Ang cerebellum ay mahusay na binuo sa mga ibon. cerebellum - comparative anatomy at evolution. Cyclostomes at isda

Cerebellum(lat. cerebellum- literal na "maliit na utak") - ang bahagi ng utak ng mga vertebrates na responsable para sa koordinasyon ng mga paggalaw, ang regulasyon ng balanse at tono ng kalamnan. Sa mga tao, ito ay matatagpuan sa likod ng pons, sa ilalim ng occipital lobes ng utak. Sa pamamagitan ng tatlong pares ng mga binti, ang cerebellum ay tumatanggap ng impormasyon mula sa cerebral cortex, basal ganglia, brain stem at. Ang mga ugnayan sa ibang bahagi ng utak ay maaaring mag-iba sa iba't ibang taxa ng vertebrates.

Sa mga vertebrates na nagtataglay ng cortex, ang cerebellum ay isang functional offshoot ng pangunahing "cortex-spinal cord" axis. Ang cerebellum ay tumatanggap ng isang kopya ng afferent na impormasyon na ipinadala mula sa cortex ng cerebral hemispheres, pati na rin ang efferent - mula sa mga motor center ng cerebral cortex hanggang. Ang una ay nagpapahiwatig ng kasalukuyang estado ng regulated variable (tono ng kalamnan, posisyon ng katawan at mga limbs sa espasyo), at ang pangalawa ay nagbibigay ng ideya ng kinakailangang pangwakas na estado. Ang paghahambing ng una at pangalawa, ang cerebellar cortex ay maaaring kalkulahin, na nag-uulat sa mga sentro ng motor. Kaya patuloy na itinatama ng cerebellum ang parehong boluntaryo at awtomatikong paggalaw.

Ang cerebellum phylogenetically evolved sa multicellular organismo dahil sa pagpapabuti arbitraryong paggalaw at pagpapakumplikado sa istruktura ng kontrol ng katawan. Ang pakikipag-ugnayan ng cerebellum sa iba pang bahagi ng central nervous system ay nagbibigay-daan sa bahaging ito ng utak na magbigay ng tumpak at coordinated na paggalaw ng katawan sa iba't ibang panlabas na kondisyon.

SA iba't ibang grupo malaki ang pagkakaiba-iba ng cerebellum ng hayop sa laki at hugis. Ang antas ng pag-unlad nito ay nauugnay sa antas ng pagiging kumplikado ng mga paggalaw ng katawan.

Ang mga kinatawan ng lahat ng klase ng vertebrates ay may cerebellum, kabilang ang mga cyclostomes (sa lampreys), kung saan mayroon itong anyo ng isang transverse plate na kumakalat sa nauuna na seksyon.

Ang mga pag-andar ng cerebellum ay magkatulad sa lahat ng klase ng vertebrates, kabilang ang mga isda, reptilya, ibon, at mammal. Maging ang mga cephalopod (sa partikular na mga octopus) ay may katulad na pagbuo ng utak.

May mga makabuluhang pagkakaiba sa hugis at sukat sa iba't ibang biological species. Halimbawa, ang cerebellum ng lower vertebrates ay konektado sa isang tuluy-tuloy na lamina kung saan ang mga hibla na bundle ay hindi anatomikal na nakikilala. Sa mga mammal, ang mga bundle na ito ay bumubuo ng tatlong pares ng mga istruktura na tinatawag na cerebellar peduncles. Sa pamamagitan ng mga binti ng cerebellum, ang mga koneksyon ng cerebellum sa iba pang bahagi ng central nervous system ay isinasagawa.

Cyclostomes at isda

Ang cerebellum ay may pinakamalaking saklaw ng pagkakaiba-iba sa mga sentro ng sensorimotor ng utak. Ito ay matatagpuan sa nauunang gilid ng hindbrain at maaaring umabot ng napakalaking sukat, na sumasaklaw sa buong utak. Ang pag-unlad nito ay nakasalalay sa ilang mga kadahilanan. Ang pinaka-halata ay nauugnay sa pelagic lifestyle, predation o ang kakayahang lumangoy nang mahusay sa column ng tubig. Naabot ng cerebellum ang pinakamalaking pag-unlad nito sa mga pelagic shark. Ang mga tunay na furrow at convolution ay nabuo sa loob nito, na wala sa karamihan sa mga bony fish. Sa kasong ito, ang pag-unlad ng cerebellum ay sanhi ng kumplikadong paggalaw ng mga pating sa tatlong-dimensional na kapaligiran ng mga karagatan sa mundo. Ang mga kinakailangan para sa spatial na oryentasyon ay masyadong malaki para hindi nito maapektuhan ang neuromorphological na probisyon ng vestibular apparatus at ang sensorimotor system. Ang konklusyon na ito ay kinumpirma ng pag-aaral ng utak ng mga pating na nakatira malapit sa ilalim. Ang nurse shark ay walang nabuong cerebellum, at ang lukab ng IV ventricle ay ganap na bukas. Ang tirahan at paraan ng pamumuhay nito ay hindi nagpapataw ng mga mahigpit na pangangailangan sa spatial na oryentasyon gaya ng sa long-winged shark. Ang resulta ay medyo maliit na sukat ng cerebellum.

Ang panloob na istraktura ng cerebellum sa isda ay naiiba sa mga tao. Ang cerebellum ng isda ay hindi naglalaman ng malalim na nuclei, walang mga Purkinje cell.

Ang laki at hugis ng cerebellum sa mga pangunahing aquatic vertebrates ay maaaring magbago hindi lamang na may kaugnayan sa isang pelagic o medyo laging nakaupo na pamumuhay. Dahil ang cerebellum ay ang sentro ng somatic sensitivity analysis, nangangailangan ito ng aktibong bahagi sa pagproseso ng mga signal ng electroreceptor. Napakaraming pangunahing aquatic vertebrates ang may electroreception (70 species ng isda ang nakabuo ng mga electroreceptor, 500 ang maaaring makabuo ng mga electrical discharges ng iba't ibang kapangyarihan, 20 ang parehong nakakagawa at nakakatanggap ng mga electric field). Sa lahat ng isda na may electroreception, ang cerebellum ay napakahusay na binuo. Kung ang pangunahing sistema ng afferentation ay nagiging electroreception ng sarili nitong electromagnetic field o panlabas na electromagnetic field, kung gayon ang cerebellum ay nagsisimulang maglaro ng papel ng isang sensory (sensitive) at motor center. Kadalasan, ang kanilang cerebellum ay napakalaki na sumasakop sa buong utak mula sa dorsal (posterior) na ibabaw.

Maraming vertebrate species ang may mga bahagi ng utak na katulad ng cerebellum sa mga tuntunin ng cellular cytoarchitectonics at neurochemistry. Karamihan sa mga isda at amphibian species ay may lateral line organ na nakakaramdam ng mga pagbabago sa presyon ng tubig. Ang bahagi ng utak na tumatanggap ng impormasyon mula sa organ na ito, ang tinatawag na octavolateral nucleus, ay may istraktura na katulad ng cerebellum.

Mga amphibian at reptilya

Sa mga amphibian, ang cerebellum ay napakahina na binuo at binubuo ng isang makitid na transverse plate sa itaas ng rhomboid fossa. Sa mga reptilya, ang pagtaas sa laki ng cerebellum ay nabanggit, na may ebolusyonaryong katwiran. Ang isang angkop na kapaligiran para sa pagbuo ng sistema ng nerbiyos sa mga reptilya ay maaaring mga higanteng pagbara ng karbon, na binubuo pangunahin ng mga club mosses, horsetails at ferns. Sa ganitong mga multi-meter blockage mula sa bulok o guwang na mga puno ng kahoy, mainam na mga kondisyon ang maaaring bumuo para sa ebolusyon ng mga reptilya. Direktang ipinahihiwatig ng mga modernong deposito ng karbon na ang mga pagbara mula sa mga puno ng puno ay napakalawak at maaaring maging isang malakihang transisyonal na kapaligiran para sa mga amphibian hanggang sa mga reptilya. Upang samantalahin ang mga biological na benepisyo ng mga blockage ng puno, kinakailangan upang makakuha ng ilang mga tiyak na katangian. Una, ito ay kinakailangan upang matutunan kung paano mag-navigate nang maayos sa isang three-dimensional na kapaligiran. Para sa mga amphibian, ito ay hindi isang madaling gawain, dahil ang kanilang cerebellum ay napakaliit. Kahit na ang mga dalubhasang tree frog, na isang dead-end na evolutionary branch, ay may mas maliit na cerebellum kaysa sa mga reptilya. Sa mga reptilya, ang mga neuronal na interconnection ay nabuo sa pagitan ng cerebellum at ng cerebral cortex.

Ang cerebellum sa mga ahas at butiki, pati na rin sa mga amphibian, ay matatagpuan sa anyo ng isang makitid na patayong plato sa itaas ng anterior na gilid ng rhomboid fossa; sa mga pagong at buwaya ito ay mas malawak. Kasabay nito, sa mga buwaya, ang gitnang bahagi nito ay naiiba sa laki at umbok.

Mga ibon

Ang cerebellum ng mga ibon ay binubuo ng isang mas malaking gitnang bahagi at dalawang maliit na lateral appendage. Ito ay ganap na sumasakop sa rhomboid fossa. Ang gitnang bahagi ng cerebellum ay nahahati sa pamamagitan ng mga transverse grooves sa maraming leaflets. Ang ratio ng masa ng cerebellum sa masa ng buong utak ay ang pinakamataas sa mga ibon. Ito ay dahil sa pangangailangan para sa mabilis at tumpak na koordinasyon ng mga paggalaw sa paglipad.

Sa mga ibon, ang cerebellum ay binubuo ng isang napakalaking gitnang bahagi (uod), kadalasang tinatawid ng 9 na convolution, at dalawang maliliit na lobe, na homologous sa isang piraso ng cerebellum ng mga mammal, kabilang ang mga tao. Ang mga ibon ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na pagiging perpekto ng vestibular apparatus at ang sistema ng koordinasyon ng mga paggalaw. Ang resulta ng masinsinang pag-unlad ng mga sentro ng sensorimotor ng koordinasyon ay ang hitsura ng isang malaking cerebellum na may mga tunay na folds - furrows at convolutions. Ang avian cerebellum ay ang unang vertebrate na istraktura ng utak na may cortex at isang nakatiklop na istraktura. Ang mga kumplikadong paggalaw sa isang three-dimensional na kapaligiran ay naging dahilan para sa pag-unlad ng cerebellum ng mga ibon bilang sentro ng sensorimotor para sa pag-coordinate ng mga paggalaw.

mga mammal

Ang isang natatanging tampok ng mammalian cerebellum ay ang pagpapalaki ng mga lateral na bahagi ng cerebellum, na pangunahing nakikipag-ugnayan sa cerebral cortex. Sa konteksto ng ebolusyon, ang pagtaas sa mga lateral na bahagi ng cerebellum (neocerebellum) ay nangyayari kasabay ng pagtaas ng frontal lobes cerebral cortex.

Sa mga mammal, ang cerebellum ay binubuo ng isang vermis at magkapares na hemispheres. Ang mga mammal ay nailalarawan din sa pamamagitan ng pagtaas sa ibabaw na lugar ng cerebellum dahil sa pagbuo ng mga furrow at folds.

Sa monotremes, tulad ng sa mga ibon, ang gitnang seksyon ng cerebellum ay nangingibabaw sa mga lateral, na matatagpuan sa anyo ng hindi gaanong mga appendage. Sa marsupials, edentulous, bats at rodents, ang gitnang seksyon ay hindi mas mababa sa mga lateral. Sa mga carnivore at ungulates lamang ang mga lateral na bahagi ay nagiging mas malaki kaysa sa gitnang seksyon, na bumubuo ng mga cerebellar hemispheres. Sa primates, ang gitnang seksyon, kung ihahambing sa mga hemispheres, ay hindi pa nabubuo.

Ang mga nauna sa tao at lat. homo sapiens Sa panahon ng Pleistocene, ang pagtaas sa frontal lobes ay naganap sa mas mabilis na rate kaysa sa cerebellum.

Ang cerebellum (cerebellum; isang kasingkahulugan para sa maliit na utak) ay isang hindi magkapares na bahagi ng utak na namamahala sa pag-uugnay ng mga boluntaryo, hindi sinasadya at reflex na paggalaw; matatagpuan sa ilalim ng cerebellar mantle sa posterior cranial fossa.

Comparative anatomy at embryology

Ang cerebellum ay naroroon sa lahat ng mga vertebrates, bagaman ito ay binuo nang iba sa mga kinatawan ng parehong klase. Ang pag-unlad nito ay tinutukoy ng pamumuhay ng hayop, ang mga kakaibang paggalaw nito - mas kumplikado sila, mas binuo ang cerebellum. Naabot nito ang mahusay na pag-unlad sa mga ibon; ang kanilang cerebellum ay kinakatawan halos eksklusibo ng gitnang umbok; ilang ibon lang ang may hemisphere. Ang cerebellar hemispheres ay isang katangian ng pagbuo ng mga mammal. Kaayon ng pag-unlad ng cerebral hemispheres, ang mga lateral na bahagi ng cerebellum ay nabuo, na, kasama ang mga gitnang seksyon ng worm, ay nabuo ng isang bagong cerebellum (neocerebellum). Ang espesyal na pag-unlad ng neocerebellum sa mga mammal ay nauugnay lalo na sa mga pagbabago sa likas na katangian ng mga kasanayan sa motor, dahil ang cerebral cortex ay nag-aayos ng mga elementarya na kilos ng motor, at hindi ang kanilang mga complex. Phylogenetically, mayroong isang batayan para sa paghahati ng cerebellum (ayon sa pagkakabanggit, ang paglitaw ng motility batay sa prinsipyo ng continuity, discontinuity at cortical motility) sa mga sinaunang vestibular na seksyon (archicerebellum), ang mga mas lumang seksyon nito, kung saan ang karamihan ng spinal-cerebellar fibers (paleocerebellum) ay nagtatapos, at ang pinakabagong mga departamento (neocerebellum).

Ang karaniwang anthropometric classification ay batay sa panlabas na hugis ng organ nang walang pagsasaalang-alang sa functional features. Iminungkahi ni Larsell (O. Larsell, 1947) ang isang diagram ng cerebellum, kung saan inihahambing ang anatomical at comparative anatomical classification (Fig. 1).

Ang mga scheme ng functional localization sa cerebellum ay batay sa pag-aaral ng phylogenesis, anatomical na koneksyon ng cerebellum, eksperimental at klinikal na mga obserbasyon.

Ang pag-aaral ng pamamahagi ng mga fibers ng afferent system ay naging posible na makilala ang tatlong pangunahing bahagi sa cerebellum ng mga mammal: ang pinaka sinaunang vestibular, spinal-cerebellar region at ang phylogenetically newest middle lobe, kung saan pangunahin ang mga fibers mula sa pons nuclei. wakasan.

Ayon sa isa pang pamamaraan, batay sa pag-aaral ng pamamahagi ng afferent at afferent fibers ng cerebellum ng mga mammal at tao, nahahati ito sa dalawang pangunahing bahagi (Larawan 2): flocculo-nodular lobule (lobus flocculonodularis) - ang vestibular section ng cerebellum, pinsala na nagiging sanhi ng kawalan ng timbang nang hindi nakakagambala sa mga asymmetric na paggalaw sa mga limbs, at ang katawan (corpus cerebelli).

kanin. 1. Human cerebellum (diagram). Ang karaniwang anatomical classification ay ipinapakita sa kanan, comparative anatomical - sa kaliwa. (Ayon kay Larsell.)

kanin. 2. Cerebellar cortex. Diagram na nagpapakita ng dibisyon ng mammalian cerebellum at ang pamamahagi ng mga afferent na koneksyon.

Ang cerebellum ay bubuo mula sa posterior cerebral bladder (metencephalon). Sa pagtatapos ng ika-2 buwan ng intrauterine na buhay, ang mga lateral (pterygoid) na plato ng tubo ng utak sa rehiyon ng hindbrain ay magkakaugnay ng isang hubog na dahon; ang umbok ng leaflet na ito na nakausli sa cavity ng IV ventricle ay isang vestige ng cerebellar vermis. Ang cerebellar vermis ay unti-unting lumalapot at sa ika-3 buwan ng intrauterine na buhay ay mayroon nang 3-4 sulci at convolutions; ang gyrus ng cerebellar hemisphere ay nagsisimulang tumayo lamang sa kalagitnaan ng ika-4 na buwan. Lumilitaw ang nuclei dentatus et fastigii sa katapusan ng ika-3 buwan. Sa ika-5 buwan, natatanggap na ng cerebellum ang pangunahing anyo nito, at sa mga huling buwan ng intrauterine na buhay, ang laki ng cerebellum, ang bilang ng mga grooves at grooves na naghahati sa mga pangunahing lobes ng cerebellum sa mas maliliit na lobules ay tumataas, na tumutukoy sa katangian kumplikado ng istraktura ng cerebellum at natitiklop, na kung saan ay lalo na malinaw na nakikita sa mga seksyon ng cerebellum.

(lat. Cerebellum- literal na "maliit na utak") - ang bahagi ng utak ng mga vertebrates na responsable para sa koordinasyon ng mga paggalaw, ang regulasyon ng balanse at tono ng kalamnan. Ang tao ay matatagpuan sa likod medulla oblongata at ang pons, sa ilalim ng occipital lobe ng cerebral hemispheres. Sa tulong ng tatlong pares ng mga binti, ang cerebellum ay tumatanggap ng impormasyon mula sa cerebral cortex, ang basal ganglia ng extrapyramidal system, ang brain stem at spinal cord. Sa iba't ibang taxa ng vertebrates, ang relasyon sa ibang bahagi ng utak ay maaaring mag-iba.

Sa mga vertebrates na may cerebral cortex, ang cerebellum ay isang functional offshoot ng pangunahing cortex-spinal cord axis. Ang cerebellum ay tumatanggap ng isang kopya ng afferent na impormasyon na ipinadala mula sa spinal cord patungo sa cerebral cortex, pati na rin ang efferent na impormasyon mula sa mga motor center ng cerebral cortex hanggang sa spinal cord. Ang una ay nagpapahiwatig ng kasalukuyang estado ng regulated variable (tono ng kalamnan, posisyon ng katawan at limbs sa espasyo), at ang pangalawa ay nagbibigay ng ideya ng nais na pangwakas na estado ng variable. Ang pag-uugnay sa una at pangalawa, maaaring kalkulahin ng cerebellar cortex ang error na iniulat ng mga sentro ng motor. Kaya, ang cerebellum ay maayos na itinatama ang parehong kusang at awtomatikong paggalaw.

Kahit na ang cerebellum ay konektado sa cerebral cortex, ang aktibidad nito ay hindi kinokontrol ng kamalayan.

Comparative anatomy at ebolusyon

Ang cerebellum phylogenetically binuo sa multicellular organismo dahil sa pagpapabuti ng mga kusang paggalaw at ang komplikasyon ng istraktura ng kontrol ng katawan. Ang pakikipag-ugnayan ng cerebellum sa iba pang bahagi ng central nervous system ay nagpapahintulot sa bahaging ito ng utak na magbigay ng tumpak at coordinated na paggalaw ng katawan sa ilalim ng iba't ibang panlabas na kondisyon.

Sa iba't ibang grupo ng mga hayop, ang cerebellum ay nag-iiba-iba sa laki at hugis. Ang antas ng pag-unlad nito ay nauugnay sa antas ng pagiging kumplikado ng mga paggalaw ng katawan.

Ang cerebellum ay naroroon sa mga kinatawan ng lahat ng mga klase ng vertebrates, kabilang ang mga cyclostomes, kung saan binabago nito ang hugis ng transverse plate, kumakalat sa anterior na bahagi ng rhomboid fossa.

Ang mga pag-andar ng cerebellum ay magkatulad sa lahat ng klase ng vertebrates, kabilang ang mga isda, reptilya, ibon, at mammal. Maging ang mga cephalopod ay may katulad na mga pormasyon sa utak.

Mayroong malaking pagkakaiba-iba ng mga hugis at sukat sa iba't ibang biological species. Halimbawa, ang cerebellum ng mas mababang mga vertebrates ay konektado sa hindbrain sa pamamagitan ng isang tuluy-tuloy na plato, kung saan ang mga hibla na bundle ay hindi anatomikal na nakikilala. Sa mga mammal, ang mga bundle na ito ay bumubuo ng tatlong pares ng mga istruktura na tinatawag na cerebellar peduncles. Sa pamamagitan ng mga binti ng cerebellum, nangyayari ang mga koneksyon ng cerebellum sa iba pang bahagi ng central nervous system.

Cyclostomes at isda

Ang cerebellum ay may pinakamalawak na hanay ng pagkakaiba-iba sa mga sentro ng sensorimotor ng utak. Ito ay matatagpuan sa nauunang gilid ng hindbrain at maaaring umabot ng napakalaking sukat, na sumasaklaw sa buong utak. Ang pag-unlad nito ay nakasalalay sa ilang mga kadahilanan. Ang pinaka-halata ay may kinalaman sa pelagic lifestyle, predation, o ang kakayahang lumangoy nang mabisa sa pamamagitan ng water column. Naabot ng cerebellum ang pinakamalaking pag-unlad nito sa mga pelagic shark. Ito ay bumubuo ng mga tunay na furrow at convolutions, na wala sa karamihan ng mga bony fish. Sa kasong ito, ang pag-unlad ng cerebellum ay sanhi ng kumplikadong paggalaw ng mga pating sa tatlong-dimensional na kapaligiran ng mga karagatan sa mundo. Ang mga kinakailangan para sa spatial na oryentasyon ay masyadong malaki para hindi nito maapektuhan ang neuromorphological na probisyon ng vestibular apparatus at ang sensorimotor system. Ang konklusyon na ito ay nakumpirma ng pag-aaral ng utak ng mga pating, humantong sa isang benthic na pamumuhay. Ang nurse shark ay walang nabuong cerebellum, at ang lukab ng IV ventricle ay ganap na bukas. Ang tirahan at paraan ng pamumuhay nito ay hindi nagpapataw ng mga mahigpit na kinakailangan tulad ng sa mga pating na may mahabang pakpak. Ang resulta ay medyo maliit na sukat ng cerebellum.

Ang panloob na istraktura ng cerebellum sa isda ay naiiba sa mga tao. Ang cerebellum ng isda ay hindi naglalaman ng malalim na nuclei, walang mga Purkinje cell.

Ang laki at hugis ng cerebellum sa primordial vertebrates ay maaaring mag-iba hindi lamang sa koneksyon sa pelagic o medyo laging nakaupo na paraan ng pamumuhay. Dahil ang cerebellum ay ang sentro ng somatic sensitivity analysis, ito ay tumatagal ng pinaka-aktibong bahagi sa pagproseso ng mga electroreceptor signal. Maraming mga first-water vertebrates ang may electroreception (70 species ng isda ay nakabuo ng mga electroreceptor, 500 ay maaaring makabuo ng mga electrical discharges ng iba't ibang kapangyarihan, 20 ay may kakayahang parehong pagbuo at receptive electric field). Sa lahat ng isda na may electroreception, ang cerebellum ay napakahusay na binuo. Kung ang pangunahing sistema ng afferentation ay nagiging electroreception ng sarili nitong electromagnetic field o panlabas na electromagnetic field, kung gayon ang cerebellum ay nagsisimulang maglaro ng papel ng isang sensory at motor center. Kadalasan ang laki ng kanilang cerebellum ay napakalaki na sumasakop sa buong utak mula sa ibabaw ng dorsal (likod).

Maraming vertebrate species ang may mga bahagi ng utak na katulad ng cerebellum sa mga tuntunin ng cellular cytoarchitectonics at neurochemistry. Karamihan sa mga species ng isda at amphibian ay may lateral line, isang organ na nakakaramdam ng mga pagbabago sa presyon ng tubig. Ang bahagi ng utak na tumatanggap ng impormasyon mula sa lateral line, ang tinatawag na octavolateral nucleus, ay may istraktura na katulad ng cerebellum.

Mga amphibian at reptilya

Sa mga amphibian, ang cerebellum ay hindi maganda ang pag-unlad at binubuo ng isang makitid na transverse plate sa itaas ng rhomboid fossa. Sa mga reptilya, mayroong pagtaas sa laki ng cerebellum, na isang evolutionary justification. Ang isang angkop na kapaligiran para sa pagbuo ng sistema ng nerbiyos sa mga reptilya ay maaaring mga higanteng pagbara ng karbon, na binubuo pangunahin ng mga club mosses, horsetails at ferns. Sa ganitong mga multi-meter blockage mula sa bulok o guwang na mga puno ng kahoy, mainam na mga kondisyon ang maaaring bumuo para sa ebolusyon ng mga reptilya. Direktang ipinahihiwatig ng mga modernong deposito ng karbon na ang mga pagbara mula sa mga puno ng puno ay napakalawak at maaaring maging isang malakihang transisyonal na kapaligiran para sa mga amphibian hanggang sa mga reptilya. Upang samantalahin ang mga biological na benepisyo ng mga blockage ng puno, ilang mga espesyal na katangian ang kailangang makuha. Una, ito ay kinakailangan upang malaman kung paano mag-navigate nang maayos sa tatlong-dimensional na espasyo. Para sa mga amphibian, ito ay hindi isang madaling gawain, dahil ang kanilang cerebellum ay medyo maliit. Kahit na sa mga dalubhasang tree frog, na isang dead end branch ng ebolusyon, ang cerebellum ay mas maliit kaysa sa mga reptilya. Sa mga reptilya, ang mga neuronal na interconnection ay nabuo sa pagitan ng cerebellum at ng cerebral cortex.

Ang cerebellum sa mga ahas at butiki, tulad ng sa mga amphibian, ay nasa anyo ng isang makitid na patayong plato sa itaas ng nauunang gilid ng rhomboid fossa; sa mga pagong at buwaya ito ay mas malawak. Kasabay nito, sa mga buwaya, ang gitnang bahagi nito ay naiiba sa laki at umbok.

Mga ibon

Ang cerebellum ng mga ibon ay binubuo ng isang malaking posterior part at dalawang maliit na lateral appendages. Ito ay ganap na sumasakop sa rhomboid fossa. Ang gitnang bahagi ng cerebellum ay nahahati sa pamamagitan ng mga transverse grooves sa maraming leaflets. Ang ratio ng masa ng cerebellum sa masa ng buong utak ay ang pinakamalaking sa mga ibon. Ito ay dahil sa pangangailangan para sa mabilis at tumpak na koordinasyon ng mga paggalaw sa paglipad.

Sa mga ibon, ang cerebellum ay binubuo ng isang napakalaking gitnang bahagi (uod), higit sa lahat ay tinawid ng 9 na convolution, at dalawang maliliit na particle na homologous sa cerebellar bundle ng mga mammal, kabilang ang mga tao. Ang mga ibon ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagiging perpekto ng vestibular apparatus at ang sistema ng koordinasyon ng mga paggalaw. Ang resulta ng masinsinang pag-unlad ng mga sentro ng sensorimotor ng koordinasyon ay ang hitsura ng isang malaking cerebellum na may mga tunay na folds - furrows at convolutions. Ang cerebellum ng mga ibon ay naging unang istraktura ng utak ng mga vertebrates, na dapat ay tigdas at isang nakatiklop na istraktura. Ang mga kumplikadong paggalaw sa tatlong-dimensional na espasyo ay naging sanhi ng pag-unlad ng cerebellum ng mga ibon bilang sentro ng sensorimotor para sa pag-coordinate ng mga paggalaw.

mga mammal

Ang isang tampok na katangian ng mammalian cerebellum ay ang pagpapalaki ng mga lateral na bahagi ng cerebellum, na pangunahing nakikipag-ugnayan sa cerebral cortex. Sa konteksto ng ebolusyon, ang pagpapalaki ng mga lateral na bahagi ng cerebellum (neocerebelum) ay sumasabay sa pagpapalaki ng frontal lobes ng cerebral cortex.

Sa mga mammal, ang cerebellum ay binubuo ng vermis at ang magkapares na hemispheres. Ang mga mammal ay nailalarawan din sa pamamagitan ng pagtaas sa ibabaw na lugar ng cerebellum dahil sa pagbuo ng mga furrow at folds.

Sa monotremes, tulad ng sa mga ibon, ang gitnang seksyon ng cerebellum ay nangingibabaw sa mga lateral, na matatagpuan sa anyo ng hindi gaanong mga appendage. Sa marsupials, edentulous, bats at rodents, ang gitnang seksyon ay hindi mas mababa sa mga lateral. Sa mga carnivore at ungulates lamang ang mga lateral na bahagi ay mas malaki kaysa sa gitnang seksyon, na bumubuo ng mga cerebellar hemisphere. Sa primates, ang gitnang seksyon, kung ihahambing sa mga hemispheres, ay sa halip ay hindi nabuo.

Ang mga nauna sa tao at lat. Homo sapiens panahon ng Pleistocene, ang pagtaas sa frontal lobes ay naganap nang mas mabilis kaysa sa cerebellum.

Anatomy ng cerebellum ng tao

Ang isang tampok ng cerebellum ng tao ay na, tulad ng utak, binubuo ito ng kanan at kaliwang hemispheres (lat. Hemispheria cerebelli) at isang kakaibang istraktura, sila ay konektado ng isang "uod" (lat. Vermis cerebelli). Ang cerebellum ay sumasakop sa halos buong posterior cranial fossa. Ang transverse size ng cerebellum (9-10 cm) ay mas malaki kaysa sa anterior-posterior size nito (3-4 cm).

Ang masa ng cerebellum sa isang may sapat na gulang ay mula 120 hanggang 160 gramo. Sa oras ng kapanganakan, ang cerebellum ay hindi gaanong nabuo kaysa sa cerebral hemispheres, ngunit sa unang taon ng buhay ito ay umuunlad nang mas mabilis kaysa sa ibang bahagi ng utak. Ang isang binibigkas na pagtaas sa cerebellum ay nabanggit sa pagitan ng ikalimang at ikalabing-isang buwan ng buhay, kapag ang bata ay natutong umupo at lumakad. Ang masa ng cerebellum ng isang sanggol ay humigit-kumulang 20 gramo, sa 3 buwan ay doble, sa 5 buwan ay tumataas ito ng 3 beses, sa pagtatapos ng ika-9 na buwan - 4 na beses. Pagkatapos ang cerebellum ay lumalaki nang mas mabagal, at hanggang sa 6 na taon ang masa nito ay umabot lower bound pamantayan ng isang may sapat na gulang - 120 gramo.

Sa itaas ng cerebellum ay matatagpuan ang occipital lobes ng cerebral hemispheres. Ang cerebellum ay nahiwalay sa malaking utak isang malalim na hiwa kung saan ang proseso ng matigas na shell ng utak ay nakadikit - ang tolda ng cerebellum (lat. Tentorium cerebelli) nakaunat sa posterior cranial fossa. Ang nauuna sa cerebellum ay ang pons at medulla oblongata.

Ang cerebellar vermis ay mas maikli kaysa sa hemispheres, samakatuwid ang mga notch ay nabuo sa kaukulang mga gilid ng cerebellum: sa anterior na gilid - anterior, sa posterior edge - posterior. Ang pinaka-kilalang mga bahagi ng anterior at posterior na mga gilid ay bumubuo ng kaukulang anterior at posterior na mga anggulo, at ang pinaka-kilalang mga lateral na bahagi ay bumubuo sa mga lateral na anggulo.

Pahalang na puwang (lat. Fissura horizontalis) na napupunta mula sa gitnang mga binti ng cerebellum hanggang sa posterior notch ng cerebellum, hinahati ang bawat hemisphere ng cerebellum sa dalawang ibabaw: ang itaas, pahilig na bumababa sa mga gilid at isang medyo patag at matambok na ibaba. Sa mas mababang ibabaw nito, ang cerebellum ay katabi ng medulla oblongata, upang ang huli ay pinindot sa cerebellum, na bumubuo ng isang invagination - ang lambak ng cerebellum (lat. Vallecula cerebelli) sa ilalim nito ay isang uod.

Sa cerebellar vermis, ang itaas at mas mababang mga ibabaw ay nakikilala. Ang mga furrow na tumatakbo sa mga gilid ng uod ay naghihiwalay dito mula sa cerebellar hemispheres: sa harap na ibabaw - ang pinakamaliit, sa likod - mas malalim.

Ang cerebellum ay binubuo ng kulay abo at puting bagay. Ang grey matter ng hemispheres at ang cerebellar vermis, na matatagpuan sa ibabaw na layer, ay bumubuo ng cerebellar cortex (lat. Cortex cerebelli) at ang akumulasyon ng grey matter sa kailaliman ng cerebellum - ang nucleus ng cerebellum (lat. Nuclei cerebelli). White matter - ang utak na katawan ng cerebellum (lat. Corpus medullare cerebelli), namamalagi sa kapal ng cerebellum at, sa pamamagitan ng pamamagitan ng tatlong pares ng cerebellar peduncles (itaas, gitna at ibaba), nag-uugnay sa kulay abong bagay ng cerebellum sa stem ng utak at spinal cord.

Uod

Ang cerebellar vermis ay namamahala sa pustura, tono, pagsuporta sa paggalaw, at balanse ng katawan. Ang worm dysfunction sa mga tao ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng static-locomotor ataxia (may kapansanan sa pagtayo at paglalakad).

Mga pagbabahagi

Ang mga ibabaw ng hemispheres at ang cerebellar vermis ay nahahati ng higit pa o hindi gaanong malalim na cerebellar fissures (lat. Fissurae cerebelli) sa iba't ibang laki ng maraming arcuately curved na dahon ng cerebellum (lat. Folia cerebelli) karamihan sa mga ito ay matatagpuan halos parallel sa bawat isa. Ang lalim ng mga furrow na ito ay hindi lalampas sa 2.5 cm. Kung posible na ituwid ang mga dahon ng cerebellum, kung gayon ang lugar ng cortex nito ay magiging 17 x 120 cm. Ang mga grupo ng mga convolution ay bumubuo ng hiwalay na mga lobe ng cerebellum. Ang mga lobe ng parehong pangalan ng parehong hemispheres ay nililimitahan ng isa pang uka, na dumadaan mula sa uod mula sa isang hemisphere patungo sa isa pa, bilang isang resulta kung saan ang dalawa - kanan at kaliwa - lobe ng parehong pangalan ng hemispheres ay tumutugma sa isang tiyak na bahagi ng uod.

Ang mga indibidwal na particle ay bumubuo ng mga bahagi ng cerebellum. Mayroong tatlong mga bahagi: anterior, posterior at shred-nodular.

Mga bahagi ng uod	Lobes ng hemispheres
dila (lat. lingula)	frenulum ng dila (lat. vinculum linguale)
gitnang bahagi (lat. lobulus centralis)	pakpak ng gitnang bahagi (lat. ala lobuli centralis)
itaas (lat. culmen)	anterior quadrangular lobe (lat. lobulis quadrangularis anterior)
dalisdis (lat. declive)	posterior quadrangular lobe (lat. lobulis quadrangularis posterior)
liham ng uod (lat. folium vermis)	upper at lower crescent lobes (lat. lobuli semilunares superior at inferior)
umbok ng uod (lat. tuber vermis)	manipis na bahagi (lat. lobulis gracilis)
pyramid (lat. pyramis)	Digastric lobe (lat. lobulus biventer)
dila (lat. uvula)	tonsil (lat. tonsil na may bilyaklaptev speech (lat. paraflocculus)
buhol (lat. nodulus)	flap (lat. flocculus)

Ang vermis at hemispheres ay natatakpan ng kulay abong bagay (cerebellar cortex), sa loob nito ay puting bagay. Ang puting bagay, sumasanga, ay tumagos sa bawat gyrus sa anyo ng mga puting guhitan (lat. Laminae albae). Ang mga parang arrow na seksyon ng cerebellum ay nagpapakita ng isang kakaibang pattern, na tinatawag na "puno ng buhay" (lat. Arbor vitae cerebelli). Ang subcortical nuclei ng cerebellum ay nasa loob ng puting bagay.

Ang cerebellum ay konektado sa mga kalapit na istruktura ng utak sa pamamagitan ng tatlong pares ng mga binti. Mga cerebellar peduncles (lat. Pedunculi cerebellares) ay mga sistema ng mga daanan, ang mga hibla nito ay papunta sa cerebellum at mula dito:

Mas mababang cerebellar peduncles (lat. Pedunculi cerebellares inferiores) pumunta mula sa medulla oblongata hanggang sa cerebellum.
Gitnang cerebellar peduncles (lat. Pedunculi cerebellares medii)- mula sa pons hanggang sa cerebellum.
Superior cerebellar peduncles (lat. Pedunculi cerebellares superiores)- pumunta sa midbrain.

Nuclei

Ang nuclei ng cerebellum ay ipinares na mga akumulasyon ng kulay-abo na bagay, na namamalagi sa kapal ng puti, mas malapit sa gitna, iyon ay, ang cerebellar vermis. Mayroong mga sumusunod na core:

dentate nucleus (lat. Nucleus dentatus) namamalagi sa medial-lower na lugar ng white matter. Ang nucleus na ito ay isang parang alon na plato ng gray matter na may maliit na break in gitnang rehiyon, na tinatawag na mga pintuan ng dentate nucleus (lat. Hilum nuclei dentait). Ang tulis-tulis na core ay parang butter core. Ang pagkakatulad na ito ay hindi sinasadya, dahil ang parehong nuclei ay konektado sa pamamagitan ng conductive pathway, lead-cerebellar fibers (lat. Fibrae olivocerebellares), at bawat twist ng oil core ay katulad ng twist ng isa.
Korkopodibne kernel (lat. Nucleus emboliformis) matatagpuan sa gitna at parallel sa dentate nucleus.
Spherical nucleus (lat. Nucleus globosus) medyo nasa gitna ng crust-like nucleus at maaaring ipakita sa seksyon sa anyo ng ilang maliliit na bola.
Ang core ng tolda (lat. Nucleus fastii) naisalokal sa puting bagay ng uod, sa magkabilang panig ng median plane nito, sa ilalim ng uvula lobule at ng central lobule, sa bubong ng IV ventricle.

Ang nucleus ng tolda, bilang ang pinaka-medial, ay matatagpuan sa mga gilid ng midline sa lugar kung saan ang tolda ay pinindot sa cerebellum (lat. fastigium). Bichnishe mula dito ay ayon sa pagkakabanggit spherical, crust-like at dentate nuclei. Ang mga nuclei na ito ay may iba't ibang phylogenetic na edad: nucleus fastii ay tumutukoy sa sinaunang bahagi ng cerebellum (lat. Archicerebellum) konektado sa vestibular apparatus; nuclei emboliformis et globosus - hanggang sa lumang bahagi (lat. Paleocerebellum), na lumitaw kaugnay ng mga galaw ng katawan, at nucleus dentatus - sa bago (lat. neocerebellum), binuo na may kaugnayan sa paggalaw sa tulong ng mga limbs. Samakatuwid, kung ang bawat isa sa mga bahaging ito ay nasira, ang iba't ibang panig ay nilabag. pag-andar ng motor, na tumutugma sa iba't ibang yugto ng phylogenesis, katulad ng: kapag nasira archicerebellum ang balanse ng katawan ay nabalisa, na may mga pinsala paleocerebellum ang gawain ng mga kalamnan ng leeg at puno ng kahoy ay nagambala, kung nasira neocerebellum - gawain ng mga kalamnan ng mga limbs.

Ang nucleus ng tolda ay matatagpuan sa puting bagay ng uod, ang natitirang nuclei ay nasa hemispheres ng cerebellum. Halos lahat ng impormasyon na nagmumula sa cerebellum ay inililipat sa nuclei nito (maliban sa koneksyon ng glomerular-nodular lobule sa vestibular nucleus ng Deiters).

Mga layunin:

ibunyag ang mga tampok ng nervous system ng mga vertebrates, ang papel nito sa regulasyon ng mga mahahalagang proseso at ang kanilang kaugnayan sa kapaligiran;
upang bumuo ng kakayahan ng mga mag-aaral na makilala ang mga klase ng mga hayop, ayusin ang mga ito sa pagkakasunud-sunod ng pagiging kumplikado sa proseso ng ebolusyon.

Kagamitan at kagamitan ng aralin:

Programa at aklat-aralin ni N.I. Sonin "Biology. Buhay na organismo". ika-6 na baitang.
Handout - isang table-grid "Mga departamento ng utak ng mga vertebrates."
Mga modelo ng utak ng vertebrate.
Mga inskripsiyon (pangalan ng mga klase ng hayop).
Mga guhit na naglalarawan ng mga kinatawan ng mga klaseng ito.

Sa panahon ng mga klase.

I. Pansamahang sandali.

II. Pag-uulit ng takdang-aralin (frontal survey):

Anong mga sistema ang kumokontrol sa aktibidad ng organismo ng hayop?
Ano ang pagkamayamutin o pagiging sensitibo?
Ano ang isang reflex?
Ano ang mga reflexes?
Ano ang mga reflexes na ito?
a) ang laway ay nalilikha ng amoy ng pagkain?
b) binubuksan ba ng tao ang ilaw sa kabila ng kawalan ng bumbilya?
c) Tumatakbo ba ang pusa sa tunog ng pagbukas ng pinto ng refrigerator?
d) humihikab ba ang aso?
Ano ang nervous system ng isang hydra?
Paano nakaayos ang nervous system ng isang earthworm?

III. Bagong materyal:

(? - mga tanong sa klase habang nagpapaliwanag)

Nag-aaral kami ngayon Seksyon 17, ano ang tawag dito?
Koordinasyon at regulasyon ng ano?
Anong mga hayop ang pinag-usapan natin sa klase?
Invertebrates ba sila o vertebrates?
Anong mga pangkat ng mga hayop ang nakikita mo sa pisara?

Ngayon sa aralin ay pag-aaralan natin ang regulasyon ng mga proseso ng buhay ng mga vertebrates.

Paksa:“Regulasyon sa mga vertebrates(isulat sa kuwaderno).

Ang aming layunin ay isaalang-alang ang istruktura ng nervous system ng iba't ibang vertebrates. Sa pagtatapos ng aralin, masasagot natin ang mga sumusunod na tanong:

Paano nauugnay ang pag-uugali ng mga hayop sa istraktura ng sistema ng nerbiyos?
Bakit mas madaling magsanay ng aso kaysa sa ibon o butiki?
Bakit ang mga kalapati sa hangin ay maaaring gumulong sa panahon ng paglipad?

Sa panahon ng aralin, pupunuin namin ang talahanayan, kaya lahat ay may isang piraso ng papel na may mesa sa kanilang mesa.

Saan matatagpuan ang nervous system sa annelids at insekto?

Sa vertebrates, ang nervous system ay matatagpuan sa dorsal side ng katawan. Binubuo ito ng utak, spinal cord at nerves.

? 1) Saan matatagpuan ang spinal cord?

2) Saan matatagpuan ang utak?

Ito ay nakikilala sa pagitan ng anterior, middle, hindbrain at ilang iba pang mga departamento. Sa iba't ibang mga hayop, ang mga departamentong ito ay binuo sa iba't ibang paraan. Ito ay dahil sa kanilang pamumuhay at antas ng kanilang organisasyon.

Ngayon ay makikinig tayo sa mga ulat sa istraktura ng nervous system ng iba't ibang klase ng mga vertebrates. At gumawa ka ng mga tala sa talahanayan: mayroon bang bahaging ito ng utak ang pangkat ng mga hayop na ito o wala, gaano ito kaunlad kumpara sa ibang mga hayop? Matapos punan ang talahanayan ay nananatili sa iyo.

(Ang talahanayan ay dapat na mai-print nang maaga ayon sa bilang ng mga mag-aaral sa klase)

Mga klase ng hayop	Mga seksyon ng utak
Mga klase ng hayop	harap	Katamtaman	Nasa pagitan	Cerebellum	Oblong
Isda (buto, kartilago)
Mga amphibian
mga reptilya
Mga ibon
mga mammal

mesa. Mga bahagi ng utak ng mga vertebrates.

Bago ang aralin, ang mga inskripsiyon at mga guhit ay nakakabit sa pisara. Sa panahon ng mga sagot, hawak ng mga estudyante ang mga modelo ng utak ng mga vertebrates sa kanilang mga kamay at ipinapakita ang mga departamentong kanilang pinag-uusapan. Pagkatapos ng bawat sagot, ang modelo ay inilalagay sa isang demonstration table malapit sa board sa ilalim ng inskripsyon at pagguhit ng kaukulang grupo ng mga hayop. Ito ay lumiliko ang isang bagay tulad ng scheme na ito ...

Scheme:

1. Isda.

Spinal cord. Ang gitnang sistema ng nerbiyos ng isda, tulad ng sa lancelet, ay may anyo ng isang tubo. Ang posterior section nito - ang spinal cord ay matatagpuan sa spinal canal na nabuo ng itaas na katawan at mga arko ng vertebrae. Mula sa spinal cord, sa pagitan ng bawat pares ng vertebrae, ang mga nerbiyos ay umaalis sa kanan at kaliwa, na kumokontrol sa gawain ng mga kalamnan ng katawan at ang mga palikpik at organo na matatagpuan sa lukab ng katawan.

Ang mga nerbiyos mula sa mga sensory cell sa katawan ng isda ay nagpapadala ng mga senyales ng pangangati sa spinal cord.

Utak. Ang nauunang bahagi ng neural tube ng isda at iba pang vertebrates ay binago sa isang utak, na protektado ng mga buto ng cranium. Sa utak ng mga vertebrates, ang mga kagawaran ay nakikilala: forebrain, diencephalon, midbrain, cerebellum at medulla oblongata. Ang lahat ng bahaging ito ng utak ay may malaking kahalagahan sa buhay ng isda. Halimbawa, kinokontrol ng cerebellum ang koordinasyon ng paggalaw at balanse ng hayop. Ang medulla oblongata ay unti-unting pumapasok sa spinal cord. Malaki ang papel nito sa pagkontrol sa paghinga, sirkulasyon, panunaw at iba pang mahahalagang paggana ng katawan.

! Tingnan natin kung ano ang iyong isinulat?

2. Amphibian at reptilya.

Ang gitnang sistema ng nerbiyos at mga organo ng pandama ng mga amphibian ay binubuo ng parehong mga departamento ng mga isda. forebrain mas binuo kaysa sa isda, at dalawang pamamaga ay maaaring makilala dito - malalaking hemisphere. Ang katawan ng mga amphibian ay malapit sa lupa, at hindi nila kailangang mapanatili ang balanse. Kaugnay nito, ang cerebellum, na kumokontrol sa koordinasyon ng mga paggalaw, ay hindi gaanong binuo sa kanila kaysa sa isda. Ang sistema ng nerbiyos ng butiki ay katulad ng istraktura sa mga kaukulang sistema ng mga amphibian. Sa utak, ang cerebellum, na namamahala sa balanse at koordinasyon ng mga paggalaw, ay mas binuo kaysa sa mga amphibian, na nauugnay sa higit na kadaliang mapakilos ng butiki at isang makabuluhang pagkakaiba-iba ng mga paggalaw nito.

3. Mga ibon.

Sistema ng nerbiyos. Ang optic tubercles ng midbrain ay mahusay na binuo sa utak. Ang cerebellum ay mas malaki kaysa sa iba pang mga vertebrates, dahil ito ang sentro ng koordinasyon at koordinasyon ng mga paggalaw, at ang mga ibon na lumilipad ay gumagawa ng napakasalimuot na paggalaw.

Kung ikukumpara sa mga isda, amphibian at reptile, pinalaki ng mga ibon ang forebrain hemispheres.

4. Mga mammal.

Ang utak ng mammalian ay binubuo ng parehong mga seksyon tulad ng sa iba pang mga vertebrates. Gayunpaman, ang cerebral hemispheres ay may higit pa kumplikadong istraktura. Ang panlabas na layer ng cerebral hemispheres ay binubuo ng mga selula ng nerbiyos na bumubuo sa cerebral cortex. Sa maraming mga mammal, kabilang ang aso, ang cerebral cortex ay pinalaki na hindi ito nakahiga sa isang pantay na layer, ngunit bumubuo ng mga fold - convolutions. Ang mas maraming mga nerve cell sa cerebral cortex, mas ito ay binuo, mas maraming convolutions sa loob nito. Kung pagsubok na aso ang cerebral cortex ay tinanggal, pagkatapos ay ang hayop ay nagpapanatili ng kanyang likas na instincts, ngunit ang mga nakakondisyon na reflexes ay hindi kailanman nabuo.

Ang cerebellum ay mahusay na binuo at, tulad ng cerebral hemispheres, ay may maraming mga convolutions. Ang pag-unlad ng cerebellum ay nauugnay sa koordinasyon ng mga kumplikadong paggalaw sa mga mammal.

Konklusyon sa talahanayan (mga tanong sa klase):

Anong mga bahagi ng utak mayroon ang lahat ng klase ng hayop?
Aling mga hayop ang magkakaroon ng pinakamaunlad na cerebellum?
Forebrain?
Alin ang may cortex sa hemispheres?
Bakit ang cerebellum ay hindi gaanong nabuo sa mga palaka kaysa sa mga isda?

Ngayon isaalang-alang ang istraktura ng mga organo ng pandama ng mga hayop na ito, ang kanilang pag-uugali, na may kaugnayan sa gayong istraktura ng sistema ng nerbiyos (sabihin sa parehong mga mag-aaral na nagsalita tungkol sa istraktura ng utak):

1. Isda.

Ang mga organo ng pandama ay nagbibigay-daan sa isda na mag-navigate nang maayos kapaligiran. Ang mga mata ay may mahalagang papel dito. Nakikita lamang ng Perch ang paghahambing Malapitan, ngunit nakikilala ang hugis at kulay ng mga bagay.

Sa harap ng bawat mata ng isang perch, dalawang butas ng ilong ang inilalagay, na humahantong sa isang blind sac na may mga sensitibong selula. Ito ang organ ng amoy.

Ang mga organo ng pandinig ay hindi nakikita mula sa labas, inilalagay sila sa kanan at kaliwa ng bungo, sa mga buto ng likod nito. Dahil sa density ng tubig, ang mga sound wave ay mahusay na naipapasa sa pamamagitan ng mga buto ng bungo at nakikita ng mga organo ng pandinig ng isda. Ipinakita ng mga eksperimento na maririnig ng mga isda ang mga hakbang ng isang taong naglalakad sa baybayin, ang pagtunog ng isang kampana, isang putok.

Ang mga organo ng panlasa ay mga sensitibong selula. Ang mga ito ay matatagpuan sa perch, tulad ng iba pang mga isda, hindi lamang sa oral cavity, ngunit nakakalat din sa buong ibabaw ng katawan. Mayroon ding mga tactile cell. Ang ilang isda (halimbawa, hito, carp, bakalaw) ay may tactile antennae sa kanilang mga ulo.

Ang isda ay may espesyal na organo ng pandama - lateral na linya. Ang isang serye ng mga butas ay makikita sa labas ng katawan. Ang mga butas na ito ay konektado sa isang channel na matatagpuan sa balat. Ang kanal ay naglalaman ng mga sensory cell na konektado sa isang nerve na tumatakbo sa ilalim ng balat.

Nararamdaman ng lateral line ang direksyon at lakas ng agos ng tubig. Salamat sa lateral line, kahit na ang isang nabulag na isda ay hindi nakakasagabal sa mga hadlang at nakakahuli ng gumagalaw na biktima.

? Bakit hindi ka makapagsalita ng malakas habang nangingisda?

2. Mga amphibian.

Ang istraktura ng mga organo ng pandama ay tumutugma sa kapaligirang terrestrial. Halimbawa, sa pamamagitan ng pagkurap ng mga talukap nito, inaalis ng palaka ang mga particle ng alikabok na nakadikit sa mata at binabasa ang ibabaw ng mata. Tulad ng isda, ang mga palaka ay may panloob na tainga. Gayunpaman, ang mga sound wave ay mas masahol pa sa hangin kaysa sa tubig. Samakatuwid, para sa mas mahusay na pandinig, ang palaka ay nabuo din Gitnang tenga. Nagsisimula ito sa sound-perceiving eardrum - isang manipis na bilog na pelikula sa likod ng mata. Mula sa kanyang sound vibrations hanggang auditory ossicle ipinadala sa panloob na tainga.

Kapag nangangaso, ang paningin ay gumaganap ng isang pangunahing papel. Nang mapansin ng palaka ang anumang insekto o iba pang maliit na hayop, ang palaka ay naglalabas ng malawak na malagkit na dila mula sa bibig nito, kung saan dumikit ang biktima. Ang mga palaka ay kumukuha lamang ng gumagalaw na biktima.

Ang mga hulihan na binti ay mas mahaba at mas malakas kaysa sa harap na mga binti, sila ay may malaking papel sa paggalaw. Ang nakaupong palaka ay nakapatong sa bahagyang baluktot na forelimbs, habang ang mga hind limbs ay nakatiklop at matatagpuan sa mga gilid ng katawan. Mabilis na itinuwid ang mga ito, ang palaka ay tumalon. Ang mga binti sa harap sa parehong oras ay nagpoprotekta sa hayop mula sa pagtama sa lupa. Lumalangoy ang palaka, hinihila at itinutuwid ang mga paa ng hulihan, habang idinidiin ang harapan sa katawan.

? Paano gumagalaw ang mga palaka sa tubig at sa lupa?

3. Mga ibon.

Mga organo ng pandama. Ang pangitain ay pinakamahusay na binuo - kapag mabilis na gumagalaw sa hangin, tanging sa tulong ng mga mata ay maaaring masuri ng isang tao ang sitwasyon mula sa malayo. Ang sensitivity ng mga mata ay napakataas. Sa ilang mga ibon, ito ay 100 beses na mas malaki kaysa sa mga tao. Bilang karagdagan, malinaw na nakikita ng mga ibon ang mga bagay na nasa malayo, at nakikilala ang mga detalye na ilang sentimetro lamang mula sa mata. Ang mga ibon ay may kulay na paningin, mas mahusay kaysa sa iba pang mga hayop. Nakikilala nila hindi lamang pangunahing mga kulay, ngunit din ang kanilang mga shade, mga kumbinasyon.

Ang mga ibon ay nakakarinig, ngunit ang kanilang pang-amoy ay mahina.

Ang pag-uugali ng mga ibon ay napaka-kumplikado. Totoo, marami sa kanilang mga aksyon ay likas, likas. Ganito, halimbawa, ang mga katangian ng pag-uugali na nauugnay sa pagpaparami: pagbuo ng pares, pagbuo ng pugad, pagpapapisa ng itlog. Gayunpaman, sa panahon ng buhay ng mga ibon, lumilitaw ang higit pang mga nakakondisyon na reflexes. Halimbawa, ang mga batang sisiw ay madalas na hindi natatakot sa mga tao, at sa edad ay nagsisimula silang tratuhin ang mga tao nang may pag-iingat. Bukod dito, marami ang natututo upang matukoy ang antas ng panganib: sila ay kaunting takot sa hindi armado, at lumipad sila palayo sa isang lalaki na may baril. Mabilis na nasanay ang mga domestic at tame bird na kilalanin ang taong nagpapakain sa kanila. Ang mga sinanay na ibon ay nakakagawa ng iba't ibang mga trick sa direksyon ng tagapagsanay, at ang ilan (halimbawa, mga parrot, lane, uwak) ay natututong ulitin ang iba't ibang mga salita ng pagsasalita ng tao nang malinaw.

4. Mga mammal.

Mga organo ng pandama. Ang mga mammal ay may nabuong pang-amoy, pandinig, paningin, paghipo at panlasa, ngunit ang antas ng pag-unlad ng bawat isa sa mga pandama na ito sa iba't ibang species ay hindi pareho at depende sa pamumuhay at tirahan. Kaya, ang isang nunal na naninirahan sa ganap na kadiliman ng mga daanan sa ilalim ng lupa ay may mga hindi nabuong mata. Ang mga dolphin at balyena ay halos hindi nakikilala ang mga amoy. Karamihan sa mga mammal sa lupa ay may napakasensitibong pang-amoy. Ang mga mandaragit, kabilang ang aso, ay nakakatulong upang makahanap ng biktima sa tugaygayan; nakakaamoy ng gumagapang na kaaway ang mga herbivore sa malayong distansya; Ang mga hayop ay nangangamoy sa isa't isa. Ang pandinig sa karamihan ng mga mammal ay mahusay din na binuo. Ito ay pinadali ng tunog-catching auricles, na kung saan ay mobile sa maraming mga hayop. Ang mga hayop na aktibo sa gabi ay may partikular na pinong pandinig. Ang paningin ay hindi gaanong mahalaga para sa mga mammal kaysa sa mga ibon. Hindi lahat ng hayop ay nakikilala ang mga kulay. Ang parehong gamut ng mga kulay na ang isang tao ay nakikita lamang ng mga unggoy.

Ang mga organo ng pagpindot ay espesyal na mahaba at matigas na buhok (ang tinatawag na "whiskers"). Karamihan sa kanila ay matatagpuan malapit sa ilong at mata. Inilalapit ang kanilang ulo sa bagay na pinag-aaralan, ang mga mammal ay sabay-sabay na sumisinghot, sinusuri at hinawakan ito. Sa mga unggoy, tulad ng sa mga tao, ang mga pangunahing organo ng pagpindot ay ang mga daliri. Ang lasa ay lalo na binuo sa mga herbivores, na, salamat dito, madaling makilala ang mga nakakain na halaman mula sa mga lason.
Ang pag-uugali ng mga mammal ay hindi gaanong kumplikado kaysa sa mga ibon. Kasama ng mga kumplikadong instincts, ito ay higit na tinutukoy ng mas mataas na aktibidad ng nerbiyos, batay sa pagbuo ng mga nakakondisyon na reflexes sa panahon ng buhay. Lalo na madali at mabilis nakakondisyon na mga reflexes ginawa sa mga species na may mabuti nabuong balat malalaking hemispheres ng utak.

Mula sa mga unang araw ng buhay, kinikilala ng mga batang mammal ang kanilang ina. Sa kanilang paglaki, ang kanilang personal na karanasan sa pakikitungo sa kapaligiran ay patuloy na pinayayaman. Ang mga laro ng mga batang hayop (paglalaban, pagtugis sa isa't isa, paglukso, pagtakbo) ay nagsisilbing mahusay na pagsasanay para sa kanila at nag-aambag sa pagbuo ng mga indibidwal na pamamaraan ng pag-atake at pagtatanggol. Ang ganitong mga laro ay tipikal lamang para sa mga mammal.

Dahil sa ang katunayan na ang kapaligiran ay lubhang nababago, ang mga bagong nakakondisyon na reflexes ay patuloy na binuo sa mga mammal, at ang mga hindi pinalakas ng mga nakakondisyon na stimuli ay nawawala. Ang tampok na ito ay nagbibigay-daan sa mga mammal na mabilis at napakahusay na umangkop sa mga kondisyon sa kapaligiran.

?Anong mga hayop ang pinakamadaling sanayin? Bakit?

Ang cerebellum ay isang bahagi ng vertebrate brain na responsable para sa koordinasyon ng mga paggalaw, regulasyon ng balanse at tono ng kalamnan. Sa mga tao, ito ay matatagpuan sa likod ng medulla oblongata at ng pons, sa ilalim ng occipital lobes ng cerebral hemispheres. Sa pamamagitan ng tatlong pares ng mga binti, ang cerebellum ay tumatanggap ng impormasyon mula sa cerebral cortex, ang basal ganglia ng extrapyramidal system, ang brain stem at spinal cord. Ang mga ugnayan sa ibang bahagi ng utak ay maaaring mag-iba sa iba't ibang taxa ng vertebrates.

Sa mga vertebrates na may cerebral cortex, ang cerebellum ay isang functional offshoot ng pangunahing cortex-spinal cord axis. Ang cerebellum ay tumatanggap ng isang kopya ng afferent na impormasyon na ipinadala mula sa spinal cord patungo sa cerebral cortex, pati na rin ang efferent na impormasyon mula sa mga motor center ng cerebral cortex hanggang sa spinal cord. Ang una ay nagpapahiwatig ng kasalukuyang estado ng kinokontrol na variable, habang ang pangalawa ay nagbibigay ng ideya ng kinakailangang pangwakas na estado. Sa pamamagitan ng paghahambing ng una at pangalawa, maaaring kalkulahin ng cerebellar cortex ang error, na iniulat sa mga sentro ng motor. Kaya patuloy na itinatama ng cerebellum ang parehong boluntaryo at awtomatikong paggalaw.

Kahit na ang cerebellum ay konektado sa cerebral cortex, ang aktibidad nito ay hindi kinokontrol ng kamalayan..

Cerebellum - Comparative anatomy at ebolusyon

Ang cerebellum phylogenetically na binuo sa mga multicellular na organismo dahil sa pagpapabuti ng mga boluntaryong paggalaw at ang komplikasyon ng istraktura ng kontrol ng katawan. Ang pakikipag-ugnayan ng cerebellum sa iba pang bahagi ng central nervous system ay nagbibigay-daan sa bahaging ito ng utak na magbigay ng tumpak at coordinated na paggalaw ng katawan sa iba't ibang panlabas na kondisyon.

Sa iba't ibang grupo ng mga hayop, ang cerebellum ay nag-iiba-iba sa laki at hugis. Ang antas ng pag-unlad nito ay nauugnay sa antas ng pagiging kumplikado ng mga paggalaw ng katawan.

Ang cerebellum ay naroroon sa mga kinatawan ng lahat ng mga klase ng vertebrates, kabilang ang mga cyclostomes, kung saan mayroon itong anyo ng isang transverse plate na kumakalat sa nauunang bahagi ng rhomboid fossa.

Ang mga pag-andar ng cerebellum ay magkatulad sa lahat ng klase ng vertebrates, kabilang ang mga isda, reptilya, ibon, at mammal. Maging ang mga cephalopod ay may katulad na pagbuo ng utak.

May mga makabuluhang pagkakaiba sa hugis at sukat sa iba't ibang biological species. Halimbawa, ang cerebellum ng mas mababang vertebrates ay konektado sa hindbrain sa pamamagitan ng isang tuluy-tuloy na plato kung saan ang mga hibla na bundle ay hindi anatomikal na nakikilala. Sa mga mammal, ang mga bundle na ito ay bumubuo ng tatlong pares ng mga istruktura na tinatawag na cerebellar peduncles. Sa pamamagitan ng mga binti ng cerebellum, ang mga koneksyon ng cerebellum sa iba pang bahagi ng central nervous system ay isinasagawa.

Cyclostomes at isda

Ang panloob na istraktura ng cerebellum sa isda ay naiiba sa mga tao. Ang cerebellum ng isda ay hindi naglalaman ng malalim na nuclei, walang mga Purkinje cell.

Ang laki at hugis ng cerebellum sa mga pangunahing aquatic vertebrates ay maaaring magbago hindi lamang na may kaugnayan sa isang pelagic o medyo laging nakaupo na pamumuhay. Dahil ang cerebellum ay ang sentro ng somatic sensitivity analysis, nangangailangan ito ng aktibong bahagi sa pagproseso ng mga signal ng electroreceptor. Napakaraming pangunahing aquatic vertebrates ang nagtataglay ng electroreception. Sa lahat ng isda na may electroreception, ang cerebellum ay napakahusay na binuo. Kung ang electroreception ng sariling electromagnetic field o panlabas na electromagnetic field ay naging pangunahing afferent system, pagkatapos ay ang cerebellum ay nagsisimulang maglaro ng papel ng isang sensory at motor center. Ang kanilang cerebellum ay kadalasang napakalaki na sumasakop sa buong utak mula sa ibabaw ng dorsal.

Mga amphibian at reptilya

Mga ibon

Sa mga ibon, ang cerebellum ay binubuo ng isang napakalaking gitnang bahagi, karaniwang tinatawid ng 9 na convolution, at dalawang maliliit na lobe, na homologous sa isang piraso ng cerebellum ng mga mammal, kabilang ang mga tao. Ang mga ibon ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na pagiging perpekto ng vestibular apparatus at ang sistema ng koordinasyon ng mga paggalaw. Ang resulta ng masinsinang pag-unlad ng mga sentro ng sensorimotor ng koordinasyon ay ang hitsura ng isang malaking cerebellum na may mga tunay na folds - furrows at convolutions. Ang avian cerebellum ay ang unang vertebrate na istraktura ng utak na may cortex at isang nakatiklop na istraktura. Ang mga kumplikadong paggalaw sa isang three-dimensional na kapaligiran ay naging dahilan para sa pag-unlad ng cerebellum ng mga ibon bilang sentro ng sensorimotor para sa pag-coordinate ng mga paggalaw.

mga mammal

Ang isang natatanging tampok ng mammalian cerebellum ay ang pagpapalaki ng mga lateral na bahagi ng cerebellum, na pangunahing nakikipag-ugnayan sa cerebral cortex. Sa konteksto ng ebolusyon, ang pagpapalaki ng mga lateral na bahagi ng cerebellum ay nangyayari kasama ng pagpapalaki ng frontal lobes ng cerebral cortex.

Ang mga nauna sa tao at lat. Homo sapiens ng Pleistocene time, ang pagtaas sa frontal lobes ay naganap sa mas mabilis na rate kumpara sa cerebellum.

Cerebellum - Anatomy ng Cerebellum ng Tao

Ang isang tampok ng cerebellum ng tao ay na ito, tulad ng utak, ay binubuo ng kanan at kaliwang hemispheres at ang hindi magkapares na istraktura na nagkokonekta sa kanila - ang "worm". Ang cerebellum ay sumasakop sa halos buong posterior cranial fossa. Ang diameter ng cerebellum ay mas malaki kaysa sa anteroposterior size nito.

Ang masa ng cerebellum sa isang may sapat na gulang ay umaabot mula 120 hanggang 160 g. Sa oras ng kapanganakan, ang cerebellum ay hindi gaanong nabuo kaysa sa cerebral hemispheres, ngunit sa unang taon ng buhay ito ay umuunlad nang mas mabilis kaysa sa iba pang bahagi ng utak. Ang isang malinaw na pagtaas sa cerebellum ay nabanggit sa pagitan ng ika-5 at ika-11 buwan ng buhay, kapag ang bata ay natutong umupo at maglakad. Ang masa ng cerebellum ng isang bagong panganak ay humigit-kumulang 20 g, sa 3 buwan ay doble, sa 5 buwan ay tumataas ito ng 3 beses, sa pagtatapos ng ika-9 na buwan - 4 na beses. Pagkatapos ang cerebellum ay lumalaki nang mas mabagal, at sa edad na 6 ang masa nito ay umabot sa mas mababang limitasyon ng pamantayan para sa isang may sapat na gulang - 120 g.

Sa itaas ng cerebellum ay matatagpuan ang occipital lobes ng cerebral hemispheres. Ang cerebellum ay pinaghihiwalay mula sa cerebrum sa pamamagitan ng isang malalim na bitak kung saan ang proseso ay nakakabit matigas na shell ng utak - isang pahiwatig ng cerebellum, na nakaunat sa posterior cranial fossa. Ang nauuna sa cerebellum ay ang pons at medulla oblongata.

Ang cerebellar vermis ay mas maikli kaysa sa hemispheres, samakatuwid ang mga notch ay nabuo sa kaukulang mga gilid ng cerebellum: sa anterior na gilid - anterior, sa posterior edge - posterior. Ang pinaka-nakausli na mga seksyon ng anterior at posterior na mga gilid ay bumubuo ng kaukulang anterior at posterior na mga anggulo, at ang pinaka-kilalang mga lateral na seksyon ay bumubuo sa mga lateral na anggulo.

Ang isang pahalang na fissure na tumatakbo mula sa gitnang cerebellar peduncles hanggang sa posterior notch ng cerebellum ay naghahati sa bawat hemisphere ng cerebellum sa dalawang ibabaw: isang itaas, medyo patag at pahilig na bumababa sa mga gilid, at isang matambok na mas mababang isa. Sa mas mababang ibabaw nito, ang cerebellum ay katabi ng medulla oblongata, upang ang huli ay pinindot sa cerebellum, na bumubuo ng isang invagination - ang lambak ng cerebellum, sa ilalim kung saan matatagpuan ang uod.

Sa cerebellar vermis, ang itaas at mas mababang mga ibabaw ay nakikilala. Ang mga grooves na tumatakbo nang pahaba sa mga gilid ng uod: sa nauuna na ibabaw - mas maliit, sa likod - mas malalim - paghiwalayin ito mula sa cerebellar hemispheres.

Ang cerebellum ay binubuo ng kulay abo at puting bagay. Ang grey matter ng hemispheres at ang cerebellar vermis, na matatagpuan sa ibabaw na layer, ay bumubuo ng cerebellar cortex, at ang akumulasyon ng gray matter sa kailaliman ng cerebellum ay bumubuo ng cerebellar nucleus. White matter - ang utak na katawan ng cerebellum, ay nasa kapal ng cerebellum at, sa pamamagitan ng tatlong pares ng cerebellar peduncles, nag-uugnay sa gray matter ng cerebellum sa brain stem at spinal cord.

Uod

Ang cerebellar vermis ay namamahala sa pustura, tono, pagsuporta sa paggalaw, at balanse ng katawan. Ang worm dysfunction sa mga tao ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng static-locomotor ataxia.

Mga hiwa

Ang mga ibabaw ng hemispheres at ang cerebellar vermis ay nahahati ng higit pa o hindi gaanong malalim na cerebellar fissure sa maraming arcuately curved cerebellar sheet na may iba't ibang laki, karamihan sa mga ito ay matatagpuan halos parallel sa isa't isa. Ang lalim ng mga furrow na ito ay hindi lalampas sa 2.5 cm. Kung posible na ituwid ang mga dahon ng cerebellum, kung gayon ang lugar ng cortex nito ay magiging 17 x 120 cm. Ang mga grupo ng mga convolution ay bumubuo ng magkahiwalay na lobules ng cerebellum. Ang mga lobule ng parehong pangalan sa parehong hemispheres ay nililimitahan ng parehong uka, na dumadaan sa uod mula sa isang hemisphere patungo sa isa pa, bilang isang resulta kung saan ang dalawa - kanan at kaliwa - lobule ng parehong pangalan sa parehong hemisphere ay tumutugma sa isang tiyak na lobule ng uod.

Ang mga indibidwal na lobules ay bumubuo sa mga lobe ng cerebellum. Mayroong tatlong mga bahagi: anterior, posterior at flocculent-nodular.

Ang uod at hemisphere ay natatakpan ng kulay abong bagay, sa loob nito ay puting bagay. Ang puting bagay, sumasanga, ay tumagos sa bawat gyrus sa anyo ng mga puting guhitan. Sa sagittal na mga seksyon ng cerebellum, isang kakaibang pattern ang nakikita, na tinatawag na "puno ng buhay". Ang subcortical nuclei ng cerebellum ay nasa loob ng puting bagay.

10. puno ng buhay cerebellum
11. utak katawan ng cerebellum
12. puting guhit
13. cerebellar cortex
18. dentate nucleus
19. gate ng dentate nucleus
20. corky nucleus
21. globular nucleus
22. ubod ng tolda

Ang cerebellum ay konektado sa mga kalapit na istruktura ng utak sa pamamagitan ng tatlong pares ng mga binti. Ang cerebellar peduncles ay isang sistema ng mga landas, ang mga hibla nito ay sumusunod sa at mula sa cerebellum:

Ang inferior cerebellar peduncles ay tumatakbo mula sa medulla oblongata hanggang sa cerebellum.
Middle cerebellar peduncles - mula sa pons hanggang sa cerebellum.
Ang superior cerebellar peduncles ay humahantong sa midbrain.

Nuclei

Ang nuclei ng cerebellum ay ipinares na mga akumulasyon ng kulay-abo na bagay, na namamalagi sa kapal ng puti, mas malapit sa gitna, iyon ay, ang cerebellar vermis. Mayroong mga sumusunod na core:

ang dentate ay nasa medial-lower na bahagi ng white matter. Ang nucleus na ito ay isang parang alon na curving plate ng gray matter na may maliit na break sa medial section, na tinatawag na gate ng dentate nucleus. Ang jagged kernel ay katulad ng kernel ng olive. Ang pagkakatulad na ito ay hindi sinasadya, dahil ang parehong nuclei ay konektado sa pamamagitan ng conductive pathways, olive-cerebellar fibers, at ang bawat gyrus ng isang nucleus ay katulad ng gyrus ng isa.
Ang cork ay matatagpuan sa gitna at parallel sa dentate nucleus.
ang spherical ay medyo nasa gitna ng cork-like nucleus at maaaring ipakita sa anyo ng ilang maliliit na bola sa hiwa.
ang core ng tolda ay naisalokal sa puting bagay ng uod, sa magkabilang panig ng median plane nito, sa ilalim ng uvula lobule at ng central lobule, sa bubong ng ikaapat na ventricle.

Ang nucleus ng tent, bilang ang pinaka-medial, ay matatagpuan sa mga gilid ng midline sa lugar kung saan nakausli ang tent sa cerebellum. Sa gilid nito ay ang spherical, corky, at dentate nuclei, ayon sa pagkakabanggit. Ang mga nuclei na ito ay may iba't ibang phylogenetic na edad: ang nucleus fastigii ay kabilang sa pinaka sinaunang bahagi ng cerebellum, na nauugnay sa vestibular apparatus; nuclei emboliformis et globosus - sa lumang bahagi, na lumitaw na may kaugnayan sa mga paggalaw ng katawan, at ang nucleus dentatus - sa bunso, na binuo na may kaugnayan sa paggalaw sa tulong ng mga limbs. Samakatuwid, sa pagkatalo ng bawat isa sa mga bahaging ito, ang iba't ibang aspeto ng pag-andar ng motor ay nabalisa, na tumutugma sa iba't ibang yugto ng phylogenesis, katulad: na may pinsala sa archicerebellum, ang balanse ng katawan ay nabalisa;

Ang nucleus ng tolda ay matatagpuan sa puting bagay ng "worm", ang natitirang nuclei ay nasa hemispheres ng cerebellum. Halos lahat ng impormasyon na umaalis sa cerebellum ay inililipat sa nuclei nito.

suplay ng dugo

mga ugat

Tatlong malalaking magkapares na arterya ang nagmumula sa vertebral at basilar arteries, na naghahatid ng dugo sa cerebellum:

superior cerebellar artery;
anterior inferior cerebellar artery;
posterior inferior cerebellar artery.

Ang mga cerebellar arteries ay dumadaan sa mga crests ng gyri ng cerebellum nang hindi bumubuo ng isang loop sa mga grooves nito, pati na rin ang mga arterya ng cerebral hemispheres. Sa halip, ang mga maliliit na sanga ng vascular ay umaabot mula sa kanila hanggang sa halos bawat uka.

Superior na cerebellar artery

Ito ay nagmumula sa itaas na bahagi ng basilar artery sa hangganan ng tulay at ang stem ng utak bago ang paghahati nito sa posterior cerebral arteries. Ang arterya ay napupunta sa ibaba ng trunk ng oculomotor nerve, yumuko sa paligid ng anterior cerebellar peduncle mula sa itaas at, sa antas ng quadrigemina, sa ilalim ng notch, ay gumagawa ng isang tamang anggulo pabalik, sumasanga sa itaas na ibabaw ng cerebellum. Ang mga sanga ay sumasanga mula sa arterya at nagbibigay ng dugo sa:

lower colliculi ng quadrigemina;
superior cerebellar peduncles;
dentate nucleus ng cerebellum;
itaas na mga seksyon ng vermis at cerebellar hemispheres.

Ang mga unang bahagi ng mga sanga na nagbibigay ng dugo sa itaas na bahagi ng uod at ang mga nakapaligid na lugar nito ay matatagpuan sa loob ng posterior na bahagi ng bingaw ng cerebellum, depende sa indibidwal na laki ng tentorial foramen at ang antas ng physiological protrusion ng ang uod sa loob nito. Pagkatapos ay tumawid sila sa gilid ng cerebellum at pumunta sa dorsal at lateral na bahagi ng itaas na hemispheres. Ang tampok na topograpikong ito ay ginagawang mahina ang mga sisidlan sa posibleng pag-compress ng pinakamataas na bahagi ng vermis kapag ang cerebellum ay nakadikit sa pabalik tentorial opening. Ang resulta ng naturang compression ay bahagyang at kahit na kumpletong pag-atake sa puso ng cortex ng itaas na hemispheres at ang cerebellar vermis.

Ang mga sanga ng superior cerebellar artery ay malawak na nag-anastomose sa mga sanga ng parehong inferior na cerebellar arteries.

Anterior inferior cerebellar artery

Umalis mula sa unang bahagi ng basilar artery. Sa karamihan ng mga kaso, ang arterya ay tumatakbo sa ibabang gilid ng mga pons sa isang arko, matambok pababa. Ang pangunahing trunk ng arterya ay madalas na matatagpuan sa harap ng ugat ng abducens nerve, lumalabas at dumadaan sa pagitan ng mga ugat ng facial at vestibulocochlear nerves. Dagdag pa, ang arterya ay pumupunta sa paligid ng patch mula sa itaas at mga sanga sa anterior ilalim na ibabaw cerebellum. Sa rehiyon ng shred, madalas na matatagpuan ang dalawang loop na nabuo ng cerebellar arteries: ang isa ay ang posterior lower, ang isa ay ang anterior lower.

Ang anterior inferior cerebellar artery, na dumadaan sa pagitan ng mga ugat ng facial at vestibulocochlear nerves, ay naglalabas ng labyrinth artery, na papunta sa internal auditory meatus at, kasama ng pandinig na ugat pumapasok sa panloob na tainga. Sa ibang mga kaso, ang labyrinth artery ay umaalis mula sa basilar artery. Ang mga terminal na sanga ng anterior inferior cerebellar artery ay nagpapakain sa mga ugat ng VII-VIII nerves, ang gitnang cerebellar peduncle, ang tuft, ang anteroinferior na mga seksyon ng cerebellar cortex, at ang choroid plexus ng IV ventricle.

Ang anterior villous branch ng IV ventricle ay umaalis mula sa arterya sa antas ng flocculus at pumapasok sa plexus sa pamamagitan ng lateral aperture.

Kaya, ang anterior inferior cerebellar artery ay nagbibigay ng dugo sa:

panloob na tainga;
mga ugat ng facial at vestibulocochlear nerves;
gitnang cerebellar peduncle;
shred-nodular lobule;
choroid plexus ng IV ventricle.

Ang zone ng kanilang suplay ng dugo kumpara sa natitirang bahagi ng cerebellar arteries ay ang pinakamaliit.

Posterior inferior cerebellar artery

Aalis mula sa vertebral artery sa antas ng intersection ng mga pyramids o sa ibabang gilid ng olibo. Ang diameter ng pangunahing puno ng kahoy ng posterior inferior cerebellar artery ay 1.5-2 mm. Ang arterya ay yumuko sa paligid ng olibo, tumataas, lumiliko at dumadaan sa pagitan ng mga ugat ng glossopharyngeal at vagus nerves, na bumubuo ng mga loop, pagkatapos ay bumababa sa pagitan ng inferior cerebellar peduncle at ang panloob na ibabaw ng tonsil. Pagkatapos ang arterya ay lumiliko palabas at dumadaan sa cerebellum, kung saan ito ay nag-iiba sa panloob at panlabas na mga sanga, ang una ay tumataas kasama ang uod, at ang pangalawa ay napupunta sa mas mababang ibabaw ng cerebellar hemisphere.

Ang isang arterya ay maaaring bumuo ng hanggang tatlong mga loop. Ang unang loop, na nakadirekta pababa na may umbok, ay nabuo sa rehiyon ng furrow sa pagitan ng mga pons at pyramid, ang pangalawang loop na may umbok paitaas ay nasa ibabang cerebellar peduncle, ang ikatlong loop, nakadirekta pababa, ay namamalagi sa loobang bahagi tonsils. Mga sanga mula sa trunk ng posterior inferior cerebellar artery hanggang sa:

ventrolateral na ibabaw ng medulla oblongata. Ang pagkatalo ng mga sangay na ito ay nagiging sanhi ng pag-unlad ng Wallenberg-Zakharchenko syndrome;
tonsil;
mas mababang ibabaw ng cerebellum at ang nuclei nito;
mga ugat ng glossopharyngeal at vagus nerves;
choroid plexus ng IV ventricle sa pamamagitan ng median aperture nito sa anyo ng posterior villous branch ng IV ventricle).

Vienna

Ang mga cerebellar veins ay bumubuo ng isang malawak na network sa ibabaw nito. Nag-anastomose sila sa mga ugat ng cerebrum, brainstem, spinal cord at dumadaloy sa kalapit na sinuses.

Ang superior vein ng cerebellar vermis ay nangongolekta ng dugo mula sa superior vermis at katabing mga seksyon ng cortex ng itaas na ibabaw ng cerebellum at dumadaloy sa itaas ng quadrigemina papunta sa great cerebral vein mula sa ibaba.

Ang inferior vein ng cerebellar vermis ay tumatanggap ng dugo mula sa inferior vermis, ang inferior surface ng cerebellum, at ang tonsil. Paatras at pataas ang ugat sa kahabaan ng uka sa pagitan ng hemispheres ng cerebellum at dumadaloy sa direktang sinus, mas madalas sa transverse sinus o papunta sa sinus drain.

Ang superior cerebellar veins ay tumatakbo sa itaas na lateral surface ng utak at walang laman sa transverse sinus.

Ang inferior cerebellar veins, na kumukuha ng dugo mula sa inferior lateral surface ng cerebellar hemispheres, ay umaagos sa sigmoid sinus at superior petrosal vein.

Cerebellum - Neurophysiology

Ang cerebellum ay isang functional offshoot ng pangunahing cortex-spinal cord axis. Sa isang banda, ang sensory feedback ay nagsasara sa loob nito, iyon ay, ito ay tumatanggap ng isang kopya ng afferentation, sa kabilang banda, isang kopya ng efferentation mula sa mga sentro ng motor ay dumarating din dito. Sa teknikal na pagsasalita, ang una ay nagpapahiwatig ng kasalukuyang estado ng kinokontrol na variable, habang ang pangalawa ay nagbibigay ng ideya ng kinakailangang pangwakas na estado. Sa pamamagitan ng paghahambing ng una at pangalawa, maaaring kalkulahin ng cerebellar cortex ang error, na iniulat sa mga sentro ng motor. Kaya patuloy na itinatama ng cerebellum ang parehong sinadya at awtomatikong paggalaw. Sa mas mababang mga vertebrates, ang impormasyon ay pumapasok din sa cerebellum mula sa acoustic region, kung saan ang mga sensasyon na nauugnay sa balanse ay naitala, na ibinibigay ng tainga at lateral line, at sa ilan kahit na mula sa organ ng amoy.

Phylogenetically, ang pinaka sinaunang bahagi ng cerebellum ay binubuo ng isang tuft at isang nodule. Ang mga vestibular input ay nangingibabaw dito. Sa mga termino ng ebolusyon, ang mga istruktura ng archcerebellum ay lumitaw sa klase ng mga cyclostomes sa lampreys, sa anyo ng isang transverse plate na kumakalat sa nauunang bahagi ng rhomboid fossa. Sa mas mababang vertebrates, ang archicerebellum ay kinakatawan ng mga ipinares na bahagi na hugis-tainga. Sa proseso ng ebolusyon, ang pagbawas sa laki ng mga istruktura ng sinaunang bahagi ng cerebellum ay nabanggit. Ang Archicerebellum ay ang pinakamahalagang bahagi ng vestibular apparatus.

Kasama rin sa mga "lumang" istruktura sa mga tao ang rehiyon ng vermis sa anterior lobe ng cerebellum, ang pyramid, ang uvula ng uod, at ang peritoneum. Ang paleocerebellum ay tumatanggap ng mga signal pangunahin mula sa spinal cord. Ang mga istruktura ng paleocerebellum ay lumilitaw sa isda at naroroon sa iba pang mga vertebrates.

Ang mga medial na elemento ng cerebellum ay nag-proyekto sa nucleus ng tent, pati na rin sa spherical at corky nuclei, na kung saan ay bumubuo ng mga koneksyon pangunahin sa mga stem motor center. Ang nucleus ng Deiters, ang vestibular motor center, ay tumatanggap din ng mga signal nang direkta mula sa vermis at mula sa flocculonodular lobe.

Ang pinsala sa archi- at paleocerebellum ay pangunahing humantong sa mga imbalances, tulad ng sa patolohiya ng vestibular apparatus. Ang isang tao ay ipinahayag sa pamamagitan ng pagkahilo, pagduduwal at pagsusuka. Ang mga sakit sa oculomotor sa anyo ng nystagmus ay tipikal din. Mahirap para sa mga pasyente na tumayo at maglakad, lalo na sa dilim, para dito kailangan nilang humawak sa isang bagay gamit ang kanilang mga kamay; ang lakad ay nagiging pagsuray, na parang nasa estado ng pagkalasing.

Ang mga signal ay pumupunta sa mga lateral na elemento ng cerebellum pangunahin mula sa cortex ng cerebral hemispheres sa pamamagitan ng nuclei ng pons at inferior olive. Ang mga Purkinje cells ng cerebellar hemispheres ay nag-uukol sa pamamagitan ng lateral dentate nuclei patungo sa motor nuclei ng thalamus at higit pa sa mga motor area ng cerebral cortex. Sa pamamagitan ng dalawang input na ito, ang cerebellar hemisphere ay tumatanggap ng impormasyon mula sa mga cortical area na isinaaktibo sa yugto ng paghahanda para sa paggalaw, iyon ay, nakikilahok sa "programming" nito. Ang mga istruktura ng neocerebellum ay matatagpuan lamang sa mga mammal. Kasabay nito, sa mga tao, na may kaugnayan sa tuwid na paglalakad, pagpapabuti ng mga paggalaw ng kamay, naabot nila ang pinakamalaking pag-unlad kumpara sa iba pang mga hayop.

Kaya, ang bahagi ng mga impulses na lumitaw sa cerebral cortex ay umabot sa kabaligtaran na hemisphere ng cerebellum, na nagdadala ng impormasyon hindi tungkol sa ginawa, ngunit tungkol lamang sa aktibong kilusan na binalak para sa pagpapatupad. Ang pagkakaroon ng natanggap na impormasyon, ang cerebellum ay agad na nagpapadala ng mga impulses na nagwawasto sa boluntaryong paggalaw, pangunahin sa pamamagitan ng pag-aalis ng pagkawalang-galaw at ang pinaka-makatuwirang regulasyon ng tono ng kalamnan ng mga agonist at antagonist. Bilang isang resulta, ang kalinawan at pagpipino ng mga boluntaryong paggalaw ay sinisigurado, at anumang hindi naaangkop na mga bahagi ay aalisin.

Functional na plasticity, motor adaptation at motor learning

Ang papel na ginagampanan ng cerebellum sa pagbagay ng motor ay ipinakita sa eksperimento. Kung may kapansanan ang paningin, ang vestibulo-ocular reflex ng compensatory eye movement kapag iniikot ang ulo ay hindi na tumutugma sa visual na impormasyon na natanggap ng utak. Ang isang subject na may suot na prism glass sa una ay napakahirap na gumalaw ng tama sa kapaligiran, ngunit pagkaraan ng ilang araw ay nag-adjust siya sa maanomalyang visual na impormasyon. Kasabay nito, ang malinaw na dami ng mga pagbabago sa vestibulo-ocular reflex at ang pangmatagalang pagbagay nito ay nabanggit. Ang mga eksperimento sa pagkawasak ng mga istruktura ng nerbiyos ay nagpakita na ang gayong pagbagay sa motor ay imposible nang walang paglahok ng cerebellum. Ang plasticity ng cerebellar function at pag-aaral ng motor at ang pagpapasiya ng kanilang mga neuronal na mekanismo ay inilarawan ni David Marr at James Albus.

Ang plasticity ng function ng cerebellum ay responsable din para sa pag-aaral ng motor at pagbuo ng mga stereotyped na paggalaw, tulad ng pagsusulat, pag-type sa keyboard, atbp.

Kahit na ang cerebellum ay konektado sa cerebral cortex, ang aktibidad nito ay hindi kinokontrol ng kamalayan.

Mga pag-andar

Ang mga pag-andar ng cerebellum ay magkatulad sa iba't ibang uri ng hayop, kabilang ang mga tao. Ito ay nakumpirma sa pamamagitan ng kanilang kaguluhan sa kaso ng pinsala sa cerebellum sa eksperimento sa mga hayop at ang mga resulta ng mga klinikal na obserbasyon sa mga sakit na nakakaapekto sa cerebellum sa mga tao. Ang cerebellum ay isang sentro ng utak na lubhang mahalaga para sa pag-coordinate at pag-regulate ng aktibidad ng motor at pagpapanatili ng pustura. Ang cerebellum ay pangunahing gumagana sa reflexively, pinapanatili ang balanse ng katawan at ang oryentasyon nito sa espasyo. Naglalaro din siya mahalagang papel sa paggalaw.

Alinsunod dito, ang mga pangunahing pag-andar ng cerebellum ay:

koordinasyon ng paggalaw
regulasyon ng balanse
regulasyon ng tono ng kalamnan

Pagsasagawa ng mga landas

Ang cerebellum ay konektado sa iba pang mga bahagi ng sistema ng nerbiyos sa pamamagitan ng maraming mga landas na tumatakbo sa cerebellar peduncles. Pagkilala sa pagitan ng afferent at efferent pathways. Ang mga efferent pathway ay naroroon lamang sa itaas na mga binti.

Ang mga cerebellar pathway ay hindi tumatawid sa lahat o tumatawid nang dalawang beses. Samakatuwid, na may kalahating sugat ng cerebellum mismo o isang unilateral na sugat ng cerebellar peduncles, ang mga sintomas ng sugat ay bubuo sa mga gilid ng sugat.

itaas na binti

Ang mga efferent pathway ay dumadaan sa superior cerebellar peduncles, maliban sa afferent pathway ng Govers.

Anterior spinal-cerebellar tract - ang unang neuron ng landas na ito ay nagsisimula mula sa proprioreceptors ng mga kalamnan, joints, tendons at periosteum at matatagpuan sa spinal ganglion. Ang pangalawang neuron ay ang mga cell ng posterior horn ng spinal cord, ang axon na kung saan ay dumadaan sa kabaligtaran na bahagi at tumataas sa nauunang bahagi ng lateral column, dumadaan sa medulla oblongata, ang pons, pagkatapos ay tumawid muli at sa pamamagitan ng ang itaas na mga binti ay pumapasok sa cortex ng cerebellar hemispheres, at pagkatapos ay sa dentate nucleus.
Ang dentate-red path ay nagsisimula mula sa dentate nucleus at dumadaan sa superior cerebellar peduncles. Ang mga landas na ito ay doble-krus at nagtatapos sa pulang nuclei. Ang mga axon ng mga neuron ng pulang nuclei ay bumubuo ng rubrospinal pathway. Pagkatapos lumabas sa pulang nucleus, ang landas na ito ay muling tumatawid, bumababa sa brainstem, bilang bahagi ng lateral column ng spinal cord, at umabot sa α- at γ-motor neurons ng spinal cord.
Cerebellar-thalamic path - papunta sa nuclei ng thalamus. Sa pamamagitan ng mga ito, ikinokonekta nito ang cerebellum sa extrapyramidal system at ang cerebral cortex.
Cerebellar-reticular path - nag-uugnay sa cerebellum sa reticular formation, kung saan, sa turn, nagsisimula ang reticular-spinal path.
Ang cerebellar-vestibular path ay isang espesyal na landas, dahil, hindi tulad ng iba pang mga pathway na nagsisimula sa nuclei ng cerebellum, ito ay ang mga axon ng Purkinje cells na papunta sa lateral vestibular nucleus ng Deiters.

Mga katamtamang binti

Sa pamamagitan ng gitnang cerebellar peduncle ay may mga afferent pathway na kumokonekta sa cerebellum sa cerebral cortex.

Ang fronto-bridge-cerebellar path ay nagsisimula mula sa nauuna at gitnang frontal gyri, dumadaan sa anterior na hita ng panloob na kapsula sa kabaligtaran at lumipat sa mga cell ng pons varolii, na siyang pangalawang neuron ng landas na ito. Mula sa kanila, pumapasok ito sa contralateral middle cerebellar peduncle at nagtatapos sa mga selula ng Purkinje ng mga hemispheres nito.
Ang temporal-bridge-cerebellar path - nagsisimula mula sa mga cell ng cortex ng temporal lobes ng utak. Kung hindi, ang kurso nito ay katulad ng sa fronto-bridge-cerebellar path.
Occipital-bridge-cerebellar path - nagsisimula sa mga selula ng cortex ng occipital lobe ng utak. Nagpapadala ng visual na impormasyon sa cerebellum.

ibabang binti

Sa lower legs ng cerebellum, ang mga afferent pathway ay tumatakbo mula sa spinal cord at brain stem hanggang sa cerebellar cortex.

Ang posterior spinal cord ay nag-uugnay sa cerebellum sa spinal cord. Nagsasagawa ng mga impulses mula sa proprioceptors ng mga kalamnan, joints, tendons at periosteum, na umaabot sa posterior horns ng spinal cord bilang bahagi ng sensory fibers at posterior roots ng spinal nerves. Sa posterior horns ng spinal cord, lumipat sila sa tinatawag na. Clark cells, na siyang pangalawang neuron ng malalim na sensitivity. Ang mga axon ng mga selulang Clark ay bumubuo ng Flexig pathway. Dumaan sila sa likod ng lateral column sa kanilang tagiliran at, bilang bahagi ng lower legs ng cerebellum, naabot ang cortex nito.
Olive-cerebellar path - nagsisimula sa nucleus ng inferior olive sa kabaligtaran at nagtatapos sa Purkinje cells ng cerebellar cortex. Ang olive-cerebellar path ay kinakatawan ng mga climbing fibers. Ang nucleus ng inferior olive ay tumatanggap ng impormasyon nang direkta mula sa cerebral cortex at sa gayon ay nagsasagawa ng impormasyon mula sa mga premotor area nito, iyon ay, mga lugar na responsable para sa pagpaplano ng mga paggalaw.
Vestibulo-cerebellar path - nagsisimula mula sa itaas na vestibular nucleus ng Bekhterev at sa pamamagitan ng mas mababang mga binti ay umabot sa cerebellar cortex ng flocculo-nodular na rehiyon. Ang impormasyon ng vestibulo-cerebellar pathway, na nakabukas sa Purkinje cells, ay umaabot sa nucleus ng tent.
Reticulo-cerebellar pathway - nagsisimula sa pagbuo ng reticular brainstem, umabot sa cortex ng cerebellar vermis. Nag-uugnay sa cerebellum at basal ganglia ng extrapyramidal system.

Cerebellum - Mga sintomas ng mga sugat

Ang pinsala sa cerebellum ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga karamdaman ng static at koordinasyon ng mga paggalaw, pati na rin ang hypotension ng kalamnan. Ang triad na ito ay katangian ng parehong mga tao at iba pang mga vertebrates. Kasabay nito, ang mga sintomas ng pinsala sa cerebellar ay inilarawan nang detalyado para sa mga tao, dahil ang mga ito ay direktang inilapat na kahalagahan sa gamot.

Pinsala sa cerebellum, lalo na sa uod nito, kadalasang humahantong sa isang paglabag sa statics ng katawan - ang kakayahang mapanatili ang isang matatag na posisyon ng sentro ng grabidad nito, na nagsisiguro ng katatagan. Kapag nabalisa ang function na ito, nangyayari ang static na ataxia. Ang pasyente ay nagiging hindi matatag, samakatuwid, sa isang nakatayong posisyon, hinahangad niyang ikalat ang kanyang mga binti nang malawak, balanse sa kanyang mga kamay. Lalo na malinaw na ang static na ataxia ay ipinakita sa posisyon ng Romberg. Inaanyayahan ang pasyente na tumayo, mahigpit na igalaw ang kanyang mga paa, bahagyang itaas ang kanyang ulo at iunat ang kanyang mga braso pasulong. Sa pagkakaroon ng mga cerebellar disorder, ang pasyente sa posisyon na ito ay hindi matatag, ang kanyang katawan ay umuugoy. Maaaring mahulog ang pasyente. Sa kaso ng pinsala sa cerebellar vermis, ang pasyente ay karaniwang umuugoy mula sa gilid sa gilid at madalas na bumabalik, na may isang patolohiya ng cerebellar hemisphere, siya ay higit sa lahat patungo sa pathological focus. Kung ang static disorder ay moderately expressed, mas madaling matukoy ito sa isang pasyente sa tinatawag na complicated o sensitized Romberg position. Sa kasong ito, ang pasyente ay iniimbitahan na ilagay ang kanyang mga paa sa parehong linya upang ang daliri ng isang paa ay nakasalalay sa sakong ng isa pa. Ang pagtatasa ng katatagan ay pareho sa karaniwang posisyon ng Romberg.

Karaniwan, kapag ang isang tao ay nakatayo, ang mga kalamnan ng kanyang mga binti ay tensiyonado, na may banta ng pagbagsak sa gilid, ang kanyang binti sa gilid na ito ay gumagalaw sa parehong direksyon, at ang kabilang binti ay lumalabas sa sahig. Sa pagkatalo ng cerebellum, pangunahin ang worm nito, ang suporta ng pasyente at mga reaksyon ng pagtalon ay nabalisa. Ang paglabag sa reaksyon ng suporta ay ipinakita sa pamamagitan ng kawalang-tatag ng pasyente sa isang nakatayong posisyon, lalo na kung ang kanyang mga binti ay malapit na inilipat sa parehong oras. Ang paglabag sa reaksyon ng pagtalon ay humahantong sa katotohanan na kung ang doktor, na nakatayo sa likod ng pasyente at sinisiguro siya, ay itulak ang pasyente sa isang direksyon o iba pa, kung gayon ang huli ay bumagsak sa isang maliit na pagtulak.

Ang lakad ng isang pasyente na may cerebellar pathology ay napaka katangian at tinatawag na "cerebellar". Ang pasyente, dahil sa kawalang-tatag ng katawan, ay lumalakad nang hindi tiyak, na ikinakalat ang kanyang mga binti nang malawak, habang siya ay "itinapon" mula sa gilid hanggang sa gilid, at kung ang hemisphere ng cerebellum ay nasira, lumilihis ito kapag naglalakad mula sa isang direksyon patungo sa pathological focus. Ang kawalang-tatag ay lalo na binibigkas kapag cornering. Sa paglalakad, ang katawan ng tao ay labis na nakatuwid. Ang lakad ng isang pasyente na may cerebellar lesion ay sa maraming paraan ay nakapagpapaalaala sa lakad ng isang lasing na tao.

Kung ang static na ataxia ay binibigkas, ang mga pasyente ay ganap na nawalan ng kakayahang kontrolin ang kanilang katawan at hindi lamang makalakad at tumayo, ngunit kahit na umupo.

Ang nangingibabaw na sugat ng cerebellar hemispheres humahantong sa isang pagkasira ng mga kontra-inertial na impluwensya nito at, sa partikular, sa paglitaw ng dynamic na ataxia. Ito ay ipinakita sa pamamagitan ng awkwardness ng mga paggalaw ng mga limbs, na kung saan ay lalo na binibigkas sa mga paggalaw na nangangailangan ng katumpakan. Upang matukoy ang dynamic na ataxia, ang isang bilang ng mga pagsubok sa koordinasyon ay isinasagawa.

Natutukoy ang muscular hypotension sa mga passive na paggalaw na ginawa ng tagasuri iba't ibang mga kasukasuan mga paa ng pasyente. Ang pinsala sa cerebellar vermis ay kadalasang humahantong sa nagkakalat na hypotension ng kalamnan, habang may pinsala sa cerebellar hemisphere, ang pagbawas sa tono ng kalamnan ay nabanggit sa gilid ng pathological focus.

Ang mga pendulum reflexes ay dahil din sa hypotension. Kapag sinusuri ang reflex ng tuhod sa isang posisyon sa pag-upo na may mga binti na malayang nakabitin mula sa sopa pagkatapos ng isang suntok na may martilyo, maraming mga "pag-indayog" na paggalaw ng ibabang binti ay sinusunod.

Ang Asynergia ay ang pagkawala ng physiological synergistic na paggalaw sa panahon ng mga kumplikadong pagkilos ng motor.

Ang pinakakaraniwang mga pagsusuri sa asynergy ay:

Ang pasyente, na nakatayo na may shifted legs, ay inaalok na yumuko paatras. Karaniwan, kasabay ng pagkiling ng ulo, ang mga binti ay synergistically yumuko sa mga kasukasuan ng tuhod, na nagpapahintulot sa pagpapanatili ng katatagan ng katawan. Sa patolohiya ng cerebellar, walang magiliw na paggalaw sa mga kasukasuan ng tuhod at, itinapon ang kanyang ulo pabalik, ang pasyente ay agad na nawalan ng balanse at bumagsak sa parehong direksyon.
Ang pasyente, na nakatayo na ang kanyang mga binti ay inilipat, ay iniimbitahan na sumandal sa mga palad ng doktor, na pagkatapos ay biglang tinanggal ang mga ito. Kung ang pasyente ay may cerebellar asynergy, siya ay bumagsak pasulong. Karaniwan, mayroong bahagyang paglihis ng likod ng katawan o ang tao ay nananatiling hindi gumagalaw.
Ang pasyente, na nakahiga sa kanyang likod sa isang matigas na kama na walang unan, na ang kanyang mga binti ay nakabuka hanggang sa lapad ng sinturon sa balikat, ay inaalok na ikrus ang kanyang mga braso sa kanyang dibdib at pagkatapos ay maupo. Dahil sa kawalan ng magiliw na pag-urong ng mga kalamnan ng gluteal, ang isang pasyente na may cerebellar pathology ay hindi maaaring ayusin ang mga binti at pelvis sa lugar ng suporta, bilang isang resulta, hindi siya maaaring maupo, habang ang mga binti ng pasyente, na humiwalay sa kama, bumangon. .

Cerebellum - Patolohiya

Ang mga cerebellar lesyon ay nangyayari sa isang malawak na hanay ng mga sakit. Batay sa data ng ICD-10, ang cerebellum ay direktang apektado sa mga sumusunod na pathologies:

Mga neoplasma

Ang mga cerebellar neoplasm ay kadalasang kinakatawan ng medulloblastomas, astrocytomas, at hemangioblastomas.

abscess

Ang mga cerebellar abscesses ay bumubuo ng 29% ng lahat ng abscesses sa utak. Ang mga ito ay mas madalas na naisalokal sa cerebellar hemispheres sa lalim na 1-2 cm. Maliit ang mga ito sa laki, bilog o hugis-itlog ang hugis.

Mayroong metastatic at contact abscesses ng cerebellum. Ang mga metastatic abscess ay bihira; bumuo bilang isang resulta ng purulent na sakit ng malalayong bahagi ng katawan. Minsan hindi matukoy ang pinagmulan ng impeksiyon.

Ang mga contact abscess ng otogenic na pinagmulan ay mas karaniwan. Ang mga paraan ng impeksyon sa kanila ay alinman sa mga kanal ng buto ng temporal na buto o ang mga daluyan ng dugo mula sa gitna at panloob na tainga.

namamana na mga sakit

Ang isang pangkat ng mga namamana na sakit ay sinamahan ng pag-unlad ng ataxia.

Sa ilan sa kanila, ang isang nangingibabaw na sugat ng cerebellum ay nabanggit.

Hereditary cerebellar ataxia ni Pierre Marie

Hereditary degenerative disease na may pangunahing sugat ng cerebellum at mga daanan nito. Ang mode ng pamana ay autosomal dominant.

Sa sakit na ito, ang isang degenerative lesyon ng mga cell ng cortex at nuclei ng cerebellum, spinocerebellar tract sa mga lateral cord ng spinal cord, sa nuclei ng tulay at medulla oblongata ay tinutukoy.

Olivopontocerebellar degenerations

Isang pangkat ng mga namamana na sakit ng sistema ng nerbiyos na nailalarawan sa pamamagitan ng mga degenerative na pagbabago sa cerebellum, ang nuclei ng mas mababang olibo at ang pons ng utak, at sa mga bihirang kaso, ang nuclei cranial nerves caudal group, sa isang mas mababang lawak - pinsala sa mga pathway at mga cell ng anterior horns ng spinal cord, basal ganglia. Ang mga sakit ay naiiba sa uri ng mana at ibang kumbinasyon ng mga klinikal na sintomas.

Alcoholic cerebellar degeneration

Ang alkoholikong cerebellar degeneration ay isa sa mga pinaka madalas na mga komplikasyon pag-abuso sa alak. Mas madalas itong umuunlad sa ika-5 dekada ng buhay pagkatapos ng maraming taon ng pag-abuso sa ethanol. Ito ay sanhi ng parehong direktang nakakalason na epekto ng alkohol, at ng mga electrolyte disturbances na dulot ng alkoholismo. Ang matinding pagkasayang ng anterior lobes at ang itaas na bahagi ng cerebellar vermis ay bubuo. Sa mga apektadong lugar, ang halos kumpletong pagkawala ng mga neuron ay ipinahayag sa parehong butil at molekular na mga layer ng cerebellar cortex. Sa mga advanced na kaso, ang dentate nuclei ay maaari ding kasangkot.

Multiple sclerosis

Ang multiple sclerosis ay isang talamak na demyelinating disease. Kasama nito, mayroong isang multifocal lesion ng puting bagay ng central nervous system.

Morphologically, ang pathological na proseso sa maramihang sclerosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng maraming mga pagbabago sa utak at spinal cord. Ang paboritong lokalisasyon ng foci ay ang periventricular white matter, ang lateral at posterior cords ng cervical at thoracic spinal cord, ang cerebellum at ang brain stem.

Mga karamdaman sa sirkulasyon ng tserebral

Pagdurugo sa cerebellum

Mga paglabag sirkulasyon ng tserebral sa cerebellum ay maaaring ischemic o hemorrhagic.

Ang cerebellar infarction ay nangyayari kapag ang pagbara ng vertebral, basilar o cerebellar arteries at, na may malawak na pinsala, ay sinamahan ng malubhang sintomas ng cerebral, kapansanan sa kamalayan. Ang pagbabara ng anterior inferior cerebellar artery ay humahantong sa atake sa puso sa cerebellum at pons, na maaaring magdulot ng pagkahilo, ingay sa tainga, pagduduwal sa gilid ng sugat - paresis ng mga kalamnan ng mukha, cerebellar ataxia, Horner's syndrome. Kapag ang pagbara ng superior cerebellar artery, ang pagkahilo ay nangyayari nang mas madalas, cerebellar ataxia sa gilid ng apuyan.

Ang pagdurugo sa cerebellum ay kadalasang ipinakikita ng pagkahilo, pagduduwal at paulit-ulit na pagsusuka habang pinapanatili ang kamalayan. Ang mga pasyente ay madalas na nagdurusa sa sakit ng ulo sa occipital region, kadalasan ay mayroon silang nystagmus at ataxia sa mga paa't kamay. Sa kaganapan ng isang cerebellar-tentorial displacement o wedging ng cerebellar tonsils sa foramen magnum, isang gulo ng kamalayan ay bubuo hanggang sa coma, hemi- o tetraparesis, mga sugat ng facial at abducens nerves.

Traumatic na pinsala sa utak

Ang mga cerebellar contusions ay nangingibabaw sa mga sugat ng mga pormasyon ng posterior cranial fossa. Ang mga focal lesion ng cerebellum ay kadalasang sanhi ng epekto ng mekanismo ng pinsala, bilang ebidensya ng madalas na mga bali. occipital bone sa ibaba ng transverse sinus.

Ang mga sintomas ng cerebral sa mga pinsala sa cerebellar ay kadalasang may occlusive na kulay dahil sa kalapitan sa mga daanan ng pag-agos ng CSF mula sa utak.

Kabilang sa mga focal na sintomas ng cerebellar contusion, unilateral o bilateral muscular hypotension, coordination disorder, at malaking tonic spontaneous nystagmus ang nangingibabaw. Nailalarawan sa pamamagitan ng lokalisasyon ng sakit sa occipital na rehiyon na may pag-iilaw sa iba pang mga lugar ng ulo. Kadalasan, ang isa o isa pang symptomatology mula sa gilid ng stem ng utak at cranial nerves ay nagpapakita ng sarili nang sabay-sabay. Sa matinding pinsala sa cerebellum, nangyayari ang mga sakit sa paghinga, hormetonia, at iba pang mga kondisyong nagbabanta sa buhay.

Dahil sa limitadong espasyo ng subtentorial, kahit na may kaunting pinsala sa cerebellum, mga sindrom ng dislokasyon na may paglabag sa medulla oblongata ng tonsils ng cerebellum sa antas ng occipital-cervical dural funnel o paglabag ng midbrain sa antas ng indentation dahil sa paglilipat ng itaas na mga seksyon ng cerebellum mula sa ibaba hanggang sa itaas.

Mga malformation

MRI. Arnold's syndrome - Chiari I. Ang arrow ay nagpapahiwatig ng pag-usli ng mga tonsil ng cerebellum sa lumen ng spinal canal

Ang mga cerebellar malformations ay kinabibilangan ng ilang mga sakit.

Ilaan ang kabuuan at subtotal na agenesis ng cerebellum. Ang kabuuang agenesis ng cerebellum ay bihira, na sinamahan ng iba pang malubhang anomalya sa pag-unlad ng nervous system. Kadalasan, ang subtotal agenesis ay sinusunod, na sinamahan ng mga malformations ng iba pang bahagi ng utak. Ang hypoplasia ng cerebellum ay nangyayari, bilang panuntunan, sa dalawang variant: isang pagbawas sa buong cerebellum at hypoplasia ng mga indibidwal na bahagi habang pinapanatili ang normal na istraktura ng mga natitirang departamento nito. Maaari silang maging unilateral o bilateral, pati na rin ang lobar, lobular at intracortical. Mayroong iba't ibang mga pagbabago sa pagsasaayos ng mga sheet - allogyria, polygyria, agyria.

Dandy-Walker Syndrome

Ang Dandy-Walker syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng kumbinasyon ng cystic enlargement ng ikaapat na ventricle, kabuuan o bahagyang aplasia ng cerebellar vermis, at supratentorial hydrocephalus.

Arnold-Chiari Syndrome

Ang Arnold-Chiari syndrome ay may kasamang 4 na uri ng sakit, na itinalagang Arnold-Chiari syndrome I, II, III at IV, ayon sa pagkakabanggit.

Arnold-Chiari I syndrome - pagbaba ng cerebellar tonsils na higit sa 5 mm na lampas sa foramen magnum sa spinal canal.

Arnold-Chiari II syndrome - paglusong sa spinal canal ng mga istruktura ng cerebellum at brain stem, myelomeningocele at hydrocephalus.

Arnold-Chiari III syndrome - occipital encephalocele kasama ang mga palatandaan ng Arnold-Chiari II syndrome.

Arnold-Chiari IV syndrome - aplasia o hypoplasia ng cerebellum.