Tibb müəssisələrində dərman və məhsulların uçotu və saxlanması. Tibb müəssisəsində dərman vasitələrinin saxlanması və daşınması keyfiyyətinin təmin edilməsi sisteminin yaradılmasının təşkilati məsələləri

Temperaturun xüsusi göstəricisinə əlavə olaraq, temperatur hədləri olan aşağıdakı terminlər də istifadə edilə bilər:

Saxlama yerindən istilik cihazlarına qədər olan məsafə 1 m-dən çox olmalıdır.

Nisbi rütubət

Havanın su buxarı ilə doyma dərəcəsini xarakterizə edən və% ilə ölçülür.

Yüksək rütubət mikrobioloji korlanmanın, metal səthlərin korroziyasına səbəb olur.

Saxlama otağında nisbi rütubət dərmanlar 60%-dən çox olmamalıdır + normativ sənədlərdə xüsusi şərtlər nəzərdə tutulmadıqda, müvafiq iqlim qurşağından asılı olaraq 5%.

“Quru yerdə saxla” parametrləri 50%-dən çox olmayan rütubətə və +15 ilə +25 0 С arasında olan otaq temperaturuna uyğundur.

Temperatur və rütubətin yoxlanılması gündəlik, ən azı gündə bir dəfə aparılır. Alətlərin oxunuşları məsul şəxs tərəfindən xüsusi jurnalda (xəritədə) qeyd olunur. Qeydiyyat qeydləri binalar üçün müəyyən edilmiş temperatur və rütubət rejimlərini, uyğun gəlmirsə, düzəldici tədbirləri nümayiş etdirməlidir. Nümunəvi jurnal nümunəsi Əlavə 1-də təqdim olunur.

Hava mübadiləsi

Malları əhatə edən mühitdə hava mübadiləsinin intensivliyini və tezliyini xarakterizə edən rejim göstəricisi. Hava mübadiləsi prosesində vahid temperatur və rütubət rejimi yaradılır, saxlanılan mallar, qablar, avadanlıqlar və s. tərəfindən buraxılan qazlı maddələr çıxarılır. Hava cərəyanları tədarük və egzoz ventilyasiyasının, kondisionerlərin və digər avadanlıqların işləməsi nəticəsində yaranan təbii (qaralama) və süni ola bilər.

Qaz tərkibi

Ətraf mühitdə havanın tərkibini xarakterizə edən rejim göstəricisi - oksigen, karbon qazı, ola bilər. Mənfi təsir saxlama rejimi pozulduqda dərman vasitələrinin keyfiyyətinə dair.

işıqlandırma

Saxlama otağında süni və təbii işığın intensivliyini xarakterizə edən saxlama rejimi göstəricisi. İşıq enerjisinin təsiri birbaşa hərəkətdə özünü göstərə bilər günəş şüaları, işıq spektrinin görünən bölgəsində səpələnmiş işıq və ultrabənövşəyi bölgədə radiasiya.

Tək bir dərman vasitəsi üçün saxlama şəraiti yaratarkən, farmakopeya monoqrafiyasında və ya bu dərman vasitəsinə dair normativ sənədlərdə göstərilən tələbləri rəhbər tutmaq lazımdır. Ümumi Farmakopeya Monoqrafiyası "Dərman vasitələrinin istifadə müddəti"

1.3. Ümumi Tələb olunanlar cihaza və işləməyə

Saxlama sahəsi

Yaratmaq üçün optimal rejim saxlama üçün saxlama otağının lisenziya tələblərinə və şərtlərinə cavab verməsi lazımdır:

1. Dərman vasitələrinin saxlanması bu məqsədlə nəzərdə tutulmuş binalarda aparılmalıdır.

2. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqların cihazı, tərkibi, istismarı və avadanlığı müxtəlif dərman qrupları üçün müvafiq saxlama şəraitini təmin etməlidir. Dərman istehsalçıları, dərman vasitələrinin topdan satışı ilə məşğul olan təşkilatlar üçün ərazinin ölçüsü də nəzərə alınır.

3. Binalar kompleksinə aşağıdakılar daxil edilməlidir:

İlkin yoxlama ilə malların qablaşdırılması və qəbulu üçün nəzərdə tutulmuş qəbul binaları (zonası)

Ümumi Farmakopeya Monoqrafiyasının "Nümunə götürmə" tələblərinə uyğun olaraq dərman nümunələrinin götürülməsi üçün otaq (sahə)

Dərman vasitələrinin karantin saxlanması üçün yerlər (sahə).

Xüsusi saxlama şəraiti tələb edən dərmanlar üçün otaq

Rədd edilmiş, geri qaytarılmış, geri çağırılmış və dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaq (sahə). müddəti bitdi etibarlılıq. Bu dərman vasitələri və onların saxlanma yerləri aydın şəkildə qeyd edilməlidir.

4. Saxlama otağı bölmənin digər otaqlarından təcrid olunmalıdır. İzolyasiya edilmiş otaq olmadıqda, ümumi otaqda bir anbar sahəsi ayrılır.

5. Divarların və tavanların daxili səthləri nəm təmizləmə imkanı verən hamar olmalıdır.

6. Otağın döşəməsi keramik plitələr kimi dezinfeksiyaedici maddələrdən istifadə etməklə mexanikləşdirmə və nəm təmizləmənin təsirlərinə davamlı olan tozsuz örtükə malik olmalıdır. Taxta boyasız səthlərin istifadəsinə icazə verilmir. Daxili bəzək üçün materiallar müvafiq normativ sənədlərin tələblərinə cavab verməlidir.

7. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar onların ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman istehsalçılarının tələblərinə uyğun olaraq saxlanmasını təmin etmək üçün müəyyən temperaturda və rütubətdə saxlanılmalıdır.

Aptek təşkilatlarının əməkdaşlarının tez-tez vitrinlərdə dərman və digər aptek məhsullarının nümayişi ilə bağlı sualları olur. Bu sualların çoxu aptekdə pəhriz əlavələrinin saxlanması qaydaları ilə bağlıdır. “İzahat edin ki, dərmanlarla birlikdə qida əlavələrini eyni rəfdə yerləşdirmək olarmı? - Bryanskdan olan bir əczaçıdan belə lakonik məktub Katren-Style-ın redaksiya poçtunda tapıldı. Görünür, vitrinlər sifariş etməkdə nə super mürəkkəb ola bilər. Lakin problem bu mövzunun düzgün tənzimlənməməsindədir.

2 mart 2014-cü il tarixindən sonra Sənaye Standartı “Apteklərdə dərman vasitələrinin buraxılması (satışı) Qaydaları qüvvədən düşdü. Əsas müddəalar (Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 03/04/2003-cü il tarixli 80 nömrəli əmri) ”, çox qeyri-müəyyən, lakin ən azı ekran yerləşdirməsinin bəzi tənzimləmələrini ehtiva edir - bu mövzuda, əgər vakuum deyilsə, onda bir qanunvericilikdə çox nadir məkan formalaşıb. Nəticədə, aptek işçilərinin tənzimləyicinin onu necə düzgün tərtib etmələri ilə bağlı dəqiq qaydaları yoxdur və müfəttişlərin, əksinə, öz mülahizələri ilə əfv etmək və ya cəzalandırmaq imkanı var. Və yenə də bu mövzunu vurğulamağa çalışacağıq.

Vitrin həm də saxlama yeridir

Aptek tərəfindən qəbul edilən hər hansı bir məhsul yalnız iki vəziyyətə malik ola bilər - ya saxlanılır, ya da buraxılır. Aptek vitrinində paketin olması - istər reseptsiz dərman, istərsə də pəhriz əlavəsi olsun - saxlama variantlarından biridir, bu müddət ərzində istehlakçılara bu məhsul, onun aptekdə mövcudluğu, qiyməti, dozası haqqında məlumat verilir. , dozaj forması Ola bilsin ki, buna görə də tənzimləyicilər vitrin məsələsinin ayrıca tənzimlənməsini zəruri və ya təcili hesab etmirlər - axır ki, saxlama mövzusu müvafiq normativ hüquqi aktda tənzimlənir.

deməkdir Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust 2010-cu il tarixli 706n nömrəli "Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" əmri.. O ki qaldı “Müxtəlif qrup dərman vasitələrinin və məhsulların apteklərdə saxlanmasının təşkilinə dair təlimat tibbi məqsəd"(Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli əmri), onda onun məqalələrinin çoxu artıq etibarlı deyil. Yalnız onun qaydaları tibbi cihazlara və tibbi texnologiya, sarğı və köməkçi material, plastik və rezin məmulatları.

706n saylı sərəncamda hətta “vitrin” və “layout” sözləri də yoxdur. Amma yəqin ki, elə bir aptek və ya aptek məntəqəsi yoxdur ki, orada dərman vasitələrinin bir hissəsi aptek zalının vitrinqabağı və vitrin hissəsində saxlanmasın. Bu minvalla, Dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları 706n saylı əmr təbii olaraq aptek zalına şamil edilir.

706n saylı Sərəncamdan nə gəlir

Sifarişin adına diqqət yetirin - bu, həqiqətən, demək olar ki, yalnız dərmanlara aiddir. Sərəncamın III bölməsinin 8-ci bəndi onların anbar otaqlarına yerləşdirilməsini müəyyən edir - yuxarıda qeyd etdik ki, bunlar da aptek zallarının vitrinqabağı və vitrin hissələridir - nəzərə alınmaqla:

• farmakoloji qruplar;
• fiziki və kimyəvi xassələri;
• tətbiq üsulu (daxili, xarici);
• əczaçılıq maddələrinin məcmu vəziyyəti (maye, kütlə, qaz halında);

həmçinin dərman vasitəsinin qablaşdırmasında göstərilən normativ-texniki sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq.

Aptekdə necə saxlanacağına dair ayrıca təlimatlar yoxdur, o cümlədən vitrində - pəhriz əlavələri, tibbi avadanlıqlar, fərdi qulluq məhsulları, mineral su, kosmetika və s. dərman vasitələri ilə bağlı 706n saylı sifarişdə yoxdur. Onlar daxil deyil « gigiyena tələbləri bioloji aktiv qida əlavələrinin istehsalının və dövriyyəsinin təşkili "(SanPiN 2.3.2. 1290-03). Buna görə də, rəsmi nöqteyi-nəzərdən, bəziləri bunu elə şərh edirlər ki, pəhriz əlavələri eyni rəfdə "eyni istiqamətdə" dərmanlarla yerləşdirilə bilər.

Lakin bu nəticə şübhəli görünür. Birincisi, pəhriz əlavələri, əslində, dərmanlarla "eyni istiqamətdə" ola bilməz, çünki onlar dərman deyillər (eyni bədən sistemlərinə təsir hələ heç nə demək deyil).

İkincisi, "orientasiya" bir farmakoloji qrupa aid olmaq demək deyil, yeri gəlmişkən, tərkibində həm dərman, həm də qeyri-dərman, yəni pəhriz əlavələri ola bilməz. Və 706n saylı Sərəncamda və yuxarıdakı bənddə biz dərman vasitələrinin dəqiq və dəqiq farmakoloji qruplar üzrə saxlanmasının sadələşdirilməsindən bəhs etdiyimiz üçün açıq-aydın görünür ki, saxlama yerlərinin heç birində, o cümlədən pəncərədə dərman preparatları yerləşdirilə bilməz. pəhriz əlavələri ilə birlikdə.

Aldanmamaq üçün

Mövzunun başqa tərəfi də var. “İstehlakçıların hüquqlarının müdafiəsi haqqında” qanunun (07.02.1992-ci il tarixli, 2300-1 nömrəli) 10-cu maddəsini də unutmaq olmaz ki, bu da alıcıların mallar haqqında lazımi və etibarlı məlumatlarla təmin edilməsini tələb edir ki, bu da onların düzgün seçimini təmin edir. .

Təsəvvür edin, istehlakçı təkcə eyni farmakoloji qrupun dərmanlarının deyil, həm də “eyni istiqamətli” pəhriz əlavələrinin yerləşdirildiyi vitrinə yaxınlaşır. "Bu dərman deyil" ifadəsi, əlbəttə ki, SanPiN 2.3.2-nin 4.4-cü bəndinə uyğun olaraq. 1290-03, pəhriz əlavələrinin qablaşdırmasında var, lakin, bir qayda olaraq, kiçik çapda çap olunur və uzaqdan diqqəti çəkmir.

Ona görə də vitrinə baxanda belə bir ifadəni qaçırmaq, onu əldən vermək asandır. Bundan əlavə, döşənərkən, paketin göz üçün əlçatmaz tərəfində ola bilər. Nəticədə, alıcı avtomatik olaraq bu məhsulun, eləcə də onun ətrafında yerləşən dərmanların bir dərman olduğunu düşünə bilər, baxmayaraq ki, vurğulayırıq ki, bunu aptek tərəfindən qəsdən çaşdırmaq çətin deyil. Bununla belə, istehlakçı onun dərman olduğuna inanaraq bu xüsusi adı satın almağa qərar verə bilər. Və yalnız evdə, qablaşdırmaya və ya təlimatlara baxaraq, bunun olmadığını görəcəksiniz.

Belə ki, dərman vasitələrinin və pəhriz əlavələrinin eyni vitrində birgə nümayişi istehlakçıya şüursuz şəkildə dezinformasiya, onun “İstehlakçıların hüquqlarının müdafiəsi haqqında” Qanunun 10-cu maddəsi ilə müəyyən edilmiş hüquqlarının pozulması riskini yaradır. Və buna görə də bunun qarşısını almaq lazımdır.

Nəticələr aşağıdakı kimidir. Dərmanların və hər hansı pəhriz əlavələrinin eyni vitrin rəfinə qoyulması tövsiyə edilmir. Pəhriz əlavələrinin aptekdə saxlanması üçün "Bioloji aktiv qida əlavələri" yazısı ilə müşayiət olunmalı olan ayrı-ayrı ekran yerləri təmin etmək daha yaxşıdır. Belə bir vitrin çərçivəsində müxtəlif pəhriz əlavələrinin sifarişi haqqında SanPiN 2.3.2. 1290-03 heç bir məlumat vermir. O, yalnız pəhriz əlavələrinin onların fiziki və kimyəvi xassələri nəzərə alınmaqla, istehsalçı tərəfindən müəyyən edilmiş şərtlərdə, temperatur, rütubət və işıqlandırma rejimlərinə riayət etməklə saxlanmalı olduğuna dair göstərişi ehtiva edir.

Dərman vasitələrinin və tibbi cihazların saxlanması qaydası Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 13 noyabr 1996-cı il tarixli 377 nömrəli əmri ilə tənzimlənir.

Təsdiq edilmiş Təlimatlara uyğunluq mühafizəni təmin etməyə imkan verir Yüksək keyfiyyət dərman vasitələri və onlarla işləyərkən əczaçılar üçün təhlükəsiz iş şəraiti yaratmaq.

Zəhərlilərin saxlanmasına, buraxılmasına, uçotuna və buraxılmasına xüsusi diqqət yetirilir narkotik.

Dərman vasitələrinin düzgün saxlanması saxlanmanın düzgün və rasional təşkilinə, onun hərəkətinin ciddi uçotuna, müntəzəm nəzarət dərmanın son istifadə tarixləri.

Dəstək olmaq da vacibdir optimal temperatur və havanın rütubəti, müəyyən preparatların işıqdan qorunmasını müşahidə edin.

Dərmanların saxlanması qaydalarının pozulması təkcə onların fəaliyyətinin effektivliyinin azalmasına deyil, həm də sağlamlığa zərər verə bilər.

həddindən artıq uzunmüddətli saxlama dərmanlar (qaydalara əməl olunsa belə) qəbuledilməzdir, çünki dərmanların farmakoloji aktivliyi dəyişir.

Saxlamanın vacib şərti dərmanların qruplara, növlərə və dozaj formalarına görə sistemləşdirilməsidir.

Bu, dərmanların adlarının oxşarlığına görə mümkün səhvlərdən qaçmağa, dərmanların axtarışını sadələşdirməyə və onların yararlılıq müddətinə nəzarət etməyə imkan verir.

Narkotik vasitələr (A Siyahı) seyflərdə və ya etibarlı qıfıllarla dəmir şkaflarda saxlanmalıdır. Zəhərli dərmanların çap olunmuş siyahısı ən yüksək birdəfəlik gündəlik dozalar göstərilməklə şkafda saxlanılır.

Narkotik və xüsusilə zəhərli dərmanlar olan otaqlarda və seyflərdə siqnalizasiya sistemi olmalı, pəncərələrdə metal barmaqlıqlar olmalıdır.

Zəhərli və narkotik vasitələrin ehtiyatı bu aptek üçün müəyyən edilmiş əmtəə ehtiyatlarının ümumi standartından artıq olmamalıdır.

B siyahısından olan dərmanlar dərmanların siyahısı və daha yüksək birdəfəlik və gündəlik dozaları olan şkaflarda saxlanılır.

Dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların saxlanmasının təşkili üzrə təlimatlar bütün apteklərə və aptek anbarlarına şamil edilir.

Saxlama otaqlarının avadanlığı dərman vasitələrinin təhlükəsizliyini təmin etməlidir. Bu otaqlar yanğınsöndürmə avadanlıqları ilə təmin olunub, onlar lazımi temperatur və rütubəti saxlayırlar. Rütubət və temperatur parametrlərinin yoxlanılması gündə 1 dəfə aparılır. Termometrlər və hiqrometrlər daxili divarlarda qızdırıcılardan uzaqda, qapılardan 3 m və döşəmədən 1,5 m məsafədə quraşdırılmışdır.

Temperatur və nisbi rütubətin parametrlərinin qeydiyyatı üçün hər bir şöbədə uçot kartı yaradılır.

Dərmanların saxlanması üçün otaqlardakı havanın təmizliyi mühüm rol oynayır, bunun üçün onlar məcburi havalandırma və ya həddindən artıq hallarda havalandırma, transomlar və qəfəs qapıları ilə təchiz edilməlidir.

Otağın istiləşməsi mərkəzi istilik cihazları ilə həyata keçirilməlidir, açıq alovlu qaz cihazlarının və ya açıq spirallı elektrik cihazlarının istifadəsi istisna olunur.

apteklər yerləşirsə iqlim zonaları temperaturun və rütubətin kəskin dəyişməsi ilə onlar kondisionerlərlə təchiz edilmişdir. Dərman saxlama otaqlarında kifayət qədər sayda şkaf, rəf, altlıq və s. Raflar xarici divarlardan 0,5-0,7 m, döşəmədən ən azı 0,25 m və tavandan 0,5 m məsafədə olmalıdır. Raflar arasındakı məsafə ən azı 0,75 m olmalıdır, keçidlər yaxşı işıqlandırılmalıdır. Apteklərin və anbarların binalarının təmizliyi təsdiq edilmiş yuyucu vasitələrdən istifadə etməklə gündə ən azı bir dəfə nəm təmizləmə ilə təmin edilir.

Dərmanlar toksikoloji qruplara görə yerləşdirilir.

Zəhərli, narkotik vasitələr - siyahı A. Bu, yüksək dərəcədə zəhərli dərmanlar qrupudur.

Onların saxlanması və istifadəsi xüsusi diqqət tələb edir. Zəhərli və asılılıq yaradan dərmanlar seyfdə saxlanılır. Xüsusilə zəhərli maddələr seyfin kilidlə bağlanmış daxili bölməsində saxlanılır.

Siyahı B - güclü dərmanlar.

B dərmanlarını qeyd edin hazır vəsaitlər, onları ehtiva edən, "B" yazısı ilə kilidlə bağlanmış ayrı şkaflarda saxlanılır.

Dərmanların saxlanması onların istifadə üsulundan (daxili, xarici) asılıdır, bu vəsaitlər ayrıca saxlanılır.

Dərmanlar yığılma vəziyyətinə uyğun olaraq saxlanılır: maye olanlar boş, qazlı və s.

Plastikdən, rezindən, sarğıdan, tibbi avadanlıqdan hazırlanmış məhsulların ayrı-ayrılıqda saxlanması lazımdır.

Ən azı ayda bir dəfə nəzarət etmək lazımdır xarici dəyişikliklər dərmanlar, qabın vəziyyəti. Əgər qab zədələnibsə, onun içindəkilər başqa bir paketə köçürülməlidir.

Bir aptek və ya anbar ərazisində, zəruri hallarda, həşərat və gəmiricilərlə mübarizə tədbirləri görülür.

Bilik bazasında yaxşı işinizi göndərin sadədir. Aşağıdakı formadan istifadə edin

Tədris və işlərində bilik bazasından istifadə edən tələbələr, aspirantlar, gənc alimlər Sizə çox minnətdar olacaqlar.

Oxşar Sənədlər

Məmurlarşöbədə dərman vasitələrinin saxlanmasına və istehlakına cavabdehdir. Dərmanların saxlanması üçün avadanlıqların icmalı. Peşəkar səhvlərin qarşısını almaq üçün profilaktik tədbirlər. Dərmanların paylanması.

təqdimat, 11/05/2013 əlavə edildi


Orijinal dərmanlar və "generiklər". Dərman və tibbi məhsulların saxlanma xüsusiyyətləri. Dərmanlardan istifadə edərkən xəstənin təhlükəsizliyini təmin etmək. Xəstəyə dərman qəbul etməyi öyrətmək.

kurs işi, 03/15/2016 əlavə edildi


Dərmanların faydalılığının təhlilinin xüsusiyyətləri. Dərman vasitələrinin buraxılması, qəbulu, saxlanması və uçotu, onların orqanizmə daxil edilməsi yolları və vasitələri. Sərt qaydalar bəzi güclü dərmanların uçotu. Dərman vasitələrinin paylanması qaydaları.

mücərrəd, 27/03/2010 əlavə edildi


Qazaxıstan Respublikasının ərazisində tibbi istifadəsi və satışına icazə verilən dərman vasitələrinin, tibbi cihazların və tibbi texnikanın dövlət reyestrinə dair məlumat. formul sistemi. Dərman vasitələrinin qeydiyyatı haqqında məlumat.

təqdimat, 10/05/2016 əlavə edildi


Əczaçılıq məhsulları üçün yerlər və saxlama şəraiti. Dərman keyfiyyətinə nəzarətin xüsusiyyətləri, Yaxşı Saxlama Təcrübəsi qaydaları. Aptek təşkilatlarında dərman vasitələrinin və məhsulların keyfiyyətinin təmin edilməsi, onlara selektiv nəzarət.

mücərrəd, 16/09/2010 əlavə edildi


Dərman vasitələrinin keyfiyyətinə dövlət zəmanəti, onun əhalinin sağlamlığının qorunması üçün sosial əhəmiyyəti. əczaçılıq məhsullarının və materiallarının fiziki və kimyəvi xassələri; onların saxlanmasının təşkilati, hüquqi və texnoloji şərtləri və normaları.

mücərrəd, 17/03/2013 əlavə edildi


rus qaydalar dərman vasitələrinin istehsalını tənzimləyir. Struktur, funksiyalar və əsas vəzifələr sınaq laboratoriyası dərmanların keyfiyyətinə nəzarət üçün. Ölçmələrin vahidliyini təmin edən Rusiya Federasiyasının qanunvericilik aktları.

“Dərman vasitələrinin saxlanması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında”

13 oktyabr 2010-cu il tarixində dərc edilmişdir 24 oktyabr 2010-cu il tarixindən etibarən Rusiya Federasiyasının Ədliyyə Nazirliyində 4 oktyabr 2010-cu ildə qeydiyyatdan keçmiş Qeydiyyat nömrəsi 18608.

Dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları

I. Ümumi müddəalar

1. Bu Qaydalar dərman vasitələrinin saxlanması üçün binalara tələbləri müəyyən edir tibbi istifadə(bundan sonra - dərman vasitələri), bu dərman vasitələrinin saxlanma şəraitini tənzimləyir və


• dərman istehsalçıları,
• dərman vasitələrinin topdan satışının təşkili,
• aptek təşkilatları,
• dərman vasitələrinin dövriyyəsi sahəsində fəaliyyət göstərən tibb və digər təşkilatlar;
• lisenziyası olan fərdi sahibkarlar əczaçılıq fəaliyyəti və ya lisenziya tibbi fəaliyyət(bundan sonra müvafiq olaraq - təşkilatlar, fərdi sahibkarlar).

II. Dərman vasitələri üçün saxlama yerlərinin təşkili və istismarı üçün ümumi tələblər

2. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlərin cihazı, tərkibi, sahələrinin ölçüləri (dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatları üçün), istismarı və avadanlıqları onların təhlükəsizlik.
3. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlarda müəyyən temperatur və hava rütubəti, ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman istehsalçılarının tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin saxlanmasını təmin etməyə imkan verən.
4. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar təchiz olunmalıdır Kondisioner ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman istehsalçılarının tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitələrinin saxlanmasını təmin etmək üçün və digər avadanlıqlar və ya binaların havalandırma delikləri, transomlar və ikinci qəfəs qapıları ilə təchiz edilməsi tövsiyə olunur.
5. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar ayrılmalıdır raflar, şkaflar, altlıqlar.
6. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün binaların bitirilməsi ( daxili səthlər divarlar, tavanlar) olmalıdır hamar və imkan verir nəm təmizləmə.

III. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlara və onların saxlanmasının təşkilinə ümumi tələblər

7. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar cihazlarla təchiz edilməlidir hava parametrlərinin qeydiyyatı(termometrlər, hiqrometrlər (elektron hiqrometrlər) və ya psixometrlər). Bu cihazların ölçü hissələri qapılardan, pəncərələrdən və istilik cihazlarından ən azı 3 m məsafədə yerləşdirilməlidir. Vizual oxunuşların aparıldığı qurğular və (və ya) cihazların hissələri döşəmədən 1,5-1,7 m hündürlükdə personal üçün əlçatan yerdə yerləşdirilməlidir.
Bu alətlərin oxunuşları hər gün xüsusi olaraq qeyd edilməlidir jurnal (xəritə) kağız üzərində və ya elektron formada arxivləşdirilməklə (elektron hiqrometrlər üçün) qeydiyyat məsul şəxs tərəfindən aparılır. Qeydiyyat jurnalı (kart) mövcud olanı nəzərə almadan bir il müddətində saxlanılır. Nəzarət cihazları müəyyən edilmiş qaydada sertifikatlaşdırılmalı, kalibrlənməli və yoxlanılmalıdır.
8. Dərman vasitələri saxlama otaqlarına dərman vasitəsinin qablaşdırmasında göstərilən normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq, aşağıdakılar nəzərə alınmaqla yerləşdirilir:


• dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi xassələrini;
• farmakoloji qruplar (aptek və tibb təşkilatları);
• tətbiq üsulu (daxili, xarici);
• əczaçılıq maddələrinin məcmu vəziyyəti (maye, kütlə, qaz halında).
Dərmanları yerləşdirərkən kompüter texnologiyalarından (əlifba sırası ilə, kodlarla) istifadə etməyə icazə verilir.
9. Ayrı-ayrılıqda, tələblərə cavab verən texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda federal qanun 8 yanvar 1998-ci il tarixli N 3-FZ “Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında”(Qanunvericilik Toplusu Rusiya Federasiyası, 1998, N 2, maddə. 219; 2002, № 30, Mad. 3033, 2003, N 2, Art. 167, № 27 (I hissə), maddə. 2700; 2005, N 19, maddə. 1752; 2006, N 43, maddə. 4412; 2007, N 30, Art. 3748, № 31, maddə. 4011; 2008, N 52 (1-ci hissə), maddə. 6233; 2009, N 29, Maddə. 3614; 2010, № 21, maddə. 2525, № 31, maddə. 4192) saxlanılır:


• narkotik və psixotrop dərmanlar;
• güclü və zəhərli dərmanlar beynəlxalq standartlara uyğun olaraq nəzarət altındadır hüquqi tənzimləmələr.
10. Rəflər (şkaflar) Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlarda dərman vasitələrinin saxlanması üçün elə quraşdırılmalıdır ki, dərman vasitələrinə giriş, personalın sərbəst keçməsi və zərurət yarandıqda yükləyici qurğular, habelə rəflərin, divarların, döşəmələrin əlçatanlığını təmin etsin. təmizləmə.
Dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş rəflər, şkaflar, rəflər olmalıdır nömrələnmişdir.
Saxlanılan dərmanlar da müəyyən edilməlidir raf kartı, saxlanılan dərman vasitəsi haqqında məlumatları (adı, buraxılış forması və dozası, seriya nömrəsi, yararlılıq müddəti, dərman vasitəsinin istehsalçısı) ehtiva edən. Kompüter texnologiyasından istifadə edərkən kodlar və elektron cihazlardan istifadə edərək identifikasiyaya icazə verilir.
11. Təşkilatlarda və fərdi sahibkarlarda saxlamaq lazımdır istifadə müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin uçotu kağız üzərində və ya elektron formada arxivləşdirilməklə. Yararlılıq müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin vaxtında satışına nəzarət kompüter texnologiyalarından, dərman vasitəsinin adı, seriyası, yararlılıq müddəti və ya yararlılıq müddəti reyestrləri göstərilən rəf kartlarından istifadə edilməklə həyata keçirilməlidir. Bu dərman vasitələrinin uçotunun aparılması qaydası təşkilatın rəhbəri və ya fərdi sahibkar tərəfindən müəyyən edilir.
12. ilə narkotik maddələr müəyyən edildikdə müddəti bitdi saxlanmalıdırlar ayrıca xüsusi ayrılmış və müəyyən edilmiş (karantin) zonada olan digər dərman qruplarından.

IV. Yanan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlara və onların saxlanmasının təşkilinə dair tələblər

13. Saxlama otaqları alışan və partlayıcı dərmanlar mövcud qaydalara uyğun olmalıdır.
14. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi, yanar xassələrinə və qablaşdırmanın xarakterinə uyğun olaraq vahidlik prinsipi əsasında saxlanmasını təmin etmək məqsədi ilə dərman vasitələrinin topdansatış satışı ilə məşğul olan və dərman istehsalçılarının (bundan sonra) saxlanması üçün yerlər anbar binaları adlandırılan) ilə ayrıca binalara (kupelərə) bölünür yanğın müqavimət həddiən azı 1 saat tikinti strukturları.
15. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin qablaşdırılması və istehsalı üçün zəruridir bir iş növbəsi istehsalatda və digər binalarda tez alışan dərman vasitələrinin sayının saxlanmasına icazə verilir. Növbənin sonunda tez alışan dərmanların qalan miqdarı növbəti növbəyə keçirilir və ya əsas saxlama yerinə qaytarılır.
16. Anbar otaqlarının və boşaltma yerlərinin mərtəbələri olmalıdır çətin, hətta bitir. Döşəmələri düzəltmək üçün lövhələrdən və dəmir təbəqələrdən istifadə etmək qadağandır. Döşəmələr insanların, malların və insanların rahat və təhlükəsiz hərəkətini təmin etməlidir Nəqliyyat vasitəsi, kifayət qədər gücə sahib olun və saxlanılan materiallardan yüklərə tab gətirin, anbarın təmizlənməsinin sadəliyini və asanlığını təmin edin.
17. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün anbarlar təchiz edilməlidir odadavamlı və davamlıdır müvafiq yük üçün nəzərdə tutulmuş rəflər və altlıqlar. Raflar döşəmədən və divarlardan 0,25 m məsafədə quraşdırılır, rafların eni 1 m-dən çox olmamalıdır və əczaçılıq maddələrinin saxlanması vəziyyətində ən azı 0,25 m flanş olmalıdır.Raflar arasında uzununa keçidlər olmalıdır. ən azı 1.35 m.
18. Aptek təşkilatlarında və fərdi sahibkarlarda tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün; təcrid olunmuş otaqlar, avtomatik yanğından mühafizə və siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz olunmuşdur (bundan sonra yanan və partlayıcı dərmanların saxlanması üçün otaqlar).
19. Aptek təşkilatlarında və fərdi sahibkarlarda əczaçılıq maddələrinin saxlanmasına icazə verilir. yanan və yanan xüsusiyyətlər alışan və partlayıcı dərmanların anbarda saxlanması üçün açıq havada 10 kq-a qədər həcmdə odadavamlı şkaflar. Şkaflar eni 0,7 m-dən və hündürlüyü 1,2 m-dən az olmayan qapıları olan istilik keçirici səthlərdən və keçidlərdən çıxarılmalı, onlara sərbəst giriş təşkil edilməlidir.
Tibbi istifadə üçün partlayıcı dərman vasitələrinin (ikinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada) istifadə üçün saxlanmasına icazə verilir. bir iş növbəsi tez alışan və partlayıcı dərmanların saxlanması üçün açıq havada metal şkaflarda.
20. Digər məqsədlər üçün binalarda yerləşən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlandığı otaqlarda saxlanmasına icazə verilən tez alışan dərman vasitələrinin sayı normadan artıq olmamalıdır. 100 kq toplu.
100 kq-dan çox tez alışan dərman maddələrinin saxlanması üçün istifadə olunan tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar ayrı bina, və saxlama özü digər qrupların yanan dərmanlarının saxlanması üçün otaqlardan təcrid olunmuş bir şüşə və ya metal qabda aparılmalıdır.
21. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlandığı otaqlara daxil olmaq qadağandır. açıq yanğın mənbələri.

V. Dərman vasitələrinin anbarlarda saxlanmasının təşkilinin xüsusiyyətləri

22. Anbarlarda saxlanılan dərmanlar üzərinə qoyulmalıdır rəflər ya da alverçilər(paletlər). Dərmanları altlıqsız yerə qoymaq yolverilməzdir.
Paletlər döşəmənin hündürlüyündən asılı olaraq bir cərgədə və ya bir neçə pilləli raflarda yerləşdirilə bilər. Raflardan istifadə etmədən dərman preparatları olan altlıqların hündürlüyündə bir neçə cərgədə yerləşdirilməsinə icazə verilmir.
23. Nə vaxt əl yolu boşaltma və yükləmə əməliyyatlarında dərmanların üst-üstə yığılma hündürlüyü artıq olmamalıdır 1,5 m.
Boşaltma və yükləmə əməliyyatları üçün mexanikləşdirilmiş cihazlardan istifadə edildikdə, dərman preparatları saxlanmalıdır bir neçə pillə. Eyni zamanda, dərmanların raflara yerləşdirilməsinin ümumi hündürlüyü mexanikləşdirilmiş daşıma avadanlığının (liftlər, yük maşınları, qaldırıcılar) imkanlarından çox olmamalıdır.

VI. Fiziki və fiziki-kimyəvi xassələrindən, müxtəlif ekoloji amillərin onlara təsirindən asılı olaraq müəyyən dərman qruplarının saxlanma xüsusiyyətləri.

İşıqdan qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

24. İşığın təsirindən qorunma tələb edən dərman vasitələri otaqlarda və ya xüsusi təchiz olunmuş yerlərdə saxlanılır. təbii və süni işıqlandırma.
25. İşıqdan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri hazırlanmış qablarda saxlanmalıdır yüngül qoruyucu materiallar(narıncı şüşə şüşə qablar, metal qablar, alüminium folqadan və ya qara, qəhvəyi və ya narıncı rəngə boyanmış plastik materiallardan hazırlanmış qablaşdırma), qaranlıq otaqda və ya şkaflarda.
İşığa xüsusilə həssas olan əczaçılıq maddələrinin (gümüş nitrat, prozerin) saxlanması üçün şüşə qablar qara yapışdırılır. qeyri-şəffaf kağız.
26. İşıqdan qorunma tələb edən, ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada qablaşdırılan tibbi təyinatlı dərman vasitələri şkaflarda və ya şkaflarda saxlanmalıdır. zərbənin qarşısını almaq bu dərmanlar üçün birbaşa günəş işığı və ya başqa cür parlaq istiqamətli işıq(refektiv film, jalüz, üzlük və s. istifadə).

Nəmdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

27. Qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri nəmə məruz qalma qədər temperaturda sərin yerdə saxlanmalıdır + 15 dərəcə. FROM(bundan sonra - sərin yer), su buxarını keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa, qalın divarlı plastik qablar) sıx bağlanmış qabda və ya istehsalçının ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında.
28. Açıq hiqroskopik xassələri olan əczaçılıq maddələri saxlanmalıdır şüşə qab hermetik qapaqlı, üstü parafinlə doldurulur.
29. Zərərlərin və keyfiyyətin itirilməsinin qarşısını almaq üçün dərman vasitələrinin saxlanması dərman vasitəsinin təkrar (istehlak) qablaşdırmasında xəbərdarlıq etiketləri şəklində göstərilən tələblərə uyğun təşkil edilməlidir.

Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

30. Uçuculaşmadan və qurumadan mühafizə tələb edən əczaçılıq maddələri:


• həqiqətən uçucu dərmanlar;
• tərkibində uçucu həlledici olan dərmanlar


1. spirt tinctures,
2. maye spirt konsentratları,
3. qalın ekstraktlar;


• uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları


1. efir yağları,
2. ammonyak məhlulları,
3. formaldehid məhlulları,
4. 13% -dən çox hidrogen xlorid məhlulları,
5. karbol turşusu məhlulları,
6. müxtəlif konsentrasiyalı etil spirti və s.;


• tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri;
• tərkibində kristallaşma suyu olan dərmanlar - kristal hidratlar;
• uçucu məhsullar əmələ gətirmək üçün parçalanan dərmanlar


1. yodoform,
2. hidrogen peroksid,
3. natrium bikarbonat;


• müəyyən edilmiş aşağı nəmlik həddi olan dərmanlar


1. maqnezium sulfat,
2. natrium paraaminosalisilat,
3. natrium sulfat,
içində saxlanmalıdır sərin yer, uçucu maddələr üçün keçirməyən materiallarda (şüşə, metal, alüminium folqa) və ya istehsalçının ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında. Tələblərə uyğun olaraq polimer qabların, qablaşdırmanın və qapaqların istifadəsinə icazə verilir dövlət farmakopeyası və normativ sənədlər.
31. Əczaçılıq maddələr - kristal hidratlar hermetik şəkildə bağlanmış şüşə, metal və qalın divarlı plastik qablarda və ya istehsalçının ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında bu dərman vasitələri üçün normativ sənədlərin tələblərinə cavab verən şəraitdə saxlanmalıdır.

Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

32. Təsirdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması yüksəlmiş temperatur (termolabil dərmanlar), təşkilatlar və fərdi sahibkarlar normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən temperatur rejiminə uyğun olaraq həyata keçirməlidirlər.

Aşağı temperaturlara məruz qalmadan qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

33. Təsirdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması aşağı temperatur (dondurulduqdan sonra fiziki-kimyəvi vəziyyəti dəyişən və otaq temperaturuna qədər qızdırıldıqda bərpa olunmayan dərmanlar (40% formaldehid məhlulu, insulin məhlulları) təşkilatlar və fərdi sahibkarlar ilkin və ikincil (istehlakçı) göstərilən temperatur rejiminə uyğun olaraq həyata keçirməlidirlər. ) normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin qablaşdırılması.
34. Dərmanların dondurulması insulin icazəli deyildir, izinli deyildir, qadağandır.

Ətraf mühitin qazlarından qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

35. Qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri qazlara məruz qalma


• ilə reaksiya verən maddələr hava oksigeni:


1. doymamış karbonlararası bağları olan alifatik seriyanın müxtəlif birləşmələri,
2. doymamış karbonlararası bağları olan yan alifatik qruplarla siklik;
3. fenolik və polifenolik,
4. morfin və onun əvəz olunmamış hidroksil qrupları olan törəmələri;
5. kükürd tərkibli heterojen və heterosiklik birləşmələr,
6. fermentlər və orqan preparatları;


• ilə reaksiya verən maddələr havada karbon qazı:


1. qələvi metalların duzları və zəif üzvi turşular(natrium barbital, heksenal),
2. tərkibində çox atomlu aminlər (eufillin), maqnezium oksidi və peroksid, kaustik natrium, kaustik kalium olan preparatlar,
içində saxlanmalıdır hermetik möhürlənmiş konteyner qaz keçirməyən materiallardan, mümkünsə yuxarıya qədər doldurulur.

Qoxulu və rəngləndirici dərmanların saxlanması

36. iyli dərman vasitələri (əczaçılıq maddələri, həm uçucu, həm də praktiki olaraq uçucu olmayan, lakin güclü qoxu) hermetik qapalı, qoxu keçirməyən qabda saxlanmalıdır.
37. Boyama dərman vasitələri (qablarda, qapaqlarda, avadanlıq və inventarda adi sanitar-gigiyenik müalicə ilə yuyulmayan rəngli iz buraxan əczaçılıq maddələri):


• parlaq yaşıl,
• metilen mavisi,
• indiqo karmin
sıx bağlı qabda xüsusi şkafda saxlanmalıdır.
38. Hər bir maddə üçün boyayıcı dərmanlarla işləmək üçün ayırmaq lazımdır xüsusi tərəzi, məhlul, spatula və digər zəruri avadanlıq.

Dezinfeksiyaedici maddələrin saxlanması

39. Dezinfeksiyaedici maddələr Dərman vasitələri plastik, rezin və metal anbarlardan və distillə edilmiş su obyektlərindən uzaqda, hermetik şəkildə bağlanmış qabda, təcrid olunmuş otaqda saxlanmalıdır.

Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması

40. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması tələblərə uyğun həyata keçirilir dövlət farmakopeyası və normativ sənədlər, həm də nəzərə alaraq xassələri onların tərkibinə daxil olan maddələr.
41. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələri şkaflarda, rəflərdə və ya rəflərdə saxlandıqda ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada yerləşdirilməlidir. etiket(işarələmə) kənarda.
42. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar tibbi təyinatlı dərman vasitələrini müvafiq qaydada saxlamalıdırlar onların saxlanmasına dair tələblər göstərilən dərman vasitəsinin ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilmişdir.

Dərman bitki materiallarının saxlanması

43. Toplu Dərman bitki materialları saxlanmalıdır quru(50% -dən çox olmayan rütubət), sıx bağlanmış konteynerdə yaxşı havalandırılan yer.
44. Tərkibində olan toplu dərman bitkiləri xammalı efir yağları yaxşı bağlı qabda ayrıca saxlanılır.
45. Kütləvi dərman bitkiləri materialları dövlət farmakopeyasının tələblərinə uyğun olaraq dövri nəzarətdən keçirilməlidir. Normal rəngini, qoxusunu və lazımi miqdarını itirmiş otlar, köklər, rizomlar, toxumlar, meyvələr aktiv maddələr, həmçinin kif, anbar zərərvericilərindən təsirlənənlər, rədd etmək.
46. ​​Tərkibində olan dərman bitki materiallarının saxlanması ürək qlikozidləri, Dövlət Farmakopeyasının tələblərinə, xüsusən də bioloji aktivliyə təkrar nəzarət tələbinə uyğun olaraq həyata keçirilir.
47. Siyahılara daxil edilmiş toplu dərman bitkiləri xammalı güclü və zəhərli Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli "Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin və digər maddələrinin məqsədləri üçün güclü və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında" qərarı ilə təsdiq edilmiş maddələr, habelə böyük Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün güclü təsir göstərən maddələrin miqdarı" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703), ayrıca otaqda saxlanılır. və ya kilid və açarın altındakı ayrı bir şkafda.
48. qablaşdırılıb Dərman bitki materialları rəflərdə və ya şkaflarda saxlanılır.

Dərman zəlilərinin saxlanması

49. Saxlama dərman zəliləri dərmanların qoxusu olmayan işıqlı bir otaqda aparılır, bunun üçün sabit bir temperatur rejimi qurulur.
50. Zəlilərin tərkibi müəyyən edilmiş qaydada həyata keçirilir.

Tez alışan dərmanların saxlanması

51. Tez alışan dərman vasitələrinin saxlanması


• olan dərmanlar alışan xassələri


1. spirt və spirt həlləri,
2. spirt və efir tinctures,
3. spirt və əsas ekstraktlar,
4. efir,
5. skipidar,
6. laktik turşu,
7. xloroetil,
8. kollodiya,
9. kleol,
10. Novikov mayesi,
11. üzvi yağlar


• olan dərmanlar alışan xassələri


1. kükürd,
2. qliserin,
3. bitki yağları,
4. dərman bitkiləri)
həyata keçirilməlidir ayrıca digər dərmanlardan.
52. Tez alışan dərmanlar qarşısını almaq üçün sıx bağlanmış möhkəm şüşə və ya metal qablarda saxlanılır buxarlanma gəmilərdən mayelər.
53. Tez alışan və tez alışan dərman preparatları olan şüşələr, silindrlər və digər iri qablar rəflərdə saxlanmalıdır. hündürlükdə bir sıra. Müxtəlif yastıqlama materiallarından istifadə edərək onları bir neçə cərgədə hündürlükdə saxlamaq qadağandır.
Bu dərmanların saxlanmasına icazə verilmir istilik cihazları. Rafdan və ya yığından qızdırıcı elementə qədər olan məsafə ən azı 1 m olmalıdır.
54. Tez alışan və tez alışan əczaçılıq maddələri olan butulkaların saxlanması zərbələrdən qoruyan qablarda və ya bir sıra silindrli əyilmələrdə aparılmalıdır.
55. Aptek təşkilatlarında ayrılmış istehsalat binalarının iş yerlərində və fərdi sahibkarlar, tez alışan və tez yanan dərman vasitələri çox olmayan miqdarda saxlanıla bilər dəyişdirilə bilər ehtiyac. Eyni zamanda, onların saxlandığı qablar möhkəm bağlanmalıdır.
56. Tez alışan və tez yanan dərman vasitələrinin tam doldurulmuş qablarda saxlanmasına yol verilmir. Doldurma dərəcəsi artıq olmamalıdır 90% həcm. Böyük miqdarda spirtlər metal qablarda saxlanılır, həcmin 75% -dən çox olmayaraq doldurulur.
57. Tez alışan dərman vasitələrinin birgə saxlanması


• mineral turşular (xüsusilə kükürd və azot turşuları),
• sıxılmış və mayeləşdirilmiş qazlar,
• yanan maddələr (bitki yağları, kükürd, sarğılar),
• qələvilər,
• habelə üzvi maddələrlə partlayıcı qarışıqlar verən qeyri-üzvi duzlarla


1. kalium xlorat,
2. kalium permanganat,
3. kalium xromatı və s.
58. Anesteziya üçün tibbi efir və efir sənaye qablaşdırmasında, sərin, qaranlıq yerdə, yanğından və istilik cihazlarından uzaqda saxlayın.

Partlayıcı dərmanların saxlanması

59. Saxlama partlayıcı dərmanlar (partlayıcı xassələri olan preparatlar (nitrogliserin); partlayıcı xüsusiyyətlərə malik preparatlar (kalium permanqanat, gümüş nitrat) tozla çirklənmədən qorunmalıdır.
60. Partlayıcı dərmanlar olan qablar (çəlləklər, qalay barabanları, butulkalar və s.) sıx bağlayın bu məhsulların buxarlarının havaya çıxmaması üçün.
61. Toplu saxlama kalium permanganat saxlama anbarlarının xüsusi bölməsində (qalay barabanlarda saxlandığı yerdə), başqalarından ayrı yerdə tıxacları olan ştanqlarda icazə verilir. üzvi maddələr- apteklərdə və fərdi sahibkarlarda.
62. Kütləvi həll nitrogliserin kiçik, yaxşı bağlı butulkalarda və ya metal qablarda sərin, qaranlıq yerdə yanğına qarşı ehtiyat tədbirləri görülməklə saxlanılır. Nitrogliserin ilə qabları hərəkət etdirin və bu dərmanı çəkin, nitrogliserinin tökülməsi və buxarlanması, eləcə də dəri ilə təması istisna edən şəraitdə olmalıdır.
63. ilə işləyərkən dietil efir sarsıntı, zərbə, sürtünməyə icazə verilmir.
64. Partlayıcı dərman vasitələri ilə saxlamaq qadağandır turşular və qələvilər.

Narkotik və psixotrop dərmanların saxlanması

65. Narkotik və psixotrop Təşkilatlarda dərman vasitələri təcrid olunmuş otaqlarda, xüsusi mühəndislik və avadanlıqla təchiz olunmuş otaqlarda saxlanılır texniki vasitələr Rusiya Federasiyası Hökumətinin 31 dekabr 2009-cu il tarixli 1148 nömrəli qərarı ilə müəyyən edilmiş Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması Qaydalarına uyğun olaraq mühafizə və müvəqqəti saxlama yerlərində (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu) Federasiya, 2010-cu il, N 4, Maddə 394; N 25, maddə 3178).

Güclü və zəhərli dərman vasitələrinin, predmet-kəmiyyət uçotuna alınan dərman vasitələrinin saxlanması

66. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli "Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin və digər maddələrinin məqsədləri üçün güclü təsir göstərən və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında" Fərmanına uyğun olaraq. habelə Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün böyük miqdarda güclü təsir göstərən maddələr "güclü və zəhərli dərmanlar, güclü və zəhərli maddələrin siyahısına daxil edilmiş güclü və zəhərli maddələr olan dərmanlar daxildir.
67. Beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin (bundan sonra beynəlxalq nəzarət altında olan güclü və zəhərli dərman vasitələri) saxlanması narkotik vasitələrin saxlanması üçün nəzərdə tutulanlara oxşar mühəndis-texniki mühafizə vasitələri ilə təchiz edilmiş binalarda həyata keçirilir. və psixotrop dərmanlar.
68. Beynəlxalq nəzarətdə olan təsirli və zəhərli dərman vasitələri, narkotik və psixotrop dərmanlar texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş bir otaqda saxlanıla bilər.
Eyni zamanda güclü və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması (ehtiyatların həcmindən asılı olaraq) seyfin müxtəlif rəflərində (metal şkaf) və ya müxtəlif seyflərdə (metal şkaflar) aparılmalıdır.
69. Beynəlxalq nəzarət altında olmayan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması metal şkaflar, iş gününün sonunda möhürlənmiş və ya möhürlənmişdir.
70. tabe olan dərmanlar subyekti-kəmiyyət uçotu Rusiya Federasiyasının Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli 785 nömrəli "Dərman vasitələrinin buraxılması qaydası haqqında" əmrinə uyğun olaraq (Rusiya Federasiyası Ədliyyə Nazirliyində 16 yanvar 2006-cı il tarixli N 7353 qeydiyyata alınmışdır). ), narkotik, psixotrop, təsiredici və zəhərli dərmanlar istisna olmaqla, iş gününün sonunda möhürlənmiş və ya möhürlənmiş metal və ya taxta şkaflarda saxlanılır.
________________________________________________________________
Oxuyun