Charakterystyczne objawy endoskopowe wrzodziejącego zapalenia jelita grubego to: Niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC). Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
ICD 10. KLASA XVII. ANOMALIE WRODZONE [MALFORMACJE], DEFORMACJE I ANORMALNOŚCI CHROMOSOMOWE
(Q00-Q99)
Nie obejmuje: wrodzone wady metabolizmu ( E70-E90)
Klasa ta zawiera następujące bloki:
P00-Pytanie 07 Wady wrodzone system nerwowy
Pytanie 10-Pytanie 18 Wrodzone anomalie oczu, uszu, twarzy i szyi
Q20-Pytanie 28 Wrodzone anomalie układu krążenia
Q30-Pytanie 34 Wrodzone anomalie układu oddechowego
Pytanie 35-Pytanie 37 Rozszczep wargi i podniebienia [rozszczep wargi i podniebienia]
Pytanie 38-Pytanie 45 Inne wrodzone anomalie układu trawiennego
Q50-P56 Wrodzone anomalie narządów płciowych
P60-Pytanie 64 Wrodzone anomalie układu moczowego
P65-Pytanie 79 Wrodzone anomalie i deformacje układ mięśniowo-szkieletowy
P80-P89 Inne wrodzone anomalie
Q90-Q99 Zaburzenia chromosomowe niesklasyfikowane gdzie indziej
WRODONE ANOMALIE [WADY ROZWOJOWE] UKŁADU NERWOWEGO (Q00-Q07)
Q00 Bezmózgowie i podobne wady rozwojowe
Q00.0 Bezmózgowie. Acefalia. Akrania. Amyelencefalia. Hemianencefalia. Hemicefalia
P00.1 Craniorachischisis
Q00.2 Bezmózgowie
Q01 Przepuklina mózgowa
Obejmuje: mózgowo-rdzeniowy
wodogłowie
hydromeningocele czaszkowe
opon mózgowo-rdzeniowych
oponowo-encefalocele
Q61.9)
Q01.0 Przednia przepuklina mózgowa
Q01.1 Przepuklina nosowo-czołowa
Q01.2 Przepuklina mózgowa potyliczna
Q01.8 Encephaloceles innych obszarów
Q01.9 Encephalocele, nieokreślone
Q02 Mikrocefalia
Hydromikrocefalia
Mikroencefalon
Nie obejmuje: zespół Meckela-Grubera ( Q61.9)
Q03 Wrodzone wodogłowie
Obejmuje: wodogłowie noworodka
Q07.0)
wodogłowie:
nabyty ( G91. -)
spowodowane toksoplazmozą wrodzoną (np. P37.1)
w połączeniu z rozszczepem kręgosłupa ( Q05.0-Q05.4)
Q03.0 Wrodzona wada wodociągu Sylwiusza
Rurociąg wodociągowy Sylvian:
anomalia
wrodzona niedrożność
zwężenie
Q03.1 Atrezja otworów Magendiego i Luschki. Zespół Dandy’ego-Walkera
Q03.8 Inne wodogłowie wrodzone
Q03.9 Wrodzone wodogłowie, nieokreślone
Q04 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] mózgu
Nie obejmuje: cyklopia ( Q87.0)
makrocefalia ( Q75.3)
Q04.0 Wrodzona anomalia ciała modzelowatego. Agenezja ciała modzelowatego
Q04.1 Arinencefalia
Q04.2 Holoprosencefalia
Q04.3 Inne deformacje redukcyjne mózgu
Nieobecność)
agenezja)
Aplazja) części mózgu
Hipoplazja)
Agiriya. Hydranencefalia. Lisencefalia. Mikrogyria. Pachygia
Nie obejmuje: wrodzona wada ciała modzelowatego ( Q04.0)
Q04.4 Dysplazja przegrodowo-wzrokowa
Q04.5 Megalencefalia
Q04.6 Wrodzone torbiele mózgu. Porencefalia. Schizencefalia
Nie obejmuje: nabyta torbiel porencefaliczna ( G93.0)
Q04.8 Inne określone wrodzone anomalie mózgu. Makrogiria
Q04.9 Wrodzona anomalia mózgu, nieokreślona
Wrodzone:
anomalia)
odkształcenie)
choroba lub uszkodzenie) mózgu BNO
wiele anomalii)
Q05 Rozszczep kręgosłupa [niecałkowite zamknięcie kanału kręgowego]
Obejmuje: wodniak opon mózgowych (rdzeniowy)
opon mózgowo-rdzeniowych (rdzeniowy)
oponowo-rdzeniowy
mielocele
przepuklina oponowo-rdzeniowych
krzywica
rozszczep kręgosłupa (aperta) (cystica)
syringomyelocele
Nie obejmuje: zespół Arnolda-Chiariego ( Q07.0)
Rozszczep kręgosłupa occulta ( Q76.0
)
Q05.0 Rozszczep kręgosłupa w odcinku szyjnym z wodogłowiem
Q05.1 Rozszczep kręgosłupa w odcinku piersiowym z wodogłowiem
Rozszczep kręgosłupa:
grzbietowy)
piersiowo-lędźwiowego) z wodogłowiem
Q05.2 Rozszczep kręgosłupa w odcinku lędźwiowym z wodogłowiem. Rozszczep kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego z wodogłowiem
Q05.3 Rozszczep kręgosłupa w okolicy krzyżowej z wodogłowiem
Q05.4 Rozszczep kręgosłupa z wodogłowiem, nieokreślony
Q05.5 Rozszczep kręgosłupa w odcinku szyjnym bez wodogłowia
Q05.6 Rozszczep kręgosłupa w odcinku piersiowym bez wodogłowia
Rozszczep kręgosłupa:
grzbietowa BNO
piersiowo-lędźwiowego NOS
Q05.7 Rozszczep kręgosłupa w odcinku lędźwiowym bez wodogłowia. Rozszczep kręgosłupa lędźwiowo-krzyżowego BNO
Q05.8 Rozszczep kręgosłupa rejon sakralny NIE
Q05.9 Rozszczep kręgosłupa, nieokreślony
Q06 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] rdzenia kręgowego
Q06.0 Amyelia
Q06.1 Hipoplazja i dysplazja rdzeń kręgowy. Atelomyelia. Mietelelia. Mielodysplazja rdzenia kręgowego
Q06.2 Diastetomielia
Q06.3 Inne wady rozwojowe ogona końskiego
Q06.4 Hydromielia. Hydrorachis
Q06.8 Inne określone wady rozwojowe rdzenia kręgowego
Q06.9 Wrodzona wada rozwojowa rdzenia kręgowego, nieokreślona
Wrodzony:
anomalia)
deformacja) rdzenia kręgowego lub błon
choroba lub uraz) BNO
Q07 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] układu nerwowego
Nie obejmuje: dysautonomia rodzinna [Riley-Day] ( G90.1)
neurofibromatoza (nienowotworowa) ( Q85.0)
Q07.0 Zespół Arnolda-Chiariego
Q07.8 Inne określone wady rozwojowe układu nerwowego. Agenezja nerwów. Stronniczość splot ramienny
Zespół drżącej szczęki. Zespół Marcusa Gunna
Q07.9 Wady rozwojowe układu nerwowego, nieokreślone
Wrodzony:
anomalia)
deformacja układu nerwowego BNO
choroba lub uraz)
WRODONE ANOMALIE [WADY ROZWOJOWE] OKA, UCHA, TWARZY I SZYI (Q10-Q18)
Pytanie 35-Pytanie 37)
wrodzona anomalia:
kręgosłup szyjny rdzeń kręgowy ( Q05.0, Q05.5, Q67.5,Q76.0-Q76.4)
krtań ( Pytanie 31. -)
usta NKD ( Q38.0)
nos ( Q30. -)
para Tarczyca (Q89.2)
Tarczyca ( Q89.2)
Q10 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] powiek, aparatu łzowego i oczodołu
Nie obejmuje: kryptoftale(a):
BNO ( Pytanie 11.2)
syndrom ( Q87.0)
Pytanie 10.0 Wrodzone opadanie powiek
Pytanie 10.1 Wrodzona ektropia
Pytanie 10.2 Wrodzona entropia
Pytanie 10.3 Inne wady rozwojowe powieki. Ablefaria
Nieobecność lub agenezja:
rzęsy
wiek
Dodatkowy:
powieka
mięsień oka
Wrodzona blefarofimoza. Koloboma stulecia. Wrodzona wada powieki BNO
Pytanie 10.4 Brak lub agenezja aparatu łzowego. Brak punctum
Pytanie 10.5 Wrodzone zwężenie i zwężenie przewodu łzowego
Pytanie 10.6 Inne wady rozwojowe aparatu łzowego. Wrodzona wada rozwojowa aparatu łzowego BNO
Pytanie 10.7 Deformacja orbity
Q11 Bezocze, małoocze i makroftale
Pytanie 11.0 Torbiel gałki ocznej
Pytanie 11.1 Inny rodzaj anoftalmy
agenezja)
Aplazja) oczy
Pytanie 11.2 Mikroftale. Kryptoftalmos NOS. Dysplazja oczu. Hipoplazja oka. Szczątkowe oko
Nie obejmuje: zespół kryptoftalmy ( Q87.0)
Pytanie 11.3 Makroftalmos
Nie obejmuje: makroftalmy z wrodzona jaskra (Q15.0)
Q12 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] soczewki
Pytanie 12.0 Wrodzona zaćma
Pytanie 12.1 Wrodzone przemieszczenie soczewki
Pytanie 12.2 Coloboma soczewki
Pytanie 12.3 Wrodzona bezdech
Pytanie 12.4 Sferofakia
Pytanie 12.8 Inne wrodzone wady soczewki
Pytanie 12.9 Wrodzona wada soczewki, nieokreślona
Q13 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] przedniego odcinka oka
Pytanie 13.0 Coloboma tęczówki. Koloboma NOS
Pytanie 13.1 Brak tęczówki. Aniridia
Pytanie 13.2 Inne wady rozwojowe tęczówki. Anisocoria jest wrodzona. Atrezja źrenicy. Wrodzona anomalia tęczówki BNO
Korekcja
Pytanie 13.3 Wrodzone zmętnienie rogówki
Pytanie 13.4 Inne wady rozwojowe rogówki. Wrodzona anomalia rogówki BNO. Mikrorogówka. Anomalia Piotra
Pytanie 13.5 Niebieska twardówka
Pytanie 13.8 Inne wrodzone anomalie przedniego odcinka oka. Anomalia Riegera
Pytanie 13.9 Wrodzona anomalia przedniego odcinka oka, nieokreślona
Q14 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] tylnego odcinka oka
Pytanie 14.0 Wrodzona anomalia szklisty. Wrodzone zmętnienie ciała szklistego
Pytanie 14.1 Wrodzona anomalia siatkówki. Wrodzony tętniak siatkówki
Pytanie 14.2 Wrodzona anomalia głowy nerwu wzrokowego. Coloboma głowy nerwu wzrokowego
Pytanie 14.3 Wrodzona anomalia naczyniówka oczy
Pytanie 14.8 Inne wrodzone anomalie tylnego odcinka oka. Dno kolobomy
Pytanie 14.9 Wrodzona anomalia tylnego odcinka oka, nieokreślona
Q15 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] oka
Nie obejmuje: oczopląs wrodzony ( H55)
albinizm oczny ( E70.3)
barwnikowe zwyrodnienie siatkówki ( H35,5)
Q15.0 Wrodzona jaskra. Buftalmus. Jaskra noworodka. Wodór. Wrodzona keratoglobus
Macrofthalmos w jaskrze wrodzonej. Megalocornea
Pytanie 15.8 Inne określone wady rozwojowe oka
Pytanie 15.9 Wrodzona wada wzroku, nieokreślona
anomalia)
deformacja) oczy NOS
Q16 Wady wrodzone [wady rozwojowe] ucha powodujące uszkodzenie słuchu
Nie obejmuje: wrodzona głuchota ( H90. -)
Pytanie 16.0 Wrodzony brak małżowiny usznej
Pytanie 16.1 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie kanał uszny(zewnętrzny)
Artesia lub zwężenie części kostnej kanału
Pytanie 16.2 Brak trąbki Eustachiusza
Pytanie 16.3 Wrodzona anomalia kosteczki słuchowe. Fuzja kosteczek słuchowych
Pytanie 16.4 Inne wrodzone anomalie ucha środkowego. Wrodzona anomalia ucha środkowego BNO
Pytanie 16.5 Wrodzona anomalia ucha wewnętrznego
Zniekształcenie:
błoniasty labirynt
Narząd korty
Pytanie 16.9 Wrodzona wada ucha niszczący plotka nieokreślona. Wrodzony brak ucha BNO
P17 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] ucha
Nie obejmuje: zatoka przeduszna ( Q18.1)
Q17.0 Dodatkowy Małżowina uszna. Tragus akcesoriów. Poliocja. Wyrostek przeduszny lub polip
Dodatkowy:
ucho
płat
Pytanie 17.1 Makrocja
Pytanie 17.2 Mikrocja
Pytanie 17.3 Kolejna wada ucha. spiczaste ucho
Pytanie 17.4 Nieprawidłowo ustawione ucho. Nisko osadzone uszy
Nie obejmuje: małżowina szyjna ( Q18.2)
Pytanie 17.5 Wystające ucho. Wystające uszy
Pytanie 17.8 Inne określone wady rozwojowe ucha. Wrodzony brak płatka ucha
Q17.9 Wada rozwojowa ucha, nieokreślona. Wrodzona wada ucha BNO
P18 Inne wady wrodzone [wady rozwojowe] twarzy i szyi
Nie obejmuje: rozszczep wargi i podniebienia ( Pytanie 35-Pytanie 37)
warunki sklasyfikowane w nagłówkach Q67.0-Q67.4
wrodzone anomalie jarzmowe i kości twarzy (P75. -)
cyklopia ( Q87.0)
anomalie zębowo-twarzowe (w tym wady zgryzu) ( K07. -)
wrodzone zespoły twarzy ( Q87.0)
zachowany przewód tarczowo-językowy ( Q89.2)
Q18.0 Zatoka, przetoka i torbiel rozszczepu skrzeli. Pozostałość skrzela
Q18.1 Zatoka przeduszna i torbiel
Przetoka:
wrodzony małżowina uszna
ucho szyjne
Q18.2 Inne wady rozwojowe szczeliny skrzelowej. Anomalia rozwoju rozszczepu skrzelowego NOS. Koncha szyjna. Otocefalia
Pytanie 18.3 Szyja w kształcie skrzydła. Skrzydlik coli
Q18.4
Makrostomia
Q18.5 Mikrostomia
Pytanie 18.6 Makrocheilia. Wrodzony przerost warg
Pytanie 18.7 Mikrocheilia
Q18.8 Inne określone wady rozwojowe twarzy i szyi
Środkowy:
torbiel)
przetoka) twarzy i szyi
Zatoka)
Q18.9 Nieokreślona wada rozwojowa twarzy i szyi. Wrodzona anomalia twarzy i szyi BNO
WRODONE ANOMALIE [WADY ROZWOJOWE] UKŁADU KOŁOWEGO (Q20-Q28)
Q20 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] komór i połączeń serca
Q89.3)
Q89.3)
Q20.0 Wspólny pień tętniczy. Przetrwały pień tętniczy
Q20.1 Podwojenie wylotu prawej komory. Zespół Taussiga-Binga
Q20.2 Podwojenie wylotu lewej komory
Q20.3 Nieharmonijne połączenie komorowo-tętnicze
Dekstrotranspozycja aorty. Transpozycja wielkich naczyń (kompletna)
Q20.4 Podwojenie wlotu komory. Wspólna komora. Serce trójkomorowe, dwuprzedsionkowe
Pojedyncza komora
Q20.5 Nieharmonijne połączenie przedsionkowo-komorowe. Poprawiona transpozycja
Lewa transpozycja. Inwersja komór
Q20.6 Izomeria uszka przedsionka. Izomeria uszka przedsionka z asplenią lub polisplenią
Q20.8 Inne wrodzone nieprawidłowości komór i połączeń serca
Q20.9 Wrodzona anomalia komór i połączeń serca, nieokreślona
P21 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] przegrody serca
Nie obejmuje: nabyty ubytek przegrody serca ( I51.0)
Q21.0 Wada przegrody międzykomorowej
Pytanie 21.1 Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej. Wada zatoki wieńcowej
Niezamknięte lub zakonserwowane:
owalny otwór
otwór wtórny (typ II)
Wada zatoki żylnej
Q21.2 Ubytek przegrody międzykomorowej. Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
Wada wsierdzia u podstawy serca. Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (typ II)
Pytanie 21.3 Tetralogia Fallota. Ubytek przegrody międzykomorowej ze zwężeniem lub artezją tętnicy płucnej, dekstropozycją aorty i przerostem prawej komory.
Q21.4 Ubytek przegrody między aortą a tętnicą płucną
Ubytek przegrody aortalnej. Okno aortalno-płucno-tętnicze
Q21.8 Inne wrodzone anomalie przegrody serca. Zespół Eisenmengera. Pentada Fallota
Q21.9 Wrodzona anomalia przegrody serca, nieokreślona. Wada przegrody (serce) BNO
Q22 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] zastawek płucnych i trójdzielnych
Q22.0 Atrezja zastawki płucnej
Q22.1 Wrodzone zwężenie zastawki płucnej
Q22.2 Wrodzona niewydolność zastawki płucnej. Wrodzona niedomykalność zastawki płucnej
Q22.3 Inne wrodzone wady zastawki płucnej. Wrodzona wada zastawki płucnej BNO
Q22.4 Wrodzone zwężenie zastawki trójdzielnej. Atrezja zastawki trójdzielnej
Q22.5 Anomalia Ebsteina
Q22.6 Zespół niedorozwoju prawego serca
Q22.8 Inne wrodzone anomalie zastawki trójdzielnej
Q22.9 Wrodzona anomalia zastawki trójdzielnej, nieokreślona
Q23 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] zastawki aorty i mitralnej
Q23.0 Wrodzone zwężenie zastawki aortalnej
Wrodzona zastawka aortalna:
atrezja
zwężenie
Nie obejmuje: wrodzony sub zwężenie aorty (Q24.4)
zwężenie w zespole hipoplazji lewostronnej serca ( Q23.4)
Q23.1 Wrodzona niedomykalność zastawki aortalnej. Dwupłatkowa zastawka aortalna
Wrodzona niewydolność aorty
Q23.2 Wrodzone zwężenie mitralne. Wrodzona atrezja mitralna
P23.3 Wrodzona niedomykalność mitralna
Q23.4 Zespół hipoplazji serca lewostronnego
Atrezja lub ciężka hipoplazja ujścia lub zastawki aorty z hipoplazją aorty wstępującej i wadą rozwoju lewej komory (ze zwężeniem lub atrezją zastawki mitralnej).
Q23.8 Inne wrodzone wady zastawki aortalnej i mitralnej
Q23.9 Wrodzona anomalia zastawki aortalnej i mitralnej, nieokreślona
P24 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] serca
Nie obejmuje: fibroelastoza wsierdzia ( I42.4)
Q24.0 Dekstrokardia
Nie obejmuje: dekstrokardia z inwersją lokalizacji ( Q89.3)
izomeria uszka przedsionka (z asplenią lub polisplenią) ( Q20.6)
lustrzane odbicie przedsionków z inwersją lokalizacji ( Q89.3)
Q24.1 Lewokardia
Q24.2 Serce trójdzielne
Q24.3 Zwężenie zastawki płucnej w lejku płucnym
Q24.4 Wrodzone zwężenie podaortalne
Q24.5 Anomalia rozwoju naczyń wieńcowych. Wrodzony tętniak wieńcowy (tętniczy).
Q24.6 Wrodzony blok serca
Q24.8 Inne określone wrodzone wady serca
Wrodzony:
uchyłek lewej komory
wice:
mięsień sercowy
osierdzie
Nieprawidłowa pozycja serca. Choroba Uhla
Q24.9 Wrodzona wada serca, nieokreślona
Wrodzony:
anomalia)
choroba serca BNO
Q25 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] dużych tętnic
Q25.0 Przetrwały przewód tętniczy. Otwórz przewód botalny. Zachowany przewód tętniczy
Q25.1 Koarktacja aorty. Koarktacja aorty (produktywna) (podprzewodowa)
Q25.2 Atrezja aorty
Pytanie 25.3 Zwężenie aorty. Nadzastawkowe zwężenie aorty
Nie obejmuje: wrodzone zwężenie aorty ( Q23.0)
Q25.4 Inne wrodzone anomalie aorty
Nieobecność)
Aplazja)
Wrodzona: ) aorta
tętniak)
rozszerzenie )
Tętniak zatoki Valsalvy (pęknięty)
Podwójny łuk aorty [pierścień naczyniowy aorty]
Hipoplazja aorty
Ochrona:
zakręty łuku aorty
prawy łuk aorty
Nie obejmuje: hipoplazja aorty w zespole lewostronnej hipoplazji serca ( Q23.4)
Q25.5 Atrezja płuc
Q25.6 Zwężenie płuc
Q25.7 Inne wrodzone anomalie tętnicy płucnej. Nieprawidłowa tętnica płucna
agenezja)
Tętniak)
Anomalia tętnicy płucnej
Hipoplazja)
Tętniak tętniczo-żylny płuc
Q25.8 Inne wrodzone anomalie dużych tętnic
Q25.9 Wrodzona anomalia dużych tętnic, nieokreślona
Q26 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] dużych żył
Q26.0 Wrodzone zwężenie żyły głównej. Wrodzone zwężenie żyły głównej (dolnej) (górnej)
Q26.1 Zachowanie lewej żyły głównej górnej
Q26.2 Całkowita anomalia połączenia żył płucnych
Q26.3 Częściowa anomalia połączenia żył płucnych
Q26.4 Wada połączenia żył płucnych, nieokreślona
Q26.5 Anomalia połączenia żyły wrotnej
Q26.6 Przetoka żylno-wątrobowo-tętnicza wrotna
Q26.8 Inne wrodzone anomalie dużych żył. Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
Niesparowana żyła główna dolna na całej długości. Zachowanie lewej tylnej żyły głównej
Syndrom krzywej szabli
Q26.9 Wada rozwojowa dużej żyły, nieokreślona. Anomalia żyły głównej (dolnej) (górnej) BNO
Q27 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] obwodowego układu naczyniowego
Nie obejmuje: anomalie:
naczynia mózgowe i przedmózgowe ( Q28.0-Q28.3)
naczynia wieńcowe ( Q24.5)
tętnica płucna ( Q25.5-Q25.7)
wrodzony tętniak siatkówki ( Pytanie 14.1)
naczyniak krwionośny i naczyniak limfatyczny ( D18. -)
Q27.0 Wrodzona nieobecność i hipoplazja tętnica pępowinowa. Pojedyncza tętnica pępowinowa
Q27.1 Wrodzone zwężenie tętnicy nerkowej
Q27.2 Inne wady rozwojowe tętnicy nerkowej. Wrodzona wada rozwojowa tętnicy nerkowej BNO
Liczne tętnice nerkowe
P27.3 Obwodowa malformacja tętniczo-żylna. Tętniak tętniczo-żylny
Nie obejmuje: nabyty tętniak tętniczo-żylny ( I77.0)
Q27.4 Wrodzona flebektazja
Q27.8 Inne określone wrodzone anomalie obwodowego układu naczyniowego. Anormalny tętnica podobojczykowa
Nieobecność)
Atrezja) tętnice lub żyły NEC
Wrodzony:
tętniak (obwodowy)
zwężenie tętnicy
żylaki
Q27.9 Wrodzona anomalia obwodowego układu naczyniowego, nieokreślona. Anomalia tętnicy lub żyły BNO
Q28 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] układu krążenia
Nie obejmuje: tętniak wrodzony:
BNO ( Q27.8)
wieńcowy ( Q24.5)
peryferyjny ( Q27.8)
płucne ( Q25.7)
Siatkówka oka ( Pytanie 14.1)
rozdarty:
malformacja tętniczo-żylna mózgu ( I60.8)
wady rozwojowe naczyń przedmózgowych ( I72. -)
Q28.0 Anomalia tętniczo-żylna rozwoju naczyń przedmózgowych
Tętniak tętniczo-żylny przedmózgowy (niepęknięty)
Q28.1 Inne wady rozwojowe naczyń przedmózgowych
Wrodzony:
nieprawidłowości naczyń przedmózgowych BNO
tętniak przedmózgowy (niepęknięty)
Q28.2 Malformacja tętniczo-żylna naczyń mózgowych. Anomalia tętniczo-żylna rozwoju mózgu BNO
Wrodzony tętniak tętniczo-żylny mózgu (niepęknięty)
Q28.3 Inne wady rozwojowe naczyń mózgowych
Wrodzony:
tętniak mózgu (niepęknięty)
anomalia naczyniowa mózgu BNO
Q28.8 Inne określone wrodzone wady układu krążenia
Wrodzony tętniak o określonej lokalizacji NEC
Q28.9 Wrodzona anomalia układu krążenia, nieokreślona
WRODONE ANOMALIE [WADY ROZWOJOWE] NARZĄDÓW ODDECHOWYCH (Q30-Q34)
Q30 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] nosa
Nie obejmuje: wrodzone skrzywienie przegrody nosowej ( Q67.4)
Q30.0 Atrezja Joanna
Atrezja) przewodów nosowych (przednich)
Wrodzone zwężenie) (tylne)
Pytanie 30.1 Agenezja i niedorozwój nosa. Wrodzony brak nosa
Pytanie 30.2 Pęknięty, przygnębiony, rozdwojony nos
Pytanie 30.3 Wrodzona perforacja przegrody nosowej
Q30.8 Inne wrodzone anomalie nosa. Dodatkowy nos. Wrodzona wada ściany zatoki nosowej
Q30.9 Wrodzona anomalia nosa, nieokreślona
P31 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] krtani
Q31.0 Błona krtani
Błona krtani:
NIE
na poziomie samego aparatu głosowego
pod samym aparatem głosowym
Pytanie 31.1 Wrodzone zwężenie krtani pod samym aparatem głosowym
Pytanie 31.2 Hipoplazja krtani
Pytanie 31.3 Laryngocele
Pytanie 31.4 Wrodzony stridor krtani. Wrodzony stridor (krtań) BNO
Q31.8 Inne wrodzone wady rozwojowe krtani
Brak chrząstki pierścieniowatej, nagłośni,
Agenezja) właściwego aparatu głosowego, góry Atrezja) chrząstki Tannoy lub tarczycy
Rozszczep chrząstki tarczowatej. Wrodzone zwężenie krtani NKDR. Szczelina nagłośni
Tylny rozszczep pierścieniowaty
Q31.9 Wrodzona anomalia krtani, nieokreślona
Q32 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] tchawicy i oskrzeli
Nie obejmuje: wrodzone rozstrzenie oskrzeli ( Pytanie 33.4)
Q32.0 Wrodzona tracheomalacja
Pytanie 32.1 Inne wady rozwojowe tchawicy. Anomalia chrząstki tchawicy. Atrezja tchawicy
Wrodzony:
rozszerzenie )
anomalia) tchawicy
zwężenie)
tchawica
Pytanie 32.2 Wrodzona bronchomalacja
Pytanie 32.3 Wrodzone zwężenie oskrzeli
Q32.4 Inne wrodzone anomalie oskrzeli
Nieobecność)
agenezja)
Atrezja) oskrzeli
Wada wrodzona BNO)
uchyłek)
Q33 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] płuc
Q33.0 Wrodzona torbiel płuc
Wrodzony:
płuco komórkowe
choroba płuc:
torbielowaty
policystyczny
Nie obejmuje: torbielowatość płuc, nabyta lub nieokreślona ( J98.4)
Pytanie 33.1 Dodatkowy płat płuc
Pytanie 33.2 Sekwestracja płuc
Pytanie 33.3 Agenezja płuc. Brak płuca (płata)
Pytanie 33.4 Wrodzone rozstrzenie oskrzeli
Pytanie 33.5 Ektopowa tkanka w płucach
Q33.6 Hipoplazja i dysplazja płuc
Nie obejmuje: hipoplazja płuc związana z wcześniactwem ( P28.0)
Q33.8 Inne wrodzone wady płuc
Q33.9 Wrodzona anomalia płuc, nieokreślona
Q34 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] układu oddechowego
Q34.0 Anomalia opłucnowa
Pytanie 34.1 Wrodzona torbiel śródpiersia
Q34.8 Inne określone wrodzone anomalie układu oddechowego. Atrezja nosogardzieli
Q34.9 Wrodzona anomalia układu oddechowego, nieokreślona
Wrodzony:
nieobecność)
anomalia NOS) układu oddechowego
Rozszczep wargi i podniebienia [Rozszczep wargi i podniebienia] (Q35-Q37)
Nie obejmuje: zespół Robina ( Q87.0)
Q35 Rozszczep podniebienia [rozszczep podniebienia]
Obejmuje: szczelinę podniebienną
rozszczep podniebienia
Nie obejmuje: rozszczep podniebienia i wargi ( Pytanie 37. -)
Q35.0 Obustronny rozszczep podniebienia
Pytanie 35.1 Rozszczep podniebienia twardego jest jednostronny. Rozszczep podniebienia BNO
Pytanie 35.2 Rozszczep podniebienie miękkie dwustronny
Pytanie 35.3 Rozszczep podniebienia miękkiego jest jednostronny. Rozszczep podniebienia miękkiego BNO
Pytanie 35.4 Obustronny rozszczep podniebienia twardego i miękkiego
Q35.5 Rozszczep podniebienia twardego i miękkiego jest jednostronny. Rozszczep podniebienia BNO
Q35.6Średni rozszczep podniebienia
Pytanie 35.7 Rozszczepiony języczek
Q35.8 Rozszczep podniebienia [rozszczep podniebienia], nieokreślony, obustronny
Q35.9 Rozszczep podniebienia [rozszczep podniebienia], nieokreślony, jednostronny. Rozszczep podniebienia BNO
Q36 Rozszczep wargi [rozszczep wargi]
Obejmuje: rozszczep wargi
rozszczep wargi
leporinum wargowe
Nie obejmuje: rozszczep wargi i podniebienia ( Pytanie 37. -)
Q36.0 Obustronny rozszczep wargi
Pytanie 36.1Środkowy rozszczep wargi
Q36.9 Rozszczep wargi jest jednostronny. Rozszczep wargi BNO
Q37 Rozszczep podniebienia i wargi [rozszczep podniebienia z rozszczepem wargi]
Q37.0 Obustronny rozszczep podniebienia i wargi
Pytanie 37.1 Rozszczep podniebienia twardego i wargi jest jednostronny. Rozszczep podniebienia i wargi BNO
Pytanie 37.2 Rozszczep podniebienia i wargi, obustronny
Pytanie 37.3 Rozszczep podniebienia miękkiego i wargi jest jednostronny. Rozszczep podniebienia i wargi BNO
Q37.4 Rozszczep podniebienia twardego i miękkiego oraz wargi, obustronny
Q37.5 Rozszczep podniebienia twardego i miękkiego oraz wargi jest jednostronny. Rozszczep podniebienia i wargi BNO
Q37.8 Obustronny rozszczep podniebienia i wargi, nieokreślony
Q37.9 Jednostronny rozszczep podniebienia i wargi, nieokreślony. Rozszczep podniebienia z rozszczepem wargi BNO
INNE WRODONE ANOMALIE [WADY ROZWOJOWE] NARZĄDÓW TRAWIENIOWYCH (Q38-Q45)
Q38 Inne wady wrodzone [wady rozwojowe] języka, jamy ustnej i gardła
Nie obejmuje: makrostomia ( Pytanie 18.4)
mikrostomia ( Q18.5)
Q38.0 Wrodzone wady warg niesklasyfikowane gdzie indziej
Wrodzony:
- przetoka wargowa
- wady rozwojowe warg BNO
Zespół Van der Woude’a
Nie obejmuje: rozszczep wargi ( Pytanie 36. -)
z rozszczepem podniebienia ( Pytanie 37. -)
makrocheilia ( Pytanie 18.6)
mikrocheilia ( Pytanie 18.7)
Pytanie 38.1 Ankyloglosja. Skrócenie wędzidełka języka
Pytanie 38.2 Makroglosja
Pytanie 38.3 Inne wrodzone anomalie języka. Aglossia. Rozwidlony język
Wrodzony:
komisja)
szczelina) języka
anomalia BNO)
Hipoglosja. Hipoplazja języka. Mikroglosja
Q38.4 Wady wrodzone ślinianki i kanały
Nieobecność)
Dodatkowe gruczoły ślinowe lub przewód
Atrezja)
Wrodzona przetoka gruczołu ślinowego
Q38.5 Wrodzone wady podniebienia niesklasyfikowane gdzie indziej
Brak języczka. Wrodzona wada podniebienia BNO. Wysokie niebo
Nie obejmuje: rozszczep podniebienia ( Pytanie 35. -)
z rozszczepioną wargą ( Pytanie 37. -)
Q38.6 Inne wady rozwojowe jamy ustnej. Wrodzona anomalia jamy ustnej BNO
Q38.7 Kieszeń gardłowa. Uchyłek gardłowy
Nie obejmuje: zespół worka gardłowego ( D82.1)
Q38.8 Inne wady rozwojowe gardła. Wrodzona anomalia gardła BNO
Q39 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] przełyku
Q39.0 Atrezja przełyku bez przetoki. Atrezja przełyku BNO
Pytanie 39.1 Zarośnięcie przełyku z przetoką tchawiczo-przełykową. Zarośnięcie przełyku z przetoką oskrzelowo-przełykową
Q39.2 Wrodzona przetoka tchawiczo-przełykowa bez atrezji. Wrodzona przetoka tchawiczo-przełykowa BNO
Pytanie 39.3 Wrodzone zwężenie i zwężenie przełyku
Q39.4 Błona przełyku
Q39.5 Wrodzone poszerzenie przełyku
Q39.6 Uchyłek przełyku. Zawór odcinający przełyku
Q39.8 Inne wrodzone anomalie przełyku
Nieobecność)
Wrodzone przemieszczenie przełyku
Podwojenie)
Q39.9 Wrodzona anomalia przełyku, nieokreślona
Q40 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] górnego odcinka przewodu pokarmowego
Q40.0 Wrodzone przerostowe zwężenie odźwiernika
Wrodzone (wada) lub niedorozwój:
kompresja)
hipertrofia)
skurcz) odźwiernika
zwężenie)
zwężenie)
Pytanie 40.1 Wrodzona przepuklina rozworu przełykowego. Przemieszczenie wpustu przez otwór przełykowy przepony
Nie obejmuje: wrodzone przepuklina przeponowa (Q79.0)
Pytanie 40.2 Inne określone wady rozwojowe żołądka
Wrodzony:
skurcz serca
przemieszczenie żołądka
uchyłek żołądka
żołądek klepsydry
Powielanie żołądka. Megalogastria. Mikrogastria
Pytanie 40.3 Wada rozwojowa żołądka, nieokreślona
Pytanie 40.8 Inne określone wady rozwojowe górnego odcinka przewodu pokarmowego
P40.9 Wady rozwojowe górnej części przewód pokarmowy nieokreślony
Wrodzony:
anomalia) BNO górna część trawienny
deformacja) przewodu
Q41 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie jelita cienkiego
Obejmuje: wrodzoną blokadę, niedrożność i zwężenie jelito cienkie lub jelita BNO
Nie obejmuje: smółka niedrożność jelit (E84.1)
Q41.0 Wrodzona nieobecność, atrezja i zwężenie dwunastnicy
Pytanie 41.1 Wrodzona nieobecność, atrezja i zwężenie jelito czcze. Zespół skórki jabłka. Zakażenie jelita czczego
Pytanie 41.2 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie jelita krętego
P41.8 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie innych określonych części jelita cienkiego
Pytanie 41.9 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie jelita cienkiego, część nieokreślona
Wrodzona nieobecność, atrezja i zwężenie jelit BNO
Q42 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie jelita grubego
Obejmuje: wrodzoną niedrożność, niedrożność i zwężenie jelita grubego
Q42.0 Wrodzona nieobecność, atrezja i zwężenie odbytnicy z przetoką
Pytanie 42.1 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie odbytnicy bez przetoki. Zakażenie odbytnicy
Pytanie 42.2 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie odbytu z przetoką
Pytanie 42.3 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie odbytu bez przetoki. Fuzja analna
Q42.8 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie innych odcinków jelita grubego
P42.9 Wrodzony brak, atrezja i zwężenie jelita grubego, część nieokreślona
Q43 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] jelita
Q43.0 Uchyłek Meckela
Pozostały:
przewód pępowinowo-krezkowy
przewód żółtkowy
Pytanie 43.1 Choroba Hirschsprunga. Aganglionoza. Wrodzony (bezzwojowy) megakolon
Pytanie 43.2 Inne wrodzone anomalie funkcjonalne okrężnica. Wrodzone poszerzenie okrężnicy
Pytanie 43.3 Wrodzone anomalie fiksacji jelit
Zrosty wrodzone [sznury]:
sieć patologiczna
otrzewna
Membrana Jacksona. Nieprawidłowy obrót okrężnicy
Zakręt:
niewystarczający)
niekompletne) jelito ślepe i okrężnica
niedokończony)
Krezka zwyczajna
Pytanie 43.4 Powielanie jelit
Pytanie 43.5 Ektopowy odbyt
P43.6 Wrodzona przetoka odbytnicy i odbytu
Nie obejmuje: przetoka wrodzona:
odbytniczo-pochwowy ( Q52.2)
cewkowo-odbytniczy ( Q64.7)
przetoka pilonidalna lub zatoka ( L05. -)
z nieobecnością, atrezją i zwężeniem odbytnicy i odbytu ( Q42.0, Pytanie 42.2)
Pytanie 43.7 Zachowane szambo. Cloaka NOS
P43.8 Inne określone wrodzone anomalie jelit
Wrodzony:
zespół jelita ślepego
uchyłek okrężnicy
uchyłek jelitowy
Dolichokolon. Megalodatek. Megaloduodenum. Mikrodwukropek
Transpozycja:
załącznik
okrężnica
jelita
Pytanie 43.9 Wrodzona wada jelita, nieokreślona
Q44 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] pęcherzyka żółciowego, dróg żółciowych i wątroby
Q44.0 Agenezja, aplazja i hipoplazja pęcherzyka żółciowego. Wrodzony brak pęcherzyka żółciowego
Pytanie 44.1 Inne wrodzone anomalie pęcherzyka żółciowego
Wrodzona wada rozwojowa pęcherzyka żółciowego BNO. Wewnątrzwątrobowy pęcherzyk żółciowy
Pytanie 44.2 Atrezja dróg żółciowych
Pytanie 44.3 Wrodzone zwężenie i zwężenie dróg żółciowych
P44.4 Torbiel przewodu żółciowego
P44.5 Inne wrodzone anomalie dróg żółciowych. Dodatkowy przewód wątrobowy. Wrodzona wada dróg żółciowych BNO
Podwojenie:
przewód żółciowy
przewód pęcherzykowy
P44.6 Mukowiscydoza wątroby. Fibrocystyczna choroba wątroby
P44.7 Inne wrodzone wady wątroby. Dodatkowa wątroba. Zespół Alagille’a
Wrodzony:
brak wątroby
hepomegalia
nieprawidłowości wątroby BNO
Q45 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] narządów trawiennych
Nie obejmuje: wrodzone:
przepuklina przeponowa ( Q79.0)
przepuklina rozworu przełykowego ( Pytanie 40.1)
Q45.0 Agenezja, aplazja i hipoplazja trzustki. Wrodzony brak trzustki
Pytanie 45.1 Trzustka pierścieniowa
Pytanie 45.2 Wrodzona torbiel trzustki
Pytanie 45.3 Inne wrodzone wady trzustki i przewodu trzustkowego
Trzustka dodatkowa. Wada rozwojowa trzustki lub przewodu trzustkowego BNO
Nie obejmuje: cukrzyca:
wrodzony ( E10. -)
noworodkowy ( P70.2)
mukowiscydoza trzustki ( E84. -)
Q45.8 Inne określone wrodzone anomalie układu trawiennego
Brak (całkowity) (częściowy) przewodu pokarmowego BNO
Podwojenie)
Nieprawidłowa pozycja narządów trawiennych BNO
wrodzony)
Pytanie 45.9 Wady rozwojowe narządów trawiennych, nieokreślone
Wrodzony:
anomalia)
deformacja narządów trawiennych BNO
WRODONE ANOMALIE [WADY ROZWOJOWE] NARZĄDÓW PŁCIOWYCH (Q50-Q56)
Nie obejmuje: zespół oporności na androgeny ( E34.5)
zespoły związane z nieprawidłowościami w liczbie i kształcie chromosomów( Q90-Q99)
zespół feminizacji jąder ( E34.5)
Q50 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] jajników, jajowodów i więzadeł szerokich
Q50.0 Wrodzony brak jajnika
Nie obejmuje: zespół Turnera ( Q96. -)
P50.1 Anomalia torbielowata rozwój jajników
Q50.2 Wrodzony skręt jajnika
P50.3 Inne wrodzone anomalie jajnika. Dodatkowy jajnik
Wrodzona anomalia jajnika BNO. Wydłużenie jajnika (gonada w kształcie pręcika)
Q50.4 Torbiel płodu jajowód. Torbiel fimbrialna
Q50.5 Torbiel zarodkowa więzadła szerokiego
Torbiel:
epooforon
kanał Gartnera
parowarialny
Q50.6 Inne wrodzone wady jajowodu i więzadła szerokiego
Nieobecność)
Dodatkowe jajowody lub szerokie jajowody
Atrezja (więzadło)
Wada rozwojowa jajowodu lub więzadła szerokiego BNO
Q51 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] rozwoju trzonu i szyjki macicy
Q51.0 Agenezja i aplazja macicy. Wrodzony brak macicy
Pytanie 51.1 Powielenie trzonu macicy z powieleniem szyjki macicy i pochwy
Q51.2 Inne duplikacje macicy. Podwojenie macicy NOS
Pytanie 51.3 Macica dwurożna
Q51.4 Jednorożna macica
Q51.5 Agenezja i aplazja szyjki macicy. Wrodzony brak szyjki macicy
Q51.6 Torbiel płodu szyjki macicy
Q51.7 Wrodzona przetoka pomiędzy macicą a układem pokarmowym i moczowym
Q51.8 Inne wrodzone anomalie ciała i szyjki macicy. Hipoplazja ciała i szyjki macicy
Q51.9 Wrodzona wada trzonu i szyjki macicy, nieokreślona
Q52 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] żeńskich narządów płciowych
Q52.0 Wrodzony brak pochwy
Q52.1 Powielanie pochwy. Pochwa podzielona przegrodą
Nie obejmuje: zdwojenia pochwy ze zdwojeniem trzonu i szyjki macicy ( Pytanie 51.1)
Q52.2 Wrodzona przetoka odbytniczo-pochwowa
Nie obejmuje: kloaki ( Pytanie 43.7)
Q52.3 Błona dziewicza całkowicie zakrywa wejście do pochwy
Q52.4 Inne wrodzone anomalie pochwy. Wady rozwojowe pochwy BNO
Torbiel:
Wrodzony kanał Nukka
embrionalna pochwa
Q52.5 Fuzja ust
Q52.6 Wrodzona anomalia łechtaczki
Q52.7 Inne wrodzone anomalie sromu
Wrodzony:
nieobecność)
cysta) sromu
anomalia BNO)
Q52.8 Inne określone wrodzone anomalie żeńskich narządów płciowych
Q52.9 Wrodzona wada żeńskich narządów płciowych, nieokreślona
Q53 Niezstąpione jądro
Q53.0 Jądro ektopowe. Jednostronne lub obustronne jądro ektopowe
Pytanie 53.1 Jednostronne niezstąpione jądro
Q53.2 Obustronne niezstąpione jądro
Q53.9 Niezstąpione jądro, nieokreślone. Wnętrostwo BNO
Q54 Spodziectwo
Nie obejmuje: epizody ( Q64.0)
Q54.0 Spodziectwo żołędzi prącia
Niedokrwistość:
koronalny
gruczołowy
Q54.1 Spodziectwo prącia
Q54.2 Spodziectwo prącia i moszny
Q54.3 Spodziectwo krocza
Q54.4 Wrodzone skrzywienie prącia
Q54.8 Inne spodziectwo
Q54.9 Spodziectwo, nieokreślone
Q55 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] męskich narządów płciowych
Nie obejmuje: wodniak wrodzony ( P83.5)
spodziectwo ( Pytanie 54. -)
Q55.0 Brak i aplazja jądra. Monorchizm
Q55.1 Hipoplazja jądra i moszny. Fuzja jąder
Q55.2 Inne wrodzone anomalie jądra i moszny. Wada rozwojowa jądra lub moszny BNO
Poliorchidyzm. Cofające się jądro. Migrujące jądro
Q55.3 Atrezja nasieniowodu
Q55.4 Inne wrodzone wady nasieniowodu, jądra, powrózka nasiennego i prostaty
Brak lub aplazja:
prostata
przewód nasienny
Wady rozwojowe nasieniowodu, najądrza, powrózka nasiennego lub BNO prostaty
Q55.5 Wrodzony brak i aplazja prącia
Q55.6 Inne wrodzone anomalie prącia. Wady rozwojowe prącia BNO
Krzywizna penisa (boczna). Hipoplazja prącia
Q55.8 Inne określone wrodzone anomalie męskich narządów płciowych
Q55.9 Wrodzona wada męskich narządów płciowych, nieokreślona
Wrodzony:
anomalia)
deformacja) męskich narządów płciowych BNO
Q56 Niejednoznaczność płci i pseudohermafrodytyzm
Nie obejmuje: pseudohermafrodytyzm:
kobieta z zaburzeniami kory nadnerczy ( E25. -)
mężczyzna z opornością na androgeny ( E34.5)
z określoną nieprawidłowością chromosomową ( Q96-Q99)
Q56.0 Hermafrodytyzm niesklasyfikowany gdzie indziej
Gonada zawierająca składniki tkankowe jajnika i jądra
Q56.1 Pseudohermafrodytyzm męski, niesklasyfikowany gdzie indziej
Męski pseudohermafrodytyzm BNO
Q56.2 Pseudohermafrodytyzm żeński niesklasyfikowany gdzie indziej
Pseudohermafrodytyzm żeński BNO
Q56.3 Pseudohermafrodytyzm, nieokreślony
Q56.4 Niejednoznaczność płci, nieokreślona. Niepewność narządów płciowych
WRODONE ANOMALIE [WADY ROZWOJOWE] UKŁADU MOCZOWEGO (Q60-Q64)
Q60 Agenezja i inne wady redukcyjne nerek
Obejmuje: zanik nerek:
wrodzony
infantylny
wrodzony brak nerek
Q60.0 Jednostronna agenezja nerek
P60.1 Obustronna agenezja nerek
P60.2 Agenezja nerek, nieokreślona
P60.3 Jednostronna hipoplazja nerek
Q60.4 Obustronna hipoplazja nerek
Q60.5 Hipoplazja nerek, nieokreślona
Q60.6 Syndrom Pottera
Q61 Mukowiscydoza nerek
Nie obejmuje: nabyta torbiel nerki ( N28.1)
Zespół Pottera ( Q60.6)
Q61.0 Wrodzona pojedyncza torbiel nerki. Torbiel nerki (wrodzona) (pojedyncza)
P61.1 Wielotorbielowatość nerek, typ pediatryczny
P61.2 Wielotorbielowatość nerek, typ dla dorosłych
P61.3 Wielotorbielowatość nerek, nieokreślona
Q61.4 Dysplazja nerek
P61.5 Torbiel rdzeniowa nerki. Gąbczastość nerek BNO
Q61.8 Inne torbielowate choroby nerek
Fibrocystyka:
nerki
zwyrodnienie lub choroba nerek
Q61.9 Mukowiscydoza nerek, nieokreślona. Zespół Meckela-Grubera
Q62 Wrodzona niedrożność miedniczki nerkowej i wrodzone wady moczowodu
Q62.0 Wrodzone wodonercze
P62.1 Atrezja i zwężenie moczowodu
Wrodzona okluzja:
moczowód
połączenie moczowodowo-miedniczkowe
ujście moczowodowo-pęcherzowe
Niedrożność moczowodu
P62.2 Wrodzone poszerzenie moczowodu [wrodzony megaloureter]. Wrodzone poszerzenie moczowodu
P62.3 Inne wrodzone zaburzenia drożności miedniczki nerkowej i moczowodu. Wrodzony moczowód
Q62.4 Agenezja moczowodu. Brak moczowodu
Q62.5 Podwojenie moczowodu
Dodatkowy)
Podwójny moczowód
Q62.6 Nieprawidłowe położenie moczowodu
Odchylenie)
Przemieszczenie moczowodu lub ujścia moczowego Nieprawidłowa implantacja moczowodu
Q62.7 Wrodzony refluks pęcherzowo-nerkowy
Q62.8 Inne wrodzone anomalie moczowodu. 8Wada moczowodu BNO
Q63 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] nerek
Nie obejmuje: wrodzony zespół nerczycowy ( N04. -)
Q63.0 Dodatkowa nerka
P63.1 Fuzyjny, zrazikowy i pączek podkowy
P63.2 Ektopowa nerka. Wrodzone przemieszczenie nerki. Nieprawidłowy obrót nerki
P63.3 Nerka hiperplastyczna i olbrzymia
Q63.8 Inne określone wrodzone wady nerek. Wrodzony kamień nerkowy
Q63.9 Wrodzona wada nerek, nieokreślona
Q64 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] układu moczowego
Q64.0 Epispadia
Nie obejmuje: spodziectwo ( Pytanie 54. -)
P64.1 eksstrofia Pęcherz moczowy. Ektopowy pęcherz. Wywinięcie pęcherza
P64.2 Wrodzone zastawki cewki tylnej
P64.3 Inne rodzaje atrezji i zwężenia cewki moczowej i szyi pęcherza
Wrodzony:
niedrożność szyi pęcherza
zwężenie:
moczowód
ujście pęcherzowo-moczowodowe
Przeszkoda cewka moczowa
Q64.4 Anomalia przewodu moczowego [urachus]. Torbiel przewodu moczowego
Otwarty przewód moczowy. Wypadanie dróg moczowych
Q64.5 Wrodzony brak pęcherza i cewki moczowej
Q64.6 Wrodzony uchyłek pęcherza moczowego
Q64.7 Inne wrodzone anomalie pęcherza i cewki moczowej
Dodatkowy:
pęcherz moczowy
cewka moczowa
Wrodzony:
przepuklina pęcherza
wada pęcherza lub cewki moczowej BNO
wycofywanie się:
pęcherz (błona śluzowa)
cewka moczowa
zewnętrzne otwarcie cewki moczowej
przetoka cewkowo-odbytnicza
Podwojenie:
cewka moczowa
zewnętrzne otwarcie cewki moczowej
Q64.8 Inne określone wrodzone wady układu moczowego
Q64.9 Wrodzona wada układu moczowego, nieokreślona
Wrodzony:
anomalia)
deformacja układu moczowego BNO
ANOMALIE WRODONE [WADY ROZWOJOWE] I DEFORMACJE UKŁADU MIĘŚNIOWEGO (Q65-Q79)
Q65 Wrodzone deformacje stawu biodrowego
Nie obejmuje: trzaskające biodro ( R29.4)
Q65.0 Wrodzone jednostronne zwichnięcie stawu biodrowego
P65.1 Obustronne wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego
P65.2 Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego, nieokreślone
P65.3 Wrodzone podwichnięcie stawu biodrowego, jednostronne
Q65.4 Obustronne wrodzone podwichnięcie stawu biodrowego
Q65.5 Wrodzone podwichnięcie stawu biodrowego, nieokreślone
Q65.6 Niestabilne biodro. Skłonność do zwichnięć stawu biodrowego. Skłonność do podwichnięcia stawu biodrowego
Q65.8 Inne wrodzone deformacje stawu biodrowego. Przemieszczenie szyjki kości udowej do przodu
Wrodzona dysplazja panewki
Wrodzony:
pozycja koślawa
pozycja warusa
Q65.9 Wrodzona deformacja stawu biodrowego, nieokreślona
Q66 Wrodzone deformacje stóp
Nie obejmuje: wady skracające stopę ( Pytanie 72. -)
paluch koślawy(zakupione) ( M21.0)
deformacje szpotawe (nabyte) ( M21.1)
Q66.0 Stopa końska szpotawa
P66.1 Stopa końsko-szpotawa kości piętowej
Q66.2 Stopa Varusa. Przywiedziona stopa. Śródstopie szpotawe
P66.3 Inne wrodzone deformacje szpotawe stopy. Wrodzona szpotawość dużego palca u nogi
Q66.4 Stopa koślawa piętowo-szpotawa
Q66.5 Wrodzona płaska stopa
Płaskostopie:
wrodzony
sztywny
spastyczny (zwrócony na zewnątrz)
Q66.6 Inne wrodzone deformacje palucha koślawego. Uprowadzona stopa. Koślawość śródstopia
Q66.7
Pusta stopa
Q66.8 Inne wrodzone deformacje stóp. Stopa końsko-szpotawa NIE. Wrodzone palce młotkowate
okaleczona stopa:
NIE
asymetryczny
Połączenie kości stępu. Pionowy skok
Q66.9 Wrodzona deformacja stopy, nieokreślona
Q67 Wrodzone deformacje układu mięśniowo-szkieletowego głowy, twarzy, kręgosłupa i klatki piersiowej
Nie obejmuje: zespoły wad wrodzonych sklasyfikowane w ramach Pytanie 87. Zespół Pottera ( Q60.6)
Q67.0 Asymetria twarzy
P67.1 Zwężona twarz
P67.2 Dolichocefalia
P67.3 Plagiocefalia
Q67.4 Inne wrodzone deformacje czaszki, twarzy i szczęki. Wgłębienia w czaszce
Skrzywienie przegrody nosowej jest wrodzone. Zanik lub przerost połowy twarzy
Wrodzony spłaszczony lub zakrzywiony nos
Nie obejmuje: anomalie szczękowo-twarzowe [w tym wady zgryzu] ( K07. -)
syfilityczny nos siodłowy ( A50.5)
Q67.5 Wrodzona deformacja kręgosłupa
Wrodzona skolioza:
NIE
pozycyjny
Nie obejmuje: skolioza idiopatyczna dziecięca ( M41.0)
skolioza spowodowana wadami rozwojowymi tkanki kostnej ( Q76.3)
Q67.6 Zapadnięta klatka piersiowa. Wrodzona klatka piersiowa wykopana [pierś szewca]
Q67.7 Wykrzywiona klatka piersiowa. Wrodzona pierś z kurczaka
Q67.8 Inne wrodzone deformacje klatki piersiowej. Wrodzona deformacja ściany klatki piersiowej BNO
Q68 Inne wrodzone deformacje układu mięśniowo-szkieletowego
Nie obejmuje: wady skracające kończynę ( Pytanie 71-Pytanie 73)
Q68.0 Wrodzona deformacja mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego. Wrodzony (mostkowo-sutkowy) kręcz szyi. Przykurcz mostkowo-obojczykowo-sutkowy (mięsień). Guz mostkowo-sutkowy (wrodzony)
P68.1 Wrodzona deformacja ręki. Wrodzona deformacja palców w formie pałeczki
Ręka łopatkowa (wrodzona)
Q68.2 Wrodzona deformacja stawu kolanowego
Wrodzony:
zwichnięte kolano
genu recurvatum
Q68.3 Wrodzone skrzywienie stawu biodrowego
Nie obejmuje: przemieszczenie kości udowej (szyi) do przodu ( Q65.8)
Q68.4 Wrodzone skrzywienie kości piszczelowej i strzałkowej
Q68.5 Wrodzone skrzywienie kości długich nogi, nieokreślone
Q68.8 Inne określone wrodzone deformacje układu mięśniowo-szkieletowego
Wrodzony:
odkształcenie:
obojczyk
łokieć
przedramiona
łopatki
przemieszczenie:
łokieć
ramię
Q69 Polidaktylia
Q69.0 Palec akcesoriów
Q69.1 Dodatkowy kciuk(palce) pędzle
Q69.2 Dodatkowe palce. Dodatkowy duży palec u nogi
Q69.9 Polidaktylia, nieokreślona. Polidaktylizm BNO
Syndaktylia Q70
Q70.0 Fuzja palców. Złożona syndaktylia palców z synostozą
P70.1 Palce błoniaste. Prosta syndaktylia palców bez synostozy
P70.2 Fuzja palców. Złożona syndaktylia palców u nóg z synostozą
P70.3 Palce z błoną. Prosta syndaktylia palców bez synostozy
Q70.4 Polisyndaktylia
Q70.9 Syndaktylia, nieokreślona. Synfalangia BNO
Q71 Wady skracające kończynę górną
Q71.0 Wrodzony całkowita nieobecność górne kończyny)
P71.1 Wrodzony brak barku i przedramienia z obecnością dłoni
P71.2 Wrodzony brak przedramienia i dłoni
P71.3 Wrodzony brak dłoni i palców
Q71.4 Skrócenie wzdłużne promień. Ręka pałki (wrodzona). Promieniowa ręka klubowa
Q71.5 Podłużne skrócenie kości łokciowej
Q71.6 Pędzel w kształcie pazura
Q71.8 Inne wady powodujące skrócenie kończyny górnej. Wrodzone skrócenie kończyny górnej
Q71.9 Skrócenie wady Górna kończyna nieokreślony
Q72 Wady skracające kończynę dolną
Q72.0 Wrodzony całkowity brak kończyny dolnej
P72.1 Wrodzony brak kości udowej i piszczelowej przy obecności stopy
Q72.2 Wrodzony brak nogi i stopy
Q72.3 Wrodzony brak stopy i palca(ów)
Q72.4 Skrócenie podłużne kości udowej. Skrócenie bliższego końca kości udowej
Q72.5 Podłużne skrócenie kości piszczelowej
Q72.6 Podłużne skrócenie kości strzałkowej
Q72.7 Wrodzona rozszczep stopy
Q72.8 Inne wady powodujące skrócenie kończyny dolnej. Wrodzone skrócenie kończyny dolnej
Q72.9 Skrócenie wady kończyna dolna nieokreślony
Q73 Wady skracające nieokreśloną kończynę
Q73.0 Wrodzony brak kończyny, nieokreślony. Amelia BDU
P73.1 Fokomelia kończyn(y), nieokreślona. Fokomelia NOS
Q73.8 Inne wady powodujące skrócenie kończyny, nieokreślone
Podłużna deformacja redukcyjna kończyny(-ów)
nieokreślony
Ektromelia BNO)
Hemimelia NOS ) kończyna(-y) BNO
Wada redukcji)
Q74 Inne wady wrodzone [wady rozwojowe] kończyny(-ów)
Nie obejmuje: polidaktylia ( P69. -)
wada kończyny redukcyjnej ( Pytanie 71-Pytanie 73)
syndaktylia ( P70. -)
Q74.0 Inne wrodzone anomalie kończyny górnej, w tym obręczy barkowej
Dodatkowe kości nadgarstka. Dysostoza obojczykowo-czaszkowa. Wrodzona staw rzekomy obojczyka
Makrodaktylia (palce). deformacja Madelunga. Synostoza promieniowo-łokciowa. Odkształcenie Sprengela
Kciuk trójpaliczkowy
Q74.1 Wrodzona anomalia stawu kolanowego
Wrodzony:
brak rzepki
zwichnięcie rzepki
genu Valgum
genu varum
Szczątkowa rzepka
Nie obejmuje: wrodzone:
zwichnięcie stawu kolanowego ( Q68.2)
genu recurvatum ( Q68.2
)
zespół paznokciowo-rzepkowy ( Q87.2)
Q74.2 Inne wrodzone anomalie kończyn dolnych, w tym obręczy miednicy
Wrodzony:
zespolenie stawu krzyżowo-biodrowego
anomalia rozwojowa:
stawu skokowego
staw krzyżowo-biodrowy
Nie obejmuje: przemieszczenie szyjki kości udowej do przodu ( Q65.8)
Q74.3 Wrodzony multipleks artrogrypozy
Q74.8 Inne określone wrodzone wady kończyn(y)
Q74.9 Wrodzona anomalia kończyny, nieokreślona. Wrodzona anomalia kończyny BNO
Q75 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] kości czaszki i twarzy
Nie obejmuje: wrodzona wada twarzy BNO ( Pytanie 18. -)
zespoły wad wrodzonych sklasyfikowane w ramach Pytanie 87. anomalie szczękowo-twarzowe (w tym wady zgryzu) ( K07. -)
deformacje układu mięśniowo-szkieletowego głowy i twarzy ( Q67.0-Q67.4)
wady czaszki związane z wrodzonymi nieprawidłowościami mózgu, takimi jak:
bezmózgowie ( Q00.0)
przepuklina mózgowa ( Pytanie 01. -)
wodogłowie ( Pytanie 03. -)
małogłowie ( Q02)
Q75.0 Kraniosynostoza. Akrocefalia. Niepełne zespolenie kości czaszki. Oksycefalia. Trygonocefalia
P75.1 Dysostoza czaszkowo-twarzowa
Q75.2 Hiperteloryzm
Q75.3 Makrocefalia
Q75.4 Dysostoza szczękowo-twarzowa
Q75.5 Dysostoza oczno-żuchwowa
Q75.8 Inne określone wady rozwojowe kości czaszki i twarzy. Wrodzony brak kości czaszki
Wrodzona deformacja kości czołowej. Platybasia
Q75.9 Wrodzona anomalia kości czaszki i twarzy, nieokreślona
Wada wrodzona:
kości twarzy NIE
czaszka NIE
Q76 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] kręgosłupa i kości klatki piersiowej
Nie obejmuje: wrodzone deformacje układu mięśniowo-szkieletowego kręgosłupa i klatki piersiowej ( Q67.5-Q67.8)
Q76.0
Rozszczep kręgosłupa occulta
Nie obejmuje: opon mózgowo-rdzeniowych (rdzeniowy) ( Pytanie 05. -)
rozszczep kręgosłupa (aperta) (cystica) ( Q05
. -)
P76.1 Zespół Klippela-Feila. Zespół zespolenia szyjki macicy kręgosłup
Q76.2 Wrodzona kręgozmyk. Wrodzona spondyloliza
Nie obejmuje: kręgozmyk (nabyty) ( M43.1)
spondyloliza (nabyta) ( M43.0)
Q76.3 Wrodzona skolioza spowodowana wadą rozwojową kości. Połączenie półkręgowe lub niepowodzenie segmentacji ze skoliozą
Q76.4 Inne wrodzone wady kręgosłupa niezwiązane ze skoliozą
Wrodzony:
brak kręgu)
zespolenie kręgosłupa)
kifoza)
skrzywienie kręgosłupa)
wada kręgosłupa, nieokreślona
krzyżowe (stawowe) lub niepowiązane
(regiony) ze skoliozą
kręg półkulisty)
Anomalia kręgosłupa)
platyspondyloza)
Kręg dodatkowy)
Q76.5Żebro szyjne. Dodatkowe ściągacz w okolicy szyi
Q76.6 Inne wrodzone anomalie żeber
Dodatkowe żebro
Wrodzony:
brakujące żebro
zespolenie żeber
anomalia żeber BNO
Nie obejmuje: zespół krótkich żeber ( Q77.2)
Q76.7 Wrodzona anomalia mostka. Wrodzony brak mostka. Rozszczep mostka
Q76.8 Inne wrodzone anomalie kości klatki piersiowej
Q76.9 Wrodzona anomalia kości klatki piersiowej, nieokreślona
Q77 Osteochondrodysplazja z wadami wzrostu kości długich i kręgosłupa
Nie obejmuje: mukopolisacharydoza ( E76.0-E76.3)
Q77.0 Achondrogeneza. Hipochondroplazja
Q77.1 Mały wzrost nie do pogodzenia z życiem
Q77.2 Zespół krótkich żeber. Dysplazja klatki piersiowej prowadząca do uduszenia
Q77.3 Chondrodysplazja punktowa
Q77.4 Achondroplazja. Hipochondroplazja
Q77.5 Dystroficzna dysplazja
Q77.6 Dysplazja chondroektodermalna. Zespół Ellisa-Vana Crevelda
Q77.7 Dysplazja kręgowo-nasadowa
Q77.8 Inna osteochondrodysplazja z wadami wzrostu kości rurkowe i kręgosłupa
Q77.9 Osteochondrodysplazja z wadami wzrostu kości długich i kręgosłupa, nieokreślona
Q78 Inne osteochondrodysplazja
Q78.0 Niekompletna osteogeneza. Wrodzona łamliwość kości. Osteopatiroza
Q78.1 Dysplazja włóknista poliostotyczna. Zespół Albrighta (-Mc-Cune'a) (-Sternberga).
Q78.2 Osteopetroza. Zespół Albersa-Schoenberga
Q78.3 Postępująca dysplazja trzonu kości. Zespół Camurati-Engelmanna
Q78.4 Enchondromatoza. Zespół Maffucciego. Choroba Olliera
Q78.5 Dysplazja przynasadowa. Zespół Pyle’a
Q78.6 Liczne wrodzone egzostozy. Aklazja trzonowa
Q78.8 Inne określone osteochondrodysplazja. Osteopoikiloza
Q78.9 Osteochondrodysplazja, nieokreślona. Chondrodystrofia BNO. Osteodystrofia BNO
Q79 Wady wrodzone [wady rozwojowe] układu mięśniowo-szkieletowego niesklasyfikowane gdzie indziej
Nie obejmuje: wrodzony (mostkowo-sutkowy) kręcz szyi ( Q68.0)
Q79.0 Wrodzona przepuklina przeponowa
Wyłączony: wrodzona przepuklina przełykowe otwarcie przepony ( Pytanie 40.1)
Q79.1 Inne wady rozwojowe przepony. Brak membrany. Wrodzona wada przepony BNO. Wywrzenie przepony
Q79.2 Exomfaloza. Ruptura pępkowa
Wyłączony: przepuklina pępkowa (K42. -)
Q79.3 Gastrochiz
Q79.4 Zespół śliwkowego brzucha
Q79.5 Inne wrodzone wady ściany jamy brzusznej
Nie obejmuje: przepuklina pępkowa ( K42. -)
Q79.6 Zespół Ehlersa-Danlosa
Q79.8 Inne wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego
Brak:
mięśnie
ścięgna
Mięsień dodatkowy
Wrodzona amiotrofia
Wrodzony:
zrosty zwężające
skrócenie ścięgna
Syndrom Polski
Q79.9 Wrodzona wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, nieokreślona
Wrodzony:
anomalia BNO)
deformacja BNO) układ mięśniowo-szkieletowy BNO
INNE ANOMALIE WRODZONE [WADY ROZWOJOWE] (Q80-Q89)
Q80 Wrodzona rybia łuska
Nie obejmuje: choroba Refsuma ( G60.1)
Q80.0 Ichtioza prosta
Pytanie 80.1 Rybia łuska sprzężona z X
Q80.2 Rybia łuska blaszkowata [blaszkowata]. Kolodion, kochanie
P80.3 Wrodzona pęcherzowa erytrodermia ichtioformowa
Q80.4 Rybia łuska płodu [„płód arlekina”]
Q80.8 Inna wrodzona rybia łuska
Q80.9 Wrodzona rybia łuska, nieokreślona
Q81 Pęcherzowe oddzielanie się naskórka
Q81.0 Pęcherzowe oddzielanie się naskórka pospolitego
Nie obejmuje: zespół Cockayne’a ( Q87.1)
Pytanie 81.1 Pęcherzowe oddzielanie się naskórka jest śmiertelne. Zespół Herlitza
Q81.2 Pęcherzowe oddzielanie się naskórka, dystroficzne
Q81.8 Inne pęcherzowe oddzielanie się naskórka
Q81.9 Pęcherzowe oddzielanie się naskórka, nieokreślone
Q82 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] skóry
Nie obejmuje: acrodermatitis enteropathica ( E83.2)
wrodzona porfiria erytropoetyczna ( E80.0)
torbiel pilonidalna lub zatoka ( L05. -)
Zespół Sturge’a-Webera(-Dimitriego) ( Q85.8)
Q82.0 Dziedziczny obrzęk limfatyczny
Q82.1 Xeroderma barwnikowa
Q82.2 Mastocytoza. Pokrzywka barwnikowa
Nie obejmuje: mastocytoza złośliwa ( C96.2)
Q82.3
Nietrzymanie pigmentu
Q82.4
Dysplazja ektodermalna (anhidrotyczna)
Q77.6)
Q82.5 Wrodzone znamię nienowotworowe. Piętno NIE
Znamię:
ognisty
kolory wina porto
krwistoczerwony [fioletowy]
przepastny
naczyniowe BNO
brodawkowaty
Nie obejmuje: plam po kawie ( L81.3)
soczewica ( L81.4)
znamię:
BNO ( D22. -)
pajęczynówka ( I78.1)
melanoform ( D22. -)
pigmentowany ( D22. -)
pajęczak ( I78.1)
w kształcie gwiazdy ( I78.1)
Q82.8 Inne określone wrodzone wady skóry. Nieprawidłowe fałdy dłoniowe
Dodatkowe znaczniki skóry. Łagodna pęcherzyca rodzinna (choroba Haileya-Haileya)
Skóra jest wiotka (hiperelastyczna). Nieprawidłowości dermatoglificzne. Dziedziczna rogowacenie dłoni i stóp
Rogowacenie mieszkowe [Daria-Chaita]
Nie obejmuje: zespół Ehlersa-Danlosa ( Q79.6)
Q82.9 Wrodzona anomalia rozwoju skóry, nieokreślona
Q83 Wrodzone anomalie [wady rozwojowe] gruczołu sutkowego
Nie obejmuje: brak mięśnia piersiowego ( Q79.8)
Q83.0 Brak piersi i sutków
Pytanie 83.1 Dodatkowy gruczoł sutkowy. Liczne gruczoły sutkowe
P83.2 Brak sutka
P83.3 Akcesoryjny smoczek. Wiele sutków
Q83.8 Inne wrodzone anomalie piersi. Hipoplazja piersi
Q83.9 Wrodzona anomalia gruczołu sutkowego, nieokreślona
Q84 Inne wrodzone anomalie [wady rozwojowe] powłoki zewnętrznej
Q84.0 Wrodzone łysienie. Wrodzona atrichoza
P84.1 Wrodzony zaburzenia morfologiczne włosy niesklasyfikowane gdzie indziej
Paciorkowe włosy. Sękate włosy. Pierścionek do włosów
Nie obejmuje: zespół Menkesa [choroba kręconych włosów] ( E83.0)
Q84.2 Inne wrodzone wady włosów
Wrodzony:
nadmierne owłosienie
nieprawidłowości w zakresie włosów BNO
Zachowane włosy welusowe
Q84.3 Anonychia
Nie obejmuje: zespół (brak) (niedorozwój) paznokci powyżej rzepki ( Q87.2)
Q84.4 Wrodzona leukonychia
Q84.5 Powiększone i przerośnięte paznokcie. Wrodzona utrata paznokci. Pachyonychia
Q84.6 Inne wrodzone wady paznokci
Wrodzony:
maczugowate paznokcie
koilonychia
nieprawidłowości paznokci BNO
Q84.8 Inne określone wrodzone anomalie powłoki zewnętrznej. Wrodzona aplazja skóry
Q84.9 Wada rozwojowa powłoki zewnętrznej, nieokreślona
Wrodzony:
wada NOS)
anomalia NOS) powłoka zewnętrzna BNO
Q85 Fakomatozy niesklasyfikowane gdzie indziej
Nie obejmuje: ataksja teleangiektatyczna [Louis-Bart] ( G11.3)
dysautonomia rodzinna [Riley-Day] ( G90.1)
Q85.0 Neurofibromatoza (niezłośliwa). choroba Recklinghausena
Pytanie 85.1 Stwardnienie guzowate. Choroba Bourneville’a. Epiloja
Q85.8 Inne fakomatozy niesklasyfikowane gdzie indziej
Zespół:
Peutza-Jeghersa
Straja-Webera
Hippel-Lindau
Nie obejmuje: zespół Meckela-Grubera ( Q61.9)
Q85.9 Fakomatoza, nieokreślona. Hamartoza BNO
Q86 Zespoły wad wrodzonych [wady rozwojowe] spowodowane znanymi czynnikami egzogennymi, gdzie indziej niesklasyfikowane
Nie obejmuje: niedoczynność tarczycy związana z niedoborem jodu ( E00-E02)
nieteratogenne działanie substancji przenoszonych przez łożysko lub mleko matki (P04. -)
Q86.0 Zespół alkoholowy u płodu (dysmorfia)
Q86.1 Zespół płodowy hydantoinowy. Syndrom łąki
Q86.2 Dysmorfia wywołana warfaryną
Q86.8 Inne zespoły wad wrodzonych spowodowane narażeniem na znane czynniki egzogenne
Q87 Inne określone zespoły wad wrodzonych [wad rozwojowych] obejmujących wiele układów
Q87.0 Zespoły wad wrodzonych wpływające przede wszystkim na wygląd twarzy
Akrocefalopolisyndaktylia. Akrocefalosyndaktylia [Aperta]. Zespół kryptoftalmy. Cyklopia
Zespół:
Goldenhara
Moebiusa
ustno-twarzowo-cyfrowe
Robina
Skarbnik Collins
Twarz gwiżdżącego mężczyzny
Q87.1 Zespoły wad wrodzonych objawiające się głównie karłowatością
Zespół:
Arskog
Cockayne’a
De Langego
Dubovitsa
Południe
Pradera-Willi
Robinov-Silverman-Smith
Russell-Silver
Smitha-Lemli-Opitza
Nie obejmuje: zespół Ellisa van Crevelda ( Q77.6)
Q87.2 Zespoły wad wrodzonych obejmujących głównie kończyny
Zespół:
Holta-Orama
Klippela-Trenaunaya-Webera
brak (niedorozwój) paznokci-rzepki
Rubinshtein-Taybi
sirenomelia [zeroszenie kończyn dolnych]
małopłytkowość bez promienia
VATER
Q87.3 Zespoły wad wrodzonych objawiające się nadmiernym wzrostem [gigantyzmem] we wczesnych stadiach rozwoju
Zespół:
Beckwitha-Wiedemanna
Sotos
Tkacz
Q87.4 zespół Marfana
Q87.5 Inne zespoły wad wrodzonych z innymi zmianami szkieletowymi
Q87.8 Inne określone zespoły wad wrodzonych, niesklasyfikowane gdzie indziej
Zespół:
Alporta
Lawrence-Moon-Beadle
Zellwegera
Q89 Inne wady wrodzone [wady rozwojowe] niesklasyfikowane gdzie indziej
Q89.0 Wrodzone anomalie śledziony. Asplenia (wrodzona). Wrodzona splenomegalia
Nie obejmuje: izomeria uszka przedsionka (z asplenią lub polisplenią) ( Q20.6)
Q89.1 Wady rozwojowe nadnerczy
Nie obejmuje: wrodzony przerost nadnerczy ( E25.0)
Q89.2 Wrodzone anomalie innych gruczołów wydzielania wewnętrznego. Wrodzona anomalia przytarczyc lub tarczycy
Zachowany przewód tarczowo-językowy. Torbiel tarczycy
Q89.3
Situs inversus. Dekstrokardia z inwersją lokalizacji. Odbicie lustrzane przedsionków z inwersją lokalizacji
Lustrzany lub poprzeczny układ narządów:
Jama brzuszna
Jama klatki piersiowej
Transpozycja narządów wewnętrznych:
Jama brzuszna
Jama klatki piersiowej
Nie obejmuje: dekstrokardia BNO ( Q24.0)
Q89.4 Połączone bliźniaki. Craniopag. Dicefalia. Podwójny potwór. Pygopag. Torakopag
Q89.7 Mnogie wady wrodzone niesklasyfikowane gdzie indziej. Potwór NOS
Wrodzone mnogie:
wady NOS
deformacja NIE
Nie obejmuje: zespoły wad wrodzonych obejmujących kilka układów ( Pytanie 87. -)
Q89.8 Inne określone wady wrodzone
Q89.9 Wada wrodzona, nieokreślona
Wrodzony:
anomalia NOS
deformacja NIE
ANOMALIE CHROMOSOMALNE NIE Sklasyfikowane inaczej (Q90-Q99)
Zespół Downa Q90
Q90.0 Trisomia 21, nondysjunkcja mejotyczna
Q90.1 Trisomia 21, mozaikowość (nonodysjunkcja mitotyczna)
Q90.2 Trisomia 21, translokacja
Q90.9 Zespół Downa, nieokreślony. Trisomia 21 BNO
Q91 Zespół Edwardsa i zespół Pataua
Q91.0 Trisomia 18, nondysjunkcja mejotyczna
Q91.1 Trisomia 18, mozaikowość (nonodysjunkcja mitotyczna)
Q91.2 Trisomia 18, translokacja
Q91.3 Zespół Edwardsa, nieokreślony
Q91.4 Trisomia 13, nondysjunkcja mejotyczna
Q91.5 Trisomia 13, mozaikowość (nonodysjunkcja mitotyczna)
Q91.6 Trisomia 13, translokacja
Q91.7 Zespół Pataua, nieokreślony
Q92 Inne trisomie i częściowe trisomie autosomalne, niesklasyfikowane gdzie indziej
Obejmuje: niezrównoważone translokacje i insercje
Nie obejmuje: trisomia chromosomów 13, 18, 21 ( Q90-Pytanie 91)
Q92.0 Całkowita trisomia chromosomów, nondysjunkcja mejotyczna
Q92.1 Całkowita trisomia chromosomów, mozaikowość (nonodysjunkcja mitotyczna)
Q92.2 Duża częściowa trisomia. Duplikacja całego ramienia lub dużego odcinka chromosomu
Q92.3 Drobna częściowa trisomia. Duplikacja segmentu chromosomu mniejszego niż ramię
Q92.4 Duplikacje obserwowano tylko w prometafazie
Q92.5 Podwojenie z kolejnym zestawem przegrupowań
Q92.6 Specjalnie oznaczone chromosomy
Q92.7 Triploidia i poliploidia
Q92.8 Inne określone trisomie i częściowe trisomie autosomalne
Q92.9 Trisomie i częściowe trisomie autosomów, nieokreślone
Q93 Monosomie i straty części autosomów, gdzie indziej niesklasyfikowane
Q93.0 Całkowita monosomia chromosomów, nondysjunkcja mejotyczna
Q93.1 Całkowita monosomia chromosomów, mozaikowość (nonodysjunkcja mitotyczna)
Q93.2 Nieprawidłowe ustawienie chromosomów z zaokrągleniem lub przesunięciem względem środka
Q93.3 Delecja krótkiego ramienia chromosomu 4. Zespół Wolfa-Girschorna
Q93.4 Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5. Zespół krzyku kota [choroba]
Q93.5 Inne delecje części chromosomu
Q93.6 Delecje obserwowano tylko w prometafazie
Q93.7 Delecje z innym zespołem przegrupowań
Q93.8 Inne delecje autosomalne
Q93.9 Delecja autosomalna, nieokreślona
Q95 Zrównoważone przegrupowania i znaczniki strukturalne, gdzie indziej niesklasyfikowane
Obejmuje: Robertsonowskie i zrównoważone translokacje i insercje wzajemne
Q95.0 Zrównoważone translokacje i insercje u normalnego osobnika
Q95.1 Inwersje chromosomów u zdrowego osobnika
Q95.2 Zrównoważone rearanżacje autosomalne u nieprawidłowego osobnika
Q95.3 Zrównoważone rearanżacje płciowe/autosomalne u zdrowego osobnika
Q95.4 Osoby z wyznaczoną heterochromatyną
Q95.5 Osoby z delikatnym regionem autosomalnym
Q95.8 Inne zrównoważone przegrupowania i markery strukturalne
Q95.9 Zrównoważone rearanżacje i markery strukturalne, nieokreślone
Q96 Zespół Turnera
Nie obejmuje: zespół Noonana ( Q87.1)
Q96.0 Kariotyp 45,X
Q96.1 Kariotyp 46,X iso (Xq)
Q96.2 Kariotyp 46,X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem iso (Xq)
Q96.3 Mozaika 45,X/46,XX lub XY
Q96.4 Mozaicyzm 45.X/inna linia komórkowa z nieprawidłowym chromosomem płciowym
Q96.8 Inne warianty zespołu Turnera
Q96.9 Zespół Turnera, nieokreślony
Q97 Inne nieprawidłowości chromosomów płciowych, fenotyp żeński, niesklasyfikowane gdzie indziej
Nie obejmuje: zespół Turnera ( Q96. -)
Q97.0 Kariotyp 47,XXX
Q97.1 Kobieta posiadająca więcej niż trzy chromosomy X
Q97.2 Mozaicyzm, łańcuchy o różnej liczbie chromosomów X
Q97.3 Kobieta z kariotypem 46,XY
Q97.8 Inne określone nieprawidłowe chromosomy płciowe, fenotyp żeński
Q97.9 Aberracja chromosomów płciowych, fenotyp żeński, nieokreślony
Q98 Inne nieprawidłowości chromosomów płciowych, fenotyp męski, niesklasyfikowane gdzie indziej
Q98.0 Zespół Klinefeltera, kariotyp 47,XXY
Q98.1 Zespół Klinefeltera – mężczyzna z więcej niż dwoma chromosomami X
Q98.2 Zespół Klinefeltera, mężczyzna o kariotypie 46.XX
Q98.3 Kolejny mężczyzna z kariotypem 46.XX
Q98.4 Zespół Klinefeltera, nieokreślony
Q98.5 Kariotyp 47,XYY
Q98.6 Mężczyzna ze strukturalnie zmienionymi chromosomami płciowymi
Q98.7 Samiec z mozaiką chromosomów płciowych
Q98.8 Inne określone nieprawidłowości chromosomów płciowych, fenotyp męski
Q98.9 Aberracja chromosomów płciowych, fenotyp męski, nieokreślony
Q99 Inne nieprawidłowości chromosomalne niesklasyfikowane gdzie indziej
Q99.0 Mozaika [chimera] 46,XX/46,XY. Chimera 46,XX/46,XY, prawdziwa hermafrodyta
Q99.1 46.XX prawdziwy hermafrodyta. 46.XX z wyklutymi gonadami
46,XY z gonadami prążkowanymi. Czysta dysgenezja gonad
Q99.2 Kruchy chromosom X. Zespół łamliwego chromosomu X
Q99.8 Inne określone nieprawidłowości chromosomalne
Q99.9 Nieprawidłowość chromosomalna, nieokreślona
Torbiel szyi - objawy:
- Słabość
- Mdłości
- Zawroty głowy
- Wymiociny
- Zatrucie
- Niska gorączka
- Letarg
- Zaczerwienienie skóry w miejscu zmiany
- Zwiększona temperatura w dotkniętym obszarze
- Wypływ ropy z przetoki
- Pogorszenie stanu ogólnego
- Obrzęk w dotkniętym obszarze
- Ból przy naciskaniu guza
- Guz na szyi
- Niemożność pełnego zgięcia szyi
- Dziecko nie może utrzymać głowy w górze
Torbiel szyi to wydrążona formacja przypominająca guz, zlokalizowana najczęściej na bocznej lub przedniej powierzchni szyi. wrodzona natura może jednak być następstwem wrodzonej przetoki szyi.
Torbiele boczne są konsekwencją wrodzonej patologii rozwoju płodu, natomiast torbiel pośrodkowej szyi u dziecka rozpoznawana jest w wieku od 4 do 7 lat i często może przebiegać bezobjawowo. W połowie przypadków nowotwór ropieje, co prowadzi do opróżnienia ropnia i powstania przetoki.
- Etiologia
- Klasyfikacja
- Objawy
- Diagnostyka
- Leczenie
- Zapobieganie
Leczenie jest wyłącznie chirurgiczne. Nakłucie stosuje się niezwykle rzadko, gdyż po pewnym czasie ponownie gromadzi się płynna lub papkowata masa. Według międzynarodowej klasyfikacji chorób ten proces patologiczny należy do innych wrodzonych anomalii twarzy i szyi. Kod ICD-10 to Q18.
Przyczyny cyst szyi
Torbiel boczna lub rozgałęziona szyi w większości przypadków jest patologią wrodzoną i jest rozpoznawana po urodzeniu. Dzieje się tak z powodu nieprawidłowego rozwoju szczeliny skrzelowej i łuków skrzelowych; powstawanie pustego nowotworu następuje w 4-6 tygodniu ciąży.
Należy zauważyć, że torbiel szyi bocznej jest bardziej niebezpieczna niż postać środkowa, ponieważ w większości przypadków, pod warunkiem, że nie ma terminowe leczenie, przeradza się w formację złośliwą. Ponadto podczas wzrostu ta forma torbieli szyi może uciskać zakończenia nerwowe i pobliskie narządy, co może prowadzić do współistniejących procesów patologicznych. Podobnie jak inne formy pustych form nowotworowych, może samoistnie się otworzyć i prowadzić do niegojących się przetok skrzelowych.
Torbiel pośrodkowa u dorosłych (torbiel tarczycy) może być konsekwencją następujących czynników etiologicznych:
- zapalenie węzłów chłonnych;
- rozwój procesu onkologicznego w organizmie;
- obrażenia;
- infekcja.
W 60% przypadków torbiel pośrodkowa szyi ulega ropieniu, co może powodować zaburzenia funkcji połykania i mowy. W niektórych przypadkach taki nowotwór otwiera się samoistnie, co prowadzi do powstania przetoki.
Dokładne przyczyny rozwoju patologii szczeliny skrzelowej i łuków skrzelowych podczas rozwoju płodu nie zostały ustalone. Jednak klinicyści identyfikują następujące możliwe czynniki predysponujące:
- genetyczne predyspozycje– jeśli u rodziców lub u jednego z nich w historii choroby wystąpił taki proces patologiczny, podobny objaw kliniczny można zaobserwować u noworodka;
- silny stres, ciągłe napięcie nerwowe matki podczas noszenia dziecka;
- nadużywanie alkoholu i palenie;
- leczenie „ciężkimi” lekami w czasie ciąży, szczególnie we wczesnych stadiach. Powinno to obejmować antybiotyki, leki przeciwzapalne, przeciwbólowe, kortykosteroidy;
- choroby ogólnoustrojowe u matki;
- obecność chorób przewlekłych.
Jeśli u dziecka wystąpi taki objaw, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Ignorowanie takiego objawu klinicznego jest niezwykle niebezpieczne, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo, że nowotwór przerodzi się w nowotwór złośliwy.
Klasyfikacja choroby
Istnieją dwa główne typy nowotworów szyi:
- boczne lub rozgałęzione;
- mediana lub tarczyca.
Z kolei torbiele boczne dzielą się na:
- pojedyncza komora:
- wielokomorowy.
Lokalizacja cyst i przetok szyi
W oparciu o strukturę i zasadę powstawania wyróżnia się następujące formy nowotworów:
- Torbiel skórzasta szyi - odnosi się do wrodzone patologie, leży na powierzchni, nie jest przyczepiony do gardła. Z reguły taki nowotwór jest wypełniony komórkami gruczołów łojowych i potowych, mieszków włosowych;
- skrzela - zlokalizowane w obszarze kości pod językiem, składają się z nabłonka kieszeni skrzelowych.
Można również zastosować następującą klasyfikację cyst szyi, w zależności od charakteru powstawania i lokalizacji:
- hygroma - miękka i gładka formacja zlokalizowana w dolnym odcinku szyjnym;
- naczyniak żylny;
- chłoniak pierwotny - grupa adhezyjnych, zagęszczonych węzłów;
- nerwiakowłókniak - nieruchome, gęste formacje o konsystencji, średnica od 1 do 4 centymetrów;
- tarczowo-językowy - może być zlokalizowany w krtani i szyi, porusza się w górę lub w dół podczas połykania;
- guzy tłuszczowe.
Niezależnie od etiologii nowotworu podlega usunięcie chirurgiczne, ponieważ prawie zawsze istnieje ryzyko przejścia do postaci złośliwej.
Objawy torbieli szyi
Niektóre formy nowotworu szyi u dzieci i dorosłych długi czas może przebiegać bezobjawowo. W miarę wzrostu pustego guza mogą wystąpić następujące objawy:
- niemożność pełnego zgięcia szyi;
- podczas dotykania nowotworu odczuwa się ból;
- guz jest mobilny, skóra nie ulega zmianie, ale możliwe jest zaczerwienienie;
- dziecko nie może utrzymać głowy w górze;
- osłabienie, letarg;
- niska temperatura ciała, możliwa jest również miejscowa gorączka;
- oznaki ogólnego zatrucia organizmu - nudności, wymioty, ogólne złe samopoczucie.
Jeśli rozpoczął się proces ropienia, mogą wystąpić następujące objawy kliniczne:
- miejscowe zaczerwienienie skóry, obrzęk;
- podwyższona temperatura ciała;
- osłabienie, zawroty głowy;
- silny ból przy palpacji;
- ropny wysięk wypływa, rzadziej do jamy ustnej;
- skóra wokół ust może stać się szorstka.
Jeśli są takie objawy kliniczne powinien natychmiast się skontaktować opieka medyczna. Proces ropny może prowadzić do ropnia, flegmy i innych chorób zagrażających życiu.
Objawy zdjęcia torbieli szyi.
Należy rozumieć, że uwolnienie ropnego wysięku nie może być traktowane jako powrót do zdrowia i wyeliminowanie konieczności wizyty u lekarza. Powstała przetoka nigdy nie goi się sama, a gromadzenie się płynu w guzie prawie zawsze po pewnym czasie następuje ponownie. Ponadto znacznie wzrasta ryzyko nowotworu złośliwego.
Diagnostyka
Przede wszystkim wykonuje się badanie fizykalne pacjenta z palpacją torbieli na szyi. Również podczas badania wstępnego lekarz powinien zebrać wywiad osobisty i rodzinny.
Aby wyjaśnić diagnozę, można zastosować następujące metody badań laboratoryjnych i instrumentalnych:
- nakłucie płynu z pustej formacji w celu późniejszego badania histologicznego;
- badanie krwi na obecność markerów nowotworowych;
- USG szyi;
- przetoka;
- CT, jeśli to konieczne.
Są pospolite badania kliniczne krew i mocz w tym przypadku nie mają wartości diagnostycznej, dlatego wykonuje się je tylko wtedy, gdy jest to konieczne.
Leczenie torbieli szyi
W tym przypadku leczenie jest jedynie chirurgiczne; metody zachowawcze nie są skuteczne. Nakłucie stosuje się tylko w najbardziej ekstremalnych przypadkach, gdy operacja nie jest możliwa z powodu wskaźniki medyczne. Najczęściej dotyczy to osób starszych. W tym przypadku zawartość guza jest aspirowana, a następnie płukana roztworami antyseptycznymi.
Jeśli chodzi o tradycyjne usuwanie torbieli szyi, taką operację wykonuje się w znieczuleniu; wycięcie można przeprowadzić przez usta lub zewnętrznie, w zależności od wskaźniki kliniczne. Aby zapobiec nawrotom, wycięcie wykonuje się razem z torebką.
Usunięcie guzów bocznych jest trudniejsze, ponieważ guz jest zlokalizowany w pobliżu naczyń krwionośnych i zakończeń nerwowych.
Jeśli pacjent został już przyjęty z procesem ropnym i tworzeniem się, guz zostanie otwarty i osuszony, a następnie usunięte zostaną przetoki. Wszystkie przetoki, nawet cienkie i niepozorne, należy wyciąć, gdyż mogą spowodować nawrót choroby. Aby wyjaśnić ich lokalizację, chirurg może najpierw wstrzyknąć środek barwiący (błękit metylenowy, zieleń brylantowa).
Po operacji pacjentowi przepisuje się leki przeciwzapalne i terapia antybakteryjna. Należy także regularnie wykonywać opatrunki z obowiązkowym leczeniem Jama ustna substancje antyseptyczne.
W okresie pooperacyjnym pacjent powinien przestrzegać diety obejmującej:
- na okres leczenia należy wykluczyć kwaśne, pikantne i zbyt słone, szorstkie potrawy;
- Napoje i dania należy spożywać wyłącznie na ciepło;
- Potrawy powinny być płynne lub puree.
Jeśli chirurgia zostanie przeprowadzony terminowo, wtedy ryzyko nawrotu lub rozwoju procesu onkologicznego jest praktycznie nieobecne. Nie jest wymagana długoterminowa rehabilitacja.
Zapobieganie
Niestety w tym przypadku nie skuteczne metody zapobieganie. Zdecydowanie odradza się samoleczenie i natychmiastową konsultację z wykwalifikowanym lekarzem. W takim przypadku ryzyko powikłań jest minimalne.
Torbiel szyi - objawy i leczenie, zdjęcia i filmy
Co robić?
Spodobał Ci się artykuł? Udostępnij znajomym w sieciach społecznościowych:Jeśli myślisz, że masz Torbiel szyi i objawy charakterystyczne dla tej choroby, wówczas mogą pomóc lekarze: chirurg, terapeuta, pediatra.
Torbiel środkowej szyi to nowotwór zlokalizowany z przodu lub z boku szyi.
Początkowo guz jest łagodny, ale istnieje ryzyko, że przekształci się w nowotwór. Cysty środkowe są uważane za patologie wrodzone; często diagnozuje się je w połączeniu z przetoką szyjną.
Według ICD-10 torbieli środkowej szyi przypisuje się kod Q18.
Wszystkie materiały znajdujące się na stronie służą wyłącznie celom informacyjnym. Jeśli podejrzewasz jakąkolwiek chorobę, skonsultuj się z lekarzem.
Jak już wspomniano, patologia występuje w wyniku anomalii podczas wewnątrzmacicznego rozwoju płodu. Ale pomimo tego Rozpoznanie torbieli środkowej u dziecka jest dość problematyczne.
Według niektórych badaczy taki nowotwór pojawia się z powodu niepełnego przerostu przewodu tarczowo-językowego.
Odniesienie! Podczas normalnej ciąży powinien zagoić się samoistnie przed ósmym tygodniem. Jeśli tak się nie stanie, w powstałej jamie zacznie gromadzić się płyn wydzielniczy.
Ale istnieje opinia, że \u200b\u200bwygląd cysty pośrodkowe szyja powoduje proliferację nabłonka dna jamy ustnej. Teorię tę wysuwa R.I. Venglovsky.
Niebezpieczeństwo nowotworów linii środkowej polega na rozwoju procesu ropnego, które mogą być spowodowane następującymi czynnikami:
- procesy zakaźne i bakteryjne w organizmie;
- choroby zębów;
- nieprawidłowe działanie układu odpornościowego.
Objawy choroby
W zdecydowanej większości przypadków wszystkie rodzaje torbieli szyi rozwijają się bezobjawowo w ciągu pierwszych kilku lat. Najczęściej guz wykrywa się w wieku od 5 do 10 lat.. Ale zdarzają się przypadki, gdy po raz pierwszy wykryto środkową torbiel u dorosłych. Ale to raczej wyjątek.
Kiedy nowotwór zaczyna się intensywnie rozwijać, na szyi pojawia się mała poruszająca się kuleczka. Jednocześnie dziecko nie odczuwa w tej chwili żadnych bolesnych wrażeń. Może jednak skarżyć się na uczucie guza w gardle i dyskomfort podczas połykania pokarmu.
W niektórych przypadkach mogą wystąpić lekkie zaburzenia mowy, zwykle takie objawy są charakterystyczne dla nowotworów zlokalizowanych w pobliżu nasady języka.
Wraz z rozwojem procesu ropnego pokrycie skóry obszar guza puchnie i staje się czerwony. Podczas badania palpacyjnego pojawiają się cysty bolesne doznania. Przebieg patologii w tym momencie przypomina ropień.
Nieleczona po pewnym czasie w miejscu objętym stanem zapalnym może pojawić się przetoka, przez którą będzie wyciekać ropa.
Uwaga! Jedynym sposobem na pozbycie się przetoki pośrodkowej jest operacja.
Środki diagnostyczne
Przede wszystkim, aby zidentyfikować torbiele pośrodkowej szyi, lekarz przeprowadza badanie wzrokowe i palpacyjne. Następnie Aby potwierdzić diagnozę, przeprowadza się badania instrumentalne i laboratoryjne. Do najważniejszych z nich należą:
- nakłucie torbieli, a następnie badanie cytologiczne płynu;
- USG dotkniętego obszaru.
W przypadku wykrycia przetok pośrodkowych lekarze dodatkowo przepisują przetokę i sondowanie.
Podczas diagnozy ważne jest odróżnienie torbieli środkowej od zapalenia węzłów chłonnych, gruczolaka tarczycy, gruczolaka skórzastego, specyficznego procesu zapalnego i strumy języka.
Leczenie patologii
Chirurgiczne usunięcie torbieli szyi w linii środkowej jest wskazane u dzieci bez względu na wielkość guza. A u dorosłych tylko wtedy, gdy średnica guza przekracza 10 mm. Aby zapobiec nawrotowi patologii, nowotwór jest ostrożnie wycinany wraz z torebką.
Operację przeprowadza się w znieczuleniu. Po wycięciu guza pacjentowi zakładane są szwy i jałowy opatrunek.
W przypadku występowania przetok przeprowadza się również operację. Ale taka interwencja jest nieco bardziej skomplikowana, ponieważ jama przetoki ma cienkie i kręte ściany. Aby ułatwić operację, stosuje się 2 podejścia:
- przeprowadzić sondowanie;
- Jama przetoki jest malowana specjalnym roztworem.
Ważny! Bez usunięcia przetoki istnieje duże ryzyko nawrotu torbieli.
W ostrym proces ropny Przed interwencją przeprowadza się leczenie lekami przeciwzapalnymi i przeciwbakteryjnymi, po wypompowaniu ropnej zawartości jamy torbielowatej. W takich przypadkach interwencja chirurgiczna jest odkładana na 1-2 miesiące.
Jeżeli istnieją poważne przeciwwskazania do zabiegu, pacjentowi poddaje się nakłucie torbieli. Warto jednak zauważyć, że ta metoda leczenia jest nieskuteczna, ponieważ ryzyko nawrotu jest zbyt wysokie.
Konsekwencje i komplikacje
Brak szybkiego leczenia może wywołać poważne problemy ze zdrowiem. Przede wszystkim patologia jest niebezpieczna, ponieważ istnieje ryzyko infekcji. W rezultacie może rozwinąć się sepsa lub poważny ropień.
Ponadto guz ma skłonność do przekształcenia się w nowotwór. Najczęściej ma to miejsce w przypadku obecności torbieli środkowej szyi u dorosłych pacjentów. A to już obejmuje nie tylko operację, ale także radioterapię lub chemioterapię. W takiej sytuacji żaden lekarz nie może zagwarantować całkowitego wyzdrowienia.