Leiomyoma kulit adalah tumor jinak. Leiomyoma. Leiomioma daripada otot yang menaikkan rambut. Angioleiomyoma Leiomyoma epithelioid di bawah kulit dalam vesel besar

(leiomioma kutis)

sinonim: angioleiomyoma.

Penerangan pertama leiomyoma adalah milik R. Virchow (1854), yang menjalani pemeriksaan histologi tumor yang muncul pada kulit dada pada seorang lelaki berusia 32 tahun. Kemudian, Besnier (1873, 1880) dan Babes (1884) mencadangkan klasifikasi leiomyoma kulit, menonjolkan leiomyoma vaskular.

Pada masa ini, mengikut histogenesis, 3 jenis leiomyoma kulit dibezakan, dicirikan oleh ciri-ciri klinikal dan histomorfologi setiap daripada mereka.

Jenis I - pelbagai leiomioma yang berkembang daripada otot licin, rambut levator, atau otot pepenjuru.
.Jenis II - leiomyoma bersendirian dartoid (kemaluan) berkembang daripada tunika dartos skrotum dan otot licin puting dada
.Jenis sakit - angioleiomyoma bersendirian yang berkembang daripada dinding otot arteri yang mengekori dan unsur otot licin pada dinding salur kecil

Sesetengah pengarang percaya bahawa leiomyoma dan angioleiomyoma lebih berkemungkinan kecacatan daripada neoplasma dalam erti kata penuh. Terdapat penerangan tunggal leiomyoma keluarga, yang membolehkan kita menganggap penyakit ini sebagai ditentukan secara genetik.

Klinik

Pelbagai leiomioma kulit berlaku pada lelaki hampir dua kali lebih kerap berbanding wanita; Angioleiomyomas, sebaliknya, lebih kerap berlaku pada wanita.

Leiomioma dari otot yang menaikkan rambut, sebagai peraturan, dicirikan oleh pertumbuhan multisentrik, iaitu, mereka berbilang. Ini adalah simpul padat yang timbul dalam bentuk biasa, berwarna merah bertakung, keperangan, berwarna kebiruan-merah, dengan saiz dari kepala jarum hingga ke lentil, kacang besar dan banyak lagi. Permukaan nodul licin, berkilat, ia disetempat pada batang dan anggota badan, lebih kerap disusun dalam kumpulan.

Ciri ciri leiomyoma kulit ialah penampilan atau peningkatan kesakitan di bawah pengaruh kerengsaan mekanikal (menggosok dengan pakaian, menggaru, tekanan atau sentuhan) dan penyejukan, serta serangan spontan kesakitan teruk yang tidak dapat ditanggung selama beberapa minit, selalunya disertai dengan melebar. murid, berkurangan tekanan darah, mencerahkan kulit. pemampatan sel saraf leiomyoma boleh menyebabkan kesakitan. Sesetengah pengarang mencatatkan pengecutan seperti cacing yang perlahan pada nodul dalam keadaan sejuk.

Angioleiomyoma, menurut banyak penulis, berkembang dari unsur-unsur otot saluran kecil kulit. Secara klinikal, ini adalah formasi bersendirian, tetapi selalunya meresap secara meluas atau berbilang tempatan dalam bentuk nodul padat, tumor, sedikit meningkat di atas permukaan kulit. Tumor menyakitkan pada tekanan, tetapi kurang daripada leiomioma. Selalunya, angioleiomyoma terletak berhampiran sendi besar.

Umur pesakit adalah pertengahan dan tua.

Leiomyoma genital (tunica dartos leiomyoma) jarang berlaku. Ia lebih kerap disetempat pada skrotum, labia majora, kurang kerap pada puting dan dicirikan oleh pembentukan tunggal seperti tumor padat warna merah kecoklatan, sehingga diameter 1.5-3 cm.

Boleh mengecut seperti cacing apabila terdedah kepada sejuk atau geseran. Leiomyoma skrotum boleh berkembang daripada individu terpencil sel otot dermis, secara histologi menyerupai myofibroblas. Dengan pengecualian yang jarang berlaku, semua tumor ini adalah jinak.

Histopatologi

Leiomyoma terdiri daripada berkas gentian otot licin yang berjalin dengan lapisan tisu penghubung sederhana: mereka biasanya mempunyai sedikit saluran, tetapi banyak gentian saraf(Torsuev, 1940; Stout, 1953; dll.).

Angioleiomyoma terletak jauh di dalam dermis dan dalam tisu subkutan; terdiri daripada gentian otot nipis dan pendek yang berjalin; nukleus sel otot adalah bujur, berbentuk gelendong, hiperkromik. Terdapat banyak saluran darah di antara serat otot (Apatenko A. K, 1963)

Diagnosis pembezaan

Diagnosis pembezaan harus dibuat dengan fibroma, angioma, fibrosarcomas, neurofibroma, angioreticulosis Kaposi (sarcoma), epitelioma, leiomyosarcomas kulit dan tumor lain.

Leiomyoma kulit - tumor jinak, yang berkembang daripada unsur-unsur otot licin kulit. Ia berlaku lebih kerap pada lelaki pada usia muda dan pertengahan.

sinonim leiomyoma kulit: dermatomyoma.

Peruntukkan:

pelbagai leiomyoma kulit, bilangannya kadang-kadang mencapai beberapa ratus, berkembang dari otot licin kulit;
tunggal, atau dartoid, leiomioma pada kulit organ kemaluan dan otot licin puting kelenjar susu;
leiomioma vaskular, berkembang dari membran otot saluran kulit.

anatomi patologi

Pada pemeriksaan patoanatomi, leiomioma kulit mempunyai bentuk nodul dan nodul berwarna merah jambu, diameter 1-3 cm (leiomyoma dartoid boleh mencapai diameter 4-5 cm). Leiomioma berbilang dan kapal kecil lebih berkemungkinan menjejaskan kulit anggota atas; leiomyomas yang berasal dari arteri mengekori - kulit bahagian bawah badan dengan penyetempatan kegemaran di kawasan sendi kaki dan kaki bawah.

Pemeriksaan mikroskopik menunjukkan bahawa leiomyoma kulit terbina daripada berkas gentian otot licin yang berjalin dalam arah yang berbeza. Dalam tumor dartoid, gentian otot menebal, dipisahkan oleh lapisan yang tidak rata tisu berserabut yang mengandungi kapal kecil. Untuk leiomioma vaskular kulit, ia adalah ciri sejumlah besar saluran pelbagai saiz, menyerupai arteri dan vena, atau saluran kecil dalam bentuk celah dengan tidak jelas dinding otot, terus masuk ke dalam tisu tumor.

Manifestasi klinikal

Gambar klinikal dicirikan oleh rasa sakit pada palpasi dan kepekaan tumor kepada penurunan suhu ambien.

Diagnostik

Diagnosis dibuat berdasarkan penemuan klinikal dan patologi.

Rawatan

Rawatan leiomyoma kulit adalah pengasingan tumor dalam tisu yang sihat.

Ramalan

Prognosis untuk leiomyoma kulit adalah baik. Kambuh selepas pembedahan sangat jarang berlaku.

Besar ensiklopedia perubatan 1979

Leiomyoma kulit adalah neoplasma tumor yang timbul daripada sel otot licin. Dalam kes yang jarang berlaku, leiomyoma menjadi malignan. Penyakit ini berkembang lebih kerap pada lelaki.

Sebab-sebab perkembangan penyakit

Punca sebenar perkembangan leiomyoma pada masa ini tidak diketahui. Terdapat pendapat bahawa penyakit ini dikaitkan dengan kecacatan dan bukan neoplasma (tisu yang baru terbentuk). Kes leiomyoma keluarga diterangkan, iaitu faktor keturunan memainkan peranan penting dalam perkembangan penyakit.

Bentuk penyakit

Bergantung kepada histogenesis, tiga jenis leiomyoma kulit dibezakan:

Jenis pertama. Ini adalah pelbagai tumor yang berkembang daripada otot licin levator hair atau dari otot pepenjuru.
Jenis penyakit kedua ialah leiomioma genital. Ini adalah, sebagai peraturan, tumor tunggal yang berkembang daripada gentian otot licin skrotum atau puting payudara.
Jenis penyakit ketiga (angioleiomyoma) berkembang daripada gentian otot licin dinding vesel.

Gambar klinikal

Menggosok pakaian pada neoplasma disertai dengan rasa sakit.

Gejala utama leiomyoma kulit ialah kemunculan nodul padat sfera. Saiz nodul boleh berbeza-beza dari saiz bijirin millet kenari. Warna neoplasma dalam leiomyoma adalah kemerahan, coklat atau sianotik.

Ciri leiomyomas - neoplasma sangat menyakitkan apabila terdedah kepada mereka (menyikat, menggosok dengan pakaian, memerah, dll.). Kesakitan berlaku akibat pemampatan hujung saraf oleh tumor.

Kesakitan yang teruk dalam leiomyoma mungkin disertai oleh sedemikian reaksi biasa seperti penurunan tekanan darah, penyempitan pupillary, kulit pucat.

Manifestasi klinikal penyakit jenis 1

Leiomioma kulit jenis pertama biasanya berbilang. Tumor terletak pada leher, muka, kulit batang dan bahagian kaki. Tumor selalunya terbentuk dalam kelompok.

Pemeriksaan histologi leiomyoma mendedahkan jalinan kompleks gentian otot licin. Bungkusan dipisahkan oleh lapisan tisu penghubung. Nukleus sel adalah hiperkromik, bilangan gentian saraf bertambah, dan bilangannya salur darah, sebaliknya, dikurangkan.

Tumor dalam leiomyoma jenis 1 jelas terhad daripada tisu dermis di sekelilingnya. Tisu di sekeliling mungkin menunjukkan sedikit bengkak dan tanda perubahan distrofik.

Manifestasi klinikal jenis kedua penyakit

Leiomyoma genital ialah satu nodul berwarna coklat-merah sebesar ceri besar. Tumor biasanya tidak menyakitkan. Gambar histologi adalah serupa dengan leiomyoma jenis 1.

Manifestasi klinikal jenis penyakit ketiga

Angioleiomyoma adalah tumor tunggal, sedikit menonjol di atas permukaan kulit. Kulit di atas tumor boleh sama ada tidak berubah atau merah-sianotik. Pada palpasi neoplasma, rasa sakit dirasai.

Di kawasan kecil, beberapa unsur tumor yang berasingan mungkin terbentuk. Angioleiomyoma adalah setempat, selalunya pada anggota badan, berhampiran sendi.

Angioleiomyoma mempunyai gambaran histologi tertentu. Neoplasma terdiri daripada jalinan kompleks ikatan tipis dan pendek gentian otot, yang boleh disusun secara rawak atau dalam bentuk pusaran sepusat. Dalam tisu tumor, banyak sel dengan nukleus memanjang diperhatikan.

Terdapat banyak saluran dalam tisu, membran yang terus masuk ke dalam tumor. Dalam hal ini, lumen kapal mempunyai bentuk jurang.

Kaedah diagnostik

Diagnosis leiomyoma dijalankan dengan pemeriksaan gambaran klinikal. Untuk mengesahkan diagnosis, adalah perlu untuk pemeriksaan histologi.

Ia adalah perlu untuk membezakan leiomyoma daripada tumor glomus, dan patologi tumor lain pada kulit. Untuk melakukan ini, jalankan ujian sejuk, leiomyoma selepas pendedahan kepada sejuk dikurangkan buat sementara waktu. Pada tindakan mekanikal pada kulit yang menutupi leiomyoma, a " jerawat angsa».

Rawatan

Untuk rawatan, kaedah pembedahan digunakan.

Digunakan untuk merawat leiomyoma kaedah radikal- pengasingan pembedahan atau penyingkiran tumor dengan pembekuan.

Pembuangan pembedahan digunakan untuk saiz besar leiomioma. Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan, selepas kelakuannya, parut kecil kekal pada kulit.

Termo- dan diathermocoagulation. Apabila menggunakan kaedah ini, tumor dimusnahkan oleh pendedahan kepada suhu tinggi melalui kesannya arus elektrik. Kaedah ini tidak berdarah, selepas penggunaannya bintik berpigmen atau parut kecil kekal.

Pemusnahan laser. Apabila menggunakan kaedah ini, tumor dimusnahkan di bawah tindakan pancaran laser, iaitu, di bawah tindakan cahaya. Pembedahan sedemikian biasanya diterima dengan baik oleh pesakit.

Cryodestruction menggunakan cecair nitrogen. Tumor dimusnahkan di bawah pengaruh sejuk. Rawatan ini berkesan untuk peringkat awal leiomyoma kulit.

Dengan pelbagai leiomyoma untuk dibuang sindrom kesakitan ubat boleh ditetapkan - antagonis kalsium - Verapomil, Nifedipine, Diltiazem.

Rawatan dengan kaedah rakyat

Paling rawatan yang berkesan Leiomyoma adalah pembuangan pembedahan. Tetapi jika operasi tidak dijalankan atas sebab tertentu, adalah mungkin untuk menggunakan ubat-ubatan rakyat.

Salap celandine untuk rawatan leiomyoma. Ia perlu mengambil seluruh tumbuhan (dengan akar dan daun) dan memerah jus daripadanya. Untuk satu bahagian jus, ambil empat bahagian jeli petroleum atau krim bayi. Gaul sebati. Sapukan pada tumor dua kali sehari.

Mampat daripada jus misai emas. Dalam rawatan leiomyoma, tumbuhan misai emas boleh membantu. Dari batang dan daun, jus harus disediakan dan digunakan untuk memampatkan pada tumor. Pembalut hendaklah ditukar sekali sehari.

Rawatan leiomyoma dengan pisang raja. Ia adalah perlu untuk mengumpul kepingan pisang raja, mengulinya dan melekat pada tumor. Betulkan kompres dengan pembalut. Pada musim sejuk, apabila sukar untuk mendapatkan pisang segar, anda boleh memasak wap dari rumput kering. Daun yang dikukus dalam air mendidih hendaklah diletakkan pada sekeping pembalut dan digunakan pada tumor dengan leiomyoma. Simpan kompres selama sehari, maka anda harus menyediakan yang baru. Untuk rawatan, pisang raja harus digunakan, tumbuh pada jarak dari jalan raya.

Untuk pentadbiran lisan dalam rawatan leiomyoma, disyorkan untuk menyediakan jus bit. Jus yang baru disediakan hendaklah diletakkan di dalam peti sejuk selama sekurang-kurangnya tiga jam. Selepas itu, rawatan untuk leiomyoma boleh dimulakan. Anda perlu minum 500 ml jus setiap hari, membahagikan jumlah ini kepada 10 hidangan.

Ramalan dan pencegahan

Pencegahan perkembangan leiomyoma belum dibangunkan. satu-satunya ukuran yang mungkin- Pemantauan rapi keadaan kulit dan rawatan perubatan segera sekiranya terdapat pembentukan seperti tumor.

Prognosis untuk leiomyoma bersendirian adalah baik, dengan pelbagai tumor- agak menguntungkan. Kadangkala leiomyoma mempunyai watak malignan, merosot kepada leiomiosarcoma.

Leiomyoma adalah tumor jinak yang berasal daripada sel otot licin yang bermutasi. Dalam kebanyakan kes, neoplasma ini tidak berubah menjadi lesi kanser.

Etiologi penyakit

Baru-baru ini Kajian saintifik membuktikan kewujudan gen yang disebarkan secara dominan dan organ kemaluan wanita. Berdasarkan teori ini, dalam kalangan ahli keluarga yang sama, terdapat kecenderungan genetik kepada onkologi ini.

Gejala leiomyoma

Gejala biasa lesi leiomyoma ialah sindrom kesakitan, yang mempunyai ciri-ciri berikut:

kesakitan boleh menjadi spontan atau diprovokasi oleh rangsangan mekanikal dan sentuhan;
sensasi yang menyakitkan adalah primer dan sekunder berhubung dengan tekanan pada hujung saraf tumor;
Leiomioma genital biasanya tidak menunjukkan gejala, yang merumitkan dengan ketara diagnosis awal penyakit.

Lesi leiomyoma rahim pada wanita disertai dengan tidak teratur kitaran haid dan pendarahan rahim sekali-sekala.

Leiomyoma - foto:

Leiomyoma: jenis dan keterangan

Bergantung pada lokasi tumor berbanding dengan serat otot, leiomioma biasanya dibahagikan kepada kelas berikut:

Mioma intramural:

Neoplasma jinak terletak di dalam gentian otot. Ini adalah bentuk leiomyoma yang paling biasa didiagnosis.

fibroid submukosa:

Tisu bermutasi menjejaskan lapisan mukosa dan boleh merebak ke dalam lumen organ.

Mioma subserous:

Tumor terletak di lapisan luar dinding otot.

Diagnostik moden leiomyoma

Dalam proses pemeriksaan lesi myoma, doktor, selepas pemeriksaan visual, menetapkan penghantaran ujian darah am dan terperinci. Penyelidikan makmal mengkaji hemoglobin dan hematokrit.

Teknik diagnostik tambahan termasuk:

Pemeriksaan ultrabunyi:

Dengan leiomyoma rahim, ia boleh dikatakan satu-satunya cara mewujudkan diagnosis. Menggunakan teknik ini, doktor boleh menilai saiz dan penyetempatan neoplasma jinak.

Pengimejan resonans magnetik:

Pengimbasan sinar-X pada bahagian badan yang terjejas menentukan kehadiran tumor. Pada masa yang sama, radiologi tidak memberikan maklumat tentang struktur dan gabungan tisu proses tumor.

Biopsi:

Histologi dan analisis sitologi kawasan kecil patologi menetapkan diagnosis akhir yang menunjukkan peringkat dan tahap leiomyoma.

Kaedah rawatan dan penyingkiran leiomioma

Terapi lesi leiomyoma terdiri daripada penggunaan ubat-ubatan dan kaedah pembedahan kesan pada tumor.

Rawatan perubatan

Kaedah rawatan konservatif termasuk penggunaan ubat berikut:

1. Penghalang saluran kalsium:

Kajian perubatan menunjukkan bahawa dana ini, khususnya "Nifedipine", menyumbang kepada melegakan kesakitan. Mekanisme kesan analgesik dicapai dengan menghalang pergerakan ion kalsium ekstraselular, yang merangsang penguncupan otot. Kesan penyekat saluran kalsium ini mengesahkan teori kejadian sekunder kesakitan dalam leiomyoma serat otot.

2.Inhibitor reseptor alfa-adrenergik:

Ubat-ubatan ini melegakan serangan sakit semasa tindakan rangsangan sentuhan.

Pembedahan untuk membuang leiomyoma

Campur tangan radikal hari ini adalah kaedah utama terapi untuk tumor ini. Pembedahan ditunjukkan untuk semua jenis leiomyoma dan menyediakan untuk pengasingan lengkap tisu bermutasi. Pembuangan tumor, sebagai peraturan, berlaku bersamaan dengan reseksi rahim. Di klinik onkologi moden campur tangan pembedahan dilakukan menggunakan teknik laparoskopi. Operasi ini mempunyai beberapa kelebihan berbanding pengasingan patologi tradisional. Laparoskopi boleh mengurangkan dengan ketara tempoh pemulihan, yang dicapai dengan invasif rendah operasi.

Teknologi pembedahan untuk membuang leiomyoma harus termasuk ablasi saluran darah patologi. Intipati kaedah ialah pentadbiran intravena kateter yang membekalkan persediaan yang istimewa ke dalam sel kanser. Kesan toksik agen tersebut membawa kepada kemusnahan rangkaian vaskular neoplasma. Menghalang tumor dari pemakanan menyebabkan fibroid hancur. Selalunya, kaedah ablasi saluran darah digabungkan dengan kaedah konservatif.

Kemoterapi

Penggunaan ubat sitotoksik hanya dibenarkan dalam perjalanan fibroid yang malignan. Dalam kes sedemikian, kemoterapi diberi dos mengikut keadaan somatik am pesakit kanser. Dalam kebanyakan kes, jumlah agen kemoterapi dikira secara individu untuk setiap pesakit.

Leiomyoma: prognosis

Oleh kerana leiomyoma dianggap sebagai neoplasma jinak, prognosis penyakit ini adalah baik. Kemandirian pesakit selepas pembedahan adalah dalam lingkungan 95-100%. Campur tangan pembedahan dalam kes ini memerlukan pemantauan susulan, yang berlangsung selama satu tahun. Dalam tempoh ini, pesakit perlu menjalani pemeriksaan pencegahan untuk mengelakkan penyakit berulang.

Berapa ramai orang yang hidup dengan penyakit ini?

gentian otot selepas campur tangan pembedahan boleh dikatakan tidak mengubah kualiti hidup pesakit.

Pengecualian tidak boleh beroperasi dan spesies malignan fibroid. Dalam kes sedemikian, kadar kelangsungan hidup lima tahun bagi pesakit kanser adalah purata 50%. Prognosis penyakit dalam kes ini ditentukan oleh kehadiran fokus sekunder onkologi, yang dilokalisasikan di organ dan sistem yang jauh.

Leiomyoma, seperti semua penyakit onkologi, memerlukan diagnosis tepat pada masanya dan, dengan itu, rawatan yang mencukupi. Hanya myoma yang dikeluarkan tepat pada masanya mempunyai hasil terapi umum yang menggalakkan.

leiomyoma

Leiomyoma (leiomyoma; dari bahasa Yunani leios - licin dan mys, myos - otot) ialah tumor jinak yang berasal daripada gentian otot licin.

Leiomioma boleh berlaku di semua organ di mana terdapat serat otot licin, tetapi ia lebih biasa di dalam rahim, dalam saluran penghadaman, pundi kencing, prostat dan kulit. Dengan asalnya, leiomyoma kulit, esofagus, usus dianggap sebagai pembentukan dysontogenetic, L. rahim - akibat gangguan endokrin.

Tumor bentuk bulat, jelas dihadkan daripada tisu sekeliling; konsistensinya padat, terutamanya dengan kandungan tisu penghubung yang tinggi (leiomyofibroma). Nod L. selalunya berbilang, saiz berbeza dari mikroskopik kepada diameter kepala janin jangka penuh dan banyak lagi; pada potongan - merah jambu, putih kelabu dengan corak berlapis yang pelik kerana persilangan berkas otot yang terletak berbeza. Secara mikroskopik, leiomioma dibina daripada gentian otot yang agak besar daripada gentian biasa. Nukleus sel tumor juga agak besar dan lebih kaya dengan kromatin. Dalam L., gentian otot membentuk berkas yang terletak secara rawak, dan di sekeliling kapal mereka kadang-kadang diletakkan secara konsentrik, dalam bentuk cengkaman. Kapal biasanya sedikit; mereka berdinding nipis, dengan lumen sempit; jarang L. mengandungi sebilangan besar salur diluaskan (cavernous L.).

Dalam leiomioma jangka panjang, akibat gangguan peredaran darah, perubahan distrofik dan atropik dalam gentian otot boleh diperhatikan dengan penggantiannya. tisu penghubung; yang terakhir boleh mengalami hyalinosis, petrifikasi, kurang kerap pengerasan. Di samping itu, tumpuan nekrosis, pendarahan dengan pembentukan sista boleh berlaku pada leiomioma. Keganasan L. adalah mungkin (lihat Leiomyosarcoma). Rawatan adalah pembedahan, prognosis adalah baik.

leiomyoma kulit(sinonim: myoma cutis, dermatomyoma) - sebagai peraturan, tumor kulit benigna yang berasal dari licin tisu otot. Terdapat leiomyoma tunggal pada kulit, L. tunggal organ kemaluan (L. ini mempunyai beberapa ciri struktur) dan berbilang L. kulit. Secara histologi, untuk semua L. kulit, jalinan berkas gentian otot licin dengan berkas tisu kolagen adalah ciri.

Leiomyoma kulit bersendirian (sinonim dengan angioleiomyomas bersendirian) terbentuk daripada otot licin dinding vena, mereka adalah nod yang biasanya tidak melebihi 1 cm, kurang kerap diameter 1.5 cm. Mereka terletak di dalam ketebalan dermis, menonjol di atas kulit sekeliling dalam bentuk bujur atau bulat tumor kuning merah jambu, kadang-kadang dengan warna coklat. Sempadannya jelas (tumor dikapsulkan), konsistensinya padat. Selalunya tumor ditembusi oleh saluran darah. Pada kulit muka dan kaki, lebih kerap bahagian atas, kumpulan tumor mudah alih yang tidak saling berkaitan boleh diperhatikan. Pada palpasi, terdapat rasa sakit yang tajam, tetapi ia juga boleh berlaku secara spontan. Sakit paroksismal berkembang secara tiba-tiba dan juga tiba-tiba hilang selepas 1.5-2 jam. Kesakitan dan "ketegangan" tumor mungkin menjadi lebih teruk oleh sejuk.

Leiomioma tunggal organ kemaluan boleh berkembang pada skrotum, labia majora, di kawasan puting kelenjar susu. Tumor ini berwarna merah jambu-kekuningan, sehingga hazelnut, biasanya tidak tertekan.

Pelbagai L. kulit - tidak lebih daripada 0.5-0.7 cm diameter, sering tegang, boleh disebarkan dan dalam kumpulan, sering digabungkan dengan fibroid rahim. Kes penyakit beberapa ahli keluarga, serta perkembangan pelbagai L. kulit di tapak kecederaan diterangkan.

L. tunggal organ kemaluan dan berbilang L. kulit tidak terkapsul; bilangan saluran darah di dalamnya adalah kecil, jumlah kolagen biasanya sangat ketara; terletak di dalam dermis.

Perjalanan leiomyoma kulit adalah panjang, prognosis adalah baik, degenerasi malignan sangat jarang berlaku. Rawatan: pembedahan, elektrokoagulasi, penggunaan salji asid karbonik.