લોહીમાં મોનોસાઇટ્સ અને ESR ના સ્તરમાં વધારો. લોહીમાં એલિવેટેડ મોનોસાઇટ્સ: આનો અર્થ શું છે? દવાઓ લેવી

હિમોગ્લોબિન Hb

પુરુષો માટે 120-160 g/l, સ્ત્રીઓ માટે 120-140 g/l

હિમોગ્લોબિન સ્તરમાં વધારો:

• લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો સાથેના રોગો (પ્રાથમિક અને ગૌણ એરિથ્રોસાયટોસિસ)
• લોહીનું જાડું થવું (ડિહાઇડ્રેશન)
• જન્મજાત હૃદયની ખામી, પલ્મોનરી હૃદયની નિષ્ફળતા
• ધૂમ્રપાન (કાર્યાત્મક રીતે નિષ્ક્રિય HbCO નું ઉત્પાદન)
• શારીરિક કારણો(ઉચ્ચ પહાડોના રહેવાસીઓ માટે, ઉંચાઈની ઉડાન પછી પાઇલોટ, આરોહકો, શારીરિક પ્રવૃત્તિમાં વધારો કર્યા પછી)

હિમોગ્લોબિન સ્તરમાં ઘટાડો (એનિમિયા):

• રક્તસ્રાવ દરમિયાન હિમોગ્લોબિન નુકશાનમાં વધારો - હેમોરહેજિક એનિમિયા
• લાલ રક્ત કોશિકાઓના વધતા વિનાશ (હેમોલિસિસ) - હેમોલિટીક એનિમિયા
• હિમોગ્લોબિનના સંશ્લેષણ માટે જરૂરી આયર્નનો અભાવ, અથવા લાલ રક્ત કોશિકાઓના નિર્માણમાં સામેલ વિટામિન્સ (મુખ્યત્વે B12, ફોલિક એસિડ) - આયર્નની ઉણપ અથવા B12 ની ઉણપનો એનિમિયા
• ચોક્કસ હિમેટોલોજિકલ રોગોમાં રક્ત કોશિકાઓની ક્ષતિગ્રસ્ત રચના - હાઇપોપ્લાસ્ટિક એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા, થેલેસેમિયા

હેમેટોક્રિટ Ht

પુરુષો માટે 40-45%, સ્ત્રીઓ માટે 36-42%

લોહીમાં કોશિકાઓની ટકાવારી બતાવે છે - લાલ રક્ત કોશિકાઓ, લ્યુકોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ તેના પ્રવાહી ભાગ - પ્લાઝમાના સંબંધમાં. જો હિમેટોક્રિટમાં ઘટાડો થાય છે, તો વ્યક્તિને કાં તો હેમરેજ થાય છે અથવા નવા રક્ત કોશિકાઓનું નિર્માણ તીવ્રપણે અવરોધે છે. આ ત્યારે થાય છે જ્યારે ગંભીર ચેપઅને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો. હિમેટોક્રિટમાં વધારો એ લોહીનું જાડું થવું સૂચવે છે, ઉદાહરણ તરીકે ડિહાઇડ્રેશનને કારણે.

હિમેટોક્રિટમાં વધારો:

• એરિથ્રેમિયા (પ્રાથમિક એરિથ્રોસાયટોસિસ)
• ગૌણ એરિથ્રોસાયટોસિસ (જન્મજાત હૃદયની ખામી, શ્વસન નિષ્ફળતા, હિમોગ્લોબિનોપેથી, કિડનીની ગાંઠો એરિથ્રોપોએટીન, પોલિસિસ્ટિક કિડની રોગની વધતી રચના સાથે)
• બર્ન ડિસીઝ, પેરીટોનાઈટીસ વગેરેના કિસ્સામાં ફરતા પ્લાઝ્મા (લોહીનું જાડું થવું) ના જથ્થામાં ઘટાડો.
• શરીરનું નિર્જલીકરણ (ગંભીર ઝાડા સાથે, બેકાબૂ ઉલટી, વધારો પરસેવો, ડાયાબિટીસ)

હિમેટોક્રિટમાં ઘટાડો:

• એનિમિયા
• રક્ત પરિભ્રમણમાં વધારો (ગર્ભાવસ્થાના બીજા ભાગમાં, હાયપરપ્રોટીનેમિયા)
• ઓવરહાઈડ્રેશન

લાલ રક્ત કોશિકાઓ આરબીસી

પુરુષો માટે 4-5*1012 પ્રતિ લિટર, સ્ત્રીઓ માટે 3-4*1012 પ્રતિ લિટર

કોષો જે હિમોગ્લોબિન વહન કરે છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં ફેરફાર હિમોગ્લોબિન સાથે નજીકથી સંબંધિત છે: થોડા લાલ રક્ત કોશિકાઓ - થોડું હિમોગ્લોબિન (અને ઊલટું).

લાલ રક્તકણોની સંખ્યામાં વધારો (એરિથ્રોસાયટોસિસ):

• સંપૂર્ણ એરિથ્રોસાયટોસિસ (લાલ રક્ત કોશિકાઓના ઉત્પાદનમાં વધારો થવાને કારણે)
• એરિથ્રેમિયા, અથવા વાક્વેઝ રોગ - વિકલ્પોમાંથી એક ક્રોનિક લ્યુકેમિયા(પ્રાથમિક એરિથ્રોસાયટોસિસ)

ગૌણ એરિથ્રોસાયટોસિસ:

• હાયપોક્સિયાને કારણે થાય છે ( ક્રોનિક રોગોફેફસાં, જન્મજાત હૃદયની ખામીઓ, અસામાન્ય હિમોગ્લોબિનની હાજરી, શારીરિક પ્રવૃત્તિમાં વધારો, ઊંચાઈનો સંપર્ક)
• એરિથ્રોપોએટિનના વધતા ઉત્પાદન સાથે સંકળાયેલું છે, જે એરિથ્રોપોઇઝિસને ઉત્તેજિત કરે છે (કિડની પેરેન્ચાઇમા કેન્સર, હાઇડ્રોનેફ્રોસિસ અને પોલિસિસ્ટિક કિડની રોગ, લીવર પેરેન્ચાઇમા કેન્સર, સૌમ્ય પારિવારિક એરિથ્રોસાઇટોસિસ)
• અતિશય એડ્રેનોકોર્ટિકોસ્ટેરોઈડ્સ અથવા એન્ડ્રોજેન્સ સાથે સંકળાયેલ (ફીયોક્રોમોસાયટોમા, કુશિંગ રોગ/સિન્ડ્રોમ, હાયપરલ્ડોસ્ટેરોનિઝમ, સેરેબેલર હેમેન્જીયોબ્લાસ્ટોમા)
• સંબંધિત - લોહીના જાડા થવા સાથે, જ્યારે લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા જાળવી રાખતી વખતે પ્લાઝ્માનું પ્રમાણ ઘટે છે
• નિર્જલીકરણ (અતિશય પરસેવો, ઉલટી, ઝાડા, દાઝવું, વધતો સોજો અને જલોદર)
• ભાવનાત્મક તાણ
• મદ્યપાન
• ધૂમ્રપાન
• પ્રણાલીગત હાયપરટેન્શન

ઘટાડો સ્તર (એરિથ્રોસાયટોપેનિયા):

• તીવ્ર રક્ત નુકશાન
• ઉણપનો એનિમિયાવિવિધ ઇટીઓલોજીસ - આયર્ન, પ્રોટીન, વિટામિન્સની ઉણપના પરિણામે
• હેમોલિસિસ
• વિવિધ પ્રકારના ક્રોનિક નોન-હેમેટોલોજીકલ રોગો માટે ગૌણ બની શકે છે
• 17.00 અને 7.00 ની વચ્ચે, ખાધા પછી અને જ્યારે સુપિન સ્થિતિમાં લોહી લેતી વખતે પણ લાલ રક્તકણોની સંખ્યા શારીરિક રીતે થોડી ઘટી શકે છે.

CPU કલર ઇન્ડેક્સ

0.85-1.05V

લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા અને હિમોગ્લોબિન સ્તરનો ગુણોત્તર. વિવિધ એનિમિયા સાથે રંગ ઇન્ડેક્સ બદલાય છે: તે B12-, ફોલેટ-ઉણપ, એપ્લાસ્ટિક અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા એનિમિયા સાથે વધે છે અને આયર્નની ઉણપ સાથે ઘટે છે.

સફેદ રક્ત કોશિકાઓ WBC

3-8*109 પ્રતિ લિટર

શ્વેત રક્તકણો ચેપ સામે લડવા માટે જવાબદાર છે. ચેપ અને લ્યુકેમિયા સાથે લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યા વધે છે. માં લ્યુકોસાઇટ રચનાના અવરોધને કારણે ઘટાડો થયો છે મજ્જાગંભીર ચેપ, કેન્સર અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો માટે.

વધેલા સ્તરો (લ્યુકોસાયટોસિસ):

• તીવ્ર ચેપ, ખાસ કરીને જો તેમના કારક એજન્ટો કોકી (સ્ટેફાયલોકોકસ, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ, ન્યુમોકોકસ, ગોનોકોકસ) હોય. સમગ્ર શ્રેણી હોવા છતાં તીવ્ર ચેપ(ટાઇફોઇડ, પેરાટાઇફોઇડ, સૅલ્મોનેલોસિસ, વગેરે) કેટલાક કિસ્સાઓમાં લ્યુકોપેનિયા (લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો) તરફ દોરી શકે છે.
• બળતરા શરતો; સંધિવા હુમલો
• અંતર્જાત (ડાયાબિટીક એસિડિસિસ, એક્લેમ્પસિયા, યુરેમિયા, સંધિવા) સહિત નશો
• જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ
• ઇજાઓ, બળે છે
• તીવ્ર રક્તસ્ત્રાવ(ખાસ કરીને જો રક્તસ્રાવ આંતરિક હોય: પેટની પોલાણમાં, પ્લ્યુરલ જગ્યામાં, સાંધામાં અથવા સખત નજીકમાં મેનિન્જીસ)
• સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ
• હૃદયરોગનો હુમલો આંતરિક અવયવો(મ્યોકાર્ડિયમ, ફેફસાં, કિડની, બરોળ)
• માયલો- અને લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા
• એડ્રેનાલિન અને સ્ટેરોઇડ હોર્મોન્સની ક્રિયાનું પરિણામ
• પ્રતિક્રિયાશીલ (શારીરિક) લ્યુકોસાયટોસિસ: અસર શારીરિક પરિબળો(પીડા, ઠંડા અથવા ગરમ સ્નાન, શારીરિક પ્રવૃત્તિ, ભાવનાત્મક તાણ, સૂર્યપ્રકાશ અને યુવી કિરણોનો સંપર્ક); માસિક સ્રાવ; જન્મ સમયગાળો

ઘટાડો સ્તર (લ્યુકોપેનિયા):

• કેટલાક વાયરલ અને બેક્ટેરિયલ ચેપ (ફ્લૂ, ટાઇફોઈડ નો તાવ, તુલારેમિયા, ઓરી, મેલેરિયા, રૂબેલા, પેરોટીટીસ, ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ, મિલેરી ટ્યુબરક્યુલોસિસ, એડ્સ)
• સેપ્સિસ
• અસ્થિ મજ્જા હાયપો- અને એપ્લેસિયા
• અસ્થિ મજ્જાને નુકસાન રસાયણો, દવાઓ
• અસર આયોનાઇઝિંગ રેડિએશન
• સ્પ્લેનોમેગલી, હાયપરસ્પ્લેનિઝમ, સ્પ્લેનેક્ટોમી પછીની સ્થિતિ
• તીવ્ર લ્યુકેમિયા
• માયલોફિબ્રોસિસ
• માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ્સ
• પ્લાઝમાસીટોમા
• અસ્થિ મજ્જામાં નિયોપ્લાઝમના મેટાસ્ટેસેસ
• એડિસન-બર્મર રોગ
• એનાફિલેક્ટિક આંચકો
• પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ, રુમેટોઇડ સંધિવા અને અન્ય કોલેજનોસિસ
• સલ્ફોનામાઇડ્સ, ક્લોરામ્ફેનિકોલ, પીડાનાશક દવાઓ, બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ, થાઇરોસ્ટેટિક્સ, સાયટોસ્ટેટિક્સ લેવી

ન્યુટ્રોફિલ્સ NEU

લ્યુકોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યાના 70% સુધી

ન્યુટ્રોફિલ્સ એ બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના કોષો છે; તેઓ સબમ્યુકોસલ સ્તરમાં અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર મોટી સંખ્યામાં જોવા મળે છે. તેમનું મુખ્ય કાર્ય વિદેશી સુક્ષ્મસજીવોને ગળી જવાનું છે. તેમનો વધારો પ્યુર્યુલન્ટ બળતરા પ્રક્રિયા સૂચવે છે. પરંતુ તમારે ખાસ કરીને સાવચેત રહેવું જોઈએ જો ત્યાં પ્યુર્યુલન્ટ પ્રક્રિયા હોય, પરંતુ રક્ત પરીક્ષણમાં ન્યુટ્રોફિલ્સમાં કોઈ વધારો થતો નથી.

ન્યુટ્રોફિલ સ્તરમાં વધારો (ન્યુટ્રોફિલિયા, ન્યુટ્રોફિલિયા):

• તીવ્ર બેક્ટેરિયલ ચેપ
• સ્થાનિક (ફોલ્લાઓ, ઑસ્ટિઓમેલિટિસ, તીવ્ર એપેન્ડિસાઈટિસ, તીવ્ર ઓટાઇટિસ મીડિયા, ન્યુમોનિયા, તીવ્ર પાયલોનેફ્રીટીસ, સૅલ્પાઇટીસ, મેનિન્જાઇટિસ, કાકડાનો સોજો કે દાહ, તીવ્ર કોલેસીસ્ટાઇટિસ, વગેરે.)
• સામાન્યકૃત (સેપ્સિસ, પેરીટોનાઇટિસ, પ્લ્યુરલ એમ્પાયમા, લાલચટક તાવ, કોલેરા, વગેરે)
• બળતરા પ્રક્રિયાઓ અને પેશી નેક્રોસિસ (મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, વ્યાપક બર્ન્સ, સંધિવા, સંધિવા, સ્વાદુપિંડનો સોજો, ત્વચાનો સોજો, પેરીટોનાઇટિસ)
• પછીની સ્થિતિ સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ
• અંતર્જાત નશો (ડાયાબિટીસ, યુરેમિયા, એક્લેમ્પસિયા, હેપેટોસાઇટ નેક્રોસિસ)
• બાહ્ય નશો (સીસું, સાપનું ઝેર, રસીઓ)
• ઓન્કોલોજીકલ રોગો(વિવિધ અવયવોની ગાંઠો)
• કેટલાક લેવા દવાઓદા.ત. કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ, ડીજીટલીસ તૈયારીઓ, હેપરિન, એસિટિલકોલાઈન
• શારીરિક તાણ અને ભાવનાત્મક તાણ અને તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિઓ: ગરમી, શરદી, પીડા, દાઝવું અને બાળજન્મ, ગર્ભાવસ્થા, ભય, ગુસ્સો, આનંદનો સંપર્ક

ન્યુટ્રોફિલ સ્તરમાં ઘટાડો (ન્યુટ્રોપેનિયા):

• બેક્ટેરિયા (ટાઈફોઈડ અને પેરાટાઈફોઈડ તાવ, બ્રુસેલોસિસ), વાયરસ (ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, ઓરી, ચિકનપોક્સ, વાયરલ હેપેટાઇટિસ, રૂબેલા), પ્રોટોઝોઆ (મેલેરિયા), રિકેટ્સિયા (ટાઇફસ), વૃદ્ધો અને નબળા લોકોમાં સતત ચેપ
• રક્ત પ્રણાલીના રોગો (હાયપો- અને એપ્લાસ્ટિક, મેગાલોબ્લાસ્ટિક અને આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા, પેરોક્સિસ્મલ નિશાચર હિમોગ્લોબિન્યુરિયા, તીવ્ર લ્યુકેમિયા)
• જન્મજાત ન્યુટ્રોપેનિયા (વારસાગત એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ)
• એનાફિલેક્ટિક આંચકો
• વિવિધ મૂળના સ્પ્લેનોમેગલી
• થાઇરોટોક્સિકોસિસ
• આયોનાઇઝિંગ રેડિએશન
• સાયટોસ્ટેટિક્સનો સંપર્ક એન્ટિટ્યુમર દવાઓ
• ડ્રગ-સંબંધિત ન્યુટ્રોપેનિયા અતિસંવેદનશીલતાઅમુક દવાઓની અસર માટે વ્યક્તિઓ (નોનસ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ, એન્ટિકોનવલ્સન્ટ્સ, એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ, એન્ટિબાયોટિક્સ, એન્ટિવાયરલ, સાયકોટ્રોપિક દવાઓ, રક્તવાહિની તંત્રને અસર કરતી દવાઓ, મૂત્રવર્ધક પદાર્થો, એન્ટિડાયાબિટીક દવાઓ)

ઇઓસિનોફિલ્સ ઇઓએસ

કુલ લ્યુકોસાઇટ્સના 1-5%

વધેલા સ્તરો (ઇઓસિનોફિલિયા):

ઘટાડો સ્તર (ઇઓસિનોપેનિયા):

• દાહક પ્રક્રિયાનો પ્રારંભિક તબક્કો
• ગંભીર પ્યુર્યુલન્ટ ચેપ
• આઘાત, તણાવ
• વિવિધ સાથે નશો રાસાયણિક સંયોજનો, ભારે ધાતુઓ

લિમ્ફોસાઇટ્સ LYM

ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિના કોષો. જો, ગંભીર બળતરા સાથે, સૂચક 15% થી નીચે જાય છે, તો તેનું મૂલ્યાંકન કરવું મહત્વપૂર્ણ છે સંપૂર્ણ સંખ્યાલિમ્ફોસાઇટ્સ પ્રતિ 1 માઇક્રોલિટર. તે 1200-1500 કોષો કરતા ઓછું ન હોવું જોઈએ.

લિમ્ફોસાયટ્સના સ્તરમાં વધારો (લિમ્ફોસાયટોસિસ):

• ચેપી રોગો: ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ, વાયરલ હેપેટાઇટિસ, સાયટોમેગાલોવાયરસ ચેપ, કાળી ઉધરસ, એઆરવીઆઈ, ટોક્સોપ્લાસ્મોસીસ, હર્પીસ, રૂબેલા, એચઆઈવી ચેપ
• રક્ત તંત્રના રોગો ( ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા; લિમ્ફોસારકોમા, ભારે સાંકળ રોગ - ફ્રેન્કલિન રોગ)
• ટેટ્રાક્લોરોઇથેન, લીડ, આર્સેનિક, કાર્બન ડાયસલ્ફાઇડ સાથે ઝેર
• લેવોડોપા, ફેનિટોઈન, વાલ્પ્રોઈક એસિડ, નાર્કોટિક એનાલજેક્સ જેવી દવાઓ સાથે સારવાર

લિમ્ફોસાઇટ સ્તરમાં ઘટાડો (લિમ્ફોપેનિયા):

• ભારે વાયરલ રોગો
• મિલિરી ટ્યુબરક્યુલોસિસ
• લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ
• એપ્લાસ્ટીક એનિમિયા
• પેન્સીટોપેનિયા
• કિડની નિષ્ફળતા
• રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતા
• ટર્મિનલ સ્ટેજઓન્કોલોજીકલ રોગો
• ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી (ટી-સેલની ઉણપ સાથે)
• એક્સ-રે ઉપચાર
• સાયટોસ્ટેટિક અસર (ક્લોરામ્બ્યુસિલ, એસ્પેરાજીનેઝ), ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ સાથે દવાઓ લેવી

પ્લેટલેટ્સ PLT

170-320*109 પ્રતિ લિટર

પ્લેટલેટ્સ રક્તસ્રાવ રોકવા માટે જવાબદાર કોષો છે - હિમોસ્ટેસિસ. અને તેઓ, સફાઈ કામદારોની જેમ, પટલ પર બળતરા યુદ્ધોના અવશેષો એકત્રિત કરે છે - રોગપ્રતિકારક સંકુલને ફરતા કરે છે. પ્લેટલેટની સંખ્યા સામાન્ય કરતાં ઓછી હોય તે રોગપ્રતિકારક રોગ અથવા ગંભીર બળતરા સૂચવે છે.

વધેલા સ્તરો (થ્રોમ્બોસાયટોસિસ):

• પ્રાથમિક થ્રોમ્બોસાયટોસિસ (મેગાકેરીયોસાઇટ્સના પ્રસારના પરિણામે)
• આવશ્યક થ્રોમ્બોસિથેમિયા
• એરિથ્રેમિયા
• માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર (માયલોઇડ લ્યુકેમિયા)
• ગૌણ થ્રોમ્બોસાયટોસિસ (કોઈપણ રોગની પૃષ્ઠભૂમિ સામે બનતું)
• બળતરા પ્રક્રિયાઓ (પ્રણાલીગત બળતરા રોગોઓસ્ટીયોમેલીટીસ, આંતરડાના ચાંદા, ટ્યુબરક્યુલોસિસ)
• યકૃતનું સિરોસિસ
• તીવ્ર રક્ત નુકશાન અથવા હેમોલિસિસ
• સ્પ્લેનેક્ટોમી પછીની સ્થિતિ (2 મહિના કે તેથી વધુ માટે)
• ઓન્કોલોજીકલ રોગો (કેન્સર, લિમ્ફોમા)
• પછીની શરતો સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ(2 અઠવાડિયાની અંદર)

ઘટાડો સ્તર (થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા):

જન્મજાત થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆસ:

• વિસ્કોટ-એલ્ડ્રિક સિન્ડ્રોમ
• ચેડિયાક-હિગાશી સિન્ડ્રોમ
• ફેન્કોની સિન્ડ્રોમ
• મે-હેગલીન વિસંગતતા
• બર્નાર્ડ-સોલિયર સિન્ડ્રોમ (વિશાળ પ્લેટલેટ્સ)

હસ્તગત થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા:

• આઇડિયોપેથિક ઓટોઇમ્યુન થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પુરપુરા
• ડ્રગ-પ્રેરિત થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા
• પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ
• થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા ચેપ સાથે સંકળાયેલ છે (વાયરલ અને બેક્ટેરિયલ ચેપ, રિકેટ્સિયોસિસ, મેલેરિયા, ટોક્સોપ્લાઝ્મોસિસ)
• સ્પ્લેનોમેગેલી
• એપ્લાસ્ટીક એનિમિયા અને માયલોફ્થિસિસ (ટ્યુમર કોષો દ્વારા અસ્થિ મજ્જાની બદલી અથવા તંતુમય પેશી)
• અસ્થિ મજ્જામાં ગાંઠ મેટાસ્ટેસિસ
• મેગાલોબ્લાસ્ટિક એનિમિયા
• પેરોક્સિસ્મલ નિશાચર હિમોગ્લોબિન્યુરિયા (માર્ચિયાફાવા-મિશેલી રોગ)
• ઇવાન્સ સિન્ડ્રોમ (ઓટોઇમ્યુન હેમોલિટીક એનિમિયા અને થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા)
• DIC સિન્ડ્રોમ (પ્રસારિત ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન)
• મોટા પ્રમાણમાં રક્ત તબદિલી, એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ પરિભ્રમણ
• નવજાત સમયગાળા દરમિયાન (પ્રિમેચ્યોરિટી, હેમોલિટીક રોગનવજાત, નવજાત સ્વયંપ્રતિરક્ષા થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પુરપુરા)
• કન્જેસ્ટિવ હૃદય નિષ્ફળતા
• રેનલ નસ થ્રોમ્બોસિસ

ESR - એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ

પુરુષો માટે 10 mm/h 15 mm/h સ્ત્રીઓ માટે

ESR માં વધારો બળતરા અથવા અન્ય પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાનો સંકેત આપે છે. દૃશ્યમાન વિના વધારો ESR ના કારણોઅવગણવું જોઈએ નહીં!

વધારો (ESR ના પ્રવેગક):

• વિવિધ ઇટીઓલોજીના બળતરા રોગો
• તીવ્ર અને ક્રોનિક ચેપ (ન્યુમોનિયા, ઓસ્ટિઓમેલિટિસ, ટ્યુબરક્યુલોસિસ, સિફિલિસ)
• પેરાપ્રોટીનેમિયા (મલ્ટીપલ માયલોમા, વાલ્ડેનસ્ટ્રોમ રોગ)
• ગાંઠના રોગો (કાર્સિનોમા, સાર્કોમા, તીવ્ર લ્યુકેમિયા, લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ, લિમ્ફોમા)
• સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો (કોલેજેનોસિસ)
• કિડનીના રોગો (ક્રોનિક નેફ્રીટીસ, નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ)
• હૃદય ની નાડીયો જામ
• હાઈપોપ્રોટીનેમિયા
• એનિમિયા, રક્ત નુકશાન પછી સ્થિતિ
• નશો
• ઇજાઓ, અસ્થિ ફ્રેક્ચર
• આઘાત પછીની સ્થિતિ, સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ
• હાયપરફાઈબ્રિનોજેનેમિયા
• ગર્ભાવસ્થા, માસિક સ્રાવ અને પોસ્ટપાર્ટમ સમયગાળા દરમિયાન સ્ત્રીઓમાં
• વૃદ્ધાવસ્થા
• દવાઓ લેવી (એસ્ટ્રોજેન્સ, ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ)

ઘટાડો (ESR ની મંદી):

• એરિથ્રેમિયા અને પ્રતિક્રિયાશીલ એરિથ્રોસાયટોસિસ
• રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતાના ગંભીર લક્ષણો
• એપીલેપ્સી
• ઉપવાસ, ઘટાડો સ્નાયુ સમૂહ
• કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ, સેલિસીલેટ્સ, કેલ્શિયમ અને પારાની તૈયારીઓ લેવી
• ગર્ભાવસ્થા (ખાસ કરીને 1 લી અને 2 જી સેમેસ્ટર)
• શાકાહારી આહાર
• મ્યોડિસ્ટ્રોફી

એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ- પેરિફેરલ લોહીમાં ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સની સંખ્યામાં તીવ્ર ઘટાડો જ્યાં સુધી તેમના સંપૂર્ણ અદૃશ્ય થઈ ન જાય ત્યાં સુધી, ચેપ સામે શરીરના પ્રતિકારમાં ઘટાડો અને બેક્ટેરિયલ ગૂંચવણોના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે. ઘટનાની પદ્ધતિના આધારે, માયલોટોક્સિક (સાયટોસ્ટેટિક પરિબળોની ક્રિયાના પરિણામે ઉદ્ભવતા) અને રોગપ્રતિકારક એગ્રન્યુલોસાયટોસિસ વચ્ચે તફાવત કરવામાં આવે છે.

મોનોસાઇટ્સ- લ્યુકોસાઇટ્સમાં સૌથી મોટા કોષો, ગ્રાન્યુલ્સ ધરાવતા નથી. તેઓ મોનોબ્લાસ્ટ્સમાંથી અસ્થિ મજ્જામાં રચાય છે અને ફેગોસિટીક મોનોન્યુક્લિયર કોશિકાઓની સિસ્ટમથી સંબંધિત છે. મોનોસાઇટ્સ રક્તમાં 36 થી 104 કલાક સુધી ફરે છે, અને પછી પેશીઓમાં સ્થળાંતર કરે છે, જ્યાં તેઓ અંગ- અને પેશી-વિશિષ્ટ મેક્રોફેજમાં અલગ પડે છે.

મેક્રોફેજફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયાઓમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. તેઓ 100 સુક્ષ્મજીવાણુઓ સુધી શોષી લેવામાં સક્ષમ છે, જ્યારે ન્યુટ્રોફિલ્સ માત્ર 20-30 છે. મેક્રોફેજ ન્યુટ્રોફિલ્સ પછી બળતરાના સ્થળે દેખાય છે અને એસિડિક વાતાવરણમાં મહત્તમ પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે, જેમાં ન્યુટ્રોફિલ્સ તેમની પ્રવૃત્તિ ગુમાવે છે. બળતરાના સ્થળે, મેક્રોફેજેસ સુક્ષ્મજીવાણુઓ, મૃત લ્યુકોસાઇટ્સ અને સોજાના પેશીઓના ક્ષતિગ્રસ્ત કોષોને ફેગોસાઇટાઇઝ કરે છે, ત્યાં બળતરાની જગ્યાને સાફ કરે છે અને તેને પુનર્જીવન માટે તૈયાર કરે છે. આ કાર્ય માટે, મોનોસાઇટ્સને "શરીરના વાઇપર્સ" કહેવામાં આવે છે.

મોનોસાઇટ્સના સ્તરમાં વધારો (મોનોસાઇટોસિસ):

• ચેપ (વાયરલ (ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ), ફંગલ, પ્રોટોઝોઅલ (મેલેરિયા, લીશમેનિયાસિસ) અને રિકેટ્સિયલ ઈટીઓલોજી), સેપ્ટિક એન્ડોકાર્ડિટિસ, તેમજ તીવ્ર ચેપ પછી સ્વસ્થતાનો સમયગાળો
• ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ: ટ્યુબરક્યુલોસિસ, સિફિલિસ, બ્રુસેલોસિસ, સરકોઇડોસિસ, અલ્સેરેટિવ કોલાઇટિસ (અનવિશિષ્ટ)
• રક્ત રોગો (તીવ્ર મોનોબ્લાસ્ટિક અને માયલોમાબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા, માયલોપ્રોલિફેરેટિવ રોગો, માયલોમા, લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ)
• પ્રણાલીગત કોલેજનોસિસ (પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ), સંધિવા, પેરીઆર્ટેરિટિસ નોડોસા
• ફોસ્ફરસ, ટેટ્રાક્લોરોથેન સાથે ઝેર

મોનોસાઇટ કાઉન્ટમાં ઘટાડો (મોનોસાયટોપેનિયા):

• એપ્લાસ્ટીક એનિમિયા (અસ્થિ મજ્જાને નુકસાન)
• રુવાંટીવાળું કોષ લ્યુકેમિયા
• સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ
• આઘાતની સ્થિતિ
• ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ લેવી

બેસોફિલ્સ- લ્યુકોસાઇટ્સની સૌથી નાની વસ્તી. બેસોફિલ્સનું જીવનકાળ 8-12 દિવસ છે; પેરિફેરલ રક્તમાં પરિભ્રમણનો સમય, બધા ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સની જેમ, ટૂંકા છે - થોડા કલાકો. બેસોફિલ્સનું મુખ્ય કાર્ય ભાગ લેવાનું છે એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયાતાત્કાલિક અતિસંવેદનશીલતા. તેઓ લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા વિલંબિત પ્રતિક્રિયાઓમાં પણ સામેલ છે, બળતરા અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ, અભેદ્યતાના નિયમનમાં વેસ્ક્યુલર દિવાલ. બેસોફિલ્સ આવા જૈવિક રીતે સમાવે છે સક્રિય પદાર્થો, જેમ કે હેપરિન અને હિસ્ટામાઇન (માસ્ટ કોષોની જેમ કનેક્ટિવ પેશી).

મોનોસાઇટ્સ એ સફેદ રક્ત કોશિકા (લ્યુકોસાઇટ) નો એક પ્રકાર છે જે રક્ષણ માટે જવાબદાર છે માનવ શરીરગાંઠ કોષો અને રોગકારક સૂક્ષ્મજીવોમાંથી, તેમજ મૃત પેશીઓના રિસોર્પ્શન અને નાબૂદી માટે. આમ, આ કોષો શરીરને શુદ્ધ કરે છે, તેથી જ તેમને "દરવાન" પણ કહેવામાં આવે છે.

રક્ત પરીક્ષણમાં મોનોસાઇટ્સનું ક્લિનિકલ મહત્વ એ છે કે તેમનું સ્તર ચોક્કસ રોગની હાજરી સૂચવી શકે છે. નિષ્ણાતો ભલામણ કરે છે કે ધોરણમાંથી વિચલનોને તાત્કાલિક ઓળખવા માટે નિવારણ માટે વયસ્કો અને બાળકો બંને વર્ષમાં બે વાર સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણમાંથી પસાર થાય છે.

આજે અમે તમને જણાવવા માંગીએ છીએ કે બાળકમાં મોનોસાઇટ્સ કેમ વધી શકે છે અને આ કિસ્સામાં કોનો સંપર્ક કરવો.

IN તબીબી સાહિત્યતમે મોનોસાઇટ્સ માટે અન્ય નામો પણ શોધી શકો છો, ઉદાહરણ તરીકે, મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ અથવા હિસ્ટિઓસાઇટ્સ.

મેક્રોફેજેસ મુખ્ય રોગપ્રતિકારક કોષોમાંથી એક છે. શરીર માટે તેમની ભૂમિકા પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો (વાયરસ, બેક્ટેરિયા, ફૂગ), સૂક્ષ્મજીવાણુઓના કચરાના ઉત્પાદનો, મૃત કોષો, ઝેરી પદાર્થો અને કેન્સરના કોષો સામે લડવાની છે.

મૃત પર પ્રક્રિયા કરવા માટે વિદેશી એજન્ટને તટસ્થ કર્યા પછી પણ મેક્રોફેજ પેથોલોજીકલ ફોકસમાં કામ કરે છે. પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવો, શરીરના સડી ગયેલા પેશીઓ, જેના કારણે તેમને શરીરના "ઓર્ડરલી", "ક્લીનર્સ" અથવા "દરવાન" કહેવામાં આવે છે.

વધુમાં, મેક્રોફેજ શરીરને પુનઃપ્રાપ્તિ માટે તૈયાર કરે છે, "દિવાલ" સાથે જખમને બંધ કરીને જે ચેપના ફેલાવાને અકબંધ પેશીઓમાં અટકાવે છે.

બાળકોના લોહીમાં મોનોસાઇટ્સનું ધોરણ: ટેબલ

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, લોહીમાં મોનોસાઇટ્સની સંબંધિત સંખ્યા નક્કી કરવામાં આવે છે, એટલે કે, આપેલ પ્રકારના લ્યુકોસાઇટની સંખ્યા અન્ય પ્રકારના શ્વેત રક્તકણોના સંબંધમાં ટકાવારી (%) તરીકે સૂચવવામાં આવે છે.

જેમ તમે જોઈ શકો છો, બાળકની ઉંમર સાથે લોહીમાં મોનોસાઇટ્સનું સ્તર બદલાય છે.

ઉપરાંત, સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણનો આદેશ આપનાર ડૉક્ટરને પ્રયોગશાળા સહાયકને મોનોસાઇટ્સની ચોક્કસ સંખ્યા પ્રદાન કરવાની જરૂર પડી શકે છે, જે બાળકની ઉંમર પર પણ આધાર રાખે છે.

લોહીમાં મોનોસાઇટ્સનું સ્તર: કેવી રીતે નક્કી કરવું?

લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા એ વ્યક્તિગત પ્રકારના શ્વેત રક્તકણોની ટકાવારી છે, જેમ કે ન્યુટ્રોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સ. લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલામાં ફેરફારો વિવિધ રોગોના માર્કર છે.

વિશ્લેષણ માટે લોહી બાળકના અંગૂઠા અથવા હીલમાંથી લેવામાં આવે છે, તેની ઉંમરના આધારે, અને ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, નસમાંથી.

સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ માટે કેવી રીતે તૈયારી કરવી?

જાણીતા ટેલિવિઝન બાળરોગ ચિકિત્સક કોમરોવ્સ્કી તેમના કાર્યક્રમમાં સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે એ હકીકત પર કે પરિણામોની ઉદ્દેશ્યતા અભ્યાસ માટે યોગ્ય તૈયારી પર આધારિત છે, તેથી નીચેના સિદ્ધાંતોનું પાલન કરવું મહત્વપૂર્ણ છે:

• લોહી ખાલી પેટ પર જ દાન કરવામાં આવે છે, કારણ કે ખાધા પછી લોહીમાં શ્વેત રક્તકણો વધે છે. જો રક્ત પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે શિશુ, પછી છેલ્લા ખોરાક અને લોહીના નમૂના લેવા વચ્ચેનો અંતરાલ ઓછામાં ઓછો બે કલાક હોવો જોઈએ;
• લોહીના નમૂના લેવાના આગલા દિવસે, બાળકને શાંત અને તાણ, તેમજ શારીરિક પ્રવૃત્તિ અને સક્રિય રમતોથી સુરક્ષિત રાખવું જોઈએ;
• રક્ત પરીક્ષણની પૂર્વસંધ્યાએ તમારા બાળકને ચરબીયુક્ત ખોરાક આપવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી;
• જો બાળક કોઈપણ દવાઓ લેતું હોય, તો તે ડૉક્ટરને જાણ કરવી જોઈએ જેણે તેને રક્ત પરીક્ષણ માટે સંદર્ભિત કર્યો છે, કારણ કે કેટલીક દવાઓ મોનોસાયટોસિસને ઉત્તેજિત કરી શકે છે.

મોનોસાયટોસિસ એ લોહીમાં મોનોસાઇટ્સના સ્તરમાં વધારો છે, જે સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા નક્કી કરી શકાય છે.

મોનોસાયટોસિસ એ એક અલગ નોસોલોજિકલ સ્વરૂપ નથી, પરંતુ ઘણા રોગોનું લક્ષણ છે.

બાળકમાં એલિવેટેડ મોનોસાઇટ્સ, કારણોને આધારે, વિવિધ લક્ષણો સાથે હોઈ શકે છે, જેમ કે:

નિરપેક્ષ અને સંબંધિત મોનોસાયટોસિસ વચ્ચે તફાવત કરવાનો રિવાજ છે.

જ્યારે સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ "સંપૂર્ણ મોનોસાઇટ્સમાં વધારો" દર્શાવે છે ત્યારે સંપૂર્ણ મોનોસાઇટોસિસનું નિદાન થાય છે.

સંબંધિત મોનોસાયટોસિસ સાથે, પૃષ્ઠભૂમિ સામે મોનોસાયટ્સની ટકાવારીમાં વધારો થાય છે સામાન્ય રકમઅન્ય પ્રકારના શ્વેત રક્તકણોની સંખ્યા ઘટાડીને લ્યુકોસાઈટ્સ.

બાળકના લોહીમાં એલિવેટેડ મોનોસાઇટ્સ: કારણો

નીચેના રોગો બાળકોમાં મોનોસાઇટ્સમાં વધારો તરફ દોરી શકે છે:

• ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ;
• બ્રુસેલોસિસ;
• મેલેરિયા;
• ટોક્સોપ્લાઝ્મોસીસ;
• રાઉન્ડવોર્મ ઉપદ્રવ;
• સિફિલિસ;
• લિમ્ફોમા;
• લ્યુકેમિયા;
• સંધિવાની;
• મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની બળતરા પાચનતંત્ર(જઠરનો સોજો, એંટરિટિસ, કોલાઇટિસ અને અન્ય);
• ફોસ્ફરસ અથવા ટેટ્રાક્લોરોથેનનો નશો.

મોનોસાયટોસિસ એવા બાળકોમાં પણ શોધી શકાય છે જેમને ચેપી રોગ થયો હોય, કાકડા, એડીનોઇડ્સ દૂર કરવા, તેમજ દાંત આવવાના અને દાંત બદલવાના સમયગાળા દરમિયાન.

બાળકમાં મોનોસાઇટ્સ એલિવેટેડ છે: સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણના પરિણામોના અર્થઘટનના ઉદાહરણો

ક્લિનિકલ મહત્વ માત્ર લોહીમાં મોનોસાઇટ્સની વધેલી સામગ્રી નથી, પણ અન્ય વિચલનો સાથે મોનોસાઇટોસિસનું સંયોજન પણ છે. હેમેટોલોજીકલ પરિમાણો. ચાલો ઉદાહરણો જોઈએ.

લોહીમાં મોનોસાઇટ્સનું વધતું સ્તર એ એકદમ ગંભીર રોગવિજ્ઞાનની નિશાની હોઈ શકે છે, તેથી કોઈ પણ સંજોગોમાં તેને અવગણવું જોઈએ નહીં. જો તમને લોહીનું પરિણામ મળે જેમાં મોનોસાયટોસિસ હોય, તો તમારે વધારાની તપાસ માટે બાળરોગ ચિકિત્સકનો સંપર્ક કરવો આવશ્યક છે.

શંકાસ્પદ ચેપી રોગોવાળા બાળકોને ચેપી રોગના નિષ્ણાતની સલાહ લેવા માટે સંદર્ભિત કરવો આવશ્યક છે.

જો આંતરડાના ચેપના લક્ષણો હોય, તો બાળકને કોપ્રોગ્રામ સૂચવવામાં આવે છે, હેલ્મિન્થ ઇંડા માટે સ્ટૂલ વિશ્લેષણ, સ્ટૂલની બેક્ટેરિયોલોજિકલ તપાસ, ઉલટીની સંસ્કૃતિ, અલ્ટ્રાસોનોગ્રાફીપેટના અંગો, સામાન્ય પેશાબ વિશ્લેષણ, તેમજ સિફિલિસ, બ્રુસેલોસિસ, મેલેરિયા, વગેરે જેવા રોગોને બાકાત રાખવા માટે ચોક્કસ સેરોલોજીકલ પરીક્ષણો.

જે બાળકોમાં લિમ્ફેડેનોપથી (વિસ્તૃત લસિકા ગાંઠો) ના ચિહ્નો હોય તેમના માટે, ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસને બાકાત રાખવા માટે એટીપિકલ મોનોન્યુક્લિયર કોષો નક્કી કરવા જોઈએ અથવા જો લ્યુકેમિયાની શંકા હોય તો બોન મેરો પંચર કરવામાં આવે છે. પછીના કિસ્સામાં, હિમેટોલોજિસ્ટ સાથે પરામર્શ સૂચવવામાં આવે છે.

જો મોનોસાયટોસિસને હૃદયની ગડગડાટ અથવા સાંધાના દુખાવા સાથે જોડવામાં આવે છે, તો આવા બાળકોને તપાસ માટે કાર્ડિયો-ર્યુમેટોલોજિસ્ટ પાસે મોકલવામાં આવે છે, જેઓ બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ અને સંધિવા પરીક્ષણો લખી શકે છે.

જો તમને મોનોસાયટોસિસ અને પેટમાં દુખાવો, ઉબકા અને ઉલટી હોય, તો તમારે સર્જનનો સંપર્ક કરવો જોઈએ, કારણ કે આ એપેન્ડિસાઈટિસ, પેટના અલ્સર, કોલીટીસ વગેરેનું અભિવ્યક્તિ હોઈ શકે છે.

મોનોસાયટોસિસની સારવારમાં તેના કારણને દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે.

શા માટે નક્કી કરો વધેલી રકમબાળકના લોહીમાં મોનોસાઇટ્સ ફક્ત નિષ્ણાત - બાળરોગ દ્વારા નક્કી કરી શકાય છે. તમારે સંબંધિત નિષ્ણાતોની પણ સલાહ લેવાની જરૂર પડી શકે છે, જેમ કે ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ, હેમેટોલોજિસ્ટ, ચેપી રોગ નિષ્ણાત, સર્જન, phthisiatrician, વગેરે.

ઘણા રોગો ફક્ત સામાન્ય ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણની મદદથી શોધી શકાય છે. એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ (ESR) આ અભ્યાસના સૂચકોમાંનું એક છે. વિશ્લેષણ દરમિયાન, રક્ત એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ (સોડિયમ સાઇટ્રેટ) સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે અને તેના કોષો (એરિથ્રોસાઇટ્સ) ટ્યુબના તળિયે સ્થાયી થાય છે. એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ માપન એક કલાકમાં કરવામાં આવે છે.

લાલ રક્ત કોશિકાઓ કેવી રીતે કાર્ય કરે છે

ચોક્કસ સમયગાળા દરમિયાન, લાલ રક્ત કોશિકાઓ મોટી રચનાઓ (એગ્ગ્લોમેરેશન) માં એક થાય છે અને ઊભી વાહિનીઓની દિવાલો પર સ્થાયી થાય છે. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે ESR સૂચકનું કદ અન્ય લોકોથી અલગથી મૂલ્યાંકન કરવામાં આવતું નથી - લાલ રક્ત કોશિકાઓ, લ્યુકોસાઇટ્સ, પ્લેટલેટ્સનું સ્તર.

જોકે ESR વધારોઅથવા સૂચકમાં ઘટાડો સૂચવે છે કે તીવ્ર તબક્કે શરીરમાં કેટલાક રોગો છે. નવજાત શિશુમાં આ સૂચક ઓછું હોય છે, પરંતુ આ એક કુદરતી ઘટના છે. જેમ જેમ બાળક વધે છે તેમ તેમ તે વધે છે.

વિવિધ ઉંમરના બાળકો માટેના ધોરણો:

1. નવજાત - 2-2.8;
2. એક વર્ષ સુધી - 4-7;
3. 1 થી 8 વર્ષ સુધી - 4-8;
4. 8 થી 12 - 4-12 સુધી;
5. 12 વર્ષથી વધુ ઉંમરના - 3-15.

બાળકના લોહીમાં ESR નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિઓ

હવે આ સૂચક નક્કી કરવા માટે બે પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે: પંચેનકોવ અને વેસ્ટરગ્રેન પદ્ધતિ.
પ્રથમ ઘરની અંદર છે. જૈવિક પ્રવાહીકાચ પર ઊભી સ્થાપિત. બીજું વધુ સચોટ છે, કારણ કે તે શરીરમાં આ પ્રક્રિયાની શરતોને શ્રેષ્ઠ રીતે ફરીથી બનાવે છે. સામાન્ય રીતે, બંને વિશ્લેષણના સૂચકાંકો સમાન હોય છે. વેસ્ટરગ્રેન પદ્ધતિ વધુ સંવેદનશીલ છે કારણ કે તે શિરાયુક્ત રક્ત અને ઊભી નળીઓનો ઉપયોગ કરે છે. જો વેસ્ટરગ્રેન વિશ્લેષણના પરિણામો એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટમાં વધારો દર્શાવે છે, તો ફરીથી લેવાની જરૂર નથી, માહિતી વિશ્વસનીય છે.

ESR વધારો: બાળકમાં શું હોઈ શકે?

ઘણી વાર, બાળરોગ ચિકિત્સકની નિયમિત મુલાકાત દરમિયાન ડિસઓર્ડરની શોધ થાય છે. જો ડૉક્ટરને વિચલન તરફ દોરી ગયેલા કારણો દેખાતા નથી, તો દિવસના અન્ય સમયે ફરીથી પરીક્ષણો લેવા અથવા અલગ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવાનું સૂચવવામાં આવે છે, અને પછી વધારાના સંશોધનની જરૂર પડી શકે છે.

આ ઉપરાંત, લોહી અને પેશાબના સામાન્ય અને બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણના અન્ય સૂચકાંકોને ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે, બાળકની બાહ્ય પરીક્ષા હાથ ધરવામાં આવે છે, અને માતાપિતાના શબ્દોમાંથી એક વિશ્લેષણ એકત્રિત કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, લ્યુકોસાઇટ્સના સ્તરમાં એક સાથે વધારા સાથે, તીવ્ર બળતરા પ્રક્રિયાની શંકા થઈ શકે છે.

જો દર ઊંચો હોય, પરંતુ લ્યુકોસાઈટ્સ સામાન્ય મર્યાદામાં હોય, તો આ સંખ્યાબંધ વાયરલ ચેપ અથવા પુનઃપ્રાપ્તિની શરૂઆત (લ્યુકોસાઈટ્સ ESR કરતાં વહેલા સામાન્ય મર્યાદા સુધી પહોંચે છે) સૂચવી શકે છે.

એલિવેટેડ ESR ના કારણો બાળકના લોહીમાં જોવા મળે છે

આ આંકડો કારણે બદલાઈ શકે છે મોટી માત્રામાંકારણો, બંને શારીરિક અને રોગવિજ્ઞાનવિષયક. ઉદાહરણ તરીકે, છોકરાઓ કરતાં છોકરીઓમાં તે થોડું વધારે છે. માં કુદરતી વધઘટ જોવા મળે છે વિવિધ સમયગાળાદિવસના, ઉદાહરણ તરીકે, 13 થી 18 કલાક સુધી ઝડપ થોડી વધી શકે છે. એવા સમયગાળા છે જ્યારે કુદરતી વધઘટ થાય છે: જન્મથી 28-31 દિવસ, 2 વર્ષની ઉંમર. આ સમયે, સૂચક 17 mm/h સુધી વધી શકે છે.

રોગોના તીવ્ર અભ્યાસક્રમ દરમિયાન, પ્લાઝ્માની પ્રોટીન રચના બદલાય છે. એકાગ્રતા વધે છે
હેપ્ટોગ્લોબિન, સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન, જે તે મુજબ, ESR માં વધારો કરે છે. સંભવિત ઉશ્કેરણીજનક પરિબળ લોહીની સ્નિગ્ધતામાં ઘટાડો અને લાલ રક્ત કોશિકાઓના અપરિપક્વ સ્વરૂપોની રચના હોઈ શકે છે. ની હાજરીમાં તીવ્ર બળતરાતાપમાનમાં વધારો થયાના 24 કલાકની અંદર આ સૂચકમાં વધારો જોવા મળે છે. ક્રોનિક સોજામાં, અસર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અને ફાઈબ્રિનોજનના સ્તરમાં વધારો દ્વારા કરવામાં આવે છે. એનિમિયા પણ આ તરફ દોરી જાય છે.

બાળકના લોહીમાં એલિવેટેડ ESR નિદાન શું સૂચવે છે?

મોટેભાગે, કારણો તીવ્ર અથવા સબએક્યુટ બળતરા પ્રક્રિયાની હાજરીમાં છુપાયેલા હોય છે. આ ઘટનાને કારણે પણ થઈ શકે છે વિવિધ ઇજાઓ, ઝેર, એલર્જી, હેલ્મિન્થિક ઉપદ્રવ, ચેપનું સારવાર ન કરાયેલ કેન્દ્ર. એક પરિબળ તણાવ છે.

આ ઉપરાંત, ત્યાં ઘણી ગંભીર પેથોલોજીઓ છે જે ESR દરને અસર કરે છે, જે તેની વૃદ્ધિનું કારણ બને છે:

1. ફલૂ, ARVI, ગળામાં દુખાવો, શ્વસનતંત્રના રોગો;
2. પેશીઓ અને અવયવોમાં બળતરા પ્રક્રિયાઓ;
3. સેપ્ટિક અને પ્યુર્યુલન્ટ પ્રક્રિયાઓ, અંગ ટ્યુબરક્યુલોસિસ;
4. કનેક્ટિવ ટીશ્યુ પેથોલોજીઓ, સંખ્યાબંધ સ્વયંપ્રતિરક્ષા શરતો;
5. થાઇરોઇડ રોગો;
6. મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર;
7. એનિમિયા;
8. સંખ્યાબંધ ઓન્કોલોજીકલ પેથોલોજીઓ.

શિશુઓમાં, આ મોટે ભાગે નીચેની પરિસ્થિતિઓની પૃષ્ઠભૂમિ સામે જોવા મળે છે: teething; વિટામિનની ઉણપ; માં હાજરી સ્તન નું દૂધમોટી માત્રામાં ચરબી; આઇબુપ્રોફેન અથવા પેરાસીટામોલ ધરાવતી દવાઓ લેવી. ઉપરાંત, આ ઘટના સંપૂર્ણપણે કુદરતી હોઈ શકે છે, એટલે કે, તે શરીરનો વ્યક્તિગત ધોરણ હોઈ શકે છે. પછીના કિસ્સામાં, નિયમિત પરીક્ષણો પસાર કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

એવું બને છે કે બધું સામાન્ય છે, પરંતુ માત્ર વધારો થયો છે ESR સૂચકાંકો. બાળકની સ્થૂળતા, લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને હિમોગ્લોબિનના સ્તરમાં ઘટાડો, ચોક્કસ વિટામિન્સ લેવા, વારંવાર એલર્જી અને હિપેટાઇટિસ સામે રસીકરણ દ્વારા ખોટા-સકારાત્મક પ્રવેગને ઉત્તેજિત કરી શકાય છે.

ડૉક્ટરે વધુમાં કાકડા, લસિકા ગાંઠો, બરોળની તપાસ કરવી, શરીરની વિવિધ સ્થિતિમાં કિડનીની તપાસ કરવી, હૃદયને સાંભળવું, ECG, ફેફસાંનો એક્સ-રે, પ્રોટીન, પ્લેટલેટ્સ, રેટિક્યુલોસાઇટ્સ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માટે રક્ત પરીક્ષણ સૂચવવું જોઈએ. .

જો સંપૂર્ણ નિદાન પછી પણ ડૉક્ટર આ સૂચકમાં વધારાને કોઈપણ પેથોલોજી સાથે જોડવામાં નિષ્ફળ જાય, તો આ હકીકત સાથે સંકળાયેલ છે વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓબાળક

બાળકના લોહીમાં મોનોસાઇટ્સ અને ESR વધે છે

મોનોસાઇટ્સ અપરિપક્વ રક્ત કોશિકાઓ છે, જેનો ઉપર પહેલેથી જ ઉલ્લેખ કરવામાં આવ્યો છે. સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા પણ મોનોસાઇટનું સ્તર નક્કી કરી શકાય છે. જો વધુ વિગતવાર માહિતીની જરૂર હોય, તો લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, જેમાં તેની રચનામાં મોનોસાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે. બંને વધેલા અને ઘટેલા સ્તરો શરીરની કામગીરીમાં વિક્ષેપ સૂચવે છે. તેમના સ્તરમાં વધારોને મોનોસાયટોસિસ કહેવામાં આવે છે. દવામાં, જો અપરિપક્વ કોષોની સંખ્યા લ્યુકોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યાના 11% જેટલી હોય તો તે સામાન્ય માનવામાં આવે છે.

જો તેમનું સ્તર ઘટે છે, તો રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં વિકૃતિઓ શંકાસ્પદ છે. આ ઘણીવાર થાય છે જ્યારે
અસ્થિ મજ્જાને નુકસાન, ઉદાહરણ તરીકે, એપ્લાસ્ટિક એનિમિયા અથવા વિટામિન B12 ની ઉણપ સાથે. વધુમાં, રેડિયેશન સિકનેસ અને રુવાંટીવાળું કોષ લ્યુકેમિયા સાથે આ શક્ય છે.

એરિથ્રોસાઇટ્સ (MCHC) માં સરેરાશ હિમોગ્લોબિન સાંદ્રતા -35.6

પ્લેટલેટ્સ (PLT)-316

રેડ બ્લડ સેલ ડિવિઝન પહોળાઈ (RDW-SD) - 36.1

રેડ બ્લડ સેલ ડિસ્ટ્રિબ્યુશન પહોળાઈ (RDW-CV) -12.8

પ્લેટલેટ વિતરણની પહોળાઈ પ્લેટલેટ્સ પાછળ (PDW) - 12.7

મધ્ય પ્લેટલેટ વોલ્યુમ (MPV) - 10.3

થ્રોમ્બોક્રિટ (PCT) - 0.33

ન્યુટ્રોફિલ્સ (100 લ્યુકોસાઇટ્સ દીઠ) - 40.3

ન્યુટ્રોફિલ્સ (એબીએસ.) -2.1

લિમ્ફોસાઇટ્સ (100 લ્યુકોસાઇટ્સ દીઠ) - 46.9

લિમ્ફોસાઇટ્સ (એબીએસ.) -2.45

મોનોસાઇટ્સ (100 લ્યુકોસાઇટ્સ દીઠ) -10.3 (સામાન્ય 2-10)

મોનોસાઇટ્સ (એબીએસ.) -0.54

ઇઓસિનોફિલ્સ (100 લ્યુકોસાઇટ્સ દીઠ) -2.3

ઇઓસિનોફિલ્સ (એબીએસ.) -0.12

બેસોફિલ્સ (100 લ્યુકોસાઇટ્સ દીઠ) - 0.2

બેસોફિલ્સ (એબીએસ.) -0.01

તેઓએ કહ્યું કે લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં વધારો પ્રવાહીની અછતને કારણે થયો હતો (બાળકે ખરેખર થોડું પાણી પીધું હતું), છેલ્લા 4 મહિનાથી અમે પૂરતું પાણી પી રહ્યા છીએ, પરંતુ લાલ રક્ત કોશિકાઓ સમાન છે), મોનોસાઇટ્સ ન હતા. પહેલાં ઊઠ્યો.

બાળકના લોહીમાં મોનોસાઇટ્સનું પ્રમાણ વધી ગયું છે

મોનોસાઇટ્સનું સ્તર કેવી રીતે નક્કી થાય છે?

તમે શોધી શકો છો કે બાળકના લોહીમાં કેટલા મોનોસાઇટ્સ છે સામાન્ય વિશ્લેષણલોહી આ અભ્યાસ તમામ લ્યુકોસાઈટ્સની કુલ સંખ્યા, તેમજ તેમના વ્યક્તિગત પ્રકારોની ટકાવારી દર્શાવે છે (તેને લ્યુકોગ્રામ અથવા લ્યુકોસાઈટ સૂત્ર કહેવામાં આવે છે).

એક અથવા બીજા પ્રકારના શ્વેત રક્તકણોની ટકાવારીનું મૂલ્યાંકન કરીને, વ્યક્તિ બાળકના શરીરમાં બળતરા, ચેપી અથવા અન્ય પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાની હાજરી નક્કી કરી શકે છે. તે લ્યુકોગ્રામ સાથેના રક્ત પરીક્ષણના પરિણામોના આધારે છે કે બાળરોગ ચિકિત્સક બાળકને વધારાની પરીક્ષાઓ માટે સંદર્ભિત કરે છે, તે પણ ધ્યાનમાં લે છે. ક્લિનિકલ ચિત્ર, ભૂતકાળની બીમારીઓઅને અન્ય પરિબળો.

લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે રક્ત સામાન્ય રીતે આંગળીમાંથી લેવામાં આવે છે; નસમાંથી નમૂના લેવાનો ઉપયોગ ઘણી ઓછી વાર થાય છે. નવજાત શિશુમાં, ખૂબ નાના અંગૂઠાને કારણે, હીલની વાડનો ઉપયોગ થાય છે. પરીક્ષણ પરિણામોમાં લોહીમાં મોનોસાઇટ્સનું સ્તર વિશ્વસનીય બનવા માટે, તે મહત્વપૂર્ણ છે:

• તમારા બાળકને ખાલી પેટે રક્તદાન કરવા માટે લાવો, કારણ કે ખાવાથી કામચલાઉ લ્યુકોસાયટોસિસ થાય છે. લોહી લેતા પહેલા, ફક્ત પાણી પીવાની મંજૂરી છે નાની માત્રા. અન્ય કોઈપણ પીણાં અથવા ખોરાક લેવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી, અથવા વધુ પડતું પીવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી, કારણ કે આ પરિણામોને અસર કરશે. જો પરીક્ષણ શિશુ પર કરવામાં આવે છે, તો લોહીનો નમૂનો લેવામાં આવે તે પહેલાં ખોરાક આપ્યા પછી ઓછામાં ઓછા બે કલાક પસાર થવા જોઈએ.
• બાળક શાંત હોવું જોઈએ, કારણ કે ભાવનાત્મક તાણ રક્ત પરીક્ષણના પરિણામોને અસર કરે છે.
• વિશ્લેષણ ફોર્મ પર ઉંમર દર્શાવવી આવશ્યક છે, કારણ કે આ માટેની મુખ્ય શરત છે યોગ્ય ડીકોડિંગપરિણામ.
• રક્ત પરીક્ષણની પૂર્વસંધ્યાએ, સક્રિય શારીરિક પ્રવૃત્તિ અને ચરબીયુક્ત ખોરાક અનિચ્છનીય છે. આવા પરિબળો ખોટા લ્યુકોગ્રામ પરિણામો તરફ દોરી જાય છે.
• જો તમારા બાળકને કોઈપણ દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે, તો તે વિશ્લેષણનું અર્થઘટન કરવાનું શરૂ કરે તે પહેલાં ડૉક્ટરને તેની જાણ કરવી જોઈએ, કારણ કે કેટલીક દવાઓ વિવિધ પ્રકારનાં શ્વેત રક્તકણોની સાંદ્રતાને અસર કરી શકે છે.

મોનોસાઇટ્સનું કયું સ્તર એલિવેટેડ થશે?

મોનોસાઇટ્સની સામાન્ય સામગ્રી બાળકની ઉંમર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે:

• નવજાત શિશુમાં, આવા શ્વેત કોશિકાઓની સંખ્યા તમામ લ્યુકોસાઇટ્સના 10% થી વધુ ન હોવી જોઈએ.
• જન્મ પછીના પાંચમા દિવસથી, મોનોસાઇટ્સનું સ્તર થોડું વધે છે, પરંતુ શ્વેત કોષોની કુલ સંખ્યાના 14% કરતા વધુ નહીં.
• જીવનના પ્રથમ મહિનાના અંત સુધીમાં, મોનોસાઇટ્સમાં ઘટાડો થવાનું શરૂ થાય છે. 1 મહિનાની ઉંમરના બાળક માટે, લ્યુકોગ્રામમાં ધોરણ 12% મોનોસાઇટ્સ કરતાં વધુ નથી.
• એક થી 4-5 વર્ષની વયના બાળકોના વિશ્લેષણમાં લ્યુકોસાઇટ સૂત્રમાં 10% થી વધુ મોનોસાઇટ્સ હોતા નથી.
• પાંચ વર્ષની ઉંમરે, તમામ લ્યુકોસાઇટ્સના 4-6% સામાન્ય માનવામાં આવે છે. આ લ્યુકોગ્રામ સૂચક 5-15 વર્ષનાં બાળકો માટે લાક્ષણિક છે.
• 15 વર્ષથી વધુ ઉંમરના કિશોરોમાં, મોનોસાઇટ્સનું સામાન્ય સ્તર 7% કરતા વધુ નથી.

જો તે બાળકના લોહીમાં જોવા મળે છે વધેલું મૂલ્ય(સૂચિત સંખ્યાઓ કરતાં વધુ), આ સ્થિતિને મોનોસાયટોસિસ કહેવામાં આવે છે.

મોનોસાયટોસિસના પ્રકારો

લ્યુકોગ્રામમાં ફેરફારના કારણને આધારે, મોનોસાયટોસિસ આ હોઈ શકે છે:

1. સંપૂર્ણ. કારણે લ્યુકોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો થાય છે વધુમોનોસાઇટ્સ મોનોસાયટોસિસનું આ પ્રકાર સક્રિય રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને પ્રતિબિંબિત કરે છે બાળકનું શરીરઅને ઘણીવાર પરીક્ષા સમયે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાની હાજરી સૂચવે છે.
2. સંબંધી. અન્ય શ્વેત રક્તકણોની ટકાવારીમાં ઘટાડો થવાને કારણે મોનોસાઇટ્સની ટકાવારી વધારે છે અને શ્વેત રક્તકણોની કુલ સંખ્યા વધી શકતી નથી. આવા મોનોસાયટોસિસ ખૂબ માહિતીપ્રદ નથી અને ઘણીવાર બીમારી અથવા તાજેતરની ઈજા પછી થાય છે, અને વારસાગત લક્ષણને કારણે તે સામાન્ય પ્રકાર પણ હોઈ શકે છે.

મોનોસાયટોસિસના કારણો

મોનોસાઇટ્સમાં થોડો વધારો સાથે થાય છે પ્યુર્યુલન્ટ ચેપઅને શરદી પછી પુનઃપ્રાપ્તિ સમયગાળા દરમિયાન. સાપેક્ષ મોનોસાયટોસિસના સ્વરૂપમાં લોહીમાં આવા અસ્પષ્ટ ફેરફાર દાંત, ગંભીર ઉઝરડા અથવા ઇજા દરમિયાન થાય છે. આ ઉપરાંત, થોડી વધુ પડતી વારસાગત પરિબળને કારણે હોઈ શકે છે.

જો મોનોસાયટોસિસ ગંભીર બીમારીનું લક્ષણ છે, તો તે સામાન્ય રીતે ગંભીર હોય છે. રોગો માટે રુધિરાભિસરણ તંત્રબાળક મોટી સંખ્યામાં પેથોજેન્સ અથવા અન્ય હાનિકારક કણોનો સામનો કરવામાં અસમર્થ હોય છે, પરિણામે અસ્થિમજ્જામાં મોનોસાઇટ્સ તંદુરસ્ત બાળકો કરતાં વધુ સંખ્યામાં ઉત્પન્ન થાય છે.

મોનોસાઇટ્સની ઊંચી ટકાવારી શોધી કાઢવામાં આવે છે જ્યારે:

આ ઉપરાંત, મોનોસાયટોસિસ શક્ય છે:

• અલ્સેરેટિવ કોલાઇટિસ, એસોફેગાઇટિસ, એન્ટરિટિસ અને અન્ય બળતરા પ્રક્રિયાઓજઠરાંત્રિય માર્ગમાં.
• ફંગલ ચેપ.
• ચેપી એન્ડોકાર્ડિટિસ.
• સેપ્સિસ.
• સર્જિકલ સારવાર, ઉદાહરણ તરીકે, એપેન્ડિસાઈટિસ માટે.

લક્ષણો

શુ કરવુ

એક નિયમ તરીકે, મોનોસાઇટ્સમાં થોડો વધારો ખતરનાક નથી, કારણ કે તે વારસાગત મુદ્દાઓ સહિત વિવિધ પરિબળો દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવી શકે છે. જો સંખ્યાઓ વધુ હોય, તો આ બાળકના શરીરની કામગીરીમાં "સમસ્યાઓ" નો ભયજનક સંકેત છે.

મોનોસાયટોસિસ ધરાવતા બાળકને વધારાના પરીક્ષણો માટે મોકલવામાં આવશે અને નિષ્ણાતો દ્વારા તેની તપાસ પણ કરવામાં આવશે. બાળકના લોહીમાં હાજરી મોટી સંખ્યામાંમોનોસાયટ્સની હાજરી પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાની પ્રવૃત્તિ અને તેની પ્રગતિ સૂચવે છે, તેથી આ રક્ત પરીક્ષણ પરિણામનું કારણ શક્ય તેટલી ઝડપથી ઓળખવું જોઈએ. એકવાર ડૉક્ટર નિદાન કરે અને યોગ્ય ઉપચાર સૂચવે, પછી બાળકની સ્થિતિમાં સુધારો થશે અને મોનોસાઇટનું સ્તર ધીમે ધીમે સામાન્ય થઈ જશે.

એલિવેટેડ એરિથ્રોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ અને બાળકના લિમ્ફોસાઇટ્સ

બાળક 2 વર્ષ 3 મહિના. ત્યાં કોઈ ફરિયાદ નથી, માત્ર એવી કોઈ વસ્તુની એલર્જી છે જે મારા નિતંબ અને પેટને ખંજવાળ કરે છે, અમે ફૂડ એલર્જન માટે રક્તદાન કર્યું અને તે જ સમયે રક્ત પરીક્ષણ કરવાનું નક્કી કર્યું. અને તે અહીં છે

લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં વધારો. લિમ્ફોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ અને ન્યુટ્રોફિલ્સમાં ઘટાડો.

8 મહિનામાં મને સ્ટેફાયલોકોકસ હતો, ફેજીસ સાથે સારવાર કરવામાં આવી હતી, 1.5 વર્ષની ઉંમરે મારી તપાસ કરવામાં આવી હતી, સ્ટેફાયલોકોકસ. મળી નથી.

બાળરોગ નિષ્ણાત સ્ટૂલ ટેસ્ટ લેવાનું કહે છે. શું આ ખરેખર વોર્મ્સને કારણે હોઈ શકે છે?

માત્ર કિસ્સામાં, સંપૂર્ણ વિશ્લેષણ:

નામ/સૂચક મૂલ્ય સંદર્ભ મૂલ્યો *

લ્યુકોસાઈટ્સ (WBC) 11.72 *10^9/l 5.5 - 15.5

લાલ રક્ત કોશિકાઓ (RBC) #8593; 5.26 *10^12/l 3.8 - 4.8

હિમોગ્લોબિન (HGB) 139 g/l

હેમેટોક્રિટ (HTC) 38.8%

સરેરાશ એરિથ્રોસાઇટ વોલ્યુમ (MCV) 73.8 fL

સરેરાશ સોડ er-te (MCH) માં હિમોગ્લોબિન 26.4 pg

સરેરાશ conc er-te (MCHC) માં હિમોગ્લોબિન 358 g/l

પ્લેટલેટ્સ (PLT) 251 *10^9/l

વિતરણ એરીથ V - માનક વિચલન (RDW-SD) #8595 અનુસાર; 36.5 fL 37.2 - 54.2

વિતરણ એરીથ વી - ગુણાંક અનુસાર. variac(RDW-CV) 13.8 % 11.3 - 19.5

વિતરણ પ્લેટલેટ વોલ્યુમ (PDW) 10.5 fL

મીન પ્લેટલેટ વોલ્યુમ (MPV) 9.80 fL 9.4 - 12.4

લાર્જ પ્લેટલેટ કાઉન્ટ રેશિયો (P-LCR) 24.0%

ન્યુટ્રોફિલ્સ (NE) 2.08 *10^9/l 1.78 - 5.38

લિમ્ફોસાઇટ્સ (LY) 8.20 *10^9/l 5.0 - 17.0

મોનોસાઇટ્સ (MO) #8593; 0.89 *10^9/l 0.3 - 0.82

ઇઓસિનોફિલ્સ (EO) 0.48 *10^9/l 0.04 - 0.54

બેસોફિલ્સ (BA) 0.07 *10^9/l 0 - 0.08

ન્યુટ્રોફિલ્સ, % (NE%) #8595; 17.7%

લિમ્ફોસાઇટ્સ, % (LY%) #8593; 70.0%

મોનોસાઇટ્સ, % (MO%) 7.6 % 3 - 9

ઇઓસિનોફિલ્સ, % (EO%) 4.1 % 1 - 6

બેસોફિલ્સ, % (BA%) 0.6 % 0 - 1.2

ન્યુટ્રોફિલ્સ, % (NE%) (માઈક્રોસ્કોપી) #8595; 31%

ન્યુટ્રોફિલ્સ: સળિયા. (માઈક્રોસ્કોપી) 1% 1 - 6

ન્યુટ્રોફિલ્સ: સેગમેન્ટ. (માઈક્રોસ્કોપી) #8595; ત્રીસ %

લિમ્ફોસાઇટ્સ, % (LY%) (માઇક્રોસ્કોપી) 55%

મોનોસાઇટ્સ, % (MO%) (માઇક્રોસ્કોપી) #8593; 10% 3 - 9

ઇઓસિનોફિલ્સ, % (EO%) (માઈક્રોસ્કોપી) 4% 1 - 6

બેસોફિલ્સ,% (BA%) (માઈક્રોસ્કોપી) 0% 0 - 1.2

એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ (ESR)

સેટલમેન્ટ રેટ 2 mm/h

તમારા આરોગ્ય માટે. ત્યાં ડોકટરો છે

ગભરાશો નહીં!))) વિશ્લેષણમાં કંઈ જટિલ નથી. ટકાવારી અને નિરપેક્ષ મૂલ્યોમાં ઘણા સૂચકાંકોમાં વધારો થયો છે (પ્રથમ સ્થાને લાલ રક્ત કોશિકાઓ) - સંભવતઃ, એક નાનું હેમોકોન્સન્ટ્રેશન, સરળ શબ્દોમાંલોહીનું જાડું થવું (આ હિમેટોક્રિટ નજીક આવતા દ્વારા પણ સૂચવવામાં આવે છે મહત્તમ મર્યાદાધોરણો). જો તમે તમારા બાળકને સવારે ભૂખ્યા પેટે વિશ્લેષણ માટે લાવ્યા છો, તો તમે તેને સવારે પીવા માટે કંઈ આપ્યું નથી અને તે સાંજે પ્રવાહી પીતો નથી, ઘર શુષ્ક અને ગરમ છે - આ સંપૂર્ણ રીતે સમજાવે છે. લ્યુકોસાઇટ્સની વાત કરીએ તો, ટકાવારી નહીં પણ સંપૂર્ણ મૂલ્યો જુઓ - તે સામાન્ય છે (જ્યાં વિચલનો છે, તે ન્યૂનતમ છે અને તે ફક્ત ગણતરીની ભૂલ હોઈ શકે છે). સ્મીયર માઇક્રોસ્કોપી સાથે, મોનોલિથ્સમાં 1% નો વધારો એ કંઈપણ અર્થ ન હોઈ શકે, ન્યુટ્રોફિલ્સમાં ઘટાડો સંબંધિત છે - તેમની સંપૂર્ણ સંખ્યા સામાન્ય છે).

તમારા બાળરોગ ચિકિત્સકને પરીક્ષણ બતાવો, અને 10 દિવસ પછી ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ ફરીથી લો.

ચિહ્નો હેલ્મિન્થિક ઉપદ્રવદ્વારા ક્લિનિકલ વિશ્લેષણત્યાં કોઈ લોહી નથી, સૌ પ્રથમ ત્યાં ઉચ્ચ ઇઓસિનોફિલ્સ હશે, બેસોફિલ્સ દેખાઈ શકે છે.

મેં હવે કાર્ડમાં ભૂતકાળના પરીક્ષણો જોયા, મોનોસાઇટ્સ 3-7, ન્યુટ્રોફિલ્સ 16-24, લિમ્ફોસાઇટ્સ 60-70, પરંતુ લાલ રક્તકણો 4.0-4.2 હતા.

ખાલી પેટ પર રક્તનું દાન કરવામાં આવ્યું ન હતું; પરીક્ષણના લગભગ 2 કલાક પહેલાં, બાળકે 150 મિલીનો રસ પીધો હતો.

vBulletin v3.8.7, Copyright, Jelsoft Enterprises Ltd.

સામાન્ય રક્ત વિશ્લેષણ

સામાન્ય વર્ણન

શ્વેત રક્તકણો (WBC)

શ્વેત રક્તકણો (WBC) એ શરીરના એન્ટિમાઇક્રોબાયલ સંરક્ષણનો આધાર છે. સામાન્ય સ્થિતિમાં, પેરિફેરલ રક્તમાં પાંચ પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સ હોય છે: ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ (ન્યુટ્રોફિલ્સ), ઇઓસિનોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સ.

રક્ત પરીક્ષણ શ્વેત રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યામાં વધારો (લ્યુકોસાયટોસિસ) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• ચેપ (બેક્ટેરિયલ, ફંગલ, વાયરલ);
• બળતરા શરતો;
• જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ;
• પેશી કચડી;
• લ્યુકેમિયા;
• યુરેમિયા;
• એડ્રેનાલિન અને સ્ટેરોઇડ હોર્મોન્સની અસરો.

રક્ત પરીક્ષણ લ્યુકોસાઇટ્સ (લ્યુકોપેનિયા) ની સંખ્યામાં ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• અસ્થિ મજ્જા aplasia અને hypoplasia;
• અસ્થિ મજ્જાને નુકસાન રસાયણો, દવાઓ;
• ઇરેડિયેશન;
• હાયપરસ્પ્લેનિઝમ;
• લ્યુકેમિયાના એલ્યુકેમિક સ્વરૂપો;
• માયલોફિબ્રોસિસ;
• માયલોડિસ્પ્લાસ્ટિક સિન્ડ્રોમ;
• પ્લાઝમાસીટોમા;
• અસ્થિ મજ્જામાં નિયોપ્લાઝમના મેટાસ્ટેસેસ;
• એડિસન-બર્મર રોગ;
• સેપ્સિસ;
• ટાઈફોઈડ અને પેરાટાઈફોઈડ;
• એનાફિલેક્ટિક આંચકો;
• કોલેજનોસિસ.

શ્વેત રક્તકણો (WBC) ધોરણ

લાલ રક્ત કોશિકાઓ (RBC)

લાલ રક્ત કોશિકાઓ (આરબીસી) એ અત્યંત વિશિષ્ટ કોષો છે જેનું મુખ્ય કામ ફેફસાંમાંથી ઓક્સિજનને પેશીઓમાં અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડને ફેફસામાં પાછું પહોંચાડવાનું છે.

રક્ત પરીક્ષણ નીચેના રોગોમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ (એરિથ્રોસાયટોસિસ) ની સંખ્યામાં વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• જન્મજાત અને હસ્તગત હૃદયની ખામી, કોર પલ્મોનેલ, એમ્ફિસીમા, નોંધપાત્ર ઊંચાઈના સંપર્કમાં;
• પોલિસિસ્ટિક કિડની ડિસીઝ, રેનલ પેલ્વિસના હાઇડ્રોસેલ, હેમેન્ગીયોમા, હેપેટોમા, ફિઓક્રોમોસાયટોમા, કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સની અસર, કુશિંગ રોગ અને સિન્ડ્રોમ;
• નિર્જલીકરણ

રક્ત પરીક્ષણ નીચેના રોગોમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ (એરિથ્રોપેનિયા) ની સંખ્યામાં ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

• એનિમિયા;
• તીવ્ર રક્ત નુકશાન;
• IN મોડી તારીખોગર્ભાવસ્થા;
• ઓવરહાઈડ્રેશન.

લાલ રક્ત કોશિકા (RBC) દર

વાયરલ કે બેક્ટેરિયલ? ગંભીર રીતે એલિવેટેડ ESR અને મોનોસાઇટ્સ

સામાન્ય ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ (23 સૂચકાંકો)

હિમોગ્લોબિન (HGB) 127 g/l ()

રક્ત પરીક્ષણમાં મદદ કરો, કૃપા કરીને!

બાળક શનિવારથી બીમાર છે - પહેલા તેનો અવાજ ઘટી ગયો, પછી ખરબચડી ઉધરસ દેખાઈ, સોમવારથી મંગળવારની રાત્રે તાપમાન વધ્યું (38.7 સુધી), એક દિવસ સુધી ચાલ્યું, અને સરળતાથી નીચે ગયું. ગઈકાલે રાત્રે કે આજે તાવ નહોતો. ડૉક્ટરે આજે સાંભળ્યું - ફેફસામાં કોઈ ઘરઘરાટી નથી, પણ નાક વહે છે - ગઈકાલ સુધી નાક સતત વહેતું હતું, હવે ત્યાં ખૂબ જાડા સફેદ-પીળાશ પડતા સ્નોટ છે. ઉધરસ દુર્લભ છે, જ્યારે સૂવું, ભીનું. ગળું હજી પણ લાલ અને છૂટું છે. મેં સવારે રક્તદાન કર્યું, અને આ તે જ પાછું આવ્યું (((આનો અર્થ શું હોઈ શકે? સામાન્ય રીતે હું વિશ્લેષણથી સમજી શકું છું કે તે વાયરલ અથવા બેક્ટેરિયલ રક્ત છે, પરંતુ અહીં તે મારા માટે એક રહસ્ય છે. ESR મોટા પ્રમાણમાં વધી ગયું છે, લાલ રક્તકણો અને મોનોસાઇટ્સ એલિવેટેડ છે.

કૌંસમાં પ્રયોગશાળાના ધોરણો, વય દ્વારા)

એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ (ESR), કેશિલરી ફોટોમેટ્રી પદ્ધતિ

સેટલમેન્ટ રેટ 19 mm/h (2 - 20)

સામાન્ય ક્લિનિકલ રક્ત પરીક્ષણ (23 સૂચકાંકો)

લ્યુકોસાઈટ્સ (WBC) 9.89 *10^9/l (5..50)

લાલ રક્તકણો (RBC) 5.06 *10^12/l (3.00 - 4.40)

હિમોગ્લોબિન (HGB) 127 g/l ()

હેમેટોક્રિટ (HTC) 39.5% (32.0 - 42.0)

સરેરાશ એરિથ્રોસાઇટ વોલ્યુમ (MCV) 78.1 fL (73.0 - 85.0)

સરેરાશ સોડ er-te (MCH) 25.1 pg (25.0 - 31.0) માં હિમોગ્લોબિન

સરેરાશ conc er-te (MCHC) માં હિમોગ્લોબિન 322 g/l ()

પ્લેટલેટ્સ (PLT) 342 *10^9/l ()

વિતરણ એરીથ V - માનક વિચલન (RDW-SD) ↓ 36.8 fL (37.0 - 54.0) અનુસાર

વિતરણ એરીથ વી - ગુણાંક અનુસાર. variac(RDW-CV) 13.2% (11.3 - 19.5)

વિતરણ વોલ્યુમ દ્વારા પ્લેટલેટ ગણતરી (PDW) 13.4 fL (10.0 - 20.0)

મીન પ્લેટલેટ વોલ્યુમ (MPV) 10.80 fL (9..40)

લાર્જ પ્લેટલેટ રેશિયો (P-LCR) 31.9% (13.0 - 43.0)

ન્યુટ્રોફિલ્સ (NE) 4.65 *10^9/l (1.50 - 8.00)

લિમ્ફોસાઇટ્સ (LY) 3.76 *10^9/l (1.50 - 7.00)

મોનોસાઇટ્સ (MO) 1.25 *10^9/l (0.05 - 0.40)

ઇઓસિનોફિલ્સ (EO) 0.19 *10^9/l (0.02 - 0.30)

બેસોફિલ્સ (BA) 0.04 *10^9/l (0.00 - 0.08)

ન્યુટ્રોફિલ્સ, % (NE%) 47.1% (32.0 - 58.0)

લિમ્ફોસાઇટ્સ, % (LY%) 38.0% (33.0 - 50.0)

મોનોસાઇટ્સ, % (MO%) 12.6% (3.0 - 12.0)

ઇઓસિનોફિલ્સ, % (EO%) 1.9% (1.0 - 7.0)

બેસોફિલ્સ,% (BA%) 0.4% (0.0 - 1.2)

* - ઉંમર, લિંગ, તબક્કાને ધ્યાનમાં લઈને સંદર્ભ મૂલ્યો આપવામાં આવે છે માસિક ચક્ર, સગર્ભાવસ્થાની ઉંમર

મદદ! નહિંતર, સવારે હું આ બધું ડૉક્ટરને આપીશ, અને મને સમજાતું નથી કે એબીની જરૂર છે કે નહીં, મારે કોઈક રીતે તૈયારી કરવી છે, અથવા કંઈક.

હા, આખો દિવસ તાપમાન 36.8 થી 37.2 (સાંજે) છે. ગઈકાલે તે 38.7 હતો, રાત્રે 37.5 હતો, પછી તે ઘટ્યો હતો.

તમને વાયરસ કેમ ન ગમ્યા? બધું થઈ શકે છે.

આ એક જીવતંત્ર છે, ખાસ કરીને બાળકનું

જો કે તમારી પ્રથમ પોસ્ટ સ્પષ્ટપણે ઓછામાં ઓછા લેરીન્જાઇટિસનું વર્ણન કરે છે, સંભવતઃ લેરીન્ગોટ્રેચીટીસ. હું તેને બન્ની અને લુંટિક 10/22/2005 સાંભળવા માટે બીજા ડૉક્ટર પાસે લઈ જઈશ

હું વાયરસ માટે છું) હજી સુધી એવું બન્યું નથી કે તાપમાન ઘટ્યું, અને 18 કલાક પછી તે ફરીથી વધ્યું (અને હું હંમેશા લોહીને જોઈને મારી જાતે બધું સમજી ગયો).

હકીકતમાં, બે ડોકટરોએ બાળકને જોયું/સાંભળ્યું - સોમવારે ક્લિનિકના એક ડૉક્ટર, એક અજાણ્યા, બુધવારે - તે જ ક્લિનિકના અમારા બાળરોગ નિષ્ણાત. સોમવારે, ડૉક્ટરે કહ્યું કે ત્યાં લેરીન્જાઇટિસ અને લેરીન્ગોટ્રેચેટીસ હોઈ શકે છે, પરંતુ તે સમયે તે હજી અસ્તિત્વમાં નહોતું, અને તેણીને રાયનોફેરિન્જાઇટિસનું નિદાન થયું. પરિણામે, દેખીતી રીતે, ગળા અને શ્વાસનળીની સફળતાપૂર્વક સારવાર કરવામાં આવી હતી, અને બધું ત્યાંથી દૂર થઈ ગયું હતું (અવાજ પહેલેથી જ સામાન્ય છે, ગઈકાલે ત્યાં કોઈ ઉધરસ નહોતી), પરંતુ નાક દૂર થઈ ગયું - આજે ત્યાં પહેલેથી જ જાડા લીલા સ્નોટ છે. ટેલિફોન પરામર્શ પછી, મેં પોલિડેક્સનું ઇન્જેક્શન શરૂ કર્યું. તે એટલું જ છે કે આવતીકાલે કોઈ કામ કરતું નથી.

સામાન્ય રીતે, બધું અચાનક બન્યું હોય તેવું લાગતું હતું. મેં પહેલેથી જ આવા રોગોની આદત ગુમાવી દીધી છે.

શા માટે મોનોસાઇટ્સ એલિવેટેડ અને લાલ રક્ત કોશિકાઓ એલિવેટેડ છે?

જ્યારે વ્યક્તિના મોનોસાઇટ્સ એલિવેટેડ હોય અને લાલ રક્ત કોશિકાઓ એલિવેટેડ હોય ત્યારે પરિસ્થિતિ સૂચવે છે કે શરીરમાં પેથોલોજીનો વિકાસ થઈ રહ્યો છે અને તે લેવું જરૂરી છે. તાત્કાલિક પગલાંઆ સ્થિતિના કારણોને દૂર કરવા. જે ઘટનામાં મોનોસાઇટ્સ અને લાલ રક્ત કોશિકાઓનું સ્તર વધે છે તેને અનુક્રમે મોનોસાઇટોસિસ અને એરિથ્રોસાઇટોસિસ કહેવામાં આવે છે. એક અને બીજા બંને સાપેક્ષ અને નિરપેક્ષ હોઈ શકે છે. ચોક્કસ ભય એ સંપૂર્ણ મોનોસાયટોસિસ અને એરિથ્રોસાયટોસિસ છે.

મોનોસાઇટ્સ અને એરિથ્રોસાઇટ્સના કાર્યો

મોનોસાઇટ્સ લ્યુકોસાઇટ્સથી સંબંધિત છે, વધુ સ્પષ્ટ રીતે, તે એગ્રેન્યુલોસાઇટ્સના પ્રકારોમાંથી એક છે, જેનો અર્થ છે કે તેઓ માનવ શરીરમાં જે ભૂમિકા ભજવે છે તે સમાન છે, એટલે કે:

1. હાનિકારક જૈવિક એજન્ટોના પ્રવેશ સામે રક્ષણ તરીકે સેવા આપે છે.
2. લોહીને શુદ્ધ કરે છે.
3. પરિણામે પેશી કોશિકાઓના પુનઃસંગ્રહ માટે શરતો બનાવવા માટે સક્ષમ વિવિધ નુકસાનઅથવા બળતરા પ્રક્રિયાઓ.

મોનોસાઇટ્સ ખૂબ મોટા કોષો છે; તેઓ વિદેશી એજન્ટોના પ્રભાવને પ્રતિક્રિયા આપે છે અને તેમને શોષી શકે છે. આમ, માનવ શરીર "એલિયન્સ" થી છુટકારો મેળવે છે, જે જીવન માટે જોખમી સહિત ઘણા રોગોને ટાળવામાં મદદ કરે છે.

શરીરને "જૈવિક કાટમાળ" થી સાફ કર્યા પછી, મોનોસાઇટ્સનો આભાર, પેશીઓ ઝડપથી પુનઃસ્થાપિત થાય છે, બળતરા દૂર થાય છે, અને ગાંઠો પણ અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

લાલ રક્ત કોશિકાઓ માટે, માનવ સ્વાસ્થ્ય માટે તેમની ભૂમિકા ઓછી મહત્વની નથી. જો આપણે આ કોષોના નામનો શાબ્દિક અનુવાદ કરીએ (“લાલ કોષ”), તો આ તેમના મુખ્ય કાર્યને સમજાવશે.

• હિમેટોપોઇઝિસની પ્રક્રિયામાં સક્રિયપણે ભાગ લેવો;
• કોષોમાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડ અને ઓક્સિજનના પરિવહનકર્તા છે;
• કચરાના ઉત્પાદનોના શરીરને સાફ કરો;
• શરીરના નશાની પ્રક્રિયાને અટકાવો;
• ઝેર સામે રક્ષણ તરીકે સેવા આપે છે;
• તમને સામાન્ય એસિડ-બેઝ સંતુલન પ્રાપ્ત કરવા અને જાળવવા માટે પરવાનગી આપે છે.

આ કોષો, જેમાં મધ્યવર્તી કેન્દ્ર નથી, રક્ષણ આપે છે, પોષણ આપે છે (ઓક્સિજન વહન કરે છે), અને લોહીને ગંઠાઈ જવા દે છે.

સૂચકાંકોમાં વધારો થવાનાં કારણો

લાલ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યા માટેના માનક સૂચકાંકો વ્યક્તિથી વ્યક્તિમાં અલગ પડે છે.

• વ્યક્તિની ઉંમર (બાળકોમાં, જેમ જેમ તેઓ મોટા થાય છે, તેમની સંખ્યા વધે છે, અને વૃદ્ધ લોકોમાં, તે સહેજ ઘટે છે);
• પુરુષોમાં તેમાંથી સ્ત્રીઓ કરતાં વધુ હોય છે (આ તફાવત કિશોરાવસ્થામાં 12 વર્ષની ઉંમરથી દેખાવાનું શરૂ થાય છે);
• માનવ સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિ.

રક્તમાં મોનોસાઇટ્સ સફેદ રક્ત કોશિકાઓની કુલ સંખ્યાના સંબંધમાં માપવામાં આવે છે. તેમની સામગ્રી સીધી રીતે લિંગ અથવા વય પર આધારિત નથી.

માનવ રક્તમાં મોનોસાઇટ્સ અને લાલ રક્ત કોશિકાઓના વધારામાં કયા પરિબળો ફાળો આપે છે?

મોનોસાઇટ્સમાં વધારો સૂચવે છે:

1. ગાંઠ પ્રક્રિયાઓનો વિકાસ.
2. ચેપી રોગનો વિકાસ (સંભવતઃ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, ડિપ્થેરિયા, રૂબેલા, વગેરે).
3. કનેક્ટિવ ટીશ્યુ પેથોલોજી સાથે સંકળાયેલ રોગો, ઉદાહરણ તરીકે, લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ, પોલીઆર્ટેરિટિસ નોડોસા અથવા સંધિવા.
4. ક્ષય રોગ જે સાંધા, ફેફસાં, હાડકાંને અસર કરે છે.

લોહીમાં નિર્ધારણ ઉચ્ચ સામગ્રીલાલ રક્તકણોના નીચેના કારણો હોઈ શકે છે:

• શ્વસનતંત્ર સાથે સમસ્યાઓ;
• હેમેટોપોએટીક સિસ્ટમની પેથોલોજી;
• હૃદય સ્નાયુની પેથોલોજીઓ;
• પલ્મોનરી હાયપરટેન્શન;
• સ્થૂળતાને કારણે શ્વસન નિષ્ફળતા (પિકવિક સિન્ડ્રોમ);
• શરીરમાં ચેપના પ્રવેશ સાથે સંકળાયેલ રોગો;
• યકૃત અથવા કિડનીના ઓન્કોલોજીકલ રોગો.

આ ઉપરાંત, જ્યારે શરીર પાતળી હવા અને તેમાં અપૂરતા ઓક્સિજનથી પીડાય છે ત્યારે પર્વતોની લાંબી સફરને કારણે લાલ રક્તકણો પણ વધી શકે છે. પર્વતો છોડ્યા પછી વ્યક્તિની સ્થિતિ સામાન્ય થઈ જાય છે; આને તબીબી હસ્તક્ષેપની જરૂર નથી.

લાલ રક્ત કોશિકાઓ વિવિધ પ્રકારના હાનિકારક એજન્ટો માટે એટલા સંવેદનશીલ હોય છે કે તેઓ શરીરમાં પ્રવેશતા ગંદા પાણી અથવા પાણીની પ્રતિક્રિયામાં સક્રિયપણે રચના કરવાનું શરૂ કરે છે.

લોહીમાં આ લાલ રક્ત કોશિકાઓના વધેલા સ્તરની હાજરી લોહીની સ્નિગ્ધતામાં વધારો સૂચવી શકે છે, અને આ, બદલામાં, લોહીના ગંઠાવાનું નિર્માણ તરફ દોરી શકે છે અને માનવ જીવન માટે જોખમ ઊભું કરી શકે છે.

રક્ત કોશિકાઓના ઘણા પ્રકારો છે. તેમાંના દરેકના લોહીમાં તેના પોતાના સૂચકાંકો છે. દ્વારા વિવિધ કારણોતેઓ ઉપર અથવા નીચે જઈ શકે છે. ઉચ્ચ સ્તરમોનોસાઇટ્સ અને લ્યુકોસાઇટ્સ માનવ શરીરમાં ગંભીર પેથોલોજીની હાજરીની શંકાને વધારે છે.

તમારી જાતને કેવી રીતે સુરક્ષિત કરવી?

આ પરિસ્થિતિ માટે ઘણા કારણો હોવાથી, આ વિશે માહિતીની જરૂર છે:

• ક્રોનિક રોગોની હાજરી;
• પ્રથમ ચિહ્નોની શરૂઆતનો સમય;
• માનવ સ્વાસ્થ્યની સામાન્ય સ્થિતિ.

જો સૂચકોમાં વધારો ગર્ભાવસ્થા અથવા તાજેતરની શસ્ત્રક્રિયા સાથે સંકળાયેલ હોય, તો દર્દીને માત્ર અવલોકન કરવામાં આવે છે અને થોડા સમય પછી પુનરાવર્તિત વિશ્લેષણ લેવામાં આવે છે. એરિથ્રોસાયટોસિસનું પરિણામ હોઈ શકે છે તણાવપૂર્ણ પરિસ્થિતિ, આ કિસ્સામાં, તમારે માનવ નર્વસ સિસ્ટમની કામગીરીને સામાન્ય બનાવવા માટે માત્ર ઉપચાર હાથ ધરવાની જરૂર છે.

રોગને ચોક્કસ રીતે નક્કી કરવા માટે ડૉક્ટરને અત્યંત સાવચેત રહેવાની જરૂર છે. આ કરવા માટે, બધા લક્ષણોને જાણવું મહત્વપૂર્ણ છે.

નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે વધારાના પ્રયોગશાળા પરીક્ષણોનો ઉપયોગ વારંવાર કરવામાં આવે છે. એવા રોગો છે જે કમનસીબે, અસાધ્ય છે. આ કિસ્સામાં ડૉક્ટરનું કાર્ય દર્દીની સ્થિતિને ઘટાડવાનું અને યોગ્ય ઉપચાર સૂચવવાનું છે.

મોનોસાયટોસિસ અને એરિથ્રોસાયટોસિસ બંને તદ્દન ખતરનાક પરિસ્થિતિઓ છે, તેથી તેને અવગણી શકાય નહીં, કારણ કે આ દુર્ઘટનામાં પરિણમી શકે છે.

એક વર્ષથી ઓછી ઉંમરનું બાળક

રક્ત પરીક્ષણોમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને મોનોસાઇટ્સમાં વધારો

હેલો, 05/10/2017 ના રોજ અમે નસમાંથી સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ લીધું અને લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને મોનોસાઇટ્સ એલિવેટેડ હતા, ત્યાં સ્નોટ અને ઉધરસ હતી, બાળરોગ ચિકિત્સકે ARVI નું નિદાન કર્યું, તેને બે અઠવાડિયામાં ફરીથી લેવાનું કહ્યું, અમે તેનું ફરીથી પરીક્ષણ કર્યું આજે 06/04/2017, ચિત્ર બદલાયું નથી, અમને બે અઠવાડિયાથી વધુ સમયથી ખાંસી નથી, કોઈ નસકોરા નથી, બધું બરાબર છે, પરંતુ લાલ રક્તકણો અને મોનોસાઇટ્સ હજી પણ બરાબર એલિવેટેડ છે, શા માટે? અને આવા વિશ્લેષણ સાથે આપણે આયોજિત ઓપરેશન, સુન્નત કરી શકીએ છીએ, 2 હિમોગ્લોબિન 04/06/g/l 108 – 132 પૂર્ણ 3 લાલ રક્ત કોશિકાઓ 04/06/2017 4.77 ++ x10*12/l 4.0 – 4.4 પૂર્ણ 4 હેમાટોક્રિટ 04/06 /.9 % 32 – 42 પૂર્ણ 5 મીન એરિથ્રોસાઇટ વોલ્યુમ (MCV) 06/04/fl 77 – 83 પૂર્ણ 6 મીન એરિથ્રોસાઇટ Hb સામગ્રી (MCH) 06/04/.8 pg 22.7-32.7 પૂર્ણ 7 સરેરાશ Hb સાંદ્રતા એરિથ્રોસાઇટ્સમાં (MSNS) 04/06/g/l 336 – 344 પૂર્ણ 8 કલર ઇન્ડેક્સ 04/06/2017 0.81 - 0.85 – 1.00 પૂર્ણ 9 પ્લેટલેટ્સ 04/06/x10*9/l 196 – 344 પૂર્ણ થયાં /2017 7.57 x10*9/l 5.5 – 15.5 પૂર્ણ થયાં 11 અપરિપક્વ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ 06/04/2017 0.01 10*9/l 0 – 0.06 પૂર્ણ થયાં 12 અપરિપક્વ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ % 06/04/2010/2010% પૂર્ણ થયાં 04/ 06 / 2017 2.95 x10*9/l 1.50 – 8.00 પૂર્ણ થયાં 14 વિભાજિત ન્યુટ્રોફિલ્સ % 04/06/.9 % 34 – 54 પૂર્ણ થયાં 15 ઇઓસિનોફિલ્સ 04/06/2017 0.13 x10*9/0 06/00 0.13 પૂર્ણ થયાં 04/2017 1.7% 1 – 5 પૂર્ણ થયાં 17 બેસોફિલ્સ 06/04/2017 0.05 x10*9/l 0 – 0.07 પૂર્ણ થયાં 18 બેસોફિલ્સ % 06/04/2017 0.7% 0 – 1 પૂર્ણ થયાં 19 મોનોસાઇટ્સ x70101010104*. 9/l 0.00 – 0.80 પૂર્ણ થયાં 20 મોનોસાઇટ્સ % 06/04/2017 8.9 ++ % 4 – 8 પૂર્ણ થયાં 21 લિમ્ફોસાઇટ્સ 06/04/2017 3.77 x10*9/l 1.50 – 7.00 પૂર્ણ થયાં 33 – 53 પૂર્ણ 23 ESR (વેસ્ટરગ્રેન) 04/06/mm/કલાક 0 – 10 પૂર્ણ

હેલો, નતાલિયા. પૃષ્ઠભૂમિ પર વાયરલ ચેપબાળક ફોર્મ્યુલામાં વિવિધ ફેરફારો અનુભવી શકે છે - લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં વધારો પ્રવાહીની ખોટ અથવા અપૂરતી પીવાની પદ્ધતિ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે, જો તેઓ સામાન્ય સ્થિતિમાં પાછા ન આવ્યા હોય - પરિસ્થિતિ બદલાઈ નથી. પરંતુ સૂચક મહત્વપૂર્ણ નથી. મોનોસાઇટ્સ ચેપ સામેની લડાઈમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રની પ્રવૃત્તિના માર્કર છે; શરીરમાં બળતરાને કારણે ESR વધે છે; તેઓ સામાન્ય સ્થિતિમાં પાછા ફરવા માટે લાંબો સમય લઈ શકે છે. સર્જીકલ હસ્તક્ષેપની શક્યતા અંગેનો નિર્ણય ઉપસ્થિત ચિકિત્સક દ્વારા લેવામાં આવે છે અને માત્ર પ્રયોગશાળાના પરિમાણોના આધારે જ નહીં, ઉચ્ચ મૂલ્યબાળકની તપાસ અને ફરિયાદોની હાજરી કે ગેરહાજરી છે. ટેસ્ટ ફરીથી લો અને તેના આધારે તમે સર્જરી વિશે નિર્ણય લઈ શકો છો. ફીમોસિસ પણ બળતરા છે અને તે આ સ્તરે સૂચક છોડી શકે છે. તમામ શ્રેષ્ઠ!

બાળકોમાં એલિવેટેડ મોનોસાઇટ્સનું કારણ શું છે?

સામાન્ય રક્ત પરીક્ષણ અથવા તેના પરિણામો લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા.

આ લ્યુકોસાઇટ સૂત્રમાં મુખ્ય સામગ્રી સૂચકાંકોનો સમાવેશ થાય છે વિવિધ પ્રકારોલ્યુકોસાઇટ્સ - શ્વેત રક્તકણો: લિમ્ફોસાઇટ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ અને તેમની ટકાવારી.

ઉપરાંત, આ રક્ત પરીક્ષણ પદ્ધતિ લાલ રક્ત કોશિકાઓનું સ્તર અને તેમના સેડિમેન્ટેશન રેટ (ESR) દર્શાવે છે.

કોષની રચના અસ્થિ મજ્જામાં થાય છે, ત્યારબાદ, લોહીના પ્રવાહની મદદથી, મોનોસાઇટ્સને પેશીઓમાં લઈ જવામાં આવે છે, જ્યાં તેઓ આખરે પરિપક્વ થાય છે અને મેક્રોફેજ બને છે.

રક્ત, યકૃત, બરોળ, લસિકા ગાંઠો, ફેફસાના એલ્વિઓલી અને અસ્થિ મજ્જામાં સૌથી વધુ સંખ્યામાં મેક્રોફેજ જોવા મળે છે.

સામાન્ય: કુલ લ્યુકોસાઇટ રક્ત કોશિકાઓની સંખ્યાના 3% - 11%.

મોનોસાઇટ્સના સ્તરમાં વધારો મોનોસાઇટોસિસ કહેવાય છે, ઘટાડો મોનોપેનિયા કહેવાય છે.

વયના આધારે બાળકોના લોહીમાં મોનોસાઇટ્સના ધોરણો.

લિમ્ફોસાઇટ્સ એ શરીરના રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણમાં મુખ્ય કોષો છે, જે હ્યુમરલ (એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન) અને સેલ્યુલર (વિદેશી કોષો સામે લડતા) રોગપ્રતિકારક શક્તિ પ્રદાન કરે છે.

ધોરણ: બાળકોમાં - 50%.

ઇઓસિનોફિલ્સ એ માઇક્રોફેજેસથી સંબંધિત લ્યુકોસાઇટ કોશિકાઓનો એક પ્રકાર છે, જે ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે - નાના વિદેશી કોષો અને કણોને શોષી લે છે.

શરીરમાં લાલ રક્ત કોશિકાઓને એરિથ્રોસાઇટ્સ કહેવામાં આવે છે; તેઓ માનવ શરીરના તમામ કોષોના લગભગ એક ક્વાર્ટર પર કબજો કરે છે. મુખ્ય કાર્ય ફેફસાંમાંથી તમામ પેશીઓ અને અવયવોમાં ઓક્સિજનના પરમાણુઓ અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડને વિરુદ્ધ દિશામાં પરિવહન કરવાનું છે.

લાલ રક્ત કોશિકાઓનું ધોરણ: બાળકોમાં 1 mm³ દીઠ 6 મિલિયન સુધી.

મોનોસાઇટ સામગ્રી માટે રક્ત પરીક્ષણ

કોષનું સ્તર કુલ શ્વેત રક્તકણોની ગણતરીની ટકાવારી તરીકે માપવામાં આવે છે અને તેને સંબંધિત મોનોસાઇટ રેશિયો કહેવામાં આવે છે.

વય અને લિંગને ધ્યાનમાં લીધા વિના, સામાન્ય સૂચકને લ્યુકોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યાના 3% - 11% મોનોસાઇટ સામગ્રી ગણવામાં આવે છે.

કેટલીક તકનીકોનો હેતુ રક્તમાં મોનોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યા - કોષોની સંપૂર્ણ સંખ્યાની ગણતરી કરવાનો છે.

લોહીના લિટર દીઠ મોનોસાઇટ્સનું ધોરણ: 0.05 - 1.1 x 109/l. - 12 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો, 0 - 0.08 x 109/l. - 12 વર્ષથી વધુ ઉંમરના.

શા માટે મોનોસાઇટની સંખ્યામાં વધારો થાય છે?

મોટેભાગે, બાળકમાં મોનોસાયટોસિસ ચેપી રોગો (સિફિલિસ, બ્રુસેલોસિસ, ટોક્સોપ્લાઝ્મોસિસ, ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ) સાથે જોઇ શકાય છે. મોનોસાઇટ્સનું સ્તર ગંભીર કારણે વધે છે ચેપી પ્રક્રિયાઓ(સેપ્સિસ, સબએક્યુટ એન્ડોકાર્ડિટિસ, ટ્યુબરક્યુલોસિસ), ફંગલ ચેપ (કેન્ડિડાયાસીસ) અને કેન્સરના વિકાસ સાથે, તેમજ ફ્લોરિન અથવા ટેટ્રોક્લોરોએથેન ઝેરના પરિણામે.

• ચેપના તીવ્ર તબક્કા દરમિયાન: રૂબેલા, ઓરી, મોનોન્યુક્લિયોસિસ, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, ડિપ્થેરિયા, તેમજ પ્રારંભિક તબક્કોપુન: પ્રાપ્તિ;
• ક્ષય રોગ;
• લિમ્ફોમા (ગાંઠની વૃદ્ધિ);
• લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સર);
• લ્યુપસ એરીથેમેટોસસના ઘણા ચિહ્નોમાંથી એક;
• ટોક્સોપ્લાસ્મોસિસ, મેલેરિયા.

રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓનું સ્તર માત્ર મોનોસાઇટ્સમાં વધારો થવાનું કારણ બનેલા રોગને ઓળખીને અને તેની સારવાર દ્વારા સામાન્ય સ્થિતિમાં લાવી શકાય છે.

મોનોસાઇટ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સ વધે છે

લિમ્ફોસાઇટ્સ મુખ્ય છે રોગપ્રતિકારક કોષો, જેના માટે શરીરની રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયા આભાર ચેપી રોગોજીવનભર ચાલુ રહે છે: વ્યક્તિને માત્ર એક જ વાર ઓરી, રૂબેલા થઈ શકે છે, અછબડા, મોનોન્યુક્લિયોસિસ.

લિમ્ફોસાઇટ્સમાં ઘટાડો અને મોનોસાઇટ્સમાં વધારો બે કારણોસર થઈ શકે છે:

1. રોગોમાં (ક્ષય રોગ, લ્યુપસ એરિથેમેટોસસ, લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમેટોસિસ) જ્યારે વિદેશી એજન્ટો સામેની લડાઈમાં લિમ્ફોસાઇટ્સ મૃત્યુ પામ્યા હતા, અને જ્યારે નવા કોષો હજી રચાયા ન હતા ત્યારે વિશ્લેષણ માટે લોહી પાછું ખેંચવામાં આવ્યું હતું;
2. - નવા લિમ્ફોસાઇટ્સ (એનિમિયા, એચઆઇવી, લ્યુકેમિયા, કીમોથેરાપી) ની રચના અને પરિપક્વતાની પ્રક્રિયાના પેથોલોજીના કિસ્સામાં.

ESR રીડિંગ્સ

એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ હંમેશા મૂળભૂત રક્ત પરિમાણોની સામગ્રી સાથે ગણવામાં આવે છે. જો કે, બાળકોમાં એલિવેટેડ ESR શરીરમાં ચેપી રોગોની હાજરી સૂચવી શકે છે.

ESR ધોરણ સૂચકાંકો તેના આધારે બદલાય છે વય તબક્કોબાળક.

અનામી, સ્ત્રી, 2 વર્ષની

નમસ્તે! અમે બગીચામાં ગયા, 28 ડિસેમ્બરે અમે બીમાર પડ્યા, સ્નોટ, તાવ... ત્રીજા દિવસે સૂકી ઉધરસ થઈ, તેણે ચાસણી, લિકરિસ રુટ, દૂધ અને મધ આપ્યું... મેં ડૉક્ટરને બોલાવ્યા, સાંભળ્યું, ત્યાં હતો કોઈ ઘરઘરાટી ન હતી, મારું ગળું સાફ હતું, તેણીએ મને શરબત અને બિસેપ્ટોલ પીવા માટે સૂચવ્યું (તેઓએ તેને 3 દિવસ પીધું). 5મા દિવસે ઉધરસ ભીની થઈ ગઈ, જેના કારણે રાત્રે ઉલ્ટી થવા લાગી. માંદગીના 10મા દિવસે, મને આખી રાત ઊંઘ ન આવી, મારા પેટમાં દુખાવો થયો, સવારે તાપમાન વધીને 37 થઈ ગયું, 10 મિનિટ પછી હું સૂઈ ગયો.. પછી દિવસ દરમિયાન તે એક કે બે કલાક માટે વધીને 37-37.2 થઈ ગયો. . અમે રક્ત અને પેશાબનું દાન કરવાનું નક્કી કર્યું. હવે ત્યાં લગભગ કોઈ સ્નોટ નથી, પરંતુ નાકમાં ગડગડાટ છે, ઉધરસ પણ દૂર થઈ ગઈ છે, પરંતુ કેટલીકવાર હું તેણીને ગળું સાફ કરવા માટે કહું ત્યાં સુધી અવાજ કર્કશ હોય છે.. મને કહો કે એલિવેટેડ પ્લેટલેટ્સ, મોનોસાઈટ્સ અને ESR નો અર્થ શું છે; પરિણામ ; સંદર્ભ મૂલ્યો બંધ. કુલ લ્યુકોસાઇટ કાઉન્ટ (wbc), 10^9/l 13.16 5.50 - 15.50 -(-O)- કુલ લાલ રક્તકણોની સંખ્યા (rbc), 10^12/l 4.66 3.80 - 4.80 -(--O)- હિમોગ્લોબિન ( hb). (-- O) - સરેરાશ એરિથ્રોસાઇટ વોલ્યુમ (mcv), fl 80.3 73.00 - 85.00 -(-O-) - એરિથ્રોસાઇટ્સમાં સરેરાશ હિમોગ્લોબિન સાંદ્રતા (mchc), g/l 348 320.00 - 380.00 -(-O-)- પ્લેટલેટ્સ ( plt), 10^9/l 393 150.00 - 350.00 -(---)O વોલ્યુમ દ્વારા એરિથ્રોસાઇટ્સનું વિતરણ (rdw cv), % 13.1 12.0 - 14.5 -(-O-)- બ્લાસ્ટ સેલ, % 0 0.00 -(- O-)- પ્રોમીલોસાઇટ્સ, % 0 0.00 -(-O-)- માયલોસાઇટ્સ, % 0 0.00 -(-O-)- મેટામીલોસાઇટ્સ, % 0 0.00 -(-O-)- બેન્ડ ન્યુટ્રોફિલ્સ, % 1 1.00 - 5.00 -( O--) - વિભાજિત ન્યુટ્રોફિલ્સ, % 43 32.00 - 55.00 -(-O-)- મોનોસાઇટ્સ, % 13 3.00 - 9.00 -(---)O બેસોફિલ્સ, % 0 0.00 - 1.00 પેરામીટર પરિણામ સંદર્ભ મૂલ્યો બંધ. ઇઓસિનોફિલ્સ, % 4 1.00 - 6.00 -(-O-)- લિમ્ફોસાઇટ્સ, % 39 33.00 - 55.00 -(O--)- પ્લાઝ્મા કોષો, પ્રથમ બે અઠવાડિયાના % 0 બાળકો: 0 - 0.5%; બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકો માટે: 0%. એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ (ESR), mm/hour 25 0.00 - 10.00 -(---)O ન્યુટ્રોફિલ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી, 10^9/l 5.79 1.10 - 5.80 -(--O)- ઇઓસિનોફિલ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી, 10^9 /l 0.53 0.07 - 0.88 -(-O-)- બેસોફિલ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી, 10^9/l 0.00 0.00 - 0.05 -(O--)- મોનોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી, 10^9/l 1.71 0.37 - (1.26 - ---) O લિમ્ફોસાઇટ્સની સંપૂર્ણ સામગ્રી, 10^9/l 5.13 1.60 - 7.10 યુરીનાલિસિસ: પરિમાણ પરિણામ સંદર્ભ મૂલ્યો રંગ સ્ટ્રો પીળો; પીળી પારદર્શિતા સહેજ વાદળછાયું પારદર્શક સંબંધિત ઘનતા 1.026 નવજાત શિશુઓ: 1.002 - 1.020; બાળકો: 1.002 - 1.030; પુખ્ત: 1.010 - 1.025 Ph 5.0 અકાળ: 4. 8 - 5.6; નવજાત: 5.5 - 6.0; સ્તનપાન કરાવતા બાળકો: 7.0 - 7.8; કૃત્રિમ ખોરાક પર શિશુઓ: 5.5 - 7.0; એક વર્ષની વયના બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકો: 5.5 - 7.0 પ્રોટીન (g/l) 0.1 0.00 - 0.14 ગ્લુકોઝ (mmol/l) 0 0.00 - 0.80 કેટોન બોડી રક્ત નકારાત્મક બિલીરૂબિન નેગેટિવ નેગેટિવ યુરોબિલિનોઇડ્સ સામાન્ય સામાન્ય કોષો પર નકારાત્મક પ્રતિક્રિયા આપે છે. સ્ક્વામસ એપિથેલિયમ 0-1 દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં 0 - 4 દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં કોઈ સંક્રમિત ઉપકલા કોષો નથી 0 - 1 તૈયારીમાં કોઈ રેનલ ઉપકલા કોષો નથી ત્યાં કોઈ લ્યુકોસાઈટ્સ નથી (દ્રશ્ય ક્ષેત્રમાં એકમો) 1-3 0 - 3 દૃશ્ય પરિમાણના ક્ષેત્રમાં પરિણામ સંદર્ભ મૂલ્યો એરિથ્રોસાઇટ્સ બદલાયા (દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં એકમો) શોધાયેલ નથી શોધાયેલ લાલ રક્ત કોશિકાઓ યથાવત (દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં એકમો) શોધાયેલ નથી 0 - 1 દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં દાણાદાર સિલિન્ડરો (દૃશ્યના ક્ષેત્રમાં એકમો) શોધાયેલ નથી હાયલીન સિલિન્ડરો મળ્યા નથી (વ્યુ n/zr ક્ષેત્રમાં એકમો) મળ્યા નથી ઉપકલા કાસ્ટ મળ્યા નથી (n/zr માં એકમો) મળ્યા નથી મીણના કાસ્ટ મળ્યા નથી (n/zr માં એકમો) ) મળ્યા નથી એરિથ્રોસાઇટ કાસ્ટ મળ્યા નથી (n/zr માં એકમો) મળ્યા નથી શોધાયેલ લ્યુકોસાઇટ કાસ્ટ્સ મળ્યા નથી (p/zr માં એકમો) મળ્યા નથી શોધાયેલ પિગમેન્ટ કાસ્ટ્સ મળ્યા નથી (p/zr માં એકમો) મળ્યા નથી લાળ નજીવી માત્રામાં બેક્ટેરિયા મળ્યા નથી મળ્યા નથી ઉભરતા યીસ્ટ કોષો મળ્યા નથી મળ્યા નથી સ્યુડોમીસેલિયમ વગરના યીસ્ટ કોષો મળ્યા નથી કોઈ મીઠું મળ્યું નથી કોઈ મીઠું મળ્યું નથી આભાર! હું વહેલા જવાબની આશા રાખું છું.

નમસ્તે! પ્લેટલેટનું સ્તર સુરક્ષિત રીતે સામાન્ય ગણી શકાય. વિવિધ પ્રયોગશાળાઓ વિવિધ સંદર્ભ મૂલ્યો આપે છે અને 450 સુધી ચિંતા કરવાની જરૂર નથી. આ રચાયેલા તત્વો લોહીના ગંઠાઈ જવા માટે ભાગ લે છે. મોનોસાઇટ્સને બીજી રીતે આપણા શરીરના "દરવાજા" કહી શકાય, અને તે બીમારી પછી કુદરતી રીતે વધે છે. એરિથ્રોસાઇટ સેડિમેન્ટેશન રેટ એ બળતરાનું સૂચક છે. તમારા કિસ્સામાં, આવી પ્રતિક્રિયા તીવ્ર શ્વસન વાયરલ ચેપના જટિલ અભ્યાસક્રમ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. બેક્ટેરિયલ બળતરાના ફોસીની હાજરીને બાકાત રાખવા માટે બાળકની તપાસ કરવી જરૂરી છે જે ક્રોનિક બની શકે છે, ડાયમેન્ટિકમાં રક્ત પરીક્ષણનું નિરીક્ષણ અને અર્થઘટન કરવા માટે, પ્રથમ-લાઇન એન્ટિબાયોટિક્સ (અર્ધ-કૃત્રિમ પિનિસિલિન) ના પ્રિસ્ક્રિપ્શન પર નિર્ણય લેવા માટે જરૂરી છે.

અજ્ઞાતપણે

જવાબ માટે આભાર! આજે અમે બાળરોગ ચિકિત્સક સાથે મુલાકાત લીધી, સાંભળ્યું, ત્યાં કોઈ ઘરઘર નથી, ગળું લાલ નથી, સૂંઘી થોડી સ્પષ્ટ છે, બાળકની સ્થિતિ સારી છે, તે ઊંઘે છે, સારી રીતે ખાય છે, પરંતુ ESR 25 ના કારણે, તેણે સુમેડ સૂચવ્યું. 5 દિવસ માટે. હું ખોટમાં છું, અમે ક્યારેય એન્ટિબાયોટિક્સ લીધી નથી, અને અમને માત્ર એક જ વાર ખાંસી આવી હતી, અમારી સારવાર હંમેશા લોક ઉપાયોથી કરવામાં આવી હતી. મને કહો, શું એપોઇન્ટમેન્ટ સુધી રાહ જોવી અને અઠવાડિયાના અંતે રક્ત પરીક્ષણનું પુનરાવર્તન કરવું શક્ય છે? સમગ્ર માંદગી દરમિયાન તાપમાન ખૂબ જ શરૂઆતમાં માત્ર 2 દિવસ હતું, પછી માંદગીના મધ્યમાં એક દિવસ માટે, અને પછી થોડા કલાકો માટે 37.2.

ચિંતા કરશો નહિ! અલબત્ત, એપોઇન્ટમેન્ટ રદ કરવા માટે, બાળકને જોવાનું વધુ સારું છે, પરંતુ વિશ્લેષણની સારવાર કરવી તે પણ યોગ્ય નથી. અને સુમેડ એ એન્ટિબાયોટિક નથી જેની સાથે તમારે શરૂઆત કરવી જોઈએ જો તમે તેને પહેલાં ક્યારેય ન લીધી હોય. અસુરક્ષિત અર્ધ-કૃત્રિમ પેનિસિલિન સૂચવવામાં આવે છે (બાળકના વજનના કિગ્રા દીઠ ગણતરી કરાયેલ ડોઝમાં એમોક્સિસિલિન, 20 મિલિગ્રામ/કિગ્રા 3 ડોઝમાં, 7 દિવસમાં). હવે વૈશ્વિક તબીબી સમુદાયમાં વિલંબિત એન્ટિબાયોટિક પ્રિસ્ક્રિપ્શનનો ખ્યાલ છે. તમે જે વર્ણન કર્યું છે તેના આધારે, અમે રક્ત નિયંત્રણની ભલામણ કરી શકીએ છીએ. જ્યારે તમને પરિણામ મળે, ત્યારે લખો અને સ્વસ્થ બનો!