Parlazin kapi - službeno uputstvo za upotrebu. Parlazin tablete - službeno* uputstvo za upotrebu Parlazin uputstvo za upotrebu

Uputstvo za upotrebu:

Parlazin (međunarodni generičko ime- cetirizin) je lijek koji se koristi u liječenju alergija. Postoji takva ne sasvim eufonična izreka: bolje je biti previše oprezan nego biti nedovoljno obučen. U tome, naravno, ima zdravog razuma, ali ne u vezi s alergijama: uostalom, ovo stanje je upravo povezano s pretjeranom reakcijom tijela, a ne na invaziju strane tvari. Naš imuni sistem preterano se osigurava, od čega onda mora da pati tačno do trenutka kada Parlazin dođe do izražaja.

Obrazac za oslobađanje

Parlazin je dostupan u dva oblika doziranja:

U tabletama koje sadrže 10 mg cetirizina. Pakovanje sadrži 1 ili 3 blistera po 10 tableta zajedno sa uputstvom za Parlazin;
U kapima za oralnu primjenu, bocama u tamnim staklenim bocama od 20 ml. 1 ml kapi sadrži 1 mg cetirizina. U sekundarnom pakovanju - kartonska kutija- uz bocu se stavlja umetak (uputstvo za Parlazin).

Parlazin proizvodi mađarska farmaceutska tvornica EGIS Pharmaceuticals.

Parlazinovi analozi

To nije iznenađujuće Hemijska supstanca cetirizin se razmnožava kod mnogih zaštitni znakovi. S obzirom na to da oko 30% svjetske populacije pati od alergija, često postoji niz pacijenata koji stalno kijaju i duvaju nos za analoge Parlazina, ali i za sebe. Ali nemojmo dosaditi čitatelju i prijeđimo direktno na farmakološke zamjene za Parlazine:

Alerza (Indija);
Allertek (Poljska);
Zintset (Indija);
Zirtec (Italija);
Letizen (Slovenija);
Cetirizin Hexal (Nemačka);
Cetirizin Teva (Izrael);
Tsetrin (Indija).

EGIS Pharmaceuticals također ima lijek pod nazivom Parlazin Neo, aktivni sastojak u kojem je levorotirajući izomer cetirizina, levocetirizin. dakle, ovu drogu Također se možete sigurno dodati u red Parlazinovih analoga.

farmakološki efekat

Činjenica da su alergije povezane s upalom dugo je bila javna tajna. Ali mehanizam njegovog razvoja nije svima poznat. Upalni proces razvija se pod strogim vodstvom posebnih supstanci zvanih inflamatorni medijatori, među kojima histamin zauzima istaknuto mjesto. Histaminski receptori su gusto rasuti u organima i tkivima ljudsko tijelo. Uloga Parlazina je da blokira ove receptore, čime se sprečava da histamin "zapali" upalu do kraja. Lijek smanjuje protok krvi do mjesta upale, smanjuje oticanje, sprječava razvoj kožnih manifestacija upale, ublažava svrab i smanjuje tonus glatkih mišića.

Recenzije Parlazina bilježe rani početak njegovog djelovanja: nakon 20 minuta otprilike polovina pacijenata osjeti izražen terapeutski učinak, a nakon sat vremena gotovo svi.

Indikacije za upotrebu Parlazina

U skladu s uputama za Parlazin i pregledima imunologa o njemu, ovaj lijek je indiciran za sljedeće bolesti:

Alergijski rinitis (curenje iz nosa) i konjuktivitis, koji su sezonski i svakodnevni. Često ovo dvoje patološka stanja idu ruku pod ruku, čineći "nuklearnu mješavinu" simptoma, uključujući poteškoće nosno disanje, obilno ispuštanje sluzi iz nosa i suzne tečnosti iz očiju, upala konjunktive i nepodnošljiv svrab;
Peludna groznica, poznatija kao peludna groznica;
Urtikarija, uklj. nepoznata etiologija;
Skin alergijske bolesti, uključujući difuzni neurodermatitis;
Quinckeov edem.

Kratke upute za korištenje Parlazina

Pilule. Za odrasle i djecu stariju od 6 godina, preporučena doza je 10 mg ili 1 tableta, koja se uzima u jednoj dozi uveče (odrasli) ili podijeljena u dvije doze - ujutro i navečer (djeca). U nekim slučajevima, 5 mg je dovoljno za razvoj pravilnog klinički efekat. Djeca mlađa od 6 godina smiju uzimati samo Parlazin kapi.

Kapi. Ovdje je slika ista: odrasli i djeca mlađa od 6 godina trebaju uzimati dnevnu dozu od 10 mg (20 kapi), respektivno, u 2 i 1 dozi. Što se tiče male djece, za najmlađe alergičare preporučuju se sljedeće doze Parlazina:

od 6 mjeseci do 1 godine - 2,5 mg ili 5 kapi 1 put dnevno;
od 1 godine do 2 godine - isto, ali 1-2 puta dnevno;
od 2 do 6 godina – 5 mg (10 kapi) jednom dnevno ili 2,5 mg (5 kapi) dva puta dnevno.

Trajanje liječenja Parlazinom određuje se pojedinačno.

Kontraindikacije

Prema recenzijama Parlazina, ovaj lijek se dobro podnosi, međutim, postoji niz kontraindikacija za njega:

individualna netolerancija na bilo koju komponentu lijeka;
starost do 6 godina (samo za tablete);
period laktacije.

Što se tiče trudnoće, ovo stanje se ne može uzeti u obzir apsolutna kontraindikacija. Prilikom testiranja na našoj manjoj braći cetirizin ( aktivna supstanca Parlazin) se općenito dobro pokazao: nisu se razvili kancerogeni, teratogeni i mutageni efekti. S obzirom na nedostatak dovoljnog iskustva u primjeni Parlazina od strane trudnica, liječnici preporučuju da prestanete sa uzimanjem u 1. tromjesečju trudnoće, a u naredna dva trimestra uzimate lijek pod strogim nadzorom liječnika.

Parlazin uputstva

Upute za upotrebu lijeka Parlazin pacijentu mogu pružiti sve potrebne informacije o njegovoj upotrebi u liječenju, kao i o preporukama za upotrebu.

U pratećem listu možete dobiti informacije o sastavu lijeka i njegovim oblicima oslobađanja, rokovima i uvjetima skladištenja i farmakološkim učincima na organizam. Osim toga, priručnik sadrži informacije upozorenja, kontraindikacije i nuspojave, daje dodatne upute i pruža informacije o interakcije lijekova lek sa drugim lekovima. Date su i preporuke za upotrebu od strane različitih kategorija pacijenata, opisani su analozi lijeka Parlazin i date su procjene njegove cijene.

Prilikom kupovine lijeka morate pažljivo pročitati dostavljene informacije i uzeti u obzir mišljenja drugih pacijenata koji su već koristili lijek za liječenje i ostavili svoje povratne informacije o njemu.

Sastav parlazina (forma, pakovanje)

Lijek Parlazin proizvodi se u obliku filmom obloženih tableta i kapi za oralnu primjenu.

Parlazin kapi

Oblik doziranja u obliku kapi lijeka Parlazin je bezbojna tekućina koja nema talog i ima blagi miris octene kiseline.

Aktivna tvar lijeka je cetirizin dihidroklorid u potrebnoj količini. Pomoćne komponente uključuju sledeće supstance: glicerol, propilen glikol, natrijum saharinat, natrijum acetat trihidrat, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, led sirćetna kiselina i prečišćenu vodu.

Lijek se isporučuje u ljekarne u kartonskim pakiranjima, koja su opremljena tamnim staklenim bocama s kapaljkom od 20 mililitara s priloženim uputama za upotrebu.

Parlazin tablete

Oblik doziranja lijeka Parlazin u obliku tableta je duguljasta bikonveksna pilula s razdjelnom linijom na jednoj strani. Na drugoj strani nalazi se gravura “E 511”. Tablete su svetlo narandžaste boje i nemaju miris. Prijelom je dvobojan sa narandžastom ljuskom i bijelim jezgrom.

Aktivna tvar lijeka je cetirizin dihidroklorid u potrebnoj količini. Kao pomoćne komponente predstavljene su sljedeće tvari: koloidni bezvodni silicijum dioksid, magnezijum stearat, laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza.

Školjka je napravljena od hipromeloze, titanijum dioksida, makrogola 400, Ariavit "Sunset" žute boje.

Lijek dolazi u ljekarne u kartonskim pakiranjima, koja sadrže blistere s tabletama od pet ili deset komada. Postoje pakovanja koja sadrže jedan ili tri blistera.

Rok trajanja i uslovi Parlazina

Čuvanje lijeka u obliku tableta dopušteno je dvije godine od datuma proizvodnje. Treba ih čuvati na mjestima koja su nedostupna djeci sa temperaturom okoline ne višom od 25 stepeni.

Čuvanje lijeka u obliku kapi dopušteno je četiri godine od datuma proizvodnje. Treba ga čuvati na mjestima zaštićenim od svjetlosti na temperaturi ne višoj od 25 stepeni. Prostorije za skladištenje lijekova trebaju biti nedostupne djeci. Otvorena boca može se čuvati najviše mjesec dana.

Farmakologija

Kao selektivni blokator histaminskih H1 receptora, lijek pomaže u sprječavanju razvoja i ublažavanju toka alergijske reakcije, djelujući antipruritično i antieksudativno. Lijek Parlazin može smanjiti propusnost kapilara, spriječiti razvoj oticanja tkiva i ublažiti grčeve glatkih mišića.

Lijek počinje djelovati dvadeset minuta nakon što je uzet sa razvojem maksimalan efekat nakon 60 minuta i traje najmanje jedan dan.

Indikacije za upotrebu Parlazina

Lijek Parlazin obično se propisuje onim pacijentima koji pate od različitih manifestacija alergijskih reakcija.

Za sezonski i cjelogodišnji alergijski rinitis i konjuktivitis;
Za peludnu groznicu (peludnu groznicu);
Za alergijske dermatoze koje svrbe;
Za urtikariju;
Za Quinckeov edem.

Kontraindikacije

Ne preporučuje se prepisivanje Parlazina trudnicama i dojiljama, kao ni djeci prve godine života. Parlazin u obliku tableta se ne preporučuje za liječenje djece mlađe od šest godina. Upotreba lijeka je također kontraindicirana kod pacijenata koji ne podnose cetirizin ili druge njegove komponente.

Parlazin zahteva pažljivu upotrebu za one koji pate od zatajenja bubrega hronični oblik(umjerene i teške), kao i za starije osobe. U oba slučaja može biti potrebno prilagođavanje doze lijeka.

Parlazin uputstvo za upotrebu

Primjena Parlazin kapi

Parlazin kapi su namenjene za oralnu primenu. Prije upotrebe treba ih otopiti u vodi.

Za odrasle i adolescente starije od dvanaest godina propisuje se 20 kapi jednom dnevno, najbolje prije spavanja.

Za djecu od šest do dvanaest godina propisuje se po 10 kapi dva puta dnevno u jutarnjim i večernjim satima ili jednom po 20 kapi.

Za djecu od dvije do šest godina propisuje se 10 kapi jednom dnevno ili u dvije doze: 5 kapi ujutro i uveče.

Za djecu od jedne do dvije godine propisuje se 5 kapi dva puta dnevno.

Za one koji pate od zatajenja bubrega ili su starije osobe, preporučuje se smanjenje dnevnog unosa lijeka na 5 miligrama.

Upotreba Parlazin tableta

Parlazin tablete su namenjene za oralnu primenu, koje treba uzimati sa dosta vode.

Za odrasle i adolescente starije od dvanaest godina propisuje se 1 tableta jednom dnevno, najbolje prije spavanja.

Za djecu od šest do dvanaest godina propisuje se 0,5 tableta dva puta dnevno u jutarnjim i večernjim satima ili 1 tableta jednom.

Parlazin za djecu

Za bebe djetinjstvo osobama mlađim od godinu dana zabranjeno je propisivanje lijeka u bilo kojem obliku, jer za pacijente ovog starosna kategorija Nije utvrđena ni efikasnost lijeka niti njegova sigurnost.

Za onu djecu čija se dob kreće od jedne do šest godina, lijek se smije uzimati isključivo u obliku kapi.

Počevši od šeste godine života, lijek Parlazin u obliku tableta dopušten je djeci.

Parlazin tokom trudnoće

Upotreba lijeka tokom trudnoće je zabranjena.

Parlazin se takođe ne smije koristiti tokom dojenja, jer se njegova aktivna tvar izlučuje u majčino mlijeko. Rizik od razvoja nuspojave kod novorođenčeta koji premašuje očekivanu korist za ženu koja doji.

Parlazin za starije osobe

Dozvoljena je upotreba lijeka starijim osobama, ali dnevnu dozu treba smanjiti na pet mililitara.

Nuspojave

Čudno je da se nuspojave mogu pojaviti kod lijeka namijenjenog za liječenje alergija, u obliku alergijskih reakcija koje se manifestiraju kao osip i Quinckeov edem. Međutim, takvi slučajevi su izuzetno rijetki.

centralnog nervnog sistema

Rijetke pojave pospanosti, umora, glavobolje, migrene, vrtoglavice, anksioznosti pri povećanju fizičke aktivnosti.

Probavni sustav

Nuspojave mogu uključivati napade mučnine ili suha usta.

Dinamika razvoja takvih simptoma može se smanjiti podjelom dnevne doze u dvije doze.

Predoziranje

Simptomi predoziranja drogom mogu uključivati osjećaj umora i pospanosti. Djeca imaju tendenciju da pokazuju anksioznost i razdražljivost, praćene stanjem pospanosti. Mogu se javiti i zatvor i zadržavanje mokraće.

Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i izazivanje povraćanja. Moguće je propisati simptomatsku i suportivnu terapiju. Ne postoji specifičan antidot. Hemodijaliza je neefikasna.

Interakcije lijekova

Prilikom istovremenog uzimanja lijeka Parlazine s lijekovima koji sadrže glipizid, diazepam, cimetidin, azitromicin, pseudoefedrin, ketokonazol, eritromicin, njegova aktivna tvar cetirizin nema značajnu interakciju s njima.

Ali kombinovana upotreba cetirizina i teofilina dovodi do smanjenja ukupnog klirensa cetirizina. Interakcija sa cetirizinom nema efekta na teofilin.

Dodatne upute

Ako se tokom liječenja lijekom utvrdi da pacijent ima povećana osjetljivost za njegove komponente, terapiju treba prekinuti.

Za one pacijente koji pate od zatajenja bubrega, preporučuje se dnevna doza lijek, smanjiti.

Kada se javlja kod starijih pacijenata nuspojave liječenje lijekom treba prekinuti.

Prilikom propisivanja Parlazina za liječenje pacijenata kod kojih je dijagnosticirana intolerancija na laktozu, treba uzeti u obzir da ga sadrži oblik doziranja lijeka u obliku tableta.

Ako je potrebno provesti prick test, kako bi se izbjegao iskrivljeni rezultat, primjenu Parlazina treba završiti nekoliko dana prije.

Prilikom liječenja treba uzeti u obzir nekompatibilnost lijeka s alkoholom.

Zbog činjenice da lijek može uzrokovati pospanost, pacijenti ne bi trebali voziti ili rukovati mašinama tokom liječenja.

Analogi parlazina

Analozi lijeka Parlazin su lijekovi Zirtec, Cetrin, Allertek, Letizen, koji se proizvode u obliku tableta.

Parlazin price

Trošak lijeka je prilično razuman i u prosjeku iznosi od 80 do 130 rubalja. Cijena obično varira ovisno o lokaciji ljekarne i njenoj specijalizaciji.

Parlazin recenzije

Recenzije o lijeku Parlazin prilično su kontradiktorne. Mnogi hvale lijek, nazivajući ga svojim spasom, posebno kada je pacijent patio alergijski kašalj na pozadini prehlade. Drugi insistiraju na njegovoj beskorisnosti i kažu da ne samo da nije pomoglo, već je čak i pogoršalo situaciju. Koliko ljudi ima toliko mišljenja? Možda svako može formirati svoje mišljenje o lijeku tek nakon njegove direktne upotrebe.

Međutim, evo nekoliko recenzija o tome lijek Parlazin u proteklih nekoliko sedmica.

Veronika: Nisam očekivao da bi lijek za alergiju mogao pomoći u borbi protiv kašlja. Ipak, istina je. Dijete je dvije sedmice patilo od strašnog kašlja, koji ga je posebno mučio noću. Temperatura je stalno skakala. Pedijatar mi je savjetovao da probam par kapi Parlazina nakon jutarnjeg buđenja. Ne bih vjerovao da mi kažu, ali drugog dana uzimanja lijeka dijete je prestalo da kašlje u snu, a nekoliko dana kasnije ga se potpuno riješilo. I sam sam počeo koristiti lijek prema uputama. Od djetinjstva sam alergična na citruse i ne mogu odoljeti da ih jedem. Sada uzimam Parlazin prije nego što pojedem narandžu i ne plašim se da ovo uradim, pošto nema neprijatnih simptoma ne nastaje.

Irina: Crvenilo na bebinim obrazima bukvalno je postalo njegova vizit karta od rođenja. Nijedna dijeta koju sam pokušavala da se pridržavam dok sam dojila nije pomogla. Doktor je dijagnosticirao alergiju i savjetovao mi da uzimam Parlazin kapi. Dijete ima dvije godine i od rođenja nismo uspjeli da se riješimo ove nevolje. Zbog uvjeravanja liječnika, velike su nade polagane na lijek, ali, nažalost, on ne samo da nije pomogao, već je samo pogoršao situaciju. Trećeg dana prijema blago crvenilo na djetetovim obrazima prešlo je u svijetlo ljubičastu boju. Sada smo u stanju zbunjenosti zajedno sa doktorom.

Sofija: Kada se kod djeteta pojavio osip, potražila je pomoć ljekara. Neki lijekovi protiv alergija koji su bili prepisani nisu puno pomogli. Obratili smo se drugom doktoru i dobili recept za Parlazin, u kojeg više nismo imali puno povjerenja na osnovu dosadašnjeg iskustva. Međutim, lijek je pomogao ne samo efikasno, već i brzo. Sad sam zapazio kako efikasan lek od alergija, jer u sadašnjem okruženju niko nije imun od njih.

Slična uputstva:

Ako se razviju reakcije preosjetljivosti, liječenje Parlazinom treba prekinuti.

Kod pacijenata sa zatajenjem bubrega, zbog sporije eliminacije lijeka, moguća je akumulacija cetirizina. Kada se Parlazin propisuje ovoj kategoriji pacijenata u preporučenim dozama za odrasle, mogu se uočiti nuspojave povezane s antiholinergičkim efektima i efektima na centralni nervni sistem. Stoga se kod primjene lijeka u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega preporučuje smanjenje doze.

Kod starijih pacijenata povećava se rizik od razvoja antiholinergičkih učinaka lijeka (suha usta, retencija urina). Ako se takvi simptomi intenziviraju, liječenje Parlazinom treba prekinuti. U pravilu se ne javlja izraženi antiholinergički ili depresivni učinak na centralni nervni sistem kada se Parlazin propisuje u standardnim dozama. Međutim, povećan je rizik od akumulacije cetirizina (zbog progresivnog opadanja bubrežne funkcije kod starijih pacijenata).

Imajte na umu da Parlazin u obliku tableta sadrži laktozu. Stoga pacijente s intolerancijom na laktozu treba o tome obavijestiti.

Liječenje Parlazinom treba prekinuti 3 dana prije prick testa kako bi se spriječilo izobličenje reakcije.

Trebalo bi da izbegavate korišćenje alkoholna pića tokom terapije Parlazinom.

Upotreba u pedijatriji

Djeca mlađa od 1 godine Parlazin nije propisan ni u jednom dozni oblik, jer u ovoj starosnoj grupi bezbednost i efikasnost leka nisu utvrđeni.

Za liječenje djeca uzrasta od 1 do 6 godina Parlazin treba koristiti u obliku kapi za oralnu primjenu.

Parlazin u obliku tableta može se koristiti u djeca od 6 godina i starija.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama

Kada prvi put uzimate Parlazine, treba obratiti pažnju na mogućnost razvoja nuspojava (pospanost). Pacijentima se savjetuje da se uzdrže od vožnje ili vožnje mehanički uređaji sve dok nuspojave ne nestanu. Ubuduće, ako je potrebno upravljati vozilima ili tokom rada koji zahtijeva povećanu pažnju, pacijenti ne bi trebali prelaziti dnevnu dozu od 10 mg.

Aktivna supstanca

cetirizin dihidroklorid (cetirizin)

Oblik puštanja, sastav i pakovanje

◊ Filmom obložene tablete svijetlo narandžaste boje, bikonveksan, duguljast, zakošen, sa urezima na jednoj strani i ugraviranim “E 511” na drugoj strani, bez mirisa; na prelomu: vanjski prsten ljuske je svijetlonarandžasti, jezgro tablete je bijelo ili gotovo bijelo.

Pomoćne supstance: koloidni bezvodni silicijum dioksid - 0,8 mg, magnezijum stearat - 1,7 mg, laktoza monohidrat - 11,5 mg, mikrokristalna celuloza - 91 mg.

Sastav školjke: opadry Y-1-7000 (hipromeloza, titanijum dioksid (C.I.77891), makrogol 400) - 4 mg, ariavit sunset yellow (C.I.15985) (boja za zalazak sunca) - 0,01 mg.

5 komada. - blisteri (1) - kartonska pakovanja.
7 kom. - blisteri (1) - kartonska pakovanja.
10 komada. - blisteri (1) - kartonska pakovanja.
10 komada. - blisteri (3) - kartonska pakovanja.

farmakološki efekat

Cetirizin je karboksilirani metabolit hidroksizina, pripada klasi antihistaminici derivati Djelovanje cetirizina i njegovo antialergijsko djelovanje zasniva se na selektivnoj blokadi perifernih histaminskih H1 receptora. Ovim mehanizmom cetirizin potiskuje rane alergijske reakcije posredovane histaminom, smanjuje migraciju upalnih stanica i oslobađanje medijatora povezanih s kasnim alergijske reakcije. Cetirizin ima samo neznatne antiholinergičke i antiserotonergičke efekte.

Farmakokinetika

Usisavanje

Nakon oralne primjene cetirizin se brzo apsorbira, Cmax u krvi se postiže za 30-60 minuta. Istovremena upotreba hrana ne utiče na stepen apsorpcije, međutim, hrana uzrokuje kašnjenje u dostizanju Cmax u plazmi za 1,7 sati i smanjuje Cmax za 23%.

Distribucija

Nije otkrivena akumulacija nakon oralne primjene. Kada se lijek koristi u dozama od 5 do 60 mg, cetirizin ima linearnu farmakokinetiku. Vezivanje za proteine plazme je 93% i nezavisno je od koncentracije u opsegu od 25 do 1000 ng/ml; ovaj raspon uključuje vrijednosti terapeutske koncentracije u plazmi. Kao glavni metabolit hidroksizina, cetirizin je hidrofilniji od matične supstance i stoga ima vrlo nisku sposobnost prodiranja u BBB. Cetirizin prelazi u majčino mlijeko.

Metabolizam

Samo mali dio cetirizina se metabolizira pretvaranjem u praktično neaktivni O-dealkilirani metabolit u jetri.

Odstranjivanje

U roku od 24 sata, 60% doze uzete oralno se izlučuje nepromijenjeno kroz bubrege, još 10% se izlučuje u naredna 4 dana. Otprilike 10% se izlučuje kroz crijeva, dijelom u obliku metabolita.

T1/2 krvne plazme kod odraslih je 8-12 sati.

Farmakokinetika posebne grupe pacijenata

T1/2 kod djece uzrasta od 6 do 12 godina je oko 6 sati, kod djece od 1 do 6 godina - oko 5 sati.

Zbog veće incidencije smanjene bubrežne funkcije kod starijih pacijenata, klirens cetirizina u ovoj starosnoj grupi može biti smanjen.

Uz ponovljenu primjenu, farmakokinetika cetirizina se ne mijenja značajno sa blagim zatajenje bubrega u poređenju sa zdravim volonterima. Međutim, kod pacijenata sa zatajenjem bubrega srednji stepen T 1/2 cetirizina se utrostručuje, a klirens se smanjuje za 70% u odnosu na zdrave ljude. Kod pacijenata na hemodijalizi, trostruko povećanje T1/2 i smanjenje klirensa za 70% moguće je čak i nakon jednokratne doze cetirizina u dozi od 10 mg.

U poređenju sa istim parametrima zdravih dobrovoljaca, kod pacijenata sa hroničnim zatajenje jetre Došlo je do približno 50% povećanja T1/2 i 40% smanjenja klirensa.

Indikacije

- sezonski i tokom cijele godine alergijski rinitis i konjuktivitis;

- peludna groznica (peludna groznica);

- svrab alergijske dermatoze;

- urtikarija (uključujući hroničnu idiopatsku);

- Quinckeov edem.

Kontraindikacije

- zatajenje bubrega sa CC manjim od 10 ml/min;

- trudnoća;

- period laktacije ( dojenje);

— djetinjstvo do 6 godina;

- intolerancija na laktozu i sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze;

- preosjetljivost na cetirizin ili druge komponente lijeka.

C oprez Lijek treba koristiti kod umjerenog do teškog kroničnog zatajenja bubrega (potrebna je prilagodba režima doziranja), kao i kod starijih pacijenata (potrebna je prilagodba režima doziranja).

Doziranje

Lijek se uzima oralno.

Odrasli i djeca starija od 12 godina Prepisuje se 1 tableta. (10 mg) 1 put/dan, dnevno, najbolje uveče.

Djeca od 6 do 12 godina- 1/2 tab. (5 mg) 2 puta dnevno, dnevno ujutro i uveče ili 1 tableta. (10 mg) 1 put/dan, dnevno, najbolje uveče.

Možda će biti potrebno smanjiti dozu u starijih pacijenata.

At bubrežna disfunkcija dozu treba individualno prilagođavati u skladu sa bubrežnom funkcijom. Donja tabela će vam pomoći u odabiru doze. Da biste koristili ovu tabelu, trebali biste procijeniti CC pacijenta u ml/min. Nakon određivanja koncentracije kreatinina u serumu (mg/dL), CC vrijednost (ml/min) može se procijeniti pomoću sljedeće formule:

CC = × tjelesna težina (kg)/72 - kreatinin u serumu (mg/dl)

Za žene, rezultujuću vrijednost treba pomnožiti sa 0,85.

Odabir doze za bolesti bubrega

Nuspojave

Obično se lijek dobro podnosi.

Najčešći (>2%) neželjeni efekti su pospanost (učestalost raste s dozom), osjećaj umora, glavobolja, migrena, vrtoglavica, suha usta, mučnina, bol u trbuhu, dijareja, anksioznost, povećana fizička aktivnost. Intenzitet ovih nuspojava može se smanjiti podjelom dnevne doze u dvije doze.

Rijetko (<2%) возникают аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь).

Predoziranje

Simptomi(kada se uzima pojedinačna doza od 50 mg): konfuzija, vrtoglavica, glavobolja, umor, slabost, malaksalost, sedacija, pospanost, stupor, midrijaza, svrab, tremor, dijareja, retencija urina.

tretman: ispiranje želuca, izazivanje povraćanja; uzimanje aktivnog ugljena, simptomatska i suportivna terapija. Ne postoji specifičan antidot. Hemodijaliza je neefikasna.

Interakcije lijekova

Nije otkrivena interakcija kada se koristi zajedno sa diazepamom, azitromicinom, eritromicinom, ketokonazolom, pseudoefedrinom.

Kombinirana primjena s teofilinom (400 mg/dan) dovodi do smanjenja ukupnog klirensa cetirizina (kinetika teofilina se ne mijenja).

Kombinirana primjena cetirizina i antibiotika iz grupe makrolida ili citirizina nije izazvala klinički značajne promjene na EKG-u.

etanol: Kao i sa svakim drugim antihistaminikom, trebalo bi da izbegavate da pijete alkohol tokom terapije.

specialne instrukcije

Ako se pojave reakcije preosjetljivosti, lijek treba odmah prekinuti.

Zbog smanjenja brzine eliminacije cetirizina, on se može akumulirati u tijelu pacijenata s oštećenom funkcijom bubrega; učestalost i težina antiholinergičkih ili CNS nuspojava mogu se povećati, čak i kada se uzima uobičajena doza za odrasle. Stoga se u takvim slučajevima preporučuje smanjenje doze.

Stariji pacijenti su posebno osjetljivi na antiholinergičke efekte antihistaminika (npr. suha usta, retencija urina). Ako se ove nuspojave primjećuju duže vrijeme, ili ako se njihov intenzitet poveća, lijek treba prekinuti. Iako je manja vjerovatnoća da će cetirizin uzrokovati antiholinergičke nuspojave ili teške nuspojave na CNS, on se može akumulirati (slabljenje bubrežne funkcije povezano s godinama vjerojatnije je kod starijih pacijenata) i uzrokovati antiholinergičke nuspojave ili nuspojave na CNS čak i pri uobičajenoj dozi za odrasle.

Filmom obložene tablete sadrže laktozu, stoga se ovaj lijek ne smije davati pacijentima s intolerancijom na laktozu i/ili sindromom malapsorpcije glukoze-galaktoze.

Uzimanje Parlazina treba prekinuti najmanje 3 dana prije izvođenja kožnog testa na alergiju kako bi se izbjegli lažno negativni rezultati.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama

Tokom perioda lečenja potrebno je voditi računa o upravljanju vozilima i drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

Trudnoća i dojenje

Nema podataka iz kliničkih studija o upotrebi lijeka u trudnoći, pa je Parlazin kontraindiciran u trudnoći.

Cetirizin prelazi u majčino mlijeko, pa je lijek kontraindiciran za vrijeme dojenja. Ako je potrebno koristiti lijek za vrijeme dojenja, potrebno je odlučiti o prekidu dojenja.

Upotreba u detinjstvu

Upotreba lijeka je kontraindicirana kod djece mlađe od 6 godina.

Za oštećenu funkciju bubrega

Primjena lijeka je kontraindicirana u slučaju zatajenja bubrega i CC manje od 10 ml/min.

Lijek treba koristiti s oprezom u slučaju umjerenog do teškog kroničnog zatajenja bubrega (potrebno je prilagoditi režim doziranja).

Upotreba u starijoj dobi

Lijek treba koristiti s oprezom kod starijih pacijenata (potrebno je prilagoditi režim doziranja).

Uslovi izdavanja iz apoteka

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo bez recepta.

Uslovi i rokovi skladištenja

Lijek treba čuvati van domašaja djece na temperaturi koja ne prelazi 25°C. Rok trajanja – 4 godine.