მთავარი განსხვავება მცენარეულ უჯრედსა და ცხოველურ უჯრედს შორის არის არსებობა. ცხოველური და მცენარეული უჯრედების სტრუქტურის შედარება. ძირითადი მსგავსებები და განსხვავებები

რომელიც შეიცავს დნმ-ს და გამოყოფილია სხვა უჯრედული სტრუქტურებისგან ბირთვული მემბრანით. ორივე ტიპის უჯრედს აქვს გამრავლების (გაყოფის) მსგავსი პროცესები, რომლებიც მოიცავს მიტოზს და მეიოზს.

ცხოველური და მცენარეული უჯრედები იღებენ ენერგიას, რომელსაც იყენებენ ზრდისა და ნორმალური ფუნქციონირების შესანარჩუნებლად პროცესში. ასევე ორივე ტიპის უჯრედებისთვის დამახასიათებელია უჯრედული სტრუქტურების არსებობა, რომლებიც სპეციალიზირებულია ამისთვის საჭირო სპეციფიკური ფუნქციების შესასრულებლად. ნორმალური ოპერაცია. ცხოველურ და მცენარეულ უჯრედებს აერთიანებს ბირთვი, ენდოპლაზმური ბადე, ციტოჩონჩხი და. ცხოველური და მცენარეული უჯრედების მსგავსი მახასიათებლების მიუხედავად, მათ ასევე აქვთ მრავალი განსხვავება, რაც ქვემოთ იქნება განხილული.

ძირითადი განსხვავებები ცხოველთა და მცენარეთა უჯრედებში

ცხოველური და მცენარეული უჯრედების სტრუქტურის სქემა

• ზომა:ცხოველური უჯრედები ზოგადად უფრო მცირეა ვიდრე მცენარეული უჯრედები. ცხოველური უჯრედების ზომა მერყეობს 10-დან 30 მიკრომეტრამდე, ხოლო მცენარეთა უჯრედები 10-დან 100 მიკრომეტრამდე.
• ფორმა:ცხოველური უჯრედები მოდის სხვადასხვა ზომის და არის მრგვალი ან არარეგულარული ფორმები. მცენარეთა უჯრედები უფრო მსგავსია ზომით და, როგორც წესი, მართკუთხა ან კუბის ფორმისაა.
• ენერგიის შენახვა:ცხოველური უჯრედები ინახავს ენერგიას რთული ნახშირწყლების გლიკოგენის სახით. მცენარეული უჯრედები ინახავს ენერგიას სახამებლის სახით.
• ცილები:ცილის სინთეზისთვის საჭირო 20 ამინომჟავიდან მხოლოდ 10 იწარმოება ბუნებრივადცხოველურ უჯრედებში. სხვა ე.წ. აუცილებელი ამინომჟავები მიიღება საკვებიდან. მცენარეებს შეუძლიათ 20-ვე ამინომჟავის სინთეზირება.
• დიფერენციაცია:ცხოველებში მხოლოდ ღეროვან უჯრედებს შეუძლიათ სხვაებად გარდაქმნა. მცენარეთა უჯრედების უმეტესობას დიფერენცირების უნარი აქვს.
• სიმაღლე:ცხოველური უჯრედები იზრდება ზომით, იზრდება უჯრედების რაოდენობა. მცენარეული უჯრედები ძირითადად ზრდის უჯრედის ზომას უფრო დიდი გახდომით. ისინი იზრდებიან დაგროვებით მეტი წყალიცენტრალურ ვაკუოლში.
• : ცხოველურ უჯრედებს არ აქვთ უჯრედის კედელი, მაგრამ აქვთ უჯრედის მემბრანა. მცენარეთა უჯრედებს აქვთ უჯრედის კედელი, რომელიც შედგება ცელულოზისგან, ისევე როგორც უჯრედის მემბრანა.
• : ცხოველური უჯრედები შეიცავს ამ ცილინდრულ სტრუქტურებს, რომლებიც არეგულირებენ მიკროტუბულების შეკრებას უჯრედების გაყოფის დროს. მცენარეთა უჯრედები, როგორც წესი, არ შეიცავს ცენტრიოლებს.
• კილია:გვხვდება ცხოველურ უჯრედებში, მაგრამ ზოგადად არ არსებობს მცენარეულ უჯრედებში. ცილიები არის მიკროტუბულები, რომლებიც უზრუნველყოფენ უჯრედულ მოძრაობას.
• ციტოკინეზი:ციტოპლაზმის გამოყოფის დროს ხდება ცხოველთა უჯრედებში, როდესაც წარმოიქმნება კომისური ღარი, რომელიც უჯრედის მემბრანას ნახევრად აჭერს. მცენარეული უჯრედის ციტოკინეზის დროს იქმნება უჯრედის ფირფიტა, რომელიც გამოყოფს უჯრედს.
• გლიქსიზომები:ეს სტრუქტურები არ გვხვდება ცხოველურ უჯრედებში, მაგრამ გვხვდება მცენარეულ უჯრედებში. გლიქსიზომები ხელს უწყობენ ლიპიდების დაშლას შაქრებად, განსაკუთრებით გაღივებულ თესლებში.
• : ცხოველურ უჯრედებს აქვთ ლიზოსომები, რომლებიც შეიცავს ფერმენტებს, რომლებიც შლიან უჯრედულ მაკრომოლეკულებს. მცენარეთა უჯრედები იშვიათად შეიცავს ლიზოსომებს, რადგან მცენარეული ვაკუოლი ახორციელებს მოლეკულის დეგრადაციას.
• პლასტიდები:ცხოველურ უჯრედებში პლასტიდები არ არის. მცენარეთა უჯრედებს აქვთ ისეთი პლასტიდები, როგორიც საჭიროა.
• პლაზმოდესმატა:ცხოველურ უჯრედებს არ აქვთ პლაზმოდესმატები. მცენარეთა უჯრედები შეიცავს პლაზმოდესმატას, რომელიც წარმოადგენს ფორებს კედლებს შორის, რომლებიც საშუალებას აძლევს მოლეკულებს და საკომუნიკაციო სიგნალებს გაიარონ ცალკეულ მცენარეთა უჯრედებს შორის.
• : ცხოველურ უჯრედებს შეიძლება ჰქონდეთ ბევრი პატარა ვაკუოლი. მცენარის უჯრედები შეიცავს დიდ ცენტრალურ ვაკუოლს, რომელსაც შეუძლია შეადგინოს უჯრედის მოცულობის 90%.

პროკარიოტული უჯრედები

ევკარიოტული უჯრედები ცხოველებსა და მცენარეებში ასევე განსხვავდება პროკარიოტული უჯრედებისგან, როგორიცაა . პროკარიოტები ჩვეულებრივ არიან ერთუჯრედიანი ორგანიზმები, მაშინ როცა ცხოველთა და მცენარეთა უჯრედები ჩვეულებრივ მრავალუჯრედიანია. ევკარიოტები უფრო რთული და უფრო დიდია ვიდრე პროკარიოტები. ცხოველური და მცენარეული უჯრედები შეიცავს ბევრ ორგანელას, რომლებიც არ გვხვდება პროკარიოტულ უჯრედებში. პროკარიოტებს არ აქვთ ნამდვილი ბირთვი, რადგან დნმ არ არის მემბრანაში, მაგრამ იკეცება რეგიონში, რომელსაც ეწოდება ნუკლეოიდი. მაშინ როცა ცხოველური და მცენარეული უჯრედები მრავლდებიან მიტოზის ან მეიოზის საშუალებით, პროკარიოტები ყველაზე ხშირად მრავლდებიან დაშლის ან ფრაგმენტაციის გზით.

სხვა ევკარიოტული ორგანიზმები

მცენარეული და ცხოველური უჯრედები არ არის ევკარიოტული უჯრედების ერთადერთი ტიპი. პროტეები (როგორიცაა ევგენა და ამება) და სოკოები (როგორიცაა სოკო, საფუარი და ობის) ევკარიოტული ორგანიზმების ორი სხვა მაგალითია.

თუ შეცდომას იპოვით, გთხოვთ, მონიშნეთ ტექსტის ნაწილი და დააწკაპუნეთ Ctrl+Enter.

ყველა ცოცხალი ორგანიზმი, გარდა ვირუსებისა, შედგება უჯრედებისგან. თუმცა, ვირუსებს არ შეიძლება ეწოდოს სრულიად დამოუკიდებელი ცოცხალი ორგანიზმები. მათ სჭირდებათ უჯრედები რეპროდუცირებისთვის, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი აინფიცირებენ სხვა ორგანიზმებს. ამრიგად, შეგვიძლია ვთქვათ, რომ სიცოცხლის სრულად რეალიზება მხოლოდ უჯრედებშია შესაძლებელი.

სხვადასხვა ცოცხალი ორგანიზმის უჯრედებს აქვთ საერთო სტრუქტურული გეგმა; ბევრი პროცესი ერთნაირად ხდება. ამასთან, არსებობს რამდენიმე ძირითადი განსხვავება ორგანიზმების უჯრედებს შორის, რომლებიც მიეკუთვნებიან სხვადასხვა სამეფოს. მაგალითად, ბაქტერიულ უჯრედებს არ აქვთ ბირთვები. ცხოველურ და მცენარეულ უჯრედებს აქვთ ბირთვები. მაგრამ მათ სხვა განსხვავებები აქვთ.

მცენარეთა უჯრედებს, ცხოველური უჯრედებისგან განსხვავებით, აქვთ სამი განსხვავებული თვისება. ეს არის უჯრედის კედლის, პლასტიდების და ცენტრალური ვაკუოლის არსებობა.

როგორც მცენარეული, ასევე ცხოველური უჯრედები გარშემორტყმულია უჯრედის მემბრანით. ის ზღუდავს უჯრედის შიგთავსს გარე გარემოდან, საშუალებას აძლევს ზოგიერთ ნივთიერებას გაიაროს და არ აძლევს სხვებს. ამავდროულად, გარსის გარედან მცენარეებსაც აქვთ უჯრედის კედელი, ან უჯრედის მემბრანა. ის საკმაოდ ხისტია და მცენარის უჯრედს ფორმას ანიჭებს. უჯრედის კედლების წყალობით, მცენარეებს არ სჭირდებათ ჩონჩხი. მათ გარეშე მცენარეები, ალბათ, „გავრცელდებოდნენ“ მიწაზე. და ბალახსაც კი შეუძლია თავდაყირა დგომა. იმისათვის, რომ ნივთიერებებმა შეაღწიონ უჯრედის მემბრანაში, მას აქვს ფორები. ასევე, ამ ფორების მეშვეობით უჯრედები ერთმანეთს უკავშირდებიან და ციტოპლაზმურ ხიდებს ქმნიან. უჯრედის კედელი დამზადებულია ცელულოზისგან.

მხოლოდ მცენარეულ უჯრედებს აქვთ პლასტიდები. პლასტიდებს მიეკუთვნება ქლოროპლასტები, ქრომოპლასტები და ლეიკოპლასტები. ყველაზე მნიშვნელოვანი არის ქლოროპლასტები. მათში ხდება ფოტოსინთეზის პროცესი, რომლის დროსაც ორგანული ნივთიერებები სინთეზირდება არაორგანული ნივთიერებებისგან. ცხოველებს არ შეუძლიათ ორგანული ნივთიერებების სინთეზირება არაორგანული ნივთიერებებისგან. ისინი საკვებთან ერთად იღებენ მზა ორგანულ ნივთიერებებს, საჭიროების შემთხვევაში არღვევენ მათ უფრო მარტივებად და ასინთეზებენ საკუთარ ორგანულ ნივთიერებებს. მიუხედავად იმისა, რომ მცენარეებს შეუძლიათ ფოტოსინთეზირება, მათი ორგანული ნივთიერებების უმეტესი ნაწილი ასევე მოდის სხვა ორგანული ნივთიერებებისგან. თუმცა, მათში არსებული ყველაფრის ორგანულის წინაპარი არის ორგანული ნივთიერებები, რომლებიც მიიღება ქლოროპლასტებში არაორგანული ნივთიერებებისგან. ეს ნივთიერება არის გლუკოზა.

დიდი ცენტრალური ვაკუოლიდამახასიათებელია მხოლოდ მცენარეული უჯრედებისთვის. ცხოველურ უჯრედებს ასევე აქვთ ვაკუოლები. თუმცა, როგორც უჯრედი იზრდება, ისინი არ ერწყმის ერთ დიდ ვაკუოლს, რაც უჯრედის დანარჩენ შიგთავსს მემბრანისკენ უბიძგებს. ეს არის ზუსტად ის, რაც ხდება მცენარეებში. ვაკუოლი შეიცავს უჯრედის წვენს, რომელიც შეიცავს ძირითადად შესანახ ნივთიერებებს. დიდი ვაკუოლი ქმნის შიდა წნევას უჯრედის მემბრანაზე. ამრიგად, უჯრედის მემბრანასთან ერთად ის ინარჩუნებს უჯრედის ფორმას.

მცენარეთა უჯრედებში ნახშირწყლების ტიპის სარეზერვო საკვები არის სახამებელი, ხოლო ცხოველურ უჯრედებში - გლიკოგენი. სახამებელი და გლიკოგენი სტრუქტურაში ძალიან ჰგავს.

ცხოველურ უჯრედებს ასევე აქვთ „საკუთარი“ ორგანელები, რომლებიც არ აქვთ მაღალ მცენარეებს. ეს არის ცენტრიოლები. ისინი მონაწილეობენ უჯრედების გაყოფის პროცესში.

მცენარეთა და ცხოველთა უჯრედებში დარჩენილი ორგანელები სტრუქტურითა და ფუნქციით მსგავსია. ეს არის მიტოქონდრია, გოლგის კომპლექსი, ბირთვი, ენდოპლაზმური ბადე, რიბოსომები და სხვა.

2. პროტოპლასტის ძირითადი ქიმიური კომპონენტები. უჯრედის ორგანული ნივთიერებები. ცილები - ამინომჟავებით წარმოქმნილი ბიოპოლიმერები, შეადგენენ პროტოპლასტის მშრალი მასის 40-50%-ს. ისინი მონაწილეობენ ყველა ორგანელის სტრუქტურისა და ფუნქციების აგებაში. ქიმიურად ცილები იყოფა მარტივ (ცილებად) და რთულ (პროტეიდებად). კომპლექსურ ცილებს შეუძლიათ შექმნან კომპლექსები ლიპიდებთან - ლიპოპროტეინებთან, ნახშირწყლებთან - გლიკოპროტეინებთან, ნუკლეინის მჟავებთან - ნუკლეოპროტეინებთან და ა.შ.

ცილები არის ფერმენტების ნაწილი, რომლებიც არეგულირებენ ყველა სასიცოცხლო პროცესს.

ციტოპლაზმა არის სქელი გამჭვირვალე კოლოიდური ხსნარი. შესრულებულიდან გამომდინარე ფიზიოლოგიური ფუნქციებითითოეულ უჯრედს აქვს თავისი ქიმიური შემადგენლობა. ციტოპლაზმის საფუძველია მისი ჰიალოპლაზმა, ანუ მატრიცა, რომლის როლი არის ყველა უჯრედული სტრუქტურის ერთ სისტემაში გაერთიანება და მათ შორის ურთიერთქმედების უზრუნველყოფა. ციტოპლაზმას აქვს გარემოს ტუტე რეაქცია და შედგება 60-90% წყლისგან, რომელშიც იხსნება სხვადასხვა ნივთიერებები: 10-20% ცილები, 2-3% ცხიმის მსგავსი ნივთიერებები, 1,5% ორგანული და 2-3% არაორგანული. ნაერთები. ციტოპლაზმა ახორციელებს ყველაზე მნიშვნელოვანს ფიზიოლოგიური პროცესი- სუნთქვა, ანუ გლიკოლიზი, რის შედეგადაც გლუკოზა იშლება ჟანგბადის გარეშე ფერმენტების თანდასწრებით, გამოიყოფა ენერგია და წარმოიქმნება წყალი და ნახშირორჟანგი.

ციტოპლაზმა გაჟღენთილია გარსებით - ყველაზე თხელი ფილმებიფოსფოლიპიდური სტრუქტურა. მემბრანები ქმნიან ენდოპლაზმურ რეტიკულუმს - პატარა მილაკებისა და ღრუების სისტემას, რომლებიც ქმნიან ქსელს. ენდოპლაზმურ რეტიკულუმს უწოდებენ უხეში (მარცვლოვანი), თუ მილაკების და ღრუების გარსები შეიცავს რიბოზომებს ან რიბოზომების ჯგუფებს, რომლებიც ასრულებენ ცილის სინთეზს. თუ ენდოპლაზმური ბადე მოკლებულია რიბოზომებს, მას გლუვი (აგრანულარული) უწოდებენ. ლიპიდები და ნახშირწყლები სინთეზირდება გლუვი ენდოპლაზმური ბადის გარსებზე.

გოლჯის აპარატი არის გაბრტყელებული ცისტერნების სისტემა, რომელიც მდებარეობს პარალელურად და შემოსაზღვრულია ორმაგი გარსებით. ავზების ბოლოებიდან იშლება ვეზიკულები, რომლის მეშვეობითაც ხდება უჯრედის სასიცოცხლო აქტივობის საბოლოო ან ტოქსიკური პროდუქტების ამოღება და სინთეზისთვის აუცილებელი ნივთიერებები ისევ დიქტოზომებს მიეწოდება. რთული ნახშირწყლები(პოლისაქარიდები) უჯრედის კედლის ასაშენებლად. გოლგის კომპლექსი ასევე მონაწილეობს ვაკუოლების წარმოქმნაში. ციტოპლაზმის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ბიოლოგიური თვისებაა ციკლოზი (მოძრაობის უნარი), რომლის ინტენსივობა დამოკიდებულია ტემპერატურაზე, განათების ხარისხზე, ჟანგბადის მიწოდებაზე და სხვა ფაქტორებზე.

რიბოზომები - პაწაწინა ნაწილაკები(17-დან 23 ნმ-მდე), წარმოიქმნება რიბონუკლეოპროტეინების და ცილის მოლეკულების მიერ. ისინი იმყოფებიან ციტოპლაზმაში, ბირთვში, მიტოქონდრიაში, პლასტიდებში; არსებობს ერთჯერადი და ჯგუფური (პოლისომები). რიბოსომები ცილების სინთეზის ცენტრებია.

მიტოქონდრია არის ყველა ევკარიოტული უჯრედის "ენერგეტიკული სადგური". მათი ფორმა მრავალფეროვანია: მრგვალიდან ცილინდრულ და თუნდაც ღეროს ფორმის სხეულებამდე. მათი რაოდენობა თითოეულ უჯრედში რამდენიმე ათეულიდან რამდენიმე ათასამდე მერყეობს. ზომები არაუმეტეს 1 მიკრონი. გარედან მიტოქონდრია გარშემორტყმულია ორმემბრანიანი გარსით. შიდა გარსი წარმოდგენილია ლამელარული გამონაზარდების - cristae სახით. ისინი მრავლდებიან გაყოფით.

მიტოქონდრიის მთავარი ფუნქციაა უჯრედების სუნთქვაში მონაწილეობა ფერმენტების დახმარებით. მიტოქონდრიებში ადენოზინტრიფოსფორის მჟავას (ATP) ენერგიით მდიდარი მოლეკულები სინთეზირდება ჟანგვითი ფოსფორილირების შედეგად. ოქსიდაციური ფოსფორილირების მექანიზმი აღმოაჩინა ინგლისელმა ბიოქიმიკოსმა პ. მიტჩელმა 1960 წელს.

პლასტიდები. ეს ორგანელები, რომლებიც უნიკალურია მცენარეებისთვის, გვხვდება მცენარეთა ყველა ცოცხალ უჯრედში. პლასტიდები შედარებით დიდი (4-10 მიკრონი) სხვადასხვა ფორმისა და ფერის ცოცხალი მცენარის სხეულებია. არსებობს სამი სახის პლასტიდი: 1) ქლოროპლასტები, ფერადი მწვანე ფერი; 2) ქრომოპლასტები, შეფერილი ყვითელ-წითელი; 3) ლეიკოპლასტები, რომლებსაც არ აქვთ ფერი.

ქლოროპლასტები გვხვდება მცენარის ყველა ორგანოში. მაღალ მცენარეებში უჯრედებში რამდენიმე ათეული პლასტიდია, ქვედა მცენარეებში (წყალმცენარეებში) - 1-5. ისინი დიდი და მრავალფეროვანი ფორმისაა. ქლოროპლასტები შეიცავს 75%-მდე წყალს, ცილებს, ლიპიდებს, ნუკლეინის მჟავებს, ფერმენტებს და საღებავებს - პიგმენტებს. ქლოროფილის ფორმირებისთვის საჭიროა გარკვეული პირობები - მსუბუქი, რკინისა და მაგნიუმის მარილები ნიადაგში. ქლოროპლასტი გამოყოფილია ციტოპლაზმიდან ორმაგი მემბრანული გარსით; მისი სხეული შედგება უფერო წვრილმარცვლოვანი სტრომისგან. სტრომაში შეაღწევს პარალელური ფირფიტები - ლამელები, დისკები. დისკები გროვდება დასტა-გრანაში. ქლოროპლასტების მთავარი ფუნქცია ფოტოსინთეზია.

ქრომოპლასტები გვხვდება სტაფილოს ფესვებში, მრავალი მცენარის ნაყოფში (წიწაკა, ვარდის თეძო, თაფლი და ა. მათში შემავალი კაროტინოიდული პიგმენტები: კაროტინი - ნარინჯისფერი - წითელი და ქსანტოფილი - ყვითელი.

ლეიკოპლასტები არის უფერო პლასტიდები პიგმენტების გარეშე. ისინი წარმოადგენენ ცილოვან ნივთიერებებს ბირთვის გარშემო კონცენტრირებული სფერული, ღეროვანი ფორმის მარცვლების სახით. ისინი ახორციელებენ სარეზერვო საკვები ნივთიერებების, ძირითადად სახამებლის, ცილების და ცხიმების სინთეზს და დაგროვებას. ლეიკოპლასტები გვხვდება ციტოპლაზმაში, ეპიდერმისში, ახალგაზრდა თმებში, მცენარეების მიწისქვეშა ორგანოებში და თესლის ემბრიონის ქსოვილებში.

პლასტიდები შეიძლება შეიცვალოს ერთი ტიპიდან მეორეზე.

ბირთვი.

ბირთვი არის ევკარიოტული უჯრედის ერთ-ერთი მთავარი ორგანელა. მცენარეულ უჯრედს აქვს ერთი ბირთვი. მემკვიდრეობითი ინფორმაცია ინახება და მრავლდება ბირთვში. ბირთვის ზომა მცენარიდან მცენარემდე მერყეობს, 2-3-დან 500 მიკრონიმდე. ფორმა ხშირად მრგვალი ან ლინტიკულურია. ახალგაზრდა უჯრედებში ბირთვი უფრო დიდია ვიდრე ძველ უჯრედებში და იკავებს ცენტრალურ ადგილს. ბირთვს აკრავს ორმაგი გარსი ფორებით, რომლებიც არეგულირებენ ნივთიერებათა ცვლას. გარე მემბრანა ინტეგრირებულია ენდოპლაზმურ რეტიკულუმთან. ბირთვის შიგნით არის ბირთვული წვენი - კარიოპლაზმა ქრომატინთან, ნუკლეოლებთან და რიბოზომებთან ერთად. ქრომატინი არის ფერმენტებით მდიდარი სპეციალური ნუკლეოპროტეინის ძაფების უსტრუქტურო საშუალება.

დნმ-ის ძირითადი ნაწილი კონცენტრირებულია ქრომატინში. უჯრედების გაყოფის დროს ქრომატინი გადაიქცევა ქრომოსომებად - გენის მატარებლებად. ქრომოსომა წარმოიქმნება დნმ-ის ორი იდენტური ჯაჭვით - ქრომატიდებით. თითოეულ ქრომოსომას აქვს შუაში შეკუმშვა - ცენტრომერი. ქრომოსომების რაოდენობა მცენარიდან მცენარემდე მერყეობს: ორიდან რამდენიმე ასეულამდე. მცენარის თითოეულ სახეობას აქვს ქრომოსომების მუდმივი ნაკრები. ქრომოსომები სინთეზირებენ ნუკლეინის მჟავებს, რომლებიც აუცილებელია ცილების ფორმირებისთვის. უჯრედის ქრომოსომული ნაკრების რაოდენობრივი და ხარისხობრივი მახასიათებლების ერთობლიობას კარიოტიპი ეწოდება. მუტაციების შედეგად ხდება ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებები. მცენარეებში ქრომოსომების რაოდენობის მემკვიდრეობით მრავალჯერადი ზრდას პოლიპლოიდია ეწოდება.

ნუკლეოლები არის სფერული, საკმაოდ მკვრივი სხეულები, რომელთა დიამეტრი 1-3 მიკრონი. ბირთვი შეიცავს 1-2, ზოგჯერ რამდენიმე ბირთვს. ბირთვი არის რნმ-ის მთავარი გადამზიდავი ბირთვში. ნუკლეოლის ძირითადი ფუნქციაა rRNA სინთეზი.

ბირთვისა და უჯრედის გაყოფა. უჯრედების რეპროდუქცია ხდება უჯრედების გაყოფის გზით. ორ თანმიმდევრულ განყოფილებას შორის პერიოდი წარმოადგენს უჯრედულ ციკლს. როდესაც უჯრედები იყოფა, მცენარე იზრდება და მისი მთლიანი მასა იზრდება. არსებობს უჯრედების გაყოფის სამი გზა: მიტოზი, ან კარიოკინეზი (არაპირდაპირი გაყოფა), მეიოზი (რედუქციული გაყოფა) და ამიტოზი (პირდაპირი გაყოფა).

მიტოზი დამახასიათებელია მცენარის ორგანოების ყველა უჯრედისთვის, გარდა სასქესო უჯრედებისა. მიტოზის შედეგად იზრდება და იზრდება მცენარის მთლიანი მასა. მიტოზის ბიოლოგიური მნიშვნელობა მდგომარეობს ქალიშვილ უჯრედებს შორის რედუპლიცირებული ქრომოსომების მკაცრად იდენტურ განაწილებაში, რაც უზრუნველყოფს გენეტიკურად ექვივალენტური უჯრედების ფორმირებას. მიტოზი პირველად აღწერა რუსმა ბოტანიკოსმა ი.დ.ჩისტიაკოვმა 1874 წელს. მიტოზის პროცესში გამოიყოფა რამდენიმე ფაზა: პროფაზა, მეტაფაზა, ანაფაზა და ტელოფაზა. უჯრედების ორ დაყოფას შორის ინტერვალი ეწოდება ინტერფაზას. ინტერფაზაში ხდება უჯრედების ზოგადი ზრდა, ორგანელების რედუპლიკაცია, დნმ-ის სინთეზი, სტრუქტურების ფორმირება და მომზადება მიტოზური გაყოფის დასაწყებად.

პროფაზა არის მიტოზის ყველაზე გრძელი ფაზა. პროფაზის დროს ქრომოსომა ხილული ხდება მსუბუქი მიკროსკოპის ქვეშ. პროფაზაში ბირთვი განიცდის ორ ცვლილებას: 1. მკვრივი კოჭის სტადია; 2. ფხვიერი ბურთის ეტაპი. მკვრივი ხვეულის ეტაპზე ქრომოსომა ხილული ხდება მსუბუქი მიკროსკოპით, იხსნება ხვეულიდან ან სპირალიდან და იჭიმება. თითოეული ქრომოსომა შედგება ორი ქრომატიდისგან, რომლებიც მდებარეობს ერთმანეთის პარალელურად. თანდათან კლებულობენ, სქელდებიან და ცალკევდებიან, ქრება ბირთვული მემბრანა და ბირთვი. ბირთვი იზრდება მოცულობაში. უჯრედის მოპირდაპირე პოლუსებზე წარმოიქმნება აქრომატინის ღერო - დაშლის ღერო, რომელიც შედგება უჯრედის პოლუსებიდან გაშლილი არასაღებავი ძაფებისგან (ფხვიერი ბურთის ეტაპი).

მეტაფაზაში, გაყოფის ღეროს ფორმირება მთავრდება, ქრომოსომა იძენს კონკრეტული მცენარის სახეობის გარკვეულ ფორმას და იკრიბება ერთ სიბრტყეში - ეკვატორულში, ყოფილი ბირთვის ადგილას. აქრომატინის ღერო თანდათან იკუმშება და ქრომატიდები იწყებენ ერთმანეთისგან განცალკევებას და რჩებიან დაკავშირებული ცენტრომერზე.

ანაფაზაში ცენტრომერი იყოფა. მიღებული დის ცენტრომერები და ქრომატიდები მიმართულია უჯრედის საპირისპირო პოლუსებზე. დამოუკიდებელი ქრომატიდები ხდება ქალიშვილური ქრომოსომა და, შესაბამისად, იქნება ზუსტად იმდენი, რამდენიც დედა უჯრედში.

ტელოფაზა არის უჯრედის გაყოფის ბოლო ფაზა, როდესაც ქალიშვილი ქრომოსომა აღწევს უჯრედის პოლუსებს, გაყოფის ღერო თანდათან ქრება, ქრომოსომა გრძელდება და ძნელად შესამჩნევი ხდება მსუბუქი მიკროსკოპით, ხოლო ეკვატორულ სიბრტყეში წარმოიქმნება მედიანური ფირფიტა. თანდათანობით წარმოიქმნება უჯრედის კედელი და, ამავე დროს, ბირთვები და ბირთვული გარსი ორი ახალი ბირთვის გარშემო (1. ფხვიერი ბურთის ეტაპი; 2. მკვრივი ბურთის ეტაპი). შედეგად უჯრედები შედიან შემდეგ ინტერფაზაში.

მიტოზის ხანგრძლივობა დაახლოებით 1-2 საათია. პროცესს მედიანური ფირფიტის წარმოქმნიდან ახალი უჯრედის წარმოქმნამდე ეწოდება ციტოკინეზი. ქალიშვილის უჯრედები ორჯერ უფრო მცირეა, ვიდრე დედა უჯრედები, მაგრამ შემდეგ ისინი იზრდებიან და აღწევენ დედა უჯრედის ზომას.

მეიოზი. იგი პირველად აღმოაჩინა რუსმა ბოტანიკოსმა ვ.ი. ბელიაევი 1885 წელს. ამ ტიპის უჯრედის დაყოფა დაკავშირებულია სპორებისა და გამეტების, ანუ ჩანასახოვანი უჯრედების წარმოქმნასთან ჰაპლოიდური რაოდენობის ქრომოსომებით (n). მისი არსი მდგომარეობს გაყოფის შემდეგ წარმოქმნილ თითოეულ უჯრედში ქრომოსომების რაოდენობის 2-ჯერ შემცირებაში (შემცირებაში). მეიოზი შედგება ორი თანმიმდევრული განყოფილებისგან. მეიოზი, მიტოზისგან განსხვავებით, შედგება ორი სახის დაყოფისგან: შემცირება (მატება); ეკვატორული (მიტოზური გაყოფა). რედუქციური გაყოფა ხდება პირველი გაყოფის დროს, რომელიც შედგება რამდენიმე ფაზისაგან: პროფაზა I, მეტაფაზა I, ანაფაზა I, ტელოფაზა I. ეკვატორულ დაყოფაში არის: პროფაზა II, მეტაფაზა II, ანაფაზა II, ტელოფაზა II. შემცირების განყოფილებაში არის ინტერფაზა.

პროფაზა I. ქრომოსომებს გრძელი ორმაგი ძაფების ფორმა აქვთ. ქრომოსომა შედგება ორი ქრომატიდისგან. ეს არის ლეპტონემიის ეტაპი. შემდეგ ჰომოლოგიური ქრომოსომა იზიდავს ერთმანეთს, ქმნიან წყვილებს - ბივალენტებს. ამ სტადიას ზიგონემა ეწოდება. დაწყვილებული ჰომოლოგიური ქრომოსომა შედგება ოთხი ქრომატიდისგან, ანუ ტეტრადისგან. ქრომატიდები შეიძლება მდებარეობდნენ ერთმანეთის პარალელურად ან იკვეთებიან ერთმანეთთან, ცვლიან ქრომოსომის მონაკვეთებს. ამ ეტაპს ეწოდება გადაკვეთა. I პროფაზის შემდეგ ეტაპზე - პაქინემა, ქრომოსომული ძაფები სქელდება. შემდეგ ეტაპზე, დიპლონემაში, ქრომატიდული ტეტრადები მცირდება. კონიუგირებული ქრომოსომა უახლოვდება ერთმანეთს ისე, რომ ისინი გაურკვეველი ხდება. ბირთვი და ბირთვული გარსი ქრება და იქმნება აქრომატინის ღერო. ბოლო ეტაპზე - დიაკინეზი - ორვალენტები მიმართულია ეკვატორული სიბრტყისკენ.

მეტაფაზა I. ბივალენტები განლაგებულია უჯრედის ეკვატორის გასწვრივ. თითოეული ქრომოსომა მიმაგრებულია აქრომატინის შპინდლით ცენტრომერზე.

ანაფაზა I. აქრომატინის ღეროს ძაფები იკუმშება და ჰომოლოგიური ქრომოსომა თითოეულ ბივალენტურში განსხვავდება საპირისპირო პოლუსებზე და თითოეულ პოლუსზე იქნება დედა უჯრედის ქრომოსომების რაოდენობის ნახევარი, ე.ი. ქრომოსომების რაოდენობა მცირდება (შემცირება) და იქმნება ორი ჰაპლოიდური ბირთვი.

ტელოფაზა I. ეს ფაზა სუსტად არის გამოხატული. ქრომოსომა დეკონდენსირებული; ბირთვი იღებს ინტერფაზის სახეს, მაგრამ მასში ქრომოსომის გაორმაგება არ ხდება. ამ სტადიას ინტერკინეზი ეწოდება. ის ხანმოკლეა, ზოგიერთ სახეობაში არ არსებობს, შემდეგ კი უჯრედები ტელოფაზა I-ის შემდეგ დაუყოვნებლივ შედიან II პროფაზაში.

მეორე მეიოზური გაყოფა ხდება მიტოზის სახით.

პროფაზა II. ეს ხდება სწრაფად, I ტელოფაზის შემდეგ. ბირთვში არ არის ხილული ცვლილებები და ამ ეტაპის არსი არის ის, რომ ბირთვული გარსები ხელახლა შეიწოვება და ჩნდება ოთხი გამყოფი პოლუსი. თითოეულ ბირთვთან ჩნდება ორი პოლუსი.

მეტაფაზა II. დუბლირებული ქრომოსომა ეკვატორებთან რიგდება და სტადიას დედა ვარსკვლავი ან ეკვატორული ფირფიტის სტადია ეწოდება. Spindle ძაფები ვრცელდება თითოეული გამყოფი პოლუსიდან და მიმაგრებულია ქრომატიდებზე.

ანაფაზა II. გაყოფის პოლუსები ჭიმავს ღეროს ძაფებს, რომლებიც იწყებენ გაორმაგებული ქრომოსომების დაშლას და გაჭიმვას. დგება ქრომოსომის რღვევის მომენტი და მათი განსხვავებები ოთხ პოლუსზე.

ტელოფაზა II. ქრომოსომის თითოეული პოლუსის ირგვლივ არის ფხვიერი ხვეული საფეხური და მკვრივი ხვეული საფეხური. რის შემდეგაც ცენტრიოლები იშლება და ბირთვული მემბრანები და ბირთვები აღდგება ქრომოსომების გარშემო. რის შემდეგაც ციტოპლაზმა იყოფა.

მეიოზის შედეგია ოთხი შვილობილი უჯრედის წარმოქმნა ერთი დედა უჯრედიდან ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით.

მცენარის თითოეულ სახეობას ახასიათებს ქრომოსომების მუდმივი რაოდენობა და მუდმივი ფორმა. მაღალ მცენარეებს შორის ხშირად გვხვდება პოლიპლოიდის ფენომენი, ე.ი. გამეორებაქრომოსომების ერთი ნაკრების (ტრიპლოიდები, ტეტრაპლოიდები და ა.შ.) ბირთვში.

ძველ და დაავადებულ მცენარეულ უჯრედებში, ბირთვის პირდაპირი (ამიტოზის) დაყოფა შეიძლება შეინიშნოს მისი უბრალოდ ორ ნაწილად შეკუმშვით ბირთვული ნივთიერების თვითნებური რაოდენობით. ეს დაყოფა პირველად აღწერა ნ.ჟელეზნოვმა 1840 წელს.

პროტოპლასტის წარმოებულები.

პროტოპლასტის წარმოებულები მოიცავს:

1) ვაკუოლები;

2) ჩანართები;

3) უჯრედის კედელი;

4) ფიზიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები: ფერმენტები, ვიტამინები, ფიტოჰორმონები და სხვ.;

5) მეტაბოლური პროდუქტები.

ვაკუოლები - ღრუები პროტოპლასტში - ენდოპლაზმური ბადის წარმოებულები. ისინი შემოსაზღვრულია მემბრანით - ტონოპლასტით და ივსება უჯრედის წვენი. უჯრედის წვენი გროვდება ენდოპლაზმური რეტიკულუმის არხებში წვეთების სახით, რომლებიც შემდეგ ერწყმის ვაკუოლებს. ახალგაზრდა უჯრედები შეიცავს ბევრ პატარა ვაკუოლს; ძველი უჯრედები ჩვეულებრივ შეიცავს ერთ დიდ ვაკუოლს. შაქარი (გლუკოზა, ფრუქტოზა, საქაროზა, ინულინი), ხსნადი ცილები, ორგანული მჟავები (ოქსიალური, ვაშლის, ლიმონის, ღვინის, ფორმული, ძმარმჟავა და ა.შ.), სხვადასხვა გლიკოზიდები, ტანინები, ალკალოიდები (ატროპინი, პაპავერინი, მორფინი) იხსნება. უჯრედის წვენი და ა.შ.), ფერმენტები, ვიტამინები, ფიტონციდები და ა.შ. მრავალი მცენარის უჯრედის წვენი შეიცავს პიგმენტებს - ანტოციანინს (წითელი, ლურჯი, იასამნისფერი სხვადასხვა ფერებში), ანთოქლორებს (ყვითელი), ანტოფეინებს (მუქი ყავისფერი). თესლის ვაკუოლები შეიცავს ცილოვან პროტეინებს. მრავალი არაორგანული ნაერთი ასევე იხსნება უჯრედის წვენში.

ვაკუოლები არის ადგილები, სადაც დეპონირდება მეტაბოლური საბოლოო პროდუქტები.

ვაკუოლები ქმნიან უჯრედის შიდა წყლიან გარემოს, მათი დახმარებით ხორციელდება წყალ-მარილის ცვლის რეგულირება. ვაკუოლები ინარჩუნებენ ტურგორის ჰიდროსტატიკურ წნევას უჯრედების შიგნით, რაც ხელს უწყობს მცენარეების არალეგირებული ნაწილების - ფოთლების, ყვავილების ფორმის შენარჩუნებას. ტურგორის წნევა დაკავშირებულია წყლისთვის ტონოპლასტის შერჩევით გამტარიანობასთან და ოსმოსის ფენომენთან - წყლის ცალმხრივი დიფუზია ნახევრად გამტარი დანაყოფის მეშვეობით უფრო მაღალი კონცენტრაციის მარილების წყალხსნარისკენ. უჯრედის წვენში შესული წყალი ზეწოლას ახდენს ციტოპლაზმაზე, მისი მეშვეობით კი უჯრედის კედელზე, რაც იწვევს მის ელასტიურ მდგომარეობას, ე.ი. ტურგორის უზრუნველყოფა. უჯრედში წყლის ნაკლებობა იწვევს პლაზმოლიზს, ე.ი. ვაკუოლების მოცულობის შემცირება და პროტოპლასტების გარსიდან გამოყოფა. პლაზმოლიზი შეიძლება იყოს შექცევადი.

ინკლუზიები არის ნივთიერებები, რომლებიც წარმოიქმნება უჯრედის სიცოცხლის შედეგად, რეზერვში ან ნარჩენებად. ჩანართები ლოკალიზებულია ან ჰიალოპლაზმაში და ორგანელებში, ან ვაკუოლში მყარ ან თხევად მდგომარეობაში. მასში შედის სარეზერვო საკვები ნივთიერებები, მაგალითად, სახამებლის მარცვლები კარტოფილის ტუბერებში, ბოლქვებში, რიზომებში და მცენარეთა სხვა ორგანოებში, რომლებიც დეპონირებულია ლეიკოპლასტების სპეციალურ ტიპში - ამილოპლასტებში.

უჯრედის კედელი არის მყარი სტრუქტურა, რომელიც აძლევს თითოეულ უჯრედს ფორმასა და ძალას. ის ასრულებს დამცავ როლს, იცავს უჯრედს დეფორმაციისგან, ეწინააღმდეგება დიდი ცენტრალური ვაკუოლის მაღალ ოსმოსურ წნევას და ხელს უშლის უჯრედის გაფუჭებას. უჯრედის კედელი პროტოპლასტის სასიცოცხლო აქტივობის პროდუქტია. პირველადი უჯრედის კედელი წარმოიქმნება უჯრედის გაყოფისთანავე და შედგება ძირითადად პექტინის ნივთიერებებისა და ცელულოზისგან. როდესაც ის იზრდება, ის მომრგვალდება და ქმნის უჯრედშორის სივრცეებს, რომლებიც სავსეა წყლით, ჰაერით ან პექტინის ნივთიერებებით. როდესაც პროტოპლასტი კვდება, მკვდარ უჯრედს შეუძლია წყლის გატარება და მისი მექანიკური როლის შესრულება.

უჯრედის კედელი შეიძლება გაიზარდოს მხოლოდ სისქეში. მეორადი უჯრედის კედელი იწყებს დეპონირებას პირველადი უჯრედის კედლის შიდა ზედაპირზე. გასქელება შეიძლება იყოს შიდა ან გარე. გარეგანი გასქელება შესაძლებელია მხოლოდ თავისუფალ ზედაპირზე, მაგალითად, ეკლების, ტუბერკულოზის და სხვა წარმონაქმნების სახით (სპორები, მტვრის მარცვლები). შიდა გასქელება წარმოდგენილია სკულპტურული გასქელებებით რგოლების, სპირალების, ჭურჭლის და ა.შ. მხოლოდ ფორები - ადგილები მეორადი უჯრედის კედელში - რჩება გაუსქელი. პლაზმოდესმატის გასწვრივ ფორების მეშვეობით - ციტოპლაზმის ძაფები - ხდება ნივთიერებების გაცვლა უჯრედებს შორის, გაღიზიანება გადადის ერთი უჯრედიდან მეორეზე და ა.შ. ფორები შეიძლება იყოს მარტივი ან შემოსაზღვრული. მარტივი ფორები გვხვდება პარენქიმულ და პროზენქიმულ უჯრედებში, ესაზღვრება გემები და ტრაქეიდები, რომლებიც ატარებენ წყალს და მინერალებს.

მეორადი უჯრედის კედელი აგებულია ძირითადად ცელულოზისგან, ანუ ბოჭკოვანი (C 6 H 10 O 5) n - ძალიან სტაბილური ნივთიერება, წყალში, მჟავებსა და ტუტეებში უხსნადი.

ასაკთან ერთად, უჯრედის კედლები განიცდის მოდიფიკაციას და გაჟღენთილია სხვადასხვა ნივთიერებებით. მოდიფიკაციების სახეები: სუბერიზაცია, ლიგნიფიკაცია, კუტინიზაცია, მინერალიზაცია და ლორწოვანი. ამრიგად, სუბერიზაციის დროს უჯრედის კედლები გაჟღენთილია სპეციალური ნივთიერებით სუბერინით, ლიგნიფიკაციის დროს - ლიგნინით, კუტინიზაციის დროს - ცხიმისმაგვარი ნივთიერებით კუტინით, მინერალიზაციის დროს - მინერალური მარილებიყველაზე ხშირად კალციუმის კარბონატი და სილიციუმი; ლორწოს დროს უჯრედის კედლები შეიწოვება დიდი რიცხვიწყალი და ძლიერ ადიდებს.

ფერმენტები, ვიტამინები, ფიტოჰორმონები. ფერმენტები ცილოვანი ბუნების ორგანული კატალიზატორებია და გვხვდება ყველა ორგანელებსა და უჯრედულ კომპონენტებში.

ვიტამინები - სხვადასხვა ორგანული ნივთიერებები ქიმიური შემადგენლობა, იმყოფებიან როგორც კომპონენტები ფერმენტებში და მოქმედებენ როგორც კატალიზატორები. ვიტამინები აღინიშნება ლათინური ანბანის დიდი ასოებით: A, B, C, D და ა.შ. წყალში ხსნადი ვიტამინები(B, C, PP, H და სხვ.) და ცხიმში ხსნადი (A, D, E).

წყალში ხსნადი ვიტამინები გვხვდება უჯრედის წვენში, ცხიმში ხსნადი ვიტამინები კი ციტოპლაზმაში. ცნობილია 40-ზე მეტი ვიტამინი.

ფიტოჰორმონები ფიზიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებებია. ყველაზე შესწავლილი ზრდის ჰორმონებია აუქსინი და გიბერელინი.

Flagella და cilia. Flagella არის საავტომობილო მოწყობილობები პროკარიოტებში და უმეტეს ქვედა მცენარეებში.

მაღალი მცენარეების ბევრ წყალმცენარესა და მამრობითი რეპროდუქციული უჯრედი აქვს ცილიები, გარდა ანგიოსპერმებისა და ზოგიერთი ჯიმნოსპერმისა.

მცენარეული ქსოვილი

1. ზოგადი მახასიათებლებიდა ქსოვილების კლასიფიკაცია.

2. საგანმანათლებლო ქსოვილები.

3. ინტეგუმენტური ქსოვილები.

4. ძირითადი ქსოვილები.

5. მექანიკური ქსოვილები.

6. გამტარი ქსოვილები.

7. გამომყოფი ქსოვილები.

ქსოვილების, როგორც მსგავსი უჯრედების ჯგუფების კონცეფცია უკვე გამოჩნდა პირველი ბოტანიკოს-ანატომისტების ნაშრომებში მე-17 საუკუნეში. მალპიგიმ და გრუმ აღწერეს ყველაზე მნიშვნელოვანი ქსოვილები, კერძოდ, მათ გააცნეს პარენქიმისა და პროზენქიმის ცნებები.

ქსოვილების კლასიფიკაცია ფიზიოლოგიურ ფუნქციებზე დაყრდნობით შემუშავდა მე-19 საუკუნის ბოლოს და მე-20 საუკუნის დასაწყისში. შვენდენერი და ჰაბერლანდი.

ქსოვილები არის უჯრედების ჯგუფები, რომლებსაც აქვთ ერთგვაროვანი სტრუქტურა, ერთი და იგივე წარმოშობა და ასრულებენ ერთსა და იმავე ფუნქციას.

შესრულებული ფუნქციიდან გამომდინარე, განასხვავებენ ქსოვილების შემდეგ ტიპებს: საგანმანათლებლო (მერისტემები), ძირითადი, გამტარი, მთლიანი, მექანიკური, ექსკრეტორული. უჯრედებს, რომლებიც ქმნიან ქსოვილს და აქვთ მეტ-ნაკლებად ერთი და იგივე სტრუქტურა და ფუნქციები, ეწოდება მარტივი, თუ უჯრედები არ არის იგივე, მაშინ ქსოვილს ეწოდება რთული ან რთული.

ქსოვილები იყოფა საგანმანათლებლო, ანუ მერისტემად და მუდმივ (ინტეგუმენტურ, გამტარ, ძირითად და ა.შ.).

ქსოვილების კლასიფიკაცია.

1. საგანმანათლებლო ქსოვილები (მერისტემები):

1) აპიკური;

2) გვერდითი: ა) პირველადი (პროკამბიუმი, პერიციკლი);

ბ) მეორადი (კამბიუმი, ფელოგენი)

3) ჩასმა;

4) დაჭრილი.

2. ძირითადი:

1) ასიმილაციის პარენქიმა;

2) შენახვის პარენქიმა.

3. გამტარი:

1) ქსილემი (ხის);

2) ფლოემი (ბასტი).

4. მთლიანი (სასაზღვრო):

1) გარეგანი: ა) პირველადი (ეპიდერმისი);

ბ) მეორადი (პერიდერმი);

გ) მესამეული (ქერქი, ან რიტიდი)

2) გარეგანი: ა) რიზოდერმი;

ბ) ველამენი

3) შინაგანი: ა) ენდოდერმი;

ბ) ეგზოდერმია;

გ) ფოთლებში სისხლძარღვთა შეკვრათა პარიეტალური უჯრედები

5. მექანიკური (საყრდენი, ჩონჩხის) ქსოვილები:

1) კოლენქიმა;

2) სკლერენქიმა:

ა) ბოჭკოები;

ბ) სკლერეიდები

6. გამომყოფი ქსოვილები (სეკრეტორული).

2. საგანმანათლებლო ქსოვილები. საგანმანათლებლო ქსოვილები, ანუ მერისტემები, მუდმივად ახალგაზრდაა, რომლებიც აქტიურად ყოფენ უჯრედების ჯგუფებს. ისინი განლაგებულია ისეთ ადგილებში, სადაც იზრდება სხვადასხვა ორგანოები: ფესვების წვერები, ღეროების მწვერვალები და ა.შ. მერისტემების წყალობით ხდება მცენარის ზრდა და ახალი მუდმივი ქსოვილებისა და ორგანოების წარმოქმნა.

მცენარის სხეულში მდებარეობიდან გამომდინარე, საგანმანათლებლო ქსოვილი შეიძლება იყოს აპიკური ან აპიკალური, გვერდითი ან გვერდითი, ინტერკალარული ან შუალედური და ჭრილობა. საგანმანათლებლო ქსოვილები იყოფა პირველადად და მეორად. ამრიგად, აპიკალური მერისტემები ყოველთვის პირველადია; ისინი განსაზღვრავენ მცენარის სიგრძეს. დაბალი ორგანიზებულ მაღალ მცენარეებში (ცხენის კუდები, ზოგიერთი გვიმრა) მწვერვალის მერისტემები სუსტად არის გამოხატული და წარმოდგენილია მხოლოდ ერთი საწყისი, ან საწყისი გამყოფი უჯრედით. გიმნოსპერმებსა და ანგიოსპერმებში, მწვერვალის მერისტემები კარგად არის განსაზღვრული და წარმოდგენილია მრავალი საწყისი უჯრედით, რომლებიც ქმნიან ზრდის კონუსებს.

გვერდითი მერისტემები, როგორც წესი, მეორეხარისხოვანია და მათი გამო ღერძული ორგანოები (ღეროები, ფესვები) სისქეში იზრდება. გვერდითი მერისტემები მოიცავს კამბიუმს და კორპის კამბიუმს (ფელოგენი), რომელთა აქტივობა ხელს უწყობს მცენარის ფესვებსა და ღეროებში კორპის წარმოქმნას, ასევე სპეციალური აერაციის ქსოვილს - ოსპი. გვერდითი მერისტემი, კამბიუმის მსგავსად, ქმნის ხის და ბასტის უჯრედებს. მცენარის სიცოცხლის არახელსაყრელ პერიოდებში კამბიუმის აქტივობა ნელდება ან საერთოდ ჩერდება. შუალედური, ან შუალედური, მერისტემები ყველაზე ხშირად პირველადია და დაცულია ცალკეული მონაკვეთების სახით აქტიური ზრდის ზონებში, მაგალითად, კვანძთა ძირში და მარცვლეულის ფოთლების ღეროების ძირში.

3. ინტეგუმენტური ქსოვილები. საფარის ქსოვილები იცავს მცენარეს გარემოზე უარყოფითი გავლენისგან: მზის გადახურება, გადაჭარბებული აორთქლება, მკვეთრი ვარდნაჰაერის ტემპერატურა, საშრობი ქარი, მექანიკური დატვირთვა, პათოგენური სოკოების და ბაქტერიების შეღწევა მცენარეში და ა.შ. არსებობს პირველადი და მეორადი მთლიანი ქსოვილები. პირველადი მთლიანი ქსოვილები მოიცავს კანს, ან ეპიდერმისს და ეპიბლემას, ხოლო მეორად ქსოვილებს მოიცავს პერიდერმას (კორკი, კორპის კამბიუმი და ფელოდერმი).

კანი, ანუ ეპიდერმისი, მოიცავს ყველა ორგანოს ერთწლიანი მცენარეები, მიმდინარე სავეგეტაციო სეზონის მრავალწლოვანი მერქნიანი მცენარეების ახალგაზრდა მწვანე ყლორტები, მცენარეების მიწისზედა ბალახოვანი ნაწილები (ფოთლები, ღეროები და ყვავილები). ეპიდერმისი ყველაზე ხშირად შედგება მჭიდროდ შეფუთული უჯრედების ერთი ფენისგან, უჯრედშორისი სივრცის გარეშე. ის ადვილად მოსახსნელია და არის თხელი გამჭვირვალე ფილმი. ეპიდერმისი არის ცოცხალი ქსოვილი, რომელიც შედგება პროტოპლასტის თანდათანობითი ფენისგან ლეიკოპლასტებით და ბირთვით, დიდი ვაკუოლი, რომელიც იკავებს თითქმის მთელ უჯრედს. უჯრედის კედელი ძირითადად ცელულოზისაა. ეპიდერმული უჯრედების გარე კედელი უფრო სქელია, გვერდითი და შიდა კედელი თხელია. უჯრედების გვერდით და შიდა კედლებს აქვს ფორები. ეპიდერმისის ძირითადი ფუნქციაა გაზის გაცვლის და ტრანსპირაციის რეგულირება, რომელიც ძირითადად ხორციელდება სტომატის მეშვეობით. წყალი და არაორგანული ნივთიერებები ფორებში აღწევს.

სხვადასხვა მცენარის ეპიდერმული უჯრედები არ არის ერთნაირი ფორმისა და ზომის. ბევრ ერთფეროვან მცენარეში უჯრედები წაგრძელებულია; უმეტეს ორფოთლიან მცენარეებში მათ აქვთ გვერდითი კედლები, რაც ზრდის მათი გადაბმის სიმკვრივეს ერთმანეთთან. ფოთლის ზედა და ქვედა ნაწილების ეპიდერმისი ასევე განსხვავდება აგებულებით: ფოთლის ქვედა მხარეს ეპიდერმისში უფრო დიდი რაოდენობითაა სტომატები და ზედა მხარემათგან გაცილებით ნაკლებია; წყლის მცენარეების ფოთლებზე, რომლებსაც ზედაპირზე მცურავი ფოთლები აქვთ (წყლის შროშანა, წყლის შროშანა), სტომატები გვხვდება მხოლოდ ფოთლის ზედა მხარეს, ხოლო წყალში მთლიანად ჩაძირულ მცენარეებში არ არის სტომატები.

სტომატები არის ეპიდერმისის უაღრესად სპეციალიზებული წარმონაქმნები, რომლებიც შედგება ორი დამცავი უჯრედისაგან და მათ შორის ნაპრალისებრი წარმონაქმნისაგან - სტომატალური ნაპრალი. ნახევარმთვარის ფორმის დამცავი უჯრედები არეგულირებს ნაწლავის ნაპრალის ზომას; უფსკრული შეიძლება გაიხსნას და დაიხუროს დამცავ უჯრედებში ტურგორის წნევის, ატმოსფეროში ნახშირორჟანგის შემცველობისა და სხვა ფაქტორების მიხედვით. ამგვარად, დღის განმავლობაში, როდესაც სტომატოლოგიური უჯრედები მონაწილეობენ ფოტოსინთეზში, ტურგორული წნევა სტომატურ უჯრედებში მაღალია, ნაპრალი ღიაა, ღამით კი, პირიქით, დახურულია. მსგავსი ფენომენი შეინიშნება მშრალ დროს და ფოთლების გახმობისას და დაკავშირებულია სტომატის ადაპტაციასთან მცენარის შიგნით ტენის შესანახად. ბევრ სახეობას, რომელიც იზრდება სველ ადგილებში, განსაკუთრებით ტროპიკულ ტროპიკულ ტყეებში, აქვს სტომატები, რომლითაც წყალი გამოიყოფა. სტომატებს ჰიდათოდები ეწოდება. წყალი წვეთების სახით გამოიყოფა და წვეთოვანი ფოთლებიდან. მცენარის „ტირილი“ ამინდის პროგნოზირების ერთგვარი მაჩვენებელია და მეცნიერულად მას გუტაცია ეწოდება. ჰიდათოდები განლაგებულია ფოთლის კიდეზე, მათ არ აქვთ გახსნის ან დახურვის მექანიზმი.

მრავალი მცენარის ეპიდერმისს აქვს დამცავი საშუალებები არახელსაყრელი პირობებისგან: თმები, კუტიკულა, ცვილისებრი საფარი და ა.შ.

თმები (ტრიქომები) არის ეპიდერმისის თავისებური გამონაზარდები, მათ შეუძლიათ დაფარონ მთელი მცენარე ან მისი ზოგიერთი ნაწილი. თმა შეიძლება იყოს ცოცხალი ან მკვდარი. თმები ხელს უწყობს ტენიანობის აორთქლების შემცირებას, მცენარეს იცავს გადახურებისგან, ცხოველების მიერ ჭამისგან და ტემპერატურის უეცარი რყევებისგან. ამიტომ, არიდულ-მშრალი რეგიონების, მაღალმთიანი და სუბპოლარული რეგიონების მცენარეები ყველაზე ხშირად დაფარულია თმებით. გლობუსი, ასევე მცენარეები სარეველა ჰაბიტატებიდან.

თმები ერთუჯრედიანი და მრავალუჯრედიანია. ერთუჯრედიანი თმები წარმოდგენილია პაპილების სახით. პაპილები გვხვდება მრავალი ყვავილის ფურცლებზე, რაც მათ ხავერდოვან შეგრძნებას აძლევს (ტაგეტისი, პანსი). ერთუჯრედიანი თმა შეიძლება იყოს მარტივი (ბევრი ხილის კულტურების ქვედა მხარეს) და ჩვეულებრივ მკვდარია. ერთუჯრედიანი თმები შეიძლება იყოს დატოტვილი (მწყემსის საფულე). უფრო ხშირად, თმები მრავალუჯრედიანია, განსხვავებული სტრუქტურით: წრფივი (კარტოფილის ფოთლები), ბუჩქნარი (მულეინი), ქერცლიანი და ვარსკვლავური ბრტყელი (სუკერების ოჯახის წარმომადგენლები), მასიური (თმების ტოტები Lamiaceae ოჯახის მცენარეებიდან). . არის ჯირკვლოვანი თმები, რომლებშიც შეიძლება დაგროვდეს აუცილებელი ნივთიერებები (ლაბიაცეა და ქოლგა მცენარეები), მღრღნელი (ჭინჭარი) და ა.შ.. ჭინჭრის თმები, ვარდის ეკლები, მაყვალი, ეკლები ქოლგის ნაყოფზე, დატურა, წაბლი და ა.შ. ეს არის თავისებური გამონაყარი, რომელსაც ეწოდება ემერგენტები, რომელთა წარმოქმნაში, ეპიდერმული უჯრედების გარდა, მონაწილეობს უჯრედების ღრმა შრეები.

ეპიბლემა (რიზოდერმი) არის ფესვის პირველადი ერთშრიანი მთლიანი ქსოვილი. იგი წარმოიქმნება ფესვის აპიკური მერისტემის გარეთა უჯრედებიდან ფესვის ქუდის მახლობლად. ეპიბლემა ფარავს ფესვის ახალგაზრდა დაბოლოებებს. მისი მეშვეობით ხდება მცენარის წყლის და მინერალური კვება ნიადაგიდან. ეპიბლემაში ბევრი მიტოქონდრიაა. ეპიბლემის უჯრედები თხელკედლიანია, უფრო ბლანტი ციტოპლაზმით და არ გააჩნიათ სტომატი და კუტიკულა. ეპიბლემა ხანმოკლეა და გამუდმებით განახლდება მიტოზური დაყოფის გზით.

პერიდერმი არის მეორადი შიდა ქსოვილის რთული მრავალშრიანი კომპლექსი (კორპის, კორპის კამბიუმი, ან ფელოგენი და ფელოდერმი) მრავალწლოვანი ორწახნაგოვანი მცენარეების ღეროებისა და ფესვებისა, რომლებსაც შეუძლიათ მუდმივად გასქელება. სიცოცხლის პირველი წლის შემოდგომაზე ყლორტები ლპება, რაც შესამჩნევია მათი ფერის ცვლილებით მწვანედან ყავისფერ-ნაცრისფერამდე, ე.ი. მოხდა ცვლილება ეპიდერმისიდან პერიდერმში, რომელიც გაუძლო ზამთრის პერიოდის არახელსაყრელ პირობებს. პერიდერმი დაფუძნებულია მეორად მერისტემზე - ფელოგენზე (კორპის კამბიუმი), რომელიც წარმოიქმნება ეპიდერმისის ქვეშ მდებარე მთავარი პარენქიმის უჯრედებში.

ფელოგენი აყალიბებს უჯრედებს ორი მიმართულებით: გარედან - კორპის უჯრედები, შიგნით - ცოცხალი ფელოდერმის უჯრედები. კორკი შედგება ჰაერით სავსე მკვდარი უჯრედებისგან, ისინი წაგრძელებული, ერთმანეთთან მჭიდროდ მიმდებარედ, არ არის ფორები, უჯრედები ჰაერსა და წყალგაუმტარია. კორპის უჯრედები ყავისფერია ან მოყვითალო ფერი, რაც დამოკიდებულია ფისოვანი ან ტანინები(კორპის მუხა, სახალინის ხავერდი). კორკი კარგი საიზოლაციო მასალაა, არ ატარებს სითბოს, ელექტროენერგიას და ხმას და გამოიყენება ბოთლების დალუქვისთვის და ა.შ. კორპის სქელ ფენას აქვს კორპის მუხა, ხავერდის ტიპები და კორპის თელა.

ოსპი არის "ვენტილაციური" ხვრელები საცობში, რათა უზრუნველყოს ცოცხალი, ღრმა მცენარეული ქსოვილების გაზისა და წყლის გაცვლა გარე გარემოსთან. გარეგნულად ოსპი ჰგავს ოსპის თესლს, რის გამოც მიიღო სახელი. როგორც წესი, ოსპებს აყრიან სტომატის ჩასანაცვლებლად. ოსპის ფორმა და ზომა განსხვავებულია. რაოდენობრივად, სტომატებზე გაცილებით ნაკლები ლენტიელია. ოსპი მრგვალი, თხელკედლიანი, ქლოროფილისგან თავისუფალი უჯრედებია, უჯრედშორისი სივრცეებით, რომლებიც ამაღლებს კანს და ამსხვრევს მას. ფხვიერი, ოდნავ სუბერიზირებული პარენქიმის უჯრედების ამ ფენას, რომლებიც ქმნიან ოსპს, ეწოდება შემავსებელი ქსოვილი.

ქერქი არის პერიდერმის მკვდარი გარე უჯრედების ძლიერი მთლიანი კომპლექსი. ყალიბდება მერქნიანი მცენარეების მრავალწლიან ყლორტებზე და ფესვებზე. ქერქს აქვს დაბზარული და არათანაბარი ფორმა. ის იცავს ხის ტოტებს მექანიკური დაზიანებისგან, მიწის ხანძრისგან, დაბალი ტემპერატურა, მზის დამწვრობა, პათოგენური ბაქტერიების და სოკოების შეღწევა. ქერქი იზრდება მის ქვეშ პერიდერმის ახალი ფენების ზრდის გამო. ხის და ბუჩქნარ მცენარეებში ქერქი ჩნდება (მაგალითად, ფიჭვში) მე-8-10 წელს, ხოლო მუხაში - სიცოცხლის 25-30-ე წელს. ქერქი ხეების ქერქის ნაწილია. გარეგნულად ის გამუდმებით აქერცლება, აგდებს სოკოების და ლიქენების ყველანაირ სპორს.

4. ძირითადი ქსოვილები. მიწის ქსოვილი, ანუ პარენქიმა, იკავებს სივრცის უმეტეს ნაწილს ღეროების, ფესვების და მცენარეთა სხვა ორგანოების სხვა მუდმივ ქსოვილებს შორის. ძირითადი ქსოვილები ძირითადად შედგება ცოცხალი უჯრედებისგან, განსხვავებული ფორმით. უჯრედები თხელკედლიანია, მაგრამ ხანდახან შესქელებული და გაბრწყინებული, კედლიანი ციტოპლაზმით და მარტივი ფორებით. პარენქიმა შედგება ღეროებისა და ფესვების ქერქისგან, ღეროების ბირთვისგან, რიზომებისგან, წვნიანი ხილისა და ფოთლების რბილობისაგან; იგი ემსახურება როგორც თესლში საკვები ნივთიერებების შესანახ ადგილს. არსებობს ძირითადი ქსოვილების რამდენიმე ქვეჯგუფი: ასიმილაცია, შესანახი, წყალსატევი და პნევმატური.

ასიმილაციური ქსოვილი, ან ქლოროფილის შემცველი პარენქიმა, ან ქლორენქიმა, არის ქსოვილი, რომელშიც ხდება ფოტოსინთეზი. უჯრედები თხელკედლიანია, შეიცავს ქლოროპლასტს და ბირთვს. ქლოროპლასტები, ციტოპლაზმის მსგავსად, განლაგებულია კედელ-კედელზე. ქლორენქიმა უშუალოდ კანის ქვეშ მდებარეობს. ქლორენქიმა ძირითადად კონცენტრირებულია მცენარეების ფოთლებში და ახალგაზრდა მწვანე ყლორტებში. ფოთლები განასხვავებენ პალისადს, ანუ სვეტისებრ და სპონგურ ქლორენქიმას. პალიზად ქლორენქიმის უჯრედები წაგრძელებული, ცილინდრული ფორმისაა, ძალიან ვიწრო უჯრედშორისი სივრცეებით. სპონგურ ქლორენქიმას აქვს მეტ-ნაკლებად მომრგვალებული, თავისუფლად განლაგებული უჯრედები დიდი რაოდენობით უჯრედშორისი სივრცეებით სავსე ჰაერით.

აერენქიმა, ანუ ჰაერის შემცველი ქსოვილი, არის პარენქიმა, რომელსაც აქვს მნიშვნელოვნად განვითარებული უჯრედშორისი სივრცეები სხვადასხვა ორგანოებში, დამახასიათებელია წყლის, ზღვისპირა-წყლიანი და ჭაობის მცენარეებისთვის (ლერწამი, ჭუჭყიანი, კვერცხის კაფსულები, ტბორები, წყლის მცენარეები და ა.შ.), ფესვები და რიზომები. რომელთაგან განლაგებულია სილაში, ღარიბი ჟანგბადით. ატმოსფერული ჰაერი წყალქვეშა ორგანოებში აღწევს ფოტოსინთეზური სისტემის მეშვეობით გადაცემის უჯრედების მეშვეობით. გარდა ამისა, ჰაერის შემცველი უჯრედშორისი სივრცეები ატმოსფეროს კომუნიკაციას უწევს თავისებური პნევმატოდების - ფოთლებისა და ღეროების სტომატების, ზოგიერთი მცენარის საჰაერო ფესვების პნევმატოდების (Monstera, philodendron, ficus banyan და ა.შ.), ბზარების, ხვრელების, არხების მეშვეობით, რომლებიც გარშემორტყმულია საკომუნიკაციო რეგულატორით. უჯრედები. აერენქიმა ამცირებს მცენარის სპეციფიკურ სიმძიმეს, რაც, ალბათ, ხელს უწყობს წყლის მცენარეების ვერტიკალური პოზიციის შენარჩუნებას, ხოლო წყლის მცენარეებისთვის, რომლებსაც ფოთლები მცურავი აქვთ წყლის ზედაპირზე, ის ეხმარება ფოთლების შენარჩუნებას წყლის ზედაპირზე.

წყალქვეშა ქსოვილი ინახავს წყალს წვნიანი მცენარეების ფოთლებსა და ღეროებში (კაქტუსები, ალოე, აგავები, კრასულა და ა. ჩვეულებრივ მშრალ ადგილებში. მარცვლეულის ფოთლებს ასევე აქვს დიდი წყლის შემცველი უჯრედები ლორწოვანი ნივთიერებებით, რომლებიც ინარჩუნებენ ტენიანობას. სფაგნუმის ხავსს აქვს კარგად განვითარებული წყალშემცველი უჯრედები.

შესანახი ქსოვილები - ქსოვილები, რომლებშიც მცენარის განვითარების გარკვეულ პერიოდში დეპონირდება მეტაბოლური პროდუქტები - ცილები, ნახშირწყლები, ცხიმები და ა.შ. შესანახი ქსოვილის უჯრედები ჩვეულებრივ თხელკედლიანია, პარენქიმა ცოცხალია. შესანახი ქსოვილები ფართოდ არის წარმოდგენილი ტუბერებში, ბოლქვებში, გასქელებულ ფესვებში, ღეროს ბირთვებში, ენდოსპერმასა და თესლის ემბრიონებში, გამტარ ქსოვილების პარენქიმაში (ლობიო, აროიდები), ფისოვანი რეზერვუარები და ეთერზეთებიდაფნის ფოთლებში, ქაფურის ხეში და ა.შ. შესანახი ქსოვილი შეიძლება გადაიზარდოს ქლორენქიმაში, მაგალითად, კარტოფილის ტუბერების და ბოლქვოვანი მცენარეების ბოლქვების აღმოცენებისას.

5. მექანიკური ქსოვილები. მექანიკური ან დამხმარე ქსოვილები - ეს არის ერთგვარი არმატურა, ან სტერეო. ტერმინი stereom მომდინარეობს ბერძნულიდან "stereos" - მყარი, გამძლე. მთავარი ფუნქციაა სტატიკური და დინამიური დატვირთვებისადმი წინააღმდეგობის გაწევა. მათი ფუნქციების შესაბამისად, მათ აქვთ შესაბამისი სტრუქტურა. ხმელეთის მცენარეებში ისინი ყველაზე მეტად განვითარებულია გასროლის ღერძულ ნაწილში - ღეროში. მექანიკური ქსოვილის უჯრედები შეიძლება განთავსდეს ღეროში ან პერიფერიის გასწვრივ, ან უწყვეტ ცილინდრში, ან ცალკეულ ადგილებში ღეროს კიდეებში. ფესვში, რომელიც ძირითადად ატარებს დაჭიმვის სიმტკიცეს, მექანიკური ქსოვილი კონცენტრირებულია ცენტრში. ამ უჯრედების სტრუქტურული თავისებურებაა უჯრედის კედლების ძლიერი გასქელება, რაც ქსოვილებს სიმტკიცეს აძლევს. მექანიკური ქსოვილები ყველაზე კარგად განვითარებულია მერქნიან მცენარეებში. უჯრედების სტრუქტურისა და უჯრედის კედლების გასქელების ხასიათიდან გამომდინარე, მექანიკური ქსოვილები იყოფა ორ ტიპად: კოლენქიმა და სკლერენქიმა.

კოლენქიმა არის მარტივი პირველადი დამხმარე ქსოვილი ცოცხალი უჯრედის შემცველობით: ბირთვი, ციტოპლაზმა, ზოგჯერ ქლოროპლასტებით, არათანაბრად გასქელებული უჯრედის კედლებით. გასქელებათა ხასიათისა და უჯრედების ერთმანეთთან შეერთების მიხედვით განასხვავებენ კოლენქიმის სამ ტიპს: კუთხოვან, ლამელარულ და ფხვიერ. თუ უჯრედები სქელდება მხოლოდ კუთხეებში, მაშინ ეს არის კუთხოვანი კოლენქიმა, ხოლო თუ კედლები გასქელებულია ღეროს ზედაპირის პარალელურად და გასქელება ერთგვაროვანია, მაშინ ეს არის ლამელარული კოლენქიმა. . კუთხოვანი და ლამელარული კოლენქიმის უჯრედები ერთმანეთთან მჭიდროდ არის განლაგებული, უჯრედშორისი სივრცეების ფორმირების გარეშე. ფხვიერ კოლენქიმას აქვს უჯრედშორისი სივრცეები და სქელი უჯრედის კედლები მიმართულია უჯრედშორისი სივრცეებისკენ.

ევოლუციურად, კოლენქიმა წარმოიშვა პარენქიმიდან. კოლენქიმა წარმოიქმნება ძირითადი მერისტემიდან და მდებარეობს ეპიდერმისის ქვეშ მისგან ერთი ან რამდენიმე ფენის დაშორებით. ახალგაზრდა გასროლის ღეროებში ის ცილინდრის სახით მდებარეობს პერიფერიის გასწვრივ, დიდი ფოთლების ძარღვებში - ორივე მხრიდან. ცოცხალ კოლენქიმას უჯრედებს შეუძლიათ გაიზარდონ სიგრძეში მცენარის ახალგაზრდა მზარდი ნაწილების ზრდაში ჩარევის გარეშე.

სკლერენქიმა არის ყველაზე გავრცელებული მექანიკური ქსოვილი, რომელიც შედგება ლიგნიფიცირებული უჯრედებისგან (გარდა სელის ბასტის ბოჭკოებისა) და ერთნაირად გასქელებული უჯრედის კედლებით რამდენიმე ნაპრალის მსგავსი ფორებით. სკლერენქიმის უჯრედები წაგრძელებულია და აქვს პროზენქიმული ფორმა წვეტიანი ბოლოებით. სკლერენქიმის უჯრედების გარსები სიძლიერით ფოლადთან ახლოსაა. ამ უჯრედებში ლიგნინის შემცველობა ზრდის სკლერენქიმის სიძლიერეს. Sclerenchyma გვხვდება უმაღლესი მიწის მცენარეების თითქმის ყველა ვეგეტატიურ ორგანოში. წყლის სახეობებში ის ან მთლიანად არ არის, ან ცუდად არის წარმოდგენილი წყლის მცენარეების წყალქვეშა ორგანოებში.

არსებობს პირველადი და მეორადი სკლერენქიმა. პირველადი სკლერენქიმა მოდის ძირითადი მერისტემის უჯრედებიდან - პროკამბიუმი ან პერიციკლი, მეორადი - კამბიუმის უჯრედებიდან. არსებობს ორი სახის სკლერენქიმა: სკლერენქიმის ბოჭკოები, რომლებიც შედგება მკვდარი სქელკედლიანი უჯრედებისაგან წვეტიანი ბოლოებით, გაბრწყინებული გარსით და რამდენიმე ფორით, როგორიცაა ბასტი და ხის ბოჭკოები. , ან ლიბროფორმული ბოჭკოები და სკლერეიდები - მექანიკური ქსოვილის სტრუქტურული ელემენტები, რომლებიც განლაგებულია ცალკე ან ჯგუფებად ცოცხალ უჯრედებს შორის სხვადასხვა ნაწილებიმცენარეები: თესლის კანი, ხილი, ფოთლები, ღეროები. სკლერეიდების მთავარი ფუნქციაა შეკუმშვის წინააღმდეგობა. სკლერეიდების ფორმა და ზომა მრავალფეროვანია.

6. გამტარი ქსოვილები. გამტარი ქსოვილები საკვებ ნივთიერებებს ორი მიმართულებით გადააქვთ. სითხეების აღმავალი (ტრანსპირაციული) ნაკადი (წყლიანი ხსნარები და მარილები) გადის ქსილემის ჭურჭელებსა და ტრაქეიდებში ფესვებიდან ღეროდან ფოთლებზე და მცენარის სხვა ორგანოებამდე. ორგანული ნივთიერებების დაღმავალი ნაკადი (შეთვისება) ხორციელდება ღეროს გასწვრივ ფოთლებიდან მცენარის მიწისქვეშა ორგანოებამდე სპეციალური საცრის მსგავსი ფლოემური მილებით. მცენარის გამტარ ქსოვილი გარკვეულწილად მოგვაგონებს ადამიანის სისხლის მიმოქცევის სისტემას, ვინაიდან მას აქვს ღერძული და რადიალური ძლიერ განშტოებული ქსელი; საკვები ნივთიერებები შედის ცოცხალი მცენარის ყველა უჯრედში. თითოეულ მცენარის ორგანოში ქსილემა და ფლოემი განლაგებულია გვერდიგვერდ და წარმოდგენილია ძაფების სახით - გამტარი შეკვრა.

არსებობს პირველადი და მეორადი გამტარ ქსოვილები. პირველადი განასხვავებს პროკამბიუმისგან და წარმოიქმნება ახალგაზრდა მცენარის ორგანოებში; მეორადი გამტარ ქსოვილები უფრო ძლიერია და წარმოიქმნება კამბიუმისგან.

Xylem (ხის) წარმოდგენილია ტრაქეიდებით და ტრაქეით , ან გემები .

ტრაქეიდები არის წაგრძელებული დახურული უჯრედები ირიბად დაჭრილი დაკბილული ბოლოებით; მომწიფებულ მდგომარეობაში ისინი წარმოდგენილია მკვდარი პროზენქიმული უჯრედებით. უჯრედების სიგრძე საშუალოდ 1-4 მმ-ია. მეზობელ ტრაქეიდებთან კომუნიკაცია ხდება მარტივი ან შემოსაზღვრული ფორების მეშვეობით. კედლები არათანაბრად გასქელებულია, კედლების გასქელების ხასიათიდან გამომდინარე, ტრაქეიდები გამოიყოფა რგოლისებრი, სპირალური, სკალარიფორმის, ბადისებრი და ფოროვანი. ფოროვან ტრაქეიდებს ყოველთვის აქვთ შემოსაზღვრული ფორები. ყველა უმაღლესი მცენარის სპოროფიტებს აქვთ ტრაქეიდები, ხოლო ცხენის კუდების უმეტესობაში, ლიკოფიტებში, პტერიდოფიტებსა და გიმნოსპერმებში ისინი ემსახურებიან ქსილემის ერთადერთ გამტარ ელემენტს. ტრაქეიდები ასრულებენ ორ ძირითად ფუნქციას: წყლის გამტარობას და ორგანოს მექანიკურად გაძლიერებას.

ტრაქეა ან გემები - ანგიოსპერმების ქსილემის ყველაზე მნიშვნელოვანი წყლის გამტარი ელემენტები. ტრაქეები არის ღრუ მილები, რომლებიც შედგება ცალკეული სეგმენტებისგან; სეგმენტებს შორის ტიხრებში არის ხვრელები - პერფორაციები, რომელთა წყალობით სითხე მიედინება. ტრაქეები, ისევე როგორც ტრაქეიდები, არის დახურული სისტემა: თითოეული ტრაქეის ბოლოებს აქვს მოჭრილი განივი კედლები შემოსაზღვრული ფორებით. ტრაქეის სეგმენტები უფრო დიდია ვიდრე ტრაქეიდები: მცენარეთა სხვადასხვა სახეობებში ისინი დიამეტრის 0,1-0,15-დან 0,3-0,7 მმ-მდეა. ტრაქეის სიგრძე რამდენიმე მეტრიდან რამდენიმე ათეულ მეტრამდე მერყეობს (ლიანებისთვის). თუმცა, ტრაქეა მკვდარი უჯრედებისგან შედგება საწყისი ეტაპებიწარმონაქმნები ისინი ცოცხლები არიან. ითვლება, რომ ტრაქეა წარმოიშვა ტრაქეიდებისგან ევოლუციის პროცესში.

პირველადი გარსის გარდა, გემებისა და ტრაქეიდების უმეტესობას აქვს მეორადი გასქელება რგოლების, სპირალების, კიბეების და ა.შ. მეორადი გასქელება იქმნება შიდა კედელიგემები. ამრიგად, რგოლოვან ჭურჭელში კედლების შიდა გასქელება ერთმანეთისგან დაშორებით მდებარე რგოლების სახითაა. რგოლები განლაგებულია ჭურჭლის გასწვრივ და ოდნავ ირიბად. სპირალურ ჭურჭელში მეორადი მემბრანა უჯრედის შიგნიდან სპირალის სახით არის ფენიანი; ბადისებრ ჭურჭელში ჭურვის არასქელებული ადგილები ნაპრალებს ჰგავს, ბადის უჯრედებს მოგვაგონებს; სკალენურ ჭურჭელში გასქელებული ადგილები ენაცვლება არასქელებს, ქმნიან კიბის მსგავსებას.

ტრაქეიდები და სისხლძარღვები - ტრაქეის ელემენტები - ნაწილდება ქსილემში სხვადასხვა გზით: ჯვარედინი კვეთით უწყვეტ რგოლებში, ქმნიან რგოლ-სისხლძარღვოვან ხეს. , ან იშლება მეტ-ნაკლებად თანაბრად მთელს ქსილემაში, წარმოქმნის გაფანტულ-სისხლძარღვოვან ხეს . მეორადი გარსი ჩვეულებრივ გაჟღენთილია ლიგნინით, რაც მცენარეს აძლევს დამატებით ძალას, მაგრამ ამავე დროს ზღუდავს მის ზრდას სიგრძეში.

სისხლძარღვებისა და ტრაქეიდების გარდა, ქსილემი მოიცავს სხივის ელემენტებს , შედგება უჯრედებისგან, რომლებიც ქმნიან მედულარული სხივებს. მედულარული სხივები შედგება თხელკედლიანი ცოცხალი პარენქიმის უჯრედებისგან, რომლებშიც საკვები ნივთიერებები ჰორიზონტალურად მიედინება. ქსილემი ასევე შეიცავს ცოცხალ ხის პარენქიმის უჯრედებს, რომლებიც ფუნქციონირებენ როგორც მოკლე დისტანციური ტრანსპორტის ფუნქციას და ემსახურებიან როგორც სარეზერვო ნივთიერებების შესანახ ადგილს. ქსილემის ყველა ელემენტი კამბიუმიდან მოდის.

ფლოემი არის გამტარი ქსოვილი, რომლის მეშვეობითაც ხდება გლუკოზა და სხვა ორგანული ნივთიერებების ტრანსპორტირება - ფოტოსინთეზის პროდუქტები ფოთლებიდან მათი გამოყენებისა და დეპონირების ადგილებამდე (მზარდი კონუსები, ტუბერები, ბოლქვები, რიზომები, ფესვები, ხილი, თესლი და ა.შ.). ფლოემი ასევე არის პირველადი და მეორეხარისხოვანი. პირველადი ფლოემი წარმოიქმნება პროკამბიუმისგან, მეორადი (ფლოემი) - კამბიუმისგან. პირველადი ფლოემს აკლია მედულარული სხივები და საცრის ელემენტების ნაკლებად ძლიერი სისტემა, ვიდრე ტრაქეიდები.

საცრის მილის წარმოქმნის დროს უჯრედების პროტოპლასტში ჩნდება ლორწოვანი სხეულები - საცრის მილის სეგმენტები, რომლებიც მონაწილეობენ საცრის ფირფიტებთან ლორწოს ტვინის წარმოქმნაში. ეს ასრულებს საცრის მილის სეგმენტის ფორმირებას. საცრის მილები უმეტესად ფუნქციონირებს ბალახოვანი მცენარეებიერთი მზარდი სეზონი და 3-4 წლამდე ხეებისა და ბუჩქებისთვის. საცრის მილები შედგება რამდენიმე წაგრძელებული უჯრედისაგან, რომლებიც ურთიერთობენ ერთმანეთთან პერფორირებული ტიხრების - საწურების მეშვეობით. . მოქმედი საცრის მილების ჭურვი არ დნება და ცოცხალი რჩება. ძველი უჯრედები იკეტება ეგრეთ წოდებული კორპუს კალოზით, შემდეგ კვდებიან და ბრტყელდებიან მათზე ახალგაზრდა მოქმედი უჯრედების ზეწოლის ქვეშ.

ფლოემი მოიცავს ფლოემის პარენქიმას , შედგება თხელკედლიანი უჯრედებისგან, რომლებშიც დეპონირებულია სარეზერვო ნუტრიენტები. მეორადი ფლოემის მედულარული სხივები ასევე ახორციელებს ორგანული საკვები ნივთიერებების - ფოტოსინთეზის პროდუქტების მოკლე დისტანციურ ტრანსპორტირებას.

სისხლძარღვთა შეკვრა არის ძაფები, რომლებიც წარმოიქმნება, როგორც წესი, ქსილემით და ფლოემით. თუ მექანიკური ქსოვილის ძაფები (ჩვეულებრივ სკლერენქიმა) გამტარ შეკვრებთან არის მიმდებარე, მაშინ ასეთ შეკვრას სისხლძარღვოვან-ბოჭკოვანი ეწოდება. . სისხლძარღვთა შეკვრაში შეიძლება შედიოდეს სხვა ქსოვილები - ცოცხალი პარენქიმა, ლატიციფერები და ა.შ. სისხლძარღვთა შეკვრა შეიძლება იყოს სრული, როდესაც არსებობს ქსილემაც და ფლოემაც, და არასრული, შედგებოდეს მხოლოდ ქსილემისგან (ქსილემა, ან მერქნიანი, სისხლძარღვოვანი შეკვრა) ან ფლოემისგან. (phloem, ან bast, დირიჟორული შეკვრა).

სისხლძარღვთა შეკვრა თავდაპირველად პროკამბიუმისგან წარმოიქმნა. არსებობს რამდენიმე ტიპის გამტარი შეკვრა. პროკამბიუმის ნაწილი შეიძლება შენარჩუნდეს და შემდეგ გადაიზარდოს კამბიუმად, შემდეგ შეკვრას შეუძლია მეორადი გასქელება. ეს არის ღია მტევნები. ასეთი სისხლძარღვოვანი შეკვრა ჭარბობს ორწახნაგა და გიმნოსპერმულ მცენარეებში. ღია ბუჩქების მქონე მცენარეებს შეუძლიათ გაიზარდონ სისქე კამბიუმის აქტივობის გამო, მერქნიანი ადგილები დაახლოებით სამჯერ აღემატება ფლოემებს. . თუ სისხლძარღვთა შეკვრის პროკამბიალური ტვინისგან დიფერენცირებისას მთელი სასწავლო ქსოვილი მთლიანად იხარჯება მუდმივი ქსოვილების ფორმირებაზე, მაშინ შეკვრას ეწოდება დახურული.

დახურული სისხლძარღვოვანი შეკვრა გვხვდება მონოტიპების ღეროებში. შეკვრაში ხის და ბასტი შეიძლება ჰქონდეს განსხვავებული ნათესავი პოზიციები. ამ მხრივ განასხვავებენ სისხლძარღვთა შეკვრის რამდენიმე ტიპს: გირაო, ორმხრივი, კონცენტრული და რადიალური. გირაო ან გვერდითი არის შეკვრა, რომლებშიც ქსილემა და ფლოემი ერთმანეთის მიმდებარედ არიან. ორმხრივი, ან ორმხრივი, არის შეკვრა, რომლებშიც ფლოემის ორი ღერი გვერდიგვერდ უერთდება ქსილემს. კონცენტრირებულ ჩალიჩებში, ქსილემის ქსოვილი მთლიანად გარს აკრავს ფლოემურ ქსოვილს ან პირიქით. პირველ შემთხვევაში, ასეთ შეკვრას ეწოდება ცენტრიფლომი. Centrophloem შეკვრა წარმოდგენილია ღეროებსა და რიზომებში ზოგიერთი ორწახნაგოვანი და ერთფეროვანი მცენარის (ბეგონია, მჟავე, ზამბახი, მრავალი ჯიში და შროშანა).

გვიმრები აქვთ. ასევე არის შუალედური სისხლძარღვთა ჩალიჩები დახურულ გირაოსა და ცენტრიფლოემებს შორის. ფესვებში არის რადიალური შეკვრა, რომელშიც ცენტრალური ნაწილიდა რადიუსების გასწვრივ სხივები რჩება ხის მიერ და ხის თითოეული სხივი შედგება ცენტრალური მეტისგან დიდი გემები, თანდათან მცირდება რადიუსების გასწვრივ. სხივების რაოდენობა მცენარეთაგან განსხვავდება. ხის სხივებს შორის არის ბასტის ადგილები. სისხლძარღვთა შეკვრა მთელ მცენარის გასწვრივ იჭიმება ბადეების სახით, რომლებიც იწყება ფესვებიდან და მიემართება მთელი მცენარის გასწვრივ ღეროს გასწვრივ ფოთლებმდე და სხვა ორგანოებამდე. ფოთლებში მათ ძარღვებს უწოდებენ. მათი მთავარი ფუნქციაა წყლისა და საკვები ნივთიერებების დაღმავალი და აღმავალი დინების ჩატარება.

7. გამომყოფი ქსოვილები. ექსკრეტორული, ან სეკრეტორული ქსოვილები არის სპეციალური სტრუქტურული წარმონაქმნები, რომლებსაც შეუძლიათ მცენარისგან გათავისუფლდეს მეტაბოლური პროდუქტები და წვეთოვანი სითხეები ან გამოიყოს მეტაბოლური პროდუქტები მის ქსოვილებში. მეტაბოლურ პროდუქტებს სეკრეციას უწოდებენ. თუ ისინი გამოიყოფა გარედან, მაშინ ეს არის ეგზოკრინული ქსოვილები , თუ ისინი რჩება მცენარის შიგნით, მაშინ - შინაგანი სეკრეცია . როგორც წესი, ეს არის ცოცხალი პარენქიმული თხელკედლიანი უჯრედები, მაგრამ მათში სეკრეციის დაგროვების შედეგად ისინი კარგავენ პროტოპლასტს და მათი უჯრედები სუბერიზდება.

თხევადი სეკრეციის წარმოქმნა დაკავშირებულია უჯრედშიდა მემბრანების აქტივობასთან და გოლგის კომპლექსთან, ხოლო მათი წარმოშობა არის ასიმილაცია, შენახვა და მთლიანი ქსოვილები. თხევადი სეკრეციის მთავარი ფუნქციაა მცენარის დაცვა ცხოველების მიერ ჭამის, მწერების ან პათოგენების მიერ დაზიანებისგან. ენდოკრინული ქსოვილები წარმოდგენილია იდიობლასტური უჯრედების, ფისოვანი სადინარების, ლაქტიფიკატორების, ეთერზეთების არხების, სეკრეციის კონტეინერების, ჯირკვლოვანი კაპიტატის თმების, ჯირკვლების სახით.იდიობლასტური უჯრედები ხშირად შეიცავს კალციუმის ოქსალატის კრისტალებს (Liliaceae, ჭინჭრის და ა.შ. ოჯახების წარმომადგენლები). ლორწოს (Malvaceae ოჯახების წარმომადგენლები და სხვ.), ტერპენოიდები (Magnoliaceae, Pepper და სხვ. ოჯახების წარმომადგენლები) და ა.შ.

უმაღლესი მცენარეების ვეგეტატიური ორგანოები

1. ფესვი და მისი ფუნქციები. ფესვების მეტამორფოზი.

2. გაქცევისა და გაქცევის სისტემა.

3. ღერო.

მცენარეთა ვეგეტატიურ ორგანოებს მიეკუთვნება ფესვი, ღერო და ფოთოლი, რომლებიც ქმნიან უმაღლესი მცენარეების სხეულს. ქვედა მცენარეების სხეული (წყალმცენარეები, ლიქენები) - თალუსი, ანუ თალუსი - არ იყოფა მცენარეულ ორგანოებად. უმაღლესი მცენარეების სხეულს აქვს რთული მორფოლოგიური ან ანატომიური სტრუქტურა. ის მუდმივად ხდება უფრო რთული ბრიოფიტებიდან აყვავებულ მცენარეებამდე, სხეულის მზარდი დანაწევრების გამო განშტოებული ცულების სისტემის ფორმირებით, რაც იწვევს კონტაქტის მთლიანი ფართობის ზრდას. გარემო. ქვედა მცენარეებში ეს არის თალის, ანუ თალუსის სისტემა. , მაღალ მცენარეებში - ყლორტებისა და ფესვების სისტემები.

ტოტების ტიპი სხვადასხვა ჯგუფებიმცენარეები განსხვავებულია. დიქოტომიური, ან ჩანგალი, განშტოება გამოირჩევა, როდესაც ძველი ზრდის კონუსი იყოფა ორ ახალზე. . ამ ტიპის განშტოება გვხვდება ბევრ წყალმცენარეში, ზოგიერთ ღვიძლის ხავსში, ხავსში და ანგიოსპერმებში - ზოგიერთ პალმის ხეში. არსებობს იზოტომური და ანისოტომური ღერძული სისტემები. იზოტომურ სისტემაში მას შემდეგ, რაც მთავარი ღერძის ზედა ნაწილი ზრდას წყვეტს, მის ქვეშ იზრდება ორი იდენტური გვერდითი ტოტი, ხოლო ანისოტომურ სისტემაში ერთი ტოტი მკვეთრად აჭარბებს მეორეს. . განშტოების ყველაზე გავრცელებული ტიპია გვერდითი, რომლის დროსაც გვერდითი ღერძები ჩნდება მთავარ ღერძზე. ამ ტიპის განშტოება თანდაყოლილია წყალმცენარეების, უმაღლესი მცენარეების ფესვებისა და ყლორტებისთვის. . უმაღლესი მცენარეებისთვის გამოიყოფა გვერდითი განშტოების ორი ტიპი: მონოპოდიური და სიმპოდიალური.

მონოპოდიური განშტოებით ძირითადი ღერძი არ წყვეტს სიგრძის ზრდას და ზრდის კონუსის ქვემოთ წარმოქმნის გვერდითი ყლორტებს, რომლებიც უფრო სუსტია, ვიდრე მთავარი ღერძი. ზოგჯერ ცრუ დიქოტომია ხდება მონოპოდიურად განშტოებულ მცენარეებში , როდესაც მთავარი ღერძის ზედა ნაწილის ზრდა ჩერდება და მის ქვეშ წარმოიქმნება ორი მეტ-ნაკლებად იდენტური გვერდითი ტოტი, რომელსაც უწოდებენ დიჩაზიას (მისტი, იასამნისფერი, ცხენის წაბლი და ა.შ.), რომელიც აჭარბებს მას. მონოპოდიალური განშტოება დამახასიათებელია მრავალი გიმნოსპერმებისა და ბალახოვანი ანგიოსპერმისთვის. ძალიან ხშირია სიმპოდიალური განშტოება, რომლის დროსაც ყლორტის აპიკური კვირტი დროთა განმავლობაში კვდება და ერთი ან მეტი გვერდითი კვირტი იწყებს ინტენსიურ განვითარებას, ხდება „ლიდერი“. . ისინი ქმნიან გვერდით ყლორტებს, რომლებიც იცავენ ზრდას შეწყვეტილ ყლორტს.

განშტოების გართულება, დაწყებული წყალმცენარეების თალიდან, სავარაუდოდ მოხდა ხმელეთზე მცენარეების გაჩენასთან და ახალ ჰაერის გარემოში გადარჩენისთვის ბრძოლასთან დაკავშირებით. თავდაპირველად, ეს "ამფიბიური" მცენარეები სუბსტრატზე იყო მიმაგრებული თხელი ფესვის მსგავსი ძაფების - რიზოიდების დახმარებით, რაც შემდგომში, მცენარის მიწისზედა ნაწილის გაუმჯობესების და წყლის დიდი მოცულობის მოპოვების საჭიროების გამო. და საკვები ნივთიერებები ნიადაგიდან, გადაიქცა უფრო მოწინავე ორგანოდ - ფესვად . ჯერ კიდევ არ არსებობს კონსენსუსი ფოთლების ან ღეროების წარმოშობის თანმიმდევრობის შესახებ.

სიმპოდიალური განშტოება უფრო ევოლუციურად განვითარებულია და აქვს დიდი ბიოლოგიური მნიშვნელობა. ამრიგად, აპიკური კვირტის დაზიანების შემთხვევაში „ლიდერის“ როლს გვერდითი გასროლა იღებს. სიმპოდიური განშტოებით ხეები და ბუჩქები მოითმენს გასხვლას და გვირგვინის ფორმირებას (იასამნისფერი, ბზის ხე, ზღვის წიწაკა და სხვ.).

ფესვთა და ფესვთა სისტემა. ფესვების მორფოლოგია. ფესვი უმაღლესი მცენარის მთავარი ორგანოა.

ფესვის ძირითადი ფუნქციებია მცენარის დამაგრება ნიადაგში, მისგან წყლისა და მინერალების აქტიური შთანთქმა, მნიშვნელოვანი ორგანული ნივთიერებების სინთეზირება, როგორიცაა ჰორმონები და სხვა ფიზიოლოგიური. აქტიური ნივთიერებები, ნივთიერებების შენახვა.

ფესვის ანატომიური სტრუქტურა შეესაბამება მცენარის ნიადაგში დამაგრების ფუნქციას. მერქნიან მცენარეებში ფესვს აქვს, ერთი მხრივ, მაქსიმალური სიმტკიცე, მეორე მხრივ კი დიდი მოქნილობა. დამაგრების ფუნქციას ხელს უწყობს ჰისტოლოგიური სტრუქტურების შესაბამისი მდებარეობა (მაგალითად, ხე კონცენტრირებულია ფესვის ცენტრში).

ფესვი არის ღერძული ორგანო, ჩვეულებრივ ცილინდრული ფორმის. ის იზრდება მანამ, სანამ შენარჩუნებულია ფესვის ქუდით დაფარული აპიკური მერისტემა. ფოთლები არასოდეს წარმოიქმნება ფესვის ბოლოს. ფესვთა ტოტები ქმნის ფესვთა სისტემას.

ერთი მცენარის ფესვების შეგროვება ქმნის ფესვთა სისტემას. ფესვთა სისტემები მოიცავს ძირითად ფესვებს, გვერდითი და გვერდითი ფესვები. ძირითადი ფესვი ემბრიონის ფესვიდან იღებს სათავეს. მისგან ვრცელდება გვერდითი ფესვები, რომლებსაც შეუძლიათ განშტოება. მცენარის მიწისზედა ნაწილებიდან - ფოთლებიდან და ღეროებიდან წარმოშობილ ფესვებს ავენტიციურს უწოდებენ. კალმებით გამრავლება ემყარება ღეროს ცალკეული ნაწილების, ყლორტებისა და ზოგჯერ ფოთლის უნარს, ჩამოაყალიბონ ავანტური ფესვები.

არსებობს ორი სახის ფესვთა სისტემა - ფესვიანი და ბოჭკოვანი. ფესვის სისტემას აქვს აშკარად შესამჩნევი ძირითადი ფესვი. ეს სისტემა დამახასიათებელია ორძირიანი მცენარეების უმეტესობისთვის. ბოჭკოვანი ფესვთა სისტემა შედგება ადვენციური ფესვებისგან და შეიმჩნევა უმეტეს მონკოტებში.

ფესვის მიკროსკოპული სტრუქტურა. ახალგაზრდა მზარდი ფესვის გრძივი მონაკვეთში შეიძლება გამოიყოს რამდენიმე ზონა: გაყოფის ზონა, ზრდის ზონა, შთანთქმის ზონა და გამტარობის ზონა. ფესვის მწვერვალი, სადაც განლაგებულია ზრდის კონუსი, დაფარულია ფესვის ქუდით. საფარი იცავს მას ნიადაგის ნაწილაკების დაზიანებისგან. როდესაც ფესვი გადის ნიადაგში, ფესვის ქუდის უჯრედები მუდმივად იშლება და იღუპება, და მუდმივად წარმოიქმნება ახლები მათ ჩანაცვლებაზე, ფესვის წვერის სასწავლო ქსოვილის უჯრედების დაყოფის გამო. ეს არის გაყოფის ზონა. ამ ზონის უჯრედები ინტენსიურად იზრდება და იჭიმება ფესვის ღერძის გასწვრივ, ქმნის ზრდის ზონას. ფესვის წვერიდან 1-3 მმ-ის დაშორებით არის მრავალი ფესვის თმები (შთანთქმის ზონა), რომლებსაც აქვთ დიდი შთანთქმის ზედაპირი და შთანთქავენ წყალს და მინერალებს ნიადაგიდან. ფესვის თმა ხანმოკლეა. თითოეული მათგანი წარმოადგენს ზედაპირული ფესვის უჯრედის გამონაყარს. შეწოვის ადგილსა და ღეროს ფუძეს შორის არის გამტარი ზონა.

ფესვის ცენტრი უკავია გამტარ ქსოვილს, ხოლო მასსა და ფესვის კანს შორის განვითარებულია ქსოვილი, რომელიც შედგება დიდი ცოცხალი უჯრედებისგან - პარენქიმა. ორგანული ნივთიერებების ხსნარები, რომლებიც აუცილებელია ფესვის ზრდისთვის, გადაადგილდებიან საცრის მილებით, ხოლო მასში გახსნილი მინერალური მარილებით წყალი ჭურჭლის გავლით მოძრაობს ქვემოდან ზევით.

წყალი და მინერალები მცენარის ფესვებით დიდწილად დამოუკიდებლად შეიწოვება და ამ ორ პროცესს შორის პირდაპირი კავშირი არ არსებობს. წყალი შეიწოვება ძალის გამო, რაც არის განსხვავება ოსმოსურ და ტურგორის წნევას შორის, ე.ი. პასიურად. მინერალებიშეიწოვება მცენარეების მიერ აქტიური შთანთქმის შედეგად.

მცენარეებს შეუძლიათ არა მხოლოდ ხსნარებიდან მინერალური ნაერთების შთანთქმა, არამედ წყალში ხსნადი ნაერთების აქტიური დაშლა. ქიმიური ნაერთები. გარდა CO 2-ისა, მცენარეები გამოყოფენ რიგს ორგანული მჟავები- ლიმონი, ვაშლი, ღვინო და ა.შ., რომლებიც ხელს უწყობენ ნიადაგის ცუდად ხსნადი ნაერთების დაშლას.

ძირეული ცვლილებები . ფესვების ფართო დიაპაზონში მოდიფიცირების უნარი მნიშვნელოვანი ფაქტორია არსებობისთვის ბრძოლაში. დამატებითი ფუნქციების შეძენის გამო ფესვები იცვლება. მათ შეუძლიათ დააგროვონ სარეზერვო საკვები ნივთიერებები - სახამებელი, სხვადასხვა შაქარი და სხვა ნივთიერებები. სტაფილოს, ჭარხლისა და ტურფის გასქელებულ ძირითად ფესვებს ძირფესვიანი ბოსტნეულს უწოდებენ, ხანდახან ავენტიციურ ფესვებს, როგორიცაა დალია, სქელდება, მათ ფესვის ტუბერებს უწოდებენ. ფესვების სტრუქტურაზე დიდ გავლენას ახდენს გარემო ფაქტორები. რიგი ტროპიკული მერქნიანი მცენარეები, რომლებიც ცხოვრობენ ჟანგბადით ღარიბ ნიადაგებში, ქმნიან სასუნთქ ფესვებს.

ისინი ვითარდებიან მიწისქვეშა გვერდითი ცხენებიდან და იზრდებიან ვერტიკალურად ზევით, წყლის ან ნიადაგის ზემოთ. მათი ფუნქციაა მიწისქვეშა ნაწილების ჰაერით მომარაგება, რასაც ხელს უწყობს წვრილი ქერქი, მრავალრიცხოვანი ლანციელები და ჰაერგამტარი ღრუების მაღალგანვითარებული სისტემა - უჯრედშორისი სივრცეები. საჰაერო ფესვებიასევე შეუძლიათ ჰაერიდან ტენის შთანთქმა. ღეროს მიწისზედა ნაწილიდან ამოსული ავენტიციური ფესვები შეიძლება იმოქმედოს საყრდენად. დამხმარე ცხენები ხშირად გვხვდება ტროპიკულ ხეებში, რომლებიც იზრდება ზღვის სანაპიროებზე მოქცევის ზონაში. ისინი უზრუნველყოფენ მცენარეთა სტაბილურობას არასტაბილურ ნიადაგში. ტროპიკული წვიმის ტყის ხეებში, გვერდითი ფესვები ხშირად იღებენ დაფის მსგავს ფორმას. დაფის ფორმის ფესვები, როგორც წესი, არარსებობის შემთხვევაში ვითარდება ფესვის ფესვიდა გავრცელდა ნიადაგის ზედაპირულ ფენებში.

ფესვებს რთული ურთიერთობა აქვთ ნიადაგში მცხოვრებ ორგანიზმებთან. ნიადაგის ბაქტერიები სახლდებიან ზოგიერთი მცენარის (გვერდითი, არყის და ზოგიერთი სხვა) ფესვების ქსოვილებში. ბაქტერიები იკვებებიან ფესვის ორგანული ნივთიერებებით (ძირითადად ნახშირბადით) და იწვევენ პარენქიმის ზრდას მათი შეღწევის ადგილებში - ე.წ. კვანძოვანი ბაქტერიები - ნიტრიფიკატორებს აქვთ უნარი გარდაქმნან ატმოსფერული აზოტი ნაერთებად, რომლებიც შეიძლება შეიწოვოს მცენარემ. ლატერალური კულტურები, როგორიცაა სამყურა და იონჯა, აგროვებს 150-დან 300 კგ-მდე აზოტს ჰექტარზე. გარდა ამისა, პარკოსნები იყენებენ ორგანულ ნივთიერებებს ბაქტერიების ორგანიზმიდან თესლისა და ხილის შესაქმნელად.

აყვავებული მცენარეების აბსოლუტურ უმრავლესობას სიმბიოზური ურთიერთობა აქვს სოკოებთან.

ადგილის ტერიტორია. მას შემდეგ, რაც ფესვის თმა კვდება, ფესვის ზედაპირზე ჩნდება ქერქის გარე შრის უჯრედები. ამ დროისთვის ამ უჯრედების გარსები ცუდად გამტარი ხდება წყლისა და ჰაერისთვის. მათი ცოცხალი შიგთავსი კვდება. ამრიგად, ფესვის ცოცხალი თმების ნაცვლად, ახლა ფესვის ზედაპირზე მკვდარი უჯრედებია. ისინი იცავენ ფესვის შიდა ნაწილებს მექანიკური დაზიანებისა და პათოგენური ბაქტერიებისგან. შესაბამისად, ფესვის ის ნაწილი, რომელზეც ფესვის თმები უკვე მოკვდა, ფესვებს ვერ აითვისებს.

ფინანსური ინვესტიციების ეფექტიანობის ანალიზი.

ფინანსური ინვესტიციები შეიძლება იყოს ფასიანი ქაღალდების, საწესდებო კაპიტალში შენატანების, გაცემული სესხებისა და სესხების სახით.

ფინანსური ინვესტიციების ეფექტურობის რეტროსპექტული შეფასება ხდება მიღებული შემოსავლის ოდენობისა და კონკრეტული ტიპის აქტივის დანახარჯების ოდენობის შედარებით.

საშუალო წლიური მომგებიანობაიცვლება თითოეული ტიპის ინვესტიციის სტრუქტურისა და თითოეული ანაბრის მომგებიანობის დონის გავლენით.

SrUD = ∑ Sd.v. i × Ud.D ი

ფინანსური ინვესტიციების ეკონომიკური ეფექტიანობის შეფასება და პროგნოზირება ხორციელდება ფარდობითი და აბსოლუტური მაჩვენებლების გამოყენებით. ეფექტურობაზე გავლენის ძირითადი ფაქტორებია:

2. მიმდინარე შინაგანი მნიშვნელობა.

მიმდინარე შინაგანი ღირებულებადამოკიდებულია 3 ფაქტორზე:

1) სახსრების მოსალოდნელი მიღება;

2) ანაზღაურების მაჩვენებელი;

3) შემოსავლის გამომუშავების პერიოდის ხანგრძლივობა.

TVnSt = ∑ (Exp.DS / (1 + N d) n)

ცხრილი 4.

გრძელვადიანი გამოყენების ეფექტურობის ანალიზი
ფინანსური ინვესტიციები

ინდიკატორები	ბოლო	მოხსენება	გადახრა
1. გრძელვადიანი ფინანსური ინვესტიციების საერთო ოდენობა, ათასი რუბლი.			+1700
მათ შორის: ა) აქციები			+1400
ბ) ობლიგაციები			+300
2. სპეციფიური წონა,%
ა) აქციები			+2
ბ) ობლიგაციები			-2
3. მიღებული შემოსავალი, სულ ათასი რუბლი.			+1500
ა) აქციები			+500
ბ) ობლიგაციები			+1000
4. გრძელვადიანი ფინანსური ინვესტიციების მომგებიანობა
ა) აქციები		44,4	-1,6
ბ) ობლიგაციები	42,6		+17,4
5. მთლიანი მომგებიანობა, %	44,71	50,02	+5,31

D სულ = ∑ უდ.ვ. i × D r i

მთლიანი მომგებიანობის ფაქტორული ანალიზი ხორციელდება აბსოლუტური სხვაობის მეთოდის გამოყენებით:

1) ∆ D სულ. (sp.v.) = (2 × 46 + (-2) × 42.6) / 100 = + 0.068

2) ∆ D სულ. (D r.) = (-1,6 × 64 + 17,4 × 36) / 100 = 5,24

ფაქტორების ბალანსი: 0,068 + 5,24 = 5,31

2. პროტოპლასტის ძირითადი ქიმიური კომპონენტები. უჯრედის ორგანული ნივთიერებები. ცილები - ამინომჟავებით წარმოქმნილი ბიოპოლიმერები, შეადგენენ პროტოპლასტის მშრალი მასის 40-50%-ს. ისინი მონაწილეობენ ყველა ორგანელის სტრუქტურისა და ფუნქციების აგებაში. ქიმიურად ცილები იყოფა მარტივ (ცილებად) და რთულ (პროტეიდებად). კომპლექსურ ცილებს შეუძლიათ შექმნან კომპლექსები ლიპიდებთან - ლიპოპროტეინებთან, ნახშირწყლებთან - გლიკოპროტეინებთან, ნუკლეინის მჟავებთან - ნუკლეოპროტეინებთან და ა.შ.

ცილები არის ფერმენტების ნაწილი, რომლებიც არეგულირებენ ყველა სასიცოცხლო პროცესს.

ნუკლეინის მჟავები - დნმ და რნმ - პროტოპლასტის უმნიშვნელოვანესი ბიოპოლიმერებია, რომელთა შემცველობა მისი მასის 1-2%-ია. ეს არის ნივთიერებები მემკვიდრეობითი ინფორმაციის შესანახად და გადასაცემად. დნმ ძირითადად გვხვდება ბირთვში, რნმ - ციტოპლაზმაში და ბირთვში. დნმ შეიცავს ნახშირწყლების კომპონენტს დეოქსირიბოზას, ხოლო რნმ შეიცავს რიბონუკლეინის მჟავას. ნუკლეინის მჟავები არის პოლიმერები, რომელთა მონომერები არის ნუკლეოტიდები. ნუკლეოტიდი შედგება აზოტოვანი ფუძისგან, რიბოზის ან დეზოქსირიბოზის შაქრისა და ფოსფორის მჟავას ნარჩენებისგან. ნუკლეოტიდები ხუთი ტიპისაა, რაც დამოკიდებულია აზოტის ფუძეზე. დნმ-ის მოლეკულა წარმოდგენილია ორი პოლინუკლეოტიდური ხვეული ჯაჭვით, რნმ-ის მოლეკულა - ერთით.

ლიპიდები ცხიმისმაგვარი ნივთიერებებია, რომლებიც შეიცავს 2-3%-ს. ეს არის სარეზერვო ენერგიის ნივთიერებები, რომლებიც ასევე უჯრედის კედლის ნაწილია. ცხიმისმაგვარი ნაერთები მცენარის ფოთლებს ფარავს თხელი ფენით, რაც ხელს უშლის მათ დასველებას ძლიერი წვიმის დროს. მცენარეული უჯრედის პროტოპლასტი შეიცავს მარტივ (ცხიმოვანი ზეთები) და რთულ ლიპიდებს (ლიპოიდებს, ანუ ცხიმისმაგვარ ნივთიერებებს).

ნახშირწყლები. ნახშირწყლები თითოეული უჯრედის პროტოპლასტის ნაწილია მარტივი ნაერთების (წყალში ხსნადი შაქრების) და რთული ნახშირწყლების (უხსნადი ან ოდნავ ხსნადი) - პოლისაქარიდების სახით. გლუკოზა (C 6 H 12 O 6) არის მონოსაქარიდი. განსაკუთრებით უხვად არის ტკბილ ხილში, როლს ასრულებს პოლისაქარიდების წარმოქმნაში და ადვილად იხსნება წყალში. ფრუქტოზა, ან ხილის შაქარი, არის მონოსაქარიდი, რომელსაც აქვს იგივე ფორმულა, მაგრამ გემო ბევრად უფრო ტკბილია. საქაროზა (C 12 H 22 O 11) - დისაქარიდი, ან ლერწმის შაქარი; დიდი რაოდენობით გვხვდება შაქრის ლერწმისა და შაქრის ჭარხლის ფესვებში. სახამებელი და ცელულოზა არის პოლისაქარიდები. სახამებელი არის სარეზერვო ენერგიის პოლისაქარიდი, ცელულოზა არის უჯრედის კედლის მთავარი კომპონენტი. დალიის ფესვის ტუბერების, ვარდკაჭაჭას, დენდელიონის, ელეკამპანის და სხვა Asteraceae ფესვების უჯრედულ წვენში გვხვდება კიდევ ერთი პოლისაქარიდი - ინულინი.

უჯრედებში ორგანული ნივთიერებები ასევე შეიცავს ვიტამინებს - ფიზიოლოგიურად აქტიურ ორგანულ ნაერთებს, რომლებიც აკონტროლებენ მეტაბოლიზმის კურსს, ჰორმონებს, რომლებიც არეგულირებენ სხეულის ზრდისა და განვითარების პროცესებს, ფიტონციდებს - თხევად ან აქროლად ნივთიერებებს, რომლებიც გამოიყოფა უმაღლესი მცენარეების მიერ.

არაორგანული ნივთიერებები უჯრედში. უჯრედები შეიცავს 2-დან 6%-მდე არაორგანულ ნივთიერებებს. უჯრედის შემადგენლობაში 80-ზე მეტი ქიმიური ელემენტია ნაპოვნი. მათი შინაარსიდან გამომდინარე, ელემენტები, რომლებიც ქმნიან უჯრედს, შეიძლება დაიყოს სამ ჯგუფად.

მაკროელემენტები. ისინი მთლიანი უჯრედის მასის დაახლოებით 99%-ს შეადგენს. განსაკუთრებით მაღალია ჟანგბადის, ნახშირბადის, აზოტის და წყალბადის კონცენტრაცია. მათი წილი ყველა მაკროელემენტის 98%-ს შეადგენს. დანარჩენ 2%-ში შედის კალიუმი, მაგნიუმი, ნატრიუმი, კალციუმი, რკინა, გოგირდი, ფოსფორი, ქლორი.

მიკროელემენტები. ეს მოიცავს ძირითადად მძიმე მეტალის იონებს, რომლებიც ფერმენტების, ჰორმონების და სხვა სასიცოცხლო ნივთიერებების ნაწილია. მათი შემცველობა უჯრედში მერყეობს 0,001-დან 0,000001%-მდე. მიკროელემენტებს მიეკუთვნება ბორი, კობალტი, სპილენძი, მოლიბდენი, თუთია, ვანადიუმი, იოდი, ბრომი და ა.შ.

ულტრამიკროელემენტები. მათი წილი არ აღემატება 0.000001%-ს. მათ შორისაა ურანი, რადიუმი, ოქრო, ვერცხლისწყალი, ბერილიუმი, ცეზიუმი, სელენი და სხვა იშვიათი ლითონები.

წყალი ნებისმიერი უჯრედის განუყოფელი ნაწილია, ის არის სხეულის მთავარი გარემო, რომელიც უშუალოდ მონაწილეობს მრავალ რეაქციაში. წყალი ფოტოსინთეზის დროს გამოთავისუფლებული ჟანგბადისა და წყალბადის წყაროა, რომელიც გამოიყენება ნახშირორჟანგის ათვისების პროდუქტების აღსადგენად. წყალი გამხსნელია. არსებობს ჰიდროფილური ნივთიერებები (ბერძნულიდან "hydros" - წყალი და "phileo" - სიყვარული), წყალში ძალიან ხსნადი და ჰიდროფობიური (ბერძნ. "phobos" - შიში) - ნივთიერებები, რომლებიც რთულად ან საერთოდ არ იხსნება წყალში (ცხიმები. , ცხიმის მსგავსი ნივთიერებები და ა.შ.). წყალი არის ნივთიერებების ტრანსპორტირების მთავარი საშუალება ორგანიზმში (ხსნარების აღმავალი და დაღმავალი დენები მცენარეთა გემების გავლით) და უჯრედში.

3. ციტოპლაზმა. პროტოპლასტში უმეტესობას იკავებს ციტოპლაზმა ორგანელებით, მცირე ნაწილი იკავებს ბირთვს ბირთვით. ციტოპლაზმას აქვს პლაზმური მემბრანა: 1) პლაზმალემა - გარე გარსი (გარსი); 2) ტონოპლასტი - ვაკუოლთან შეხების შიდა გარსი. მათ შორის არის მეზოპლაზმა - ციტოპლაზმის ძირითადი ნაწილი. მეზოპლაზმაში შედის: 1) ჰიალოპლაზმა (მატრიცა) – მეზოპლაზმის უსტრუქტურო ნაწილი; 2) ენდოპლაზმური ბადე (რეტიკულუმი); 3) გოლჯის აპარატი; 4) რიბოზომები; 5) მიტოქონდრია (ქონდრიოსომა); 6) სფეროსომები; 7) ლიზოსომები; 8) პლასტიდები.

დაამატეთ თქვენი ფასი მონაცემთა ბაზაში

კომენტარი

ცხოველთა და მცენარეთა უჯრედები, როგორც მრავალუჯრედიანი, ისე ერთუჯრედიანი, პრინციპში მსგავსია აგებულებით. უჯრედების სტრუქტურის დეტალებში განსხვავებები დაკავშირებულია მათ ფუნქციურ სპეციალიზაციასთან.

ყველა უჯრედის ძირითადი ელემენტებია ბირთვი და ციტოპლაზმა. ბირთვი აქვს რთული სტრუქტურა, იცვლება სხვადასხვა ფაზებიუჯრედების გაყოფა, ანუ ციკლი. განუყოფელი უჯრედის ბირთვი იკავებს მისი მთლიანი მოცულობის დაახლოებით 10-20%-ს. იგი შედგება კარიოპლაზმისგან (ნუკლეოპლაზმა), ერთი ან მეტი ბირთვისაგან (ნუკლეოლი) და ბირთვული მემბრანისგან. კარიოპლაზმა არის ბირთვული წვენი, ან კარიოლიმფა, რომელშიც არის ქრომატინის ძაფები, რომლებიც ქმნიან ქრომოსომებს.

უჯრედის ძირითადი თვისებები:

• მეტაბოლიზმს
• მგრძნობელობა
• რეპროდუქციული უნარი

უჯრედი ცხოვრობს სხეულის შიდა გარემოში - სისხლი, ლიმფური და ქსოვილის სითხე. უჯრედში ძირითადი პროცესებია დაჟანგვა და გლიკოლიზი - ნახშირწყლების დაშლა ჟანგბადის გარეშე. უჯრედის გამტარიანობა შერჩევითია. იგი განისაზღვრება მარილის მაღალი ან დაბალი კონცენტრაციის, ფაგო- და პინოციტოზის რეაქციით. სეკრეცია არის უჯრედების მიერ ლორწოს მსგავსი ნივთიერებების (მუცინი და მუკოიდები) წარმოქმნა და გამოყოფა, რომლებიც იცავენ დაზიანებისგან და მონაწილეობენ უჯრედშორისი ნივთიერების წარმოქმნაში.

უჯრედების მოძრაობის სახეები:

1. ამებოიდები (ფსევდოპოდები) – ლეიკოციტები და მაკროფაგები.
2. სრიალი – ფიბრობლასტები
3. ფლაგელარული ტიპი – სპერმატოზოიდები (ცილია და ფლაგელა)

უჯრედის დაყოფა:

1. არაპირდაპირი (მიტოზი, კარიოკინეზი, მეიოზი)
2. პირდაპირი (ამიტოზი)

მიტოზის დროს ბირთვული ნივთიერება თანაბრად ნაწილდება ქალიშვილ უჯრედებს შორის, რადგან ბირთვული ქრომატინი კონცენტრირებულია ქრომოსომებში, რომლებიც იყოფა ორ ქრომატიდად, რომლებიც გამოიყოფა ქალიშვილ უჯრედებად.

ცოცხალი უჯრედის სტრუქტურები

ქრომოსომა

ბირთვის სავალდებულო ელემენტებია ქრომოსომები, რომლებსაც აქვთ სპეციფიკური ქიმიური და მორფოლოგიური სტრუქტურა. ისინი აქტიურ მონაწილეობას იღებენ უჯრედში მეტაბოლიზმში და პირდაპირ კავშირშია თვისებების მემკვიდრეობით გადაცემასთან ერთი თაობიდან მეორეზე. თუმცა გასათვალისწინებელია, რომ მიუხედავად იმისა, რომ მემკვიდრეობა უზრუნველყოფილია მთელი უჯრედით, როგორც ერთიანი სისტემა, ამაში განსაკუთრებული ადგილი იკავებს ბირთვულ სტრუქტურებს, კერძოდ ქრომოსომებს. ქრომოსომა, უჯრედული ორგანელებისგან განსხვავებით, უნიკალური სტრუქტურებია, რომლებიც ხასიათდება მუდმივი თვისებრივი და რაოდენობრივი შემადგენლობით. ისინი ერთმანეთს ვერ შეცვლიან. უჯრედის ქრომოსომულ კომპლემენტში დისბალანსი საბოლოოდ იწვევს მის სიკვდილს.

ციტოპლაზმა

უჯრედის ციტოპლაზმა ავლენს ძალიან რთულ სტრუქტურას. თხელი კვეთის ტექნიკის დანერგვა და ელექტრონული მიკროსკოპიასაშუალებას გვაძლევს დავინახოთ მთავარი ციტოპლაზმის წვრილი სტრუქტურა. დადგინდა, რომ ეს უკანასკნელი შედგება პარალელურად განლაგებული რთული სტრუქტურებიფირფიტებისა და მილაკების ფორმის მქონე, რომელთა ზედაპირზე არის 100–120 Å დიამეტრის პაწაწინა გრანულები. ამ წარმონაქმნებს ენდოპლაზმურ კომპლექსს უწოდებენ. ეს კომპლექსი მოიცავს სხვადასხვა დიფერენცირებულ ორგანელებს: მიტოქონდრიას, რიბოზომებს, გოლჯის აპარატს, ქვედა ცხოველებისა და მცენარეების უჯრედებში - ცენტროსომას, ცხოველებში - ლიზოსომებს, მცენარეებში - პლასტიდებს. გარდა ამისა, ციტოპლაზმა ავლენს უამრავ ჩანართს, რომლებიც მონაწილეობენ უჯრედის მეტაბოლიზმში: სახამებელი, ცხიმის წვეთები, შარდოვანას კრისტალები და ა.შ.

მემბრანა

უჯრედი გარშემორტყმულია პლაზმური მემბრანით (ლათინური "მემბრანიდან" - კანი, ფილმი). მისი ფუნქციები ძალიან მრავალფეროვანია, მაგრამ მთავარი დამცავია: ის იცავს უჯრედის შიდა შიგთავსს გარე გარემოს გავლენისგან. მემბრანის ზედაპირზე სხვადასხვა გამონაყარისა და ნაკეცების წყალობით უჯრედები მყარად არის დაკავშირებული ერთმანეთთან. მემბრანა გაჟღენთილია სპეციალური პროტეინებით, რომლების მეშვეობითაც უჯრედისთვის საჭირო ან მისგან მოსაშორებელი გარკვეული ნივთიერებები გადაადგილდება. ამრიგად, მეტაბოლიზმი ხდება მემბრანის მეშვეობით. უფრო მეტიც, რაც ძალიან მნიშვნელოვანია, ნივთიერებები მემბრანაში გადადის შერჩევითად, რის გამოც უჯრედში ინახება ნივთიერებების საჭირო ნაკრები.

მცენარეებში პლაზმური მემბრანა გარედან დაფარულია მკვრივი გარსით, რომელიც შედგება ცელულოზისგან (ბოჭკოვანი). ჭურვი ასრულებს დამცავ და დამხმარე ფუნქციებს. ის ემსახურება როგორც უჯრედის გარე ჩარჩოს, აძლევს მას გარკვეულ ფორმას და ზომას, ხელს უშლის ჭარბ შეშუპებას.

ბირთვი

მდებარეობს უჯრედის ცენტრში და გამოყოფილია ორშრიანი მემბრანით. მას აქვს სფერული ან წაგრძელებული ფორმა. გარსს - კარიოლემას - აქვს ფორები, რომლებიც აუცილებელია ბირთვსა და ციტოპლაზმას შორის ნივთიერებების გაცვლისთვის. ბირთვის შიგთავსი არის თხევადი - კარიოპლაზმა, რომელიც შეიცავს მკვრივ სხეულებს - ნუკლეოლებს. ისინი გამოყოფენ გრანულებს - რიბოზომებს. ბირთვის ძირითადი ნაწილია ბირთვული ცილები - ნუკლეოპროტეინები, ნუკლეოლებში - რიბონუკლეოპროტეინები და კარიოპლაზმაში - დეოქსირიბონუკლეოპროტეინები. უჯრედი დაფარულია უჯრედის მემბრანით, რომელიც შედგება ცილისა და ლიპიდური მოლეკულებისგან, რომლებსაც აქვთ მოზაიკური სტრუქტურა. მემბრანა უზრუნველყოფს ნივთიერებების გაცვლას უჯრედსა და უჯრედშორის სითხეს შორის.

EPS

ეს არის მილაკებისა და ღრუების სისტემა, რომლის კედლებზე არის რიბოსომები, რომლებიც უზრუნველყოფენ ცილის სინთეზს. რიბოსომები თავისუფლად შეიძლება განთავსდეს ციტოპლაზმაში. არსებობს ორი სახის EPS - უხეში და გლუვი: უხეშ EPS-ზე (ან მარცვლოვანზე) არის მრავალი რიბოსომა, რომელიც ახორციელებს ცილის სინთეზს. რიბოსომები აძლევენ მემბრანებს უხეშ იერს. გლუვი ER მემბრანები არ ატარებენ რიბოზომებს მათ ზედაპირზე; ისინი შეიცავს ფერმენტებს ნახშირწყლების და ლიპიდების სინთეზისა და დაშლისათვის. გლუვი EPS ჰგავს თხელი მილებისა და ტანკების სისტემას.

რიბოსომები

პატარა სხეულები 15-20 მმ დიამეტრით. ისინი სინთეზირებენ ცილის მოლეკულებს და აგროვებენ მათ ამინომჟავებისგან.

მიტოქონდრია

ეს არის ორმემბრანიანი ორგანელები, რომელთა შიდა მემბრანას აქვს პროექციები - cristae. ღრუების შიგთავსი მატრიცულია. მიტოქონდრია შეიცავს დიდი რაოდენობით ლიპოპროტეინებს და ფერმენტებს. ეს არის უჯრედის ენერგეტიკული სადგურები.

პლასტიდები (მხოლოდ მცენარეთა უჯრედებისთვის დამახასიათებელი!)

უჯრედში მათი შემცველობა მცენარის ორგანიზმის მთავარი მახასიათებელია. პლასტიდების სამი ძირითადი ტიპი არსებობს: ლეიკოპლასტები, ქრომოპლასტები და ქლოროპლასტები. მათ აქვთ სხვადასხვა ფერები. უფერო ლეიკოპლასტები გვხვდება მცენარეთა უფერული ნაწილების უჯრედების ციტოპლაზმაში: ღეროები, ფესვები, ტუბერები. მაგალითად, ბევრი მათგანია კარტოფილის ტუბერებში, რომლებშიც სახამებლის მარცვლები გროვდება. ქრომოპლასტები გვხვდება ყვავილების, ხილის, ღეროების და ფოთლების ციტოპლაზმაში. ქრომოპლასტები მცენარეებს ყვითელ, წითელ და ნარინჯისფერ ფერებს აძლევს. მწვანე ქლოროპლასტები გვხვდება მცენარის ფოთლების, ღეროების და სხვა ნაწილების უჯრედებში, აგრეთვე წყალმცენარეების მრავალფეროვნებაში. ქლოროპლასტები 4-6 მიკრონი ზომისაა და ხშირად აქვთ ოვალური ფორმა. მაღალ მცენარეებში ერთი უჯრედი შეიცავს რამდენიმე ათეულ ქლოროპლასტს.

მწვანე ქლოროპლასტებს შეუძლიათ გარდაიქმნას ქრომოპლასტებად - ამიტომაც ფოთლები ყვითლდება შემოდგომაზე, ხოლო მწვანე პომიდორი სიმწიფის დროს წითლდება. ლეიკოპლასტები შეიძლება გარდაიქმნას ქლოროპლასტებად (კარტოფილის ტუბერების გამწვანება შუქზე). ამრიგად, ქლოროპლასტები, ქრომოპლასტები და ლეიკოპლასტები ურთიერთგადასვლის უნარი აქვთ.

ქლოროპლასტების ძირითადი ფუნქციაა ფოტოსინთეზი, ე.ი. ქლოროპლასტებში, სინათლეში, ორგანული ნივთიერებები სინთეზირდება არაორგანულიდან მზის ენერგიის ენერგიად გადაქცევის გამო. ATP მოლეკულები. უმაღლესი მცენარეების ქლოროპლასტები 5-10 მიკრონი ზომისაა და ფორმის ორმხრივ ამოზნექილ ლინზას წააგავს. თითოეულ ქლოროპლასტს აკრავს ორმაგი მემბრანა, რომელიც შერჩევითად გამტარია. გარედან გლუვი მემბრანაა, შიგნიდან კი დაკეცილი სტრუქტურა. ქლოროპლასტის მთავარი სტრუქტურული ერთეულია თილაკოიდი, ბრტყელი ორმემბრანიანი ტომარა, რომელიც წამყვან როლს ასრულებს ფოტოსინთეზის პროცესში. თილაკოიდური მემბრანა შეიცავს მიტოქონდრიული ცილების მსგავს პროტეინებს, რომლებიც მონაწილეობენ ელექტრონის ტრანსპორტირების ჯაჭვში. თილაკოიდები განლაგებულია მონეტების (10-დან 150-მდე) დასტაებად, რომელსაც გრანა ეწოდება. გრანას აქვს რთული სტრუქტურა: ქლოროფილი მდებარეობს ცენტრში, გარშემორტყმულია ცილის ფენით; შემდეგ არის ლიპოიდების ფენა, ისევ ცილა და ქლოროფილი.

გოლგის კომპლექსი

ეს არის ღრუების სისტემა, რომელიც შემოიფარგლება ციტოპლაზმიდან მემბრანით და შეიძლება ჰქონდეს სხვადასხვა ფორმები. მათში ცილების, ცხიმებისა და ნახშირწყლების დაგროვება. მემბრანებზე ცხიმებისა და ნახშირწყლების სინთეზის განხორციელება. აყალიბებს ლიზოსომებს.

გოლჯის აპარატის მთავარი სტრუქტურული ელემენტია მემბრანა, რომელიც ქმნის გაბრტყელებული ცისტერნების, დიდი და პატარა ვეზიკულების პაკეტებს. გოლჯის აპარატის ცისტერნები დაკავშირებულია ენდოპლაზმური რეტიკულუმის არხებთან. პროტეინები, პოლისაქარიდები და ცხიმები, რომლებიც წარმოიქმნება ენდოპლაზმური ბადის მემბრანებზე, გადადის გოლჯის აპარატში, გროვდება მის სტრუქტურებში და „შეფუთულია“ ნივთიერების სახით, რომელიც მზად არის გასათავისუფლებლად ან თავად უჯრედში გამოსაყენებლად. ცხოვრება. ლიზოსომები წარმოიქმნება გოლჯის აპარატში. გარდა ამისა, იგი მონაწილეობს ციტოპლაზმური მემბრანის ზრდაში, მაგალითად, უჯრედების გაყოფის დროს.

ლიზოსომები

სხეულები ციტოპლაზმიდან ერთი მემბრანით შემოიფარგლება. მათში შემავალი ფერმენტები აჩქარებს რთული მოლეკულების დაშლას მარტივ მოლეკულებად: ცილები ამინომჟავებად, რთული ნახშირწყლები მარტივებად, ლიპიდები გლიცეროლად და ცხიმოვანი მჟავებიდა ასევე ანადგურებს უჯრედის მკვდარ ნაწილებს, მთლიან უჯრედებს. ლიზოსომები შეიცავს 30-ზე მეტ სახის ფერმენტს (ცილოვანი ნივთიერებები, რომლებიც ზრდის სიჩქარეს ქიმიური რეაქციაათობით და ასობით ათასი ჯერ), რომელსაც შეუძლია ცილების, ნუკლეინის მჟავების, პოლისაქარიდების, ცხიმების და სხვა ნივთიერებების დაშლა. ნივთიერებების დაშლას ფერმენტების დახმარებით ლიზისს უწოდებენ, აქედან მომდინარეობს ორგანელის სახელწოდება. ლიზოსომები წარმოიქმნება გოლჯის კომპლექსის სტრუქტურებიდან ან ენდოპლაზმური ბადისგან. ლიზოსომების ერთ-ერთი მთავარი ფუნქციაა საკვები ნივთიერებების უჯრედშიდა მონელებაში მონაწილეობა. გარდა ამისა, ლიზოსომებს შეუძლიათ გაანადგურონ თავად უჯრედის სტრუქტურები, როდესაც ის კვდება, ემბრიონის განვითარების დროს და რიგ სხვა შემთხვევებში.

ვაკუოლები

ისინი უჯრედის წვენით სავსე ღრუებია ციტოპლაზმაში, სარეზერვო საკვები ნივთიერებებისა და მავნე ნივთიერებების დაგროვების ადგილი; ისინი არეგულირებენ წყლის შემცველობას უჯრედში.

უჯრედის ცენტრი

იგი შედგება ორი პატარა სხეულისგან - ცენტრიოლებისა და ცენტროსფეროსაგან - ციტოპლაზმის კომპაქტური მონაკვეთისგან. მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედების დაყოფაში

უჯრედის მოძრაობის ორგანელები

1. Flagella და cilia, რომლებიც წარმოადგენენ უჯრედების ზრდას და აქვთ იგივე სტრუქტურა ცხოველებსა და მცენარეებში
2. მიოფიბრილები არის 1 სმ-ზე მეტი სიგრძის თხელი ძაფები 1 მიკრონი დიამეტრით, რომლებიც განლაგებულია კუნთების ბოჭკოების გასწვრივ.
3. ფსევდოპოდია (ასრულებენ მოძრაობის ფუნქციას; მათ გამო ხდება კუნთების შეკუმშვა)

მსგავსება მცენარეულ და ცხოველურ უჯრედებს შორის

მცენარეთა და ცხოველთა უჯრედებს შორის მსგავსი მახასიათებლები მოიცავს შემდეგს:

1. სტრუქტურის სისტემის მსგავსი სტრუქტურა, ე.ი. ბირთვისა და ციტოპლაზმის არსებობა.
2. ნივთიერებებისა და ენერგიის მეტაბოლური პროცესი პრინციპში მსგავსია.
3. როგორც ცხოველურ, ასევე მცენარეულ უჯრედებს აქვთ მემბრანული სტრუქტურა.
4. უჯრედების ქიმიური შემადგენლობა ძალიან ჰგავს.
5. მცენარეთა და ცხოველთა უჯრედები გადიან უჯრედების გაყოფის მსგავს პროცესს.
6. მცენარეთა და ცხოველურ უჯრედებს აქვთ მემკვიდრეობის კოდის გადაცემის იგივე პრინციპი.

მნიშვნელოვანი განსხვავებები მცენარეულ და ცხოველურ უჯრედებს შორის

გარდა მცენარის სტრუქტურისა და სასიცოცხლო აქტივობის ზოგადი ნიშნებისა და ცხოველური უჯრედი, არის ასევე სპეციალური გამორჩეული მახასიათებლებითითოეული მათგანი.

ამრიგად, შეგვიძლია ვთქვათ, რომ მცენარეული და ცხოველური უჯრედები ზოგიერთის შინაარსით ერთმანეთს ჰგავს მნიშვნელოვანი ელემენტებიდა ზოგიერთი სასიცოცხლო პროცესი და ასევე აქვს მნიშვნელოვანი განსხვავებები სტრუქტურასა და მეტაბოლურ პროცესებში.