઠવાડિયા પછી હેમેટોલોજીકલ પરિમાણોમાં કોઈ પ્રતિસાદ ન હોય, તો પ્રારંભિક નિદાન પર પુનર્વિચાર કરવો જોઈએ.

લોહીની ખોટ પછી અથવા ઓટોલોગસ રક્તનું દાન કરતી વખતે આયર્ન સ્ટોર્સને ફરીથી ભરવા માટે ડોઝની ગણતરી
આયર્નની ઉણપની ભરપાઈ કરવા માટે જરૂરી Venofer ® ની માત્રા નીચેના સૂત્રોનો ઉપયોગ કરીને ગણતરી કરી શકાય છે:
જો ખોવાઈ ગયેલું લોહીનું પ્રમાણ જાણીતું હોય તો: 200 મિલિગ્રામ આયર્ન (10 મિલી વેનોફર ®) નો ઉપયોગ હિમોગ્લોબિનની સાંદ્રતામાં લગભગ સમાન વધારો તરફ દોરી જાય છે જે રક્તના 1 યુનિટ (હિમોગ્લોબિન સાંદ્રતા સાથે 400 મિલી = 150) ની ટ્રાન્સફ્યુઝન જેટલી જ હોય ​​છે. g/l).

આયર્નની માત્રા કે જેને બદલવાની જરૂર છે [mg] = ખોવાયેલા લોહીના એકમોની સંખ્યા x 200 mg
અથવા
વેનોફર ® [એમએલ] ની આવશ્યક માત્રા = ખોવાયેલા લોહીના એકમોની સંખ્યા x 10 મિલી

આયર્નની માત્રા કે જેને ફરી ભરવાની જરૂર છે [mg] = શરીરનું વજન [kg] x 0.24 x (લક્ષ્ય હિમોગ્લોબિન સામગ્રી - વાસ્તવિક હિમોગ્લોબિન સામગ્રી) [g/l]

ઉદાહરણ:
શરીરના વજન સાથે = 60 કિગ્રા અને હિમોગ્લોબિન સામગ્રીમાં ઘટાડો = 10 g/l
⇒≈ 150 મિલિગ્રામ આયર્ન ફરી ભરવું આવશ્યક છે
⇒ 7.5 મિલી વેનોફર ® જરૂરી છે

મહત્તમ સહન કરેલ સિંગલ અને સાપ્તાહિક ડોઝ નીચે "સ્ટાન્ડર્ડ ડોઝ" અને "મહત્તમ સહન કરેલ સિંગલ અને વીકલી ડોઝ" વિભાગોમાં સૂચિબદ્ધ છે.

પ્રમાણભૂત ડોઝ
5-10 મિલી વેનોફર ® (100-200 મિલિગ્રામ આયર્ન) અઠવાડિયામાં 1-3 વખત.

બાળકો
બાળકોમાં ડ્રગના ઉપયોગ પર સંશોધન ડેટાની માત્ર એક મધ્યમ માત્રા છે. ઉપયોગની ક્લિનિકલ જરૂરિયાતના કિસ્સામાં, વેનોફર ® (3 મિલિગ્રામ આયર્ન) ની 0.15 મિલિગ્રામની માત્રા પ્રતિ કિલોગ્રામ શરીરના વજનના અઠવાડિયામાં 3 વખત કરતાં વધુ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.
દવાના વહીવટનો સમય અને મંદન પદ્ધતિ "એપ્લિકેશન" વિભાગમાં દર્શાવેલ છે.

મહત્તમ સહન કરેલ સિંગલ અને સાપ્તાહિક ડોઝ
પુખ્ત અને વૃદ્ધ દર્દીઓ
દિવસ દીઠ મહત્તમ સહનશીલ માત્રા, ઈન્જેક્શન દ્વારા સંચાલિત અઠવાડિયામાં 3 કરતા વધુ વખત નહીં:

• 10 મિલી વેનોફર ® (200 મિલિગ્રામ આયર્ન), ઓછામાં ઓછા 10 મિનિટમાં સંચાલિત.

દિવસ દીઠ મહત્તમ સહનશીલ માત્રા, પ્રેરણા તરીકે સંચાલિત અઠવાડિયામાં એક કરતા વધુ વખત નહીં:

• 70 કિલોથી વધુ વજન ધરાવતા દર્દીઓ: 500 મિલિગ્રામ આયર્ન (25 મિલી વેનોફર ®), ઓછામાં ઓછા 3.5 કલાકમાં સંચાલિત.
• 70 કિગ્રા અથવા તેનાથી ઓછા વજનવાળા દર્દીઓ: 7 મિલિગ્રામ આયર્ન/કિલો શરીરનું વજન ઓછામાં ઓછા 3.5 કલાકમાં સંચાલિત થાય છે.

એડમિનિસ્ટ્રેશન વિભાગમાં ઉલ્લેખિત ઇન્ફ્યુઝન સમયનું સખતપણે પાલન કરવું જોઈએ, પછી ભલે દર્દીને મહત્તમ સહનશીલ એક માત્રા ન મળી હોય.

આડઅસર

વેનોફરના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ દરમિયાન નોંધાયેલ સૌથી સામાન્ય પ્રતિકૂળ દવા પ્રતિક્રિયા (ADR) સ્વાદમાં ફેરફાર હતો, જે 100 વિષયો દીઠ 4.5 ઘટનાઓની આવર્તન સાથે જોવા મળ્યો હતો. Venofer ® ના ઉપયોગ સાથે સંકળાયેલ સૌથી મહત્વપૂર્ણ ગંભીર પ્રતિકૂળ દવાઓની પ્રતિક્રિયાઓ અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ હતી, જે 100 વિષયો દીઠ 0.25 ઘટનાઓની આવર્તન સાથે ક્લિનિકલ અભ્યાસોમાં જોવા મળી હતી.

નીચેનું કોષ્ટક ક્લિનિકલ ટ્રાયલના ભાગ રૂપે, તેમજ નોંધણી પછીના સમયગાળામાં દવા વેનોફરનો ઉપયોગ કર્યા પછી નોંધાયેલી પ્રતિકૂળ દવા પ્રતિક્રિયાઓ રજૂ કરે છે.


1) નોંધણી પછીના સમયગાળામાં સ્વયંસ્ફુરિત સંદેશાઓ પ્રાપ્ત થયા
2) સૌથી સામાન્ય: ઇન્જેક્શન/ઇન્ફ્યુઝન સાઇટ પર દુખાવો, ઇન્જેક્શન/ઇન્ફ્યુઝન સાઇટ પર એક્સ્ટ્રાવેઝેશન, ઇન્જેક્શન/ઇન્ફ્યુઝન સાઇટ પર બળતરા, ઇન્જેક્શન/ઇન્ફ્યુઝન સાઇટ પર પ્રતિક્રિયા, ઇન્જેક્શન/ઇન્ફ્યુઝન સાઇટ પર ત્વચાની વિકૃતિકરણ, ઉઝરડા ઇન્જેક્શન/ઇન્ફ્યુઝન સાઇટ, ઇન્જેક્શન/ઇન્ફ્યુઝન સાઇટ પર ખંજવાળ.

ઓવરડોઝ

ઓવરડોઝ આયર્ન ઓવરલોડનું કારણ બની શકે છે, જે હેમોસિડેરોસિસના લક્ષણો તરીકે પ્રગટ થઈ શકે છે. ઓવરડોઝની સારવાર આયર્ન ચીલેટીંગ એજન્ટ સાથે અથવા પ્રમાણભૂત તબીબી પ્રેક્ટિસ અનુસાર થવી જોઈએ.

અન્ય દવાઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

તમામ પેરેંટેરલ આયર્ન તૈયારીઓની જેમ, વેનોફર ® એ મૌખિક આયર્ન તૈયારીઓ સાથે એકસાથે ઉપયોગ માટે આગ્રહણીય નથી, કારણ કે શોષણ મૌખિક આયર્નઘટી શકે છે, તેથી છેલ્લી ઇન્જેક્શન પછી 5 દિવસ કરતાં પહેલાં મૌખિક આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ સાથે ઉપચાર શરૂ થવો જોઈએ નહીં.

વેનોફરને માત્ર જંતુરહિત 0.9% (w/v) સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન સાથે મિશ્રિત કરી શકાય છે. જ્યારે અન્ય ઉકેલો અથવા દવાઓ સાથે મિશ્ર કરવામાં આવે છે, ત્યારે વરસાદ અને/અથવા ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું જોખમ રહેલું છે. કાચ, પોલિઇથિલિન અને પોલિવિનાઇલ ક્લોરાઇડ સિવાયની સામગ્રીમાંથી બનેલા કન્ટેનર સાથે સુસંગતતાનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી.

ખાસ નિર્દેશો

માતા-પિતા દ્વારા સંચાલિત આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ એલર્જીક અથવા એનાફિલેક્ટોઇડ પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બની શકે છે, જે સંભવિત રૂપે જીવલેણ હોઈ શકે છે, તેથી એન્ટિ-એલર્જિક દવાઓ ઉપલબ્ધ હોવી જોઈએ, તેમજ હાથ ધરવા માટેના સાધનો હોવા જોઈએ. કાર્ડિયોપલ્મોનરી રિસુસિટેશનઅને સંબંધિત કાર્યવાહી. પેરેંટેરલ આયર્ન કોમ્પ્લેક્સના અગાઉના અસંતુલિત વહીવટ પછી પણ અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓ જોવા મળી છે. Venofer ® ના દરેક ઇન્જેક્શન પછી, ઓછામાં ઓછા 30 મિનિટ સુધી તમામ દર્દીઓની પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ માટે દેખરેખ રાખવી જોઈએ.

શ્વાસનળીના અસ્થમા, ખરજવું, અન્ય પ્રકારની એટોપિક એલર્જી અથવા અન્ય પેરેંટેરલ આયર્ન તૈયારીઓ પ્રત્યે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓના ઇતિહાસવાળા દર્દીઓમાં, વેનોફર ® નો ઉપયોગ સાવધાની સાથે કરવો જોઈએ, કારણ કે આવા દર્દીઓમાં ખાસ કરીને એલર્જીક પ્રતિક્રિયા થવાનું જોખમ હોઈ શકે છે.

ક્ષતિગ્રસ્ત યકૃત કાર્ય ધરાવતા દર્દીઓમાં, પેરેંટેરલ આયર્નનો ઉપયોગ સાવચેતીપૂર્વક જોખમ-લાભના મૂલ્યાંકન પછી જ કરવો જોઈએ. ક્ષતિગ્રસ્ત યકૃત કાર્ય ધરાવતા દર્દીઓ, જ્યાં આયર્ન ઓવરલોડ એ પ્રક્ષેપિત પરિબળ છે, પેરેંટરલ આયર્નનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ નહીં. આયર્ન ઓવરલોડને ટાળવા માટે, શરીરમાં આયર્નના સ્તરનું કાળજીપૂર્વક નિરીક્ષણ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

તીવ્ર અથવા ક્રોનિક ચેપની હાજરીમાં પેરેંટરલ આયર્નનો ઉપયોગ સાવધાની સાથે થવો જોઈએ. બેક્ટેરેમિયા ધરાવતા દર્દીઓને વેનોફરનો ઉપયોગ બંધ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. સાથેના દર્દીઓમાં ક્રોનિક ચેપજોખમ-લાભનું મૂલ્યાંકન કરવું જોઈએ.

પેરીવેનસ સ્પેસમાં ડ્રગનો પ્રવેશ ટાળવો જોઈએ, કારણ કે આનાથી ત્વચામાં દુખાવો, બળતરા અને વિકૃતિકરણ થઈ શકે છે. ભુરો રંગ. પેરીવેનસ સ્પેસમાં ડ્રગના અજાણતાં ઘૂંસપેંઠના કિસ્સામાં, સારવાર તબીબી પ્રેક્ટિસના ધોરણો અનુસાર હાથ ધરવામાં આવવી જોઈએ.

Venofer ® નો ઉપયોગ ફક્ત એવા કિસ્સાઓમાં થવો જોઈએ કે જ્યાં ઉપયોગ માટેના સંકેતો યોગ્ય અભ્યાસના પરિણામો દ્વારા પુષ્ટિ મળે છે (ઉદાહરણ તરીકે, સીરમ ફેરીટિન સ્તર, ટ્રાન્સફરિન સંતૃપ્તિ સ્તર, હિમોગ્લોબિન (Hb) સામગ્રી, એરિથ્રોસાઇટ પરિમાણો - MCV, MCH, MCHC).

પ્રથમ કન્ટેનર ખોલ્યા પછી શેલ્ફ લાઇફ
માઇક્રોબાયોલોજીકલ દૃષ્ટિકોણથી, દવાનો તાત્કાલિક ઉપયોગ થવો જોઈએ.

0.9% સોડિયમ ક્લોરાઇડ (NaCl) ઉકેલ સાથે મંદન પછી શેલ્ફ જીવન
ઓરડાના તાપમાને (15-25 °C) પાતળું કર્યા પછી રાસાયણિક અને ભૌતિક સ્થિરતા 12 કલાક છે. જો કે, માઇક્રોબાયોલોજીકલ દૃષ્ટિકોણથી, દવાનો ઉપયોગ મંદન પછી તરત જ થવો જોઈએ. જો મંદન પછી તરત જ દવાનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો ન હતો, તો જે ઉપયોગ કરે છે આ ઉકેલ, પુનર્ગઠન પછીની પરિસ્થિતિઓ અને સંગ્રહ સમય માટે જવાબદાર છે, જે કોઈપણ સંજોગોમાં ઓરડાના તાપમાને 3 કલાકથી વધુ ન હોવી જોઈએ, સિવાય કે પુનઃગઠન નિયંત્રિત અને યોગ્ય એસેપ્ટિક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ હાથ ધરવામાં આવ્યું હોય.

વાહનો ચલાવવાની અથવા અન્ય મશીનરી ચલાવવાની ક્ષમતા પર અસર

વાહનો ચલાવવાની અથવા અન્ય મશીનરી ચલાવવાની ક્ષમતા પર અસર અંગે કોઈ ડેટા નથી. જો કે, કેટલાક અનિચ્છનીય પ્રતિક્રિયાઓ(જેમ કે ચક્કર, મૂંઝવણ અને અન્ય (વિભાગમાં સૂચિબદ્ધ “ આડઅસર")) પ્રદાન કરી શકે છે નકારાત્મક પ્રભાવવાહનો ચલાવવાની અથવા અન્ય મશીનરી ચલાવવાની ક્ષમતા. આ પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓનો અનુભવ કરતા દર્દીઓને આ લક્ષણો સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય ત્યાં સુધી વાહનો ચલાવવા અથવા અન્ય મશીનરી ચલાવવાથી દૂર રહેવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

પ્રકાશન ફોર્મ

નસમાં વહીવટ માટે ઉકેલ 20 mg/ml.
રંગહીન, પારદર્શક કાચના એમ્પૂલ્સ (યુરોપિયન એફ અનુસાર પ્રકાર I) માં દવાની 5 મિલી, એમ્પૂલની ગરદન પર એક નોચ અને એક અથવા બે રિમ્સ અને ડોટના રૂપમાં તકનીકી રંગના નિશાન હોય છે.
રંગહીન, પારદર્શક કાચની બોટલો (યુરોપિયન એફ અનુસાર પ્રકાર I) માં 5 મિલી દવા, એક સ્થિતિસ્થાપક સ્ટોપર અને ફાટી-ઓફ તત્વ સાથે એલ્યુમિનિયમ કેપ સાથે બંધ.
પોલિવિનાઇલ ક્લોરાઇડ બ્લીસ્ટર પેકમાં 5 એમ્પૂલ્સ અથવા બોટલ, ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ સાથે, કાર્ડબોર્ડ બોક્સમાં પેક કરવામાં આવે છે.

સંગ્રહ શરતો

મૂળ પેકેજીંગમાં 25 ° સે કરતા વધુ ન હોય તેવા તાપમાને.
દવા સ્થિર કરી શકાતી નથી.
બાળકોની પહોંચથી દૂર રાખો.

તારીખ પહેલાં શ્રેષ્ઠ

3 વર્ષ.
સમાપ્તિ તારીખ પછી ઉપયોગ કરશો નહીં.

વેકેશન શરતો

પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર.

કાનૂની એન્ટિટી કે જેના નામે નોંધણી પ્રમાણપત્ર જારી કરવામાં આવ્યું હતું / ગુણવત્તા નિયંત્રણ જારી કરતી કંપની

Vifor (ઇન્ટરનેશનલ) Inc.
Rechenstrasse 37, 9014 સેન્ટ. ગેલેન, સ્વિટ્ઝર્લૅન્ડ
Vifor (ઇન્ટરનેશનલ) Inc.
Rechenstrasse 37, 9014 સેન્ટ. ગેલેન, સ્વિટ્ઝર્લૅન્ડ

ઉત્પાદક

BIPSO GmbH, રોબર્ટ-ગેર્વિગ-સ્ટ્રેસે 4, 78224 સિંગેન, જર્મની
(BIPSO GmbH, Robert-Gerwig-Strasse 4, 78224 Singen, Germany)
IT બાયોલોજી GmbH, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau, Germany
(IDT Biologika GmbH, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau, Germany)

ગ્રાહક ફરિયાદો પ્રાપ્ત કરતી સંસ્થા

ટેકડા ફાર્માસ્યુટિકલ્સ એલએલસી
119048, મોસ્કો, સેન્ટ. ઉસાચેવા, 2, મકાન 1

વેનોફર: ઉપયોગ અને સમીક્ષાઓ માટેની સૂચનાઓ

લેટિન નામ:વેનોફર

ATX કોડ: B03AC02

સક્રિય પદાર્થ:આયર્ન (III) હાઇડ્રોક્સાઇડ સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ, અથવા આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ (આયર્ન સુક્રોઝ)

ઉત્પાદક: Inc. વિફોર (સ્વિટ્ઝર્લેન્ડ)

વર્ણન અને ફોટો અપડેટ કરી રહ્યા છીએ: 08.11.2017

વેનોફર એ એન્ટિએનેમિક દવા છે જે પેરેંટલ ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ છે.

પ્રકાશન ફોર્મ અને રચના

દવા ઇન્ટ્રાવેનસ એડમિનિસ્ટ્રેશન માટેના સોલ્યુશનના સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે (2 અને 5 મિલીલીટરના એમ્પૂલ્સમાં, ફોલ્લાના પેકમાં 5 એમ્પૂલ્સ, કાર્ડબોર્ડ બોક્સમાં 1 પેક).

વેનોફરનું સક્રિય ઘટક આયર્ન (III) હાઇડ્રોક્સાઇડ સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ છે - 540 mg/ml, જે 20 mg/ml ની આયર્ન સામગ્રીને અનુરૂપ છે.

સહાયક ઘટકો તરીકે, દવામાં ઇન્જેક્શન અને સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ માટે પાણી હોય છે.

ફાર્માકોલોજીકલ ગુણધર્મો

ફાર્માકોડાયનેમિક્સ

વેનોફરનું સક્રિય ઘટક એક આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ છે, જે પોલીન્યુક્લિયર આયર્ન (III) હાઇડ્રોક્સાઇડનો મુખ્ય ભાગ છે, જે આસપાસથી ઘેરાયેલો છે. મોટી સંખ્યામાંબિન-સહસંયોજક રીતે બંધાયેલા સુક્રોઝ અણુઓ. સરેરાશ મોલેક્યુલર વજન આ સંકુલનાલગભગ 43 kDa છે. મલ્ટિન્યુક્લિયર આયર્ન ધરાવતા કોરનું માળખું ફેરીટિન પ્રોટીનના કોરના બંધારણ જેવું જ છે, જે શારીરિક આયર્ન ડિપોટ તરીકે કાર્ય કરે છે.

સંકુલ તમને ફેરીટિન અને ટ્રાન્સફરિન માટે ઉપયોગમાં લેવાતા આયર્નનો નિયંત્રિત સ્ત્રોત બનાવવાની મંજૂરી આપે છે, જે શરીરમાં આયર્નના જમા અને પરિવહન માટે જવાબદાર છે.

કોમ્પ્લેક્સના નસમાં વહીવટ પછી, તેના મલ્ટિન્યુક્લિયર આયર્ન-સમાવતી કોર મુખ્યત્વે યકૃત, અસ્થિ મજ્જા અને બરોળની રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે. આગળના તબક્કે, હિમોગ્લોબિન, માયોગ્લોબિન અને અન્ય આયર્ન ધરાવતા ઉત્સેચકોના સંશ્લેષણ માટે આયર્નનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે અથવા યકૃતમાં ફેરીટિનના સ્વરૂપમાં સંગ્રહિત થાય છે.

ફાર્માકોકીનેટિક્સ

ક્રોનિક રેનલ નિષ્ફળતા અને એનિમિયા ધરાવતા દર્દીઓને સંડોવતા અભ્યાસમાં, 59 Fe અને 52 Fe લેબલવાળા આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સના ફેરોકાઇનેટિક્સનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો. એવું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે 6-8 કલાકની અંદર 52 Fe કોમ્પ્લેક્સ બરોળ, અસ્થિ મજ્જા અને યકૃત દ્વારા લેવામાં આવ્યું હતું. મેક્રોફેજ-સમૃદ્ધ બરોળ દ્વારા રેડિયોલેબલ શોષણની પ્રક્રિયા રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ દ્વારા આયર્નના શોષણની લાક્ષણિક હોવાનું માનવામાં આવે છે.

સ્વસ્થ સ્વયંસેવકોએ 100 મિલિગ્રામ આયર્ન ધરાવતો વેનોફરનો એક જ નસમાં ડોઝ મેળવ્યો. આ કિસ્સામાં, 538 µmol/l ની સરેરાશ સાંદ્રતા સાથે, લોહીના સીરમમાં આયર્નની મહત્તમ કુલ સાંદ્રતા સુધી પહોંચવાનો સમય વહીવટ પછી 10 મિનિટનો હતો. કેન્દ્રીય ચેમ્બરના વિતરણનું પ્રમાણ પ્લાઝ્મા વોલ્યુમ (આશરે 3 એલ) ને અનુરૂપ છે.

ઈન્જેક્શન પછી મોટાભાગના સુક્રોઝ તૂટી જાય છે. બરોળ, અસ્થિ મજ્જા અને યકૃતની રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમ દ્વારા મલ્ટિન્યુક્લિએટેડ આયર્ન-સમાવતી કોર મુખ્યત્વે લેવામાં આવે છે. 4 અઠવાડિયા પછી, લાલ રક્ત કોશિકાઓ દ્વારા 59-97% આયર્નનો ઉપયોગ થાય છે.

આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સનું સરેરાશ મોલેક્યુલર વજન આશરે 43 kDa છે, જે કિડની દ્વારા તેના ઉત્સર્જનને રોકવા માટે પૂરતું છે.

વેનોફરના સમકક્ષ 100 મિલિગ્રામ આયર્ન ડોઝના ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્જેક્શન પછી પ્રથમ 4 કલાક દરમિયાન કિડની દ્વારા આયર્નનું વિસર્જન વહીવટી માત્રાના 5% જેટલું હતું. 1 દિવસ પછી, લોહીના સીરમમાં આયર્નની કુલ સામગ્રી ઈન્જેક્શન પહેલાં નોંધાયેલા સ્તરે ઘટી ગઈ. કિડની દ્વારા સુક્રોઝનું ઉત્સર્જન પ્રારંભિક માત્રાના 75% જેટલું છે.

ઉપયોગ માટે સંકેતો

સૂચનો અનુસાર, વેનોફરનો ઉપયોગ આયર્નની ઉણપની સ્થિતિ માટે થાય છે:

• માટે બનાવાયેલ આયર્ન તૈયારીઓ માટે અસહિષ્ણુતા મૌખિક વહીવટ, અથવા ઉપચાર સાથે બિન-પાલન;
• સક્રિય બળતરા આંતરડા રોગની હાજરી, જ્યારે મૌખિક રીતે સંચાલિત આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સની અસરકારકતા મર્યાદિત હોય છે;
• ઝડપી આયર્ન ફરી ભરવાની જરૂરિયાત;
• લોખંડના ઉપયોગની પ્રક્રિયાનું ઉલ્લંઘન;
• આયર્ન ઓવરલોડના લક્ષણો (હેમોક્રોમેટોસિસ, હેમોસિડેરોસિસ);
• એનિમિયા આયર્નની ઉણપ સાથે સંકળાયેલ નથી;
• દવાના ઘટકો પ્રત્યે દર્દીની અતિસંવેદનશીલતા;
• હું ગર્ભાવસ્થાના ત્રિમાસિક.

બિનસલાહભર્યું

વેનોફર દર્દીને સાવધાની સાથે સૂચવવામાં આવે છે શ્વાસનળીની અસ્થમા, ખરજવું, યકૃત નિષ્ફળતા, ક્રોનિક અને તીવ્ર ચેપી રોગો, પોલીવેલેન્ટ એલર્જી, એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓઅન્ય પેરેંટરલ આયર્ન તૈયારીઓ માટે, તેમજ વધેલી સામગ્રીસીરમ ફેરીટિન અને ઓછી સીરમ આયર્ન-બંધન ક્ષમતા અને/અથવા ફોલિક એસિડની ઉણપ.

વેનોફરના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ: પદ્ધતિ અને માત્રા

વેનોફરનો હેતુ માત્ર નસમાં વહીવટ (ધીમો પ્રવાહ અથવા ટપક) અથવા ડાયાલિસિસ સિસ્ટમના વેનિસ વિભાગમાં વહીવટ માટે છે.

વેનોફરની સંપૂર્ણ રોગનિવારક માત્રાનો એક સાથે વહીવટ અસ્વીકાર્ય છે. પ્રથમ રોગનિવારક ડોઝનું સંચાલન કરતા પહેલા, એક પરીક્ષણ ડોઝની ભલામણ કરવામાં આવે છે. જો અવલોકન સમયગાળા દરમિયાન અસહિષ્ણુતાના કોઈપણ અભિવ્યક્તિઓ થાય છે, તો દવા તરત જ બંધ કરવી જોઈએ.

ઉપયોગ કરતા પહેલા, તમારે નુકસાન માટે એમ્પૂલનું નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ; કાંપ વિનાનો બ્રાઉન સોલ્યુશન ઉપયોગ માટે યોગ્ય છે.

વેનોફરને સંચાલિત કરવા માટેનો સૌથી પ્રાધાન્યવાળો વિકલ્પ ડ્રિપ ઇન્ફ્યુઝન છે, કારણ કે આ પદ્ધતિ ઉચ્ચારણ ઘટાડો થવાનું જોખમ ઘટાડે છે. લોહિનુ દબાણઅને દવા પેરીવેનસ સ્પેસમાં પ્રવેશવાની શક્યતા. વહીવટ પહેલાં, વેનોફરને 1:20 ના ગુણોત્તરમાં 0.9% સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન સાથે પાતળું કરવું જરૂરી છે. સોલ્યુશનમાં આયર્નની માત્રા દવાને સંચાલિત કરવા માટે જરૂરી સમય નક્કી કરે છે:

• 500 મિલિગ્રામ - 3.5 કલાક;
• 400 મિલિગ્રામ - 2.5 કલાક;
• 300 મિલિગ્રામ - 1.5 કલાક;
• 200 મિલિગ્રામ - 30 મિનિટ;
• 100 મિલિગ્રામ - 15 મિનિટથી ઓછા નહીં.

વેનોફરની મહત્તમ સહનશીલ એક માત્રા શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ 7 મિલિગ્રામ આયર્ન છે; દવાની કુલ માત્રાને ધ્યાનમાં લીધા વિના, તે ઓછામાં ઓછા 3.5 કલાકમાં સંચાલિત થવી જોઈએ.

વેનોફરના ઉપચારાત્મક ડોઝનું પ્રથમ ટીપાં વહીવટ એક પરીક્ષણ ડોઝની રજૂઆત દ્વારા કરવામાં આવે છે, જે પુખ્ત દર્દીઓ અને બાળકો માટે કે જેનું શરીરનું વજન 14 કિલોથી વધુ છે તે 20 મિલિગ્રામ આયર્ન છે, અને જે બાળકોનું શરીરનું વજન 14 કરતાં ઓછું છે. કિગ્રા - અડધી દૈનિક માત્રા (શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ 1.5 મિલિગ્રામ આયર્ન). પરીક્ષણની માત્રા 15 મિનિટની અંદર સંચાલિત થવી જોઈએ. જો ત્યાં કોઈ અનિચ્છનીય અસરો ન હોય, તો બાકીની દવા ભલામણ કરેલ દરે સંચાલિત કરવામાં આવે છે.

જેટ એડમિનિસ્ટ્રેશન: જ્યારે દવાને નસમાં ધીમે ધીમે સંચાલિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે વેનોફરનો ઉપયોગ પ્રતિ મિનિટ દવાના 1 મિલીના દરે અનડિલુટેડ થાય છે. ઈન્જેક્શન દીઠ દવાની મહત્તમ અનુમતિપાત્ર માત્રા 10 મિલી (200 મિલિગ્રામ આયર્ન) છે.

પ્રથમ જેટ ઈન્જેક્શન પહેલાં, દર્દીને 1-2 મિનિટની અંદર એક પરીક્ષણ ડોઝ આપવામાં આવે છે: 14 કિલોથી વધુ વજનવાળા બાળકો અને પુખ્ત દર્દીઓ માટે દવાની 1 મિલી, અડધી દૈનિક માત્રા (શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ 1.5 મિલિગ્રામ) - એવા બાળકો માટે કે જેમના શરીરનું વજન 14 કિલોથી ઓછું છે. જો પરીક્ષણ ડોઝના વહીવટ પછી 15 મિનિટ પછી કોઈ પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ ન હોય, તો બાકીના સોલ્યુશનને ભલામણ કરેલ ઝડપે સંચાલિત કરવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા પછી, દર્દીને તેના હાથને થોડા સમય માટે વિસ્તૃત સ્થિતિમાં ઠીક કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

ડાયાલિસિસ સિસ્ટમના વેનિસ ભાગમાં ડ્રગનું સંચાલન કરતી વખતે, ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્જેક્શન માટે વર્ણવેલ ભલામણોનું સખતપણે પાલન કરવું જરૂરી છે.

ડોઝ એક ખાસ ફોર્મ્યુલાનો ઉપયોગ કરીને વ્યક્તિગત રીતે નક્કી કરવામાં આવે છે અને દર્દીના શરીરમાં આયર્નની સામાન્ય ઉણપ પર આધાર રાખે છે.

વૃદ્ધ અને પુખ્ત દર્દીઓ માટે વેનોફરની પ્રમાણભૂત માત્રા અઠવાડિયામાં 1-3 વખત દવાની 5-10 મિલી છે (હિમોગ્લોબિન સ્તરના આધારે). 3 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોમાં ડ્રગના ઉપયોગ પરનો ડેટા મર્યાદિત છે. આ કિસ્સામાં, શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ વેનોફરના 0.15 મિલીથી વધુનું સેવન અઠવાડિયામાં 1-3 વખત કરવામાં આવતું નથી (હિમોગ્લોબિન સ્તરના આધારે).

વૃદ્ધ અને પુખ્ત દર્દીઓ માટે મહત્તમ સહન કરેલ એક માત્રા:

• ઇન્જેક્શન - 10 મિલી (200 મિલિગ્રામ આયર્ન), વહીવટનો સમય - ઓછામાં ઓછા 10 મિનિટ;
• ટીપાં - 500 મિલિગ્રામ આયર્ન (શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ 7 મિલિગ્રામ), અઠવાડિયામાં એકવાર સંચાલિત.

આડઅસરો

Venofer ના ઉપયોગથી થતી આડઅસરો ખૂબ જ ભાગ્યે જ જોવા મળી હતી.

• બહારથી કાર્ડિયો-વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમનું: બ્લડ પ્રેશરમાં ઘટાડો, ટાકીકાર્ડિયા, ધબકારા, ગરમીની લાગણી, ભાંગી પડેલી સ્થિતિ, ચહેરા પર લોહીનું "ફ્લશ";
• પાચન તંત્રમાંથી: અધિજઠર પ્રદેશમાં દુખાવો, પેટમાં દુખાવો, ઉબકા, ઉલટી, ઝાડા, અશક્ત સ્વાદ;
• બહારથી મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ: પીઠનો દુખાવો, અંગોમાં દુખાવો, આર્થ્રાલ્જિયા, માયાલ્જીયા, સાંધાનો સોજો;
• નર્વસ સિસ્ટમમાંથી: માથાનો દુખાવો અને ચક્કર, પેરેસ્થેસિયા, ચેતનાના નુકશાન;
• શ્વસનતંત્રમાંથી: શ્વાસની તકલીફ, બ્રોન્કોસ્પેઝમ;
• ત્વચામાંથી: ફોલ્લીઓ, ખંજવાળ, પિગમેન્ટેશન ડિસઓર્ડર, અતિશય પરસેવો, એરિથેમા;
• એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ: ચહેરાના સોજો, કંઠસ્થાન સોજો, એનાફિલેક્ટોઇડ પ્રતિક્રિયાઓ;
• સામાન્ય વિકૃતિઓ: છાતીમાં દુખાવો, છાતીમાં ભારેપણુંની લાગણી, પેરિફેરલ એડીમા, શરીરના તાપમાનમાં વધારો, શરદી, નબળાઇ, અસ્થિરતા, અસ્વસ્થતાની લાગણી, નિસ્તેજ;
• સ્થાનિક પ્રતિક્રિયાઓ: ઈન્જેક્શન સાઇટ પર સોજો અને દુખાવો.

ઓવરડોઝ

વેનોફરનો ઓવરડોઝ આયર્ન ઓવરલોડ તરફ દોરી શકે છે, જે હેમોસિડેરોસિસના લક્ષણોમાં પરિણમી શકે છે. સારવાર આયર્ન ચીલેટીંગ એજન્ટનો ઉપયોગ કરીને અથવા પ્રમાણભૂત તબીબી પ્રેક્ટિસ અનુસાર થવી જોઈએ.

ખાસ નિર્દેશો

જહાજની બહાર વેનોફરનું ઘૂંસપેંઠ પેશી નેક્રોસિસ અને બ્રાઉન ત્વચાના વિકૃતિ તરફ દોરી શકે છે, તેથી દવાને પેરીવેનસ સ્પેસમાં પ્રવેશવાનું ટાળવું જરૂરી છે. જો આવી ગૂંચવણ થાય છે, તો હેપરિન ધરાવતી દવાઓ ઈન્જેક્શન સાઇટ પર લાગુ કરવી જોઈએ, જે આયર્નને દૂર કરવામાં વેગ આપે છે અને આસપાસના પેશીઓમાં તેના વધુ પ્રવેશને અટકાવે છે.

અરજી નસમાં દવાઓઆયર્ન એલર્જીક અથવા એનાફિલેક્ટોઇડ પ્રતિક્રિયાઓના વિકાસમાં ફાળો આપી શકે છે, જે સંભવિત રીતે જીવન માટે જોખમી છે.

સાથેના દર્દીઓમાં અતિસંવેદનશીલતાઆયર્ન ડેક્સ્ટ્રાન પર અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો, જેમાં વેનોફર ઉપચાર દરમિયાન ગૂંચવણોની ગેરહાજરી દર્શાવવામાં આવી હતી.

ખારા સોલ્યુશન સાથે મંદન પછી દવાની ભૌતિક અને રાસાયણિક સ્થિરતા ઓરડાના તાપમાને 12 કલાક સુધી જાળવવામાં આવે છે, પરંતુ માઇક્રોબાયોલોજીકલ દૃષ્ટિકોણથી, દવાને તાત્કાલિક ઉપયોગ માટે ભલામણ કરવામાં આવે છે. જો સોલ્યુશન તૈયાર કર્યા પછી તરત જ ઉપયોગમાં લેવાતું નથી, તો વપરાશકર્તા સ્ટોરેજની સ્થિતિ અને સમય માટે સંપૂર્ણ જવાબદારી ધરાવે છે (જે કોઈ પણ સંજોગોમાં ઓરડાના તાપમાને 3 કલાકથી વધુ ન હોવો જોઈએ અને જો મંદન ગેરંટીકૃત અને નિયંત્રિત એસેપ્ટિક પરિસ્થિતિઓમાં કરવામાં આવ્યું હોય તો).

કાર ચલાવવાની અને મશીનરી ચલાવવાની ક્ષમતા પર વેનોફરની અનિચ્છનીય અસર અસંભવિત છે.

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન દરમિયાન ઉપયોગ કરો

વેનોફર ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ ત્રિમાસિકમાં ઉપયોગ માટે બિનસલાહભર્યું છે.

સગર્ભાવસ્થાના બીજા અને ત્રીજા ત્રિમાસિક ગાળામાં ડ્રગના ઉપયોગ અંગેના ડેટાની મધ્યમ માત્રામાં નવજાત શિશુ અથવા માતાને કોઈ જોખમ દેખાતું નથી. જો કે, આ સમયગાળા દરમિયાન વેનોફરનો ઉપયોગ ફક્ત એવા કિસ્સાઓમાં કરવામાં આવે છે કે જ્યાં ગર્ભ માટે અંદાજિત જોખમ ઓછું હોય સંભવિત લાભોમાતા માટે.

પ્રાણીઓના અભ્યાસોએ પ્રત્યક્ષ અથવા પરોક્ષ રીતે જાહેર કર્યું નથી હાનિકારક અસરોગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, ગર્ભ/ગર્ભની સ્થિતિ, જન્મ પ્રક્રિયા અથવા જન્મ પછીનો વિકાસ.

દવાના નસમાં વહીવટ પછી માનવ સ્તન દૂધમાં આયર્નના વિસર્જન અંગે મર્યાદિત માહિતી છે. આયર્નની ઉણપ ધરાવતી તંદુરસ્ત માતાઓને સ્તનપાન કરાવવાના નાના ક્લિનિકલ અભ્યાસમાં, જેમને 100 મિલિગ્રામ આયર્નની સમકક્ષ આયર્ન-સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સનો ડોઝ મળ્યો હતો, ઉપચારની શરૂઆતના 4 દિવસ પછી દૂધમાં આયર્નની સાંદ્રતા સમાન રહી હતી. નિયંત્રણ જૂથ (n = 5) થી સંબંધિત કોઈ તફાવતો નહોતા. કારણ કે દવામાંથી માતાના દૂધમાં આયર્ન ટ્રાન્સફરની શક્યતાને બાકાત કરી શકાતી નથી, વેનોફરને સ્તનપાન દરમિયાન લાભ-જોખમ ગુણોત્તરનું મૂલ્યાંકન કર્યા પછી જ સૂચવવું જોઈએ.

બાળપણમાં ઉપયોગ કરો

બાળકોમાં વેનોફરના ઉપયોગ પર સંશોધન ડેટાની મધ્યમ માત્રા છે. જો દવાનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી હોય, તો દર્દીના શરીરના વજનના 1 કિલો દીઠ 0.15 મિલીથી વધુની માત્રા સૂચવવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. આ કિસ્સામાં, વેનોફરને અઠવાડિયામાં 3 વખત સુધી સંચાલિત કરવું જોઈએ.

યકૃતની તકલીફ માટે

યકૃતની નિષ્ફળતાના કિસ્સામાં, વેનોફરનો ઉપયોગ સાવધાની સાથે કરવો જોઈએ.

વૃદ્ધાવસ્થામાં ઉપયોગ કરો

વૃદ્ધ દર્દીઓની સારવાર કરતી વખતે, ડોઝ એડજસ્ટમેન્ટની જરૂર નથી.

ડ્રગની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ

વેનોફર અને મૌખિક આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સના એક સાથે વહીવટની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. મૌખિક વહીવટ માટે બનાવાયેલ આયર્ન તૈયારીઓનો ઉપયોગ છેલ્લા પેરેંટરલ વહીવટ પછી 5 દિવસથી ઓછા સમયમાં થઈ શકે છે.

એક બોટલમાં, દવા માત્ર ખારા સાથે મિશ્ર કરી શકાય છે. નસમાં વહીવટ માટે અન્ય ઉપચારાત્મક દવાઓ અને ઉકેલોના ઉમેરાને મંજૂરી નથી. પોલિઇથિલિન, પોલિવિનાઇલ ક્લોરાઇડ અને ગ્લાસ સિવાયની સામગ્રીમાંથી બનેલા કન્ટેનર સાથે વેનોફરની સુસંગતતાનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી.

એનાલોગ

વેનોફરના એનાલોગ છે: આર્જેફેર, લિકફેર 100, આયર્ન (III) હાઇડ્રોક્સાઇડ સુક્રોઝ કોમ્પ્લેક્સ, ડેક્સટ્રાફર, સુફર, માલ્ટોફર, ફેરમ લેક, ફેરમેડ, ફેરિનજેક્ટ, ફેરોલેક-ઝડોરોવે.

સ્ટોરેજના નિયમો અને શરતો

બાળકોની પહોંચની બહાર 4-25 °C તાપમાને મૂળ પેકેજિંગમાં સ્ટોર કરો. દવાને સ્થિર થવાની મંજૂરી આપશો નહીં.

શેલ્ફ લાઇફ - 3 વર્ષ.

આયર્ન એ આવશ્યક તત્વોમાંનું એક છે જે શરીરની સ્થિર કામગીરીને સુનિશ્ચિત કરે છે. મૂળભૂત રીતે, આ સૂક્ષ્મ તત્વ ખોરાક સાથે શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે - ત્યાં ઘણા ઉત્પાદનો છે જેમાં આયર્ન સામગ્રીનું સ્તર ખૂબ ઊંચું છે. પરંતુ કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આવા વિચિત્ર ખોરાકનો સક્રિય વપરાશ પણ શરીરમાં આયર્નનું સંતુલન જાળવવામાં મદદ કરતું નથી - આ કિસ્સામાં, ડોકટરો પ્રકારનું નિદાન કરે છે અને ચોક્કસ દવાઓ સાથે ઉપચાર સૂચવે છે.

સામગ્રીનું કોષ્ટક:

આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ વિશે મૂળભૂત માહિતી

ડોઝ સ્વરૂપમાં, પ્રશ્નમાં ફાયદાકારક સૂક્ષ્મ તત્વ બે અલગ અલગ સ્વરૂપોમાં સમાવી શકાય છે:

• દ્વિભાષી સ્વરૂપ- આયર્ન તૈયારીઓ ઝડપથી અને સંપૂર્ણ રીતે શોષાય છે અને મૌખિક રીતે સંચાલિત થાય છે (મૌખિક રીતે ઇન્જેશન દ્વારા);
• તુચ્છ સ્વરૂપ- દવાઓ ઓછી સરળતાથી શોષાય છે અને ઇન્જેક્શન દ્વારા સંચાલિત થાય છે.

આયર્ન ધરાવતી દવાઓ તેમાં સમાઈ જાય છે પાચનતંત્ર, પરંતુ આ પ્રક્રિયા માટે પૂરતી રકમની હાજરી જરૂરી છે હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડનુંપેટમાં. તેથી, જો દર્દીને આયર્ન ધરાવતી દવાઓ સાથે ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે, પરંતુ અગાઉ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડના અપૂરતા ઉત્પાદનનું નિદાન થયું હોય, તો દર્દીએ લેવી જ જોઇએ. દવાઓજે એસિડિટી વધારે છે હોજરીનો રસ.

પદાર્થોનો ચોક્કસ તફાવત છે જે આયર્ન તૈયારીઓના શોષણને વધારે છે અથવા ઘટાડે છે:

• ફ્રુક્ટોઝ, સુસિનિક એસિડ, સિસ્ટીન અને એસ્કોર્બિક એસિડ - વધારો;
• ટેનીન, ફોસ્ફોરિક એસિડ, ટેટ્રાસાયક્લાઇન, અલ્માગેલ - ઘટાડો.

સ્વાભાવિક રીતે, પછીના પદાર્થો, જ્યારે વપરાશ થાય છે, દવાઓઆયર્ન ધરાવતું બાકાત રાખવું જોઈએ.

મૌખિક ઉપયોગ માટે આયર્ન તૈયારીઓ

અમે વાંચવાની ભલામણ કરીએ છીએ:

સામાન્ય રીતે જ્યારે નિદાન થાય છે આયર્નની ઉણપનો એનિમિયાડોકટરો મૌખિક ઉપયોગ માટે દવાઓ સૂચવે છે. ડોઝ વ્યક્તિગત ધોરણે સખત રીતે સેટ કરવામાં આવે છે, પરંતુ સામાન્ય ભલામણો છે - પુખ્ત વયના લોકોએ સામાન્ય રીતે 2 મિલિગ્રામ પ્રતિ કિલોગ્રામ વજન લેવાની જરૂર હોય છે અને, એક નિયમ તરીકે, તે દરરોજ 100-200 મિલિગ્રામ દવાની માત્રામાં હોય છે, અત્યંત ભાગ્યે જ - 300 મિલિગ્રામ

જો આયર્ન ધરાવતી દવાની માત્રા યોગ્ય રીતે પસંદ કરવામાં આવી હોય, તો પછી થોડા દિવસોની ઉપચાર પછી દર્દી વધુ સારું અનુભવવાનું શરૂ કરે છે; આયર્નની ઉણપ એનિમિયાના પ્રમાણભૂત લક્ષણો વ્યવહારીક રીતે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. આયર્ન ધરાવતી દવાઓનો ઉપયોગ કરવાના પ્રથમ 5-7 દિવસમાં, પ્રયોગશાળા રક્ત પરીક્ષણોના પરિણામોમાં પ્રથમ હકારાત્મક ફેરફારો દેખાય છે - રેટિક્યુલોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો થવાનું શરૂ થાય છે. અને આયર્ન ધરાવતી દવાઓના નિયમિત ઉપયોગના 60-90 દિવસ પછી, હિમોગ્લોબિનમાં સતત વધારો જોવા મળે છે.

નૉૅધ:દર્દીઓને આરોગ્ય પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે મૌખિક રીતે પૂરતી આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ લેવાની જરૂર પડશે ઘણા સમય સુધી. ભલે હિમોગ્લોબિનનું સ્તર અને સામાન્ય સ્થિતિઆરોગ્ય પહેલેથી જ સ્થિર થઈ ગયું છે, ઉપચાર બંધ કરવું અશક્ય છે - શરીરમાં સૂક્ષ્મ તત્વોનો પુરવઠો બનાવવો જરૂરી છે. પરંતુ શરીરમાં આયર્નના "સંગ્રહ" ની ક્ષણે, તમારે સૂચિત લેવાની જરૂર નથી દૈનિક માત્રાદવાઓ - ડૉક્ટર, પ્રયોગશાળા રક્ત પરીક્ષણોના પરિણામોના આધારે, સામાન્ય રીતે ડોઝને સમાયોજિત કરે છે જ્યાં સુધી તે અડધાથી ઘટે નહીં.

આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ મૌખિક રીતે (મોં દ્વારા) લેવાથી વિકાસ સાથે હોઈ શકે છે આડઅસરો:

• અને ઉલટી કે જે ખોરાકના સેવનને ધ્યાનમાં લીધા વિના થાય છે;
• ભૂખ ન લાગવી, અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ખોરાક પ્રત્યે સંપૂર્ણ અણગમો;
• મોંમાં ઉચ્ચારણ મેટાલિક સ્વાદ;
• આંતરડાની તકલીફ - અથવા.

મોટે ભાગે, જ્યારે આયર્ન ધરાવતી દવાઓ મૌખિક રીતે (મૌખિક રીતે) લેતી વખતે, તમે અનુભવી શકો છો ગ્રે તકતીદાંતના દંતવલ્ક પર, તેથી ડોકટરો દવાનો ઉપયોગ કર્યા પછી તરત જ તમારા મોંને સંપૂર્ણપણે કોગળા કરવાની ભલામણ કરે છે અથવા જો દવા પ્રવાહી સ્વરૂપમાં હોય તો તેને સ્ટ્રો દ્વારા પીવાની ભલામણ કરે છે.

ત્યાં સંખ્યાબંધ શરતી વિરોધાભાસ છે, એટલે કે, આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ સૂચવી શકાય છે, પરંતુ તેનો ઉપયોગ દર્દીની સ્થિતિની સતત દેખરેખ હેઠળ હોવો જોઈએ. તબીબી કામદારો. શરતી વિરોધાભાસમાં શામેલ છે:

• અને/અથવા ડ્યુઓડેનમ;
• વિવિધ ઇટીઓલોજીના એંટરિટિસ.

ડોકટરો આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ દવાઓ સાથે વારાફરતી લખતા નથી જે ગેસ્ટ્રિક જ્યુસની એસિડિટીને ઘટાડે છે, જે ટેટ્રાસાયક્લાઇન એન્ટિબાયોટિક્સના જૂથ સાથે સંબંધિત છે. શરીરમાં આયર્નનું મહત્તમ શોષણ સુનિશ્ચિત કરવા માટે આ સાવચેતી જરૂરી છે.

ટેબ્લેટ સ્વરૂપમાં એનિમિયા માટેની દવાઓ

નીચે આપેલ આયર્ન ધરાવતી દવાઓ છે જે સામાન્ય રીતે આયર્નની ઉણપની એનિમિયાની સારવાર માટે સૂચવવામાં આવે છે:

1. એક્ટિફેરીન સંયુક્ત દવાઓના જૂથ સાથે સંબંધિત છે, જે કેપ્સ્યુલ્સ અને ટીપાંના સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે.
2. હેમોફર પ્રોલોંગેટમ - મુખ્ય સક્રિય ઘટક આયર્ન છે, જે ટેબ્લેટ સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે.
3. ટાર્ડિફેરોન એ એક ટેબ્લેટ છે જેમાં આયર્ન ઉપરાંત એસ્કોર્બિક એસિડ અને મ્યુકોપ્રોટીઓસિસ હોય છે.
4. ફેરોગ્રાડ્યુમેટ આયર્ન સલ્ફેટ અને પ્લાસ્ટિક મેટ્રિક્સ ધરાવતી કોટેડ ગોળીઓના સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે.
5. જેમ્સિનરલ -ટીડી - ગ્રાન્યુલ્સમાં ઉપલબ્ધ છે, જેમાં એલિમેન્ટલ આયર્ન, સાયનોકોબાલામીન અને ફોલિક એસિડ હોય છે.
6. ફેરોનલ અને ફેરોગ્લુકોનેટ ફેરસ સલ્ફેટ પર આધારિત 300 મિલિગ્રામની ગોળીઓ છે.
7. ફેન્યુલ્સ એ એક સંયોજન દવા છે જે કેપ્સ્યુલ સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે. રચનામાં રિબોફ્લેવિન, એસ્કોર્બિક અને ફોલિક એસિડ, પાયરિડોક્સિન, ફ્રુક્ટોઝ, યીસ્ટ, ફેરસ સલ્ફેટ, સાયનોકોબાલામિન, સિસ્ટીન શામેલ છે.
8. Gyno-tardiferon - ગોળીઓ જેમાં એલિમેન્ટલ આયર્નની માત્રા 80 મિલિગ્રામ છે. રચનામાં મુખ્ય સક્રિય ઘટક ઉપરાંત, ફોલિક અને એસ્કોર્બિક એસિડ્સ, મ્યુકોપ્રોટીઓસિસ શામેલ છે.
9. હેફેરોલ - 100 મિલિગ્રામ આયર્ન ધરાવતી કેપ્સ્યુલ્સ, ફ્યુમરિક એસિડના આધારે બનાવવામાં આવે છે.
10. ગ્લોબીરોન - જિલેટીન કેપ્સ્યુલ્સ, જેમાં ફેરસ સલ્ફેટ, વિટામિન B6 અને B12 હોય છે.
11. ટોટેમા - 10 મિલીલીટરના એમ્પૂલ્સમાં મૌખિક વહીવટ (મૌખિક રીતે) માટેના સોલ્યુશનના સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે. રચનામાં સુક્રોઝ, કોપર અને સોડિયમ બેન્ઝોએટ/સાઇટ્રેટ હોય છે.
12. રેનફેરોન-12 બે ફાર્માકોલોજિકલ સ્વરૂપોમાં ઉપલબ્ધ છે: અમૃત અને કેપ્સ્યુલ્સ. પ્રથમ કિસ્સામાં, 5 મિલીમાં આયર્નનું પ્રમાણ 41 મિલિગ્રામ છે, અને એક કેપ્સ્યૂલમાં 100 મિલિગ્રામ એલિમેન્ટલ આયર્ન હોય છે.
13. Sorbifer Durulis - કેપ્સ્યુલ્સ જેમાં 100 મિલિગ્રામ આયર્ન હોય છે.

સૂચિબદ્ધ આયર્ન દવાઓમાંથી કઈ ડૉક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવશે તે વ્યક્તિગત ધોરણે નક્કી કરવામાં આવે છે. તેથી, તમારા પોતાના પર પસંદગી કરવાની સખત ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

પેરેંટલ ઉપયોગ માટે આયર્ન તૈયારીઓ

વિશે વાત કરીશું ઈન્જેક્શનઆયર્ન તૈયારીઓ. તમારે જાણવાની જરૂર છે કે તેઓ ફક્ત ચોક્કસ સંજોગોમાં જ સૂચવવામાં આવે છે:

ઇન્જેક્શનના સ્વરૂપમાં આયર્નની તૈયારીઓ પણ સૂચવવામાં આવે છે જો દર્દીના શરીરને સૂચિત કરતા પહેલા ઝડપથી અને મહત્તમ રીતે આયર્નથી સંતૃપ્ત કરવું જરૂરી હોય. સર્જિકલ હસ્તક્ષેપહેમોરહોઇડ્સ, ફાઇબ્રોઇડ્સ અને અન્ય રોગો માટે.

નૉૅધ:શરીરમાં 100 મિલિગ્રામથી વધુ આયર્ન ઇન્જેક્ટ કરવા માટે સખત પ્રતિબંધિત છે - આ ડોઝ સંપૂર્ણપણે પ્રદાન કરે છે દૈનિક જરૂરિયાતપ્રશ્નમાં રહેલા સૂક્ષ્મ તત્વમાં.

જો આયર્ન ધરાવતી દવાઓ દર્દીને ઈન્જેક્શન દ્વારા આપવામાં આવે છે, તો પછી આડઅસર થવાની સંભાવના છે:

• લોખંડની તૈયારીના વહીવટના સ્થળે કોમ્પેક્શન (ઘુસણખોરી);
• phlebitis;
• ઈન્જેક્શન સાઇટ્સ પર ફોલ્લાઓ;
• એલર્જીક પ્રતિક્રિયા - કેટલીકવાર એનાફિલેક્ટિક આંચકો તરત જ વિકસે છે;
• ડીઆઈસી સિન્ડ્રોમ;
• શરીરમાં આયર્નનો ઓવરડોઝ.

1. ફેરમ લેક - 2 મિલીના એમ્પૂલ્સમાં ઉપલબ્ધ છે, જે 100 મિલિગ્રામ એલિમેન્ટલ આયર્ન જેવું જ છે, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત થાય છે. રચનામાં આયર્ન હાઇડ્રોક્સાઇડ અને ડેક્સ્ટ્રાન શામેલ છે - તે મુખ્ય સક્રિય ઘટકો પણ છે.
2. વેનોફર - 5 મિલી એમ્પ્યુલ્સ માટે બનાવાયેલ છે નસમાં ઇન્જેક્શન, જે 100 મિલિગ્રામ આયર્નની સમકક્ષ છે. રચનામાં આયર્ન હાઇડ્રોક્સાઇડ સુક્રોઝ સંકુલ છે.
3. ફર્કોવેન - આયર્ન સેક્રેટ, કાર્બોહાઇડ્રેટ સોલ્યુશન અને કોબાલ્ટ ગ્લુકોનેટ ધરાવે છે. 1 મિલી એમ્પ્યુલ્સમાં ઉપલબ્ધ છે, જે નસમાં ઇન્જેક્શન માટે બનાવાયેલ છે.
4. જેક્ટોફર એક સંયુક્ત દવા છે જેમાં આયર્ન-સોર્બિટોલ-સાઇટ્રિક એસિડ સંકુલ હોય છે. 2 ml ના ampoules માં ઉપલબ્ધ છે, વહીવટનો માર્ગ - ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર.
5. ફેર્લેસાઇટ - મુખ્ય સક્રિય પદાર્થઆ દવામાં સક્રિય સોડિયમ આયર્ન ગ્લુકોનેટ કોમ્પ્લેક્સ છે. 1 અને 5 મિલી ના ampoules માં ઈન્જેક્શન માટે ઉકેલ તરીકે ઉપલબ્ધ છે. પ્રથમ કિસ્સામાં, દવા ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત થાય છે, અને 5 મિલી એમ્પ્યુલ્સ નસમાં વહીવટ માટે બનાવાયેલ છે.
6. ફર્બિટોલ એ આધાર છે આ દવાઆયર્ન સોર્બીટોલ કોમ્પ્લેક્સ છે, જે માટે 1 મિલી એમ્પ્યુલ્સમાં ઉપલબ્ધ છે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શન.

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ

જો ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્ત્રીમાં આયર્નની ઉણપનો એનિમિયાનું નિદાન થયું હોય, તો ઉપરોક્ત તમામ દવાઓ ઉપચારના ભાગ રૂપે ઉપયોગ માટે માન્ય છે. પરંતુ પ્રિસ્ક્રિપ્શનો ફક્ત નિષ્ણાત દ્વારા જ બનાવવી જોઈએ - ઘણીવાર ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન દૈનિક માત્રામાં ઘટાડો થાય છે. મોટેભાગે, બાળકને જન્મ આપવાના સમયગાળા દરમિયાન, પ્રોફીલેક્ટીક આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ લેવા જરૂરી છે - આ કિસ્સામાં, ડોઝ પણ વ્યક્તિગત ધોરણે પસંદ કરવામાં આવશે.

• જો ગર્ભાવસ્થા કોઈપણ પેથોલોજીઓ વિના આગળ વધે છે, તો પછી ત્રીજા ત્રિમાસિકમાં સ્ત્રીને દરરોજ 30 મિલિગ્રામ પર મૌખિક રીતે આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ સૂચવવામાં આવે છે;
• જો ગર્ભાવસ્થા સામાન્ય મર્યાદામાં આગળ વધે છે, પરંતુ સ્ત્રીમાં આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા થવાનું વલણ હોય છે, તો ગર્ભાવસ્થાના 21-25 અઠવાડિયા દરમિયાન પ્રોફીલેક્સિસ હાથ ધરવામાં આવે છે - અઠવાડિયામાં બે વાર 30 મિલિગ્રામ;
• જો ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન આયર્નની ઉણપનો એનિમિયાનું સંપૂર્ણ નિદાન થાય છે, તો દર્દીના વજનના આધારે સ્ત્રી માટે સામાન્ય દૈનિક માત્રા 100-200 મિલિગ્રામ છે;
• જો ગર્ભાવસ્થા પહેલાં સ્ત્રીમાં આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા હોવાનું નિદાન થયું હતું, તો તેણે સમગ્ર ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અને સ્તનપાન દરમિયાન, દરરોજ 200 મિલિગ્રામ આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ લેવું જોઈએ.

આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ લોકો એનિમિયાની સારવાર તરીકે અને નિવારક પગલાંના ભાગરૂપે લઈ શકે છે અને લેવી જોઈએ. પરંતુ અભ્યાસક્રમની માત્રા અને અવધિ ફક્ત નિષ્ણાત દ્વારા જ નક્કી કરવી જોઈએ - ઘણું બધું ચિત્ર પર આધારિત છે પ્રયોગશાળા સંશોધનલોહી, આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા અગાઉ નિદાન થયું હતું કે કેમ, શરીરમાં કઈ પેથોલોજીઓ હાજર છે.

ત્સિગાન્કોવા યાના એલેક્ઝાન્ડ્રોવના, તબીબી નિરીક્ષક, ઉચ્ચતમ લાયકાત શ્રેણીના ચિકિત્સક

આયર્ન એ સૌથી મહત્વપૂર્ણ સૂક્ષ્મ તત્વોમાંનું એક છે અને તે ઘણી મૂળભૂત આંતરિક પ્રક્રિયાઓમાં ભાગ લે છે. આયર્નના મુખ્ય કાર્યો પેશીઓને તેના અનુગામી વિતરણ સાથે બંધનકર્તા ઓક્સિજનમાં ઘટાડવામાં આવે છે અને આંતરિક અવયવો. વધુમાં, આયર્ન રક્ત રચનાની મૂળભૂત પ્રક્રિયાઓમાં સામેલ છે.

પ્રશ્નમાંનું તત્વ ખોરાક સાથે માનવ શરીરમાં પ્રવેશે છે. એસિમિલેશન માટે જવાબદાર ડ્યુઓડેનમ. જીવનના ચોક્કસ સમયગાળા દરમિયાન, માનવ શરીરને વધુ માત્રામાં આયર્નની જરૂર પડે છે, ઉદાહરણ તરીકે, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, સક્રિય વૃદ્ધિ, વગેરે. અને જો તે પૂરતું નથી, તો એનિમિયા વિકસી શકે છે.

નીચેની માહિતી વાંચ્યા પછી, તમે શોધી શકશો કે એનિમિયાની હાજરીમાં કઈ આયર્ન ધરાવતી દવાઓ ઉપયોગ માટે સૂચવવામાં આવે છે અને તેના ઉપયોગની સુવિધાઓ ધ્યાનમાં લો.

ધ્યાન આપો! નીચેની માહિતી ફક્ત તમારી માહિતી માટે સખત રીતે પ્રદાન કરવામાં આવી છે. અનિયંત્રિત સ્વ-દવા અસ્વીકાર્ય છે અને તે પ્રતિકૂળ ગૂંચવણોથી ભરપૂર છે.

આયર્નની ઉણપ એનિમિયાની સારવારમાં આયર્નની ઉણપ માટે રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપીનો આધાર આયર્ન તૈયારીઓ છે. હાલમાં, આયર્ન તૈયારીઓના બે જૂથોનો ઉપયોગ થાય છે - જેમાં દ્વિભાષી અને ત્રિસંયોજક આયર્ન હોય છે. મોટાભાગના આધુનિક આયર્ન-સમાવતી તૈયારીઓમાંથી આયર્ન આંતરડામાં સારી રીતે શોષાય છે તે હકીકતને કારણે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં આયર્ન તૈયારીઓનો ઉપયોગ મૌખિક રીતે શક્ય છે. પેરેંટરલ આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ ફક્ત વિશેષ સંકેતો માટે સૂચવવામાં આવે છે.

તેમાં સમાયેલ આયર્નના 10-12% થી વધુ ડોઝ ફોર્મમાંથી શોષાય નથી. ગંભીર આયર્નની ઉણપ સાથે, આયર્ન શોષણનો દર ત્રણ ગણો વધી શકે છે.

આયર્નની જૈવઉપલબ્ધતામાં વધારો એસ્કોર્બિક અને ની હાજરી દ્વારા સુવિધા આપવામાં આવે છે succinic એસિડ, ફ્રુક્ટોઝ, સિસ્ટીન અને અન્ય પ્રવેગક.

આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ લેવા માટેનો મુખ્ય સંકેત આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા છે. આવી પરિસ્થિતિઓમાં, સૌ પ્રથમ, તે કારણોને દૂર કરવા માટે પગલાં લેવામાં આવે છે જે રોગની શરૂઆત તરફ દોરી જાય છે. આ પછી, મુખ્ય ભાર સામાન્ય આયર્ન સાંદ્રતાને પુનઃસ્થાપિત કરવા પર છે.

મૌખિક તૈયારીઓ

ગોળીઓ અને કેપ્સ્યુલ્સના સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે.

ઉપયોગની સુવિધાઓ

આયર્નની ચોક્કસ માત્રા ડૉક્ટર દ્વારા ગણવામાં આવે છે. સરેરાશ, દૈનિક માત્રા દર્દીના વજનના કિલોગ્રામ દીઠ 2 મિલિગ્રામ આયર્ન રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. દવાઓ ખોરાક સાથે લેવામાં આવે છે - આ તેમની સૌથી અસરકારક અસરને સુનિશ્ચિત કરે છે.

આયર્ન ધરાવતી દવાઓના તર્કસંગત ઉપયોગ માટે ઉપચારની અસરકારકતાનું નિરીક્ષણ કરવું એ આવશ્યક ઘટક છે. સારવારના પ્રથમ દિવસોમાં, વ્યક્તિલક્ષી સંવેદનાઓનું મૂલ્યાંકન હાથ ધરવામાં આવે છે; 5-8 મા દિવસે, રેટિક્યુલોસાઇટ કટોકટી નક્કી કરવી જરૂરી છે (પ્રારંભિક મૂલ્યની તુલનામાં રેટિક્યુલોસાઇટ્સની સંખ્યામાં 2-10-ગણો વધારો). 3 અઠવાડિયામાં, હિમોગ્લોબિનમાં વધારો અને લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યાનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે. રેટિક્યુલોસાઇટ કટોકટીની ગેરહાજરી ક્યાં તો દવાની ખોટી પ્રિસ્ક્રિપ્શન અથવા અયોગ્ય રીતે નાની માત્રાની પ્રિસ્ક્રિપ્શન સૂચવે છે.

હિમોગ્લોબિન સ્તરનું સામાન્યકરણ સામાન્ય રીતે સારવારના પ્રથમ મહિનાના અંત સુધીમાં થાય છે (દવાઓની પૂરતી માત્રા સાથે). જો કે, ડેપોને સંતૃપ્ત કરવા માટે, અન્ય 4-8 અઠવાડિયા માટે આયર્ન ધરાવતી દવાઓની અડધી માત્રાનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

આયર્ન ધરાવતી ટેબ્લેટ્સ અને કેપ્સ્યુલ્સ લેવાની સંભવિત નકારાત્મક આડઅસરો પૈકી, નીચેની નોંધ કરી શકાય છે:

• ડિસપેપ્ટિક ડિસઓર્ડર (મંદાગ્નિ, મોંમાં ધાતુનો સ્વાદ, પેટની સંપૂર્ણતાની લાગણી, એપિગેસ્ટ્રિયમમાં દબાણ, ઉબકા, ઉલટી);
• કબજિયાત, ક્યારેક ઝાડા;
• દાંતના દંતવલ્કના કથ્થઈ રંગના સ્ટેનિંગ;
• સ્ટૂલનો ઘેરો રંગ.

મુ પેરેંટલ વહીવટઆયર્ન પૂરક પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બની શકે છે:

• સ્થાનિક - ફ્લેબિટિસ, વેનિસ સ્પેઝમ, ઈન્જેક્શન સાઇટ પર ત્વચા કાળી થવી, ઈન્જેક્શન પછીના ફોલ્લાઓ;
• સામાન્ય - હાયપોટેન્શન, છાતીમાં દુખાવો, પેરેસ્થેસિયા, સ્નાયુમાં દુખાવો, આર્થ્રાલ્જિયા, તાવ;
• ઓવરડોઝના કિસ્સામાં, હેમોસિડેરોસિસના વિકાસ સાથે આયર્ન ઓવરસેચ્યુરેશન શક્ય છે.

લોકપ્રિય સાધનોની સમીક્ષા

ખ્યાલની વધુ સરળતા માટે, લોકપ્રિય આયર્ન ગોળીઓ અને કેપ્સ્યુલ્સ વિશેની માહિતી કોષ્ટક સ્વરૂપમાં રજૂ કરવામાં આવી છે.

ટેબલ. લોકપ્રિય આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ

દવાઓની સૂચિ	મૂળભૂત માહિતી
	તે ફેરસ સલ્ફેટના આધારે બનાવવામાં આવે છે. ટેબ્લેટ સ્વરૂપમાં વેચાય છે.
	લાંબી ક્રિયા દ્વારા લાક્ષણિકતા. ફેરસ આયર્ન ઉપરાંત, દવામાં એસ્કોર્બિક એસિડ અને મ્યુકોપ્રોટીઝનો સમાવેશ થાય છે. એક ટેબ્લેટમાં આયર્નની સાંદ્રતા 80 મિલિગ્રામ છે.
	મૂળમાં આ સાધન- આયર્ન ગ્લુકોનેટ. દરેક ટેબ્લેટમાં 35 મિલિગ્રામ ફેરસ આયર્ન હોય છે.
	દરેક ટેબ્લેટમાં 100 મિલિગ્રામ ફેરસ આયર્ન હોય છે.
	ફ્યુમરિક એસિડ બેઝ સાથે કેપ્સ્યુલ્સ. દરેક કેપ્સ્યુલમાં 100 મિલિગ્રામ જરૂરી પદાર્થ હોય છે.
	તે સંયોજન દવા તરીકે વર્ગીકૃત થયેલ છે. આયર્ન ઉપરાંત, તેમાં ફ્રુક્ટોઝ, પોટેશિયમ સોર્બેટ અને વિવિધ વિટામિન્સ છે.
	થાઇમીન, યીસ્ટ, ફ્રુક્ટોઝના વધારાના સમાવેશ સાથે આયર્ન ધરાવતું ઉત્પાદન, એસ્કોર્બિક એસિડઅને અન્ય ઉપયોગી ઘટકો. દરેક કેપ્સ્યુલમાં 45 મિલિગ્રામ ફેરસ આયર્ન હોય છે.

પેરેંટલ ઉપયોગ માટે આયર્ન તૈયારીઓ

આ ઇન્જેક્શન દ્વારા સંચાલિત થાય છે.

ઉપયોગની સુવિધાઓ

જો નીચેના મુદ્દાઓ હાજર હોય તો સોંપેલ:

• માલેબસોર્પ્શન સાથે આંતરડાની પેથોલોજીની હાજરી (ગંભીર એંટરિટિસ, માલાબસોર્પ્શન સિન્ડ્રોમ, રિસેક્શન નાનું આંતરડુંઅને વગેરે);
• દવાઓ લેતી વખતે પણ મૌખિક રીતે લેવામાં આવે ત્યારે આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ પ્રત્યે સંપૂર્ણ અસહિષ્ણુતા (ઉબકા, ઉલટી) વિવિધ જૂથો, જે વધુ સારવાર ચાલુ રાખવાની મંજૂરી આપતું નથી;
• આયર્ન સાથે શરીરને ઝડપથી સંતૃપ્ત કરવાની જરૂરિયાત, ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા ધરાવતા દર્દીઓ માટે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપની યોજના છે;
• એરિથ્રોપોએટીન ધરાવતા દર્દીઓની સારવાર, જેમાં અસરકારકતાનું મર્યાદિત પરિબળ અનામત અને ફરતા આયર્નની અપૂરતી માત્રા છે.

દરેક ચોક્કસ કેસમાં ઉપસ્થિત ચિકિત્સક દ્વારા ઇન્જેક્શન દ્વારા આયર્નનું સંચાલન કરવાની શક્યતા અને આવશ્યકતા નક્કી કરવામાં આવે છે. ઈન્જેક્શન ફોર્મેટમાં આયર્નની મહત્તમ અનુમતિપાત્ર દૈનિક માત્રા 100 મિલિગ્રામ છે.

ઉપચાર શરૂ કરતા પહેલા, વિરોધાભાસની હાજરીને બાકાત રાખવી મહત્વપૂર્ણ છે. જો તૈયારી અપૂરતી હોય, તો આ પ્રકારનું ઈન્જેક્શન વિવિધ ગૂંચવણોની સંપૂર્ણ શ્રેણીને ઉત્તેજિત કરી શકે છે, એટલે કે:

• ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ;
• ઘૂસણખોરી અને ફોલ્લાઓની રચના;
• phlebitis ની ઘટના;
• આયર્ન ઓવરડોઝ.

લોકપ્રિય સાધનોની સમીક્ષા

લોકપ્રિય પેરેંટેરલ દવાઓની સૂચિ કોષ્ટકમાં આપવામાં આવી છે.

ટેબલ. લોકપ્રિય પેરેંટેરલ આયર્ન તૈયારીઓ

દવા	મૂળભૂત માહિતી
	આ ઉત્પાદનનો આધાર ત્રિસંયોજક આયર્ન હાઇડ્રોક્સાઇડ સુક્રોઝ સંકુલ દ્વારા રજૂ થાય છે. પાંચ મિલીલીટર એમ્પૂલ્સમાં વેચાય છે. તે નસમાં સંચાલિત થાય છે. દરેક એમ્પૂલમાં 100 મિલિગ્રામ આયર્ન હોય છે.
	ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે દવા. બે-મિલિમીટર એમ્પ્યુલ્સમાં વેચાય છે. દરેક એમ્પૂલમાં ઉપર વર્ણવેલ ઉત્પાદનની સમાન માત્રામાં આયર્ન હોય છે.
	અસરકારક આયર્ન સોર્બીટોલ સંકુલ. તે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત થાય છે. દવાના દરેક મિલીલીટરમાં 50 મિલિગ્રામ ફેરસ આયર્ન હોય છે.
	આ ઉત્પાદન સોડિયમ-આયર્ન ગ્લુકોનેટ સંકુલ પર આધારિત છે. તે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર અથવા નસમાં સંચાલિત થાય છે.
	આ ઉત્પાદનની રચના કાર્બોહાઇડ્રેટ સોલ્યુશન, આયર્ન સેક્રેટ અને કોબાલ્ટ ગ્લુકોનેટ દ્વારા રજૂ થાય છે. દવા માટે રચાયેલ છે નસમાં વહીવટ. ઉત્પાદનના દરેક મિલીલીટરમાં 20 મિલિગ્રામ ફેરસ આયર્ન હોય છે.
	આયર્ન હાઇડ્રોક્સાઇડના રૂપમાં આધાર સાથેની તૈયારી. તે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત થાય છે. દરેક 2 મિલી ઉત્પાદન માટે 100 મિલિગ્રામ આયર્ન હોય છે.

સગર્ભા દર્દીઓ દ્વારા આયર્ન ધરાવતી દવાઓના ઉપયોગની સુવિધાઓ

એનિમિયા એ ગર્ભાવસ્થાનો સામાન્ય સાથી છે. આ દરમિયાન આયર્ન ધરાવતા ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ કરવાની પ્રક્રિયા જીવન અવધિસામાન્ય પરિસ્થિતિઓમાં સારવાર કાર્યક્રમથી બહુ અલગ નથી.

નિવારણના હેતુ માટે આયર્ન ઘણીવાર સગર્ભા સ્ત્રીઓને સૂચવવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં ડોઝ મુખ્યત્વે હિમોગ્લોબિન સ્તર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, તેમજ રોગના નિદાનના સમય, એટલે કે. સગર્ભાવસ્થા પહેલાં અથવા દરમિયાન, અથવા આવી સમસ્યાની ગેરહાજરી.

જો કોઈ સ્ત્રીમાં આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા થવાની વૃત્તિ ન હોય, તો ત્રીજા ત્રિમાસિક દરમિયાન તેને પ્રમાણમાં ઓછી આયર્ન સામગ્રી (30-50 મિલિગ્રામ) સાથે સંયોજન દવાઓ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવશે, જેમાં વિટામિન્સનો સમાવેશ થાય છે. ફોલિક એસિડઅને વિટામિન બી 12. જો રોગનું વલણ હોય, તો ઉપચાર 12-15, તેમજ 21-25 અઠવાડિયા માટે કરવામાં આવે છે. જો એનિમિયા થાય છે, તો સારવાર સામાન્ય દર્દીઓ સાથેની પરિસ્થિતિઓમાં વ્યવહારીક રીતે તેનાથી અલગ નહીં હોય. કોઈપણ સંજોગોમાં દવાઓની જરૂરી માત્રા ડૉક્ટર દ્વારા વ્યક્તિગત ધોરણે પસંદ કરવામાં આવે છે.

0