Naše tijelo je okruženo ogromnim brojem negativnih i štetnih čimbenika okoline: ionizirajućim i magnetskim zračenjem, oštrim temperaturnim fluktuacijama, raznim patogenim bakterijama i virusima. Da se suprotstavim njima negativan uticaj i održavaju homeostazu na konstantnom nivou, u biokompjuteru ljudsko tijelo Ugrađen snažan zaštitni kompleks. Objedinjuje organe kao što su timus, slezena, jetra i limfni čvorovi. U ovom ćemo članku proučavati funkcije makrofaga koji su dio mononuklearnog fagocitnog sistema, a također ćemo razjasniti njihovu ulogu u formiranju imunološki status ljudsko tijelo.

opšte karakteristike

Makrofagi su "veliki proždire", tako je preveden naziv ovih zaštitnih ćelija, koji je predložio I. I. Mečnikov. Sposobni su za ameboidno kretanje, brzo hvatanje i razgradnju patogenih bakterija i njihovih metaboličkih proizvoda. Ova svojstva se objašnjavaju prisutnošću u citoplazmi snažnog lizosomskog aparata, čiji enzimi lako uništavaju složene membrane bakterija. Histiociti brzo prepoznaju antigene i prenose informacije o njima do limfocita.

Karakteristike makrofaga kao ćelija koje proizvode organi imunološki sistem, ukazuje da se mogu naći u svim vitalnim strukturama tijela: u bubrezima, u srcu i plućima, u krvnim i limfnim kanalima. Imaju onkoprotektivna i signalna svojstva. Membrana sadrži receptore koji prepoznaju antigene, čiji se signal prenosi aktivnim limfocitima koji proizvode interleukine.

Trenutno, histolozi i imunolozi vjeruju da su makrofagi ćelije formirane iz multipotentnih matičnih struktura crvene koštane srži. Heterogene su strukture i funkcije, razlikuju se po lokaciji u tijelu, stepenu sazrijevanja i aktivnosti prema antigenima. Razmotrimo ih dalje.

Vrste zaštitnih ćelija

Najveću grupu predstavljaju fagociti koji kruže u vezivnom tkivu: limfa, krv, osteoklasti i membrane unutrašnje organe. U seroznim šupljinama želuca i crijeva, u pleuri i plućnim vezikulama nalaze se i slobodni i fiksni makrofagi. Time se obezbjeđuje zaštita i detoksikacija kako samih ćelija, tako i njihovih elemenata za opskrbu krvlju - kapilara plućnih alveola, tankog i debelog crijeva, kao i probavnih žlijezda. Jetra, kao jedan od najznačajnijih organa, ima dodatni zaštitni sistem mononuklearnih fagocitnih struktura - Kupferovih ćelija. Zaustavimo se detaljnije na njihovoj strukturi i mehanizmu djelovanja.

Kako se štiti glavna biohemijska laboratorija organizma?

U sistemskoj cirkulaciji postoji autonomni sistem dotok krvi u jetru, nazvan krug portalne vene. Zahvaljujući svom funkcionisanju, iz svih organa trbušne duplje krv odmah teče ne u donju šuplju venu, već u poseban krvni sud - portalna vena. Zatim, usmjerava zasićeni ugljični dioksid i produkte raspadanja venska krv u jetru, gdje se hepatociti i zaštitne stanice koje formiraju periferni organi imunološkog sistema razgrađuju, probavljaju i neutraliziraju toksične tvari i patogene koji iz venske krvi ulaze u krv. gastrointestinalnog trakta. Zaštitne ćelije imaju kemotaksiju, pa se akumuliraju u područjima upale i fagocitiraju patogene spojeve koji ulaze u jetru. Pogledajmo sada Kupfferove ćelije, koje igraju posebnu ulogu u zaštiti probavnih žlijezda.

Fagocitna svojstva retikuloendotelnog sistema

Funkcije makrofaga jetre - Kupfferovih ćelija - su da hvataju i obrađuju hepatocite koji su izgubili svoje funkcije. U tom slučaju se razgrađuju i proteinski dio krvnog pigmenta i sam hem. Ovo je popraćeno oslobađanjem iona željeza i bilirubina. U isto vrijeme dolazi prvenstveno do lize bakterija coli koji ulaze u krvotok iz debelog crijeva. Zaštitne ćelije dolaze u kontakt sa mikrobima u sinusoidnih kapilara jetre, zatim hvataju patogene čestice i probavljaju ih koristeći vlastiti lizosomski aparat.

Signalna funkcija fagocita

Makrofagi nisu samo zaštitne strukture koje pružaju ćelijski imunitet. Mogu prepoznati strane čestice koje su ušle u ćelije organizma, jer na membrani fagocita postoje receptori koji prepoznaju molekule antigena ili biološki aktivnih supstanci. Većina ovih spojeva ne može direktno kontaktirati limfocite i pokrenuti zaštitni odgovor. Fagociti su ti koji isporučuju antigenske grupe u membranu, koje služe kao svjetionici za B-limfocite i T-limfocite. Makrofagne stanice očito obavljaju najvažniju funkciju prenošenja signala o prisutnosti štetnog agensa do najaktivnijih i najbrže djelujućih imunoloških kompleksa. Oni su, pak, u stanju munjevitom brzinom reagirati na patogene čestice u ljudskom tijelu i uništiti ih.

Specifična svojstva

Funkcije elemenata imunološkog sistema nisu ograničene na zaštitu tijela od stranih komponenti okruženje. Na primjer, fagociti su sposobni izvršiti razmjenu iona željeza u crvenoj koštanoj srži i slezeni. Učestvujući u eritrofagocitozi, zaštitne ćelije probavljaju i razgrađuju stara crvena krvna zrnca. Alveolarni makrofagi akumuliraju ione željeza u obliku molekula feritina i hemosiderina. Mogu se naći u sputumu pacijenata koji boluju od srčane insuficijencije sa zastojem krvi u plućnoj cirkulaciji i razne forme bolesti srca, takođe kod pacijenata koji su imali srčani udar komplikovan tromboembolijom plućna arterija. Prisustvo velikog broja imunih ćelija u različitim vrstama kliničkih studija, kao što su vaginalni brisevi, urin ili sperma, može ukazivati ​​na upalnih procesa, zarazne ili onkološke bolesti javlja kod ljudi.

Periferni organi imunog sistema

S obzirom na kritičnu ulogu fagocita, leukocita i limfocita u održavanju zdravlja i genetske jedinstvenosti organizma, kao rezultat evolucije, stvorene su i unapređene dvije linije odbrane: centralni i periferni organi imunog sistema. Oni proizvode različite vrste ćelija koje učestvuju u borbi protiv stranih i patogenih agenasa.

To su prvenstveno T-limfociti, B-limfociti i fagociti. Slezena, limfni čvorovi i folikuli probavni trakt takođe su sposobni da formiraju makrofage. To omogućava tkivima i organima ljudskog tijela da brzo prepoznaju antigene i mobiliziraju faktore humoralnog i ćelijskog imuniteta za efikasnu borbu protiv infekcije.

MAKROFAGI MAKROFAGI

(od makro... i...fag), ćelije mezenhimskog porekla u životinjskom telu, sposobne da aktivno hvataju i vare bakterije, ostatke mrtvih ćelija i druge čestice stranih i toksičnih za organizam. Izraz "M." uveo I. I. Mečnikov (1892). To su velike ćelije promjenjivog oblika, s pseudopodijama i sadrže mnogo lizozoma. M. se nalaze u krvi (monociti), vezivnom tkivu (histiociti), hematopoetskim organima, jetri (Kupfferove ćelije), zidu plućnih alveola (plućni M.), abdominalnom i pleuralne šupljine(peritonealni i pleuralni M.). Kod sisara, M. se formiraju u crvenoj koštanoj srži iz hematopoetske matične ćelije, prolazeći kroz faze monoblasta, promonocita i monocita. Sve ove varijante M. su kombinovane u sistem mononuklearnih fagocita. (vidi FAGOCITOZA, RETIKULOENDOTELIJALNI SISTEM).

.(Izvor: “Biološki enciklopedijski rečnik.” Glavni urednik M. S. Giljarov; Uredništvo: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin i drugi - 2. izd., ispravljeno - M.: Sov. enciklopedija, 1986.)

Stanice u životinjskom tijelu koje su sposobne aktivno hvatati i variti bakterije, ostatke mrtvih stanica i druge čestice koje su strane i toksične za tijelo. Dostupan u krvi vezivno tkivo, jetra, bronhije, pluća, trbušna šupljina. Termin je uveo I.I. Mechnikov, koji je otkrio fenomen fagocitoza.

.(Izvor: “Biologija. Moderna ilustrovana enciklopedija.” Glavni urednik A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Pogledajte šta su "MAKROFAGI" u drugim rječnicima:

- ... Wikipedia

MAKROFAGI- (od grčkog makros: veliki i phago jesti), lešinar. megalofagi, makrofagociti, veliki fagociti. Termin M. je predložio Mečnikov, koji je podijelio sve stanice sposobne za fagocitozu na male fagocite, mikrofage (vidi) i velike fagocite, makrofage. Pod… … Veliki medicinska enciklopedija

- (od makro... i...faga) (poliblasti) ćelije mezenhimskog porijekla kod životinja i ljudi, sposobne za aktivno hvatanje i varenje bakterija, staničnih ostataka i drugih čestica stranih ili toksičnih za tijelo (vidi Fagocitoza). Za makrofage... Veliki enciklopedijski rječnik

Glavni tip ćelije mononuklearnog fagocitnog sistema. To su velike (10-24 mikrona) dugovječne stanice s dobro razvijenim lizozomskim i membranskim aparatom. Na njihovoj površini se nalaze receptori za Fc fragment IgGl i IgG3, C3b fragment C, B receptori... Mikrobiološki rječnik

MAKROFAGI- [od makro... i faga (i)], organizama koji proždiru veliki plijen. sri Mikrofagi. Ekološki enciklopedijski rječnik. Kišinjev: Glavna redakcija Moldavske sovjetske enciklopedije. I.I. Dedu. 1989 ... Ekološki rječnik

makrofagi- Tip limfocita koji pruža nespecifičnu zaštitu kroz fagocitozu i učestvuje u razvoju imunog odgovora kao ćelije koje predstavljaju antigen. [Englesko-ruski pojmovnik osnovnih pojmova u vakcinologiji i ... ... Vodič za tehnički prevodilac

Monociti (makrofagi) su vrsta bijelih krvnih stanica uključenih u borbu protiv infekcija. Monociti, zajedno s neutrofilima, su dvije glavne vrste krvnih stanica koje gutaju i uništavaju različite mikroorganizme. Kada monociti odu...... Medicinski termini

- (od makro... i...faga) (poliblasti), ćelije mezenhimskog porijekla kod životinja i ljudi, sposobne za aktivno hvatanje i varenje bakterija, staničnih ostataka i drugih čestica stranih ili toksičnih za tijelo (vidi Fagocitoza). ... ... enciklopedijski rječnik

- (vidi makro... + ...fag) ćelije vezivnog tkiva životinja i ljudi, sposobne za hvatanje i varenje različitih čestica stranih tijelu (uključujući mikrobe); I. I. Mečnikov je ove ćelije nazvao makrofagima, za razliku od ... ... Rječnik strane reči ruski jezik

makrofagi- ív, pl. (jedan makrof/g, a, h). Ćelije zdravog tkiva stvorenih organizama, koje gomilaju i truju bakterije, rešetke mrtvih ćelija i druge strane ili toksične čestice za organizam. Placenta/rni makrofagi/himakrofagi, šta... ... Ukrajinski tlumački rječnik

Knjige

• Makrofagi posteljice. Morfofunkcionalne karakteristike i uloga u gestacijskom procesu, Pavlov Oleg Vladimirovič, Selkov Sergej Aleksejevič. Po prvi put u svjetskoj literaturi, monografija prikuplja i sistematizuje savremene informacije o malo proučenoj grupi ljudskih ćelija placente - placentnim makrofagima. Detaljno opisano...

Makrofagi su ćelije mononuklearnog fagocitnog sistema koje su sposobne uhvatiti i probaviti strane čestice ili ćelijske ostatke u tijelu. Imaju ovalno jezgro, veliku količinu citoplazme, a promjer makrofaga kreće se od 15 do 80 μm.

Pored makrofaga, mononuklearni fagocitni sistem uključuje i njihove prekursore - monoblaste i promonocite. Makrofagi imaju slične funkcije kao i neutrofili, ali su uključeni u neke imunološke i upalne reakcije, u kojem neutrofili ne učestvuju.

Monociti se formiraju u koštanoj srži u obliku promonocita, zatim ulaze u krv, iz krvi dijapedezom, monociti se stisnu u praznine između endotelnih ćelija krvnih sudova, ulaze u tkivo. Tamo postaju makrofagi; većina ih se nakuplja u slezeni, plućima, jetri i koštanoj srži, gdje obavljaju određene funkcije.

Mononuklearni fagociti imaju dvije glavne funkcije, koje obavljaju dvije vrste stanica:

- profesionalni makrofagi koji eliminiraju korpuskularne antigene;

- ćelije koje predstavljaju antigen, koje su uključene u uzimanje, obradu i prezentaciju antigena T ćelijama.

Makrofagi uključuju histiocite vezivnog tkiva, monocite krvi, Culferove ćelije jetre, ćelije zidova plućnih alveola i zidova peritoneuma, endotelne ćelijekapilarehematopoetski organi, histiociti vezivnog tkiva.

Makrofagi imaju niz funkcionalnih karakteristika:

- sposobnost lijepljenja za staklo;

- sposobnost upijanja tečnosti;

- sposobnost apsorpcije čvrstih čestica.

Makrofagi imaju sposobnost kemotaksije - to je sposobnost kretanja prema izvoru upale zbog razlike u sadržaju tvari u i izvan stanica. Makrofagi su sposobni proizvoditi komponente komplementa koje igraju važnu ulogu u formiranju imunih kompleksa, luče lizozim, koji obezbjeđuje djelovanje bakterija, proizvode interferon koji inhibira proliferaciju virusa, fibronektin, koji je od ključnog značaja u procesu adhezije. Makrofagi proizvode pirogen, koji utječe na termoregulacijski centar, što doprinosi povećanju temperature neophodne za borbu protiv infekcije. Još jedna važna funkcija makrofaga je "prezentacija" stranih antigena. Apsorbovani antigen se razgrađuje u lizosomima, njegovi fragmenti izlaze iz ćelije i na njenoj površini stupaju u interakciju sasa HLA-DR-sličnim proteinskim molekulom formiraju kompleks koji oslobađa interleukin I, koji ulazi u limfocite, što potom daje imuni odgovor.

Osim navedenog, makrofagi imaju niz važnih funkcija, na primjer, proizvodnju tkivnog tromboplastina, koji pomaže kod zgrušavanja krvi.

№ 1 imunitet. Vrste imuniteta.

Imunitet je način zaštite organizma od genetski stranih supstanci – antigena, koji ima za cilj održavanje i očuvanje homeostaze, strukturnog i funkcionalnog integriteta organizma.

1. Urođeni imunitet je genetski fiksiran, naslijeđen imunitet date vrste i njenih jedinki na bilo koji antigen, razvijen u procesu filogeneze, određen biološkim karakteristikama samog organizma, svojstvima ovog antigena, kao i karakteristikama. njihove interakcije (primjer: kuga stoke)

urođeni imunitet može biti apsolutan i relativan. Na primjer, žabe koje nisu osjetljive na toksin tetanusa mogu odgovoriti na njegovu primjenu podizanjem tjelesne temperature.

Imunitet specifičan za vrstu može se objasniti sa različitih pozicija, prvenstveno odsustvom određene vrste receptorskog aparata koji obezbeđuje prvu fazu interakcije datog antigena sa ćelijama ili ciljnim molekulima koji određuju iniciranje patološkog procesa ili aktivaciju imunološki sistem. Ne može se isključiti mogućnost brzog uništenja antigena, na primjer, tjelesnim enzimima, ili nepostojanje uslova za usađivanje i reprodukciju mikroba (bakterija, virusa) u tijelu. Na kraju, to je zbog toga genetske karakteristike vrste, posebno odsustvo gena imunog odgovora na dati antigen.

2. Stečeni imunitet je imunitet na antigen osjetljivog ljudskog tijela, životinja i sl., stečen u procesu ontogeneze kao rezultat prirodnog susreta sa ovim antigenom organizma, na primjer, tokom vakcinacije.

Primjer prirodno stečenog imuniteta osoba može imati imunitet na infekciju koja se javlja nakon bolesti, tzv.

Stečeni imunitet može biti aktivan i pasivan. Aktivni imunitet nastaje aktivnom reakcijom, aktivnim uključivanjem imunološkog sistema u proces kada naiđe na dati antigen (na primjer, postvakcinalni, postinfektivni imunitet), a pasivni imunitet nastaje unošenjem gotovih imunoreagensa u tijelo koje može pružiti zaštitu od antigena. Takvi imunoreagensi uključuju antitijela, odnosno specifične imunoglobuline i imunološke serume, kao i imune limfocite. Imunoglobulini se široko koriste za pasivnu imunizaciju.

Postoji ćelijski, humoralni, ćelijsko-humoralni i humoralno-ćelijski imunitet.

Primjer ćelijskog imuniteta može poslužiti kao antitumorski, kao i transplantacijski imunitet, kada vodeću ulogu u imunitetu imaju citotoksični ubojiti T-limfociti; imunitet tokom infekcija (tetanus, botulizam, difterija) uglavnom je rezultat antitijela; kod tuberkuloze vodeću ulogu imaju imunokompetentne stanice (limfociti, fagociti) uz sudjelovanje specifičnih antitijela; kod nekih virusnih infekcija (male boginje, boginje itd.) specifična antitela, kao i ćelije imunog sistema, igraju ulogu u zaštiti.

U infektivnoj i neinfektivnoj patologiji i imunologiji, da bi se razjasnila priroda imuniteta u zavisnosti od prirode i svojstava antigena, koristi se i sljedeća terminologija: antitoksična, antivirusna, antifungalna, antibakterijska, antiprotozojska, transplantacijska, antitumorska i druge vrste imunitet.

Konačno, imunološko stanje, odnosno aktivni imunitet, može se održavati ili održavati u odsustvu ili samo u prisustvu antigena u tijelu. U prvom slučaju, antigen igra ulogu pokretačkog faktora, a imunitet se naziva sterilnim. U drugom slučaju, imunitet se tumači kao nesterilan. Primer sterilnog imuniteta je postvakcinalni imunitet sa uvođenjem ubijenih vakcina, a nesterilni imunitet kod tuberkuloze, koji traje samo u prisustvu Mycobacterium tuberculosis u organizmu.

Imunitet (otpornost na antigen) može biti sistemski, odnosno generalizovan i lokalni, pri čemu je izraženija rezistencija pojedinih organa i tkiva, npr. sluznice gornjih respiratornog trakta(zbog toga se ponekad naziva mukoznim).

№2 Antigeni..

Antigeni su strane supstance ili strukture koje su sposobne da izazovu imuni odgovor.

Karakteristike antigena:

Imunogenost- Ovo je svojstvo antigena da izazove imuni odgovor.

Specifičnost antigena- to je sposobnost antigena da selektivno reagira s antitijelima ili senzibiliziranim limfocitima koji se pojavljuju kao rezultat imunizacije. Određeni dijelovi njegove molekule, zvani determinante (ili epitopi), odgovorni su za specifičnost antigena. Specifičnost antigena određena je skupom determinanti.

KLASIFIKACIJA ANTIGENA:

Glavne vrste bakterijskih antigena su:

Somatski ili O-antigeni (kod gram-negativnih bakterija, specifičnost je određena deoksišećerima LPS polisaharida);

Flagelarni ili H-antigeni (proteini);

Površinski ili kapsularni K antigeni.

№3 Antitela (imunoglobulini.)

Antitijela su serumski proteini proizvedeni kao odgovor na antigen. Pripadaju serumskim globulinima i stoga se nazivaju imunoglobulini (Ig). Preko njih se to ostvaruje humoralni tip imuni odgovor. Antitijela imaju 2 svojstva: specifičnost, odnosno sposobnost interakcije sa antigenom sličnim onom koji je izazvao (izazvao) njihovo stvaranje; heterogenost u fizičko-hemijskoj strukturi, specifičnost, genetska determinisanost formacije (po poreklu). Svi imunoglobulini su imuni, odnosno nastaju kao rezultat imunizacije i kontakta sa antigenima. Ipak, prema porijeklu, dijele se na: normalna (anamnestička) antitijela, koja se nalaze u bilo kojem tijelu kao rezultat imunizacije u domaćinstvu; infektivna antitijela koja se nakupljaju u tijelu tijekom zarazne bolesti; postinfektivna antitijela, koja se nalaze u tijelu nakon zarazne bolesti; postvakcinalna antitijela koja nastaju nakon vještačke imunizacije.

№4 nespecifična zaštitna faktora i njihove karakteristike

1) humoralni faktori - sistem komplementa. Komplement je kompleks od 26 proteina u krvnom serumu. Svaki protein je označen kao frakcija latiničnim slovima: C4, C2, C3, itd. U normalnim uslovima, sistem komplementa je u neaktivnom stanju. Kada antigeni uđu, on se aktivira, a stimulativni faktor je kompleks antigen-antitijelo. Svaka infektivna upala počinje aktivacijom komplementa. Kompleks proteina komplementa je integrisan u ćelijsku membranu mikroba, što dovodi do ćelijske lize. Komplement je također uključen u anafilaksiju i fagocitozu, jer ima hemotaktičku aktivnost. Dakle, komplement je komponenta mnogih imunolitičkih reakcija čiji je cilj oslobađanje tijela od mikroba i drugih stranih agenasa;

2) ćelijski zaštitni faktori.

Fagociti. Fagocitozu (od grčkog phagos - žderati, cytos - ćelija) prvi je otkrio I. I. Mechnikov, za ovo otkriće 1908. godine dobio je Nobelovu nagradu. Mehanizam fagocitoze sastoji se od apsorpcije, probave i inaktivacije tvari stranih tijelu od strane posebnih fagocitnih stanica. Mečnikov je klasifikovao makrofage i mikrofage kao fagocite. Trenutno su svi fagociti ujedinjeni u jedan fagocitni sistem. Uključuje: promonocite - proizvodi Koštana srž; makrofagi - rasuti po cijelom tijelu: u jetri se zovu "Kupfferove ćelije", u plućima - "alveolarni makrofagi", u koštanog tkiva- “osteoblasti” itd. Funkcije ćelija fagocita su veoma raznolike: uklanjaju umiruće ćelije iz organizma, apsorbuju i inaktiviraju mikrobe, viruse, gljivice; sintetiziraju biološki aktivne tvari (lizozim, komplement, interferon); učestvuju u regulaciji imunološkog sistema.

Proces fagocitoze, odnosno apsorpcije strane tvari od strane fagocitnih stanica, odvija se u 4 faze:

1) aktivacija fagocita i njegovo približavanje objektu (hemotaksa);

2) faza adhezije - adhezija fagocita za objekat;

3) apsorpcija objekta sa formiranjem fagosoma;

4) formiranje fagolizozoma i varenje objekta pomoću enzima.

№5 Organi, tkiva i ćelije imunog sistema

Postoje centralni i periferni organi imunog sistema, u kojima se ćelije imunog sistema razvijaju, sazrevaju i diferenciraju.

Centralni organi imunog sistema su koštana srž i timus. U njima se iz hematopoetskih matičnih ćelija limfociti diferenciraju u zrele neimune limfocite, takozvane naivne limfocite (od engleskog naive), ili virgin (od engleskog virgine).

Hematopoetska koštana srž je mesto rođenja svih ćelija imunog sistema i sazrevanja B limfocita (B limfopoeza).

Timus (timusna žlijezda) je odgovoran za razvoj T-limfocita: T-limfopoezu (preuređenje, tj. preuređivanje TcR gena, ekspresija receptora, itd.). U timusu se biraju T-limfociti (CD4 i CD8) i uništavaju se ćelije koje su veoma sklone autoantigenima. Hormoni timusa dovršavaju funkcionalno sazrijevanje T-limfocita i povećavaju njihovo lučenje citokina. Predak svih ćelija imunog sistema je hematopoeza matične ćelije. Od limfoidnih matičnih ćelija formiraju se prekursori T i B ćelija koje služe kao izvor populacija T i B limfocita. T limfociti se razvijaju u timusu pod uticajem njegovih humoralnih medijatora (timozin, timopoektin, timorin itd.). Nakon toga, limfociti zavisni od timusa se talože u perifernim limfoidnim organima i transformišu. T 1 - ćelije su lokalizovane u periarterijskim zonama slezene, slabo reaguju na delovanje energije zračenja i prekursori su efektora ćelijskog imuniteta, T 2 - ćelije se akumuliraju u perikortikalnim zonama limfnih čvorova, visoko su radiosenzitivne i razlikuju se po reaktivnosti antigena.

Periferni limfoidni organi i tkiva (limfni čvorovi, limfoidne strukture faringealnog prstena, limfni kanali i slezena) su područje interakcije zrelih neimunih limfocita sa stanicama koje predstavljaju antigen (APC) i naknadne antigen-zavisne diferencijacije (imunogeneze) limfociti. Ova grupa uključuje: limfoidno tkivo povezano s kožom); limfoidno tkivo povezano sa mukoznim membranama gastrointestinalnog, respiratornog i genitourinarnog trakta (solitarni folikuli, krajnici, Peyerove zakrpe i dr.) Peyerove zakrpe (grupni limfni folikuli) su limfoidne tvorevine zida tankog crijeva. Antigeni prodiru iz lumena crijeva u Peyerove mrlje kroz epitelne ćelije (M ćelije).

№6 T ćelija imunog sistema, njihove karakteristike

T limfociti učestvuju u reakcijama ćelijskog imuniteta: alergijske reakcije odgođeni tip, reakcije odbacivanja transplantata i druge, daju antitumorski imunitet. Populacija T-limfocita je podijeljena u dvije subpopulacije: CD4 limfociti - T-pomagači i CD8 limfociti - citotoksični T-limfociti i T-supresori. Osim toga, postoje 2 tipa T pomoćnih ćelija: Th1 i Th2

T limfociti. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekula na površini T limfocita. Odlučujući događaj u razvoju T limfocita, formiranje receptora T ćelija za prepoznavanje antigena, dešava se samo u timusu. Da bi se osigurala mogućnost prepoznavanja bilo kojeg antigena, potrebni su milioni receptora za prepoznavanje antigena sa različitim specifičnostima. Formiranje velikog broja receptora za prepoznavanje antigena moguće je zbog preuređivanja gena tokom proliferacije i diferencijacije progenitorskih ćelija. Kako T-limfociti sazrijevaju, receptori za prepoznavanje antigena i drugi molekuli pojavljuju se na njihovoj površini, posredujući njihovu interakciju sa stanicama koje predstavljaju antigen. Dakle, molekuli CD4 ili CD8 učestvuju u prepoznavanju sopstvenih molekula glavnog kompleksa histokompatibilnosti, zajedno sa T-ćelijskim receptorom. Međućelijski kontakti su obezbeđeni skupovima površinskih adhezionih molekula, od kojih svaki odgovara molekulu liganda na površini druge ćelije. U pravilu, interakcija T limfocita sa ćelijom koja predstavlja antigen nije ograničena na prepoznavanje kompleksa antigena od strane T-ćelijskog receptora, već je praćena vezivanjem drugih parno komplementarnih površinskih „kostimulacijskih“ molekula. Tabela 8.2. Vrste molekula na površini T-limfocita Molekule Funkcije Receptor za prepoznavanje antigena: T-ćelijski receptor Prepoznavanje i vezivanje kompleksa: antigenski peptid + sopstveni molekul glavnog kompleksa histokompatibilnosti Koreceptori: CD4, CD8 Učestvuju u vezivanju molekula glavni kompleks histokompatibilnosti Adhezioni molekuli Adhezija limfocita na endotelne ćelije, na ćelije koje predstavljaju antigen, na elemente ekstracelularnog matriksa Kostimulatorne molekule Učestvuju u aktivaciji T-limfocita nakon interakcije sa antigenom Imunoglobulinski kompleks receptori Bitokin A Vezuju imunoglobulin A kombinacija površinskih molekula limfocita, koje se obično označavaju serijskim brojevima "klastera diferencijacije" (CD), naziva se "površinski fenotip ćelije", a pojedinačni površinski molekuli se nazivaju "markeri" jer služe kao markeri specifične subpopulacije i faze diferencijacije T limfocita. Na primjer, u kasnijim fazama diferencijacije, neki T limfociti gube molekulu CD8 i zadržavaju samo CD4, dok drugi gube CD4 i zadržavaju CD8. Stoga se među zrelim T-limfocitima razlikuju CD4+ (T-pomoćne ćelije) i CD8+ (citotoksični T-limfociti). Među T-limfocitima koji cirkulišu u krvi, ima otprilike dvostruko više ćelija sa CD4 markerom nego što ima ćelija sa CD8 markerom. Zreli T limfociti na svojoj površini nose receptore za različite citokine i receptore za imunoglobuline (tabela 8.2). Nakon prepoznavanja antigena od strane receptora T ćelija, T limfociti primaju signale aktivacije, proliferacije i diferencijacije prema efektorskim ćelijama, odnosno ćelijama koje mogu direktno učestvovati u zaštitnim ili štetnim efektima. Da bi se to postiglo, na njihovoj površini se naglo povećava broj adhezionih i kostimulatornih molekula, kao i receptora za citokine. Aktivirani T limfociti počinju proizvoditi i lučiti citokine koji aktiviraju makrofage, druge T limfocite i B limfocite. Nakon završetka infekcije, povezane s pojačanom proizvodnjom, diferencijacijom i aktivacijom T-efektora odgovarajućeg klona, ​​u roku od nekoliko dana 90% efektorskih stanica umire jer ne primaju dodatne aktivacijske signale. Dugovječne memorijske ćelije ostaju u tijelu, noseći receptore koji odgovaraju po specifičnosti i sposobni da odgovore proliferacijom i aktivacijom na ponovljeni susret s istim antigenom.

№7 B ćelija imunog sistema, njihove karakteristike

B limfocitičine oko 15-18% svih limfocita koji se nalaze u perifernoj krvi. Nakon prepoznavanja specifičnog antigena, ove ćelije se umnožavaju i diferenciraju, pretvarajući se u plazma ćelije. Plazma ćelije proizvode velike količine antitijela (imunoglobulina Ig), koja su njihovi vlastiti receptori za B limfocite u otopljenom obliku. Glavna komponenta imunoglobulina Ig (monomer) sastoji se od 2 teška i 2 laka lanca. Osnovna razlika između imunoglobulina je struktura njihovih teških lanaca, koji su predstavljeni sa 5 tipova (γ, α, μ, δ, ε).

8. Makrofagi

Makrofagi su velike ćelije formirane od monocita, sposobne za fagocitozu. Pored direktne fagocitoze,

Makrofagi sudjeluju u složenim procesima imunološkog odgovora, stimulirajući limfocite i druge imunološke stanice.

Zapravo, monocit postaje makrofag kada napusti vaskularni krevet i prodre u tkivo.

Ovisno o vrsti tkiva, razlikuju se sljedeće vrste makrofaga.

Histiociti su makrofagi vezivnog tkiva; komponenta retikuloendotelnog sistema.

Kupfferove ćelije - inače endotelne zvjezdane stanice jetre.

Alveolarni makrofagi - inače ćelije prašine; nalazi u alveolama.

Epiteloidne ćelije su komponente granuloma.

Osteoklasti su višenuklearne ćelije koje učestvuju u resorpciji kostiju.

Mikroglije su ćelije centralnog nervnog sistema koje uništavaju neurone i apsorbuju infektivne agense.

Makrofagi slezene

Funkcije makrofaga uključuju fagocitozu, procesiranje antigena i interakciju sa citokinima.

Neimuna fagocitoza: makrofagi su u stanju da fagocitiraju strane čestice, mikroorganizme i ostatke

direktno oštećene ćelije, bez izazivanja imunološkog odgovora. “Obrada” antigena:

Makrofagi “prerađuju” antigene i predstavljaju ih B i T limfocitima u potrebnom obliku.

Interakcija s citokinima: makrofagi stupaju u interakciju s citokinima koje proizvode T limfociti

za zaštitu organizma od određenih štetnih agenasa.

9. Saradnja ćelija u imunološkom odgovoru.

Patrolni makrofagi, otkrivši strane proteine ​​(ćelije) u krvi, predstavljaju ih T-pomoćnim stanicama

(dešava se obrada Ag makrofagi). T pomoćne ćelije prenose informacije o antigenu do B limfocita,

koji počinju da se eksplodiraju i razmnožavaju, oslobađajući neophodan imunoglobulin.

Manji dio T pomoćnih stanica (induktori) stimulira makrofage i makrofagi počinju proizvoditi

interleukin I– aktivator glavnog dijela T-pomoćnika. Oni se, uzbuđujući se, zauzvrat oglašavaju

opšta mobilizacija, koja počinje da se snažno ističe interleukin II (limfokin), što ubrzava proliferaciju i

T-pomagači i T-ubice. Potonji imaju poseban receptor posebno za te proteinske determinante

koji su predstavljeni patrolirajućim makrofagima.

T ćelije ubice jure na ciljne ćelije i uništavaju ih. Istovremeno, interleukin II

potiče rast i sazrijevanje B limfocita, koji se pretvaraju u plazma ćelije.

Isti interleukin II će udahnuti život T-supresorima, koji zatvaraju ukupnu reakciju imunološkog odgovora,

zaustavljanje sinteze limfokina. Proliferacija imunoloških stanica se zaustavlja, ali memorijski limfociti ostaju.

10.Alergije

Konkretno povećana osjetljivost organizam patogene prirode na supstance sa antigenskim svojstvima.

klasifikacija:

1.reakcije preosjetljivosti trenutnog tipa: razvijaju se u roku od nekoliko minuta Uključena su antitela Terapija antihistaminicima Bolesti - atopijska bronhijalna astma, urtikarija, serumska bolest

2.reakcije preosjetljivosti odgođenog tipa: nakon 4-6 sati simptomi se pojačavaju u roku od 1-2 dana.U serumu nema antitela, ali postoje limfociti koji mogu prepoznati antigen uz pomoć svojih receptora.Bolesti - bakterijska alergija , kontaktni dermatitis, reakcije odbacivanja transplantata.

4 vrste reakcija za žele i kocke:

Anafilaktičke reakcije tipa 1: uzrokovane su interakcijom antigena koji ulaze u tijelo s antitijelima ( IgE), taložene na površini mastocita i bazofila.Ove ciljne ćelije se aktiviraju i oslobađaju se biološki aktivne supstance (histamin, serotonin) Tako se razvija anafilaksa i atopijska bronhijalna astma.

Citotoksični tip 2: Antitijela koja cirkuliraju u krvi stupaju u interakciju sa antigenima fiksiranim na ćelijskim membranama.Kao rezultat toga dolazi do oštećenja ćelija i citolize Autoimuna hemolitička anemija, hemolitička bolest novorođenčeta.

Reakcija imunoloških kompleksa tipa 3: cirkulirajuća antitela stupaju u interakciju sa cirkulišućim antigenima.Nastali kompleksi se talože na zidovima krvnih kapilara, oštećujući krvne sudove Serumska bolest svakodnevnih injekcija

Imune reakcije posredovane ćelijama tipa 4: ne zavise od prisustva antitela, već su povezane sa reakcijama limfocita zavisnih od timusa T-limfociti oštećuju strane ćelije Transplantacija, bakterijska alergija.

Antireceptor tipa 5: antitela stupaju u interakciju sa hormonskim receptorima na ćelijskoj membrani. To dovodi do aktivacije ćelije Gravesova bolest (povećan nivo hormona štitnjače)

11.Imunodeficijencije

Imunodeficijencija je određeni stepen insuficijencije ili gubitka normalne funkcije imunološkog sistema organizma, kao rezultat genetskih ili drugih vrsta lezija. Genetska analiza identifikuje spektar hromozomskih abnormalnosti kod imunodeficijencija: od delecija hromozoma i tačkastih mutacija do promena u procesima transkripcije i translacije.

Stanja imunodeficijencije

praćeno mnogim patološkim procesima. Ne postoji jedinstvena opšteprihvaćena klasifikacija imunodeficijencija. Mnogi autori dijele imunodeficijencije na “primarne” i “sekundarne”. U srži kongenitalne forme Imunodeficijencija je genetski defekt. Abnormalnosti u hromozomima, prvenstveno 14., 18. i 20., su od primarnog značaja.

U zavisnosti od toga koje su efektorske veze dovele do razvoja imunodeficijencije, treba razlikovati deficite specifičnih i nespecifičnih karika otpornosti organizma.

Stanja kongenitalne imunodeficijencije

A. Imunodeficijencije određene veze:

Nedostaci T-ćelija:

varijabilne imunodeficijencije.

Selektivna imunodeficijencija za Ir gen.

Nedostaci B-ćelija:

Kombinovane imunodeficijencije:

Selektivni nedostaci:

B. Nespecifične imunodeficijencije

Nedostatak lizozima.

Komplementarni nedostaci sistema:

Nedostaci fagocitoze.

Sekundarne imunodeficijencije

Bolesti imunološkog sistema.

Generalizirani poremećaji koštane srži.

Zarazne bolesti.

Metabolički poremećaji i intoksikacija.

Egzogeni uticaji.

Imunodeficijencije tokom starenja.

HIV infekcija. Virus humane imunodeficijencije (HIV) izaziva zaraznu bolest posredovanu primarnim oštećenjem virusa imunog sistema, sa izraženim

izraženo sekundarna imunodeficijencija, što uzrokuje razvoj bolesti uzrokovanih oportunističkim infekcijama.

HIV ima afinitet za limfoidno tkivo, posebno T-pomoćne ćelije. HIV virus kod pacijenata nalazi se u krvi, pljuvački i sjemenoj tekućini. Stoga je infekcija moguća transfuzijom takve krvi, seksualno ili vertikalno.

Treba napomenuti da poremećaje stanične i humoralne komponente imunološkog odgovora kod AIDS-a karakteriziraju:

a) smanjenje ukupnog broja T-limfocita, zbog T-pomagača

b) smanjenje funkcije T-limfocita,

c) povećanje funkcionalne aktivnosti B-limfocita,

d) povećanje broja imunoloških kompleksa,

k) smanjenje citotoksične aktivnosti prirodnih ćelija ubica,

f) smanjena hemotaksa, citotoksičnost makrofaga, smanjena proizvodnja IL-1.

Imunološki poremećaji su praćeni povećanjem alfa interferona, pojavom antilimfocitnih antitijela, supresivnim faktorima, smanjenjem timozina u krvnom serumu i povećanjem nivoa β2-mikroglobulina.

Uzročnik bolesti je humani T-limfocitni virus

Takvi mikroorganizmi obično žive na koži i sluznicama tzv rezidentna mikroflora. Bolest ima fazni karakter. Period izraženih kliničkih manifestacija naziva se sindrom stečene imunodeficijencije (AIDS).

Ovaj članak će govoriti o mehanizmu formiranja imuniteta, odnosno o svojstvima tijela da štiti svoje stanice od stranih tvari (antigena) ili patogena (bakterija i virusa). Imunitet se može formirati na dva načina. Prvi se zove humoralni i karakterizira ga proizvodnja posebnih zaštitnih proteina - gama globulina, a drugi je ćelijski, koji se temelji na fenomenu fagocitoze. Uzrokuje ga stvaranje u organima endokrinih i posebnih ćelija: limfocita, monocita, bazofila, makrofaga.

Makrofagne ćelije: šta su to?

Makrofagi, zajedno sa drugim zaštitnim ćelijama (monocitima), glavne su strukture fagocitoze – procesa hvatanja i varenja stranih supstanci ili patogenih agenasa koji ugrožavaju normalno funkcionisanje organizma. Opisani je otkrio i proučavao ruski fiziolog I. Mečnikov 1883. godine. Također je ustanovio da ćelijski imunitet uključuje fagocitozu - zaštitnu reakciju koja štiti ćelijski genom od štetnog djelovanja stranih agenasa zvanih antigeni.

Morate razumjeti pitanje: makrofagi - kakve su to ćelije? Prisjetimo se njihove citogeneze. Ove ćelije su derivati ​​monocita koji su napustili krvotok i ušli u tkiva. Ovaj proces se zove dijapedeza. Njegov rezultat je stvaranje makrofaga u parenhima jetre, pluća, limfnih čvorova i slezene.

Na primjer, alveolarni makrofagi prvo dolaze u kontakt sa stranim supstancama koje ulaze u parenhim pluća preko posebnih receptora. Onda ove imune ćelije apsorbiraju i probavljaju antigene i patogene organizme, štiteći na taj način respiratorne organe od patogena i njihovih toksina, kao i uništavajući toksične čestice hemijske supstance koji je ušao u pluća sa delom vazduha tokom udisanja. Osim toga, dokazano je da su po nivou imunološke aktivnosti alveolarni makrofagi slični zaštitnim krvnim stanicama - monocitima.

Osobine strukture i funkcije imunoloških stanica

Fagocitne ćelije imaju specifičnu citološku strukturu, koja određuje funkcije makrofaga. Sposobni su formirati pseudopodije, koje služe za hvatanje i omotavanje stranih čestica. Citoplazma sadrži mnoge probavne organele - lizozome, koji osiguravaju lizu toksina, virusa ili bakterija. Prisutne su i mitohondrije koje sintetiziraju molekule adenozin trifosforne kiseline, koja je glavna energetska supstanca makrofagi. Postoji sistem cijevi i tubula - endoplazmatski retikulum sa organelama koje sintetiziraju proteine ​​- ribosomima. Potrebno je prisustvo jednog ili više jezgara, često nepravilnog oblika. Višenuklearni makrofagi se nazivaju simplasti. Nastaju kao rezultat intracelularne kariokineze, bez odvajanja same citoplazme.

Vrste makrofaga

Pri korištenju termina „makrofagi“ mora se uzeti u obzir sljedeće da se ne radi o jednoj vrsti imunološke strukture, već o heterogenom citosistemu. Na primjer, postoje fiksne i slobodne zaštitne ćelije. Prva grupa uključuje alveolarne makrofage, fagocite parenhima i šupljine unutrašnjih organa. Takođe, fiksne imune ćelije su prisutne u osteoblastima i limfnim čvorovima. Organi za skladištenje i hematopoeza - jetra, slezena i - takođe sadrže fiksirane makrofage.

Šta je ćelijski imunitet

Periferni imunološki hematopoetski organi, predstavljeni krajnicima, slezinom i limfnim čvorovima, čine funkcionalno jedinstven sistem odgovoran i za hematopoezu i za imunogenezu.

Uloga makrofaga u formiranju imunološkog pamćenja

Nakon kontakta antigena sa ćelijama sposobnim za fagocitozu, potonje su u stanju da "zapamte" biohemijski profil patogena i reaguju stvaranjem antitijela na njegov ponovni ulazak u živu ćeliju. Postoje dva oblika imunološkog pamćenja: pozitivna i negativna. Oba su rezultat aktivnosti limfocita formiranih u timusu, slezeni, plakovima crijevnih zidova i limfnim čvorovima. To uključuje derivate limfocita - monocite i ćelije - makrofage.

Pozitivno imunološko pamćenje je, u suštini, fiziološki razlog za korištenje vakcinacije kao metode prevencije. zarazne bolesti. Pošto memorijske ćelije brzo prepoznaju antigene sadržane u vakcini, one odmah reaguju brzim stvaranjem zaštitnih antitela. Fenomen negativne imunološke memorije uzima se u obzir u transplantologiji kako bi se smanjio nivo odbacivanja presađenih organa i tkiva.

Odnos između hematopoetskog i imunološkog sistema

Sve stanice koje tijelo koristi da ga zaštiti od patogenih patogena i toksičnih tvari formiraju se u crvenoj koštanoj srži, koja je ujedno i hematopoetski organ. ili timus, koji pripada endokrinom sistemu, funkcioniše kao glavna struktura imunog sistema. U ljudskom tijelu, i crvena koštana srž i timus su u suštini glavni organi imunogeneze.

Fagocitne ćelije uništavaju patogene, što je obično praćeno upalnim pojavama u inficiranim organima i tkivima. Oni proizvode posebnu supstancu - faktor aktivacije trombocita (PAF), koji povećava propusnost krvnih žila. Tako veliki broj makrofaga iz krvi dospijeva na mjesto patogenog patogena i uništava ga.

Proučavajući makrofage – kakve su to ćelije, u kojim organima se proizvode i koje funkcije obavljaju – uvjerili smo se da su, uz druge vrste limfocita (bazofili, monociti, eozinofili), glavne ćelije imunog sistema. sistem.