Imbakan ng mga gamot at kagamitang medikal. Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

laki ng font

3. Panloob na imbakan mga gamot tiyak na temperatura at halumigmig ng hangin ay dapat mapanatili upang matiyak ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng produktong panggamot na nakasaad sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging.

4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner at iba pang kagamitan upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na nakasaad sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging, o inirerekomenda na magbigay ng kasangkapan sa mga lugar na may mga lagusan, mga transom, mga pintuan ng pangalawang sala-sala.

5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may mga rack, cabinet, pallet, at storage box.

6. Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (mga panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at nagbibigay-daan para sa basang paglilinis.

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga aparato para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (thermometers, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga device na ito ay dapat ilagay sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto, bintana at mga heating device. Ang mga device at (o) bahagi ng mga device kung saan kinukuha ang mga visual na pagbabasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5 - 1.7 m mula sa sahig.

Ang mga pagbabasa ng mga aparatong ito ay dapat na naitala araw-araw sa isang espesyal na log (card) ng pagpaparehistro sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinananatili ng isang responsableng tao. Ang log (card) ng pagpaparehistro ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify sa inireseta na paraan.

8. Ang mga produktong panggamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:

pisikal mga katangian ng kemikal mga gamot;

mga grupo ng parmasyutiko (para sa parmasya at mga medikal na organisasyon);

paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);

pinagsama-samang estado ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

Kapag naglalagay ng mga gamot, pinapayagang gumamit ng mga teknolohiya ng computer (alphabetically, ayon sa mga code).

9. Hiwalay, sa technically reinforced na mga lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan pederal na batas napetsahan noong Enero 8, 1998 N 3-FZ "Sa mga narkotikong gamot at mga sangkap na psychotropic"(Koleksyon ng Batas Pederasyon ng Russia, 1998, N 2, Art. 219; 2002, No. 30, Art. 3033; 2003, N 2, Art. 167, No. 27 (bahagi I), art. 2700; 2005, N 19, art. 1752; 2006, N 43, art. 4412; 2007, N 30, art. 3748, No. 31, art. 4011; 2008, N 52 (bahagi I), Art. 6233; 2009, N 29, art. 3614; 2010, No. 21, art. 2525, No. 31, art. 4192) ay naka-imbak:

narcotic at psychotropic na gamot;

makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa internasyonal mga legal na regulasyon.

10. Ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na naka-install sa paraang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagpasa ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng mga istante, dingding, mga sahig para sa paglilinis.

Ang mga rack, cabinet, istante na inilaan para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may bilang.

Dapat ding tukuyin ang mga nakaimbak na produktong gamot gamit ang isang rack card na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na produktong gamot (pangalan, paraan ng paglabas at dosis, numero ng batch, petsa ng pag-expire, tagagawa ng produktong gamot). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.

11. Sa mga organisasyon at indibidwal na negosyante, kinakailangan na panatilihin ang mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga rehistro ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pag-iingat ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.

12. Kapag kinikilala ang mga gamot na may nag-expire na sila ay dapat na nakaimbak nang hiwalay mula sa iba pang mga grupo ng mga produktong panggamot sa isang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) na lugar.

13. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na ganap na sumunod sa mga kasalukuyang regulasyon.

14. Upang matiyak ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga produktong panggamot ayon sa prinsipyo ng pagkakapareho alinsunod sa kanilang pisikal at kemikal, nasusunog na mga katangian at ang likas na katangian ng packaging, ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga mamamakyaw ng gamot at mga tagagawa ng gamot (simula dito tinutukoy bilang mga lugar ng bodega) ay nahahati sa magkahiwalay na mga lugar (compartment) na may limitasyon sa paglaban sa sunog ng mga istruktura ng gusali na hindi bababa sa 1 oras.

15. Kinakailangan para sa packaging at pagmamanupaktura mga gamot para sa medikal na paggamit sa bawat isang shift sa trabaho, ang bilang ng mga nasusunog na produktong panggamot ay maaaring itago sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lugar ng imbakan.

16. Ang mga sahig ng mga silid na imbakan at mga lugar ng pagbabawas ay dapat magkaroon ng matigas, pantay na ibabaw. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na sheet upang ipantay ang mga sahig. Ang mga sahig ay dapat magbigay ng maginhawa at ligtas na paggalaw ng mga tao, kalakal at sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga kargada mula sa mga nakaimbak na materyales, at tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.

17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan ng hindi masusunog at matatag na mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumagpas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal aisles sa pagitan ng mga rack ay dapat na hindi bababa sa 1.35 m.

18. Para sa pag-imbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga parmasya at indibidwal na negosyante, ang mga nakahiwalay na silid ay inilalaan, na nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma (mula rito ay tinutukoy bilang mga silid para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot).

19. Sa mga parmasya at indibidwal na negosyante, pinapayagang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na may nasusunog at nasusunog na mga katangian sa dami ng hanggang 10 kg sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga built-in na fireproof cabinet. Dapat alisin ang mga cabinet mula sa mga ibabaw at daanan na nag-aalis ng init, na may mga pintuan na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas. Dapat na maayos ang libreng pag-access sa kanila.

Pinapayagan na mag-imbak ng mga pampasabog na gamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para sa paggamit para sa isang shift ng trabaho sa mga metal cabinet sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot.

20. Ang halaga ng mga nasusunog na gamot na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga silid ng imbakan para sa mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas sa 100 kg nang maramihan.

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga produktong panggamot na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap na parmasyutiko sa dami na higit sa 100 kg ay dapat na matatagpuan sa isang hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa mga lalagyan ng salamin o metal na nakahiwalay sa lugar para sa imbakan ng mga nasusunog na produktong panggamot ng ibang mga grupo.

21. Ipinagbabawal na pumasok sa lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na may bukas na pinagmumulan ng apoy.

22. Ang mga produktong panggamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa mga rack o sa mga undercarriage (pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang papag.

Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

23. Sa manu-manong paraan ng pagbabawas at pag-load ng mga operasyon, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 m.

Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga produktong panggamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa paghawak (mga elevator, trak, hoists).

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na pag-iilaw.

25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protective materials (orange glass glass container, metal container, packaging na gawa sa aluminum foil o polymeric na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o orange), sa isang madilim na silid o mga cabinet. .

Para sa pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance na lalong sensitibo sa liwanag (silver nitrate, prozerin), ang mga lalagyan ng salamin ay idinidikit sa ibabaw ng itim na opaque na papel.

26. Ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag, na nakaimpake sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga rack, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang direktang sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyon na ilaw mula sa pag-abot sa mga produktong panggamot na ito (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

27. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura hanggang sa +15 degrees. C (simula dito - isang cool na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng tagagawa.

28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa isang glass container na may hermetic seal, na puno ng paraffin sa itaas.

29. Upang maiwasan ang pinsala at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na ipinahiwatig sa anyo ng mga label ng babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot.

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo (talagang pabagu-bago ng isip na mga gamot; mga gamot na naglalaman ng volatile solvent (alcohol tinctures, liquid alcohol concentrates, thick extracts); mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bagong sangkap ( mahahalagang langis, mga solusyon ng ammonia, formaldehyde, hydrogen chloride na higit sa 13%, carbolic acid, ethyl alcohol ng iba't ibang konsentrasyon, atbp.); mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis; mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystalline hydrates; mga gamot na nabubulok sa pagbuo ng mga pabagu-bago ng isip na mga produkto (iodoform, hydrogen peroxide, sodium bikarbonate); ang mga gamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng nilalaman ng kahalumigmigan (magnesium sulfate, sodium paraaminosalicylate, sodium sulfate)), ay dapat na nakaimbak sa isang malamig na lugar, sa isang hermetically selyadong lalagyan na gawa sa hindi tinatablan ng mga materyales para sa pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at capping ay pinapayagan alinsunod sa mga kinakailangan pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon.

31. Mga pharmaceutical substance - ang mga crystalline hydrates ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa sa ilalim ng mga kondisyon na sumusunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot na ito.

32. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura (thermolabile medicinal products) alinsunod sa temperaturang rehimen na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng regulasyon. dokumentasyon.

33. Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mababang temperatura(mga gamot na ang pisikal at kemikal na estado ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% na solusyon sa formaldehyde, mga solusyon sa insulin)), ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magsagawa alinsunod sa rehimen ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang ( consumer) packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

34. Ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin ay hindi pinapayagan.

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga gas (mga sangkap na tumutugon sa atmospheric oxygen: iba't ibang aliphatic compound na may unsaturated intercarbon bond, cyclic compound na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bonds, phenolic at polyphenolic, morphine at mga derivatives nito na may mga hindi napalitang hydroxyl group ; sulfur-containing heterogenous at heterocyclic compounds, enzymes at organic na paghahanda; mga sangkap na tumutugon sa atmospheric carbon dioxide: mga asing-gamot ng alkali metal at mahinang mga organikong acid (sodium barbital, hexenal), mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (eufillin), magnesium oxide at peroxide, sodium hydroxide, caustic potash) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically sealed na lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng mga gas, kung maaari ay puno hanggang sa itaas.

36. Ang mabahong mga produktong panggamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit may malakas na amoy) ay dapat na nakaimbak sa isang hermetically sealed na lalagyan, hindi tinatablan ng amoy.

37. Ang mga pangkulay na produktong panggamot (mga sangkap na parmasyutiko na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng ordinaryong sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo (makinang berde, methylene blue, indigo carmine)) ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan .

38. Upang magtrabaho sa mga pangkulay na gamot, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kinakailangang kagamitan para sa bawat item.

39. Ang mga disinfectant ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyang hermetically sealed sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga pasilidad sa pag-iimbak ng plastik, goma at metal at mga pasilidad sa paggawa ng distilled water.

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na bumubuo sa kanila.

41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay na may label (marking) palabas.

42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan para sa kanilang imbakan na ipinahiwatig sa pangalawang (consumer) na packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

43. Ang maramihang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

44. Ang maramihang mga halamang panggamot na materyales na naglalaman ng mahahalagang langis ay iniimbak nang nakahiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.

45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong kontrol alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang halaga aktibong sangkap, pati na rin ang mga apektado ng amag, mga peste ng kamalig, ay tinatanggihan.

46. ​​Ang pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado, lalo na, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na kontrol para sa biological na aktibidad.

47. Bulk medicinal plant materials kasama sa mga listahan ng potent at toxic substances na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation of December 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng potent at toxic substances para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking sukat ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010 , N 28, Art. 3703), ay nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.

48. Ang nakabalot na panggamot na herbal na hilaw na materyales ay iniimbak sa mga racks o sa mga cabinet.

49. Imbakan panggamot na linta isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng mga gamot, kung saan nakatakda ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot (mga gamot na may mga katangiang nasusunog (alkohol at mga solusyon sa alkohol, alcohol at eter tinctures, alcoholic at ether extracts, eter, turpentine, lactic acid, chloroethyl, collodion, cleol, Novikov liquid, organic na mga langis); Ang mga gamot na may mga nasusunog na katangian (sulfur, gliserin, mga langis ng gulay, mga materyales sa halamang gamot)) ay dapat dalhin nang hiwalay sa iba pang mga gamot.

52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na selyadong matibay, salamin o metal na lalagyan upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga sisidlan.

53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may nasusunog at madaling masusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante ng mga rack sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.

Hindi pinapayagang iimbak ang mga gamot na ito malapit sa mga heating device. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.

54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na nagpoprotekta laban sa mga impact, o sa cylinder-tilters sa isang hilera.

55. Sa mga lugar ng trabaho ng mga pang-industriyang lugar na inilalaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi lalampas sa kinakailangan sa shift. Kasabay nito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.

56. Hindi pinahihintulutang mag-imbak ng mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng dami. Ang mga alkohol sa malalaking dami ay nakaimbak sa mga lalagyan ng metal, na puno ng hindi hihigit sa 75% ng dami.

57. Pinagsamang pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot na may mga mineral na acid (lalo na sulfuric at nitric acids), mga compressed at liquefied gas, mga nasusunog na sangkap ( mga langis ng gulay, sulfur, dressing material), alkalis, pati na rin sa mga inorganikong asing-gamot, na nagbibigay ng organikong bagay mga paputok na mixtures (potassium chlorate, potassium permanganate, potassium chromate, atbp.).

58. Ang medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam ay iniimbak sa pang-industriya na packaging, sa isang malamig, madilim na lugar, malayo sa apoy at mga aparatong pampainit.

59. Kapag nag-iimbak ng mga pampasabog na gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate)) ang mga hakbang ay dapat gawin upang maiwasan ang kontaminasyon ng alikabok.

60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barrels, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na mahigpit na sarado upang maiwasan ang mga singaw ng mga gamot na ito na makapasok sa hangin.

61. Ang pag-iimbak ng bulk potassium permanganate ay pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga pasilidad ng imbakan (kung saan ito ay naka-imbak sa mga tambol ng lata), sa mga barbell na may ground stoppers nang hiwalay sa iba pang mga organikong sangkap - sa mga parmasya at indibidwal na mga negosyante.

62. Ang maramihang solusyon sa nitroglycerin ay iniimbak sa maliliit, nakasarang mabuti na mga bote o metal na lalagyan sa isang malamig, madilim na lugar, na nag-iingat sa sunog. Ilipat ang mga pinggan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito ay dapat na nasa mga kondisyon na hindi kasama ang spillage at evaporation ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit nito sa balat.

63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl ether, hindi pinapayagan ang panginginig, pagkabigla, alitan.

65. Ang mga narcotic at psychotropic na gamot ay iniimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na silid, espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na paraan proteksyon, at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan, napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at mga psychotropic na sangkap na itinatag ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 31, 2009 N 1148 (Collected Legislation of the Russian Federation). Federation, 2010, N 4, Art. 394; N 25, artikulo 3178).

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation No. 964 ng 29 Disyembre 2007 "Sa Pag-apruba ng Mga Listahan ng Makapangyarihan at Nakakalason na Sangkap para sa Mga Layunin ng Artikulo 234 at Iba Pang Mga Artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, Federation" na makapangyarihan at ang mga nakakalason na gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap.

67. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan (mula rito ay tinutukoy bilang makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narkotiko at mga psychotropic na gamot.

68. Ang mga makapangyarihan at nakakalason na gamot sa ilalim ng pandaigdigang kontrol at mga gamot na narkotiko at psychotropic ay maaaring itago sa isang silid na pinatibay ng teknikal.

Kasabay nito, ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga stock) sa iba't ibang istante ng safe (metal cabinet) o sa iba't ibang safes (metal cabinet).

69. Ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na hindi nasa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga metal cabinet na selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

Mga sagot sa mga tanong:

1. Nalalapat ba ang talata 35 ng Order 647n (impormasyon tungkol sa mga tag ng presyo) sa mga pandagdag sa pandiyeta?
- Sa kasong ito, ang talata 35 ng Order 647n ay partikular na tumutukoy sa mga over-the-counter na gamot. Tulad ng para sa mga tag ng presyo para sa mga pandagdag sa pandiyeta, ang mga kinakailangan para sa kanila ay kinokontrol ng Decree of the Government of the Russian Federation ng Enero 19, 1998 No. 55 "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pagbebenta ibang mga klase mga kalakal, isang listahan ng mga matibay na produkto na hindi napapailalim sa pangangailangan ng mamimili na magbigay sa kanya ng walang bayad para sa panahon ng pagkumpuni o pagpapalit ng katulad na produkto, at isang listahan ng mga produktong hindi pagkain na may magandang kalidad na hindi maibabalik o maipapalit para sa isang katulad na produkto ng ibang laki, hugis, dimensyon, istilo, kulay o pagsasaayos."

2. Mga kamakailang pagbabago sa batas tungkol sa pag-iimbak at pagtutuos ng mga narkotikong gamot at psychotropic substance?
- Mga makabuluhang pagbabago tungkol sa isyu ng pag-iimbak ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance sa sa sandaling ito hindi.
Siguradong magkakaroon ng amendments patungkol sa accounting. Babanggitin ang mga ito sa Decree of the Government of the Russian Federation of November 4, 2006 No. 644 "Sa pamamaraan para sa pagsusumite ng impormasyon sa mga aktibidad na may kaugnayan sa sirkulasyon ng mga narkotikong gamot at psychotropic substance, at pagpaparehistro ng mga operasyon na may kaugnayan sa sirkulasyon ng narcotic drugs at psychotropic substances." Kasalukuyang ginagawa ang dokumentong ito at sa sandaling mailabas ito, magsasagawa kami ng bagong webinar sa Resolusyong ito.

3. Sa Mga Panuntunan ng nararapat pagsasanay sa parmasya lumilitaw ang posisyon - ang pinuno ng paksa tingi. Ito ba ang direktor ng buong chain ng parmasya o ang pinuno ng isang parmasya sa chain na ito?
- Ang pinuno ng entity ng retail trade ay nangangahulugang ang pinuno legal na entidad, ibig sabihin. sa kasong ito, ang direktor ng chain ng parmasya.

4. Dapat bang panatilihing hiwalay ang mga inireresetang gamot sa mga OTC na gamot?
- Ayon sa talata 36 ng Order 647n, "inilalagay nang hiwalay ang mga inireresetang gamot mula sa mga hindi iniresetang gamot sa mga saradong cabinet na may markang "sa pamamagitan ng reseta para sa isang gamot na inilapat sa istante o kabinet kung saan inilalagay ang mga naturang gamot."

5. Ilang mga tagubilin sa trabaho / SOP ang dapat mayroon ang isang parmasya, na ginagabayan ng mga kinakailangan ng Order 647n?
- Ang pangunahing impormasyon tungkol sa mga SOP ay nabaybay sa mga talata 37, 47, 66 at 68 ng Order 647n. Ang Order 647n ay hindi nagbibigay ng eksaktong bilang kung gaano karaming mga SOP ang dapat nasa isang organisasyon ng parmasya, ngunit dapat bigyan ng espesyal na pansin ang talata 68:
“Dapat ilarawan ng mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo ang mga pamamaraan para sa:
a) pagsusuri ng mga reklamo at mungkahi ng mga mamimili at paggawa ng mga desisyon sa kanila;
b) pagtatatag ng mga dahilan para sa paglabag sa mga kinakailangan ng Mga Panuntunang ito at iba pang mga kinakailangan ng mga regulasyong ligal na aksyon na kumokontrol sa sirkulasyon ng mga produkto ng parmasya;
c) pagtatasa ng pangangailangan at pagiging posible ng pag-ampon ng mga naaangkop upang maiwasan ang pag-ulit ng katulad na paglabag;
d) mga kahulugan at pagpapatupad kinakailangang aksyon upang maiwasan ang pagpasok ng mga peke, mahinang kalidad, mga pekeng produkto ng assortment ng parmasya sa mamimili;
e) pagsusuri sa pagiging epektibo ng mga aksyong pang-iwas at pagwawasto na ginawa.”
Sa pagtukoy sa talatang ito, ikaw mismo ay makakabuo ng mga SOP sa Mga Panuntunan ng Mabuting Pagsasanay sa Parmasya.

6. Ang isang medikal na organisasyon ay may isang istrukturang yunit - isang parmasya. Nalalapat ba ang mga kinakailangan ng Order 646n tungkol sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga poste ng gitna mga tauhang medikal, mga silid ng paggamot at iba pang kwarto?
- Ang Clause 2 ng Order 646n ay nagsasaad na ang mga kinakailangan nito ay nalalapat sa parehong parmasya at medikal na organisasyon. Ngunit tulad ng napag-usapan na sa itaas, ang pag-uugnay ng mga paglabag sa Order 646n sa isang partikular na artikulo ng Code of Administrative Offenses ng Russian Federation ay isang medyo kumplikadong isyu. Sa kasong ito, kailangang hintayin ang mga unang desisyon ng korte sa mga paglabag na ito, dahil may posibilidad na ang mga paglabag sa Order 646n ay hindi mauugnay sa mga organisasyong medikal at parmasya.
Gayunpaman, batay sa sugnay 2 ng Kautusang ito, sulit pa rin para sa mga medikal na organisasyon na sumunod sa mga kinakailangan nito.

Ang Order N 646n sa talata 3 ay nagbibigay sa pinuno ng paksa ng sirkulasyon ng mga gamot (mula rito ay tinutukoy bilang MD) ng obligasyon na magbigay ng isang hanay ng mga hakbang para sa mga empleyado na sumunod sa mga patakaran para sa pag-iimbak at (o) pagdadala ng MD. Sa kasong ito, ang paksa ng paggamot ay nangangahulugang alinman sa mga organisasyong napapailalim sa nasabing kautusan, kabilang ang isang medikal na organisasyon at ang magkahiwalay na dibisyon(mga klinika ng outpatient, feldsher at feldsher-obstetric na istasyon, mga sentro (kagawaran) ng pangkalahatang medikal (pamilya) na pagsasanay) na matatagpuan sa mga rural na pamayanan kung saan walang mga organisasyon ng parmasya. Ito ay sumusunod mula sa itaas na ang bawat organisasyong medikal na kasangkot sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat, mula 2017, sumunod sa mga "bagong" tuntunin ng mabuting kasanayan para sa kanilang pag-iimbak.

Isang hanay ng mga hakbang sa pamamahala organisasyong medikal ay tinatawag na sistema ng kalidad at may kasamang malawak na iba't ibang mga aktibidad upang matiyak ang pagsunod sa Mga Panuntunan sa Imbakan at Transportasyon. Sa partikular, para sa pagpapatupad ng isang sistema ng kalidad para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ng isang medikal na organisasyon, kinakailangan:

1. Aprubahan ang mga regulasyon para sa mga empleyado na gumawa ng mga aksyon sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot.
2. Aprubahan ang mga pamamaraan para sa pagseserbisyo at pagsuri ng mga instrumento at kagamitan sa pagsukat.
3. Aprubahan ang pagkakasunud-sunod ng pag-iingat ng mga tala sa mga journal, mga pamamaraan sa pag-uulat.
4. Tiyakin ang pagsunod sa mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo.

Kasabay nito, ang mga bagong alituntunin para sa pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot ay nangangailangan ng pinuno ng isang medikal na organisasyon na dagdagan ang pag-apruba ng mga dokumentong kumokontrol sa pamamaraan para sa pagtanggap, pagdadala, at paglalagay ng mga gamot. Ang mga pagkilos na ito ay tinutukoy bilang mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo.

Pag-apruba ng mga regulasyon (standard operating procedures) para sa mga empleyado na gumawa ng mga aksyon sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot

Upang ipakilala ang isang sistema ng kalidad at magsagawa ng mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo, ang pinuno ng isang medikal na organisasyon ay naglalabas ng isang utos at nagtuturo sa responsableng tao na bumuo at magsumite para sa pag-apruba ng mga regulasyon (mga tagubilin) ​​para sa paggawa iba't ibang aktibidad sa panahon ng pag-iimbak ng mga gamot. Ang isang tiyak na listahan ng mga naturang tagubilin ay hindi naitatag ng Mga Panuntunan ng Magandang Kasanayan sa Pag-iimbak. Isinasaalang-alang ang "pagkasira" ng mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo para sa pagtanggap, transportasyon at paglalagay ng mga gamot, ipinapayong hatiin ang proseso ng pag-iimbak ng mga gamot sa isang medikal na organisasyon sa parehong mga yugto at detalyado ang bawat yugto sa mga tagubilin, halimbawa, aprubahan ang mga sumusunod na dokumento:

1. Mga tagubilin para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa carrier

Ang pagtuturo sa pamamaraan para sa pagkuha ng mga gamot mula sa carrier (transport organization) ay dapat ayusin ang listahan ng mga aksyon ng isang empleyado ng isang medikal na organisasyon sa pagtanggap ng isang batch ng mga gamot at naglalaman ng mga tagubilin sa kung anong mga pangyayari ang dapat malaman ng empleyado kapag gumuhit ng mga dokumento para sa bawat batch ng mga gamot. Kaya, dapat malaman ng empleyado na, alinsunod sa Mabuting Kasanayan para sa Pag-iimbak at Transportasyon, ang mga gamot na may mas maikling petsa ng pag-expire ay unang ibinibigay para sa transportasyon. Ang natitirang buhay ng istante ay napagkasunduan sa tatanggap ng produktong panggamot bilang paghahanda para sa transportasyon. Kung ang natitirang shelf life ng medicinal product ay hindi mahaba, mas mabuti para sa medical organization, kapag sumasang-ayon na tanggapin ang medicinal product, na tanggihan ang naturang supply upang maiwasan ang kasunod na write-off ng buong natanggap na batch.

Kapag tumatanggap ng produktong panggamot, dapat suriin ng empleyado ang pagsunod ng natanggap na gamot kasama ang kasamang dokumentasyon para sa assortment, dami at kalidad (suriin ang pangalan, dami ng mga gamot gamit ang consignment note o waybill at hitsura mga lalagyan).

Bilang bahagi ng standard operating procedures, ang isang medikal na organisasyon, bago uminom ng mga gamot, ay dapat magplano ng transportasyon ng mga gamot na may pagsusuri at pagtatasa ng mga posibleng panganib. Sa partikular, bago ang paghahatid, nalaman ng carrier kung ang gamot na produkto ay may mga espesyal na kondisyon ng imbakan at kung ang carrier ay maaaring magbigay ng mga ito sa panahon ng transportasyon. Sa kabila ng katotohanan na ito ang responsibilidad ng carrier, at hindi ng medikal na organisasyon, ang huli ay may interes din sa kaalaman ng kumpanya ng transportasyon tungkol sa mga kondisyon para sa transportasyon ng isang partikular na gamot upang makuha itong angkop para sa paggamit. Kaugnay nito, inirerekomenda, sa kahilingan ng carrier, na magbigay ng buong impormasyon tungkol sa mga katangian ng husay ng mga produktong panggamot, ang mga kondisyon para sa kanilang imbakan at transportasyon, kabilang ang temperatura, pag-iilaw, mga kinakailangan para sa mga lalagyan at packaging.

Hiwalay, ito ay nagkakahalaga ng paninirahan sa packaging. Ang isang empleyado na umiinom ng mga gamot ay dapat bigyang-pansin ang kalidad ng packaging, pati na rin ang presensya sa packaging ng impormasyon tungkol sa pangalan, serye ng mga transported na gamot, petsa ng kanilang paglabas, bilang ng mga pakete, pangalan at lokasyon ng tagagawa ng gamot, kanilang petsa ng pag-expire at mga kondisyon ng imbakan, transportasyon . Ang kawalan ng impormasyong ito ay maaaring hindi direktang nagpapahiwatig posibleng mga paglabag kundisyon ng transportasyon o kahit tungkol sa peke. Kung may nakitang mga pagkakaiba, o nasira ang lalagyan, ang mga gamot ay hindi dapat inumin - dapat silang ibalik sa supplier kasama ang paghahanda ng isang naaangkop na aksyon at ang pagpapatupad ng pamamaraan ng pagbabalik na itinakda ng kontrata. Ang isang empleyado ng isang medikal na organisasyon ay dapat na turuan sa pamamaraan para sa pagproseso ng pamamaraan para sa pagbabalik ng mga naturang kalakal.

Ayon sa bagong Mga Panuntunan ng Mabuting Kasanayan para sa Imbakan at Transportasyon, ang mga empleyado ng carrier na ipinadala sa isang flight ay itinuro sa pamamaraan para sa paghahanda ng mga insulated na lalagyan para sa transportasyon ng mga gamot (isinasaalang-alang ang mga pana-panahong katangian), gayundin sa posibilidad ng muling paggamit ng yelo. mga pakete. Bilang karagdagan sa mga bagong regulasyon sa transportasyon, dapat nilang isaalang-alang ang mga tagubilin para sa mga paghahanda, pati na rin ang mga kondisyon ng transportasyon na binanggit sa iba pang mga regulasyon. Halimbawa, ang mga kondisyon para sa transportasyon ng mga immunobiological medicinal na produkto ay nakapaloob sa SP 3.3.2.3332-16, naaprubahan. Dekreto ng Punong Estado ng Sanitary Doctor ng Russian Federation noong Pebrero 17, 2016 N 19, na, bukod sa iba pang mga bagay, ay tiyak na nagbabawal sa paggamit ng mga kagamitan sa cold chain para sa magkasanib na transportasyon ng mga gamot at pagkain, iba pang mga gamot, hilaw na materyales, materyales. , kagamitan at mga bagay na maaaring makaapekto sa kalidad ng mga dinadalang gamot o makapinsala sa kanilang packaging. Kapag nagdadala ng ILS, ang mga pagbabasa ng bawat thermoindicator ay dapat na subaybayan kapag naglo-load at nag-aalis ng mga paghahanda, ang mga pagbabasa ay naitala sa isang espesyal na rehistro para sa paggalaw ng ILS dalawang beses sa isang araw - sa una, pangalawa at pangatlong antas ng "cold chain. ", at isang beses sa isang araw sa mga araw ng trabaho - sa ikaapat na antas. Gayundin, dapat itala ng journal ang mga katotohanan ng binalak o emergency na pagsara ng mga kagamitan sa pagpapalamig, mga pagkasira at mga paglabag sa rehimen ng temperatura.

Sa totoong buhay, siyempre, ang isa ay hindi maaaring umasa sa mahigpit na pagsunod ng carrier sa mga tinukoy na obligasyon upang turuan ang mga empleyado nito, pati na rin ang responsableng saloobin ng naturang mga empleyado sa pagganap ng kanilang mga tungkulin sa paggawa. Sa panahon ng transportasyon, mahirap ibukod ang kadahilanan ng tao na nagsasangkot ng paglabag sa mga kondisyon ng transportasyon - upang makatipid ng pera, ang mga may sira na mga pack ng yelo ay ginagamit nang maraming beses, ang pagkain at iba pang mga hilaw na materyales ay inilalagay kasama ng mga gamot, ang temperatura ay ipinasok. sa log na "ayon sa gusto mo", kadalasan bago dumating sa tatanggap ng gamot. May mga kaso kapag ang kagamitan sa pagpapalamig ng carrier ay hindi nilagyan ng mga thermometer sa lahat o hindi gumagana ang mga ito, palaging nagpapakita ng parehong halaga. Ito ay nangyayari na ang isang paparating na kotse teknikal na mga detalye o dahil sa inilatag na ruta, malinaw na hindi matugunan ang mga kinakailangan ng rehimen ng temperatura, ngunit inilabas ng kumpanya ng transportasyon sa isang flight.

Bagaman ang mga patakaran ng transportasyon ay nangangailangan na ang impormasyon ay ipaalam sa nagpadala at tumatanggap ng mga produktong panggamot tungkol sa mga kaso ng paglabag sa temperatura ng rehimen ng imbakan at pinsala sa pakete na nakita sa panahon ng transportasyon ng produktong panggamot, sa pagsasanay, siyempre, ang kinakailangang ito. ay hindi palaging sinusunod. Ang mga carrier ay hindi gustong tanggapin ang panganib ng kabayaran para sa mga pinsala dahil sa hindi pagsunod sa mga patakaran ng karwahe at maaaring maghangad na itago ang impormasyong ito.

Ang lahat ng mga puntong ito ay dapat isaalang-alang kapag tinatanggap ang produktong panggamot at nabanggit sa mga tagubilin ng empleyado ng medikal na organisasyon na, kung may mga makatwirang pagdududa tungkol sa pagsunod sa temperatura ng rehimen at iba pang mga kondisyon sa panahon ng transportasyon, ang mga natukoy na pangyayari ay dapat na makikita sa anyo ng dokumentaryo at iniulat sa pamamahala. Ang mga bagong panuntunan sa pag-iimbak ay nagbibigay sa organisasyong medikal ng karapatang magpadala ng isang kahilingan sa tagapagtustos na may kahilingan upang kumpirmahin ang katotohanan na ang mga kondisyon para sa pagdadala ng isang partikular na gamot ay natugunan. Kung ang naturang kumpirmasyon ay hindi natanggap, ang organisasyon ay may karapatang tumanggi na tanggapin ang mga produktong panggamot na inihatid sa paglabag sa mga kondisyon ng transportasyon.

2. Mga tagubilin sa paglalagay (transportasyon) ng mga produktong panggamot sa lugar ng imbakan

Ang mga tagubilin ay dapat magpakita na kapag ang isang empleyado ay tumatanggap ng mga gamot, ang lalagyan ng transportasyon ay nililinis ng visual na kontaminasyon - ito ay pinupunasan, alikabok, mantsa, atbp. ay tinanggal, at pagkatapos lamang na ito ay dinala sa lugar o lugar ng imbakan ng produktong panggamot, at ang karagdagang pag-iimbak ng produktong panggamot ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang mga kinakailangan sa dossier ng pagpaparehistro para sa mga produktong panggamot, mga tagubilin para sa medikal na paggamit, impormasyon sa mga pakete, sa mga lalagyan ng transportasyon.

Dapat ilarawan ng mga tagubilin ang mga patakaran para sa paglalagay ng mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang Mga Panuntunan ng Mabuting Kasanayan sa Pag-iimbak. Ito ay nagkakahalaga na tandaan, at ihatid sa empleyado kung ano ang hindi dapat gawin: halimbawa, ilagay ang mga gamot sa sahig na walang papag, ilagay ang mga papag sa sahig sa ilang mga hanay, mag-imbak ng mga gamot. produktong pagkain, mga produktong tabako atbp.

Dahil, alinsunod sa Mga Panuntunan ng Mabuting Pagsasanay sa Pag-iimbak, ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat na may label, dapat na may mga shelf card na matatagpuan sa isang nakikitang zone, at tiyakin ang pagkakakilanlan ng mga produktong panggamot alinsunod sa sistema ng accounting na ginagamit ng Paksa ng Sirkulasyon ng mga Gamot, sa mga tagubilin para sa pag-iimbak ng mga gamot at sa Deskripsyon ng trabaho dapat ipakita ng empleyado ang obligasyon na lagyan ng label ang mga rack (cabinets) at punan ang mga rack card.

Kung ang isang medikal na organisasyon ay gumagamit ng electronic data processing system sa halip na mga rack card, responsibilidad ng empleyado na punan ang data sa naturang sistema. Ang mga bagong panuntunan sa imbakan ay nagbibigay-daan sa pagtukoy ng mga gamot sa naturang sistema gamit ang mga code. Nangangahulugan ito na hindi na kailangang ipasok ang buong pangalan ng mga uri ng mga gamot o ang kanilang mga lokasyon sa bawat oras - sapat na upang magtalaga ng isang code para sa isa o isa pang halaga at aprubahan ang talahanayan ng pagsusulatan ng code, na lubos na nagpapadali sa trabaho sa opisina.

kasi ang mga kondisyon ng imbakan at halumigmig ay dapat mapanatili sa mga silid at lugar na tumutugma sa mga kondisyon ng imbakan na tinukoy sa dossier ng pagpaparehistro ng produktong panggamot, ang mga tagubilin para sa medikal na paggamit at sa packaging, ang mga tagubilin para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat banggitin ang paglalagay ng mga gamot alinsunod sa ipinahiwatig na mga mode at ang obligasyong subaybayan ang mga pagbabago sa temperatura at halumigmig ng isang empleyado.

Sa parehong pagtuturo, pinahihintulutan na ipakita ang mga pamamaraan para sa paglilinis ng mga lugar (mga zone) para sa pag-iimbak ng mga gamot - isinasagawa ang mga ito alinsunod sa mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo na pareho para sa lahat ng mga paksa ng pag-iimbak ng mga gamot. Sa kasong ito, ang mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo ay nangangahulugan ng mga hakbang na inilarawan sa Seksyon 11 ng SanPiN 2.1.3.2630-10 “Mga kinakailangan sa sanitary at epidemiological para sa mga organisasyong nagsasagawa ng medikal na aktibidad»- ang mga hakbang na ito ay pareho kaugnay sa lahat ng lugar ng isang medikal na organisasyon (na may ilang mga pagbubukod): pagproseso ng hindi bababa sa 2 beses sa isang araw, pangkalahatang paglilinis nang hindi bababa sa isang beses sa isang buwan, paghuhugas ng mga bintana nang hindi bababa sa 2 beses sa isang taon, atbp. Sa mga tagubilin para sa pag-iimbak, maaari ka lamang gumawa ng isang sanggunian sa mga tagubilin para sa basa na paglilinis ng mga lugar ng isang medikal na organisasyon, upang hindi kalat ang dokumento na may hindi kinakailangang impormasyon.

Ang isang empleyado ng isang organisasyong medikal ay dapat na atasan na ang mga taong walang mga karapatan sa pag-access na tinukoy ng mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo ay hindi pinapayagan sa mga lugar (mga zone) para sa pag-iimbak ng mga gamot, i.e. mukha, opisyal na tungkulin na hindi nauugnay sa pagtanggap, transportasyon, paglalagay at paggamit ng mga gamot.

3. Mga tagubilin sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon sa imbakan

Dapat suriin ng dokumentong ito ang mga punto ng pag-iimbak ng iba't ibang kategorya ng mga gamot, halimbawa, tandaan na ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay isinasagawa palayo sa mga aparatong sunog at pampainit, at kailangang ibukod ng mga manggagawa ang mekanikal na epekto sa mga naturang gamot. Dapat itong ayusin sa mga tagubilin na ang mga produktong panggamot na napapailalim sa quantitative accounting, maliban sa narcotic, psychotropic, potent at lason na mga gamot, ay naka-imbak sa mga metal o kahoy na cabinet, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho. Ang listahan ng mga naturang gamot ay itinatag ng Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Abril 22, 2014 N 183n, dapat malaman ng isang empleyado ng isang medikal na organisasyon listahang ito at makapag-uri-uriin ang mga gamot ayon sa tinukoy na listahan.

Ang mga gamot na paghahanda na naglalaman ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap ay dapat na naka-imbak alinsunod sa batas ng Russian Federation sa mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap - una sa lahat, isinasaalang-alang ang mga kinakailangan ng Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hulyo 24, 2015 N 484n. Kaya, ang Kautusang ito ay nagrereseta ng pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic sa mga lugar na kabilang sa ika-4 na kategorya, o sa mga lugar ng pansamantalang imbakan sa mga safe (mga lalagyan) na matatagpuan sa naaangkop na lugar o mga lugar. Samakatuwid, ang manggagawa na binigyan ng mga susi sa ligtas ay dapat na makilala. Karaniwan, ang naturang empleyado ay isang taong responsable sa pananalapi at tumatanggap ng isang susi "sa ilalim ng lagda". Sa mga tagubilin, ito ay nagkakahalaga ng pagpuna sa hindi katanggap-tanggap na ibigay ang mga susi estranghero, ang pamamaraan para sa pagbibigay ng susi sa poste at ang pagbabawal sa pag-uwi ng mga susi.

Ang tinukoy na utos ay nagpapahiwatig din na pagkatapos ng pagtatapos ng araw ng trabaho, ang mga narcotic at psychotropic na gamot ay dapat ibalik sa lugar ng pangunahing imbakan ng mga narcotic at psychotropic na gamot - ang medikal na manggagawa ay dapat singilin sa pagsuri sa pagsunod sa kinakailangang ito at ipakita ang pamamaraan para sa pagtuklas ng kakulangan.

Sa mga organisasyong medikal, sa mga panloob na gilid ng mga pintuan ng mga safe o metal na cabinet kung saan nakaimbak ang mga gamot na ito, dapat na naka-post ang mga listahan ng mga nakaimbak na gamot na nagpapahiwatig ng kanilang pinakamataas na solong at pinakamataas na pang-araw-araw na dosis. Bilang karagdagan, ang mga talahanayan ng mga antidote para sa pagkalason sa mga ahente na ito ay inilalagay sa mga lugar ng imbakan sa mga medikal na organisasyon. Tamang italaga sa isang partikular na empleyado ang obligasyon na buuin ang mga listahang ito at subaybayan ang kaugnayan ng impormasyong nakapaloob sa mga ito.

Ang mga medikal na organisasyon ay dapat mag-imbak ng narcotic at psychotropic na mga gamot na ginawa ng mga tagagawa ng gamot o isang organisasyon ng parmasya, upang ang mga tagubilin ay maaaring magpahiwatig ng hindi pagtanggap. sariling paggawa isang empleyado ng naturang mga gamot. Ang safe o cabinet na may mga ipinahiwatig na gamot ay selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho - ang pamamaraan ng sealing ay dapat ding makita sa mga tagubilin.

Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap, na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na ligal na pamantayan, ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad na katulad ng ibinigay para sa pag-iimbak ng mga narcotic at psychotropic na mga produktong panggamot. Ang listahan ng mga naturang gamot ay nakapaloob sa Decree of the Government of the Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964. Isinasaalang-alang ang mga kinakailangang ito, ang isang medikal na organisasyon ay dapat magbigay ng alarma sa pagnanakaw, maging pamilyar sa mga empleyado sa mga prinsipyo ng operasyon nito, humirang ng isang empleyado na responsable para sa pagpapanatili ng sistemang ito (personal na serbisyo o sa tulong ng isang third-party na kontratang organisasyon).

Depende sa pisikal at kemikal na mga katangian ng mga gamot, ang epekto ng mga kadahilanan sa kanila panlabas na kapaligiran nahahati sila sa mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan, liwanag, pagpapatuyo, mataas at mababang temperatura, pangkulay at mabaho, mga disinfectant.

Mga gamot na nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag - antibiotics, tinctures, extracts, bitamina, corticosteroids, plant materials, nitro compounds, amino at amido compounds, phenol derivatives, phenothiazine.

Ang mga pondo sa itaas ay naka-imbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protective na materyales. Ito ay mga metal na lalagyan, aluminum foil, orange glass container, packaging na gawa sa mga materyales na pininturahan ng itim, orange o kulay kayumanggi. Ang silid para sa pag-iimbak ng mga naturang gamot ay dapat na madilim o may mahigpit na pagsasara ng mga pinto. Ang mga produktong ito ay maaaring itago sa maayos na mga kahon na may angkop na mga takip.

Ang partikular na mga paghahanda na sensitibo sa liwanag (prozurin, silver nitrate, atbp.) ay naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin na may linya na may itim na opaque na papel.

Ang proteksyon ng mga gamot mula sa kahalumigmigan ay kinakailangan para sa mga hygroscopic na sangkap at paghahanda tulad ng mga dry extract, mga materyales sa halaman, mga asing-gamot ng nitrous, nitric, phosphoric acid, antibiotics, enzymes.

Ang mga gamot na ito ay nakaimbak sa isang tuyo na lugar sa isang masikip na lalagyan na gawa sa salamin, metal, aluminum foil, plastic. Kung ang mga katangian ng hygroscopic ay binibigkas, ang lalagyan ay dapat na hermetically selyadong, puno ng paraffin sa itaas. Ang mga paghahanda tulad ng sinunog na dyipsum at mustasa na pulbos ay nangangailangan ng espesyal na imbakan, dahil sa mataas na kahalumigmigan nawawala ang kanilang mga katangian at maaaring hindi angkop para sa paggamit. Ang nasusunog na dyipsum ay nakaimbak sa isang mahigpit na saradong lalagyan (iminumungkahi na maglatag ng isang plastic film mula sa loob).

Ang mga plaster ng mustasa ay nakaimbak sa mga pakete na nakabalot sa plastic wrap o parchment paper. Ang mga pack na ito ay inilagay sa mga kahon ng karton nilagyan ng polymer film sa loob.

Ang mga pabagu-bagong sangkap tulad ng mga tincture ng alkohol, makapal na extract, likidong alkohol concentrates, mahahalagang langis, mga solusyon ng ammonia, hydrogen chloride, formaldehyde, carbolic acid, ethyl alcohol, hydrogen peroxide, sodium bikarbonate, chloramine B ay nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkatuyo at pagkasumpungin.

Upang maprotektahan laban sa pagpapatuyo at pagkasumpungin, ang mga produktong panggamot ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan ng airtight na gawa sa salamin, metal, aluminum foil sa isang malamig na lugar. Ang mga kristal na hydrates ay naka-imbak sa isang cool na lugar sa isang hermetically selyadong lalagyan na gawa sa salamin, metal o makapal na pader na plastik sa isang air humidity na 50-65%.

Maraming mga gamot (antibiotics, hormonal na paghahanda, glycosides, bitamina, fat-based ointment, immunobiological paghahanda) ay nangangailangan ng proteksyon mula sa mga epekto ng mataas na temperatura. Ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot ay nagpapahiwatig ng temperatura ng imbakan: silid (+18-20 °C), malamig (+12-15 °C). Minsan kailangan mababang temperatura imbakan (halimbawa, para sa ATP - + 3-5 ° С).

Ang mga immunobiological na paghahanda ay naka-imbak nang hiwalay sa pamamagitan ng pangalan, serye, na isinasaalang-alang ang kanilang petsa ng pag-expire. Ang temperatura ng imbakan ng mga produktong ito ay ipinahiwatig sa mga tagubilin. Hindi bababa sa isang beses sa isang buwan, ang mga immunobiological na paghahanda ay sumasailalim sa visual na kontrol.

Ang pag-iimbak ng mga antibiotic ay karaniwang isinasagawa sa temperatura ng silid sa pang-industriya na packaging, maliban kung ipinahiwatig sa mga tagubilin.

Ang mga organikong paghahanda ay iniimbak sa isang tuyo, malamig at madilim na lugar sa temperatura na 0 hanggang ±15 °C (maliban kung iba ang nakasaad sa label).

Ang mga solusyon sa insulin, 40% na solusyon sa formaldehyde, atbp. ay nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng mababang temperatura.

Ang formalin ay dapat na nakaimbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa +9 °C. yelo acetic acid nakaimbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa +9 °C. Medikal nakapirming mga langis ito ay kinakailangan upang mag-imbak sa + 4-12 ° С (kung ang isang precipitate ay lilitaw, ang langis ay hindi ginagamit sa gamot). Ang mga paghahanda ng insulin ay nawasak kapag nagyelo.

Kabilang sa mga gamot na apektado ng mga air gas ang morphine at mga derivative enzymes nito, mga compound na naglalaman ng sulfur, mga paghahanda at enzyme ng organ, alkali metal salts, aminophylline, caustic soda at caustic potash, magnesium oxide, atbp.

Ang mga produktong ito ay naka-imbak sa airtight, kung maaari ay pinupuno sa tuktok na mga lalagyan na gawa sa gas-impervious na materyales sa isang tuyong silid.

Ang mga asin ng barbituric acid ay nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon ng imbakan; sila ay nakaimbak sa mga selyadong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng singaw ng tubig at carbon dioxide.

Ang mga pangkulay at amoy na gamot at mga produktong parapharmaceutical (tulad ng makikinang na berde, indigo carmine, methylene blue) ay iniimbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan nang hiwalay sa pangalan. Upang gumana sa mga sangkap ng bawat pangalan, ang mga hiwalay na kaliskis, isang spatula, isang mortar at iba pang kagamitan ay nakikilala.

Ang pag-iimbak ng mga natapos na produktong panggamot ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang mga katangian ng kanilang mga sangkap na nasasakupan.

Ang mga handa na produkto ay nakabalot na ang label ay nakaharap sa labas. Ang isang rack card ay nakakabit sa mga cabinet at istante, na nagpapakita ng pangalan ng gamot, serye at petsa ng pag-expire.

Ang ganitong card ay ipinasok para sa bawat bagong natanggap na serye, na nagpapahintulot sa iyo na kontrolin ang napapanahong pagpapatupad nito.

Ang departamento ay dapat magkaroon ng isang file sa mga petsa ng pag-expire ng mga gamot.

Ang mga nag-expire na produktong panggamot ay nakaimbak nang hiwalay at napapailalim sa muling kontrol (pagkatapos matanggap ang mga resulta ng pagsusuri).

Ang mga tablet at drage ay dapat na nakaimbak nang hiwalay mula sa iba pang mga produkto sa kanilang orihinal na packaging sa isang tuyo at, kung kinakailangan, protektado mula sa magaan na lugar.

Ang mga iniksyon na paghahanda ay nakaimbak sa isang malamig, madilim na lugar sa isang aparador o sa isang nakahiwalay na silid.

Ang mga form ng likidong dosis (mga tincture, syrup, atbp.) ay nakaimbak sa mga selyadong lalagyan na puno sa itaas sa isang madilim at malamig na lugar. Kapag naganap ang pag-ulan, ang tincture ay maaaring i-filter. Ito ay itinuturing na angkop para sa paggamit pagkatapos suriin ang kalidad nito.

Ang mga solusyon sa pagpapalit ng plasma at detoxification ay nakaimbak nang hiwalay sa temperatura mula 0 hanggang +14 ° C sa isang madilim na lugar.

Ang mga extract ay dapat na naka-imbak sa isang lalagyan ng salamin na may takip ng tornilyo at isang tapunan na may gasket sa isang madilim na lugar sa temperatura na +12-15 °C.

Ang mga lino at ointment ay dapat na naka-imbak sa isang madilim at malamig na lugar sa isang mahusay na saradong lalagyan.

Ang temperatura ng imbakan ay indibidwal.

Ang mga suppositories ay nakaimbak sa isang madilim at malamig na lugar.

Ang mga paraan sa mga pakete ng aerosol ay naka-imbak pangunahin sa isang temperatura ng +3 hanggang 20 ° C sa isang tuyo at madilim na lugar, malayo sa mga kagamitan sa pag-init.

Ang mga paghahandang ito ay dapat protektahan mula sa pagkabigla at pinsala sa makina.

Ang mga halamang gamot na materyales ay iniimbak sa isang tuyo, mahusay na maaliwalas na lugar sa isang mahusay na saradong lalagyan.

Gupitin ang mga hilaw na materyales ay dapat na nasa mga bag ng tela, mga pulbos - sa mga double bag (multilayer paper - panloob, tela - panlabas), sa karton na packaging. Minsan pinapayagan ang packaging na gawa sa polymeric na materyales.

Ang mga dahon ng digitalis, kidney tea at iba pang hygroscopic herbs at prutas ay iniimbak sa salamin o metal na mahigpit na saradong lalagyan.

Ang mga halamang gamot na hilaw na materyales ay pana-panahong kinokontrol alinsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmalogy.

Kung ang hilaw na materyal ay apektado ng amag, mga peste, o nawawala ang normal na kulay at amoy nito, ito ay maaaring tanggihan o (pagkatapos ng pagproseso) na ginamit.

Ang mas mahigpit ay ang mga tuntunin ng pag-iimbak at pagkontrol ng mga materyales ng halaman na naglalaman ng cardiac glycosides.

Ang mga disinfectant ay iniimbak sa isang malamig na madilim na lugar, sa isang hermetically sealed na lalagyan, malayo sa imbakan ng mga produktong plastik, metal at goma, mula sa mga lugar para sa pagkuha ng distilled water.

May mga tampok sa pag-iimbak ng mga produkto layuning medikal. Kaya, ang mga produktong goma ay dapat na naka-imbak sa isang madilim na lugar sa temperatura na 0 hanggang +20 ° C, protektado mula sa mekanikal na pinsala, agresibong mga sangkap (formalin, lysol, atbp.). Ang ammonium carbonate ay nag-aambag sa pagpapanatili ng pagkalastiko ng goma, ang mga sisidlan na inirerekomenda na ilagay sa mga cabinet at mga silid para sa pag-iimbak ng mga produktong goma. Upang maiwasang maipit ang mga produkto, hindi sila maaaring isalansan sa mga cabinet sa ilang mga layer.

Ang mga cabinet para sa mga produktong goma at parapharmaceutical na mga produkto ay dapat na may mahigpit na pagsasara ng mga pinto, makinis loobang bahagi. Ang mga harness, probe ay naka-imbak sa isang suspendido na estado sa mga naaalis na hanger na matatagpuan sa ilalim ng takip ng cabinet. Ang mga rubber heating pad, mga overhead na bilog, mga ice pack ay nakaimbak na bahagyang napalaki. Ang mga natatanggal na bahagi ng goma ng mga kasangkapan ay dapat na nakaimbak nang hiwalay. Ang mga nababanat na catheter, guwantes, bougie, mga bendahe ng goma, mga daliri ay naka-imbak sa mahigpit na saradong mga kahon, binuburan ng talc. Ang mga bendahe ng goma ay winisikan ng talc sa buong ibabaw at iniimbak na naka-roll up.

Hiwalay na ilagay ang rubberized na tela sa mga rolyo, pahalang na nakasuspinde sa mga rack. Maaari mo itong iimbak sa mga istante na nakasalansan sa hindi hihigit sa 5 row. Ang nababanat na lacquer bougie, catheters, probes ay naka-imbak sa isang tuyo na lugar. Ang mga produkto ay tinatanggihan kung ang kanilang lagkit at paglambot ay lilitaw.

Kapag tumitigas guwantes na goma ang mga ito ay inilalagay sa isang mainit na 5% na solusyon sa ammonia sa loob ng 15 minuto, pagkatapos ay masahin ang mga ito at pinananatili sa loob ng 15 minuto sa isang 5% na solusyon sa tubig-gliserin sa temperatura na + 40-50 ° C.

Ang mga plastik na produkto ay naka-imbak sa isang madilim, maaliwalas na silid sa layo na hindi bababa sa 1 m mula sa mga kagamitan sa pag-init, na may kamag-anak na halumigmig na hindi mas mataas kaysa sa 65%. Dapat na hindi masusunog ang mga switch at electrical appliances.

Ang mga dressing at auxiliary na materyales ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo, maaliwalas na lugar. Ang mga cabinet, rack at storage tray ay dapat lagyan ng kulay sa loob ng light oil paint. Pana-panahon, dapat silang punasan ng mga solusyon sa disimpektante (halimbawa, 0.2% na solusyon sa chloramine).

Ang mga sterile bandage, wipe at cotton wool ay naka-imbak sa kanilang orihinal na packaging. Ang mga di-sterile na dressing ay nakaimbak sa mga rack na nakaimpake sa makapal na papel o sa mga bag.

Ang mga pantulong na materyal (mga kapsula ng papel, filter na papel) ay naka-imbak sa orihinal na packaging nito sa magkahiwalay na mga cabinet sa ilalim ng mahigpit na mga kondisyon sa kalinisan. Pagkatapos buksan ang pakete, ang materyal ay naka-imbak sa papel o polyethylene bag o sa kraft paper bag.

Hardware teknolohiyang medikal, kabilang ang mga instrumentong pang-opera, ay nakaimbak sa mga tuyong silid sa temperatura ng silid.

Ang mga matalim na pagbabago sa temperatura at halumigmig sa silid ng imbakan ay hindi katanggap-tanggap. Ang kamag-anak na kahalumigmigan ay hindi dapat lumampas sa 60% (bihirang 70%).

Ang mga produktong metal na walang anti-corrosion grease ay dapat tratuhin ng manipis na layer ng petroleum jelly. Ang mga naturang instrumento ay dapat na naka-imbak na nakabalot sa paraffin paper. Kumuha ng mga tool gamit ang gauze cloth o sipit. Ang mga scalpel at kutsilyo ay naka-imbak sa mga espesyal na kaso ng mga kahon upang maiwasan ang pamumula.

Mag-imbak ng mga instrumento sa pag-opera ayon sa pangalan. Ito ay maginhawa para sa kanilang bakasyon at kontrol.

Ang tanso (tanso), mga produktong lata ay hindi nangangailangan ng pagpapadulas.

Kung lumilitaw ang kalawang sa mga produktong bakal na pininturahan, ito ay aalisin at ang produkto ay muling ipininta.

Ang mga bagay na pilak at mga kagamitang nickel silver ay hindi dapat itabi kasama ng sulfur, mga bagay na goma, dahil maaaring maging itim ang kanilang ibabaw.

Ang mga gamot na linta ay dapat na nakaimbak sa isang maliwanag at malinis na silid na walang amoy ng mga gamot at pabango. Ang mga linta ay maaaring mamatay dahil sa isang matalim na pagbabagu-bago sa temperatura. Ang mga ito ay inilalagay sa malawak na bibig na mga garapon ng salamin (50-100 linta ay nangangailangan ng mga 3 litro ng tubig). Mula sa itaas, ang garapon ay natatakpan ng isang makapal na calico napkin o isang double layer ng gauze at nakatali nang mahigpit, kung hindi man ay kumakalat ang mga linta.

Dapat itago ang mga linta malinis na tubig walang chlorine, peroxide compound, salts ng mabibigat na metal. Ang tubig ay dapat palitan araw-araw, anihin ito 2 araw bago gamitin.

Bago palitan ang tubig, banlawan ang loob ng garapon, pagkatapos ay patuyuin ang tubig sa pamamagitan ng gasa. Ibinuhos ang garapon malinis na tubig ng 1/3. Kung ang mga linta ay matamlay, ang tubig ay dapat palitan ng dalawang beses sa isang araw.

Ang pag-iimbak ng mga gamot at kagamitang medikal na may mga katangiang nasusunog at sumasabog ay kinokontrol ng Order No. 318 ng Nobyembre 5, 1997.

Ang pagsunod sa Kautusang ito ay nakakatulong na maiwasan ang mga sunog at aksidente, lumilikha ligtas na mga kondisyon paggawa. Ang Instruksyon na ito ay dapat sundin ng lahat ng organisasyon ng parmasya.

Ang isang bagong empleyado na papasok sa trabaho ay dapat na pamilyar sa Instruksyon na ito, sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga naka-compress na gas at mga sumasabog na sangkap. Dapat siyang sumunod sa mga regulasyong pangkaligtasan, kaligtasan sa sunog at makapagbigay ng pangunang lunas sa kaso ng isang aksidente. Ang pagsuri sa kaalaman ng mga empleyado sa mga isyu sa itaas ay dapat isagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang taon ng isang komisyon ng 3 tao. Ang mga resulta ng pagsubok ay nakadokumento sa isang protocol.

Alinsunod sa mga kinakailangan ng Mga Panuntunan kaligtasan ng sunog RF 01-93 lahat ng parmasya ay dapat magkaroon at mag-imbak sa loob tamang lugar pangunahing paraan ng pag-apula ng apoy. Ang mga tagubilin sa kaligtasan ng sunog at mga plano sa paglikas ay dapat na nasa lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap.

Nasusunog at madaling kapitan ng kusang pagkasunog sa pakikipag-ugnay sa hangin, tubig, sinag ng araw ang mga sangkap ay dapat na nakaimbak nang hiwalay. Ang impluwensya ng mataas na temperatura at mekanikal na impluwensya dapat na ganap na hindi kasama.

Dapat mayroong hiwalay na imbakan o mga compartment para sa mga nasusunog na produkto. Ang mga silid ay dapat na maayos na maaliwalas.

Ang mga sahig ng mga bodega at mga lugar ng pagbabawas ay dapat na pantay at matibay.

Ang mga rack at pallet para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na sangkap ay dapat na gawa sa hindi nasusunog na materyal, matibay. Ang lapad ng mga rack ay dapat na hindi hihigit sa 1 m, ang distansya mula sa sahig at dingding - 0.25 m, ang mga sipi sa pagitan ng mga ito - hindi bababa sa 1.35 m.

Ang mga instalasyong elektrikal ay naka-mount alinsunod sa mga regulasyon.

Pinapayagan na mag-imbak sa mga parmasya ng hindi hihigit sa 10 kg ng mga nasusunog na likido sa mga cabinet na hindi masusunog. Ang aparador ay dapat na malayang naa-access.

Sa espesyal na pangangalaga at pagiging ganap, kinakailangan upang isagawa ang pagtanggap, pag-iimpake at pagbibigay ng mga gamot na may mga paputok na katangian.

Kinakailangan na ipamahagi ang mga kalakal sa lugar ng pangunahing imbakan kaagad pagkatapos matanggap. Ang kondisyon ng pagsasara ng lalagyan ay nararapat na espesyal na pansin.

Ipinagbabawal na mag-impake ng maraming mga paputok na sangkap sa parehong oras sa isang silid. Sa pagtatapos ng araw ng pagtatrabaho, kinakailangan na ibalik ang natitirang mga sangkap sa lugar ng pangunahing imbakan. Ang mga silid ay madalas at lubusang maaliwalas.

Sa mga pintuan ng bawat silid ng imbakan at pag-iimbak, ang mga maliliwanag na indelible na inskripsiyon ay dapat ilagay: "Pasabog", "Nasusunog", "Ang paninigarilyo ay ipinagbabawal", "Kung sakaling may sunog, tumawag ...".

Malapit sa pasukan, sa isang kapansin-pansing lugar, isang karatula ang dapat ibitin na may inskripsiyon: "Responsable para sa pagtiyak ng kaligtasan ng sunog Buong pangalan." Araw-araw, sinisiyasat ng responsableng tao ang lugar ng imbakan sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

Kasama sa mga pampasabog ang nitroglycerin.

Kasama sa mga paputok na sangkap ang potassium permanganate, silver nitrate.

Kabilang sa mga nasusunog na sangkap ang alkohol, mga tincture ng alkohol at mga solusyon, turpentine, eter, chloroethyl, cleol, mga organikong langis, mga x-ray na pelikula.

Kabilang sa mga nasusunog na sangkap ang gliserin, asupre, mga dressing, hilaw na materyales ng gulay, mga langis ng gulay.

Mag-imbak ng mga nasusunog at nasusunog na likido nang hiwalay sa iba pang mga sangkap sa mahusay na saradong mga lalagyan ng salamin o metal.

Ang pagpainit ay dapat isagawa sa mga paliguan ng tubig o sa mga kalan na may saradong spiral.

Ang mga malalaking bote, mga silindro ay maaaring maimbak sa mga rack sa 1 hilera sa taas, sa layo na hindi bababa sa 1 m mula sa mga heater.

Ang mga lalagyan na punan ng nasusunog na likido ay maaaring hindi hihigit sa 90% ng volume.

Ang mga alkohol ay nakaimbak sa malalaking dami sa mga lalagyan ng metal, na pinupuno ang hindi hihigit sa 75% ng dami.

Ang pinagsamang pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap na may mga acid (lalo na sulfuric at nitric), mga compressed gas, dressing, sulfur, potassium permanganate ay ipinagbabawal.

Ang anesthesia ether at medikal na eter ay dapat na nakaimbak sa kanilang orihinal na packaging sa isang malamig, madilim na lugar na malayo sa mga heating device.

Ang partikular na pangangalaga ay dapat gawin kapag naglo-load, nagdadala at nag-iimpake ng mga nasusunog na likido, ang higpit ng lalagyan ay mahalaga.

Ang isang lalagyan na walang likido ay dapat iwanang bukas nang ilang panahon.

Ang mga sumasabog na sangkap ay nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon ng imbakan. Ang mga lalagyan na may mga sangkap ay dapat na sarado nang mahigpit.

Ang pilak na nitrate ay dapat na naka-imbak nang nakahiwalay sa isang malinis na silid na hindi hihigit sa 50 g sa isang parmasya at hanggang sa 5 kg sa mga bodega.

Ang potassium permanganate ay sumasabog sa pakikipag-ugnay sa asupre, alikabok, alkohol, eter, gliserin, mga organikong sangkap. Ito ay nakaimbak sa mga tambol ng lata sa isang hiwalay na kompartimento (sa mga bodega), sa mga barbell na may mga stopper sa lupa.

Ang isang solusyon ng nitroglycerin ay nakaimbak sa maliliit na sisidlan sa isang madilim, malamig na lugar. Ang pag-iingat ay dapat sundin kapag naglilipat ng mga pinggan na may nitroglycerin at nakabitin ang gamot. Ang pagkakadikit sa balat na may kaunting nitroglycerin ay maaaring magdulot ng pagkalason (matinding pananakit ng ulo).

Ipinagbabawal na mag-imbak ng mga paputok na sangkap na may mga acid at alkalis.

Ang mga silindro na may mga nasusunog na likido ay dapat dalhin ng dalawang tao sa angkop na mga basket o crates na may magagamit na mga hawakan.

Ang pag-iimbak ng mga nitric at sulfuric acid ay nangangailangan ng espesyal na pangangalaga: kinakailangan upang maiwasan ang pakikipag-ugnay sa kahoy, dayami at iba pang mga organikong sangkap.

Ipadala ang iyong mabuting gawa sa base ng kaalaman ay simple. Gamitin ang form sa ibaba

Ang mga mag-aaral, nagtapos na mga estudyante, mga batang siyentipiko na gumagamit ng base ng kaalaman sa kanilang pag-aaral at trabaho ay lubos na magpapasalamat sa iyo.

Mga Katulad na Dokumento

Mga opisyal responsable para sa pag-iimbak at pagkonsumo ng mga gamot sa departamento. Pangkalahatang-ideya ng kagamitan para sa pag-iimbak ng mga gamot. Mga hakbang sa pag-iwas upang maiwasan ang mga pagkakamali ng propesyonal. Pamamahagi ng mga gamot.

pagtatanghal, idinagdag noong 11/05/2013


Mga orihinal na gamot at "generics". Mga tampok ng pag-iimbak ng mga gamot at produktong medikal. Tinitiyak ang kaligtasan ng pasyente kapag gumagamit ng mga gamot. Pagtuturo sa pasyente kung paano uminom ng gamot.

term paper, idinagdag noong 03/15/2016


Mga tampok ng pagsusuri ng pagiging kapaki-pakinabang ng mga gamot. Pag-iisyu, pagtanggap, pag-iimbak at pagtutuos ng mga gamot, paraan at paraan ng pagpasok ng mga ito sa katawan. Mahigpit na mga tuntunin accounting para sa ilang makapangyarihang gamot. Mga panuntunan para sa pamamahagi ng mga gamot.

abstract, idinagdag 03/27/2010


Impormasyon sa rehistro ng estado ng mga gamot, kagamitang medikal at kagamitang medikal na pinahihintulutan para sa medikal na paggamit at pagbebenta sa teritoryo ng Republika ng Kazakhstan. sistema ng pormularyo. Impormasyon tungkol sa pagpaparehistro ng mga gamot.

pagtatanghal, idinagdag noong 10/05/2016


Mga lugar at kondisyon ng imbakan para sa mga produktong pharmaceutical. Mga tampok ng kontrol sa kalidad ng gamot, mga panuntunan sa Good Storage Practice. Tinitiyak ang kalidad ng mga gamot at produkto sa mga organisasyon ng parmasya, ang kanilang pinipiling kontrol.

abstract, idinagdag noong 09/16/2010


Ang garantiya ng estado sa kalidad ng mga gamot, ang kahalagahan nito sa lipunan para sa proteksyon ng pampublikong kalusugan. Mga katangian ng physiochemical mga produktong parmasyutiko at materyales; organisasyon, legal at teknolohikal na mga kondisyon at pamantayan para sa kanilang imbakan.

abstract, idinagdag noong 03/17/2013


Ruso mga regulasyon pagsasaayos ng produksyon ng mga gamot. Istraktura, pag-andar at pangunahing gawain laboratoryo ng pagsubok para sa kontrol ng kalidad ng mga gamot. Mga lehislatibo na gawa ng Russian Federation sa pagtiyak ng pagkakapareho ng mga sukat.