Pentalgin n sastav na latinskom. Piralgin. U kojem dijelu gastrointestinalnog trakta se Pentalgin tablete otapaju? I mogu li se koristiti za ublažavanje bolova u stomaku?
Pentalgin-N: upute za upotrebu i recenzije
latinski naziv: Pentalginum-N
ATX kod: N02BB72
Aktivna supstanca: kodein + kofein + metamizol natrij + naproksen + fenobarbital (kodein + kofein + metamizol natrij + naproksen + fenobarbital)
Proizvođač: Pharmstandard-Tomskkhimpharm, JSC (Rusija)
Ažuriranje opisa i fotografije: 22.11.2018
Pentalgin-N je kombinirani lijek s analgetskim, antipiretičkim i protuupalnim djelovanjem.
Oblik i sastav izdanja
Dozni oblik Pentalgin-N - tablete: pljosnato-cilindričnog oblika, od bijele do bijele s kremastom ili žućkastom nijansom, sa skraćenim nazivom lijeka "PENT-N" otisnutim na jednoj strani (u konturi bez ćelija ili bez ćelija pakovanje od 10 kom., u kartonska kutija 1 ili 2 pakovanja).
Sastav jedne tablete:
- aktivne supstance: analgin (metamizol natrijum) – 300 mg, naproksen – 100 mg, kofein – 50 mg, fenobarbital – 10 mg, kodein (u obliku kodeina ili kodein fosfata) – 8 mg;
- pomoćne komponente: krompirov skrob, povidon niske molekulske težine (medicinski niskomolekularni polivinilpirolidon), natrijum citrat, magnezijum stearat.
Farmakološka svojstva
Farmakodinamika
IN sastav Pentalgina-N uključuje aktivne tvari koje imaju analgetsko, antispazmodičko, antipiretičko, protuupalno i sedativno djelovanje.
Metamizol natrijum je derivat pirazolona. Ima analgetsko i antipiretičko dejstvo.
Naproksen, kao nesteroidni protuupalni lijek, ima protuupalna, analgetska i antipiretička svojstva, koja su uzrokovana neselektivnom inhibicijom aktivnosti enzima ciklooksigenaze, koji je odgovoran za proizvodnju prostaglandina iz arahidonske kiseline.
Kofein potiče širenje krvni sudovi skeletni mišićno tkivo, srce, mozak, bubrezi, povećavaju fizičke i mentalne performanse, smanjuju umor i pospanost. Povećanjem permeabilnosti histohematskih barijera i povećanjem bioraspoloživosti nenarkotičnih analgetika, kofein dovodi do povećanja njihovog terapijskog učinka.
Kodein ima svojstvo stimulacije opioidnih receptora u raznim odjelima centralno nervni sistem, što dovodi do aktivacije antinociceptivnog sistema i poboljšane percepcije bola na emocionalnom nivou.
Fenobarbital i kodein povećavaju analgetski učinak metamizol natrijuma i naproksena.
Farmakokinetika
Aktivne tvari lijeka dobro se apsorbiraju u gastrointestinalnom traktu.
Neke farmakokinetičke karakteristike aktivni sastojci Pentalgina-N:
- metamizol natrij: hidrolizira u crijevnom zidu, formirajući aktivni metabolit 4-metil-amino-antipirin, koji se zauzvrat metabolizira u 4-formil-amino-antipirin i druge metabolite. 50-60% aktivnog metabolita se vezuje za proteine plazme. Supstanca je sposobna da prodre u majčino mleko. Metaboliti se izlučuju urinom;
- naproksen: bioraspoloživost je 95%, vezuje se za proteine plazme. Poluvrijeme (T1/2) kreće se od 12 do 15 sati. Izlučuje se prvenstveno putem bubrega u obliku metabolita (dimetilnaproksena), sa žučom - u male količine;
- kofein: dobro se apsorbira u crijevima. T1/2 je 5 sati (u nekim slučajevima i do 10 sati). Izlučuje se uglavnom urinom u obliku metabolita, nepromijenjeni - oko 10%;
- fenobarbital: bioraspoloživost - oko 80%, oko 50% se vezuje za proteine plazme. Ima sposobnost da dobro prodre kroz placentnu barijeru. Metabolizam se odvija u jetri sa stvaranjem metabolita, od kojih glavni nema farmakološku aktivnost. Izlučuje se urinom, uključujući nepromijenjeni oblik, – 20–25%;
- kodein: blago vezan za proteine plazme. Metabolizira se u jetri. Demetilacijom se 10% supstance pretvara u morfijum. Izlučuje se uglavnom bubrezima, nepromijenjen – 5-15%.
Indikacije za upotrebu
- sindrom bola različitog porijekla blage do umjerene težine (uključujući glavobolja, neuralgija, migrena, bolovi u mišićima, zglobovima, radikulitis, zubobolja, algodimenoreja);
- prehlade i druge bolesti praćene temperaturom, upalom i bolom.
Kontraindikacije
apsolutno:
- teška disfunkcija bubrega i/ili jetre;
- anemija, leukopenija;
- bronhijalna astma, bronhospazam;
- respiratorna depresija;
- čir na želucu i/ili duodenum u akutnoj fazi;
- ozbiljne arterijska hipertenzija;
- akutni infarkt miokarda;
- aritmije;
- traumatske ozljede mozga;
- glaukom;
- nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
- stanje alkoholne intoksikacije;
- djetinjstvo do 12 godina;
- trudnoća, period laktacije;
- povećana individualna osjetljivost na bilo koju komponentu uključenu u Pentalgin-N.
Relativna (upotreba lijeka zahtijeva oprez):
- blaga arterijska hipertenzija i srednji stepen težina;
- peptički ulkus želuca i/ili duodenuma u remisiji;
- starije dobi.
Upute za upotrebu Pentalgin-N: način i doziranje
Pentalgin-N tablete se uzimaju oralno.
Nuspojave
- sa strane centralnog nervnog sistema: vrtoglavica, pospanost;
- spolja probavni sustav: mučnina, povraćanje, epigastrični bol, zatvor; s dugotrajnom primjenom visokih doza - disfunkcija jetre;
- spolja kardiovaskularnog sistema: otkucaji srca;
- iz hematopoetskog sistema: rijetko - hematopoetski poremećaji (granulocitopenija, leukopenija, agranulocitoza);
- iz urinarnog sistema: uz produženu upotrebu u visoke doze– disfunkcija bubrega;
- alergijske reakcije: svrab, osip, urtikarija.
Predoziranje
U slučaju predoziranja Pentalgin-N, razvoj sledeće simptome: mučnina, povraćanje, pospanost, slabost, gastralgija, poremećaji otkucaja srca, tahikardija, delirijum, respiratorna depresija.
Liječenje u slučaju predoziranja sastoji se od izazivanja povraćanja, ispiranja želuca kroz sondu i upotrebe adsorbenata (npr. aktivni ugljen), simptomatska terapija usmjerena na održavanje funkcioniranja vitalnih organa.
specialne instrukcije
Dok uzimate Pentalgin-N, može biti teško postaviti dijagnozu u slučaju sindroma akutnog abdominalnog bola.
Kod pacijenata sa polenskom groznicom i atopijom bronhijalna astma upotreba lijeka povećava rizik od razvoja reakcija preosjetljivost.
U slučaju dugotrajne (više od pet dana) primjene Pentalgin-N, potrebno je pratiti pokazatelje funkcije jetre i periferne krvne slike.
Tokom perioda upotrebe lijeka, rezultati doping kontrole kod sportista mogu se promijeniti.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenim mehanizmima
Budući da Pentalgin-N može uzrokovati takve neželjene reakcije kao vrtoglavica i pospanost, treba se suzdržati od vožnje dok uzimate tablete Vozilo i obavljanje potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brze psihomotorne reakcije.
Upotreba tokom trudnoće i dojenja
Prema uputama, Pentalgin-N je kontraindiciran za upotrebu kod trudnica i dojilja.
Ako je potrebno, koristite lijek u periodu laktacije dojenje treba prekinuti.
Upotreba u detinjstvu
Pentalgin-N je zabranjen za djecu mlađu od 12 godina.
Za oštećenu funkciju bubrega
Uzimajte lijek pacijentima s teškim oblikom zatajenje bubrega kontraindikovana.
Za disfunkciju jetre
U slučaju teške disfunkcije jetre, ne preporučuje se propisivanje Pentalgin-N.
Upotreba u starijoj dobi
Stariji pacijenti trebaju biti oprezni kada uzimaju lijek.
Interakcije lijekova
Upotreba Pentalgin-N istovremeno sa određenim lijekovi može dovesti do razvoja sljedećih efekata:
Čuvati dalje od djece.
Rok trajanja – 3 godine.
Posljednje ažuriranje opisa od strane proizvođača je 07.01.2002
Lista koja se može filtrirati
Aktivna supstanca:
ATX
Farmakološke grupe
Nozološka klasifikacija (ICD-10)
Sastav i oblik oslobađanja
1 tableta sadrži metamizol natrij 0,3 g, naproksen 0,1 g, kofein 0,05 g, kodein (baza) 0,008 g i fenobarbital 0,01 g; 10 kom u blister pakovanju, 1 ili 2 pakovanja u kutiji.
farmakološki efekat
farmakološki efekat- sedativ, antispazmodik, protuupalni, antipiretik, analgetik.Ima svojstva sedativi(fenobarbital), ne-narkotični analgetici i NSAIL (metamizol, naproksen), pojačani kodeinom (blokira opijatske receptore) i kofeinom (povećava propusnost histohematskih barijera).
Indikacije za lijek Pentalgin-N®
Umjereno jak bolni sindrom: zubobolja i glavobolja, mijalgija, artralgija, radikulitis, neuralgija, algodimenoreja itd.; groznica, prehlade i druge bolesti praćene bolom i upalom.
Kontraindikacije
Preosjetljivost, peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu (u akutnoj fazi), bolesti krvi, stanja praćena respiratornom depresijom, pojačano intrakranijalnog pritiska, traumatske ozljede mozga, akutni infarkt miokarda, poremećaji srčanog ritma, hipertenzija, intoksikacija alkoholom, akutni napad bronhijalna astma, glaukom, teško oštećenje funkcije jetre i/ili bubrega, trudnoća, dojenje, djeca mlađa od 12 godina.
Upotreba tokom trudnoće i dojenja
Kontraindikovana tokom trudnoće. Za vrijeme liječenja treba prekinuti dojenje.
Nuspojave
Iz nervnog sistema i čulnih organa: vrtoglavica, pospanost.
Iz kardiovaskularnog sistema i krvi (hematopoeza, hemostaza): granulocito- ili leukopenija, agranulocitoza.
Iz gastrointestinalnog trakta: mučnina, povraćanje, zatvor, erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta.
Alergijske reakcije: kožni osip, svrab, urtikarija.
Ostalo: oštećena funkcija bubrega (uz dugotrajnu upotrebu).
Interakcija
Jača toksični efekat neopioidni analgetici, smanjuju koncentraciju ciklosporina u plazmi. Triciklički antidepresivi, oralni kontraceptivi, alopurinol pojačavaju toksični učinak metamizol natrijuma; barbiturati, fenilbutazon - slabe. Sedativi i sredstva za smirenje pojačavaju analgetski učinak Pentalgin-N.
Upute za upotrebu i doze
Unutra, 1 tableta 1-3 puta dnevno. Maksimum dnevna doza— 4 stola. Tok tretmana nije duži od 5 dana.
Predoziranje
Simptomi: mučnina, povraćanje, bol u stomaku, tahikardija, aritmija, depresija disanja.
tretman: ispiranje želuca, primjena adsorbenata; simptomatska terapija.
Mere predostrožnosti
Potreban je oprez u slučajevima oštećenja funkcije jetre i bubrega, peptički ulkusželudac i duodenum (u remisiji), stariji pacijenti. Kod dugotrajne primjene potrebno je pratiti sastav periferne krvi. Tokom terapije treba izbegavati alkohol i oprezno ga davati vozačima vozila i osobama čija profesija podrazumeva povećanu koncentraciju pažnje tokom rada.
Uslovi skladištenja lijeka Pentalgin-N®
Na suvom mestu, zaštićeno od svetlosti, na temperaturi do 25°C.Čuvati van domašaja djece.
Rok trajanja lijeka Pentalgin-N ®
3 godine.Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.
Sinonimi nozoloških grupa
| Kategorija MKB-10 | Sinonimi bolesti prema ICD-10 |
|---|---|
| G43 Migrena | Bol od migrene |
| Hemikranija | |
| Hemiplegična migrena | |
| Glavobolja migrene | |
| Migrena | |
| Napad migrene | |
| Serijska glavobolja | |
| K08.8.0* Zubobolja | Anestezija u stomatologiji |
| Bolni sindromi u stomatološkoj praksi | |
| Bol u dentinu | |
| Bol u pulpi | |
| Bol nakon uklanjanja kamenca | |
| Bol nakon stomatoloških zahvata | |
| Bol tokom vađenja zuba | |
| Bol u dentinu | |
| Zubobolja | |
| M25.5 Bol u zglobovima | Artralgija |
| Bolni sindrom kod bolesti mišića i zglobova | |
| Bolni sindrom kod osteoartritisa | |
| Bolni sindrom kod osteoartritisa | |
| Bolni sindrom u akutnoj fazi inflamatorne bolesti mišićno-koštanog sistema | |
| Bolni sindrom kod hroničnih inflamatornih bolesti mišićno-koštanog sistema | |
| Bol u zglobovima | |
| Bol u zglobovima | |
| Bol u zglobovima tokom teške fizičke aktivnosti | |
| Bolne upalne lezije zglobova | |
| Bolna stanja mišićno-koštanog sistema | |
| Bolna stanja u zglobovima | |
| Bolno traumatske lezije zglobova | |
| Bol u mišićno-koštanom sistemu | |
| Bol u ramenu | |
| Bol u zglobovima | |
| Bol u zglobovima | |
| Bol u zglobovima zbog povrede | |
| Muskuloskeletni bol | |
| Osteoartritis bol | |
| Bol zbog patologije zglobova | |
| Bol od reumatoidnog artritisa | |
| Bol kod kroničnih degenerativnih bolesti kostiju | |
| Bol kod kroničnih degenerativnih bolesti zglobova | |
| Osteoartikularna bol | |
| Reumatski bol | |
| Reumatski bolovi | |
| Bol u zglobovima | |
| Bol u zglobovima reumatskog porekla | |
| Sindrom boli u zglobovima | |
| Bol u zglobovima | |
| M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificirani | |
| Brachialgia | |
| Okcipitalna i interkostalna neuralgija | |
| Neuralgija | |
| Neuralgični bol | |
| Neuralgija | |
| Neuralgija interkostalnih nerava | |
| Neuralgija zadnjeg tibijalnog živca | |
| Neuritis | |
| Traumatski neuritis | |
| Neuritis | |
| Neurološki bolni sindromi | |
| Neurološke kontrakture sa grčevima | |
| Akutni neuritis | |
| Periferni neuritis | |
| Posttraumatska neuralgija | |
| Teški neurogeni bol | |
| Hronični neuritis | |
| Esencijalna neuralgija | |
| R50 Groznica nepoznatog porijekla | Maligna hipertermija |
| Maligna hipertermija | |
| R51 Glavobolja | Bol u glavi |
| Bol zbog sinusitisa | |
| Bol u potiljku | |
| Glavobolja | |
| Glavobolja vazomotornog porijekla | |
| Glavobolja vazomotornog porijekla | |
| Glavobolja sa vazomotornim smetnjama | |
| Glavobolja | |
| Neurološka glavobolja | |
| Serijska glavobolja | |
| Cefalgija | |
| R52.2 Drugi uporni bol | Bolni sindrom nereumatskog porijekla |
| Bolni sindrom s vertebrogenim lezijama | |
| Bolni sindrom sa neuralgijom | |
| Bolni sindrom od opekotina | |
| Bolni sindrom je blag ili umjeren | |
| Neuropatski bol | |
| Neuropatski bol | |
| Perioperativni bol | |
| Umjeren do jak bol | |
| Sindrom umjerene ili blagog bola | |
| Sindrom umjerene do jakog bola | |
| Bol u uhu zbog upale srednjeg uha |
Kombinirani lijek ima analgetsko, antipiretičko i protuupalno djelovanje.
Metamizol natrij je analgetik-antipiretik, derivat pirazolona. Ima izražen analgetski efekat.
Naproksen je NSAID koji ima protuupalno, analgetsko i antipiretičko djelovanje povezano s neselektivnom supresijom aktivnosti COX-a, koji reguliše sintezu prostaglandina.
Kofein izaziva širenje krvnih sudova u skeletnim mišićima, mozgu, srcu i bubrezima. Povećava mentalne i fizičke performanse, pomaže u otklanjanju umora i pospanosti. Povećava propusnost histohematskih barijera i povećava bioraspoloživost neopioidnih analgetika, čime se pojačava terapijski učinak.
Kodein stimuliše opioidne receptore u različitim delovima centralnog nervnog sistema, što dovodi do aktivacije antinociceptivnog sistema i promene emocionalne percepcije bola.
Fenobarbital i kodein povećavaju analgetski učinak metamizol natrijuma i naproksena.
Farmakokinetika
Komponente lijeka se dobro apsorbiraju iz gastrointestinalnog trakta.
Metamizol natrijum
U crijevnom zidu se hidrolizira i formira aktivni metabolit, 4-metil-amino-antipirin, koji se zauzvrat metabolizira u 4-formil-amino-antipirin i druge metabolite. Vezanje aktivnog metabolita za proteine je 50-60%. Metabolite se izlučuju bubrezima i izlučuju u majčino mlijeko.
Naproksen
Bioraspoloživost je 95%. Vezuje se za proteine krvi. T1/2 - 12-15 sati Izlučuje se u urinu uglavnom u obliku metabolita (dimetilnaproksena), u malim količinama - u žuči.
Dobro se apsorbuje u crevima. T 1/2 - 5 sati (ponekad i do 10 sati). Izlučuje se uglavnom putem bubrega u obliku metabolita, oko 10% - nepromijenjeno.
Blago se vezuje za proteine plazme. Podvrgava se biotransformaciji u jetri (10% prelazi u morfijum demetilacijom). Izlučuje se putem bubrega (5-15% nepromijenjeno).
Fenobarbital
Bioraspoloživost je 80%. Vezanje za proteine krvne plazme - 50%. Dobro prodire kroz placentnu barijeru. Biotransformisan u jetri. Glavni metabolit nema farmakološku aktivnost. Izlučuje se putem bubrega, uklj. 20-25% - nepromijenjeno.
Obrazac za oslobađanje
Tablete su bijele ili bijele boje sa žućkastom ili kremastom nijansom, ravne cilindrične, sa skraćenim nazivom lijeka "PENT-N" utisnutim na jednoj strani.
Pomoćne supstance: krompirov skrob, niskomolekularni polivinilpirolidon (povidon), natrijum citrat, magnezijum stearat.
10 komada. - konturna celularna ambalaža (1) - kartonska pakovanja.
Doziranje
Lijek se propisuje 1 tableta. 1-3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 4 tablete.
Lijek se ne smije uzimati duže od 5 dana kao analgetik i duže od 3 dana kao antipiretik bez ljekarskog recepta.
Predoziranje
Simptomi: mučnina, povraćanje, gastralgija, pospanost, tahikardija, srčane aritmije, delirijum, slabost, depresija disanja.
Liječenje: izazivanje povraćanja, ispiranje želuca kroz sondu, primjena adsorbenata (aktivnog ugljena), simptomatska terapija za održavanje vitalnih funkcija.
Interakcija
Istodobna primjena lijeka s drugim neopioidnim analgeticima može dovesti do pojačanih toksičnih učinaka.
Triciklički antidepresivi, oralni kontraceptivi i alopurinol povećavaju toksičnost metamizol natrijuma, koji je dio lijeka.
Barbiturati, fenilbutazon i drugi induktori mikrosomalnih enzima jetre oslabljuju učinak metamizol natrijuma.
Istovremena primjena metamizol natrijuma s ciklosporinom smanjuje razinu potonjeg u krvi.
Sedativi i sredstva za smirenje pojačavaju analgetski učinak lijeka.
Nuspojave
Sa strane probavnog sistema: epigastrični bol, mučnina, povraćanje, zatvor; uz dugotrajnu primjenu u visokim dozama - oštećenje funkcije jetre.
Iz hematopoetskog sistema: rijetko - inhibicija hematopoeze (leukopenija, granulocitopenija, agranulocitoza).
Sa strane centralnog nervnog sistema: vrtoglavica, pospanost.
Iz kardiovaskularnog sistema: palpitacije.
Iz urinarnog sistema: kod dugotrajne primjene u visokim dozama - oštećena bubrežna funkcija.
Alergijske reakcije: osip na koži, svrab, urtikarija.
Indikacije
- blagi i umjereni bolni sindrom različitog porijekla (uključujući bolove u zglobovima, mišićima, radikulitis, algodimenoreju, neuralgiju, glavobolju, migrenu, zubobolju);
- groznice, prehlade i druge bolesti praćene bolom i upalom.
Kontraindikacije
- teško zatajenje jetre;
- teško zatajenje bubrega;
- peptički ulkus želuca i duodenuma u akutnoj fazi;
- bronhijalna astma;
- bronhospazam;
- anemija, leukopenija;
- stanja praćena respiratornom depresijom;
- traumatske ozljede mozga;
- teška arterijska hipertenzija;
- akutni infarkt miokarda;
- aritmije;
- intoksikacija alkoholom;
- glaukom;
- nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
- trudnoća;
- djeca mlađa od 12 godina;
- preosjetljivost na komponente lijeka.
Lijek treba primjenjivati s oprezom kod blage do umjerene arterijske hipertenzije, čira na želucu i/ili dvanaestopalačnom crijevu u remisiji, kao i kod starijih pacijenata.
Karakteristike primjene
Upotreba tokom trudnoće i dojenja
Lijek je kontraindiciran za upotrebu tokom trudnoće i dojenja (dojenja).
Ako je potrebno propisati lijek za vrijeme dojenja, dojenje treba prekinuti.
Koristi se za disfunkciju jetre
Lijek je kontraindiciran za primjenu u slučajevima teške disfunkcije jetre.Koristiti kod oštećenja bubrega
Lijek je kontraindiciran za primjenu u slučajevima teškog oštećenja bubrega.Upotreba kod dece
Kontraindikacije: djeca mlađa od 12 godina.Upotreba kod starijih pacijenata
Lijek treba koristiti s oprezom kod starijih pacijenata.specialne instrukcije
Kod dugotrajne (više od 5 dana) primjene lijeka potrebno je pratiti sliku periferne krvi i pokazatelje funkcije jetre.
Uzimanje lijeka Pentalgin ® -N može zakomplikovati dijagnozu sindroma akutnog abdominalnog bola.
Bolesnici s atopijskom bronhijalnom astmom i peludnom groznicom imaju povećan rizik od razvoja reakcija preosjetljivosti dok uzimaju lijek Pentalgin ® -N.
Upotreba lijeka može promijeniti rezultate doping kontrole kod sportista.
Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama
Kada uzimate lijek Pentalgin ® -N, trebate se suzdržati od upravljanja vozilima i potencijalno opasne vrste aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.
Prema Uredbi Vlade Ruske Federacije od 20. jula 2011. br. 599 (sa izmjenama i dopunama od 22. decembra 2011.) „O mjerama kontrole u vezi s lijekovima koji sadrže male količine opojne droge, psihotropne supstance i njihovi prekursori uvršteni na listu opojnih droga, psihotropne supstance i njihovi prekursori koji podležu kontroli u Ruska Federacija»
uspostaviti standard za izdavanje na recept kombinovanih lijekova namijenjenih za medicinska upotreba, koji sadrži male količine kodeina ili njegovih soli, koji stupa na snagu 01.06.2012.
Od 1. juna 2012. svi kombinovani lijekovi koji sadrže kodein ili njegove soli u količinama do 20 mg po 1 čvrstoj dozi dozni oblik ili do 200 mg po 100 ml/100 mg tečnom obliku za internu upotrebu, podliježu puštanju iz ljekarni i ljekarničkih punktova prema receptima.
I. Za izdavanje lijekova
Koristite formular na recept: br. 107-1/u „Receptni formular” (važenje recepta je 2 meseca ili 1 godina) i br. 148-1/u-88 „Receptni formular” (važenje recepta je 10 dana ili 1 mjesec).
Norma za izdavanje ljekova: prema obrascu recepta br. 107-1/u “Receptni formular” = najviše 3 lijeka bez ikakvih korekcija, a prema formularu recepta br. 148-1/u-88 “Recept oblik” = samo jedan lijek bez ikakve korekcije.
Sljedeći kombinovani lijekovi koji sadrže:
a) kodein ili njegove soli u količini do 20 mg (po 1 dozi čvrstog oblika) ili do 200 mg (po 100 ml ili 100 g tekućeg oblika);
b) ergotamin hidrotartarat u količini do 5 mg (po 1 dozi čvrstog doznog oblika);
c) dekstrometorfan hidrobromid u količini većoj od 10 mg i do 30 mg (po 1 dozi čvrstog doznog oblika).
Recepti za kombinovane lekove ispisani na formularima za recept br. 107-1/u (osim recepata koji važe do 1 godine u skladu sa stavom 1.17 Uputstva) moraju se otkupiti pečatom apotekarske organizacije „Lekovi izdati ” i vratio se pacijentovim rukama.
Za ponovno izdavanje ovih lijekova, obavijestite pacijenta o potrebi da se obratite ljekaru (paramedici) za novi recept.
Prilikom izdavanja kombinovanih lekova po receptima lekara (bolničara), ispisanim na obrascima recepta br. 107-1/u, koji važe 1 godinu, recept se vraća pacijentu sa naznakom na poleđini imena ili broja apotekarsku organizaciju, potpis djelatnika ljekarne, količinu izdatog lijeka i datum puštanja u promet.
Sljedeći put kada pacijent kontaktira apoteku, u obzir se uzimaju napomene na prethodnom računu. medicinski proizvod. Po isteku roka važenja, recept se poništava sa pečatom „Recept je nevažeći“ i ostavlja se u apoteci.
PAŽNJA: U vezi sa pojašnjenjima Ministarstva zdravlja, lijekovi koji sadrže kodein izdaju se isključivo na receptu 148-1/u-88.
II. Sljedeće lijekove izdavati striktno po receptu izdatom u skladu sa svim zahtjevima naredbi Ministarstva zdravlja, uključujući i TRAJANJE RECEPTA.
Osigurajte da se ovi lijekovi čuvaju prema Listi B:
Glikodin sirup 100 ml
Grippex br. 10, br. 20, br. 100 tab.
Gripend br. 12, br. 24 tab., br. 6, br. 60 pak.
Caffetin br. 10, br. 12 stol.
Kafetin hladan br. 10 stol.
Codelac br. 10 tableta.
Codelac sirup 100 ml
Codterpin br. 10 tab.
No-shpalgin TBL br. 12
Nurofen plus br. 12 tableta.
Pentalgin ICN br. 12 tab.
Pentalgin N br. 10 tableta.
Pentalgin plus br. 12 tableta.
Piralgin br. 10 tableta.
Sedal-M br. 10, br. 20 tab.
Sedalgin-Neo br. 10 tab.
Solpadeine br. 12 kap.
Solpadein br. 12 tableta. plastična kutija
Solpadein br. 12 tableta. rastvorljiv
Solpadein br. 8 tableta.
Terpin kod br. 10 tabela.
Tetralgin br. 10 tableta.
Toff plus br. 10 kap.
Tussin Plus sirup 118 ml
Unispaz br. 12 tab.
Pentalgin N sadrži aktivne sastojke: analgin, naproksen, fenobarbital, kofein I kodein.
Dodatni sastojci: krompirov skrob, magnezijum stearat, povidon, natrijum citrat .
Obrazac za oslobađanje
Pentalgin N se proizvodi u obliku tableta, 10 komada u ćelijskom pakovanju, 1-2 ćelije u kutiji.
farmakološki efekat
Pentalgin N tablete karakteriziraju sedativ, antispazmodik, analgetik, antipiretik I protuupalno Efekat.
Farmakodinamika i farmakokinetika
Ova kombinacija lijeka pokazuje
br analgetik, antipiretik I protuupalno djelovanje koje je uzrokovano njegovim sastavnim komponentama.
Poznato je da naproksen ima analgetski i protuupalni učinak. Kodein karakteriše dejstvo koje stimuliše opijatske receptore u nervnom sistemu. Kao rezultat toga, aktivira se antinoceceptivni sistem i mijenja se emocionalni osjećaj bola. Takođe, kodein, zajedno sa fenobarbitalom, povećava analgetski efekat ostalih komponenti.
Kofein ima efekat proširenja na krvne sudove u skeletnih mišića, mozak, srce i bubrezi. Zahvaljujući tome, povećava se mentalni i fizički učinak, smanjuje se umor. Osim toga, povećava se propusnost histohematskih barijera i bioraspoloživost ne-narkotičnih lijekova, čime se pojačava terapijski učinak lijeka.
Sve komponente lijeka prolaze kroz odličnu apsorpciju u gastrointestinalnom traktu. Kao rezultat toga, formira se nekoliko aktivnih. Stopa vezivanja za proteine je oko 60%. Supstance se uglavnom izlučuju iz organizma u metabolitima i manjim dijelom, otprilike 10%, u nepromijenjenom obliku.
Indikacije za upotrebu
Glavne indikacije za primjenu Pentalgina N su blaga do umjerena bol različitog porekla, Na primjer:
- bol u zglobovima, mišićima i radikulitisu;
- bol tokom menstruacije, ;
- , And zubobolja .
Također, tablete se često propisuju za liječenje febrilna stanja, prehlade i druge bolesti koje mogu biti praćene bolnih sindroma i upala.
Kontraindikacije
- preosjetljivost;
- teški oblici jetrenog ili;
- pogoršanje čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu;
- , ;
- , bronhospazam , drugi poremećaji disanja;
- mlađi od 12 godina;
- nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
- anemija, leukopenija;
- traumatske ozljede mozga;
- intoksikacija alkoholom;
- kardiovaskularne bolesti i tako dalje.
Nuspojave
U periodu lečenja Pentalginom N mogu se javiti negativni efekti, koji se često manifestuju dispeptičkim poremećajima - povraćanjem, mučninom i kožnim problemima u vidu osip , I . Moguće je da se javi bol u epigastrij , pospanost I otkucaji srca . U rijetkim slučajevima dolazi do inhibicije hematopoeze, na primjer: leukopenija, ili granulocitopenija.
Uputstvo za upotrebu Pentalgin N (Metoda i doziranje)
Uputstvo za upotrebu preporučuje uzimanje jedne tablete 1-3 puta dnevno. U ovom slučaju, maksimalna dozvoljena dnevna doza je 4 tablete. Ovaj lek može se uzimati kao sredstvo protiv bolova do 5 dana, antipiretik – ne duže od 3 dana. U drugim slučajevima potreban je savjet stručnjaka.
Predoziranje
Upotreba lijeka u povećane doze dugo vremena može uzrokovati: mučninu, povraćanje, bolove u stomaku, , slabost, pospanost , problemi sa disanjem, delirijum.
U tom slučaju se provodi liječenje koje uključuje izazivanje povraćanja, ispiranje želuca pomoću sonde, uzimanje adsorbenata i drugu simptomatsku terapiju koja pomaže u održavanju važnih funkcija.
Interakcija
Prilikom kombiniranja lijeka s raznim nenarkotični analgetici moguća su pojačana toksična dejstva. Kombinacije sa tricikličkim antidepresivima, kontraceptivima i može povećati toksičnost metamizol natrijuma, koji je dio Pentalgina N. Istovremena upotreba With barbiturati, fenilbutazon i razni hepatični mikrosomalni induktori mogu oslabiti učinak metamizol natrijuma. Kada se kombinira metamizol natrij i snizi svoj nivo prvi u . Sredstva za smirenje i razni sedativi mogu pojačati analgetski učinak lijeka.