Zašto Ibuklin Junior za djecu? Ibuklin disperzibilne tablete - upute za upotrebu. Djelovanje Ibuklina uključuje sljedeće faze


Tablete su ružičaste sa inkluzijama, pljosnate cilindrične, sa kosom i rezom na jednoj strani, sa mirisom voćne mente.

1 tableta sadrži:

  • ibuprofen 100 mg
  • paracetamol 125 mg

Pomoćne supstance: mikrokristalna celuloza - 20 mg, kukuruzni skrob - 59,04 mg, laktoza - 5 mg, natrijum karboksimetil skrob (tip A) - 30 mg, glicerol - 2 mg, koloidni silicijum dioksid - 5 mg, grimizna boja (Ponceau) (E124) ) - 0,2 mg, aroma narandže DC 100PH - 1,6 mg, aroma ananasa DC 106PH - 2,5 mg, ulje lista peperminta - 0,66 mg, aspartam - 10 mg, magnezijum stearat - 1 mg, talk - 3 mg.

Lijek se izdaje na recept.

farmakološki efekat

Ibuklin Junior je kombinirani lijek, čiji je učinak određen komponentama uključenim u njegov sastav.

Ibuprofen je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) koji ima analgetsko, protuupalno i antipiretičko djelovanje.

Inhibicijom cikloksigenaze (COX) 1 i 2 remeti metabolizam arahidonske kiseline, smanjuje količinu prostaglandina (medijatora bola, upale i hipertermične reakcije), kako na mjestu upale tako iu zdravim tkivima, potiskuje eksudativnu i proliferativnu. faze upale.

Paracetamol - neselektivno blokira COX, uglavnom u centralnom nervnom sistemu, ima mali uticaj na metabolizam vode i soli i sluzokožu gastrointestinalnog trakta (GIT). Ima analgetski i antipiretički efekat.

U upaljenim tkivima peroksidaze neutraliziraju djelovanje paracetamola na COX 1 i 2, što objašnjava nizak protuupalni učinak.

Ibuklin slabi artralgiju u mirovanju i tokom kretanja, smanjuje jutarnju ukočenost i oticanje zglobova i pomaže u povećanju opsega pokreta.

Efikasnost kombinacije je bolja od pojedinačnih komponenti.

Indikacije za upotrebu

Ibuklin Junior se propisuje za sljedeća oboljenja i patološka stanja:

Grozničavi uslovi;

Glavobolja;

Zubobolja;

Upala mišića, zglobova, ligamenata, tetiva, mekih tkiva zbog traumatskih ozljeda (zatvoreno oštećenje organa i tkiva bez značajnijeg narušavanja njihove strukture, pomicanje kostiju u zglobovima, mikro-pucanje ligamenata i tetiva itd.);

Za ublažavanje boli nakon operacije;

Lokalni bol duž toka živca;

Bol u mišićima;

Akutni bol u donjem dijelu leđa;

Bolesti ekstraartikularnih mekih tkiva;

Upala sinovijalnih membrana koje okružuju tetivu;

Degenerativno-distrofične bolesti zglobova;

Upala sinusa, krajnika, larinksa, ždrijela, dušnika.

Kontraindikacije

  • Individualna osjetljivost na komponente lijeka
  • Peptički ulkus želuca i dvanaestopalačnog creva u akutnoj fazi
  • Potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, rekurentne polipoze nosa i paranazalnih sinusa i netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL (uključujući anamnezu)
  • teško zatajenje bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml/min),
  • Oštećenje optičkog živca
  • Genetski nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze
  • Bolesti krvnog sistema
  • Period nakon operacije koronarne arterijske premosnice,
  • Progresivne bolesti bubrega
  • Teško zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre
  • Potvrđena hiperkalemija
  • Aktivno gastrointestinalno krvarenje
  • Upalne bolesti crijeva
  • Uzrast djece (do 3 godine).

Uputstvo za upotrebu i doziranje

Prije uzimanja, obavezno pročitajte upute. Ibuklin Junior se uzima oralno, nakon što se tableta rastvori u 5 ml (kafene kašike) vode. Interval između uzimanja dobivene suspenzije treba biti najmanje 4 sata, a u slučaju poremećene funkcije bubrega ili jetre - najmanje 8 sati. Preporučljivo je podijeliti dnevnu dozu u 2-3 doze.

3–6 godina sa telesnom težinom 13–20 kg: 3 tablete;

6-12 godina sa tjelesnom težinom od 20-40 kg: do 6 tableta.

Trajanje upotrebe lijeka bez liječničkog nadzora kao antipiretika ne smije biti duže od 3 dana, a kao analgetika - 5 dana.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Ako je potrebno koristiti lijek Ibuklin Junior tijekom trudnoće i dojenja, potrebno je pažljivo odmjeriti očekivanu korist terapije za majku i potencijalni rizik za dijete. Ako je potrebno da ga trudnice koriste u prvom tromjesečju, treba izbjegavati dugotrajnu primjenu lijeka Ibuklin Junior.

Ako je tokom dojenja neophodna kratkotrajna upotreba lijeka Ibuklin Junior, dojenje obično nije potrebno prekinuti.

U eksperimentalnim studijama nije instalirano embriotoksični, teratogeni i mutageni efekti komponenti lijeka Ibuklin Junior.

Nuspojave

  • Sa strane probavnog sistema: rijetko - dispeptički simptomi, uz dugotrajnu primjenu u visokim dozama - hepatotoksični učinak.
  • Iz hematopoetskog sistema: rijetko - trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija, neutropenija, agranulocitoza.
  • Alergijske reakcije: rijetko - kožni osip, svrab, urtikarija.

Ukoliko se pojave neželjeni efekti, trebate prestati uzimati lijek i posavjetovati se s ljekarom.

Ibuklin Junior: cijena i analozi

Ibuklin Junior je relativno jeftin lijek, cijena za pakovanje od 20 tableta je samo oko 80 rubalja.

Ako ga želite zamijeniti, možete odvojeno uzeti paracetamol ili ibuprofen. Dječji antipiretički sirupi najčešće sadrže jednu od ovih komponenti. Na primjer, lijek Nurofen za djecu sadrži ibuprofen. Paracetamol se nalazi u sirupima Efferalgan, Panadol i, naravno, u sirupu koji se zove “Paracetamol za djecu”. Osim sirupa, rektalne supozitorije će također pomoći u smanjenju temperature. Posebno su pogodni za djecu koja imaju mučninu na povišenim temperaturama.

Ove lijekove možete zamijeniti drugim NSAIL. Važno je samo zapamtiti da su mnogi od njih kontraindicirani za djecu. Na primjer, popularna (acetilsalicilna kiselina), koja pomaže u smanjenju temperature kod odraslih, strogo je kontraindicirana za djecu mlađu od 15 godina.

Ibuklin Children's (Junior) je kombinovani lijek koji sadrži ibuprofen (NSAID) i paracetamol (analgetik-antipiretik).

Ibuprofen ima analgetski, protuupalni i antipiretički učinak. Smanjuje količinu prostaglandina (medijatora bola, upale i hipertermične reakcije), kako na mjestu upale tako iu zdravim tkivima, suzbija eksudativnu i proliferativnu fazu upale.

Paracetamol ima analgetski i antipiretički efekat. U upaljenim tkivima peroksidaze neutraliziraju djelovanje paracetamola na COX-1 i COX-2, što objašnjava nizak protuupalni učinak.

Ibuklin Junior za djecu je kombinovani lijek, čiji je učinak određen svojstvima njegovih sastavnih komponenti - efikasnost kombinacije je veća od učinkovitosti pojedinačnih komponenti.

Lijek slabi artralgiju u mirovanju i tokom kretanja, smanjuje jutarnju ukočenost i oticanje zglobova i pomaže u povećanju opsega pokreta.

U kojoj dobi se Ibuklin Junior može davati djeci? Prema uputama, lijek mogu koristiti djeca starija od 3 godine, čija je tjelesna težina veća od 13 kg. Za više detalja pogledajte odeljke „doziranje“ i „kontraindikacije“.

Indikacije za upotrebu

U čemu pomaže Ibuklin Junior? Prema uputama, lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:

  • Bol, bez obzira na stepen i porijeklo: bol od uganuća, prijeloma, iščašenja, zubobolje, traumatskih bolova i modrica, glavobolje, neuralgije.
  • Vrućica.
  • Kao dodatni lijek u kompleksnom liječenju tonzilitisa, sinusitisa, laringitisa, traheitisa i faringitisa, kao i drugih bolesti gornjih disajnih puteva.

Lijek je namijenjen za simptomatsku terapiju, smanjenje boli i upale u trenutku primjene i ne utiče na napredovanje bolesti.

Upute za upotrebu dječjeg Ibuklin Juniora, doziranje

Lijek se uzima oralno, nakon što se disperzibilna tableta Ibuklin Junior otopi u 5 ml (kafene žličice) vode.

Interval između uzimanja tableta treba da bude najmanje 4 sata, a u slučaju poremećene funkcije bubrega ili jetre - najmanje 8 sati.

Standardne doze Ibuklin Junior za djecu prema uputama za upotrebu:

  • Djeca od 3 do 6 godina tjelesne težine 13-20 kg – 3 tablete dnevno;
  • Djeca od 6 do 12 godina tjelesne težine 20-40 kg - do 6 tableta dnevno.

Trajanje upotrebe bez medicinskog nadzora - kao antipiretik ne više od 3 dana, kao analgetik - ne više od 5 dana.

Nuspojave

Upute upozoravaju na mogućnost razvoja sljedećih nuspojava kada se Ibuklin Junior propisuje djeci:

  • Sa strane probavnog sistema: rijetko - dispeptički simptomi, uz dugotrajnu primjenu u visokim dozama - hepatotoksični učinak.
  • Iz hematopoetskog sistema: rijetko - trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija, neutropenija, agranulocitoza.
  • Alergijske reakcije: rijetko - kožni osip, svrab, urtikarija.

U terapijskim dozama, lijek se općenito dobro podnosi. Ukoliko se pojave neželjeni efekti, trebate prestati uzimati lijek i posavjetovati se s ljekarom.

Kontraindikacije

Kontraindicirano je propisivanje Ibuklin Children's Junior u sljedećim slučajevima:

  • bolesti optičkog živca;
  • aspirinska astma;
  • pogoršanje peptičkog ulkusa želuca ili dvanaestopalačnog crijeva;
  • oštećena funkcija bubrega ili jetre (teška);
  • poremećaji krvarenja (hemofilija, hipokoagulacija), hemoragijska dijateza;
  • krvarenje bilo koje etiologije;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • starost do 3 godine;
  • povećana osjetljivost na komponente lijeka, druge NSAIL, acetilsalicilnu kiselinu.

Koristite oprezno:

  • arterijska hipertenzija;
  • hronično zatajenje srca;
  • zatajenje bubrega ili jetre;
  • hiperbilirubinemija;
  • nefrotski sindrom;
  • čir na želucu ili dvanaestopalačnom crijevu u anamnezi;
  • enteritis;
  • gastritis;
  • kolitis;
  • bronhijalna astma;
  • leukopenija i anemija nepoznate etiologije.

Predoziranje

Simptomi predoziranja lijekom su bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, pospanost, depresija, glavobolja, tinitus, metabolička acidoza, koma, akutno zatajenje bubrega, sniženi krvni tlak, bradikardija, tahikardija, fibrilacija atrija, zastoj disanja.

Analozi dječjeg Ibuklin Juniora, cijena u ljekarnama

Ako je potrebno, dječji Ibuklin možete zamijeniti analogom aktivne tvari - to su sljedeći lijekovi:

  1. Brustan,
  2. Brufika Plus,
  3. Sljedeći,
  4. Khairumath.

Prilikom odabira analoga, važno je razumjeti da se upute za upotrebu Ibuklin Juniora, cijena i recenzije ne odnose na lijekove sa sličnim učincima. Važno je konsultovati lekara i ne menjati lek sami.

Cena u ruskim apotekama: Ibuklin Junior 100mg+125mg 20 kom. disperzibilne tablete - od 75 do 103 rublje, prema 729 ljekarni.

Čuvati dalje od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od 25 °C. Čuvati dalje od djece. Rok trajanja – 5 godina. Uvjeti izdavanja iz ljekarni su na recept.

specialne instrukcije

Preporučljivost primjene lijeka kao antipiretika odlučuje se u svakom slučaju, ovisno o težini, prirodi i podnošljivosti febrilnog sindroma.

Da bi se smanjio rizik od razvoja nuspojava iz gastrointestinalnog trakta, minimalnu efektivnu dozu treba koristiti za najkraći mogući kratki kurs.

Uz istovremenu primjenu indirektnih antikoagulansa, potrebno je pratiti pokazatelje sistema zgrušavanja krvi.

Izbjegavajte uzimanje Ibuklin Juniora zajedno s drugim NSAIL.

Dok uzimate lijek, ne smijete piti alkohol kako biste spriječili moguće štetno djelovanje na jetru.

Kod dugotrajne (više od 5 dana) primjene lijeka potrebno je praćenje periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre.

Lijek može iskriviti rezultate laboratorijskih testova pri kvantitativnom određivanju glukoze, mokraćne kiseline u krvnom serumu i 17-ketosteroida (lijek se mora prekinuti 48 sati prije testa).

Interakcije lijekova

Kada se lijek koristi istovremeno s lijekovima, mogu se razviti različiti efekti interakcije.

Dugotrajna kombinovana upotreba sa paracetamolom povećava rizik od nefrotoksičnih efekata.

Kombinacija sa etanolom (alkoholom), glukokortikosteroidima, kortikotropinom povećava rizik od erozivnih i ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta.

Ibuprofen pojačava učinak direktnih (heparin) i indirektnih (derivati ​​kumarina i indandiona) antikoagulansa, trombolitičkih sredstava (alteplaza, anistreplaza, streptokinaza, urokinaza), antiagregacijskih sredstava, kolhicina - povećava se rizik od razvoja hemoragijskih komplikacija.

Ibuklin Junior pojačava hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemijskih lijekova.

Smanjuje efekte antihipertenzivnih lijekova i diuretika (inhibiranjem sinteze bubrežnih prostaglandina).

Povećava koncentraciju digoksina, litija i metotreksata u krvi. Kofein pojačava analgetski učinak ibuprofena. Ciklosporin i preparati zlata povećavaju nefrotoksičnost.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproična kiselina, plikamicin povećavaju incidencu hipoprotrombinemije.

Antacidi i kolestiramin smanjuju apsorpciju Ibuklin Juniora.

Mijelotoksični lijekovi doprinose ispoljavanju hematotoksičnosti lijeka.

tab. disperzibilno [za djecu] 125 mg+100 mg: 10, 20 ili 200 kom. uključeno sa kašikom za kuvanje. suspenzije Reg. br.: P N011252/02

Klinička i farmakološka grupa:

Kombinovani analgetsko-antipiretički sastav

Oblik puštanja, sastav i pakovanje

Disperzibilne tablete za djecu roze sa inkluzijama, pljosnato-cilindričnog oblika, sa kosom i zarezom na jednoj strani, sa mirisom voća-mente.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 20 mg, kukuruzni skrob - 59,04 mg, laktoza - 5 mg, natrijum karboksimetil skrob (tip A) - 30 mg, glicerol - 2 mg, koloidni silicijum dioksid - 5 mg, grimizna boja (Ponceau 4R) - (E124R) 0,2 mg, aroma narandže DC 100RN - 1,6 mg, aroma ananasa DC 106RN - 2,5 mg, ulje lista peperminta - 0,66 mg, aspartam - 10 mg, magnezijum stearat - 1 mg, talk - 3 mg.

10 komada. - blisteri (1) u kompletu sa kašikom za pripremu suspenzije - kartonska pakovanja.
10 komada. - blisteri (2) u kompletu sa kašikom za pripremu suspenzije - kartonska pakovanja.
10 komada. - blisteri (20) u kompletu sa kašikom za pripremu suspenzije - kartonska pakovanja.

Opis aktivnih komponenti lijeka " Ibuklin junior ®»

farmakološki efekat

Kombinirani lijek čiji je učinak određen njegovim sastavnim komponentama.

ibuprofen - NSAIL imaju analgetsko, protuupalno, antipiretičko djelovanje. Inhibirajući COX-1 i COX-2, remeti metabolizam arahidonske kiseline, smanjuje količinu prostaglandina (medijatora bola, upale i hipertermične reakcije), kako na mjestu upale tako iu zdravim tkivima, potiskuje eksudativnu i proliferativnu. faze upale.

Paracetamol- neselektivno blokira COX, uglavnom u centralnom nervnom sistemu, ima mali uticaj na metabolizam vode i soli i gastrointestinalnu sluznicu. Ima analgetski i antipiretički efekat. U upaljenim tkivima peroksidaze neutraliziraju djelovanje paracetamola na COX-1 i COX-2, što objašnjava nizak protuupalni učinak.

Efikasnost kombinacije je veća od efikasnosti pojedinačnih komponenti.

Indikacije

- febrilni sindrom;

— sindrom boli slabog ili umjerenog intenziteta različite etiologije: zubobolja, bol kod uganuća, iščašenja, prijeloma;

- kao pomoćni lijek za liječenje bolova i groznice kod sinusitisa, tonzilitisa, akutnih infektivnih i upalnih bolesti gornjih disajnih puteva (faringitis, traheitis, laringitis).

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno. Prije upotrebe, tabletu treba otopiti u 5 ml (1 čajna žličica) vode. Dnevna doza lijeka uzima se u 2-3 doze. Minimalni vremenski interval između uzimanja lijeka je 4 sata.

Jedna doza za djecu preko 3 godine- 1 tab. Dnevna doza ovisi o dobi i tjelesnoj težini djeteta: 3-6 godina (13-20 kg)- 3 tablete/dan; 6-12 godina (20-40 kg)- do 6 tableta/dan.

At bubrežna disfunkcija ili jetra Pauza između doza lijeka treba biti najmanje 8 sati.

Lijek se ne smije uzimati duže od 5 dana kao analgetik i duže od 3 dana kao antipiretik bez liječničkog nadzora.

Nuspojava

U terapijskim dozama, lijek se općenito dobro podnosi.

Iz probavnog sistema: rijetko - dispeptički simptomi; kod dugotrajne primjene u visokim dozama - hepatotoksični efekti.

Iz hematopoetskog sistema: rijetko - trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija, neutropenija, agranulocitoza.

Alergijske reakcije: rijetko - kožni osip, svrab, urtikarija.

Ukoliko se pojave neželjeni efekti, trebate prestati uzimati lijek i posavjetovati se s ljekarom.

Kontraindikacije

- peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crevu u akutnoj fazi;

- potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, rekurentne polipoze nosa i paranazalnih sinusa i netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL (uključujući anamnezu);

- teško zatajenje bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml/min);

- oštećenje vidnog živca;

- genetski nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;

— bolesti krvnog sistema;

— period nakon koronarne arterijske premosnice;

- progresivne bolesti bubrega;

- teško zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre;

- potvrđena hiperkalemija;

- aktivno gastrointestinalno krvarenje;

- upalne bolesti crijeva;

- djeca mlađa od 3 godine;

- povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka (uključujući druge NSAIL).

WITH oprez: hronična srčana insuficijencija, cerebrovaskularne bolesti, dislipidemija/hiperlipidemija, dijabetes melitus, bolest perifernih arterija, pušenje, klirens kreatinina manji od 60 ml/min, anamneza ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta, prisustvo infekcije Helicobacter pylori, dugotrajna upotreba NSAIL , alkoholizam, teške somatske bolesti, istovremena primjena oralnih kortikosteroida (uključujući prednizolon), antikoagulansa (uključujući varfarin), antitrombocitnih sredstava (uključujući acetilsalicilnu kiselinu, klopidogrel), selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina (uključujući citalokslopram, paroxlopram, fluokslopram).

Trudnoća i dojenje

Ako je potrebno koristiti lijek Ibuklin Junior ® tijekom trudnoće i dojenja (dojenja), potrebno je pažljivo odmjeriti očekivanu korist terapije za majku i potencijalni rizik za fetus ili dijete. Ako je potrebno koristiti ga u prvom tromjesečju trudnoće, treba izbjegavati dugotrajnu primjenu lijeka Ibuklin Junior ®.

Ako je tokom dojenja neophodna kratkotrajna upotreba lijeka Ibuklin Junior ®, dojenje obično nije potrebno prekinuti.

IN eksperimentalne studije Embriotoksični, teratogeni i mutageni efekti komponenti lijeka Ibuklin Junior ® nisu utvrđeni.

Koristi se za disfunkciju jetre

Kontraindicirano kod teškog zatajenja jetre ili aktivnog oboljenja jetre.

Koristiti kod oštećenja bubrega

Kontraindicirano kod teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml/min), progresivne bolesti bubrega. Oprez: CC manji od 60 ml/min

Aplikacija za djecu

Kontraindicirano kod djece mlađe od 3 godine.

specialne instrukcije

Preporučljivost primjene lijeka kao antipiretika odlučuje se od slučaja do slučaja, ovisno o težini, prirodi i podnošljivosti febrilnog sindroma.

Ibuprofen može prikriti objektivne znakove infektivnih bolesti, pa terapiju ibuprofenom kod pacijenata sa zaraznim bolestima treba propisivati ​​s oprezom.

Da bi se smanjio rizik od razvoja nuspojava iz gastrointestinalnog trakta, minimalnu efektivnu dozu treba koristiti za najkraći mogući kratki kurs.

Uz istovremenu primjenu indirektnih antikoagulansa, potrebno je pratiti pokazatelje sistema zgrušavanja krvi.

Izbjegavajte uzimanje Ibuklin Juniora zajedno s drugim NSAIL.

Kod dugotrajne (više od 5 dana) primjene lijeka potrebno je praćenje periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre.

Lijek može iskriviti rezultate laboratorijskih testova pri kvantitativnom određivanju glukoze, mokraćne kiseline u krvnom serumu i 17-ketosteroida (lijek se mora prekinuti 48 sati prije testa).

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama

Tokom perioda liječenja, pacijent se treba suzdržati od bavljenja potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija.

Predoziranje

Simptomi: gastrointestinalni poremećaji (bol u trbuhu, dijareja, mučnina, povraćanje, anoreksija, epigastrični bol), povećano protrombinsko vrijeme, krvarenje nakon 12-48 sati, letargija, pospanost, depresija, glavobolja, tinitus, poremećaj svijesti, poremećaji otkucaja srca, sniženi krvni tlak, manifestacije hepato- i nefrotoksičnosti, konvulzije, mogući razvoj hepatonekroze.

tretman: ispiranje želuca tokom prva 4 sata; alkalno pijenje, prisilna diureza; oralno aktivni ugljen, davanje donora i prekursora SH-grupe za sintezu glutationa - metionina 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina oralno ili intravenozno - nakon 12 sati, antacidnih lijekova; hemodijaliza; simptomatska terapija. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnja primjena metionina, intravenska primjena N-acetilcisteina) određuje se ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i vremenu proteklom nakon njegove primjene.

Interakcije lijekova

Uslovi izdavanja iz apoteka

Lijek je dostupan na recept.

Uslovi i rokovi skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti i van domašaja djece, na temperaturi do 25°C. Rok trajanja - 5 godina. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

Interakcije lijekova

Uz istovremenu primjenu Ibuklin Junior ® s lijekovima, mogu se razviti različiti efekti interakcije.

Dugotrajna kombinovana upotreba sa paracetamolom povećava rizik od nefrotoksičnih efekata.

Kombinacija sa etanolom, kortikosteroidima i kortikotropinom povećava rizik od erozivnih i ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta.

Ibuprofen pojačava učinak direktnih (heparin) i indirektnih (derivati ​​kumarina i indandiona) antikoagulansa, trombolitičkih sredstava (alteplaza, anistreplaza, streptokinaza, urokinaza), antiagregacijskih sredstava, kolhicina - povećava se rizik od razvoja hemoragijskih komplikacija.

Pojačava hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemijskih lijekova.

Smanjuje efekte antihipertenzivnih lijekova i diuretika (inhibiranjem sinteze bubrežnih prostaglandina).

Povećava koncentraciju digoksina, litija i metotreksata u krvi.

Kofein pojačava analgetski učinak ibuprofena.

Ciklosporin i preparati zlata povećavaju nefrotoksičnost.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproična kiselina, plikamicin povećavaju incidencu hipoprotrombinemije.

Antacidi i kolestiramin smanjuju apsorpciju lijeka.

Mijelotoksični lijekovi doprinose ispoljavanju hematotoksičnosti lijeka.

dr. Reddy's Laboratories Dr. Reddy with Laboratories Ltd

Zemlja porijekla

Indija

Grupa proizvoda

Lekovi za prehladu i grip

Kombinirani analgetik (NSAID + nenarkotički analgetik).

Obrasci za oslobađanje

  • Disperzibilne tablete [za djecu] 100 mg + 125 mg. 10 tableta u PVC/A1 blisteru. 2 blistera su upakovana u kartonsku kutiju zajedno sa uputstvom za upotrebu.

Opis doznog oblika

  • Tablete su pljosnato-cilindričnog oblika, ružičaste boje, prošarane kosom i razrezom na jednoj strani i imaju miris voćne mente.

farmakološki efekat

Kombinirani lijek čiji je učinak određen njegovim sastavnim komponentama. Ibuprofen je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) koji ima analgetsko, protuupalno i antipiretičko djelovanje. Inhibicijom cikloksigenaze (COX) 1 i 2 remeti metabolizam arahidonske kiseline, smanjuje količinu prostaglandina (medijatora bola, upale i hipertermične reakcije), kako na mjestu upale tako iu zdravim tkivima, potiskuje eksudativnu i proliferativnu. faze upale. Paracetamol - neselektivno blokira COX, uglavnom u centralnom nervnom sistemu, ima mali uticaj na metabolizam vode i soli i sluzokožu gastrointestinalnog trakta (GIT). Ima analgetski i antipiretički efekat. U upaljenim tkivima peroksidaze neutraliziraju djelovanje paracetamola na COX 1 i 2, što objašnjava nizak protuupalni učinak. Efikasnost kombinacije je veća od efikasnosti pojedinačnih komponenti.

Farmakokinetika

Ibuprofen. Apsorpcija je visoka, brzo se i gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (GIT). Vrijeme postizanja maksimalne koncentracije (TCmax) nakon oralne primjene je oko 1-2 sata. Komunikacija sa proteinima krvne plazme je više od 90%. Poluvrijeme (T1/2) je oko 2 sata.Polagano prodire u zglobnu šupljinu, akumulira se u sinovijalnoj tekućini stvarajući u njoj veće koncentracije nego u krvnoj plazmi. Nakon apsorpcije, oko 60% farmakološki neaktivnog R oblika se polako transformiše u aktivni S oblik. Metabolizirano. Više od 90% izlučuje se bubrezima (ne više od 1% nepromijenjeno) i, u manjoj mjeri, žučom u obliku metabolita i njihovih konjugata. Paracetamol. Apsorpcija je visoka, vezivanje za proteine ​​plazme je manje od 10% i blago se povećava s predoziranjem. Metaboliti sulfata i glukuronida se ne vezuju za proteine ​​plazme čak i pri relativno visokim koncentracijama. Cmax vrijednost je 5-20 μg/ml, TCmax je 0,5-2 sata. Prilično ravnomerno raspoređen u telesnim tečnostima. Prodire u krvno-moždanu barijeru. Oko 90-95% paracetamola se metaboliše u jetri i formira neaktivne konjugate sa glukuronskom kiselinom (60%), taurinom (35%) i cisteinom (3%), kao i malom količinom hidroksiliranih i deacetiliranih metabolita. Mali dio lijeka se hidroksilira mikrozomalnim enzimima kako bi se formirao visoko aktivan N-acetil-n-benzokinon imin, koji se vezuje za sulfhidrilne grupe glutationa. Kada se rezerve glutationa u jetri iscrpe (u slučaju predoziranja), enzimski sistemi hepatocita mogu biti blokirani, što dovodi do razvoja njihove nekroze. T1/2 – 2-3 sata Izlučuje se putem bubrega, uglavnom u obliku glukuronidnih i sulfatnih konjugata (manje od 5% nepromijenjenih). Manje od 1% primijenjene doze paracetamola prelazi u majčino mlijeko. Kod djece je sposobnost stvaranja konjugata s glukuronskom kiselinom manja nego kod odraslih.

Posebni uslovi

Preporučljivost primjene lijeka kao antipiretika odlučuje se u svakom slučaju, ovisno o težini, prirodi i podnošljivosti febrilnog sindroma. Ibuprofen može prikriti objektivne znakove infektivnih bolesti, pa terapiju ibuprofenom kod pacijenata sa zaraznim bolestima treba propisivati ​​s oprezom. Da bi se smanjio rizik od razvoja nuspojava iz gastrointestinalnog trakta, minimalnu efektivnu dozu treba koristiti za najkraći mogući kratki kurs. Uz istovremenu primjenu indirektnih antikoagulansa, potrebno je pratiti pokazatelje sistema zgrušavanja krvi. Treba izbegavati istovremenu primenu Ibuklina® sa drugim NSAIL. Kod dugotrajne (više od 5 dana) primjene lijeka potrebno je praćenje periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre. Lijek može iskriviti rezultate laboratorijskih testova pri kvantitativnom određivanju glukoze, mokraćne kiseline u krvnom serumu i 17-ketosteroida (lijek se mora prekinuti 48 sati prije testa). Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama Tokom perioda lečenja, pacijent treba da se suzdrži od bavljenja potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija

Compound

  • Svaka disperzibilna tableta [za djecu] sadrži: aktivne tvari: ibuprofen 100 mg, paracetamol 125 mg pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza 20 mg, kukuruzni škrob 59,04 mg, laktoza 5 mg, natrijum karboksimetil škrob (tip A) 30 mg (povratnik 4, crimsonau) ) (EI24) 0,2 mg, glicerol 2 mg, koloidni silicijum dioksid 5 mg, aroma narandže DC 100 pH 1,6 mg, aroma ananasa DC 106 pH 2,5 mg, ulje lista paprene metvice 0,66 mg, aspartam 10 mg steatal 3 mg, magnezijum 1 mg.

Ibuklin Junior indikacije za upotrebu

  • grozničav sindrom. Bolni sindrom slabog ili umjerenog intenziteta različite etiologije: zubobolja, bol prilikom uganuća, iščašenja, prijeloma. Kao pomoćni lijek za liječenje bolova i groznice kod sinusitisa, tonzilitisa, akutnih infektivnih i upalnih bolesti gornjih disajnih puteva (faringitis, traheitis, laringitis).

Ibuklin Junior kontraindikacije

  • Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka (uključujući druge NSAIL), peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu u akutnoj fazi, potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, rekurentna polipoza nosa i paranazalnih sinusa i netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL (uključujući anamnezu), teško zatajenje bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml/min), oštećenje optičkog živca, genetski nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, bolesti krvnog sistema, period nakon premosivanja koronarne arterije, progresivna bolest bubrega, teško zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre, potvrđena hiperkalemija, aktivno gastrointestinalno krvarenje, upalne bolesti crijeva, djeca (do 3 godine).

Ibuklin Junior doza

  • 100 mg + 125 mg

Nuspojave Ibuklin Juniora

  • U terapijskim dozama, lijek se obično dobro podnosi. Sa strane probavnog sistema: rijetko - dispeptički simptomi, uz dugotrajnu primjenu u visokim dozama - hepatotoksični učinak. Iz hematopoetskog sistema: rijetko - trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija, neutropenija, agranulocitoza. Alergijske reakcije: rijetko - kožni osip, svrab, urtikarija. Ukoliko se pojave neželjeni efekti, trebate prestati uzimati lijek i posavjetovati se s ljekarom.

Interakcije lijekova

Uz istovremenu primjenu Ibuklina® s lijekovima, mogu se razviti različiti efekti interakcije. Dugotrajna kombinovana upotreba sa paracetamolom povećava rizik od nefrotoksičnih efekata. Kombinacija sa etanolom, glukokortikosteroidima, kortikotropinom povećava rizik od erozivnih i ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta. Ibuprofen pojačava učinak direktnih (heparin) i indirektnih (derivati ​​kumarina i indandiona) antikoagulansa, trombolitičkih sredstava (alteplaza, anistreplaza, streptokinaza, urokinaza), antiagregacijskih sredstava, kolhicina - povećava se rizik od razvoja hemoragijskih komplikacija. Pojačava hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemijskih lijekova. Smanjuje efekte antihipertenzivnih lijekova i diuretika (inhibiranjem sinteze bubrežnih prostaglandina). povećava koncentraciju digoksina, litija i metotreksata u krvi. Kofein pojačava analgetski učinak ibuprofena. Ciklosporin i preparati zlata povećavaju nefrotoksičnost. Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproična kiselina, plikamicin povećavaju incidencu hipoprotrombinemije. Antacidi i kolestiramin smanjuju apsorpciju lijeka. Mijelotoksični lijekovi doprinose ispoljavanju hematotoksičnosti lijeka.

Uslovi skladištenja

  • držati podalje od djece
Dostavljene informacije

Pomoćne supstance: mikrokristalna celuloza - 20 mg, kukuruzni skrob - 59,04 mg, laktoza - 5 mg, natrijum karboksimetil skrob (tip A) - 30 mg, glicerol - 2 mg, koloidni silicijum dioksid - 5 mg, grimizna boja (Ponceau) (E124) ) - 0,2 mg, aroma narandže DC 100RN - 1,6 mg, aroma ananasa DC 106RN - 2,5 mg, ulje - 0,66 mg, aspartam - 10 mg, magnezijum stearat - 1 mg, talk - 3 mg.

10 komada. - blisteri (1) u kompletu sa kašikom za pripremu suspenzije - kartonska pakovanja.
10 komada. - blisteri (2) u kompletu sa kašikom za pripremu suspenzije - kartonska pakovanja.
10 komada. - blisteri (20) u kompletu sa kašikom za pripremu suspenzije - kartonska pakovanja.

farmakološki efekat

Kombinirani lijek koji sadrži ibuprofen (NSAID) i paracetamol (analgetik-antipiretik).

Ibuprofen ima analgetsko, protuupalno, antipiretičko djelovanje. Inhibirajući COX-1 i COX-2, remeti metabolizam arahidonske kiseline, smanjuje količinu prostaglandina (medijatora bola, upale i hipertermične reakcije), kako na mjestu upale tako iu zdravim tkivima, potiskuje eksudativnu i proliferativnu. faze upale.

Paracetamol neselektivno blokira COX, uglavnom u centralnom nervnom sistemu, ima mali uticaj na metabolizam vode i soli i gastrointestinalnu sluznicu. Ima analgetski i antipiretički efekat. U upaljenim tkivima peroksidaze neutraliziraju djelovanje paracetamola na COX-1 i COX-2, što objašnjava nizak protuupalni učinak.

Farmakokinetika

Ibuprofen. Apsorpcija je visoka. Cmax se postiže 1-2 sata nakon primjene. Vezivanje za proteine ​​plazme - 90%. T 1/2 - 2 sata Polako prodire u zglobnu šupljinu, zadržava se u sinovijalnom tkivu stvarajući veće koncentracije u njemu nego u plazmi. Nakon apsorpcije, oko 60% farmakološki neaktivnog R-oblika polako se transformiše u aktivni S-oblik. Metabolizirano. Izlučuje se bubrezima (ne više od 1% nepromijenjen) i, ​​u manjoj mjeri, žuči.

Paracetamol. Apsorpcija je visoka. Cmax u plazmi se postiže 0,5-2 sata nakon primjene. Vezivanje za proteine ​​plazme - 15%. Prodire kroz BBB. Metabolizira se u jetri (90-95%): 80% ulazi u reakcije konjugacije s glukuronskom kiselinom i sulfatima kako bi se formirali neaktivni metaboliti; 17% se podvrgava hidroksilaciji kako bi se formiralo 8 aktivnih metabolita, koji se konjugiraju s glutationom i formiraju neaktivne metabolite. Uz nedostatak glutationa, ovi metaboliti mogu blokirati enzimske sisteme hepatocita i uzrokovati njihovu nekrozu. Izoenzim CYP2E1 također je uključen u metabolizam lijeka. T1/2 - 1-4 sata Izlučuju se putem bubrega u obliku metabolita, uglavnom konjugata. Manje od 5% se izlučuje nepromijenjeno. T 1/2 je 4-5 sati.

Indikacije

Za odrasle: bol umjerenog intenziteta; traumatske upale mekih tkiva i mišićno-koštanog sistema (uključujući modrice, uganuća, iščašenja, frakture); postoperativni period; algodismenoreja; zubobolja; neuralgija; mijalgija; lumbago; fibrozitis; tenosinovitis; glavobolja; febrilni sindrom; zglobni sindrom (reumatoidni artritis, osteoartritis, ankilozantni spondilitis, gihtni artritis); sinusitis; tonzilitis.

Za djecu (kao pomoćni lijek): upala krajnika; akutne infektivne i upalne bolesti gornjih disajnih puteva (faringitis, traheitis, laringitis).

Kontraindikacije

Peptički ulkus želuca i duodenuma u akutnoj fazi; gastrointestinalno krvarenje; teško zatajenje bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml/min); potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, rekurentne polipoze nosa i paranazalnih sinusa i netolerancije ili drugih NSAIL (uključujući anamnezu); oštećenje optičkog živca; genetski nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; bolesti krvnog sistema; period nakon operacije koronarne arterijske premosnice; progresivna bolest bubrega; teško zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre; potvrđena hiperkalemija; aktivno gastrointestinalno krvarenje; upalne bolesti crijeva; djeca mlađa od 2 godine; III trimestar trudnoće; period laktacije; preosjetljivost na ibuprofen, paracetamol i druge NSAIL.

Pažljivo

Anamneza jedne epizode želučanog čira ili ulceroznog krvarenja gastrointestinalnog trakta, gastritisa, enteritisa, kolitisa, poremećene funkcije bubrega, funkcije jetre, arterijske hipertenzije i/ili zatajenja, cerobrovaskularnih bolesti, dijabetes melitusa, bolesti krvi nepoznate etiologije (leukopenija , anemija, trombocitopenija), trudnoća I-II trimestar, starost.

Doziranje

Unutra. Doza, učestalost primjene i trajanje primjene ovise o indikacijama i dobi pacijenta.

Nuspojave

Iz probavnog sistema: NSAID gastropatija - mučnina, povraćanje, žgaravica, anoreksija, nelagodnost ili bol u epigastriju, dijareja, nadutost; rijetko - erozivne i ulcerativne lezije, krvarenje; disfunkcija jetre, hepatitis, pankreatitis; iritacija ili suhoća u ustima, bol u ustima, ulceracija na sluznici desni, aftozni stomatitis; zatvor.

Iz nervnog sistema: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, anksioznost, nervoza, razdražljivost, agitacija, pospanost, depresija, konfuzija, halucinacije; rijetko - aseptični meningitis (češće kod pacijenata s autoimunim bolestima).

Od čula: gubitak sluha, tinitus, oštećenje vida, toksično oštećenje optičkog živca, zamagljen vid ili dvostruki vid, skotom, ambliopija.

Iz kardiovaskularnog sistema: zatajenje srca, povišen krvni pritisak, tahikardija.

Iz hematopoetskih organa: anemija (uključujući hemolitičku i aplastičnu), trombocitopenija, trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Iz respiratornog sistema: kratak dah, bronhospazam.

Iz urinarnog sistema: alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, nefrotski sindrom, edem, poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: kožni osip, svrbež, urtikarija, Quinckeov edem, bronhospazam, dispneja, alergijski rinitis, suhe i iritirane oči, oticanje konjunktive i očnih kapaka, eozinofilija, groznica, anafilaktički šok, eritem multiformesonov sindromalni eksudativan Lyellov sindrom).

Laboratorijski indikatori: smanjena koncentracija glukoze u serumu, smanjen hematokrit i hemoglobin, produženo vrijeme krvarenja, povećana koncentracija kreatinina u serumu, povećana aktivnost jetrenih transaminaza.

Ostalo: pojačano znojenje.

Uz dugotrajnu upotrebu u visokim dozama: ulceracije gastrointestinalne sluznice, krvarenja (gastrointestinalna, gingivalna, maternična, hemoroidna), oštećenje vida (poremećeni vid boja, skotom, ambliopija).

Interakcije lijekova

Kada se koristi istovremeno sa acetilsalicilna kiselina ibuprofen smanjuje svoje protuupalno i antitrombocitno djelovanje (može doći do povećanja incidencije akutne koronarne insuficijencije kod pacijenata koji primaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antiagregacijskog lijeka nakon početka liječenja).

Kombinacija sa etanol, GKS povećava rizik od erozivnih i ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta.

Ibuprofen pojačava efekat direktni (heparin) i indirektni (derivati ​​kumarina i indandiona) antikoagulansi, trombolitici (alteplaza, anistreplaza, streptokinaza, urokinaza), antitrombocitni agensi, kolhicin- povećava se rizik od razvoja hemoragijskih komplikacija.

Ova kombinacija pojačava hipoglikemijski učinak inzulina i oralnih hipoglikemijskih lijekova.

Smanjuje efekte antihipertenzivi i diuretici(zbog inhibicije sinteze bubrežnih prostaglandina).

Povećava koncentraciju u krvi digoksin, litijum i metotreksat.

Kofein pojačava analgetski učinak ibuprofena.

ciklosporin, preparati zlata nefrotoksičnost se povećava.

Kada se koristi istovremeno sa ovom kombinacijom cefamandol, cefoperazon, cefotetan, plikamicin povećava se učestalost hipoprotrombinemije.

Antacidi i kolestiramin smanjiti apsorpciju kombinacije ibuprofena + paracetamola.

Myelotoxic lijekovi doprinose ispoljavanju hematotoksičnosti kombinacije ibuprofena + paracetamola.

specialne instrukcije

Oprez: koronarna bolest srca, hronična srčana insuficijencija, cerebrovaskularne bolesti, dislipidemija/hiperlipidemija, dijabetes melitus, bolest perifernih arterija, pušenje, klirens kreatinina manji od 60 ml/min, anamneza ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta, prisustvo infekcije Helicobacter pylori , starost, dugotrajna upotreba nesteroidnih protuupalnih lijekova, alkoholizam, teške somatske bolesti, istovremena primjena oralnih kortikosteroida (uključujući prednizolon), antikoagulansa (uključujući varfarin), antitrombocitnih sredstava (uključujući acetilsalicilnu kiselinu, klopidogrel), selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), virusni hepatitis, blago ili umjereno zatajenje jetre i/ili bubrega, benigna hiperbilirubinemija (Gilbertov sindrom, Dubin-Johnsonov sindrom, Rotorov sindrom), ciroza jetre s portalnom hipertenzijom, nefrotski sindrom.

Izbjegavajte istovremenu primjenu s drugim lijekovima koji sadrže paracetamol i/ili NSAIL. Kod primjene lijeka duže od 5-7 dana po preporuci ljekara, potrebno je pratiti perifernu krvnu sliku i funkcionalno stanje jetre.

Uz istovremenu primjenu indirektnih antikoagulansa, potrebno je pratiti pokazatelje sistema zgrušavanja krvi.

Treba izbegavati istovremenu primenu ove kombinacije sa drugim NSAIL.

Kako biste izbjegli moguća štetna djelovanja na jetru, ne smijete piti alkohol dok uzimate lijek.

Lijek može iskriviti rezultate laboratorijskih testova pri kvantitativnom određivanju glukoze, mokraćne kiseline u krvnom serumu i 17-ketosteroida (lijek se mora prekinuti 48 sati prije testa).

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama

Tokom perioda liječenja, pacijent se treba suzdržati od bavljenja potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija.

Trudnoća i dojenje

U prvom i drugom tromjesečju trudnoće primjena je moguća samo po preporuci ljekara u slučajevima kada je potencijalna korist veća od mogućeg rizika za majku i potencijalnog rizika za fetus. Upotreba ove kombinacije u trećem trimestru trudnoće je kontraindicirana.

Ako je potrebno, za vrijeme dojenja treba prekinuti dojenje.

Upotreba u detinjstvu

Upotreba je kontraindicirana kod djece mlađe od 2 godine.

Za oštećenu funkciju bubrega

Kontraindicirano kod zatajenja bubrega.

Za disfunkciju jetre

Kontraindicirano kod zatajenja jetre.