Tanda-tanda endoskopik ciri kolitis ulseratif adalah: Kolitis ulseratif tidak spesifik (UC). Rawatan kolitis ulseratif tidak spesifik
ICD 10. KELAS XVII. ANOMALI KONGENITAL [KESALAHAN], BAHAGIAN FORMASI DAN KEABNORMALAN KROMOSOM
(S00-S99)
Dikecualikan: kesilapan metabolisme bawaan ( E70-E90)
Kelas ini mengandungi blok berikut:
S00-S07 Kecacatan kongenital sistem saraf
S10-S18 Anomali kongenital mata, telinga, muka dan leher
S20-S28 Anomali kongenital sistem peredaran darah
S30-S34 Anomali kongenital sistem pernafasan
S35-S37 Sumbing bibir dan lelangit [bibir sumbing dan lelangit sumbing]
S38-S45 Anomali kongenital lain sistem pencernaan
S50-S56 Anomali kongenital organ kemaluan
S60-S64 Anomali kongenital sistem kencing
S65-S79 Anomali kongenital dan kecacatan sistem muskuloskeletal
S80-S89 Anomali kongenital lain
S90-S99 Gangguan kromosom yang tidak dikelaskan di tempat lain
ANOMALI KONGENITAL [KESELURUHAN PERKEMBANGAN] SISTEM SARAF (Q00-Q07)
Q00 Anencephaly dan kecacatan perkembangan yang serupa
S00.0 Anencephaly. Acephaly. Akrania. Amyelencephaly. Hemianencephaly. Hemiccephaly
S00.1 Craniorachischisis
S00.2 Inensefali
Q01 Encephalocele
Termasuk: encephalomyelocele
hidroencephalocele
tengkorak hidromeningocele
meningocele serebral
meningoencephalocele
S61.9)
S01.0 Encephalocele hadapan
S01.1 Encephalocele nasofrontal
S01.2 Encephalocele occipital
S01.8 Encephaloceles kawasan lain
S01.9 Encephalocele, tidak ditentukan
Q02 Mikrosefali
Hydromicrocephaly
Mikroensefalon
Dikecualikan: Sindrom Meckel-Gruber ( S61.9)
Q03 Hidrosefalus kongenital
Termasuk: hidrosefalus bayi baru lahir
S07.0)
hidrosefalus:
diperoleh ( G91. -)
disebabkan oleh toksoplasmosis kongenital ( P37.1)
dalam kombinasi dengan spina bifida ( S05.0-S05.4)
S03.0 Kecacatan kongenital saluran air Sylvius
Saluran paip air Sylvian:
anomali
halangan kongenital
stenosis
S03.1 Atresia foramina Magendie dan Luschka. Sindrom Dandy-Walker
S03.8 Hidrosefalus kongenital lain
S03.9 Hidrosefalus kongenital, tidak ditentukan
S04 Anomali kongenital lain [kecacatan] otak
Dikecualikan: siklopia ( S87.0)
makrosefali ( S75.3)
S04.0 Anomali kongenital corpus callosum. Agenesis korpus callosum
S04.1 Arinencephaly
S04.2 Holoprosencephaly
S04.3 Lain-lain ubah bentuk pengurangan otak
Ketiadaan )
Agenesis)
Aplasia) bahagian otak
Hipoplasia)
Agiriya. Hydranencephaly. Lisencephaly. Microgyria. Pachygia
Tidak termasuk: anomali kongenital corpus callosum ( S04.0)
S04.4 Displasia Septo-optik
S04.5 Megalencephaly
S04.6 Sista serebrum kongenital. Porencephaly. Schizencephaly
Tidak termasuk: sista porencephalic diperolehi ( G93.0)
S04.8 Anomali otak kongenital lain yang ditentukan. Macrogyria
S04.9 Anomali otak kongenital, tidak ditentukan
Kongenital:
anomali)
ubah bentuk)
penyakit atau lesi) otak NOS
pelbagai anomali)
Q05 Spina bifida [penutupan saluran tulang belakang yang tidak lengkap]
Termasuk: hydromeningocele (tulang belakang)
meningocele (tulang belakang)
meningomyelocele
myelocele
myelomeningocele
rachischisis
spina bifida (aperta) (cystica)
syringomyelocele
Dikecualikan: Sindrom Arnold-Chiari ( S07.0)
Spina bifida occulta ( Q76.0
)
S05.0 Spina bifida di kawasan serviks dengan hidrosefalus
S05.1 Spina bifida di kawasan toraks dengan hidrosefalus
Spina bifida:
punggung)
toracolumbar) dengan hidrosefalus
S05.2 Spina bifida di kawasan lumbar dengan hidrosefalus. Lumbosacral spina bifida dengan hidrosefalus
S05.3 Spina bifida di kawasan sakral dengan hidrosefalus
S05.4 Spina bifida dengan hidrosefalus, tidak ditentukan
S05.5 Spina bifida di kawasan serviks tanpa hidrosefalus
S05.6 Spina bifida di kawasan toraks tanpa hidrosefalus
Spina bifida:
dorsal NOS
thoracolumbar NOS
S05.7 Spina bifida di kawasan lumbar tanpa hidrosefalus. Lumbosacral spina bifida NOS
S05.8 Spina bifida kawasan sakral NOS
S05.9 Spina bifida, tidak ditentukan
S06 Anomali kongenital lain [kecacatan] saraf tunjang
S06.0 Amyelia
S06.1 Hipoplasia dan displasia saraf tunjang. Atelomyelia. Myelatelia. Myelodysplasia saraf tunjang
S06.2 Diastematomyelia
S06.3 Kecacatan lain pada cauda equina
S06.4 Hidromielia. Hydrorahis
S06.8 Kecacatan khusus lain pada saraf tunjang
S06.9 Kecacatan kongenital saraf tunjang, tidak ditentukan
Kongenital:
anomali)
ubah bentuk) saraf tunjang atau membran
penyakit atau kecederaan) NOS
S07 Anomali kongenital lain [kecacatan] sistem saraf
Tidak termasuk: dysautonomia keluarga [Riley-Day] ( G90.1)
neurofibromatosis (bukan kanser) ( S85.0)
S07.0 Sindrom Arnold-Chiari
S07.8 Kecacatan lain yang ditentukan sistem saraf. Agenesis saraf. berat sebelah plexus brachial
Sindrom rahang goyah. Sindrom Marcus Gunn
S07.9 Kecacatan sistem saraf, tidak ditentukan
Kongenital:
anomali)
ubah bentuk sistem saraf NOS
penyakit atau kecederaan)
ANOMALI KONGENITAL [KESELURUHAN PERKEMBANGAN] MATA, TELINGA, MUKA DAN LEHER (Q10-Q18)
S35-S37)
anomali kongenital:
tulang belakang serviks saraf tunjang ( S05.0, S05.5, S67.5,S76.0-S76.4)
tekak ( S31. -)
bibir NKD ( S38.0)
hidung ( S30. -)
sepasang kelenjar tiroid (S89.2)
kelenjar tiroid ( S89.2)
S10 Anomali kongenital [kecacatan] kelopak mata, radas lakrimal dan orbit
Dikecualikan: cryptophthalmos:
NOS ( S11.2)
sindrom ( S87.0)
S10.0 Ptosis kongenital
S10.1 Ektropion kongenital
S10.2 Entropion kongenital
S10.3 Kecacatan kelopak mata yang lain. Ablefaria
Ketiadaan atau agenesis:
bulu mata
abad
Tambahan:
kelopak mata
otot mata
Blepharophimosis kongenital. Koloboma abad ini. Anomali kongenital kelopak mata NOS
S10.4 Ketiadaan atau agenesis alat lacrimal. Ketiadaan punctum
S10.5 Stenosis kongenital dan penyempitan saluran lakrimal
S10.6 Kecacatan lain pada radas lacrimal. Kecacatan kongenital radas lacrimal NOS
S10.7 Kecacatan orbit
S11 Anophthalmos, microphthalmos dan macrophthalmos
S11.0 Kista bola mata
S11.1 Satu lagi jenis anophthalmos
Agenesis)
Aplasia) mata
S11.2 Mikroftalmos. Cryptophthalmos NOS. Displasia mata. Hipoplasia mata. Mata vestigial
Dikecualikan: sindrom cryptophthalmos ( S87.0)
S11.3 Macrophthalmos
Dikecualikan: macrophthalmos dengan glaukoma kongenital (S15.0)
S12 Anomali kongenital [kecacatan] kanta
S12.0 Katarak kongenital
S12.1 Anjakan kanta kongenital
S12.2 Koloboma kanta
S12.3 Aphakia kongenital
S12.4 Spherophakia
S12.8 Kecacatan kanta kongenital lain
S12.9 Kecacatan kanta kongenital, tidak ditentukan
S13 Anomali kongenital [kecacatan] segmen anterior mata
S13.0 Koloboma iris. Coloboma NOS
S13.1 Kekurangan iris. Aniridia
S13.2 Kecacatan lain pada iris. Anisocoria adalah kongenital. Atresia murid. Anomali iris kongenital NOS
Correctopia
S13.3 Kelegapan kornea kongenital
S13.4 Malformasi lain kornea. Anomali kongenital kornea NOS. Mikrokornea. Anomali Peter
S13.5 Sklera biru
S13.8 Anomali kongenital lain pada segmen anterior mata. anomali Rieger
S13.9 Anomali kongenital segmen anterior mata, tidak ditentukan
S14 Anomali kongenital [kecacatan] segmen posterior mata
S14.0 Anomali kongenital vitreous. Kelegapan vitreous kongenital
S14.1 Anomali retina kongenital. Aneurisma retina kongenital
S14.2 Anomali kongenital kepala saraf optik. Koloboma kepala saraf optik
S14.3 Anomali kongenital koroid mata
S14.8 Anomali kongenital lain pada segmen posterior mata. Fundus coloboma
S14.9 Anomali kongenital segmen posterior mata, tidak ditentukan
S15 Anomali kongenital lain [kecacatan] mata
Dikecualikan: nystagmus kongenital ( H55)
albinisme okular ( E70.3)
retinitis pigmentosa ( H35.5)
S15.0 Glaukoma kongenital. Buphthalmus. Glaukoma bayi yang baru lahir. Hydrophthalmos. Keratoglobus kongenital
Macrophthalmos dalam glaukoma kongenital. Megalocornea
S15.8 Kecacatan mata tertentu yang lain
S15.9 Kecacatan okular kongenital, tidak ditentukan
anomali)
ubah bentuk ) mata NOS
S16 Anomali kongenital [kecacatan] telinga menyebabkan gangguan pendengaran
Dikecualikan: pekak kongenital ( H90. -)
S16.0 Ketiadaan kongenital auricle
S16.1 Ketiadaan kongenital, atresia dan striktur saluran telinga(luaran)
Artesia atau penyempitan bahagian tulang saluran
S16.2 Ketiadaan tiub Eustachian
S16.3 Anomali kongenital osikel pendengaran. Percantuman osikel pendengaran
S16.4 Anomali kongenital lain pada telinga tengah. Anomali kongenital telinga tengah NOS
S16.5 Anomali kongenital telinga dalam
Cacat:
labirin membran
organ korti
S16.9 Keabnormalan telinga kongenital mengganggu khabar angin tidak dinyatakan. Ketiadaan NOS telinga secara kongenital
S17 Anomali kongenital lain [kecacatan] telinga
Tidak termasuk: sinus praaurikular ( S18.1)
S17.0 Tambahan Auricle. Tragus aksesori. Poliotia. Proses preaurikular atau polip
Tambahan:
telinga
lobus
S17.1 Makrotia
S17.2 Microtia
S17.3 Satu lagi kelainan telinga. telinga runcing
S17.4 Kedudukan telinga yang tidak normal. Telinga set rendah
Tidak termasuk: concha serviks ( S18.2)
S17.5 Telinga yang menonjol. Telinga yang menonjol
S17.8 Kecacatan telinga yang ditentukan lain. Ketiadaan kongenital cuping telinga
S17.9 Kecacatan telinga, tidak dinyatakan. Anomali telinga kongenital NOS
S18 Anomali kongenital lain [kecacatan] muka dan leher
Dikecualikan: sumbing bibir dan lelangit ( S35-S37)
syarat yang dikelaskan di bawah tajuk S67.0-S67.4
anomali kongenital zigomatik dan tulang muka (S75. -)
siklopia ( S87.0)
anomali dentofacial (termasuk maloklusi) ( K07. -)
sindrom muka kongenital ( S87.0)
saluran tiroglosus terpelihara ( S89.2)
S18.0 Sinus, fistula dan sista sumbing insang. Sisa insang
S18.1 Sinus preaurikular dan sista
Fistula:
auricle kongenital
serviks-telinga
S18.2 Kecacatan lain pada celah insang. Anomali perkembangan celah insang NOS. Konka serviks. Otocephaly
S18.3 Leher berbentuk sayap. Pterygium colli
Q18.4
Macrostomia
S18.5 Mikrostomia
S18.6 Macrocheilia. Hipertrofi bibir kongenital
S18.7 Microcheilia
S18.8 Kecacatan lain yang dinyatakan pada muka dan leher
Medial:
sista)
fistula) muka dan leher
resdung)
S18.9 Kecacatan yang tidak ditentukan pada muka dan leher. Anomali kongenital pada muka dan leher NOS
ANOMALI KONGENITAL [KESELURUHAN PERKEMBANGAN] SISTEM PEKELILING (Q20-Q28)
S20 Anomali kongenital [kecacatan] bilik jantung dan sambungan
S89.3)
S89.3)
S20.0 Batang arteri biasa. Paten truncus arteriosus
S20.1 Penduaan saluran keluar ventrikel kanan. Sindrom Taussig-Bing
S20.2 Penduaan saluran keluar ventrikel kiri
S20.3 Persimpangan ventrikel-arteri yang tidak serasi
Dextrotransposisi aorta. Transposisi kapal besar (lengkap)
S20.4 Penduaan salur masuk ventrikel. Ventrikel biasa. Jantung dua atrium tiga bilik
Ventrikel tunggal
S20.5 Sambungan atrioventrikular yang tidak serasi. Transposisi yang diperbetulkan
Transposisi kiri. Penyongsangan ventrikel
S20.6 Isomerisme lampiran atrium. Isomerisme lampiran atrium dengan asplenia atau polisplenia
S20.8 Keabnormalan kongenital lain pada ruang jantung dan sambungan
S20.9 Anomali kongenital ruang jantung dan sambungan, tidak ditentukan
S21 Anomali kongenital [kecacatan] septum jantung
Dikecualikan: kecacatan septum jantung yang diperolehi ( I51.0)
S21.0 Kecacatan septum interventrikular
S21.1 Kecacatan septum atrium. Kecacatan sinus koronari
Tidak ditutup atau dipelihara:
foramen ovale
lubang sekunder (jenis II)
Kecacatan sinus vena
S21.2 Kecacatan septum atrioventrikular. Saluran atrioventrikular biasa
Kecacatan endokard di pangkal jantung. Kecacatan septum atrium (jenis II)
S21.3 Tetralogi Fallot. Kecacatan septum ventrikel dengan stenosis atau artesia arteri pulmonari, dextroposition aorta dan hipertrofi ventrikel kanan.
S21.4 Kecacatan septum antara aorta dan arteri pulmonari
Kecacatan septum aorta. Tingkap aorto-pulmonari-arteri
S21.8 Anomali kongenital lain pada septum jantung. Sindrom Eisenmenger. Pentade of Fallot
S21.9 Anomali kongenital septum jantung, tidak ditentukan. Kecacatan septum (jantung) NOS
S22 Anomali kongenital [kecacatan] injap pulmonari dan trikuspid
S22.0 Atresia injap pulmonari
S22.1 Stenosis injap pulmonari kongenital
S22.2 Ketidakcukupan injap pulmonari kongenital. Regurgitasi injap pulmonari kongenital
S22.3 Kecacatan injap pulmonari kongenital yang lain. Anomali injap pulmonari kongenital NOS
S22.4 Stenosis injap trikuspid kongenital. Atresia injap trikuspid
S22.5 anomali Ebstein
S22.6 Sindrom jantung hipoplastik kanan
S22.8 Anomali kongenital lain injap trikuspid
S22.9 Anomali kongenital injap trikuspid, tidak ditentukan
S23 Anomali kongenital [kecacatan] injap aorta dan mitral
S23.0 Stenosis injap aorta kongenital
Injap aorta kongenital:
atresia
stenosis
Dikecualikan: sub kongenital stenosis aorta (S24.4)
stenosis dalam hipoplasia sebelah kiri sindrom jantung ( S23.4)
S23.1 Ketidakcukupan injap aorta kongenital. Injap aorta bicuspid
Ketidakcukupan aorta kongenital
S23.2 Stenosis mitral kongenital. Atresia mitral kongenital
S23.3 Regurgitasi mitral kongenital
S23.4 Sindrom jantung hipoplastik sebelah kiri
Atresia atau hipoplasia teruk ostium aorta atau injap dengan hipoplasia aorta menaik dan kecacatan dalam perkembangan ventrikel kiri (dengan stenosis atau atresia injap mitral).
S23.8 Anomali kongenital lain pada injap aorta dan mitral
S23.9 Anomali kongenital injap aorta dan mitral, tidak ditentukan
S24 Anomali kongenital lain [kecacatan] jantung
Dikecualikan: fibroelastosis endokardial ( I42.4)
S24.0 Dekstrokardia
Dikecualikan: dextrocardia dengan penyongsangan penyetempatan ( S89.3)
isomerisme lampiran atrium (dengan asplenia atau polisplenia) ( S20.6)
susunan imej cermin atrium dengan penyongsangan penyetempatan ( S89.3)
S24.1 Levocardia
S24.2 Hati triatrial
S24.3 Stenosis injap pulmonari Infundibulum
S24.4 Stenosis subaortik kongenital
S24.5 Anomali perkembangan saluran koronari. Aneurisma koronari (arteri) kongenital
S24.6 Blok jantung kongenital
S24.8 Anomali jantung kongenital lain yang ditentukan
Kongenital:
diverticulum ventrikel kiri
maksiat:
miokardium
perikardium
Kedudukan jantung yang tidak betul. penyakit Uhl
S24.9 Kecacatan jantung kongenital, tidak ditentukan
Kongenital:
anomali)
penyakit jantung NOS
S25 Anomali kongenital [kecacatan] arteri besar
S25.0 Paten duktus arteriosus. Buka saluran botal. Duktus arteriosus terpelihara
S25.1 Koarktasio aorta. Koarktasio aorta (produktif) (postduktal)
S25.2 Atresia aorta
S25.3 Stenosis aorta. Stenosis aorta supravalvular
Dikecualikan: stenosis aorta kongenital ( S23.0)
S25.4 Anomali kongenital lain aorta
Ketiadaan )
Aplasia)
Kongenital: ) aorta
aneurisme)
sambungan )
Aneurisme sinus Valsalva (pecah)
Gerbang aorta berganda [cincin vaskular aorta]
Hipoplasia aorta
Pemeliharaan:
gerbang aorta bertukar
gerbang aorta kanan
Tidak termasuk: hipoplasia aorta dalam hipoplasia sebelah kiri sindrom jantung ( S23.4)
S25.5 Atresia pulmonari
S25.6 Stenosis pulmonari
S25.7 Anomali kongenital lain pada arteri pulmonari. Arteri pulmonari yang menyimpang
Agenesis)
Aneurisme)
Anomali arteri pulmonari
Hipoplasia)
Aneurisma arteriovenous pulmonari
S25.8 Anomali kongenital lain pada arteri besar
S25.9 Anomali kongenital arteri besar, tidak ditentukan
S26 Anomali kongenital [kecacatan] urat besar
S26.0 Stenosis kongenital vena kava. Stenosis kongenital vena cava (inferior) (superior)
S26.1 Pemeliharaan vena kava superior kiri
S26.2 Jumlah anomali sambungan urat pulmonari
S26.3 Anomali separa sambungan urat pulmonari
S26.4 Anomali sambungan urat pulmonari, tidak ditentukan
S26.5 Anomali sambungan urat portal
S26.6 Portal fistula vena-hepatik-arteri
S26.8 Anomali kongenital lain pada urat besar. Ketiadaan vena cava (inferior) (superior)
Vena cava inferior tidak berpasangan sepanjang keseluruhannya. Pemeliharaan vena utama posterior kiri
Sindrom pedang bengkok
S26.9 Kecacatan urat besar, tidak ditentukan. Anomali vena cava (inferior) (superior) NOS
S27 Anomali kongenital lain [kecacatan] sistem vaskular periferi
Dikecualikan: anomali:
saluran otak dan pracerebral ( S28.0-S28.3)
pembuluh koronari ( S24.5)
arteri pulmonari ( S25.5-S25.7)
aneurisma retina kongenital ( S14.1)
hemangioma dan limfangioma ( D18. -)
S27.0 Ketiadaan kongenital dan hipoplasia arteri umbilical. Arteri umbilical tunggal
S27.1 Stenosis arteri renal kongenital
S27.2 Kecacatan lain pada arteri renal. Kecacatan kongenital arteri renal NOS
Arteri renal berbilang
S27.3 Malformasi arteriovenous periferi. Aneurisma arteriovenous
Tidak termasuk: aneurisma arteriovenous yang diperolehi ( I77.0)
S27.4 Phlebectasia kongenital
S27.8 Anomali kongenital lain yang ditentukan pada sistem vaskular periferi. menyimpang arteri subclavian
Ketiadaan )
Atresia) arteri atau vena NEC
Kongenital:
aneurisme (periferi)
penyempitan arteri
urat varikos
S27.9 Anomali kongenital sistem vaskular periferi, tidak ditentukan. Anomali arteri atau vena NOS
S28 Anomali kongenital lain [kecacatan] sistem peredaran darah
Dikecualikan: aneurisma kongenital:
NOS ( S27.8)
koronari ( S24.5)
persisian ( S27.8)
paru-paru ( S25.7)
retina ( S14.1)
koyak:
kecacatan arteriovenous serebrum ( I60.8)
kecacatan saluran pracerebral ( I72. -)
S28.0 Anomali arteriovenous perkembangan saluran precerebral
Aneurisma precerebral arteriovenous vena (tidak pecah)
S28.1 Kecacatan lain pada saluran precerebral
Kongenital:
keabnormalan saluran precerebral NOS
aneurisma praserebrum (tidak pecah)
S28.2 Kecacatan arteriovenous salur serebrum. Anomali arteriovenous perkembangan otak NOS
Aneurisma serebral arteriovenous kongenital (tidak pecah)
S28.3 Kecacatan lain pada saluran serebrum
Kongenital:
aneurisme serebrum (tidak pecah)
keabnormalan vaskular serebrum NOS
S28.8 Anomali kongenital lain yang dinyatakan dalam sistem peredaran darah
Aneurisma kongenital penyetempatan tertentu NEC
S28.9 Anomali kongenital sistem peredaran darah, tidak ditentukan
ANOMALI KONGENITAL [KESALAHAN PERKEMBANGAN] ORGAN PERNAFASAN (Q30-Q34)
S30 Anomali kongenital [kecacatan] hidung
Dikecualikan: septum hidung menyimpang kongenital ( S67.4)
S30.0 Atresia joan
Atresia) saluran hidung (anterior)
Stenosis kongenital) (posterior)
S30.1 Agenesis dan kekurangan perkembangan hidung. Ketiadaan kongenital hidung
S30.2 Retak, tertekan, hidung terbelah
S30.3 Penembusan kongenital septum hidung
S30.8 Anomali kongenital hidung yang lain. Hidung tambahan. Kecacatan kongenital dinding sinus hidung
S30.9 Anomali kongenital hidung, tidak ditentukan
S31 Anomali kongenital [kecacatan] laring
S31.0 Membran laring
Membran laring:
NOS
pada tahap alat vokal itu sendiri
di bawah alat vokal itu sendiri
S31.1 Stenosis kongenital laring di bawah alat vokal itu sendiri
S31.2 Hipoplasia laring
S31.3 Laryngocele
S31.4 Stridor kongenital laring. Stridor kongenital (laring) NOS
S31.8 Kecacatan kongenital lain pada laring
Ketiadaan rawan krikoid, epiglotis,
Agenesis) alat vokal yang betul, gunung Atresia) rawan tannoy atau tiroid
Celah rawan tiroid. Stenosis laring kongenital NKDR. Fisur epiglotis
Celah krikoid posterior
S31.9 Anomali kongenital laring, tidak ditentukan
S32 Anomali kongenital [kecacatan] trakea dan bronkus
Tidak termasuk: bronkiektasis kongenital ( S33.4)
S32.0 Trakeomalacia kongenital
S32.1 Kecacatan lain pada trakea. Anomali rawan trakea. Atresia trakea
Kongenital:
sambungan )
anomali) trakea
stenosis)
trakeokel
S32.2 Bronchomalacia kongenital
S32.3 Stenosis bronkial kongenital
S32.4 Anomali kongenital lain bronkus
Ketiadaan )
Agenesis)
Atresia) bronkus
Anomali kongenital NOS)
Diverticulum)
S33 Anomali kongenital [kecacatan] paru-paru
S33.0 Sista paru-paru kongenital
Kongenital:
paru-paru selular
penyakit paru paru:
kistik
polikistik
Tidak termasuk: penyakit paru-paru sista, diperoleh atau tidak ditentukan ( J98.4)
S33.1 Lobus paru-paru aksesori
S33.2 Penyerapan paru-paru
S33.3 Agenesis paru-paru. Ketiadaan paru-paru (lobus)
S33.4 Bronkiektasis kongenital
S33.5 Tisu ektopik dalam paru-paru
S33.6 Hipoplasia dan displasia paru-paru
Tidak termasuk: hipoplasia pulmonari yang dikaitkan dengan pramatang ( P28.0)
S33.8 Keabnormalan paru-paru kongenital yang lain
S33.9 Anomali kongenital paru-paru, tidak ditentukan
S34 Anomali kongenital lain [kecacatan] sistem pernafasan
S34.0 Anomali pleura
S34.1 Sista mediastinal kongenital
S34.8 Anomali kongenital lain yang dinyatakan pada sistem pernafasan. Atresia nasofaring
S34.9 Anomali kongenital sistem pernafasan, tidak ditentukan
Kongenital:
ketiadaan)
anomali NOS) sistem pernafasan
Celah bibir dan lelangit [Cleft lip and cleft palate] (Q35-Q37)
Dikecualikan: Sindrom Robin ( S87.0)
Q35 Sumbing lelangit [sumbing lelangit]
Termasuk: fisur palatal
sumbing lelangit
Dikecualikan: sumbing lelangit dan bibir ( S37. -)
S35.0 lelangit sumbing dua hala
S35.1 Celah lelangit keras adalah unilateral. Celah lelangit NOS
S35.2 Sumbing lelangit lembut dua hala
S35.3 Celah lelangit lembut adalah unilateral. Celah lelangit lembut NOS
S35.4 Celah dua hala lelangit keras dan lembut
S35.5 Celah lelangit keras dan lembut adalah unilateral. Celah lelangit NOS
S35.6 Celah lelangit median
S35.7 Celah uvula
S35.8 Sumbing lelangit [cleft palate], tidak ditentukan, dua hala
S35.9 Sumbing lelangit [cleft palate], tidak ditentukan, unilateral. Celah lelangit NOS
Q36 Bibir sumbing [bibir sumbing]
Termasuk: bibir sumbing
sumbing bibir
labium leporinum
Dikecualikan: sumbing bibir dan lelangit ( S37. -)
S36.0 Celah bibir dua hala
S36.1 Celah bibir median
S36.9 Bibir sumbing adalah unilateral. Bibir sumbing NOS
Q37 Sumbing lelangit dan bibir [sumbing lelangit dengan sumbing bibir]
S37.0 Sumbing lelangit dan bibir dua hala
S37.1 Celah lelangit keras dan bibir adalah unilateral. Sumbing lelangit dan bibir NOS
S37.2 Sumbing lelangit dan bibir, dua hala
S37.3 Celah lelangit lembut dan bibir adalah unilateral. Sumbing lelangit dan bibir NOS
S37.4 Celah lelangit keras dan lembut serta bibir, dua hala
S37.5 Celah lelangit dan bibir yang keras dan lembut adalah sebelah. Sumbing lelangit dan bibir NOS
S37.8 Lelangit dan bibir sumbing dua hala, tidak dinyatakan
S37.9 Lelangit dan bibir sumbing unilateral, tidak ditentukan. Sumbing lelangit dengan bibir sumbing NOS
ANOMALI KONGENITAL LAIN [KESELURUHAN PERKEMBANGAN] ORGAN PENCERNAAN (Q38-Q45)
S38 Anomali kongenital lain [kecacatan] pada lidah, mulut dan farinks
Dikecualikan: makrostomia ( S18.4)
mikrostomia ( S18.5)
S38.0 Anomali kongenital bibir, tidak dikelaskan di tempat lain
Kongenital:
- fistula bibir
- kecacatan bibir NOS
Sindrom Van der Woude
Dikecualikan: bibir sumbing ( S36. -)
dengan lelangit sumbing ( S37. -)
makrocheilia ( S18.6)
mikrocheilia ( S18.7)
S38.1 Ankyloglossia. Memendekkan frenulum lidah
S38.2 Makroglossia
S38.3 Anomali kongenital lidah yang lain. Aglossia. Lidah bercabang
Kongenital:
komisen)
rekahan) lidah
anomali NOS)
hipoglosia. Hipoplasia lidah. Mikroglossia
S38.4 Anomali kongenital kelenjar air liur dan saluran
Ketiadaan )
Kelenjar air liur aksesori atau saluran
Atresia)
Fistula kongenital kelenjar air liur
S38.5 Anomali kongenital lelangit, tidak dikelaskan di tempat lain
Ketiadaan uvula. Kecacatan lelangit kongenital NOS. langit tinggi
Dikecualikan: sumbing lelangit ( S35. -)
dengan bibir sumbing ( S37. -)
S38.6 Kecacatan lain pada mulut. Anomali kongenital mulut NOS
S38.7 Poket pharyngeal. Diverticulum pharyngeal
Tidak termasuk: sindrom kantung pharyngeal ( D82.1)
S38.8 Kecacatan lain pada pharynx. Anomali kongenital pharynx NOS
S39 Anomali kongenital [kecacatan] esofagus
S39.0 Atresia esofagus tanpa fistula. Atresia esofagus NOS
S39.1 Atresia esofagus dengan fistula trakea-esofagus. Atresia esofagus dengan fistula bronkial-esophageal
S39.2 Fistula trakea-esofagus kongenital tanpa atresia. Fistula trakeoesofagus kongenital NOS
S39.3 Stenosis kongenital dan penyempitan esofagus
S39.4 Membran esofagus
S39.5 Pelebaran kongenital esofagus
S39.6 Diverticulum esofagus. Stopcock esofagus
S39.8 Anomali kongenital lain pada esofagus
Ketiadaan )
Anjakan kongenital esofagus
Berganda)
S39.9 Anomali kongenital esofagus, tidak ditentukan
S40 Anomali kongenital lain [kecacatan] saluran penghadaman atas
S40.0 Stenosis pilorik hipertropik kongenital
Kongenital (kecacatan) atau keterbelakangan:
mampatan)
hipertrofi)
kekejangan) pilorus
stenosis)
ketat)
S40.1 Hernia hiatal kongenital. Anjakan kardia melalui pembukaan esofagus diafragma
Dikecualikan: kongenital hernia diafragma (S79.0)
S40.2 Kecacatan gastrik lain yang ditentukan
Kongenital:
kekejangan kardio
anjakan gastrik
diverticulum gastrik
perut jam pasir
Duplikasi perut. Megalogastria. Mikrogastria
S40.3 Kecacatan gastrik, tidak ditentukan
S40.8 Kecacatan khusus lain pada saluran gastrousus atas
S40.9 Kecacatan bahagian atas saluran penghadaman tidak dinyatakan
Kongenital:
anomali ) NOS bahagian atas penghadaman
ubah bentuk) saluran
S41 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis usus kecil
Termasuk: penyumbatan kongenital, halangan dan penyempitan usus kecil atau usus NOS
Tidak termasuk: meconium halangan usus (E84.1)
S41.0 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis duodenum
S41.1 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis jejunum. Sindrom kulit epal. Jangkitan jejunum
S41.2 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis ileum
S41.8 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis bahagian lain yang ditentukan dalam usus kecil
S41.9 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis usus kecil, bahagian yang tidak ditentukan
Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis usus NOS
S42 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis usus besar
Termasuk: penyumbatan kongenital, halangan dan penyempitan usus besar
S42.0 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis rektum dengan fistula
S42.1 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis rektum tanpa fistula. Jangkitan rektum
S42.2 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis dubur dengan fistula
S42.3 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis dubur tanpa fistula. Percantuman dubur
S42.8 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis bahagian lain usus besar
S42.9 Ketiadaan kongenital, atresia dan stenosis usus besar, bahagian yang tidak ditentukan
S43 Anomali kongenital lain [kecacatan] usus
S43.0 Diverticulum Meckel
Masih ada:
saluran umbilical-mesenteric
saluran vitelline
S43.1 Penyakit Hirschsprung. Aganglionosis. Megacolon kongenital (aganglionik).
S43.2 Anomali fungsi kongenital lain kolon. Pelebaran kongenital kolon
S43.3 Anomali kongenital penetapan usus
Perekatan kongenital [tali]:
omentum patologi
peritoneum
Membran Jackson. Putaran kolon yang tidak betul
Pusing:
tidak mencukupi)
tidak lengkap) sekum dan kolon
belum selesai)
Mesentery biasa
S43.4 Penduaan usus
S43.5 Dubur ektopik
S43.6 Fistula kongenital rektum dan dubur
Dikecualikan: fistula kongenital:
rektovaginal ( S52.2)
urethrorectal ( S64.7)
fistula pilonidal atau sinus ( L05. -)
dengan ketiadaan, atresia dan stenosis rektum dan dubur ( S42.0, S42.2)
S43.7 Kolam kumbahan yang dipelihara. Kloaka NOS
S43.8 Anomali kongenital lain yang dinyatakan pada usus
Kongenital:
sindrom cecal
diverticulum kolon
diverticulum usus
Dolichocolon. Megaloapendiks. Megaloduodenum. Mikrokolon
Transposisi:
lampiran
kolon
usus
S43.9 Anomali kongenital usus, tidak ditentukan
S44 Anomali kongenital [kecacatan] pundi hempedu, saluran hempedu dan hati
S44.0 Agenesis, aplasia dan hipoplasia pundi hempedu. Ketiadaan kongenital pundi hempedu
S44.1 Anomali pundi hempedu kongenital yang lain
Kecacatan kongenital pundi hempedu NOS. Pundi hempedu intrahepatik
S44.2 Atresia saluran hempedu
S44.3 Stenosis kongenital dan penyempitan saluran hempedu
S44.4 Sista saluran hempedu
S44.5 Anomali kongenital lain saluran hempedu. Saluran hepatik aksesori. Kecacatan kongenital saluran hempedu NOS
Menggandakan:
saluran hempedu
saluran sista
S44.6 Penyakit hati kistik. Penyakit hati fibrocystic
S44.7 Keabnormalan hati kongenital lain. Hati aksesori. Sindrom Alagille
Kongenital:
ketiadaan hati
hepomegali
keabnormalan hati NOS
S45 Anomali kongenital lain [kecacatan] organ pencernaan
Dikecualikan: kongenital:
hernia diafragma ( S79.0)
hernia hiatal ( S40.1)
S45.0 Agenesis, aplasia dan hipoplasia pankreas. Ketiadaan kongenital pankreas
S45.1 Pankreas anulus
S45.2 Sista pankreas kongenital
S45.3 Anomali kongenital lain pada pankreas dan saluran pankreas
Pankreas aksesori. Malformasi pankreas atau saluran pankreas NOS
Dikecualikan: diabetes mellitus:
kongenital ( E10. -)
neonatal ( P70.2)
cystofibrosis pankreas ( E84. -)
S45.8 Anomali kongenital lain yang dinyatakan dalam sistem pencernaan
Ketiadaan (lengkap) (sebahagian) saluran penghadaman NOS
Berganda)
Kedudukan organ pencernaan NOS yang tidak betul
kongenital)
S45.9 Kecacatan organ pencernaan, tidak ditentukan
Kongenital:
anomali)
ubah bentuk organ pencernaan NOS
ANOMALI KONGENITAL [KESELURUHAN PERKEMBANGAN] ORGAN AURAT (Q50-Q56)
Tidak termasuk: sindrom rintangan androgen ( E34.5)
sindrom yang berkaitan dengan keabnormalan dalam bilangan dan bentuk kromosom ( S90-S99)
sindrom feminisasi testis ( E34.5)
Q50 Anomali kongenital [kecacatan] ovari, tiub fallopio dan ligamen luas
S50.0 Ketiadaan kongenital ovari
Dikecualikan: Sindrom Turner ( S96. -)
S50.1 Anomali kistik perkembangan ovari
S50.2 Kilasan ovari kongenital
S50.3 Anomali kongenital lain pada ovari. Ovari aksesori
Anomali kongenital ovari NOS. Pemanjangan ovari (gonad berbentuk batang)
S50.4 Kista janin tiub fallopio. Sista fimbrial
S50.5 Kista embrio pada ligamen luas
Sista:
epoophorone
saluran Gartner
parovarial
S50.6 Anomali kongenital lain tiub fallopio dan ligamen luas
Ketiadaan )
Tiub fallopian aksesori atau tiub lebar
Atresia ) ligamen
Kecacatan tiub fallopio atau ligamen luas NOS
S51 Anomali kongenital [kecacatan] perkembangan badan dan serviks
S51.0 Agenesis dan aplasia rahim. Ketiadaan kongenital rahim
S51.1 Duplikasi badan rahim dengan duplikasi serviks dan faraj
S51.2 Duplikasi lain rahim. Duplikasi NOS rahim
S51.3 Rahim bicornuate
S51.4 Rahim unicornuate
S51.5 Agenesis dan aplasia serviks. Ketiadaan kongenital serviks
S51.6 Kista janin serviks
S51.7 Fistula kongenital antara rahim dan saluran pencernaan dan kencing
S51.8 Anomali kongenital lain badan dan serviks. Hipoplasia badan dan serviks
S51.9 Anomali kongenital badan dan serviks, tidak ditentukan
S52 Anomali kongenital lain [kecacatan] organ kemaluan wanita
S52.0 Ketiadaan faraj kongenital
S52.1 Penduaan faraj. Faraj dibahagikan dengan septum
Dikecualikan: menggandakan faraj dengan menggandakan badan dan serviks ( S51.1)
S52.2 Fistula rektovaginal kongenital
Dikecualikan: kloaka ( S43.7)
S52.3 Selaput dara menutup sepenuhnya pintu masuk faraj
S52.4 Anomali kongenital lain pada faraj. Kecacatan faraj NOS
Sista:
Terusan Nukka kongenital
faraj embrio
S52.5 Gabungan bibir
S52.6 Anomali kongenital pada kelentit
S52.7 Anomali kongenital lain vulva
Kongenital:
ketiadaan)
sista) vulva
anomali NOS)
S52.8 Anomali kongenital lain yang dinyatakan pada organ kemaluan wanita
S52.9 Anomali kongenital organ kemaluan wanita, tidak ditentukan
S53 Testis yang tidak turun
S53.0 Testis ektopik. Testis ektopik unilateral atau dua hala
S53.1 Testis unilateral undescended
S53.2 Testis tidak turun dua hala
S53.9 Testis tidak turun, tidak ditentukan. Cryptorchidism NOS
S54 Hipospadia
Tidak termasuk: epispadias ( S64.0)
S54.0 Hipospadia pada glans zakar
Hypopadia:
koronal
kelenjar
S54.1 Hipospadia zakar
S54.2 Hypospadias zakar-skrotum
S54.3 Hipospadia perineum
S54.4 Kelengkungan kongenital zakar
S54.8 Hipospadia lain
S54.9 Hipospadia, tidak ditentukan
S55 Anomali kongenital lain [kecacatan] organ kemaluan lelaki
Tidak termasuk: hidrokel kongenital ( P83.5)
hipospadia ( S54. -)
S55.0 Ketiadaan dan aplasia testis. Monorkisme
S55.1 Hipoplasia testis dan skrotum. Percantuman testis
S55.2 Anomali kongenital lain pada testis dan skrotum. Kecacatan pada testis atau skrotum NOS
Poliorkidisme. Testis retractile. Berhijrah testis
S55.3 Atresia vas deferens
S55.4 Anomali kongenital lain pada vas deferens, testis, kord spermatik dan prostat
Ketiadaan atau aplasia:
kelenjar prostat
kord spermatik
Kecacatan pada vas deferens, epididimis, kord spermatik, atau NOS prostat
S55.5 Ketiadaan kongenital dan aplasia zakar
S55.6 Anomali kongenital lain pada zakar. Cacat NOS zakar
Kelengkungan zakar (sisi). Hipoplasia zakar
S55.8 Anomali kongenital lain yang ditentukan pada organ kemaluan lelaki
S55.9 Anomali kongenital organ kemaluan lelaki, tidak ditentukan
Kongenital:
anomali)
ubah bentuk) organ genital lelaki NOS
S56 Kekaburan seks dan pseudohermafroditisme
Dikecualikan: pseudohermafroditisme:
wanita dengan gangguan adrenokortikal ( E25. -)
lelaki dengan rintangan androgen ( E34.5)
dengan kelainan kromosom tertentu ( S96-S99)
S56.0 Hermafroditisme, tidak dikelaskan di tempat lain
Gonad yang mengandungi komponen tisu ovari dan testis
S56.1 Pseudohermafroditisme lelaki, tidak dikelaskan di tempat lain
Pseudohermafroditisme lelaki NOS
S56.2 Pseudohermafroditisme wanita, tidak dikelaskan di tempat lain
Pseudohermafroditisme wanita NOS
S56.3 Pseudohermaphroditism, tidak ditentukan
S56.4 Kekaburan jantina, tidak ditentukan. Ketidakpastian organ kemaluan
ANOMALI KONGENITAL [KESELURUHAN PERKEMBANGAN] SISTEM KENCING (Q60-Q64)
Q60 Agenesis dan kecacatan pengurangan lain pada buah pinggang
Termasuk: atrofi buah pinggang:
kongenital
kekanak-kanakan
ketiadaan kongenital buah pinggang
S60.0 Agenesis buah pinggang unilateral
S60.1 Agenesis buah pinggang dua hala
S60.2 Agenesis buah pinggang, tidak ditentukan
S60.3 Hipoplasia buah pinggang unilateral
S60.4 Hipoplasia buah pinggang dua hala
S60.5 Hipoplasia buah pinggang, tidak ditentukan
S60.6 Sindrom Potter
S61 Penyakit buah pinggang kistik
Dikecualikan: sista buah pinggang yang diperolehi ( N28.1)
Sindrom Potter ( S60.6)
S61.0 Sista buah pinggang tunggal kongenital. Sista buah pinggang (kongenital) (tunggal)
S61.1 Penyakit buah pinggang polikistik, jenis pediatrik
S61.2 Penyakit buah pinggang polikistik, jenis dewasa
S61.3 Penyakit buah pinggang polikistik, tidak ditentukan
S61.4 Displasia buah pinggang
S61.5 Cytosis medulla buah pinggang. Buah pinggang sponginess NOS
S61.8 Penyakit buah pinggang sista yang lain
Fibrocystic:
buah pinggang
degenerasi atau penyakit buah pinggang
S61.9 Penyakit buah pinggang kistik, tidak ditentukan. Sindrom Meckel-Gruber
S62 Halangan kongenital pelvis buah pinggang dan anomali kongenital ureter
S62.0 Hidronefrosis kongenital
S62.1 Atresia dan stenosis ureter
Oklusi kongenital:
ureter
persimpangan ureteropelvik
lubang ureterovesical
Halangan ureter
S62.2 Pelebaran kongenital ureter [megaloureter kongenital]. Pelebaran kongenital ureter
S62.3 Gangguan kongenital lain patensi pelvis buah pinggang dan ureter. Ureterokel kongenital
S62.4 Agenesis ureter. Ketiadaan ureter
S62.5 Duplikasi ureter
Tambahan)
Ureter berganda
S62.6 Malposisi ureter
sisihan)
Anjakan ureter atau lubang kencing Implantasi ureter yang tidak normal
S62.7 Refluks vesicoureteral-renal kongenital
S62.8 Anomali kongenital lain ureter. 8Anomali ureter NOS
S63 Anomali kongenital lain [kecacatan] buah pinggang
Dikecualikan: sindrom nefrotik kongenital ( N04. -)
S63.0 Buah pinggang aksesori
S63.1 Pucuk bercantum, berlobul dan ladam
S63.2 Buah pinggang ektopik. Anjakan kongenital buah pinggang. Putaran buah pinggang yang tidak betul
S63.3 Hiperplastik dan buah pinggang gergasi
S63.8 Anomali kongenital lain yang dinyatakan pada buah pinggang. Batu ginjal kongenital
S63.9 Anomali kongenital buah pinggang, tidak ditentukan
S64 Anomali kongenital lain [kecacatan] sistem kencing
S64.0 Epispadias
Tidak termasuk: hipospadia ( S54. -)
S64.1 ekstrofi Pundi kencing. Pundi kencing ektopik. Eversi pundi kencing
S64.2 Injap uretra posterior kongenital
S64.3 Lain-lain jenis atresia dan stenosis uretra dan leher pundi kencing
Kongenital:
halangan leher pundi kencing
ketat:
ureter
lubang vesicoureteral
Halangan uretra
S64.4 Anomali saluran kencing [urachus]. Sista saluran kencing
Saluran kencing terbuka. Prolaps saluran kencing
S64.5 Ketiadaan kongenital pundi kencing dan uretra
S64.6 Diverticulum pundi kencing kongenital
S64.7 Anomali kongenital lain pundi kencing dan uretra
Tambahan:
pundi kencing
uretra
Kongenital:
hernia pundi kencing
kecacatan pundi kencing atau uretra NOS
tercicir:
pundi kencing (membran mukus)
uretra
pembukaan luar uretra
fistula urethrorectal
Menggandakan:
uretra
pembukaan luar uretra
S64.8 Anomali kongenital lain yang dinyatakan pada sistem kencing
S64.9 Anomali kongenital sistem kencing, tidak ditentukan
Kongenital:
anomali)
ubah bentuk sistem kencing NOS
ANOMALI KONGENITAL [KESELURUHAN PERKEMBANGAN] DAN KECURAHAN SISTEM OTOT (Q65-Q79)
S65 Kecacatan kongenital pinggul
Dikecualikan: menyentap pinggul ( R29.4)
S65.0 Dislokasi pinggul kongenital unilateral
S65.1 Dislokasi pinggul kongenital dua hala
S65.2 Dislokasi kongenital pinggul, tidak ditentukan
S65.3 Subluksasi kongenital pinggul, unilateral
S65.4 Subluksasi pinggul kongenital dua hala
S65.5 Subluksasi kongenital pinggul, tidak ditentukan
S65.6 Pinggul tidak stabil. Kecenderungan kepada dislokasi pinggul. Kecenderungan kepada subluksasi pinggul
S65.8 Kecacatan kongenital lain pada pinggul. Anjakan anterior leher femoral
Displasia acetabular kongenital
Kongenital:
kedudukan valgus
kedudukan varus
S65.9 Kecacatan kongenital pinggul, tidak ditentukan
S66 Kecacatan kaki kongenital
Dikecualikan: kecacatan yang memendekkan kaki ( S72. -)
hallux valgus(dibeli) ( M21.0)
kecacatan varus (diperolehi) ( M21.1)
S66.0 Kaki kelab Equina varus
S66.1 Kaki kelab Calcaneal varus
S66.2 kaki Varus. Kaki tambah. Metatarsus varus
S66.3 Kecacatan varus kongenital lain pada kaki. Kecacatan varus kongenital ibu jari kaki
S66.4 Kaki kelab Calcaneal-valgus
S66.5 Kaki rata kongenital
Kaki leper:
kongenital
tegar
spastik (berpusing ke luar)
S66.6 Kecacatan valgus hallux kongenital yang lain. Kaki yang diculik. Metatarsus valgus
Q66.7
kaki berongga
S66.8 Kecacatan kaki kongenital yang lain. Clubfoot NOS. Jari kaki tukul kongenital
Kaki yang dicacatkan:
NOS
tidak simetri
Gabungan tulang tarsal. talus menegak
S66.9 Kecacatan kaki kongenital, tidak ditentukan
S67 Kecacatan muskuloskeletal kongenital kepala, muka, tulang belakang dan dada
Dikecualikan: sindrom kecacatan kelahiran dikelaskan di bawah S87. Sindrom Potter ( S60.6)
S67.0 Asimetri muka
S67.1 Muka semput
S67.2 Dolichocephaly
S67.3 Plagiocephaly
S67.4 Kecacatan kongenital lain pada tengkorak, muka dan rahang. Lekukan dalam tengkorak
Penyimpangan septum hidung adalah kongenital. Atrofi atau hipertrofi separuh muka
Kongenital hidung leper atau melengkung
Tidak termasuk: anomali maxillofacial [termasuk maloklusi] ( K07. -)
hidung pelana sifilis ( A50.5)
S67.5 Kecacatan tulang belakang kongenital
Scoliosis kongenital:
NOS
kedudukan
Dikecualikan: scoliosis idiopatik kanak-kanak ( M41.0)
scoliosis yang disebabkan oleh kecacatan tisu tulang ( S76.3)
S67.6 Dada cekung. Kongenital pectus excavatum [payudara tukang kasut]
S67.7 Dada berkelebat. Dada ayam kongenital
S67.8 Kecacatan kongenital dada yang lain. Kecacatan kongenital dinding dada NOS
S68 Kecacatan muskuloskeletal kongenital lain
Dikecualikan: kecacatan yang memendekkan anggota badan ( S71-S73)
S68.0 Kecacatan kongenital otot sternokleidomastoid. Tortikolis kongenital (sternomastoid). Kontraktur sternocleidomastoid (otot). Tumor Sternomastoid (kongenital)
S68.1 Deformasi kongenital tangan. Deformasi kongenital jari dalam bentuk kayu drum
Spade tangan (kongenital)
S68.2 Kecacatan lutut kongenital
Kongenital:
lutut terkehel
genu recurvatum
S68.3 Kelengkungan kongenital pinggul
Dikecualikan: anjakan anterior femur (leher) ( S65.8)
S68.4 Kelengkungan kongenital tibia dan fibula
S68.5 Kelengkungan kongenital tulang panjang kaki, tidak ditentukan
S68.8 Kecacatan muskuloskeletal kongenital lain yang ditentukan
Kongenital:
ubah bentuk:
tulang selangka
siku
lengan bawah
tulang belikat
terkehel:
siku
bahu
S69 Polidaktili
S69.0 Jari aksesori
S69.1 Tambahan ibu jari(jari) berus
S69.2 Jari kaki tambahan. Ibu jari kaki aksesori
S69.9 Polydactyly, tidak ditentukan. Polidaktilisme NOS
Q70 Syndactyly
S70.0 Gabungan jari. Syndactyly kompleks jari dengan sinostosis
S70.1 Jari berselaput. Syndactyly mudah jari tanpa sinostosis
S70.2 Gabungan jari kaki. Syndactyly kompleks jari kaki dengan sinostosis
S70.3 Jari kaki berselaput. Syndactyly mudah jari tanpa sinostosis
S70.4 Polysyndactyly
S70.9 Syndactyly, tidak ditentukan. Synphalangia NOS
S71 Kecacatan memendekkan anggota atas
S71.0 Kongenital ketiadaan sepenuhnya anggota atas
S71.1 Ketiadaan kongenital pada bahu dan lengan bawah dengan kehadiran tangan
S71.2 Ketiadaan kongenital lengan bawah dan tangan
S71.3 Ketiadaan kongenital tangan dan jari
S71.4 Pemendekan membujur jejari. Kecekapan kelab (kongenital). Tangan kelab jejari
S71.5 Pemendekan longitudinal ulna
S71.6 Berus berbentuk cakar
S71.8 Kecacatan lain yang memendekkan anggota atas. Pemendekan kongenital anggota atas
S71.9 Pemendekan kecacatan bahagian atas anggota badan tidak dinyatakan
S72 Kecacatan yang memendekkan anggota bawah
S72.0 Kongenital ketiadaan lengkap anggota bawah
S72.1 Ketiadaan kongenital femur dan tibia dengan kehadiran kaki
S72.2 Ketiadaan kongenital kaki dan kaki
S72.3 Ketiadaan kongenital kaki dan jari kaki
S72.4 Pemendekan longitudinal femur. Pemendekan femur proksimal
S72.5 Pemendekan longitudinal tibia
S72.6 Pemendekan longitudinal fibula
S72.7 Kaki sumbing kongenital
S72.8 Kecacatan lain yang memendekkan anggota bawah. Pemendekan kongenital anggota bawah
S72.9 Pemendekan kecacatan anggota bawah tidak dinyatakan
S73 Kecacatan memendekkan anggota badan yang tidak ditentukan
S73.0 Ketiadaan kongenital anggota badan, tidak ditentukan. Amelia BDU
S73.1 Focomelia anggota badan, tidak ditentukan. Phocomelia NOS
S73.8 Kecacatan lain memendekkan anggota badan, tidak dinyatakan
Kecacatan pengurangan membujur anggota badan
tidak dinyatakan
Ectromelia NOS)
Hemimelia NOS ) anggota badan NOS
Kecacatan pengurangan)
S74 Anomali kongenital lain [kecacatan] anggota badan
Dikecualikan: polydactyly ( S69. -)
pengurangan kecacatan anggota ( S71-S73)
secara syndactyly ( S70. -)
S74.0 Anomali kongenital lain pada anggota atas, termasuk ikat pinggang bahu
Tulang karpal aksesori. Dysostosis Clavico-cranial. Pseudarthrosis kongenital klavikula
Macrodactyly (jari). Kecacatan Madelung. Sinostosis radioulnar. Ubah bentuk sprengel
Ibu jari triphalangeal
S74.1 Anomali kongenital sendi lutut
Kongenital:
ketiadaan patella
kemerahan patella
genu valgum
genu varum
Patella vestigial
Dikecualikan: kongenital:
terkehel sendi lutut ( S68.2)
genu recurvatum ( Q68.2
)
sindrom kuku-patella ( S87.2)
S74.2 Anomali kongenital lain pada anggota bawah, termasuk ikat pinggang pelvis
Kongenital:
gabungan sendi sacroiliac
anomali perkembangan:
sendi buku lali
sendi sacroiliac
Dikecualikan: anjakan anterior leher femoral ( S65.8)
S74.3 Multipleks arthrogryposis kongenital
S74.8 Anomali kongenital lain yang dinyatakan pada anggota badan
S74.9 Anomali kongenital anggota badan, tidak ditentukan. Anomali kongenital anggota badan NOS
S75 Anomali kongenital lain [kecacatan] tulang tengkorak dan muka
Tidak termasuk: anomali muka kongenital NOS ( S18. -)
sindrom anomali kongenital yang dikelaskan di bawah S87. anomali maksilofasial (termasuk maloklusi) ( K07. -)
kecacatan muskuloskeletal kepala dan muka ( S67.0-S67.4)
kecacatan tengkorak yang berkaitan dengan keabnormalan otak kongenital, seperti:
anencephaly ( S00.0)
encephalocele ( S01. -)
hidrosefalus ( S03. -)
mikrosefali ( S02)
S75.0 Craniosynostosis. Acrocephaly. Percantuman tulang tengkorak yang tidak lengkap. Oxycephaly. Trigonocephaly
S75.1 Craniofacial dysostosis penyakit Crouzon
S75.2 Hipertelorisme
S75.3 Macrocephaly
S75.4 Disostosis maksilofasial
S75.5 Disostosis oculomandibular
S75.8 Kecacatan khusus lain pada tulang tengkorak dan muka. Ketiadaan kongenital tulang tengkorak
Deformasi kongenital tulang depan. Platybasia
S75.9 Anomali kongenital pada tulang tengkorak dan muka, tidak ditentukan
Kecacatan kongenital:
tulang muka NOS
tengkorak NOS
S76 Anomali kongenital [kecacatan] tulang belakang dan tulang dada
Dikecualikan: kecacatan muskuloskeletal kongenital tulang belakang dan dada ( S67.5-S67.8)
Q76.0
Spina bifida occulta
Tidak termasuk: meningocele (tulang belakang) ( S05. -)
spina bifida (aperta) (cystica) ( Q05
. -)
S76.1 Sindrom Klippel-Feil. Sindrom gabungan serviks ruangan tulang belakang
S76.2 Spondylolisthesis kongenital. Spondylolysis kongenital
Tidak termasuk: spondylolisthesis (diperolehi) ( M43.1)
spondylolysis (diperolehi) ( M43.0)
S76.3 Scoliosis kongenital yang disebabkan oleh kecacatan tulang. Gabungan hemivertebral atau kegagalan segmentasi dengan scoliosis
S76.4 Anomali tulang belakang kongenital lain yang tidak dikaitkan dengan scoliosis
Kongenital:
ketiadaan vertebra)
gabungan tulang belakang)
kyphosis)
lordosis)
anomali tulang belakang, tidak ditentukan
sakral (sendi) atau tidak berkaitan
(wilayah) dengan scoliosis
Hemivertebra)
Anomali tulang belakang)
Platyspondylosis)
Tulang belakang aksesori)
S76.5 Tulang rusuk serviks. Rusuk tambahan di kawasan leher
S76.6 Anomali kongenital lain pada tulang rusuk
tulang rusuk tambahan
Kongenital:
tulang rusuk hilang
gabungan tulang rusuk
anomali rusuk NOS
Tidak termasuk: sindrom rusuk pendek ( S77.2)
S76.7 Anomali kongenital sternum. Ketiadaan kongenital sternum. Celah sternum
S76.8 Anomali kongenital lain pada tulang dada
S76.9 Anomali kongenital tulang dada, tidak ditentukan
Q77 Osteochondrodysplasia dengan kecacatan pertumbuhan tulang panjang dan tulang belakang
Dikecualikan: mucopolysaccharidosis ( E76.0-E76.3)
S77.0 Achondrogenesis. Hypochondroplasia
S77.1 Perawakan kecil tidak sesuai dengan kehidupan
S77.2 Sindrom rusuk pendek. Displasia dada yang membawa kepada asfiksia
S77.3 Chondrodysplasia punctata
S77.4 Achondroplasia. Hypochondroplasia
S77.5 Displasia distrofik
S77.6 Displasia kondroektodermal. Sindrom Ellis-Van Creveld
S77.7 Displasia spondyloepiphyseal
S77.8 Osteochondrodysplasia lain dengan kecacatan pertumbuhan tulang tiub dan kolum tulang belakang
S77.9 Osteochondrodysplasia dengan kecacatan pertumbuhan tulang panjang dan tulang belakang, tidak ditentukan
S78 Osteochondrodysplasias lain
S78.0 Osteogenesis yang tidak lengkap. Kerapuhan kongenital tulang. Osteopsatyrosis
S78.1 Displasia gentian polyostotik. Sindrom Albright (-Mc-Cune) (-Sternberg).
S78.2 Osteopetrosis. Sindrom Albers-Schoenberg
S78.3 Displasia diaphyseal progresif. Sindrom Camurati-Engelmann
S78.4 Enchondromatosis. Sindrom Maffucci. penyakit Ollier
S78.5 Displasia metaphyseal. Sindrom Pyle
S78.6 Eksostos kongenital berbilang. Aklasia diaphyseal
S78.8 Osteochondrodysplasias lain yang ditentukan. Osteopoikilosis
S78.9 Osteochondrodysplasia, tidak ditentukan. Chondrodystrophy NOS. Osteodistrofi NOS
Q79 Anomali kongenital [kecacatan] sistem muskuloskeletal, tidak dikelaskan di tempat lain
Tidak termasuk: torticollis kongenital (sternomastoid) ( S68.0)
S79.0 Hernia diafragma kongenital
Dikecualikan: hernia kongenital pembukaan esofagus diafragma ( S40.1)
S79.1 Kecacatan lain pada diafragma. Kekurangan diafragma. Kecacatan kongenital diafragma NOS. Peristiwa diafragma
S79.2 Eksomphalosis. Omphalocele
Dikecualikan: hernia umbilik (K42. -)
S79.3 Gastrochiz
S79.4 Sindrom perut plum
S79.5 Anomali kongenital lain pada dinding perut
Tidak termasuk: hernia umbilical ( K42. -)
S79.6 Sindrom Ehlers-Danlos
S79.8 Kecacatan lain sistem muskuloskeletal
Ketiadaan:
otot
tendon
Otot aksesori
Amiotrofi kongenital
Kongenital:
lekatan penyempitan
pemendekan tendon
Sindrom Poland
S79.9 Kecacatan kongenital sistem muskuloskeletal, tidak ditentukan
Kongenital:
anomali NOS)
ubah bentuk NOS) sistem muskuloskeletal NOS
ANOMALI KONGENITAL LAIN [KESALAHAN PERKEMBANGAN] (Q80-Q89)
Q80 Ichthyosis kongenital
Tidak termasuk: Penyakit Refsum ( G60.1)
S80.0 Ichthyosis mudah
S80.1 Ichthyosis berkaitan X
S80.2 Lamellar [lamellar] ichthyosis. Kolodion sayang
S80.3 Erythroderma ichthyoform bulosa kongenital
S80.4 Ichthyosis janin ["Harlequin fetus"]
S80.8 Ichthyosis kongenital lain
S80.9 Ichthyosis kongenital, tidak ditentukan
S81 Epidermolisis bulosa
S81.0 Epidermolisis bulosa simplex
Dikecualikan: Sindrom Cockayne ( S87.1)
S81.1 Epidermolysis bullosa adalah maut. Sindrom Herlitz
S81.2 Epidermolisis bulosa distrofik
S81.8 Epidermolisis bulosa lain
S81.9 Epidermolysis bullosa, tidak ditentukan
S82 Anomali kongenital lain [kecacatan] kulit
Dikecualikan: acrodermatitis enteropathica ( E83.2)
porfiria erythropoietic kongenital ( E80.0)
sista pilonidal atau sinus ( L05. -)
Sindrom Sturge-Weber(-Dimitri) ( S85.8)
S82.0 Limfedema keturunan
S82.1 Xeroderma pigmentosa
S82.2 Mastositosis. Urtikaria pigmentosa
Dikecualikan: mastositosis malignan ( C96.2)
Q82.3
Inkontinens pigmen
Q82.4
Displasia ektodermal (anhidrotik)
S77.6)
S82.5 Nevus bukan tumor kongenital. Tanda lahir NOS
Nevus:
berapi-api
warna wain pelabuhan
merah darah [ungu]
berlubang-lubang
NOS vaskular
berkutil
Dikecualikan: kesan kopi ( L81.3)
lentigo ( L81.4)
nevus:
NOS ( D22. -)
arachnoid ( I78.1)
melanoform ( D22. -)
berpigmen ( D22. -)
arachnid ( I78.1)
bintang ( I78.1)
S82.8 Keabnormalan kulit kongenital lain yang ditentukan. Lipatan tapak tangan yang tidak normal
Tag kulit tambahan. Pemfigus keluarga benigna (penyakit Hailey-Hailey)
Kulit menjadi lembik (hiperelastik). Keabnormalan dermatoglif. Keratosis keturunan telapak tangan dan kaki
Keratosis folikel [Daria-Chaita]
Dikecualikan: Sindrom Ehlers-Danlos ( S79.6)
S82.9 Anomali kongenital perkembangan kulit, tidak ditentukan
S83 Anomali kongenital [kecacatan] kelenjar susu
Dikecualikan: ketiadaan otot dada ( S79.8)
S83.0 Ketiadaan payudara dan puting
S83.1 Kelenjar susu tambahan
S83.2 Kekurangan puting
S83.3 Puting aksesori. Puting berganda
S83.8 Anomali payudara kongenital yang lain. Hipoplasia payudara
S83.9 Anomali kongenital kelenjar susu, tidak ditentukan
S84 Anomali kongenital lain [kecacatan] integumen luar
S84.0 Alopecia kongenital. Atrikosis kongenital
S84.1 Kongenital gangguan morfologi rambut tidak dikelaskan di tempat lain
Rambut manik. Rambut simpul. Rambut cincin
Tidak termasuk: Sindrom Menkes [penyakit rambut kerinting] ( E83.0)
S84.2 Keabnormalan rambut kongenital yang lain
Kongenital:
hipertrikosis
keabnormalan rambut NOS
Rambut vellus yang dipelihara
S84.3 Anonychia
Tidak termasuk: sindrom (ketiadaan) (kurang pembangunan) kuku-atas-patella ( S87.2)
S84.4 Leukonychia kongenital
S84.5 Kuku membesar dan hipertrofi. Kehilangan kuku secara kongenital. Pachyonychia
S84.6 Keabnormalan kuku kongenital lain
Kongenital:
kuku bercabang
koilonychia
keabnormalan kuku NOS
S84.8 Anomali kongenital lain yang ditentukan pada integumen luar. Aplasia kongenital kulit
S84.9 Kecacatan integumen luar, tidak ditentukan
Kongenital:
naib NOS)
anomali NOS) integumen luar NOS
Q85 Phakomatoses, tidak dikelaskan di tempat lain
Dikecualikan: ataxia telangiectatic [Louis-Bart] ( G11.3)
dysautonomia keluarga [Riley-Day] ( G90.1)
S85.0 Neurofibromatosis (bukan malignan). Penyakit Recklinghausen
S85.1 Sklerosis ubi. penyakit Bourneville. Epiloya
S85.8 Phakomatoses lain yang tidak dikelaskan di tempat lain
Sindrom:
Peutz-Jeghers
Straja-Weber
Hippel-Lindau
Dikecualikan: Sindrom Meckel-Gruber ( S61.9)
S85.9 Phakomatosis, tidak ditentukan. Hamartosis NOS
S86 Sindrom anomali kongenital [kecacatan] yang disebabkan oleh faktor eksogen yang diketahui, tidak dikelaskan di tempat lain
Dikecualikan: hipotiroidisme yang dikaitkan dengan kekurangan iodin ( E00-E02)
kesan bukan teratogenik bahan yang dihantar melalui plasenta atau susu ibu (P04. -)
S86.0 Sindrom alkohol dalam janin (dysmorphia)
S86.1 Sindrom janin hydantoin. Sindrom padang rumput
S86.2 Dysmorphia yang disebabkan oleh warfarin
S86.8 Sindrom anomali kongenital lain yang disebabkan oleh pendedahan kepada faktor eksogen yang diketahui
S87 Sindrom lain yang ditentukan bagi anomali kongenital [kecacatan] yang melibatkan pelbagai sistem
S87.0 Sindrom anomali kongenital yang menjejaskan terutamanya penampilan muka
Acrocephalopolysyndactyly. Acrocephalosyndactyly [Aperta]. Sindrom Cryptophthalmos. Cyclopia
Sindrom:
Goldenhara
Moebius
oro-facial-digital
Robina
Treacher Collins
Muka lelaki bersiul
S87.1 Sindrom anomali kongenital yang bermanifestasi terutamanya sebagai dwarfisme
Sindrom:
Arskog
Cockayne
De Lange
Dubovitsa
Noonan
Pradera-Willi
Robinov-Silverman-Smith
Russell-Perak
Smith-Lemli-Opitz
Tidak termasuk: Sindrom Ellis van Creveld ( S77.6)
S87.2 Sindrom anomali kongenital terutamanya melibatkan anggota badan
Sindrom:
Holta-Orama
Klippel-Trenaunay-Weber
ketiadaan (kurang pembangunan) kuku-patella
Rubinshtein-Taybi
sirenomelia [gabungan bahagian bawah kaki]
trombositopenia dengan jejari tidak hadir
VATER
S87.3 Sindrom anomali kongenital yang ditunjukkan oleh pertumbuhan berlebihan [gigantisme] pada peringkat awal perkembangan
Sindrom:
Beckwith-Wiedemann
Sotos
penenun
S87.4 Sindrom Marfan
S87.5 Sindrom anomali kongenital lain dengan perubahan rangka lain
S87.8 Sindrom anomali kongenital lain yang dinyatakan tidak dikelaskan di tempat lain
Sindrom:
Alporta
Lawrence-Moon-Beadle
Zellweger
S89 Anomali kongenital lain [kecacatan] yang tidak dikelaskan di tempat lain
S89.0 Anomali kongenital limpa. Asplenia (kongenital). Splenomegali kongenital
Tidak termasuk: isomerisme lampiran atrium (dengan asplenia atau polisplenia) ( S20.6)
S89.1 Kecacatan adrenal
Tidak termasuk: hiperplasia adrenal kongenital ( E25.0)
S89.2 Anomali kongenital kelenjar endokrin lain. Anomali kongenital paratiroid atau kelenjar tiroid
Saluran tiroid-lingular terpelihara. Kista tiroglosal
Q89.3
Situs inversus. Dextrocardia dengan penyongsangan penyetempatan. Imej cermin atria dengan penyongsangan penyetempatan
Cermin atau susunan melintang organ:
rongga perut
rongga dada
Transposisi organ dalaman:
rongga perut
rongga dada
Tidak termasuk: dextrocardia NOS ( S24.0)
S89.4 kembar siam. Craniopagus. Dicephaly. Raksasa berganda. Pygopagus. Thoracopagus
S89.7 Anomali kongenital berbilang yang tidak dikelaskan di tempat lain. Monster NOS
Berbilang kongenital:
maksiat NOS
ubah bentuk NOS
Dikecualikan: sindrom anomali kongenital yang melibatkan beberapa sistem ( S87. -)
S89.8 Anomali kongenital lain yang ditentukan
S89.9 Anomali kongenital, tidak ditentukan
Kongenital:
anomali NOS
ubah bentuk NOS
ANOMALI KROMOSOM TIDAK DIKLASIFIKASIKAN SEBALIKNYA (Q90-Q99)
Sindrom Down Q90
S90.0 Trisomi 21, tidak bercabang meiotik
S90.1 Trisomi 21, mozek (tidak bercabang mitosis)
S90.2 Trisomi 21, translokasi
S90.9 Sindrom Down, tidak ditentukan. Trisomi 21 NOS
Q91 Sindrom Edwards dan sindrom Patau
S91.0 Trisomi 18, tidak bercabang meiotik
S91.1 Trisomi 18, mozek (tidak bercabang mitosis)
S91.2 Trisomi 18, translokasi
S91.3 Sindrom Edwards, tidak ditentukan
S91.4 Trisomi 13, tidak bercabang meiotik
S91.5 Trisomi 13, mozek (tidak bercabang mitosis)
S91.6 Trisomi 13, translokasi
S91.7 Sindrom Patau, tidak ditentukan
S92 Trisomi lain dan trisomi autosomal separa, tidak dikelaskan di tempat lain
Termasuk: translokasi dan sisipan tidak seimbang
Dikecualikan: trisomi kromosom 13, 18, 21 ( S90-S91)
S92.0 Trisomi kromosom lengkap, tak bercabang meiotik
S92.1 Trisomi kromosom lengkap, mozek (tidak bercabang mitosis)
S92.2 Trisomi separa utama. Penduaan keseluruhan lengan atau segmen besar kromosom
S92.3 Trisomi separa kecil. Penduaan segmen kromosom yang lebih kecil daripada lengan
S92.4 Penduaan diperhatikan hanya dalam prometaphase
S92.5 Penggandaan dengan set penyusunan semula yang lain
S92.6 Kromosom yang ditanda khas
S92.7 Triploidy dan poliploidi
S92.8 Trisomi khusus lain dan trisomi autosomal separa
S92.9 Trisomi dan trisomi separa autosom, tidak ditentukan
S93 Monosom dan kehilangan bahagian autosom, tidak dikelaskan di tempat lain
S93.0 Monosomi kromosom lengkap, tak bercabang meiotik
S93.1 Monosomi kromosom lengkap, mozek (tidak bercabang mitosis)
S93.2 Penjajaran kromosom dengan pembulatan atau luar tengah
S93.3 Pemadaman lengan pendek kromosom 4. Sindrom Wolf-Girschorn
S93.4 Pemadaman lengan pendek kromosom 5. Sindrom tangisan kucing [penyakit]
S93.5 Pemadaman lain sebahagian daripada kromosom
S93.6 Penghapusan diperhatikan hanya dalam prometaphase
S93.7 Pemadaman dengan kompleks penyusunan semula yang lain
S93.8 Pemadaman autosomal lain
S93.9 Pemadaman autosomal, tidak ditentukan
S95 Penyusunan semula seimbang dan penanda struktur, tidak dikelaskan di tempat lain
Termasuk: Translokasi dan sisipan timbal balik Robertsonian dan seimbang
S95.0 Translokasi dan sisipan seimbang dalam individu biasa
S95.1 Penyongsangan kromosom dalam individu normal
S95.2 Penyusunan semula autosomal yang seimbang dalam individu yang tidak normal
S95.3 Penyusunan semula seksual/autosomal yang seimbang dalam individu normal
S95.4 Individu yang mempunyai heterochromatin yang ditetapkan
S95.5 Individu yang mempunyai kawasan autosomal yang rapuh
S95.8 Penyusunan semula seimbang dan penanda struktur yang lain
S95.9 Penyusunan semula seimbang dan penanda struktur, tidak ditentukan
Q96 Sindrom Turner
Tidak termasuk: Sindrom Noonan ( S87.1)
S96.0 Kariotaip 45,X
S96.1 Karyotype 46,X iso (Xq)
S96.2 Karyotype 46,X dengan kromosom seks yang tidak normal, kecuali iso (Xq)
S96.3 Mozekisme 45,X/46,XX atau XY
S96.4 Mosaicism 45.X/garisan sel lain dengan kromosom seks yang tidak normal
S96.8 Varian lain sindrom Turner
S96.9 Sindrom Turner, tidak ditentukan
S97 Keabnormalan kromosom seks lain, fenotip wanita, tidak dikelaskan di tempat lain
Dikecualikan: Sindrom Turner ( S96. -)
S97.0 Karyotype 47,XXX
S97.1 Seorang wanita yang mempunyai lebih daripada tiga kromosom X
S97.2 Mozek, rantai dengan bilangan kromosom X yang berbeza
S97.3 Wanita dengan karyotype 46,XY
S97.8 Kromosom seks abnormal lain yang ditentukan, fenotip perempuan
S97.9 Keabnormalan kromosom seks, fenotip wanita, tidak ditentukan
S98 Keabnormalan kromosom seks lain, fenotip lelaki, tidak dikelaskan di tempat lain
S98.0 Sindrom Klinefelter, karyotype 47,XXY
S98.1 Sindrom Klinefelter, lelaki dengan lebih daripada dua kromosom X
S98.2 Sindrom Klinefelter, lelaki dengan karyotype 46.XX
S98.3 Seorang lagi lelaki dengan karyotype 46.XX
S98.4 Sindrom Klinefelter, tidak ditentukan
S98.5 Karyotype 47,XYY
S98.6 Lelaki dengan kromosom seks yang diubah suai secara struktur
S98.7 Lelaki dengan kromosom seks mozek
S98.8 Keabnormalan kromosom seks lain yang ditentukan, fenotip lelaki
S98.9 Keabnormalan kromosom seks, fenotip lelaki, tidak ditentukan
Q99 Keabnormalan kromosom lain yang tidak dikelaskan di tempat lain
S99.0 Mozek [chimera] 46,XX/46,XY. Chimera 46,XX/46,XY, hermafrodit sebenar
S99.1 46.XX hermafrodit sebenar. 46.XX dengan gonad menetas
46,XY dengan gonad berbelang. Disgenesis gonad tulen
S99.2 Kromosom X rapuh. Sindrom Fragile X
S99.8 Keabnormalan kromosom lain yang ditentukan
S99.9 Keabnormalan kromosom, tidak ditentukan
Sista leher - gejala:
- Kelemahan
- Loya
- Pening
- muntah
- Mabuk
- Demam tahap rendah
- Kelesuan
- Kemerahan kulit di tapak lesi
- Peningkatan suhu di kawasan yang terjejas
- Pelepasan nanah dari fistula
- Kemerosotan keadaan umum
- Bengkak di kawasan yang terjejas
- Sakit apabila menekan tumor
- Benjolan di leher
- Ketidakupayaan untuk melenturkan leher sepenuhnya
- Kanak-kanak itu tidak boleh mengangkat kepalanya
Sista leher adalah pembentukan seperti tumor jenis berongga yang terletak pada permukaan sisi atau anterior leher, paling kerap. sifat semula jadi, walau bagaimanapun, ia mungkin akibat daripada fistula kongenital pada leher.
Sista lateral adalah akibat daripada patologi kongenital perkembangan janin, manakala sista leher median pada kanak-kanak didiagnosis pada usia 4 hingga 7 tahun dan selalunya boleh tanpa gejala. Dalam separuh daripada kes, neoplasma bernanah, yang membawa kepada pengosongan abses dan pembentukan fistula.
- Etiologi
- Pengelasan
- simptom
- Diagnostik
- Rawatan
- Pencegahan
Rawatan hanya pembedahan. Tusukan digunakan sangat jarang, kerana pengumpulan jisim cecair atau lembek berlaku lagi selepas beberapa ketika. Menurut klasifikasi penyakit antarabangsa, proses patologi ini tergolong dalam anomali kongenital lain pada muka dan leher. Kod ICD-10 ialah Q18.
Punca sista leher
Sista lateral atau branchiogenic leher, dalam kebanyakan kes, adalah patologi kongenital dan didiagnosis semasa lahir. Ini berlaku kerana perkembangan celah insang dan lengkungan yang tidak betul; pembentukan neoplasma berongga berlaku pada 4-6 minggu kehamilan.
Perlu diingatkan bahawa sista leher sisi lebih berbahaya daripada bentuk median, kerana dalam kebanyakan kes, dengan syarat tidak ada rawatan tepat pada masanya, merosot kepada pembentukan malignan. Juga, apabila tumbuh, bentuk sista leher ini boleh memampatkan ujung saraf dan organ berdekatan, yang boleh membawa kepada proses patologi bersamaan. Sama seperti bentuk lain formasi seperti tumor berongga, ia boleh terbuka secara spontan dan membawa kepada fistula insang yang tidak sembuh.
Sista median pada orang dewasa (tiroglossal) mungkin akibat daripada faktor etiologi berikut:
- limfadenitis;
- perkembangan proses onkologi dalam badan;
- kecederaan;
- jangkitan.
Dalam 60% kes, sista median leher bernanah, yang boleh menyebabkan gangguan dalam fungsi menelan dan pertuturan. Dalam sesetengah kes, neoplasma seperti itu terbuka secara spontan, yang membawa kepada pembentukan fistula.
Sebab yang tepat untuk perkembangan patologi celah insang dan lengkungan semasa perkembangan janin belum ditubuhkan. Walau bagaimanapun, doktor mengenal pasti kemungkinan faktor predisposisi berikut:
- kecenderungan genetik- jika ibu bapa atau salah seorang daripada mereka mempunyai proses patologi sedemikian dalam sejarah perubatan mereka, manifestasi klinikal yang serupa boleh diperhatikan pada bayi yang baru lahir;
- tekanan teruk, ketegangan saraf berterusan ibu semasa membawa anak;
- penyalahgunaan alkohol dan merokok;
- rawatan dengan ubat "berat" semasa kehamilan, terutamanya pada peringkat awal. Ini harus termasuk antibiotik, ubat anti-radang, ubat penahan sakit, kortikosteroid;
- penyakit sistemik pada ibu;
- kehadiran penyakit kronik.
Sekiranya kanak-kanak mempunyai gejala sedemikian, anda perlu segera berjumpa doktor. Sangat berbahaya untuk mengabaikan manifestasi klinikal sedemikian, kerana terdapat kebarangkalian tinggi neoplasma merosot menjadi tumor malignan.
Klasifikasi penyakit
Terdapat dua jenis tumor utama pada leher:
- sisi atau branchiogenik;
- median atau tiroglosal.
Sista lateral, seterusnya, dibahagikan kepada:
- ruang tunggal:
- berbilang ruang.
Penyetempatan sista dan fistula leher
Berdasarkan struktur dan prinsip pembentukan, bentuk neoplasma berikut dibezakan:
- sista dermoid leher - merujuk kepada patologi kongenital, terletak di permukaan, tidak melekat pada pharynx. Sebagai peraturan, neoplasma seperti itu dipenuhi dengan sel-sel kelenjar sebum dan peluh, folikel rambut;
- insang - terletak di kawasan tulang di bawah lidah, terdiri daripada epitelium poket insang.
Klasifikasi sista leher berikut juga boleh digunakan, mengikut sifat pembentukan dan penyetempatan:
- hygroma - pembentukan lembut dan licin yang terletak di kawasan serviks yang lebih rendah;
- hemangioma vena;
- limfoma primer - sekumpulan nod yang melekat, padat;
- neurofibroma - tidak bergerak, padat dalam pembentukan konsisten, diameter dari 1 hingga 4 sentimeter;
- tiroid-lingual - boleh disetempat di laring dan leher, bergerak ke atas atau ke bawah semasa menelan;
- tumor berlemak.
Terlepas dari etiologi neoplasma, ia tertakluk kepada pembuangan pembedahan, kerana hampir selalu terdapat risiko peralihan kepada bentuk malignan.
Gejala sista leher
Beberapa bentuk neoplasma pada leher pada kanak-kanak atau orang dewasa masa yang lama mungkin tanpa gejala. Apabila tumor berongga tumbuh, gejala berikut mungkin hadir:
- ketidakupayaan untuk melenturkan leher sepenuhnya;
- apabila meraba neoplasma, rasa sakit dirasai;
- tumor adalah mudah alih, kulit tidak berubah, tetapi kemerahan mungkin;
- kanak-kanak itu tidak boleh mengangkat kepalanya;
- kelemahan, kelesuan;
- suhu badan gred rendah, demam tempatan juga mungkin;
- tanda-tanda mabuk umum badan - loya, muntah, rasa tidak sihat umum.
Sekiranya proses suppuration telah bermula, gejala klinikal berikut mungkin hadir:
- kemerahan kulit tempatan, bengkak;
- peningkatan suhu badan;
- kelemahan, pening;
- kesakitan teruk pada palpasi;
- exudate purulen mengalir keluar, kurang kerap ke dalam rongga mulut;
- kulit di sekeliling mulut mungkin menjadi berkerak.
Jika ada seperti itu tanda klinikal hendaklah segera menghubungi rawatan perubatan. Proses purulen boleh membawa kepada abses, phlegmon dan penyakit lain yang mengancam nyawa.
Gejala sista leher foto.
Perlu difahami bahawa pelepasan exudate purulen tidak boleh dianggap sebagai pemulihan dan menghapuskan keperluan untuk berjumpa doktor. Fistula yang terbentuk tidak pernah sembuh dengan sendirinya, dan pengumpulan cecair dalam tumor hampir selalu berlaku semula selepas beberapa waktu. Di samping itu, risiko keganasan meningkat dengan ketara.
Diagnostik
Pertama sekali, pemeriksaan fizikal pesakit dengan palpasi sista pada leher dilakukan. Juga, semasa pemeriksaan awal, doktor harus mengumpul sejarah peribadi dan keluarga.
Untuk menjelaskan diagnosis, kaedah penyelidikan makmal dan instrumental berikut boleh digunakan:
- tusukan cecair dari pembentukan berongga untuk pemeriksaan histologi seterusnya;
- ujian darah untuk penanda tumor;
- Ultrasound leher;
- fistulografi;
- CT jika perlu.
Adalah biasa penyelidikan klinikal darah dan air kencing, dalam kes ini, tidak mempunyai nilai diagnostik, jadi ia dijalankan hanya apabila perlu.
Rawatan sista leher
Dalam kes ini, rawatan hanya dengan kaedah konservatif tidak berkesan. Tusukan hanya digunakan dalam kes yang paling ekstrem, apabila operasi tidak dapat dilakukan kerana penunjuk perubatan. Selalunya ini melibatkan orang yang lebih tua. Dalam kes ini, kandungan tumor disedut, diikuti dengan membilas dengan larutan antiseptik.
Bagi penyingkiran tradisional sista leher, operasi sedemikian dilakukan di bawah anestesia; penunjuk klinikal. Untuk mengelakkan kambuh, eksisi dilakukan bersama-sama dengan kapsul.
Mengeluarkan tumor sisi adalah lebih sukar, kerana tumor disetempat berhampiran saluran darah dan hujung saraf.
Sekiranya pesakit telah dimasukkan dengan proses dan pembentukan purulen, maka tumor akan dibuka dan dikeringkan, diikuti dengan penyingkiran fistula. Semua fistula, walaupun yang nipis dan tidak mencolok, mesti dipotong, kerana ia boleh menyebabkan kambuh. Untuk menjelaskan lokasi mereka, pakar bedah boleh terlebih dahulu menyuntik agen pewarna (metilena biru, hijau cemerlang).
Selepas operasi, pesakit ditetapkan anti-radang dan terapi antibakteria. Anda juga harus menjalankan pembalut biasa dengan rawatan wajib kaviti oral bahan antiseptik.
Semasa tempoh selepas operasi, pesakit harus mengikuti diet yang termasuk yang berikut:
- untuk tempoh rawatan anda perlu mengecualikan makanan masam, pedas dan terlalu masin, kasar;
- Minuman dan hidangan hanya boleh dimakan hangat;
- Hidangan harus cair atau puri.
Jika pembedahan akan dijalankan tepat pada masanya, maka risiko kambuh atau perkembangan proses onkologi secara praktikal tidak hadir. Tiada pemulihan jangka panjang diperlukan.
Pencegahan
Malangnya, dalam kes ini tidak kaedah yang berkesan pencegahan. Adalah sangat disyorkan untuk tidak mengubat sendiri dan segera berjumpa doktor yang berkelayakan. Dalam kes ini, risiko komplikasi adalah minimum.
Sista leher - gejala dan rawatan, foto dan video
Apa nak buat?
Adakah anda suka artikel itu? Kongsi dengan rakan di rangkaian sosial:Jika anda berfikir bahawa anda mempunyai Sista leher dan gejala ciri penyakit ini, maka doktor boleh membantu anda: pakar bedah, ahli terapi, pakar pediatrik.
Sista leher median adalah neoplasma yang terletak di bahagian depan atau sisi leher.
Pada mulanya, tumor adalah jinak, tetapi terdapat risiko ia merosot menjadi kanser. Sista median dianggap sebagai patologi kongenital, ia sering didiagnosis dalam kombinasi dengan fistula serviks.
Menurut ICD-10, sista leher median diberikan kod Q18.
Semua bahan di tapak adalah untuk tujuan maklumat sahaja. Jika anda mengesyaki sebarang penyakit, dapatkan nasihat doktor anda.
Seperti yang telah disebutkan, patologi berlaku akibat anomali semasa perkembangan intrauterin janin. Tetapi walaupun ini Ia agak bermasalah untuk mengenal pasti sista median pada kanak-kanak.
Menurut beberapa penyelidik, neoplasma seperti itu muncul disebabkan oleh pertumbuhan berlebihan saluran tiroglosal yang tidak lengkap.
Rujukan! Semasa kehamilan biasa, ia harus sembuh dengan sendirinya sebelum minggu kelapan. Jika ini tidak berlaku, maka cecair rembesan mula terkumpul dalam rongga yang terhasil.
Tetapi ada pendapat bahawa penampilan sista garis tengah leher menimbulkan percambahan epitelium lantai rongga mulut. Teori ini dikemukakan oleh R.I. Venglovsky.
Bahaya tumor garis tengah terletak pada perkembangan proses purulen, yang boleh diprovokasi oleh faktor berikut:
- proses berjangkit dan bakteria dalam badan;
- penyakit pergigian;
- kerosakan sistem imun.
Gejala penyakit
Dalam kebanyakan kes, semua jenis sista leher berkembang tanpa gejala dalam beberapa tahun pertama. Selalunya tumor dikesan antara umur 5 dan 10 tahun.. Tetapi terdapat kes apabila sista median dikesan buat kali pertama pada orang dewasa. Tetapi ini agak pengecualian.
Apabila tumor mula berkembang secara intensif, bola bergerak kecil muncul di leher. Pada masa yang sama, kanak-kanak itu tidak mempunyai sebarang sensasi yang menyakitkan pada masa ini. Tetapi dia mungkin mengadu rasa ketulan di tekak dan ketidakselesaan apabila menelan makanan.
Dalam sesetengah kes, sedikit gangguan pertuturan mungkin berlaku, biasanya gejala sedemikian adalah ciri neoplasma yang terletak berhampiran akar lidah.
Dengan perkembangan proses purulen penutup kulit kawasan tumor membengkak dan menjadi merah. Pada palpasi, sista muncul sensasi yang menyakitkan. Kursus patologi pada masa ini menyerupai abses.
Jika tidak dirawat, selepas masa tertentu, fistula mungkin muncul di kawasan yang meradang, di mana nanah akan bocor.
Perhatian! Satu-satunya cara untuk menghilangkan fistula median adalah melalui pembedahan.
Langkah-langkah diagnostik
Pertama sekali, untuk mengenal pasti sista leher median, doktor melakukan pemeriksaan visual dan palpasi. Kemudian Untuk mengesahkan diagnosis, ujian instrumental dan makmal dijalankan. Yang utama termasuk:
- tusukan sista diikuti dengan pemeriksaan cecair untuk sitologi;
- Ultrasound kawasan yang terjejas.
Jika fistula garis tengah dikesan, doktor juga menetapkan fistulografi dan probing.
Semasa diagnosis, adalah penting untuk membezakan sista median daripada limfadenitis, adenoma tiroid, adenoma dermoid, proses keradangan khusus dan struma lidah.
Rawatan patologi
Pembuangan pembedahan sista leher garis tengah ditunjukkan pada kanak-kanak dengan sebarang saiz tumor. Dan pada orang dewasa, hanya jika tumor melebihi diameter 10 mm. Untuk mengelakkan berulangnya patologi, neoplasma dikeluarkan dengan teliti bersama-sama dengan kapsul.
Operasi dilakukan di bawah anestesia. Selepas pengasingan tumor, pesakit diberi jahitan dan pembalut steril.
Di hadapan fistula, pembedahan juga dilakukan. Tetapi campur tangan sedemikian agak rumit, kerana rongga fistula mempunyai dinding nipis dan berliku-liku. Untuk memudahkan operasi, 2 pendekatan digunakan:
- menjalankan siasatan;
- Rongga fistula dicat dengan penyelesaian khas.
Penting! Tanpa mengeluarkan fistula, terdapat risiko tinggi untuk berulang sista.
Dalam keadaan akut proses purulen Sebelum campur tangan, kursus rawatan dengan ubat anti-radang dan antibakteria dijalankan, setelah sebelumnya mengepam kandungan purulen rongga sista. Dalam kes sedemikian, campur tangan pembedahan ditangguhkan selama 1-2 bulan.
Sekiranya terdapat kontraindikasi yang serius untuk pembedahan, pesakit menjalani tusukan sista. Tetapi perlu diperhatikan bahawa kaedah rawatan ini tidak berkesan, kerana risiko kambuh terlalu tinggi.
Akibat dan komplikasi
Kekurangan rawatan tepat pada masanya boleh memprovokasi masalah yang serius dengan kesihatan. Pertama sekali, patologi berbahaya kerana terdapat risiko jangkitan. Akibatnya, sepsis atau abses yang serius boleh berkembang.
Di samping itu, tumor terdedah kepada degenerasi menjadi kanser. Selalunya ini berlaku dengan kehadiran sista garis tengah leher pada pesakit dewasa. Dan ini sudah melibatkan bukan sahaja pembedahan, tetapi juga radiasi atau kemoterapi. Dan dalam keadaan sedemikian, tiada doktor boleh menjamin pemulihan lengkap.