იბუკლინის უმცროსი დოზა. იბუკლინი: გამოყენების ინსტრუქცია ბავშვებისთვის. როდის უნდა მივცე უპირატესობა იბუკლინს?


პრეპარატი შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს იბუპროფენი (400 მგ) და პარაცეტამოლი (325 მგ), ასევე შემდეგი დამხმარე ნივთიერებები: სიმინდის სახამებელი , MCC , ნატრიუმის კარბოქსიმეთილის სახამებელი (ტიპი A) , , ტალკი , კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი , მაგნიუმის სტეარატი .

გამოშვების ფორმა

ხელმისაწვდომია კაფსულის ფორმის ტაბლეტების სახით ნარინჯისფერი ფირის გარსით, გარსის ერთ მხარეს არის ზოლის ხაზი. მისაღებია ფერის მარმარილოთი. ტაბლეტები შეფუთულია ბლისტერებში 10 ცალი, იყიდება მუყაოს ყუთები 10 და 20 ცალი.

იბუკლინი უმცროსი ბავშვებისთვის - ხსნადი ტაბლეტები მრგვალი ფორმარისკებთან ერთად, ვარდისფერი ფერი, შერწყმული. მათ აქვთ პიტნის არომატი.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

პრეპარატს აქვს კომბინირებული შემადგენლობა, მისი ეფექტი განისაზღვრება კომპონენტების მოქმედებით.

მას აქვს ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი მოქმედება სხეულზე. მისი გავლენით პროსტაგლანდინების რაოდენობა მცირდება როგორც ანთებითი პროცესის ადგილზე, ასევე ჯანმრთელ ქსოვილებში. ეს ქმედება გამოწვეულია ზეწოლით ციკლოქსიგენაზა , მეტაბოლური დარღვევები არაქიდონის მჟავა . ასევე ჩახშობილია ანთებითი პროცესის ექსუდაციური და პროლიფერაციული ფაზები.

უზრუნველყოფს COX-ის არასელექციურ ბლოკირებას, სუსტ გავლენას ახდენს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვან გარსზე და წყალ-მარილის ცვლაზე. უზრუნველყოფს სიცხის დამწევ ეფექტს და ტკივილს.

კომბინაციაში, კომპონენტების ეფექტურობა უფრო გამოხატულია, ვიდრე ინდივიდუალურად.

პრეპარატი ხელს უწყობს ართრალგიის შესუსტებას მოსვენების დროს და მოძრაობის დროს, ამცირებს დილის შებოჭილობის შეგრძნებას და სახსრების შეშუპებას და ზრდის მოძრაობის დიაპაზონს.

ფარმაკოდინამიკა და ფარმაკოკინეტიკა

იბუპროფენი თითქმის მთლიანად და ძალიან სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მაქსიმალური კონცენტრაცია პერორალური მიღების შემდეგ მიიღწევა 1-2 საათის განმავლობაში. სისხლის პლაზმის ცილებთან კავშირი 90%-ზე მეტია. იბუპროფენი ნელა შეიწოვება სახსრის ღრუში, რაც ქმნის სინოვიალურ სითხეში კონცენტრაციებს, რომლებიც უფრო მაღალია, ვიდრე სისხლის პლაზმაში. ექვემდებარება მეტაბოლიზმს. სხეულის 90% გამოიყოფა თირკმელებით, მცირე ნაწილი გამოიყოფა მეტაბოლიტების და მათი კონიუგატების სახით ნაღველთან ერთად.

პარაცეტამოლი სწრაფად შეიწოვება, მისი შეკავშირება პლაზმის ცილებთან 10%-ზე ნაკლებია, დოზის გადაჭარბებისას ოდნავ იზრდება. მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 0,5-2 საათის შემდეგ. სხეულის სითხეებში პარაცეტამოლი შედარებით თანაბრად ნაწილდება.

ნივთიერების 90-95% მეტაბოლიზდება ღვიძლში. მცირე ნაწილი ჰიდროქსილირებულია მიკროსომური ფერმენტებით. პარაცეტამოლის მცირე რაოდენობა გადადის დედის რძეში - დოზის 1%-ზე ნაკლები.

იბუკლინის გამოყენების ჩვენებები

პრეპარატის გამოყენების ჩვენებები (რისთვისაც იბუკლინის ტაბლეტები გამოიყენება სიმპტომური მკურნალობისთვის):

  • ფებრილური პირობები მათ შორის გაციების გამო წარმოქმნილი ან;
  • კრუნჩხვები;
  • მიალგია ;
  • მტკივნეული შეგრძნებებისხვადასხვა ინტენსივობა ზურგში;
  • სახსრების ტკივილი, კუნთოვანი სისტემის დაავადებების შედეგად გამოწვეული ტკივილი;
  • კბილის ტკივილი;
  • დისლოკაციების, დაჭიმვის, მოტეხილობების, ძლიერი სისხლჩაქცევების შედეგად გამოწვეული ტკივილი;
  • პოსტოპერაციული ან პოსტტრავმული ხასიათის ტკივილის სინდრომი.

პედიატრი უფრო დეტალურად აგიხსნით, თუ რატომ გამოიყენება იბუკლინი ბავშვების მკურნალობაში. ზუსტად უნდა იცოდეთ, რისთვის გამოიყენება პრეპარატი და როგორ ეხმარება, რადგან მას შეუძლია მხოლოდ ტკივილისა და ანთების შემცირება გამოყენების პერიოდში. მისი გამოყენება არ იმოქმედებს დაავადების პროგრესზე მთლიანობაში.

უკუჩვენებები

იბუკლინით მკურნალობის უკუჩვენებები შემდეგია:

  • პრეპარატის შემადგენელი კომპონენტების მიმართ მგრძნობელობის მაღალი დონე;
  • მწვავე ფორმა წყლულები თორმეტგოჯა ნაწლავი ან კუჭის ;
  • სისხლდენა კუჭში ან ნაწლავებში;
  • ანთებითი პროცესები ნაწლავებში;
  • მძიმე ფორმა თირკმლის უკმარისობა , თირკმლის პროგრესირებადი დაავადება;
  • დამარცხება მხედველობის ნერვი;
  • , პოლიპოზი ცხვირი და პარანასალური სინუსები აცეტილსალიცილის მჟავისა და სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების მიმართ შეუწყნარებლობასთან ერთად;
  • სისხლის მიმოქცევის სისტემის დაავადებები;
  • ღვიძლის დაავადებებით მწვავე ფორმაან მძიმე კურსიღვიძლის უკმარისობა;
  • ჰიპერკალიემია ;
  • ორსულობის III ტრიმესტრი.

Გვერდითი მოვლენები

მოზრდილებში და ბავშვებში გამოყენებისას პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს გარკვეული გვერდითი მოვლენები:

  • კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციებში : არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო გასტროპათიის სიმპტომები (ღებინება, გულისრევა, ეპიგასტრიკული ტკივილი,); ნაკლებად ხშირია ღვიძლის დისფუნქცია, ეროზია და წყლულები, სისხლდენა, პირის სიმშრალე და სტომატიტი.
  • ნერვული სისტემის ფუნქციებში : გაიზარდა შფოთვა, თავის ტკივილი, მღელვარება, დეპრესია, ; ნაკლებად ხშირია სმენის დაქვეითება, მხედველობა, ორმაგი მხედველობა, ასეპტიური მენინგიტი და ამბლიოპია.
  • ფუნქციებში გულ-სისხლძარღვთა სისტემის : არტერიული წნევის მომატება, გულის უკმარისობა.
  • სისხლმბადი ორგანოების ფუნქციებში : თრომბოციტოპენიური პურპურა, ანემია თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია.
  • ფუნქციებში სასუნთქი სისტემა : ბრონქოსპაზმი,.
  • ფუნქციებში შარდსასქესო სისტემა : ცხარე თირკმლის უკმარისობა, შეშუპება, ალერგიული ნეფრიტი, პოლიურია,.
  • გაჩენა ალერგიული რეაქციები .
  • შეცვლა ლაბორატორიული პარამეტრები : გლუკოზის დონის დაქვეითება, ჰემატოკრიტი, ; გაიზარდა სისხლდენის პერიოდი, გაიზარდა ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტივობა.
  • ძლიერი ოფლიანობა.

თუ პაციენტი იღებს იბუკლინს სიცხის გამო მაღალი დოზებითხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში შეიძლება გაჩნდეს კუჭ-ნაწლავის ლორწოვანი გარსის წყლულები, სისხლდენა და მხედველობის პრობლემები. ამ შემთხვევაში, თქვენ უნდა ეწვიოთ ექიმს, რათა შეცვალოს სიცხის აბები სხვა წამლით.

იბუკლინის გამოყენების ინსტრუქცია (მეთოდი და დოზა)

იბუკლინის ინსტრუქცია ასეთია: წამალი მიიღება პერორალურად, ჭამამდე ან ჭამიდან 2-3 საათის შემდეგ. ტაბლეტები არ საჭიროებს ღეჭვას, ჩამოიბანეთ დიდი რაოდენობით წყლით.

მოზრდილებმა უნდა მიიღონ იბუკლინის ერთი ტაბლეტი დღეში სამჯერ. სამი ტაბლეტი არის მაქსიმალური დასაშვები დოზანარკოტიკი. ტაბლეტების მიღებას შორის უნდა იყოს მინიმუმ 4 საათი. ხანდაზმული ადამიანებისთვის და მათთვის, ვისაც აწუხებს თირკმლის და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, ტაბლეტების მიღებას შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ 8 საათი.

12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები და 40 კგ-ზე მეტი წონა იღებენ 1 ტაბლეტს 2-ჯერ დღეში.

სიცხის შესამცირებლად იბუკლინით მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს არა უმეტეს სამი დღისა. პრეპარატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ტკივილგამაყუჩებელი საშუალება არა უმეტეს ხუთი დღის განმავლობაში. თუ თქვენ გჭირდებათ თერაპიის გაგრძელება, ჯერ უნდა მიმართოთ ექიმს.

საბავშვო იბუკლინის გამოყენების ინსტრუქცია ასეთია: პრეპარატი იბუკლინი ჯუნიორის ერთი ტაბლეტი იხსნება ერთ ჩაის კოვზ თბილ წყალში. Ibuklin Junior-ის დოზა ბავშვებისთვის მზადდება მათი წონის მიხედვით.

  • წონა 11-15 კგ – 1 ტაბლეტი 1-ჯერ ყოველ 8 საათში, 3-ჯერ დღეში;
  • წონა 16-21 კგ – 1 ტაბლეტი 1-ჯერ ყოველ 6 საათში, 4-ჯერ დღეში;
  • წონა 22-40 კგ – 2 ტაბლეტი 1-ჯერ ყოველ 8 საათში, 3-ჯერ დღეში;
  • თუ თქვენ იწონით 40 კგ-ზე მეტს, მიიღება მინიმალური დოზა მოზრდილებისთვის.

დოზის გადაჭარბება

დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი სიმპტომები:

  • კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დარღვევები, რომელსაც თან ახლავს გულისრევა , ღებინება , დიარეა , ტკივილი ეპიგასტრიკულ რეგიონში;
  • სისხლდენა ჩნდება 12-48 საათის შემდეგ;
  • ლეტარგიის მდგომარეობა, ძილიანობა ;
  • თავის ტკივილი;
  • დარღვევა პულსი, შემცირება სისხლის წნევა;
  • კრუნჩხვები;
  • ხმაური ყურებში.

თუ ეჭვი გაქვთ დოზის გადაჭარბებაზე, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში კუჭის ამორეცხვა ტარდება პრეპარატის მიღებიდან პირველი 4 საათის განმავლობაში, ტუტე სასმელების დალევა. იძულებითი დიურეზი . გაიმართა სიმპტომური მკურნალობა. ექიმი განსაზღვრავს თერაპიის სხვა მეთოდებს ინდივიდუალურად, ორგანიზმში იბუკლინის კომპონენტების კონცენტრაციის მიხედვით.

ურთიერთქმედება

იბუპროფენის შემცველი მედიკამენტების ერთდროული გამოყენება და აცეტილსალიცილის მჟავა ამ უკანასკნელის ანთების საწინააღმდეგო და აგრეგაციის საწინააღმდეგო ეფექტი მცირდება.

ვიკიპედია აჩვენებს, რომ როდესაც პრეპარატი ურთიერთქმედებს კორტიკოსტეროიდებთან, ეთანოლთან, კორტიკოტროპინთან, განვითარების ალბათობა ეროზიები და კუჭ-ნაწლავის წყლულები .

იბუპროფენი ააქტიურებს მის მოქმედებას სხეულზე თრომბოლიზური აგენტები , პირდაპირი და არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტები , კოლხიცინი , ანტითრომბოციტების აგენტები . შედეგად იზრდება ჰემორაგიული გართულებების რისკი. ასევე გაძლიერებულია ჰიპოგლიკემიური ეფექტი ინსულინი და ჰიპოგლიკემიური ეფექტის მქონე პერორალური მედიკამენტები.

ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან და დიურეტიკებთან ერთად მიღებისას მათი ეფექტურობა მცირდება. იბუპროფენის ტკივილგამაყუჩებელ ეფექტს აძლიერებს კოფეინი. ოქროს პრეპარატების იბუპროფენთან ერთად მიღებისას ნეფროტოქსიურობა იზრდება. ზე ერთდროული მიღება ანტაციდები და ქოლესტირამინი იბუკლინის შეწოვა მცირდება.

გაყიდვის პირობები

იყიდება აფთიაქებში ექიმის დანიშნულების გარეშე.

შენახვის პირობები

პრეპარატი უნდა ინახებოდეს მშრალ, პირდაპირი სინათლისგან დაცულ ადგილას. ტემპერატურა არ უნდა იყოს 25 °C-ზე მეტი. პრეპარატი უნდა ინახებოდეს ბავშვებისგან შორს.

საუკეთესოა თარიღამდე

პრეპარატის შენახვა შესაძლებელია 5 წლის განმავლობაში.

სპეციალური მითითებები

აბსტრაქტში მითითებულია, რომ პრეპარატით მკურნალობა ძალიან ფრთხილად უნდა ჩატარდეს გულის იშემიური დაავადების, გულის ქრონიკული უკმარისობის დროს,

სინონიმები

ბრუსტანი, იბუკლინი უმცროსი, სპონდიფენი.

Ბავშვებისთვის

იბუკლინი არ ინიშნება 12 წლამდე ასაკის ბავშვების სამკურნალოდ.

იბუკლინი უმცროსი არ ინიშნება სამ წლამდე ასაკის ბავშვებში.

ალკოჰოლთან ერთად

თუ პაციენტი ერთდროულად იღებს იბუკლინს და ალკოჰოლურ სასმელებს, სავარაუდოა ჰეპატოტოქსიური მოქმედება . ამიტომ, ამ პრეპარატის მიღებისას არ უნდა დალიოთ ალკოჰოლი.

ანტიბიოტიკებით

ზოგჯერ პაციენტებს უჩნდებათ კითხვა, არის თუ არა იბუკლინი ანტიბიოტიკი თუ არა. პასუხი ნათელია: ეს პრეპარატი არ არის ანტიბიოტიკი. თუმცა, საჭიროების შემთხვევაში, იბუკლინის მიღების პარალელურად ინიშნება ანტიბიოტიკოთერაპია კომპლექსური მკურნალობატარდება მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

თუ გაჩნდება საჭიროება იბუკლინის მიღების დროს ორსულობა და დროს ძუძუთი კვება , ვ სავალდებულომკურნალობის მოსალოდნელი სარგებელი და სავარაუდო რისკი მკაფიოდ არის განსაზღვრული. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში, საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია წამლით მოკლევადიანი მკურნალობა. ლაქტაციის პერიოდში იბუკლინის ხანმოკლე მიღებისას, როგორც წესი, არ არის საჭირო კვების პროცესის შეწყვეტა.

ATX კოდი: M01AE51

სავაჭრო დასახელება: IBUCLIN for children (IBUCLIN JUNIOR) International ზოგადი სახელი: იბუპროფენი, კომბინაციები გამოშვების ფორმა: დისპერსიული და არომატიზირებული ტაბლეტები ბავშვებისთვის. აღწერილობა: ვარდისფერი ტაბლეტები თეთრი შპრიცებით, მრგვალი, გარსის გარეშე, ცალ მხარეს ქუდით და მეორეზე გლუვი ზედაპირით შემადგენლობა: თითოეული ტაბლეტი შეიცავს ძირითადი ინგრედიენტები: იბუპროფენი - 100 მგ, პარაცეტამოლი - 125 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: სიმინდის სახამებელი, მიკროკრისტალური ცელულოზა, ტალკი, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, ლაქტოზა, უწყლო კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, მაგნიუმის სტეარატი, ჟოლოსფერი საღებავი 4R, გლიცერინი, ფორთოხლის არომატით DC100 PH, ანანასის არომატით DC, mint0, ზეთი 1. ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული საშუალებები.

მსუბუქი და ზომიერი ტკივილის დროებითი შემსუბუქება შაკიკთან, თავის ტკივილთან, ზურგის ტკივილთან, კბილის ტკივილთან, მენსტრუალურ ტკივილთან, რევმატულ და კუნთების ტკივილთან, ართრიტის გაურთულებელ და/ან მსუბუქ ფორმებში ტკივილის დროს, ENT ორგანოების ანთებითი დაავადებების დროს.
ცხელება ინფექციური და ანთებითი დაავადებების დროს.
Წამალიშეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ერთკომპონენტიანი პრეპარატების გამოყენება პარაცეტამოლი ან იბუპროფენი არაეფექტურია 3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში და ხანმოკლე კურსით.

- გაიზარდა ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ;
- ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების ისტორია (ბრონქოსპაზმი, ჭინჭრის ციება, ასთმა, რინიტი, გამონაყარი და სხვა ალერგიული სიმპტომებიაცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენებისას;
- კუჭის ან ნაწლავის მწვავე წყლული; კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა ან პერფორაცია, აგრეთვე პაციენტები ამ დაავადებების ანამნეზში, მათ შორის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების (არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების) მიღებასთან დაკავშირებული;
- სისხლის სისტემის დაავადებები, დეფექტები კოაგულაციის ჰემოსტაზი;
- მხედველობის ნერვის დაზიანება;
- თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, როდესაც გლომერულური ფილტრაციის სიჩქარე მცირდება 30 მლ/წთ-ზე ნაკლებამდე;
- ღვიძლის ან თირკმელების დაავადებები;
- გულის მძიმე უკმარისობა (NYHA IV);
ერთობლივი გამოყენებასხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით, მათ შორის COX-2 ინჰიბიტორებით და აცეტილსალიცილის მჟავით 75 მგ-ზე მეტი დღეში - ზრდის განვითარების რისკს არასასურველი რეაქციები;
- პარაცეტამოლის შემცველ პრეპარატებთან კომბინირებული გამოყენება - ზრდის გვერდითი რეაქციების რისკს;
- გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას გენეტიკურად განსაზღვრული არარსებობა;
- ორსულობა;
− ლაქტაცია;
- ასაკი 3 წლამდე.

იბუკლინი ბავშვებისთვის გამოყენებამდე უნდა გაიხსნას 5 მლ (1 ჩაის კოვზ) წყალში.
ბავშვები:
ერთჯერადი დოზა დამოკიდებულია ბავშვის ასაკსა და წონაზე: 3-14 წლის ბავშვები (სხეულის წონა 15-30 კგ) - 1 ტაბლეტი დოზაზე, 14 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები - 2 ტაბლეტი. მიიღეთ პრეპარატი 3-4 ჯერ დღეში.
მოზრდილები:
პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მოზრდილებში, 2 ტაბლეტი 3-4-ჯერ დღეში. პრეპარატის ერთჯერადი დოზა არ შეიძლება აღემატებოდეს 2 ტაბლეტს, პრეპარატის დოზებს შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ 6 საათი, თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში - მინიმუმ 8 საათი.
თუ სიმპტომები გრძელდება 3 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში ან მდგომარეობა გაუარესდება, უნდა მიმართოთ ექიმს.
განვითარების რისკების მინიმიზაციის მიზნით არასასურველი რეაქციებიიბუპროფენი უნდა იქნას მიღებული მინიმალური ეფექტური დოზით და უმოკლეს დროში, რაც აუცილებელია კლინიკური ეფექტის მისაღწევად.

ტრაფარეტები ვარდისფერია ჩანართებით, ბრტყელ-ცილინდრული, ცალ მხარეს დახრილი და ჩირქით, ხილის პიტნის სუნით.

1 ტაბლეტი შეიცავს:

  • იბუპროფენი 100 მგ
  • პარაცეტამოლი 125 მგ

დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა - 20 მგ, სიმინდის სახამებელი - 59,04 მგ, ლაქტოზა - 5 მგ, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილის სახამებელი (ტიპი A) - 30 მგ, გლიცეროლი - 2 მგ, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი - 5 მგ, ჟოლოსფერი საღებავი (E124R) ) - 0,2 მგ, ფორთოხლის არომატი DC 100PH - 1,6 მგ, ანანასის არომატი DC 106PH - 2,5 მგ, პიტნის ფოთლის ზეთი - 0,66 მგ, ასპარტამი - 10 მგ, მაგნიუმის სტეარატი - 1 მგ, ტალკი - 3 მგ.

პრეპარატი გაიცემა რეცეპტით.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

იბუკლინი ჯუნიორი არის კომბინირებული პრეპარატი, რომლის ეფექტს განსაზღვრავს მის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტები.

იბუპროფენი არის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი (NSAID), რომელსაც აქვს ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი ეფექტი.

ციკლოქსიგენაზას (COX) 1 და 2 ინჰიბირებით, ის არღვევს არაქიდონის მჟავას მეტაბოლიზმს, ამცირებს პროსტაგლანდინების რაოდენობას (ტკივილის, ანთების და ჰიპერთერმული რეაქციის შუამავლები), როგორც ანთების წყაროში, ასევე ჯანსაღ ქსოვილებში, თრგუნავს ექსუდაციური და პროლიფერაციული ფაზაანთება.

პარაცეტამოლი - განურჩევლად ბლოკავს COX-ს, ძირითადად ცენტრალურში ნერვული სისტემასუსტად მოქმედებს წყალ-მარილების ცვლასა და ლორწოვან გარსზე კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი(კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი). აქვს ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი ეფექტი.

ანთებულ ქსოვილებში პეროქსიდაზები ანეიტრალებს პარაცეტამოლის მოქმედებას COX 1 და 2-ზე, რაც ხსნის დაბალ ანთების საწინააღმდეგო ეფექტს.

იბუკლინი ასუსტებს ართრალგიას მოსვენების დროს და მოძრაობის დროს, ამცირებს დილის სიმტკიცეს და სახსრების შეშუპებას და ხელს უწყობს მოძრაობის დიაპაზონის გაზრდას.

კომბინაციის ეფექტურობა უკეთესია, ვიდრე ცალკეული კომპონენტები.

გამოყენების ჩვენებები

იბუკლინი უმცროსი ინიშნება შემდეგი დაავადებებისა და პათოლოგიური მდგომარეობის დროს:

ცხელების პირობები;

თავის ტკივილი;

Კბილის ტკივილი;

კუნთების, სახსრების, ლიგატების, მყესების, რბილი ქსოვილების ანთება ტრავმული დაზიანებები(ორგანოებისა და ქსოვილების დახურული დაზიანება მათი სტრუქტურის მნიშვნელოვანი დარღვევის გარეშე, ძვლების გადაადგილება სახსრებში, ლიგატებისა და მყესების მიკრო ცრემლები და ა.შ.);

ოპერაციის შემდეგ ტკივილის შესამსუბუქებლად;

ადგილობრივი ტკივილი ნერვის გასწვრივ;

Კუნთების ტკივილი;

მწვავე ტკივილი წელის არეში;

სახსარგარე რბილი ქსოვილების დაავადებები;

ანთება სინოვიალური გარსებიმიმდებარე მყესები;

სახსრების დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადებები;

სინუსების, ტონზილების, ხორხის, ფარინქსის, ტრაქეის ანთება.

უკუჩვენებები

  • ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ
  • კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის პეპტიური წყლული მწვავე ფაზაში
  • სრული ან არასრული კომბინაცია ბრონქული ასთმაცხვირის და პარანასალური სინუსების მორეციდივე პოლიპოზი და აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების აუტანლობა (ისტორიის ჩათვლით)
  • თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი 30 მლ/წთ-ზე ნაკლები),
  • მხედველობის ნერვის დაზიანება
  • გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას გენეტიკური ნაკლებობა
  • სისხლის სისტემის დაავადებები
  • ჩატარების შემდგომი პერიოდი კორონარული არტერიის შემოვლითი ოპერაცია,
  • თირკმელების პროგრესირებადი დაავადებები
  • Მძიმე ღვიძლის უკმარისობაან ღვიძლის აქტიური დაავადება
  • დადასტურებული ჰიპერკალიემია
  • აქტიური კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა
  • ნაწლავის ანთებითი დაავადებები
  • ბავშვთა ასაკი (3 წლამდე).

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება

მიღებამდე აუცილებლად წაიკითხეთ ინსტრუქციები. იბუკლინი ჯუნიორი მიიღება პერორალურად, ტაბლეტის გახსნის შემდეგ 5 მლ (ჩაის კოვზ) წყალში. მიღებული სუსპენზიის მიღებას შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ 4 საათი, ხოლო თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში - მინიმუმ 8 საათი. Დღიური დოზარეკომენდებულია 2-3 დოზად დაყოფა.

3-6 წელი სხეულის მასით 13-20 კგ: 3 ტაბლეტი;

6-12 წლამდე 20-40 კგ სხეულის მასით: 6 ტაბლეტამდე.

წამლის გამოყენების ხანგრძლივობა სამედიცინო ზედამხედველობის გარეშე, როგორც სიცხის დამწევი საშუალება არ უნდა აღემატებოდეს 3 დღეს, ხოლო როგორც ტკივილგამაყუჩებელს - 5 დღეს.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის იბუკლინი ჯუნიორის გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში, ყურადღებით უნდა შეაფასოთ თერაპიის მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის და პოტენციური რისკი ბავშვისთვის. აუცილებლობის შემთხვევაში, თავიდან უნდა იქნას აცილებული ორსული ქალების გამოყენება პირველ ტრიმესტრში. გრძელვადიანი გამოყენებაპრეპარატი იბუკლინი უმცროსი.

თუ პრეპარატის Ibuklin Junior-ის მოკლევადიანი გამოყენება აუცილებელია ლაქტაციის პერიოდში ძუძუთი კვებაჩვეულებრივ არ არის საჭირო შეჩერება.

ექსპერიმენტულ კვლევებში არ არის დაინსტალირებული Ibuklin Junior-ის კომპონენტების ემბრიოტოქსიური, ტერატოგენული და მუტაგენური ეფექტები.

Გვერდითი მოვლენები

  • Გარედან საჭმლის მომნელებელი სისტემა: იშვიათად - დისპეფსიური ეფექტი, მაღალი დოზებით ხანგრძლივი გამოყენებისას - ჰეპატოტოქსიური ეფექტი.
  • სისხლმბადი სისტემის მხრივ: იშვიათად - თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, პანციტოპენია, ნეიტროპენია, აგრანულოციტოზი.
  • ალერგიული რეაქციები: იშვიათად - კანის გამონაყარი, ქავილი, ჭინჭრის ციება.

Როდესაც გვერდითი მოვლენებიუნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება და მიმართოთ ექიმს.

იბუკლინი უმცროსი: ფასი და ანალოგები

იბუკლინი უმცროსი - შედარებით იაფი პრეპარატი, 20 ტაბლეტის პაკეტის ფასი მხოლოდ დაახლოებით 80 რუბლია.

თუ გსურთ მისი შეცვლა, შეგიძლიათ მიიღოთ პარაცეტამოლი ან იბუპროფენი ცალკე. ბავშვთა სიცხის დამწევი სიროფი ყველაზე ხშირად შეიცავს ერთ-ერთ ამ კომპონენტს. მაგალითად, პრეპარატი ნუროფენი ბავშვებისთვის შეიცავს იბუპროფენს. პარაცეტამოლს შეიცავს Efferalgan, Panadol სიროფები და, რა თქმა უნდა, სიროფში, სახელწოდებით "პარაცეტამოლი ბავშვებისთვის". სიროფების გარდა, ისინი ხელს შეუწყობენ სიცხის შემცირებას და რექტალური სუპოზიტორებისუპოზიტორები. ისინი განსაკუთრებით შესაფერისია იმ ბავშვებისთვის, რომლებსაც აქვთ გულისრევა მომატებულ ტემპერატურაზე.

თქვენ შეგიძლიათ შეცვალოთ ეს მედიკამენტები სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებით. მნიშვნელოვანია გვახსოვდეს, რომ ბევრი მათგანი უკუნაჩვენებია ბავშვებისთვის. მაგალითად, პოპულარული (აცეტილსალიცილის მჟავა), რომელიც ხელს უწყობს მოზრდილებში ტემპერატურის შემცირებას, მკაცრად უკუნაჩვენებია 15 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის.

Dr. REDDY's Laboratories Dr. Reddy with Laboratories Ltd

Წარმოშობის ქვეყანა

ინდოეთი

პროდუქტის ჯგუფი

ნარკოტიკები გაციებადა გრიპი

კომბინირებული ტკივილგამაყუჩებელი (აასს + არანარკოტიკული ტკივილგამაყუჩებელი).

გამოშვების ფორმები

  • დისპერსიული ტაბლეტები [ბავშვებისთვის] 100 მგ + 125 მგ. 10 ტაბლეტი PVC/A1 ბლისტერში. 2 ბლისტერი შეფუთულია მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

დოზის ფორმის აღწერა

  • ტაბლეტები ბრტყელ-ცილინდრული ფორმისაა, ვარდისფერი ფერის, ჩაღრმავებული და ცალ მხარეს ჩიხით და აქვს ხილის-პიტნის სუნი.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

კომბინირებული პრეპარატი, რომლის ეფექტი განისაზღვრება მისი შემადგენელი კომპონენტებით. იბუპროფენი არის არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი (NSAID), რომელსაც აქვს ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი ეფექტი. ციკლოქსიგენაზას (COX) 1 და 2 ინჰიბირებით, ის არღვევს არაქიდონის მჟავას მეტაბოლიზმს, ამცირებს პროსტაგლანდინების რაოდენობას (ტკივილის, ანთების და ჰიპერთერმული რეაქციის შუამავლები), როგორც ანთების ადგილზე, ასევე ჯანმრთელ ქსოვილებში, თრგუნავს ექსუდაციურ და პროლიფერაციულ მოქმედებას. ანთების ფაზები. პარაცეტამოლი - განურჩევლად ბლოკავს COX-ს, ძირითადად ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, მცირე გავლენას ახდენს წყალ-მარილის მეტაბოლიზმზე და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვან გარსზე (GIT). აქვს ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი ეფექტი. ანთებულ ქსოვილებში პეროქსიდაზები ანეიტრალებს პარაცეტამოლის მოქმედებას COX 1 და 2-ზე, რაც ხსნის დაბალ ანთების საწინააღმდეგო ეფექტს. კომბინაციის ეფექტურობა უფრო მაღალია, ვიდრე ცალკეული კომპონენტების ეფექტურობა.

ფარმაკოკინეტიკა

იბუპროფენი. აბსორბცია მაღალია, სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (GIT). მაქსიმალური კონცენტრაციის (TCmax) მიღწევის დრო პერორალური მიღების შემდეგ არის დაახლოებით 1-2 საათი. სისხლის პლაზმის ცილებთან კომუნიკაცია 90%-ზე მეტია. ნახევარგამოყოფის პერიოდი (T1/2) შეადგენს დაახლოებით 2 საათს, ნელა აღწევს სახსრის ღრუში, გროვდება სინოვიალურ სითხეში და ქმნის მასში უფრო მაღალ კონცენტრაციებს, ვიდრე სისხლის პლაზმაში. შეწოვის შემდეგ, ფარმაკოლოგიურად არააქტიური R ფორმის დაახლოებით 60% ნელა გარდაიქმნება აქტიურ S ფორმაში. მეტაბოლიზდება. 90%-ზე მეტი გამოიყოფა თირკმელებით (არაუმეტეს 1% უცვლელი სახით) და ნაკლებად ნაღველთან ერთად მეტაბოლიტებისა და მათი კონიუგატების სახით. პარაცეტამოლი. აბსორბცია მაღალია, პლაზმის ცილებთან შეკავშირება 10%-ზე ნაკლებია და ოდნავ იზრდება დოზის გადაჭარბებისას. სულფატი და გლუკურონიდის მეტაბოლიტები არ უკავშირდებიან პლაზმის ცილებს შედარებით მაღალ კონცენტრაციებშიც კი. Cmax მნიშვნელობა არის 5-20 მკგ/მლ, TCmax არის 0,5-2 საათი. საკმაოდ თანაბრად ნაწილდება სხეულის სითხეებში. აღწევს ჰემატოენცეფალურ ბარიერში. პარაცეტამოლის დაახლოებით 90-95% მეტაბოლიზდება ღვიძლში არააქტიური კონიუგატების წარმოქმნით. გლუკურონის მჟავა(60%), ტაურინი (35%) და ცისტეინი (3%), ასევე მცირე რაოდენობითჰიდროქსილირებული და დეაცეტილირებული მეტაბოლიტები. პრეპარატის მცირე ნაწილი ჰიდროქსილირებულია მიკროსომური ფერმენტებით, რათა წარმოიქმნას უაღრესად აქტიური N-აცეტილ-ნ-ბენზოქინონი იმინი, რომელიც აკავშირებს გლუტათიონის სულფჰიდრილ ჯგუფებს. როდესაც ღვიძლში გლუტათიონის რეზერვები ამოიწურება (დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში), ჰეპატოციტების ფერმენტული სისტემები შეიძლება დაიბლოკოს, რაც იწვევს მათ ნეკროზის განვითარებას. T1/2 – 2-3 საათი გამოიყოფა თირკმელებით, ძირითადად გლუკურონიდისა და სულფატის კონიუგატების სახით (5%-ზე ნაკლები უცვლელი). პარაცეტამოლის შეყვანილი დოზის 1%-ზე ნაკლები გადადის დედის რძეში. ბავშვებში გლუკურონის მჟავასთან კონიუგატების წარმოქმნის უნარი უფრო დაბალია, ვიდრე მოზრდილებში.

განსაკუთრებული პირობები

სიცხის დამწევი საშუალებად პრეპარატის გამოყენების მიზანშეწონილობა წყდება თითოეულ შემთხვევაში, სიმძიმის, ბუნებისა და ტოლერანტობის მიხედვით. ფებრილური სინდრომი. იბუპროფენმა შეიძლება შენიღბოს ინფექციური დაავადებების ობიექტური ნიშნები, ამიტომ იბუპროფენით თერაპია პაციენტებში ინფექციური დაავადებებისიფრთხილით უნდა დაინიშნოს. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკის შესამცირებლად, მინიმალური ეფექტური დოზა უნდა იქნას გამოყენებული უმოკლეს მოკლე კურსისთვის. ზე ერთდროული გამოყენებაარაპირდაპირი ანტიკოაგულანტები საჭიროებენ სისხლის კოაგულაციის მაჩვენებლების მონიტორინგს. თავიდან უნდა იქნას აცილებული იბუკლინი® სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების ერთდროული გამოყენება. პრეპარატის ხანგრძლივი (5 დღეზე მეტი) გამოყენებისას პერიფერიული სისხლის მონიტორინგი და ფუნქციური მდგომარეობაღვიძლი. პრეპარატმა შეიძლება დაამახინჯოს შედეგები ლაბორატორიული კვლევაზე რაოდენობრივიგლუკოზა, შარდმჟავასსისხლის შრატში, 17-კეტოსტეროიდები (პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს კვლევამდე 48 საათით ადრე). გავლენა მანქანის მართვის უნარზე მანქანებიმექანიზმები მკურნალობის პერიოდში პაციენტმა თავი უნდა შეიკავოს პოტენციურად საშიში სახეობებიაქტივობები, რომლებიც საჭიროებენ გაზრდილ ყურადღებას და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეს

ნაერთი

  • თითოეული დისპერსიული ტაბლეტი [ბავშვებისთვის] შეიცავს: აქტიური ნივთიერებები: იბუპროფენი 100 მგ, პარაცეტამოლი 125 მგ დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელოზა 20 მგ, სიმინდის სახამებელი 59,04 მგ, ლაქტოზა 5 მგ, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილის სახამებელი (ტიპი A) 30 მგ, ჟოლოსფერი საღებავი (Ponceau 4R) (EI22 მგ, გლიცერი 0,24). კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი 5 მგ, ფორთოხლის არომატი DC 100 pH 1,6 მგ, ანანასის არომატი DC 106 pH 2,5 მგ, პიტნის ფოთლის ზეთი 0,66 მგ, ასპარტამი 10 მგ, მაგნიუმის სტეარატი 1 მგ, ტალკი 3 მგ.

Ibuklin Junior გამოყენების ჩვენებები

  • ცხელების სინდრომი. მსუბუქი ან ზომიერი ინტენსივობის ტკივილის სინდრომი სხვადასხვა ეტიოლოგიის: კბილის ტკივილი, ტკივილი დაჭიმვით, დისლოკაციები, მოტეხილობები. როგორც დამხმარე საშუალება ტკივილისა და ცხელების სამკურნალოდ სინუსიტის, ტონზილიტის, მწვავე ინფექციური და ანთებითი დაავადებების დროს ზედა სექციებისასუნთქი გზები (ფარინგიტი, ტრაქეიტი, ლარინგიტი).

იბუკლინი უმცროსი უკუჩვენებები

  • გაზრდილი ინდივიდუალური მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ (სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების ჩათვლით), კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის პეპტიური წყლული მწვავე ფაზაში, ბრონქული ასთმის სრული ან არასრული კომბინაცია, ცხვირის და პარანასალური სინუსების მორეციდივე პოლიპოზი და აცეტილსალიცილის მჟავას ან სხვა აუტანლობა. არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (მათ შორის ისტორია), თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი 30 მლ/წთ-ზე ნაკლები), მხედველობის ნერვის დაზიანება, გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას გენეტიკური არარსებობა, სისხლის სისტემის დაავადებები, კორონარული არტერიის შემოვლითი გადანერგვის პერიოდი, თირკმლის პროგრესირებადი დაავადება, ღვიძლის მძიმე უკმარისობა ან აქტიური ღვიძლის დაავადება, დადასტურებული ჰიპერკალიემია, აქტიური კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, ანთებითი დაავადებებინაწლავები, ბავშვობა(3 წლამდე).

იბუკლინი უმცროსი დოზა

  • 100 მგ + 125 მგ

იბუკლინი უმცროსი გვერდითი მოვლენები

  • თერაპიულ დოზებში პრეპარატი ჩვეულებრივ კარგად გადაიტანება. საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: იშვიათად - დისპეფსიური სიმპტომები, მაღალი დოზებით ხანგრძლივი გამოყენებისას - ჰეპატოტოქსიური ეფექტი. სისხლმბადი სისტემის მხრივ: იშვიათად - თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, პანციტოპენია, ნეიტროპენია, აგრანულოციტოზი. ალერგიული რეაქციები: იშვიათად - გამონაყარი კანზე, ქავილი, ჭინჭრის ციება. გვერდითი მოვლენების განვითარების შემთხვევაში უნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება და მიმართოთ ექიმს.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

იბუკლინის® პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს სხვადასხვა ურთიერთქმედების ეფექტი. პარაცეტამოლთან ხანგრძლივი კომბინირებული გამოყენება ზრდის ნეფროტოქსიური ეფექტების რისკს. ეთანოლთან, გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან, კორტიკოტროპინთან კომბინაცია ზრდის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიული და წყლულოვანი დაზიანების რისკს. იბუპროფენი აძლიერებს პირდაპირი (ჰეპარინი) და არაპირდაპირი (კუმარინი და ინდანედიონის წარმოებულები) ანტიკოაგულანტების, თრომბოლიზური საშუალებების (ალტეპლაზა, ანისტრეპლაზა, სტრეპტოკინაზა, უროკინაზა), ანტითრომბოციტების, კოლხიცინის მოქმედებას - ზრდის ჰემორაგიული განვითარების რისკს. აძლიერებს ინსულინის და პერორალური ჰიპოგლიკემიური საშუალებების ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს. ასუსტებს ანტიჰიპერტენზიული საშუალებების და შარდმდენების მოქმედებას (თირკმლის პროსტაგლანდინების სინთეზის ინჰიბირებით). ზრდის დიგოქსინის, ლითიუმის და მეთოტრექსატის კონცენტრაციას სისხლში. კოფეინი აძლიერებს იბუპროფენის ტკივილგამაყუჩებელ ეფექტს. ციკლოსპორინი და ოქროს პრეპარატები ზრდის ნეფროტოქსიკურობას. ცეფამანდოლი, ცეფოპერაზონი, ცეფოტეტანი, ვალპროის მჟავა, პლიკამიცინი ზრდის ჰიპოპროთრომბინემიის სიხშირეს. ანტაციდები და ქოლესტირამინი ამცირებს პრეპარატის შეწოვას. მიელოტოქსიური პრეპარატები ხელს უწყობენ პრეპარატის ჰემატოტოქსიკურობის გამოვლინებას.

შენახვის პირობები

  • შეინახეთ ბავშვებისგან შორს
მოწოდებული ინფორმაცია

რამდენიმე ფაქტი პროდუქტის შესახებ:

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

ფასი ონლაინ აფთიაქის საიტზე:საწყისი 114

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

იბუკლინი ჯუნიორი არის ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატი, რომელსაც შეუძლია ა ადამიანის სხეულიკომპლექსური მოქმედება. წამალი მიზნად ისახავს ძირითადად ციკლოოქსიგენაზას ფერმენტების ჯგუფის ინჰიბირებას, რომლებიც მონაწილეობენ პროსტანოიდების სინთეზში. ეს დამთრგუნველი უნარი შესაძლებელს ხდის მნიშვნელოვნად შეამციროს სხვადასხვა ანთებებისა და ტკივილის გამოვლინება. გამოყენების ინსტრუქციის მიხედვით, Ibuklin Junior მუშაობს თრომბოციტების შესუსტებაზე, რაც ხელს უშლის მათ ერთ სისტემაში გაერთიანებას. პრეპარატი მრავალკომპონენტიანია. კომპლექსური პრეპარატი მოიცავს ორ ძირითად ელემენტს, რომელთა დახმარებით მას აქვს ანთების საწინააღმდეგო, სიცხის დამწევი და ტკივილგამაყუჩებელი მოქმედება. იბუპროფენი, ფენილპროპიონის მჟავის წარმოებული, მიეკუთვნება ე.წ. არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების ჯგუფს. მეორე კომპონენტი არის პარაცეტამოლი. სამკურნალო ტკივილგამაყუჩებელი საშუალება, რომელიც პირდაპირ გავლენას ახდენს ჰიპოთალამუსის თერმორეგულაციაზე. ის საკმაოდ სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში და აკავშირებს პლაზმის ცილებს რამდენიმე საათში. Ibuklin Junior-ის ფასი დაახლოებით 120 რუბლს შეადგენს თითო პაკეტზე, რაც მიუთითებს მაღალ კონკურენტუნარიანობაზე სხვა მსგავს პრეპარატებთან. ლომის წილი კომბინირებული წამალიგამოიყოფა თირკმელების ფუნქციური მუშაობის გამო და მისი მხოლოდ მცირე ნაწილი რჩება უცვლელი.

ჩვენებები

იბუკლინი უმცროსი ინიშნება ახალგაზრდა პაციენტებში, რომლებსაც აწუხებთ შემდეგი დაავადებები: ფებრილური გამოვლინებები, რომლებიც პასუხია სხვადასხვა ინექციებზე, თან ახლავს ამაღლებული ტემპერატურასხეულები; ტკივილის სინდრომები სხვადასხვა ხარისხითდა ხასიათი, მაგალითად, როგორიცაა კბილის ტკივილი, ENT ორგანოები, უსიამოვნო ტკივილი და დაჭერის შეგრძნებები ლიგატებში, კუნთებში, მოტეხილობები და დაჭიმულობა, შაკიკი, დაზიანებები, დამწვრობა და ასე შემდეგ; პრეპარატი გამოიყენება რევმატიული და რევმატოიდული ართრიტის ტკივილის სინდრომების შესამსუბუქებლად, აგრეთვე სარეაბილიტაციო პერიოდისახსრებისა და ხერხემლის დაზიანებების შემდეგ; ხელმისაწვდომობა ანთებითი პროცესებიდა მყესის ქსოვილის დეგენერაცია; პათოლოგიური პროცესებილორწოვან ბურსებში მხრის, იდაყვის, მუხლის და ბარძაყის სახსრების მიდამოში, ასევე აქილევსის მყესსა და მყესს შორის კალკანუსი; ტკივილი ინერვაციის ზონაში პერიფერიული ნერვების დაზიანების გამო. გარდა ამისა, გამოყენების ინსტრუქციის მიხედვით, Ibuklin Junior აქტიურად გამოიყენება როგორც დამატებითი პრეპარატიზე კომპლექსური თერაპია. ინიშნება პაციენტებს, რომლებსაც აწუხებთ ტკივილის სინდრომები ზემოდან სასუნთქი გზებიდა ხრტილოვანი მილი ხორხსა და ბრონქებს შორის, პარანასალური სინუსების ლორწოვანი გარსის ანთება, ნუშისებრი ჯირკვლების ლოკალური ანთება.

პრეპარატის შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა

Ibuklin Junior დამზადებულია ინდოეთში, ხელმისაწვდომია მხოლოდ ტაბლეტის სახით. დისპერსირებული ან, სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, წვრილად დამსხვრეული ნივთიერება ბაზარზე იწარმოება ერთჯერადი დოზით, სადაც იბუპროფენი შეიცავს 100 მგ, ხოლო პარაცეტამოლს - 125 მგ. ტაბლეტებს აქვთ რეგულარული ბრტყელ-ცილინდრული ფორმა და შეფერილია ოდნავ მოვარდისფრო. ისევე როგორც ერთად გარეთ, და შიგნიდან ჩანს ძლივს შესამჩნევი პატარა ჩანართები. განივი მონაკვეთში თითოეული ერთეული ხასიათდება ჰეტეროგენურობით. ერთის მხრივ, იგი აღჭურვილია ადვილად გატეხვის რისკით. პრეპარატს აქვს სასიამოვნო კენკრისა და პიტნის გემო, რაც ბავშვს მის მიღებაზე უარს არ აიძულებს. ტაბლეტები შეფუთულია კვების ხარისხის ალუმინისგან დამზადებულ კონტურულ უჯრედებში. თითოეული ბლისტერი შეიცავს ათ ტაბლეტს. სქელი მუყაოსგან დამზადებულ პაკეტს შეიძლება ჰქონდეს ერთიდან რამდენიმე კონტურული უჯრედი. ყუთი ასევე აღჭურვილია სპეციალური კოვზით - დისპენსერი სუსპენზიის მოსამზადებლად. ერთ-ერთი მთავარი უპირატესობა არის შემადგენლობა სამკურნალო პროდუქტი. ძირითადი კომპონენტების გარდა, პრეპარატი შეიცავს სიმინდის სახამებელს, გლიცეროლს, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატს, უწყლო კოლოიდურ სილიციუმს, ლაქტოზას, ტალკს, მაგნიუმის სტეარატს, პიტნის ზეთი, ანანასის და ფორთოხლის არომატი და ასპარტამი.

უკუჩვენებები

სანამ იბუკლინ ჯუნიორს იყიდით, უნდა გაეცნოთ შესაძლო გართულებებს პრეპარატის გამოყენებისას. პრეპარატი არ არის რეკომენდებული პაციენტებისთვის შემდეგი დაავადებებიდა მახასიათებლები: გაიზარდა მგრძნობელობაან ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა არა მხოლოდ შემადგენლობის ერთ-ერთი კომპონენტის მიმართ, არამედ აცეტილსალიცილის მჟავადა სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები; გამოხატული დაავადებები, რომლებიც დაკავშირებულია ღვიძლისა და თირკმელების არასწორ ფუნქციონირებასთან, მათ შორის ქრონიკული ეტაპი; პეპტიური წყლულებიკუჭი და თორმეტგოჯა ნაწლავი, საწყისიდან მწვავე სტადიამდე; სერიოზული დაავადებებიდაკავშირებულია სისხლის შედედების დაქვეითებასთან; ბრონქული ასთმის ტიპების არსებობა, რომლებიც დაკავშირებულია ბრონქების შევიწროებასთან; სისხლდენა სხვადასხვა ხასიათისკუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ჩათვლით; მხედველობის ნერვის დაავადებები; ბავშვები, რომელთა ასაკი არ აღემატება სამ წელს; ნაწლავებისა და საჭმლის მომნელებელი სხვა ორგანოების სხვადასხვა ანთებითი დაავადებები; პრეპარატი კატეგორიულად აკრძალულია პაციენტებისთვის, რომლებსაც ადრე ჩაუტარდათ კორონარული შემოვლითი ოპერაცია, რაც გულის არტერიებში ნორმალური სისხლის ნაკადის აღდგენის საშუალებას იძლევა; დაავადებები, რომლებიც გამოწვეულია სისხლის სისტემის ფუნქციონირების დარღვევით. თუ პაციენტს აქვს დადასტურებული დიაგნოზი ზემოაღნიშნული სიიდან, დამსწრე ექიმი ავითარებს მკურნალობას Ibuklin Junior-ის ანალოგების გამოყენებით.

დოზირება

მკურნალობის კურსის დაწყებამდე აუცილებელია წინასწარი კონსულტაცია სამედიცინო მუშაკი, რომელიც დანიშნავს სწორ დოზას. მწარმოებელი აკონკრეტებს შემდეგს სტანდარტული სქემამკურნალობა. პროდუქტი მიიღება მხოლოდ შინაგანად. ვინაიდან პრეპარატი განკუთვნილია ბავშვებისთვის, ტაბლეტის მიცემა შესაძლებელია გახსნილი სახით. ამისათვის შეურიეთ ერთი ერთეული 5 მლ წყალს, რაც უდრის ერთი ჩაის კოვზს. სამიდან ექვს წლამდე ბავშვს ენიშნება დღეში სამი ტაბლეტი, იმ პირობით, რომ სხეულის წონა არ აღემატება 13-დან 20 კგ-ს. ექვსი წლის ასაკიდან დაწყებული ბავშვებისთვის დღიური დოზა შეადგენს ექვს ტაბლეტს. დოზის კორექტირება შესაძლებელია, მაგრამ მხოლოდ შესაბამისი სამედიცინო სპეციალისტის მიერ. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 5-7 დღეს. ექვემდებარება სიცხის დამწევ თერაპიას, მაქსიმალური თანხადღე სამს არ სცდება. თუ მკურნალობის კურსის შემდეგ შესამჩნევი შემსუბუქება არ შეინიშნება, ტკივილი არ გაქრება ან ტემპერატურა არ დაიკლებს, მშობლებმა დაუყოვნებლივ უნდა მიმართონ დამატებით კონსულტაციას შესაბამის სამედიცინო დაწესებულებებს. წინა დოზის მიღებიდან ოთხ საათზე მეტი ხნის განმავლობაში არ არის რეკომენდებული პრეპარატის მიცემა. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში პაციენტს შეიძლება განუვითარდეს განავლის სიხშირის დარღვევა, გულისრევა და ღებინება, შაკიკი, ლეთარგია და ძილიანობა. აღინიშნა არტერიული წნევის პერიოდული დაქვეითება, გულის არითმია და კრუნჩხვები. მკურნალობა არის კუჭის ამორეცხვა, შთამნთქმელი და ტუტე სასმელის მიღება და სიმპტომატური დამხმარე თერაპია.

Გვერდითი მოვლენები

შედეგების მიხედვით კლინიკურ კვლევებშიდა მიმოხილვები, Ibuklin Junior-ს შეუძლია საგანგაშო სიმპტომების გამომუშავება. ეს სია მოიცავს შემდეგ გამოვლინებებს: ტკივილი, რომელსაც არ აქვს მკაფიო ლოკალიზაცია, თანაბრად ვრცელდება ორივე მხარეს; გულისრევა და ღებინება, რომელსაც თან ახლავს განავლის პრობლემები, მეტეორიზმი და გულძმარვა; უკიდურესად იშვიათ შემთხვევებში პაციენტებს შეიძლება აღენიშნებოდეთ სიმშრალე პირის ღრუსასევე ტკივილი და მცირე წყლულების გამოჩენა ღრძილების ლორწოვანზე; კუნთების შეკუმშვა ბრონქების შევიწროების გამო; შეფერხება სმენის აპარატიგარე ბგერებისა და ხმების გაჩენის ჩათვლით; უმიზეზო შფოთვაშფოთვა, ძილის დარღვევა, ძილიანობა, დეპრესია და გადაჭარბებული გაღიზიანება; ზოგჯერ აღინიშნება დაბნეულობა, ჰალუცინაციები და ანთება რბილი და არაქნოიდული გარსებიტვინი; არტერიული წნევის მატებამდე მაქსიმალური ლიმიტი, ასევე მტკივნეული პალპიტაცია და გულის უკმარისობა; გენერალიზებული შეშუპება, ორგანიზმში შარდის რაოდენობის მომატება, მათ შორის ანთება შარდის ბუშტი; სხვადასხვა ალერგიული რეაქციების გამოჩენა, რომელიც გამოიხატება კანიროგორც მცირე გამონაყარი, ქავილი და წვა; სისხლში ლეიკოციტების რაოდენობის შემცირება; სურათის სიცხადის დაქვეითება, ორმაგი გამოსახულება, თვალის ლორწოვანი გარსის სიმშრალე, გაღიზიანება და შეშუპება; სისხლდენის რისკი სხვადასხვა წარმოშობის.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

არსებობს მედიკამენტების კომბინაციები, რომლებშიც კომპონენტების ძირითადი ეფექტი არა მხოლოდ მცირდება, არამედ თითქმის მთლიანად განეიტრალება. წამალი რამდენჯერმე ზრდის პირდაპირი და არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების და თრომბოლიზური საშუალებების მოქმედებას. ასეთმა „თანამშრომლობამ“ შეიძლება გამოიწვიოს ლორწოვანი გარსების სისხლდენის განვითარების პროვოცირება. შეუძლია შეამციროს სხვადასხვა წამლების ეფექტი, რომლებიც მიზნად ისახავს არტერიული წნევის დაწევას. განსაკუთრებული სიფრთხილე უნდა იქნას გამოყენებული ასპირინთან ერთად. ეს კომბინაცია მნიშვნელოვნად იზრდება შესაძლო გართულებებიგავლენას ახდენს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტზე. ანტივირუსულ ზიდოვუდინთან კომბინაცია უკუნაჩვენებია იმუნოდეფიციტის ვირუსით დაავადებულ პაციენტებში. მკურნალობა ხსნის სისხლდენას სახსრის ღრუში და ჰემატომების გაჩენას. პარაცეტამოლის ან იბუპროფენის დამატებითი დოზის დამატებამ შეიძლება გამოიწვიოს თირკმელების ტოქსიკურობის რისკი. წამლები, რომლებიც განკუთვნილია მჟავაზე დამოკიდებული სხვადასხვა დაავადების სამკურნალოდ, მნიშვნელოვნად ამცირებს პრეპარატის შეწოვას.

სპეციალური მითითებები

უსაფრთხოების მიზნით და მანიფესტაციების შესამცირებლად გვერდითი მოვლენები, უმჯობესია მკურნალობის კურსი დაიწყოს მინიმალური დოზით, თანდათან გაზრდით. ძირითად კომპონენტებს შეუძლიათ წარმატებით შენიღბონ ინფექციური დაავადებების პირველი ნიშნები. ტესტების ჩატარებამდე რეკომენდებულია მისი მიღების შეწყვეტა ღონისძიების დაწყებამდე 48 საათით ადრე.