O problemu Serebrjakov v Caricinu. O problemu silverweeds v Tsaritsynu Raznolikost in variabilnost življenjskih oblik rastlin

"Komunikacija kot interakcija" - Nedominantni sogovornik. Ekstrovertiran. Komunikacija v adolescenci. "Jaz in ti". Shema procesa INTERAKCIJE. To je v naravi stikov s prijatelji, ki jih zlahka zamenjamo za druge. Seznanite se z značilnostmi komunikacije kot medosebne interakcije. Dve strani interakcije. Oblike komuniciranja mladih.

"Notranja politika Aleksandra 3" - Zemški načelniki. Guvernerji so prejeli pravico, da začasno prekinejo odločitve zemstva. Nadzor nad volostnim sodiščem. 1884 – študentski nemiri. Poskusi pravosodne protireforme. Pobedonoscev. Razredna sestava zemeljskih skupščin. Protireforma cenzure. Ustanovitev porote na kazenskih sodiščih se je za Rusijo izkazala za popolnoma lažno.

"Pravilo za seštevanje in odštevanje decimalk" - Seštevanje in odštevanje ulomkov. Izrazi to. Število znakov. Samostojno delo. Decimalni ulomki. Verbalno štetje. Načini reševanja težav. Primerjajte decimalke. Ponudbe. Poiščite enake ulomke. Brigada. Seštevanje in odštevanje decimalk. Algoritem dejanj. M o. Matematični loto.

"Bariatrics" - obvezovanje želodca. bariatrija. Premisli! Bariatrija (iz stare grščine ????? - teža, teža in ??????? - zdravljenje). Banding vam omogoča, da dosežete izgubo teže za 50-60% odvečne telesne teže. Zdravstvene posledice debelosti. Tanko črevo se na kratek način prišije na tanki želodec. v sedmih primerih od desetih se teža povrne.

"Krvni tlak" - krvni tlak. Merjenje krvnega tlaka. Cena delitve aneroidnega barometra. Eksperimentirajte. Metode merjenja. Spremljanje krvnega tlaka. Atmosferski tlak. Indikatorji krvnega tlaka. Kaj vpliva na krvni tlak. Kaj je krvni tlak?

"Splošne značilnosti razreda sesalcev" - Habitat in zunanja zgradba sesalcev. Sesalci so zdaj obvladali različne habitate. Hlajenje telesa. Rogovi. Ugotovite, kateri čutilni organi so razviti pri sesalcih. Ko je psu vroče, iztegne jezik. Mladič kljunača se izleže iz jajc. Podajte splošen opis živali iz razreda sesalcev.

članki o Caricinu

V razpravah o slavni družini Serebryakov v Tsaritsynu se občasno pojavljajo spori. Številne publikacije na različnih spletnih straneh pogosto govorijo o Grigoriju Nesteroviču in Rubenu Serebrjakovu, ki sta bila lastnika Tovarne žebljev, hiše na vogalu sodobnih ulic Komsomolskaya in Sovetskaya, ter drugih hiš, ki sta zgradila armensko cerkev na mestu sedanjega Dinama. stadion. Pred časom so se pojavila vprašanja in na naši spletni strani .

Če primerjamo fotografije in imena s podatki iz drugih virov, postane opazna določena zmeda, ki obstaja v zgodovini Tsaritsyna v zvezi z družino Serebryakov. Po analizi dejstev sem prišel do zaključka, da je bilo v Tsaritsynu dve popolnoma različni družini Serebryakov.

Začeti - zgodba o smrti Grigorija Grigorijeviča Serebrjakova.

Grigorij Grigorijevič Serebrjakov

Julij 1910 je prinesel žalost veliki družini Serebryakov. 2. (15.) julija 1910 je umrl sin Grigorija Nesteroviča Serebrjakova, Grigorij Grigorijevič. To se je zgodilo zaradi diagnoze, ki je za naš čas smešna - vnetje slepiča. Časopis »Tsaritsynsky Messenger« piše o tem žalostnem dogodku 3. julija 1910: »Včeraj, ob 2.50 ponoči, je po kratkem, a hudem trpljenju umrl G.G. Serebryakov je edini sin lokalnega poslovneža-rejca G.N. Serebrjakova. Pokojnik je dolgo bolehal za apendicitisom (vnetjem slepiča slepega črevesa), hodil je na zdravljenje v tujino in se držal stroge diete, ki so jo predpisali zdravniki. Toda bolezen se je vrnila. Pacient je prenehal jesti. Potrebna je bila operacija. Iz Saratova so poklicali doktorja medicine Spasokukotskega, kirurga. 2. julija je bila izvedena operacija odstranitve slepiča, ki se je končala usodno. Dve uri pozneje je bolnik umrl. Žalost svojcev je nepopisna. Pokojni G.G. je veljal za specialista na svojem področju, se je odpravil na izpopolnjevanje v tujino v Nemčijo in bil generalni direktor Tovarne žebljev in mehanike bratov G. in A. Serebryakov. Pokojni je za seboj pustil ženo in majhne otroke.”.

Ko berete ta odlomek, ne morete kaj, da ne bi bili presenečeni nad uspehi, ki jih je dosegla medicina v 20. stoletju. Poskusimo ugotoviti. Članek omenja (tudi brez začetnic) nekega Spasokukotskega, kirurga. Medtem pa ni bil samo kirurg, ampak izjemna svetilka svojega časa.

Sergej Ivanovič Spasokukotski (fotografija 1910)

V Tsaritsynu je bilo veliko zdravnikov, tudi kirurgov, vendar so si Serebryakovi lahko privoščili vrhunsko zdravljenje. Sergej Ivanovič Spasokukotsky je bil takrat vodja kirurškega oddelka Saratovske mestne bolnišnice. Star je štirideset let, je drugič poročen in ima nosečo ženo. Dve leti kasneje, leta 1912, je prevzel mesto vodje oddelka za bolnišnično kirurgijo na Univerzi v Saratovu. Njegova glavna področja delovanja so želodčna kirurgija, rak želodca, problemi pooperativnih zapletov, akutno vnetje slepiča, kirurgija jeter in žolčevodov. Ukvarja se s takrat najnovejšim področjem - nevrokirurgijo, in na teh področjih dela odkritja in izume, ki jih znanost še uporablja. Leta 1926 je bil premeščen v Moskvo, da bi vodil oddelek za fakultetno kirurgijo na 2. moskovskem medicinskem inštitutu. N. I. Pirogova. Prav on je uvedel novokain v široko uporabo. Bil bo eden od ustanoviteljev Centralnega zavoda za transfuzijo krvi. V Moskvi mu stoji spomenik, po njem so poimenovane ulice v več mestih. Očitno so Serebrjakovi povabili Grigorija k izjemnemu, briljantnemu specialistu, ki je v sodobnem času izvedel operacijo, ki jo sodobni kirurgi štejejo za eno najlažjih ... Da, medicina tistih let je bila veliko šibkejša od današnje. Dovolj je že omeniti protibolečinsko sredstvo tistega časa - kloroform, ki je povzročalo hude alergijske reakcije.

Smrt Grigorija Serebrjakova je bila za Tsaritsyna velik dogodek. Natisnjena so bila številna sožalja: »Grigorij Nesterovič in Aleksandra Ivanovna Serebrjakova z vnuki ...«, »Ekaterina Ivanovna Serebrjakova in otroci ...«, »Aleksander Nesterovič in Klavdija Viktorona Serebrjakova ...«, »Bratje in sestre Aleksander Aleksandrovič in Vera Ivanovna, Natalija Aleksandrovna, Antonina Aleksandrovna in Georgij Aleksandrovič ..." - to so sorodniki. Na naslovnicah časopisov so sožalje izrazili tudi zaposleni: »Zaposleni v trgovini G. in A. Serebryakov z globokim obžalovanjem obveščajo o smrti svojega dragega lastnika ...«, »Zaposleni v tovarni slaščic Br. G. in A. Serebrjakova ...«, je upravni odbor partnerstva parnega mlina skupaj z zaposlenimi obžaloval izgubo zaposlenega in delničarja.

Grigorij Nesterovič Serebrjakov - oče Grigorija Grigorijeviča

Grigorij Serebrjakov je bil pokopan 4. (17.) julija. Pogrebna slovesnost je potekala v cerkvi Gospodovega spremenjenja - pet duhovnikov hkrati (opomba: pogrebna slovesnost je potekala v cerkvi Spremenjenja!). Na pogrebu so nosili vence iz prvih družin Tsaritsyna - družine Klenov, iz N.I. in A.A. Lapshinykh, K.V. in A.K. Voronin in mnogi drugi. Številni tovarniški delavci so sledili krsti in oblikovali človeško verigo okoli procesije. To ni bila nesreča. Še posebej žalostni so bili delavci Serebrjakovih podjetij: niti en njihov družinski dogodek - poroka, krst, pogreb - ni minil brez finančne pomoči lastnika.

Po smrti Grigorija Serebrjakova so se v družini začele težave: oktobra 1910 so se začeli sodni postopki glede nezakonitosti Serebrjakovih pri gradnji Tovarne žebljev na Gogoljevi ulici. Če pa bi Grigorij Seberbrjakov živel osem let dlje, bi ga čakala še bolj žalostna usoda.

A vrnimo se k našemu problemu. Ob naštetih Serebrjakovih je bil tudi Ruben Serebrjakov, znani graditelj armenske cerkve svetega Gregorja Prosvetitelja v Caricinu. Zlasti o ustanoviteljih te cerkve pišejo: » ...med njimi so bili znani industrialci Serebrjakovi (Artsatagortsyan). Ruben s sinovoma Jakovom in Grigorijem, skupaj z armensko skupnostjo in številnimi uglednimi podjetniki, trgovci in obrtniki - bratje Agamjanti, Odžagov, Ahverdov, Amatuni, Tumanov, Grigorjanti, Tamrazjanti (skoraj vsi so bili del upravnega odbora skrbniki) in drugi, Serebrjakovi so leta 1908 v Caricinu zgradili armensko cerkev. Skupaj z njimi so pozneje drugi sodelovali pri tem dobrem dejanju in postali pokrovitelji cerkve - Oganes Sarkisovich Sargoyants, Mnatsakan Miskaryants, Pogos Sarkisovich Kisteants». ( ).

Opomba: Ruben Serebryakov je bil Armenec in je zgradil armensko cerkev v Tsaritsynu, katere svečano otvoritev je 8. junija 1908 izvedel nadškof Mesrop Smbatyanets.

Armenska cerkev Gregorija Iluminatorja v Tsaritsynu. Fotografija je bila posneta iz gasilskega stolpa. Desno v daljavi se vidi še ohranjena stavba žganjarne (tedaj Državno skladišče vina št. 2). Ohranjen je tudi prehod pod železniško progo. Na mestu cerkve so zdaj vrata stadiona Dinamo.

In Grigorij Grigorijevič je bil pokopan v ruski pravoslavni cerkvi Preoblikovanja Gospodovega (kljub dejstvu, da je cerkev Gregorja Iluminatorja delovala že dve leti in se nahaja približno deset minut hoje od cerkve Preobraženja Gospodovega. Tudi mi upoštevajte, da med številnimi osmrtnicami sorodnikov ni niti imena Ruben niti imena Yakov - št.

Iz tega sledi preprost sklep: v Caricinu sta živeli dve družini Serebrjakov - armenska, ki jo je vodil Ruben Serebrjakov, in ruska, ki sta jo vodila brata Grigorij in Aleksander Nesterovič Serebrjakov.

Vprašanje, ki zdaj zahteva razjasnitev, je, katera od obeh družin je imela hišo na vogalu moderne. Ulice Komsomolskaya in Sovetskaya, stavba 83. šole in druge zgradbe, ki so pripadale Serebryakovim.

Fotografija Yakova Serebryakova s hčerko Sophio

(objavljena je serija zanimivih fotografij o potomcih Rubena Serebrjakova v članku Irine Arisove na naši spletni strani)

Sodeč po pričevanju potomcev Rubena Serebrjakova (zanimiv članek o njih -) je hiša na današnji ulici Sovetskaya pripadala Rubenovemu sinu Jakovu. Čeprav so družinske legende seveda lahko napačne ...

V Volgogradu obstaja stara urbana legenda o »usodni ljubezni« in neuspešnem snubanju Grigorija Nesteroviča Serebrjakova s trgovko Julijo Repnikovo. Sam Stolipin je posegel v to ujemanje, a neuspešno. .

K. Raunkierjev sistem

Za klasifikacijo življenjskih oblik rastlin je K. Raunkier uporabil eno samo značilnost, ki je imela velik prilagoditveni pomen - položaj obnovitvenih brstov glede na površino tal. Ta sistem je najprej razvil za rastline v srednji Evropi, nato pa ga je razširil na rastline vseh podnebnih pasov.

Raunkier je vse rastline razdelil na pet tipov (1903), od katerih je pozneje identificiral podtipe (1907).

1. Fanerofiti. Obnovitveni brsti oziroma vršički poganjkov se v neugodnih letnih časih nahajajo bolj ali manj visoko v zraku in so izpostavljeni vsem vremenskim spremembam. Razdeljeni so v 15 podtipov glede na višino rastline, ritem razvoja listja, stopnjo zaščite brstov in konsistenco stebla. Eden od podtipov so epifitski fanerofiti.

2. Kamefiti. Obnovitveni brsti so na površini tal ali ne višje od 20–30 cm, pozimi pa so prekriti s snegom. Delimo jih na 4 podtipe.

3. Hemikriptofiti. Obnovitveni popki ali vršički poganjkov na površini tal, pogosto prekriti s steljo. Vključuje tri podtipe in manjše oddelke.

4. Kriptofiti. Obnovitveni brsti ali vršički poganjkov se ohranijo v tleh (geofiti) ali pod vodo (helofiti in hidrofiti). Razdeljeni so na 7 podtipov.

5. Terofiti. Neugodne letne čase prenašajo le v semenih.

Raunkier je menil, da se življenjske oblike zgodovinsko razvijajo kot posledica prilagajanja rastlin na podnebne razmere. Imenoval je odstotno porazdelitev vrst po življenjskih oblikah v rastlinskih združbah na proučevanem območju biološki spekter. Za različne cone in države so bili sestavljeni biološki spektri, ki bi lahko služili kot klimatski indikatorji. Tako so vroče in vlažno podnebje tropov poimenovali »fanerofitsko podnebje«, zmerno hladna območja imajo »hemikriptofitno podnebje«, polarne dežele pa »kamefitsko podnebje«.

Kritiki Raunkierjevih pogledov ugotavljajo, da so njegove vrste življenjskih oblik preveč obsežne in heterogene: kamefiti vključujejo rastline z različnim odnosom do podnebja, veliko jih je tako v tundrah kot v polpuščavah. In ne le sodobno podnebje določa obseg življenjskih oblik, temveč tudi kompleks talnih in litoloških razmer, pa tudi zgodovino oblikovanja flore in vpliv človeške kulture. Kljub temu ostaja Raunkierjeva klasifikacija življenjskih oblik rastlin priljubljena in se še naprej spreminja.

Sistem I. G. Serebryakova

Najbolj razvita klasifikacija življenjskih oblik kritosemenk in iglavcev, ki temelji na ekoloških in morfoloških značilnostih, je sistem I. G. Serebryakova (1962, 1964). Je hierarhičen, uporablja kombinacijo velikega števila značilnosti v podrejenem sistemu in sprejme naslednje enote: oddelke, tipe, razrede, podrazrede, skupine, podskupine, včasih oddelke in same življenjske oblike. Sama življenjska oblika je osnovna enota rastlinskega ekološkega sistema.

Spodaj življenjska oblika Kot enoto ekološke klasifikacije I. G. Serebryakov razume celoto odraslih generativnih osebkov določene vrste v določenih rastnih pogojih, ki imajo edinstven videz, vključno z nadzemnimi in podzemnimi organi. Dodeljeni so 4 oddelki življenjskih oblik.

1. Oddelek A. Lesnate rastline. Vključuje 3 vrste: drevesa, grmičevje, grmičevje.

2. Oddelek B. Pollesnate rastline. Vključuje 2 vrsti - podgrmičevje in podgrmičevje.

3. Oddelek B. Zmleta zelišča. Vključuje 2 vrsti: polikarpna in monokarpna zelišča.

4. Oddelek G. Vodna zelišča. Vključuje 2 vrsti: amfibijske trave, plavajoče in podvodne trave.

Razmislimo o položaju določenih rastlin v sistemu življenjskih oblik I. G. Serebryakova.

Srčasta lipa spada v oddelek lesnatih rastlin, razred krošnje s popolnoma olesenelimi podolgovatimi poganjki, kopenski podrazred, skupino s podzemnimi koreninami, pokončno podskupino, enodebelni odsek (gozdni tip) in listavci.

Gozdne jagode spadajo v oddelek kopenskih zelišč, polikarpni tip, razred zelnatih polikarpov z asimilacijskimi poganjki nesukulentnega tipa, podrazred stolonov in plazečih, skupino stolonov, podskupino kopenskih stolonov. . Domačo življenjsko obliko gozdne jagode lahko označimo kot rastlino s kratko koreninico, grozdasto korenino z rozetastimi poganjki in nadzemnimi stoloni.

I. G. Serebryakov je opozoril na nepopolnost in nepopolnost njegove klasifikacije zaradi slabega poznavanja življenjskih oblik rastlin v različnih skupnostih, zlasti v tropskih deževnih gozdovih. Navada tropskih dreves pogosto ni določena le z naravo debla in krošenj, temveč tudi s koreninskimi sistemi, zato so slednji pomembna značilnost pri razvrščanju življenjskih oblik dreves. Zeliščne rastline imajo krajše trajanje nadzemnih osi, različne sezonske ritme razvoja ter različne lastnosti nadzemnih in podzemnih organov. Pogosto so vegetativno mobilni, imajo visoko semensko produktivnost in so bolje kot drevesa prilagojeni za naselitev najrazličnejših habitatov, včasih v zelo težkih razmerah. Zato je pestrost življenjskih oblik pri kopenskih zelnatih rastlinah nenavadno velika.

Raznolikost in variabilnost življenjskih oblik rastlin. I. G. Serebryakov je orisal vzporedne vrste življenjskih oblik kritosemenk in domnevne povezave med njimi (slika 70). V podobnih razmerah so se med lesnatimi in zelnatimi rastlinami združile lianske, blazinaste, plazeče in sukulentne oblike. Na primer, blazinaste lesne in zelnate oblike pogosto najdemo v pogojih dobre osvetlitve, vendar pri nizkih temperaturah zraka in tal, z izjemno suho zemljo in nizko zračno vlažnostjo, s pogostimi in močnimi vetrovi. Pogosti so v visokogorju, tundrah, puščavah, subantarktičnih otokih in drugih krajih s podobnimi pogoji.

riž. 70. Vzporedni niz življenjskih oblik kritosemenk in njihove domnevne povezave (po I. G. Serebryakovu, 1955)

Podobne življenjske oblike so nastale konvergentno v različnih sistematskih skupinah. Na primer, v sušnem podnebju puščav se enaka življenjska oblika stebelnih sukulentov nahaja v kaktusih v Ameriki, v evforbijah in v Afriki. Tako tesno povezane vrste (na primer manšete) kot vrste iz različnih družin imajo lahko enako življenjsko obliko. Med življenjske oblike travniških polikarpov z vlaknastim koreninskim sistemom so travniška bilnica in travniški timothy (žita), dlakavi (ruminaceae), navadni šaš (sedgeaceae) itd.

Hkrati ima lahko ena vrsta različne življenjske oblike. Sprememba življenjskih oblik se pojavi pri večini rastlin med ontogenezo, saj se z rastjo in razvojem habitus včasih precej spremeni. Pri zeliščih je koreninski sistem pogosto nadomeščen z vlaknastim, rozetasti poganjki se zamenjajo s polrozetnimi, kavdeks se spremeni iz enoglavega v večglavega itd. Včasih se habitus rastline naravno spremeni z letnimi časi. . Pri mabelu in pljučniku nejasno spomladi poženejo iz korenike podolgovati rodni poganjki z majhnimi listi. Konec maja - začetek junija, po plodu, odmrejo, iz brstov na korenikah teh istih posameznikov pa rastejo skrajšani rozetasti vegetativni poganjki z velikimi listi, ki fotosintezirajo do jeseni. V veličastnem Colchicumu je vsako jesen generativno rastlino gomolj in iz njega iztekajoči cvet, spomladi pa olistan poganjek, na vrhu katerega dozori plodna ovojnica. V takih primerih lahko govorimo o utripajoče oblike življenja.

Življenjska oblika vrste se lahko spreminja znotraj njenega območja pod različnimi geografskimi in okoljskimi pogoji. Številne drevesne vrste na mejah svojega območja tvorijo grmičaste, pogosto plazeče oblike, na primer navadna smreka na skrajnem severu, sibirska smreka na južnem Uralu in v gorah Khibiny.

Določene drevesne vrste so na istih geografskih območjih in celo v istih fitocenozah zastopane z različnimi življenjskimi oblikami (slika 71). Na primer, lipo lahko predstavljamo v fitocenozah: 1) kot enodebelno drevo; 2) drevo, ki tvori panjevce; 3) majhno drevo z 2–3 debli; 4) večdebelno drevo - tako imenovano grmovje; 5) grudasto drevo; 6) enocevne kopitnice; 7) konci z več stebli; 8) izbirni vilinski les.

V središču območja pod optimalnimi pogoji - v Ukrajini, v regijah Tula in Penza prevladujejo kompaktne življenjske oblike lipe; blizu severovzhodne meje na Srednjem Uralu - pritlikava lipa. Grmičasta drevesa se pojavijo po poseku enodebelnih dreves in ob poškodbi glavne osi zaradi zmrzali in škodljivcev. Fakultativni pritlikavec je del podrasti, običajno omejen na močno zasenčena območja, pobočja in dna grap. Ko se svetlobni pogoji izboljšajo, se lahko pritlikavi pritlikavec spremeni v grmičasto obliko ali postane drevo, ki tvori grmado. Zavesa je gošča, ki nastane iz ene rastline. Odvisniki - To so zatirane nizko rastoče rastline, ki se gojijo s pomanjkanjem svetlobe in vlage. Pri mladih rastlinah odmrejo vrhovi vodilnih poganjkov, nato pa stranski poganjki. Po 20–30 letih življenja v tem stanju lahko poganjki odmrejo, ne da bi se sploh pojavili iz zelnate plasti; če se osvetlitev izboljša, lahko poganjki tvorijo panjevce.

Tudi druga drevesa - brest, javor, gaber, češnja in nekateri grmi - euonymus, kovačnik, kovačnik, leska in drugi, imajo širok spekter življenjskih oblik. Schisandra chinensis v gozdovih Daljnega vzhoda raste v različnih okoljskih razmerah kot liana ali kot prizemni grm. Pri zelnatih rastlinah je pogosto opažena tudi intraspecifična raznolikost življenjskih oblik.

riž. 71. Različice življenjske oblike srčaste lipe (po A. A. Chistyakova, 1978):

1 – enodebelno drevo; 2 – panjevo drevo; 3 – z majhnim deblom; 4 – večcevna; 5 – grudasto drevo; 6 – enocevna palica; 7 – večcevna palica; 8 – neobvezno vilinski les

3. vprašanje Skupine okoljskih dejavnikov, dejavniki abiotskega in biotskega okolja.

Okoljski dejavniki

Habitat- to je tisti del narave, ki obdaja živi organizem in s katerim neposredno sodeluje. Sestavine in lastnosti okolja so raznolike in spremenljive. Vsako živo bitje živi v zapletenem, spreminjajočem se svetu, se mu nenehno prilagaja in uravnava svojo življenjsko dejavnost v skladu z njegovimi spremembami.

Posamezne lastnosti ali elemente okolja, ki vplivajo na organizme, imenujemo okoljski dejavniki. Dejavniki okolja so raznoliki. Lahko so za živa bitja nujne ali pa škodljive, spodbujajo ali ovirajo preživetje in razmnoževanje. Okoljski dejavniki imajo različne narave in specifične učinke. Med njimi so abiotski in biotsko, antropogeno.

Abiotski dejavniki- temperatura, svetloba, radioaktivno sevanje, pritisk, zračna vlaga, solna sestava vode, veter, tokovi, teren - vse to so lastnosti nežive narave, ki neposredno ali posredno vplivajo na žive organizme.

Biotski dejavniki- to so oblike vpliva živih bitij drug na drugega. Vsak organizem nenehno doživlja neposreden ali posreden vpliv drugih bitij, prihaja v stik s predstavniki svoje vrste in drugih vrst - rastlin, živali, mikroorganizmov, je odvisen od njih in sam vpliva nanje. Okoliški organski svet je sestavni del okolja vsakega živega bitja.

Medsebojne povezave med organizmi so osnova za obstoj biocenoz in populacij; njihovo obravnavanje sodi v področje sinekologije.

Antropogeni dejavniki- to so oblike dejavnosti človeške družbe, ki vodijo do sprememb v naravi kot habitatu drugih vrst ali neposredno vplivajo na njihovo življenje. Skozi človeško zgodovino je razvoj najprej lova, nato pa kmetijstva, industrije in prometa močno spremenil naravo našega planeta. Pomen antropogenih vplivov na celoten živi svet Zemlje še naprej strmo narašča.

Čeprav človek vpliva na živo naravo s spremembami abiotskih dejavnikov in biotskih odnosov med vrstami, je treba človekovo delovanje na planetu prepoznati kot posebno silo, ki ne sodi v okvir te klasifikacije. Trenutno je usoda živega površja Zemlje, vseh vrst organizmov, v rokah človeške družbe in odvisna od antropogenega vpliva na naravo.

Isti okoljski dejavnik ima različen pomen v življenju sobivajočih organizmov različnih vrst. Na primer, močan veter pozimi ni naklonjen velikim, odprto živečim živalim, nima pa vpliva na manjše, ki se skrivajo v rovih ali pod snegom. Solna sestava tal je pomembna za prehrano rastlin, vendar je brezbrižna za večino kopenskih živali itd.

Spremembe okoljskih dejavnikov skozi čas so lahko: 1) redno periodične, spreminjanje moči vpliva v povezavi s časom dneva ali sezono v letu ali ritmom plimovanja v oceanu; 2) nepravilne, brez jasne periodičnosti, na primer spremembe vremenskih razmer v različnih letih, katastrofalni pojavi - nevihte, plohe, zemeljski plazovi itd.; 3) usmerjena v določena, včasih dolga časovna obdobja, na primer med hlajenjem ali segrevanjem podnebja, zaraščanjem vodnih teles, stalno pašo živine na istem območju itd.

Med okoljskimi dejavniki ločimo vire in pogoje. Viri organizmi uporabljajo in zaužijejo okolje, s čimer se zmanjšuje njihovo število. Viri vključujejo hrano, vodo, ko je primanjkuje, zatočišča, primerna mesta za razmnoževanje itd. Pogoji - to so dejavniki, na katere so se organizmi prisiljeni prilagoditi, a nanje običajno ne morejo vplivati. Isti okoljski dejavnik je lahko vir za nekatere in pogoj za druge vrste. Svetloba je na primer vitalni vir energije za rastline, za živali z vidom pa je pogoj za vizualno orientacijo. Voda je lahko življenjski pogoj in vir za številne organizme.

5. vprašanje Katere procese razumemo pod fenološkim razvojem lesnatih rastlin, njihov fenološki bioritem, biološka ura, cikli vegetacije in mirovanja, cikli vegetativnega in generativnega razvoja

Za razvrstitev življenjskih oblik rastlin je uporabil eno samo lastnost, ki ima velik prilagoditveni pomen - položaj obnovitvenih brstov glede na površino tal. Ta sistem je najprej razvil za rastline v srednji Evropi, nato pa ga je razširil na rastline vseh podnebnih pasov.

Raunkier je vse rastline razdelil na pet tipov (1903), od katerih je pozneje identificiral podtipe (1907).

2. Kamefiti. Obnovitveni brsti so na površini tal ali ne višje od 20-30 cm, pozimi pa so prekriti s snegom. Delimo jih na 4 podtipe.

3. Hemikriptofiti. Obnovitveni popki ali vršički poganjkov na površini tal, pogosto prekriti s steljo. Vključuje tri podtipe in manjše oddelke.

4. Kriptofiti. Obnovitveni brsti ali vršički poganjkov se ohranijo v tleh (geofiti) ali pod vodo (helofiti in hidrofiti). Razdeljeni so na 7 podtipov.

5. Terofiti. Neugodne letne čase prenašajo le v semenih.

Dodelili so 4 oddelke življenjskih oblik:

1. Oddelek A. Lesnate rastline. Vključuje 3 vrste: drevesa, grmičevje, grmičevje.

2. Oddelek B. Pollesnate rastline. Vključuje 2 vrsti - podgrmičevje in podgrmičevje.

3. Oddelek B. Zmleta zelišča. Vključuje 2 vrsti: polikarpna in monokarpna zelišča.

4. Oddelek G. Vodna zelišča. Vključuje 2 vrsti: amfibijske trave, plavajoče in podvodne trave.

Razmislimo o položaju določenih rastlin v sistemu življenjskih oblik I. G. Serebryakova.

Raznolikost in variabilnost življenjskih oblik rastlin.

I. G. Serebryakov je orisal vzporedne vrste življenjskih oblik kritosemenk in domnevne povezave med njimi (slika 2). V podobnih razmerah so se med lesnatimi in zelnatimi rastlinami združile lianske, blazinaste, plazeče in sukulentne oblike. Na primer, blazinaste lesne in zelnate oblike pogosto najdemo v pogojih dobre osvetlitve, vendar pri nizkih temperaturah zraka in tal, z izjemno suho zemljo in nizko zračno vlažnostjo, s pogostimi in močnimi vetrovi. Pogosti so v visokogorju, tundrah, puščavah, subantarktičnih otokih in drugih krajih s podobnimi pogoji.

riž. 2. Vzporedni niz življenjskih oblik kritosemenk in njihove domnevne povezave (po I. G. Serebryakovu, 1955)

Konec maja - začetek junija, po plodu, odmrejo, iz brstov na korenikah teh istih posameznikov pa rastejo skrajšani rozetasti vegetativni poganjki z velikimi listi, ki fotosintezirajo do jeseni. V veličastnem Colchicumu vsako jesen predstavljajo generativno rastlino stebelni stebel in iz njega iztekajoči cvet, spomladi pa olistan poganjek, na vrhu katerega dozori plodna ovojnica. V takih primerih lahko govorimo o utripajoče oblike življenja.

Določene drevesne vrste so na istih geografskih območjih in celo v istih fitocenozah zastopane z različnimi življenjskimi oblikami (slika 3).

Na primer, lipa je lahko zastopana v fitocenozah:

1) drevo z enim deblom;

2) drevo, ki tvori panjevce;

3) majhno drevo z 2-3 debli;

4) večdebelno drevo - tako imenovano grmovje;

5) grudasto drevo;

6) enocevne kopitnice;

7) konci z več stebli;

8) izbirni vilinski les.

V središču območja v optimalnih pogojih - v Ukrajini, v regijah Tula in Penza - prevladujejo kompaktne življenjske oblike lipe; blizu severovzhodne meje na Srednjem Uralu prevladujejo pritlikave oblike lipe. Grmičasta drevesa se pojavijo po poseku enodebelnih dreves in ob poškodbi glavne osi zaradi zmrzali in škodljivcev. Fakultativni pritlikavec je del podrasti, običajno omejen na močno zasenčena območja, pobočja in dna grap. Ko se svetlobni pogoji izboljšajo, se lahko pritlikavi pritlikavec spremeni v grmičasto obliko ali postane drevo, ki tvori grmado. Zavesa je gošča, ki nastane iz ene rastline. Odvisniki - To so zatirane nizko rastoče rastline, ki se gojijo s pomanjkanjem svetlobe in vlage. Pri mladih rastlinah odmrejo vrhovi vodilnih poganjkov, nato pa stranski poganjki. Ko živijo v tem stanju 20-30 let, lahko poganjki odmrejo, ne da bi se sploh pojavili iz travne plasti; če se svetlobni pogoji izboljšajo, lahko poganjki tvorijo panjevce.

Slika 3. Različice življenjske oblike srčaste lipe (po A. A. Chistyakova, 1978):

1 - enodeblo; 2 - drevo, ki tvori poganjke; 3 - z majhno cevjo; 4 - večcevna; 5 - grudasto drevo; 6 - enocevna palica; 7 - večcevna palica; 8 - neobvezno vilinski les

Ekološke skupine rastlin v odnosu do vode

Hidatofiti so vodne rastline, ki so v celoti ali skoraj v celoti potopljene v vodo. Med njimi so cvetoče rastline, ki so sekundarno prešle na vodni način življenja (elodea, ribnik, vodne metulje, vallisneria, urut itd.). Ko jih vzamemo iz vode, se te rastline hitro posušijo in odmrejo. Imajo zmanjšana želodca in nimajo povrhnjice. Pri takih rastlinah ni transpiracije, voda pa se sprošča skozi posebne celice - hidatode.

riž. 4. Prečni prerez stebla Myriophyllum verticillatum (po T.K. Goryshina, 1979)

Listne plošče hidatofitov so praviloma tanke, brez mezofilne diferenciacije in pogosto razrezane, kar prispeva k popolnejši uporabi sončne svetlobe, oslabljene v vodi, in absorpciji CO 2. Pogosto je izražena variabilnost listov - heterofilija; številne vrste imajo plavajoče liste, ki imajo lahko strukturo. Poganjki, podprti z vodo, pogosto nimajo mehanskih tkiv, aerenhim je v njih dobro razvit (slika 4).

Koreninski sistem cvetočih hidatofitov je močno zmanjšan, včasih popolnoma odsoten ali pa je izgubil svoje glavne funkcije (pri vodni leči). Absorpcija vode in mineralnih soli poteka po celotni površini telesa. Cvetoči poganjki praviloma nosijo cvetove nad vodo (redkeje pride do opraševanja v vodi), po opraševanju pa se lahko poganjki ponovno potopijo, zorenje plodov pa poteka pod vodo (vallisneria, elodea, ribnik itd.).

Hidrofiti- to so kopenske vodne rastline, delno potopljene v vodo, ki rastejo ob bregovih rezervoarjev, v plitvih vodah in v močvirjih. Najdemo jih na območjih z najrazličnejšimi podnebnimi razmerami. Sem spadajo navadni trst, trpotec chastuha, trolistna alga, močvirski ognjič in druge vrste. Imajo bolje razvita prevodna in mehanska tkiva kot hidatofiti. Aerenhim je dobro izražen. V sušnih regijah z močno insolacijo imajo njihovi listi lahko strukturo. Hidrofiti imajo povrhnjico z želodci, hitrost transpiracije je zelo visoka in lahko rastejo le ob nenehnem intenzivnem vsrkavanju vode.

Higrofiti- kopenske rastline, ki živijo v pogojih visoke zračne vlage in pogosto na mokrih tleh. Med njimi sta senca in svetloba. Senčni higrofiti so rastline spodnjih slojev vlažnih gozdov v različnih podnebnih območjih (impatiens, alpski circe, bodika, številna tropska zelišča itd.). Zaradi visoke zračne vlažnosti je lahko transpiracija zanje otežena, zato se za izboljšanje presnove vode na listih razvijejo hidatode ali vodni stomati, ki izločajo kapljično tekočo vodo. Listi so pogosto tanki, senčaste strukture, s slabo razvito kožico, vsebujejo veliko proste in slabo vezane vode. Vsebnost vode v tkivih doseže 80% ali več. Že ob kratkotrajni in blagi suši se v tkivih ustvari negativna vodna bilanca, rastline ovenijo in lahko odmrejo.

Med lahke higrofite spadajo vrste odprtih rastišč, ki rastejo na stalno vlažnih tleh in v vlažnem zraku (papirus, riž, srček, močvirski slamnik, rosika itd.). Prehodne skupine - mezohigrofiti in higromezofiti.

Mezofiti lahko prenašajo kratko in ne zelo hudo sušo. To so rastline, ki rastejo s povprečno vlago, zmerno toplimi pogoji in dokaj dobro oskrbo z mineralno prehrano. Mezofiti vključujejo zimzelena drevesa zgornjih slojev tropskih gozdov, listavce savan, drevesne vrste vlažnih zimzelenih subtropskih gozdov, poletno zelene listavce zmernih gozdov, grmičevje podrasti, zelnate rastline hrastovih širokih trav, rastline poplavnih in ne preveč suhi gorski travniki, puščavski efemeri in efemeroidi, številni pleveli in večina kulturnih rastlin. Iz zgornjega seznama je razvidno, da je skupina mezofitov zelo obsežna in heterogena. Po sposobnosti uravnavanja metabolizma vode so nekateri blizu higrofitom (mezohigrofiti), drugi - na oblike, odporne na sušo (mezokserofiti).

Kserofiti rastejo na območjih s premalo vlage in imajo prilagoditve, ki jim omogočajo pridobivanje vode ob pomanjkanju, omejitev izhlapevanja vode ali njeno shranjevanje v suši. Kserofiti so sposobni bolje uravnavati presnovo vode kot vse druge rastline, zato ostanejo aktivni tudi med dolgotrajno sušo. To so rastline puščav, step, trdolistnih zimzelenih gozdov in grmovnic, peščenih sipin.

Kserofite delimo na dve glavni vrsti: sukulente in sklerofite

Sukulente so sukulentne rastline z močno razvitim vodohranilnim parenhimom v različnih organih. Stebelne sukulente - kaktusi, drevoredi, kaktusom podobne evforbije; listne sukulente - aloe, agave, mesembryanthemums, mladice, sedumi; koreninske sukulente - šparglji. V puščavah Srednje Amerike in Južne Afrike lahko sukulente definirajo pokrajino.

Listi in v primeru zmanjšanja stebla sukulentov imajo debelo povrhnjico, pogosto gosto voskasto prevleko ali gosto pubescenco. Ustja so potopljena in se odpirajo v režo, kjer se zadržuje vodna para.

Čez dan so zaprti. To pomaga sukulentam ohraniti nakopičeno vlago, vendar poslabša izmenjavo plinov in oteži vstop CO 2 v rastlino. Zato številne sukulente iz družin lilijevk, bromelijevk, kaktusov in pasuljnic ponoči absorbirajo CO 2 z odprtimi žepki, ki se predela šele naslednji dan v procesu fotosinteze. Absorbirani CO 2 se pretvori v malat. Poleg tega se pri dihanju ponoči ogljikovi hidrati ne razgradijo v ogljikov dioksid, temveč v organske kisline, ki se sproščajo v celični sok.

Čez dan se na svetlobi malat in druge organske kisline razgradijo, pri čemer se sprosti CO 2, ki se uporablja v procesu fotosinteze. Tako velike vakuole s celičnim sokom ne hranijo le vode, ampak tudi CO 2. Ker sočnice ponoči vežejo ogljikov dioksid in ga predelajo podnevi med fotosintezo so časovno ločene, si zagotovijo ogljik, ne da bi tvegale preveliko izgubo vode, vendar je obseg vnosa ogljikovega dioksida pri tej metodi majhen in sukulente rastejo počasi.

Osmotski tlak celičnega soka sukulentov je nizek - le 3 10 5 - 8 10 5 Pa (3-8 atm), razvijejo majhno sesalno silo in lahko absorbirajo vodo samo iz atmosferskih padavin, ki pronicajo v vrh plast zemlje. Njihov koreninski sistem je plitev, a zelo razvejan, kar je še posebej značilno za kaktuse.

Sklerofiti- to so rastline, nasprotno, suhe po videzu, pogosto z ozkimi in majhnimi listi, včasih zvitimi v cev. Listi so lahko tudi razrezani, prekriti z dlakami ali voskastim premazom. Sklerenhim je dobro razvit, zato lahko rastline brez škodljivih posledic izgubijo do 25 % vlage, ne da bi ovenele. V celicah prevladuje vezana voda. Sesalna moč korenin je do nekaj deset atmosfer, kar vam omogoča uspešno pridobivanje vode iz zemlje. S pomanjkanjem vode se transpiracija močno zmanjša. Sklerofite lahko razdelimo v dve skupini: evkserofite in stipakserofite.

TO evkserofiti Sem spadajo številne stepske rastline z rozeto in polrozeto, visoko pubescentni poganjki, podgrmičevje, nekatere trave, mrzli pelin, edelweiss edelweiss itd. Te rastline ustvarijo največjo biomaso v obdobju, ki je ugodno za rastno sezono, v vročini pa njihova raven presnovnih procesov je zelo nizka.

Stipakserofiti je skupina ozkolistnih travnih trav (perjanka, tankonogica, bilnica itd.). Zanje je značilna nizka transpiracija v sušnih obdobjih in lahko prenesejo posebno hudo dehidracijo tkiva. Listi, zviti v cev, imajo v notranjosti vlažno komoro. Transpiracija poteka skozi želodce, vdelane v utore v to komoro, kar zmanjša izgubo vlage.

Poleg imenovanih ekoloških skupin rastlin ločimo tudi številne mešane ali vmesne tipe.

Različni načini uravnavanja izmenjave vode so rastlinam omogočili naselitev kopenskih območij z različnimi ekološkimi razmerami. Raznolikost prilagoditev je torej osnova za širjenje rastlin po površini zemlje, kjer je pomanjkanje vlage eden glavnih problemov ekološkega prilagajanja.

Temperaturne meje za obstoj vrst

V povprečju aktivno življenje organizmov zahteva dokaj ozko temperaturno območje, omejeno s kritičnimi pragovi zmrzovanja vode in toplotne denaturacije beljakovin, približno v območju od 0 do +50 °C. Meje optimalnih temperatur naj bi bile zato še ožje. Vendar pa so v resnici te meje v naravi pri številnih vrstah premagane zaradi specifičnih prilagoditev. Obstajajo ekološke skupine organizmov, katerih optimum je premaknjen proti nizkim ali visokim temperaturam.

Kriofili- vrste, ki imajo raje mraz in so specializirane za življenje v teh razmerah. Več kot 80% zemeljske biosfere pripada stalno hladnim območjem s temperaturami pod +5 °C - to so globine Svetovnega oceana, arktične in antarktične puščave, tundre in visokogorja. Tu živeče vrste imajo povečano odpornost na mraz. Glavni mehanizmi teh prilagoditev so biokemični. Encimi hladnoljubnih organizmov imajo strukturne značilnosti, ki jim omogočajo učinkovito zmanjšanje aktivacijske energije molekul in vzdrževanje celičnega metabolizma pri temperaturah blizu 0 °C. Pomembno vlogo imajo tudi mehanizmi, ki preprečujejo nastanek ledu v celicah. V tem primeru se izvajata dva glavna načina - odpornost proti zmrzovanju (odpornost) in odpornost proti zmrzovanju (toleranca).

Biokemični način upora proti zmrzovanju je kopičenje v celicah makromolekularnih snovi – antifrizov, ki znižujejo zmrzišče telesnih tekočin in preprečujejo nastajanje ledenih kristalov v telesu. To vrsto prilagoditve na mraz so na primer našli pri antarktičnih ribah iz družine nototheniaceae, ki živijo pri telesni temperaturi -1,86 °C in plavajo pod površino trdnega ledu v vodi z enako temperaturo. Mala trska v Arktičnem oceanu plava v vodah s temperaturo, ki ni višja od +5 °C, pozimi pa se drsti v prehlajenih vodah ob obali. Globokomorske ribe v polarnih regijah so nenehno v prehlajenem stanju.

Za mikroorganizme so zabeležili najvišjo temperaturo, pri kateri je še možna celična aktivnost. V hladilnih prostorih se lahko mesni izdelki pokvarijo zaradi delovanja bakterij pri temperaturah do -10-12 °C. Pod temi temperaturami ne pride do rasti in razvoja enoceličnih organizmov.

Drug način odpornosti proti mrazu je toleranca na zmrzovanje - povezana z začasnim prenehanjem aktivnega stanja (hipobioza ali kriptobioza).

Nastajanje ledenih kristalov v celicah nepopravljivo poruši njihovo ultrastrukturo in vodi v smrt. Toda mnogi kriofili lahko prenesejo nastajanje ledu v zunajceličnih tekočinah. Ta proces vodi do delne dehidracije celic, kar poveča njihovo stabilnost. V žuželkah kopičenje zaščitnih organskih snovi, kot so glicerol, sorbitol, manitol in drugi, preprečuje kristalizacijo znotrajceličnih raztopin in jim omogoča, da preživijo kritična mrazna obdobja v stanju otrplosti.

Tako lahko hrošči v tundri prenesejo hipotermijo do -35 °C, do zime naberejo do 25% glicerola in zmanjšajo vsebnost vode v telesu s 65 na 54%. Poleti glicerola v njihovem telesu ni. Nekatere žuželke preživijo zimo do -47 in celo -50 °C z zmrzovanjem zunajcelične, ne pa tudi znotrajcelične vlage. Prebivalci morja se praktično ne srečujejo s temperaturami pod -2 °C, nevretenčarji medplimskega pasu (mehkužci, rane itd.) pozimi ob oseki prenesejo zmrzovanje do - (15-20) °C. Pod mikroskopom so celice videti nagubane, vendar v njih ni najti ledenih kristalov. Odpornost proti zmrzovanju se lahko pokaže tudi pri evritermnih vrstah, katerih optimalne razvojne temperature so daleč od 0 °C.

Termofili- to je ekološka skupina vrst, katerih optimalna življenjska aktivnost je omejena na območje visokih temperatur. Termofilija je značilna za številne predstavnike mikroorganizmov, rastlin in živali, ki jih najdemo v toplih vrelcih, na površini segretih tal, v razgradnji organskih ostankov pri njihovem samosegrevanju itd.

Zgornje temperaturne meje aktivnega življenja se med različnimi skupinami organizmov razlikujejo. Najbolj odporne bakterije. V eni od vrst arhebakterij, ki so pogoste v globinah okoli termalnih vrelcev (»kadilci«), so eksperimentalno odkrili sposobnost rasti in delitve celic pri temperaturah nad +110 ° C. Nekatere bakterije, ki oksidirajo žveplo, kot je Sulfolobus acidocaldarius, se razmnožujejo pri +(85-90)°C. Odkrili so celo sposobnost številnih vrst, da rastejo v skoraj vreli vodi. Seveda niso vse bakterije aktivne pri tako visokih temperaturah, vendar je raznolikost takšnih vrst precej velika.

Zgornji temperaturni pragi za razvoj cianobakterij (modrozelenih alg) in drugih fotosintetskih prokariontov ležijo v spodnjem območju od +70 do +73 °C. Termofile, ki rastejo pri +(60-75) °C, najdemo med aerobnimi in anaerobnimi bakterijami, sporetvornimi, mlečnokislinskimi, aktinomicetami, metantvornimi itd. V neaktivnem stanju lahko sporetvorne bakterije prenesejo do +200 °C več deset minut, kar prikazuje način sterilizacije predmetov v avtoklavih.

Toplotna stabilnost bakterijskih proteinov nastane zaradi velikega števila majhnih sprememb v njihovi primarni strukturi in dodatnih šibkih vezi, ki določajo zvijanje molekul. Vsebnost gvanina in citozina je povečana v transportni in ribosomski RNA termofilov. Ta bazni par je bolj termostabilen kot par adenin-uracil.

Tako se temperaturna stabilnost, ki presega povprečno normo, pojavi predvsem zaradi biokemičnih prilagoditev.

Med evkariontski organizmi - glive, protozoji, rastline in živali - obstajajo tudi termofili, vendar je njihova stopnja tolerance na visoke temperature nižja kot pri bakterijah. Meje rasti gobjega micelija so +(60-62) °C. Znanih je na desetine vrst, ki so lahko aktivne pri +50 °C in več v habitatih, kot so komposti, kozolci, skladiščeno žito, segreta zemlja, odlagališča itd. Praživali – amebe in migetalkarji, enocelične alge se lahko razmnožujejo do temperatur + (54 -56) °C Višje rastline lahko prenesejo kratkotrajno segrevanje do +(50-60) °C, vendar je aktivna fotosinteza tudi pri puščavskih vrstah zavrta pri temperaturah nad +40 °C.

Tako se v celicah sudanske trave pri +48 °C gibanje citoplazme ustavi po 5 minutah. Kritične telesne temperature nekaterih živali, na primer puščavskih kuščarjev, lahko dosežejo +(48-49) °C, pri večini vrst pa telesne temperature, ki presegajo +(43-44) °C, niso združljive z življenjem zaradi neusklajenosti fizioloških procesov in beljakovin. koagulacijski kolagen. S kompleksnejšo organizacijo živih bitij se torej zmanjšuje njihova sposobnost delovanja pri visokih temperaturah.

Ozka specializacija in latentna stanja močno razširijo meje življenja glede na posamezne dejavnike okolja. Če so povprečne temperaturne meje delovanja organizma označene z razponom od 0 do + (40-45) ° C, jih specializirane vrste (kriofili in termofili) razširijo več kot dvakrat (od -10 do približno +110 ° C), in v stanju kriptobioze ter V mirovanju so nekatere življenjske oblike sposobne prenesti temperature blizu absolutne ničle ali precej nad vreliščem vrst.

Z Erebrjakov Nikolaj Gavrilovič - poveljnik 5. ločenega letalskega polka hitrih bombnikov skupine letalskih sil Murmansk 14. armade, major.
Rojen 21. maja 1913 v vasi Pukovoy, zdaj okrožje Aleksinsky, Tulska regija, v kmečki družini. ruski. Končal srednjo šolo. Delal je kot mehanik v tovarni orožja v Tuli. Leta 1932 je diplomiral na letalski šoli Osoaviakhim za pilote.
Od aprila 1932 v Rdeči armadi. Leta 1933 je končal 2. vojaško pilotsko šolo Rdečega prapora v mestu Borisoglebsk. Poveljeval je letalski eskadrilji eskadrilje jurišnega letalstva 253. jurišne letalske brigade.
V letih 1937-1938 je N. G. Serebryakov sodeloval v nacionalni revolucionarni vojni v Španiji 1936-1939. Letel je na bombniku SB. Opravil 113 bojnih misij.
Od septembra 1939 - poveljnik 5. ločenega mešanega (v začetku leta 1940 preimenovanega v visoke hitrosti) bombniškega letalskega polka letalskih sil Leningradskega vojaškega okrožja.
Med sovjetsko-finsko vojno je 5. letalski polk hitrih bombnikov skupine letalskih sil Murmansk 14. armade pod poveljstvom majorja N.G. Serebrjakov je do sredine marca 1940 izvedel 567 poletov za bombardiranje ciljev globoko za sovražnimi linijami, kar mu je povzročilo veliko škodo v človeški sili in vojaški opremi. Piloti polka so sestrelili 5 sovražnikovih letal. Poveljnik polka major N.G. Serebryakov je opravil 7 bojnih misij. Polk je bil odlikovan z redom Rdečega prapora.
"Z in vzorno izpolnjevanje poveljniških nalog na fronti boja proti finski beli gardi ter izkazani pogum in junaštvo« z ukazom predsedstva Vrhovnega sovjeta ZSSR majorju Serebryakov Nikolaj Gavrilovič prejel naziv Heroja Sovjetske zveze z redom Lenina in medaljo zlate zvezde.
Član CPSU(b) od leta 1940.
Major N.G. Serebryakov je sodeloval v veliki domovinski vojni od junija 1941. Od junija 1941 je poveljeval 58. bombniškemu letalskemu polku (takrat polku potapljajočih bombnikov) na severni, leningrajski in severozahodni fronti. Od julija 1942 - namestnik poveljnika 285. bombniške letalske divizije na Kalinin, zahodni, od decembra 1942 - Stalingrad, od aprila 1943 - na severnokavkaški fronti. Leta 1943 je diplomiral na višjih tečajih za poveljniško osebje na Akademiji letalskih sil poim. Žukovski.
Od januarja 1944 - pomočnik in višji pomočnik generalnega inšpektorja za bombniško letalstvo Generalštaba zračnih sil Rdeče armade. Odletel je v aktivno vojsko, nudil praktično pomoč pri obvladovanju nove opreme in izboljšanju njene uporabe v bojnih razmerah. Sodeloval je v beloruski in Lvovsko-sandomierski ofenzivi. kjer je osebno vodil skupine mladih pilotov v boj, ki so opravili 8 bojnih misij. Polkovniku zmage N.G. Serebrjakov je opravil 73 bojnih misij. V samo treh vojnah je opravil 183 bojnih misij.
Še naprej je služil v sovjetski vojski. Leta 1952 je diplomiral na Višji vojaški akademiji po imenu K.E. Vorošilov. Leta 1953 je bil generalmajor letalstva Serebrjakov član komisije Ministrstva za obrambo ZSSR za revizijo zračnih sil moskovskega vojaškega okrožja iz generalštaba zračnih sil. Komisija je bila imenovana v zvezi z aretacijo poveljnika moskovskega vojaškega letalstva, generalpodpolkovnika letalstva V. I. Stalina. Poveljnik letalske divizije, letalskega korpusa, je služil pri poveljstvu letalstva dolgega dosega. Od leta 1973 je generalpodpolkovnik letalstva Serebrjakov v rezervi.
Živel v mestu heroju Moskvi. Umrl 3. julija 1988. Pokopan je bil v Moskvi na pokopališču Kuntsevo (oddelek 9-2).
Generalpodpolkovnik letalstva (18. februarja 1958). Odlikovan z 2 redoma Lenina (7. 5. 1940, ...), 4 redi rdečega prapora (1938, 16. 7. 1942, 31. 7. 1942, ...), redom Aleksandra Nevskega (2. 6. 1945), 2 redoma I. stopnje domovinske vojne (26. 7. 1943, 11. 3. 1985), red delovnega rdečega praporja, 3 reda rdeče zvezde (22. 2. 1939, ...), medalje »Za obrambo Leningrada" (1943), "Za obrambo Stalingrada" (1943), "Za obrambo Kavkaza" (1943), druge medalje.
Biografijo je dopolnil Anton Bocharov (vas Koltsovo, Novosibirska regija).