Сува жива вакцина против антракс за субкутана и скарификација употреба. Жива сува вакцина против антракс СПИ Препис од жива вакцина СПИ

Министерство за одбрана на Руската Федерација, Русија

Формулар за ослободување: 1 ампула/10 дози бр. 5
Распоред на вакцинација:двојно 0 ден – 20 ден или 30 ден.
Ревакцинација еднаш годишно.

Упатство за употреба

Носител на сертификат за регистрација:

48 Централен истражувачки институт на руското Министерство за одбрана ФГУ (Русија)

ATX код: J07AC01 (антиген на антракс)

Дозирна форма

рег. Бр.: Р Н001273/01 од 02.09.14 - На неопределено време

Форма на издавање, состав и пакување

во форма на порозна маса на сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса.

Ексципиенси

Состав на растворувач: 30% раствор на глицерол.

100 поткожни или 10 дози за кожна вакцинација - ампули (5) комплетни со растворувач (1 ml засилувач. 5 парчиња.) - картонски пакувања.

Лиофилизат за подготовка на суспензија за субкутана администрација и кожна скарификација во форма на порозна маса на сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса.

Ексципиенси: сахароза - 10% раствор (стабилизатор).

Состав на растворувач: 30% раствор на глицерол.

200 поткожни или 20 дози за кожна вакцинација - ампули (5) комплетни со растворувач (1 ml засилувач. 5 парчиња) - картонски пакувања.

Клиничка и фармаколошка група: Вакцина за превенција од антракс

Фармакотерапевтска група: MIBP вакцина

фармаколошки ефект

Жива вакцина против антракс по двократна употреба со интервал од 20-30 дена предизвикува формирање на специфичен имунитет кој трае до 1 година.

Индикации

Специфична превенција на антракс кај лица над 14 години. Вакцинацијата се спроведува според планираното и според епидемиски индикации.

Следниве се предмет на рутинска вакцинација:

лица кои работат со живи култури на предизвикувачкиот агенс на антракс, со заразени лабораториски животни или спроведуваат истражување на материјали контаминирани со предизвикувачкиот агенс на антракс;
лица кои колеат добиток, кои се занимаваат со набавка, собирање, складирање, транспортирање, преработка и продажба на суровини од животинско потекло;
лица кои ја вршат следната работа во области со антракс-ензооти:
јавно одржување на добитокот;
земјоделски, агро- и одводнување, градежни и други работи поврзани со ископување и движење на почвата;
набавка, риболов, геолошки, премер, експедиција.

Вакцинацијата рутински се спроведува во првиот квартал од годината, бидејќи Најопасен период во однос на инфекција со антракс во обесправените области е сезоната пролет-лето.

Режим на дозирање

Вакцинацијата се врши во просек медицински персоналпод водство на лекар.

Рутинска вакцинација. Примарната имунизација се изведува со скарификација двапати со интервал од 20-30 дена, ревакцинацијата се врши еднаш годишно со субкутана метода.

Вакцинацијата според епидемиски индикации се врши субкутано. Доколку е потребно, ревакцинацијата се врши еднаш годишно субкутано.

Пред употреба, секоја ампула вакцина е внимателно проверена. Вакцината не може да се користи ако интегритетот на ампулата е оштетен или ако е изгледсув и растворен лек (присуство на туѓи подмножества, нераскинливи грутки и снегулки), отсуство на етикета, рок на употреба, прекршување на условите за складирање.

1. Вакцинација со кожна (скарификација) метода.

Врз основа на бројот на дози за вакцинација, содржината на ампулата (вијалата) непосредно пред употреба повторно се суспендира во растворувач - стерилен 30% воден раствор на глицерол со помош на шприц со игла за интрамускулна инјекција(бр. 0840). Додадете 0,5 ml во ампула (шише) со 10 кожни дози и 1,0 ml растворувач со 20 кожни дози и протресете додека не се формира хомогена суспензија од сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса. Времето на растворање на вакцината не треба да надминува 5 минути. Разредената вакцина, складирана во асептични услови, може да се употреби во рок од 4 часа.

Вакцинацијата се врши на надворешна површинасредна третина од рамото. Местото на калемење се третира со 70% алкохол. Употребата на други раствори за дезинфекција не е дозволена. Откако алкохолот ќе испари, користете стерилен туберкулински шприц со тенка и кратка игла (бр. 0415), без да ја допирате кожата, нанесете една капка (0,025 ml) од разредената вакцина на 2 места на идни засеци на растојание од 3 -4 cm на хоризонталната површина на рамото. Кожата е малку растегната и со стерилно пенкало за вакцинација против сипаници низ секоја капка вакцина се прават 2 паралелни исеченици (на растојание од 3-5 mm) долги 10 mm за да не крварат (крв може да се појави само во форма на мали капки роса). Користејќи ја рамната страна на пердувот за вакцинација против сипаници, втријте ја вакцината во засеците 30 секунди и оставете да се исуши 5-10 минути. /За секое лице кое се вакцинира се користи посебно пердув за еднократна употреба. Забрането е користење игли, скалпели и слично наместо пенкала. П.

2. Вакцинација со субкутана метода.

Непосредно пред употреба, лекот повторно се суспендира во 1 ml стерилен раствор на натриум хлорид од 0,9%. Ампулата (шишето) се протресува додека не се формира еднообразна суспензија од сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса. Содржината на ампулата (вијалата) се пренесува со стерилен шприц во стерилна вијала со раствор на натриум хлорид 0,9% за инјектирање. Во случај на употреба на ампула (шише) што содржи 200 дози за субкутана вакцинација, суспензијата се префрла во шише со 99 ml, а едно што содржи 100 дози за субкутана вакцинација - во шише со 49 ml растворувач.

Со методот на шприц, вакцината во волумен од 0,5 ml се инјектира субкутано во пределот на долниот агол на скапулата. Кожата на местото на инјектирање се третира со 70% алкохол. Пред секое собирање вакцина, вијалата се протресува. Местото на инјектирање се подмачкува со 5% тинктура од јод.Со методот без игла, вакцината во волумен од 0,5 ml се администрира во областа на надворешната површина на горната третина од рамото со помош на безигла. инјектор со заштитник, строго следејќи ги упатствата за нивна употреба. Местото на инјектирање на вакцината пред и по инјектирањето се третира како со субкутана метода.

Неискористената вакцина, искористените шприцеви за еднократна употреба за вакцинација и пердувите се предмет на задолжително инактивирање со автоклавирање на температура од (132+2) °C и притисок од 2,0 kgf/m за 90 минути.

Деловите од инјекторот без игла кои дошле во контакт со вакцината се потопуваат во 6% раствор на водород пероксид со додавање на 0,5% детергент како „Прогрес“ или „Астра“ 1 час на температура не пониска од 50°C. Растворот се користи еднаш. Потоа инјекторот е претходно стерилизиран:

а) испирање под проточна вода 0,5 минути;

б) натопување во целосно потопувањево растворот за перење на температура од 50°C 15 минути. Рецепт за 1 литар раствор за перење: 17 g перхидрол (27,5 g 33% водород пероксид), 5 g детергент и 978 ml вода;

в) миење во раствор за перење со помош на четка или памучна газа

секоја ставка за 0,5 минути;

г) испирање под проточна вода 10 минути;

д) испирање на секој предмет со дестилирана вода 0,5 минути;

д) сушење додека влагата целосно не исчезне.

Стерилизацијата на делови од инјектор без игла се врши со автоклавирање на температура од (132±2)°C и притисок од 2,0 kGs/m2 за 90 минути.

Несакан ефект

Може да се манифестира во првиот ден по вакцинацијата со малаксаност, главоболка и зголемување на телесната температура до 38,5°C.

Реакција на вовед

Вакцинацијата со вакцини може да биде придружена со локални реакции, чиј интензитет зависи од индивидуални карактеристикивакцинирани. 24-48 часа по кожна вакцинација, хиперемија и инфилтрација може да се појават на местото на администрација на вакцината, проследено со формирање на кора долж засеците жолтеникава боја. 24-48 часа по субкутаната вакцинација, болка, хиперемија и, поретко, инфилтрат со дијаметар до 50 mm може да се појави на местото на инјектирање.

Контраиндикации за употреба

акутна инфективна и незаразни болести- вакцинациите се вршат не порано од 1 месец по закрепнувањето (ремисија);
примарни и секундарни имунодефициенција. Кога се лекувате со стероиди, антиметаболити или радиотерапија, вакцинациите се вршат не порано од 6 месеци по завршувањето на терапијата;
малигни неоплазми и малигни заболувања на крвта;
системски заболувања сврзното ткиво;
чести повторливи кожни болести;
болест ендокриниот систем;
бременост и лактација;

Во секој поединечен случај, за болести кои не се вклучени во оваа листа, вакцинацијата се врши само со дозвола на релевантниот медицински специјалист.

За да се утврдат контраиндикации, лекарот (болничар) на денот на вакцинацијата врши анкета и преглед на вакцинираните со задолжителна термометрија.

Употреба за време на бременост и доење

Контраиндициран за време на бременост и лактација.

Интеракции со лекови

Интервалот помеѓу вакцинацијата против антракс и давање на други вакцини треба да биде најмалку еден месец, а за деца - најмалку два месеци. Вакцината е чувствителна на антибиотици и затоа имунизацијата при употреба на антибиотици не е дозволена.

Услови и периоди на складирање

Да се чува во согласност со SP 3.3.2.1248-03 на температура од 0 до 8°C надвор од дофат на деца.

Рок на траење во ампули под вакуум е 4 години; во ампули и ампули без вакуум - 3 години.

Се транспортира во согласност со SP 3.3,2.1248-03 на температури од 0 до 8°C. Транспортот е дозволен до 20 дена на температура не поголема од 25°C.

Услови за издавање од аптеки

За медицински и превентивни и санитарни установи.

Сè што треба да знаете за кинескиот коронавирус

Интервју на каналот RT со Дмитриј Лвов, легенда на советската вирологија, експерт на СЗО за грип и респираторни инфекцииод 1987 година.

Постојат неколку видови на вирусот, но серотиповите А, Б, Ц се патогени за луѓето, а најчест тип е А. Овој вирус ги погодува не само луѓето, туку и различни типовицицачи и птици. Ротавирусот од групата А се смета за еден од најпознатите заеднички причинипојавата на заразна дијареа кај децата.

Полиомиелитис е акутна заразна болест кај луѓето, која е придружена со оштетување нервен систем, развој на пареза и парализа. Детската парализа главно ги погодува децата под 5-годишна возраст. 1 од 200 инфекции резултира со трајна парализа. Меѓу парализираните, 5% до 10% умираат кога нивните мускули за дишење стануваат неподвижни.

Многу родители паничат, збунувачки ротавирус, дизентерија и труење. Лекарите предупредуваат дека една од главните разлики е карактер на столицата.

Оваа статија беше резултат на неверојатните напори на групата обичните луѓе, работејќи деноноќно за да ги пронајдете сите релевантни истражувања за да го структурирате во кохерентна целина, доколку може да им помогне на другите да ги обработат сите достапни информации за коронавирусот.

Сува жива вакцина против антракс СПИ— Vaccinum anthraxicum vivum siccum СПИ.

Карактеристики на лекот

Сува жива вакцина против антракс СПИ е суспензија со вакуум од спори на вакцината сој STI-1. За да се подготви, се користи резистентна варијанта (мутант) на бацили на антракс која нема способност да предизвика болест кај луѓето.

Името на вакцината (СПИ) е дадено во чест на институтот каде што е развиена од N. N. Ginsburg и A. L. Tamarin. Сувата, жолтеникаво-бела вакцина се суспендира во вода во рок од неколку минути без формирање на снегулки или талог.

Цел, индикации и контраиндикации

Жива вакцина против антракс СПИ е наменета да создаде активен имунитет против антракс. Децата на возраст од 14 до 16 години се вакцинираат против антракс само поради епидемиски индикации и со одлука на Министерството за здравство синдикална република. Деца под 14 години не подлежат на вакцинација. Ревакцинацијата се спроведува годишно со интервал од една година според индикации.

Контраиндикации за вакцинација против антракс се:

акутни заразни болести или егзацербација на хронични;

состојба на треска;

дијабетес;

срцеви заболувања во фаза на декомпензација;

болести придружени со кахексија;

пептичен улкус и дуоденумза време на периодот на егзацербација;

ревматизам за време на егзацербација;

акутен нефритис;

акутно оштетување на црниот дроб и цироза;

бронхијална астма, тежок емфизем;

болести тироидната жлезда(II-III степени);

лимфогрануломатоза;

кожни болести со големо оштетување на површината на кожата;

малигни неоплазми.

„Нега, исхрана и вакцинација за превенција на дете“, Ф.М. Китикар

Според степенот на неопходност, сите вакцини се поделени на планирани (задолжителни) и епидемиолошки индикации. Рутинските вакцини се спроведуваат заради имунопрофилакса на најчестите или опасните заразни болести, главно антропонози со воздушно пренесување на патогени, според епидемиолошки индикации - само на оние места каде што е неопходно да се обезбеди имунолошкиот слој на популацијата во ризик. на болеста, а кога другите мерки ...

Специфична превенција заразни болестиигра значајна улога во системот на антиепидемиски мерки. Благодарение на широката употреба на имунопрофилаксата се постигнати големи успеси во борбата против многу заразни болести (дифтерија, детска парализа, голема кашлица, сипаници, тетанус итн.). Само кај нас годишно се вршат околу 170 милиони вакцини. Како резултат на тоа, инциденцата на многу инфекции нагло е намалена, дури до точка на елиминација...

Лицата што треба да се вакцинираат мора прво да бидат прегледани од лекар (болничар на болничко-акушерска или болничарска станица) земајќи ги предвид анамнестичките податоци. Лицата со контраиндикации наведени во упатството приложени кон вакцината не смеат да примаат вакцинација, трајно или привремено. Деца со хронични заболувања, алергиски состојби и други кои живеат во руралните средини, се вакцинираат само по консултација со лекар. На денот на вакцинацијата, вакцинираниот и ...

Во просторијата каде што ќе се врши вакцинација, прво мора темелно да ги измиете подот и мебелот, по можност со раствори за дезинфекција. Маси за алат и каучи за деца се покриени со пеглани чаршафи. Децата не треба да се вакцинираат во простории каде што се сместени болни лица. Персоналот мора да работи во чисти наметки и капи (шалови). Здравствените работници кои страдаат од пустуларни заболувањакожа, болки во грлото,...

Холероген-анатоксин - Холероген-анатоксин. Карактеристики на лекот Холероген-анатоксин е прочистен и концентриран лек добиен од центрифуга од култура на супа од сојот Vibrio cholerae 569B, неутрализиран со формалдехид. Лекот е сув и течен. Сувиот холероген-анатоксин има изглед на сиво-жолта порозна маса, течна - жолтеникаво-кафена боја со мала опалесценција. Цел, индикации и контраиндикации Холероген токсоид е наменет да создаде активен вештачки имунитет против колера...

Активна супстанција

Живи спори на сојот на вакцината Bacillus anthracis STI-1

Форма на издавање, состав и пакување

Состав на растворувач: 30% раствор на глицерол.

Лиофилизат за подготовка на суспензија за субкутана администрација и кожна скарификација во форма на порозна маса на сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса.

Ексципиенси: сахароза - 10% раствор (стабилизатор).

Состав на растворувач: 30% раствор на глицерол.

фармаколошки ефект

По двојна употреба со интервал од 20-30 дена, предизвикува формирање на специфичен имунитет кој трае до 1 година.

Индикации

Следниве се предмет на рутинска вакцинација:

- лица кои работат со живи култури на патогенот, со заразени лабораториски животни или спроведуваат истражување на материјали контаминирани со патогенот на антракс;

- лица кои колеат добиток, кои се занимаваат со набавка, собирање, складирање, транспортирање, преработка и продажба на суровини од животинско потекло;

- лица кои ја вршат следната работа во области ензоотични за антракс:

- одржување на јавен добиток;

- земјоделски, агро- и одводнување, градежни и други работи поврзани со ископување и движење на почвата;

- набавка, риболов, геолошки, премер, експедиција.

Контраиндикации

- акутни инфективни и незаразни болести - вакцинациите се вршат не порано од 1 месец по закрепнувањето (ремисија);

- примарна и секундарна имунодефициенција. Кога се лекувате со стероиди, антиметаболити или радиотерапија, вакцинациите се вршат не порано од 6 месеци по завршувањето на терапијата;

- малигни неоплазми и малигни крвни заболувања;

- системски заболувања на сврзното ткиво;

- чести повторливи кожни болести;

- болести на ендокриниот систем;

- бременост и лактација;

Дозирање

Вакцинацијата ја спроведува медицинскиот персонал под водство на лекар.

Пред употреба, секоја ампула вакцина е внимателно проверена. Вакцината не може да се користи доколку е оштетен интегритетот на ампулата, се промени изгледот на сувиот и растворен лек (присуство на туѓи подмножества, нераскинливи грутки и снегулки), недостасува етикетата, рокот на траење е истечен или условите за складирање имаат бил прекршен.

1. Вакцинација со кожна (скарификација) метода.

Врз основа на бројот на дози за вакцинација, содржината на ампулата (вијалата) повторно се суспендира непосредно пред употреба во растворувач - стерилен 30% воден раствор на глицерол со помош на шприц со игла за интрамускулна администрација (бр. 0840). Додадете 0,5 ml во ампула (шише) со 10 кожни дози и 1,0 ml растворувач со 20 кожни дози и протресете додека не се формира хомогена суспензија од сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса. Времето на растворање на вакцината не треба да надминува 5 минути. Разредената вакцина, складирана во асептични услови, може да се употреби во рок од 4 часа.

Калемењето се врши на надворешната површина на средната третина од рамото. Местото на калемење се третира со 70% алкохол. Употребата на други раствори за дезинфекција не е дозволена. Откако алкохолот ќе испари, користете стерилен туберкулински шприц со тенка и кратка игла (бр. 0415), без да ја допирате кожата, нанесете една капка (0,025 ml) од разредената вакцина на 2 места на идни засеци на растојание од 3 -4 cm на хоризонталната површина на рамото. Кожата е малку растегната и со стерилно пенкало за вакцинација против сипаници низ секоја капка вакцина се прават 2 паралелни исеченици (на растојание од 3-5 mm) долги 10 mm за да не крварат (крв може да се појави само во форма на мали капки роса). Користејќи ја рамната страна на пердувот за вакцинација против сипаници, втријте ја вакцината во засеците 30 секунди и оставете да се исуши 5-10 минути. /За секое лице кое се вакцинира се користи посебно пердув за еднократна употреба. Забрането е користење игли, скалпели и слично наместо пенкала. П.

2. Вакцинација со субкутана метода.

Непосредно пред употреба, лекот повторно се суспендира во 1 ml стерилен раствор од 0,9%. Ампулата (шишето) се протресува додека не се формира еднообразна суспензија од сиво-бела или жолтеникаво-бела боја со кафеава нијанса. Содржината на ампулата (вијалата) се пренесува со стерилен шприц во стерилна вијала со раствор на натриум хлорид 0,9% за инјектирање. Во случај на употреба на ампула (шише) што содржи 200 дози за субкутана вакцинација, суспензијата се пренесува во шише со 99 ml, а содржи 100 дози за субкутана вакцинација - во шише со 49 ml растворувач.

Со методот на шприц, вакцината во волумен од 0,5 ml се инјектира субкутано во пределот на долниот агол на скапулата. Кожата на местото на инјектирање се третира со 70% алкохол. Пред секое собирање вакцина, вијалата се протресува. Местото на инјектирање се подмачкува со 5% тинктура.Со методот без игла, вакцината во волумен од 0,5 ml се инјектира во пределот на надворешната површина на горната третина од рамото со помош на инјектор без игла со заштитник, строго следејќи ги упатствата за нивна употреба. Местото на инјектирање на вакцината пред и по инјектирањето се третира како со субкутана метода.

Деловите од инјекторот без игла кои дошле во контакт со вакцината се потопуваат во 6% со додавање на 0,5% детергент како „Прогрес“ или „Астра“ 1 час на температура не пониска од 50°C. Растворот се користи еднаш. Потоа инјекторот е претходно стерилизиран:

а) испирање под проточна вода 0,5 минути;

б) натопување со целосно потопување во раствор за перење на температура од 50°C 15 минути. Рецепт за 1 литар раствор за перење: 17 g перхидрол (27,5 g 33), 5 g детергент и 978 ml вода;

в) миење во раствор за перење со помош на четка или памучна газа
секоја ставка за 0,5 минути;

г) испирање под проточна вода 10 минути;

д) испирање на секој предмет со дестилирана вода 0,5 минути;

д) сушење додека влагата целосно не исчезне.

Стерилизацијата на делови од инјектор без игла се врши со автоклавирање на температура од (132 ± 2) ° C и притисок од 2,0 kGs/m 2 за 90 минути.

Несакани ефекти

Реакција на вовед

Вакцинациите со вакцини може да бидат придружени со локални реакции, чиј интензитет зависи од индивидуалните карактеристики на вакцинираните. 24-48 часа по кожна вакцинација, хиперемија и инфилтрација може да се појават на местото на администрација на вакцината, проследено со формирање на жолтеникави кора долж засеците. 24-48 часа по субкутаната вакцинација, болка, хиперемија и, поретко, инфилтрат со дијаметар до 50 mm може да се појави на местото на инјектирање.

Услови и периоди на складирање

Да се чува во согласност со SP 3.3.2.1248-03 на температура од 0 до 8°C надвор од дофат на деца.

Рок на траење во ампули под вакуум е 4 години; во ампули и ампули без вакуум - 3 години.

Содржи живи спори на вакцината сој STI-1, сушени со замрзнување во 10% раствор на сахароза. Именуван по Санитарниот инженерски институт каде што е развиен. За производство на вакцината се користи перзистентна варијанта (мутант) на бактерии на антракс, без капсула и способност да предизвикува болести кај луѓето и животните. Лекот се користи за превенција на антракс од епидемиолошки причини кај лица на возраст од 14 до 60 години. години. Вакцинацијата се спроведува двапати со интервал од 21 ден, ревакцинацијата се врши годишно, еднаш. Вакцинацијата се спроведува за лица вклучени во собирање, складирање, транспорт и преработка на суровини од животинско потекло, како и персонал вклучен во колење, сечење трупови и дерење. Лекот се администрира кожно или субкутано.

Комбинирана течност за вакцина против антракс за субкутана употреба.

Лекот е мешавина од живи спори на сојот на вакцината STI-1 на микробот на антракс и прочистен, концентриран, заштитен антиген на антракс (PA) адсорбиран на алуминиум хидроксид. Вакцината се користи за спречување на антракс кај луѓе на возраст од 14 до 60 години. Вакцинацијата се спроведува еднаш, првите три ревакцинации се вршат во интервал од 1 година, следните три - во интервал од 2 години. Интензивен имунитет се формира 7 дена по првата примена на вакцината и опстојува една година. Лекот се администрира субкутано.

Течност за коњски глобулин против антракс.

Содржи антитела против предизвикувачкиот агенс на антракс. При примање на лекот, коњите се хиперимунизирани, потоа од крвниот серум со таложење со етанол со ниски температурисе изолирани фракции на гама и бета глобулини. Не содржи конзерванси. Се користи за итна превенцијаи третман на пациенти со антракс. Лекот се администрира интрамускулно. За профилактички цели, се администрира еднаш (колку што е можно почесто) кратко времепо сомневање за инфекција), со третман - веднаш по дијагнозата на антракс се воспоставува за 3 - 4 дена. Пред употреба на лекот, неопходен е интрадермален тест. На позитивен тестглобулин се администрира само од здравствени причини под надзор на лекар.

Лекови за превенција и третман на стафилококни инфекции

Прочистен адсорбиран стафилококен токсоид.

Содржи 10 EC стафилококен токсоид на ml. При подготовка на лекот, стафилококниот токсин (содржан во филтратот на култура на супа од стафилокок) се неутрализира со формалдехид и топлина, се преципитира со трихлороцетна киселина, се прочистува со етил алкохол и се адсорбира на алуминиум хидроксид. Кога токсоид се внесува во телото, тој предизвикува формирање на антитоксични антитела. Се користи за превенција стафилококни инфекции. Лекот се администрира:

а) работници со висок ризик од повреда; б) пациенти кои се на пат изборни операции: в) трудници: г) донатори заради добивање антистафилококна плазма и антистафилококен имуноглобулин. Анатоксинот се администрира субкутано, обично двапати со интервал од 20 - 40 дена.

Стафилококна вакцина.

Содржи суспензија на стафилококи во 0,9% раствор на aCl, инактивирана со загревање 2 часа на 560 C. Вакцината е подготвена од 10-12 коагулаза позитивни соеви на стафилококи изолирани од пациенти. Конзерванс - фенол. Лекот се користи за лекување на возрасни со разни болестистафилококна и стрептостафилококна етиологија: рекурентна фурункулоза, пиодерма, панаритиум, акни итн. Вакцината се администрира субкутано или интрамускулно.

Течност адсорбирана од вакцината Staphylo-Protean-Pseudomonas aeruginosa.

Тоа е комплекс од прочистени, концентрирани токсоиди на стафилокок и Pseudomonas aeruginosa, цитоплазматичен антиген на стафилокок и хемиска вакцина против протеус, адсорбиран на алуминиум хидроксид. Лекот се користи за активна имунизација на пациенти на возраст од 18 - 60 години за спречување на инфекции предизвикани од стафилококи, Proteus и Pseudomonas aeruginosa. Вакцината треба да се администрира кај пациенти со повреди, изгореници, фрактури, како и при предоперативна подготовка.

ИНСТРУКЦИИ
за употреба на вакцина против антракс живи суви
за субкутана и скарификација употреба

Вакцината е жива спора на сојот на вакцината против антракс СПИ, лиофилизирана во 10% воден раствор на сахароза и има изглед на хомогена порозна маса со сиво-бела или жолтеникаво-бела боја.

ИМУНОЛОШКИ СВОЈСТВА

Сува жива вакцина против антракс по двократна употреба со интервал од 20...30 дена предизвикува формирање на интензивен имунитет кој трае до 1 година.

ЦЕЛ

Специфична превенција на антракс од 14 годишна возраст.

Вакцинациите се предмет на:

лица кои работат со живи култури на предизвикувачкиот агенс на антракс, со заразени лабораториски животни или спроведуваат истражување на материјали контаминирани со предизвикувачкиот агенс на антракс;
лица кои колеат добиток, кои се занимаваат со набавка, собирање, складирање, транспортирање, преработка и продажба на суровини од животинско потекло;
лица кои ја вршат следната работа во области со антракс-ензооти:
јавно одржување на добитокот;
земјоделски, агро- и одводнување, градежни и други работи поврзани со ископување и движење на почвата;
набавка, риболов, геолошки, премер, експедиција.

Според планираното, вакцинацијата се врши со кожна метода во првиот квартал од годината, бидејќи сезоната пролет-лето е најопасна во однос на инфекција со антракс во загрозените области.

НАЧИН НА ПРИМЕНА И ДОЗИРАЊЕ

Вакцината се применува кожно (скарификација) и субкутано. Препорачливо е да се спроведе непланирана вакцинација субкутано.

Примарната имунизација се спроведува два пати со интервал од 20...30 дена, ревакцинацијата се врши еднаш годишно. За сите вакцини, дозата на кожата на вакцината е 0,05 ml и содржи 500 милиони спори, една субкутана доза од 0,5 ml содржи 50 милиони спори.

Пред употреба, секоја ампула со вакцината е внимателно проверена. Вакцината не може да се употребува доколку е нарушен интегритетот на ампулата, се менува изгледот на сувиот и растворен лек (туѓи честички, нескршени грутки и снегулки), недостасува етикетата, по истекот на рокот, се нарушени условите за чување.

ВАКЦИНАЦИЈА СО МЕТОД НА СУПЕРКУТАНО (СКАРИФИКАЦИЈА).

Непосредно пред употреба, содржината на ампулата повторно се суспендира во стерилен 30% воден раствор на глицерол, кој се додава во ампулата со помош на шприц со игла за интрамускулна администрација. Волуменот на растворувачот се одредува според бројот на дози за вакцинација во ампулата. Додадете 0,5 ml во ампула со 10 кожни дози и 1,0 ml растворувач во ампула со 20 кожни дози. Ампулата се протресува додека не се формира хомогена суспензија. Времето на растворање на вакцината не треба да надминува 5 минути. Разредената вакцина од отворена ампула, складирана во асептични услови, може да се употреби во рок од 4 часа.Вакцинирањето се врши на надворешната површина на средната третина од рамото. Местото на калемење се третира со алкохол или мешавина од алкохол и етер. Употребата на други раствори за дезинфекција не е дозволена. Откако алкохолот и етерот ќе испарат, користете стерилен туберкулински шприц со тенка и кратка игла (бр. 0415), без да ја допирате кожата, нанесете една капка (0,025 ml) од разредената вакцина на 2 места на идните засеци на растојание. од 3... 4 см.. Малку истегнете ја кожата и со стерилно пенкало за вакцинација против сипаници направете 2 паралелни исеченици долги 10 мм низ секоја капка од вакцината за да не крварат (крвта треба да се појавува само во форма на мали капки роса). Користејќи ја рамната страна на пердувот за вакцинација против сипаници, втријте ја вакцината во засеците 30 секунди и оставете да се исуши 5...10 минути. За секое лице кое се вакцинира се користи посебен пердув за еднократна употреба. Забрането е наместо пердуви да се користат игли, скалпели и сл.

ВАКЦИНАЦИЈА СО СУБКУТАН МЕТОД

Непосредно пред употреба, лекот повторно се суспендира во 1,0 ml стерилен 0,9% раствор на натриум хлорид. Ампулата се протресува додека не се формира еднообразна суспензија. Содржината на ампулата се пренесува со стерилен шприц во стерилна вијала со 0,9% раствор за инјектирање натриум хлорид. Во случај на употреба на ампула која содржи 200 дози за субкутана вакцинација, суспензијата се пренесува во шише со 99 ml, а содржи 100 дози за субкутана вакцинација - во шише со 49 ml растворувач.

Со методот на шприц, вакцината се инјектира во пределот на долниот агол на сечилото на рамото. Кожата на местото на инјектирање се третира со алкохол или мешавина од алкохол и етер. Вакцината во волумен од 0,5 ml се администрира субкутано. За секое вакцинирано лице, користете шприц за еднократна употребаи иглу. Пред секое собирање вакцина, вијалата се протресува. Местото на инјектирање е подмачкано со 5% тинктура од јод.

Кога се користи вакцината со субкутана метода без игла, суспензијата на спорите се инјектира во волумен од 0,5 ml во областа на надворешната површина на горната третина од раката со помош на инјектор без игла со заштитник, строго следејќи ги упатствата за нивна употреба. Местото на инјектирање на вакцината се третира пред и по инјектирањето, како и со методот на шприц.

Неискористената вакцина, искористените шприцеви за еднократна употреба за вакцинација и пердувите се предмет на задолжително инактивирање со автоклавирање на температура од (132±2)°C и притисок од 2,0 kgf/m2 во тек на 90 минути.

Деловите од инјекторот без игла кои дошле во контакт со вакцината, по предтретман, се потопуваат во 6% раствор на водород пероксид со 0,5% детергент како „Прогрес“ или „Астра“ 1 час на температура не пониска од 50 ° В. Растворот се користи еднаш.

Делови од инјекторот се стерилизираат со автоклавирање на температура од (132±2) °C и притисок од 2,0 kgf/m2 за 90 минути.

РЕАКЦИЈА НА ВОВЕД

За кожна употреба локална реакцијасе појавува по 24...48 часа во форма на хиперемија, мал инфилтрат проследен со формирање на жолтеникава кора по засеците. Со шприц и методи на администрација без игла, по 24...48 часа може да има мала болка, хиперемија на местото на инјектирање, а поретко - инфилтрат со дијаметар до 50 mm.

Општа реакција при кожна и поткожна администрација на вакцината ретко се јавува првиот ден по вакцинацијата и се манифестира со малаксаност, главоболка и благо зголемување на температурата. Понекогаш може да има зголемување на телесната температура до 38,5 ° C и мало зголемување на регионалните лимфни јазли.

КОНТРАИНДИКАЦИИ

Акутни инфективни и незаразни болести - вакцинациите се вршат не порано од 1 месец по закрепнувањето (ремисија).
Примарни и секундарни имунодефициенција. Кога се лекувате со стероиди, антиметаболити или радиотерапија, вакцинациите се вршат не порано од 6 месеци по завршувањето на терапијата.
Малигни неоплазмии малигни крвни заболувања.
Системски заболувањасврзното ткиво.
Вообичаени повторливи кожни болести.
Болести на ендокриниот систем.
Период на бременост и лактација.

Интервалот помеѓу вакцинацијата против антракс и примената на други вакцини треба да биде најмалку еден месец. За да се утврдат контраиндикации, лекарот (болничар) на денот на вакцинацијата врши анкета и преглед на вакцинираните со задолжителна термометрија.

Вакцинацијата ја врши медицинскиот персонал под водство на лекар.

ФОРМУЛАР ЗА ОСЛОБОДУВАЊЕ

1,0 ml вакцина во ампула која содржи 200 дози за субкутана или 20 лица-дози за кожна вакцинација со 1,5 ml растворувач за кожна употреба - 30% воден растворглицерин.

1,0 ml вакцина во ампула која содржи 100 дози за лица за субкутана или 10 дози за лице за кожна вакцинација со 1,0 ml растворувач за кожна употреба - 30% воден раствор на глицерол.

Пакетот содржи 5 ампули вакцина и 5 ампули растворувач

УСЛОВИ ЗА ЧУВАЊЕ И ПРЕВОЗ

Вакцината се чува и транспортира во согласност со SP 3. 3. 2. 028-95 на температура од 2 до 10 ° C. Транспортот може да се врши и на температура не поголема од 25 °C не повеќе од 20 дена.

НАЈДОБРО ПРЕД ДАТУМ

Вакцина произведена под вакуум - 4 години; ослободување без вакуум - 3 години.