İnsan sinir hüceyrəsinin quruluşu. Beynin neyronları - quruluşu, təsnifatı və yolları. miyelinsiz sinir lifləri

İnsan bədənindəki hər bir quruluş orqan və ya sistemə xas olan xüsusi toxumalardan ibarətdir. Sinir toxumasında - bir neyron (neyrosit, sinir, neyron, sinir lifi). Beyin neyronları nədir? Bu, beynin bir hissəsi olan sinir toxumasının struktur və funksional vahididir. Neyronun anatomik tərifinə əlavə olaraq, funksional bir də var - bu, kimyəvi və elektrik siqnallarından istifadə edərək məlumatları emal etmək, saxlamaq və digər neyronlara ötürmək qabiliyyətinə malik olan elektrik impulsları ilə həyəcanlanan bir hüceyrədir.

Struktur sinir hüceyrəsi o qədər də çətin deyil, digər toxumaların spesifik hüceyrələri ilə müqayisədə onun funksiyasını da müəyyən edir. neyrosit bədəndən (başqa adı soma) və proseslərdən - akson və dendritdən ibarətdir. Neyronun hər bir elementi öz funksiyasını yerinə yetirir. Soma yalnız yağda həll olunan maddələrin keçməsinə imkan verən yağ toxuması təbəqəsi ilə əhatə olunmuşdur. Bədənin içərisində nüvə və digər orqanoidlər var: ribosomlar, endoplazmatik retikulum və s.

Neyronların özündən əlavə, beyində aşağıdakı hüceyrələr üstünlük təşkil edir, yəni: qlial hüceyrələr. Onlar tez-tez funksiyalarına görə beyin yapışqan adlanır: glia neyronlar üçün bir dəstək funksiyası kimi xidmət edir, onlar üçün bir mühit təmin edir. Glial toxuma sinir toxumasının bərpasına, qidalanmasına və sinir impulsunun yaranmasına kömək edir.

Beyindəki neyronların sayı həmişə neyrofiziologiya sahəsində tədqiqatçıların marağına səbəb olub. Belə ki, sinir hüceyrələrinin sayı 14 milyarddan 100-ə qədər olub.Braziliyalı mütəxəssislərin apardığı son araşdırma nəticəsində neyronların sayının orta hesabla 86 milyard hüceyrə olduğu müəyyən edilib.

qolları

Neyronun əlində olan alətlər proseslərdir ki, bunun sayəsində neyron məlumat ötürücü və anbar funksiyasını yerinə yetirə bilir. İnsan psixikasının bütün şöhrəti ilə açılmasına imkan verən geniş sinir şəbəkəsini təşkil edən proseslərdir. Bir insanın zehni qabiliyyətlərinin neyronların sayından və ya beynin ağırlığından asılı olduğuna dair bir mif var, lakin bu belə deyil: beynin sahələri və alt sahələri yüksək inkişaf etmiş insanlar (bir neçə dəfə çox) dahi olurlar. Bunun sayəsində müəyyən funksiyalara cavabdeh olan sahələr bu funksiyaları daha yaradıcı və daha sürətli yerinə yetirə biləcəklər.

akson

Akson, sinirin somadan sinir impulslarını digər oxşar hüceyrələrə və ya sinir sütununun müəyyən bir hissəsi ilə innervasiya edilmiş orqanlara ötürən bir neyronun uzun bir prosesidir. Təbiət onurğalılara bir bonus verdi - strukturunda Schwann hüceyrələri olan miyelin lifi, onların arasında kiçik boş sahələr - Ranvier kəsişmələri var. Onlarla birlikdə, nərdivan kimi, sinir impulsları bir bölgədən digərinə sıçrayır. Bu struktur vaxtaşırı məlumatların ötürülməsini sürətləndirməyə imkan verir (saniyədə təxminən 100 metrə qədər). Miyelin olmayan bir lif boyunca elektrik impulsunun hərəkət sürəti saniyədə orta hesabla 2-3 metrdir.

dendritlər

Sinir hüceyrəsinin başqa bir növü - dendritlər. Uzun və qırılmamış aksondan fərqli olaraq, dendrit qısa və budaqlanmış bir quruluşdur. Bu proses informasiyanın ötürülməsində deyil, yalnız onun alınmasında iştirak edir. Beləliklə, dendritlərin qısa budaqlarının köməyi ilə neyronun bədəninə həyəcan gəlir. Dendritin qəbul edə biləcəyi məlumatın mürəkkəbliyi onun sinapsları (xüsusi sinir reseptorları), yəni səthinin diametri ilə müəyyən edilir. Dendritlər, onurğalarının çoxluğuna görə, digər hüceyrələrlə yüz minlərlə əlaqə qura bilirlər.

Bir neyronda maddələr mübadiləsi

Sinir hüceyrələrinin fərqli bir xüsusiyyəti onların metabolizmidir. Neyrositdə maddələr mübadiləsi yüksək sürəti və aerob (oksigen əsaslı) proseslərin üstünlüyü ilə seçilir. Hüceyrənin bu xüsusiyyəti beynin işinin son dərəcə enerji tutumlu olması və oksigenə ehtiyacının böyük olması ilə izah olunur. Beynin çəkisi bütün bədən çəkisinin yalnız 2% -ni təşkil etməsinə baxmayaraq, onun oksigen istehlakı təxminən 46 ml / dəq təşkil edir ki, bu da ümumi bədən istehlakının 25% -ni təşkil edir.

Beyin toxuması üçün oksigenlə yanaşı, əsas enerji mənbəyidir qlükoza burada mürəkkəb biokimyəvi çevrilmələrə məruz qalır. Nəhayət, şəkər birləşmələrindən böyük miqdarda enerji ayrılır. Beləliklə, beynin sinir əlaqələrini necə yaxşılaşdırmaq olar sualına cavab vermək olar: tərkibində qlükoza birləşmələri olan qidalar yeyin.

Neyronun funksiyaları

Baxmayaraq ki, nisbətən mürəkkəb quruluş, neyron bir çox funksiyaya malikdir, bunlardan əsasları aşağıdakılardır:

• qıcıqlanma hissi;
• stimul emalı;
• impuls ötürülməsi;
• cavabın formalaşması.

Funksional olaraq neyronlar üç qrupa bölünür:

Afferent(həssas və ya həssas). Bu qrupun neyronları elektrik impulslarını qəbul edir, emal edir və mərkəzi sinir sisteminə göndərir. Belə hüceyrələr anatomik olaraq MSS-dən kənarda yerləşir, lakin onurğa neyron qruplarında (qanglionlar) və ya eyni kranial sinir qruplarında yerləşir.

Vasitəçilər(Həmçinin, onurğa beyni və beyindən kənara çıxmayan bu neyronlara interkalar deyilir). Bu hüceyrələrin məqsədi neyrositlər arasında əlaqə təmin etməkdir. Onlar sinir sisteminin bütün təbəqələrində yerləşirlər.

Efferent(motor, motor). Sinir hüceyrələrinin bu kateqoriyası kimyəvi impulsların innervasiya edilmiş icraedici orqanlara ötürülməsindən, onların fəaliyyətinin təmin edilməsindən və funksional vəziyyətinin qurulmasından məsuldur.

Bundan əlavə, sinir sistemində funksional olaraq başqa bir qrup fərqlənir - inhibitor (hüceyrə həyəcanını maneə törətməkdən məsul olan) sinirlər. Belə hüceyrələr elektrik potensialının yayılmasının qarşısını alır.

Neyronların təsnifatı

Sinir hüceyrələri müxtəlifdir, buna görə də neyronları müxtəlif parametrlərinə və atributlarına görə təsnif etmək olar, yəni:

• Bədən quruluşu. Beynin müxtəlif hissələrində müxtəlif soma formalı neyrositlər yerləşir:
  • ulduzlu;
  • mil şəklində;
  • piramidal (Betz hüceyrələri).
• Sürgünlərin sayına görə:
  • birqütblü: bir proses var;
  • bipolyar: bədəndə iki proses yerləşir;
  • çoxqütblü: üç və ya daha çox proses belə hüceyrələrin somasında yerləşir.
• Neyron səthinin təmas xüsusiyyətləri:
  • akso-somatik. Bu vəziyyətdə, akson sinir toxumasının qonşu hüceyrəsinin soması ilə əlaqə qurur;
  • akso-dendritik. Bu tip əlaqə akson və dendritin birləşməsini nəzərdə tutur;
  • akso-aksonal. Bir neyronun aksonu digər sinir hüceyrəsinin aksonu ilə əlaqəyə malikdir.

Neyron növləri

Şüurlu hərəkətləri həyata keçirmək üçün beynin motor qıvrımlarında əmələ gələn impulsun lazımi əzələlərə çata bilməsi lazımdır. Beləliklə, neyronların aşağıdakı növləri fərqlənir: mərkəzi motor neyron və periferik.

Sinir hüceyrələrinin birinci növü ön mərkəzi girusdan əmələ gəlir böyük şırım beyin - yəni Betz piramidal hüceyrələrindən. Bundan əlavə, mərkəzi neyronun aksonları yarımkürələrə dərinləşir və beynin daxili kapsulundan keçir.

Periferik motor neyrositləri onurğa beyninin ön buynuzlarının motor neyronları tərəfindən əmələ gəlir. Onların aksonları müxtəlif formasiyalara, məsələn, pleksuslara, onurğa sinir qruplarına və ən əsası icra edən əzələlərə çatır.

Neyronların inkişafı və böyüməsi

Sinir hüceyrəsi prekursor hüceyrədən əmələ gəlir. İnkişaf edən ilklər aksonları inkişaf etdirməyə başlayır, dendritlər bir qədər sonra yetişir. Neyrosit prosesinin təkamülünün sonunda hüceyrənin soması yaxınlığında kiçik, düzensiz formalı sıxlıq əmələ gəlir. Bu formalaşma böyümə konusu adlanır. Tərkibində mitoxondriyalar, neyrofilamentlər və borular var. Hüceyrənin reseptor sistemləri tədricən yetkinləşir və neyrositin sinaptik bölgələri genişlənir.

Aparıcı yollar

Sinir sisteminin bütün bədənə təsir dairələri var. Keçirici liflərin köməyi ilə sistemlərin, orqanların və toxumaların sinir tənzimlənməsi həyata keçirilir. Beyin, geniş yollar sistemi sayəsində bədənin istənilən strukturunun anatomik və funksional vəziyyətini tamamilə idarə edir. Böyrəklər, qaraciyər, mədə, əzələlər və başqaları - bütün bunlar beyin tərəfindən yoxlanılır, diqqətlə və əziyyətlə hər millimetr toxuma koordinasiya edilir və tənzimlənir. Və uğursuzluq halında, uyğun davranış modelini düzəldir və seçir. Beləliklə, yollar sayəsində insan orqanizmi muxtariyyət, özünü tənzimləmə və xarici mühitə uyğunlaşma qabiliyyəti ilə fərqlənir.

Beynin yolları

Yol, funksiyası bədənin müxtəlif hissələri arasında məlumat mübadiləsi aparmaq olan sinir hüceyrələrinin toplusudur.

• Assosiativ sinir lifləri. Bu hüceyrələr eyni yarımkürədə yerləşən müxtəlif sinir mərkəzlərini birləşdirir.
• komissural liflər. Bu qrup beynin oxşar mərkəzləri arasında məlumat mübadiləsinə cavabdehdir.
• Proyektiv sinir lifləri. Bu kateqoriyalı liflər beyni onurğa beyni ilə birləşdirir.
• Eksteroseptiv yollar. Dəridən və digər hiss orqanlarından onurğa beyninə elektrik impulslarını daşıyırlar.
• Proprioseptiv. Bu yollar qrupu vətərlərdən, əzələlərdən, bağlardan və oynaqlardan gələn siqnalları daşıyır.
• İnteroseptiv yollar. Bu traktın lifləri mənşəlidir daxili orqanlar, damarlar və bağırsaq mezenteriyası.

Nörotransmitterlərlə qarşılıqlı əlaqə

Müxtəlif yerlərin neyronları kimyəvi təbiətli elektrik impulslarından istifadə edərək bir-biri ilə əlaqə qurur. Yaxşı, onların təhsilinin əsası nədir? Kompleks - sözdə nörotransmitterlər (neyrotransmitterlər) var kimyəvi birləşmələr. Aksonun səthində sinir sinapsı - təmas səthi yerləşir. Bir tərəfdə presinaptik yarıq, digər tərəfdən isə postsinaptik yarıq yerləşir. Onların arasında boşluq var - bu sinapsdır. Reseptorun presinaptik hissəsində müəyyən miqdarda neyrotransmitterlər (kvant) olan kisələr (veziküllər) var.

İmpuls sinapsın birinci hissəsinə yaxınlaşdıqda mürəkkəb biokimyəvi kaskad mexanizmi işə salınır, bunun nəticəsində mediatorları olan kisələr açılır və vasitəçi maddələrin kvantları rəvan şəkildə boşluğa axır. Bu mərhələdə impuls yox olur və yalnız neyrotransmitterlər postsinaptik yarığa çatdıqda yenidən görünür. Sonra mediatorlar üçün qapının açılması ilə biokimyəvi proseslər yenidən aktivləşir və ən kiçik reseptorlara təsir edənlər sinir liflərinin dərinliklərinə gedən elektrik impulsuna çevrilir.

Bu arada, ayırın müxtəlif qruplar bu eyni nörotransmitterlər, yəni:

• İnhibitor nörotransmitterlər həyəcanlanmaya inhibitor təsir göstərən maddələr qrupudur. Bunlara daxildir:
  • qamma-aminobutirik turşu (GABA);
  • qlisin.
• Həyəcanlandırıcı vasitəçilər:
  • asetilkolin;
  • dopamin;
  • serotonin;
  • norepinefrin;
  • adrenalin.

Sinir hüceyrələri bərpa olunsun

Uzun müddət neyronların bölünməyə qadir olmadığı düşünülürdü. Ancaq belə bir şərhə görə müasir tədqiqat, yalan olduğu ortaya çıxdı: beynin bəzi hissələrində neyrositlərin prekursorlarının neyrogenez prosesi baş verir. Bundan əlavə, beyin toxuması nöroplastiklik qabiliyyətinə malikdir. Beynin sağlam hissəsinin zədələnmiş hissəsinin funksiyasını üzərinə götürdüyü hallar çoxdur.

Neyrofiziologiya sahəsində bir çox mütəxəssis beyin neyronlarını necə bərpa edəcəyi ilə maraqlanırdı. Amerikalı alimlərin son araşdırmaları nəticəsində məlum olub ki, neyrositlərin vaxtında və düzgün bərpası üçün bahalı dərmanlardan istifadə etmək lazım deyil. Bunun üçün sadəcə olaraq düzgün yuxu cədvəli qurmalı və pəhrizə B vitaminləri və aşağı kalorili qidaları daxil etməklə düzgün qidalanmalısınız.

Beynin sinir əlaqələrinin pozulması varsa, onlar bərpa oluna bilirlər. Bununla belə, motor neyron xəstəliyi kimi sinir əlaqələri və yollarının ciddi patologiyaları var. Sonra bir mütəxəssislə əlaqə saxlamalısınız klinik qayğı nevroloqlar patologiyanın səbəbini öyrənə və düzgün müalicə edə bilərlər.

Əvvəllər spirt istifadə edən və ya istifadə edən insanlar tez-tez alkoqoldan sonra beyin neyronlarını necə bərpa etmək barədə sual verirlər. Mütəxəssis cavab verəcək ki, bunun üçün sağlamlığınız üzərində sistemli şəkildə işləmək lazımdır. Fəaliyyət kompleksinə balanslaşdırılmış pəhriz, müntəzəm idman, zehni fəaliyyət, gəzinti və səyahət daxildir. Sübut edilmişdir ki, beynin sinir əlaqələri insan üçün tamamilə yeni olan məlumatların öyrənilməsi və təfəkkürü ilə inkişaf edir.

Lazımsız məlumatların çoxluğu, fast food bazarının mövcudluğu və oturaq həyat tərzi şəraitində beyin keyfiyyətcə müxtəlif zərərlərə cavabdehdir. Ateroskleroz, damarlarda trombotik formalaşma, xroniki stress, infeksiyalar - bütün bunlar beynin tıxanmasına birbaşa yoldur. Buna baxmayaraq, beyin hüceyrələrini bərpa edən dərmanlar var. Əsas və populyar qrup nootropiklərdir. Bu kateqoriyadan olan preparatlar neyrositlərdə maddələr mübadiləsini stimullaşdırır, oksigen çatışmazlığına qarşı müqaviməti artırır və müxtəlif psixi proseslərə (yaddaş, diqqət, təfəkkür) müsbət təsir göstərir. Nootropiklərə əlavə olaraq, əczaçılıq bazarı nikotinik turşusu, damar divarını gücləndirən maddələr və digərləri olan dərmanlar təklif edir. Yadda saxlamaq lazımdır ki, müxtəlif dərmanlar qəbul edərkən beyində sinir əlaqələrinin bərpası uzun bir prosesdir.

Alkoqolun beyinə təsiri

Alkoqol bütün orqan və sistemlərə, xüsusən də beyinə mənfi təsir göstərir. Etil spirti beynin qoruyucu maneələrinə asanlıqla nüfuz edir. Alkoqolun metaboliti olan asetaldehid neyronlar üçün ciddi təhlükədir: spirt dehidrogenaz (qaraciyərdə spirti emal edən ferment) orqanizm tərəfindən emal edilərkən beyindən daha çox maye, o cümlədən su çəkir. Beləliklə, spirt birləşmələri sadəcə beyni qurudur, ondan suyu çıxarır, nəticədə beyin strukturlarının atrofiyası və hüceyrə ölümü baş verir. Alkoqolun birdəfəlik istifadəsi vəziyyətində, üzvi dəyişikliklərə əlavə olaraq, alkoqolun stabil pato-xarakteroloji xüsusiyyətləri formalaşdıqda, xroniki alkoqol qəbulu haqqında danışmaq mümkün olmayan bu cür proseslər geri çevrilir. "Alkoqolun beyinə təsiri"nin necə baş verdiyi haqqında daha ətraflı məlumat.

Sinir sisteminin əsas struktur və funksional vahidi neyrondur (neyrosit). Bir uzun proses (akson) neyron orqanından bir istiqamətdə, qısa budaqlanma prosesləri - dendritlər - digər tərəfdən ayrılır.

Dendritlar vasitəsilə sinir impulsları onun reseptiv bölgələrindən neyronun bədəninə (impuls keçiriciliyi afferent, sellulopetal) axır. Akson impulsları afferent (selülofuqal) aparır - hüceyrə gövdəsindən və dendritlərdən.

Akson və dendritləri təsvir edərkən, onlar impulsları yalnız bir istiqamətdə - neyronun dinamik qütbləşmə qanunu adlanan (neyron dövrələrində özünü göstərən) aparmaq imkanından çıxış edirlər.

Sinir toxumasının ləkələnmiş hissələrində akson, içərisində tigroid maddəsinin olmaması ilə tanınır, dendritlərdə isə ən azı onların ilkin hissəsində aşkar edilir.

Hüceyrə gövdəsindən uzanan proseslərin sayından asılı olaraq 3 növ neyron fərqləndirilir.

• unipolar (psevdounipolar)
• bipolyar
• çoxqütblü

Formasından asılı olaraq, var

• piramidal hüceyrələr
• mil hüceyrələri
• səbət hüceyrələri
• ulduzvari hüceyrələr (astrositlər)

Ölçüsündən asılı olaraq, onlar çox kiçikdən nəhəng hüceyrələrə, məsələn, motor korteksindəki nəhəng Betz hüceyrələrinə qədər fərqlənirlər.

MSS-dəki neyronların əksəriyyəti bir akson və çoxlu sayda ikitərəfli budaqlanan dendritləri olan bipolyar hüceyrələrdir. Belə hüceyrələr vizual, eşitmə və səciyyəvidir qoxu sistemləri- xüsusi sensor sistemləri.

Unipolar (psevdounipolar) hüceyrələrə daha az rast gəlinir. Onlar mezensefalik nüvədə yerləşirlər trigeminal sinir və onurğa düyünlərində (arxa köklərin qanqliyaları və sensor kranial sinirlər). Bu hüceyrələr müəyyən həssaslıq növlərini təmin edir - ağrı, temperatur, toxunma hissi, həmçinin təzyiq, vibrasiya, stereoqnoziya və dəridə iki nöqtə toxunma yerləri arasındakı məsafənin qavranılması (iki ölçülü-məkan hissi). Bu cür hüceyrələr birqütblü adlansa da, əslində hüceyrə gövdəsinin yaxınlığında birləşən 2 prosesə (akson və dendrit) malikdir.

Həqiqi birqütblü hüceyrələr yalnız çeynəmə əzələlərindən talamusun hüceyrələrinə proprioseptiv impulslar keçirən trigeminal sinirin mezensefalik nüvəsində olur.

Neyronlar funksiyalarına görə təsnif edilir.

• reseptor (həssas, vegetativ)
• effektor (motor, vegetativ)
• assosiativ (assosiativ)

Sinir hüceyrələri arasında əlaqə sinapslar vasitəsilə baş verir. [göstərmək] , həyəcan ötürücülərinin iştirak etdiyi - vasitəçilər.

Sinaps - sinir hüceyrələrinin əlaqəsi

Sinir hüceyrələri bir-biri ilə yalnız təmas - sinaps (yunanca synapsis - təmas, tutma, əlaqə) vasitəsilə bağlanır. Sinapslar postsinaptik neyronun səthində yerləşməsinə görə təsnif edilə bilər. fərqləndirmək

• axodendritik sinapslar - akson dendritdə bitir;
• aksosomatik sinapslar - akson və neyron gövdəsi arasında əlaqə yaranır;
• akso-aksonal - aksonlar arasında əlaqə qurulur. Bu vəziyyətdə bir akson yalnız digər aksonun miyelinsiz hissəsində sinaps edə bilər. Bu, ya aksonun proksimal hissəsində, ya da aksonun terminal düyməsi bölgəsində mümkündür, çünki bu yerlərdə miyelin qabığı yoxdur.
• Sinapsların başqa variantları da var: dendro-dendritik və dendrosomatik.

Bir neyronun bədəninin bütün səthinin təxminən yarısı və dendritlərinin demək olar ki, bütün səthi digər neyronların sinaptik kontaktları ilə nöqtələnmişdir. Bununla belə, bütün sinapslar sinir impulslarını ötürmür. Onların bəziləri əlaqəli olduqları neyronun reaksiyalarını maneə törədir (inhibitor sinapslar), digərləri isə eyni neyronda yerləşərək onu həyəcanlandırır (həyəcanlı sinapslar). Hər iki növ sinapsın bir neyronda ümumi hərəkəti hər birinə gətirib çıxarır Bu an iki əks növ sinaptik effekt arasında tarazlığa.

Həyəcanlandırıcı və inhibitor sinapslar eyni quruluşa malikdir. Onların əks təsiri sinaptik membranın kalium, natrium və xlor ionları üçün keçiriciliyini dəyişdirmək üçün fərqli bir qabiliyyətə malik olan sinaptik sonluqlarda müxtəlif kimyəvi neyrotransmitterlərin sərbəst buraxılması ilə izah olunur. Bundan əlavə, həyəcanverici sinapslar tez-tez aksodendritik kontaktlar, inhibitor sinapslar isə aksosomatik və akso-aksonal kontaktlar yaradır.

Neyronun impulsların sinapsa daxil olduğu bölməsi presinaptik sonluq, impulsları qəbul edən hissə isə postsinaptik sonluq adlanır. Presinaptik sonluğun sitoplazmasında neyrotransmitter olan çoxlu mitoxondriya və sinaptik veziküllər var. Postsinaptik neyrona yaxınlaşan aksonun presinaptik hissəsinin aksolemması sinapsda presinaptik membranı əmələ gətirir. Postsinaptik neyronun plazma membranının presinaptik membrana yaxın olan sahəsinə postsinaptik membran deyilir. Sinapsdan əvvəlki və postsinaptik membranlar arasındakı hüceyrələrarası boşluğa sinaptik yarıq deyilir.

Refleks qövsləri belə neyronların zəncirindən qurulur. Hər bir refleks stimulun qavranılmasına, onun işlənməsinə və reaksiya verən orqana - ifaçıya ötürülməsinə əsaslanır. Refleksin həyata keçirilməsi üçün zəruri olan neyronlar dəsti refleks qövsü adlanır. Onun strukturu həm sadə, həm də çox mürəkkəb ola bilər, o cümlədən həm afferent, həm də efferent sistemlər.

Afferent sistemlər bütün toxuma və orqanlardan impulsları keçirən onurğa beyni və beynin yüksələn keçiriciləridir. Xüsusi reseptorları, onlardan keçiriciləri və onların beyin qabığında proyeksiyalarını özündə birləşdirən sistem analizator kimi müəyyən edilir. Qıcıqlanmaların təhlili və sintezi funksiyalarını yerinə yetirir, yəni bütövün hissələrə, vahidlərə ilkin parçalanması, sonra vahidlərdən, elementlərdən tədricən bütövün əlavə edilməsi [Pavlov I.P., 1936].

Effektiv sistemlər beynin bir çox hissəsindən yaranır: korteks yarımkürələr, subkortikal düyünlər, hipotüberoz bölgə, beyincik, kök strukturları (xüsusilə, həmin şöbələrdən retikulyar formalaşma onurğa beyninin seqmental aparatına təsir edən). Beynin bu formasiyalarından çoxlu enən keçiricilər onurğa beyninin seqmentar aparatının neyronlarına yaxınlaşır və sonra icra orqanlarına: zolaqlı əzələlərə, endokrin bezlərə, qan damarlarına, daxili orqanlara və dəriyə doğru gedir.

Sinir hüceyrələri sinir impulslarını qəbul etmək, keçirmək və ötürmək qabiliyyətinə malikdir. Bundan əlavə, ifrazat neyronları var.

ifrazat neyronları onların keçirilməsində iştirak edən vasitəçiləri (neyrotransmitterlər), asetilkolin, katekolaminlər, indolaminlər, həmçinin lipidlər, karbohidratlar və zülalları sintez edirlər. Bəzi ixtisaslaşmış sinir hüceyrələri neyrokriniya qabiliyyətinə malikdir (zülal məhsullarını - hipotalamusun supraoptik və paraventrikulyar nüvələrinin hüceyrələrində antidiuretik hormon, vazopressin, oksitosin kimi okta-peptidləri sintez edir). Hipotalamusun bazal hissələrini təşkil edən digər neyronlar, adenohipofizin funksiyasına təsir edən sözdə azadedici amillər istehsal edir.

sinir hüceyrəsinin bədəni funksiyasının spesifikliyi ilə əlaqədar olan öz struktur xüsusiyyətlərinə malikdir. Sinir hüceyrəsi, hər hansı bir somatik hüceyrə kimi, membrana, hüceyrə gövdəsinə, nüvəyə, mərkəzi Qolji aparatına, mitoxondrilərə və hüceyrə daxilolmalarına malikdir. Bununla yanaşı, tərkibində bəzi spesifik komponentlər də var: Nissl tigroid maddəsi və neyrofibrillər.

Neyronun gövdəsi, xarici qabıqdan əlavə, iki qat fosfolipid və zülaldan ibarət üç qatlı sitoplazmatik membrana malikdir. Membran hüceyrəni yad maddələrin daxil olmasından qoruyan maneə funksiyasını yerinə yetirir və onun həyati fəaliyyəti üçün zəruri olan maddələrin hüceyrəyə daxil olmasını təmin edən nəqliyyat funksiyasını yerinə yetirir. [göstərmək] .

Membran vasitəsilə maddələrin və ionların passiv və aktiv daşınması var.

• Passiv nəqliyyat maddələrin elektrokimyəvi potensialın azalması istiqamətində, konsentrasiya qradiyenti (lipid iki qatı vasitəsilə sərbəst diffuziya, asanlaşdırılmış diffuziya - maddələrin membran vasitəsilə daşınması) ilə ötürülməsidir.
• Aktiv nəqliyyat - ion nasoslarından istifadə edərək maddələrin elektrokimyəvi potensialın qradientinə qarşı ötürülməsi.
• Sitoz da fərqlənir - maddələrin hüceyrə membranı vasitəsilə ötürülməsi mexanizmi, membranın strukturunda geri dönən dəyişikliklərlə müşayiət olunur.

Plazma membranı vasitəsilə təkcə maddələrin daxil olması və çıxışı tənzimlənmir, həm də hüceyrə ilə hüceyrədənkənar mühit arasında məlumat mübadiləsi də həyata keçirilir. Sinir hüceyrə membranlarında çoxlu reseptorlar var ki, onların aktivləşməsi hüceyrədaxili konsentrasiyanın artmasına gətirib çıxarır, hüceyrə mübadiləsini tənzimləyən siklik adenozin monofosfat (cAMP) və siklik quanozin monofosfat (cGMP).

Neyron nüvəsi [göstərmək] .

Neyronun nüvəsi işıq mikroskopiyası altında görünən hüceyrə strukturlarının ən böyüyüdür. Sferik və ya qabarcıq formaya malikdir və əksər neyronlarda hüceyrə gövdəsinin mərkəzində yerləşir. Tərkibində ən sadə zülallar (histonlar), qeyri-histon zülalları (nukleoproteinlər), protaminlər, lipidlər və s. ilə dezoksiribonuklein turşusu (DNT) kompleksi olan xromatin qranulları var.Xromosomlar yalnız mitoz zamanı görünür.

Nüvənin mərkəzində xeyli miqdarda RNT və zülal ehtiva edən nüvəcik yerləşir, orada ribosomal RNT (rRNT) əmələ gəlir.

Xromatin DNT-də olan genetik məlumat messenger RNT-yə (mRNT) transkripsiya edilir. Sonra mRNT molekulları nüvə membranının məsamələrindən keçərək dənəvər endoplazmatik retikulumun ribosomlarına və poliribosomlarına daxil olur. Zülal molekullarının sintezi var; bu zaman xüsusi transfer RNT (tRNT) tərəfindən gətirilən amin turşularından istifadə edilir. Bu proses tərcümə adlanır. Bəzi maddələr (cAMP, hormonlar və s.) transkripsiya və tərcümə sürətini artıra bilər.

Nüvə zərfi iki membrandan ibarətdir - daxili və xarici. Nukleoplazma ilə sitoplazma arasında mübadilənin baş verdiyi məsamələr nüvə membranının səthinin 10%-ni tutur. Bundan əlavə, xarici nüvə membranı endoplazmatik retikulumun zəncirlərinin onlara bağlı ribosomlarla (dənəli retikulum) yarandığı çıxıntılar əmələ gətirir. Nüvə membranı və endoplazmatik retikulumun membranı morfoloji cəhətdən bir-birinə yaxındır.

Sinir hüceyrələrinin gövdələrində və böyük dendritlərində işıq mikroskopiyası altında bazofil maddənin (tigroid maddəsi və ya Nissl maddəsi) yığınları aydın görünür.

Tiqroid maddəsi ilk dəfə Nissl (1889) tərəfindən kəşf edilmiş və tədqiq edilmişdir, əks halda bu topaqlar və ya Nissl cisimləri və ya xromatofil maddə adlanır. İndi müəyyən edilmişdir ki, Nissl cisimləri ribosomlardır.

Bazofil qranulyarlıq topaklarının ölçüsü və müxtəlif növ neyronlarda paylanması fərqlidir. Bu, neyronların impuls fəaliyyətinin vəziyyətindən asılıdır, çünki. tigroid metabolik proseslərdə fəal iştirak edir. Davamlı olaraq yeni sitoplazmik zülalları sintez edir. Bu zülallara hüceyrə membranlarının qurulmasında və təmirində iştirak edən zülallar, metabolik fermentlər, sinaptik keçiricilikdə iştirak edən spesifik zülallar və bu prosesi inaktiv edən fermentlər daxildir. Neyronun sitoplazmasında yeni sintez edilmiş zülallar xərclənmiş zülalları əvəz etmək üçün aksona (eləcə də dendritlərə) daxil olur. Neyronlarda xromatofil maddənin miqdarı onların uzunmüddətli fəaliyyəti zamanı azalır və istirahətdə bərpa olunur.

Sinir hüceyrəsinin bütün morfoloji hissələrindən xromatofil maddə müxtəlif fizioloji və patoloji amillərə ən həssasdır.

Tiqroid qranullar hüceyrə gövdəsində, dendritlərdə olur və aksonlarda yoxdur.

Əgər sinir hüceyrəsinin aksonu perikaryona çox yaxın olmayan kəsilirsə (geri dönməz zərər verməmək üçün), onda bazofil maddə yenidən paylanır, azalır və müvəqqəti olaraq yox olur (xromatoliz) və nüvə yan tərəfə keçir. Neyronun bədənində akson regenerasiyası zamanı bazofil maddə aksona doğru hərəkət edir, dənəvər endoplazmatik retikulumun və mitoxondrilərin sayı artır, zülal sintezi artır, kəsilmiş aksonun proksimal ucunda proseslər görünə bilər.

Lamellar kompleksi (Golgi aparatı) [göstərmək] .

Lamellar kompleksi (Golgi aparatı) hüceyrədaxili membranlar sistemidir, hər biri bir sıra düzlənmiş sisternalar və ifrazat vezikülləridir. Sitoplazmatik membranların bu sistemi onun sisternlərinə və veziküllərinə bağlı ribosomların olmaması səbəbindən aqranulyar retikulum adlanır.

Lamellar kompleksi hüceyrədən müəyyən maddələrin, xüsusən də zülalların və polisaxaridlərin daşınmasında iştirak edir. Qranulyar endoplazmatik retikulumun membranlarında ribosomlarda sintez olunan zülalların əhəmiyyətli bir hissəsi lamellar kompleksinə daxil olaraq, sekretor veziküllərdə qablaşdırılan və sonra hüceyrədənkənar mühitə buraxılan qlikoproteinlərə çevrilir. Bu, lamellar kompleksi ilə dənəvər endoplazmatik retikulumun membranları arasında sıx əlaqənin mövcudluğunu göstərir.

Neyrofilamentləri bazofil maddədə yerləşdiyi əksər iri neyronlarda, həmçinin miyelinli aksonlarda və dendritlərdə aşkar etmək olar. Onlar həm hüceyrə gövdəsində, həm də onun proseslərində yerləşən ən incə saplardır və hüceyrə gövdəsində fibrillər əksər hallarda torlu düzülüşlüdür, proseslərdə isə paralel bağlamalar halında keçirlər.

Strukturunda olan neyrofilamentlər funksiyası tam aydınlaşdırılmamış fibrilyar zülallardır. Onların sinir impulslarının ötürülməsində böyük rol oynadığı, neyronun formasını, xüsusən də onun proseslərini qoruduğu və maddələrin akson boyunca aksoplazmik daşınmasında iştirak etdiyi güman edilir.

Müxtəlif təhlükələrlə əlaqədar olaraq, neyrofibrillər sinir hüceyrəsinin digər elementlərinə nisbətən daha davamlıdır.

Lizosomlar [göstərmək] .

sadə membranla bağlanmış və hüceyrənin faqositozunu təmin edən veziküllərdir. Onların tərkibində hüceyrəyə daxil olan maddələri hidroliz etməyə qadir olan bir sıra hidrolitik fermentlər var. Hüceyrələrin ölümü halında lizosom membranı qırılır və avtoliz prosesi başlayır - sitoplazmaya buraxılan hidrolazlar zülalları, nuklein turşularını və polisaxaridləri parçalayır. Normal fəaliyyət göstərən hüceyrə lizosomların tərkibindəki hidrolazaların təsirindən lizosomal membran tərəfindən etibarlı şəkildə qorunur.

Mitoxondriya [göstərmək] .

Mitoxondriyalar oksidləşdirici fosforlaşma fermentlərinin lokallaşdırıldığı strukturlardır. Mitoxondriya xarici və daxili membranlara malikdir. Onlar hüceyrə gövdəsində, dendritlərdə, aksonda, sinapslarda yerləşirlər. Onlar nüvədə yoxdur.

Mitokondriya, canlı orqanizmdə əsas enerji mənbəyi olan adenozin trifosfatın (ATP) sintez edildiyi hüceyrələrin bir növ enerji stansiyalarıdır.

Mitoxondriya sayəsində orqanizmdə hüceyrə tənəffüsü prosesi həyata keçirilir. Toxuma tənəffüs zəncirinin komponentləri, eləcə də ATP sintez sistemi mitoxondriyanın daxili membranında lokallaşdırılmışdır.

Digər müxtəlif sitoplazmatik daxilolmalar (vakuollar, glikogen, kristalloidlər, dəmir tərkibli qranullar və s.) arasında sarımtıl-qəhvəyi piqment, lipofuscin tez-tez rast gəlinir. Bu piqment hüceyrə fəaliyyəti nəticəsində yığılır. Gənclərdə sinir hüceyrələrində lipofusin az, qocalıqda isə çox olur. Melaninə bənzər bəzi qara və ya tünd qəhvəyi piqmentlər də var (qara maddənin hüceyrələrində, mavi ləkə, boz qanad və s.). Piqmentlərin rolu tam aydınlaşdırılmamışdır. Lakin məlumdur ki, qara maddədə piqmentli hüceyrələrin sayının azalması onun hüceyrələrində və kaudat nüvəsində dofaminin tərkibinin azalması ilə əlaqələndirilir ki, bu da parkinsonizm sindromuna səbəb olur.

N E Y R O G L I A

Neuroglia neyronları əhatə edən hüceyrələrdir. Onun var böyük dəyər neyronların normal fəaliyyətinin təmin edilməsində, tk. zülalların, nuklein turşularının sintezində və məlumatların saxlanmasında iştirak edərək onlarla sıx metabolik əlaqədədir. Bundan əlavə, neyroglial hüceyrələr mərkəzi sinir sisteminin neyronları üçün daxili dəstəkdir - onlar neyronların orqanlarını və proseslərini dəstəkləyir, onların müvafiq nisbi mövqeyini təmin edir. Beləliklə, neyroqliya sinir toxumasında dəstəkləyici, sərhədləşdirici, trofik, ifrazat və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirir. Bəzi glia növlərinə də xüsusi funksiyalar verilir.

Bütün neyroglial hüceyrələr genetik cəhətdən fərqli iki növə bölünür:

• qliositlər (makroqliya)

Mərkəzi sinir sisteminin makroqliyalarına ependimositlər, astrositlər və oliqodendrositlər daxildir.

Ependimositlər. Onlar onurğa kanalını və beynin bütün mədəciklərini əhatə edən hüceyrə elementlərinin sıx təbəqəsini təşkil edirlər. Onlar proliferativ, dəstəkləyici funksiyanı yerinə yetirirlər, beynin ventriküllərinin xoroid pleksuslarının formalaşmasında iştirak edirlər. Xoroid pleksuslarında ependima təbəqəsi serebrospinal mayeni kapilyarlardan ayırır. Beyin mədəciklərinin ependimal hüceyrələri qan-beyin baryeri kimi fəaliyyət göstərir. Bəzi ependimositlər fəaliyyət göstərir ifrazat funksiyası serebrospinal mayenin formalaşmasında iştirak edən və müxtəlif vurğulayan aktiv maddələr birbaşa beyin ventriküllərinin və ya qan boşluğuna. Məsələn, beynin posterior komissuru bölgəsində ependimositlər, ehtimal ki, su mübadiləsinin tənzimlənməsində iştirak edən bir sirr ifraz edən xüsusi bir "subkomissural orqan" meydana gətirirlər.

Astrositlər. Onlar mərkəzi sinir sisteminin dəstəkləyici aparatını təşkil edirlər. Astrositlərin iki növü var: protoplazmatik və lifli. Onların arasında keçid formaları da var. Protoplazmatik astrositlər əsasən mərkəzi sinir sisteminin boz maddəsində yerləşir və sərhədləşdirici və trofik funksiyaları yerinə yetirirlər. Fibröz astrositlər əsasən beynin ağ maddəsində yerləşir və birlikdə sıx bir şəbəkə - beynin dəstəkləyici aparatını təşkil edir. Qan damarlarında və beynin səthində astrosit prosesləri, onların terminal uzantıları ilə oynayan perivaskulyar glial sərhəd membranları əmələ gətirir. mühüm rol neyronlar arasında maddələr mübadiləsində və qan dövranı sistemi [göstərmək] .

Beynin əksər hissələrində sinir hüceyrələrinin cisimlərinin səthi membranları və onların prosesləri (aksonlar və dendritlər) qan damarlarının divarları və ya mədəciklərin onurğa beyni mayesi, mərkəzi kanal və subaraknoid ilə təmasda olmur. boşluq. Bu komponentlər arasında maddələr mübadiləsi, bir qayda olaraq, sözdə qan-beyin maneəsi vasitəsilə həyata keçirilir. Bu maneə ümumiyyətlə endotel hüceyrə maneəsindən fərqlənmir.

Qanla daşınan maddələr ilk növbədə damar endotelinin sitoplazmasından keçməlidir. Sonra onlar kapilyarın bazal membranından, astrositik glia təbəqəsindən və nəhayət, neyronların özlərinin səthi membranlarından keçməlidirlər. Son iki strukturun qan-beyin baryerinin əsas komponentləri olduğuna inanılır.

Digər orqanlarda beyin toxumasının hüceyrələri kapilyarların bazal membranları ilə birbaşa təmasda olur və astrositik qlianın sitoplazmatik təbəqəsinə bənzər ara təbəqə yoxdur. Metabolitlərin neyronlara daxil və xaricə sürətli hüceyrədaxili transferində mühüm rol oynayan və bu transferin seçmə xarakterini təmin edən böyük astrositlər, yəqin ki, qan-beyin baryerinin əsas morfoloji substratını təşkil edir.

Beynin müəyyən strukturlarında - neyrohipofiz, epifiz, boz vərəm, supraoptik, subfornik və digər nahiyələrdə maddələr mübadiləsi çox sürətlidir. Bu beyin strukturlarında qan-beyin baryerinin işləmədiyi güman edilir.

Astrositlərin əsas funksiyası neyronların xüsusi fəaliyyətinin həyata keçirilməsi üçün zəruri olan neyronların xarici təsirlərdən dəstəklənməsi və təcrid edilməsidir.

Oliqodendrositlər. Bu neyroglial hüceyrələrin ən çoxlu qrupudur. Oliqodendrositlər mərkəzi və periferik sinir sistemlərində neyronların bədənlərini əhatə edir, sinir liflərinin qabıqlarının bir hissəsidir və sinir uclarındadır. Sinir sisteminin müxtəlif hissələrində oliqodendrositlər fərqli bir forma malikdir. Elektron mikroskopla aparılan tədqiqat göstərdi ki, sitoplazma sıxlığı baxımından oliqodendroqliya hüceyrələri sinir hüceyrələrinə yaxınlaşır və onlardan neyrofilamentlərin olmaması ilə fərqlənir.

Bu hüceyrələrin funksional əhəmiyyəti çox müxtəlifdir. Onlar sinir hüceyrələrinin metabolizmində iştirak edərək trofik funksiyanı yerinə yetirirlər. Oliqodendrositlər hüceyrə prosesləri ətrafında membranların əmələ gəlməsində mühüm rol oynayır və onlara neyrolemmositlər (lemmositlər - Schwann hüceyrələri) deyilir. Sinir liflərinin degenerasiyası və bərpası prosesində oliqodendrositlər başqa bir çox vacib funksiyanı yerinə yetirirlər - onlar neyronofagiyada iştirak edirlər (yunan dilindən phagos - yeyən), yəni. çürümə məhsullarını aktiv şəkildə udmaqla ölü neyronları çıxarın.

Periferik sinir sisteminin makroqliyaları var

• Schwann hüceyrələri miyelinli liflərin miyelin qabığını sintez edən ixtisaslaşmış oliqodendrositlərdir. Onlar oliqodendroqliyadan onunla fərqlənirlər ki, onlar adətən fərdi aksonun yalnız bir hissəsini əhatə edir. Belə örtünün uzunluğu 1 mm-dən çox deyil. Ranvier düyünləri adlanan fərdi Schwann hüceyrələri arasında özünəməxsus sərhədlər əmələ gəlir.
• peyk hüceyrələri - onurğa və kəllə sinirlərinin qanqliyalarının neyronlarını əhatə edir, bu neyronların ətrafındakı mikromühiti astrositlər kimi tənzimləyir.

• mikroqliya- Bunlar sinir sisteminin ağ və boz maddəsində səpələnmiş kiçik hüceyrələrdir. Mikroglial hüceyrələr glial makrofaqlardır və zərərverici amillərə cavab olaraq müxtəlif reaksiyalarda iştirak edərək qoruyucu funksiyanı yerinə yetirirlər. Bu zaman mikroglial hüceyrələr əvvəlcə həcmdə artır, sonra mitotik bölünür. Qıcıqlanma ilə dəyişdirilmiş mikroglial hüceyrələrə dənəvər toplar deyilir.

N E R V N E F IB O C N A

Sinir lifinin əsas komponenti sinir hüceyrəsinin prosesidir. Sinir prosesi qişalarla əhatə olunub, onlarla birlikdə sinir lifini əmələ gətirir.

Sinir sisteminin müxtəlif hissələrində sinir liflərinin qabıqları strukturlarına görə bir-birindən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənir, buna görə də strukturunun xüsusiyyətlərinə uyğun olaraq, bütün sinir lifləri iki əsas qrupa bölünür - miyelinli (ətli liflər) və miyelinsiz. (ətsiz) və ya daha doğrusu, miyelinsiz ( incə mielinli liflər). Hər ikisi lifin mərkəzində yerləşən və buna görə də eksenel silindr adlanan sinir hüceyrəsi prosesindən və qabıqdan ibarətdir. hüceyrələrdən əmələ gəlir oligodendroglia, burada neyrolemmositlər (Schwann hüceyrələri) adlanır.

Mərkəzi və periferik sinir sistemində pulpa lifləri üstünlük təşkil edir, otonom sinir sistemində - qeyri-ətli. Dəri sinirlərində ətli olmayan liflərin sayı pulpaların sayından 3-4 dəfə çox ola bilər. Əksinə, əzələ sinirlərində ətli olmayan liflər çox azdır. AT vagus siniri pulpasız liflər demək olar ki, 95% təşkil edir.

miyelinsiz sinir lifləri

Miyelinsiz sinir liflərinin qabıqlarının oliqodendroqliyasının hüceyrələri sıx olmaqla, oval nüvələrin bir-birindən müəyyən məsafədə göründüyü iplər əmələ gətirir. Daxili orqanların sinir liflərində, bir qayda olaraq, belə bir zəncirdə müxtəlif neyronlara aid bir deyil, bir neçə (10-20) eksenel silindr yerləşir. Onlar bir lif buraxaraq, qonşu birinə keçə bilərlər. Bir neçə eksenel silindrdən ibarət belə liflərə kabel tipli liflər deyilir.

Miyelinsiz sinir liflərinin elektron mikroskopiyası göstərir ki, eksenel silindrlər lemmositlərin zəncirlərinə batdıqca, sonuncular onları mufta kimi geyindirir. Eyni zamanda, lemmositlərin membranları əyilir, eksenel silindrləri sıx şəkildə örtür və onların üzərində bağlanaraq, dibində fərdi eksenel silindrlərin yerləşdiyi dərin qıvrımlar əmələ gətirir. Neyrolemmosit membranının bükülmə sahəsində bir-birinə yaxın bölmələri ikiqat membran - mesakson təşkil edir, onun üzərində sanki eksenel silindr asılır (bax. Şəkil B). Avtonom sinir sisteminin miyelinsiz lifləri lemmosit membranının tək spiral ilə örtülmüşdür.

Neyrolemmositlərin membranları çox incədir, buna görə də işıq mikroskopunda nə mesakson, nə də bu hüceyrələrin sərhədləri görünmür və bu şəraitdə miyelinsiz sinir liflərinin qabığı sitoplazmanın homojen bir zolağı kimi aşkar edilir. eksenel silindrlər. Səthdən hər bir sinir lifi bazal membranla örtülmüşdür.

miyelinləşdirilmiş sinir lifləri

Miyelinli sinir lifləri həm mərkəzi, həm də periferik sinir sistemlərində olur. Onlar miyelinsiz sinir liflərindən qat-qat qalındırlar. Onların en kəsiyinin diametri 1 ilə 20 mikron arasında dəyişir. Onlar həmçinin neyrolemmositlərin qabığı ilə "geyinmiş" eksenel silindrdən ibarətdir, lakin bu növ lifin eksenel silindrlərinin diametri daha qalındır və qabıq daha mürəkkəbdir. Yaranan miyelin lifində membranın iki qatını ayırmaq adətdir: daxili, daha qalın, miyelin təbəqəsi (bax. Şəkil A) və neyrolemmositlərin sitoplazmasından və nüvələrindən ibarət olan xarici, nazik təbəqə, neyrolemma. .

Miyelin qabıqlarında xolesterin, fosfolipidlər, bəzi serebrozidlər və yağ turşusu, həmçinin şəbəkə şəklində bir-birinə qarışan protein maddələri (neyrokeratin). Periferik sinir liflərinin mielini və mərkəzi sinir sisteminin mielininin kimyəvi təbiəti bir qədər fərqlidir. Bu, mərkəzi sinir sistemində mielinin oliqodendroqliya hüceyrələrindən, periferik sinir sistemində isə lemmositlərdən (Şvan hüceyrələri) əmələ gəlməsi ilə əlaqədardır. Bu iki növ mielin də müxtəlif antigenik xüsusiyyətlərə malikdir ki, bu da xəstəliyin infeksion-allergik təbiətində aşkarlanır.

Sinir lifinin miyelin qabığı yerlərdə kəsilərək Ranvier adlanan düyünləri əmələ gətirir. Kesişmələr qonşu neyrolemmositlərin sərhədinə uyğun gəlir. Qonşu kəsişmələr arasında bağlanmış lif seqmentinə internodal seqment deyilir və onun qabığı bir glial hüceyrə ilə təmsil olunur. Miyelin qabığı elektrik izolyatorunun rolunu təmin edir. Bundan əlavə, eksenel silindrin mübadilə proseslərində iştirak etməsi nəzərdə tutulur.

Periferik sinir lifinin miyelinləşməsi lemmositlər (mərkəzi sinir sistemində oliqodendrositlər və periferikdə Schwann hüceyrələri) tərəfindən həyata keçirilir. Bu hüceyrələr sitoplazmatik membranın böyüməsini əmələ gətirir və bu, sinir lifinin ətrafına spiral şəkildə sarılaraq mesakson əmələ gətirir. At gələcək inkişaf mesakson uzanır, eksenel silindrdə konsentrik laylı olur və onun ətrafında sıx qatlı zona - mielin təbəqəsi əmələ gətirir. Müntəzəm qatlı quruluşa malik 100-ə qədər spiral miyelin təbəqəsi əmələ gələ bilər (şək.).

Miyelin qabığının formalaşmasında və MSS və periferik sinir sisteminin (PNS) mielinin strukturunda fərqlər var. MSS miyelinin formalaşması zamanı bir oliqodendrogliosit bir neçə aksonun bir neçə miyelin seqmenti ilə əlaqəyə malikdir; eyni zamanda, aksondan müəyyən məsafədə yerləşən oliqodendrogliosit prosesi aksona birləşir və miyelinin xarici səthi hüceyrədənkənar boşluqla təmasda olur.

Schwann hüceyrəsi, miyelinin əmələ gəlməsi zamanı PNS miyelinin spiral plitələrini meydana gətirir və yalnız ayrı süjet Ranvier düyünləri arasında miyelin qabığı. Schwann hüceyrəsinin sitoplazması spiral qıvrımlar arasındakı boşluqdan çıxarılır və yalnız miyelin qabığının daxili və xarici səthlərində qalır. Buraya itələnmiş neyrolemmositlərin (Şvan hüceyrələri) və onların nüvələrinin sitoplazmasını ehtiva edən bu zona xarici təbəqə (neyrolemma) adlanır və sinir lifinin periferik zonasıdır.

Miyelin qabığı təcrid olunmuş, qeyri-dekremental (potensial amplitüddə azalma olmadan) və sinir lifi boyunca həyəcanın daha sürətli keçirilməsini təmin edir (həyəcanın duzlu ötürülməsi, yəni Ranvierin bir kəsişməsindən digərinə atlamalar). Bu qabığın qalınlığı ilə impulsların sürəti arasında birbaşa əlaqə var. Qalın mielin təbəqəsi olan liflər impulsları 70-140 m/s sürətlə, nazik mielin qabığı olan keçiricilər isə təqribən 1 m/s sürətlə və daha da yavaş - “ətsiz” liflər (0,3-0,5 m) keçir. /s).c), çünki miyelinsiz (miyelinsiz) lifdə membranın depolarizasiya dalğası bütün plazmalemma boyunca fasiləsiz davam edir.

Sinir liflərinin eksenel silindri neyroplazmadan ibarətdir - uzununa yönümlü neyrofilamentlərdən və neyrotubullardan ibarət sinir hüceyrəsinin sitoplazması. Eksenel silindrin neyroplazması çoxlu filamentli mitoxondriyaları, aksoplazmatik vezikülləri, neyrofilamentləri və neyrotubulları ehtiva edir. Aksoplazmada ribosomlar çox nadirdir. Qranulyar endoplazmatik retikulum yoxdur. Bu, neyron orqanının aksonu zülallarla təmin etməsinə səbəb olur; buna görə də qlikoproteinlər və bir sıra makromolekulyar maddələr, həmçinin bəzi orqanoidlər, məsələn, mitoxondriya və müxtəlif veziküllər hüceyrə orqanından akson boyunca hərəkət etməlidir. Bu proses aksonal və ya aksoplazmik nəqliyyat adlanır. [göstərmək] .

akson nəqli

Hüceyrədaxili daşınma prosesləri ən aydın şəkildə sinir hüceyrəsinin aksonunda nümayiş etdirilə bilər. Əksər hüceyrələrdə oxşar hadisələrin oxşar şəkildə baş verdiyi güman edilir.

Çoxdan məlumdur ki, aksonun hər hansı bir hissəsi daraldıqda, aksonun proksimal hissəsi genişlənir. Sanki mərkəzdənqaçma axını aksonda bloklanıb. Belə bir axın sürətli akson daşınması- təcrübədə radioaktiv markerlərin hərəkəti ilə nümayiş etdirilə bilər.

Radioaktiv işarəli lösin dorsal kök qanqliyonuna yeridildi və sonra 2-ci saatdan 10-cu saata qədər neyron cisimlərindən 166 mm məsafədə olan siyatik sinirdə radioaktivlik ölçüldü. 10 saat ərzində inyeksiya yerində radioaktivliyin zirvəsi əhəmiyyətli dərəcədə dəyişməyib. Lakin radioaktivlik dalğası 2 saat ərzində təxminən 34 mm və ya 410 mm * gün -1 sabit sürətlə akson boyunca yayıldı. Göstərilmişdir ki, homoiotermik heyvanların bütün neyronlarında sürətli akson nəqli eyni sürətlə baş verir və nazik, miyelinsiz liflər və ən qalın aksonlar, eləcə də motor və hiss lifləri arasında nəzərəçarpacaq fərqlər yoxdur. Radioaktiv markerin növü də sürətli aksonal daşınma sürətinə təsir göstərmir; markerlər neyron bədəninin zülallarına daxil olan müxtəlif amin turşuları kimi müxtəlif radioaktiv molekullar ola bilər.

Əgər burada daşınan radioaktivliyin daşıyıcılarının xarakterini müəyyən etmək üçün sinirin periferik hissəsini təhlil etsək, onda belə daşıyıcılara əsasən zülal fraksiyasında, həm də mediatorların və sərbəst amin turşularının tərkibində rast gəlinir. Bu maddələrin xassələrinin müxtəlif olduğunu və xüsusən də molekullarının ölçülərinin müxtəlif olduğunu bilərək, sabit daşıma sürətini yalnız onların hamısına xas olan daşıma mexanizmi ilə izah edə bilərik.

Yuxarıda təsvir edilən sürətli akson nəqli anterograddır, yəni hüceyrə orqanından uzaqlaşır. Bəzi maddələrin retrograd nəqlindən istifadə edərək periferiyadan hüceyrə orqanına hərəkət etdiyi göstərilmişdir. Məsələn, asetilkolinesteraza bu istiqamətdə sürətli aksonal nəql sürətindən iki dəfə aşağı sürətlə nəql olunur. Neyroanatomiyada tez-tez istifadə olunan bir marker, horseradish peroksidaz da geriyə doğru hərəkət edir. Retrograd nəqliyyat, ehtimal ki, hüceyrə orqanizmində zülal sintezinin tənzimlənməsində mühüm rol oynayır.

Akson kəsilməsindən bir neçə gün sonra hüceyrə orqanında xromatoliz müşahidə olunur ki, bu da protein sintezinin pozulmasını göstərir. Xromatoliz üçün tələb olunan vaxt, aksonun kəsildiyi yerdən hüceyrə orqanına retrograd nəqlinin müddəti ilə əlaqələndirilir. Belə bir nəticə həm də bu pozuntunun izahını təklif edir - zülal sintezini tənzimləyən "siqnal maddənin" periferiyadan ötürülməsi pozulur.

Aydındır ki, sürətli aksonal daşınma üçün istifadə edilən əsas "nəqliyyat vasitələri" daşınacaq maddələri ehtiva edən veziküllər (veziküllər) və mitoxondriya kimi orqanellərdir.

Ən böyük veziküllərin və ya mitoxondrilərin hərəkəti in vio mikroskopdan istifadə etməklə müşahidə edilə bilər. Belə hissəciklər bir istiqamətdə qısa, sürətli hərəkətlər edir, dayanır, tez-tez bir az geriyə və ya yana doğru hərəkət edir, yenidən dayanır və sonra əsas istiqamətdə tire edir. 410 mm * gün -1 təxminən 5 μm * s -1 anterograd hərəkətinin orta sürətinə uyğundur; buna görə də hər bir fərdi hərəkətin sürəti daha yüksək olmalıdır və əgər orqanoidlərin, filamentlərin və mikrotubulların ölçüsünü nəzərə alsaq, bu hərəkətlər həqiqətən çox sürətlidir.

Sürətli akson nəqli ATP-nin əhəmiyyətli konsentrasiyasını tələb edir. Mikrotübülləri məhv edən kolxisin kimi zəhərlər də sürətli aksonal nəqli maneə törədir. Buradan belə çıxır ki, nəzərdən keçirdiyimiz nəql prosesində veziküllər və orqanoidlər mikrotubullar və aktin filamentləri boyunca hərəkət edir; bu hərəkət ATP enerjisindən istifadə edərək hərəkət edən dinein və miyozin molekullarının kiçik aqreqatları ilə təmin edilir.

Sürətli akson nəqli də iştirak edə bilər patoloji proseslər. Bəzi neyrotrop viruslar (məsələn, herpes və ya poliomielit virusları) periferiyadakı aksona nüfuz edir və neyron orqanına retrograd nəqlin köməyi ilə hərəkət edir, burada çoxalır və zəhərli təsir göstərir. Dəri zədələndikdə bədənə daxil olan bakteriyalar tərəfindən istehsal olunan bir protein olan tetanoz toksini sinir ucları tərəfindən tutulur və neyron bədəninə daşınır və burada xarakterik əzələ spazmlarına səbəb olur.

Akson nəqliyyatının özünə zəhərli təsir göstərməsi halları, məsələn, sənaye həlledici akrilamidin təsiri ilə məlumdur. Bundan əlavə, beriberi beriberi və spirtli polinöropatiyanın patogenezi sürətli aksonal nəqliyyatın pozulmasını ehtiva etdiyinə inanılır.

Hüceyrədə sürətli akson daşınması ilə yanaşı, kifayət qədər sıx bir də var yavaş akson nəqli. Tubulin akson boyunca təxminən 1 mm * gün -1 sürətlə hərəkət edir və aktin daha sürətli - 3 mm * günə qədər -1. Digər zülallar da sitoskeletonun bu komponentləri ilə miqrasiya edir; məsələn, fermentlərin aktin və ya tubulinlə əlaqəli olduğu görünür.

Tubulin və aktinin hərəkət sürətləri, molekullar mikrotubulun və ya mikrofilamentin aktiv konusuna daxil edildikdə, əvvəllər təsvir edilən mexanizm üçün tapılan böyümə sürətlərinə təxminən uyğun gəlir. Buna görə də, bu mexanizm yavaş aksonal nəqliyyatın əsasını təşkil edə bilər. Yavaş akson nəqlinin sürəti də təqribən aksonun böyümə sürətinə uyğundur, bu, görünür, ikinci prosesə sitoskeletonun quruluşu tərəfindən qoyulan məhdudiyyətləri göstərir.

Müəyyən sitoplazma zülalları və orqanoidlər akson boyunca müxtəlif sürətlə iki axınla hərəkət edirlər. Bunlardan biri akson boyunca 1-3 mm/gün sürətlə hərəkət edən, lizosomları və akson uclarında neyrotransmitterlərin sintezi üçün zəruri olan bəzi fermentləri hərəkət etdirən yavaş axındır. Digər axın sürətlidir, həmçinin hüceyrə gövdəsindən uzaqlaşır, lakin onun sürəti 5-10 mm/saatdır (yavaş axının sürətindən təxminən 100 dəfə yüksəkdir). Bu axın sinaptik funksiya üçün zəruri olan komponentləri (qlikoproteinlər, fosfolipidlər, mitoxondriyalar, adrenalinin sintezi üçün dopamin hidroksilaz) nəql edir.

dendritlər adətən aksonlardan çox qısadır. Aksondan fərqli olaraq dendritlər dixotom şəkildə budaqlanır. MSS-də dendritlərin miyelin qabığı yoxdur. Böyük dendritlər aksondan həm də onunla fərqlənir ki, onların tərkibində dənəvər endoplazmatik retikulumun (bazofil maddə) ribosomları və sisternləri var; çoxlu neyrotubullar, neyrofilamentlər və mitoxondriyalar da var. Beləliklə, dendritlər sinir hüceyrəsinin bədəni ilə eyni orqanoid dəstinə malikdirlər. Dendritlərin səthi sinaptik təmas yeri kimi xidmət edən kiçik çıxıntılar (onurğalar) ilə xeyli böyüyür.

Bütün sinir lifləri sinir ucları adlanan son aparatlarda bitir.

Birləşdirici toxuma

Birləşdirici toxuma mərkəzi sinir sistemində beyin və onurğa beyni membranları, pia mater ilə birlikdə beynin maddəsinə nüfuz edən damarlar və mədəciklərin xoroid pleksusları ilə təmsil olunur.

periferik sinirlərdə birləşdirici toxuma sinir gövdəsini (epineurium), onun ayrı-ayrı bağlamalarını (perineurium) və sinir liflərini (endoneurium) əhatə edən membranlar əmələ gətirir. Sinirləri təmin edən damarlar membranlardan keçir.

Əsəb toxumasını müxtəlif təhlükələrdən qorumaq və mərkəzi sinir sisteminə və ya periferik sinirə artıq nüfuz etmiş təhlükələrə qarşı mübarizədə damar-birləşdirici toxuma aparatının əhəmiyyəti xüsusilə böyükdür.

Onurğa beynində və beyində neyronların və dendritlərin cisimlərinin yığılması beynin boz maddəsini təşkil edir və sinir hüceyrələrinin prosesləri əmələ gəlir. ağ maddə beyin. Sinir hüceyrələrinin gövdələri çoxluq təşkil edir və mərkəzi sinir sistemində nüvələr, periferiklərdə qanqliyalar (sinir düyünləri) adlanır.

Beyincikdə və beyin yarımkürələrində hüceyrələr korteks adlanan laylı (stratifikasiyalı) strukturlar əmələ gətirir.

BÖYÜK YARIM KÜRƏLƏRİN KROBLARININ Hüceyrəvi Strukturu (SİTOARXITEKTONİKASI)

Korteks beyin yarımkürələrinin bütün səthini əhatə edir. Onun struktur elementləri onlardan uzanan prosesləri olan sinir hüceyrələri - aksonlar və dendritlər - və neyroglial hüceyrələrdir.

İnsan beyninin beyin qabığında təxminən 12-18 milyard sinir hüceyrəsi var. Bunlardan 8 milyardı üçüncü, beşinci və altıncı təbəqənin iri və orta ölçülü hüceyrələri, təxminən 5 milyardı müxtəlif təbəqələrin kiçik hüceyrələridir. [göstərmək]

Beyin qabığı müxtəlif sahələrdə fərqli bir quruluşa malikdir. Bu, 1782-ci ildə oksipital lobun qabığında makroskopik olaraq görünən ağ maddənin zolaqlarını təsvir edən fransız anatomisti Vic d "Azire-nin vaxtından bəri məlumdur. Boz maddənin son dərəcə qeyri-bərabər qalınlığı. plaş da çoxdan diqqəti cəlb etmişdir.Qorteksin qalınlığı 4,5 mm (ön mərkəzi girus bölgəsində) ilə 1,2 mm (sulcus calcarinus bölgəsində) arasında dəyişir.

1874-cü ildə V.A. Betz, insanın ön mərkəzi girusunun qabığında və heyvan qabığının motor sahəsində nəhəng piramidal hüceyrələri (Betz hüceyrələri) kəşf etdi və bu hüceyrələrin elektrik cərəyanı ilə stimullaşdırılan korteksin bölgələrində olmadığını vurğuladı. motor effektinə səbəb olmur.

Yetkinlərin beyin qabığının, insan embrionlarının və müxtəlif heyvanların beyin qabığının sitoarxitektonik tədqiqi onu iki sahəyə bölməyə imkan verdi: homogen və heterojen (Brodmanna görə) və ya izokorteks və allokorteks (Foqta görə).

Homojen korteks (izokorteks) öz inkişafında mütləq altı qatlı quruluş mərhələsindən keçir, heterojen korteks (allokorteks) isə bu mərhələdən keçmədən formalaşır. Filogenetik tədqiqatlar göstərir ki, izokorteks yeni korteksə - neokorteksə uyğun gəlir, daha yüksək mütəşəkkil heyvanlarda görünür və ən böyük inkişafı insanlarda çatır, allokorteks isə köhnə korteksə, paleo- və arxikorteksə uyğun gəlir. İnsan beynində allokorteks bütün korteksin yalnız 5% -ni tutur və 95% -i izokorteksə aiddir.

Yetkinlərdə altı qatlı quruluşu saxlayan izokorteksin sahələri də homotip korteksi təşkil edir. Heterotipik korteks - təbəqələrin sayının azalması və ya artması istiqamətində altı qatlı strukturdan kənara çıxan izokorteksin bir hissəsi.

İzokorteksin heterotipik bölgələrində korteksin altı qatlı strukturu pozulur. fərqləndirmək

• aqranulyar heterotipiya

  İnsan korteksinin aqranulyar bölgələri xarici və daxili dənəvər təbəqələrdən tamamilə və ya demək olar ki, tamamilə məhrumdur. Qranul hüceyrələrinin yerini müxtəlif ölçülü piramidal hüceyrələr tuturdu, buna görə də aqranulyar sahə başqa cür piramidal korteks adlanır.

  Aqranulyar heterotip əsasən korteksin bəzi motor sahələrini, xüsusən də ön hissəsini xarakterizə edir. mərkəzi girus, burada çoxsaylı nəhəng Betz hüceyrələri yerləşir.

• dənəvər heterotip

  Qranulyar heterotip bölgəsində beyin qabığı tərs mənzərəni təqdim edir. Burada üçüncü və beşinci təbəqələrin piramidal hüceyrələri daha çox sıx düzülmüş kiçik qranul hüceyrələrlə əvəz olunur.

  Qranulyar heterotipiya korteksin həssas sahələrində mövcuddur.

Korteks hüceyrələrinin əsas hissəsi üç nəsil elementlərindən ibarətdir:

• piramidal hüceyrələr
• mil hüceyrələri
• ulduzvari hüceyrələr

Uzun aksonlu piramidal və fusiform hüceyrələrin qabığın əsasən efferent sistemlərini təmsil etdiyinə inanılır, ulduzvari hüceyrələr isə əsasən afferentdir. Beyində qanqlion (sinir) hüceyrələrindən 10 dəfə çox, yəni təxminən 100-130 milyard neyroqlial hüceyrə olduğu güman edilir.Qorteksin qalınlığı 1,5-4 mm arasında dəyişir. Yetkinlərdə korteksin hər iki yarımkürəsinin ümumi səthi 1450 ilə 1700 sm 2 arasındadır.

Beyin qabığının quruluşunun bir xüsusiyyəti, sinir hüceyrələrinin bir-birinin üstündə yerləşən altı təbəqədə yerləşməsidir.

1. birinci təbəqə - lamina zonalis, zonal (marginal) təbəqə və ya molekulyar - sinir hüceyrələrində zəifdir və əsasən sinir liflərinin pleksusundan əmələ gəlir.
2. ikincisi - lamina granularis externa, xarici dənəvər təbəqə - mikroskopik preparatlar üzərində dairəvi, üçbucaqlı və çoxbucaqlı dənəciklər formasına malik olan, diametri 4-8 mikron olan sıx yerləşmiş kiçik hüceyrələrin olması səbəbindən belə adlanır.
3. üçüncü - lamina pyramidalis, piramidal təbəqə - ilk iki təbəqədən daha qalındır. Tərkibində müxtəlif ölçülü piramidal hüceyrələr var
4. dördüncü - lamina dranularis interna, daxili dənəvər təbəqə - ikinci təbəqə kimi kiçik hüceyrələrdən ibarətdir. Yetkin bir orqanizmin beyin qabığının bəzi sahələrində bu təbəqə olmaya bilər; belə ki, məsələn, motor korteksində deyil
5. beşinci - lamina gigantopyramidalis, böyük piramidaların təbəqəsi (nəhəng Betz hüceyrələri) - qalın bir proses bu hüceyrələrin yuxarı hissəsindən ayrılır - korteksin səth təbəqələrində dəfələrlə budaqlanan dendrit. Başqa bir uzun proses - böyük piramidal işarələrdən ibarət akson ağ maddəyə keçir və subkortikal nüvələrə və ya onurğa beyninə keçir.
6. altıncı - lamina multiformis, polimorf təbəqə (multiform) - üçbucaqlı və milşəkilli hüceyrələrdən ibarətdir.

Funksional əsasda beyin qabığının neyronlarını üç əsas qrupa bölmək olar.

1. Həssas neyronlar beyin qabığı, xüsusilə ulduzlu neyronlar deyilən böyük sayda korteksin hiss sahələrinin III və IV qatlarında yerləşir. Xüsusi afferent yolların üçüncü neyronlarının aksonları onların üzərində bitir. Bu hüceyrələr görmə vərəmlərinin nüvələrindən beyin qabığına gələn afferent impulsların qavranılmasını təmin edir.
2. Motor (effektor) neyronlar - beynin əsas hissələrinə impulslar göndərən hüceyrələr- subkortikal nüvələrə, beyin sapına və onurğa beyninə. Bunlar böyük piramidal neyronlardır, ilk dəfə 1874-cü ildə V. A. Betz tərəfindən təsvir edilmişdir. Onlar əsasən motor korteksin V qatında cəmləşmişdir. Bəzi milşəkilli hüceyrələr də korteksin effektor funksiyasının həyata keçirilməsində iştirak edirlər.
3. Əlaqə və ya ara neyronlar- eyni və ya müxtəlif neyronlar arasında əlaqə quran hüceyrələr müxtəlif zonalar qabıq. Bunlara kiçik və orta piramidal və fusiform hüceyrələr daxildir.

MYELİN LİFLƏRİNİN QURULUŞU (MYELOARCHITEKTONİKA)

Miyeloarxitektonik olaraq insan beyin qabığı da əsasən göstərilən hüceyrə təbəqələrinə uyğun gələn altı təbəqəyə bölünür. Miyeloarxitektonik təbəqələr, sitoarxitektonik təbəqələrdən daha böyük dərəcədə, alt qatlara parçalanır və korteksin müxtəlif hissələrində son dərəcə dəyişkəndir.

Beyin qabığının sinir liflərinin mürəkkəb strukturunda var

• korteksin müxtəlif hissələrini birləşdirən üfüqi liflər və
• boz və ağ maddəni birləşdirən radial liflər.

Korteksin hüceyrə quruluşunun yuxarıdakı təsviri müəyyən dərəcədə sxematikdir, çünki korteksin müxtəlif sahələrində bu təbəqələrin inkişaf dərəcəsində əhəmiyyətli dəyişikliklər var.

Sinir toxuması canlı orqanizmlərin bütün orqan və sistemlərinin fəaliyyətini tənzimləyən bir-biri ilə əlaqəli sinir hüceyrələrinin (neyronlar, neyrositlər) və köməkçi elementlərin (neyroqliya) məcmusudur. Bu, mərkəzi (beyin və onurğa beyni daxildir) və periferik (ibarət edən) bölünən sinir sisteminin əsas elementidir. qanqlionlar, gövdələr, sonluqlar).

Sinir toxumasının əsas funksiyaları

1. Qıcıqlanma hissi;
2. sinir impulsunun formalaşması;
3. mərkəzi sinir sisteminə həyəcanın sürətli çatdırılması;
4. məlumatların saxlanması;
5. vasitəçilərin istehsalı (bioloji aktiv maddələr);
6. orqanizmin xarici mühitdəki dəyişikliklərə uyğunlaşması.

sinir toxumasının xüsusiyyətləri

• Regenerasiya- çox yavaş baş verir və yalnız bütöv perikarionun olması ilə mümkündür. İtirilmiş tumurcuqların bərpası cücərmə ilə gedir.
• Əyləc- oyanmanın baş verməsinin qarşısını alır və ya zəiflədir
• Qıcıqlanma- reseptorların olması səbəbindən xarici mühitin təsirinə cavab.
• Həyəcanlılıq- qıcıqlanmanın hədd dəyərinə çatdıqda impulsun yaranması. Hüceyrəyə ən kiçik təsirin həyəcana səbəb olduğu daha aşağı həyəcanlılıq həddi var. Üst eşik ağrıya səbəb olan xarici təsirin miqdarıdır.

Sinir toxumalarının quruluşu və morfoloji xüsusiyyətləri

Əsas struktur vahididir neyron. Onun bir bədəni var - perikaryon (nüvə, orqanoidlər və sitoplazmanın yerləşdiyi) və bir neçə proseslər. Bu tumurcuqlardır əlamətdar bu toxumanın hüceyrələri və həyəcanın ötürülməsinə xidmət edir. Onların uzunluğu mikrometrdən 1,5 m-ə qədərdir. Neyronların cisimləri də müxtəlif ölçülərə malikdir: beyincikdə 5 mikrondan baş beyin qabığında 120 mikrona qədər.

Son vaxtlara qədər neyrositlərin bölünməyə qadir olmadığına inanılırdı. İndi məlumdur ki, yeni neyronların meydana gəlməsi mümkündür, baxmayaraq ki, yalnız iki yerdə - bu, beynin subventrikulyar zonası və hipokampusdur. Neyronların ömrü fərdin ömrünə bərabərdir. Doğuş zamanı hər bir insanın təxminən var trilyon neyrosit və həyat prosesində hər il 10 milyon hüceyrə itirir.

qollarıİki növ var - dendritlər və aksonlar.

Aksonun quruluşu. O, neyron gövdəsindən akson təpəsi kimi başlayır, boyu budaqlanmır və yalnız sonunda budaqlara bölünür. Akson, perikaryondan həyəcan ötürülməsini həyata keçirən bir neyrositin uzun bir prosesidir.

Dendritin quruluşu. Hüceyrə gövdəsinin bazasında konus formalı uzantıya malikdir və sonra bir çox budaqlara bölünür (bu onun adının səbəbidir, qədim yunan dilindən "dendron" - ağac). Dendrite qısa bir prosesdir və impulsun somaya çevrilməsi üçün lazımdır.

Proseslərin sayına görə neyrositlər aşağıdakılara bölünür:

• unipolar (yalnız bir proses var, akson);
• bipolyar (həm akson, həm də dendrit mövcuddur);
• psevdounipolar (bir proses əvvəlində bəzi hüceyrələrdən ayrılır, lakin sonra ikiyə bölünür və mahiyyətcə bipolyar olur);
• çoxqütblü (bir çox dendrit var və onların arasında yalnız bir akson olacaq).

İnsan bədənində çoxqütblü neyronlar üstünlük təşkil edir, bipolyar neyronlar yalnız gözün tor qişasında, onurğa düyünlərində - psevdounipolyar olur. Monopolar neyronlara insan orqanizmində ümumiyyətlə rast gəlinmir, onlar yalnız zəif differensasiya olunmuş sinir toxuması üçün xarakterikdir.

nevroqliya

Neyroqliya neyronları (makroqliositlər və mikrogliositlər) əhatə edən hüceyrələr toplusudur. Mərkəzi sinir sisteminin təxminən 40% -i glial hüceyrələr tərəfindən təşkil edilir, onlar həyəcan istehsalı və onun sonrakı ötürülməsi üçün şərait yaradır, dəstəkləyici, trofik və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirir.

Makroqliya:

Ependimositlər- sinir borusunun glioblastlarından əmələ gəlir, onurğa beyninin kanalını düzür.

Astrositlər- kiçik ölçülü, qan-beyin baryerini meydana gətirən və GM-in boz maddəsinin bir hissəsi olan çoxsaylı prosesləri olan ulduzvari.

Oliqodendrositlər- neyrogliyanın əsas nümayəndələri perikaryonu onun prosesləri ilə birlikdə əhatə edir, aşağıdakı funksiyaları yerinə yetirir: trofik, izolyasiya, bərpa.

neyrolemositlər- Schwann hüceyrələri, onların vəzifəsi miyelinin meydana gəlməsi, elektrik izolyasiyasıdır.

mikroqliya - faqositoz qabiliyyətinə malik 2-3 budaqlı hüceyrələrdən ibarətdir. Yad cisimlərdən, zədələrdən, həmçinin sinir hüceyrələrinin apoptoz məhsullarının çıxarılmasından qorunma təmin edir.

Sinir lifləri- bunlar qabıqla örtülmüş proseslərdir (aksonlar və ya dendritlər). Onlar miyelinli və miyelinsiz bölünürlər. Diametri 1 ilə 20 mikron arasında olan miyelinli. Perikaryondan prosesə qədər qişanın qovşağında və aksonal şaxələnmə sahəsində miyelinin olmaması vacibdir. Miyelinsiz liflərə avtonom sinir sistemində rast gəlinir, onların diametri 1-4 mk, impuls 1-2 m/s sürətlə yayılır ki, bu da miyelinlilərdən xeyli yavaşdır, ötürülmə sürəti 5-120 m-dir. /s.

Fəaliyyətinə görə neyronlar aşağıdakılara bölünür:

• Afferent- yəni həssas, qıcıqlanmanı qəbul edir və impuls yarada bilir;
• assosiativ- neyrositlər arasında impulsun tərcüməsi funksiyasını yerinə yetirmək;
• efferent- motor, motor, ifrazat funksiyasını yerinə yetirən impulsun ötürülməsini tamamlamaq.

Birlikdə əmələ gəlirlər refleks qövsü, impulsun yalnız bir istiqamətdə hərəkətini təmin edir: sensor liflərdən motor olanlara. Bir fərdi neyron həyəcanın çoxistiqamətli ötürülməsinə qadirdir və yalnız bir refleks qövsün bir hissəsi kimi bir istiqamətli impuls axını baş verir. Bu, refleks qövsdə sinapsın olması ilə bağlıdır - interneyronal əlaqə.

Sinaps iki hissədən ibarətdir: presinaptik və postsinaptik, onların arasında boşluq var. Presinaptik hissə hüceyrədən impuls gətirən aksonun sonudur, onun tərkibində vasitəçilər var, həyəcanın postsinaptik membrana daha da ötürülməsinə kömək edənlərdir. Ən çox yayılmış neyrotransmitterlər bunlardır: dopamin, norepinefrin, qamma-aminobutirik turşu, qlisin, onlar üçün postsinaptik membranın səthində xüsusi reseptorlar var.

Sinir toxumasının kimyəvi tərkibi

Su beyin qabığında əhəmiyyətli miqdarda, ağ maddədə və sinir liflərində daha az olur.

Protein maddələri qlobulinlər, albuminlər, neyroglobulinlər ilə təmsil olunur. Neyrokeratin beynin ağ maddəsində və akson proseslərində olur. Sinir sistemində bir çox zülal vasitəçilərə aiddir: amilaza, maltaza, fosfataza və s.

Sinir toxumasının kimyəvi tərkibinə də daxildir karbohidratlar qlükoza, pentoza, qlikogendir.

arasında yağ fosfolipidlər, xolesterin, serebrozidlər aşkar edilmişdir (məlumdur ki, yeni doğulmuş uşaqlarda serebrozidlər yoxdur, inkişaf zamanı onların sayı getdikcə artır).

iz elementləri sinir toxumasının bütün strukturlarında bərabər paylanır: Mg, K, Cu, Fe, Na. Onların əhəmiyyəti canlı orqanizmin normal fəaliyyəti üçün çox böyükdür. Beləliklə, maqnezium sinir toxumasının tənzimlənməsində iştirak edir, fosfor məhsuldar zehni fəaliyyət üçün vacibdir, kalium sinir impulslarının ötürülməsini təmin edir.

"Sinir hüceyrələri bərpa olunmur" sözlərini eşitməyə və uzun müddət təkrarlamağa öyrəşmişik. Və bu ifadəni ümumi həqiqətlər sırasına daxil etmək olar. Buna baxmayaraq, 1970-ci ildə ABŞ-da mərkəzi sinir sisteminin regenerasiyası üzrə keçirilən birinci konqresdə şəhadət verən hesabatlar edildi: sinir hüceyrələri bərpa edilə bilər və hətta elm adamlarının əvvəllər düşündüyündən daha geniş bir ölçüdə.

On il keçdi, yeni faktlar ortaya çıxdı. Belə ki, aparılan araşdırmalar tibb institutu Merilend ştatı, beyin və onurğa beyninin sinir hüceyrələrinin zədələndikdən sonra zədələnmə yerində sıx pleksus meydana gətirən xüsusi hüceyrələrin kütləvi böyüməsi nəticəsində bərpa olunduğunu müəyyən etməyə imkan verdi. Periferik sinir hüceyrələrinin hissələri onurğa beyninin zədələnmiş nahiyələrinə, sonra isə əsəb toxumasının hissələri degenerasiyaya uğramış nahiyələrə köçürüldükdə ümidverici nəticələr əldə edilib. Düzdür, hələ də laboratoriya heyvanları üzərində tədqiqatlar aparılır, insanlar üzərində aparılan təcrübələr riskli hesab olunur. Kəsilmişsə optik sinir bir qurbağa və ya balıq, sonra, bildiyiniz kimi, tez-tez özünə "doğru yol" taparaq sağalır. “Hökmdar amil” yəqin ki, Rita Levi-Montalçini tərəfindən kəşf edilmiş və simpatik sinir sisteminin qanqliyalarında sinir hüceyrələrinin böyüməsini stimullaşdıran bəzi kimyəvi maddədir. Ancaq neyronların özləri tərəfindən bir şey istehsal olunur. Uzun illər əvvəl neyrobioloq Paul Weiss müəyyən etdi ki, maddə daim sinir hüceyrələrinin içərisində hərəkət edir və onun hərəkət sürəti fərqli ola bilər - gündə bir millimetrdən bir neçə on santimetrə qədər. Bu sinir hüceyrələrinin bərpası prosesi ilə əlaqədardırmı?

Neyron sinir sisteminin struktur və funksional vahididir. Bu sinir hüceyrələri quruluşca mürəkkəb bir quruluşa malikdir, onların tərkibində nüvə, hüceyrə gövdəsi və proseslər var. İnsan bədənində səksən beş milyarddan çox neyron var.

Sinir hüceyrələri xaricdən ikiqat lipid təbəqəsi (bilipid təbəqəsi) ilə məhdudlaşan protoplazmadan (sitoplazma və nüvədən) ibarətdir. Membranda zülallar var: səthdə (globul şəklində), polisaxaridlərin çıxması müşahidə oluna bilər, bunun sayəsində hüceyrələr xarici qıcıqlanmanı hiss edirlər və içərisində ion kanallarının olduğu membrana nüfuz edən inteqral zülallar. Neyron 3 ilə 130 mikron diametrli, nüvə və orqanoidləri, eləcə də prosesləri ehtiva edən bədəndən ibarətdir. İki növ proses var: dendritlər və aksonlar. Neyronun proseslərinə nüfuz edən inkişaf etmiş və mürəkkəb bir sitoskeleton var. Sitoskeleton hüceyrənin formasını saxlayır.

Bir akson, adətən, bir neyron orqanından və ya bir neyrondan icra orqanına həyəcan və məlumat ötürmək üçün uyğunlaşdırılmış bir sinir hüceyrəsinin uzun bir prosesidir. Dendritlar neyronun qısa və yüksək şaxələnmiş prosesləridir, neyrona təsir edən həyəcanlandırıcı və tormozlayıcı sinapsların əmələ gəlməsi üçün əsas yer kimi xidmət edir və həyəcanı sinir hüceyrəsinin bədəninə ötürür.

sinir toxuması- sinir sisteminin əsas struktur elementi. AT sinir toxumasının tərkibi yüksək ixtisaslaşmış sinir hüceyrələrini ehtiva edir neyronlar, və neyroglial hüceyrələr köməkçi, ifrazat və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirir.

Neyron sinir toxumasının əsas struktur və funksional vahididir. Bu hüceyrələr məlumatları qəbul etmək, emal etmək, kodlaşdırmaq, ötürmək və saxlamaq, digər hüceyrələrlə əlaqə yaratmaq qabiliyyətinə malikdir. Bir neyronun unikal xüsusiyyətləri bioelektrik boşalma (impuls) yaratmaq və xüsusi sonluqlardan istifadə edərək proseslər boyunca məlumatı bir hüceyrədən digərinə ötürmək qabiliyyətidir.

Neyronun funksiyalarının yerinə yetirilməsi onun aksoplazmasında ötürücü maddələrin - neyrotransmitterlərin sintezi ilə asanlaşdırılır: asetilkolin, katekolaminlər və s.

Beyin neyronlarının sayı 10 11-ə yaxınlaşır. Bir neyronda 10.000-ə qədər sinaps ola bilər. Bu elementlər məlumat saxlama hüceyrələri hesab edilərsə, onda sinir sisteminin 10 19 vahid saxlaya biləcəyi qənaətinə gələ bilərik. məlumat, yəni. bəşəriyyətin topladığı, demək olar ki, bütün bilikləri özündə cəmləşdirməyə qadirdir. Ona görə də insan beyninin bədəndə baş verən hər şeyi və ətraf mühitlə ünsiyyət qurarkən yadda saxlaması anlayışı kifayət qədər ağlabatandır. Ancaq beyin içindəki bütün məlumatlardan çıxara bilmir.

Sinir təşkilatının müəyyən növləri müxtəlif beyin strukturları üçün xarakterikdir. Tək bir funksiyanı tənzimləyən neyronlar sözdə qruplar, ansambllar, sütunlar, nüvələr təşkil edir.

Neyronlar struktur və funksiyalarına görə fərqlənirlər.

Quruluşuna görə(hüceyrə gövdəsindən uzanan proseslərin sayından asılı olaraq) fərqləndirirlər birqütblü(bir proseslə), bipolyar (iki proseslə) və çoxqütblü(bir çox proseslərlə) neyronlar.

Funksional xüsusiyyətlərə görə ayırmaq afferent(və ya mərkəzdənqaçma) reseptorlardan həyəcan daşıyan neyronlar, efferent, motor, motor neyronları(və ya mərkəzdənqaçma), həyəcanı mərkəzi sinir sistemindən innervasiya edilmiş orqana ötürən və interkalyar, əlaqə saxlayın və ya Aralıq afferent və efferent neyronları birləşdirən neyronlar.

Afferent neyronlar birqütblüdür, bədənləri onurğa ganglionlarında yerləşir. Hüceyrə gövdəsindən uzanan proses T şəklində iki budağa bölünür, onlardan biri mərkəzi sinir sisteminə gedib akson funksiyasını yerinə yetirir, digəri isə reseptorlara yaxınlaşır və uzun dendritdir.

Əksər efferent və interkalyar neyronlar çoxqütblüdür (şəkil 1). Çoxqütblü interkalyar neyronlar onurğa beyninin arxa buynuzlarında çoxlu sayda yerləşir və mərkəzi sinir sisteminin bütün digər hissələrində də rast gəlinir. Onlar həmçinin qısa budaqlanan dendrit və uzun akson olan retinal neyronlar kimi bipolyar ola bilər. Motor neyronları əsasən onurğa beyninin ön buynuzlarında yerləşir.

düyü. 1. Sinir hüceyrəsinin quruluşu:

1 - mikrotubullar; 2 - sinir hüceyrəsinin (akson) uzun prosesi; 3 - endoplazmatik retikulum; 4 - nüvə; 5 - neyroplazma; 6 - dendritlər; 7 - mitoxondriya; 8 - nüvəcik; 9 - miyelin qabığı; 10 - Ranvierin ələ keçirilməsi; 11 - aksonun sonu

nevroqliya

nevroqliya, və ya glia, - müxtəlif formalı ixtisaslaşmış hüceyrələr tərəfindən əmələ gələn sinir toxumasının hüceyrə elementləri toplusu.

R.Virxov tərəfindən kəşf edilmiş və onun tərəfindən "sinir yapışqan" mənasını verən neuroglia adlandırılmışdır. Neuroglia hüceyrələri neyronlar arasındakı boşluğu doldurur, beyin həcminin 40% -ni təşkil edir. Glial hüceyrələr sinir hüceyrələrindən 3-4 dəfə kiçikdir; məməlilərin MSS-də onların sayı 140 milyarda çatır.Yaşla insan beynində neyronların sayı azalır, qlial hüceyrələrin sayı isə artır.

Neyroqliyanın sinir toxumasında maddələr mübadiləsi ilə əlaqəli olduğu müəyyən edilmişdir. Bəzi neyroqliya hüceyrələri neyronların həyəcanlanma vəziyyətinə təsir edən maddələr ifraz edir. Müxtəlif üçün qeyd edilmişdir psixi vəziyyətlər bu hüceyrələrin ifrazı dəyişir. MSS-də uzunmüddətli iz prosesləri neyrogliyanın funksional vəziyyəti ilə əlaqələndirilir.

Qlial hüceyrələrin növləri

Qlial hüceyrələrin quruluşunun təbiətinə və MSS-də yerləşməsinə görə fərqləndirirlər:

• astrositlər (astrogliya);
• oliqodendrositlər (oligodendroglia);
• mikroglial hüceyrələr (mikrogliya);
• Schwann hüceyrələri.

Glial hüceyrələr neyronlar üçün dəstəkləyici və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirirlər. Onlar struktura daxildir. Astrositlər neyronlar arasındakı boşluqları dolduran və əhatə edən ən çox sayda glial hüceyrələrdir. Sinaptik yarıqdan MSS-ə yayılan neyrotransmitterlərin yayılmasının qarşısını alırlar. Astrositlərdə neyrotransmitterlər üçün reseptorlar var, onların aktivləşdirilməsi membran potensial fərqində dalğalanmalara və astrositlərin metabolizmində dəyişikliklərə səbəb ola bilər.

Astrositlər beynin qan damarlarının kapilyarlarını sıx şəkildə əhatə edir, onlarla neyronlar arasında yerləşir. Buna əsaslanaraq, astrositlərin neyronların metabolizmində mühüm rol oynadığı, müəyyən maddələr üçün kapilyar keçiriciliyi tənzimləməklə.

Astrositlərin mühüm funksiyalarından biri onların yüksək neyron aktivliyi zamanı hüceyrələrarası məkanda toplana bilən artıq K+ ionlarını udmaq qabiliyyətidir. Astrositlərin sıx yapışdığı nahiyələrdə boşluq qovşağı kanalları əmələ gəlir ki, bu kanallar vasitəsilə astrositlər müxtəlif kiçik ionları və xüsusən də K+ ionlarını mübadilə edə bilirlər.Bu, onların K+ ionlarını udmaq qabiliyyətini artırır.Neyronlararası məkanda K+ ionlarının nəzarətsiz toplanması neyronların həyəcanlılığının artmasına səbəb olardı. Beləliklə, astrositlər, interstisial mayedən K+ ionlarının artıqlığını udaraq, neyronların həyəcanlılığının artmasının və artan neyron aktivlik ocaqlarının meydana gəlməsinin qarşısını alır. İnsan beynində bu cür fokusların görünüşü, onların neyronlarının konvulsiv boşalmalar adlanan bir sıra sinir impulsları yaratması ilə müşayiət oluna bilər.

Astrositlər ekstrasinaptik boşluqlara daxil olan neyrotransmitterlərin çıxarılması və məhv edilməsində iştirak edirlər. Beləliklə, onlar beyin disfunksiyasına səbəb ola biləcək neyronlararası boşluqlarda neyrotransmitterlərin yığılmasının qarşısını alırlar.

Neyronlar və astrositlər interstisial boşluq adlanan 15-20 mikron hüceyrələrarası boşluqlarla ayrılır. İnterstisial boşluqlar beyin həcminin 12-14% -ni tutur. Astrositlərin mühüm xüsusiyyəti onların bu boşluqların hüceyrədənkənar mayesindən CO2-ni udmaq və bununla da sabitliyi saxlamaq qabiliyyətidir. beyin pH.

Astrositlər sinir toxumasının böyüməsi və inkişafı prosesində sinir toxuması ilə beyin damarları, sinir toxuması və beyin membranları arasında interfeyslərin formalaşmasında iştirak edirlər.

Oliqodendrositlər az sayda qısa proseslərin olması ilə xarakterizə olunur. Onların əsas funksiyalarından biri MSS daxilində sinir liflərinin miyelin qabığının formalaşması. Bu hüceyrələr də neyronların cəsədlərinin yaxınlığında yerləşir, lakin bu faktın funksional əhəmiyyəti məlum deyil.

mikroglial hüceyrələr qlial hüceyrələrin ümumi sayının 5-20%-ni təşkil edir və MSS boyunca səpələnmişdir. Müəyyən edilmişdir ki, onların səthinin antigenləri qan monositlərinin antigenləri ilə eynidir. Bu, onların mezodermadan mənşəyini, embrional inkişaf zamanı sinir toxumasına nüfuz etməsini və sonradan morfoloji cəhətdən tanınan mikroglial hüceyrələrə çevrilməsini göstərir. Bu baxımdan mikroqliyaların ən mühüm funksiyasının beyni qorumaq olduğu ümumi qəbul edilir. Göstərilmişdir ki, sinir toxuması zədələndikdə qan makrofaqları və mikroqliyaların faqositar xüsusiyyətlərinin aktivləşməsi hesabına faqositar hüceyrələrin sayı artır. Onlar ölü neyronları, glial hüceyrələri və onların struktur elementlərini çıxarır, xarici hissəcikləri faqositləşdirir.

Schwann hüceyrələri Mərkəzi sinir sisteminin xaricində periferik sinir liflərinin miyelin qabığını əmələ gətirir. Bu hüceyrənin membranı dəfələrlə ətrafa sarılır və yaranan miyelin qabığının qalınlığı sinir lifinin diametrini keçə bilər. Sinir lifinin miyelinli hissələrinin uzunluğu 1-3 mm-dir. Aralarındakı fasilələrdə (Ranvierin kəsişmələri) sinir lifi yalnız həyəcanlılığı olan bir səth membranı ilə örtülmüş qalır.

Biri ən mühüm xassələri miyelin onun yüksək müqavimətidir elektrik cərəyanı. Bu, mielində cərəyan izolyasiya edən xüsusiyyətlər verən sfinqomielin və digər fosfolipidlərin yüksək tərkibi ilə əlaqədardır. Sinir lifinin miyelinlə örtülmüş bölgələrində sinir impulslarının əmələ gəlməsi prosesi qeyri-mümkündür. Sinir impulsları yalnız Ranvier tutma membranında əmələ gəlir ki, bu da miyelinsiz sinir liflərində sinir impulslarının daha yüksək sürətini təmin edir.

Məlumdur ki, sinir sisteminin infeksion, işemik, travmatik, toksiki zədələnmələrində mielinin strukturu asanlıqla pozula bilər. Eyni zamanda, sinir liflərinin demiyelinləşməsi prosesi inkişaf edir. Xüsusilə tez-tez demyelinasiya bir xəstəliklə inkişaf edir çox skleroz. Demiyelinləşmə nəticəsində sinir lifləri boyunca sinir impulslarının keçiriciliyi sürəti azalır, reseptorlardan beyinə və neyronlardan icra orqanlarına məlumatların çatdırılması sürəti azalır. Bu, həssas həssaslığın pozulmasına, hərəkət pozğunluğuna, daxili orqanların tənzimlənməsinə və digər ciddi nəticələrə səbəb ola bilər.

Neyronların quruluşu və funksiyaları

Neyron(sinir hüceyrəsi) struktur və funksional vahiddir.

Neyronun anatomik quruluşu və xüsusiyyətləri onun həyata keçirilməsini təmin edir əsas funksiyalar: maddələr mübadiləsinin həyata keçirilməsi, enerjinin alınması, müxtəlif siqnalların qəbulu və onların işlənməsi, formalaşması və ya reaksiyalarda iştirakı, sinir impulslarının yaranması və keçirilməsi, neyronların həm ən sadə refleks reaksiyalarını, həm də beynin daha yüksək inteqrativ funksiyalarını təmin edən sinir dövrələrində birləşdirilməsi.

Neyronlar sinir hüceyrəsindən və proseslərdən - akson və dendritlərdən ibarətdir.

düyü. 2. Neyronun strukturu

sinir hüceyrəsinin bədəni

Bədən (perikaryon, soma) Neyron və onun prosesləri neyron membranı ilə örtülüdür. Hüceyrə gövdəsinin membranı müxtəlif reseptorların tərkibində, üzərində olması ilə akson və dendritlərin membranından fərqlənir.

Bir neyronun bədənində bir neyroplazma və ondan membranlarla ayrılmış bir nüvə, kobud və hamar endoplazmatik retikulum, Qolji aparatı və mitoxondriya var. Neyronların nüvəsinin xromosomlarında neyron orqanının, onun proseslərinin və sinapslarının strukturunun formalaşması və funksiyalarının həyata keçirilməsi üçün zəruri olan zülalların sintezini kodlayan bir sıra genlər var. Bunlar fermentlərin, daşıyıcıların, ion kanallarının, reseptorların və s. funksiyalarını yerinə yetirən zülallardır. Bəzi zülallar neyroplazmada olarkən funksiyaları yerinə yetirir, digərləri isə orqanoidlərin, soma və neyron proseslərinin membranlarında yerləşdirilir. Onlardan bəziləri, məsələn, neyrotransmitterlərin sintezi üçün zəruri olan fermentlər aksonal nəqliyyat vasitəsi ilə akson terminalına çatdırılır. Hüceyrə orqanizmində aksonların və dendritlərin həyati fəaliyyəti üçün zəruri olan peptidlər sintez olunur (məsələn, böyümə faktorları). Buna görə də, neyronun bədəni zədələndikdə, onun prosesləri pozulur və çökür. Neyronun bədəni qorunub saxlanılırsa və proses zədələnirsə, onun yavaş bərpası (regenerasiyası) və denervasiya edilmiş əzələlərin və ya orqanların innervasiyasının bərpası baş verir.

Neyronların bədənlərində zülal sintezinin yeri kobud endoplazmatik retikulum (tigroid qranulları və ya Nissl cisimləri) və ya sərbəst ribosomlardır. Onların neyronlardakı məzmunu glial və ya bədənin digər hüceyrələrindən daha yüksəkdir. Hamar endoplazmatik retikulumda və Golgi aparatında zülallar xarakterik məkan konformasiyasını əldə edir, çeşidlənir və axınları hüceyrə orqanının strukturlarına, dendritlərə və ya aksonlara daşımaq üçün göndərilir.

Neyronların çoxsaylı mitoxondrilərində oksidləşdirici fosforlaşma prosesləri nəticəsində ATP əmələ gəlir ki, onun enerjisi neyronun həyati fəaliyyətini, ion nasoslarının işləməsini və hər iki tərəfdən ion konsentrasiyalarının asimmetriyasını saxlamaq üçün istifadə olunur. membranın. Nəticə etibarilə, neyron yalnız müxtəlif siqnalları qəbul etməyə deyil, həm də onlara cavab verməyə - sinir impulslarının yaranmasına və digər hüceyrələrin funksiyalarını idarə etmək üçün istifadə etməyə daim hazırdır.

Müxtəlif siqnalların neyronlar tərəfindən qəbul edilməsi mexanizmlərində hüceyrə orqanının membranının molekulyar reseptorları, dendritlərdən əmələ gələn həssas reseptorlar, epitel mənşəli həssas hüceyrələr iştirak edir. Digər sinir hüceyrələrindən gələn siqnallar dendritlərdə və ya neyron jelində əmələ gələn çoxsaylı sinapslar vasitəsilə neyrona çata bilər.

Sinir hüceyrəsinin dendritləri

dendritlər neyronlar dendritik ağac əmələ gətirir, budaqlanma xarakteri və ölçüsü digər neyronlarla sinaptik əlaqələrin sayından asılıdır (Şəkil 3). Neyronun dendritlərində digər neyronların aksonları və ya dendritləri tərəfindən əmələ gələn minlərlə sinaps var.

düyü. 3. İnterneyronun sinaptik kontaktları. Soldakı oxlar dendritlərə və interneyronun gövdəsinə afferent siqnalların axınını, sağda - interneyronun efferent siqnallarının digər neyronlara yayılması istiqamətini göstərir.

Sinapslar həm funksiyaya (inhibitor, həm həyəcanverici), həm də istifadə olunan neyrotransmitter tipinə görə heterojen ola bilər. Sinapsların əmələ gəlməsində iştirak edən dendritik membran onların postsinaptik membranıdır və bu sinapsda istifadə olunan neyrotransmitter üçün reseptorları (liqanddan asılı ion kanalları) ehtiva edir.

Həyəcanlandırıcı (qlutamaterjik) sinapslar əsasən dendritlərin səthində yerləşir, burada yüksəkliklər və ya çıxıntılar (1-2 mikron) adlanır. onurğalar. Onurğaların membranında kanallar var, onların keçiriciliyi transmembran potensial fərqindən asılıdır. Onurğalar bölgəsindəki dendritlərin sitoplazmasında hüceyrədaxili siqnal ötürülməsinin ikincil xəbərçiləri, həmçinin sinaptik siqnallara cavab olaraq zülalın sintez olunduğu ribosomlar tapıldı. Onurğaların dəqiq rolu naməlum olaraq qalır, lakin onların sinaps meydana gəlməsi üçün dendritik ağacın səthini artırdıqları aydındır. Spines həmçinin giriş siqnallarını qəbul etmək və onları emal etmək üçün neyron strukturlarıdır. Dendritlar və tikanlar məlumatın periferiyadan neyron gövdəsinə ötürülməsini təmin edir. Dendritik membran mineral ionların asimmetrik paylanması, ion nasoslarının işləməsi və orada ion kanallarının olması səbəbindən biçmə zamanı qütbləşir. Bu xüsusiyyətlər postsinaptik membranlar və onlara bitişik dendrit membranının sahələri arasında baş verən yerli dairəvi cərəyanlar (elektrotonik) şəklində membran boyunca məlumat ötürülməsinin əsasını təşkil edir.

Yerli cərəyanlar onların dendrit membranı boyunca yayılması zamanı zəifləyir, lakin onlar sinaptik girişlər vasitəsilə dendritlərə gələn siqnalları neyron gövdəsinin membranına ötürmək üçün kifayət qədər böyüklükdə olurlar. Dendritik membranda gərginlikdən asılı olmayan natrium və kalium kanalları. Onun həyəcanlılığı və fəaliyyət potensialı yaratmaq qabiliyyəti yoxdur. Bununla belə, məlumdur ki, akson təpəsinin membranında yaranan fəaliyyət potensialı onun boyunca yayıla bilər. Bu fenomenin mexanizmi məlum deyil.

Güman edilir ki, dendritlər və onurğalar yaddaş mexanizmlərində iştirak edən sinir strukturlarının bir hissəsidir. Serebellar korteksdəki, bazal qanqliyalardakı və beyin qabığındakı neyronların dendritlərində onurğaların sayı xüsusilə çoxdur. Yaşlıların beyin qabığının bəzi nahiyələrində dendritik ağacın sahəsi və sinapsların sayı azalır.

neyron aksonu

akson - sinir hüceyrəsinin başqa hüceyrələrdə olmayan qolu. Bir neyron üçün sayı fərqli olan dendritlərdən fərqli olaraq, bütün neyronların aksonu eynidir. Onun uzunluğu 1,5 m-ə qədər çata bilər.Neyronun gövdəsindən aksonun çıxış nöqtəsində qalınlaşma var - plazma membranı ilə örtülmüş akson təpəsi, tezliklə miyelinlə örtülmüşdür. Miyelinlə örtülməyən akson təpəsinin sahəsi başlanğıc seqment adlanır. Neyronların aksonları, son budaqlarına qədər, Ranvier-in kəsişmələri ilə kəsilmiş miyelin qabığı ilə örtülmüşdür - mikroskopik miyelinsiz sahələr (təxminən 1 mikron).

Aksonun bütün uzunluğu boyunca (miyelinli və miyelinsiz lif) ionların daşınması, gərginlikli ion kanalları və s. funksiyalarını yerinə yetirən protein molekulları olan ikiqatlı fosfolipid membranla örtülür. Zülallar membranda bərabər paylanır. miyelinsiz sinir lifindən ibarətdir və onlar əsasən Ranvier kəsişmələrində miyelinli sinir lifinin membranında yerləşirlər. Aksoplazmada kobud retikulum və ribosomlar olmadığı üçün bu zülalların neyron orqanında sintez olunaraq aksonal daşınma yolu ilə akson membranına çatdırıldığı aydındır.

Neyronun gövdəsini və aksonunu əhatə edən membranın xüsusiyyətləri, fərqlidir. Bu fərq, ilk növbədə, membranın mineral ionlar üçün keçiriciliyinə aiddir və tərkibinə bağlıdır müxtəlif növlər. Bədənin membranında və neyronun dendritlərində liganddan asılı ion kanallarının (postsinaptik membranlar da daxil olmaqla) tərkibi üstünlük təşkil edirsə, akson membranında, xüsusən də Ranvier düyünləri bölgəsində yüksək gərginlik sıxlığı var. - asılı natrium və kalium kanalları.

Aksonun ilkin seqmentinin membranı ən aşağı polarizasiya dəyərinə malikdir (təxminən 30 mV). Hüceyrə gövdəsindən daha uzaq olan akson sahələrində transmembran potensialının dəyəri təxminən 70 mV-dir. Aksonun ilkin seqmentinin membranının qütbləşməsinin aşağı dəyəri bu sahədə neyron membranının ən böyük həyəcanlılığa malik olduğunu müəyyən edir. Sinapslarda neyron tərəfindən qəbul edilən məlumat siqnallarının çevrilməsi nəticəsində dendritlərin membranında və hüceyrə orqanında yaranan postsinaptik potensiallar yerli neyronların köməyi ilə neyron gövdəsinin membranı boyunca yayılır. dairəvi elektrik cərəyanları. Bu cərəyanlar akson təpə membranının kritik səviyyəyə (E k) depolarizasiyasına səbəb olarsa, neyron öz fəaliyyət potensialını (sinir impulsu) yaradaraq ona gələn digər sinir hüceyrələrindən gələn siqnallara cavab verəcəkdir. Yaranan sinir impulsu daha sonra akson boyunca digər sinir, əzələ və ya vəzi hüceyrələrinə aparılır.

Aksonun ilkin seqmentinin membranında GABAergik inhibitor sinapsların əmələ gəldiyi onurğalar var. Digər neyronlardan bu xətlər boyunca siqnalların gəlməsi sinir impulsunun yaranmasının qarşısını ala bilər.

Neyronların təsnifatı və növləri

Neyronların təsnifatı həm morfoloji, həm də funksional xüsusiyyətlərinə görə aparılır.

Proseslərin sayına görə çoxqütblü, bipolyar və psevdounipolar neyronlar fərqlənir.

Digər hüceyrələrlə əlaqələrin təbiətinə və yerinə yetirilən funksiyaya görə fərqləndirirlər toxunma, qoşulma və motor neyronlar. toxunun neyronlara afferent neyronlar da deyilir və onların prosesləri mərkəzdənqaçmadır. Sinir hüceyrələri arasında siqnal ötürmə funksiyasını yerinə yetirən neyronlar deyilir interkalyar, və ya assosiativ. Aksonları effektor hüceyrələrdə (əzələ, vəzi) sinapslar əmələ gətirən neyronlara deyilir. motor, və ya efferent, onların aksonları mərkəzdənqaçma adlanır.

Afferent (sensor) neyronlar duyğu reseptorları ilə məlumatı qəbul edir, sinir impulslarına çevirir və beyinə və onurğa beyninə ötürür. Həssas neyronların cəsədləri onurğa və kəllədə yerləşir. Bunlar psevdounipolyar neyronlardır, onların aksonu və dendritləri neyron gövdəsindən birlikdə ayrılır və sonra ayrılır. Dendrit hissiyyat və ya qarışıq sinirlərin bir hissəsi kimi orqan və toxumaların periferiyasını izləyir və posterior köklərin bir hissəsi kimi akson onurğa beyninin dorsal buynuzlarına və ya kəllə sinirlərinin bir hissəsi kimi beyinə daxil olur.

Daxiletmə, və ya assosiativ, neyronlar daxil olan məlumatların işlənməsi funksiyalarını yerinə yetirmək və xüsusən də refleks qövslərin bağlanmasını təmin etmək. Bu neyronların bədənləri beynin və onurğa beyninin boz maddəsində yerləşir.

Efferent neyronlar həmçinin beyin və onurğa beynindən icraedici (effektor) orqanların hüceyrələrinə alınan məlumatların işlənməsi və efferent sinir impulslarının ötürülməsi funksiyasını yerinə yetirir.

Neyronun inteqrativ fəaliyyəti

Hər bir neyron onun dendritlərində və bədənində yerləşən çoxsaylı sinapslar, həmçinin plazma membranlarında, sitoplazmada və nüvədə molekulyar reseptorlar vasitəsilə çoxlu miqdarda siqnal alır. Siqnalizasiyada çoxlu müxtəlif növ neyrotransmitterlər, neyromodulyatorlar və digər siqnal molekullarından istifadə olunur. Aydındır ki, birdən çox siqnalın eyni vaxtda alınmasına cavab yaratmaq üçün neyron onları birləşdirə bilməlidir.

Konsepsiyaya daxil olan siqnalların işlənməsini və onlara neyron reaksiyasının formalaşmasını təmin edən proseslər toplusu daxildir. neyronun inteqrativ fəaliyyəti.

Neyrona gələn siqnalların qəbulu və işlənməsi dendritlərin, hüceyrə gövdəsinin və neyronun akson təpəsinin iştirakı ilə həyata keçirilir (şək. 4).

düyü. 4. Siqnalların neyron tərəfindən inteqrasiyası.

Onların işlənməsi və inteqrasiyası (cəmlənməsi) variantlarından biri sinapslarda çevrilmə və bədənin membranında və neyron proseslərində postsinaptik potensialların cəmlənməsidir. Qəbul edilən siqnallar sinapslarda postsinaptik membranın potensial fərqində (postsinaptik potensiallar) dalğalanmalara çevrilir. Sinapsın növündən asılı olaraq, qəbul edilmiş siqnal potensial fərqdə kiçik (0,5-1,0 mV) depolarizasiya dəyişikliyinə (EPSP - sinapslar diaqramda işıq dairələri şəklində göstərilmişdir) və ya hiperpolyarizasiyaya (TPSP - sinapslarda göstərilmişdir) çevrilə bilər. qara dairələr kimi diaqram). Bir çox siqnal eyni vaxtda neyronun müxtəlif nöqtələrinə gələ bilər, bəziləri EPSP-lərə, digərləri isə IPSP-lərə çevrilir.

Potensial fərqin bu salınımları yerli dairəvi cərəyanların köməyi ilə neyron membranı boyunca bir-biri ilə üst-üstə düşən depolarizasiya (ağ diaqramda) və hiperpolyarizasiya (qara diaqramda) dalğaları şəklində akson təpəsi istiqamətində yayılır. (diaqramda, boz sahələr). Bir istiqamətdə dalğaların amplitüdünün bu üst-üstə düşməsi ilə onlar yekunlaşdırılır və əks olanlar azaldılır (hamarlanır). Membran boyunca potensial fərqin bu cəbri cəminə deyilir məkan cəmi(Şəkil 4 və 5). Bu toplamanın nəticəsi ya akson təpəcik membranının depolarizasiyası və sinir impulsunun yaranması (Şəkil 4-də 1 və 2-ci hallar), ya da onun hiperpolyarizasiyası və sinir impulsunun yaranmasının qarşısını almaq (Şəkil 3-də 3 və 4-cü hallar) ola bilər. 4).

Akson təpə membranının potensial fərqini (təxminən 30 mV) Ek-ə keçirmək üçün onu 10-20 mV depolarizasiya etmək lazımdır. Bu, içərisində olan gərginliyə bağlı natrium kanallarının açılmasına və sinir impulsunun yaranmasına səbəb olacaqdır. Bir AP-nin alınması və EPSP-yə çevrilməsi ilə membranın depolarizasiyası 1 mV-ə çata bildiyindən və akson kollikulusuna bütün yayılma zəifləmə ilə baş verdiyindən, sinir impulsunun yaranması digər tərəfdən 40-80 sinir impulsunun eyni vaxtda çatdırılmasını tələb edir. neyronları həyəcanverici sinapslar vasitəsilə neyrona köçürür və eyni miqdarda EPSP-ni toplayır.

düyü. 5. Bir neyron tərəfindən EPSP-nin məkan və müvəqqəti yekunu; (a) tək bir stimula EPSP; və — müxtəlif afferentlərdən çoxsaylı stimullaşdırmaya EPSP; c — Tək sinir lifi vasitəsilə tez-tez stimullaşdırma üçün EPSP

Bu zaman bir neyron inhibitor sinapslar vasitəsilə müəyyən sayda sinir impulsları alırsa, onun aktivləşməsi və cavab sinir impulsunun yaranması həyəcanverici sinapslar vasitəsilə siqnal axınının eyni vaxtda artması ilə mümkün olacaqdır. İnhibəedici sinapslardan gələn siqnallar neyron membranının hiperpolyarizasiyasına səbəb olduqda, həyəcanlandırıcı sinapslardan gələn siqnalların yaratdığı depolarizasiyaya bərabər və ya ondan çox olduqda, akson kollikulus membranının depolarizasiyası mümkün olmayacaq, neyron sinir impulsları yaratmayacaq və qeyri-aktiv olacaq. .

Neyron da fəaliyyət göstərir vaxtın ümumiləşdirilməsi EPSP və IPTS siqnalları ona demək olar ki, eyni vaxtda gəlir (bax. Şəkil 5). Yaxın sinaptik sahələrdə onların yaratdığı potensial fərqdəki dəyişiklikləri də cəbri şəkildə yekunlaşdırmaq olar ki, bu da müvəqqəti toplama adlanır.

Beləliklə, bir neyron tərəfindən yaradılan hər bir sinir impulsu, eləcə də bir neyronun səssizliyi dövrü bir çox başqa sinir hüceyrələrindən alınan məlumatları ehtiva edir. Adətən, digər hüceyrələrdən neyrona gələn siqnalların tezliyi nə qədər yüksək olarsa, o, daha tez-tez akson boyunca digər sinir və ya effektor hüceyrələrə göndərilən cavab sinir impulslarını yaradır.

Neyronun bədəninin membranında və hətta onun dendritlərində natrium kanalları (az sayda da olsa) olduğundan, akson təpəsinin membranında yaranan fəaliyyət potensialı bədənə və bəzi hissələrə yayıla bilər. neyron dendritləri. Bu fenomenin əhəmiyyəti kifayət qədər aydın deyil, lakin güman edilir ki, yayılan fəaliyyət potensialı membrandakı bütün yerli cərəyanları bir anda hamarlayır, potensialları ləğv edir və neyron tərəfindən yeni məlumatların daha səmərəli qəbul edilməsinə kömək edir.

Molekulyar reseptorlar neyrona gələn siqnalların çevrilməsində və inteqrasiyasında iştirak edirlər. Eyni zamanda, onların siqnal molekulları tərəfindən stimullaşdırılması başlanan ion kanallarının vəziyyətinin dəyişməsi (G-zülalları, ikinci vasitəçilər), qəbul edilən siqnalların neyron membranının potensial fərqində dalğalanmalara çevrilməsi, toplanması və formalaşması ilə nəticələnə bilər. sinir impulsunun yaranması və ya onun inhibəsi şəklində neyron reaksiyası.

Siqnalların neyronun metabotropik molekulyar reseptorları tərəfindən çevrilməsi onun hüceyrədaxili çevrilmələr kaskadı şəklində reaksiyası ilə müşayiət olunur. Bu vəziyyətdə neyronun cavabı ümumi metabolizmin sürətlənməsi, ATP formalaşmasının artması ola bilər, onsuz onun funksional fəaliyyətini artırmaq mümkün deyil. Bu mexanizmlərdən istifadə edərək, neyron öz fəaliyyətinin səmərəliliyini artırmaq üçün qəbul edilən siqnalları birləşdirir.

Alınan siqnallarla başlayan neyronda hüceyrədaxili transformasiyalar çox vaxt neyronda reseptorların, ion kanallarının və daşıyıcılarının funksiyalarını yerinə yetirən zülal molekullarının sintezinin artmasına səbəb olur. Onların sayını artırmaqla, neyron daxil olan siqnalların təbiətinə uyğunlaşır, onlardan daha əhəmiyyətli olanlara həssaslığı artırır və daha az əhəmiyyətli olanlara zəifləyir.

Bir neyron tərəfindən bir sıra siqnalların qəbulu müəyyən genlərin, məsələn, peptid təbiətli neyromodulyatorların sintezini idarə edənlərin ifadəsi və ya repressiyası ilə müşayiət oluna bilər. Onlar neyronun akson terminallarına çatdırıldığından və onlarda öz neyrotransmitterlərinin digər neyronlara təsirini gücləndirmək və ya zəiflətmək üçün istifadə edildiyi üçün, neyron aldığı siqnallara cavab olaraq, alınan məlumatdan asılı olaraq daha güclü ola bilər. və ya onun idarə etdiyi digər sinir hüceyrələrinə daha zəif təsir göstərir. Nöropeptidlərin modulyasiyaedici təsirinin uzun müddət davam edə biləcəyini nəzərə alsaq, bir neyronun digər sinir hüceyrələrinə təsiri də uzun müddət davam edə bilər.

Beləliklə, müxtəlif siqnalları inteqrasiya etmək qabiliyyətinə görə, bir neyron onlara daxil olan siqnalların təbiətinə effektiv şəkildə uyğunlaşmağa və digər hüceyrələrin funksiyalarını tənzimləmək üçün istifadə etməyə imkan verən geniş cavab spektri ilə onlara incə cavab verə bilər.

sinir dövrələri

CNS neyronları bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur, təmas nöqtəsində müxtəlif sinapslar əmələ gətirir. Yaranan sinir köpükləri sinir sisteminin funksionallığını xeyli artırır. Ən çox yayılmış sinir sxemlərinə aşağıdakılar daxildir: yerli, iyerarxik, konvergent və bir girişli divergent sinir sxemləri (şək. 6).

Yerli sinir dövrələri iki və ya daha çox neyron tərəfindən əmələ gəlir. Bu zaman neyronlardan biri (1) öz aksonal girovunu neyrona (2) verərək bədənində aksosomatik sinaps, ikincisi isə birinci neyronun gövdəsində aksonom sinaps əmələ gətirir. Yerli neyron şəbəkələri sinir impulslarının bir neçə neyronun meydana gətirdiyi bir dairədə uzun müddət dövr edə bildiyi tələlər kimi çıxış edə bilər.

Bir vaxtlar ötürülmə səbəbindən meydana gələn, lakin halqa quruluşu olan həyəcan dalğasının (sinir impulsunun) uzunmüddətli dövriyyəsi ehtimalı eksperimental olaraq professor İ.A. Vetoxin meduzanın sinir halqası üzərində təcrübələrdə.

Yerli sinir dövrələri boyunca sinir impulslarının dairəvi dövranı həyəcan ritminin çevrilməsi funksiyasını yerinə yetirir, onlara gələn siqnalların dayandırılmasından sonra uzun müddət həyəcanlanma imkanını təmin edir və daxil olan məlumatların saxlanması mexanizmlərində iştirak edir.

Yerli sxemlər də əyləc funksiyasını yerinə yetirə bilər. Buna misal olaraq, a-motoneyron və Renshaw hüceyrəsi tərəfindən əmələ gələn onurğa beyninin ən sadə yerli sinir dövrəsində həyata keçirilən təkrarlanan inhibəni göstərmək olar.

düyü. 6. MSS-nin ən sadə sinir sxemləri. Mətndə təsvir

Bu zaman motor neyronunda yaranan həyəcan aksonun budağı boyunca yayılır, a-motoneyronu inhibə edən Renşou hüceyrəsini aktivləşdirir.

konvergent zəncirlər bir neçə neyron tərəfindən əmələ gəlir, onlardan birində (adətən efferent) bir sıra digər hüceyrələrin aksonları birləşir və ya birləşir. Belə sxemlər MSS-də geniş yayılmışdır. Məsələn, korteksin duyğu sahələrində bir çox neyronların aksonları birincil motor korteksin piramidal neyronlarında birləşir. MSS-nin müxtəlif səviyyələrində olan minlərlə sensor və interkalyar neyronların aksonları onurğa beyninin ventral buynuzlarının motor neyronlarında birləşir. Konvergent sxemlər efferent neyronlar tərəfindən siqnalların inteqrasiyasında və fizioloji proseslərin koordinasiyasında mühüm rol oynayır.

Bir giriş ilə divergent zəncirlər budaqlanan aksonlu neyron tərəfindən əmələ gəlir, onların hər biri başqa sinir hüceyrəsi ilə sinaps təşkil edir. Bu sxemlər eyni vaxtda bir neyrondan bir çox digər neyronlara siqnal ötürmək funksiyalarını yerinə yetirir. Bu, aksonun güclü budaqlanması (bir neçə min budağın əmələ gəlməsi) sayəsində əldə edilir. Belə neyronlara tez-tez beyin sapının retikulyar formasiyasının nüvələrində rast gəlinir. Onlar beynin çoxsaylı hissələrinin həyəcanlılığının sürətli artımını və onun funksional ehtiyatlarının səfərbər edilməsini təmin edir.