Патеки за мирис. Миризлив тракт. II пар – оптички нерв, нервус оптикус. Визуелни и пупиларно-рефлексни патишта

Периферен пресек на олфакторниот анализатор: г - дијаграм на структурата на носната шуплина: 1 - долен назален премин; 2 - долна, 3 - средна и 4 - горна назална конха; 5 - горниот назален премин; Б - дијаграм на структурата на олфакторниот епител: 1 - тело на олфакторната клетка, 2 - потпорна клетка; 3 - боздоган; 4 - микровили; 5 - мирисни филаменти

Мирисната клетка има два процеси. Еден од нив, преку дупките на перфорираната плоча на етмоидната коска, се насочува во черепната празнина до миризливите светилки, во кои се пренесува на оние што се наоѓаат таму. Нивните влакна формираат миризливи патишта кои се поврзуваат со различни делови. Кортикалниот дел на олфакторниот анализатор се наоѓа во хипокампалниот гирус и амонијакот.

супстанции, доаѓа до нивно олабавување и делумно исчезнување, што сугерира дека функцијата на олфакторните клетки е придружена со промени во дистрибуцијата на РНК и во нејзината количина.

Мирисната клетка има два процеси. Еден од нив, преку дупките на перфорираната плоча на етмоидната коска, се насочува во черепната празнина до миризливите светилки, во кои побудувањето се пренесува на невроните лоцирани таму. Нивните влакна формираат миризливи патишта кои се поврзуваат со различни делови. Кортикалниот дел на олфакторниот анализатор се наоѓа во хипокампалниот гирус и амонијакот.

Вториот процес на олфакторната клетка има форма на шипка широка 1 µm, долга 20-30 µm и завршува во миризлива везикула - палка, чиј дијаметар е 2 µm. На миризливите везикули има 9-16 цилии.

Оддел за жиципретставена со проводен нервни патиштаво форма на миризливиот нерв, што доведува до миризлива сијалица (формирање овална форма). Оддел за жици. Првиот неврон на олфакторниот анализатор треба да се смета за невросензорна или неврорецепторна клетка. Аксонот на оваа клетка формира синапси, наречени гломерули, со главниот дендрит на митралните клетки на олфакторната сијалица, кои го претставуваат вториот неврон. Аксоните на митралните клетки на миризливите светилки го формираат миризливиот тракт, кој има триаголен продолжеток (олфакторен триаголник) и се состои од неколку снопови. Влакната на миризливиот тракт одат во посебни снопови до предните јадра на визуелниот таламус.

Централен одделсе состои од миризлива сијалица, поврзана со гранки на миризливиот тракт со центри лоцирани во палеокортексот (античкиот кортекс на церебралните хемисфери) и во субкортикалните јадра, како и кортикалниот дел, кој е локализиран во темпоралните лобуси на мозокот , гирус на морскиот коњ.

Централниот, или кортикален, дел од олфакторниот анализатор е локализиран во предниот дел на пириформниот лобус на кортексот во регионот на гирусот на морскиот коњ.

Перцепција на мириси.Молекулите на миризливата супстанција комуницираат со специјализирани протеини вградени во мембраната на невросензорните рецепторни клетки на олфакторната коса. Во овој случај, адсорпцијата на надразнувачи се јавува на мембраната на хеморецепторот. Според стереохемиска теорија овој контакт е возможен ако обликот на молекулата на мирисот се совпаѓа со обликот на рецепторниот протеин во мембраната (како клуч и брава). Слузта што ја покрива површината на хеморецепторот е структурирана матрица. Ја контролира пристапноста на површината на рецепторот до иритирачките молекули и е способен да ги промени условите на прием. Модерна теорија миризливиот прием сугерира дека почетната врска на овој процес може да биде два типа на интеракција: првата е пренос на контактен полнеж кога молекулите на супстанцијата за мирис се судираат со приемното место и втората е формирање на молекуларни комплекси и комплекси со пренос на полнеж. Овие комплекси се нужно формирани со протеински молекули на мембраната на рецепторот, чии активни места делуваат како донатори и акцептори на електрони. Суштинска точка на оваа теорија е обезбедувањето на повеќе точки интеракции помеѓу молекулите на мирисните супстанции и местата за прием.

Карактеристики на адаптација на миризливиот анализатор. Прилагодувањето на дејството на мирисот во миризливиот анализатор зависи од брзината на протокот на воздухот над миризливиот епител и од концентрацијата на мирисот. Типично, адаптацијата се јавува во однос на еден мирис и не може да влијае на другите мириси.

Мирисните рецептори се многу чувствителни. За да се возбуди една човечка миризлива клетка, доволни се 1 до 8 молекули на миризлива супстанција (бутил меркаптан). Механизмот на перцепција на мирис сè уште не е воспоставен. Се претпоставува дека миризливите влакна се како специјализирани антени кои се активно вклучени во пребарувањето и перцепцијата на миризливи материи. Постојат различни точки во врска со механизмот на перцепција. Така, Eimour (1962) верува дека на површината на влакната на олфакторните клетки има посебни приемливи области во форма на јами, цепнатинки со одредена големина и наелектризирани на одреден начин. Молекулите на различните миризливи материи имаат облик, големина и полнеж кои се комплементарни на различни делови од миризливата клетка и тоа ја одредува разликата на мирисите.

Некои истражувачи веруваат дека миризливиот пигмент присутен во олфакторната рецептивна зона е исто така вклучен во перцепцијата на миризливите дразби, како и ретиналниот пигмент во перцепцијата на визуелните дразби. Според овие идеи, обоените форми на пигмент содржат возбудени електрони. Мирисните материи, кои делуваат на миризливиот пигмент, предизвикуваат премин на електроните на пониско енергетско ниво, што е придружено со промена на бојата на пигментот и ослободување на енергија што се троши за појава на импулси.

Биопотенцијалите се појавуваат во клубот и се шират понатаму по миризливите патишта до церебралниот кортекс.

Молекулите на мирисот се врзуваат за рецепторите. Сигналите од рецепторните клетки влегуваат во гломерулите (гломерулите) на миризливите светилки - мали органи лоцирани во долниот дел од мозокот веднаш над носната празнина. Секоја од двете светилки содржи приближно 2000 гломерули - двојно повеќе отколку што постојат типови на рецептори. Клетките со рецептори од ист тип испраќаат сигнал до истите гломерули на светилките. Од гломерулите, сигналите се пренесуваат до митралните клетки - големи неврони, а потоа до посебни области на мозокот, каде што информациите од различни рецептори се комбинираат за да се формира целокупната слика.

Според теоријата на J. Eymour и R. Moncrieff (стереохемиска теорија), мирисот на супстанцијата се одредува според обликот и големината на миризливата молекула, која во конфигурација одговара на местото на рецепторот на мембраната „како клуч за заклучување.” Концепт на рецепторни места различни типови, во интеракција со специфични молекули на мирис, сугерира присуство на рецептивни места од седум типа (по тип на мириси: камфор, етеричен, цветен, мускусен, лут, нане, гнил). Рецептивните места се во близок контакт со молекулите на мирисот, а полнењето на мембранскиот регион се менува и се појавува потенцијал во клетката.

Според Ејмур, целиот букет мириси е создаден од комбинација на овие седум компоненти. Во април 1991 година, вработени во Институтот. Хауард Хјуз (Универзитет Колумбија) Ричард Аксел и Линда Бак открија дека структурата на рецепторните области на мембраната на олфакторните клетки е генетски програмирана и има повеќе од 10 илјади видови на такви специфични области. Така, едно лице може да согледа повеќе од 10 илјади мириси.

Адаптација на олфакторниот анализаторможе да се забележи со продолжено изложување на стимул за мирис. Прилагодувањето на дејството на миризлива супстанција се случува прилично бавно во рок од 10 секунди или минути и зависи од времетраењето на дејството на супстанцијата, нејзината концентрација и брзината на протокот на воздух (душкање).

Во однос на многу миризливи материи, комплетната адаптација настанува доста брзо, односно нивниот мирис престанува да се чувствува. Човекот престанува да забележува такви стимули кои непрекинато дејствуваат како мирисот на неговото тело, облека, соба итн. Во однос на голем број супстанции, адаптацијата се случува бавно и само делумно. Со краткотрајна изложеност на слаб вкус или миризлив стимул: адаптацијата може да се манифестира со зголемување на чувствителноста на соодветниот анализатор. Утврдено е дека промените во феномените на чувствителност и адаптација главно се случуваат не во периферниот, туку во кортикалниот дел од анализаторите за вкус и мирис. Понекогаш, особено кога честа акцијаистиот вкус или миризлив стимул, постојан фокус на зголемена ексцитабилност се појавува во церебралниот кортекс. Во такви случаи, чувството или мирисот на кој се појави зголемена ексцитабилност може да се појави и под влијание на разни други супстанции. Згора на тоа, чувството на соодветен мирис или вкус може да стане наметливо, да се појави дури и во отсуство на стимули за вкус или мирис, со други зборови, се јавуваат илузии и халуцинации. Ако за време на ручекот кажете дека јадењето е скапано или кисело, тогаш некои луѓе развиваат соодветни мирисни и вкусни сензации, како резултат на што одбиваат да јадат.

Прилагодувањето на еден мирис не ја намалува чувствителноста на мириси од друг тип, бидејќи Различни мириси делуваат на различни рецептори.

Сетилото за мирис е едно од првите сетила што го развива бебето. Познавањето на околниот свет и себеси започнува со него. Вкусот што човекот го чувствува додека јаде е заслуга и на мирисот, а не на јазикот, како што изгледаше порано. Дури и класиците тврдеа дека нашето сетило за мирис може да помогне во тешки ситуации. Како што напиша J. R. R. Tolkien: „Ако сте изгубени, секогаш одете таму каде што има подобар мирис“.

Анатомија

Мирисниот нерв спаѓа во групата на кранијални нерви, како и нерви со посебна чувствителност. Потекнува од горната мукоза и процесите на невросензорните клетки го формираат првиот неврон на миризливиот тракт таму.

Петнаесет до дваесет немиелинизирани влакна влегуваат во черепната празнина преку хоризонталната плоча на етмоидната коска. Таму тие се комбинираат во миризлива сијалица, која е вториот неврон на патеката. Долгите нервни процеси излегуваат од сијалицата и одат до миризливиот триаголник. Потоа се делат на два дела и се потопуваат во предната перфорирана плоча и проѕирна преграда. Таму се третите неврони на патеката.

По третиот неврон, тракт оди до церебралниот кортекс, имено до областа на куката, до миризливиот нерв. Оваа област завршува. Неговата анатомија е прилично едноставна, што им овозможува на лекарите да ги идентификуваат нарушувањата различни областии да ги елиминираат.

Функции

Самото име на структурата покажува за што е наменета. Функциите на миризливиот нерв се да го фати мирисот и да го дешифрира. Тие предизвикуваат апетит и плунка ако мирисот е пријатен или, напротив, предизвикуваат гадење и повраќање кога килибарот остава многу да се посака.

За да се постигне овој ефект, миризливиот нерв поминува низ и се насочува кон мозочното стебло. Таму влакната се поврзуваат со јадрата на средните, глософарингеалните и вагусните нерви. Оваа област ги содржи и јадрата на миризливиот нерв.

Познат е фактот дека одредени мириси предизвикуваат одредени емоции кај нас. Значи, за да се обезбеди таква реакција, влакната на миризливиот нерв комуницираат со субкортикалниот визуелен анализатор, хипоталамусот и лимбичкиот систем.

Аносмија

„Аносмија“ се преведува како „недостаток на сетило за мирис“. Ако се забележи слична состојба на двете страни, тогаш ова укажува на оштетување на носната лигавица (ринитис, синузитис, полипи) и, по правило, не се заканува со сериозни последици. Но, со еднострано губење на мирис, треба да размислите за фактот дека миризливиот нерв може да биде засегнат.

Причините за болеста може да бидат недоволно развиен миризлив тракт или фрактури на коските на черепот, на пример, крибриформната плоча. Текот на миризливиот нерв е генерално тесно поврзан со коскени структуричерепи Влакната може да се оштетат и со фрагменти од коски по скршен нос, горната вилица, очни приклучоци. Можно е и оштетување на миризливите светилки поради модринка на мозочната супстанција при паѓање на задниот дел од главата.

Воспалителните болести, како што е етмоидитис, во напредни случаи се топат и го оштетуваат миризливиот нерв.

Хипосмија и хиперосмија

Хипосмијата е намалено чувство за мирис. Може да се појави поради истите причини како аносмијата:

• задебелување на носната мукоза;
• воспалителни болести;
• неоплазми;
• повреди

Понекогаш ова е единствениот знак за церебрална аневризма или тумор на предната кранијална јама.

Хиперосмија (зголемено или зголемено чувство за мирис) се забележува кај емоционално лабилни луѓе, како и кај некои форми на хистерија. Зголемена чувствителностдо мириси се забележува кај луѓе кои вдишуваат дроги, како што е кокаинот. Понекогаш хиперосмијата е предизвикана од фактот дека инервацијата на миризливиот нерв се протега на голема површина на носната мукоза. Таквите луѓе најчесто стануваат работници во парфемската индустрија.

Паросмија: миризливи халуцинации

Паросмијата е перверзна перцепција на мирис што вообичаено се јавува за време на бременоста. Патолошката парозмија понекогаш се забележува кај шизофренија, оштетување на субкортикалните центри за мирис (парахипокампален гирус и ункус) и во хистерија. Кај пациенти со анемија со дефицит на железосе забележуваат слични симптоми: задоволство од мирисот на бензин, боја, влажен асфалт, креда.

Лезии на миризливиот нерв во областа темпорален лобуспредизвикува специфична аура пред епилептични нападии предизвикува халуцинации кај психоза.

Методологија на истражување

Со цел да се утврди состојбата на сетилото за мирис на пациентот, невропатолог спроведува специјални тестови за да препознае различни мириси. Аромите на индикаторот не треба да бидат премногу силни за да не се мешаат во чистотата на експериментот. Од пациентот се бара да се смири, да ги затвори очите и да го притисне прстот на ноздрата. По ова, миризлива супстанција постепено се доведува до втората ноздра. Се препорачува да се користат мириси кои се познати на човекот, но избегнувајте амонијак и оцет, бидејќи при вдишување покрај миризливиот нерв се иритира и тригеминалниот нерв.

Лекарот ги евидентира резултатите од тестот и ги толкува во однос на нормалата. Дури и ако пациентот не може да ја именува супстанцијата, самиот факт на нејзиното мирисање го исклучува оштетувањето на нервите.

Тумори на мозокот и сетило за мирис

За тумори на мозокот различни локализации, хематоми, нарушен одлив на цереброспинална течност и други процеси кои ја компресираат мозочната супстанција или ја притискаат врз коскените формации на черепот. Во овој случај, може да се развие еднострано или билатерално нарушување на мирисот. Лекарот треба да запомни дека тие се вкрстуваат, па дури и ако лезијата е локализирана на едната страна, хипосмијата ќе биде билатерална.

Оштетувањето на миризливиот нерв е дел од краниобазалниот синдром. Се карактеризира не само со компресија на медулата, туку и со неговата исхемија. Пациентите развиваат патологија на првите шест пара Симптомите може да бидат нерамномерни и да се појават различни комбинации.

Третман

Патологиите на миризливиот нерв во првиот дел се јавуваат најчесто во есен-зимскиот период, кога има голема инциденца на акутни респираторни инфекции и грип. Долготрајната прогресија на болеста може да предизвика целосно губење на мирисот. Враќањето на нервната функција трае од десет месеци до една година. Сето ова време е неопходно да се спроведе курс на лекување за да се стимулираат регенеративните процеси.

ВО акутен периодОРЛ пропишува физиотерапевтски третман:

• носот и максиларните синуси;
• ултравиолетово зрачење на носната лигавица, 2-3 биодози;
• магнетна терапија на крилјата на носот и синусите на горната вилица;
• инфрацрвено зрачење со фреквенција од 50-80 Hz.

Можете да ги комбинирате првите два методи и последните два. Ова го забрзува обновувањето на изгубените функции. По клиничкото опоравување, се спроведува и следниот физиотерапевтски третман за рехабилитација:

• електрофореза со употреба на лекови „No-shpa“, „Prozerin“, како и никотинска киселина или лидаза;
• ултрафонофореза на носот и максиларните синуси десет минути дневно;
• зрачење со црвен ласерски спектар;
• ендоназална електрична стимулација.

Секој курс на терапија се спроведува до десет дена со паузи од петнаесет до дваесет дена додека целосно не се обнови функцијата на миризливиот нерв.

Мирисниот анализатор обезбедува перцепција на миризливи дразби, спроведување на нервните импулси до центрите за мирис, анализа и интеграција на информациите добиени од нив.

Рецепторите на олфакторниот анализатор се наоѓаат во олфакторен регион на носната слузницаи претставуваат периферни процеси на олфакторните клетки (сл. 1). Самите миризливи клетки се телата на првиот неврон на олфакторниот анализатор(Сл. 2, 3).

Ориз. 1. (обоена површина на мукозната мембрана на страничниот ѕид на носната шуплина и носната преграда): 1 - миризлива сијалица (bulbus olfactorius); 2 - миризливи нерви (nn. olfactorii; lateralis); 3 - олфакторен тракт (tractus olfactorius); 4 - супериорна назална конха (concha nasalis superior); 5 - миризливи нерви (nn. olfactorii; medialis); 6 - назален септум (септум наси); 7 - инфериорна назална конха (конха назалис инфериорна); 8 - среден турбинат (конха назалис медиум).

Ориз. 2.: R - рецептори - периферни процеси на чувствителни клетки на мукозната мембрана на миризливиот регион на носната шуплина; I - првиот неврон - чувствителни клетки на мукозната мембрана на миризливиот регион на носната шуплина; II - втор неврон - митрални клетки на олфакторната сијалица (bulbus olfactorius); III - трет неврон - клетки на миризливиот триаголник, предна перфорирана супстанција и јадра на проѕирната преграда (trigonum olfactorium, septum pellucidum, substantia perforata anterior); IV - кортикален крај на олфакторниот анализатор - клетки на нецинатниот кортекс и парахипокампалниот гирус (uncus et gyrus parahippocampalis); 1 - миризлив регион на носната шуплина (pars olfactoria tunicae mucosae nasi); 2 - миризливи нерви (nn. olfactorii); 3 - миризлива сијалица; 4 - миризлив тракт и неговите три снопови: медијален, среден и латерален (tractus olfactorius, stria olfactoria lateraris, intermedia et medialis); 5 - кратка патека - до кортикалниот крај на анализаторот; 6 - среден пат- преку плочата на проѕирната преграда, форниксот и фимбриите на морскиот коњ до кората; 7 - долг пат - заврши CORPUS callosumкако дел од пакетот на половината; 8 - мамиларни тела и патеката од нив до таламусот (fasciculus mamillothalamicus); 9 - таламусни јадра; 10 - супериорни коликули на средниот мозок и патот до нив од мастоидните тела (fasciculus mamillotegmentalis).

Ориз. 3. .

Централните процеси на олфакторните клетки ги сочинуваат миризливите нерви (nn. olfactorii), кои продираат во черепната празнина преку отворите на крибриформната плоча (lamina cribrosa) на етмоидната коска. Мирисните нерви патуваат до миризливата сијалица и доаѓаат во контакт со митралните клетки миризлива сијалица (телата на вториот неврон).

Аксоните на вториот неврони се дел од олфакторниот тракт, се поделени на медијален сноп - до миризлива сијалица од спротивната страна, страничен пакет - до кортикалниот крај на анализаторот и среден пакет, кој се приближува до телата на третите неврони. Клеточни тела на трети невронилоциран во миризлив триаголник, јадра на септум пелуцида и предната перфорирана супстанција.

Аксоните на третите неврони се испраќаат до кортикалниот крај на олфакторниот анализатор на три начини: од клетките во миризливиот триаголник долг пат над корпус калозум, од јадрата на септумот pellucidum има среден пат низ форниксот. , а од предната перфорирана материја краток пат води директно до куката.

Долгата патека обезбедува мирисни асоцијации, просечната потрага по изворот на мирисот, а кратката патека обезбедува моторна заштитна реакција на остар мирис. Кортикалниот крај на олфакторниот анализатор се наоѓа во крусот и парахипокампалниот гирус.

Карактеристика на миризливиот анализатор е дека нервните импулси првично навлегуваат во кортексот, а потоа од кортексот до субкортикалните центри: папиларните тела и предните јадра на таламусот, меѓусебно поврзани со папиларно-таламусниот фасцикул.

Субкортикалните центри за возврат се поврзани со кортексот фронтални лобуси, моторни центри на екстрапирамидалниот систем, лимбичкиот систем и ретикуларна формација, обезбедувајќи емоционални реакции, заштитни моторни реакции, промени во мускулниот тонус итн. како одговор на миризливи дразби.

Развој на органот за мирис

Намалувањето на миризливиот орган го зафаќа самиот преден раб на нервната плоча. Потоа, анлажот на периферниот дел на анализаторот за мирис е одвоен од зачетокот на централниот нервен систем и се движи кон миризливиот дел на носната шуплина во развој. Во четвртиот месец од интраутериниот развој, клетките во миризливиот дел се разликуваат во потпорни и миризливи клетки. Процесите на миризливите клетки растат низ сè уште 'рскавицата крибриформна плоча (lamina cribrosa) во миризливата сијалица. Така настанува секундарното поврзување на органот за мирис со централниот нервен систем.

Аномалии во развојот на органот за мирис

• Ариенцефалија е отсуство на централните и периферните делови на миризливиот мозок.
• Дефекти на миризливи нерви.
• Слабеење, недостаток на мирисна перцепција.

Кај болести на носната мукоза, тумори на основата на мозокот и фронталниот лобус, патолошки падсетило за мирис ( хипосмија) или негова целосна загуба ( аносмија). Во алергиски состојби, можно е егзацербација на сетилото за мирис ( хиперосмија).

Извори и литература

• Кондрашев А.В., О.А. Каплунова. Анатомија на нервниот систем. М., 2010 година.

Патеките на олфакторниот анализатор (tractus olfactorius) имаат комплексна структура. Мирисните рецептори на носната слузница ги воочуваат промените во хемијата на воздухот и се најчувствителни во споредба со рецепторите на другите сетила. Првиот невронформирана од биполарни клетки лоцирани во мукозната мембрана на горната турбина и носната преграда. Дендритите на олфакторните клетки имаат згуснувања во форма на палка со бројни цилии кои перцепираат хемиски супстанциивоздух; аксоните се поврзуваат со мирисни филаменти(fila olfactoria), продирајќи низ отворите на крибриформната плоча во черепната празнина и се префрлени во миризливите гломерули миризлива сијалица(bulbus olfactorius) до вториот неврон . Аксони на вториот невронсе формираат (неутрални клетки). олфакторниот тракти завршуваат на миризлив триаголник(trigonum olfactorium) и во предна перфорирана супстанција(substantia perforata anterior), каде што се наоѓаат клетките на третиот неврон. Аксони на третиот невронгрупирани во три снопови - надворешен, среден, медијален,кои се насочени кон различни мозочни структури. Надворешен зрак, движејќи се околу латералната бразда на големиот мозок, стигнува до кортикалниот центар за мирис, кој се наоѓа во кука(uncus) на темпоралниот лобус. Средно зрак, поминувајќи во хипоталамусот регион, завршува во мастоидни телаи во средниот мозок ( црвено јадро). Медијален пакетсе дели на два дела: еден дел од влакната, поминувајќи низ gyrus paraterminalis, оди околу корпус калозум, влегува во засводениот гирус, стигнува до хипокампусотИ кука; другиот дел од медијалните фацикуларни форми миризлив-поводник снопниз кои минуваат нервните влакна мозочни ленти(stria medullaris) на таламусот на своја страна. Мирисно-оловниот фасцикул завршува во јадрата на триаголникот на френулумот на супраталамусот, каде што започнува опаѓачката патека, поврзувајќи ги моторните неврони на 'рбетниот мозок. Јадра на триаголниот френулумдупликат со втор систем на влакна кои доаѓаат од мастоидните тела.

Мирисниот систем не претрпел драматични промени во текот на еволуцијата и нема застапеност во неокортексот.

Аудитивен сензорен систем

Аудитивен систем , аудитивен анализатор - збир на механички, рецепторни и нервни структури кои ги перцепираат и анализираат звучните вибрации. Структурата на аудитивниот систем, особено неговиот периферен дел, може да варира кај различни животни. Така, типичен приемник на звук кај инсектите е тимпаничниот орган; еден од примачите на звук кај коскените риби е пливачкиот мочен меур, чии вибрации, под влијание на звукот, се пренесуваат до вебериевиот апарат и понатаму до внатрешното уво. Кај водоземците, рептилите и птиците, во внатрешното уво се развиваат дополнителни рецепторни клетки (базиларна папила). Кај повисоките 'рбетници, вклучително и повеќето цицачи, аудитивниот систем се состои од надворешни, средни и внатрешни уши, аудитивен нерви последователно поврзани нервни центри (главни се кохлеарните и супериорните маслинови јадра, задните туберозитети на квадригеминалниот, аудитивниот кортекс).

Развојот на централниот дел на аудитивниот систем зависи од факторите на околината и од важноста на аудитивниот систем во однесувањето на животните. Слушните нервни влакна патуваат од кохлеата до кохлеарните јадра. Влакната од десното и левото кохлеарно јадра одат на двете симетрични страни на аудитивниот систем. Аферентните влакна од двете уши се спојуваат во супериорната маслинка. Во фреквентната анализа на звукот, значајна улога игра кохлеарниот септум - еден вид механички спектрален анализатор кој функционира како серија меѓусебно неусогласени филтри, просторно расфрлани по кохлеарната преграда, чија амплитуда на вибрации се движи од 0,1 до 10 nm (во зависност од интензитетот на звукот).

За централни одделенијаАудитивниот систем се карактеризира со просторно уреден распоред на неврони со максимална чувствителност на одредена звучна фреквенција. Нервните елементи на аудитивниот систем, покрај фреквенцијата, покажуваат одредена селективност на интензитетот, времетраењето на звукот итн. Невроните на централниот, особено повисоките делови на слушниот систем, селективно реагираат на сложени знаци на звуци (на пример , до одредена фреквенција на амплитудна модулација, до насока на фреквентна модулација и движење на звукот).

Аудитивниот анализатор го вклучува слушниот орган, патиштата на аудитивни информации и централната репрезентација во церебралниот кортекс.

Орган за слух

Органа ревидира - лавиринт, кој содржи два вида рецептори: еден од нив (орган на Корти) служат за перцепција на звучни дразби, други претставуваат уреди за перцепција статичко-кинетичка апаратура, неопходни за перцепција на силите на гравитација, за одржување на рамнотежа и ориентација на телото во вселената. Во ниските фази на развој, овие две функции не се разликуваат една од друга, но статичната функција е примарна. Прототипот на лавиринт во оваа смисла може да биде статичен меур (ото- или статоциста), што е многу честа појава кај безрбетниците кои живеат во вода, како што се мекотелите. Кај 'рбетниците, оваа првично едноставна форма на везикулата станува значително посложена како што функциите на лавиринтот стануваат посложени.

Генетски, везикулата потекнува од ектодермот со инвагинација проследена со врвка, а потоа цевчестите додатоци на статичкиот апарат - полукружните канали - почнуваат да се одвојуваат. Hagfish имаат еден полукружен канал поврзан со една везикула, како резултат на што тие можат да се движат само во една насока; циклостомите имаат два полукружни канали, благодарение на кои тие можат да го движат своето тело во две насоки. Почнувајќи од рибите, сите други 'рбетници развиваат 3 полукружни канали, што одговараат на трите димензии на просторот што постои во природата, овозможувајќи им да се движат во сите правци.

Како резултат, предворјето на лавиринтот и полукружни каналиима посебен нерв - n. вестибуларис. Со пристапот до копно, со доаѓањето на движење со помош на екстремитети кај копнените животни и исправеното одење кај луѓето, важноста на рамнотежата се зголемува. Додека вестибуларниот апарат се формира кај водните животни, акустичниот апарат, кој е во повој кај рибите, се развива само со пристап до копно, кога станува возможна директна перцепција на воздушните вибрации. Постепено се одвојува од остатокот од лавиринтот, спирално во кохлеа.

Со преминот од водната во воздушната средина, на внатрешното уво се прикачува апарат за спроведување на звук. Почнувајќи од водоземци, се чини средното уво- тимпанична празнина со тапанче и аудитивни кошули. Акустичниот апарат го достигнува својот највисок развој кај цицачите, кои имаат спирална кохлеа со многу сложен уред осетлив на звук. Тие имаат посебен нерв (n. cochlearis) и голем број аудитивни центри - субкортикални (во задниот и средниот мозок) и кортикални. Тие исто така имаат надворешното увосо вдлабнат ушен канал и аурикула.

Аурикулатапретставува подоцнежна аквизиција, играјќи ја улогата на звучник за засилување на звукот, а исто така служи за заштита на надворешниот ушен канал. Кај копнените цицачи, аурикулата е опремена со специјални мускули и лесно се движи во насока на звукот. Го нема кај цицачите кои водат воден и подземен начин на живот; кај луѓето и повисоките примати претрпува редукција и станува неподвижен. Во исто време, појавата на орален говор кај луѓето е поврзана со максимален развој на аудитивни центри, особено во церебралниот кортекс, кои се дел од вториот сигнален систем.

Ембриогенезата на органот за слух и рамнотежа кај луѓето се одвива слично како и филогенезата. Во третата недела од ембрионалниот живот, на двете страни на задната медуларна везикула, се појавува аудитивна везикула од ектодермот - зачеток на лавиринтот. До крајот на 4-та недела, од него израснуваат слеп канал (ductus endolymphaticus) и 3 полукружни канали. Горниот дел на аудитивната везикула, во која течат полукружните канали, го претставува зачетокот на елиптичната кеса (утрикулус), тој е одвоен на местото каде што ендолимфатичниот канал заминува од долниот дел на везикулата - зачеток на иднината. сферична кеса (сакулус). Во 5-тата недела од ембрионалниот живот, од предниот дел на аудитивната везикула што одговара на сакулусот, најпрво се јавува мала испакнатост (лагена), која прераснува во спирално извиткан премин на кохлеата (ductus cochlearis). Првично, ѕидовите на шуплината на везикулите се должи на растот на периферните процеси нервните клеткиод аудитивниот ганглион што лежи на предната страна на лавиринтот, се претвора во сетилни клетки (орган на Корти). Мезенхимот во непосредна близина на мембранозниот лавиринт се претвора во сврзно ткиво, создавајќи перилимфатични простори околу формираниот утрикулус, сакулус и полукружни канали. Во 6-тиот месец од интраутериниот живот, околу мембранозниот лавиринт со неговите перилимфатични простори, коскениот лавиринт произлегува од перихондриумот на 'рскавичната капсула на черепот преку перихондралната осификација, повторувајќи општа формамембранозен.

Средното уво- тимпанична празнина со аудитивна цевка - се развива од првата фарингеална торбичка и страничниот дел на горниот ѕид на фаринксот, затоа, епителот на мукозната мембрана на шуплините на средното уво доаѓа од ендодермот. Се наоѓа во тимпаничната празнина аудитивни кошулиформирана од 'рскавицата на првиот (малеус и инкус) и вториот (воздух) висцерални лаци. Надворешното уво се развива од првата жабрена торбичка.

Кај новороденче, аурикулата е релативно помала отколку кај возрасен и нема изразени конволуции и туберкули. Само до 12-годишна возраст ја достигнува формата и големината на аурикулата на возрасен. По 50 - 60 години, 'рскавицата почнува да дехидрира. Надворешниот слушен канал кај новороденчето е краток и широк, а коскениот дел се состои од коскениот прстен. Големината на тапанчето кај новороденче и возрасен е речиси иста. Тапанчето се наоѓа под агол од 180 ° во однос на горниот ѕид, а кај возрасен - под агол од 140 °.

Тимпаничната празнинаисполнет со клетки од течност и сврзно ткиво, неговиот лумен е мал поради густата мукозна мембрана. Кај деца под 2 - 3 години, горниот ѕид на тимпаничната празнина е тенок, има широк камено-лушпест јаз исполнет со фиброзно сврзно ткиво со бројни крвни садови. Задниот ѕид на тимпаничната празнина комуницира со широк отвор со клетки мастоидниот процес. Аудитивните кошули, иако содржат 'рскавични точки, одговараат на големината на возрасен. Аудитивната цевка е кратка и широка (до 2 мм). Обликот и големината на внатрешното уво не се менуваат во текот на животот.

Звучните бранови, исполнувајќи го отпорот на тапанчето, заедно со него ја вибрираат рачката на чеканот, што ги поместува сите аудитивни кошули. Основата на скајп притиска на перилимфата на предворјето на внатрешното уво. Бидејќи течноста е практично некомпресибилна, перилимфата на трема ја поместува течната колона на предворјето на скалата, која се движи низ отворот на врвот на кохлеата (хеликотрема) во скалата тимпани. Неговата течност ја протега секундарната мембрана што го покрива кружниот прозорец. Поради отклонување на секундарната мембрана, се зголемува шуплината на перилимфатичниот простор, што предизвикува формирање на бранови во перилимфата, чии вибрации се пренесуваат на ендолимфата. Ова доведува до поместување на спиралната мембрана, која ги истегнува или свиткува влакната на сетилните клетки. Сензорните клетки се во контакт со првиот сетилен неврон.

Надворешното уво

Надворешното уво (auris externa) е структурна формација на органот за слух, кој вклучува Аурикулата, надворешен слушен канал и тапанчето, лежи на границата на надворешното и средното уво.

Аурикулата(аурикула) - структурна единица на надворешното уво. Основата на аурикулата е претставена со еластична 'рскавица покриена со тенка кожа. Аурикулата има форма во форма на инка со вдлабнатини и испакнатини внатрешна површина. Нејзиниот слободен раб е навивам(спирала) - закривен кон центарот на увото. Под и паралелно со спиралата е антихеликс(anthelix), кој завршува на дното во близина на отворот на надворешниот слушен канал трагус(трагус). Постериорно се наоѓа трагусот антитрагус(антитрагус). Во долниот дел на аурикулата нема 'рскавица и кожата формира набор - лобусили ушен лобул (lobulus auriculare). Над, позади и долу, за 'рскавичниот дел од надворешниот слушен канал се прикачени рудиментирани напречно-пругастите мускули, кои всушност ја изгубиле својата функција и не се јавува поместување на аурикулата.

Надворешен слушен канал(meatus acusticus externus) – структурно формирање на надворешното уво. Надворешната третина од надворешниот аудитивен канал се состои од 'рскавица ('рскавица meatus acustici), поврзана со аурикулата; две третини од нејзината должина е формирана од коскениот дел од темпоралната коска. Надворешниот слушен канал има неправилна цилиндрична форма. Отворајќи се на страничната површина на главата, таа е насочена по фронталната оска во длабочините на черепот и има два свиоци: едната во хоризонтална, другата во вертикалната рамнина. Овој облик на ушниот канал гарантира дека само звучните бранови што се рефлектираат од неговите ѕидови поминуваат до тапанчето, што го намалува неговото истегнување. Целиот ушен канал е покриен со тенка кожа, чија надворешна третина содржи влакна и лојните жлезди(gll. cereminosae). Епителот на кожата на надворешниот слушен канал продолжува до тапанчето.

Тапанчето(membrana tympani) - формација лоцирана на границата на надворешното и средното уво. Ушното тапанче се развива заедно со органите на надворешното уво. Тоа е овална, тенка проѕирна плоча со големина 11x9 mm. Слободниот раб на оваа плоча е вметнат во тимпанична бразда(sulcus tympanicus) во коскениот дел на ушниот канал. Во браздата се зајакнува со фиброзен прстен, а не по целиот обем. На страната на ушниот канал, мембраната е покриена рамен епител, а од страната на тимпаничната празнина од епителот на мукозната мембрана.

Основата на мембраната се состои од еластични и колагенски влакна, кои во нејзиниот горен дел се заменети со влакна од лабаво сврзно ткиво. Овој дел е слабо растегнат и се нарекува pars flaccida. Во централниот дел на мембраната, влакната се распоредени кружно, а во предните, задните и долните периферни делови - радијално. Онаму каде што влакната се радијално ориентирани, мембраната се протега и сјае во рефлектираната светлина. Кај новороденчињата, тапанчето се наоѓа речиси попречно на дијаметарот на надворешниот слушен канал, а кај возрасните - под агол од 45 °. Во централниот дел е конкавна и се нарекува папокот(umbo membranae tympani), каде што рачката на чеканот е прикачена на страната на средното уво .

Средното уво

Средното уво (auris media) е структурна формација на слушниот орган. Содржи тимпаничната празнинасо затворените во него аудитивни ossicles и аудитивна цевкаизвестување тимпаничната празнинасо назофаринксот.

Тимпаничната празнина

Тимпаничната празнина (cavum tympani) е структурна формација на средното уво, лоцирана во основата на пирамидата на темпоралната коска помеѓу надворешниот слушен канал и лавиринтот (внатрешно уво). Содржи синџир од три мали слушни кошули кои пренесуваат звучни вибрации од тапанчето до лавиринтот. Тимпаничната празнина има неправилна кубоидна форма и мала големина (волумен околу 1 cm3). Ѕидовите што ја ограничуваат тимпаничната празнина се граничат со важни анатомски структури: внатрешното уво, внатрешната југуларна вена, внатрешната каротидна артерија, клетките на мастоидниот процес и кранијалната празнина.

Преден ѕид на тимпаничната празнина(paries caroticus) - ѕид блиску до внатрешната каротидна артерија. На врвот на овој ѕид е внатрешно отворање на аудитивната цевка(ostium tympanicum tubae anditivae), која нашироко заигрува кај новороденчињата и малите деца, што го објаснува честото продирање на инфекцијата од назофаринксот во шуплината на средното уво и понатаму во черепот.

Мембранозен ѕид на тимпаничната празнина(paries membranaceus) - страничен ѕид, формиран од тапанчето и коскената плоча на надворешниот слушен канал. Се формира горниот, куполовиден проширен дел од тимпаничната празнина супратимпаничен џеб(recessus epitympanicus), кој содржи две коски: глава на malleus и incus. Во случај на болест патолошки променисредното уво се најизразени во супратимпаничната вдлабнатина.

Мастоидниот ѕид на тимпаничната празнина(paries mastoideus) - заден ѕид, ја ограничува тимпаничната празнина од мастоидниот процес. Содржи голем број на височини и отвори: пирамидална височина(eminentia pyramidalis), која го содржи скапениот мускул (m. stapedius); проекција на страничниот полукружен канал(prominentia canalis semicircularis lateralis); проекција на каналот на лицето(prominentia canalis facialis); мастоидната пештера(antrum mastoideum), граничи со заден ѕиднадворешен слушен канал.

Тегменталниот ѕид на тимпаничната празнина(paries tegmentalis) - горниот ѕид, има купола форма (pars cupularis) и ја одделува шуплината на средното уво од шуплината на средната кранијална јама.

Југуларен ѕид на тимпаничната празнина(paries jugularis) - долниот ѕид, ја одделува тимпаничната празнина од фосата на внатрешната југуларна вена, каде што се наоѓа нејзината сијалица. Во задниот дел на југуларниот ѕид има субулатна испакнатост(prominentia styloidea), трага на притисок од стилоидниот процес.

Аудитивни кошули(ossicula auditus) - формации во тимпаничната празнина на средното уво, поврзани со зглобови и мускули, обезбедувајќи воздушни вибрации со различен интензитет. Аудитивните кошули вклучуваат чекан, наковална и возбудува.

Чекан(malleus) – аудитивен костец. Кај малеусот тие лачат вратот(collum mallei) и рачката(manubribm mallei). Чекан глава(caput mallei) е поврзан со инкус-малеарен зглоб (articulatio incudomallearis) со телото на инкусот. Рачката на малеусот се спојува со тапанчето. А мускулот што го истегнува ушното тапанче (m. tensor tympani) е прикачен на вратот на malleus.

Тензорски тимпани мускул(m. tensor tympani) е напречен мускул кој потекнува од ѕидовите на мускулно-тубалниот канал на темпоралната коска и е прикачен на вратот на малеусот. Со повлекување на рачката на чеканот внатре во тимпаничната празнина, тој го напрега тапанчето, па тапанчето е напнато и вдлабнато во шуплината на средното уво. Иннервација на мускулот од V пар кранијални нерви.

Наковална(incus) – аудитивен ossicle, има должина од 6-7 mm, се состои од тело(corpus incudis) и две нозе: краток (crus breve) и долг (crus langum). Долгата нога носи леќест процес (processus lenticularis) и се артикулира преку инкудостапедија зглобот со главата на стапките (articulatio incudostapedia).

Стремец(степчиња) - аудитивен костец, има глава ( caput stapedis), предна и задните нозе (crura anterius et posterius) и база(основа stapedis). Стапедиусниот мускул е прикачен на задната нога. Основата на скајп е вметната во овалниот прозорец на предворјето на лавиринтот. Прстенест лигамент (lig. anulare stapedis) во форма на мембрана сместена помеѓу основата на стаповите и работ овален прозорецобезбедува подвижност на увозникот кога е изложен на воздушни бранови на тапанчето.

Стејп мускул(m. stapedius) - напречно-пругастите мускули, започнуваат во дебелината на пирамидалната еминенција на мастоидниот ѕид на тимпаничната празнина и се прикачуваат на задната нога на стапките. Договарајќи, ја вади основата на увозот надвор од дупката. Инервација од VII пар кранијални нерви. При силни вибрации на аудитивните кошули, заедно со мускулот што го истегнува ушното тапанче, ги држи аудитивните кошули, намалувајќи го нивното поместување.

Евстахиевата туба

Евстахиевата туба (tuba auditiva), Евстахиевата туба, - формирање на средното уво, кое служи за да дозволи воздухот од фаринксот да навлезе во тимпаничната празнина, што го одржува истиот притисок со надворешниот и внатретапанчето. Аудитивната цевка се состои од делови од коска и 'рскавица кои се поврзани едни со други. Коскениот дел(pars ossea), долга 6 - 7 mm и дијаметар од 1 - 2 mm, се наоѓа во темпоралната коска. 'Рскавичниот дел(pars cartilaginea), изработена од еластична рскавица, има должина од 2,3 - 3 mm и дијаметар од 3 - 4 mm, сместена во дебелината на страничниот ѕид на назофаринксот.

Потекнуваат од 'рскавичниот дел на аудитивната цевка тензор палатин мускул(m. tensor veli palatini), велофарингеален мускул(m. palatopharyngeus), мускул подигање на велум(м. levator veli palatini). Благодарение на овие мускули, при голтање се отвора аудитивната цевка и се изедначува воздушниот притисок во назофаринксот и средното уво. Внатрешната површина на цевката е покриена со цилијарен епител; во мукозната мембрана постојат мукозни жлезди(gll. tubariae) и акумулација на лимфното ткиво. Добро е развиен и го формира тубалниот крајник на устата на назофарингеалниот отвор на цевката.

Внатрешно уво

Внатрешното уво (auris interna) е структурна формација поврзана и со органот на слухот и со вестибуларниот апарат. Внатрешното уво се состои од коскени и мембранозни лавиринти. Овие лавиринти се формираат предворје, три полукружни канали(вестибуларен апарат) и полжавповрзани со органот на слухот.

Полжав(кохлеа) е орган на аудитивниот систем, дел од коскениот и мембранозен лавиринт. Коскениот дел на кохлеата се состои од спирален канал(canalis spiralis cochleae), ограничен од коскената супстанција на пирамидата. Каналот има 2,5 кружни потези. Се наоѓа во центарот на кохлеата шуплива коска прачка(modiolus), кој се наоѓа во хоризонталната рамнина. Од страната на шипката излегува во луменот на кохлеата. коскена спирална плоча(lamina spiralis ossea). Во неговата дебелина има отвори низ кои минуваат крвните садови и аудитивните нервни влакна до спиралниот орган.

Спирална плочаКохлеата, заедно со формациите на мембранозниот лавиринт, ја дели кохлеарната празнина на 2 дела: скалило предворје(scala vestibuli), поврзувајќи се со шуплината на предворјето и тапан за скали(скала тимпани). Местото каде што предворјето на скалата преминува во тимпаните на скалата се нарекува луцидно отворање на кохлеата(хеликотрема). Прозорецот на кохлеата се отвора во скалата тимпани. Кохлеарниот аквадукт потекнува од скалата тимпани и минува низ коскената супстанција на пирамидата. На долната површиназадниот раб на пирамидата на темпоралната коска се наоѓа на надворешната страна дупка за цевка за вода од полжав(apertura externa canaliculi cochleae).

Кохлерен делзастапен е мембранозниот лавиринт кохлеарен канал(дуктус кохлеарис). Каналот започнува од предворјето во областа кохлеарна вдлабнатина(recessus cochlearis) на коскениот лавиринт и слепо завршува во близина на врвот на кохлеата. Во пресек, кохлеарниот канал има триаголен облик, а поголемиот дел се наоѓа поблиску до надворешниот ѕид. Благодарение на кохлеарниот канал, шуплината на коскениот канал на кохлеата е поделена на 2 дела: горниот - скала трема и долниот - скала тимпани.

Надворешниот (васкуларни стрии) ѕид на кохлеарниот канал се спојува со надворешниот ѕид на коскениот канал на кохлеата. Горните (paries vestibularis) и долните (membrana spiralis) ѕидови на кохлеарниот канал се продолжение на коскената спирална плоча на кохлеата. Тие потекнуваат од неговиот слободен раб и се разминуваат кон надворешниот ѕид под агол од 40 - 45°. На долниот ѕид има апарат за прием на звук - спирален орган(орган на Корти).

спирален орган(organum spirale) се наоѓа низ целиот кохлеарен канал и се наоѓа на спирална мембрана, која се состои од тенки колагенски влакна. На оваа мембрана се наоѓаат чувствителни влакнести клетки. Влакната на овие клетки се потопуваат во желатинозна маса наречена покривна мембрана(мембрана текторија). Кога звучниот бран ја надуе базиларната мембрана, влакната што стојат на неа се нишаат од една на друга страна и нивните влакна, потопени во покривната мембрана, се наведнуваат или се протегаат до дијаметар на атом на водород. Овие промени со големина на атом во положбата на влакнестите клетки произведуваат стимул кој генерира генераторски потенцијал на влакнестите клетки.

Една од причините висока чувствителноствлакнести клетки е дека ендолимфата одржува позитивен полнеж од околу 80 mV во однос на перилимфата. Потенцијалната разлика обезбедува движење на јоните низ порите на мембраната и пренос на звучни дразби. При отстранување на електричните потенцијали од различни деловиполжавите открија 5 различни електрични феномени. Два од нив - мембранскиот потенцијал на аудитивната рецепторна клетка и ендолимфниот потенцијал - не се предизвикани од дејството на звукот, тие исто така се забележани во отсуство на звук. Три електрични феномени - микрофонскиот потенцијал на кохлеата, потенцијалот за собирање и потенцијалите на аудитивниот нерв - се јавуваат под влијание на звучна стимулација.

Мембранскиот потенцијал на клетката на аудитивни рецептори се евидентира кога во неа се вметнува микроелектрода. Како и кај другите нервни или рецепторни клетки, внатрешната површина на мембраните на аудитивните рецептори е негативно наелектризирана (-80 mV). Бидејќи влакната на аудитивните рецепторни клетки се мијат со позитивно наелектризирана ендолимфа (+ 80 mV), потенцијалната разлика помеѓу внатрешната и надворешната површина на нивната мембрана достигнува 160 mV. Значењето на големата потенцијална разлика е во тоа што во голема мера ја олеснува перцепцијата на слабите звучни вибрации. Ендолимфниот потенцијал, снимен кога едната електрода се вметнува во мембранозниот канал, а другата во областа на кружниот прозорец, се определува од активноста на хориоидниот плексус (stria vascularis) и зависи од интензитетот на оксидативните процеси. Кога дишењето е нарушено или ткивните оксидативни процеси се потиснати со цијанид, ендолимфниот потенцијал се намалува или исчезнува. Ако вметнете електроди во кохлеата, поврзете ги на засилувач и звучник и нанесете звук, звучникот прецизно го репродуцира овој звук.

Опишаниот феномен се нарекува ефект на кохлеарен микрофон, а снимениот електричен потенцијал се нарекува потенцијал на кохлеарен микрофон. Докажано е дека се создава на клеточната мембрана на косата како резултат на деформација на косата. Фреквенцијата на потенцијалите на микрофонот одговара на фреквенцијата на звучните вибрации, а амплитудата, во одредени граници, е пропорционална на интензитетот на звуците што делуваат на увото. Како одговор на силните звуци со висока фреквенција, се забележува постојано поместување во почетната потенцијална разлика. Овој феномен се нарекува потенцијал за сумирање. Како резултат на појавата на микрофони и сумирачки потенцијали во влакнестите ќелии под влијание на звучните вибрации на нив, се јавува импулсно возбудување на аудитивните нервни влакна. Трансферот на возбудата од влакното до нервното влакно се случува, очигледно, и електрично и хемиски.

Мирисниот нерв (I пар) започнува од миризливите клетки лоцирани во мукозната мембрана на горниот дел на носната празнина, чии дендрити ги перцепираат ароматичните супстанции. Аксоните на олфакторните клетки во форма на 15-20 миризливи нишки го формираат миризливиот нерв и минуваат низ отворите на етмоидната коска во черепната празнина, каде што завршуваат во олфакторната сијалица. Еве ги вторите неврони на миризливиот анализатор, чии влакна се насочени наназад, формирајќи ги десните и левите миризливи патишта (tractus olfactorius dexter et sinister), кои се наоѓаат во миризливите жлебови на основата на фронталните лобуси на мозокот . Влакната на миризливите патишта следат до субкортикалните миризливи центри: главно до миризливиот триаголник, како и до предната перфорирана супстанција и преградата, каде што се префрлаат на трети неврони. Овие неврони ги спроведуваат миризливите дразби од примарните центри за миризба до кортикалниот дел на анализаторот за миризба самостојно и од спротивната страна. Кортикалниот центар за мирис се наоѓа на внатрешната површина на темпоралниот лобус во предните делови на гирусот во близина на морскиот коњ (парахипокампал), главно во неговата кука (uncus). Влакната на третите неврони, откако направија делумна декусација, стигнуваат до кортикалните миризливи центри на три начини: некои од нив минуваат преку корпус калозум, друг дел под корпус калозум, третиот директно преку нецинатниот фасцикулус (fasciculus uncinatu).

1 - мирисни нишки; 2 - миризлива сијалица; 3 - миризлив пат; 4 - субкортикални миризливи центри; 5 - миризливи влакна над корпус калозум; 6 - миризливи влакна под корпус калозум; 7 - цингулиран гирус; 8 - парахипокампален гирус; 9 - кортикален дел од олфакторниот анализатор.

Мирисни истражувања. На пациентот му е дозволено да мириса на слабо ароматична супстанција со секоја половина од носот посебно. Не треба да се користат силни иритирачки мириси (оцет, амонијак), бидејќи иритациите што тие ги предизвикуваат главно ги перцепираат рецепторите тригеминален нерв. Неопходно е да се открие дали пациентот го чувствува и препознава мирисот, дали чувството е исто од двете страни и дали има миризливи халуцинации.

Оштетеното чувство за мирис може да биде во форма на намалена перцепција (хипосмија), вкупна загубанегова (аносмија), егзацербација (хиперосмија), нарушување на мирисот (паросмија), како и миризливи халуцинации, кога пациентот перцепира мириси без соодветен стимул.

Билатералното нарушување на мирисот се забележува почесто со воспалителни патолошки процеси во носната празнина кои не се поврзани со невролошка патологија. Еднострана хипо- или аносмија се јавува кога миризливата сијалица, миризливиот пат и миризливиот триаголник ќе стигнат до пресекот на влакната што се упатуваат кон кортикалната миризлива проекциона област. Оваа патологија се јавува кога тумор или апсцес во предната кранијална јама ја оштетува миризливата сијалица или миризливиот пат. Во овој случај, хипо- или аносмија се јавува на засегнатата страна. Едностраното оштетување на влакната на олфакторниот анализатор над субкортикалните миризливи центри не доведува до губење на мирисот, бидејќи секој од субкортикалните центри и, соодветно, секоја половина од носот е поврзан со двата кортикални оддели за мирис. Иритацијата на кортикалните области на олфакторниот анализатор во темпоралниот лобус доведува до појава на миризливи халуцинации, често аура на епилептичен напад.