Instrukcja użycia penicyliny 1 000 000 jednostek. Sól sodowa benzylopenicyliny krystaliczna. Sposób użycia i dawkowanie
Najczęściej antybiotyki podaje się domięśniowo. Antybiotyki do wstrzykiwań produkowane są w postaci krystalicznego proszku w specjalnych butelkach. Przed użyciem rozpuszcza się w sterylnym izotonicznym roztworze chlorku sodu (0,9% roztwór soli fizjologicznej), wodzie do wstrzykiwań lub 0,25%, 0,5% roztworze nowokainy, 2% roztworze lidokainy.
Najbardziej popularny jest antybiotyk PENICYLINA(sól sodowa lub potasowa benzylopenicyliny). Jest dostępny w butelkach po 250 000, 500 000, 1 000 000 sztuk. Dozowany w jednostkach działania.
Lepiej rozpuścić penicylinę w 0,25% lub 0,5% roztworze nowokainy, ponieważ lepiej pozostaje w organizmie. W przypadku indywidualnej nietolerancji nowokainy należy zastosować roztwór soli fizjologicznej lub wodę do wstrzykiwań.
Jest zasada: Na 100 tysięcy jednostek (0,1 g) penicyliny (sól sodowa benzylopenicyliny) pobiera się 1 ml rozpuszczalnika.
Tak więc, jeśli butelka zawiera 1 000 000 jednostek, należy wziąć 10 ml nowokainy.
X =--------------------------------= 10 ml rozpuszczalnika
Roztworu penicyliny nie można podgrzewać, ponieważ pod wpływem wysokiej temperatury ulega zniszczeniu. Penicylinę można przechowywać w postaci rozcieńczonej nie dłużej niż jeden dzień. Penicylinę należy przechowywać w chłodnym i ciemnym miejscu. Jod niszczy również penicylinę, dlatego nalewek jodowych nie stosuje się do leczenia gumowego korka butelki i skóry w miejscu nakłucia.
Penicylinę podaje się 4-6 razy dziennie co 4 godziny. Jeśli zawartość butelki jest przeznaczona dla jednego pacjenta, penicylinę rozcieńcza się losowo 2-3 ml nowokainy lub wody do wstrzykiwań (jeśli występuje alergia).
STREPTOMYCYNA można dawkować zarówno w gramach, jak i jednostkach działania. Fiolki ze streptomycyną dostępne są w pojemnościach 1,0 g, 0,5 g, 0,25 g. Dlatego też, aby prawidłowo ją rozcieńczyć, należy znać DWIE ZASADY:
1,0 gr. odpowiada 1 000 000 jednostek.
0,5 g -"-"- 500000 jednostek.
0,25 g -"-"- 250000 jednostek.
250 000 jednostek streptomycyny rozcieńcza się 1 ml 0,5% nowokainy
500 000 jednostek - 2 ml 0,5% nowokainy
1 000 000 jednostek - 4 ml 0,5% nowokainy _
BICILLIN - antybiotyk o przedłużonym (przedłużonym) działaniu. Bicilin - 1, Bicilin - 3, Bicilin - 5. Produkowany jest w butelkach po 300 000 jednostek, 600 000 jednostek, 1 200 000 jednostek, 1 500 000 jednostek.
Stosowany jako rozpuszczalnik roztwór izotoniczny chlorek sodu, woda do wstrzykiwań. Należy PAMIĘTAĆ, że na 300 000 jednostek przypada 2,5 ml rozcieńczalnika
600000 jednostek -"-"- 5 ml
1200000 IU-"-"- 10 ml
1500000 IU-"-"- 10 ml
Zasady wykonywania zastrzyków bicyliny:
1. Zastrzyk wykonuje się tak szybko, jak to możliwe, ponieważ zawiesina krystalizuje. Igła do wstrzykiwań powinna mieć szeroki otwór. Powietrze ze strzykawki powinno być uwalniane wyłącznie przez stożek igły.
2. Pacjent musi być w pełni przygotowany na wstrzyknięcie. Rozcieńczamy ostrożnie w obecności pacjenta. Podczas rozcieńczania zawiesiny nie powinno dochodzić do pienienia się.
3. Zawiesinę szybko pobrać do strzykawki.
4. Lek podaje się tylko IM, głęboko w mięsień , w udo lepiej zastosować metodę 2-etapową: przed założeniem, po nakłuciu skóry, należy pociągnąć tłok do siebie i upewnić się, że w strzykawce nie ma krwi. Dodaj zawiesinę.
5. Przyłóż podkładkę grzewczą w miejscu wstrzyknięcia.
Branża weterynaryjna aktywnie się rozwija. Katalog leki weterynaryjne rośnie i aktualizuje się codziennie. Rozwój nowych skuteczne leki dla zwierząt nigdy nie traci na znaczeniu. Podobnie jak w innych obszarach, tutaj płacą najwięcej bliska Uwaga innowacje i oryginalne rozwiązania – nie ma znaczenia, czy znajdą je specjaliści z Europy, USA czy Rosji.
Główną pozycję na liście leków weterynaryjnych stanowią leki przeciwbakteryjne (antybiotyki) i leki witaminowo-mineralne. Stosowanie antybiotyków ma szereg zalet, m.in. skuteczność działanie przeciwdrobnoustrojowe szeroki zasięg nawet przy minimalnych dawkach, stosunkowo mała toksyczność. Zasada działania antybakteryjnego środka weterynaryjnego leki opiera się na tłumieniu rozwoju mikroorganizmy chorobotwórcze i promocja właściwości ochronne ciało zwierzęcia. Jednak działanie przeciwdrobnoustrojowe nie jest jedyną właściwością antybiotyków. Produkty metabolizmu drobnoustrojów, które w istocie są antybiotykami, stymulują wzrost i rozwój zwierząt, dlatego dodanie tych leków weterynaryjnych do diety zwierząt gospodarskich i ptaków pomaga znacznie zwiększyć przyrosty masy ciała, a także poprawia apetyt i strawność składniki odżywcze rufa.
W cenniku leków weterynaryjnych szczególną niszę zajmują preparaty i kompleksy witaminowo-mineralne. Ten typ preparaty weterynaryjne mają na celu przede wszystkim zwiększenie odporności organizmu zwierzęcia. Witaminy uczestniczą w metabolizmie, pełniąc funkcję regulatorów niektórych procesów biochemicznych i procesy fizjologiczne. Brak witamin, a także ich nadmiar może prowadzić do nieprawidłowego funkcjonowania organizmu i rozwoju pewnych patologii. Organizm zwierząt nie jest w stanie syntetyzować witamin, dlatego bardzo ważne jest, aby dostarczać je z pożywieniem. Zazwyczaj standardowa karma dla zwierząt hodowlanych i domowych nie zawiera wystarczającej ilości witamin, dlatego konieczne jest uzupełnianie tego niedoboru za pomocą preparatów witaminowo-mineralnych.
W naszym katalogu internetowym znajdziesz zarówno najpopularniejsze, jak i ekskluzywne produkty weterynaryjne. Katalog leków weterynaryjnych odzwierciedla wszystko niezbędne informacje: koszt, producent, ilość w opakowaniu, możliwość zamówienia. Z pełną ofertą oferowanych produktów można zapoznać się pobierając cennik.
biały proszek
Grupa farmakoterapeutyczna
Leki antybakteryjne do użytku systemowego. Penicyliny są wrażliwe na penicylinazę. Benzylopenicylina
Kod ATX J01CE01
Właściwości farmakologiczne"type="pole wyboru">
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu krwi po podaniu domięśniowym osiągane jest po 20-30 minutach. Okres półtrwania leku wynosi 30-60 minut, z niewydolność nerek 4-10 godzin lub więcej. Komunikacja z białkami osocza - 60%. Penetruje narządy, tkanki i płyny biologiczne, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego, tkanki oka i prostaty. W przypadku zapalenia błon oponowych przenika przez barierę krew-mózg. Przechodzi przez łożysko i przenika do mleko matki. Jest wydalany w postaci niezmienionej przez nerki.
Farmakodynamika
Antybiotyk bakteriobójczy z grupy penicylin biosyntetycznych („naturalnych”). Hamuje syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów. Aktywny wobec patogenów Gram-dodatnich: gronkowców (nie tworzących penicylinazy), paciorkowców, pneumokoków, maczugowców błoniczych, beztlenowych prątków przetrwalnikujących, prątków wąglika, Actinomyces spp.; mikroorganizmy Gram-ujemne: ziarniaki (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), a także krętki.
Nieaktywny wobec większości bakterii Gram-ujemnych (w tym Pseudomonas aeruginosa), Rickettsia spp., pierwotniaków. Staphylococcus spp., które wytwarzają penicylinazę, są oporne na lek.
Wskazania do stosowania
Krupowe i ogniskowe zapalenie płuc, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli
Posocznica, septyczne zapalenie wsierdzia(ostre i podostre)
Zapalenie otrzewnej
Zapalenie opon mózgowych
Zapalenie szpiku
Odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie miedniczek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, rzeżączka, powieki, kiła, zapalenie szyjki macicy
Zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego
Infekcja rany
Róża, liszajec, wtórnie zakażone dermatozy
Błonica
szkarlatyna
wąglik
Promienica
Zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego
Ropne zapalenie spojówek
Sposób użycia i dawkowanie
Sól sodową benzylopenicyliny podaje się wyłącznie domięśniowo. Przy podawaniu domięśniowym, średnio w pojedynczych dawkach ciężki przebieg choroby (infekcje górnego i dolnego drogi oddechowe, dróg moczowych i żółciowych, zakażenia tkanek miękkich itp.) wynosi 250 000 - 500 000 jednostek 4-6 razy dziennie. W przypadku ciężkich infekcji (posocznica, septyczne zapalenie wsierdzia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych itp.) – 10-20 milionów jednostek dziennie; z gangreną gazową - do 40-60 milionów jednostek.
U dzieci poniżej 2. roku życia lek należy stosować ostrożnie. Dawka dzienna dla dzieci do 1 roku życia wynosi 50 000 – 100 000 jednostek/kg, powyżej 1 roku życia – 50 000 jednostek/kg; w razie potrzeby - 200 000 - 300 000 IU/kg, ze względów zdrowotnych - zwiększyć do 500 000 IU/kg. Częstotliwość podawania wynosi 4-6 razy dziennie.
W przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych dawki dzienne nie powinny przekraczać 20 000 000–30 000 000 jednostek dla dorosłych i 1 200 000 jednostek dla dzieci, aby zapobiec rozwojowi neurotoksyczności.
Jeżeli w ciągu 3 dni od rozpoczęcia leczenia nie będzie efektu, należy ponownie rozważyć leczenie.
Roztwór leku dla wstrzyknięcie domięśniowe przygotować bezpośrednio przed podaniem poprzez dodanie do zawartości butelki 1-3 ml wody do wstrzykiwań, 0,9% roztworu chlorku sodu lub 0,5% roztworu prokainy (nowokainy). Po rozpuszczeniu benzylopenicyliny w roztworze prokainy można zaobserwować zmętnienie roztworu w związku z tworzeniem się kryształów benzylopenicyliny prokainy, co nie stanowi przeszkody w domięśniowym podaniu leku. Powstały roztwór wstrzykuje się głęboko w mięsień. Czas trwania leczenia, w zależności od ciężkości choroby, wynosi od 7 do 10 dni.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
Dla dawek stosowanych w leczeniu infekcji umiarkowane nasilenie odstęp pomiędzy podaniami należy zwiększyć do 8-10 godzin.
Starsi pacjenci
U pacjentów w podeszłym wieku eliminacja leku może być wolniejsza i dlatego może być konieczne zmniejszenie dawki.
Skutki uboczne"type="pole wyboru">
Skutki uboczne
Naruszenie funkcji pompowania mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu, zatrzymanie akcji serca, przewlekła niewydolność serca (od czasu podania duże dawki może wystąpić hipernatremia)
Nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zaburzenia czynności wątroby
Może rozwinąć się upośledzona czynność nerek albuminuria, krwiomocz, skąpomocz
Reakcja Jarischa-Herxheimera
Niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, eozynofilia
Zwiększona pobudliwość odruchowa, objawy oponowe, drgawki, śpiączka
Reakcje alergiczne: hipertermia, pokrzywka, wysypka na skórze, gorączka, dreszcze, zwiększone pocenie się wysypka na błonach śluzowych, bóle stawów, eozynofilia, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy i złuszczające zapalenie skóry, śródmiąższowe zapalenie nerek, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny
Reakcje miejscowe: ból i stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego
Dysbakterioza, rozwój nadkażenia (przy długotrwałym stosowaniu)
Przeciwwskazania
Zwiększona wrażliwość na penicylinę i inne antybiotyki β-laktamowe, na nowokainę (prokainę)
Podawanie śródlędźwiowe w leczeniu padaczki
Ostrożnie
Ciąża, choroby alergiczne (astma oskrzelowa, katar sienny)
Niewydolność nerek dzieciństwo do 2 lat.
Interakcje leków"type="pole wyboru">
Interakcje leków
Leki zobojętniające, glukozamina, środki przeczyszczające, aminoglikozydy spowalniają i zmniejszają wchłanianie soli sodowej benzylopenicyliny. Kwas askorbinowy przy wspólne użytkowanie zwiększa wchłanianie soli sodowej benzylopenicyliny.
Antybiotyki bakteriobójcze (w tym cefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna, aminoglikozydy) mają działanie synergistyczne; bakteriostatyczne (w tym makrolidy, chloramfenikol, linkozamidy, tetracykliny) - antagonistyczne. Sól sodowa benzylopenicyliny zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów (hamujących mikroflora jelitowa, zmniejsza wskaźnik protrombiny); zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, leki, podczas metabolizmu którego powstaje kwas paraaminobenzoesowy, etynyloestradiol - ryzyko wystąpienia krwawienia „przełomowego”. Jednoczesne podawanie benzylopenicyliny sodowej może zmniejszyć skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, co może prowadzić do niechciana ciąża. Kobiety biorą Doustne środki antykoncepcyjne powinien być tego świadomy.
Leki moczopędne, allopurynol, blokery wydzielania kanalikowego, fenylobutazon, niesteroidowe leki przeciwzapalne, zmniejszające wydzielanie kanalikowe, zwiększają stężenie soli sodowej benzylopenicyliny.
Allopurinol zwiększa ryzyko rozwoju reakcje alergiczne(wysypka na skórze).
Benzylopenicylina zmniejsza klirens i zwiększa toksyczność metotreksatu.
Specjalne instrukcje"type="pole wyboru">
Specjalne instrukcje
Jeśli wystąpią reakcje alergiczne, należy natychmiast przerwać leczenie benzylopenicyliną.
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z kardiopatią, hipowolemią (zmniejszoną objętością krwi krążącej), padaczką, nefropatią i patologią wątroby. Możliwe jest rozwinięcie się rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego; u pacjentów z objawami może wystąpić ciężka i uporczywa biegunka w trakcie lub po przyjęciu benzylopenicyliny.
W przypadku przepisania dużych dawek przez okres dłuższy niż pięć dni zaleca się przeprowadzenie badań równowaga elektrolitowa, czynność nerek, czynność wątroby i badania hematologiczne.
Roztwory leku przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem. Jeżeli po 2-3 dniach (maksymalnie 5 dniach) od rozpoczęcia stosowania leku nie obserwuje się efektu, należy przejść do stosowania innych antybiotyków lub terapii skojarzonej. Ze względu na możliwość rozwoju infekcji grzybiczych wskazane jest długotrwałe leczenie benzylopenicyliny w celu przepisania witamin z grupy B oraz, jeśli to konieczne, leki przeciwgrzybicze. Należy wziąć pod uwagę, że stosowanie niewystarczających dawek leku lub zbyt wczesne przerwanie leczenia często prowadzi do pojawienia się opornych szczepów patogenów. U pacjentów z cukrzycą może wystąpić powolne wchłanianie z roztworu domięśniowego.
U pacjentów z objawami ciężkiego i ciężkiego zapalenia jelita grubego należy rozważyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego ciągła biegunka w trakcie lub po zażyciu benzylopenicyliny.
Ciąża i laktacja
Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli konieczne jest przepisanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.
Najnowsza aktualizacja opisu przez producenta 01.07.2003
Lista z możliwością filtrowania
Substancja aktywna:
ATX
Grupa farmakologiczna
Skład i forma wydania
1 butelka proszku do przygotowania roztwór do wstrzykiwań zawiera sól sodową benzylopenicyliny 1 000 000 jednostek.
1 butelka proszku do przygotowania roztworu do wstrzykiwań - sól nowokainowa benzylopenicyliny 600 000 jednostek (10 lub 50 butelek w pudełku).
Sposób użycia i dawkowanie
Sól sodowa benzylopenicyliny krystaliczna. IM, podskórnie lub dojamowo.
Przy podaniu domięśniowym pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 250 000–500 000 jednostek, dzienna dawka wynosi 1–2 miliony jednostek (w razie potrzeby maksymalna dzienna dawka- 40-60 mln sztuk). Dawka dzienna u dzieci: do 1 roku życia – 50 000-100 000 jednostek/kg, powyżej 1 roku – 50 000 jednostek/kg (w przypadku ciężkich infekcji dawkę dobową zwiększa się do 200 000-300 000 jednostek/kg, ze względów zdrowotnych – do 500 000 jednostek/kg). Do podawania domięśniowego roztwór przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając do zawartości butelki 1-3 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztwór chlorku sodu lub 0,25 - 0,5% roztwór nowokainy.
S/c do iniekcji infiltracyjnych - 100 000-200 000 jednostek w 1 ml 0,25-0,5% roztworu nowokainy. Czas trwania leczenia i odstępy pomiędzy podaniami ustala lekarz.
Sól nowokainowa benzylopenicyliny. IM, głęboko (zabrania się podawania dożylnego lub śródlędźwiowego). Średnia dawka terapeutyczna dla dorosłych: jednorazowa – 300 000 jednostek, dzienna – 600 000 jednostek. Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych wynosi 1,2 miliona jednostek. Dzieciom poniżej pierwszego roku życia przepisuje się 50 000–100 000 jednostek/kg/dzień, powyżej 1 roku – 50 000 jednostek/kg/dzień. Częstotliwość podawania wynosi 1-2 razy dziennie. Roztwory przygotowuje się ex tempore dodając do zawartości butelki 2-4 ml wody do wstrzykiwań lub izotonicznego roztworu chlorku sodu. Zawartość butelki energicznie wstrząsnąć, powstałą zawiesinę szybko pobrać do strzykawki, do podawania zaleca się użycie igieł 0,8 mm.
Czas trwania leczenia benzylopenicyliną, w zależności od postaci i ciężkości choroby, wynosi od 7-10 dni do 2 miesięcy lub dłużej (septyczne zapalenie wsierdzia, posocznica). Z nieobecnością efekt kliniczny Po 3-5 dniach od rozpoczęcia leczenia przechodzą na przyjmowanie innych antybiotyków lub ich kombinacji z aminoglikozydami (streptomycyną, kanamycyną, gentamycyną) i penicylinami opornymi na penicylinazę (oksacyliną).
Warunki przechowywania leku Krystaliczna sól sodowa Benzylpenicyliny
W suchym miejscu, z temperatura pokojowa.Trzymać z dala od dzieci.
Okres ważności leku Sól sodowa benzylopenicyliny krystaliczna
proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego 1 milion jednostek - 3 lata.
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 600 000 jednostek - 5 lat.
Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Producent: Synteza Kurgana
INSTRUKCJE zastosowanie medyczne lek:
Sól sodowa benzylopenicyliny, proszek do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego 500 000 jednostek, 1 000 000 jednostek
Grupa farmakoterapeutyczna:
antybiotyk, penicylina
Warunki wydawania z aptek
Według recepty lekarza.
Opis produktu, instrukcja.
Numer rejestracyjny Р N 003931/01
Nazwa handlowa leku: Sól sodowa benzylopenicyliny
Międzynarodowy nazwa ogólna: benzylopenicylina
Nazwa chemiczna - (2S-(2alfa,5alfa,6beta)(-3,3-Dimetylo-7-okso-6-((fenyloacetylo)amino(-4-tia-1-azabicyklo (3.2.0 (heptan-2) -kwas karboksylowy (w postaci soli sodowej).
Postać dawkowania: proszek do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego
Skład: Substancja czynna: sól sodowa benzylopenicyliny – 500 000 jednostek i 1 000 000 jednostek.
Opis. Biały proszek.
Kod ATX:
Właściwości farmakologiczne
Antybiotyk bakteriobójczy z grupy penicylin biosyntetycznych („naturalnych”). Hamuje syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów. Aktywny wobec patogenów Gram-dodatnich: gronkowców (nietworzących penicylinazy), paciorkowców, pneumokoków, maczugowców błoniczych, beztlenowych prątków przetrwalnikujących, prątków wąglika, Actinomyces spp.; mikroorganizmy Gram-ujemne: ziarniaki (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), a także krętki. Nieaktywny wobec większości bakterii Gram-ujemnych, riketsj, wirusów, pierwotniaków. Szczepy mikroorganizmów wytwarzających penicylinazę są oporne na działanie leku. Niszczy w środowisku kwaśnym.
Farmakokinetyka: Maksymalne stężenie w osoczu krwi po podaniu domięśniowym osiągane jest po 20-30 minutach. Okres półtrwania leku wynosi 30-60 minut, w przypadku niewydolności nerek 4-10 godzin lub więcej. Komunikacja z białkami osocza - 60%. Wnika do narządów, tkanek i płynów biologicznych z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego, tkanek oka i prostaty. W przypadku zapalenia błon oponowych przenika przez barierę krew-mózg. Przechodzi przez łożysko i przenika do mleka matki. Jest wydalany w postaci niezmienionej przez nerki.
Wskazania do stosowania
Infekcje bakteryjne wywołane przez wrażliwe patogeny: płatowe i ogniskowe zapalenie płuc, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli; posocznica, septyczne zapalenie wsierdzia (ostre i podostre), zapalenie otrzewnej; zapalenie opon mózgowych; zapalenie szpiku; infekcje układ moczowo-płciowy(odmiedniczkowe zapalenie nerek, miedniczek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, rzeżączka, powieki, kiła, zapalenie szyjki macicy), dróg żółciowych (zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego), zakażenia ran, zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec, wtórnie zakażone dermatozy; błonica; szkarlatyna; wąglik; promienica; Choroby laryngologiczne, choroby oczu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (w tym na inne antybiotyki β-laktamowe); padaczka (do podawania wewnątrzlędźwiowego);
Ostrożnie - ciąża, laktacja, niewydolność nerek.
Sposób użycia i dawkowanie
Sól sodową benzylopenicyliny podaje się domięśniowo, dożylnie, podskórnie, śródlędźwiowo, dotchawiczo.
Dożylnie, śródlędźwiowo, podawane wyłącznie w warunkach szpitalnych!
Z domięśniowym i podanie dożylne pojedyncze dawki w przypadku umiarkowanych infekcji górnych i górnych dróg oddechowych dolne sekcje dróg oddechowych, dróg moczowych i żółciowych, infekcji tkanek miękkich itp. wynosi 2,5-5 milionów jednostek 4 razy dziennie. W przypadku ciężkich infekcji (posocznica, septyczne zapalenie wsierdzia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych itp.) - 10-20 milionów jednostek dziennie; z gangreną gazową - do 40-60 milionów jednostek.
Dzienna dawka dla dzieci do 1 roku życia – 50 000-100 000 jednostek/kg, powyżej 1 roku życia –
50000 jednostek/kg; w razie potrzeby – 200 000-300 000 jednostek/kg, ze względów zdrowotnych – zwiększyć do 500 000 jednostek/kg. Częstotliwość podawania wynosi 4-6 razy dziennie, dożylnie - 1-2 razy dziennie w połączeniu z zastrzykami domięśniowymi.
Do podawania dożylnego pojedyncza dawka(1-2 miliony jednostek) rozpuszcza się w 5-10 ml sterylnej wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze chlorku sodu i podaje powoli przez 3-5 minut. Do podawania kroplowego dożylnie 2-5 milionów jednostek rozcieńcza się 100-200 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5-10% roztworu dekstrozy i podaje z szybkością 60-80 kropli/min. Przy podawaniu dzieciom kropli jako rozpuszczalnik stosuje się 5-10% roztwór dekstrozy (30-100 ml w zależności od dawki i wieku).
Roztwory stosuje się bezpośrednio po przygotowaniu, unikając dodawania do nich innych leków.
Roztwór leku do podawania domięśniowego przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając do zawartości butelki 1-3 ml wody do wstrzykiwań, 0,9% izotoniczny roztwór chlorku sodu lub 0,5% roztwór nowokainy. Po rozpuszczeniu benzylopenicyliny w roztworze nowokainy może wytrącić się sól nowokainy benzylopenicyliny, co nie stanowi przeszkody w domięśniowym podaniu leku. Lek wstrzykuje się domięśniowo głęboko w mięsień.
Podskórnie sól sodową benzylopenicyliny stosuje się do wstrzykiwania nacieków w stężeniu 100 000–200 000 jednostek w 1 ml 0,25–0,5% roztworu nowokainy.
Podawany wewnątrzlędźwiowo, kiedy choroby ropne głowa i rdzeń kręgowy I opony mózgowe. Lek rozcieńcza się w sterylnej wodzie do wstrzykiwań lub w 0,9% roztworze chlorku sodu w ilości 1000 jednostek/ml. Przed wstrzyknięciem (w zależności od poziomu ciśnienia śródczaszkowego) z kanału kręgowego pobiera się 5-10 ml płyn mózgowo-rdzeniowy i dodać go do roztworu antybiotyku w równych proporcjach. Podaje się go powoli (1 ml/min), zwykle raz dziennie przez 2-3 dni, w zależności od choroby i ciężkości jej przebiegu, dla dorosłych - 5000-10000 jednostek, dla dzieci - 2000-5000 jednostek, następnie należy kontynuować do zastrzyków dożylnych lub domięśniowych.
W przypadku procesów ropnych w płucach roztwór leku podaje się dotchawiczo (po dokładnym znieczuleniu gardła, krtani i tchawicy). Zwykle stosuje się 100 000 jednostek w 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu.
W jamie brzusznej, opłucnej itp. Dorosłym podaje się roztwór soli sodowej benzylopenicyliny w stężeniu 10 000–20 000 jednostek na 1 ml, dla dzieci - 2 000–5 000 jednostek na 1 ml. Jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do wstrzykiwań lub izotoniczny roztwór chlorku sodu. Czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni, po czym następuje przejście do podawania domięśniowego.
Na choroby oczu ( ostre zapalenie spojówek, wrzód rogówki, rzeżączka itp.) są czasami przepisywane krople do oczu, zawierający 20-100 tysięcy jednostek w 1 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub wody destylowanej. Podawać 1-2 krople 6-8 razy dziennie.
Dla Krople do uszu lub krople do nosa stosuje się roztwory zawierające 10-100 tys. jednostek/ml.
Czas trwania leczenia benzylopenicyliną, w zależności od postaci i ciężkości choroby, waha się od 7-10 dni do 2 miesięcy lub dłużej.
Efekt uboczny
Reakcje alergiczne: hipertermia, pokrzywka, wysypka skórna, wysypka na błonach śluzowych, bóle stawów, eozynofilia, obrzęk naczynioruchowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, skurcz oskrzeli; rzadko wstrząs anafilaktyczny;
Z zewnątrz układu sercowo-naczyniowego: obrzęk, zwiększenie objętości krwi krążącej, możliwe zmniejszenie funkcji pompującej mięśnia sercowego;
Przy podaniu śródlędźwiowym - reakcje neurotoksyczne: nudności, wymioty, zwiększona pobudliwość odruchowa, objawy oponowe, drgawki, śpiączka.
Interakcja z innymi lekami
Leki zobojętniające, glukozamina, środki przeczyszczające, żywność, aminoglikozydy - spowalniają i zmniejszają wchłanianie soli sodowej benzylopenicyliny; kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie. Antybiotyki bakteriobójcze (w tym cefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna, aminoglikozydy) mają działanie synergistyczne; bakteriostatyczne (w tym makrolidy, chloramfenikol, linkozamidy, tetracykliny) - antagonistyczne. Sól sodowa benzylopenicyliny zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów (poprzez hamowanie mikroflory jelitowej, zmniejszenie wskaźnika protrombiny); zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, leków, podczas metabolizmu których powstaje kwas paraaminobenzoesowy, etynyloestradiol – ryzyko wystąpienia krwawień międzymiesiączkowych. Leki moczopędne, allopurynol, blokery wydzielania kanalikowego, fenylobutazon, niesteroidowe leki przeciwzapalne, zmniejszające wydzielanie kanalikowe, zwiększają stężenie soli sodowej benzylopenicyliny. Allopurynol stosowany jednocześnie zwiększa ryzyko reakcji alergicznych (wysypka skórna).
Specjalne instrukcje
Roztwory benzylopenicyliny do podawania domięśniowego przygotowuje się ex tempore. Jeżeli po 2-3 (maksymalnie 5 dniach) od rozpoczęcia stosowania leku nie obserwuje się efektu, należy przejść do stosowania innych antybiotyków lub terapii skojarzonej.
Ze względu na możliwość rozwoju infekcji grzybiczych, podczas długotrwałego leczenia benzylopenicyliną, a w razie potrzeby nystatyną i leworyną, wskazane jest przepisanie witamin z grupy B i witaminy C. Należy wziąć pod uwagę, że stosowanie niewystarczających dawek leku lub zbyt wczesne przerwanie leczenia często prowadzi do pojawienia się opornych szczepów patogenów.
Pakiet
500 000 jednostek i 1 000 000 jednostek każda substancja aktywna w butelkach o pojemności 10 ml lub 20 ml. W opakowaniu kartonowym znajduje się 1, 5 lub 10 butelek wraz z instrukcją użycia.
50 butelek umieszcza się w kartonowym pudełku z 1-5 instrukcjami użycia w celu dostarczenia do szpitali.
Warunki przechowywania
Lista B. W suchym miejscu w temperaturze od 15 do 25 ° C, niedostępnym dla dzieci.
Najlepiej spożyć przed datą
3 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Oferty wyrobów medycznych, sprzętu itp. możesz przeglądać w dziale Rynek
Sól sodowa benzylopenicyliny w proszku do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego 500 000 jednostek, 1 000 000 jednostek dostarcza:| NA ten moment Nie ma dostawcy, ale możesz zostawić zapytanie, a zostanie znaleziony wniosek o zakup produktów medycznych |