Dərman və tibbi məhsulların saxlanması. Dərmanların saxlanması qaydaları

şrift ölçüsü

3. Saxlama otaqlarında dərmanlar Dərman vasitələrinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələri istehsalçılarının tələblərinə uyğun saxlanmasını təmin etmək üçün müəyyən hava temperaturu və rütubət saxlanmalıdır.

4. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar kondisionerlər və dərman vasitələrinin ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada göstərilən dərman vasitələri istehsalçılarının tələblərinə uyğun saxlanmasına imkan verən digər avadanlıqlarla təchiz edilməlidir və ya binaların pəncərələr, transomlar və ikinci qəfəsli qapılar.

5. Dərmanların saxlanması üçün yerlər şkaflar, şkaflar, altlıqlar və anbarlarla təmin edilməlidir.

6. Dərmanların saxlanması üçün binaların bitirilməsi (divarların, tavanların daxili səthləri) hamar olmalı və nəm təmizləmə imkanına imkan verməlidir.

7. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar havanın parametrlərini qeyd edən alətlərlə (termometrlər, hiqrometrlər (elektron hiqrometrlər) və ya psixometrlər) təchiz edilməlidir. Bu cihazların ölçü hissələri qapılardan, pəncərələrdən və istilik cihazlarından ən azı 3 m məsafədə yerləşdirilməlidir. Oxunmaların vizual oxunduğu qurğular və (və ya) cihazların hissələri döşəmədən 1,5 - 1,7 m hündürlükdə personal üçün əlçatan yerdə yerləşdirilməlidir.

Bu cihazların göstəriciləri gündəlik olaraq məsul şəxs tərəfindən aparılan xüsusi jurnalda (kartda) kağızda və ya arxivləşdirilən elektron formada (elektron hiqrometrlər üçün) qeyd edilməlidir. Qeydiyyat jurnalı (kart) mövcud olanı nəzərə almadan bir il müddətində saxlanılır. Nəzarət cihazları müəyyən edilmiş qaydada sertifikatlaşdırılmalı, kalibrlənməli və yoxlanılmalıdır.

8. Dərman vasitələri saxlama otaqlarına dərman vasitəsinin qablaşdırmasında göstərilən normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq, aşağıdakılar nəzərə alınmaqla yerləşdirilir:

fiziki kimyəvi xassələri dərmanlar;

farmakoloji qruplar (aptek və tibb təşkilatları üçün);

tətbiq üsulu (daxili, xarici);

əczaçılıq maddələrinin (maye, kütlə, qaz halında) yığılma vəziyyəti.

Dərmanları yerləşdirərkən kompüter texnologiyalarından istifadəyə icazə verilir (əlifba sırası ilə, kodla).

9. Ayrı-ayrılıqda, tələblərə cavab verən texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda Federal Qanun 8 yanvar 1998-ci il tarixli N 3-FZ "Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr"(Qanunvericilik toplusu Rusiya Federasiyası, 1998, N 2, maddə. 219; 2002, N 30, maddə. 3033; 2003, N 2, maddə. 167, № 27 (I hissə), maddə. 2700; 2005, N 19, maddə. 1752; 2006, N 43, maddə. 4412; 2007, N 30, maddə. 3748, N 31, maddə. 4011; 2008, N 52 (I hissə), maddə. 6233; 2009, N 29, maddə. 3614; 2010, N 21, maddə. 2525, N 31, maddə. 4192), saxlanılır:

narkotik və psixotrop dərmanlar;

beynəlxalq standartlara uyğun olaraq nəzarət edilən güclü və zəhərli dərmanlar hüquq normaları.

10. Dərman saxlama otaqlarında dərman vasitələrinin saxlanması üçün rəflər (şkaflar) elə quraşdırılmalıdır ki, dərman vasitələrinə giriş, personalın sərbəst keçidi və lazım gəldikdə yükləmə qurğuları, habelə rəflərin, divarların və döşəmələrin əlçatanlığını təmin etsin. təmizləmə üçün.

Dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş rəflər, şkaflar və rəflər nömrələnməlidir.

Saxlanılan dərman vasitələri, həmçinin saxlanılan dərman vasitəsi haqqında məlumatları (adı, buraxılış forması və dozası, partiya nömrəsi, yararlılıq müddəti, dərman vasitəsinin istehsalçısı) özündə əks etdirən rəf kartından istifadə etməklə eyniləşdirilməlidir. Kompüter texnologiyasından istifadə edərkən kodlar və elektron cihazlardan istifadə edərək identifikasiyaya icazə verilir.

11. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar saxlama müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin uçotunu arxivləşdirilməklə kağız daşıyıcıda və ya elektron formada aparmalıdırlar. Yararlılıq müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin vaxtında satışına nəzarət kompüter texnologiyasından, dərman vasitəsinin adı, seriyası, yararlılıq müddəti və ya yararlılıq müddəti qeyd olunan rəf kartlarından istifadə edilməklə həyata keçirilməlidir. Bu dərman vasitələrinin uçotunun aparılması qaydası təşkilatın rəhbəri və ya fərdi sahibkar tərəfindən müəyyən edilir.

12. ilə narkotik maddələr müəyyən edildikdə müddəti bitdi yararlılıq müddəti bitdikdə, onlar digər dərman qruplarından ayrı, xüsusi ayrılmış və ayrılmış (karantin) ərazidə saxlanmalıdırlar.

13. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlər qüvvədə olan normativ sənədlərə tam uyğun olmalıdır.

14. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi, yanğın təhlükəli xassələrinə və qablaşdırmanın xarakterinə uyğun olaraq bircinslik prinsipi əsasında saxlanmasını təmin etmək məqsədilə dərman vasitələrinin topdansatış ticarəti təşkilatları və dərman vasitələri istehsalçıları (bundan sonra) anbar yerləri. anbar binaları) bina konstruksiyalarının yanğına davamlılıq həddi ən azı 1 saat olan ayrı otaqlara (kupelərə) bölünür.

15. Qablaşdırma və istehsal üçün zəruridir dərmanlar hər növbə üzrə tibbi istifadə üçün tez alışan dərman vasitələrinin miqdarı istehsalatda və digər binalarda saxlanıla bilər. Növbənin sonunda tez alışan dərmanların qalan miqdarı növbəti növbəyə keçirilir və ya əsas saxlama yerinə qaytarılır.

16. Anbarların və boşaltma yerlərinin döşəmələri sərt, bərabər səthə malik olmalıdır. Döşəmələri düzəltmək üçün lövhələrdən və dəmir təbəqələrdən istifadə etmək qadağandır. Döşəmələr insanların, yüklərin və nəqliyyat vasitələrinin rahat və təhlükəsiz hərəkətini təmin etməli, kifayət qədər gücə malik olmalı və saxlanılan materialların yüklərinə tab gətirməli, anbarın təmizlənməsinin sadəliyini və asanlığını təmin etməlidir.

17. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün anbarlar müvafiq yük üçün nəzərdə tutulmuş odadavamlı və dayanıqlı rəflər və altlıqlarla təchiz edilməlidir. Raflar döşəmədən və divarlardan 0,25 m məsafədə quraşdırılır, rafların eni 1 m-dən çox olmamalıdır və əczaçılıq maddələrinin saxlanması vəziyyətində ən azı 0,25 m flanş olmalıdır.Raflar arasında uzununa keçidlər olmalıdır. ən azı 1,35 m olmalıdır.

18. Tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün apteklərə və fərdi sahibkarlara avtomatik yanğından mühafizə və siqnalizasiya sistemləri ilə təchiz olunmuş təcrid olunmuş otaqlar (bundan sonra tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün yerlər) ayrılır.

19. Aptek təşkilatlarında və fərdi sahibkarlarda yanar və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün tikilmiş odadavamlı şkaflarda 10 kq-a qədər miqdarda tez alışan və yanar xassələrə malik əczaçılıq maddələrinin saxlanmasına icazə verilir. Şkaflar istilik yayan səthlərdən və keçidlərdən uzaqda yerləşdirilməlidir, qapıların eni ən azı 0,7 m və hündürlüyü ən azı 1,2 m olmalıdır.Onlara sərbəst giriş təmin edilməlidir.

Partlayıcı dərman vasitələrinin tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlardan kənarda bir iş növbəsi üçün istifadə üçün tibbi istifadə üçün (ikinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada) saxlanmasına icazə verilir.

20. Başqa məqsədlər üçün binalarda yerləşən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlarda saxlanmasına icazə verilən tez alışan dərman vasitələrinin miqdarı toplu halda 100 kq-dan çox olmamalıdır.

100 kq-dan çox tez alışan əczaçılıq maddələrinin saxlanması üçün istifadə edilən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlar ayrıca binada yerləşdirilməli, anbarın özü isə digər qrupların tez alışan dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlardan təcrid olunmuş şüşə və ya metal qablarda aparılmalıdır. .

21. Yanan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün açıq yanğın mənbələri olan otaqlara daxil olmaq qadağandır.

22. Anbarlarda saxlanılan dərman vasitələri rəflərə və ya rəflərə (palletlərə) qoyulmalıdır. Dərmanları nimçəsiz yerə qoymaq yolverilməzdir.

Paletlər döşəmənin hündürlüyündən asılı olaraq bir cərgədə və ya bir neçə pilləli raflarda yerləşdirilə bilər. Raflardan istifadə etmədən dərman preparatları olan altlıqların hündürlüyündə bir neçə cərgədə yerləşdirilməsinə icazə verilmir.

23. Boşaltma və yükləmə əməliyyatları əl ilə aparıldıqda dərman vasitələrinin üst-üstə yığılmasının hündürlüyü 1,5 m-dən çox olmamalıdır.

Boşaltma və yükləmə əməliyyatları üçün mexanikləşdirilmiş cihazlardan istifadə edərkən dərmanlar bir neçə pillədə saxlanmalıdır. Eyni zamanda, dərman vasitələrinin raflarda yerləşdirilməsinin ümumi hündürlüyü mexanikləşdirilmiş yükləmə-boşaltma avadanlıqlarının (liftlər, yük maşınları, qaldırıcılar) imkanlarından çox olmamalıdır.

24. İşıqdan mühafizə tələb edən dərman vasitələri təbii və süni işıqdan mühafizəni təmin edən otaqlarda və ya xüsusi təchiz olunmuş yerlərdə saxlanılır.

25. İşıqdan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri işıqdan qoruyan materiallardan hazırlanmış qablarda (narıncı rəngli şüşə qablar, metal qablar, alüminium folqadan və ya qara, qəhvəyi və ya narıncı rəngə boyanmış polimer materiallardan qablaşdırma), qaranlıq otaqda və ya şkaflarda saxlanmalıdır. .

İşığa xüsusilə həssas olan əczaçılıq maddələrini (gümüş nitrat, prozerin) saxlamaq üçün şüşə qablar qara işıq keçirməyən kağızla örtülür.

26. İşıqdan qorunma tələb edən, ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmada qablaşdırılan tibbi təyinatlı dərmanlar, bu dərmanların birbaşa günəş işığına və ya digər parlaq istiqamətləndirici şüalara məruz qalmasının qarşısını almaq üçün tədbirlər görmək şərti ilə şkaflarda və ya rəflərdə saxlanmalıdır. işıq (yansıtıcı film, pərdələr, üzlüklər və s. istifadə).

27. Nəmdən qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri +15 dərəcəyə qədər olan temperaturda sərin yerdə saxlanmalıdır. C (bundan sonra sərin yer), su buxarını keçirməyən materiallardan (şüşə, metal, alüminium folqa, qalın divarlı plastik qablar) sıx bağlanmış qabda və ya istehsalçının ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında.

28. Müəyyən hiqroskopik xassələrə malik əczaçılıq maddələri üstü parafinlə doldurulmuş, hermetik bağlanmış şüşə qablarda saxlanmalıdır.

29. Xarab olmamaq və keyfiyyət itkisinə yol verməmək üçün dərman vasitələrinin saxlanması dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasında çap olunmuş xəbərdarlıq bildirişləri şəklində çap olunmuş tələblərə uyğun təşkil edilməlidir.

30. Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri (uçucu dərmanların özləri; tərkibində uçucu həlledici olan preparatlar (spirtli tinctures, maye spirt konsentratları, qalın ekstraktlar); uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları ( efir yağları, ammonyak, formaldehid, 13%-dən çox hidrogen xlorid məhlulları, karbol turşusu, müxtəlif konsentrasiyalı etil spirti və s.); tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri; tərkibində kristallaşma suyu olan dərmanlar - kristal hidratlar; uçucu məhsullar yaratmaq üçün parçalanan dərmanlar (yodoform, hidrogen peroksid, natrium bikarbonat); rütubətin müəyyən aşağı həddi olan dərman vasitələri (maqnezium sulfat, natrium para-aminosalisilat, natrium sulfat) sərin yerdə, uçucu maddələrin (şüşə, metal, alüminium folqa) keçirməyən materiallardan hazırlanmış hermetik bağlanmış qablarda saxlanmalıdır. və ya ilkin və ikincil (istehlakçı) istehsalçının qablaşdırmasında. Tələblərə uyğun olaraq polimer qabların, qablaşdırmanın və qapaqların istifadəsinə icazə verilir dövlət farmakopeyası və normativ sənədlər.

31. Əczaçılıq maddələri - kristal hidratlar hermetik şəkildə bağlanmış şüşə, metal və qalın divarlı plastik qablarda və ya istehsalçının ilkin və ikinci dərəcəli (istehlakçı) qablaşdırmasında bu dərman vasitələri üçün normativ sənədlərin tələblərinə cavab verən şəraitdə saxlanmalıdır.

32. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar yüksək temperaturun təsirindən mühafizə tələb edən dərman vasitələrini (istiliyə davamlı dərman vasitələri) normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən temperatur şərtlərinə uyğun saxlamalıdırlar. .

33. Təsirdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması aşağı temperatur(dondurulduqdan sonra fiziki-kimyəvi vəziyyəti dəyişən və sonradan otaq temperaturuna qədər qızdırıldıqda bərpa olunmayan dərmanlar (40% formaldehid məhlulu, insulin məhlulları)), təşkilatlar və fərdi sahibkarlar müvafiq qaydada göstərilən temperatur rejiminə uyğun olaraq həyata keçirməlidirlər. normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq dərman vasitəsinin ilkin və ikincil (istehlakçı) qablaşdırılması.

34. İnsulin preparatlarının dondurulmasına icazə verilmir.

35. Qazlardan qorunma tələb edən əczaçılıq maddələri (atmosfer oksigeni ilə reaksiyaya girən maddələr: doymamış karbonlararası əlaqələri olan müxtəlif alifatik birləşmələr, doymamış karbonlararası əlaqələri olan yan alifatik qrupları olan siklik birləşmələr, fenol və polifenol, morfin və onun törəmə hidroksil qrupları; -heterogen və heterosiklik birləşmələr, fermentlər və üzvi preparatlar; havada karbon qazı ilə reaksiya verən maddələr: qələvi metalların duzları və zəif üzvi turşular (natrium barbital, heksenal), tərkibində çox atomlu aminlər (aminofillin), maqnezium oksidi və peroksid olan preparatlar natrium hidroksid, kaustik kalium) qaz keçirməyən materiallardan hazırlanmış, mümkünsə yuxarıya qədər doldurulmuş, hermetik şəkildə bağlanmış qablarda saxlanmalıdır.

36. İy verən dərman vasitələri (həm uçucu, həm də praktiki olaraq uçucu olmayan, lakin kəskin iyi olan əczaçılıq maddələri) hermetik qapaqlı, qoxu keçirməyən qablarda saxlanmalıdır.

37. Rəngləndirici dərman vasitələri (qablarda, qapaqlarda, avadanlıqlarda və ləvazimatlarda (almaz yaşılı, metilen göyü, indiqo karmin) normal sanitar-gigiyenik müalicə ilə yuyulmayan rəngli iz buraxan əczaçılıq maddələri) xüsusi şkafda saxlanmalıdır. sıx bağlanmış qabda.

38. Rəngləndirici dərmanlarla işləmək üçün hər bir maddə üçün xüsusi tərəzi, məhlul, spatula və digər zəruri avadanlıqlar ayırmaq lazımdır.

39. Dezinfeksiyaedici dərmanlar plastik, rezin və metal məmulatların saxlandığı yerlərdən və distillə edilmiş su almaq üçün otaqlardan uzaqda, germetik bağlanmış qablarda təcrid olunmuş otaqda saxlanmalıdır.

40. Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması dövlət farmakopeyasının və normativ sənədlərin tələblərinə uyğun olaraq, habelə onların tərkibinə daxil olan maddələrin xassələri nəzərə alınmaqla həyata keçirilir.

41. Şkaflarda, rəflərdə və ya rəflərdə saxlanarkən, tibbi istifadə üçün ikinci dərəcəli (istehlak) qablaşdırmada olan dərman vasitələri üzləri kənara baxaraq etiketi (işarəsi) yerləşdirilməlidir.

42. Təşkilatlar və fərdi sahibkarlar tibbi təyinatlı dərman vasitələrini göstərilən dərman vasitəsinin təkrar (istehlakçı) qablaşdırmasında göstərilən saxlama tələblərinə uyğun saxlamalıdırlar.

43. Kütləvi dərman bitki materialları quru (50%-dən çox olmayan rütubət), yaxşı havalandırılan yerdə, sıx bağlanmış qabda saxlanmalıdır.

44. Tərkibində efir yağları olan toplu dərman bitki materialları yaxşı bağlı qabda ayrıca saxlanılır.

45. Kütləvi dərman bitkiləri materialları dövlət farmakopeyasının tələblərinə uyğun olaraq dövri monitorinqdən keçirilməlidir. Normal rəngini, qoxusunu və lazımi miqdarını itirmiş otlar, köklər, rizomlar, toxumlar, meyvələr aktiv maddələr, həmçinin küfdən təsirlənənlər, anbar zərərvericiləri rədd edilir.

46. Tərkibində ürək qlikozidləri olan dərman bitki materiallarının saxlanması dövlət farmakopeyasının tələblərinə, xüsusən də bioloji aktivliyin təkrar monitorinqi tələbinə uyğun olaraq həyata keçirilir.

47. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli “234-cü maddənin məqsədləri üçün təsirli və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında” Qərarı ilə təsdiq edilmiş güclü və zəhərli maddələrin siyahılarına daxil edilmiş kütləvi dərman bitkiləri materialları və digər. Rusiya Federasiyasının Cinayət Məcəlləsinin maddələri, habelə Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün böyük həcmli güclü təsir göstərən maddələr" (Rusiya Federasiyasının Qanunvericilik Toplusu, 2008-ci il, No 2, Maddə 89). ; 2010, № 28, Maddə 3703), ayrıca otaqda və ya kilid və açar altında ayrıca şkafda saxlanılır.

48. Qablaşdırılmış dərman bitki materialları rəflərdə və ya şkaflarda saxlanılır.

49. Saxlama tibbi zəlilər dərmanların qoxusu olmayan işıqlı otaqda aparılır, bunun üçün sabit temperatur rejimi qurulur.

51. Tez alışan dərman vasitələrinin (alışqan xüsusiyyətləri olan dərmanların (spirt və spirt həlləri, spirt və efir tinctures, spirt və efir ekstraktları, efir, turpentin, laktik turşusu, xloroetil, kollodion, kleol, Novikov maye, üzvi yağlar); tez alışan xassələri olan dərmanlar (kükürd, qliserin, bitki yağları, dərman bitkiləri xammalı)) digər dərman vasitələrindən ayrı aparılmalıdır.

52. Tez alışan dərmanlar qablardan mayelərin buxarlanmasının qarşısını almaq üçün möhkəm bağlanmış, davamlı şüşə və ya metal qablarda saxlanılır.

53. Tez alışan və tez alışan dərman vasitələri olan butulkalar, balonlar və digər iri qablar hündürlükdə bir cərgədə rəflərdə saxlanmalıdır. Müxtəlif yastıqlama materiallarından istifadə etməklə onları hündürlükdə bir neçə cərgədə saxlamaq qadağandır.

Bu dərmanların istilik cihazlarının yaxınlığında saxlanmasına icazə verilmir. Rafdan və ya yığından qızdırıcı elementə qədər olan məsafə ən azı 1 m olmalıdır.

54. Tez alışan və tez yanan əczaçılıq maddələri olan butulkaların saxlanması zərbəyə davamlı qablarda və ya bir sıra damperli qablarda aparılmalıdır.

55. Aptek təşkilatlarında ayrılmış istehsal sahələrinin iş yerlərində və fərdi sahibkarlar, tez alışan və tez alışan dərmanlar növbə tələbindən artıq olmayan miqdarda saxlanıla bilər. Bu halda onların saxlandığı qablar möhkəm bağlanmalıdır.

56. Tez alışan və tez alışan dərman vasitələrinin tam doldurulmuş qablarda saxlanmasına yol verilmir. Doldurma dərəcəsi həcmin 90% -dən çox olmamalıdır. Böyük miqdarda spirtlər həcmin 75% -dən çox olmayan metal qablarda saxlanılır.

57. Tez alışan dərman vasitələrinin mineral turşularla (xüsusilə sulfat və azot turşuları), sıxılmış və mayeləşdirilmiş qazlarla, tez alışan maddələrlə ( bitki yağları, kükürd, sarğı materialı), qələvilər, eləcə də verən qeyri-üzvi duzlarla üzvi maddələr partlayıcı qarışıqlar (kalium xlorat, kalium permanqanat, kalium xromat və s.).

58. Tibbi efir və anesteziya üçün efir sənaye qablaşdırmasında, sərin yerdə, işıqdan qorunan, yanğından və qızdırıcı vasitələrdən uzaqda saxlanılır.

59. Partlayıcı dərmanlar (partlayıcı xüsusiyyətlərə malik dərmanlar (nitrogliserin); partlayıcı xüsusiyyətlərə malik preparatlar (kalium permanqanat, gümüş nitrat)) saxlanarkən tozla çirklənməsinin qarşısını almaq üçün tədbirlər görülməlidir.

60. Partlayıcı dərmanlar olan qablar (ştanqlar, qalay barabanları, butulkalar və s.) bu dərmanların buxarlarının havaya daxil olmasının qarşısını almaq üçün möhkəm bağlanmalıdır.

61. Kütləvi kalium permanganatın saxlanmasına anbar binalarının xüsusi bölməsində (qalay barabanlarında saxlandığı yerdə), yerləşdirilmiş tıxacları olan qablarda, digər üzvi maddələrdən ayrı - aptek təşkilatlarında və fərdi sahibkarlarda icazə verilir.

62. Kütləvi nitroqliserin məhlulu yaxşı qapalı kiçik kolbalarda və ya metal qablarda sərin yerdə, işıqdan qorunan, yanğından ehtiyat tədbirləri görülməklə saxlanılır. Nitrogliserin ilə konteyneri hərəkət etdirin və nitrogliserinin tökülməsinin və buxarlanmasının, həmçinin dəri ilə təmasının qarşısını alan şəraitdə bu dərmanı çəkin.

63. Dietil efiri ilə işləyərkən silkələnməyə, zərbəyə, sürtünməyə yol verilmir.

65. Narkotik və psixotrop dərmanlar təşkilatlarda təcrid olunmuş, mühəndis-texniki avadanlıqlarla xüsusi təchiz olunmuş otaqlarda saxlanılır. texniki vasitələr Rusiya Federasiyası Hökumətinin 31 dekabr 2009-cu il tarixli 1148 nömrəli qərarı ilə müəyyən edilmiş Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması Qaydalarına uyğun olaraq tələblərə uyğun olaraq təhlükəsizlik və müvəqqəti saxlama yerlərində (Rusiya Federasiyasının Toplu Qanunvericiliyi). , 2010-cu il, N 4, maddə 394; N 25, maddə 3178).

66. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli “Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin və digər maddələrinin məqsədləri üçün güclü təsir göstərən və zəhərli maddələrin siyahılarının təsdiq edilməsi haqqında” Qərarına uyğun olaraq, habelə Rusiya Federasiyası Cinayət Məcəlləsinin 234-cü maddəsinin məqsədləri üçün külli miqdarda güclü təsir göstərən maddələr kimi" güclü və zəhərli dərmanlara güclü təsir göstərən və zəhərli maddələrin siyahısına daxil edilmiş güclü və zəhərli maddələr olan dərmanlar daxildir.

67. Beynəlxalq hüquq normalarına uyğun olaraq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin (bundan sonra beynəlxalq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələri) saxlanması narkotik vasitələrin saxlanması üçün nəzərdə tutulanlara oxşar mühəndis-texniki mühafizə vasitələri ilə təchiz edilmiş binalarda həyata keçirilir. və psixotrop dərmanlar.

68. Beynəlxalq nəzarət altında olan təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin, narkotik və psixotrop vasitələrin texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş bir otaqda saxlanmasına icazə verilir.

Bu zaman güclü və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması (təchizatların həcmindən asılı olaraq) seyfin müxtəlif rəflərində (metal şkaf) və ya müxtəlif seyflərdə (metal şkaflar) aparılmalıdır.

69. Beynəlxalq nəzarətə götürülməyən təsirli və zəhərli dərman vasitələrinin saxlanması iş gününün sonunda möhürlənmiş və ya möhürlənmiş metal şkaflarda aparılır.

Suallara cavablar:

1. 647n Sifarişin 35-ci bəndi (qiymət etiketləri ilə bağlı məlumat) pəhriz əlavələrinə şamil edilirmi?
- Bu halda, 647n saylı Sərəncamın 35-ci bəndi xüsusi olaraq reseptsiz satılan dərmanlara aiddir. Pəhriz əlavələrinin qiymət etiketlərinə gəldikdə, onlara olan tələblər Rusiya Federasiyası Hökumətinin 19 yanvar 1998-ci il tarixli 55 nömrəli “Satış qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında” qərarı ilə tənzimlənir. fərdi növlər malların, təmir və ya oxşar məhsulun dəyişdirilməsi müddətində alıcının ona pulsuz təqdim edilməsi tələbinə tabe olmayan uzunmüddətli malların siyahısı və geri qaytarılması və ya dəyişdirilməsi mümkün olmayan keyfiyyətli qeyri-ərzaq mallarının siyahısı. fərqli ölçüdə, formada, ölçüdə, üslubda, rəngdə və ya konfiqurasiyada oxşar məhsul üçün."

2. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması və uçotu ilə bağlı qanunvericilikdə son dəyişikliklər?
- Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanması məsələsi ilə bağlı əhəmiyyətli dəyişikliklər, haqqında Bu an Yox.
Mühasibat uçotu ilə bağlı mütləq düzəlişlər olacaq. Onlar Rusiya Federasiyası Hökumətinin 4 noyabr 2006-cı il tarixli 644 nömrəli "Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin dövriyyəsi ilə bağlı fəaliyyətlər haqqında məlumatların təqdim edilməsi və onların dövriyyəsi ilə bağlı əməliyyatların qeydiyyatı qaydası haqqında" qərarında müəyyən ediləcəkdir. narkotik vasitələr və psixotrop maddələr”. Bu sənəd hazırda işlənmə mərhələsindədir və dərc olunan kimi biz bu Qətnamə ilə bağlı yeni vebinar keçirəcəyik.

3. Müvafiq Qaydalarda əczaçılıq təcrübəsi mövqe görünür - mövzunun rəhbəri pərakəndə. Bu, bütün apteklər şəbəkəsinin direktorudur, yoxsa bu şəbəkədəki bir aptekin müdiri?
- Pərakəndə ticarət subyektinin rəhbəri menecer deməkdir hüquqi şəxs, yəni. bu halda apteklər şəbəkəsinin direktoru.

4. Reçeteli dərmanlar reseptsiz satılan dərmanlardan ayrı saxlanmalıdırmı?
- 647n saylı əmrin 36-cı bəndinə əsasən, “dərman vasitəsinə reseptlə buraxılan dərmanlar reseptsiz buraxılan dərman vasitələrindən ayrıca “rəfdə və ya şkafda yazılan dərman vasitəsi üçün resept” işarəsi olan qapalı şkaflarda yerləşdirilir. kimi dərmanlar yerləşdirilir”.

5. Sifariş 647n tələblərinə uyğun olaraq aptekdə neçə istismar təlimatı/SOP olmalıdır?
- SOP-larla bağlı əsas məlumatlar 647n saylı Sərəncamın 37, 47, 66 və 68-ci bəndlərində göstərilmişdir. 647n əmri bir aptek təşkilatında neçə SOP olması lazım olduğuna dair dəqiq bir rəqəm vermir, lakin 68-ci bəndə xüsusi diqqət yetirilməlidir:
“Standart əməliyyat prosedurları aşağıdakıları təsvir etməlidir:
a) müştərilərin şikayət və təkliflərini təhlil etmək və onlar üzrə qərar qəbul etmək;
b) bu Qaydaların tələblərinin və əczaçılıq mallarının dövriyyəsini tənzimləyən normativ hüquqi aktların digər tələblərinin pozulmasının səbəblərinin müəyyən edilməsi;
c) oxşar pozuntunun təkrarlanmaması üçün müvafiq tədbirlərin görülməsinin zəruriliyini və məqsədəuyğunluğunu qiymətləndirmək;
d) müəyyən edilməsi və həyata keçirilməsi zəruri tədbirlər saxtalaşdırılmış, keyfiyyətsiz, saxta əczaçılıq məhsullarının alıcıya çatmasının qarşısını almaq məqsədi ilə;
e) görülmüş qabaqlayıcı və düzəldici tədbirlərin səmərəliliyinin təhlili.”
Bu paraqrafa istinad edərək, Yaxşı Əczaçılıq Təcrübəsi Qaydalarına uyğun olaraq özünüz SOP yarada bilərsiniz.

6. Tibb təşkilatının struktur bölməsi - aptek var. Dərman vasitələrinin saxlanması ilə bağlı 646n saylı əmrin tələbləri orta səviyyəli postlara şamil olunurmu? tibb işçiləri, müalicə otaqları və digər otaqlar?
- 646n saylı əmrin 2-ci bəndində qeyd olunur ki, onun tələbləri həm apteklərə, həm də tibb təşkilatlarına şamil edilir. Ancaq yuxarıda müzakirə edildiyi kimi, 646n saylı əmrin pozuntularını Rusiya Federasiyasının İnzibati Xətalar Məcəlləsinin müəyyən bir maddəsinə aid etmək olduqca mürəkkəb məsələdir. Bu halda, bu pozuntularla bağlı ilk məhkəmə qərarlarını gözləmək lazımdır, çünki 646n saylı Sərəncamın pozulmasının tibb və aptek təşkilatları ilə heç bir əlaqəsi olmamaq ehtimalı var.
Bununla belə, bu Sərəncamın 2-ci bəndinə əsasən, tibb təşkilatları hələ də onun tələblərinə əməl etməlidirlər.

3-cü bənddəki 646n nömrəli əmrdə dərman vasitələrinin (bundan sonra - dərman vasitələri) dövriyyəsi subyektinin rəhbərinə işçilərin dərman vasitələrinin saxlanması və (və ya) daşınması qaydalarına əməl etmələrini təmin etmək üçün tədbirlər kompleksini təmin etmək öhdəliyi verilir. məhsullar. Bu halda müraciətin predmeti dedikdə göstərilən sərəncama tabe olan təşkilatlardan hər hansı biri, o cümlədən tibb təşkilatı və onun ayrı bölmələr aptek təşkilatlarının olmadığı kənd yerlərində yerləşən (ambulatoriyalar, feldşer və feldşer-mama məntəqələri, ümumi həkim (ailə) praktika mərkəzləri (şöbələri)). Yuxarıda deyilənlərdən belə nəticə çıxır ki, dərman vasitələrinin saxlanması ilə məşğul olan hər bir tibb təşkilatı 2017-ci ildən başlayaraq yaxşı saxlama qaydalarına dair “yeni” qaydalara əməl etməlidir.

İdarəetmə tədbirləri toplusu tibb təşkilatı keyfiyyət sistemi adlanır və saxlama və daşınma Qaydalarına riayət olunmasını təmin etmək üçün geniş çeşidli tədbirləri əhatə edir. Xüsusilə, dərman vasitələrinin saxlanması üçün keyfiyyət sistemini həyata keçirmək üçün bir tibb təşkilatı tələb edir:

Dərman vasitələrinin saxlanması və daşınması zamanı işçilərin hərəkətləri ilə bağlı əsasnamələri təsdiq etsin.
Ölçmə vasitələrinə və avadanlıqlarına xidmət və yoxlama prosedurlarını təsdiq etmək.
Jurnallarda qeydlərin aparılması qaydasını və hesabat vermə prosedurlarını təsdiq etmək.
Standart əməliyyat prosedurlarına riayət olunmasına nəzarəti təşkil etmək.

Eyni zamanda, dərman vasitələrinin saxlanması və daşınması ilə bağlı yeni qaydalar tibb təşkilatının rəhbərindən dərman vasitələrinin qəbulu, daşınması və utilizasiyası qaydasını tənzimləyən əlavə sənədləri təsdiq etməyi tələb edir. Bu hərəkətlərə standart əməliyyat prosedurları deyilir.

İşçilərin dərman vasitələrinin saxlanması və daşınması zamanı hərəkətləri yerinə yetirmələri üçün əsasnamələrin (standart iş prosedurlarının) təsdiqi

Keyfiyyət sistemini tətbiq etmək və standart əməliyyat prosedurlarını həyata keçirmək üçün tibb təşkilatının rəhbəri əmr verir və məsul şəxsə göstərişlər verir ki, işin aparılması üçün reqlament (təlimat) hazırlayıb təsdiqə təqdim etsin. müxtəlif tədbirlər dərman saxlama zamanı. Yaxşı Saxlama Təcrübələri Qaydaları bu cür təlimatların xüsusi siyahısını müəyyən etməyib. Dərman vasitələrinin qəbulu, daşınması və yerləşdirilməsi üçün standart əməliyyat prosedurlarının "pozulmasını" nəzərə alaraq, tibbi təşkilatda dərmanların saxlanması prosesini eyni mərhələlərə bölmək və təlimatlarda hər bir mərhələni ətraflı təsvir etmək məsləhət görülür, məsələn: aşağıdakı sənədləri təsdiq etsin:

1. Daşıyıcıdan dərmanların qəbulu üçün göstərişlər

Daşıyıcıdan (nəqliyyat təşkilatından) dərman vasitələrinin qəbulu qaydası haqqında təlimatda dərman vasitələrinin partiyasını aldıqdan sonra tibb təşkilatının əməkdaşının hərəkətlərinin siyahısı göstərilməli və hər bir şəxs üçün sənədlər hazırlayarkən işçinin hansı halları aydınlaşdırmalı olduğu barədə göstərişlər olmalıdır. dərmanlar toplusu. Beləliklə, işçi bilməlidir ki, Yaxşı Saxlama və Nəqliyyat Təcrübələrinə uyğun olaraq, istifadə müddəti daha qısa olan dərmanlar ilk növbədə daşınmaq üçün buraxılır. Qalan saxlama müddəti daşınmaya hazırlıq zamanı dərmanı alan şəxslə razılaşdırılır. Dərmanın qalan saxlama müddəti qısa olarsa, dərmanı almağa razılıq verərkən, tibbi təşkilatın bütün qəbul edilmiş partiyanın sonradan silinməməsi üçün belə bir çatdırılmadan imtina etməsi daha yaxşıdır.

Dərmanı qəbul edərkən işçi qəbul edilən dərman vasitəsinin çeşidinə, kəmiyyətinə və keyfiyyətinə görə onu müşayiət edən sənədlərə uyğunluğunu yoxlamalıdır (dərman vasitələrinin adını, miqdarını təhvil-təslim aktı və ya təhvil qaimə və qaimə ilə yoxlayır, yoxlayır görünüş konteynerlər).

Standart əməliyyat prosedurlarının bir hissəsi olaraq, tibb təşkilatı dərman qəbul etməzdən əvvəl mümkün riskləri təhlil edərək və qiymətləndirərək dərmanların daşınmasını planlaşdırmalıdır. Xüsusilə, çatdırılmadan əvvəl daşıyıcı dərmanın xüsusi saxlama şəraitinin olub-olmadığını və daşıyıcının daşınma zamanı onları təmin edə biləcəyini öyrənir. Baxmayaraq ki, bu, tibbi təşkilatın deyil, daşıyıcının məsuliyyəti olsa da, sonuncu da nəqliyyat şirkətinin istifadəyə yararlı olması üçün müəyyən bir dərmanın daşınması şərtlərindən xəbərdar olmasını təmin etməkdə maraqlıdır. Bununla əlaqədar olaraq, daşıyıcının tələbi ilə dərman vasitələrinin keyfiyyət xüsusiyyətləri, onların saxlanma və daşınma şəraiti, o cümlədən temperatur, işıqlandırma, qablara və qablaşdırmaya olan tələblər barədə dolğun məlumatın təqdim edilməsi tövsiyə olunur.

Qablaşdırmaya da diqqət yetirməliyik. Dərman qəbulu ilə məşğul olan işçi qabın keyfiyyətinə, habelə qabın üzərində daşınan dərman vasitələrinin adı, seriyası, buraxılış tarixi, bağlamaların sayı, ad və s. dərman istehsalçısının yeri, onların yararlılıq müddəti və saxlanma və daşınma şərtləri. Bu məlumatın olmaması dolayı yolla göstərə bilər mümkün pozuntular daşınma şərtləri və ya hətta saxta mallar haqqında. Konteynerdə uyğunsuzluqlar və ya zədələnmələr aşkar edildikdə, dərmanlar qəbul edilməməlidir - onlar müvafiq akt tərtib edilməklə və müqavilədə nəzərdə tutulmuş qaytarma prosedurunun həyata keçirilməsi ilə təchizatçıya qaytarılmalıdır. Tibb təşkilatının əməkdaşı belə bir məhsulun geri qaytarılması prosedurunun tamamlanma qaydası barədə təlimatlandırılmalıdır.

Yeni Saxlama və Daşıma Təcrübələri Qaydalarına əsasən, reyslə göndərilən daşıyıcının əməkdaşları dərman vasitələrinin daşınması üçün (mövsümi xüsusiyyətlər nəzərə alınmaqla) izolyasiya edilmiş qabların hazırlanması qaydası, habelə soyuq qablaşdırmadan təkrar istifadənin mümkünlüyü barədə təlimatlandırılır. . Yeni daşınma qaydalarına əlavə olaraq, onlar dərman vasitələrinə dair təlimatları, eləcə də digər normativ sənədlərdə qeyd olunan daşınma şərtlərini nəzərə almalıdırlar. Məsələn, immunobioloji dərmanların daşınması şərtləri təsdiqlənmiş SP 3.3.2.3332-16-da var. Rusiya Federasiyasının Baş Dövlət Sanitar Həkiminin 17 fevral 2016-cı il tarixli 19 nömrəli qərarı, digərləri ilə yanaşı, göstərilən dərmanların və qida məhsullarının, digər dərmanların birgə daşınması üçün "soyuq zəncir" avadanlıqlarının istifadəsini qəti qadağan edir. daşınan dərmanların keyfiyyətinə təsir edə bilən və ya onların qablaşdırılmasını zədələyə bilən xammal, materiallar, avadanlıq və əşyalar. Tibbi məhsulların daşınması zamanı dərmanların yüklənməsi və boşaldılması zamanı hər bir temperatur göstəricisinin oxunuşlarına nəzarət edilməlidir; göstəricilər gündə iki dəfə - birinci, ikinci və üçüncü səviyyələrdə tibbi məhsulların hərəkətini qeyd etmək üçün xüsusi jurnalda qeyd olunur. "soyuq zəncir" və iş günlərində gündə bir dəfə - dördüncü səviyyədə. Həmçinin jurnalda soyuducu avadanlıqların planlı və ya fövqəladə dayandırılması, nasazlıqlar və temperatur şəraitinin pozulması faktları qeyd edilməlidir.

Real həyatda, əlbəttə ki, daşıyıcının öz işçilərinə göstəriş vermək üçün göstərilən öhdəliklərə ciddi əməl etməsinə, habelə belə işçilərin öz əmək funksiyalarının yerinə yetirilməsinə məsuliyyətli münasibətinə etibar etmək olmaz. Daşınma zamanı daşınma şəraitinin pozulmasına səbəb olan insan amilini istisna etmək çətindir - pula qənaət etmək üçün bir neçə dəfə nasaz soyuq elementlərdən istifadə olunur, dərmanlarla birlikdə qida və digər xammallar yerləşdirilir, temperatur aşağı salınır. adətən dərmanı alana çatmazdan əvvəl “istədiyiniz kimi” jurnalına daxil edilir. Daşıyıcının soyuducu avadanlığının ümumiyyətlə termometrlərlə təchiz olunmadığı və ya işləmədiyi, həmişə eyni dəyəri göstərən hallar var. Elə olur ki, gələn maşın texniki spesifikasiyalar və ya müəyyən edilmiş marşruta görə açıq şəkildə temperatur tələblərinə cavab verə bilmədi, lakin nəqliyyat şirkəti tərəfindən uçuş üçün buraxıldı.

Daşınma qaydaları dərman vasitəsinin daşınması zamanı aşkar edilmiş temperatur saxlama şəraitinin pozulması və qablaşdırmanın zədələnməsi halları barədə məlumatın dərman vasitəsini göndərən və alan şəxsə çatdırılmasını tələb etsə də, praktikada təbii ki, bu tələb heç də həmişə olmur. müşahidə olunur. Daşıyıcılar daşıma qaydalarına əməl edilməməsi nəticəsində dəymiş zərərin ödənilməsi riskini qəbul etmək istəmir və bu məlumatı gizlətməyə cəhd edə bilərlər.

Dərmanı qəbul edərkən bütün bu məqamlar nəzərə alınmalı və tibb təşkilatının əməkdaşının göstərişlərində qeyd edilməlidir ki, daşınma zamanı temperatur rejiminə və digər şərtlərə əməl olunmasına əsaslı şübhələr yaranarsa, müəyyən edilmiş hallar sənədli filmdə əks etdirilməlidir. formalaşdırmaq və rəhbərliyə məlumat vermək. Yeni saxlama qaydaları tibb təşkilatına müəyyən bir dərman vasitəsinin daşınma şərtlərinə uyğunluq hallarının təsdiqini tələb edən tədarükçüyə sorğu göndərmək hüququ verir. Belə bir təsdiq alınmadıqda, təşkilat daşınma şərtləri pozulmaqla çatdırılan dərmanları qəbul etməkdən imtina etmək hüququna malikdir.

2. Dərman vasitələrinin saxlama sahəsinə yerləşdirilməsi (daşıması) üzrə təlimat

Təlimatlarda göstərilməlidir ki, işçi dərman qəbul edərkən nəqliyyat qabı vizual çirklənmədən təmizlənir - silinir, toz, ləkələr və s. təmizlənir və yalnız bundan sonra dərmanın binasına və ya anbar sahəsinə gətirilir və Dərmanın sonrakı saxlanması dərman vasitələrinin qeydiyyat sənədlərinin, təlimatların tələbləri nəzərə alınmaqla həyata keçirilir tibbi istifadə, bağlamalar, daşınma qabları haqqında məlumat.

Təlimatlarda Yaxşı Saxlama Təcrübələri Qaydaları nəzərə alınmaqla dərman vasitələrinin utilizasiyası qaydaları təsvir edilməlidir. Nəyi etməməli olduğunu qeyd etmək və işçiyə çatdırmaq lazımdır: məsələn, dərmanları paletsiz yerə qoymaq, paletləri bir neçə cərgədə yerə qoymaq, dərmanlarla birlikdə saxlamaq. qida məhsulları, tütün məmulatları və s.

Çünki, Yaxşı Saxlama Təcrübəsi Qaydalarına uyğun olaraq, dərman vasitələrinin saxlanması üçün rəflər (şkaflar) markalanmalı, görünən yerdə rəf kartları olmalı və dərman vasitələrinin mühasibat uçotu sisteminə uyğun olaraq eyniləşdirilməsini təmin etməlidir. dərman vasitələrinin dövriyyəsinin predmeti, saxlama təlimatında dərman vasitələri və işin təsviriİşçi rəflərin (şkafların) etiketlənməsi və rəf kartlarının doldurulması məsuliyyətini əks etdirməlidir.

Tibb təşkilatı rack kartları əvəzinə elektron məlumat emalı sistemindən istifadə edirsə, işçidən belə bir sistemdə məlumatların doldurulması tələb edilməlidir. Yeni saxlama qaydaları kodlardan istifadə edərək belə bir sistemdə dərmanların müəyyən edilməsinə imkan verir. Bu o deməkdir ki, hər dəfə dərman növlərinin tam adlarını və ya onların yerləşdiyi yerləri daxil etməyə ehtiyac yoxdur - müəyyən bir dəyər üçün kod təyin etmək və kod yazışma cədvəlini təsdiqləmək kifayətdir ki, bu da ofis işini xeyli asanlaşdırır.

Çünki Otaqlarda və ərazilərdə saxlama temperaturu və rütubət şəraiti dərman vasitəsinin qeydiyyat sənədində, tibbi istifadəsi üzrə təlimatda və qablaşdırmada göstərilən saxlama şəraitinə uyğun saxlanılmalı, dərman vasitələrinin saxlanması təlimatlarında dərmanların yerləşdirilməsi qeyd edilməlidir. müəyyən edilmiş rejimlərə və vəzifələrə uyğun olaraq işçi tərəfindən temperaturun və rütubətin dəyişməsinə nəzarət edir.

Eyni təlimatlar dərman vasitələrinin saxlanması üçün binaların (sahələrin) təmizlənməsi prosedurlarını əks etdirə bilər - onlar dərman vasitələrini saxlayan bütün subyektlər üçün eyni olan standart əməliyyat prosedurlarına uyğun olaraq həyata keçirilir. Bu halda, standart əməliyyat prosedurları dedikdə, SanPin 2.1.3.2630-10-un 11-ci bölməsində təsvir olunan tədbirlər başa düşülür. tibbi fəaliyyət"- bu tədbirlər tibb təşkilatının bütün binaları üçün eynidır (bəzi istisnalarla): gündə ən azı 2 dəfə müalicə, ayda ən azı bir dəfə ümumi təmizlik, ildə ən azı 2 dəfə pəncərələrin yuyulması və s. Saxlama təlimatlarında, sənədi lazımsız məlumatlarla qarışdırmamaq üçün sadəcə bir tibb təşkilatının binalarının nəm təmizlənməsi üçün təlimatlara istinad edə bilərsiniz.

Tibb təşkilatının əməkdaşına təlimat verilməlidir ki, standart əməliyyat prosedurları ilə müəyyən edilmiş giriş hüququ olmayan şəxslər dərman vasitələrinin saxlandığı otaqlara (sahələrə) buraxılmır, yəni. üzlər, iş öhdəlikləri narkotik vasitələrin qəbulu, daşınması, yerləşdirilməsi və istifadəsi ilə bağlı olmayan.

3. Xüsusi saxlama şəraiti tələb edən dərman vasitələrinin saxlanmasına dair təlimat

Bu sənəddə müxtəlif kateqoriyalı dərman vasitələrinin saxlanma xüsusiyyətləri bənd-bənd araşdırılmalıdır, məsələn, qeyd etmək lazımdır ki, tez alışan və partlayıcı dərmanlar yanğın və qızdırıcı qurğulardan uzaqda saxlanılır və işçilər bu cür dərmanlara mexaniki təsirdən qaçmalıdırlar. Təlimatda qeyd edilsin ki, narkotik, psixotrop, təsiredici və zəhərli dərman vasitələri istisna olmaqla, predmeti-kəmiyyət uçotu aparılmalı olan dərman vasitələri metal və ya taxta şkaflarda, möhürlənmiş və ya iş gününün sonunda möhürlənmiş şəkildə saxlanılır. Bu cür dərmanların siyahısı Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 22 aprel 2014-cü il tarixli 183n nömrəli əmri ilə müəyyən edilmişdir, bir tibb təşkilatının işçisi bilməlidir. bu siyahı və göstərilən siyahı nəzərə alınmaqla dərmanları çeşidləməyi bacarmalıdır.

Tərkibində narkotik vasitələr və psixotrop maddələr olan dərmanlar Rusiya Federasiyasının narkotik vasitələr və psixotrop maddələr haqqında qanunvericiliyinə uyğun olaraq saxlanmalıdır - ilk növbədə, Rusiya Səhiyyə Nazirliyinin 24 iyul 2015-ci il tarixli N əmrinin tələbləri nəzərə alınmaqla. 484n. Belə ki, bu Sərəncam narkotik vasitələrin və psixotrop vasitələrin 4-cü kateqoriyaya aid olan binalarda və ya müvafiq binalarda və ya yerlərdə yerləşən seyflərdə (qablarda) müvəqqəti saxlanma yerlərində saxlanmasını nəzərdə tutur. Ona görə də seyfin açarı verilən işçinin şəxsiyyəti müəyyən edilməlidir. Tipik olaraq, belə bir işçi maddi cəhətdən məsul şəxsdir və "imza üzərində" açarı alır. Təlimatlarda qeyd edilməlidir ki, açarların ötürülməsi yolverilməzdir yadlara, açarın vəzifəyə təhvil verilməsi qaydası və açarların evə aparılmasının qadağan edilməsi.

Bu əmrdə həmçinin göstərilir ki, iş gününün sonunda narkotik və psixotrop dərman vasitələri narkotik və psixotrop vasitələrin əsas saxlandığı yerə qaytarılmalıdır - tibb işçisi bu tələbə əməl olunmasını yoxlamalı və tədbir görülməsi qaydasını əks etdirməlidir. çatışmazlıq aşkar edildikdə.

Tibb təşkilatlarında, göstərilən dərman vasitələrinin saxlandığı seyflərin və ya metal şkafların qapılarının daxili hissəsində saxlanılan dərman vasitələrinin siyahıları onların ən yüksək birdəfəlik və ən yüksək gündəlik dozaları göstərilməklə asılmalıdır. Bundan əlavə, tibb müəssisələrində bu dərmanlarla zəhərlənmələrə qarşı antidot cədvəlləri saxlama yerlərində yerləşdirilir. Bu siyahıların yaradılması və onlarda olan məlumatların aktuallığına nəzarətin konkret işçiyə həvalə edilməsi düzgün olardı.

Tibbi təşkilatlar dərman istehsalçıları və ya aptek təşkilatları tərəfindən istehsal olunan narkotik və psixotrop dərmanları saxlamalıdırlar, buna görə də təlimatlarda yolverilməzlik göstərilə bilər. öz-özünə hazırlanmış belə dərmanların işçisi. Göstərilən dərmanlar olan seyf və ya şkaf iş gününün sonunda möhürlənir və ya möhürlənir - möhürlənmə proseduru təlimatlarda da öz əksini tapmalıdır.

Tərkibində güclü təsir göstərən və zəhərli maddələr olan, beynəlxalq hüquqi standartlara uyğun nəzarət edilən dərman vasitələrinin saxlanması narkotik və psixotrop vasitələrin saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş şəraitə oxşar mühəndis-texniki mühafizə tədbirləri ilə təchiz edilmiş binalarda həyata keçirilir. Belə dərmanların siyahısı Rusiya Federasiyası Hökumətinin 29 dekabr 2007-ci il tarixli 964 nömrəli Qərarı ilə müəyyən edilmişdir. Bu tələbləri nəzərə alaraq, tibb təşkilatı təhlükəsizlik siqnalı verməli, işçiləri onun fəaliyyət prinsipləri ilə tanış etməli, bir həkim təyin etməlidir. bu sistemə xidmət göstərməyə məsul işçi (şəxsi xidmət və ya üçüncü tərəfin köməyi ilə).müqavilə üzrə təşkilatlar).

Dərmanların fiziki-kimyəvi xassələrindən, amillərin onlara təsirindən asılı olaraq xarici mühit Onlar rütubətdən, işıqdan, qurumadan, yüksək və aşağı temperaturdan, boya və odorantlardan, dezinfeksiyaedici maddələrdən qorunma tələb edən dərmanlara bölünür.

İşıqdan qorunan yerdə saxlanılan dərmanlar - antibiotiklər, tinctures, ekstraktlar, vitaminlər, kortikosteroidlər, bitki xammalı, nitro birləşmələri, amin və amido birləşmələri, fenol törəmələri, fenotiazin.

Yuxarıda göstərilən məhsullar işıqdan qoruyan materiallardan hazırlanmış qablarda saxlanılır. Bunlar metal qablar, alüminium folqa, narıncı şüşə qablar, qara, narıncı və ya rəngə boyanmış materiallardan hazırlanmış qablaşdırmalardır. qəhvəyi rənglər. Bu cür dərmanların saxlanması üçün otaq qaranlıq və ya sıx bağlı qapılara malik olmalıdır. Bu məhsullar yaxşı oturan qapaq ilə sıx şəkildə qablaşdırılan qutularda saxlanıla bilər.

İşığa xüsusilə həssas olan dərmanlar (prozurin, gümüş nitrat və s.) qara qeyri-şəffaf kağızla örtülmüş şüşə qablarda saxlanılır.

Dərman vasitələrinin nəmdən qorunması quru ekstraktlar, bitki materialları, azot, azot və fosfor turşularının duzları, antibiotiklər və fermentlər kimi hiqroskopik maddələr və preparatlar üçün lazımdır.

Bu dərmanlar şüşə, metal, alüminium folqa və plastikdən hazırlanmış sıx qablarda quru yerdə saxlanılır. Higroskopik xüsusiyyətlər tələffüz edilərsə, konteyner hermetik şəkildə bağlanmalı və yuxarıdan parafinlə doldurulmalıdır. Yanmış gips və xardal tozu kimi preparatlar xüsusi saxlama tələb edir, çünki yüksək rütubətdə onlar öz xüsusiyyətlərini itirirlər və istifadə üçün yararsız ola bilərlər. Yanmış gips sıx bağlanmış qabda saxlanılır (içərisini plastik sarğı ilə örtmək məsləhətdir).

Xardal plasterləri plastik paketə və ya perqament kağızına bükülmüş bağlamalarda saxlanılır. Bu paketlər içəriyə yerləşdirilir karton qutular, içəridən polimer filmlə örtülmüşdür.

Spirtli tinctures, qatı ekstraktlar, maye spirt konsentratları, efir yağları, ammonyak, hidrogen xlorid, formaldehid, karbol turşusu, etil spirti, hidrogen peroksid, natrium bikarbonat, xloramin B məhlulları kimi uçucu maddələrin qurumadan və uçuculaşmadan qorunması lazımdır.

Qurutma və uçuculaşmadan qorunmaq üçün dərmanlar şüşə, metal və ya alüminium folqadan hazırlanmış möhürlənmiş qablarda sərin yerdə saxlanmalıdır. Kristal hidratlar sərin yerdə şüşə, metal və ya qalın divarlı plastikdən hazırlanmış hermetik bağlanmış qablarda 50-65% hava rütubətində saxlanılır.

Bir çox dərman (antibiotiklər, hormonal preparatlar, qlikozidlər, vitaminlər, yağ əsaslı məlhəmlər, immunobioloji preparatlar) yüksək temperaturun təsirindən qorunmağa ehtiyac duyur. Dərmanın istifadəsi üçün təlimatlarda saxlama temperaturu göstərilir: otaq (+18-20 °C), sərin (+12-15 °C). Bəzən tələb olunur aşağı temperatur saxlama (məsələn, ATP üçün - +3-5 °C).

İmmunobioloji preparatlar yararlılıq müddəti nəzərə alınmaqla adı, seriyası üzrə ayrıca saxlanılır. Bu məhsulların saxlama temperaturu təlimatlarda göstərilmişdir. Ayda ən azı bir dəfə immunobioloji preparatlar vizual yoxlamaya məruz qalır.

Təlimatlarda başqa hal nəzərdə tutulmayıbsa, antibiotiklər adətən otaq temperaturunda sənaye qablaşdırmasında saxlanılır.

Üzvi preparatlar sərin, quru, qaranlıq yerdə 0 ilə ±15°C arasında temperaturda saxlanılır (etiketdə başqa cür göstərilməyibsə).

Aşağı temperaturun təsirindən qorunmaq üçün insulin məhlulları, 40% formaldehid məhlulu və s.

Formalin +9 ° C-dən aşağı olmayan bir temperaturda saxlanmalıdır. Buzlu sirkə turşusu+9 °C-dən aşağı olmayan temperaturda saxlanılır. Tibbi sabit yağlar+4-12 °C temperaturda saxlanmalıdır (çöküntü görünsə, yağ tibbdə istifadə edilmir). İnsulin preparatları dondurulduqda məhv olur.

Hava qazlarının təsirinə məruz qalan dərmanlara morfin və onun törəmə fermentləri, kükürd tərkibli birləşmələr, üzvi kimyəvi maddələr və fermentlər, qələvi metal duzları, aminofilin, kaustik soda və kalium hidroksid, maqnezium oksidi və s.

Bu məhsullar möhürlənmiş qabda, mümkünsə üstü doldurulmuş, qaz keçirməyən materiallardan quru otaqda saxlanılır.

Barbiturik turşu duzları xüsusi saxlama şəraiti tələb edir, onlar su buxarını və karbon qazını keçirməyən materiallardan hazırlanmış möhürlənmiş qablarda saxlanılır.

Rəngləndirici və qoxulu dərmanlar və parafarmasevtik məhsullar (məsələn, parlaq yaşıl, indiqo karmin, metilen mavisi) xüsusi şkafda möhkəm bağlanmış qablarda adları ilə ayrıca saxlanılır. Hər növ maddələrlə işləmək üçün ayrıca tərəzi, spatula, havan və digər avadanlıqlar ayrılır.

Hazır dərman vasitələrinin saxlanması onların tərkib hissələrinin xüsusiyyətləri nəzərə alınmaqla həyata keçirilir.

Hazır məhsullar etiketi çölə baxaraq qablaşdırmaya yerləşdirilir. Şkaflara və rəflərə rəf kartı yapışdırılır, orada dərmanın adı, seriyası və yararlılıq müddəti göstərilir.

Belə bir kart hər yeni alınan seriya üçün yaradılır ki, bu da onun vaxtında həyata keçirilməsinə nəzarət etməyə imkan verir.

Şöbədə dərmanların yararlılıq tarixlərini göstərən kartoteka olmalıdır.

Yararlılıq müddəti bitmiş dərmanlar ayrıca saxlanılır və təkrar nəzarətdən keçirilir (analizlərin nəticələrini aldıqdan sonra).

Tabletlər və drajelər digər məhsullardan ayrı olaraq orijinal qablaşdırmada quru yerdə və zəruri hallarda işıqdan qorunaraq saxlanmalıdır.

Enjeksiyon dərmanları sərin, qaranlıq yerdə şkafda və ya təcrid olunmuş otaqda saxlanılır.

Maye dozaj formaları (tinctures, şərbətlər və s.) qaranlıq və sərin yerdə yuxarıya doldurulmuş hava keçirməyən qabda saxlanılır. Çöküntü əmələ gələrsə, tinctures süzülə bilər. Keyfiyyətini yoxladıqdan sonra istifadəyə yararlı hesab edilir.

Plazma dəyişdirmə və detoksifikasiya məhlulları qaranlıq yerdə 0 ilə +14 ° C arasında olan temperaturda ayrıca saxlanılır.

Çıxarışlar vintli qapaqlı və tıxaclı tıxaclı şüşə qabda qaranlıq yerdə +12-15 °C temperaturda saxlanmalıdır.

Linimentlər və məlhəmlər qaranlıq və sərin yerdə yaxşı bağlanmış qabda saxlanmalıdır.

Saxlama temperaturu fərdi.

Süpozituarlar qaranlıq və sərin yerdə saxlanılır.

Aerozol qablarındakı məhsullar əsasən +3 ilə 20 ° C arasında olan temperaturda quru və qaranlıq yerdə, istilik cihazlarından uzaqda saxlanılır.

Bu dərmanlar şokdan qorunmalıdır və mexaniki zədə.

Dərman bitkiləri quru, yaxşı havalandırılan yerdə, yaxşı bağlı konteynerdə saxlanılır.

Kəsilmiş xammallar parça torbalarda, tozlar - ikiqat torbalarda (çox qatlı kağız - daxili, parça - xarici), karton bağlamalarda olmalıdır. Bəzən polimer materiallardan hazırlanmış qablaşdırmaya icazə verilir.

Tülkü yarpaqları, böyrək çayı və digər hiqroskopik otlar və meyvələr şüşə və ya metal sıx bağlanmış qablarda saxlanılır.

Bitki mənşəli dərman xammalına dövlət aptekinin tələblərinə uyğun olaraq vaxtaşırı nəzarət edilir.

Xammal kif, zərərvericilərin təsirinə məruz qalırsa və ya normal rəngini və iyini itirirsə, ya rədd edilir, ya da (emaldan sonra) istifadə olunur.

Tərkibində ürək qlikozidləri olan bitki materialları üçün saxlama və nəzarət müddətləri daha sərtdir.

Dezinfeksiyaedici maddələr sərin, qaranlıq yerdə, hermetik şəkildə bağlanmış qabda, plastik, metal və rezin məmulatların saxlanmasından və distillə edilmiş su əldə etmək üçün otaqlardan uzaqda saxlanılır.

Məhsulların saxlanmasında xüsusiyyətlər var tibbi məqsədlər. Beləliklə, rezin məmulatları qaranlıq yerdə 0-dan +20 ° C-ə qədər olan temperaturda, mexaniki zədələrdən və aqressiv maddələrdən (formalin, lizol və s.) qorunmalıdır. Ammonium karbonat rezin elastikliyini qorumağa kömək edir, qabların rezin məmulatlarının saxlanması üçün şkaflarda və otaqlarda yerləşdirilməsi tövsiyə olunur. Məhsulların sıxılmaması üçün bir neçə təbəqədə şkaflara yerləşdirilməməlidir.

Kauçuk məmulatları və parafarmasevtik məhsullar üçün şkafların sıx bağlanan qapıları, hamar olmalıdır daxili səth. Qoşqular və zondlar şkafın qapağının altında yerləşən çıxarıla bilən asılqanlarda asılmış vəziyyətdə saxlanılır. Rezin qızdırıcı yastıqlar, yastıqlar və buz paketləri bir qədər şişirilmiş şəkildə saxlanılır. Cihazların çıxarıla bilən rezin hissələri ayrıca saxlanmalıdır. Elastik kateterlər, əlcəklər, bougies, rezin sarğılar, barmaq qapaqları sıx bağlı qutularda saxlanılır, talk pudrası ilə səpilir. Rezin sarğılar bütün səthə talk pudrası ilə səpilir və yuvarlanaraq saxlanılır.

Rulonlarda rezinləşdirilmiş parça ayrıca saxlanılır, raflarda üfüqi şəkildə asılır. Onu 5 cərgədən çox olmayan rəflərdə saxlaya bilərsiniz. Elastik lak buqları, kateterlər, zondlar quru yerdə saxlanılır. Məhsullar yapışqan və yumşaldıqda rədd edilir.

Sərtləşdikdə rezin əlcəklər onlar 15 dəqiqə ilıq 5%-li ammonyak məhluluna qoyulur, sonra yoğrulur və 15 dəqiqə 5%-li su-qliserin məhlulunda +40-50 °C temperaturda saxlanılır.

Plastik məhsullar qaranlıq, havalandırılan otaqda istilik cihazlarından ən azı 1 m məsafədə, havanın nisbi rütubəti 65% -dən çox olmayan yerdə saxlanılır. Açarlar və elektrik cihazları odadavamlı olmalıdır.

Sarğılar və köməkçi materiallar quru, havalandırılan yerdə saxlanmalıdır. Şkaflar, rəflər və saxlama qabları içərisi açıq yağlı boya ilə rənglənməlidir. Onlar vaxtaşırı dezinfeksiyaedici məhlullarla (məsələn, 0,2% xloramin məhlulu) silinməlidir.

Steril sarğılar, salfetlər və pambıq yun orijinal qablaşdırmada saxlanılır. Qeyri-steril sarğılar qalın kağız və ya torbalarda qablaşdırılan rəflərdə saxlanılır.

Köməkçi material (kağız kapsul, filtr kağızı) ciddi gigiyenik şəraitdə, orijinal qablaşdırmada ayrıca şkaflarda saxlanılır. Paket açıldıqdan sonra material kağız və ya polietilen torbalarda və ya kraft kağız torbalarda saxlanılır.

Aparat tibbi avadanlıq cərrahi alətlər də daxil olmaqla otaq temperaturunda quru otaqlarda saxlanılır.

Saxlama otağında havanın temperaturu və rütubətində kəskin dalğalanmalar qəbuledilməzdir. Nisbi hava rütubəti 60% -dən çox olmamalıdır (nadir hallarda 70%).

Korroziyaya qarşı sürtkü olmayan metal məmulatlar nazik bir təbəqə ilə vazelinlə müalicə edilməlidir. Belə alətlər parafin kağızına bükülmüş halda saxlanmalıdır. Alətləri cuna parça və ya cımbızla götürməlisiniz. Solğunluğun qarşısını almaq üçün skalpellər və bıçaqlar xüsusi çekmecelərdə saxlanılır.

Cərrahi alətlər adı ilə saxlanmalıdır. Bu, onların buraxılması və nəzarəti üçün əlverişlidir.

Mis (pirinç) və qalay məhsulları yağlama tələb etmir.

Boyalı dəmir məmulatlarda pas əmələ gələrsə, o, çıxarılır və məhsul yenidən rənglənir.

Gümüş və nikel gümüş alətlərdən hazırlanmış məmulatları kükürd və rezin məmulatlarla birlikdə saxlamaq olmaz, çünki onların səthi qarala bilər.

Tibbi zəlilər dərman və ətir qoxusu olmayan işıqlı və təmiz otaqda saxlanmalıdır. Zəlilər temperaturun qəfil dəyişməsi səbəbindən ölə bilər. Onlar enli boyunlu şüşə qablarda saxlanılır (50-100 zəli təxminən 3 litr su tələb edir). Kavanozun üstünü qalın kaliko salfetka və ya ikiqat cuna ilə örtün və möhkəm bağlayın, əks halda zəlilər sürünərək uzaqlaşacaq.

Zəlilər içəridə saxlanmalıdır Təmiz su xlor, peroksid birləşmələri, ağır metal duzları olmadan. Su hər gün dəyişdirilməlidir, istifadədən 2 gün əvvəl hazırlanmalıdır.

Suyu dəyişdirməzdən əvvəl bankanın içini yaxalamaq, sonra suyu cuna ilə boşaltmaq lazımdır. Kavanoz doldurulur Təmiz su 1/3 ilə. Zəlilər letargik olarsa, suyu gündə 2 dəfə dəyişdirmək lazımdır.

Tez alışan və partlayıcı xüsusiyyətlərə malik dərman vasitələrinin və tibbi məmulatların saxlanması 5 noyabr 1997-ci il tarixli, 318 nömrəli əmrlə tənzimlənir.

Bu Sərəncama riayət edilməsi yanğınların və qəzaların qarşısını alır, yaradır təhlükəsiz şəraitəmək. Bu Təlimatlara bütün aptek təşkilatları əməl etməlidir.

İşə girən yeni işçi bu Təlimatla, sıxılmış qazların və partlayıcı maddələrin saxlanması qaydalarını bilməlidir. O, təhlükəsizlik qaydalarına, yanğın təhlükəsizliyinə riayət etməli, qəza zamanı ilkin tibbi yardım göstərməyi bacarmalıdır. Yuxarıda göstərilən məsələlər üzrə işçilərin biliklərinin yoxlanılması ildə ən azı bir dəfə 3 nəfərdən ibarət komissiya tərəfindən aparılmalıdır. Yoxlamanın nəticələri protokolla rəsmiləşdirilir.

Qaydaların tələblərinə uyğun olaraq yanğın təhlükəsizliyi RF 01-93, bütün apteklərdə olmalıdır və saxlanmalıdır doğru yerdə ilkin yanğınsöndürmə vasitələri. Yanan maddələrin saxlandığı binalarda yanğın təhlükəsizliyi tədbirləri və insanların təxliyə planları haqqında təlimat olmalıdır.

Yanandır və hava, su ilə təmasda olduqda öz-özünə yanmağa meyllidir, günəş şüaları maddələr ayrıca saxlanmalıdır. Yüksək temperaturun təsiri və mexaniki təsirlər tamamilə istisna edilməlidir.

Yanan materiallar üçün ayrıca anbar və ya bölmələr olmalıdır. Otaqda yaxşı havalandırma olmalıdır.

Anbarların və boşaltma yerlərinin döşəmələri düz və davamlı olmalıdır.

Yanan və partlayıcı maddələrin saxlanması üçün rəflər və altlıqlar odadavamlı materialdan hazırlanmalı və davamlı olmalıdır. Rafların eni 1 m-dən çox olmamalı, döşəmədən və divarlardan məsafə 0,25 m, aralarındakı keçidlər isə 1,35 m-dən az olmamalıdır.

Elektrik qurğuları qaydalara uyğun olaraq quraşdırılır.

Apteklərdə 10 kq-dan çox olmayan tezalışan mayelərin odadavamlı şkaflarda saxlanmasına icazə verilir. Şkaf sərbəst daxil olmalıdır.

Partlayıcı xüsusiyyətlərə malik dərmanları son dərəcə ehtiyatla və hərtərəfli qəbul etmək, qablaşdırmaq və paylamaq lazımdır.

Mallar alındıqdan dərhal sonra əsas anbar yerinə paylanmalıdır. Konteynerin bağlanmasının vəziyyəti xüsusi diqqətə layiqdir.

Bir otaqda bir neçə partlayıcı maddənin eyni vaxtda qablaşdırılması qadağandır. İş gününün sonunda qalan maddələri əsas saxlama yerlərinə qaytarmaq lazımdır. Otaqlar tez-tez və hərtərəfli havalandırılır.

Hər bir saxlama və qablaşdırma otağının qapılarına parlaq, silinməz lövhələr vurulmalıdır: “Partlayıcı”, “Alovlanır”, “Siqaret çəkmək qadağandır”, “Yanğın zamanı zəng edin...”.

Girişin yaxınlığında, görünən yerdə, "Yanğın təhlükəsizliyinin təmin edilməsinə cavabdeh, tam adı" yazısı olan bir lövhə asmalısınız. Hər gün məsul şəxs iş gününün sonunda anbar yerlərini yoxlayır.

Nitrogliserin partlayıcı maddədir.

Partlayıcı maddələrə kalium permanqanat və gümüş nitrat daxildir.

Yanan maddələrə spirt, spirt tinctures və məhlulları, skipidar, efir, xloretil, kleol, üzvi yağlar və rentgen filmləri daxildir.

Tez alışan maddələrə qliserin, kükürd, sarğılar, bitki xammalı, bitki yağları daxildir.

Yanan və yanan mayelər digər maddələrdən ayrı, yaxşı bağlı şüşə və ya metal qablarda saxlanmalıdır.

İstilik su hamamlarında və ya qapalı spiral ilə sobalarda aparılmalıdır.

Böyük şüşələr və silindrlər ən azı 1 m istilik cihazlarından məsafədə 1 sıra hündürlükdə raflarda saxlanıla bilər.

Konteynerlər həcmin 90%-dən çox olmayan qədər tez alışan maye ilə doldurula bilər.

Böyük miqdarda spirtlər, həcmin 75% -dən çoxunu doldurmayan metal qablarda saxlanılır.

Tez alışan maddələrin turşularla (xüsusilə kükürdlü və azotlu), sıxılmış qazlarla, sarğılarla, kükürdlə, kalium permanqanatla birlikdə saxlanması qadağandır.

Anesteziya efiri və tibbi efir orijinal qablaşdırmada istilik cihazlarından uzaq sərin, qaranlıq yerdə saxlanmalıdır.

Tez alışan mayelərin yüklənməsi, daşınması və qablaşdırılması zamanı xüsusi diqqət yetirilməlidir, qabın möhkəmliyi vacibdir.

Mayedən boşaldılmış qab bir müddət açıq qalmalıdır.

Partlayıcı maddələr xüsusi saxlama şəraiti tələb edir. Maddələr olan qablar sıx bağlanmalıdır.

Gümüş nitrat ayrı-ayrılıqda təmiz otaqda, aptekdə 50 q-dan, anbarlarda isə 5 kq-a qədər saxlanmalıdır.

Kalium permanganat kükürd, toz, spirt, efirlər, qliserin və üzvi maddələrlə təmasda olduqda partlayıcıdır. Qalay barabanlarında ayrıca bölmədə (anbarlarda), yer tıxacları olan şüşə qablarda saxlanılır.

Nitrogliserin məhlulu sərin, qaranlıq yerdə kiçik qablarda saxlanılır. Nitrogliserinli qabları daşıyarkən və dərmanı asarkən diqqətli olmaq lazımdır. Az miqdarda nitrogliserinin dəri ilə təması zəhərlənməyə səbəb ola bilər (şiddətli baş ağrıları).

Partlayıcı maddələrin turşu və qələvilərlə saxlanması qadağandır.

Yanan mayeləri olan silindrlər iki nəfər tərəfindən uyğun səbətlərdə və ya işlək tutacaqları olan qəfəslərdə aparılmalıdır.

Azot və kükürd turşularının saxlanması xüsusi diqqət tələb edir: ağac, saman və digər üzvi mənşəli maddələrlə təmasdan qaçınmaq lazımdır.

Bilik bazasında yaxşı işinizi göndərin sadədir. Aşağıdakı formadan istifadə edin

Tədris və işlərində bilik bazasından istifadə edən tələbələr, aspirantlar, gənc alimlər Sizə çox minnətdar olacaqlar.

Oxşar sənədlər

Məmurlar, şöbədə dərman vasitələrinin saxlanmasına və istehlakına cavabdehdir. Dərmanların saxlanması üçün avadanlıqların nəzərdən keçirilməsi. Peşəkar səhvlərin qarşısını almaq üçün profilaktik tədbirlər. Dərmanların paylanması qaydası.

təqdimat, 11/05/2013 əlavə edildi

Orijinal dərmanlar və "generiklər". Dərman və tibbi məhsulların saxlanma xüsusiyyətləri. Dərmanlardan istifadə edərkən xəstənin təhlükəsizlik qaydalarının təmin edilməsi. Xəstəyə dərman qəbul etməyi öyrətmək.

kurs işi, 03/15/2016 əlavə edildi

Dərmanların faydalılığının təhlilinin xüsusiyyətləri. Dərman vasitələrinin çıxarılması, qəbulu, saxlanması və uçotu, onların orqanizmə daxil edilməsi yolları və vasitələri. Sərt qaydalar bəzi güclü dərmanların uçotu. Dərman vasitələrinin paylanması qaydaları.

mücərrəd, 27/03/2010 əlavə edildi

Qazaxıstan Respublikasının ərazisində tibbi istifadə və satış üçün təsdiq edilmiş dərman vasitələrinin, tibbi məhsulların və tibbi texnikanın dövlət reyestrinə dair məlumat. Formal sistem. Dərman vasitələrinin qeydiyyatı haqqında məlumat.

təqdimat, 10/05/2016 əlavə edildi

Əczaçılıq məhsulları üçün yerlər və saxlama şəraiti. Dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarətin xüsusiyyətləri, yaxşı saxlama təcrübəsi qaydaları. Aptek təşkilatlarında dərman vasitələrinin və məhsulların keyfiyyətinin təmin edilməsi, onlara selektiv nəzarət.

mücərrəd, 16/09/2010 əlavə edildi

Dərman vasitələrinin keyfiyyətinə dövlət zəmanəti, onun əhalinin sağlamlığının qorunması üçün sosial əhəmiyyəti. Fiziki-kimyəvi xüsusiyyətləriəczaçılıq məhsulları və materialları; onların saxlanmasının təşkilati, hüquqi və texnoloji şərtləri və normaları.

mücərrəd, 17/03/2013 əlavə edildi

rus qaydalar dərman vasitələrinin istehsalını tənzimləyir. Struktur, funksiyalar və əsas vəzifələr sınaq laboratoriyası dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət haqqında. Ölçmələrin vahidliyini təmin edən Rusiya Federasiyasının qanunvericilik aktları.