O problemu Serebrjakova u Caricinu. O problemu srebrnog korova u Caricinu Raznolikost i varijabilnost životnih oblika biljaka

“Komunikacija kao interakcija” - Nedominantni sagovornik. Ekstrovertna. Komunikacija u adolescenciji. "Ja i ti". Šema procesa INTERAKCIJE. To je u prirodi kontakata sa prijateljima koji se lako zamenjuju za druge. Upoznajte se sa karakteristikama komunikacije kao međuljudske interakcije. Dvije strane interakcije. Oblici komunikacije mladih.

„Unutrašnja politika Aleksandra 3” - Zemski poglavari. Guverneri su dobili pravo da suspenduju odluke zemstva. Kontrola nad sudom volosti. 1884 – studentski nemiri. Pokušaji kontrareforme pravosuđa. Pobedonostsev. Razredni sastav skupština zemstva. Kontrareforma cenzure. Za Rusiju se pokazalo da je uspostavljanje porote u krivičnim sudovima potpuno lažno.

“Pravilo za sabiranje i oduzimanje decimala” - Sabiranje i oduzimanje razlomaka. Izrazite to. Broj znakova. Samostalan rad. Decimalni razlomci. Verbalno brojanje. Načini rješavanja problema. Uporedite decimale. Ponude. Nađi jednake razlomke. Brigade. Sabiranje i oduzimanje decimala. Akcioni algoritam. M o. Matematički loto.

"Bariatrics" - Bandažiranje želuca. Barijatrija. Razmisli o tome! Barijatrija (od starogrčkog ????? - težina, težina i ??????? - liječenje). Banding vam omogućava da postignete gubitak težine za 50-60% viška tjelesne težine. Medicinske posljedice gojaznosti. Tanko crijevo se na kratki način zašije za tanki želudac. u sedam od deset slučajeva, težina se vraća.

"Krvni pritisak" - Krvni pritisak. Merenje krvnog pritiska. Cijena podjele aneroidnog barometra. Eksperimentiraj. Metode mjerenja. Praćenje krvnog pritiska. Atmosferski pritisak. Indikatori krvnog pritiska. Šta utiče na krvni pritisak. Šta je krvni pritisak?

“Opšte karakteristike klase sisara” - Stanište i vanjska struktura sisara. Sisavci su sada ovladali različitim staništima. Hlađenje tela. Rogovi. Odredite koji su čulni organi razvijeni kod sisara. Kad je pas vruć, isplazi jezik. Beba platipus se izleže iz jaja. Dajte opšti opis životinja iz klase Sisavci.

članci o Caricinu

Sporovi se periodično javljaju u raspravama o poznatoj porodici Serebryakov u Caricinu. Brojne publikacije na raznim internet stranicama često govore o Grigoriju Nesteroviču i Rubenu Serebryakovu, koji su posjedovali Fabriku noktiju, kuću na uglu modernih ulica Komsomolskaya i Sovetskaya i druge kuće, koji su izgradili Jermensku crkvu na mjestu sadašnjeg Dinama. stadion. Pitanja su se pojavila prije nekog vremena i na našoj web stranici .

Upoređujući fotografije i imena sa podacima iz drugih izvora, uočljiva je određena zbrka koja postoji u istoriji Caricina u odnosu na porodicu Serebryakov. Analizirajući činjenice, dolazim do zaključka da je u Caricinu bilo dvije potpuno različite porodice Serebryakov.

Početi - priča o smrti Grigorija Grigorijeviča Serebrjakova.

Grigorij Grigorijevič Serebrjakov

Jul 1910. doneo je tugu velikoj porodici Serebrjakov. 2 (15) jula 1910. godine umro je sin Grigorija Nesteroviča Serebrjakova, Grigorij Grigorijevič. To se dogodilo zbog dijagnoze koja je za naše vrijeme smiješna - upala slijepog crijeva. Novine „Caricinski glasnik“ piše o ovom tužnom događaju 3. jula 1910. godine: „Jučer, u 2:50 ujutro, nakon kratke, ali teške patnje, umro je G.G. Serebryakov je jedini sin lokalnog biznismena-uzgajivača G.N. Serebryakova. Pokojnik je dugo bolovao od upala slijepog crijeva (upala slijepog crijeva), odlazio je na liječenje u inostranstvo i pridržavao se stroge dijete koju su propisali ljekari. Ali bolest se vratila. Pacijent je prestao da jede. Bila je potrebna operacija. Doktor medicine Spasokukotski, hirurg, pozvan je iz Saratova. Dana 2. jula obavljena je operacija uklanjanja slijepog crijeva koja je imala smrtni ishod. Dva sata kasnije pacijent je preminuo. Tuga rodbine je neopisiva. Pokojni G.G. smatran je specijalistom u svojoj oblasti, otišao je da se usavršava u inostranstvo u Nemačku i bio je generalni direktor Fabrike eksera i mašina braće G. i A. Serebrjakova. Pokojnik je iza sebe ostavio suprugu i malu djecu.”.

Kada čitate ovaj odlomak, ne možete a da ne budete zadivljeni uspjesima koje je medicina postigla tokom 20. stoljeća. Pokušajmo to shvatiti. U članku se spominje (čak i bez inicijala) izvjesni Spasokukotski, kirurg. U međuvremenu, on nije bio samo hirurg, već i izuzetan svetionik svog vremena.

Sergej Ivanovič Spasokukotski (fotografija 1910.)

U Caricinu je bilo mnogo doktora, uključujući hirurge, ali Serebrjakovi su mogli da priušte vrhunsko lečenje. Sergej Ivanovič Spasokukotski u to je vrijeme bio šef hirurškog odjela Saratovske gradske bolnice. Ima četrdeset godina, oženjen je drugi put i ima trudnu ženu. Dvije godine kasnije, 1912., preuzeo je mjesto šefa odjela za bolničku hirurgiju Saratovskog univerziteta. Njegova glavna područja djelovanja su hirurgija želuca, karcinom želuca, problemi postoperativnih komplikacija, akutni apendicitis, hirurgija jetre i žučnih puteva. Bavi se najnovijom oblasti u to vreme - neurohirurgijom, i pravi otkrića i izume u ovim oblastima kojima se nauka i danas koristi. Godine 1926. prebačen je u Moskvu, za šefa katedre fakultetske hirurgije na 2. Moskovskom medicinskom institutu. N.I. Pirogova. On je bio taj koji će uvesti novokain u široku upotrebu. On će biti jedan od osnivača Centralnog zavoda za transfuziju krvi. U Moskvi mu se nalazi spomenik, a ulice u nekoliko gradova nose njegovo ime. Očigledno, Serebrjakovi su pozvali Grigorija kod jednog izvanrednog, briljantnog specijaliste koji je u moderno doba uradio operaciju koju savremeni hirurzi smatraju jednom od najlakših... Da, medicina tih godina bila je mnogo slabija nego danas. Dovoljno je spomenuti tadašnji lijek protiv bolova - kloroform, koji je izazivao teške alergijske reakcije.

Smrt Grigorija Serebrjakova bila je veliki događaj za Caritsina. Odštampane su brojne izraze saučešća: „Grigorij Nesterovič i Aleksandra Ivanovna Serebrjakov sa unucima...“, „Ekaterina Ivanovna Serebrjakova i deca...“, „Aleksandar Nesterovič i Klavdija Viktorona Serebrjakov...“, „Braća i sestre Aleksandar Aleksandrovič i Vera Ivanovna, Natalija Aleksandrovna, Antonina Aleksandrovna i Georgij Aleksandrovič..." - ovo su rođaci. Na naslovnim stranama novina i zaposleni su izrazili saučešće: „Zaposleni u radnji G. i A. Serebryakov sa dubokim žaljenjem obaveštavaju o smrti dragog vlasnika...”, „Zaposleni u fabrici konditorskih proizvoda Br. G. i A. Serebryakov...“, Upravni odbor parnog mlina zajedno sa zaposlenima oplakivao je gubitak zaposlenog i akcionara.

Grigorij Nesterovič Serebrjakov - otac Grigorija Grigorijeviča

Grigorij Serebrjakov je sahranjen 4. (17.) jula. Opelo je obavljeno u crkvi Preobraženja Gospodnjeg - od strane pet sveštenika odjednom (napomena: opelo je obavljeno u crkvi Preobraženja Gospodnjeg!). Na sahrani su nosili vijence iz prvih porodica Caricina - porodice Klenov, iz N.I. i A.A. Lapshinykh, K.V. i A.K. Voronjin i mnogi drugi. Brojni fabrički radnici su pratili kovčeg, formirajući ljudski lanac oko povorke. Ovo nije bilo slučajno. Radnici Serebrjakovljevih preduzeća bili su posebno tužni: nijedan njihov porodični događaj - vjenčanje, krštenje, sahrana - nije prošao bez finansijske pomoći vlasnika.

Nakon smrti Grigorija Serebrjakova, porodica je počela da ima problema: u oktobru 1910. počeli su sudski sporovi o nezakonitosti izgradnje Fabrike noktiju u Gogoljevoj ulici od strane Serebrjakovih. Međutim, da je Grigorij Seberbrjakov poživio osam godina duže, čekala bi ga još tužnija sudbina.

No, vratimo se našem problemu. Uz navedene Serebrjakove, bio je i Ruben Serebrjakov, poznati graditelj jermenske crkve Svetog Grigorija Prosvjetitelja u Caritsinu. O osnivačima ove crkve posebno pišu: “ ...među njima su bili poznati industrijalci Serebrjakovi (Artsatagortsyan). Ruben sa svojim sinovima Jakovom i Grigorijem, zajedno sa jermenskom zajednicom i nizom eminentnih preduzetnika, trgovaca i zanatlija - braćom Agamjancima, Odžagovom, Akhverdovom, Amatunijem, Tumanovom, Grigorjansom, Tamrazjantom (skoro svi su bili deo odbora povjerenici) i drugi, Serebryakovi su 1908. godine izgradili u Caritsinu jermensku crkvu. Zajedno s njima, drugi su kasnije učestvovali u ovom dobrom djelu, postajući pokrovitelji crkve - Oganes Sarkisovich Sargoyants, Mnatsakan Miskaryants, Pogos Sarkisovich Kisteants». ( ).

Napomena: Ruben Serebryakov je bio Jermen i sagradio je Jermensku crkvu u Caricinu, čije je svečano otvaranje 8. juna 1908. izvršio nadbiskup Mesrop Smbatjanec.

Jermenska crkva Grigorija Prosvjetitelja u Caricinu. Fotografija je snimljena sa vatrogasnog tornja. U daljini s desne strane vidi se još očuvana zgrada destilerije (tada Državno skladište vina br. 2). Sačuvan je i prolaz ispod željezničke pruge. Na mjestu crkve sada su kapije Dinamovog stadiona.

A Grigorij Grigorijevič je sahranjen u ruskoj pravoslavnoj crkvi Preobraženja Gospodnjeg (uprkos činjenici da je crkva Grigorija Prosvjetitelja bila u funkciji već dvije godine i nalazila se desetak minuta hoda od Preobraženja Gospodnjeg. napominjemo da među brojnim osmrtnicama od rodbine, ni imena Ruben ni imena Jakova - nema.

Iz ovoga slijedi jednostavan zaključak: u Caricinu su živjele dvije porodice Serebryakov - jermenska, na čelu s Rubenom Serebryakovom, i ruska, koju su predvodila braća Grigorij i Aleksandar Nesterovič Serebryakov.

Pitanje koje sada zahtijeva pojašnjenje je koja je od dvije porodice posjedovala kuću na uglu moderne. Ulice Komsomolskaya i Sovetskaya, zgrada 83. škole i druge zgrade koje su pripadale Serebryakovima.

Fotografija Jakova Serebrjakova sa ćerkom Sofijom

(objavljen je niz zanimljivih fotografija o potomcima Rubena Serebryakova u članku Irine Arisove na našoj web stranici)

Sudeći po svjedočenju potomaka Rubena Serebryakova (zanimljiv članak o njima -), kuća u današnjoj ulici Sovetskaya pripadala je Rubenovom sinu Jakovu. Mada, naravno, porodične legende mogu biti i pogrešne...

U Volgogradu postoji stara urbana legenda o "fatalnoj ljubavi" i neuspješnom provodadžiranju Grigorija Nesteroviča Serebrjakova s trgovcem Julijom Repnikovom. Sam Stolypin je intervenisao u to sklapanje provoda, ali bezuspešno. .

K. Raunkierov sistem

Za klasifikaciju životnih oblika biljaka K. Raunkier je koristio jednu osobinu koja je imala veliki adaptivni značaj - položaj pupoljaka obnavljanja u odnosu na površinu tla. Prvo je razvio ovaj sistem za biljke u srednjoj Evropi, ali ga je potom proširio na biljke svih klimatskih zona.

Raunkier je podijelio sve biljke u pet tipova (1903), od kojih je kasnije identificirao podtipove (1907).

1. Phanerophytes. Obnavljajući pupoljci ili vrhovi izdanaka nalaze se više ili manje visoko u zraku u nepovoljnim godišnjim dobima i izloženi su svim vremenskim promjenama. Dijele se u 15 podtipova prema visini biljke, ritmu razvoja lišća, stepenu zaštite pupoljaka i konzistenciji stabljike. Jedan od podtipova su epifitski fanerofiti.

2. Chamephytes. Pupoljci za obnavljanje nalaze se na površini tla ili ne viši od 20–30 cm, a zimi su prekriveni snijegom. Podijeljeni su u 4 podvrste.

3. Hemikriptofiti. Obnavljajući pupoljci ili vrhovi izdanaka na površini tla, često prekriveni steljom. Uključuje tri podtipa i manje podjele.

4. Cryptophytes. Pupoljci za obnavljanje ili vrhovi izdanaka čuvaju se u tlu (geofiti) ili pod vodom (helofiti i hidrofiti). Podijeljeni su u 7 podtipova.

5. Therophytes. Nepovoljna godišnja doba podnose samo u sjemenu.

Raunkier je vjerovao da se oblici života razvijaju povijesno kao rezultat prilagođavanja biljaka klimatskim uvjetima. On je nazvao procentualnu distribuciju vrsta po životnim oblicima u biljnim zajednicama na istraživanom području biološki spektar. Za različite zone i zemlje sastavljeni su biološki spektri, koji bi mogli poslužiti kao klimatski indikatori. Tako je vruća i vlažna klima u tropskim krajevima nazvana „fanerofitska klima“, umjereno hladna područja imaju „hemikriptofitnu klimu“, a polarne zemlje „klimu šamefita“.

Kritičari Raunkierovih stavova primjećuju da su njegovi tipovi životnih oblika previše opsežni i heterogeni: kamefite uključuju biljke s različitim odnosima s klimom, ima ih mnogo i u tundri i u polupustinjama. I ne samo savremena klima određuje raspon životnih oblika, već i kompleks tla i litoloških uslova, kao i povijest formiranja flore i utjecaja ljudske kulture. Ipak, Raunkierova klasifikacija životnih oblika biljaka ostaje popularna i nastavlja se modificirati.

Sistem I. G. Serebryakova

Najrazvijenija klasifikacija životnih oblika angiospermi i četinara na osnovu ekoloških i morfoloških karakteristika je sistem I. G. Serebryakova (1962, 1964). On je hijerarhijski, koristi kombinaciju velikog broja karakteristika u podređenom sistemu i usvajaju se sljedeće jedinice: odjeljenja, vrste, klase, podklase, grupe, podgrupe, ponekad sekcije i sami oblici života. Sam životni oblik je osnovna jedinica biljnog ekološkog sistema.

Ispod životni oblik Kao jedinica ekološke klasifikacije, I. G. Serebryakov razumije ukupnost odraslih generativnih jedinki određene vrste u određenim uvjetima uzgoja, koji imaju jedinstven izgled, uključujući nadzemne i podzemne organe. Dodijeljena su im 4 odjeljenja životnih oblika.

1. Odjel A. Drvenaste biljke. Uključuje 3 vrste: drveće, grmlje, grmlje.

2. Odjel B. Poludrvenaste biljke. Uključuje 2 vrste - grmlje i grmlje.

3. Odjel B. Mljeveno bilje. Uključuje 2 vrste: polikarpno i monokarpno bilje.

4. Odjel G. Vodeno bilje. Uključuje 2 vrste: amfibijske trave, plutajuće i podvodne trave.

Razmotrimo položaj određenih biljaka u sistemu životnih oblika I.G. Serebryakova.

Srčasta lipa pripada odeljenju drvenastih biljaka, klasi krošnje sa potpuno orvnjelim izduženim izdancima, kopnenoj podklasi, grupi sa podzemnim korenom, uspravnoj podgrupi, jednostrukom (šumskom tipu) i listopadnom drveću.

Šumske jagode spadaju u odjel kopnenog bilja, polikarpični tip, klasu zeljastih polikarpika sa asimilirajućim izbojcima nesukulentnog tipa, podklasu stolonotvornih i puzavih, grupu stolonotvornih, podgrupu kopnenih stolona . Izvorni životni oblik šumske jagode može se okarakterizirati kao biljka kratkog rizoma, grozdastog korijena s izdancima rozete i nadzemnim stolonima.

I.G. Serebryakov je primijetio nepotpunost i nepotpunost svoje klasifikacije zbog slabog poznavanja životnih oblika biljaka u različitim zajednicama, posebno u tropskim kišnim šumama. Navika tropskog drveća često je određena ne samo prirodom debla i krošnje, već i korijenskim sistemom, pa potonji služe kao važna karakteristika u klasifikaciji životnih oblika drveća. Zeljaste biljke imaju kraće trajanje nadzemnih osovina, različite ritmove sezonskog razvoja i različite karakteristike nadzemnih i podzemnih organa. Često su vegetativno pokretne, imaju visoku produktivnost sjemena i bolje su prilagođene od drveća da koloniziraju širok spektar staništa, ponekad u vrlo teškim uvjetima. Stoga je raznolikost životnih oblika u kopnenim zeljastim biljkama neobično velika.

Raznolikost i varijabilnost životnih oblika biljaka. I.G. Serebryakov je ocrtao paralelne redove životnih oblika kritosjemenjača i navodne veze između njih (slika 70). U sličnim uvjetima, lijanasti, jastučasti, puzavi i sočni oblici spajali su se između drvenastih i zeljastih biljaka. Na primjer, jastučaste drvenaste i zeljaste forme često se nalaze u uslovima dobrog osvjetljenja, ali pri niskim temperaturama zraka i tla, s izrazito suvim tlom i niskom vlažnošću zraka, uz česte i jake vjetrove. Česte su u visoravnima, tundrima, pustinjama, subantarktičkim ostrvima i drugim mjestima sa sličnim uvjetima.

Rice. 70. Paralelni nizovi životnih oblika kritosjemenjača i njihove pretpostavljene veze (prema I. G. Serebryakov, 1955.)

Slični oblici života nastali su konvergentno u različitim sistematskim grupama. Na primjer, u sušnoj klimi pustinja, isti životni oblik sukulenata stabljike nalazi se u kaktusima u Americi, u euforbijama i slipweedima u Africi. I blisko srodne vrste (na primjer, manžetne) i vrste iz različitih porodica mogu imati isti oblik života. Životni oblici rastresitog travnatog polikarpika sa vlaknastim korijenskim sistemom uključuju livadsku vlasulju i livadsku timofejsku travu (žitarice), dlakavu travu (ruminaceae), obični šaš (sedgeaceae) itd.

Istovremeno, jedna vrsta može imati različite oblike života. Promjena životnih oblika događa se kod većine biljaka tokom ontogeneze, budući da se rastom i razvojem habitus ponekad prilično značajno mijenja. Kod bilja je korijenski sistem često zamijenjen vlaknastim, izbojci rozete su zamijenjeni polurozetama, kaudeks prelazi iz jednoglavog u višeglavi itd. Ponekad se navika biljke prirodno mijenja s godišnjim dobima. . Kod podbele i plućnjaka iz rizoma u nejasno proljeće izbijaju izduženi generativni izdanci sa sitnim listovima. Krajem maja - početkom juna, nakon plodonošenja, odumiru, a iz pupoljaka na rizomima ovih istih pojedinaca rastu skraćeni vegetativni izdanci rozeta s velikim listovima koji fotosintetiziraju do jeseni. U veličanstvenom Colchicum-u svake jeseni generativna biljka je predstavljena kukuljicom i cvijetom koji se pruža iz nje, a u proljeće lisnatim izdanakom na čijem vrhu sazrijeva plodna kapsula. U takvim slučajevima možemo razgovarati o tome pulsirajućih oblika života.

Životni oblik vrste može varirati unutar svog raspona pod različitim geografskim i okolišnim uvjetima. Mnoge vrste drveća na granicama svog rasprostranjenja formiraju žbunaste, često puzave oblike, na primjer, obična smreka na krajnjem sjeveru, sibirska smreka na južnom Uralu i planinama Khibiny.

Određene vrste drveća su predstavljene različitim životnim oblicima na istim geografskim područjima, pa čak iu istim fitocenozama (Sl. 71). Na primjer, lipa se u fitocenozama može predstaviti: 1) kao jednostablo; 2) izdanačko stablo; 3) malo drvo sa 2-3 debla; 4) stablo sa više stabljika - tzv. 5) stablo koje stvara grudve; 6) jednocevni kundaci; 7) krajevi sa više stabljika; 8) opciono vilenjačko drvo.

U središtu raspona, pod optimalnim uvjetima - u Ukrajini, u regijama Tula i Penza, prevladavaju kompaktni životni oblici lipe; blizu sjeveroistočne granice na Srednjem Uralu - patuljasta lipa. Grmovi se pojavljuju nakon sječe jednostrukih stabala i kada je glavna osovina oštećena mrazom i štetočinama. Fakultativno patuljasto stablo je dio šiblje, obično ograničeno na jako zasjenjena područja, padine i dna jaruga. Kada se svjetlosni uvjeti poboljšaju, patuljasti patuljak se može promijeniti u oblik nalik na grm ili postati stablo koje formira grudve. Zavjesa je šikara formirana od jedne biljke. Narkomani - To su potlačene nisko rastuće biljke koje se uzgajaju uz nedostatak svjetlosti i vlage. Kod mladih biljaka odumiru vrhovi vodećih, a potom i bočnih izdanaka. Nakon što su u ovom stanju živeli 20-30 godina, izdanci mogu odumrijeti, a da nikada ne izađu iz zeljastog sloja; ako se uslovi osvjetljenja poboljšaju, izdanci mogu formirati izdanačko drveće.

Ostalo drveće - brijest, javor, grab, trešnja i neki grmovi - euonymus, orlovi nokti, orlovi nokti, lijeska i drugi, također imaju široku lepezu životnih oblika. U šumama Dalekog istoka, Schisandra chinensis raste u različitim ekološkim uslovima bilo kao lijana ili kao prizemni grm. U zeljastim biljkama često se opaža intraspecifična raznolikost životnih oblika.

Rice. 71. Varijante životnog oblika lipe u obliku srca (prema A. A. Chistyakova, 1978):

1 – jednodeblo; 2 – izdanačko stablo; 3 – sa malim deblom; 4 – višecijevni; 5 – stablo koje stvara grudve; 6 – štap sa jednom cijevi; 7 – štap sa više cijevi; 8 – opciono vilenjačko drvo

Pitanje 3 Grupe faktora sredine, faktori abiotičke i biotičke sredine.

Faktori okoline

Stanište- to je onaj dio prirode koji okružuje živi organizam i s kojim je u direktnoj interakciji. Komponente i svojstva životne sredine su raznolike i promenljive. Svako živo biće živi u složenom svijetu koji se mijenja, stalno mu se prilagođava i reguliše svoju životnu aktivnost u skladu sa svojim promjenama.

Pojedinačna svojstva ili elementi životne sredine koji utiču na organizme nazivaju se faktori životne sredine. Faktori okoline su raznoliki. Oni mogu biti neophodni ili, obrnuto, štetni za živa bića, promovirati ili ometati opstanak i reprodukciju. Faktori okoline imaju različite prirode i specifične akcije. Među njima su abiotički I biotički, antropogeni.

Abiotski faktori- temperatura, svjetlost, radioaktivno zračenje, pritisak, vlažnost zraka, slani sastav vode, vjetar, struje, teren - sve su to svojstva nežive prirode koja direktno ili indirektno utiču na žive organizme.

Biotički faktori- to su oblici uticaja živih bića jednih na druge. Svaki organizam stalno doživljava direktan ili indirektan utjecaj drugih stvorenja, dolazi u kontakt sa predstavnicima svoje vrste i drugih vrsta – biljaka, životinja, mikroorganizama, ovisi o njima i sam na njih utječe. Organski svijet koji ga okružuje sastavni je dio životne sredine svakog živog bića.

Međusobne veze između organizama su osnova za postojanje biocenoza i populacija; njihovo razmatranje pripada oblasti sinekologije.

Antropogeni faktori- to su oblici djelovanja ljudskog društva koji dovode do promjena u prirodi kao staništu drugih vrsta ili direktno utiču na njihov život. Tokom ljudske istorije, razvoj najpre lova, a potom poljoprivrede, industrije i transporta uvelike je promenio prirodu naše planete. Važnost antropogenih uticaja na cjelokupni živi svijet Zemlje i dalje ubrzano raste.

Iako ljudi utiču na živu prirodu kroz promene u abiotičkim faktorima i biotičkim odnosima vrsta, ljudsku aktivnost na planeti treba identifikovati kao posebnu silu koja se ne uklapa u okvire ove klasifikacije. Trenutno je sudbina žive površine Zemlje, svih vrsta organizama, u rukama ljudskog društva i zavisi od antropogenog uticaja na prirodu.

Isti faktor životne sredine ima različit značaj u životu zajedničkih organizama različitih vrsta. Na primjer, jaki vjetrovi zimi su nepovoljni za velike životinje koje žive na otvorenom, ali nemaju utjecaja na manje koje se skrivaju u jazbinama ili ispod snijega. Sastav soli tla važan je za ishranu biljaka, ali je indiferentan za većinu kopnenih životinja itd.

Promene faktora životne sredine tokom vremena mogu biti: 1) redovno periodične, menjajući jačinu uticaja u vezi sa dobom dana, ili godišnjim dobom, ili ritmom plime i oseke u okeanu; 2) nepravilne, bez jasne periodičnosti, na primer, promene vremenskih prilika u različitim godinama, katastrofalne pojave - oluje, pljuskovi, klizišta i sl.; 3) usmjerena u određenim, ponekad dugim vremenskim periodima, na primjer, za vrijeme zahlađenja ili zagrijavanja klime, zarastanja vodenih površina, stalne ispaše stoke na istom području itd.

Među faktorima životne sredine izdvajaju se resursi i uslovi. Resursi organizmi koriste i konzumiraju okolinu, smanjujući na taj način svoj broj. Resursi uključuju hranu, vodu kada je oskudna, skloništa, pogodna mjesta za reprodukciju itd. Uslovi - to su faktori na koje su organizmi primorani da se prilagode, ali na njih obično ne mogu uticati. Isti faktor životne sredine može biti resurs za neke i uslov za druge vrste. Na primjer, svjetlost je vitalni energetski resurs za biljke, a za životinje s vidom uvjet za vizualnu orijentaciju. Voda može biti i životni uvjet i resurs za mnoge organizme.

Pitanje 5 Koje procese podrazumijevaju fenološki razvoj drvenastih biljaka, njihov fenološki bioritam, biološki sat, ciklusi vegetacije i mirovanja, ciklusi vegetativnog i generativnog razvoja

Za klasifikaciju životnih oblika biljaka koristio je jednu osobinu koja ima veliki adaptivni značaj - položaj pupoljaka obnavljanja u odnosu na površinu tla. Prvo je razvio ovaj sistem za biljke u srednjoj Evropi, ali ga je potom proširio na biljke svih klimatskih zona.

Raunkier je podijelio sve biljke u pet tipova (1903), od kojih je kasnije identificirao podtipove (1907).

2. Chamephytes. Pupoljci za obnavljanje nalaze se na površini tla ili ne više od 20-30 cm, a zimi su prekriveni snijegom. Podijeljeni su u 4 podvrste.

3. Hemikriptofiti. Obnavljajući pupoljci ili vrhovi izdanaka na površini tla, često prekriveni steljom. Uključuje tri podtipa i manje podjele.

4. Cryptophytes. Pupoljci za obnavljanje ili vrhovi izdanaka čuvaju se u tlu (geofiti) ili pod vodom (helofiti i hidrofiti). Podijeljeni su u 7 podtipova.

5. Therophytes. Nepovoljna godišnja doba podnose samo u sjemenu.

Dodijelili su 4 odjela životnih oblika:

1. Odjel A. Drvenaste biljke. Uključuje 3 vrste: drveće, grmlje, grmlje.

2. Odjel B. Poludrvenaste biljke. Uključuje 2 vrste - grmlje i grmlje.

3. Odjel B. Mljeveno bilje. Uključuje 2 vrste: polikarpno i monokarpno bilje.

4. Odjel G. Vodeno bilje. Uključuje 2 vrste: amfibijske trave, plutajuće i podvodne trave.

Razmotrimo položaj određenih biljaka u sistemu životnih oblika I.G. Serebryakova.

Raznolikost i varijabilnost životnih oblika biljaka.

I.G. Serebryakov je ocrtao paralelne redove životnih oblika kritosjemenjača i navodne veze između njih (slika 2). U sličnim uvjetima, lijanasti, jastučasti, puzavi i sočni oblici spajali su se između drvenastih i zeljastih biljaka. Na primjer, jastučaste drvenaste i zeljaste forme često se nalaze u uslovima dobrog osvjetljenja, ali pri niskim temperaturama zraka i tla, s izrazito suvim tlom i niskom vlažnošću zraka, uz česte i jake vjetrove. Česte su u visoravnima, tundrima, pustinjama, subantarktičkim ostrvima i drugim mjestima sa sličnim uvjetima.

Rice. 2. Paralelni nizovi životnih oblika kritosjemenjača i njihove pretpostavljene veze (prema I. G. Serebryakov, 1955.)

Krajem maja - početkom juna, nakon plodonošenja, odumiru, a iz pupoljaka na rizomima ovih istih pojedinaca rastu skraćeni vegetativni izdanci rozeta s velikim listovima koji fotosintetiziraju do jeseni. U veličanstvenom Colchicumu svake jeseni generativnu biljku predstavlja kukuljica i cvijet koji iz nje izlazi, a u proljeće lisnati izdanak na čijem vrhu sazrijeva plodna kapsula. U takvim slučajevima možemo razgovarati o tome pulsirajućih oblika života.

Određene vrste drveća su predstavljene različitim životnim oblicima na istim geografskim područjima, pa čak i u istim fitocenozama (Sl. 3).

Na primjer, lipa može biti zastupljena u fitocenozama:

1) jednodeblo;

2) izdanačko stablo;

3) malo drvo sa 2-3 debla;

4) stablo sa više stabljika - tzv.

5) stablo koje stvara grudve;

6) jednocevni kundaci;

7) krajevi sa više stabljika;

8) opciono vilenjačko drvo.

U središtu raspona, pod optimalnim uvjetima - u Ukrajini, u regijama Tula i Penza, prevladavaju kompaktni oblici života lipe; prevladavaju patuljasti oblici lipe u blizini sjeveroistočne granice na Srednjem Uralu. Grmovi se pojavljuju nakon sječe jednostrukih stabala i kada je glavna osovina oštećena mrazom i štetočinama. Fakultativno patuljasto stablo je dio šiblje, obično ograničeno na jako zasjenjena područja, padine i dna jaruga. Kada se svjetlosni uvjeti poboljšaju, patuljasti patuljak se može promijeniti u oblik nalik na grm ili postati stablo koje formira grudve. Zavjesa je šikara formirana od jedne biljke. Narkomani - To su potlačene nisko rastuće biljke koje se uzgajaju uz nedostatak svjetlosti i vlage. Kod mladih biljaka odumiru vrhovi vodećih, a potom i bočnih izdanaka. Nakon što su u ovom stanju živeli 20-30 godina, izdanci mogu odumrijeti, a da nikada ne izađu iz travnatog sloja; ako se uslovi osvjetljenja poboljšaju, izdanci mogu formirati izdanačko drveće.

Fig.3. Varijante životnog oblika lipe u obliku srca (prema A. A. Chistyakova, 1978):

1 - drvo sa jednim deblom; 2 - stablo koje stvara klice; 3 - male cijevi; 4 - višecijevni; 5 - stablo koje stvara grudve; 6 - jednocevni štap; 7 - štap sa više cijevi; 8 - opciono vilenjačko drvo

Ekološke grupe biljaka u odnosu na vodu

Hidratofiti su vodene biljke koje su u potpunosti ili gotovo u potpunosti potopljene u vodu. Među njima su cvjetnice koje su sekundarno prešle na vodeni način života (elodea, ribnjak, vodeni ljutić, valisnerija, urut itd.). Kada se izvade iz vode, ove biljke se brzo osuše i uginu. Imaju smanjene stome i nemaju zanoktice. U takvim biljkama nema transpiracije, a voda se oslobađa kroz posebne ćelije - hidatode.

Rice. 4. Poprečni presjek stabljike Myriophyllum verticillatum (prema T.K. Goryshina, 1979.)

Listne ploče hidatofita su u pravilu tanke, bez diferencijacije mezofila i često secirane, što doprinosi potpunijem korištenju sunčeve svjetlosti oslabljene u vodi i apsorpciji CO 2. Često je izražena varijacija listova - heterofilija; mnoge vrste imaju plutajuće listove koji imaju laganu strukturu. Vodom potpomognuti izdanci često nemaju mehanička tkiva, u njima je dobro razvijen aerenhim (sl. 4).

Korijenski sistem cvjetnih hidatofita je uvelike smanjen, ponekad potpuno odsutan ili je izgubio svoje glavne funkcije (kod patke). Apsorpcija vode i mineralnih soli odvija se na cijeloj površini tijela. Cvjetni izdanci u pravilu nose cvijeće iznad vode (rjeđe se oprašivanje događa u vodi), a nakon oprašivanja izdanci mogu ponovo potopiti, a sazrijevanje plodova se događa pod vodom (vallisneria, elodea, ribnjak itd.).

Hidrofiti- to su kopneno-vodene biljke, djelimično potopljene u vodu, rastu uz obale akumulacija, u plitkim vodama i u močvarama. Nalaze se u područjima sa širokim spektrom klimatskih uslova. Tu spadaju obična trska, čestuha trputca, trolisne alge, močvarni neven i druge vrste. Imaju bolje razvijena provodna i mehanička tkiva od hidatofita. Aerenhim je dobro izražen. U sušnim krajevima sa jakom insolacijom, njihovi listovi imaju laganu strukturu. Hidrofiti imaju epidermu sa stomama, brzina transpiracije je vrlo visoka i mogu rasti samo uz konstantnu intenzivnu apsorpciju vode.

Hygrophytes- kopnene biljke koje žive u uslovima visoke vlažnosti vazduha i često na vlažnim tlima. Među njima ima senke i svetlosti. Sjenoviti higrofiti su biljke nižih slojeva vlažnih šuma u različitim klimatskim zonama (impatiens, alpski circe, čičak, mnoge tropske biljke itd.). Zbog visoke vlažnosti zraka može im biti otežana transpiracija, pa za poboljšanje metabolizma vode na listovima se razvijaju hidatode, odnosno vodeni stomati, luče kapljičasto-tečnu vodu. Listovi su često tanki, sjenčane strukture, sa slabo razvijenom kutikulom i sadrže dosta slobodne i slabo vezane vode. Sadržaj vode u tkivima dostiže 80% ili više. Čak i kada nastupi kratka i blaga suša, stvara se negativna ravnoteža vode u tkivima, biljke venu i mogu uginuti.

Laki higrofiti uključuju vrste otvorenih staništa koje rastu na stalno vlažnim tlima iu vlažnom zraku (papirus, pirinač, srž, močvarna slama, rosa itd.). Prijelazne grupe - mezohigrofiti I higromezofiti.

Mezofiti mogu tolerisati kratku i ne baš jaku sušu. To su biljke koje rastu sa prosječnom vlagom, umjereno toplim uvjetima i prilično dobrom mineralnom ishranom. Mezofiti uključuju zimzeleno drveće gornjih slojeva tropskih šuma, listopadno drveće savana, vrste drveća vlažnih zimzelenih suptropskih šuma, ljetno zelene listopadne vrste umjerenih šuma, grmlje podrasta, zeljaste biljke hrastovih širokih trava, biljke preplavljenih i ne previše poplavljenih suhe planinske livade, pustinjski efemeri i efemeroidi, mnogi korovi i većina kultiviranih biljaka. Iz gornje liste je jasno da je grupa mezofita veoma obimna i heterogena. Po svojoj sposobnosti da regulišu metabolizam vode, neki su bliski higrofitima (mezohigrofiti), drugi - na oblike otporne na sušu (mezokserofiti).

Kserofiti rastu na mjestima sa nedovoljnom vlagom i imaju adaptacije koje im omogućavaju da dobiju vodu kada je nedostaje, ograničavaju isparavanje vode ili je skladište tokom suše. Kserofiti su u stanju bolje regulisati metabolizam vode od svih drugih biljaka, pa stoga ostaju aktivni tokom dugotrajne suše. To su pustinjske biljke, stepe, tvrdolisne zimzelene šume i šikare, pješčane dine.

Kserofiti se dijele na dvije glavne vrste: sukulenti i sklerofiti

Sukulenti su sočne biljke sa visoko razvijenim parenhimom za skladištenje vode u različitim organima. Sukulenti stabljike - kaktusi, slipweeds, kaktusolike euforbije; sukulenti listova - aloja, agave, mezembryanthemums, juvenile, sedumi; korijenski sukulenti - šparoge. U pustinjama Srednje Amerike i Južne Afrike, sukulenti mogu definirati krajolik.

Listovi, a u slučaju njihove redukcije, stabljike sukulenata, imaju debelu kutikulu, često gustu voštanu prevlaku ili gustu pubescenciju. Stomati su potopljeni i otvaraju se u otvor u kojem se zadržava vodena para.

Zatvoreni su tokom dana. Ovo pomaže sukulentima da sačuvaju akumuliranu vlagu, ali pogoršava razmjenu plinova i otežava ulazak CO 2 u biljku. Stoga mnogi sukulenti iz familija ljiljana, bromelija, kaktusa i crassulaceae apsorbuju CO 2 noću otvorenim stomama, koji se obrađuje tek sljedećeg dana u procesu fotosinteze. Apsorbovani CO 2 se pretvara u malat. Osim toga, prilikom disanja noću, ugljikohidrati se ne razlažu na ugljični dioksid, već na organske kiseline, koje se oslobađaju u ćelijski sok.

Tokom dana, na svjetlu, malat i druge organske kiseline se razgrađuju kako bi se oslobodio CO 2 koji se koristi u procesu fotosinteze. Dakle, velike vakuole sa ćelijskim sokom pohranjuju ne samo vodu, već i CO2. Budući da sukulenti noću fiksiraju ugljični dioksid, a danju ga prerađuju tokom fotosinteze su vremenski razdvojeni, oni se obezbjeđuju ugljikom bez rizika od prekomjernog gubitka vode, ali je obim unosa ugljičnog dioksida ovom metodom mali, a sukulenti rastu. polako.

Osmotski pritisak ćelijskog soka sukulenata je nizak - samo 3 10 5 - 8 10 5 Pa (3-8 atm), oni razvijaju malu usisnu silu i sposobni su da apsorbuju vodu samo iz atmosferskih padavina koje su prodrle u vrh sloj zemlje. Korijen im je plitak, ali široko rasprostranjen, što je posebno karakteristično za kaktuse.

Sklerofiti- to su biljke, naprotiv, suhe po izgledu, često s uskim i malim listovima, ponekad smotanim u cijev. Listovi također mogu biti raščlanjeni, prekriveni dlačicama ili voštanim premazom. Sklerenhim je dobro razvijen, tako da biljke mogu izgubiti do 25% vlage bez uvenuća bez štetnih posljedica. Vezana voda dominira u ćelijama. Usisna snaga korijena je do nekoliko desetina atmosfera, što vam omogućava da uspješno izvlačite vodu iz tla. Uz nedostatak vode, transpiracija je naglo smanjena. Sklerofiti se mogu podijeliti u dvije grupe: eukserofiti i stypakserofiti.

TO euxerophytes Tu spadaju mnoge stepske biljke sa rozetom i polurozetom, visoko pubescentne izdanke, grmlje, neke trave, hladni pelin, runolist runolika itd. Ove biljke stvaraju najveću biomasu u periodu povoljnom za vegetaciju, a na vrućini njihov nivo metaboličkih procesa je veoma niska.

Stypaxerophytes je grupa uskolisnih travnatih trava (perjanica, tankonoga trava, vlasuljak i dr.). Karakteriše ih niska transpiracija tokom sušnih perioda i mogu tolerisati posebno tešku dehidraciju tkiva. Listovi, smotani u cijev, imaju unutra vlažnu komoru. Transpiracija se odvija kroz stomate ugrađene u žljebove u ovu komoru, što smanjuje gubitak vlage.

Pored navedenih ekoloških grupa biljaka, izdvaja se i niz mješovitih ili intermedijarnih tipova.

Različiti načini regulacije razmjene vode omogućili su biljkama da nasele kopnene površine sa različitim ekološkim uslovima. Raznolikost adaptacija je stoga u osnovi širenja biljaka po površini zemlje, gdje je nedostatak vlage jedan od glavnih problema ekološke adaptacije.

Temperaturne granice za postojanje vrsta

U prosjeku, za aktivan život organizama potreban je prilično uzak raspon temperatura, ograničen kritičnim pragovima smrzavanja vode i termičke denaturacije proteina, otprilike u opsegu od 0 do +50 °C. U skladu s tim, granice optimalnih temperatura trebale bi biti još uže. Međutim, u stvarnosti su ove granice u prirodi prevaziđene kod mnogih vrsta zbog specifičnih prilagodbi. Postoje ekološke grupe organizama čiji je optimum pomjeren prema niskim ili visokim temperaturama.

Kriofili- vrste koje vole hladnoću i specijalizovane su za život u ovim uslovima. Preko 80% Zemljine biosfere pripada stalno hladnim područjima sa temperaturama ispod +5 °C - to su dubine Svjetskog okeana, arktičke i antarktičke pustinje, tundre i visoravni. Vrste koje ovdje žive imaju povećanu otpornost na hladnoću. Glavni mehanizmi ovih adaptacija su biohemijski. Enzimi organizama koji vole hladnoću imaju strukturne karakteristike koje im omogućavaju da efikasno smanje energiju aktivacije molekula i održavaju ćelijski metabolizam na temperaturama blizu 0 °C. Mehanizmi koji sprečavaju stvaranje leda u ćelijama takođe igraju važnu ulogu. U ovom slučaju implementiraju se dva glavna načina - otpornost na smrzavanje (otpornost) i otpornost na smrzavanje (tolerancija).

Biohemijski način otpora smrzavanju je nakupljanje u ćelijama makromolekularnih supstanci - antifriza, koje snižavaju tačku smrzavanja telesnih tečnosti i sprečavaju stvaranje kristala leda u telu. Ova vrsta adaptacije na hladnoću pronađena je, na primjer, kod antarktičkih riba iz porodice nototheniaceae, koje žive na tjelesnoj temperaturi od -1,86 °C, plivajući ispod površine čvrstog leda u vodi iste temperature. Mali bakalar u Arktičkom okeanu pliva u vodama s temperaturama ne većim od +5 °C, a zimi se mrijesti u prehlađenim vodama uz obalu. Dubokomorske ribe u polarnim regijama su stalno u prehlađenom stanju.

Za mikroorganizme je zabilježena maksimalna temperatura na kojoj je ćelijska aktivnost još uvijek moguća. U hlađenim prostorijama mesne prerađevine mogu se pokvariti djelovanjem bakterija na temperaturama do -10-12 °C. Ispod ovih temperatura ne dolazi do rasta i razvoja jednoćelijskih organizama.

Drugi način otpornosti na hladnoću je tolerancija na smrzavanje - povezana s privremenim prestankom aktivnog stanja (hipobioza ili kriptobioza).

Formiranje kristala leda unutar ćelija nepovratno remeti njihovu ultrastrukturu i dovodi do smrti. Ali mnogi kriofili su u stanju da tolerišu stvaranje leda u ekstracelularnim tečnostima. Ovaj proces dovodi do djelomične dehidracije stanica, što povećava njihovu stabilnost. Kod insekata, nakupljanje zaštitnih organskih tvari, poput glicerola, sorbitola, manitola i drugih, sprječava kristalizaciju unutarćelijskih otopina i omogućava im da prežive kritične mrazne periode u stanju omamljenosti.

Dakle, mljevene bube u tundri mogu izdržati hipotermiju do -35 °C, akumulirajući do 25% glicerola do zime i smanjujući sadržaj vode u tijelu sa 65 na 54%. Ljeti se glicerol ne nalazi u njihovom tijelu. Neki insekti prežive zimu do -47, pa čak i -50 °C uz zamrzavanje vanćelijske, ali ne intracelularne vlage. Morski stanovnici praktično ne susreću temperature ispod -2 °C, ali beskičmenjaci međuplime i oseke (mekušci, školjke itd.) zimi u vrijeme oseke podnose smrzavanje do - (15-20) °C. Ćelije izgledaju naborane pod mikroskopom, ali u njima se ne nalaze kristali leda. Otpornost na smrzavanje može se manifestirati i kod euritermalnih vrsta, čije su optimalne temperature razvoja daleko od 0 °C.

Termofili- ovo je ekološka grupa vrsta čija je optimalna životna aktivnost ograničena na područje visokih temperatura. Termofilija je karakteristična za mnoge predstavnike mikroorganizama, biljaka i životinja koji se nalaze u toplim izvorima, na površini zagrijanog tla, u raspadanju organskih ostataka prilikom njihovog samozagrijavanja itd.

Gornje temperaturne granice aktivnog života razlikuju se među različitim grupama organizama. Najotpornije bakterije. Kod jednog od tipova arhebakterija, uobičajenih na dubinama oko termalnih izvora (“pušača”), eksperimentalno je otkrivena sposobnost rasta i dijeljenja ćelija na temperaturama većim od +110°C. Neke bakterije koje oksidiraju sumpor, kao što je Sulfolobus acidocaldarius, razmnožavaju se na +(85-90)°C. Čak je otkrivena sposobnost brojnih vrsta da rastu u gotovo kipućoj vodi. Naravno, nisu sve bakterije aktivne na tako visokim temperaturama, ali je raznolikost takvih vrsta prilično velika.

Gornji temperaturni pragovi za razvoj cijanobakterija (plavo-zelenih algi) i drugih fotosintetskih prokariota leže u donjem rasponu od +70 do +73 °C. Termofili koji rastu na +(60-75) °C nalaze se i među aerobnim i anaerobnim bakterijama, sporoformirajućim, mliječnom kiselinom, aktinomicetima, metanima itd. U neaktivnom stanju, bakterije koje stvaraju spore mogu izdržati do +200 °C na desetine minuta, što pokazuje način sterilizacije predmeta u autoklavu.

Termička stabilnost bakterijskih proteina nastaje zbog značajnog broja malih promjena u njihovoj primarnoj strukturi i dodatnih slabih veza koje određuju savijanje molekula. Povećan je sadržaj gvanina i citozina u transportnoj i ribosomalnoj RNK termofila. Ovaj par baza je termostabilniji od para adenin-uracil.

Dakle, temperaturna stabilnost koja prelazi prosječnu normu nastaje uglavnom zbog biohemijskih adaptacija.

Među eukariotski organizmi - gljive, protozoe, biljke i životinje - postoje i termofili, ali je njihov nivo tolerancije na visoke temperature niži od nivoa bakterija. Granice rasta micelija gljiva su +(60-62) °C. Poznato je na desetine vrsta koje mogu biti aktivne na +50 °C i više na staništima kao što su komposti, stogovi sijena, uskladišteno žito, zagrijano tlo, deponije itd. -56) °C Više biljke mogu tolerisati kratkotrajno zagrijavanje do +(50-60) °C, ali je aktivna fotosinteza čak i kod pustinjskih vrsta inhibirana temperaturama većim od +40 °C.

Tako u ćelijama sudanske trave na +48 °C kretanje citoplazme prestaje nakon 5 minuta. Kritične tjelesne temperature nekih životinja, na primjer pustinjskih guštera, mogu doseći +(48-49) °C, ali za većinu vrsta tjelesne temperature koje prelaze +(43-44) °C nisu kompatibilne sa životom zbog neusklađenosti fizioloških procesa i proteina koagulacijski kolagen. Dakle, kako organizacija živih bića postaje složenija, njihova sposobnost da budu aktivni na visokim temperaturama se smanjuje.

Uska specijalizacija i latentna stanja uvelike proširuju granice života u odnosu na pojedinačne faktore sredine. Ako su prosječne temperaturne granice aktivnosti organizma karakterizirane rasponom od 0 do +(40-45) °C, tada ga specijalizovane vrste (kriofili i termofili) proširuju više od dva puta (od -10 do približno +110 °C), iu stanju kriptobioze iu suspendiranoj animaciji, neki oblici života su u stanju da izdrže temperature blizu apsolutne nule ili znatno iznad tačke ključanja vrste.

WITH Erebrjakov Nikolaj Gavrilovič - komandant 5. odvojenog brzog bombarderskog avijačkog puka Murmanske grupe vazduhoplovnih snaga 14. armije, major.
Rođen 21. maja 1913. godine u selu Pukovoy, sadašnji Aleksinski okrug, Tulska oblast, u seljačkoj porodici. ruski. Završio srednju školu. Radio je kao mehaničar u fabrici oružja u Tuli. Godine 1932. diplomirao je na Osoaviakhim avijacijskoj školi pilota.
U Crvenoj armiji od aprila 1932. Godine 1933. završio je 2. Crvenstavnu vojnu pilotsku školu u gradu Borisoglebsku. Komandovao je vazdušnom eskadrilom eskadrile jurišne avijacije 253. jurišne vazduhoplovne brigade.
U periodu 1937-1938 N.G. Serebryakov učestvovao je u nacionalnom revolucionarnom ratu u Španiji 1936-1939. Letio je na SB bombarderu. Izvršio 113 borbenih misija.
Od septembra 1939. - komandant 5. odvojenog mješovitog (početkom 1940. preimenovanog u brzi) pukovnija bombardera vazduhoplovstva Lenjingradskog vojnog okruga.
Tokom sovjetsko-finskog rata, 5. brzi bombarderski avio-puk Murmanske vazduhoplovne grupe 14. armije pod komandom majora N.G. Serebrjakov je do sredine marta 1940. izvršio 567 naleta kako bi bombardovao ciljeve duboko iza neprijateljskih linija, nanijevši mu veliku štetu u ljudstvu i vojnoj opremi. Piloti puka oborili su 5 neprijateljskih aviona. Komandir puka major N.G. Serebrjakov je izvršio 7 borbenih misija. Puk je odlikovan Ordenom Crvene zastave.
"Z i uzorno ispunjavanje komandnih zadataka na frontu borbe protiv finske bele garde i iskazanu hrabrost i herojstvo" Ukazom Prezidijuma Vrhovnog sovjeta SSSR-a majoru Serebrjakov Nikolaj Gavrilovič odlikovan zvanjem Heroja Sovjetskog Saveza sa Ordenom Lenjina i medaljom Zlatna zvijezda.
Član CPSU(b) od 1940.
major N.G. Serebrjakov je učestvovao u Velikom otadžbinskom ratu od juna 1941. Od juna 1941. komandovao je 58. bombarderskim avijacijskim pukom (tada pukom ronilačkih bombardera) na severnom, lenjingradskom i severozapadnom frontu. Od jula 1942. - zamenik komandanta 285. divizije bombarderske avijacije na Kalinjin, Zapadni, od decembra 1942. - Staljingrad, od aprila 1943. - na severno-kavkaskom frontu. Godine 1943. diplomirao je na Višim kursevima za komandni kadar na Vazduhoplovnoj akademiji im. Zhukovsky.
Od januara 1944. - pomoćnik i viši pomoćnik generalnog inspektora za bombardersku avijaciju Glavnog štaba Ratnog vazduhoplovstva Crvene armije. Odletio je u aktivnu vojsku, pružio praktičnu pomoć u savladavanju nove opreme i poboljšanju njene upotrebe u borbenim uslovima. Učestvovao je u ofanzivnim operacijama Bjelorusije i Lavov-Sandomierz. gdje je lično poveo grupe mladih pilota u borbu, izvršivši 8 borbenih misija. Do pobjede pukovnik N.G. Serebrjakov je izvršio 73 borbena zadatka. U samo tri rata izvršio je 183 borbena zadatka.
Nastavio je da služi u sovjetskoj vojsci. Godine 1952. završio je Višu vojnu akademiju imena K.E. Vorošilov. Godine 1953., general-major avijacije Serebrjakov bio je član komisije Ministarstva odbrane SSSR-a za reviziju Vazduhoplovstva Moskovskog vojnog okruga iz Generalštaba Ratnog vazduhoplovstva. Komisija je imenovana u vezi sa hapšenjem komandanta Moskovskog vojnog vazduhoplovstva, general-pukovnika avijacije V. I. Staljina. Komandant vazduhoplovne divizije, vazduhoplovnog korpusa, služio je u štabu dalekometne avijacije. Od 1973. godine general-pukovnik avijacije Serebrjakov je u rezervi.
Živeo je u gradu heroju Moskvi. Umro 3. jula 1988. Sahranjen je u Moskvi na groblju Kuncevo (odjeljak 9-2).
General-pukovnik avijacije (18.02.1958). Odlikovan 2 Ordena Lenjina (7.05.1940, ...), 4 Ordena Crvene zastave (1938, 16.07.1942, 31.07.1942, ...), Ordenom Aleksandra Nevskog (2.06.1945), 2 Ordena 1. stepena otadžbinskog rata (26.07.1943., 11.03.1985.), orden Crvene zastave rada, 3 ordena Crvene zvezde (22.02.1939., ...), medalje „Za odbranu Lenjingrada” (1943), „Za odbranu Staljingrada” (1943), „Za odbranu Kavkaza” (1943), druge medalje.
Biografiju je dopunio Anton Bocharov (selo Koltsovo, Novosibirska oblast).