მშრალი ცოცხალი ჯილეხის ვაქცინა კანქვეშა და სკარიფიკაციის გამოყენებისთვის. ანტრაქსის ცოცხალი მშრალი ვაქცინა STI Live ვაქცინა STI ტრანსკრიპტი

რუსეთის ფედერაციის თავდაცვის სამინისტრო, რუსეთი

გამოშვების ფორმა: 1 ამპულა/10 დოზა No5
ვაქცინაციის განრიგი:ორმაგი 0 დღე – 20 დღე ან 30 დღე.
რევაქცინაცია წელიწადში ერთხელ.

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

რეგისტრაციის სერთიფიკატის მფლობელი:

48 რუსეთის თავდაცვის სამინისტროს FGU ცენტრალური კვლევითი ინსტიტუტი (რუსეთი)

ATX კოდი: J07AC01 (ჯილეხის ანტიგენი)

დოზირების ფორმა

რეგ. No: Р N001273/01 09/02/14 - განუსაზღვრელი ვადით

გამოშვების ფორმა, შემადგენლობა და შეფუთვა

მოყავისფრო-თეთრი ან მოყვითალო-თეთრი ფერის ფოროვანი მასის სახით მოყავისფრო ელფერით.

დამხმარე ნივთიერებები

გამხსნელის შემადგენლობა: 30% გლიცერინის ხსნარი.

100 კანქვეშა ან 10 კანქვეშა ვაქცინაციის დოზა - ამპულა (5) სრული გამხსნელით (1 მლ ამპერ. 5 ც.) - მუყაოს შეფუთვა.

ლიოფილიზატი სუსპენზიის მოსამზადებლად კანქვეშა შეყვანისთვის და კანის სკარიფიკაციისთვის მოყავისფრო-თეთრი ან მოყვითალო-თეთრი ფერის ფოროვანი მასის სახით მოყავისფრო ელფერით.

დამხმარე ნივთიერებები: საქაროზა - 10% ხსნარი (სტაბილიზატორი).

გამხსნელის შემადგენლობა: 30% გლიცერინის ხსნარი.

200 კანქვეშა ან 20 კანქვეშა ვაქცინაციის დოზა - ამპულა (5) გამხსნელით (1 მლ ამპერ. 5 ც.) - მუყაოს შეფუთვა.

კლინიკური და ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ჯილეხის პრევენციის ვაქცინა

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: MIBP ვაქცინა

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ცოცხალი ჯილეხის ვაქცინა ორჯერადი გამოყენების შემდეგ 20-30 დღის ინტერვალით იწვევს სპეციფიკური იმუნიტეტის ფორმირებას, რომელიც გრძელდება 1 წლამდე.

ჩვენებები

ჯილეხის სპეციფიკური პრევენცია 14 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებში. ვაქცინაცია ტარდება დაგეგმილი და შესაბამისად ეპიდემიის ჩვენებები.

რუტინულ ვაქცინაციას ექვემდებარება შემდეგი:

პირები, რომლებიც მუშაობენ ჯილეხის გამომწვევის ცოცხალ კულტურებთან, ინფიცირებულ ლაბორატორიულ ცხოველებთან ან ატარებენ კვლევებს ჯილეხის გამომწვევი აგენტით დაბინძურებულ მასალებზე;
პირები, რომლებიც კლავენ პირუტყვს, რომლებიც ეწევიან ცხოველური წარმოშობის ნედლეულის შესყიდვას, შეგროვებას, შენახვას, ტრანსპორტირებას, გადამუშავებას და რეალიზაციას;
პირები, რომლებიც ასრულებენ შემდეგ სამუშაოებს ჯილეხ-ენზოოტიურ ადგილებში:
პირუტყვის საზოგადოებრივი მოვლა;
სასოფლო-სამეურნეო, აგრო-და სანიაღვრე, სამშენებლო და სხვა სამუშაოები, რომლებიც დაკავშირებულია ნიადაგის გათხრასთან და გადაადგილებასთან;
შესყიდვა, თევზაობა, გეოლოგიური, კვლევა, ექსპედიცია.

ვაქცინაცია რეგულარულად ტარდება წლის პირველ კვარტალში, რადგან დაუცველ ადგილებში ჯილეხით ინფექციის მხრივ ყველაზე საშიში პერიოდი გაზაფხული-ზაფხულის სეზონია.

დოზირების რეჟიმი

ვაქცინაცია ტარდება საშუალოდ სამედიცინო პერსონალიექიმის ხელმძღვანელობით.

რუტინული ვაქცინაცია. პირველადი იმუნიზაცია ტარდება სკარიფიკაციის გზით ორჯერ 20-30 დღის ინტერვალით, რევაქცინაცია ტარდება წელიწადში ერთხელ კანქვეშა მეთოდით.

ეპიდემიის ჩვენების მიხედვით ვაქცინაცია ტარდება კანქვეშ. საჭიროების შემთხვევაში, რევაქცინაცია ტარდება წელიწადში ერთხელ კანქვეშ.

გამოყენებამდე ვაქცინის თითოეული ამპულა გულდასმით შემოწმდება. ვაქცინის გამოყენება არ შეიძლება, თუ ამპულის მთლიანობა დაზიანებულია ან თუ გარეგნობამშრალი და გახსნილი პრეპარატი (უცხო ჩანართების არსებობა, არამტვრევადი სიმსივნეები და ფანტელები), ეტიკეტის არარსებობა, ვარგისიანობის ვადა, შენახვის პირობების დარღვევა.

1. ვაქცინაცია კანის (სკარიფიკაციის) მეთოდით.

ვაქცინაციის დოზების რაოდენობის მიხედვით, ამპულის (ფლაკონის) შიგთავსი უშუალოდ გამოყენებამდე ხელახლა ჩერდება გამხსნელში - გლიცეროლის სტერილურ 30%-იან წყალხსნარში შპრიცის გამოყენებით. ინტრამუსკულარული ინექცია(No 0840). დაამატეთ 0,5 მლ ამპულაში (ბოთლში) 10 კანის დოზით და 1,0 მლ გამხსნელი 20 კანის დოზით და შეანჯღრიეთ სანამ არ წარმოიქმნება მონაცრისფრო-თეთრი ან მოყვითალო-თეთრი ფერის ერთგვაროვანი სუსპენზია მოყავისფრო ელფერით. ვაქცინის დაშლის დრო არ უნდა აღემატებოდეს 5 წუთს. განზავებული ვაქცინა, რომელიც ინახება ასეპტიკურ პირობებში, შეიძლება გამოყენებულ იქნას 4 საათის განმავლობაში.

ვაქცინაცია ტარდება გარე ზედაპირიმხრის შუა მესამედი. მყნობის ადგილი დამუშავებულია 70%-იანი სპირტით. დაუშვებელია სხვა სადეზინფექციო ხსნარების გამოყენება. ალკოჰოლის აორთქლების შემდეგ გამოიყენეთ სტერილური ტუბერკულინის შპრიცი თხელი და მოკლე ნემსით (No. 0415), კანზე შეხების გარეშე, წაისვით განზავებული ვაქცინის ერთი წვეთი (0,025 მლ) მომავალი ჭრილობის 2 ადგილზე 3 მანძილზე. -4 სმ მხრის ჰორიზონტალურ ზედაპირზე. კანი ოდნავ დაჭიმულია და სტერილური ჩუტყვავილას ვაქცინაციის კალმით ვაქცინის ყოველი წვეთი კეთდება 2 პარალელური ჭრილობა (3-5 მმ მანძილზე) 10 მმ სიგრძის ისე, რომ არ სისხლდენა (სისხლი შეიძლება გამოჩნდეს მხოლოდ პატარა ნამის წვეთების ფორმა). ჩუტყვავილას ვაქცინაციის ბუმბულის ბრტყელი მხარის გამოყენებით, შეიზილეთ ვაქცინა ჭრილობებში 30 წამის განმავლობაში და გააჩერეთ 5-10 წუთის განმავლობაში. /თითოეული ვაქცინირებული პირისთვის გამოიყენება ცალკე ერთჯერადი ბუმბული. აკრძალულია კალმების ნაცვლად ნემსების, სკალპელების და ა.შ. პ.

2. ვაქცინაცია კანქვეშა მეთოდით.

უშუალოდ გამოყენებამდე პრეპარატი ხელახლა შეჩერებულია 1 მლ სტერილურ ნატრიუმის ქლორიდის 0,9% ხსნარში. ამპულა (ბოთლი) შეირყევა მანამ, სანამ არ ჩამოყალიბდება მოყავისფრო-თეთრი ან მოყვითალო-თეთრი ფერის ერთგვაროვანი სუსპენზია მოყავისფრო ელფერით. ამპულის (ფლაკონის) შიგთავსი გადადის სტერილური შპრიცით სტერილურ ფლაკონში ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარით 0,9% საინექციო. კანქვეშა ვაქცინაციის 200 დოზის შემცველი ამპულის (ბოთლის) გამოყენების შემთხვევაში სუსპენზია გადადის ბოთლში 99 მლ, ხოლო 100 კანქვეშა ვაქცინაციის დოზის შემცველი ბოთლში 49 მლ გამხსნელით.

შპრიცის მეთოდით ვაქცინა 0,5 მლ მოცულობით შეჰყავთ კანქვეშ კანქვეშა ქვედა კუთხის მიდამოში. ინექციის ადგილზე კანს მკურნალობენ 70%-იანი ალკოჰოლით. ყოველი ვაქცინის შეგროვების წინ, ფლაკონი შეირყევა. ინექციის ადგილი იპოხება იოდის 5%-იანი ნაყენით, უნემსი მეთოდით ვაქცინა 0,5 მლ მოცულობით შეყავთ მხრის ზედა მესამედის გარე ზედაპირის მიდამოში უნემსის გამოყენებით. ინჟექტორი დამცავი საშუალებით, მკაცრად დაიცავით მათი გამოყენების ინსტრუქცია. ვაქცინის ინექციის ადგილი ინექციამდე და მის შემდეგ განიხილება, როგორც კანქვეშა მეთოდით.

გამოუყენებელი ვაქცინა, გამოყენებული ვაქცინაციის ერთჯერადი შპრიცები და ბუმბული ექვემდებარება სავალდებულო ინაქტივაციას ავტოკლავირებით (132+2) °C ტემპერატურაზე და 2.0 კგფ/მ წნევაზე 90 წუთის განმავლობაში.

უნემსი ინჟექტორის ნაწილები, რომლებიც ვაქცინასთან შეხებაში შედიოდნენ, ჩაეფლოთ 6%-იან წყალბადის ზეჟანგის ხსნარში 0,5%-იანი სარეცხი საშუალების დამატებით, როგორიცაა "პროგრესი" ან "ასტრა" 1 საათის განმავლობაში არანაკლებ 50°C ტემპერატურაზე. ხსნარი გამოიყენება ერთხელ. შემდეგ ინჟექტორი წინასწარ სტერილიზდება:

ა) ჩამოიბანეთ გამდინარე წყლის ქვეშ 0,5 წუთის განმავლობაში;

ბ) გაჟღენთვა ზე სრული ჩაძირვასარეცხ ხსნარში 50°C ტემპერატურაზე 15 წუთის განმავლობაში. 1 ლიტრი სარეცხი ხსნარის რეცეპტი: 17 გ პერჰიდროლი (27,5 გ 33% წყალბადის ზეჟანგი), 5 გ სარეცხი საშუალება და 978 მლ წყალი;

გ) სარეცხი ხსნარში რეცხვა ფუნჯის ან ბამბის ტამპონის გამოყენებით

თითოეული ელემენტი 0,5 წუთის განმავლობაში;

დ) გამდინარე წყლის ქვეშ 10 წუთის განმავლობაში გამორეცხვა;

ე) თითოეული ნივთის გამოხდილი წყლით გამორეცხვა 0,5 წუთის განმავლობაში;

ე) გაშრობა ტენის სრულ გაქრობამდე.

უნემსი ინჟექტორის ნაწილების სტერილიზაცია ხორციელდება ავტოკლავირებით (132±2)°C ტემპერატურაზე და 2,0 კგწ/მ2 წნევით 90 წუთის განმავლობაში.

Გვერდითი მოვლენები

ის შეიძლება გამოვლინდეს ვაქცინაციის შემდეგ პირველ დღეს სისუსტით, თავის ტკივილით და სხეულის ტემპერატურის მომატებით 38,5°C-მდე.

რეაქცია შესავალზე

ვაქცინაციებს შეიძლება ახლდეს ადგილობრივი რეაქციები, რომელთა ინტენსივობა დამოკიდებულია ინდივიდუალური მახასიათებლებივაქცინირებული. კანის ვაქცინაციიდან 24-48 საათის შემდეგ ვაქცინის შეყვანის ადგილას შეიძლება განვითარდეს ჰიპერემია და ინფილტრაცია, რასაც მოჰყვება ქერქების წარმოქმნა ჭრილობების გასწვრივ. მოყვითალო ფერი. კანქვეშა ვაქცინაციიდან 24-48 საათის შემდეგ ინექციის ადგილზე შეიძლება განვითარდეს ტკივილი, ჰიპერემია და ნაკლებად ხშირად ინფილტრატი 50 მმ-მდე დიამეტრით.

გამოყენების უკუჩვენებები

მწვავე ინფექციური და არაგადამდები დაავადებები- ვაქცინაცია ტარდება გამოჯანმრთელებიდან არა უადრეს 1 თვისა (რემისია);
პირველადი და მეორადი იმუნოდეფიციტები. სტეროიდებით, ანტიმეტაბოლიტებით ან რადიოთერაპიის მკურნალობისას ვაქცინაცია ტარდება თერაპიის დასრულებიდან არა უადრეს 6 თვისა;
ავთვისებიანი ნეოპლაზმები და ავთვისებიანი სისხლის დაავადებები;
სისტემური დაავადებები შემაერთებელი ქსოვილი;
კანის ხშირი მორეციდივე დაავადებები;
დაავადებები ენდოკრინული სისტემა;
ორსულობა და ლაქტაცია;

თითოეულ ცალკეულ შემთხვევაში, ამ სიაში არ შეტანილ დაავადებებზე ვაქცინაცია ტარდება მხოლოდ შესაბამისი სამედიცინო სპეციალისტის ნებართვით.

უკუჩვენებების იდენტიფიცირების მიზნით ექიმი (მკურნალი) ვაქცინაციის დღეს ატარებს გამოკითხვას და აცრილს სავალდებულო თერმომეტრიით.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ჯილეხის საწინააღმდეგო ვაქცინაციასა და სხვა ვაქცინების შეყვანას შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ ერთი თვე, ხოლო ბავშვებისთვის - მინიმუმ ორი თვე. ვაქცინა მგრძნობიარეა ანტიბიოტიკების მიმართ და ამიტომ იმუნიზაცია ანტიბიოტიკების გამოყენებისას დაუშვებელია.

შენახვის პირობები და ვადები

ინახება SP 3.3.2.1248-03 შესაბამისად 0-დან 8°C ტემპერატურაზე ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვაკუუმში ამპულაში ვარგისიანობის ვადა 4 წელია; ამპულებში და ფლაკონებში ვაკუუმის გარეშე - 3 წელი.

ტრანსპორტირება ხდება SP 3.3,2.1248-03 შესაბამისად 0-დან 8°C-მდე ტემპერატურაზე. ტრანსპორტირება დასაშვებია 20 დღემდე არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.

აფთიაქებიდან გაცემის პირობები

სამედიცინო და პროფილაქტიკური და სანიტარიული დაწესებულებებისთვის.

ყველაფერი რაც თქვენ უნდა იცოდეთ ჩინური კორონავირუსის შესახებ

RT არხთან ინტერვიუ დიმიტრი ლვოვთან, საბჭოთა ვირუსოლოგიის ლეგენდასთან, ჯანმო-ს ექსპერტთან გრიპის და საკითხებში. რესპირატორული ინფექციები 1987 წლიდან.

ვირუსის რამდენიმე სახეობა არსებობს, მაგრამ სეროტიპები A, B, C ადამიანისთვის პათოგენურია და ყველაზე გავრცელებული ტიპია A. ეს ვირუსი აზიანებს არა მარტო ადამიანებს, არამედ განსხვავებული ტიპებიძუძუმწოვრები და ფრინველები. A ჯგუფის როტავირუსი ერთ-ერთ ყველაზე მეტად ითვლება საერთო მიზეზებიბავშვებში ინფექციური დიარეის გაჩენა.

პოლიომიელიტი არის ადამიანის მწვავე ინფექციური დაავადება, რომელსაც თან ახლავს დაზიანება ნერვული სისტემაპარეზის და დამბლის განვითარება. პოლიომიელიტი ძირითადად 5 წლამდე ასაკის ბავშვებს ემართებათ. 200 ინფექციისგან 1 იწვევს მუდმივ დამბლას. პარალიზებულთა შორის, 5%-დან 10%-მდე იღუპება, როდესაც მათი სუნთქვის კუნთები უმოძრაო ხდება.

ბევრი მშობელი პანიკაშია, აღრეულია როტავირუსი, დიზენტერია და მოწამვლა. ექიმები აფრთხილებენ, რომ ერთ-ერთი მთავარი განსხვავებაა განავლის ხასიათი.

ეს სტატია ჯგუფის წარმოუდგენელი ძალისხმევის შედეგი იყო ჩვეულებრივი ხალხი, მუშაობს მთელი საათის განმავლობაში, რათა მოიძიოს ყველა შესაბამისი კვლევა, რათა ის შეესაბამებოდეს მას თანმიმდევრულ მთლიანობაში, თუ ის შეძლებს სხვებს დაეხმაროს კორონავირუსის შესახებ არსებული ყველა ინფორმაციის დამუშავებაში.

ანტრაქსის მშრალი ცოცხალი ვაქცინა სგგი- სგგი ვაქცინა ანტრაქსიკუმ ვიvum siccum.

პრეპარატის მახასიათებლები

ჯილეხის მშრალი ცოცხალი ვაქცინა STI არის ვაკუუმში გამომშრალი სუსპენზია ვაქცინის შტამის STI-1-ის სპორების. მის მოსამზადებლად გამოიყენება ჯილეხის ბაცილის რეზისტენტული ვარიანტი (მუტანტი), რომელსაც არ გააჩნია ადამიანში დაავადების გამოწვევის უნარი.

ვაქცინის სახელწოდება (STI) მიენიჭა ინსტიტუტის პატივსაცემად, სადაც იგი შემუშავდა N. N. Ginsburg და A. L. Tamarin-ის მიერ. მშრალი, მოყვითალო-თეთრი ვაქცინა ჩერდება წყალში რამდენიმე წუთში ფანტელების ან ნალექის წარმოქმნის გარეშე.

დანიშნულება, ჩვენებები და უკუჩვენებები

ცოცხალი ჯილეხის ვაქცინა სგგი გამიზნულია ჯილეხის წინააღმდეგ აქტიური იმუნიტეტის შესაქმნელად. ჯილეხის საწინააღმდეგო აცრა 14-დან 16 წლამდე ასაკის ბავშვებს ექვემდებარება მხოლოდ ეპიდემიური ჩვენებით და ჯანდაცვის სამინისტროს გადაწყვეტილებით. საკავშირო რესპუბლიკა. 14 წლამდე ბავშვები ვაქცინაციას არ ექვემდებარებიან. რევაქცინაცია ტარდება ყოველწლიურად, ჩვენებების მიხედვით, ერთი წლის ინტერვალით.

ჯილეხის საწინააღმდეგო ვაქცინაციის უკუჩვენებებია:

მწვავე ინფექციური დაავადებები ან ქრონიკული დაავადების გამწვავება;

ცხელების მდგომარეობა;

დიაბეტი;

გულის დაავადება დეკომპენსაციის სტადიაში;

დაავადებები, რომელსაც თან ახლავს კახექსია;

პეპტიური წყლული და თორმეტგოჯა ნაწლავიგამწვავების პერიოდში;

რევმატიზმი გამწვავების დროს;

მწვავე ნეფრიტი;

ღვიძლის მწვავე დაზიანება და ციროზი;

ბრონქული ასთმა, მძიმე ემფიზემა;

დაავადებები ფარისებრი ჯირკვალი(II-III გრადუსი);

ლიმფოგრანულომატოზი;

კანის დაავადებები კანის ზედაპირის ფართო დაზიანებით;

ავთვისებიანი ნეოპლაზმები.

"ბავშვის მოვლა, კვება და ვაქცინის პრევენცია", F.M. Kitikar

აუცილებლობის ხარისხის მიხედვით ყველა აცრა იყოფა გეგმურ (სავალდებულო) და ეპიდემიოლოგიური ჩვენებები. რუტინული ვაქცინაცია ტარდება ყველაზე გავრცელებული ან საშიში ინფექციური დაავადებების იმუნოპროფილაქტიკის მიზნით, ძირითადად ანთროპონოზები, რომლებსაც აქვთ პათოგენების საჰაერო ხომალდი, ეპიდემიოლოგიური ჩვენებების მიხედვით - მხოლოდ იმ ადგილებში, სადაც აუცილებელია რისკის ქვეშ მყოფი მოსახლეობის იმუნური ფენის უზრუნველყოფა. დაავადების და სხვა ზომების მიღებისას...

სპეციფიკური პრევენცია ინფექციური დაავადებებიმნიშვნელოვან როლს ასრულებს ანტიეპიდემიური ღონისძიებების სისტემაში. სწორედ იმუნოპროფილაქტიკის ფართო გამოყენების წყალობით მიღწეულია დიდი წარმატებები მრავალი ინფექციური დაავადების წინააღმდეგ ბრძოლაში (დიფტერია, პოლიომიელიტი, ყივანახველა, წითელა, ტეტანუსი და სხვ.). მხოლოდ ჩვენს ქვეყანაში წელიწადში დაახლოებით 170 მილიონი აცრა ტარდება. შედეგად, მკვეთრად შემცირდა მრავალი ინფექციის სიხშირე, ლიკვიდაციამდეც კი...

ვაქცინირებული პირები ჯერ ექიმმა უნდა გასინჯოს (სამედიცინო-სამშობიარო ან პარამედიკოსი) ანამნეტიკური მონაცემების გათვალისწინებით. ვაქცინაზე თანდართულ ინსტრუქციებში ჩამოთვლილი უკუჩვენებების მქონე პირებს ეკრძალებათ ვაქცინაციის მიღება, მუდმივად ან დროებით. ბავშვებთან ერთად ქრონიკული დაავადებები, ალერგიული პირობები და სხვა მცხოვრები სოფლად, ვაქცინაცია ხდება მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ. ვაქცინაციის დღეს ვაქცინირებული პირი ასევე...

ოთახში, სადაც ჩატარდება ვაქცინაცია, ჯერ კარგად უნდა დაიბანოთ იატაკი და ავეჯი, სასურველია სადეზინფექციო ხსნარების გამოყენებით. ხელსაწყოების მაგიდები და ბავშვებისთვის ტახტები დაფარულია დაუთოებული ფურცლებით. არ უნდა მოხდეს ბავშვების ვაქცინაცია იმ ოთახებში, სადაც ავადმყოფები არიან მოთავსებული. პერსონალი უნდა მუშაობდეს სუფთა ხალათებითა და ქუდებით (შარფებით). ჯანდაცვის მუშაკები განიცდიან პუსტულური დაავადებებიკანი, ყელის ტკივილი...

ქოლეროგენ-ანატოქსინი - Cholero-gen-anatoxinum. პრეპარატის მახასიათებლები ქოლეროგენ-ანატოქსინი არის გასუფთავებული და კონცენტრირებული პრეპარატი, რომელიც მიიღება Vibrio cholerae შტამის 569B ბულიონის კულტურის ცენტრიფუგადან, განეიტრალებული ფორმალდეჰიდით. პრეპარატი არის მშრალი და თხევადი. მშრალ ქოლეროგენ-ანატოქსინს აქვს მონაცრისფრო-მოყვითალო ფოროვანი მასის გარეგნობა, სითხე - მოყვითალო-ყავისფერი შეფერილობის უმნიშვნელო ოფლიანობა. დანიშნულება, ჩვენებები და უკუჩვენებები ქოლეროგენის ტოქსოიდი გამიზნულია ქოლერის წინააღმდეგ აქტიური ხელოვნური იმუნიტეტის შესაქმნელად...

აქტიური ნივთიერება

ვაქცინის შტამის Bacillus anthracis STI-1 ცოცხალი სპორები

გამოშვების ფორმა, შემადგენლობა და შეფუთვა

გამხსნელის შემადგენლობა: 30% გლიცერინის ხსნარი.

დამხმარე ნივთიერებები: საქაროზა - 10% ხსნარი (სტაბილიზატორი).

გამხსნელის შემადგენლობა: 30% გლიცერინის ხსნარი.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

ორჯერ გამოყენების შემდეგ 20-30 დღის ინტერვალით იწვევს სპეციფიკური იმუნიტეტის ფორმირებას, რომელიც გრძელდება 1 წლამდე.

ჩვენებები

ჯილეხის სპეციფიკური პრევენცია 14 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებში. ვაქცინაცია ტარდება დაგეგმილი და ეპიდემიური ჩვენებების მიხედვით.

რუტინულ ვაქცინაციას ექვემდებარება შემდეგი:

- პირები, რომლებიც მუშაობენ პათოგენის ცოცხალ კულტურებთან, ინფიცირებულ ლაბორატორიულ ცხოველებთან, ან ატარებენ კვლევას ჯილეხის პათოგენით დაბინძურებულ მასალებზე;

- პირები, რომლებიც კლავენ პირუტყვს, რომლებიც ეწევიან ცხოველური წარმოშობის ნედლეულის შესყიდვას, შეგროვებას, შენახვას, ტრანსპორტირებას, გადამუშავებას და რეალიზაციას;

- პირები, რომლებიც ასრულებენ შემდეგ სამუშაოებს ჯილეხის ენზოოტიურ ადგილებში:

- საზოგადოებრივი პირუტყვის მოვლა;

- სასოფლო-სამეურნეო, აგრო და სანიაღვრე, სამშენებლო და სხვა სამუშაოები, რომლებიც დაკავშირებულია ნიადაგის გათხრასთან და გადაადგილებასთან;

- შესყიდვები, თევზაობა, გეოლოგიური, კვლევა, ექსპედიცია.

უკუჩვენებები

- მწვავე ინფექციური და არაინფექციური დაავადებები - ვაქცინაცია ტარდება გამოჯანმრთელებიდან არა უადრეს 1 თვისა (რემისია);

- პირველადი და მეორადი იმუნოდეფიციტები. სტეროიდებით, ანტიმეტაბოლიტებით ან რადიოთერაპიის მკურნალობისას ვაქცინაცია ტარდება თერაპიის დასრულებიდან არა უადრეს 6 თვისა;

- ავთვისებიანი ნეოპლაზმები და სისხლის ავთვისებიანი დაავადებები;

- შემაერთებელი ქსოვილის სისტემური დაავადებები;

- კანის ხშირი მორეციდივე დაავადებები;

- ენდოკრინული სისტემის დაავადებები;

- ორსულობა და ლაქტაცია;

დოზირება

ვაქცინაციას ატარებენ საექთნო პერსონალი ექიმის ხელმძღვანელობით.

გამოყენებამდე ვაქცინის თითოეული ამპულა გულდასმით შემოწმდება. ვაქცინის გამოყენება არ შეიძლება, თუ დაზიანებულია ამპულის მთლიანობა, იცვლება მშრალი და გახსნილი წამლის გარეგნობა (უცხო ჩანართების არსებობა, არამტვრევადი სიმსივნისა და ფანტელების არსებობა), ეტიკეტი აკლია, ვარგისიანობის ვადა ამოიწურა ან შენახვის პირობები არსებობს. დაირღვა.

1. ვაქცინაცია კანის (სკარიფიკაციის) მეთოდით.

ვაქცინაციის დოზების რაოდენობის მიხედვით, ამპულის (ფლაკონის) შიგთავსი ხელახლა დგება უშუალოდ გამოყენებამდე გამხსნელში - გლიცეროლის სტერილურ 30%-იან წყალხსნარში, შპრიცის გამოყენებით ნემსით ინტრამუსკულური შეყვანისთვის (No. 0840). დაამატეთ 0,5 მლ ამპულაში (ბოთლში) 10 კანის დოზით და 1,0 მლ გამხსნელი 20 კანის დოზით და შეანჯღრიეთ სანამ არ წარმოიქმნება მონაცრისფრო-თეთრი ან მოყვითალო-თეთრი ფერის ერთგვაროვანი სუსპენზია მოყავისფრო ელფერით. ვაქცინის დაშლის დრო არ უნდა აღემატებოდეს 5 წუთს. განზავებული ვაქცინა, რომელიც ინახება ასეპტიკურ პირობებში, შეიძლება გამოყენებულ იქნას 4 საათის განმავლობაში.

მყნობა ტარდება მხრის შუა მესამედის გარე ზედაპირზე. მყნობის ადგილი დამუშავებულია 70%-იანი სპირტით. დაუშვებელია სხვა სადეზინფექციო ხსნარების გამოყენება. ალკოჰოლის აორთქლების შემდეგ გამოიყენეთ სტერილური ტუბერკულინის შპრიცი თხელი და მოკლე ნემსით (No. 0415), კანზე შეხების გარეშე, წაისვით განზავებული ვაქცინის ერთი წვეთი (0,025 მლ) მომავალი ჭრილობის 2 ადგილზე 3 მანძილზე. -4 სმ მხრის ჰორიზონტალურ ზედაპირზე. კანი ოდნავ დაჭიმულია და სტერილური ჩუტყვავილას ვაქცინაციის კალმით ვაქცინის ყოველი წვეთი კეთდება 2 პარალელური ჭრილობა (3-5 მმ მანძილზე) 10 მმ სიგრძის ისე, რომ არ სისხლდენა (სისხლი შეიძლება გამოჩნდეს მხოლოდ პატარა ნამის წვეთების ფორმა). ჩუტყვავილას ვაქცინაციის ბუმბულის ბრტყელი მხარის გამოყენებით, შეიზილეთ ვაქცინა ჭრილობებში 30 წამის განმავლობაში და გააჩერეთ 5-10 წუთის განმავლობაში. /თითოეული ვაქცინირებული პირისთვის გამოიყენება ცალკე ერთჯერადი ბუმბული. აკრძალულია კალმების ნაცვლად ნემსების, სკალპელების და ა.შ. პ.

2. ვაქცინაცია კანქვეშა მეთოდით.

უშუალოდ გამოყენებამდე პრეპარატი ხელახლა შეჩერებულია 1 მლ 0,9% სტერილურ ხსნარში. ამპულა (ბოთლი) შეირყევა მანამ, სანამ არ ჩამოყალიბდება მოყავისფრო-თეთრი ან მოყვითალო-თეთრი ფერის ერთგვაროვანი სუსპენზია მოყავისფრო ელფერით. ამპულის (ფლაკონის) შიგთავსი გადადის სტერილური შპრიცით სტერილურ ფლაკონში ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარით 0,9% საინექციო. კანქვეშა ვაქცინაციის 200 დოზის შემცველი ამპულის (ბოთლის) გამოყენების შემთხვევაში სუსპენზია გადადის ბოთლში 99 მლ, ხოლო 100 კანქვეშა ვაქცინაციის დოზის შემცველი ბოთლში 49 მლ გამხსნელით.

შპრიცის მეთოდით ვაქცინა 0,5 მლ მოცულობით შეჰყავთ კანქვეშ კანქვეშა ქვედა კუთხის მიდამოში. ინექციის ადგილზე კანს მკურნალობენ 70%-იანი ალკოჰოლით. ყოველი ვაქცინის შეგროვების წინ, ფლაკონი შეირყევა. ინექციის ადგილი ზეთდება 5%-იანი ნაყენით.უნემსის მეთოდით ვაქცინა 0,5მლ მოცულობით შეჰყავთ მხრის ზედა მესამედის გარე ზედაპირის მიდამოში უნემსი ინჟექტორის გამოყენებით. დამცავი, მკაცრად დაიცვას მათი გამოყენების ინსტრუქცია. ვაქცინის ინექციის ადგილი ინექციამდე და მის შემდეგ განიხილება, როგორც კანქვეშა მეთოდით.

უნემსი ინჟექტორის ნაწილები, რომლებიც ვაქცინასთან შეხებაში მოხვდნენ, ჩაეფლო 6%-ში 0,5%-იანი სარეცხი საშუალების დამატებით, როგორიცაა „პროგრესი“ ან „ასტრა“ 1 საათის განმავლობაში არაუმეტეს 50°C ტემპერატურაზე. ხსნარი გამოიყენება ერთხელ. შემდეგ ინჟექტორი წინასწარ სტერილიზდება:

ა) ჩამოიბანეთ გამდინარე წყლის ქვეშ 0,5 წუთის განმავლობაში;

ბ) 50°C ტემპერატურაზე სარეცხ ხსნარში სრული ჩაძირვით 15 წუთის განმავლობაში. 1 ლიტრი სარეცხი ხსნარის რეცეპტი: 17 გ პერჰიდროლი (27,5 გ 33), 5 გ სარეცხი საშუალება და 978 მლ წყალი;

გ) სარეცხი ხსნარში რეცხვა ფუნჯის ან ბამბის ტამპონის გამოყენებით
თითოეული ელემენტი 0,5 წუთის განმავლობაში;

დ) გამდინარე წყლის ქვეშ 10 წუთის განმავლობაში გამორეცხვა;

ე) თითოეული ნივთის გამოხდილი წყლით გამორეცხვა 0,5 წუთის განმავლობაში;

ე) გაშრობა ტენის სრულ გაქრობამდე.

უნემსი ინჟექტორის ნაწილების სტერილიზაცია ხორციელდება ავტოკლავირებით (132 ± 2) ° C ტემპერატურაზე და 2.0 კგს/მ 2 წნევით 90 წუთის განმავლობაში.

Გვერდითი მოვლენები

რეაქცია შესავალზე

ვაქცინაციას შესაძლოა ახლდეს ადგილობრივი რეაქციები, რომელთა ინტენსივობა დამოკიდებულია ვაქცინირებული პირების ინდივიდუალურ მახასიათებლებზე. კანის ვაქცინაციიდან 24-48 საათის შემდეგ ვაქცინის შეყვანის ადგილას შეიძლება განვითარდეს ჰიპერემია და ინფილტრაცია, რასაც მოჰყვება ჭრილობების გასწვრივ მოყვითალო ქერქების წარმოქმნა. კანქვეშა ვაქცინაციიდან 24-48 საათის შემდეგ ინექციის ადგილზე შეიძლება განვითარდეს ტკივილი, ჰიპერემია და ნაკლებად ხშირად ინფილტრატი 50 მმ-მდე დიამეტრით.

შენახვის პირობები და ვადები

შეიცავს ვაქცინის შტამის STI-1-ის ცოცხალ სპორებს, ყინვაში გამომშრალ 10%-იან საქაროზას ხსნარში. დაარქვეს სანიტარული საინჟინრო ინსტიტუტის საპატივცემულოდ, სადაც ის განვითარდა. ვაქცინის წარმოებისთვის გამოიყენება ჯილეხის ბაქტერიის მდგრადი ვარიანტი (მუტანტი), კაფსულის გარეშე და ადამიანებსა და ცხოველებში დაავადებების გამოწვევის უნარს. პრეპარატი გამოიყენება ჯილეხის პროფილაქტიკისთვის ეპიდემიოლოგიური მიზეზების გამო 14-დან 60 წლამდე ასაკის ადამიანებში. წლები. ვაქცინაცია ტარდება ორჯერ 21 დღის ინტერვალით, რევაქცინაცია ტარდება ყოველწლიურად, ერთხელ. ვაქცინაცია ტარდება ცხოველური წარმოშობის ნედლეულის შეგროვებაში, შენახვაში, ტრანსპორტირებასა და გადამუშავებაში ჩართული პირებისთვის, აგრეთვე პერსონალისთვის, რომელიც მონაწილეობს დაკვლაში, გვამების ჭრასა და ტყავის გამოყოფაში. პრეპარატი შეჰყავთ კანქვეშ ან კანქვეშ.

ანტრაქსის ვაქცინის კომბინირებული სითხე კანქვეშა გამოყენებისთვის.

პრეპარატი წარმოადგენს ჯილეხის მიკრობის STI-1 ვაქცინის შტამის ცოცხალი სპორების და გაწმენდილი, კონცენტრირებული, დამცავი ჯილეხის ანტიგენის (PA) ნარევს, რომელიც ადსორბირებულია ალუმინის ჰიდროქსიდზე. ვაქცინა გამოიყენება ჯილეხის პროფილაქტიკისთვის 14-დან 60 წლამდე ასაკის ადამიანებში. ვაქცინაცია ტარდება ერთხელ, პირველი სამი რევაქცინაცია ტარდება 1 წლის ინტერვალით, შემდეგი სამი - 2 წლის ინტერვალით. ინტენსიური იმუნიტეტი ყალიბდება ვაქცინის პირველი მიღებიდან 7 დღის შემდეგ და გრძელდება ერთი წლის განმავლობაში. პრეპარატი შეჰყავთ კანქვეშ.

ცხენის ანტრაქსის საწინააღმდეგო გლობულინის სითხე.

შეიცავს ანტისხეულებს ჯილეხის გამომწვევი აგენტის წინააღმდეგ. პრეპარატის მიღებისას ცხენებს უტარდებათ ჰიპერიმუნიზაცია, შემდეგ სისხლის შრატიდან ეთანოლის ნალექით დაბალი ტემპერატურაიზოლირებულია გამა და ბეტა გლობულინების ფრაქციები. არ შეიცავს კონსერვანტებს. Გამოიყენება გადაუდებელი პრევენციადა ჯილეხით დაავადებულთა მკურნალობა. პრეპარატი შეჰყავთ ინტრამუსკულარულად. პროფილაქტიკური მიზნით, იგი ინიშნება ერთხელ (რაც შეიძლება ხშირად) მოკლე დროსაეჭვო ინფექციის შემდეგ), მკურნალობით - ჯილეხის დიაგნოზის დადგენა დაუყოვნებლივ 3-4 დღის განმავლობაში. პრეპარატის გამოყენებამდე აუცილებელია ინტრადერმული ტესტი. ზე დადებითი ტესტიგლობულინი ინიშნება მხოლოდ ჯანმრთელობის მიზეზების გამო, ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

პრეპარატები სტაფილოკოკური ინფექციების პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის

გასუფთავებული ადსორბირებული სტაფილოკოკური ტოქსოიდი.

შეიცავს 10 EC სტაფილოკოკური ტოქსოიდს თითო მლ. პრეპარატის მომზადებისას სტაფილოკოკური ტოქსინი (შეიცავს სტაფილოკოკის ბულიონის კულტურის ფილტრატში) ანეიტრალებს ფორმალდეჰიდით და სითბოს, აფუჭებს ტრიქლოროძმარმჟავას, იწმინდება ეთილის სპირტით და შეიწოვება ალუმინის ჰიდროქსიდზე. როდესაც ტოქსოიდი შედის სხეულში, ის იწვევს ანტიტოქსიკური ანტისხეულების წარმოქმნას. გამოიყენება პრევენციისთვის სტაფილოკოკური ინფექციები. პრეპარატი ინიშნება:

ა) ტრავმის მაღალი რისკის მქონე მუშები; ბ) პაციენტები, რომლებიც აპირებენ არჩევითი ოპერაციები: გ) ორსული ქალები: დ) დონორები ანტისტაფილოკოკური პლაზმისა და ანტისტაფილოკოკური იმუნოგლობულინის მიღების მიზნით. ანატოქსინი ინიშნება კანქვეშ, ჩვეულებრივ ორჯერ 20-40 დღის ინტერვალით.

სტაფილოკოკის ვაქცინა.

შეიცავს სტაფილოკოკის სუსპენზიას 0,9% aCl ხსნარში, ინაქტივირებულია 2 საათის განმავლობაში 560 C ტემპერატურაზე გაცხელებით. ვაქცინა მზადდება სტაფილოკოკის 10 - 12 კოაგულაზადადებითი შტამისგან, გამოყოფილი პაციენტებისგან. კონსერვანტი - ფენოლი. პრეპარატი გამოიყენება მოზრდილების სამკურნალოდ სხვადასხვა დაავადებებისტაფილოკოკური და სტრეპტოსტაფილოკოკური ეტიოლოგია: მორეციდივე ფურუნკულოზი, პიოდერმია, პანარიტიუმი, აკნე და სხვ. ვაქცინა შეჰყავთ კანქვეშ ან ინტრამუსკულარულად.

Staphylo-Protean-Pseudomonas aeruginosa ვაქცინის ადსორბირებული სითხე.

ეს არის სტაფილოკოკის და Pseudomonas aeruginosa-ს, სტაფილოკოკის ციტოპლაზმური ანტიგენისა და ქიმიური პროტეუსის ვაქცინის გასუფთავებული, კონცენტრირებული ტოქსოიდების კომპლექსი, რომელიც ადსორბირებულია ალუმინის ჰიდროქსიდზე. პრეპარატი გამოიყენება 18-60 წლის პაციენტების აქტიური იმუნიზაციისთვის, რათა თავიდან იქნას აცილებული სტაფილოკოკები, პროტეუსი და Pseudomonas aeruginosa გამოწვეული ინფექციები. ვაქცინა უნდა ჩაუტარდეს დაზიანებების, დამწვრობის, მოტეხილობების მქონე პაციენტებს, ასევე წინასაოპერაციო მომზადების დროს.

ინსტრუქციები
ჯილეხის ვაქცინის გამოყენებაზე ცოცხალი მშრალი
კანქვეშა და სკარიფიკაციის გამოყენებისთვის

ვაქცინა წარმოადგენს ჯილეხის ვაქცინის შტამის STI-ს ცოცხალ სპორს, ლიოფილიზებულია საქაროზის 10%-იან წყალხსნარში და აქვს ნაცრისფერ-თეთრი ან მოყვითალო-თეთრი ფერის ერთგვაროვანი ფოროვანი მასის სახე.

იმუნოლოგიური თვისებები

მშრალი ცოცხალი ჯილეხის ვაქცინა ორჯერადი გამოყენების შემდეგ 20...30 დღის ინტერვალით იწვევს ინტენსიური იმუნიტეტის ფორმირებას, რომელიც გრძელდება 1 წლამდე.

მიზანი

ჯილეხის სპეციფიკური პრევენცია 14 წლიდან.

ვაქცინაცია ექვემდებარება:

პირები, რომლებიც მუშაობენ ჯილეხის გამომწვევის ცოცხალ კულტურებთან, ინფიცირებულ ლაბორატორიულ ცხოველებთან ან ატარებენ კვლევებს ჯილეხის გამომწვევი აგენტით დაბინძურებულ მასალებზე;
პირები, რომლებიც კლავენ პირუტყვს, რომლებიც ეწევიან ცხოველური წარმოშობის ნედლეულის შესყიდვას, შეგროვებას, შენახვას, ტრანსპორტირებას, გადამუშავებას და რეალიზაციას;
პირები, რომლებიც ასრულებენ შემდეგ სამუშაოებს ჯილეხ-ენზოოტიურ ადგილებში:
პირუტყვის საზოგადოებრივი მოვლა;
სასოფლო-სამეურნეო, აგრო-და სანიაღვრე, სამშენებლო და სხვა სამუშაოები, რომლებიც დაკავშირებულია ნიადაგის გათხრასთან და გადაადგილებასთან;
შესყიდვა, თევზაობა, გეოლოგიური, კვლევა, ექსპედიცია.

როგორც დაგეგმილია ვაქცინაცია კანქვეშა მეთოდით ხდება წლის პირველ კვარტალში, ვინაიდან გაზაფხული-ზაფხულის სეზონი ყველაზე საშიშია ჯილეხის ინფექციით დაუცველ ადგილებში.

გამოყენების მეთოდი და დოზირება

ვაქცინა გამოიყენება კანზე (სკარიფიკაცია) და კანქვეშ. მიზანშეწონილია ჩატარდეს დაუგეგმავი ვაქცინაცია კანქვეშ.

პირველადი იმუნიზაცია ტარდება ორჯერ 20...30 დღის ინტერვალით, რევაქცინაცია ტარდება წელიწადში ერთხელ. ყველა ვაქცინაციისთვის, ვაქცინის კანის დოზაა 0,05 მლ და შეიცავს 500 მილიონ სპორს, ერთი კანქვეშა დოზა 0,5 მლ შეიცავს 50 მილიონ სპორს.

გამოყენებამდე ვაქცინის თითოეული ამპულა გულდასმით შემოწმდება. ვაქცინის გამოყენება არ შეიძლება, თუ დაზიანებულია ამპულის მთლიანობა, იცვლება მშრალი და გახსნილი წამლის გარეგნობა (უცხო ნაწილაკები, გაუტეხავი სიმსივნეები და ფანტელები), აკლია ეტიკეტი, ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ დარღვეულია შენახვის პირობები.

ვაქცინაცია კანქვეშა (სკარიფიკაციის) მეთოდით

უშუალოდ გამოყენებამდე, ამპულის შიგთავსი ხელახლა შეფუთულია გლიცეროლის სტერილურ 30%-იან წყალხსნარში, რომელიც ამპულას ემატება ნემსით შპრიცით ინტრამუსკულური შეყვანისთვის. გამხსნელის მოცულობა განისაზღვრება ამპულაში ვაქცინაციის დოზების რაოდენობით. დაამატეთ 0,5 მლ ამპულაში 10 კანის დოზით და 1,0 მლ გამხსნელი ამპულაში 20 კანის დოზით. ამპულა შეირყევა ერთგვაროვანი სუსპენზიის წარმოქმნამდე. ვაქცინის დაშლის დრო არ უნდა აღემატებოდეს 5 წუთს. განზავებული ვაქცინა გახსნილი ამპულიდან, ინახება ასეპტიკურ პირობებში, შეიძლება გამოყენებულ იქნას 4 საათის განმავლობაში.ვაქცინაცია ტარდება მხრის შუა მესამედის გარე ზედაპირზე. მყნობის ადგილი მუშავდება სპირტით ან ალკოჰოლისა და ეთერის ნარევით. დაუშვებელია სხვა სადეზინფექციო ხსნარების გამოყენება. მას შემდეგ, რაც ალკოჰოლი და ეთერი აორთქლდება, გამოიყენეთ სტერილური ტუბერკულინის შპრიცი თხელი და მოკლე ნემსით (No. 0415), კანზე შეხების გარეშე, წაისვით განზავებული ვაქცინის ერთი წვეთი (0,025 მლ) მომავალი ჭრილობის 2 ადგილზე დაშორებით. 3... 4 სმ. კანი ოდნავ დაჭიმეთ და სტერილური ჩუტყვავილას ვაქცინაციის კალმით ვაქცინის თითოეულ წვეთში გააკეთეთ 2 პარალელური ჭრილობა 10 მმ სიგრძით, რათა არ სისხლდენა (სისხლი უნდა გამოჩნდეს მხოლოდ პატარა ნამის წვეთების სახით). ჩუტყვავილას ვაქცინაციის ბუმბულის ბრტყელი მხარის გამოყენებით, შეიზილეთ ვაქცინა ჭრილებში 30 წამის განმავლობაში და გააჩერეთ 5...10 წუთის განმავლობაში. თითოეული ვაქცინირებული ადამიანისთვის გამოიყენება ცალკე ერთჯერადი ბუმბული. აკრძალულია ბუმბულის ნაცვლად ნემსების, სკალპელების და ა.შ.

ვაქცინაცია კანქვეშა მეთოდით

უშუალოდ გამოყენებამდე პრეპარატი ხელახლა ჩერდება 1,0 მლ სტერილურ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში. ამპულა შეირყევა ერთგვაროვანი სუსპენზიის წარმოქმნამდე. ამპულის შიგთავსი სტერილური შპრიცით გადადის სტერილურ ფლაკონში 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის საინექციო ხსნარით. 200 კანქვეშა ვაქცინაციის დოზის შემცველი ამპულის გამოყენების შემთხვევაში სუსპენზია გადადის 99 მლ ბოთლში, ხოლო 100 კანქვეშა ვაქცინაციის დოზის შემცველი ბოთლში 49 მლ გამხსნელით.

შპრიცის მეთოდით ვაქცინა შეჰყავთ მხრის პირის ქვედა კუთხის მიდამოში. ინექციის ადგილზე კანი მუშავდება ალკოჰოლით ან ალკოჰოლისა და ეთერის ნარევით. ვაქცინა 0,5 მლ მოცულობით შეყავთ კანქვეშ. თითოეული ვაქცინირებული ადამიანისთვის გამოიყენეთ ერთჯერადი შპრიციდა იგლუ. ყოველი ვაქცინის შეგროვების წინ, ფლაკონი შეირყევა. ინექციის ადგილი შეზეთებულია იოდის 5%-იანი ნაყენით.

ვაქცინის კანქვეშა უნემსი მეთოდით გამოყენებისას სპორის სუსპენზია შეჰყავთ 0,5 მლ მოცულობით მკლავის ზედა მესამედის გარეთა ზედაპირის მიდამოში, ნემსის გარეშე ინჟექტორის გამოყენებით დამცავი, მკაცრად. მათი გამოყენების ინსტრუქციის შემდეგ. ვაქცინის ინექციის ადგილის დამუშავება ხდება ინექციის წინ და შემდეგ, როგორც შპრიცის მეთოდით.

გამოუყენებელი ვაქცინა, გამოყენებული ვაქცინაციის ერთჯერადი შპრიცები და ბუმბული ექვემდებარება სავალდებულო ინაქტივაციას ავტოკლავირებით (132±2)°C ტემპერატურაზე და 2.0 კგფ/მ2 წნევაზე 90 წუთის განმავლობაში.

უნემსი ინჟექტორის ნაწილები, რომლებიც ვაქცინასთან შეხებაში მოხვდნენ, წინასწარი დამუშავების შემდეგ, ჩაეფლო წყალბადის ზეჟანგის 6%-იან ხსნარში 0,5%-იანი სარეცხი საშუალებით, როგორიცაა "პროგრესი" ან "ასტრა" 1 საათის განმავლობაში, ტემპერატურაზე არანაკლებ 50°. C. ხსნარი გამოიყენება ერთხელ.

ინჟექტორის ნაწილების სტერილიზაცია ხდება ავტოკლავირებით (132±2) °C ტემპერატურაზე და 2.0 კგფ/მ2 წნევით 90 წუთის განმავლობაში.

რეაქცია შესავალზე

კანის გამოყენებისთვის ადგილობრივი რეაქციაჩნდება 24...48 საათის შემდეგ ჰიპერემიის სახით, მცირე ინფილტრატი რასაც მოჰყვება ჭრილობების გასწვრივ მოყვითალო ქერქის წარმოქმნა. შპრიცის და უნემსი მიღების მეთოდებით, 24...48 საათის შემდეგ შეიძლება აღინიშნებოდეს მსუბუქი ტკივილი, ჰიპერემია ინექციის ადგილზე და ნაკლებად ხშირად - 50 მმ-მდე დიამეტრის ინფილტრატი.

ზოგადი რეაქცია ვაქცინის კანქვეშა და კანქვეშა მიღებისას იშვიათად ხდება ვაქცინაციიდან პირველ დღეს და ვლინდება სისუსტით, თავის ტკივილით და ტემპერატურის უმნიშვნელო მატებით. ზოგჯერ შეიძლება აღინიშნებოდეს სხეულის ტემპერატურის მატება 38,5°C-მდე და უმნიშვნელო მატება რეგიონულ ლიმფურ კვანძებში.

უკუჩვენებები

მწვავე ინფექციური და არაინფექციური დაავადებები - ვაქცინაცია ტარდება გამოჯანმრთელებიდან (რემისიიდან) არა უადრეს 1 თვისა.
პირველადი და მეორადი იმუნოდეფიციტები. სტეროიდებით, ანტიმეტაბოლიტებით ან რადიოთერაპიის მკურნალობისას ვაქცინაცია ტარდება თერაპიის დასრულებიდან არა უადრეს 6 თვისა.
ავთვისებიანი ნეოპლაზმებიდა სისხლის ავთვისებიანი დაავადებები.
სისტემური დაავადებებიშემაერთებელი ქსოვილი.
კანის ხშირი მორეციდივე დაავადებები.
ენდოკრინული სისტემის დაავადებები.
ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი.

ჯილეხის ვაქცინაციასა და სხვა ვაქცინების შეყვანას შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ ერთი თვე. უკუჩვენებების იდენტიფიცირების მიზნით ექიმი (მკურნალი) ვაქცინაციის დღეს ატარებს გამოკითხვას და აცრილს სავალდებულო თერმომეტრიით.

ვაქცინაციას ატარებენ საექთნო პერსონალი ექიმის ხელმძღვანელობით.

გამოშვების ფორმა

1,0 მლ ვაქცინა ამპულაში, რომელიც შეიცავს 200 პერსონულ დოზას კანქვეშა ან 20 ადამიანის დოზის კანქვეშა ვაქცინაციისთვის 1,5 მლ გამხსნელით კანის გამოყენებისათვის - 30% წყალხსნარშიგლიცერინი.

1.0 მლ ვაქცინა ამპულაში, რომელიც შეიცავს 100 პერსონულ დოზას კანქვეშა ვაქცინაციისთვის ან 10 ადამიანის დოზის კანქვეშა ვაქცინაციისთვის 1.0 მლ გამხსნელით კანის გამოყენებისათვის - გლიცეროლის 30% წყალხსნარი.

შეფუთვა შეიცავს ვაქცინის 5 ამპულას და გამხსნელის 5 ამპულას

შენახვისა და ტრანსპორტირების პირობები

ვაქცინა ინახება და ტრანსპორტირდება SP 3. 3. 2. 028-95 შესაბამისად 2-დან 10 ° C ტემპერატურაზე. ტრანსპორტირება ასევე შეიძლება განხორციელდეს არაუმეტეს 25 °C ტემპერატურაზე არა უმეტეს 20 დღის განმავლობაში.

საუკეთესო თარიღამდე

ვაკუუმში წარმოებული ვაქცინა - 4 წელი; გამოშვება ვაკუუმის გარეშე - 3 წელი.