Orsoten daripada apa. Orsoten - arahan, aplikasi, ulasan. Kecekapan dan hasil


Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

Kapsul dari putih ke putih dengan warna kekuningan; kandungan kapsul - mikrogranules atau campuran serbuk dan mikrogranules, putih atau hampir putih; Kehadiran aglomerat padat yang mudah hancur apabila ditekan dibenarkan.

* 100 g butiran separuh siap mengandungi: orlistat - 53.1915 g, selulosa mikrokristalin.

Eksipien: selulosa mikrokristalin.

Komposisi badan dan penutup kapsul: hipromelosa, air, titanium dioksida (E171).

7 pcs. - pembungkusan sel kontur (3) - pek kadbod.
7 pcs. - pembungkusan sel kontur (6) - pek kadbod.
7 pcs. - pembungkusan sel kontur (12) - pek kadbod.
21 pcs. - pembungkusan selular kontur (1) - pek kadbod.
21 pcs. - pembungkusan sel kontur (2) - pek kadbod.
21 pcs. - pembungkusan sel kontur (4) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Inhibitor lipase. Apabila diambil secara lisan, orlistat menghalang lipase gastrik dan pankreas. Akibatnya, pecahan lemak makanan terganggu dan penyerapannya dari saluran gastrousus berkurangan. Apabila digunakan secara sistematik, kesan ini membawa kepada penurunan berat badan pada pesakit obes. Orlistat boleh dikatakan tidak diserap dari saluran gastrousus dan oleh itu hampir tidak mempunyai kesan resorptif.

Petunjuk

Obesiti (dalam kombinasi dengan diet kalori sederhana).

Kontraindikasi

Sindrom malabsorpsi kronik, hipersensitiviti kepada orlistat.

Dos

Ambil 120 mg secara lisan dengan setiap hidangan utama atau dalam masa sejam selepas makan, biasanya tidak lebih daripada 3 kali sehari. Jika makanan anda rendah lemak, anda boleh melangkau orlistat.

Kesan sampingan

Mungkin: pelepasan berminyak dari rektum, najis "berminyak", pergerakan usus yang kerap, desakan imperatif untuk buang air besar, inkontinensia najis.

Interaksi dadah

Telah ditunjukkan bahawa orlistat membawa kepada penurunan dalam penyerapan beta-karotena dan α-tokoferol dari saluran gastrousus.

arahan khas

Perlu diingat bahawa kekerapan dan keterukan kesan sampingan meningkat dengan peningkatan kandungan lemak dalam makanan. Dengan mengurangkan kandungan lemak dalam makanan, kemungkinan kesan sampingan berkurangan. Adalah disyorkan bahawa jumlah lemak yang diambil setiap hari diagihkan secara sama rata pada semua hidangan.

Semasa rawatan, apabila berat badan berkurangan, adalah mungkin untuk memperbaiki perjalanan gejala yang sering mengiringi obesiti. proses patologi, termasuk. , diabetes mellitus, gangguan metabolisme lipid.

Kehamilan dan penyusuan

Orlistat digunakan dengan sangat berhati-hati semasa kehamilan dan penyusuan.

nama:

Orsoten

farmakologi
tindakan:

Perencat khusus lipase gastrousus, yang mempunyai kesan yang berpanjangan.
Render kesan terapeutik dalam lumen perut dan usus kecil, membentuk ikatan kovalen dengan tapak serin aktif lipase gastrik dan usus.
Tidak aktif dengan cara ini, enzim kehilangan keupayaannya untuk memecahkan lemak pemakanan dalam bentuk trigliserida kepada asid lemak bebas dan monogliserida yang boleh diserap.
Oleh kerana trigliserida yang tidak dicerna tidak diserap, pengambilan kalori badan berkurangan, yang membawa kepada penurunan berat badan.
Kesan terapeutik ubat dijalankan tanpa penyerapan ke dalam peredaran sistemik.
Tindakan orlistat membawa kepada peningkatan kandungan lemak dalam najis dalam masa 24-48 jam selepas mengambil ubat.
Selepas pemberhentian ubat, kandungan lemak dalam najis biasanya kembali ke paras asalnya dalam masa 48-72 jam.

Farmakokinetik
sedutan
Penyerapan orlistat adalah rendah. 8 jam selepas pentadbiran lisan dos terapeutik, orlistat yang tidak berubah dalam plasma darah boleh dikatakan tidak dapat dikesan (kepekatan kurang daripada 5 ng/ml). Tiada tanda-tanda terkumpul, yang mengesahkan penyerapan minimum ubat.
Pengagihan
In vitro, orlistat lebih daripada 99% terikat kepada protein plasma (terutamanya lipoprotein dan albumin). Dalam kuantiti yang minimum, orlistat boleh menembusi sel darah merah.
Metabolisme
Orlistat dimetabolismekan terutamanya dalam dinding usus untuk membentuk metabolit tidak aktif secara farmakologi: M1 (cincin lakton empat anggota terhidrolisis) dan M3 (M1 dengan sisa N-formylleucine yang terbelah).
Penyingkiran
Laluan utama penghapusan adalah perkumuhan melalui usus - kira-kira 97% daripada dos ubat yang diambil, di mana 83% tidak berubah.
Perkumuhan kumulatif melalui buah pinggang semua bahan yang berkaitan dengan struktur orlistat adalah kurang daripada 2% daripada dos yang diambil.
Masa untuk penghapusan lengkap ialah 3-5 hari. Orlistat dan metabolit boleh dikumuhkan dalam hempedu.

Petunjuk untuk
permohonan:

Obesiti (indeks jisim badan (BMI) ≥30 kg/m2);
- berat badan berlebihan (BMI ≥28 kg/m2), termasuk. kehadiran faktor risiko yang berkaitan dengan obesiti, digabungkan dengan diet rendah kalori yang sederhana;
- boleh ditetapkan dalam kombinasi dengan ubat hipoglikemik dan/atau diet rendah kalori sederhana untuk pesakit dengan kencing manis jenis 2 dengan berat badan berlebihan atau obesiti.

Mod permohonan:

Dadah Orsoten dimaksudkan untuk pentadbiran lisan. Kapsul perlu diambil terus semasa makan atau dalam masa 60 minit selepas makan.
Semasa terapi dengan Orsoten, disyorkan untuk mengikuti diet dengan kandungan kalori sederhana, dengan kandungan lemak tidak lebih daripada 30% (dari segi kalori).
Adalah disyorkan untuk mengagihkan sama rata jumlah makanan ke dalam tiga hidangan sepanjang hari. Tempoh kursus terapi dan dos orlistat ditentukan oleh doktor.
Untuk orang dewasa Biasanya, 120 mg orlistat ditetapkan tiga kali sehari (dengan setiap hidangan utama). Jika makanan terlepas atau makanan tidak mengandungi lemak, anda boleh melangkau Orsoten.
Maksimum disyorkan dos harian Ubat Orsoten ialah 3 kapsul.
Perlu diingat bahawa apabila mengambil orlistat pada dos lebih daripada 360 mg sehari, tidak ada peningkatan dalam keberkesanan ubat, tetapi risiko mengembangkan kesan yang tidak diingini sistemik meningkat.
Jika dalam tempoh 12 minggu selepas memulakan terapi dengan Orsoten, penurunan berat badan adalah kurang daripada 5% berbanding dengan berat badan awal, maka hentikan mengambil orlistat.

Kesan sampingan:

Reaksi buruk terutamanya diperhatikan dari saluran gastrousus dan disebabkan oleh jumlah yang bertambah lemak dalam najis.
Reaksi buruk yang biasa diperhatikan adalah ringan dan sementara.
Kemunculan tindak balas ini diperhatikan pada peringkat awal rawatan selama 3 bulan pertama (tetapi tidak lebih daripada satu kes).
Dengan penggunaan jangka panjang orlistat, bilangan kes kesan sampingan berkurangan.
Dari luar sistem penghadaman : kembung perut disertai dengan keluarnya dubur, keinginan untuk membuang air besar, najis berminyak/berminyak, lelehan dubur berminyak, najis longgar, kerusi empuk, kemasukan lemak dalam najis (steatorrhea), sakit / ketidakselesaan di perut, peningkatan kekerapan pergerakan usus, sakit / ketidakselesaan di rektum, mendesak untuk membuang air besar, inkontinensia najis, kerosakan pada gigi dan gusi, hipoglikemia pada pesakit jenis 2 diabetes mellitus; sangat jarang - diverticulitis, kolelitiasis, hepatitis, mungkin teruk, peningkatan tahap transaminase hati dan fosfatase alkali.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, rasa risau.
Reaksi alahan: gatal-gatal, ruam, urtikaria, angioedema, bronkospasme, anafilaksis; sangat jarang - ruam bullous.
Lain-lain: sindrom seperti selesema, rasa letih, jangkitan bahagian atas saluran pernafasan, jangkitan saluran kencing, dismenorea.

Kontraindikasi:

Sindrom malabsorpsi kronik;
- kolestasis;
- kehamilan;
- tempoh laktasi (menyusu);
- zaman kanak-kanak sehingga 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum dikaji);
- hipersensitiviti kepada orlistat atau mana-mana komponen ubat lain.

Kapsul Orsoten jangan guna dalam amalan pediatrik.
sepatutnya berhati-hati, menetapkan ubat Orsoten kepada pesakit yang menderita diabetes mellitus jenis 2, fungsi buah pinggang terjejas, perubahan dalam jumlah cecair antara sel, serta hipotiroidisme dan epilepsi.

Interaksi
ubat lain
dengan cara lain:

Pesakit yang menerima warfarin atau antikoagulan lain dan orlistat mungkin mengalami penurunan dalam tahap protrombin, peningkatan dalam INR, yang membawa kepada perubahan dalam parameter hemostatik.
Tiada interaksi diperhatikan dengan amitriptyline, biguanides, digoxin, fibrates, fluoxetine, losartan, phenytoin, kontraseptif oral, fentermin, nifedipine (termasuk pelepasan berterusan), sibutramine, furosemide, captopril, atenolol, glibenclamide atau etanol.
Meningkatkan bioavailabiliti dan kesan penurunan lipid pravastatin, meningkatkan kepekatan plasmanya sebanyak 30%.
Menurunkan berat badan boleh bertambah baik metabolisme pada pesakit diabetes, akibatnya adalah perlu untuk mengurangkan dos agen hipoglikemik oral.
Rawatan dengan orlistat mungkin berpotensi mengganggu penyerapan vitamin larut lemak (A, D, E, K). Jika multivitamin disyorkan, ia perlu diambil tidak lebih awal daripada 2 jam selepas mengambil orlistat atau sebelum waktu tidur.
Pada pentadbiran serentak orlistat dan cyclosporine terdapat penurunan kepekatan siklosporin dalam plasma darah, oleh itu Adalah disyorkan untuk lebih kerap menentukan tahap kepekatan siklosporin dalam plasma darah.
Pesakit yang menerima amiodarone harus menjalani pemerhatian klinikal yang lebih teliti dan pemantauan ECG, kerana Kes penurunan kepekatan amiodarone plasma telah diterangkan.

Kehamilan:

Mengikut keputusan kajian praklinikal, teratogenik dan embriotoksikiti tidak diperhatikan semasa mengambil Orlistat.
Tiada data klinikal mengenai penggunaan Orlistat semasa kehamilan, oleh itu tidak harus ditetapkan dadah dalam tempoh ini.
Kerana Tiada data mengenai penggunaan semasa penyusuan orlistat tidak boleh ditetapkan semasa penyusuan.

Terlebih dos:

simptom: apabila mengambil dos berlebihan ubat Orsoten, pesakit mengalami peningkatan risiko mengembangkan dan keterukan ciri kesan yang tidak diingini Orlistat.
Rawatan: Tiada penawar khusus. Sebagai peraturan, terapi khusus tidak diperlukan, bagaimanapun, adalah disyorkan untuk memantau keadaan pesakit selama 24 jam selepas berlebihan. Dengan perkembangan tanda-tanda overdosis yang jelas, terapi gejala dijalankan.

1 kapsul Orsoten mengandungi:
- bahan aktif: orlistat (dalam bentuk butiran) - 120 mg;
- Eksipien : selulosa mikrokristalin.

Kapsul keras diperbuat daripada hipromelosa dengan badan dan penutup putih atau putih dengan warna kekuningan.

Kandungan kapsul adalah mikrogranules atau campuran serbuk dan mikrogranules berwarna putih atau hampir putih. Kehadiran aglomerat padat yang mudah hancur apabila ditekan dibenarkan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat untuk rawatan obesiti (tidak termasuk produk pemakanan). Ubat bertindak periferal untuk rawatan obesiti. Orlistat.

Kod ATX A08AV01

Sifat farmakologi"type="checkbox">

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, orlistat boleh dikatakan tidak diserap dari saluran gastrousus (GIT). 8 jam selepas pentadbiran oral 360 mg ubat, orlistat yang tidak berubah tidak dapat dikesan dalam plasma darah, yang bermaksud bahawa kepekatan plasmanya adalah di bawah 5 ng/ml. Selepas mengambil dos terapeutik, adalah mungkin untuk mengesan orlistat yang tidak berubah dalam plasma darah hanya dalam kes yang jarang berlaku (akibat rawatan jangka panjang), dan kepekatannya sangat rendah (< 10 нг/мл или 0,02 мкмоль). Признаки кумуляции отсутствовали, что подтверждает минимальное всасывание препарата.

Jumlah pengedaran tidak dapat ditentukan kerana penyerapan orlistat yang sangat rendah. Ia mengikat hampir sepenuhnya kepada protein plasma (terutamanya lipoprotein dan albumin). Dalam kuantiti yang minimum, orlistat boleh menembusi sel darah merah.

Orlistat dimetabolismekan terutamanya pada tahap prasistemik. Dua metabolit utama dikesan dalam plasma darah - M1 (cincin lakton terhidrolisis empat anggota) dan M3 (M1 dengan sisa N-formylleucine yang terbelah). Molekul M1 dan M3 menghalang lipase dengan lemah (masing-masing 1000 dan 2500 kali lebih lemah daripada orlistat).

Memandangkan aktiviti rendah dan kepekatan plasma rendah (secara purata, masing-masing 26 ng/ml dan 108 ng/ml) selepas mengambil dos terapeutik ubat, metabolit ini dianggap tidak aktif secara farmakologi.

97% daripada dos yang diambil dikumuhkan dalam najis, di mana 83% daripadanya dikumuhkan tidak berubah. Perkumuhan buah pinggang terkumpul semua bahan yang berkaitan dengan struktur orlistat adalah kurang daripada 2% daripada dos yang diberikan. Tempoh penghapusan lengkap ubat dari badan (dengan najis dan air kencing) adalah 3-5 hari. Orlistat dan metabolitnya boleh dikumuhkan dalam hempedu. Laluan penghapusan orlistat pada individu yang normal dan berat badan berlebihan adalah sama.

Farmakokinetik kumpulan khas pesakit

Oleh kerana penyerapan orlistat adalah minimum, kajian tentang farmakokinetik orlistat dalam kumpulan khas pesakit (orang tua, orang dengan buah pinggang dan kegagalan hati) tidak dijalankan.

Farmakodinamik

Orsoten®- perencat spesifik lipase gastrousus yang kuat dengan tindakan yang berpanjangan. Kesan terapeutiknya berlaku dalam lumen perut dan bahagian nipis usus dan terdiri daripada pembentukan ikatan kovalen dengan tapak serin aktif lipase gastrik dan pankreas. Enzim yang tidak aktif kemudian kehilangan keupayaan untuk memecahkan lemak makanan, yang datang dalam bentuk trigliserida, kepada asid lemak bebas dan monogliserida yang boleh diserap. Oleh kerana lemak yang tidak dicerna tidak diserap, jumlah kalori yang masuk ke dalam badan berkurangan dan, akibatnya, berat badan pesakit berkurangan. Oleh itu, kesan terapeutik ubat dijalankan tanpa penyerapannya ke dalam peredaran sistemik.

Kesan ubat muncul dalam masa 24-48 jam selepas pentadbiran. Selepas pemberhentian ubat, kandungan lemak dalam najis biasanya kembali ke tahap asalnya (sebelum permulaan terapi) dalam masa 48-72 jam.

Penurunan berat badan pada pesakit obes diperhatikan dalam masa 2 minggu dari permulaan rawatan, disebabkan oleh lemak subkutan. Pengambilan ubat mengurangkan risiko penambahan berat badan selepas penurunan berat badan akibat kaedah rawatan lain.

Pada pesakit diabetes mellitus jenis 2, penurunan berat badan yang berkaitan dengan penggunaan orlistat, membawa kepada metabolisme karbohidrat yang lebih baik.

Petunjuk untuk digunakan

Orsoten® dalam kombinasi dengan diet sederhana hypocaloric ditunjukkan untuk rawatan

Pesakit obes (indeks jisim badan 30 kg/m2 atau lebih)

Pesakit dengan berat badan berlebihan (indeks jisim badan 27 kg/m2 atau lebih) dengan kehadiran faktor risiko yang berkaitan

Sekiranya tiada penurunan berat badan sekurang-kurangnya 5% daripada nilai awal selepas 12 minggu dari permulaan terapi, rawatan dengan ubat dihentikan.

Arahan penggunaan dan dos

Dewasa

Satu kapsul 120 mg dengan setiap hidangan utama (semasa makan atau tidak lewat daripada satu jam selepas makan). Jika makanan dilangkau atau jika makanan itu tidak mengandungi lemak, maka ubat itu juga boleh dilangkau.

Semasa tempoh rawatan, adalah disyorkan untuk mematuhi diet seimbang, sederhana hipokalori, 30% daripadanya adalah lemak. Pengambilan buah-buahan dan sayur-sayuran adalah disyorkan. Penggunaan harian lemak, protein dan karbohidrat mesti diagihkan kepada 3 hidangan utama.

Mengambil ubat membawa kepada peningkatan jumlah lemak yang dikumuhkan dalam najis dalam masa 24-48 jam selepas mengambil dos. Selepas pemberhentian terapi, kandungan lemak najis biasanya kembali ke tahap asas dalam masa 48-72 jam.

Kumpulan pesakit khas

Kajian klinikal yang melibatkan pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hepatik, pesakit tua, dan kanak-kanak belum dijalankan.

Kesan sampingan

Kesan buruk yang paling biasa adalah tindak balas dari saluran gastrousus.

Tindak balas yang tidak diingini yang disenaraikan di bawah diagihkan oleh sistem organ dan kekerapan perkembangan. Kekerapan tindak balas buruk dikelaskan seperti berikut: "Sangat kerap" (≥ 1/10); "Selalunya" (dari ≥ 1/100 hingga< 1/10); «Нечасто» (от ≥ 1/1000 до < 1/100); «Редко» (≥ 1/1000000 до < 1/1000) и «Очень редко» (< 1/10000), включая изолированные случаи.

Dalam setiap frekuensi dan sistem organ, tindak balas yang tidak diingini dibentangkan dalam susunan keterukan yang semakin berkurangan.

Gangguan sistem saraf

Selalunya:

sakit kepala

Pelanggaran oleh sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum

Selalunya:

Jangkitan saluran pernafasan

Jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah

Selalunya:

Sakit perut/ketidakselesaan,

Pelepasan berminyak dari rektum

Pembebasan gas dengan sedikit pelepasan

Dorongan mendesak untuk membuang air besar

Najis berminyak/berminyak

Kembung perut

Najis longgar

Najis berminyak

Peningkatan kekerapan pergerakan usus

Sakit/ketidakselesaan rektum

- "kerusi lembut

Inkontinens najis

Kembung perut*

Lesi gigi

Luka gusi

Biasa: jangkitan saluran kencing

Gangguan metabolik dan pemakanan

Sangat biasa: hipoglikemia*

Jangkitan dan pencemaran

Sangat biasa: selesema

Gangguan dan gangguan am di tapak suntikan

Biasa: keletihan

Gangguan kemaluan dan payudara

Biasa: haid tidak teratur

Gangguan mental

Biasa: kebimbangan

* hanya kejadian buruk khusus rawatan yang berlaku dengan insiden > 2% dan insiden ≥ 1% berbanding plasebo pada pesakit obes dengan diabetes jenis 2.

Kejadian buruk berikut adalah berdasarkan laporan spontan selepas pemasaran dan kekerapannya tidak diketahui.

Penyelidikan

Peningkatan tahap transaminase hati dan alkali fosfatase

Pada pesakit yang menerima rawatan serentak dengan antikoagulan dan orlistat, penurunan paras protrombin, peningkatan dalam nisbah normal antarabangsa (INR) dan ketidakseimbangan dalam terapi antikoagulan, yang membawa kepada perubahan dalam parameter hemostasis, dicatatkan.

Gangguan gastrousus

Pendarahan rektum

Diverticulitis

Pankreatitis

Gangguan kulit dan tisu subkutan

- ruam bullous

Gangguan sistem imun

Hipersensitiviti (cth, pruritus, ruam, urtikaria, angioedema, bronkospasme, dan anafilaksis)

Gangguan hati dan saluran hempedu

Kolelitiasis

Hepatitis, dalam sesetengah kes teruk (kes telah dilaporkan dengan maut atau kes yang memerlukan pemindahan hati)

Gangguan buah pinggang dan saluran kencing

Nefropati oksalat, yang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang

Kontraindikasi

Peningkatan sensitiviti kepada orlistat atau komponen lain ubat

Sindrom malabsorpsi kronik

Kolestasis

Mengandung dan menyusu

Kanak-kanak dan zaman remaja sehingga 18 tahun

Interaksi dadah

Apabila mengambil orlistat dan siklosporin adalah mungkin untuk mengurangkan kepekatan yang terakhir dalam plasma darah, yang membawa kepada penurunan dalam kesan imunosupresif. Rawatan gabungan dengan Orsoten dan cyclosporine tidak disyorkan. Sekiranya pentadbiran serentak diperlukan, penentuan lebih kerap kepekatan siklosporin dalam plasma darah disyorkan, semasa rawatan dengan Orsoten dan selepas pemberhentiannya, sehingga tahap kepekatan siklosporin dalam plasma darah stabil.

Acarbose

Oleh kerana kekurangan kajian interaksi farmakokinetik, pentadbiran serentak Orsoten dengan acarbose harus dielakkan.

Antikoagulan oral

Apabila mengambil Orsoten serentak dengan warfarin atau antikoagulan oral lain adalah perlu untuk mengawal nilai Nisbah Normalisasi Antarabangsa (INR).

Vitamin larut lemak

Apabila mengambil orlistat, penyerapan vitamin A, D, E dan K mungkin berkurangan Dalam kebanyakan pesakit yang dirawat dengan orlistat selama 4 tahun penuh dalam kajian klinikal, tahap vitamin A, D, E dan K, serta beta-karotena, kekal dalam had biasa. Untuk memastikan pemakanan yang mencukupi, pesakit harus dinasihatkan untuk memasukkan buah-buahan dan sayur-sayuran dalam diet mereka. Selain itu, anda mungkin ingin mempertimbangkan untuk mengambil suplemen multivitamin. Dalam kes ini kompleks vitamin perlu diambil sekurang-kurangnya 2 jam selepas mengambil Orsoten atau sebelum waktu tidur.

Amiodarone

Apabila satu dos amiodarone digabungkan dengan orlistat, sedikit penurunan dalam kepekatan plasma amiodarone diperhatikan. Dalam beberapa kes kesan ini mungkin mempunyai kepentingan klinikal. Pesakit yang menerima rawatan serentak dengan amiodarone harus dipantau dengan teliti untuk status klinikal dan menjalani pemantauan ECG secara berkala.

Kes sawan telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan orlistat dalam kombinasi. dengan ubat antiepileptik (valproate, lamotrigin), di mana hubungan sebab akibat interaksi tidak boleh dikecualikan. Pantau untuk peningkatan kekerapan dan/atau keterukan sawan.

Semasa rawatan, gejala hipotiroidisme mungkin berlaku dan/atau kawalan rawatan hipotiroidisme mungkin merosot. Ini mungkin disebabkan oleh penurunan penyerapan garam iodin dan/atau levothyroxine (mekanismenya belum terbukti).

Terdapat laporan terpencil tentang penurunan keberkesanan antidepresan dan ubat antipsikotik(termasuk litium), bertepatan dengan permulaan terapi orlistat pada pesakit yang dikawal dengan baik sebelum ini. Dalam kategori pesakit ini, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.

Tiada interaksi

Interaksi dengan amitriptyline, atorvastatin, biguanides, digoxin, fibrates, fluoxetine, losartan, phenytoin, phentermine, pravastatin, nifedepine dalam bentuk sistem terapeutik gastrousus (GITS), nifedipine pelepasan berterusan, sibutramine atau alkohol tidak diperhatikan.

Kurang interaksi antara kontraseptif oral dan orlistat telah ditunjukkan dalam kajian khusus mengenai interaksi dadah. Walau bagaimanapun, orlistat secara tidak langsung boleh mengurangkan bioavailabiliti kontraseptif oral dan, dalam beberapa kes, menyebabkan kehamilan yang tidak diingini. Sekiranya cirit-birit, disyorkan untuk digunakan kaedah tambahan kontraseptif.

arahan khas"type="checkbox">

arahan khas

DALAM kajian klinikal penurunan berat badan adalah lebih besar pada pesakit diabetes jenis 2 berbanding pesakit tanpa diabetes. Dalam hal ini, pemantauan terapi antidiabetik mungkin diperlukan semasa tempoh rawatan.

Terapi gabungan dengan Orsoten dan cyclosporine tidak disyorkan.

Kebarangkalian reaksi buruk dari saluran gastrousus mungkin lebih tinggi jika Orsoten ® diambil terhadap latar belakang pemakanan dengan kandungan yang tinggi lemak (lebih daripada 30% kalori makanan harian daripada lemak (kira-kira 67 g)). Menggunakan diet dengan kandungan rendah lemak mengurangkan kemungkinan tindak balas buruk dari saluran gastrousus.

Bersama dengan diet dan aktiviti fizikal Terdapat cara lain untuk menurunkan berat badan - ubat-ubatan. Sebagai contoh, tablet Orsoten hanya ditetapkan oleh doktor. Terdapat satu lagi bentuk ubat ini, nama yang mengandungi perkataan Slim. Ubat ini boleh dibeli tanpa preskripsi. Anda akan mengetahui lebih lanjut tentang komposisi, tindakan, aplikasi dan ulasannya di bawah.

Orsoten untuk penurunan berat badan

Syarikat farmaseutikal Slovenia KRKA menghasilkan pelbagai produk kesihatan dan penurunan berat badan. Ubat Orsoten untuk penurunan berat badan juga merupakan perkembangan mereka. Dia ada dua bentuk yang berbeza. Orsoten hanya mengandungi lebih banyak lagi bahan aktif. Dadah dengan penghujung Slim mengandungi kurang daripadanya. Tiada lagi perbezaan antara mereka. Bahan aktif ialah orlistat. Ia menyekat enzim dalam perut yang bertanggungjawab untuk pemecahan lemak, membantu mengeluarkannya dari badan tidak berubah bersama dengan najis. Dengan cara tiruan ini, kandungan kalori makanan yang masuk dikurangkan.

Ubat ini dikeluarkan dalam kapsul gelatin dengan topi kekuningan dan badan putih. Produk itu dianggap sebagai ubat, bukan makanan tambahan. Jangan hanya bergantung pada pil ajaib. Semasa mengambil Orsoten, anda perlu mengikuti diet rendah kalori. ubat ini sering dibandingkan dengan ubat Reduxin. Tetapi dari segi tindakan mereka tidak boleh dianggap serupa. Orsoten menghalang penyerapan lemak. Reduxin mengurangkan selera makan. Orsoten sendiri mempunyai beberapa analog:

  • Xenical;
  • Orlistat Canon;
  • Xenalten;
  • Orlimax;
  • Alli;
  • Listata dan Listata mini.

Komposisi Orsotena slim

Kapsul dihasilkan dalam beberapa keping (biasanya 7) dalam lepuh. Terdapat 3, 6 atau 12 daripadanya dalam satu pakej Kadangkala kapsul dihasilkan dalam kuantiti 21 keping. Boleh terdapat 1, 2 atau 4 lepuh sedemikian dalam satu pakej Komposisi Orsoten slim adalah seperti berikut:

  • orlistat bahan aktif - 60 mg;
  • selulosa mikrokristalin eksipien - 22.2 mg.

Dengan mengambil 3 kapsul sehari, anda boleh menyekat penyerapan sehingga 25% lemak daripada makanan. Di samping itu, paras kolesterol berkurangan dengan ketara. Ubat itu sendiri ditunjukkan untuk orang yang berumur lebih dari 18 tahun dengan indeks jisim badan lebih daripada 28. Bagi keserasian dengan minuman beralkohol, peraturan berikut terpakai - Orsoten dan alkohol tidak boleh dimakan bersama. Ubat itu sendiri juga mempunyai kontraindikasi:

  • malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • kehamilan dan penyusuan;
  • kepekaan terhadap komponen dadah;
  • umur di bawah 18 tahun;
  • kolestasis;
  • penggunaan siklosporin, warfarin, sitagliptin;
  • hipertensi arteri.

Anda harus mengambil ubat dengan berhati-hati apabila:

  • diabetes mellitus;
  • epilepsi;
  • disfungsi buah pinggang;
  • hipotiroidisme;
  • perubahan dalam jumlah cecair antara sel;
  • penyakit saluran empedu.

Arahan untuk Orsotena slim

Anda perlu mengambil kapsul tiga kali sehari. Ini mesti dilakukan sebelum, semasa, atau tidak lewat daripada 1 jam selepas makan. Jika anda melangkau sarapan pagi, makan tengahari atau makan malam, anda tidak perlu makan ubat. Arahan untuk Orsoten slim dengan jelas menyatakan bahawa dos harian produk tidak boleh melebihi - hanya 3 kapsul. Berdasarkan ulasan, jika anda mengambil lebih banyak tablet, kesannya tidak akan lebih baik, tetapi hanya akan meningkatkan risiko kesan sampingan, seperti:

  • najis longgar;
  • sakit perut;
  • gas dan pergerakan usus yang kerap;
  • gatal-gatal;
  • ruam, gatal dan bengkak.

Cara mengambil Orsoten

Hanya doktor yang boleh menetapkan kursus rawatan yang betul, tetapi arahan untuk ubat menunjukkan bahawa anda tidak boleh mengambilnya selama lebih daripada enam bulan. Keputusan positif Pengurangan berat badan sebanyak 5% dalam tempoh 12 minggu dipertimbangkan. Dalam kes ini, ubat boleh dihentikan. Sekiranya penurunan berat badan kurang daripada 5%, maka anda perlu berunding dengan doktor tentang cara mengambil Orsoten dan sama ada ia berbaloi. Bersama-sama dengan mengambil kapsul, anda mesti mengikuti diet dan kerap melakukan sekurang-kurangnya senaman minimum.

Ulasan daripada doktor tentang Orsoten slim

Ulasan doktor tentang Orsoten slim di Internet boleh berbeza-beza. Ada yang ambil perhatian bahawa ubat itu benar-benar membantu. Yang lain mengatakan bahawa pesakit mereka mengalami kesan sampingan, tetapi kesan penurunan berat badan tidak begitu tinggi. Namun, mereka bersetuju dengan satu perkara - anda boleh menurunkan berat badan dengan bantuan ubat sedemikian, tetapi anda perlu mempertimbangkan semula diet anda dan aktiviti fizikal. Dengan mengurangkan jumlah karbohidrat dan makanan berkalori tinggi dan melakukan senaman yang paling mudah sekalipun, anda boleh mempercepatkan metabolisme anda. Pil hanya akan membantu anda menurunkan berat badan dengan lebih cepat.

Diet semasa mengambil Orsoten

Apakah diet yang sepatutnya semasa mengambil Orsoten? Kandungan lemak tak tepu mesti dikurangkan kepada 30%. Dengan pengambilan kalori purata 2000 kcal, tidak boleh lebih daripada 67 g Jika anda mengecualikan sepenuhnya makanan berlemak, tetapi terus makan banyak karbohidrat, i.e. makanan yang dibakar, manisan, nasi, maka sebahagiannya akan bertukar menjadi lemak. Orsoten tidak akan dapat menyingkirkannya lagi.

Harga untuk Orsoten slim

Pil diet Orsoten boleh dibeli di kedai dalam talian atau terus di mana-mana farmasi. Jika ia tidak tersedia, maka tiada siapa yang menghalang anda daripada memesan ubat tersebut. Berapakah kos Orsoten slim? Harga bergantung pada rantau ini, tetapi secara umum ubat itu tidak boleh diklasifikasikan sebagai murah. Untuk Moscow jumlah purata ialah 1800 rubel setiap pek 84 kapsul. Harga yang sedikit lebih rendah untuk 42 tablet - 940-1000 rubel. Jika anda memilih pakej dengan 21 kapsul, maka ia akan dikenakan bayaran murah - 600-650 rubel. Dalam katalog farmasi dalam talian, kos ubat itu lebih rendah sedikit.

Video: ulasan mereka yang menurunkan berat badan tentang Orsoten slim

Orsoten Slim (bahan aktif orlistat) - ubat untuk pembetulan berat badan yang berlebihan, yang merupakan perencat lipase gastrousus. Adalah perlu untuk segera membuat tempahan bahawa Orsoten Slim bukanlah makanan tambahan, kerana mereka menulis tentangnya di beberapa forum Internet: ia adalah benar produk perubatan dari syarikat farmaseutikal Slovenia KRKA, saudara terdekat orsoten (perbezaan antara mereka hanya dalam kandungan bahan aktif: 60 mg berbanding 120 mg). Orsoten Slim berbeza daripada sibutramine yang terkenal dalam bilangan tindak balas buruk yang jauh lebih kecil. Aktiviti terapeutik wira dadah artikel ini menunjukkan dirinya secara eksklusif di dalam perut perut dan usus kecil, di mana orlistat berinteraksi dengan lipase gastrik dan pankreas, menyahaktifkan lipase tersebut sehingga kehilangan keupayaan untuk memecahkan lemak pemakanan (trigliserida) kepada asid lemak bebas dan monogliserida yang mudah diserap. Dan kerana trigliserida tidak diserap ke dalam saluran gastrousus, defisit kalori tertentu berkembang, yang seterusnya, mempunyai kesan positif terhadap kawalan berat badan. Orsoten Slim pada dos 60 mg 3 kali sehari menghalang penyerapan kira-kira satu perempat daripada semua yang dimakan lemak yang boleh dimakan. Kesan terapeutik ubat hanya terhad kepada saluran gastrousus, yang merupakan kelebihan yang tidak diragukan, kerana ketiadaan komponen sistemik dalam tindakannya mengurangkan kemungkinan mengembangkan reaksi buruk. Aktiviti farmakologi Orsoten Slim membawa kepada fakta bahawa kandungan lemak dalam usus kecil meningkat 24-48 jam selepas penggunaannya. pentadbiran lisan(kerana lemak berhenti diserap). Selepas menghentikan ubat, kandungan lemak kembali ke nilai awal dalam masa 48-72 jam. Terapi dengan Orsoten Slim akan berkesan hanya dalam kombinasi dengan gaya hidup dan pengubahsuaian diet (senaman aerobik harian dan diet rendah kalori mengehadkan lemak haiwan tepu). Orsoten slim akan melakukan sedikit tanpa menghilangkan bulu tabiat buruk: dalam kes ini, terus menyalahgunakan pesakit yang tidak sihat berisiko mendapat gangguan pencernaan.

Selain itu, adalah perlu untuk mengehadkan bukan sahaja lemak, tetapi juga karbohidrat "cepat", kerana ia mudah berubah menjadi lemak badan. Penurunan berat badan yang berkaitan dengan mengambil Orsoten Slim disertai dengan fenomena positif yang lain, seperti penurunan tahap kolesterol total dan "buruk" (lipoprotein berketumpatan rendah), penurunan lilitan pinggang. Jika selepas tiga bulan farmakoterapi biasa dengan Orsoten Slim, berat badan terus kekal sama atau berkurangan kurang daripada 5%, anda harus berjumpa doktor untuk memutuskan kesesuaian rawatan lanjut. Adalah penting bahawa pesakit mesti memulakan "diet" dan bersenam walaupun sebelum memulakan kursus ubat, tanpa berhenti mengikuti imej sihat kehidupan dan selepas berakhirnya. Diet semasa rawatan harus termasuk tidak lebih daripada 30% lemak. Pengambilan harian tiga nutrien utama - protein, lemak dan karbohidrat - harus diagihkan sama rata antara sarapan pagi, makan tengah hari dan makan malam. Kesan Orsoten Slim pada orang yang mengalami kekurangan buah pinggang dan hepatik belum cukup dikaji, bagaimanapun, memandangkan penyerapan minimum ubat dalam saluran gastrousus, tiada pelarasan dos diperlukan dalam pesakit tersebut. Doktor harus memberi amaran kepada pesakit tentang peningkatan risiko kesan sampingan apabila mengambil makanan tinggi lemak. Terapi dengan Orsoten Slim boleh menjejaskan penyerapan vitamin larut lemak. Sehubungan itu, vitamin A, D, E dan K disyorkan untuk diambil sebelum tidur. Mengambil ubat oleh pesakit diabetes mellitus sering disertai dengan peningkatan dalam kawalan metabolik, yang mungkin memerlukan pelarasan ubat hipoglikemik. Menyingkirkan timbunan lemak berlebihan mungkin disertai dengan normalisasi tekanan darah, dan, oleh itu, peluang untuk mengurangkan dos ubat antihipertensi yang diambil.

Farmakologi

Perencat lipase gastrousus lakonan panjang. Aktiviti terapeutik orlistat direalisasikan dalam lumen perut dan usus kecil dan terdiri daripada pembentukan ikatan kovalen dengan tapak serin aktif lipase gastrik dan pankreas. Tidak aktif dengan cara ini, enzim kehilangan keupayaannya untuk menghidrolisis lemak pemakanan dalam bentuk trigliserida menjadi asid lemak bebas dan monogliserida yang boleh diserap. Trigliserida yang tidak dicerna tidak diserap, dan defisit kalori yang terhasil mungkin pengaruh positif untuk mengawal berat badan. Orlistat pada dos 60 mg 3 kali sehari menyekat penyerapan kira-kira 25% lemak pemakanan. Kesan terapeutik orlistat direalisasikan tanpa penyerapan sistemiknya. Kesan orlistat membawa kepada fakta bahawa kepekatan lemak dalam kandungan usus meningkat dalam masa 24-48 jam selepas pentadbiran lisannya. Selepas pemberhentian orlistat, kepekatan lemak dalam kandungan usus biasanya kembali ke tahap asas dalam masa 48-72 jam.

Pada pesakit dewasa dengan BMI ≥28 kg/m2, orlistat pada dos 60 mg 3 kali sehari berkesan dalam kombinasi dengan diet rendah lemak dan hipokalorik. Dalam kes ini, kehilangan utama berat badan berlaku semasa 6 bulan pertama rawatan.

Penurunan berat badan yang disebabkan oleh penggunaan orlistat pada dos 60 mg 3 kali sehari disertai dengan kesan berfaedah lain: penurunan kepekatan jumlah kolesterol, kolesterol LDL, serta pengurangan lilitan pinggang.

Farmakokinetik

sedutan

Kajian ke atas sukarelawan dengan berat badan normal dan meningkat telah menunjukkan bahawa tahap penyerapan orlistat adalah minimum. Kepekatan orlistat yang tidak berubah dalam plasma darah adalah di bawah had kuantifikasi(di bawah 5 ng/ml) 8 jam selepas pentadbiran oral orlistat pada dos 360 mg. Secara umum, apabila digunakan dalam dos terapeutik, penentuan orlistat yang tidak berubah dalam plasma darah adalah sporadis, dan kepekatannya sangat rendah (kurang daripada 10 ng/ml atau 0.02 μmol/l), dan tiada tanda-tanda pengumpulan, yang menunjukkan tahap penyerapan yang minimum.

Pengagihan

Vd tidak dapat ditentukan kerana orlistat diserap secara minimum dan tidak mempunyai farmakokinetik sistemik yang mantap. Pengikatan orlistat kepada protein plasma adalah lebih daripada 99% (terutamanya kepada lipoprotein dan albumin). Orlistat boleh menembusi ke dalam sel darah merah pada tahap yang minimum.

Metabolisme

Metabolisme orlistat berlaku terutamanya di dinding perut dan usus kecil.

Penyingkiran

Kira-kira 97% daripada dos dikumuhkan melalui usus, 83% daripada jumlah ini dikumuhkan sebagai orlistat tidak berubah. Perkumuhan buah pinggang terkumpul semua bahan yang mengandungi orlistat adalah kurang daripada 2% daripada dos yang diberikan. Masa untuk mencapai perkumuhan lengkap (melalui usus dan buah pinggang) berkisar antara 3 hingga 5 hari.

Borang keluaran

Kapsul gelatin keras, saiz No. 3, badan putih, penutup warna kuning muda; kandungan kapsul adalah mikrogranules atau campuran serbuk dan mikrogranules berwarna putih atau hampir putih; Kehadiran aglomerat padat yang mudah hancur apabila ditekan dibenarkan.

Butiran separuh siap eksipien: selulosa mikrokristalin.

Bahan bantu: selulosa mikrokristalin - 22.2 mg.

Komposisi pepejal kapsul gelatin No 3: badan kapsul - titanium dioksida (E171) - 0.58 mg, gelatin - 28.22 mg; topi kapsul - titanium dioksida (E171) - 0.19 mg, oksida besi kuning (E172) - 0.04 mg, gelatin - 18.97 mg.

21 pcs. - pembungkusan sel kontur (2) - pek kadbod.
21 pcs. - pembungkusan sel kontur (4) - pek kadbod.

Dos

Ambil 60 mg secara lisan (1 kapsul) 3 kali sehari, sebaik sebelum, semasa atau dalam masa 1 jam selepas setiap hidangan. Ambil kapsul dengan air.

Jika makanan terlepas atau makanan tidak mengandungi lemak, orlistat harus ditinggalkan.

Dalam masa 24 jam, anda boleh mengambil tidak lebih daripada 3 kapsul 60 mg Orsoten ® slim.

Kursus rawatan tidak boleh melebihi 6 bulan.

Jika selepas 12 minggu menggunakan ubat Orsoten ® slim tidak ada penurunan berat badan (tidak lebih daripada 5% daripada berat awal), pesakit harus berunding dengan doktor untuk memutuskan kesesuaian penggunaan selanjutnya.

Diet dan senaman adalah komponen penting dalam program penurunan berat badan. Adalah disyorkan untuk memulakan program diet dan senaman sebelum memulakan terapi dengan Orsoten ® slim.

Semasa menggunakan ubat Orsoten ® slim, pesakit harus menerima diet sederhana hypocaloric dengan kandungan seimbang nutrien, di mana kira-kira 30% adalah lemak (contohnya, dengan kandungan kalori 2000 kcal/hari, makanan harus mengandungi tidak lebih daripada 67 g lemak). Pengambilan lemak, karbohidrat dan protein setiap hari perlu diagihkan antara tiga hidangan utama. Program diet dan latihan fizikal perlu diteruskan selepas penggunaan Orsoten ® slim dihentikan.

Data mengenai penggunaan orlistat pada pesakit tua adalah terhad.

Kesan orlistat pada orang yang mengalami gangguan hati dan/atau fungsi buah pinggang belum dikaji, bagaimanapun, memandangkan penyerapan orlistat adalah minimum, pelarasan dos tidak diperlukan pada pesakit tua dan pada pesakit dengan fungsi hati dan/atau buah pinggang terjejas.

Terlebih dos

Apabila menggunakan orlistat pada dos 800 mg sekali dan pada dos sehingga 400 mg 3 kali sehari, setiap hari, selama 15 hari, seperti pada pesakit dengan berat normal badan dan pesakit obes, tiada tindak balas buruk yang ketara telah dikenalpasti. Apabila menggunakan orlistat 240 mg 3 kali sehari selama 6 bulan, tiada peningkatan dalam kekerapan tindak balas buruk dicatatkan.

Gejala: Kebanyakan laporan pasca pemasaran orlistat terlebih dos sama ada kekurangan maklumat khusus tentang tindak balas buruk atau menerangkan tindak balas buruk yang tidak berbeza daripada yang diperhatikan dengan dos orlistat yang disyorkan.

Rawatan: dalam kes terlebih dos, dapatkan nasihat doktor. Dalam kes overdosis orlistat yang ketara, disyorkan untuk memantau pesakit selama 24 jam Berdasarkan data dari kajian pada manusia dan haiwan, semua kesan sistemik orlistat akibat perencatan lipase biasanya boleh diterbalikkan dengan cepat.

Interaksi

Dengan penggunaan serentak siklosporin dan orlistat, penurunan kepekatan siklosporin dalam plasma darah diperhatikan, yang mungkin disertai dengan penurunan aktiviti imunosupresifnya. Penggunaan serentak Orsoten ® slim dan cyclosporine adalah kontraindikasi.

Dengan penggunaan serentak warfarin atau antikoagulan oral lain dan orlistat, perubahan dalam nilai MHO mungkin berlaku.

Penggunaan orlistat boleh menjejaskan penyerapan vitamin larut lemak (A, D, E dan K).

Oleh kerana kekurangan data interaksi farmakokinetik, tidak disyorkan untuk menggunakan orlistat serentak dengan acarbose.

Apabila digunakan secara serentak dengan orlistat, penurunan kepekatan amiodarone dalam plasma darah diperhatikan selepas penggunaan tunggal. Kepentingan klinikal kesan ini pada pesakit yang mengambil amiodarone tidak jelas. Penggunaan serentak orlistat dan amiodarone hanya boleh dilakukan atas cadangan doktor.

Orlistat tidak berinteraksi dengan amitriptyline, phenytoin, fluoxetine, sibutramine, phentermine; atorvastatin, pravastatin, fibrates; biguanida; digoxin, nifedipine, losartan; kontraseptif oral dan etanol.

Kesan sampingan

Klasifikasi kekerapan kesan sampingan (WHO): sangat kerap (≥1/10); selalunya (dari ≥1/100 hingga<1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (от <1/10 000), включая отдельные сообщения.

Apabila menggunakan orlistat, tindak balas dari saluran gastrousus biasanya diperhatikan dan dikaitkan dengan tindakan farmakologi ubat.

Dari sistem penghadaman: sangat kerap - pelepasan berminyak dari rektum, pelepasan gas dengan sedikit pelepasan, dorongan penting untuk membuang air besar, steatorrhea; selalunya - sakit perut, inkontinensia najis, najis longgar, peningkatan pergerakan usus.

Semasa penggunaan orlistat selepas pemasaran, tindak balas buruk berikut diperhatikan (kekerapan tidak diketahui).

Dari sistem hematopoietik: penurunan kepekatan prothrombin; peningkatan INR pada pesakit yang mengambil orlistat serentak dengan antikoagulan.

Dari sistem pencernaan: pendarahan rektum sedikit, diverticulitis, hepatitis, cholelithiasis, peningkatan aktiviti transaminase hati dan fosfatase alkali.

Dari kulit: ruam bullous.

Reaksi alahan: gatal-gatal, ruam, urtikaria, angioedema, bronkospasme, anafilaksis.

Petunjuk

  • untuk penurunan berat badan pada pesakit berumur lebih 18 tahun dengan berat badan berlebihan (BMI ≥28 kg/m2) dalam kombinasi dengan diet hipokalorik sederhana rendah lemak.

Memandangkan tidak diketahui sama ada orlistat dikumuhkan dalam susu ibu, Orsoten ® slim tidak boleh digunakan semasa penyusuan.

Gunakan untuk disfungsi hati

Kesan orlistat pada orang yang mengalami gangguan fungsi hati belum dikaji, bagaimanapun, memandangkan penyerapan orlistat adalah minimum, pelarasan dos tidak diperlukan pada pesakit dengan fungsi hati terjejas.

Gunakan untuk kerosakan buah pinggang

Kesan orlistat pada orang yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang belum dikaji, bagaimanapun, memandangkan penyerapan orlistat adalah minimum, pelarasan dos tidak diperlukan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas.

Penggunaan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

arahan khas

Pesakit harus diarahkan untuk mematuhi cadangan pemakanan yang mereka terima. Kemungkinan kesan sampingan dari saluran gastrousus adalah lebih tinggi jika hidangan atau diet tertentu secara keseluruhan dicirikan oleh kandungan lemak yang tinggi.

Rawatan dengan Orsoten ® slim boleh menjejaskan penyerapan vitamin larut lemak (A, D, E dan K). Atas sebab ini, multivitamin perlu diambil sebelum tidur.

Memandangkan penurunan berat badan mungkin disertai dengan kawalan metabolik yang lebih baik pada pesakit diabetes mellitus, mereka yang menerima ubat hipoglisemik harus berunding dengan doktor sebelum menggunakan Orsoten ® Slim dan, jika perlu, laraskan dos ubat hipoglikemik.

Penurunan berat badan mungkin disertai dengan peningkatan tekanan darah dan penurunan kepekatan kolesterol. Pesakit yang mengambil ubat untuk hipertensi atau hiperkolesterolemia harus berjumpa doktor apabila menggunakan Orsoten ® Slim dan, jika perlu, laraskan dos ubat-ubatan ini.

Pesakit yang mengambil amiodarone harus berunding dengan doktor mereka sebelum memulakan terapi dengan Orsoten ® Slim.

Kes pendarahan rektum telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan orlistat. Sekiranya fenomena ini berlaku, pesakit harus berjumpa doktor.

Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan mengendalikan jentera

Orsoten ® slim tidak menjejaskan pemanduan atau pengendalian peranti teknikal yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan tindak balas psikomotor.