რა არის ანტიგენის ჯვარედინი რეაქცია? ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენები. რუსულ-ინგლისური თარგმანი ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენები


რუსულ-ინგლისური თარგმანი CROSS-REACTING ANTIGENS

ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენები

ჩიბისოვა ო.ი., სმირნოვი ნ.ნ. ახალი რუსულ-ინგლისური ბიოლოგიური ლექსიკონი. ახალი რუსულ-ინგლისური ბიოლოგიური ლექსიკონი. 2003


რუსულ-ინგლისური ლექსიკონები → ახალი რუსულ-ინგლისური ბიოლოგიური ლექსიკონი

სიტყვის მეტი მნიშვნელობა და თარგმანი CROSS-Reacting ANTIGENS ინგლისურიდან რუსულად ინგლისურ-რუსულ ლექსიკონებში და რუსულიდან ინგლისურად რუსულ-ინგლისურ ლექსიკონებში.

ამ სიტყვის მეტი მნიშვნელობა და ინგლისურ-რუსული, რუსულ-ინგლისური თარგმანი სიტყვა "ჯვარედინი რეაქტიული ანტიგენები" ლექსიკონებში.

  • ჯვარედინი რეაქტიული ანტიგენები - 1) ინტერფერენტული ანტიგენები 2) საერთო ანტიგენები
  • ანტიგენები - ანტიგენები
    რუსულ-ამერიკული ინგლისური ლექსიკონი
  • ჯვარედინი - (მაგ. თხილის, ხრახნების გამკაცრება) ჯვარედინი წესით
    რუსულ-ინგლისური ლექსიკონი სამშენებლო და ახალი სამშენებლო ტექნოლოგიების შესახებ
  • საერთო ანტიგენები
  • ინტერფერენტული ანტიგენები - მჭიდროდ დაკავშირებული ანტიგენები, ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენები
    ბიოლოგიის ახალი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • ჯვარედინი რეაქცია ხდება
    ბიოლოგიის ახალი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • ჯვარედინი რეაქტიული ანტიგენები
    ბიოლოგიის ახალი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • საერთო ანტიგენები - მჭიდროდ დაკავშირებული ანტიგენები, ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენები
  • ინტერფერენტული ანტიგენები - მჭიდროდ დაკავშირებული ანტიგენები, ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენები
    ახალი ინგლისურ-რუსული ბიოლოგიური ლექსიკონი
  • ჯვარედინი რეაქტიული ჰაპტენები - ჯვარედინი რეაქტიული ჰაპტენები, ჯვარედინი რეაქტიული ჰაპტენები
    ახალი ინგლისურ-რუსული ბიოლოგიური ლექსიკონი
  • ჯვარედინი რეაქტიული ანტიგენები - მჭიდროდ დაკავშირებული ანტიგენები, ჯვარედინი რეაქტიული ანტიგენები
    ახალი ინგლისურ-რუსული ბიოლოგიური ლექსიკონი
  • ევოლუციურად შორეული ანტიგენები - - შორეული ანტიგენები
    ახალი რუსულ-ინგლისური ბიოლოგიური ლექსიკონი
  • უცხოური ანტიგენები
    ახალი რუსულ-ინგლისური ბიოლოგიური ლექსიკონი
  • ჯვარედინი რეაქციული ჰაპტენები
    ახალი რუსულ-ინგლისური ბიოლოგიური ლექსიკონი
  • დაუკავშირებელი ანტიგენები - (ანტიგენები, რომლებსაც არ აქვთ საერთო განმსაზღვრელი) "არაგაზიარებული" ანტიგენები
    ახალი რუსულ-ინგლისური ბიოლოგიური ლექსიკონი
  • შორეული ანტიგენები - - ევოლუციურად შორეული ანტიგენები შორს დაკავშირებული ანტიგენები
    ახალი რუსულ-ინგლისური ბიოლოგიური ლექსიკონი
  • საერთო ანტიგენები - ჰეტეროგენული ანტიგენები, ჰეტეროფილური ანტიგენები, ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენები
    ახალი ინგლისურ-რუსული სამედიცინო ლექსიკონი
  • BLOOD - BLOOD ადამიანებში და მაღალ ცხოველებში, სისხლის უჯრედების ზედაპირზე, განსაკუთრებით ერითროციტებში, არის გენეტიკურად განსაზღვრული ფაქტორები - ე.წ. ჯგუფების ნივთიერებები...
    რუსული ლექსიკონი Colier
  • წებოვანი მოლოდინები - მოლოდინები, რომლებიც ნელა იცვლება ან რეაგირებენ სიტუაციაზე, არაელასტიური მოლოდინები
  • ჯვარი - ჩ. 1) ერთმანეთის გადაკვეთა 2) ჯვარი (o) სხვადასხვა ჯიშები) 3) ჯვარედინი დამტვერვა, ჯვარედინი დამტვერვა ჯვარედინი დამტვერვა, ჯვარედინი დამტვერვა (ერთმანეთზე) იკვეთება...
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • ჰეტეროგენეტიკური ანტიგენები - იმუნოლოგიურად მსგავსი ანტიგენები, რომლებიც გვხვდება დაუკავშირებელ ორგანიზმებში
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • გადაკვეთა SYMMETRIC - mat. ჯვარი სიმეტრიული
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • - ხალიჩა. ჯვარედინი სიმეტრიული ხედი
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • CROSSING-ODD VARIABLE - mat. ჯვარედინი კენტი ცვლადი
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • CROSSING-EVE VARIABLE - mat. გადაკვეთა კიდეც ცვლადი
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • CROSSBAR - 1. ჯვარი; ტრავერსი; ჯვარი სხივი, ჯვარი; სპეისერი; სამაგრი 2. შრიფტი 3. რქა. ზედა 4. ჰორიზონტალური სვეტი (საბურღი ჩაქუჩი) 5. ნეკნი...
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • CROSS-PLY LAMINATE - ჯვარედინი არმირებული ლამინირებული პლასტმასი
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • ჯვარედინთაშორისი - ჯვარედინი ხუთშაბათი. ჯვარედინი
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • CROSS-FERTILIZE - ჩ. ჯვარედინი დამტვერვა (მცენარეები) (ბოტანიკა) ჯვარედინი დამტვერვა (ზოოლოგია) ჯვარედინი დამტვერვა (მცენარეები)
    დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • CROSS-FERTILIZE - ჯვარედინი დამტვერვა
    ამერიკული ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • INTERCROSS - 1. ʹıntəkrɒs n 1> ჯვარედინი დამტვერვა, ხელახალი დამტვერვა 2> შეჯვარება 2. ͵ıntəʹkrɒs v 1. (ერთმანეთზე) იკვეთება (ხაზების შესახებ და ...
  • CROSS-FERTILIZE - v 1> bot. ჯვარედინი დამტვერვა 2>
    ზოგადი ლექსიკის ინგლისურ-რუსული-ინგლისური ლექსიკონი - საუკეთესო ლექსიკონების კრებული
  • CROSS-PLY ლამინატი
    დიდი ინგლისურ-რუსული პოლიტექნიკური ლექსიკონი
  • CROSS-PLY LAMINATE - ჯვარედინი არმირებული ლამინირებული პლასტმასი
    დიდი ინგლისურ-რუსული პოლიტექნიკური ლექსიკონი - RUSSO
  • სიმეტრიული - 1) დაბალანსება 2) სიმეტრიული 3) სიმეტრიული. აბსოლუტურად სიმეტრიული ფუნქცია - აბსოლუტურად სიმეტრიული ფუნქცია თითქმის სიმეტრიული არხი - თითქმის სიმეტრიული არხი ღერძულად სიმეტრიული ველი - ...
  • გადაკვეთა-სიმეტრიული წარმოდგენა - მათე. ჯვარედინი სიმეტრიული ხედი
    ინგლისურ-რუსული სამეცნიერო და ტექნიკური ლექსიკონი
  • გადაკვეთა-კენტი ცვლადი - მათემ. ჯვარედინი კენტი ცვლადი
    ინგლისურ-რუსული სამეცნიერო და ტექნიკური ლექსიკონი
  • გადაკვეთა-თუნდაც ცვლადი - მათემატიკა. გადაკვეთა კიდეც ცვლადი
    ინგლისურ-რუსული სამეცნიერო და ტექნიკური ლექსიკონი
  • გადაკვეთის სიმეტრიული გამოხატულება - მათე. ჯვარედინი სიმეტრიული გამოხატულება
    ინგლისურ-რუსული სამეცნიერო და ტექნიკური ლექსიკონი
  • გადაკვეთის სიმეტრიული - მათემ. ჯვარი სიმეტრიული
    ინგლისურ-რუსული სამეცნიერო და ტექნიკური ლექსიკონი
  • INTERCROSS - თავი 1) გადაკვეთა 2) ჯვარი (სხვადასხვა ჯიშის შესახებ) 3) ჯვარედინი დამტვერვა, ჯვარედინი დამტვერვა
    ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი Tiger
  • CROSS FERTILIZE - (ნ) ჯვარედინი განაყოფიერება; ჯვარედინი განაყოფიერება; ჯვარედინი დამტვერვა; ჯვარედინი დამტვერვა
    ინგლისურ-რუსული Lingvistika"98 ლექსიკონი
  • CROSS-FERTILIZE - v 1) ბოტ. ჯვარედინი დამტვერვა 2) ზოოლ. ჯვარედინი განაყოფიერება
    ახალი დიდი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი - Apresyan, Mednikova
  • CROSS-FERTILIZE - v 1> bot. cross pollinate 2> zool. ჯვარედინი განაყოფიერება
    დიდი ახალი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • CROSS FERTILIZE
  • CROSS FERTILIZE - ჯვარედინი დამტვერვა, ჯვარედინი განაყოფიერება, რჩევით დაეხმარეთ ერთმანეთს
    ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი - საწოლის გათავისუფლება
  • არასაზიარო ანტიგენები - უცხო ანტიგენები (ანტიგენები, რომლებსაც არ აქვთ საერთო განმსაზღვრელი), დაუკავშირებელი ანტიგენები (ანტიგენები, რომლებსაც არ აქვთ საერთო განმსაზღვრელი)
    ბიოლოგიის ახალი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • ძირითადი ჰისტოთავსებადობის ანტიგენები - MHC ანტიგენები, ძირითადი ჰისტოშეთავსებადობის კომპლექსის ანტიგენები
    ბიოლოგიის ახალი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • ჰისტოშეთავსებადობის ანტიგენები - H-ანტიგენები, ჰისტოშეთავსებადობის ანტიგენები
    ბიოლოგიის ახალი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი
  • ჰეტეროგენეტიკური ანტიგენები - - ჰეტეროფილური ანტიგენები ჰეტეროგენეტიკური ანტიგენები, ჰეტეროფილური ანტიგენები
    ბიოლოგიის ახალი ინგლისურ-რუსული ლექსიკონი

ანტიგენები არის ნივთიერებები ან სხეულები, რომლებსაც აქვთ უცხო გენეტიკური ინფორმაციის ანაბეჭდი. ეს არის იგივე ნივთიერებები, "უცხო", რომელთა წინააღმდეგაც "მუშაობს" იმუნური სისტემა. ნებისმიერი უჯრედი (ქსოვილი, ორგანო), რომელიც არ არის სხეულის საკუთარი (არ არის საკუთარი) არის მისი იმუნური სისტემაანტიგენების კომპლექსი. ზოგიერთი თქვენი ქსოვილიც კი (თვალის ლინზა) არის ანტიგენი. ეს არის ეგრეთ წოდებული "ბარიერი ქსოვილები". ჩვეულებრივ, ისინი არ კონტაქტობენ შიდა გარემოსხეული.

ანტიგენების ქიმიური ბუნება განსხვავებულია. ეს შეიძლება იყოს ცილები:

    პოლიპეპტიდები,

    ნუკლეოპროტეინები,

    ლიპოპროტეინები,

    გლიკოპროტეინები,

    პოლისაქარიდები,

    მაღალი სიმკვრივის ლიპიდები,

    ნუკლეინის მჟავა.

ანტიგენები იყოფა ძლიერებად, რომლებიც იწვევენ გამოხატულ იმუნურ პასუხს და სუსტად, როდესაც შეყვანისას, იმუნური პასუხის ინტენსივობა დაბალია.

ძლიერ ანტიგენებს ჩვეულებრივ აქვთ ცილის სტრუქტურა. ანტიგენებს აქვთ ორი თვისება:

    პირველ რიგში, მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ იმუნური პასუხის განვითარება, ამ თვისებას ეწოდება ანტიგენურობა, ან ანტიგენური მოქმედება;

    მეორეც, მათ შეუძლიათ ურთიერთქმედება იმუნური პასუხის პროდუქტებთან, რომლებიც გამოწვეულია მსგავსი ანტიგენით; ამ თვისებას უწოდებენ სპეციფიკურობას, ან ანტიგენურ ფუნქციას.

ზოგიერთ (ჩვეულებრივ, არაცილოვან) ანტიგენს არ შეუძლია გამოიწვიოს იმუნური პასუხის განვითარება (მათ არ აქვთ ანტიგენურობა), მაგრამ შეუძლიათ ურთიერთქმედება იმუნური პასუხის პროდუქტებთან. მათ უწოდებენ ქვედა ანტიგენებს, ან ჰაპტენებს. ბევრი მარტივი ნივთიერებებიდა წამლებიარიან ჰაპტენები, როდესაც ისინი სხეულში შედიან, მათ შეუძლიათ კონიუგირება მასპინძელი ორგანიზმის ცილებთან ან სხვა მატარებლებთან და შეიძინონ სრულფასოვანი ანტიგენების თვისებები.

იმისათვის, რომ რომელიმე ნივთიერებამ გამოავლინოს ანტიგენის თვისებები, გარდა მთავარისა - უცხოობისა, მას ასევე უნდა ჰქონდეს მთელი რიგი მახასიათებლები:

    მაკრომოლეკულურობა (მოლეკულური წონა 10 ათას დალტონზე მეტი),

    სტრუქტურის სირთულე,

    სტრუქტურის სიმტკიცე,

    ხსნადობა,

    კოლოიდურ მდგომარეობაში გადაქცევის უნარი.

ნებისმიერი ანტიგენის მოლეკულა შედგება ორი ფუნქციურად განსხვავებული ნაწილისგან:

    Პირველი ნაწილი- განმსაზღვრელი ჯგუფი, რომელიც შეადგენს ანტიგენის მოლეკულის ზედაპირის 2-3%-ს. ის განსაზღვრავს ანტიგენის უცხოობას, ხდის მას ზუსტად ამ ანტიგენს, სხვებისგან განსხვავებულს;

    ანტიგენის მოლეკულის მეორე ნაწილს ეწოდება გამტარი, განმსაზღვრელი ჯგუფისგან გამოყოფისას არ ავლენს ანტიგენურ ეფექტს, მაგრამ ინარჩუნებს ჰომოლოგიურ ანტისხეულებთან რეაგირების უნარს, ე.ი. გადაიქცევა ჰაპტენად. ანტიგენურობის ყველა სხვა ნიშანი, გარდა უცხოობისა, დაკავშირებულია გამტარ ნაწილთან.

ნებისმიერი მიკროორგანიზმი (ბაქტერიები, სოკოები, ვირუსები) არის ანტიგენების კომპლექსი.

სპეციფიკის მიხედვით, მიკრობული ანტიგენები იყოფა:

    ჯვარედინი რეაქცია (ჰეტეროანტიგენები)- ეს არის ანტიგენები, რომლებიც საერთოა ადამიანის ქსოვილებისა და ორგანოების ანტიგენებისთვის. ისინი ბევრ მიკროორგანიზმშია და განიხილება როგორც მნიშვნელოვანი ფაქტორივირულენტობა და აუტოიმუნური პროცესების განვითარების გამომწვევი აგენტი;

    ჯგუფის სპეციფიკური- გავრცელებულია ერთი და იგივე გვარის ან ოჯახის მიკროორგანიზმებს შორის;

    სახეობის სპეციფიკური- საერთო ერთი და იგივე ტიპის მიკროორგანიზმების სხვადასხვა შტამებისთვის;

    ვარიანტის სპეციფიკური (ტიპის სპეციფიკური)- გვხვდება ცალკეულ შტამებში მიკროორგანიზმების სახეობებში. გარკვეული ვარიანტების სპეციფიკური ანტიგენების არსებობის საფუძველზე, მიკროორგანიზმები სახეობებში იყოფა ვარიანტებად, რომლებიც დაფუძნებულია ანტიგენურ სტრუქტურაზე - სეროვარებად.

ლოკალიზაციის მიხედვით, ბაქტერიული ანტიგენები იყოფა:

    ფიჭური (უჯრედთან ასოცირებული),

    უჯრედგარე (არ ასოცირდება უჯრედთან).

უჯრედულ ანტიგენებს შორის მთავარია: სომატური- O-ანტიგენი (გლუციდო-ლიპოიდ-პოლიპეპტიდური კომპლექსი), ფლაგელური - H-ანტიგენი (ცილა), ზედაპირული - კაფსულური - K-ანტიგენი, ფი-ანტიგენი, Vi-ანტიგენი.

უჯრედგარე ანტიგენებიბაქტერიების მიერ გამოყოფილი პროდუქტებია გარე გარემომათ შორის ეგზოტოქსინების ანტიგენები, აგრესიის და თავდაცვის ფერმენტები და სხვა.

ბაქტერიული ანტიგენები:

    ჯგუფის სპეციფიკური (ხელმისაწვდომია განსხვავებული ტიპებიიგივე გვარი ან ოჯახი)

    სახეობის სპეციფიკური (იგივე სახეობის წარმომადგენლებში)

    ტიპი-სპეციფიკური (სეროლოგიური ვარიანტის განსაზღვრა ერთ სახეობაში)

    შტამისთვის სპეციფიკური

    სცენაზე სპეციფიკური

    ჯვარედინი რეაქტიული ანტიგენები (მსგავსი, იგივე ადამიანებში და მიკრობებში)

ლოკალიზაციის მიხედვით:

      OAS- სომატური (უჯრედის კედლის LPS)

      ნ-აღ- ფლაგელარული (ცილოვანი ბუნება)

      კ-აღ- კაფსულური (PS, ცილები, პოლიპეპტიდები)

      აგ პილეი(ფიბრიალური)

      ციტოპლაზმური აგ(მემბრანა, CPU)

      ეგზოტოქსინები(ცილები)

      ექტოფერმენტები

OAS- გრამუარყოფითი ბაქტერიების უჯრედის კედლის ლიპოპოლისაქარიდი. შედგება პოლისაქარიდის ჯაჭვისა და A ლიპიდისგან. პოლისაქარიდი არის თერმდგრადი, ქიმიურად სტაბილური და სუსტად იმუნოგენური. ლიპიდი A - შეიცავს გლუკოზამინს და FA, მას აქვს ძლიერი დამხმარე, არასპეციფიკური იმუნოსტიმულატორული აქტივობა და ტოქსიკურობა. ზოგადად, LPS არის ენდოტოქსინი. მცირე დოზებითაც კი იწვევს ცხელებას მაკროფაგების გააქტიურების და მათი IL1, TNF და სხვა ციტოკინების გამოთავისუფლების, გრანულოციტების დეგრანულაციის და თრომბოციტების აგრეგაციის გამო.

ნ-აგარის ბაქტერიული დროშების ნაწილი, მისი საფუძველია ცილა ფლაგელინი. სითბოს ლაბილური.

კ-აგარის ზედაპირული, კაფსულური Ag ბაქტერიების ჰეტეროგენული ჯგუფი. ისინი კაფსულაში არიან. ისინი ძირითადად შეიცავს მჟავე პოლისაქარიდებს, რომლებიც მოიცავს გალაქტურონის და გლუკურონის მჟავებს.

დამცავი ანტიგენები- ეგზოგენური ანტიგენების (მიკრობების) ეპიტოპები, რომელთა წინააღმდეგ ყველაზე გამოხატული ანტისხეულებია. დამცავი თვისებები, რომელიც იცავს ორგანიზმს ხელახალი ინფექციისგან, გამოიყენება ვაქცინების მისაღებად. გასუფთავებული დამცავი ანტიგენები შეიძლება იყოს "იდეალური" ვაქცინის პრეპარატები.

ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენური დეტერმინანტებიგვხვდება MO-ში და ადამიანებში/ცხოველებში. მიკრობებში სხვადასხვა სახისდა ადამიანებში არის საერთო აგზები, რომლებიც მსგავსია აგებულებით. ამ ფენომენებს ანტიგენურ მიმიკას უწოდებენ. ხშირად ჯვარედინი რეაქციაში მყოფი ანტიგენები ასახავს ამ წარმომადგენლების ფილოგენეტიკურ საზოგადოებას; ზოგჯერ ისინი ანტიგენის მოლეკულების კონფორმაციისა და მუხტის შემთხვევითი მსგავსების შედეგია. მაგალითად, ფორსმანის AG გვხვდება ცხვრის ერითროციტებში, სალმონელებში და გვინეის ღორები. A ჯგუფის ჰემოლიზური სტრეპტოკოკები შეიცავს ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენებს (კერძოდ, M პროტეინს), რომლებიც საერთოა ადამიანის ენდოკარდიუმის და გლომერულის ანტიგენებისთვის. ასეთი ბაქტერიული ანტიგენები იწვევენ ანტისხეულების წარმოქმნას, რომლებიც ჯვარედინი რეაქციას ახდენენ ადამიანის უჯრედებთან, რაც იწვევს რევმატიზმის და პოსტსტრეპტოკოკური გლომერულონეფრიტის განვითარებას. სიფილისის გამომწვევი აგენტი შეიცავს ფოსფოლიპიდებს, რომლებიც მსგავსია ცხოველებისა და ადამიანების გულში. ამიტომ, ცხოველური გულის კარდიოლიპინის ანტიგენი გამოიყენება ავადმყოფ ადამიანებში სპიროქეტის ანტისხეულების გამოსავლენად (ვასერმანის რეაქცია).

54. B-ლიმფოციტები: განვითარება, მარკერები, ანტიგენ-სპეციფიკური B-უჯრედების რეცეპტორი. B- ლიმფოციტების რაოდენობისა და ფუნქციური აქტივობის განსაზღვრის მეთოდები.

B ლიმფოციტებიასე უწოდებენ იმიტომ, რომ ისინი პირველად ფრინველებში გამოვლინდნენ იმუნიტეტის სპეციალურ ცენტრალურ ორგანოში, რომელსაც ეწოდება "ფაბრიციუსის ბურსა" და რომელშიც ისინი გადიან მომწიფების სტადიას. ცხოველებში ამ ორგანოსარ არსებობს და B-ლიმფოციტების მომწიფების ადრეული ეტაპები მიმდინარეობს RMC-ში.

მათ აქვთ ანტიგენ-სპეციფიკური B-უჯრედების რეცეპტორი (BCR) მემბრანასთან დაკავშირებული ანტისხეულების მოლეკულების სახით, ისევე როგორც მრავალი ზედაპირული CD Ags და რეცეპტორები. B ლიმფოციტებს შეუძლიათ ამოიცნონ ადგილობრივი Ag თავისუფალ მდგომარეობაში.

თავისებურებები:

    შეადგენს სისხლის ლიმფოციტების 10-15%-ს და ლიმფური კვანძების უჯრედების 20-25%-ს.

    გამოხატოს ზედაპირზე IgD(IgM), HLA II, CD19,20,21,22,40,80/86 და ა.შ.

Მთავარი ფუნქცია:

    გმო, გარკვეული სპეციფიკის ანტისხეულების წარმოება (Ig G, A, M)

    ანტიგენის პრეზენტაცია T ლიმფოციტებზე

განვითარება:

    პლურიპოტენტური ღეროვანი უჯრედების(CD34 და CD117)

    პრო-B უჯრედები (გამოიხატება Ags და ღეროვანი უჯრედები (CD34 და CD117), და B ლიმფოციტები - CD19 და CD22))

    პრე-B უჯრედები (IgM სინთეზი იწყება ციტოპლაზმაში)

    გაუაზრებელი B უჯრედები (გამოხატავს IgM ზედაპირზე)

2. უჯრედები, რომლებიც ატარებენ რეცეპტორებს autoAG-სთვის, განადგურებულია.

3. პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოების T – უჯრედული ზონები:

    უჯრედები, რომლებმაც არ მიიღეს T უჯრედებიდან გადარჩენის სიგნალი, განადგურებულია

4. ლიმფური ფოლიკულები:

    მომწიფებული B უჯრედები (გამოხატავს IgM და IgD, ისევე როგორც ანტიგენები CD21, CD22).

5. ჰიპერტენზიასთან შეტაკებამდე, მომწიფებული B ლიმფოციტები მუდმივად ცირკულირებენ სისხლში BMC-სა და მეორად ლიმფოიდურ ორგანოებს შორის. AG-თან შეხვედრის შემდეგ ისინი გადაიქცევიან პლაზმური უჯრედებიაწარმოებს AT (1 მილიონი მოლეკულა/საათში) და მეხსიერების უჯრედებს.

ანტიგენის ამოცნობა B-უჯრედების რეცეპტორების B-ლინფოციტებიაგებულია მემბრანული იმუნოგლობულინის მოლეკულისგან (მონომერული IgM ან IgD) და ორი CD79 მოლეკულისგან (a და b). BcR-ს აქვს ტრანსმემბრანული და ინტრაციტოპლაზმური სეგმენტები, რომლებიც გადასცემენ უჯრედშიდა სიგნალებს.

B- ლიმფოციტების რაოდენობისა და ფუნქციური აქტივობის განსაზღვრის მეთოდები.

ადამიანის B ლიმფოციტებს შეუძლიათ დააკავშირონ თაგვის ერითროციტები და შექმნან როზეტები, აგრეთვე შექმნან როზეტები ანტისხეულების მოლეკულებით (IgG) და კომპლემენტის სისტემის C3b ფრაგმენტის მოლეკულებით მგრძნობიარე ერითროციტებით, რომლებიც გამოიყენება ლაბორატორიულ პრაქტიკაში. ეს თვისებები, CD 5 მოლეკულების ექსპრესიასთან ერთად, შესაძლებელს ხდის B ლიმფოციტების სუბპოპულაციის იდენტიფიცირებას.

B-ლიმფოციტების რაოდენობისა და ფუნქციური მდგომარეობის შესწავლა B- უჯრედები პერიფერიულ სისხლში აღმოჩენილია მათი რეცეპტორული აპარატით, კერძოდ:

ა) იმუნოგლობულინების რეცეპტორების და კომპლემენტის მე-3 ფრაქციის არსებობით- EAC-როზეტის წარმოქმნის რეაქცია; EAC-როზეტის წარმოქმნის რეაქცია დადგმულია 2 ეტაპად: პირველი

მზადდება რეაგენტი, რომელიც შედგება მსხვილფეხა რქოსანი სისხლის წითელი უჯრედებისგან, მათ მიმართ ანტისხეულებისგან და კომპლემენტისგან, შემდეგ ამ მიღებულ კომპლექსს ემატება ადამიანის სისხლის ლიმფოციტებში. ყალიბდება როზეტი, რომელიც გარეგნულად არაფრით განსხვავდება E-როზეტებისაგან, მაგრამ წარმოების მეთოდი მიუთითებს B-ლიმფოციტების იდენტიფიკაციაზე.

ბ) იმუნოგლობულინის რეცეპტორების არსებობით- იმუნოფლუორესცენციის რეაქცია; საშუალებას გაძლევთ აღმოაჩინოთ იმუნოგლობულინის რეცეპტორები B ლიმფოციტის ზედაპირზე. ამ მიზნით გამოიყენება ფოსფორით ეტიკეტირებული ანტიგლობულინის შრატები.

გ) თაგვის ერითროციტების რეცეპტორების არსებობით- ME-როზეტის წარმოქმნის რეაქცია. თაგვის ერითროციტებთან გროვის წარმოქმნის რეაქცია ჩნდება ამ უკანასკნელის პერიფერიული სისხლის ლიმფოციტებთან შერევის შედეგად.

B- ლიმფოციტების ფუნქციური მახასიათებლები და სხვადასხვა კლასის იმუნოგლობულინების რაოდენობა. ყველაზე ხშირად გამოიყენება აგარის რადიალური იმუნოდიფუზიის მეთოდი:გამდნარი აგარი, რომელიც შეიცავს ანტისხეულებს მოცემული კლასის იმუნოგლობულინების მიმართ, ასხამენ შუშის ფირფიტაზე. ჭაბურღილები ამოიჭრება აგარში, რომელშიც ემატება შესასწავლი შრატის ნიმუშები. იმუნოპრეციპიტაციის შედეგად წარმოიქმნება რადიალური ზოლები, რომელთა დიამეტრი დამოკიდებულია შესაბამისი იმუნოგლობულინის კონცენტრაციაზე. - ანტისხეულების განსაზღვრა აუტოანტიგენების ან ნორმალური მიკროფლორის მიკრობების მიმართ.

ვაქცინებით იმუნიზაციის შემდეგ ადამიანის ორგანიზმში წარმოქმნილი სპეციფიური ანტისხეულების ტიტრის განსაზღვრა.

55. ჰუმორული იმუნური პასუხი: განმარტება, განვითარების ეტაპები. უჯრედების გააქტიურება, პროლიფერაცია და დიფერენცირება. ანტიგენის ელიმინაცია. T-დამოკიდებული და T- დამოუკიდებელი პასუხი. პირველადი და მეორადი ჰუმორული იმუნური პასუხის მანიფესტაციები.

გმო-ს ეტაპები:

    ანტიგენის პრეზენტაცია (ანტიგენის ამოცნობა, დამუშავება და პრეზენტაცია).

    ინდუქციური ეტაპი (ინფორმაციის გადაცემა B-ლიმფოციტების შესაბამის კლონზე, მათი გამრავლება და დიფერენციაცია).

    ეფექტური ეტაპი (ანტისხეულების სინთეზი და მეხსიერების B ლიმფოციტების ფორმირება).

B ლიმფოციტების T- დამოუკიდებელი გააქტიურება- B ლიმფოციტების პირდაპირი სტიმულაცია T ლიმფოციტების მონაწილეობის გარეშე T- დამოუკიდებელი ანტიგენებით.

    ეს Ags არის LPS ან მიკრობული პოლისაქარიდები, რომლებსაც აქვთ ხაზოვანი განმეორებადი სტრუქტურები.

    BCR-თან შეკავშირებით ისინი ან ააქტიურებენ B-ლიმფოციტების შესაბამის კლონს (პნევმოკოკის პოლისაქარიდები) ან იწვევენ B-ლიმფოციტების (გრამ ბაქტერიების LPS) პოლიკლონურ აქტივაციას, რომლებიც მრავლდებიან და დიფერენცირდებიან პლაზმურ უჯრედებად, რომლებიც ასინთეზირებენ IgM.

    მეხსიერების B ლიმფოციტები არ არის ჩამოყალიბებული.

B ლიმფოციტების T-დამოკიდებული აქტივაცია- ხორციელდება T-დამოკიდებული ანტიგენებით (ცილები, ბაქტერიები) T- ლიმფოციტების სავალდებულო მონაწილეობით.

    APC იჭერს ანტიგენს, ამუშავებს მას დაბალმოლეკულური წონის პეპტიდებად და MHC II მოლეკულასთან ერთად, წარუდგენს მას გულუბრყვილო T ლიმფოციტებს (Th0), რომლებიც ურთიერთქმედებენ მასთან TCR რეცეპტორისა და CD4 კორეცეპტორის მეშვეობით.

    Th0 აქტიურდება, მრავლდება და გადაიქცევა ეფექტურ უჯრედებად - Th2.

    VCR ამოიცნობს ანტიგენს და უჯრედი შთანთქავს მას. დამუშავების შემდეგ ასევე წარმოიქმნება II კლასის MHC პეპტიდ-მოლეკულური კომპლექსი, რომელსაც B ლიმფოციტები წარმოადგენენ Th2 დამხმარე უჯრედებს.

    B-T უჯრედების ურთიერთქმედება: Th2 აღიქვამს სიგნალს TCR და CD4 კორეცეპტორის დახმარებით. თუმცა T-helper უჯრედების სრული გააქტიურებისთვის საჭიროა დამატებითი სტიმულაცია (კოსტიმულაცია), რომელსაც ახორციელებენ უჯრედშორისი ურთიერთქმედების მოლეკულები (CD40-CD40L, CD80/86-CD28 და სხვ.). ეს პროცესები ასევე მნიშვნელოვანია B ლიმფოციტების გააქტიურებისთვის. კოსტიმულაციის არარსებობის შემთხვევაში, ხდება T- ლიმფოციტების აპოპტოზი.

    გააქტიურებული Th2 წარმოქმნის IL-4, 5, 6, 10, რომლის გავლენით B- ლიმფოციტები მრავლდებიან, გარდაქმნიან მათ ბლასტებად და შემდეგ პლაზმურ უჯრედებად, რომლებიც ასინთეზებენ ანტისხეულებს. სწორედ Th2 ციტოკინების მონაწილეობით არის შესაძლებელი B-ლიმფოციტების იმუნოგლობულინის გენების შეცვლა, რაც უზრუნველყოფს იმუნოგლობულინების სინთეზს. სხვადასხვაკლასები.

    ზოგიერთი ბლასტური უჯრედი გადაიქცევა მეხსიერების B ლიმფოციტები.უჯრედების მცირე პოპულაცია წარმოიქმნება გააქტიურებული B ლიმფოციტების ჰუმორული იმუნური პასუხის დროს. ისინი ორგანიზმიდან ანტიგენის გამოდევნის შემდეგ მრავალი წლის განმავლობაში ცოცხლობენ ფუნქციურ დასვენების მდგომარეობაში. ისინი ატარებენ ანტიგენის "მეხსიერებას" ანტიგენ-სპეციფიკური VCR-ების (ძირითადად IgG) სახით.

პირველადი იმუნური პასუხივითარდება ორგანიზმში ანტიგენის პირველი შეყვანისას ლატენტური პერიოდის შემდეგ (2-3 დღე). ჯერ სინთეზირდება IgM (გამოვლენილი 2-3 დღის შემდეგ), შემდეგ კი IgG (პიკი 10-14 დღეებში, შეიძლება დარჩეს დაბალ ტიტრში მთელი ცხოვრების განმავლობაში). პარალელურად აღინიშნება IgA, IgE, IgD დონის უმნიშვნელო მატება. პირველადი იმუნური პასუხი იკლებს ანტიგენის სტიმულაციის შემდეგ 2-3 კვირაში. ამის შემდეგ, მეხსიერების უჯრედები რჩება და IgG ანტისხეულების კვალი შეიძლება შენარჩუნდეს დიდი ხნის განმავლობაში.

მეორადი იმუნური პასუხიმეხსიერების B უჯრედების გამო, ანტისხეულების სინთეზის სტიმულირება ხდება სწრაფად (1-3 დღის განმავლობაში). ანტისხეულების რაოდენობა მკვეთრად იზრდება და მაშინვე სინთეზირდება IgG, რომლის ტიტრები მრავალჯერ აღემატება პირველადი იმუნური პასუხის დროს. იზრდება მათი აფინურობა (აფინურობა) ანტიგენის მიმართ. ლორწოვან გარსებზე, სეკრეტორული IgA ანტისხეულების დონე მნიშვნელოვნად იზრდება. IgM ანტისხეულების დონე მნიშვნელოვნად არ იცვლება მეხსიერების B უჯრედების არარსებობის გამო IgM რეცეპტორთან. მეორადი იმუნური პასუხის დაშლის დრო მნიშვნელოვნად აღემატება ანტისხეულების შეკავების ხანგრძლივობას პირველადი იმუნური პასუხის დროს.

მიკროორგანიზმების ანტიგენები. ბაქტერიების ანტიგენური სტრუქტურა. ტიპიური, სახეობის, ჯგუფის ანტიგენები. დამცავი ანტიგენები. ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენები, მნიშვნელობა.

ბაქტერიული ანტიგენები:

  1. ჯგუფის სპეციფიკური (ხელმისაწვდომია ერთი და იგივე გვარის ან ოჯახის სხვადასხვა სახეობებში)
  2. სახეობის სპეციფიკური (იგივე სახეობის წარმომადგენლებში)
  3. ტიპი-სპეციფიკური (სეროლოგიური ვარიანტის განსაზღვრა ერთ სახეობაში)
  4. შტამისთვის სპეციფიკური
  5. სცენაზე სპეციფიკური
  6. ჯვარედინი რეაქტიული ანტიგენები (მსგავსი, იგივე ადამიანებში და მიკრობებში)

ლოკალიზაციის მიხედვით:

OAS- სომატური (უჯრედის კედლის LPS)

ნ-აღ- ფლაგელარული (ცილოვანი ბუნება)

კ-აღ- კაფსულური (PS, ცილები, პოლიპეპტიდები)

აგ პილეი(ფიბრიალური)

ციტოპლაზმური აგ(მემბრანა, CPU)

ეგზოტოქსინები(ცილები)

ექტოფერმენტები

OAS- გრამუარყოფითი ბაქტერიების უჯრედის კედლის ლიპოპოლისაქარიდი. შედგება პოლისაქარიდის ჯაჭვისა და A ლიპიდისგან. პოლისაქარიდი არის თერმდგრადი, ქიმიურად სტაბილური და სუსტად იმუნოგენური. ლიპიდი A - შეიცავს გლუკოზამინს და FA, მას აქვს ძლიერი დამხმარე, არასპეციფიკური იმუნოსტიმულატორული აქტივობა და ტოქსიკურობა. ზოგადად, LPS არის ენდოტოქსინი. მცირე დოზებითაც კი იწვევს ცხელებას მაკროფაგების გააქტიურების და მათი IL1, TNF და სხვა ციტოკინების გამოთავისუფლების, გრანულოციტების დეგრანულაციის და თრომბოციტების აგრეგაციის გამო.

ნ-აგარის ბაქტერიული დროშების ნაწილი, მისი საფუძველია ცილა ფლაგელინი. სითბოს ლაბილური.

კ-აგარის ზედაპირული, კაფსულური Ag ბაქტერიების ჰეტეროგენული ჯგუფი. Oʜᴎ არის კაფსულაში. ისინი ძირითადად შეიცავს მჟავე პოლისაქარიდებს, რომლებიც მოიცავს გალაქტურონის და გლუკურონის მჟავებს.

დამცავი ანტიგენები– ვაქცინების წარმოებისთვის გამოიყენება ეგზოგენური ანტიგენების (მიკრობების) ეპიტოპები, ანტისხეულები, რომელთა მიმართ აქვთ ყველაზე გამოხატული დამცავი თვისებები, რომლებიც იცავს ორგანიზმს ხელახალი ინფექციისგან. გასუფთავებული დამცავი ანტიგენები "იდეალური" ვაქცინის პრეპარატებია.

ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენური დეტერმინანტებიგვხვდება MO-ში და ადამიანებში/ცხოველებში. სხვადასხვა სახეობის მიკრობებს და ადამიანებს აქვთ საერთო აგზები, რომლებიც მსგავსია სტრუქტურით. ამ ფენომენებს ანტიგენურ მიმიკას უწოდებენ. ხშირად ჯვარედინი რეაქციაში მყოფი ანტიგენები ასახავს ამ წარმომადგენლების ფილოგენეტიკურ საზოგადოებას; ზოგჯერ ისინი ანტიგენის მოლეკულების კონფორმაციისა და მუხტის შემთხვევითი მსგავსების შედეგია. მაგალითად, Forsman's AG გვხვდება ცხვრის ერითროციტებში, სალმონელასა და ზღვის გოჭებში. A ჯგუფის ჰემოლიზური სტრეპტოკოკები შეიცავს ჯვარედინი რეაქციის ანტიგენებს (კერძოდ, M პროტეინს), რომლებიც საერთოა ადამიანის ენდოკარდიუმის და გლომერულის ანტიგენებისთვის. ასეთი ბაქტერიული ანტიგენები იწვევენ ანტისხეულების წარმოქმნას, რომლებიც ჯვარედინი რეაქციას ახდენენ ადამიანის უჯრედებთან, რაც იწვევს რევმატიზმის და პოსტსტრეპტოკოკური გლომერულონეფრიტის განვითარებას. სიფილისის გამომწვევი აგენტი შეიცავს ფოსფოლიპიდებს, რომლებიც მსგავსია ცხოველებისა და ადამიანების გულში. ამ მიზეზით, ცხოველის გულის კარდიოლიპინის ანტიგენი გამოიყენება ავადმყოფ ადამიანებში სპიროქეტის ანტისხეულების გამოსავლენად (ვასერმანის რეაქცია).

1673 0

ანტიგენები შეიძლება იყოს რამდენიმე ძირითადი ქიმიური ოჯახიდან.

  • ნახშირწყლები (პოლისაქარიდები).პოლისაქარიდები იმუნოგენურია მხოლოდ მაშინ, როდესაც ისინი დაკავშირებულია მატარებელ ცილებთან. მაგალითად, პოლისაქარიდები, რომლებიც ქმნიან უფრო რთული მოლეკულების (გლიკოპროტეინების) ნაწილს, იწვევენ იმუნურ პასუხს, რომელთაგან ზოგიერთი პირდაპირ მიმართულია მოლეკულის პოლისაქარიდის კომპონენტზე. იმუნური პასუხი, რომელიც ძირითადად წარმოდგენილია ანტისხეულებით, შეიძლება გამოწვეული იყოს მრავალი სახის პოლისაქარიდის მოლეკულების მიმართ, როგორიცაა მიკროორგანიზმების კომპონენტები და ევკარიოტული უჯრედები. პოლისაქარიდების ანტიგენურობის შესანიშნავი მაგალითია იმუნური პასუხი, რომელიც დაკავშირებულია ABO სისხლის ჯგუფებთან. პოლისაქარიდები ამ შემთხვევაში განლაგებულია სისხლის წითელი უჯრედების ზედაპირზე.
  • ლიპიდები.ლიპიდები იშვიათად არის იმუნოგენური, მაგრამ მათზე იმუნური პასუხი შეიძლება გამოწვეული იყოს, თუ ლიპიდები კონიუგირებულია მატარებელ ცილებთან. ამრიგად, ლიპიდები შეიძლება ჩაითვალოს ჰაპტენებად. ასევე აღინიშნა იმუნური რეაქციები გლიკოლიპიდებსა და სფინგოლიპიდებზე.
  • Ნუკლეინის მჟავა.თავად ნუკლეინის მჟავები სუსტი იმუნოგენებია, მაგრამ ხდება იმუნოგენური, როდესაც უკავშირდება გადამზიდავ ცილებს. მშობლიური ხვეული დნმ ზოგადად არ არის იმუნოგენური ცხოველებში. თუმცა, ხშირ შემთხვევაში, შეინიშნება იმუნური რეაქციები ნუკლეინის მჟავებზე. Ერთ - ერთი მნიშვნელოვანი მაგალითებიკლინიკური მედიცინაარის დნმ-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულების გამოჩენა სისტემური მგლურას ერითემატოზის მქონე პაციენტებში.
  • ციყვები.პრაქტიკულად ყველა ცილა იმუნოგენურია. ამრიგად, ყველაზე ხშირად იმუნური პასუხი ვითარდება ცილებზე. უფრო მეტიც, რაც უფრო მაღალია ცილის სირთულის დონე, მით უფრო ძლიერია იმუნური პასუხი ამ ცილაზე. ცილის მოლეკულების ზომა და სირთულე განსაზღვრავს მრავალი ეპიტოპის არსებობას.

ანტიგენის შეკავშირება ანტიგენ-სპეციფიკურ ანტისხეულებთან ან T უჯრედებთან

ანტიგენების შეერთება ანტისხეულებთან, ანტიგენის ურთიერთქმედება B და T უჯრედებთან და შემდგომი მოვლენები. ჩართულია ამ სცენაზემნიშვნელოვანია მხოლოდ იმის ხაზგასმა, რომ კოვალენტური ბმები არ მონაწილეობენ ანტიგენის ანტისხეულებთან ან T-უჯრედულ რეცეპტორებთან შეკავშირებაში. არაკოვალენტური კავშირი შეიძლება მოიცავდეს ელექტროსტატიკურ ურთიერთქმედებებს, ჰიდროფობიურ ურთიერთქმედებებს, წყალბადის ბმებს და ვან დერ ვაალის ძალებს.

იმის გამო, რომ ეს ურთიერთქმედება ძალები შედარებით სუსტია, ანტიგენსა და მის დამატებით ადგილს შორის ანტიგენის რეცეპტორზე დაწყვილება უნდა მოხდეს საკმარისად დიდ ფართობზე, რათა მოხდეს ყველა შესაძლო ურთიერთქმედების შეჯამება. ეს მდგომარეობა არის დაკვირვებული იმუნოლოგიური ურთიერთქმედების განსაკუთრებული სპეციფიკის საფუძველი.

ჯვარედინი რეაქტიულობა

ვინაიდან მაკრომოლეკულური ანტიგენები შეიცავს რამდენიმე ფართოდ განლაგებულ ეპიტოპს, ამ მოლეკულებიდან ზოგიერთი შეიძლება შეიცვალოს მათი იმუნოგენეტიკური და ანტიგენური სტრუქტურის სრული შეცვლის გარეშე. ეს მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს მაღალი იმუნიზაციისთვის პათოგენური მიკროორგანიზმებიან უკიდურესად ტოქსიკური ნაერთები. მართლაც, პათოგენური ტოქსინით იმუნიზაცია არაგონივრულია. თუმცა, შესაძლებელია ასეთი ტოქსინისა და რიგი სხვა ტოქსინების (მაგალითად, ბაქტერიული ტოქსინების ან გველის შხამის) ბიოლოგიური აქტივობის განადგურება მათი იმუნოგენურობის შენარჩუნებით.

ტოქსინს, რომელიც შეცვლილია იმ დონემდე, რომ ის აღარ არის ტოქსიკური, მაგრამ მაინც ინარჩუნებს იმუნოქიმიურ მახასიათებლებს, ეწოდება ტოქსოიდი. ამრიგად, შეგვიძლია ვთქვათ, რომ ტოქსოიდი იმუნოლოგიურად ჯვარედინად რეაგირებს ტოქსინთან. შესაბამისად, შესაძლებელია, ტოქსოიდით ინდივიდის იმუნიზაციით, იმუნური პასუხის გამოწვევა გარკვეულ ეპიტოპებზე, რომლებიც შენარჩუნებულია ტოქსოიდზე იმავე ფორმით, როგორც ტოქსინზე, რადგან ისინი არ განადგურდნენ მოდიფიკაციის დროს.

მიუხედავად იმისა, რომ ტოქსინისა და ანატოქსინის მოლეკულები განსხვავდება მრავალი ფიზიკოქიმიური და ბიოლოგიური მახასიათებლები, ისინი იმუნოლოგიურად ჯვარედინი რეაქტიულები არიან. მსგავსი ეპიტოპების საკმარისი რაოდენობა საშუალებას იძლევა გამოიწვიოს იმუნური პასუხი ტოქსოიდზე და ხელი შეუწყოს ეფექტური დაცვათავად ტოქსინიდან. იმუნოლოგიურ რეაქციას, რომლის დროსაც იმუნური კომპონენტები, უჯრედები თუ ანტისხეულები, რეაგირებენ ორ მოლეკულასთან, რომლებსაც აქვთ იგივე ეპიტოპები, მაგრამ განსხვავდებიან სხვა გზით, ეწოდება ჯვარედინი რეაქცია.

როდესაც ორი ნაერთი იმუნოლოგიურად ჯვარედინი რეაქტიულია, ისინი იზიარებენ ერთ ან მეტ ეპიტოპს და ერთ-ერთ ნაერთზე იმუნური პასუხის დროს, ერთი ან მეტი იგივე ეპიტოპი მეორე ნაერთზე იქნება აღიარებული და ჩართული იქნება რეაქციაში. ჯვარედინი რეაქტიულობის კიდევ ერთი ფორმა ვლინდება, როდესაც ანტისხეულები ან უჯრედები, რომლებიც სპეციფიკურია ერთი ეპიტოპისთვის, უკავშირდებიან, ჩვეულებრივ, უფრო სუსტად, მეორე ეპიტოპს, რომელიც არ არის ზუსტად იდენტური, მაგრამ სტრუქტურულად მსგავსია პირველი ეპიტოპისთვის.

ტერმინები „ჰომოლოგური“ და „ჰეტეროლოგური“ გამოიყენება იმის აღსანიშნავად, რომ იმუნიზაციისთვის გამოყენებული ანტიგენი განსხვავდება იმ ანტიგენისგან, რომლის წინააღმდეგაც წარმოქმნილი იმუნური კომპონენტები მოგვიანებით რეაგირებენ. ტერმინი "ჰომოლოგური" ნიშნავს, რომ ანტიგენი და იმუნოგენი იგივეა.

ტერმინი "ჰეტეროლოგი" მიუთითებს იმაზე, რომ ნივთიერება, რომელიც გამოიყენება იმუნური პასუხის გამოსაწვევად, განსხვავდება იმ ნივთიერებისგან, რომელიც მოგვიანებით გამოიყენება ინდუცირებული პასუხის პროდუქტებთან რეაგირებისთვის. ამ უკანასკნელ შემთხვევაში, ჰეტეროლოგური ანტიგენი შეიძლება რეაგირებდეს ან არ რეაგირებდეს იმუნურ კომპონენტებთან. როდესაც რეაქცია ხდება, შეიძლება დავასკვნათ, რომ ჰეტეროლოგიური და ჰომოლოგიური ანტიგენები ავლენენ იმუნოლოგიურ ჯვარედინი რეაქტიულობას.

მიუხედავად იმისა, რომ იმუნოლოგიაში მთავარი კრიტერიუმი სპეციფიკურობაა, იმუნოლოგიური ჯვარედინი რეაქტიულობა მრავალ დონეზე ხდება. ეს არ ნიშნავს, რომ იმუნოლოგიური სპეციფიკის როლი მცირდება, არამედ იმაზე მიუთითებს, რომ ნაერთებს, რომლებიც ჯვარედინი რეაქტიულები არიან, აქვთ იგივე ანტიგენური დეტერმინანტები.

ჯვარედინი რეაქტიულობის შემთხვევაში, ჯვარედინი რეაქტიული ნივთიერებების ანტიგენურ დეტერმინანტებს შეიძლება ჰქონდეთ იდენტური ქიმიური სტრუქტურები ან შედგებოდეს მსგავსი, მაგრამ არა იდენტური ფიზიკოქიმიური სტრუქტურებისგან. ადრე მოყვანილ მაგალითში ტოქსინი და მისი შესაბამისი ტოქსოიდი ორი მოლეკულაა: ტოქსინი არის ორიგინალური მოლეკულა და ტოქსიდი არის შეცვლილი, რომელიც ჯვარედინი რეაქტიულია თავდაპირველ (მშობლიურ) მოლეკულასთან.

არსებობს იმუნოლოგიური ჯვარედინი რეაქტიულობის სხვა მაგალითები, რომელშიც ორი ნივთიერება, რომელიც ამჟღავნებს მას, არ არის დაკავშირებული ერთმანეთთან, გარდა იმისა, რომ მათ აქვთ ერთი ან მეტი ეპიტოპი, უფრო სწორად, ერთი ან მეტი რეგიონი, რომლებსაც აქვთ იგივე სამგანზომილებიანი მახასიათებლები. ეს ნივთიერებები კლასიფიცირდება როგორც ჰეტეროფილური ანტიგენები. მაგალითად, ადამიანის სისხლის ჯგუფის A ანტიგენები რეაგირებენ ანტიშრატთან, რომელიც წარმოიქმნება პნევმოკოკური კაფსულის პოლისაქარიდის (ტიპი XIV) წინააღმდეგ. ანალოგიურად, ადამიანის სისხლის ჯგუფის B ანტიგენები რეაგირებენ ანტისხეულებთან Escherichia coli-ს გარკვეულ შტამებზე. ჯვარედინი რეაქტიულობის ამ მაგალითებში, მიკრობული ანტიგენები არის ჰეტეროფილური ანტიგენები (სისხლის ჯგუფის ანტიგენებთან შედარებით).

დამხმარე საშუალებები

წარმოდგენილ ანტიგენზე იმუნური პასუხის გასაძლიერებლად ხშირად გამოიყენება სხვადასხვა დანამატები და დამხმარე ნივთიერებები. დამხმარე საშუალება (ლათინურიდან adjuvare - დახმარება) არის ნივთიერება, რომელიც იმუნოგენთან შერევისას აძლიერებს იმუნურ პასუხს ამ იმუნოგენის მიმართ. მნიშვნელოვანია განასხვავოთ ჰაპტენის მანქანა და ადიუვანტი. ჰაპტენი ხდება იმუნოგენური მატარებელთან კოვალენტური კონიუგაციის შემდეგ; ის შეიძლება არ იყოს იმუნოგენური ადიუვანტთან შერევისას. ამრიგად, ადიუვანტი აძლიერებს იმუნურ პასუხს იმუნოგენებზე. მაგრამ არ ანიჭებს იმუნოგენურობას ჰაპტენებს.

გასაძლიერებლად გამოიყენება დამხმარე საშუალებები იმუნური რეაქციაანტიგენებზე 70 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში. ამჟამად იზრდება ინტერესი ვაქცინაციაში გამოსაყენებელი ახალი დამხმარე საშუალებების იდენტიფიცირების მიმართ, ვინაიდან ვაქცინის მრავალი კანდიდატი არ არის საკმარისად იმუნოგენური. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია პეპტიდური ვაქცინებისთვის.

ადიუვანტის მოქმედების მექანიზმი მოიცავს: 1) ვაქცინის ანტიგენების ბიოლოგიური და იმუნოლოგიური ნახევარგამოყოფის პერიოდის გაზრდა; 2) ადგილობრივი ანთებითი ციტოკინების წარმოების გაზრდა; 3) მიწოდების გაუმჯობესება, ანტიგენების დამუშავება და მათი პრეზენტაცია (პრეზენტაცია) APC-ებით, განსაკუთრებით დენდრიტული უჯრედებით. მიკრობული კომპონენტების შემცველი ადიუვანტები (მაგ., მიკობაქტერიული ექსტრაქტები) ემპირიულად აღმოჩნდა, რომ უპირატესობას ანიჭებენ. პათოგენური კომპონენტები იწვევენ მაკროფაგებსა და დენდრიტულ უჯრედებს თანასტიმულატორული მოლეკულების გამოხატვას და ციტოკინების გამოყოფას.

ცოტა ხნის წინ დადასტურდა, რომ მიკრობული კომპონენტების მიერ ასეთი ინდუქცია მოიცავს მოლეკულებს, რომლებიც ცნობენ ამ უჯრედების მიერ გამოხატული პათოგენური მიკროორგანიზმების (მაგალითად, TLR 2) სტრუქტურებს. ამრიგად, მიკრობული კომპონენტების TLR-ებთან დაკავშირება სიგნალს აძლევს უჯრედებს კოსტიმულატორული მოლეკულების გამოხატვისა და ციტოკინების გამოყოფისკენ.

მიუხედავად იმისა, რომ მრავალი განსხვავებული დამხმარე საშუალება იქნა გამოცდილი ცხოველებზე ექსპერიმენტებში (ცხრილი 3.2) და ადამიანებზე ექსპერიმენტებში, მხოლოდ ერთი იქნა გამოყენებული რუტინული ვაქცინაციისთვის. ამჟამად შეერთებულ შტატებში ადამიანის საკუთრებაში არსებული ვაქცინების გამოყენებისთვის დამტკიცებული ერთადერთი დამხმარე საშუალებაა ალუმინის ჰიდრატი და ალუმინის ფოსფატი.

როგორც არაორგანული მარილის კომპონენტი, ალუმინის იონი აკავშირებს ცილებს, იწვევს მათ დალექვას, რაც აძლიერებს ანთებითი რეაქცია, რაც არასპეციფიკურად ზრდის ანტიგენის იმუნოგენურობას. ინექციის შემდეგ, ნალექი ანტიგენი გამოიყოფა ინექციის ადგილიდან უფრო ნელა, ვიდრე ნორმალური ანტიგენი. უფრო მეტიც, თუ ანტიგენის ზომა იზრდება ნალექის შედეგად, ეს გაზრდის იმის ალბათობას, რომ მაკრომოლეკულა დაექვემდებაროს ფაგოციტოზს.

მრავალი დამხმარე საშუალება გამოიყენება ცხოველებზე ექსპერიმენტებში. ერთ-ერთი ყველაზე ხშირად გამოყენებული დამხმარე საშუალებაა ფროიდის სრული დამხმარე საშუალება (FCA), შედგება მოკლული Mycobacterium tuberculosis ან M. Butyricum შეჩერებული ზეთში. შემდგომში მათგან მზადდება ემულსია წყალხსნარშიანტიგენი. წყალ-ზეთოვანი ემულსია, რომელიც შეიცავს ადიუვანტს და ანტიგენს, საშუალებას აძლევს ანტიგენს გამოთავისუფლდეს ნელა და თანდათანობით, რაც ახანგრძლივებს მიმღების ზემოქმედებას იმუნოგენზე. სხვა მიკროორგანიზმები, რომლებიც გამოიყენება როგორც დამხმარე საშუალებები, არის Bacillus Calmette-Guerin (BCG) (ატენუირებული Mycobacterium), Corynebacterium parvum და Bordetella pertusis.

სინამდვილეში, ამ დამხმარე საშუალებებიდან ბევრი იყენებს მიკრობების მიერ გამოხატული მოლეკულების აქტივაციის უნარს. იმუნური უჯრედები. ეს მოლეკულები მოიცავს ლიპოპოლისაქარიდებს (LPS), ბაქტერიულ დნმ-ს, რომელიც შეიცავს არამეთილირებული CpG დინუკლეოტიდის გამეორებებს და ბაქტერიული თერმული შოკის ცილებს. ამ მიკრობული ადიუვანტებიდან ბევრი უკავშირდება პათოგენის ამოცნობის რეცეპტორებს, როგორიცაა TLR. ამ რეცეპტორების შეკავშირება, რომლებიც გამოხატულია თანდაყოლილი იმუნური სისტემის მრავალი ტიპის უჯრედით, ხელს უწყობს B და T ლიმფოციტების ადაპტაციური რეაქციების სტიმულირებას. მაგალითად, დენდრიტული უჯრედები მნიშვნელოვანი APC-ებია, რომელთა მეშვეობითაც

ცხრილი 3.2. ცნობილი დამხმარე საშუალებები და მათი მოქმედების მექანიზმი: მიკრობული ადიუვანტების მოქმედება. ისინი რეაგირებენ ციტოკინების სეკრეციით და კოსტიმულატორული მოლეკულების გამოხატვით, რაც თავის მხრივ ასტიმულირებს ანტიგენ-სპეციფიკური T უჯრედების აქტივაციას და დიფერენციაციას.

დამხმარე ნაერთი მოქმედების მექანიზმი
ალუმინის ოქსიდის ჰიდრატი ან ფოსფატი (ალუმი) ალუმინის ჰიდრატი გელი
ალუმინი დიპეპტიდით იზოლირებული მიკობაქტერიებისგან ალუმინის ჰიდრატი გელი მურამილ დიპეპტიდით
ალუმინი Bordetella pertusis-ით მე ნაძვის ალუმინის ჰიდრატი მოკლული Bordetella pertusis APC-ების მიერ ანტიგენების გაზრდილი შეწოვა; ანტიგენის გამოყოფის შენელება; კოსტიმულატორული მოლეკულების ინდუქცია APC-ზე
ფროიდის სრული დამხმარე საშუალება წყალ-ზეთოვანი ემულსია მოკლული მიკობაქტერიებით APC-ების მიერ ანტიგენების გაზრდილი შეწოვა; ანტიგენის გამოყოფის შენელება; კოსტიმულატორული მოლეკულების ინდუქცია APC-ზე
ფროიდის არასრული დამხმარე საშუალება წყალ-ზეთოვანი ემულსია APC-ების მიერ ანტიგენების გაზრდილი შეწოვა; ანტიგენის გამოყოფის შენელება
იმუნოსტიმულატორული კომპლექსები ღია გალიის მსგავსი სტრუქტურები, რომლებიც შეიცავს ქოლესტერინს და საპონინების ნარევს ანტიგენის გათავისუფლება ციტოზოლში; საშუალებას იძლევა T უჯრედების ციტოტოქსიური რეაქციების ინდუქცია

რ.კოიკო, დ.სანშაინი, ე.ბენჯამინი