Qoxu alma yolları. Olfaktör trakt. II cüt - optik sinir, sinir optiki. Vizual və pupiller-refleks yolları

Olfaktör analizatorun periferik bölməsi: d - burun boşluğunun strukturunun diaqramı: 1 - aşağı burun keçidi; 2 - aşağı, 3 - orta və 4 - yuxarı burun konka; 5 - yuxarı burun keçidi; B - qoxu epitelinin strukturunun diaqramı: 1 - qoxu hüceyrəsinin gövdəsi, 2 - dəstəkləyici hüceyrə; 3 - gürz; 4 - mikrovilli; 5 - qoxu filamentləri

Qoxu hüceyrəsində iki proses var. Onlardan biri, etmoid sümüyünün perforasiya edilmiş plitəsinin dəlikləri vasitəsilə kəllə boşluğuna, orada yerləşənlərə ötürülən iybilmə lampalarına yönəldilir. Onların lifləri müxtəlif hissələrə bağlanan iybilmə yollarını əmələ gətirir. Olfaktör analizatorun kortikal bölməsi hipokampal girusda və ammonyak buynuzunda yerləşir.

maddələr, onların boşalması və qismən yox olması baş verir ki, bu da qoxu hüceyrələrinin funksiyasının RNT-nin paylanmasında və onun miqdarında dəyişikliklərlə müşayiət olunduğunu göstərir.

Qoxu hüceyrəsində iki proses var. Onlardan biri, etmoid sümüyünün perforasiya edilmiş plitəsinin delikləri vasitəsilə kranial boşluğa, orada yerləşən neyronlara həyəcan ötürülən qoxu soğanlarına yönəldilir. Onların lifləri müxtəlif hissələrə bağlanan iybilmə yollarını əmələ gətirir. Olfaktör analizatorun kortikal bölməsi hipokampal girusda və ammonyak buynuzunda yerləşir.

Olfaktör hüceyrənin ikinci prosesi eni 1 mkm, uzunluğu 20-30 mkm olan çubuq şəklinə malikdir və diametri 2 mkm olan qoxu veziküldə bitir. Olfaktör veziküldə 9-16 kirpik var.

Naqillər şöbəsi keçirici ilə təmsil olunur sinir yolları qoxu siniri şəklində, iybilmə lampasına aparan (formalaşma oval forma). Naqillər şöbəsi. Olfaktör analizatorun ilk neyronu neyrosensor və ya neyroreseptor hüceyrə hesab edilməlidir. Bu hüceyrənin aksonu ikinci neyronu təmsil edən iybilmə lampasının mitral hüceyrələrinin əsas dendriti ilə glomeruli adlanan sinapslar əmələ gətirir. Qoxu soğanaqlarının mitral hüceyrələrinin aksonları üçbucaqlı uzantıya (olfaktör üçbucaq) malik olan və bir neçə dəstədən ibarət olan iybilmə traktını təşkil edir. Olfaktör traktının lifləri ayrı-ayrı bağlamalar halında vizual talamusun ön nüvələrinə gedir.

Mərkəzi şöbə paleokorteksdə (beyin yarımkürələrinin qədim qabığı) və subkortikal nüvələrdə yerləşən mərkəzlərlə iybilmə traktının budaqları ilə birləşən iybilmə lampasından, həmçinin beynin temporal loblarında lokallaşdırılmış kortikal hissədən ibarətdir. , dəniz atı girusu.

Olfaktör analizatorun mərkəzi və ya kortikal bölməsi dəniz atı girusunun bölgəsində korteksin piriform lobunun ön hissəsində lokallaşdırılmışdır.

Qoxuların qəbulu. Qoxulu maddənin molekulları iybilmə saçının neyrosensor reseptor hüceyrələrinin membranında qurulmuş xüsusi zülallarla qarşılıqlı əlaqədə olur. Bu zaman xemoreseptor membranında qıcıqlandırıcıların adsorbsiyası baş verir. görə stereokimyəvi nəzəriyyə odorant molekulunun forması membrandakı reseptor zülalının formasına (açar və qıfıl kimi) uyğun gələrsə, bu əlaqə mümkündür. Xemoreseptorun səthini əhatə edən selik strukturlaşdırılmış matrisdir. O, reseptor səthinin qıcıqlandırıcı molekullara əlçatanlığına nəzarət edir və qəbul şərtlərini dəyişdirməyə qadirdir. Müasir nəzəriyyə qoxu qəbulu göstərir ki, bu prosesin ilkin əlaqəsi iki növ qarşılıqlı təsir ola bilər: birincisi, odorant maddənin molekulları reseptiv sahə ilə toqquşduqda kontakt yükünün ötürülməsi, ikincisi isə yük ötürülməsi ilə molekulyar komplekslərin və komplekslərin əmələ gəlməsidir. Bu komplekslər mütləq reseptor membranının zülal molekulları ilə əmələ gəlir, onların aktiv sahələri elektron donorları və qəbulediciləri kimi çıxış edir. Bu nəzəriyyənin əsas məqamı odorant maddələrin molekulları və qəbuledici yerlər arasında çoxnöqtəli qarşılıqlı əlaqənin təmin edilməsidir.

Olfaktör analizatorun uyğunlaşma xüsusiyyətləri. Qoxu analizatorunda odorantın təsirinə uyğunlaşma iybilmə epiteli üzərində hava axınının sürətindən və odorantın konsentrasiyasından asılıdır. Tipik olaraq, uyğunlaşma bir qoxuya münasibətdə baş verir və digər qoxulara təsir göstərməyə bilər.

Qoxu reseptorları çox həssasdır. Bir insanın qoxu hüceyrəsini həyəcanlandırmaq üçün iyli maddənin (butil merkaptan) 1-8 molekulu kifayətdir. Qoxunu hiss etmə mexanizmi hələ qurulmamışdır. Ehtimal olunur ki, qoxu saçları qoxulu maddələrin axtarışında və qavranılmasında fəal iştirak edən ixtisaslaşmış antenalar kimidir. Qavrama mexanizmi ilə bağlı müxtəlif məqamlar var. Beləliklə, Eimour (1962) iybilmə hüceyrələrinin tüklərinin səthində müəyyən ölçülü və müəyyən bir şəkildə yüklənmiş çuxurlar, yarıqlar şəklində xüsusi qəbuledici bölgələrin olduğuna inanır. Müxtəlif odorant maddələrin molekulları qoxu hüceyrəsinin müxtəlif hissələrini tamamlayan forma, ölçü və yükə malikdir və bu, qoxuların ayrı-seçkiliyini müəyyən edir.

Bəzi tədqiqatçılar hesab edirlər ki, iybilmə reseptiv zonasında mövcud olan qoxu piqmenti də görmə stimullarının qavranılmasında tor qişa piqmenti kimi qoxu qıcıqlarının qəbulunda iştirak edir. Bu fikirlərə görə, piqmentin rəngli formaları həyəcanlanmış elektronları ehtiva edir. Qoxu piqmentinə təsir edən qoxulu maddələr elektronların daha aşağı enerji səviyyəsinə keçməsinə səbəb olur ki, bu da piqmentin rəngsizləşməsi və impulsların yaranmasına sərf olunan enerjinin sərbəst buraxılması ilə müşayiət olunur.

Biopotensiallar klubda yaranır və beyin qabığına gedən iybilmə yolları boyunca daha da yayılır.

Qoxu molekulları reseptorlara bağlanır. Reseptor hüceyrələrindən gələn siqnallar iybilmə ampüllerinin glomeruli (glomeruli) - beynin aşağı hissəsində burun boşluğundan bir qədər yuxarıda yerləşən kiçik orqanlara daxil olur. İki ampulün hər birində təxminən 2000 glomeruli var - reseptor növlərinin sayından iki dəfə çoxdur. Eyni tipli reseptorları olan hüceyrələr ampüllərin eyni glomerulilərinə siqnal göndərirlər. Glomerulidən siqnallar mitral hüceyrələrə - böyük neyronlara, sonra isə beynin xüsusi sahələrinə ötürülür, burada müxtəlif reseptorlardan gələn məlumatlar birləşərək ümumi şəkil yaradır.

J. Eymur və R. Monkrifin (stereokimyəvi nəzəriyyə) nəzəriyyəsinə görə, maddənin qoxusu, konfiqurasiyada membranın reseptor sahəsinə uyğun gələn qoxu molekulunun forma və ölçüsü ilə müəyyən edilir. bağlamaq." Reseptor yerləri anlayışı fərqli növlər, xüsusi odorant molekulları ilə qarşılıqlı əlaqə, yeddi növ (qoxuların növünə görə: kamfora, efir, çiçək, müşk, kəskin, nanə, çürük) reseptiv sahələrin mövcudluğunu göstərir. Qəbuledici yerlər odorant molekulları ilə sıx təmasda olur və membran nahiyəsinin yükü dəyişir və hüceyrədə potensial yaranır.

Eymurun fikrincə, bütün qoxu buketi bu yeddi komponentin birləşməsindən yaranır. 1991-ci ilin aprel ayında institutun əməkdaşları. Howard Hughes (Kolumbiya Universiteti) Richard Axel və Linda Buck, qoxu hüceyrələrinin membranının reseptor sahələrinin quruluşunun genetik olaraq proqramlaşdırıldığını və belə spesifik sahələrin 10 mindən çox növünün olduğunu müəyyən etdi. Beləliklə, insan 10 mindən çox qoxunu qəbul edə bilir.

Qoxu analizatorunun uyğunlaşdırılması qoxu stimuluna uzun müddət məruz qalma ilə müşahidə edilə bilər. Qoxulu bir maddənin təsirinə uyğunlaşma 10 saniyə və ya dəqiqə ərzində olduqca yavaş baş verir və maddənin təsir müddətindən, konsentrasiyasından və hava axınının sürətindən (iyləmə) asılıdır.

Bir çox qoxulu maddələrə münasibətdə tam uyğunlaşma olduqca tez baş verir, yəni onların qoxusu hiss olunmur. İnsan bədəninin, paltarının, otağının və s. qoxusu kimi davamlı təsir göstərən stimulları hiss etməyi dayandırır. Bir sıra maddələrə münasibətdə uyğunlaşma yavaş və yalnız qismən baş verir. Zəif bir dad və ya qoxu stimuluna qısa müddətli məruz qalma ilə: uyğunlaşma müvafiq analizatorun həssaslığının artması ilə özünü göstərə bilər. Müəyyən edilmişdir ki, həssaslıq və uyğunlaşma hadisələrinin dəyişməsi əsasən dad və qoxu analizatorlarının periferik deyil, kortikal hissəsində baş verir. Bəzən, xüsusən də tez-tez hərəkət eyni dad və ya iybilmə stimulu, beyin qabığında artan həyəcanlılığın davamlı bir fokusu görünür. Belə hallarda, artan həyəcanlılığın yarandığı sensasiya və ya qoxu müxtəlif digər maddələrin təsiri altında da görünə bilər. Üstəlik, uyğun bir qoxu və ya dad hissi müdaxilə edə bilər, hətta hər hansı bir dad və ya qoxu stimulu olmadıqda görünə bilər, başqa sözlə, illüziyalar və halüsinasiyalar yaranır. Nahar zamanı yeməyin çürük və ya turş olduğunu söyləyirsinizsə, bəzi insanlarda müvafiq qoxu və dad hissləri yaranır, nəticədə yeməkdən imtina edirlər.

Bir qoxuya uyğunlaşma digər növ odorantlara həssaslığı azaltmır, çünki Fərqli odorantlar müxtəlif reseptorlara təsir göstərir.

Qoxu hissi körpənin ilk inkişaf etdiyi hisslərdən biridir. Ətraf aləmi və özünü tanımaq ondan başlayır. İnsanın yemək yeyərkən hiss etdiyi dad da əvvəllər göründüyü kimi dilin deyil, qoxunun ləyaqətidir. Hətta klassiklər də qoxu duyğumuzun çətin vəziyyətlərdə kömək edə biləcəyini müdafiə edirdilər. J. R. R. Tolkienin yazdığı kimi: "Əgər itirsənsə, həmişə daha yaxşı qoxu olan yerə get."

Anatomiya

Olfaktör sinir kranial sinirlər qrupuna, həmçinin xüsusi həssaslıq sinirlərinə aiddir. Yuxarı selikli qişada əmələ gəlir və neyrosensor hüceyrələrin prosesləri orada qoxu traktının ilk neyronunu təşkil edir.

On beş-iyirmi miyelinsiz lif etmoid sümüyün üfüqi lövhəsi vasitəsilə kəllə boşluğuna daxil olur. Orada onlar yolun ikinci neyronu olan iybilmə lampasına birləşirlər. Uzun sinir prosesləri ampuldən çıxır və qoxu üçbucağına gedir. Sonra onlar iki hissəyə bölünür və ön perforasiya edilmiş boşqab və şəffaf septumda batırılır. Yolun üçüncü neyronları var.

Üçüncü neyrondan sonra trakt beyin qabığına, yəni qarmaq sahəsinə, qoxu sinirinə gedir. Onun anatomiyası olduqca sadədir, bu da həkimlərə pozğunluqları müəyyən etməyə imkan verir müxtəlif sahələr və onları aradan qaldırın.

Funksiyalar

Quruluşun adı özü nə üçün nəzərdə tutulduğunu göstərir. Qoxu sinirinin funksiyaları qoxunu tutmaq və onu deşifrə etməkdir. Ətir xoş olarsa, iştaha və tüpürcəyə səbəb olurlar və ya əksinə, kəhrəba arzuolunmaz dərəcədə tərk etdikdə ürəkbulanma və qusmağa səbəb olurlar.

Bu effekti əldə etmək üçün qoxu siniri keçərək beyin sapına yönəldilir. Orada liflər aralıq, glossofaringeal və vagus sinirlərinin nüvələrinə bağlanır. Bu nahiyədə qoxu sinirinin nüvələri də var.

Məlum bir həqiqətdir ki, müəyyən qoxular bizdə müəyyən duyğular oyadır. Beləliklə, belə bir reaksiyanı təmin etmək üçün qoxu sinirinin lifləri subkortikal vizual analizator, hipotalamus və limbik sistemlə əlaqə qurur.

Anosmiya

“Anosmia” “qoxu duyğusunun olmaması” kimi tərcümə olunur. Hər iki tərəfdə oxşar vəziyyət müşahidə olunarsa, bu, burun mukozasının zədələnməsini (rinit, sinüzit, poliplər) göstərir və bir qayda olaraq, heç bir ciddi nəticələrlə təhdid etmir. Ancaq birtərəfli qoxu itkisi ilə, qoxu sinirinin təsirlənə biləcəyi barədə düşünmək lazımdır.

Xəstəliyin səbəbləri az inkişaf etmiş bir qoxu traktının və ya kəllə sümüklərinin qırıqları ola bilər, məsələn, cribriform lövhəsi. Olfaktör sinirin gedişi ümumiyyətlə yaxından bağlıdır sümük strukturları kəllələr Liflər, qırıq bir burundan sonra sümük parçaları ilə də zədələnə bilər, üst çənə, göz yuvaları. Başın arxasına düşəndə beyin maddəsinin çürüməsi səbəbindən iybilmə lampalarının zədələnməsi də mümkündür.

Etmoidit kimi iltihabi xəstəliklər inkişaf etmiş hallarda qoxu sinirini əridir və zədələyir.

Hipozmiya və hiperosmiya

Hipozmiya qoxu duyğunun azalmasıdır. Anosmiya ilə eyni səbəblərə görə baş verə bilər:

burun mukozasının qalınlaşması;
iltihablı xəstəliklər;
neoplazmalar;
zədələr

Bəzən bu, beyin anevrizmasının və ya anterior kranial fossanın şişinin yeganə əlamətidir.

Hiperosmiya (qoxu duyğunun artması və ya yüksəlməsi) emosional labil insanlarda, eləcə də isteriyanın bəzi formalarında müşahidə olunur. Artan həssaslıq kokain kimi narkotik maddələri tənəffüs edən insanlarda müşahidə edilir. Bəzən hiperosmiya, qoxu sinirinin innervasiyasının burun mukozasının böyük bir sahəsinə keçməsi ilə əlaqədardır. Belə insanlar ən çox ətir sənayesində işçi olurlar.

Parosmia: qoxu halüsinasiyalar

Parosmia, adətən hamiləlik zamanı baş verən qoxu hissini pozan təhrifdir. Patoloji parosmiya bəzən şizofreniya, qabıqaltı qoxu mərkəzlərinin zədələnməsi (parahippokampal girus və uncus), isteriya zamanı müşahidə olunur. olan xəstələrdə dəmir çatışmazlığı anemiyası oxşar simptomlar müşahidə olunur: benzin, boya, yaş asfalt, təbaşir qoxusundan həzz.

Ərazidə qoxu sinirinin zədələnməsi temporal lobəvvəl xüsusi aura yaradır epileptik tutmalar və psixozda halüsinasiyalar yaradır.

Tədqiqat metodologiyası

Xəstənin qoxu duyğusunun vəziyyətini müəyyən etmək üçün nevropatoloq müxtəlif qoxuları tanımaq üçün xüsusi testlər aparır. Təcrübənin təmizliyinə mane olmamaq üçün göstərici aromaları çox güclü olmamalıdır. Xəstədən sakitləşməsi, gözlərini yumması və barmağını burun dəliyinə basması tələb olunur. Bundan sonra, iyli bir maddə tədricən ikinci burun dəliyinə gətirilir. İnsanlara tanış olan qoxulardan istifadə etmək tövsiyə olunur, lakin ammonyak və sirkədən qaçın, çünki onlar tənəffüs edildikdə, qoxu sinirindən əlavə, trigeminal sinir də qıcıqlanır.

Həkim test nəticələrini qeyd edir və onları normala nisbətən şərh edir. Xəstə maddənin adını çəkə bilməsə belə, onun qoxusunun özü sinirin zədələnməsini istisna edir.

Beyin şişləri və qoxu hissi

Beyin şişləri üçün müxtəlif lokalizasiyalar, hematomlar, serebrospinal mayenin axmasının pozulması və beyin maddəsini sıxan və ya kəllənin sümük birləşmələrinə basan digər proseslər. Bu vəziyyətdə birtərəfli və ya ikitərəfli qoxu pozğunluğu inkişaf edə bilər. Həkim onların keçdiyini xatırlamalıdır, buna görə də lezyon bir tərəfdən lokallaşdırılsa belə, hiposmiya ikitərəfli olacaqdır.

Olfaktör sinirin zədələnməsi kraniobazal sindromun bir hissəsidir. Bu, yalnız medullanın sıxılması ilə deyil, həm də onun işemiyası ilə xarakterizə olunur. Xəstələr ilk altı cütün patologiyasını inkişaf etdirirlər.

Müalicə

İlk hissəsində qoxu sinirinin patologiyaları ən çox payız-qış dövründə, kəskin respirator infeksiyaların və qripin kütləvi hallarının olduğu zaman baş verir. Xəstəliyin uzun müddətli inkişafı qoxu itkisinə səbəb ola bilər. Sinir funksiyasının bərpası on aydan bir ilə qədər davam edir. Bütün bu müddət ərzində bərpaedici prosesləri stimullaşdırmaq üçün bir müalicə kursu keçirmək lazımdır.

IN kəskin dövr KBB fizioterapevtik müalicəni təyin edir:

burun və maksiller sinuslar;
burun mukozasının ultrabənövşəyi şüalanması, 2-3 biodoz;
burun qanadlarının və yuxarı çənənin sinuslarının maqnit terapiyası;
50-80 Hz tezlikli infraqırmızı şüalanma.

İlk iki üsulu və son iki üsulu birləşdirə bilərsiniz. Bu, itirilmiş funksiyaların bərpasını sürətləndirir. Klinik bərpadan sonra reabilitasiya üçün aşağıdakı fizioterapevtik müalicə də aparılır:

"No-shpa", "Prozerin", həmçinin nikotinik turşu və ya lidaza dərmanlarından istifadə edərək elektroforez;
gündəlik on dəqiqə burun və maksiller sinusların ultrafonoforezi;
qırmızı lazer spektri ilə şüalanma;
endonazal elektrik stimullaşdırılması.

Hər bir terapiya kursu, qoxu sinirinin funksiyası tamamilə bərpa olunana qədər on beş gündən iyirmi günə qədər fasilələrlə on günə qədər aparılır.

Qoxu analizatoru qoxu qıcıqlarının qavranılmasını, qoxu mərkəzlərinə sinir impulslarının keçirilməsini, onların qəbul etdiyi məlumatların təhlilini və inteqrasiyasını təmin edir.

Qoxu analizatorunun reseptorları yerləşir burun mukozasının iybilmə bölgəsi və qoxu hüceyrələrinin periferik proseslərini təmsil edir (Şəkil 1). Olfaktör hüceyrələrin özləri qoxu analizatorunun ilk neyronunun cisimləridir(Şəkil 2, 3).

düyü. 1. (burun boşluğunun və burun septumunun yan divarının selikli qişasının rəngli sahəsi): 1 - iybilmə lampası (bulbus olfactorius); 2 - qoxu sinirləri (nn. olfactorii; lateralis); 3 - iybilmə yolu (tractus olfactorius); 4 - yuxarı burun konka (concha nasalis superior); 5 - qoxu sinirləri (nn. olfactorii; medialis); 6 - burun septum (septum nasi); 7 - aşağı burun konka (concha nasalis inferior); 8 - orta turbinat (concha nasalis media).

düyü. 2.: R - reseptorlar - burun boşluğunun iybilmə bölgəsinin selikli qişasının həssas hüceyrələrinin periferik prosesləri; I - ilk neyron - burun boşluğunun iybilmə bölgəsinin selikli qişasının həssas hüceyrələri; II - ikinci neyron - qoxu ampulünün mitral hüceyrələri (bulbus olfactorius); III - üçüncü neyron - qoxu üçbucağının hüceyrələri, ön perforasiya edilmiş maddə və şəffaf septumun nüvələri (trigonum olfactorium, septum pellucidum, substantia perforata anterior); IV - qoxu analizatorunun kortikal sonu - uncinate korteks və parahippocampal girusun hüceyrələri (uncus et gyrus parahippocampalis); 1 - burun boşluğunun qoxu bölgəsi (pars olfactoria tunicae mucosae nasi); 2 - qoxu sinirləri (nn. Olfactorii); 3 - qoxu ampulü; 4 - qoxu yolu və onun üç dəstəsi: medial, aralıq və yan (tractus olfactorius, stria olfactoria lateraris, intermedia et medialis); 5 - qısa yol - analizatorun kortikal ucuna; 6 - orta yol- şəffaf septumun lövhəsi, forniks və dəniz atının fimbriası vasitəsilə qabığa; 7 - uzun yol - bitdi korpus kallosum bel paketinin bir hissəsi kimi; 8 - məməli cisimlər və onlardan talamusa gedən yol (fasciculus mamillothalamicus); 9 - talamik nüvələr; 10 - orta beynin üstün kolikulları və mastoid orqanlarından onlara gedən yol (fasciculus mamillotegmentalis).

düyü. 3..

Olfaktör hüceyrələrin mərkəzi prosesləri etmoid sümüyün kribriform lövhəsinin (lamina cribrosa) açılışlarından kəllə boşluğuna nüfuz edən qoxu sinirlərini (nn. olfactorii) təşkil edir. Qoxu sinirləri iybilmə lampasına gedir və mitral hüceyrələrlə təmasda olur qoxu ampulü (ikinci neyron orqanları).

İkinci neyronların aksonları hissəsidir iybilmə yolu, medial dəstəyə - qarşı tərəfin iybilmə lampasına, yanal dəstəyə - analizatorun kortikal ucuna və üçüncü neyronların gövdələrinə yaxınlaşan ara dəstəyə bölünür. Üçüncü neyronların hüceyrə cisimləri da,-də yerləşən qoxu üçbucağı, septum pellucida və anterior perforasiya edilmiş maddənin nüvələri.

Üçüncü neyronların aksonları üç yolla qoxu analizatorunun kortikal ucuna yönəldilir: qoxu üçbucağındakı hüceyrələrdən korpus kallosumun üstündən uzun bir yolla, septum pellucidumun nüvələrindən orta yol var. forniks və anterior perforasiya edilmiş maddədən qısa bir yol birbaşa qarmağa aparır.

Uzun yol qoxu birləşmələrini, qoxunun mənbəyinin orta axtarışını, qısa yol isə kəskin qoxuya qarşı motor qoruyucu reaksiyasını təmin edir. Qoxu analizatorunun kortikal ucu krus və parahippokampal girusda yerləşir..

Olfaktör analizatorun bir xüsusiyyəti ondan ibarətdir ki, sinir impulsları əvvəlcə korteksə, sonra isə qabıqdan subkortikal mərkəzlərə daxil olur: papiller cisimlərə və papiller-talamik fasikül ilə bir-birinə bağlanan talamusun ön nüvələrinə.

Subkortikal mərkəzlər öz növbəsində korteksə bağlıdır frontal loblar, ekstrapiramidal sistemin motor mərkəzləri, limbik sistem və retikulyar formalaşma, emosional reaksiyaların təmin edilməsi, qoruyucu motor reaksiyaları, əzələ tonusunun dəyişməsi və s. qoxu stimullarına cavab olaraq.

Qoxu orqanının inkişafı

Qoxu orqanının anlajı sinir plitəsinin ən ön kənarını tutur. Sonra qoxu analizatorunun periferik hissəsinin anlajı mərkəzi sinir sisteminin rudimentindən ayrılır və inkişaf edən burun boşluğunun iybilmə hissəsinə keçir. Uşaqlıqdaxili inkişafın dördüncü ayında iybilən hissədəki hüceyrələr dayaq və iybilmə hüceyrələrə differensiasiya olunur. Olfaktör hüceyrələrin prosesləri hələ də qığırdaqlı cribriform lövhədən (lamina cribrosa) keçərək iybilmə lampasına daxil olur. Qoxu orqanının mərkəzi sinir sistemi ilə ikincil əlaqəsi belə baş verir.

Qoxu orqanının inkişafındakı anomaliyalar

Arinensefaliya qoxu alma beynin mərkəzi və periferik hissələrinin olmamasıdır.
Olfaktör sinir qüsurları.
Zəifləmə, qoxu qavrayışının olmaması.

Burun selikli qişasının xəstəliklərində, beyin əsasının və ön hissəsinin şişlərində, patoloji azalma qoxu hissi ( hiposmiya) və ya tam itkisi ( anosmiya). Allergik şəraitdə qoxu hisslərinin kəskinləşməsi mümkündür ( hiperosmiya).

Mənbələr və ədəbiyyat

Kondrashev A.V., O.A. Kaplunova. Sinir sisteminin anatomiyası. M., 2010.

Qoxu analizatorunun (tractus olfactorius) yolları var mürəkkəb quruluş. Burun mukozasının qoxu reseptorları havanın kimyasında dəyişiklikləri qəbul edir və digər hisslərin reseptorları ilə müqayisədə ən həssasdır. İlk neyron yuxarı turbinatın və burun septumunun selikli qişasında yerləşən bipolyar hüceyrələr tərəfindən əmələ gəlir. Olfaktör hüceyrələrin dendritləri çoxlu sayda kirpikləri olan gürzşəkilli qalınlaşmalara malikdir. kimyəvi maddələr hava; aksonlar birləşir qoxu filamentləri(fila olfactoria), kribriform lövhənin açılışlarından kəllə boşluğuna nüfuz edir və iybilmə glomerulidə dəyişdirilir. qoxu ampulü(bulbus olfactorius) ikinci neyrona . İkinci neyronun aksonları(neytral hüceyrələr) əmələ gəlir iybilmə yolu və son qoxu üçbucağı(trigonum olfactorium) və içərisində anterior perforasiya edilmiş maddəüçüncü neyron hüceyrələrinin yerləşdiyi (substantia perforata anterior). Üçüncü neyronun aksonlarıüç dəstəyə qruplaşdırılmışdır - xarici, orta, orta, müxtəlif beyin strukturlarına yönəldilir. Xarici şüa, beyin lateral sulcus ətrafında gedərək, yerləşmiş kortikal qoxu mərkəzinə çatır. qarmaq temporal lobun (uncus). Aralıq şüa, hipotalamus bölgəsindən keçərək, ilə bitir mastoid cisimləri və orta beyində ( qırmızı nüvə). Medial dəstə iki hissəyə bölünür: liflərin bir hissəsi girus paraterminalisdən keçərək korpus kallosumun ətrafında dolanır, tağlı girusa daxil olur, çənəyə çatır. hipokampus Və qarmaq; medial fasikülün digər hissəsi formalar iybilmə dəsti sinir lifləri keçir beyin zolaqları(stria medullaris) talamusun öz tərəfində. Olfaktör-qurğuşun fasikül onurğa beyninin motor neyronlarını birləşdirən enmə yolunun başladığı supratalamik bölgənin frenulum üçbucağının nüvələrində bitir. Üçbucaqlı frenulumun nüvələri mastoid gövdələrindən gələn ikinci bir lif sistemi ilə təkrarlanır.

Qoxu sistemi təkamül zamanı dramatik dəyişikliklərə məruz qalmamışdır və neokorteksdə təmsil olunmur.

Eşitmə sensor sistemi

Eşitmə sistemi , eşitmə analizatoru - səs vibrasiyasını qəbul edən və təhlil edən mexaniki, reseptor və sinir strukturlarının məcmusudur. Eşitmə sisteminin quruluşu, xüsusən də onun periferik hissəsi müxtəlif heyvanlarda fərqli ola bilər. Beləliklə, həşəratlarda tipik səs qəbuledicisi timpanik orqandır, sümüklü balıqlarda səs qəbuledicilərindən biri səsin təsiri altında vibrasiyaları Veber aparatına və daha sonra daxili qulağa ötürülən üzgüçülük kisəsidir; Amfibiyalarda, sürünənlərdə və quşlarda daxili qulaqda əlavə reseptor hüceyrələr (bazilyar papilla) inkişaf edir. Yüksək onurğalılarda, o cümlədən əksər məməlilərdə eşitmə sistemi xarici, orta və daxili qulaqlardan, eşitmə siniri və ardıcıl olaraq əlaqəli sinir mərkəzləri (əsas olanlar koxlear və üstün zeytun nüvələri, dördbucaqlı sümüyün posterior tuberosities, eşitmə qabığıdır).

Eşitmə sisteminin mərkəzi hissəsinin inkişafı ətraf mühit amillərindən və heyvanların davranışında eşitmə sisteminin əhəmiyyətindən asılıdır. Eşitmə siniri lifləri kokleadan koxlear nüvələrə doğru hərəkət edir. Sağ və sol koxlear nüvələrdən olan liflər eşitmə sisteminin hər iki simmetrik tərəfinə keçir. Hər iki qulaqdan gələn afferent liflər üstün zeytunda birləşir. Səsin tezlik analizində koxlear septum mühüm rol oynayır - vibrasiya amplitudu 0,1 ilə 10 arasında dəyişən koxlear septum boyunca məkan olaraq səpələnmiş, bir-birinə uyğun gəlməyən bir sıra filtrlər kimi fəaliyyət göstərən bir növ mexaniki spektral analizator. nm (səsin intensivliyindən asılı olaraq).

üçün mərkəzi şöbələr Eşitmə sistemi, müəyyən bir səs tezliyinə maksimum həssaslıqla neyronların məkan qaydasında düzülməsi ilə xarakterizə olunur. Eşitmə sisteminin sinir elementləri tezliyə əlavə olaraq səsin intensivliyinə, müddətinə və s. müəyyən selektivlik nümayiş etdirir. Eşitmə sisteminin mərkəzi, xüsusən də yuxarı hissələrinin neyronları səslərin mürəkkəb əlamətlərinə (məsələn, selektiv reaksiya verir) , amplituda modulyasiyasının müəyyən tezliyinə, tezlik modulyasiyasının istiqamətinə və səsin hərəkətinə ).

Eşitmə analizatoruna eşitmə orqanı, eşitmə məlumatının yolları və beyin qabığındakı mərkəzi təmsil daxildir.

Eşitmə orqanı

Organa auditlər - labirint, iki növ reseptor ehtiva edir: onlardan biri (Korti orqanı) səs qıcıqlandırıcılarını qavramağa xidmət edir, digərləri qavrayış vasitələrini təmsil edir statik-kinetik aparat, cazibə qüvvələrinin qavranılması, kosmosda bədənin tarazlığını və oriyentasiyasını qorumaq üçün lazımdır. İnkişafın aşağı mərhələlərində bu iki funksiya bir-birindən fərqlənmir, lakin statik funksiya əsasdır. Bu mənada labirintin prototipi suda yaşayan onurğasız heyvanlar, məsələn, mollyuskalar arasında çox yayılmış statik qabarcıq (oto- və ya statokist) ola bilər. Onurğalılarda vezikülün bu ilkin sadə forması labirint funksiyaları mürəkkəbləşdikcə əhəmiyyətli dərəcədə mürəkkəbləşir.

Genetik olaraq, vezikül ektodermadan invaginasiya və sonra laserasiya ilə yaranır, sonra statik aparatın boruya bənzər əlavələri - yarımdairəvi kanallar ayrılmağa başlayır. Hagfishlərin tək bir vezikülə bağlı bir yarımdairəvi kanalı var, bunun nəticəsində onlar yalnız bir istiqamətdə hərəkət edə bilirlər, siklostomlarda iki yarımdairəvi kanal var, bunun sayəsində bədənlərini iki istiqamətdə hərəkət etdirə bilirlər. Balıqdan başlayaraq bütün digər onurğalılar təbiətdə mövcud olan kosmosun üç ölçüsünə uyğun gələn 3 yarımdairəvi kanal inkişaf etdirir və onların bütün istiqamətlərdə hərəkət etmələrini təmin edir.

Nəticə olaraq, labirint və yarımdairəvi kanalların vestibülü xüsusi sinir olan - n. vestibulyar. Quruya çıxış, yer heyvanlarında əzalardan istifadə edən hərəkətin meydana gəlməsi və insanlarda dik yerimə ilə tarazlığın əhəmiyyəti artır. Su heyvanlarında vestibulyar aparat əmələ gəldiyi halda, balıqlarda ilkin mərhələdə olan akustik aparat yalnız quruya çıxışla, hava titrəyişlərinin birbaşa qavranılması mümkün olduqda inkişaf edir. Tədricən labirintin qalan hissəsindən ayrılaraq kokleaya çevrilir.

Sulu mühitdən hava mühitinə keçidlə daxili qulağa səs keçirici aparat bağlanır. Amfibiyalardan başlayaraq, görünür orta qulaq- qulaq pərdəsi və eşitmə sümükləri ilə timpanik boşluq. Akustik aparat ən yüksək inkişafını çox mürəkkəb səsə həssas cihaza malik spiral kokleaya malik məməlilərdə əldə edir. Onlarda ayrıca sinir (n. cochlearis) və bir sıra eşitmə mərkəzləri var - subkortikal (arxa və ara beyində) və kortikal. Onlarda da var xarici qulaq girintili qulaq kanalı və aurikül ilə.

Aurikula səsi gücləndirmək üçün dinamik rolunu oynayan, həmçinin xarici mühiti qorumaq üçün xidmət edən daha sonra əldə etməyi təmsil edir. qulaq kanalı. Quru məməlilərində qulaqcıq xüsusi əzələlərlə təchiz olunub və asanlıqla səs istiqamətində hərəkət edir. Su və yeraltı həyat tərzi sürən məməlilərdə yoxdur; insanlarda və daha yüksək primatlarda reduksiyaya məruz qalır və hərəkətsiz olur. Eyni zamanda, insanlarda şifahi nitqin yaranması eşitmə mərkəzlərinin, xüsusən də ikinci siqnal sisteminin bir hissəsini təşkil edən beyin qabığının maksimum inkişafı ilə bağlıdır.

İnsanlarda eşitmə və tarazlıq orqanının embriogenezi filogenez kimi davam edir. Embrion həyatının 3-cü həftəsində posterior medullar vezikülün hər iki tərəfində ektodermadan - labirintin rudimentindən eşitmə vezikül görünür. 4 həftənin sonunda ondan kor kanal (ductus endolymphaticus) və 3 yarımdairəvi kanal böyüyür. Yarımdairəvi kanalların axdığı eşitmə vezikülünün yuxarı hissəsi elliptik kisənin (utriculus) rudimentini təmsil edir, endolimfatik kanalın vezikülün aşağı hissəsindən ayrıldığı yerdə ayrılır - gələcəyin rudimenti. sferik kisə (sacculus). Embrion həyatının 5-ci həftəsində qulaqcığaya uyğun gələn eşitmə vezikülünün ön hissəsindən əvvəlcə spiral şəklində bükülmüş koklea keçidinə (ductus cochlearis) çevrilən kiçik çıxıntı (lagena) meydana gəlir. Əvvəlcə periferik proseslərin böyüməsi səbəbindən vezikül boşluğunun divarları sinir hüceyrələri labirintin ön tərəfində yerləşən eşitmə qanqliyonundan hissiyyat hüceyrələrinə (Korti orqanı) çevrilir. Mezenxim membranöz labirintlə bitişik olan birləşdirici toxumaya çevrilərək əmələ gələn utrikulus, sacculus və yarımdairəvi kanalların ətrafında perilimfatik boşluqlar yaradır. Uşaqlıqdaxili həyatın 6-cı ayında perilimfatik boşluqları olan membranöz labirint ətrafında perixondral sümükləşmə yolu ilə kəllə qığırdaq kapsulunun perixondriumundan sümük labirint əmələ gəlir. ümumi forma membranlı.

Orta qulaq- eşitmə borusu ilə timpanik boşluq - birinci faringeal kisədən və farenksin yuxarı divarının yan hissəsindən inkişaf edir, buna görə də orta qulaq boşluqlarının selikli qişasının epiteli endodermadan gəlir. Timpanik boşluqda yerləşir eşitmə sümükləri birinci (malleus və incus) və ikinci (üzəngi) visseral tağların qığırdaqlarından əmələ gəlir. Xarici qulaq birinci gill kisəsindən inkişaf edir.

Yenidoğulmuşlarda aurikül böyüklərə nisbətən nisbətən kiçikdir və açıq bükülmələr və tüberküllər yoxdur. Yalnız 12 yaşına çatdıqda, yetkin bir insanın qulaqcığının forma və ölçüsünə çatır. 50 - 60 ildən sonra qığırdaq susuzlaşmağa başlayır. Yenidoğulmuşda xarici eşitmə kanalı qısa və genişdir, sümüklü hissə isə sümüklü halqadan ibarətdir. Yenidoğulmuşlarda və yetkinlərdə qulaq pərdəsinin ölçüsü demək olar ki, eynidir. Qulaq pərdəsi yuxarı divara 180°, böyüklərdə isə 140° bucaq altında yerləşir.

Timpanik boşluq maye və birləşdirici toxuma hüceyrələri ilə dolu, qalın selikli qişaya görə onun lümeni kiçikdir. 2 - 3 yaşa qədər uşaqlarda qulaq boşluğunun yuxarı divarı nazikdir, çoxsaylı qan damarları olan lifli birləşdirici toxuma ilə dolu geniş daşlı-pullu boşluğa malikdir. Timpanik boşluğun arxa divarı hüceyrələrlə geniş bir açılışla əlaqə qurur mastoid prosesi. Eşitmə sümükləri, qığırdaqlı nöqtələri ehtiva etməsinə baxmayaraq, yetkin insanın ölçüsünə uyğundur. Eşitmə borusu qısa və genişdir (2 mm-ə qədər). Daxili qulağın forması və ölçüsü həyat boyu dəyişmir.

Qulaq pərdəsinin müqavimətinə cavab verən səs dalğaları onunla birlikdə bütün eşitmə sümüklərini sıxışdıran çəkicin sapını titrədir. Ştapelərin əsası daxili qulaqın vestibülünün perilimfasına basır. Maye praktiki olaraq sıxılmadığı üçün vestibülün perilimfası skala vestibülünün maye sütununu sıxışdırır, o, kokleanın zirvəsindəki açılışdan (helikotrema) skala timpaniyaya doğru hərəkət edir. Onun mayesi yuvarlaq pəncərəni əhatə edən ikincil membranı uzadır. İkinci dərəcəli membranın əyilməsi ilə əlaqədar olaraq, perilimfa boşluğunun boşluğu artır, bu da perilimfada dalğaların meydana gəlməsinə səbəb olur, titrəmələri endolimfaya ötürülür. Bu, həssas hüceyrələrin tüklərini uzadan və ya əyən spiral membranın yerdəyişməsinə gətirib çıxarır. Həssas hüceyrələr ilk duyğu neyronu ilə təmasda olur.

Xarici qulaq

Xarici qulaq (auris externa) daxil olan eşitmə orqanının struktur formalaşmasıdır Aurikula, xarici eşitmə kanalı və qulaq pərdəsi, xarici və orta qulağın sərhədində uzanır.

Aurikula(auricula) - xarici qulağın struktur vahidi. Aurikülün əsası nazik dəri ilə örtülmüş elastik qığırdaqla təmsil olunur. Qulaqcıq, üzərində girintilər və çıxıntılar olan huni formasına malikdir daxili səth. Onun sərbəst kənarı qıvrım(sarmal) - qulağın mərkəzinə doğru əyilmiş. Sarmal altında və paraleldir antisarmal xarici eşitmə kanalının açılışının yaxınlığında dibində bitən (anthelix). tragus(tragus). Arxada tragus yerləşir antitragus(antitragus). Aurikülün aşağı hissəsində qığırdaq yoxdur və dəri bir qat meydana gətirir - lob və ya qulaq lobulu (lobulus auriculare). Xarici eşitmə yolunun əslində öz funksiyasını itirmiş qığırdaqlı hissəsinə yuxarıda, arxada və aşağıda rudimentar zolaqlı əzələlər bağlanır və qulaqcıqların yerdəyişməsi baş vermir.

Xarici eşitmə kanalı(meatus acusticus externus) – xarici qulağın struktur formalaşması. Xarici eşitmə kanalının xarici üçdə biri qulaqcıqla əlaqəli qığırdaqdan (cartilago meatus acustici) ibarətdir; uzunluğunun üçdə ikisini temporal sümüyün sümüklü hissəsi əmələ gətirir. Xarici eşitmə kanalı qeyri-müntəzəm silindrik formaya malikdir. Başın yan səthində açılaraq, frontal ox boyunca kəllənin dərinliklərinə yönəldilir və iki əyilmə var: biri üfüqi, digəri şaquli müstəvidə. Qulaq kanalının bu forması qulaq pərdəsinə yalnız divarlarından əks olunan səs dalğalarının keçməsini təmin edir və bu da onun uzanmasını azaldır. Bütün qulaq kanalı nazik dəri ilə örtülmüşdür, xarici üçdə birində saç və yağ bezləri(gll. cereminosae). Xarici eşitmə kanalının dərisinin epiteli qulaq pərdəsinə qədər davam edir.

Qulaq pərdəsi(membrana tympani) - xarici və orta qulağın sərhədində yerləşən formalaşma. Qulaq pərdəsi xarici qulaqın orqanları ilə birlikdə inkişaf edir. Oval, 11x9 mm ölçüdə, nazik şəffaf boşqabdır. Bu boşqabın sərbəst kənarı içəri daxil edilir timpanik sulkus(sulcus tympanicus) qulaq kanalının sümüklü hissəsində. O, bütün çevrə boyunca deyil, lifli bir halqa ilə şırımda gücləndirilir. Qulaq kanalının yan tərəfində membran örtülüdür düz epitel, və timpanik boşluğun tərəfdən selikli qişanın epiteli tərəfindən.

Membranın əsasını elastik və kollagen liflər təşkil edir, onun yuxarı hissəsində boş birləşdirici toxuma lifləri ilə əvəz olunur. Bu hissə zəif uzanır və pars flaccida adlanır. Membranın mərkəzi hissəsində liflər dairəvi, ön, arxa və aşağı periferik hissələrdə isə radial şəkildə düzülür. Liflərin radial olaraq yönəldildiyi yerlərdə membran uzanır və əks olunan işıqda parlayır. Yenidoğulmuşlarda qulaq pərdəsi demək olar ki, xarici eşitmə kanalının diametrinə eninə, böyüklərdə isə 45° bucaq altında yerləşir. Mərkəzi hissədə konkavdir və adlanır göbək(umbo membranae tympani), burada çəkicin sapı orta qulağın yan tərəfinə bağlanır. .

Orta qulaq

Orta qulaq (auris media) eşitmə orqanının struktur formalaşmasıdır. ibarətdir timpanik boşluq orada həbs olunanlarla eşitmə sümükləri və eşitmə borusu hesabat vermək timpanik boşluq nazofarenks ilə.

Timpanik boşluq

Timpanik boşluq (cavum tympani) xarici eşitmə kanalı ilə labirint (daxili qulaq) arasında müvəqqəti sümüyün piramidasının əsasında yerləşən orta qulağın struktur formalaşmasıdır. O, səs vibrasiyalarını qulaq pərdəsindən labirintə ötürən üç kiçik eşitmə sümükcüklərindən ibarət bir zəncirdən ibarətdir. Timpanik boşluq qeyri-müntəzəm kuboid formasına və kiçik bir ölçüyə malikdir (həcmi təxminən 1 sm3). Timpanik boşluğu məhdudlaşdıran divarlar mühüm anatomik strukturları əhatə edir: daxili qulaq, daxili boyun damarı, daxili karotid arteriya, mastoid prosesinin hüceyrələri və kəllə boşluğu.

Timpanik boşluğun ön divarı(paries caroticus) - daxili yuxu arteriyasına yaxın divar. Bu divarın başında eşitmə borusunun daxili açılışı(ostium tympanicum tubae anditivae), yenidoğulmuşlarda və gənc uşaqlarda geniş şəkildə boşalır, bu da infeksiyanın burun-udlağından orta qulaq boşluğuna və daha sonra kəllə sümüyünə tez-tez nüfuz etməsini izah edir.

Timpanik boşluğun membran divarı(paries membranaceus) - qulaq pərdəsi və xarici eşitmə kanalının sümük boşqabından əmələ gələn yan divar. Timpanik boşluğun yuxarı, günbəz formalı genişlənmiş hissəsi əmələ gəlir supratimpanik cib(recessus epitympanicus), tərkibində iki sümük var: malleus və incusun başı. Xəstəlik halında patoloji dəyişikliklər orta qulaq ən çox supratimpanik girintidə tələffüz olunur.

Timpanik boşluğun mastoid divarı(paries mastoideus) - arxa divar, timpanik boşluğu mastoid prosesindən ayırır. Bir sıra yüksəklikləri və açılışları ehtiva edir: piramidal yüksəklik(eminentia pyramidalis), içərisində stapes əzələsi (m. stapedius); yanal yarımdairəvi kanalın proyeksiyası(prominentia canalis semicircularis lateralis); üz kanalının proyeksiyası(prominentia canalis facialis); mastoid mağarası(antrum mastoideum), həmsərhəddir arxa divar xarici eşitmə kanalı.

Timpanik boşluğun tegmental divarı(paries tegmentalis) - yuxarı divar, günbəz formasına malikdir (pars cupularis) və orta qulağın boşluğunu orta kəllə çuxurunun boşluğundan ayırır.

Timpanik boşluğun boyun divarı(paries jugularis) - aşağı divar, timpan boşluğunu onun lampasının yerləşdiyi daxili boyun venasının fossasından ayırır. Boyun divarının arxa hissəsində var subulate çıxıntı(prominentia styloidea), stiloid prosesindən təzyiq izi.

Eşitmə sümükləri(ossicula auditus) - müxtəlif intensivlikdə hava titrəyişlərini təmin edən, oynaqlar və əzələlərlə birləşən, orta qulağın timpanik boşluğunun içərisində olan birləşmələr. Eşitmə sümükciklərinə daxildir çəkic, anvil və üzəngi.

çəkic(malleus) - eşitmə sümükcik. Malleusda ifraz edirlər boyun(collum mallei) və tutmaq(manubribm mallei). Çəkic başı(caput mallei) incus-mallear oynaq (articulatio incudomallearis) ilə inkusun gövdəsinə bağlanır. Malleusun sapı qulaq pərdəsi ilə birləşir. Qulaq pərdəsini uzatan əzələ (m. tensor tympani) isə malleusun boynuna yapışır.

Tensor timpan əzələsi(m. tensor tympani) temporal sümüyün əzələ-borucuq kanalının divarlarından yaranan və malleusun boynuna yapışan zolaqlı əzələdir. Çəkicin sapını timpanik boşluğun içərisinə çəkərək, qulaq pərdəsini gərginləşdirir, buna görə də qulaq pərdəsi gərgin və orta qulağın boşluğuna daxil olur. V cüt kranial sinirdən əzələnin innervasiyası.

Anvil(incus) – eşitmə sümükcük, uzunluğu 6-7 mm, ibarətdir bədən(corpus incudis) və iki ayaq: qısa (crus breve) və uzun (crus langum). Uzun ayaq lentikulyar prosesə malikdir (processus lenticularis) və stapes başı (articulatio incudostapedia) ilə incudostapedia birləşməsi ilə artikulyasiya olunur.

üzəngi(stapes) - eşitmə sümükləri, var baş ( caput stapedis), ön və arxa ayaqları (crura anterius et posterius) və əsas(əsas stapedis). Stapedius əzələsi arxa ayağına yapışdırılır. Ştapların əsası labirint vestibülünün oval pəncərəsinə daxil edilir. Halqa bağı (lig. anulare stapedis) pərdə şəklində zəminin dibi ilə kənarı arasında yerləşir. oval pəncərə qulaq pərdəsində hava dalğalarına məruz qaldıqda üzənginin hərəkətliliyini təmin edir.

Əzələ əzələsi(m. stapedius) - zolaqlı əzələ, timpan boşluğunun mastoid divarının piramidal çıxıntısının qalınlığından başlayır və stapesin arxa ayağına yapışdırılır. Müqavilə edərək, üzəngi əsasını dəlikdən çıxarır. VII cüt kəllə sinirindən innervasiya. Eşitmə sümükciklərinin güclü titrəyişləri zamanı qulaq pərdəsini uzatan əzələ ilə birlikdə eşitmə sümükciklərini tutur, onların yerdəyişməsini azaldır.

Eustachian borusu

Eustachian borusu (tuba auditiva), Eustachian borusu, - farenksdən gələn havanın timpanik boşluğa daxil olmasına xidmət edən, xarici və xarici ilə eyni təzyiqi saxlayan orta qulağın meydana gəlməsi. içəri qulaq pərdəsi. Eşitmə borusu bir-birinə bağlı olan sümük və qığırdaq hissələrindən ibarətdir. Sümük hissəsi(pars ossea), 6 - 7 mm uzunluğunda və 1 - 2 mm diametrdə, temporal sümükdə yerləşir. Qığırdaqlı hissə(pars cartilaginea), elastik qığırdaqdan hazırlanmışdır, uzunluğu 2,3 - 3 mm və diametri 3 - 4 mm, nazofarenksin yan divarının qalınlığında yerləşir.

Eşitmə borusunun qığırdaqlı hissəsindən yaranır tensor palatin əzələsi(m. tensor veli palatini), velofaringeal əzələ(m. palatopharyngeus), əzələ velumun qaldırılması(m. levator veli palatini). Bu əzələlər sayəsində udma zamanı eşitmə borusu açılır və nazofarenks və orta qulaqdakı hava təzyiqi bərabərləşir. Borunun daxili səthi kirpikli epitellə örtülmüşdür; selikli qişada var selikli bezlər(gll. tubariae) və limfa toxumasının yığılması. O, yaxşı inkişaf etmişdir və borunun nazofarengeal açılışının ağzında boru badamcıqlarını əmələ gətirir.

Daxili qulaq

Daxili qulaq (auris interna) həm eşitmə orqanı, həm də vestibulyar aparatla əlaqəli struktur bir quruluşdur. Daxili qulaq ibarətdir sümük və membran labirintləri. Bu labirintlər əmələ gəlir vestibül, üç yarımdairəvi kanal(vestibulyar aparat) və ilbiz eşitmə orqanı ilə bağlıdır.

İlbiz(koklea) eşitmə sisteminin orqanı, sümük və membran labirintinin bir hissəsidir. Kokleanın sümüklü hissəsi ibarətdir spiral kanal(canalis spiralis cochleae), piramidanın sümük maddəsi ilə məhdudlaşır. Kanalda 2,5 dairəvi vuruş var. Kokleanın mərkəzində yerləşir içi boş sümük çubuğu(modiolus), üfüqi müstəvidə yerləşir. Çubuğun kənarından kokleanın lümeninə çıxır. sümüklü spiral lövhə(lamina spiralis ossea). Onun qalınlığında qan damarlarının və eşitmə sinir liflərinin spiral orqana keçdiyi açılışlar var.

Spiral boşqab Koklea membranlı labirint əmələgəlmələri ilə birlikdə koxlear boşluğu 2 hissəyə ayırır: pilləkən vestibül(scala vestibuli), vestibülün boşluğuna birləşdirən və pilləkən barabanı(scala tympani). Skala vestibülünün skala timpaniyə keçdiyi yerə deyilir kokleanın aydın açılması(helikotrema). Kokleanın pəncərəsi skala timpaniyaya açılır. Koxlear su kanalı skala timpanidən yaranır və piramidanın sümüklü maddəsindən keçir. Aktiv alt səth temporal sümüyün piramidasının arxa kənarı xaricində yerləşir salyangoz su borusu çuxuru(apertura externa canaliculi cochleae).

Koxlear hissə membranöz labirint təmsil olunur koxlear kanal(ductus cochlearis). Kanal bölgədəki vestibüldən başlayır koxlear boşluq(recessus cochlearis) sümüklü labirint və kokleanın zirvəsi yaxınlığında kor şəkildə bitir. Kəsikdə koklear kanal var üçbucaqlı forma, və onun böyük hissəsi xarici divara yaxın yerləşir. Koxlear kanal sayəsində kokleanın sümük kanalının boşluğu 2 hissəyə bölünür: yuxarı - skala vestibül və aşağı - skala timpani.

Koxlear kanalın xarici (damar stria) divarı kokleanın sümük kanalının xarici divarı ilə birləşir. Koxlear kanalın yuxarı (paries vestibularis) və aşağı (membrana spiralis) divarları kokleanın sümüklü spiral lövhəsinin davamıdır. Onlar onun sərbəst kənarından yaranır və 40 - 45° bucaq altında xarici divara doğru ayrılırlar. Aşağı divarda səs qəbul edən aparat var - spiral orqan(Kortinin orqanı).

spiral orqan(organum spirale) bütün koxlear kanal boyunca yerləşir və nazik kollagen liflərindən ibarət spiral membranda yerləşir. Həssas saç hüceyrələri bu membranda yerləşir. Bu hüceyrələrin tükləri adlanan jelatinli kütləyə batırılır örtük membranı(membran tectoria). Səs dalğası bazilyar membranı şişirdikdə, onun üzərində dayanan tük hüceyrələri yan-yana yellənir və örtük pərdəsinə batırılmış tükləri hidrogen atomunun diametrinə qədər əyilir və ya uzanır. Saç hüceyrələrinin mövqeyində atom ölçüsündə olan bu dəyişikliklər saç hüceyrələrinin generator potensialını yaradan bir stimul yaradır.

Səbəblərdən biri yüksək həssaslıq saç hüceyrələri endolimfanın perilimfa nisbətən təxminən 80 mV müsbət yük saxlamasıdır. Potensial fərq membranın məsamələri vasitəsilə ionların hərəkətini və səs stimullarının ötürülməsini təmin edir. Elektrik potensiallarını çıxararkən müxtəlif hissələr Koklea 5 fərqli elektrik hadisəsini aşkar etdi. Onlardan ikisi - eşitmə reseptor hüceyrəsinin membran potensialı və endolimfa potensialı - səsin təsirindən yaranmır, onlar da səs olmadıqda müşahidə olunur; Səs stimullaşdırılmasının təsiri altında üç elektrik hadisəsi - kokleanın mikrofonik potensialı, toplama potensialı və eşitmə sinirinin potensialı yaranır.

Eşitmə reseptor hüceyrəsinin membran potensialı ona mikroelektrod daxil edildikdə qeydə alınır. Digər sinir və ya reseptor hüceyrələrində olduğu kimi, eşitmə reseptor membranlarının daxili səthi mənfi yüklüdür (-80 mV). Eşitmə reseptor hüceyrələrinin tükləri müsbət yüklü endolimfa (+ 80 mV) ilə yuyulduğundan, onların membranının daxili və xarici səthləri arasındakı potensial fərq 160 mV-ə çatır. Böyük potensial fərqin əhəmiyyəti zəifin qavranılmasını xeyli asanlaşdırmasıdır səs vibrasiyaları. Bir elektrod membranöz kanala, digəri isə yuvarlaq pəncərənin sahəsinə daxil edildikdə qeydə alınan endolimfa potensialı xoroid pleksusun (stria vascularis) fəaliyyəti ilə müəyyən edilir və oksidləşdirici proseslərin intensivliyindən asılıdır. Nəfəs alma pozulduqda və ya toxumaların oksidləşdirici prosesləri siyanidlə yatırıldıqda, endolimfa potensialı azalır və ya yox olur. Əgər siz elektrodları kokleaya daxil etsəniz, onları gücləndirici və dinamikə birləşdirsəniz və səs tətbiq etsəniz, dinamik bu səsi dəqiq şəkildə təkrarlayır.

Təsvir edilən fenomen koxlear mikrofon effekti adlanır və qeydə alınan elektrik potensialı koxlear mikrofon potensialı adlanır. Saçın deformasiyası nəticəsində saç hüceyrə membranında əmələ gəldiyi sübut edilmişdir. Mikrofon potensiallarının tezliyi səs titrəyişlərinin tezliyinə uyğundur, amplituda isə müəyyən hüdudlarda qulağa təsir edən səslərin intensivliyi ilə mütənasibdir. Yüksək tezlikli güclü səslərə cavab olaraq, ilkin potensial fərqdə davamlı sürüşmə qeyd olunur. Bu fenomen toplama potensialı adlanır. Saç hüceyrələrində səs titrəyişlərinin təsiri altında mikrofonik və toplama potensiallarının baş verməsi nəticəsində eşitmə sinir liflərinin impulslu həyəcanlanması baş verir. Saç hüceyrəsindən sinir lifinə həyəcanın ötürülməsi, görünür, həm elektrik, həm də kimyəvi olaraq baş verir.

Qoxu siniri (I cüt) burun boşluğunun yuxarı hissəsinin selikli qişasında yerləşən, dendritləri aromatik maddələri qəbul edən qoxu hüceyrələrindən başlayır. 15-20 qoxu filamenti şəklində olan qoxu hüceyrələrinin aksonları qoxu sinirini əmələ gətirir və etmoid sümüyünün dəliklərindən keçərək kəllə boşluğuna keçir və orada qoxu soğancığında bitir. Budur, qoxu analizatorunun ikinci neyronları, lifləri arxaya doğru yönəldilir, sağ və sol iybilmə yollarını (tractus olfactorius dexter et sinister) əmələ gətirir, onlar beynin ön hissələrindəki qoxu yivlərində yerləşir. . Olfaktör yolların lifləri qabıqaltı iybilmə mərkəzlərinə doğru gedir: əsasən qoxu üçbucağına, eləcə də ön perforasiya olunmuş maddəyə və septum pellucidumuna gedir və burada üçüncü neyronlara keçir. Bu neyronlar qoxu qıcıqlarını ilkin qoxu mərkəzlərindən qoxu analizatorunun kortikal hissəsinə təkbaşına və qarşı tərəfdən aparır. Qoxunun kortikal mərkəzi temporal lobun daxili səthində dəniz atının (parahippokampal) yaxınlığında girusun ön hissələrində, əsasən onun çəngəlində (uncus) yerləşir. Üçüncü neyronların lifləri qismən dekussiya edərək, kortikal qoxu mərkəzlərinə üç yolla çatır: onların bəziləri korpus kallosumun üstündən, digər hissəsi korpus kallosumun altından, üçüncüsü isə birbaşa unsinat fasciculus (fasciculus uncinatu) vasitəsilə keçir.

1 - qoxu sapları; 2 - qoxu ampulü; 3 - qoxu alma yolu; 4 - subkortikal qoxu mərkəzləri; 5 - korpus kallosum üzərində qoxu lifləri; 6 - korpus kallosumun altındakı qoxu lifləri; 7 - singulat girus; 8 - parahipokampal girus; 9 - qoxu analizatorunun kortikal bölməsi.

Qoxu araşdırması. Xəstəyə ayrı-ayrılıqda burnunun hər yarısı ilə zəif aromatik bir maddənin qoxusuna icazə verilir. Kəskin qıcıqlandırıcı qoxulardan (sirkə, ammonyak) istifadə edilməməlidir, çünki onların yaratdığı qıcıqlanmalar əsasən reseptorlar tərəfindən qəbul edilir. trigeminal sinir. Xəstənin qoxunu hiss edib-etmədiyini, hissiyyatın hər iki tərəfdə eyni olub-olmadığını, qoxu hallüsinasiyalarının olub-olmadığını öyrənmək lazımdır.

Qoxu duyğunun pozulması qavrayışın azalması (hipozmiya) şəklində ola bilər. ümumi itki onun (anosmiya), kəskinləşməsi (hiperosmiya), qoxunun təhrif edilməsi (parosmiya), eləcə də qoxu hallüsinasiyaları, xəstə qoxuları müvafiq stimul olmadan qəbul etdikdə.

Qoxunun ikitərəfli pozulması daha tez-tez burun boşluğunda nevroloji patoloji ilə əlaqəli olmayan iltihablı patoloji proseslərlə müşahidə olunur. Birtərəfli hipo- və ya anosmiya qoxu lampası, iybilmə yolu və qoxu üçbucağı kortikal qoxu proyeksiya sahəsinə gedən liflərin kəsişməsinə çatdıqda baş verir. Bu patoloji anterior kranial fossada bir şiş və ya absesin iybilmə lampasına və ya iybilmə yoluna zərər verdiyi zaman baş verir. Bu vəziyyətdə təsirlənmiş tərəfdə hipo- və ya anosmiya meydana gəlir. Subkortikal qoxu mərkəzlərinin üstündəki qoxu analizatorunun liflərinin birtərəfli zədələnməsi qoxu itkisinə səbəb olmur, çünki subkortikal mərkəzlərin hər biri və müvafiq olaraq burnun hər yarısı hər iki kortikal qoxu şöbəsi ilə birləşir. Temporal lobda qoxu analizatorunun kortikal sahələrinin qıcıqlanması qoxu hallüsinasiyalarının, tez-tez epileptik tutma aurasının görünüşünə səbəb olur.