Sindrom gangguan pergerakan Sindrom gangguan pergerakan. Diagnosis: Sindrom gangguan pergerakan. Apakah Sindrom Gangguan Pergerakan Neonatal?

Aktiviti motor bayi adalah salah satu faktor utama yang menjadi kebiasaan untuk menilai keadaan kesihatannya. Tetapi ada kes apabila ibu bapa bayi mendengar daripada pakar neurologi diagnosis "sindrom gangguan pergerakan". Apakah itu? Apakah simptom penyakit itu? Adakah mungkin untuk menyingkirkannya? Adakah terdapat cara untuk membantu mengelakkan kemunculan gangguan sedemikian? Artikel itu akan membincangkan jawapan kepada ini dan beberapa soalan lain.

Apakah sindrom gangguan pergerakan neonatal?

Penyakit ini didiagnosis dalam kes di mana bayi mengalami penurunan atau peningkatan dalam aktiviti motor, dan kelemahan kekuatan otot. Bayi berumur 2 hingga 4 bulan paling terdedah kepadanya.

Sindrom gangguan pergerakan dibahagikan kepada beberapa jenis utama:

Hipertonisitas otot.
Hipotensi otot.
Sindrom Cerebellar.
Disartria cerebellar.
Refleks tonik leher simetri.
Refleks labirin tonik.

Setiap jenis penyakit mempunyai ciri-ciri tersendiri. Kami akan membincangkan perkara ini kemudian apabila mempertimbangkan gejala sindrom gangguan pergerakan.

Punca penyakit

Sindrom gangguan pergerakan pada bayi boleh berlaku akibat pendedahan kepada beberapa faktor.

Pertama, punca penyakit itu boleh menjadi hipoksia. Fenomena ini disertai dengan pelanggaran bekalan darah ke otak, yang membawa kepada kekalahannya.

Kedua, sindrom gangguan pergerakan boleh berlaku akibat jangkitan intrauterin.

ketiga, punca biasa penyakit menerima kecederaan kelahiran akibat jisim janin yang terlalu besar, persembahan sungsang, sisipan kepala yang salah, dan sebagainya. Dalam semua kes ini, saraf tunjang bayi yang baru lahir mungkin terjejas.

Sebab keempat dan terakhir ialah alat yang salah.

Gejala hipertonisitas

Sindrom gangguan pergerakan pada bayi baru lahir, yang ditunjukkan dalam bentuk hipertonisitas, boleh disertai dengan gejala berikut:

badan bayi dalam kedudukan terlentang dibengkokkan dalam bentuk arka;
bayi belajar memegang kepala, bahkan tidak mencapai umur sebulan;
pada usia tiga bulan, kanak-kanak itu belum belajar membuka tangan untuk mengambil mainan atau objek lain, dia menekan penumbuk yang digenggam ke badan;
kepala bayi sentiasa berpusing ke satu arah;
jika anda meletakkan bayi di atas kakinya, dia tidak akan berdiri di atas kaki penuh, tetapi pada satu jari kaki;
kanak-kanak itu boleh berguling hanya melalui satu sisi;
pada usia satu tahun, dia tidak menggunakan kedua-dua tangan, tetapi lebih suka satu.

Semua tanda di atas bermakna bilangan impuls yang berlebihan datang dari sistem saraf pusat. Jangan bertangguh pergi ke pakar neurologi.

Gejala hipotensi

Tidak seperti versi sebelumnya, hipotonik dicirikan oleh pengurangan aliran impuls dari sistem saraf pusat ke dalam tisu otot, akibatnya ketegangan mereka juga berkurangan.

Sindrom gangguan pergerakan jenis ini disertai dengan tanda-tanda seperti:

kelesuan bayi, dia membuat sedikit pergerakan dengan kaki dan lengannya;
bayi tidak boleh memegang mainan di tangannya;
tangisan kanak-kanak itu sangat lemah;
bayi tidak dapat menahan kepalanya kedudukan menegak dalam jangka masa yang panjang dan sentiasa membuangnya;
bayi tidak mula merangkak, duduk dan bangun pada masa yang betul;
kanak-kanak mula tersenyum lebih lewat daripada tarikh matang;
kanak-kanak dengan hipotonik mengekalkan keseimbangan mereka dengan sangat teruk semasa duduk: walaupun pada 6-7 bulan mereka bergoyang dari sisi ke sisi.

Jenis penyakit ini mempunyai kesan yang sangat buruk pada tulang belakang dan postur, terdapat risiko terkehel sendi yang tinggi. Bentuk yang teruk boleh menyukarkan proses penting seperti menghisap payudara, mengunyah dan menelan. Di samping itu, kanak-kanak yang menghidap jenis penyakit ini tidak menunjukkan kemahiran pertuturan untuk masa yang lama.

Gejala umum penyakit

Apa lagi yang boleh mengiringi sindrom gangguan pergerakan? Gejala yang boleh digunakan untuk menilai penyakit ini juga adalah seperti berikut:

Kanak-kanak tidak boleh mengambil postur patologi. Amat sukar baginya untuk membengkokkan dan membengkokkan anggota atas. Di samping itu, dia tidak boleh membengkokkan jarinya.
Satu lagi tanda adalah monotoni tangisan dan tangisan bayi.
Kelewatan yang ketara dalam tindak balas pendengaran dan visual.
Kanak-kanak itu ketinggalan perkembangan fizikal, lebih sukar untuk dia belajar berguling, duduk, menjaga keseimbangan dan sebagainya.

Diagnosis penyakit

Walaupun ada tanda-tanda yang jelas masalah tidak boleh didiagnosis secara bebas dan lebih-lebih lagi ubat sendiri. Anda perlu berjumpa pakar neurologi yang akan melakukannya peperiksaan penuh dan berdasarkan keputusannya akan dapat menentukan kehadiran penyakit dan jenisnya.

Semasa diagnosis, sejarah perinatal diambil kira terlebih dahulu. Doktor perlu mengetahui sama ada kanak-kanak itu mengalami jangkitan lampau, gangguan toksik-metabolik, atau tanda-tanda hipoksia. Perhatian khusus diberikan kepada penilaian keadaan bayi yang baru lahir pada skala Apgar.

Sekiranya terdapat bayi dalam pemeriksaan yang masih belum membesar fontanel, dia diberikan kajian Doppler mengenai aliran darah serebrum dan neurosonografi. Dalam kes yang teruk, CT atau MRI otak mungkin diperlukan.

Selain itu, kemahiran kanak-kanak itu dibandingkan dengan standard perkembangan pada usianya. Pakar neurologi dan pakar pediatrik dalam kes ini menggunakan jadual khas.

Sindrom gangguan pergerakan pada kanak-kanak: rawatan penyakit

Jangan putus asa jika kanak-kanak itu diberi diagnosis yang begitu dahsyat, pada pandangan pertama. Sehingga kini, banyak yang telah dibangunkan cara yang berkesan, yang akan membantu menghilangkan masalah seperti sindrom gangguan pergerakan. Rawatan mungkin termasuk urutan, refleksologi, osteopati, latihan fisioterapi. Mari kita semak secara ringkas setiap kaedah ini.

Mari kita mulakan dengan terapi fizikal dan urutan. Untuk pelaksanaannya, penggunaan salap khas biasanya diperlukan. Yang mana - pakar akan memberitahu anda sebelum melakukan prosedur. Perhatian khusus dalam kes ini biasanya diberikan kepada anggota bawah. Terdapat dua lagi nuansa kecil tetapi penting: sebelum memulakan urutan dan pendidikan jasmani, anda perlu membungkus kaki bayi dengan pakaian bulu, dan pada akhirnya - mandi dengan oat rebus atau but parafin.

Untuk menentukan set latihan yang diperlukan, doktor memberi tumpuan terutamanya di mana pelanggaran diperhatikan: dalam duduk, merangkak, berjalan, dan sebagainya.

Kanak-kanak di bawah umur satu tahun mesti menjalani sekurang-kurangnya empat kursus urutan terapeutik dan pendidikan jasmani. Pada masa yang sama, satu kursus merangkumi kira-kira 20 sesi, yang terdiri daripada satu set latihan yang jelas.

Ibu bapa perlu ingat bahawa anda tidak boleh berehat di antara sesi dengan pakar. Dalam tempoh ini, mereka harus mengurut bayi secara bebas.

Mari kita lihat apa itu osteopati. Prosedur adalah alternatif perubatan rasmi. Kesan positif dalam kes ini dicapai dengan mempengaruhi titik-titik badan yang dikehendaki dan urut. organ dalaman.

Refleksologi digunakan dalam kes di mana sindrom gangguan pergerakan pada kanak-kanak disertai dengan kelewatan dalam kematangan dan perkembangan. Terapi jenis ini menunjukkan keberkesanan yang paling besar.

Dalam sesetengah kes, untuk menghapuskan sindrom gangguan pergerakan pada bayi baru lahir, doktor mungkin menetapkan penggunaan homeopati. ubat-ubatan. Pilihan mereka akan bergantung pada sifat perjalanan penyakit dan ciri-ciri badan bayi.

Tidak kurang dari peranan penting bermain dan membentuk diet kanak-kanak dengan betul. Ia mesti mengandungi sejumlah besar vitamin B. Jika tidak, suntikan akan diperlukan.

Ramalan untuk masa hadapan

Sejauh mana rawatan akan menguntungkan bergantung terutamanya pada jenis penyakit.

Sindrom Gangguan Pergerakan bentuk ringan(dengan syarat tiada hipoksia yang berterusan) boleh diatasi sudah semasa tahun pertama kehidupan bayi.

Jenis penyakit yang lebih teruk boleh menyebabkan banyak komplikasi: terencat akal, epilepsi, kesukaran berjalan, belajar dan menumpukan perhatian, meteosensitiviti, sakit kepala, manifestasi dystonia vegetovaskular.

Pencegahan penyakit

Pencegahan utama berlakunya sindrom gangguan motor adalah untuk memberikan kanak-kanak kebebasan bertindak. Sudah tentu, dalam peraturan keselamatan. Tidak perlu menghadkan ruangnya kepada buaian. Jika boleh, disyorkan untuk memperuntukkan bilik yang berasingan untuk bayi.

Kanak-kanak itu mesti berkembang dan belajar sesuatu yang baru. Gambar berwarna-warni, mainan terang dan sebagainya boleh membantu dalam perkara ini.

Di samping itu, anda boleh memberi kanak-kanak itu berjalan tanpa alas kaki, bekerja dengannya pada fitball, berbelanja massotherapy dan gimnastik. Menyentuh objek dengan tekstur yang berbeza juga sangat berguna.

Menjumlahkan

Ramai ibu menganggap sindrom gangguan motor sebagai satu ayat dan berputus asa, setelah kehilangan harapan bahawa bayi mereka akan pulih. Dalam keadaan apa pun anda tidak boleh melakukan ini! Seperti yang anda lihat, penyakit ini tidak lagi termasuk dalam kumpulan penyakit yang tidak dapat diubati, yang bermaksud bahawa peluang pemulihan penuh pada kanak-kanak adalah sangat tinggi. Sebagai peraturan, pada usia dua tahun, semua tanda penyakit hilang dalam 90% kanak-kanak. Ini benar terutamanya dalam kes di mana masalah itu dikesan cukup awal dan belum sempat menjadi lebih teruk. Satu-satunya perkara yang diperlukan daripada ibu bapa dalam keadaan sedemikian adalah menunjukkan ketabahan dan kesabaran. Dan kemudian semuanya akan baik-baik saja dengan bayi tercinta mereka. Jadi sihat!

Dalam gerakan adalah kehidupan. Kenyataan ini adalah benar terutamanya untuk kanak-kanak kecil. Sesungguhnya, mengikut keadaan nada otot mereka, bagaimana ia berkembang, mereka menilai perkembangan bayi. Aktiviti motor bayi baru lahir adalah salah satu daripada faktor kritikal menentukan keadaan kesihatannya.

Tetapi apa yang perlu dilakukan apabila ibu bapa menyedari bahawa fungsi motor bayi tidak cukup berkembang? Dan jika semasa temujanji dengan pakar neurologi mereka mendengar diagnosis "sindrom gangguan motor" atau yang bersamaan - "lesi perinatal pusat sistem saraf» (PPCNS)? Artikel kami akan bercakap tentang diagnosis ini, ciri-ciri manifestasi mereka, diagnosis, dan dalam kes mana rawatan akan menjadi paling berkesan.

Gambar klinikal

Badan mana-mana orang sejak lahir mempunyai nada otot. Ini adalah ketegangan otot tertentu, kerana kedudukan badan, posturnya dikekalkan dan, tentu saja, pergerakan dilakukan.

Di dalam rahim, otot bayi berada dalam hipertonisitas: cams dimampatkan, kaki dan lengan dibawa ke badan, dan ini adalah kedudukan paksa yang normal. Selepas kelahiran, ia berlangsung sehingga kira-kira 3 bulan, selepas itu nada kembali normal. Dalam amalan, ini bermakna bahawa otot tidak terlalu tegang, supaya anda boleh dengan mudah membuka tangan kanak-kanak, membengkokkan kaki dan membengkokkannya. Gangguan pergerakan diperkatakan dalam situasi sedemikian.

Hipertonisitas otot

Tanda bahawa sejumlah besar impuls saraf datang dari sistem saraf pusat. Ibu mesti menunjukkan bayi kepada pakar neurologi dalam kes berikut:

dalam kedudukan terlentang, badan kanak-kanak membongkok dalam bentuk arka;
bayi berusia hampir sebulan, dan dia memegang kepala dengan sempurna;
selepas 3 bulan, kanak-kanak itu tidak membuka tangan untuk mengambil mainan, sentiasa mengepalkan penumbuknya dan menekannya ke badan;
kepala sentiasa berpaling ke satu sisi;
jika anda meletakkan bayi di atas kaki, ia terletak pada kaus kaki, dan bukan pada kaki penuh;
bergolek pada satu sisi sahaja;
di bawah umur satu tahun, lebih suka sebelah tangan (bayi harus menggunakan kedua-dua tangan kiri dan kanan sama baik).

Urut berkesan untuk nada otot

Dengan hipertonisitas otot pada bayi baru lahir, kemahiran motor tidak terbentuk dengan betul. Selepas kanak-kanak belajar berjalan, gaya berjalan dan gangguan postur mungkin berlaku. Dan kerana keadaan sedemikian hanyalah gejala yang menunjukkan patologi sistem saraf pusat, ia boleh mencetuskan perkembangan cerebral palsy (cerebral palsy).

Hipotensi otot

Berlaku apabila bilangan impuls yang datang dari sistem saraf pusat ke otot sangat berkurangan. Akibatnya, ketegangan otot juga berkurangan. Gejala keadaan ini adalah seperti berikut:

bayi lesu, membuat beberapa pergerakan dengan lengan dan kaki;
tidak boleh memegang mainan di tangan;
tangisan lemah;
bayi mula tersenyum lewat;
kerana otot oksipital lemah, ia tidak boleh memegang kepala dalam kedudukan menegak untuk masa yang lama, sentiasa membuangnya;
kanak-kanak dengan hipertonisitas otot, apabila cuba menanam pada 6-7 bulan, terhuyung-huyung ke sisi, sukar bagi mereka untuk mengekalkan keseimbangan;
kanak-kanak itu tidak merangkak, tidak bangun, tidak duduk pada masa yang betul.

Latihan fitball meningkatkan nada otot

Sindrom gangguan pergerakan dalam bentuk kelemahan otot memberi kesan negatif pada postur dan tulang belakang, dan kehelan sendi sering berlaku. Dengan hipotensi yang teruk, sukar bagi kanak-kanak untuk menyusu payudara, mengunyah atau menelan makanan sendiri. Untuk masa yang lama tidak ada manifestasi kemahiran pertuturan.

Dystonia otot

Keadaan di mana nada otot boleh berubah: kadangkala terdapat hipertensi, kadangkala hipotensi otot. Atau satu kumpulan otot berada dalam ketegangan, manakala yang lain terlalu santai.

Punca

Selalunya, kanak-kanak dengan sindrom gangguan pergerakan yang jelas mempunyai sejarah patologi sistem saraf yang berkembang semasa pembentukan janin atau semasa bersalin. Iaitu, dystonia otot berlaku akibat kerosakan pada sistem saraf pusat (secara ringkasnya, kerosakan perinatal pada sistem saraf dipanggil PTCNS). Faktor yang memprovokasi perkembangan patologi:

Hipoksia adalah punca utama kerosakan pada otak janin atau bayi baru lahir akibat gangguan bekalan darah di dalamnya.
, yang sering berlaku dengan pembentangan sungsang, jisim janin yang besar, penyisipan kepala yang tidak betul. Dalam semua kes ini, kerosakan mungkin berlaku saraf tunjang.

Bagaimana penyakit itu didiagnosis

Diagnosis dibuat oleh pakar neurologi selepas pemeriksaan menyeluruh. Ini mengambil kira sejarah peranakan: adakah terdapat sebarang manifestasi hipoksia, gangguan toksik-metabolik, jangkitan lampau; perhatian tertuju kepada.

Perkembangan neuropsychic dinilai mengikut bulan

Semestinya, bayi dengan fontanel tidak tumbuh ditetapkan neurosonografi dan kajian Doppler tentang aliran darah serebrum. Dalam kes yang teruk, imbasan MRI atau CT otak disyorkan. Pediatrik dan pakar neurologi mempunyai jadual dengan norma untuk pembangunan kemahiran motor dan psikomotor mengikut bulan. Berdasarkan jadual ini, anggaran perbandingan keputusan yang dicapai dijalankan.

Rawatan

Kaedah pemulihan, iaitu rawatan, akan bergantung kepada keterukan keadaan bayi. Daripada ubat-ubatan yang ditetapkan ubat-ubatan yang mengurangkan pengaliran impuls neuromuskular atau memperbaikinya.

Rawatan dengan urutan, elektroforesis, kaedah fisioterapeutik digunakan secara meluas. Berlatih fitball. Doktor memberitahu ibu bapa bagaimana untuk mengatur pemakanan yang betul. Seorang ibu boleh melakukan beberapa latihan dengan anak di rumah, tetapi hanya selepas dia menerima arahan yang sesuai.

Ramalan

Akibat PCNS boleh sangat berbeza, bergantung kepada keparahan kerosakan pada sistem saraf. Dalam kes yang paling bermasalah, epilepsi berkembang, terencat akal, kesukaran berjalan. Dengan tahap ringan, kanak-kanak itu mungkin hiperaktif, mengalami masalah pembelajaran, sukar baginya untuk menumpukan perhatian dan mengingati maklumat. Sakit kepala, meteosensitiviti, manifestasi dystonia vegetovaskular adalah mungkin.

Sindrom gangguan pergerakan dirawat dengan berkesan seperti yang dibenarkan oleh sistem saraf yang terjejas. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, apabila diagnosis dibuat di poliklinik dan jika tiada hipoksia berterusan semasa bersalin, dystonia otot kembali normal menjelang akhir tahun pertama kehidupan.

Selalunya dalam rekod perubatan bayi baru lahir anda boleh melihat singkatan PEP, yang menakutkan ibu muda. Istilah itu sendiri ensefalopati perinatal" telah dicadangkan pada tahun 1976 dan berasal dari empat perkataan Yunani: awalan "peri" - terletak berhampiran, dengan sesuatu, "natus" - kelahiran, "pathos" - penyakit dan "enkefalos" - otak.

Tempoh perinatal adalah masa dari 28 minggu kehamilan hingga hari ketujuh selepas kelahiran (sehingga 28 hari pada bayi pramatang), dan ensefalopati adalah istilah yang merujuk kepada pelbagai patologi otak.

Oleh itu, PEP adalah sejenis diagnosis kolektif untuk menetapkan gangguan saraf pada bayi baru lahir, dan simptom khusus, punca dan keterukan keadaan ini mungkin berbeza.

AT klasifikasi antarabangsa wujud jenis lain encephalopathy, nama mereka menunjukkan punca permulaan penyakit (contohnya, ensefalopati hipoksik atau diabetes), tetapi tidak ada bentuk perinatal, kerana istilah ini hanya menunjukkan selang masa untuk permulaan gangguan.

AT tahun lepas Pakar neurologi pediatrik domestik juga semakin menggunakan diagnosis lain, seperti asfiksia perinatal dan ensefalopati hypoxic-ischemic.

Perkembangan intrauterin otak dan sistem saraf secara keseluruhannya dipengaruhi oleh pelbagai faktor buruk, khususnya kesihatan ibu dan keadaan persekitaran.

Komplikasi juga boleh berlaku semasa bersalin.

Hipoksia. Apabila kanak-kanak dalam kandungan atau semasa bersalin kekurangan oksigen, semua sistem badan menderita, tetapi di atas semua otak. Penyebab hipoksia mungkin penyakit kronik ibu, jangkitan, ketidakserasian mengikut jenis darah atau faktor Rh, umur, tabiat buruk, polihidramnion, kecacatan, kehamilan yang tidak diingini, kelahiran yang tidak berjaya, dan lain-lain lagi.
kecederaan kelahiran, menyebabkan kecederaan hipoksik atau mekanikal (patah tulang, kecacatan, pendarahan). Boleh menyebabkan kecederaan: aktiviti buruh yang lemah, penghantaran cepat, kedudukan janin yang lemah atau kesilapan pakar obstetrik.
Luka toksik. Kumpulan punca ini dikaitkan dengan tabiat buruk dan pengambilan bahan toksik semasa kehamilan (alkohol, dadah, ubat-ubatan tertentu), serta pengaruh alam sekitar (radiasi, sisa industri di udara dan air, garam logam berat).
Jangkitan ibu- akut dan kronik. Bahaya terbesar adalah jangkitan wanita semasa melahirkan anak, kerana dalam kes ini risiko jangkitan janin sangat tinggi. Sebagai contoh, toksoplasmosis, herpes, rubella, sifilis jarang menyebabkan gejala pada janin. penyakit berjangkit, tetapi merupakan punca gangguan serius dalam perkembangan otak dan organ lain.
Gangguan perkembangan dan metabolik. Ini boleh menjadi penyakit kongenital kedua-dua ibu dan anak, pramatang janin, kecacatan. Selalunya punca PEP adalah teruk pada bulan pertama kehamilan atau preeklampsia pada bulan kedua.

Faktor ini boleh menyebabkan pelbagai jenis penyakit. Yang paling biasa adalah yang berikut:

bentuk hemoragik yang disebabkan oleh pendarahan di otak;
iskemia, disebabkan oleh masalah dengan bekalan darah dan bekalan oksigen ke tisu otak;
dismetabolik adalah patologi metabolisme dalam tisu.

Gejala dan prognosis

Sejurus selepas kelahiran, kesejahteraan bayi dinilai pada skala Apgar sepuluh mata, yang mengambil kira degupan jantung, kadar pernafasan, nada otot, warna kulit, dan refleks. Skor 8/9 dan 7/8 diperoleh oleh bayi baru lahir yang sihat tanpa tanda-tanda ensefalopati perinatal.

Menurut kajian, keparahan dan prognosis penyakit boleh dikaitkan dengan skor yang diperoleh:

6-7 mata - tahap ringan pelanggaran, dalam 96-100% kes pemulihan tanpa keperluan rawatan dadah dan tanpa akibat selanjutnya;
4-5 mata - tahap purata, dalam 20-30% kes membawa kepada patologi sistem saraf;
0-3 mata - tahap teruk, paling kerap membawa kepada pelanggaran serius terhadap fungsi otak.

Doktor membezakan tiga peringkat ensefalopati - akut (semasa bulan pertama kehidupan), pemulihan (sehingga enam bulan), pemulihan lewat (sehingga 2 tahun) dan tempoh kesan sisa.

Pakar neonatologi dan pakar obstetrik bercakap tentang ensefalopati jika kanak-kanak di bawah umur satu bulan mempunyai sindrom berikut:

Sindrom kemurungan sistem saraf. Ia dicirikan oleh kelesuan, penurunan nada otot, refleks, kesedaran. Berlaku pada kanak-kanak dengan ijazah sederhana keterukan penyakit.
sindrom koma. Kanak-kanak itu lesu, kadang-kadang sehingga tidak ada aktiviti motor. Menghalang aktiviti jantung, pernafasan. Refleks utama (mencari, menghisap, menelan) tidak hadir. Sindrom ini berlaku akibat pendarahan, asfiksia semasa bersalin atau edema serebrum dan membawa kepada keperluan untuk meletakkan kanak-kanak dalam rawatan rapi dengan sambungan alat pernafasan buatan.
Meningkatkan keceriaan neuro-refleks. Kebimbangan, menggeletar, menangis kerap tanpa sebab, serupa dengan histeria, tidur yang kurang baik, tangan dan kaki. Bayi pramatang lebih berkemungkinan mendapat sawan, contohnya, apabila suhu tinggi sehinggalah kepada pembangunan. Sindrom ini diperhatikan dalam bentuk ringan PEP.
Sindrom sawan. Pergerakan paroxysmal kepala dan anggota badan yang tidak bermotivasi, ketegangan lengan dan kaki, menggigil, berkedut.
Sindrom hipertensi-hidrosefalik. dicirikan oleh peningkatan bilangan cecair serebrospinal dan peningkatan tekanan intrakranial. Pada masa yang sama, lilitan kepala tumbuh lebih cepat daripada norma (lebih daripada 1 cm setiap minggu), saiz fontanel besar juga tidak sesuai dengan umur. Tidur kanak-kanak menjadi gelisah, terdapat tangisan berpanjangan yang membosankan, regurgitasi, kepala senget dan fontanelle membonjol, serta ciri gemetar bola mata.

semasa tempoh pemulihan Encephalopathy perinatal disertai dengan gejala:

Sindrom sawan.
Sindrom peningkatan keceriaan neuro-refleks.
Sindrom perubahan vegetatif-visceral. Pada kanak-kanak, disebabkan oleh fungsi patologi sistem saraf autonomi, terdapat kelewatan dalam penambahan berat badan, regurgitasi, gangguan dalam irama pernafasan dan termoregulasi, perubahan dalam fungsi perut dan usus, dan "marbling" kulit.
Sindrom hipertensi-hidrosefalik.
Sindrom gangguan pergerakan. Biasanya, pada kanak-kanak sehingga sebulan, anggota badan separuh bengkok, tetapi mudah tidak bengkok, dan kemudian segera kembali ke kedudukan asalnya. Sekiranya otot lembik atau tegang sehingga mustahil untuk meluruskan kaki dan lengan, maka puncanya adalah nada yang menurun atau meningkat. Selain itu, pergerakan anggota badan mestilah simetri. Semua ini mengganggu aktiviti fizikal biasa dan pergerakan yang bertujuan.
Sindrom perkembangan psikomotor tertangguh. Seorang kanak-kanak yang lewat daripada norma mula mengangkat kepalanya, berguling, duduk, berjalan, tersenyum, dan sebagainya.

Kira-kira 20-30% kanak-kanak yang didiagnosis dengan PEP pulih sepenuhnya, dalam kes lain, komplikasi berkembang, bergantung kepada keparahan penyakit, kesempurnaan dan ketepatan masa rawatan.

Encephalopathy perinatal boleh membawa kepada akibat berikut:

sindrom dan defisit perhatian;
pertuturan yang tertunda dan perkembangan mental, disfungsi otak;
epilepsi;
cerebral palsy (kanak-kanak lumpuh otak);
oligofrenia;
hidrosefalus progresif;
dystonia vegetatif.

Diagnostik

Encephalopathy perinatal didiagnosis oleh pakar pediatrik dan pakar neurologi kanak-kanak berdasarkan data pemeriksaan, ujian dan pemeriksaan kanak-kanak, serta maklumat tentang kehamilan, bersalin dan kesihatan ibu.

Yang paling cekap dan kaedah moden diagnostik adalah seperti berikut:

Neurosonografi (NSG) - pemeriksaan ultrasound otak melalui fontanel untuk mengesan kerosakan intrakranial dan keadaan tisu otak.
Electroencephalogram (EEG) - mendaftarkan potensi elektrik otak dan mempunyai nilai khusus dalam diagnosis PEP dengan sindrom sawan. Juga, menggunakan kaedah ini, anda boleh menubuhkan asimetri hemisfera serebrum dan tahap kelewatan dalam perkembangannya.
Dopplerography untuk menilai aliran darah dalam tisu otak dan leher, penyempitan atau penyumbatan saluran darah.
Pemantauan video. Rakaman video digunakan untuk mewujudkan pergerakan spontan.
Electroneuromyography (ENMG) - rangsangan elektrik saraf untuk menentukan pelanggaran interaksi saraf dan otot.
Positron emission tomography (PET), berdasarkan pengenalan ke dalam badan pengesan radioaktif, yang terkumpul dalam tisu dengan metabolisme yang paling intensif. Ia digunakan untuk menilai metabolisme dan aliran darah masuk pelbagai jabatan dan tisu otak.
Pengimejan resonans magnetik (MRI) - kajian organ dalaman menggunakan medan magnet.
Computed tomography (CT) ialah satu siri imej X-ray untuk mencipta gambaran lengkap semua tisu otak. Kajian ini memungkinkan untuk menjelaskan gangguan hipoksik yang tidak dikenal pasti dengan jelas dalam NSH.

NSG dan EEG adalah yang paling bermaklumat dan paling kerap digunakan untuk diagnosis. AT tanpa gagal kanak-kanak itu perlu dihantar ke pakar mata untuk pemeriksaan fundus, keadaan saraf optik dan mengenal pasti gangguan kongenital.

Perlu diingat bahawa, menurut pelbagai sumber, di Rusia, ensefalopati perinatal didiagnosis pada 30-70% bayi baru lahir, manakala menurut kajian asing, hanya kira-kira 5% kanak-kanak yang benar-benar menderita penyakit ini. Terdapat overdiagnosis.

Sebab untuk ini mungkin termasuk ketidakpatuhan piawaian peperiksaan (contohnya, mendiagnosis hiperexcitability pada kanak-kanak yang diperiksa di dalam bilik sejuk oleh orang yang tidak dikenali), mengaitkan fenomena sementara (contohnya, melambung anggota badan) atau isyarat biasa keperluan (menangis) kepada patologi .

Rawatan

Sistem saraf pusat bayi baru lahir adalah plastik, mampu perkembangan dan pemulihan, jadi rawatan ensefalopati harus dimulakan seawal mungkin. Ia bergantung kepada keparahan penyakit dan gejala tertentu.

Jika disfungsi otak adalah ringan atau sederhana, kanak-kanak akan terus hidup rawatan di rumah. Dalam kes ini, gunakan:

mod individu, suasana tenang di dalam rumah, diet seimbang, kurang tekanan;
bantuan guru pembetulan, ahli psikologi, ahli terapi pertuturan dengan alalia dan dysarthria
urutan dan senaman fisioterapi untuk menormalkan nada, membangunkan fungsi motor dan menyelaraskan pergerakan
fisioterapi;
phytotherapy (pelbagai persediaan sedatif dan herba untuk normalisasi metabolisme garam air).

Dengan motor yang teruk, gangguan saraf, perkembangan kanak-kanak yang lambat dan sindrom AED lain, ubat digunakan. Doktor menetapkan ubat, serta kaedah rawatan lain, berdasarkan manifestasi penyakit:

Dengan gangguan motor, dibazol dan galantamine paling kerap ditetapkan. Pada nada meningkat otot - Baclofen dan Mydocalm untuk mengurangkannya. Ubat-ubatan ini dimasukkan ke dalam badan, termasuk menggunakan elektroforesis. Urut, senaman khas, fisioterapi juga digunakan.
Jika PEP disertai dengan sindrom konvulsif, ubat antikonvulsan ditetapkan oleh doktor. Dengan sawan, fisioterapi dan urut adalah kontraindikasi.
Perkembangan psikomotor yang tertunda adalah sebab untuk menetapkan ubat untuk merangsang aktiviti otak, meningkatkan peredaran darah di dalamnya. Ini adalah Actovegin, Pantogam, Nootropil dan lain-lain.
Dengan sindrom hipertensi-hidrosefalik, phytotherapy digunakan, dan dalam kes yang teruk, Diakarb digunakan untuk mempercepatkan aliran keluar cecair serebrospinal. Kadang-kadang sebahagian daripada cecair serebrospinal dikeluarkan melalui tusukan fontanel.

Untuk rawatan PEP dalam sebarang keterukan, vitamin B ditetapkan, kerana ia diperlukan untuk perkembangan normal dan fungsi sistem saraf. Dalam banyak kes, berenang, mandi garam, atau persediaan herba, osteopati.

Encephalopathy perinatal adalah salah satu diagnosis yang paling biasa bagi pakar neurologi pediatrik. Ini disebabkan fakta bahawa PEP adalah istilah kolektif untuk gangguan otak kanak-kanak dalam tempoh perinatal, yang mempunyai pelbagai punca, termasuk kesihatan ibu, kehamilan, kekurangan penyakit kongenital, komplikasi semasa bersalin, ekologi dan keadaan lain.

Gejala boleh berbeza, berkaitan dengan gangguan saraf, otot, organ dalaman, metabolisme, oleh itu, untuk diagnosis yang tepat doktor bukan sahaja harus memeriksa kanak-kanak itu, tetapi juga mengumpul keseluruhan anamnesis mengenai kesihatan ibu dan bapa, komplikasi semasa kehamilan, aktiviti buruh, serta melantik peperiksaan tambahan.

Sistem saraf pusat dan autonomi diletakkan pada peringkat awal intratubal perkembangan janin. Mereka terus berkembang sepanjang kehamilan. Evolusi dan penyesuaian aktiviti saraf bayi berlalu sehingga 3-4 tahun. Oleh itu, sindrom gangguan pergerakan boleh menjadi akibat daripada patologi yang telah timbul peringkat yang berbeza pembentukan janin atau bayi yang dilahirkan.

Sindrom gangguan pergerakan pada kanak-kanak boleh nyata dalam tempoh awal bayi baru lahir dalam bentuk kekurangan refleks penting. Juga, patologi mungkin mula kelihatan lebih dekat dengan umur 5-6 bulan. Ibu bapa mungkin menyedari kelesuan dan sikap tidak peduli bayi, pada mulanya menganggapnya sebagai ciri watak kanak-kanak itu. Malah, apa-apa sikap tidak peduli di pihak bayi dan kekurangan minat yang mendalam terhadapnya persekitaran bercakap tentang disfungsi aktiviti saraf yang lebih tinggi.

Pelanggaran fungsi motor dibahagikan kepada jenis tulang belakang dan serebrum. Dalam kes pertama, kerosakan pada gentian saraf yang bertanggungjawab untuk organisasi motilitas motor berlaku pada tahap ruangan tulang belakang. Ini mungkin komplikasi bersalin, malposisi janin, hemangioma, kedudukan badan vertebra yang tidak betul, dll.

Jenis patologi serebrum mungkin dikaitkan dengan hipertonisitas pada latar belakang operasi yang tidak betul korteks serebrum. Struktur ini, dengan perkembangan yang tidak betul, tidak dapat memproses secara kualitatif isyarat yang datang dari sistem saraf periferi. Akibatnya, terdapat kemustahilan untuk membuat pergerakan sepenuhnya. Paresis ringan dan lumpuh mungkin berlaku, komplikasi yang paling berbahaya ialah cerebral palsy (ICP).

Ia adalah sangat penting untuk mengenali sindrom disfungsi motor pada kanak-kanak pada peringkat awal. Patologi yang berkaitan dengan pemuliharaan itu tisu otot, yang tidak berkembang dan tidak berfungsi dengan betul.

Pada awalnya masa bayi tanda-tanda klinikal mungkin peningkatan atau penurunan dalam nada otot (sehingga kelumpuhan lengkap atau paresis lembik), ketiadaan refleks atau manifestasi berlebihan mereka, penampilan mobiliti patologi atau kekakuan. Dengan keterukan sederhana gejala mereka, kursus urutan terapeutik dan gimnastik boleh membantu. Jika tepat pada masanya memohon rawatan perubatan, maka adalah mungkin untuk mengelakkan pembentukan cerebral palsy dalam bentuk yang diperluas.

Artikel ini memberitahu tentang mekanisme perkembangan patologi, tersendiri Tanda-tanda klinikal, jenis gangguan dan kaedah untuk pembetulannya tanpa menggunakan ubat farmakologi yang mujarab.

Jika bayi anda menunjukkan tanda-tanda gangguan fungsi motor, jangan buang masa menunggu ia hilang dengan sendirinya. Sehingga punca perkembangan gangguan ditemui dan dihapuskan, penyakit itu akan berkembang. Walaupun sebulan kemudian mungkin sudah terlambat.

Di Moscow, anda boleh mendaftar untuk penerimaan percuma kepada pakar saraf di klinik kami terapi manual. Semua pesakit disediakan konsultasi percuma. Doktor menjalankan pemeriksaan, menetapkan diagnosis awal dan memberikan cadangan individu untuk pemeriksaan dan rawatan tambahan.

Punca sindrom gangguan pergerakan

Sindrom gangguan pergerakan pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun boleh dicetuskan oleh perkembangan abnormal janin pada peringkat pranatal. Ini mungkin hipoksia, belitan kord, persembahan yang tidak betul, dsb. Pasang alasan yang benar sindrom aktiviti motor terjejas hanya boleh menjadi pakar neurologi. Jangan cuba di rumah untuk mendiagnosis secara bebas dan lebih-lebih lagi merawat.

Semasa menjalankan diagnosis pembezaan doktor pertama sekali menentukan jenis pelanggaran: hipotensi atau hipertonisitas myocytes diperhatikan. Kemudian tapak lesi gentian saraf dan punca yang didakwa pelanggaran ini ditubuhkan. Dan hanya selepas itu, rawatan yang berkesan dan selamat boleh dimulakan.

Hipotensi otot dicirikan oleh ketiadaan rintangan terhadap pergerakan paksa lengan dan kaki. Jika bayi dibaringkan dan cuba membengkokkan lengan dan kakinya, renggangkannya dan rapatkan kembali, maka anda boleh merasai rintangan. Ini adalah kesan sistem saraf periferi, yang tidak mempunyai masa untuk memproses isyarat daripada miosit. Dengan luka serius pada saraf tunjang dan sistem saraf pusat, kanak-kanak itu boleh menjadi seperti "anak patung kain buruk".

Sindrom gangguan pergerakan boleh berkembang pada kanak-kanak atas sebab-sebab berikut:

hipoksia yang dialami dalam tempoh pranatal pembangunan;
hipoksia otak, yang berkembang semasa bersalin, contohnya, apabila terjerat dengan tali pusat;
asfiksia kanak-kanak dengan cecair amniotik sekiranya berlaku pelanggaran teknik menyediakan penjagaan obstetrik obstetrik;
kerosakan kepada miosit dan perkembangannya yang tidak mencukupi terhadap latar belakang rendah diri aliran darah kapilari;
pelanggaran sambungan saraf dalam patologi perkembangan struktur sistem saraf pusat dan periferal;
kesan traumatik pada tulang belakang, kepala;
kedudukan vertebra serviks pertama yang tidak betul dan anjakannya;
asimilasi vertebra serviks pertama tulang oksipital;
mampatan cawangan besar individu sistem saraf periferi (femoral, sciatic, ulnar, brachial, radial);
keabnormalan genetik keturunan dalam pembangunan;
metabolisme yang tidak betul dan banyak lagi.

Tidak jarang sindrom gangguan motor hadir pada kanak-kanak yang tidak menjalani profilaksis riket. Dengan kekurangan vitamin D, kecacatan patologi dalam struktur tulang, tendon dan tisu otot. Yang kemudiannya boleh membawa kepada penampilan nada otot yang berkurangan atau meningkat.

Jenis sindrom gangguan pergerakan

Pembahagian kepada jenis sindrom gangguan motor dijalankan mengikut sama ada nada otot diturunkan atau meningkat. Terdapat hipotensi, hipertonisitas dan jenis campuran, di mana sesetengah otot mungkin berada dalam keadaan tegang, manakala yang lain pada masa ini mungkin tidak dapat membuat pergerakan langsung. Yang terakhir adalah bentuk penyakit yang paling teruk.

Juga, patologi dibahagikan kepada peringkat pembangunan:

kompleks gejala awal dicirikan oleh sedikit peningkatan atau penurunan dalam nada otot. Tanda-tanda ciri hanya boleh diiktiraf oleh doktor (kanak-kanak sering mengalami sawan, mereka tidak menunjukkan minat pada perkara-perkara terang di sekeliling mereka);
peringkat kedua adalah kompleks gejala yang dibangunkan, yang menjadi jelas walaupun kepada ibu bapa yang tidak mempunyai khas pendidikan perubatan(kanak-kanak pada usia 1 tahun tidak boleh memegang kepalanya sendiri, apabila dia cuba duduk, berdiri atau merangkak, dia jatuh dalam kedudukan yang tidak wajar);
tempoh lewat berlaku pada usia 2.5 - 3 tahun (kanak-kanak tidak boleh duduk, berjalan secara bebas, terdapat kelewatan sekunder dalam perkembangan psikomotor).

Pada peringkat pertama, adalah mungkin untuk menyembuhkan sepenuhnya kanak-kanak tanpa mengekalkan tanda-tanda sisa gangguan. Pada peringkat kedua, rawatan boleh memberikan peningkatan yang ketara dalam keadaan, tetapi beberapa paresis lembik dan lumpuh mungkin berterusan. Tahap ketiga (terlambat) perkembangan penyakit ini dicirikan oleh fakta bahawa ubah bentuk rangka dan kelewatan dalam perkembangan psiko-emosi adalah fenomena yang tidak dapat dipulihkan. Kanak-kanak seperti itu hanya boleh disesuaikan sebahagiannya dengan persekitaran sosial. Ia tidak lagi mungkin untuk menghapuskan sepenuhnya akibat gangguan motor dalam kes ini.

Gejala gangguan pergerakan pada bayi

Dengan perhatian yang teliti kepada kanak-kanak, sindrom gangguan motor pada bayi boleh diperhatikan pada kira-kira umur 4-5 bulan. Kanak-kanak pada usia ini sudah mula memegang kepala mereka dengan kuat, mencapai mainan dan objek terang. Sekiranya bayi tidak menunjukkan kemahiran sedemikian, maka anda perlu menghubungi pakar neurologi secepat mungkin.

Perlu diberi perhatian gejala berikut sindrom gangguan pergerakan:

pergerakan menjadi perlahan, seolah-olah "kapas", tidak tajam;
terdapat penurunan berterusan dalam kekuatan otot di lengan dan kaki;
menunjukkan tanda-tanda keletihan jisim otot(kaki dan lengan menjadi lebih kurus);
refleks tendon boleh meningkat atau menurun;
dalam kes yang teruk, paresis dan lumpuh berkembang;
sedikit pun psiko-emosi atau ketegangan otot boleh berkembang sindrom sawan;
jika anda menonton kanak-kanak itu, anda dapat melihat kehadiran pelbagai pergerakan yang mungkin tidak wajar, huru-hara, tidak bermakna;
refleks menggenggam dan menghisap terganggu;
kanak-kanak itu tidak dapat membengkokkan lututnya, memegang kepalanya, mengangkat tangannya;
proses berbalik dari perut ke belakang dan belakang terganggu;
menangis menjadi membosankan dan tidak beremosi;
kanak-kanak itu jarang tersenyum, praktikalnya tidak menyatakan emosi;
kulit mungkin pucat dengan warna kebiruan.

Secara klinikal, sindrom gangguan motor pada bayi boleh memberikan pelbagai gejala, tetapi yang paling asas adalah yang diterangkan di atas.

Akibat sindrom gangguan pergerakan

Sindrom gangguan fungsi motor pada peringkat awal boleh diperbetulkan dan bayi tidak mempunyai sebarang tanda masalah patologi. Dalam kes lanjut, akibat sindrom gangguan pergerakan adalah lebih serius. Oligofrenia dan gangguan lain perkembangan psiko-emosi mungkin berkembang. Terdapat pelbagai ubah bentuk bahagian rangka sistem muskuloskeletal. Dengan kekalahan otot besar, keupayaan untuk melayani diri sendiri, duduk, berjalan terganggu. Fungsi pertuturan dalam kanak-kanak tersebut tidak dikembangkan.

Ibu bapa perlu memulakan rawatan untuk sindrom gangguan pergerakan seawal mungkin.

Rawatan sindrom gangguan pergerakan

Rawatan sindrom gangguan pergerakan yang tepat pada masanya membolehkan anda memulihkan kesihatan bayi sepenuhnya. Untuk rawatan yang berkesan penting Pendekatan yang kompleks. Penggunaan mujarab agen farmakologi tidak selalu membawa hasil yang diingini dan sering memberi komplikasi.

Penggunaan refleksologi membolehkan anda menyelaraskan kerja keseluruhan rangkaian saraf dan memulihkan daya pengeluaran sistem saraf periferi.

Osteopati dan urutan bertujuan untuk memulihkan nada serat otot, meningkatkan peredaran mikro darah dan cecair limfa.

Gimnastik terapeutik membolehkan anda menormalkan sepenuhnya keadaan sistem muskuloskeletal, menghapuskan akibat paresis lembik dan lumpuh. Jika perlu, electromyostimulation boleh dimasukkan dalam kursus terapi.

Tempoh pemulihan untuk sindrom gangguan pergerakan boleh berlangsung dari 3 hingga 10 bulan, bergantung kepada keparahan gangguan struktur. Pada masa ini, adalah perlu untuk mematuhi semua cadangan doktor yang hadir. Di klinik terapi manual kami, kursus rawatan termasuk hanya sesi osteopati, kinesioterapi, refleksologi, urut, dsb. Pakar saraf yang berpengalaman memberikan cadangan komprehensif mengenai terapi senaman di rumah, katering, rutin harian bayi, berjalan, mengembangkan otot dan tendon.

Jika anda memerlukan rawatan lengkap sindrom gangguan pergerakan, kami mengesyorkan agar anda membuat temu janji percuma awal dengan pakar neurologi di klinik kami untuk terapi manual. Semasa perundingan, doktor akan menjalankan pemeriksaan, membuat diagnosis dan bercakap tentang bagaimana terapi akan dijalankan.

Sindrom gangguan motor pada bayi adalah penyakit di mana bayi mengalami gangguan aktiviti motor (penurunan atau peningkatan), kelemahan kekuatan otot dan dystonia otot.

Selalunya, penyakit ini memberi kesan kepada bayi berumur dua hingga empat bulan. Risiko mendapat penyakit ini meningkat jika kanak-kanak tersebut mengalami hipoksia (kebuluran oksigen) atau kecederaan otak. Seperti banyak penyakit lain, sindrom gangguan pergerakan (MSS) dibahagikan kepada beberapa jenis.

Jenis SDS

Hipertonisitas otot - peningkatan nada otot. Kanak-kanak tidak dapat mengekalkan keseimbangan untuk masa yang lama.
Hipotonia otot adalah penurunan nada otot. SOS jenis ini juga terpakai kepada bayi yang lebih tua.
Cerebral palsy -.
Sindrom Cerebellar adalah gangguan kerja dan fungsi cerebellum. (Jalan mabuk).
TLR - refleks labirin tonik. Kanak-kanak tidak boleh bergerak ke posisi duduk, tidak boleh berguling dari satu sisi ke sisi yang lain.

Sebab-sebabnya

Komplikasi semasa bersalin. Selalunya, pakar obstetrik-ginekologi yang tidak sabar, untuk mempercepatkan proses kelahiran seorang kanak-kanak, mula menolak bayi keluar, menggunakan kekerasan, yang mempunyai kesan buruk pada janin, mencederakannya, akibatnya, bayi menerima SOS.
Jika ibu semasa mengandung atau anak menderita semasa bersalin kebuluran oksigen(hipoksia), maka anda boleh yakin bahawa bayi akan mendapat SOS.
Jangkitan sistem saraf. Punca jangkitan ini adalah ibu yang sakit yang menjangkiti janin melalui plasenta.
Alat sistem muskuloskeletal yang dibentuk secara tidak betul.

Adalah sangat penting untuk mendiagnosis SDN seawal mungkin. Oleh itu, seorang ibu muda harus bertanggungjawab sepenuhnya terhadap kesihatan dan tingkah laku anaknya, terutama pada bulan-bulan pertama kehidupannya.

simptom

Kekuatan otot yang lemah adalah gejala utama penyakit ini. Semua pergerakan bayi berlaku "dalam gerakan perlahan." Seorang kanak-kanak tanpa bantuan tidak boleh memegang kepala, leher, mengangkat tangan dan kakinya.
Kanak-kanak itu tidak dapat mengambil postur patologi. Kesukaran, hampir mustahil, dalam fleksi dan lanjutan anggota atas dan bawah dan atas. Kanak-kanak tidak boleh membengkokkan jari.
Kemonotonan menangis dan menjerit juga ciri sindrom gangguan pergerakan.
Ekspresi muka kanak-kanak yang sakit jauh berbeza daripada ekspresi muka kanak-kanak yang sihat. Dia agak miskin, bayi mula tersenyum lewat. Sebagai contoh, jika bayi yang sihat mula menggembirakan ibu bapanya dengan senyumannya pada bulan pertama kehidupan, maka bayi yang mengalami sindrom gangguan pergerakan menunjukkan senyuman dalam kes terbaik- pada usia tiga bulan.
Reaksi visual dan pendengaran tertangguh dengan ketara.

Rawatan

Osteopati, urutan, senaman fisioterapi, dan refleksologi menduduki tempat pertama dari segi keberkesanan merawat sindrom gangguan pergerakan pada kanak-kanak. Walau apa pun, kanak-kanak itu mesti diperhatikan oleh pakar neurologi dan menjalani rawatan yang ditetapkan olehnya.

Osteopati adalah alternatif kepada perubatan konvensional. Ia adalah cara yang lebih ringan untuk merawat SDN pada kanak-kanak daripada ubat dan rawatan invasif. Tindakan terapeutik Ternyata dengan bantuan urut organ dalaman, khususnya - kesan pada titik yang dikehendaki badan.

Senaman urut dan fisioterapi. Kanak-kanak di bawah umur satu tahun mesti menjalani sekurang-kurangnya 4 kursus latihan fisioterapi dan urutan. Satu kursus terdiri daripada sekurang-kurangnya 20 sesi, sesi itu terdiri daripada kompleks tertentu latihan terapeutik. Dalam selang waktu antara kursus, ibu bapa harus mengurut anak secara bebas.

Untuk melakukan prosedur urut, perlu menggunakan salap. Apakah jenis salap yang perlu anda beli untuk bayi anda, pakar harus memberitahu anda.

Untuk mendapatkan hasil yang diingini Perhatian istimewa hendaklah diberikan kepada bahagian bawah. Sebelum memulakan senaman, balut kaki bayi anda dengan pakaian bulu. Selepas menamatkan latihan gimnastik, anda boleh membuat but parafin atau mandi dengan oat rebus.

Doktor yang merawat anak anda semestinya menjalankan diagnosis khas, yang menyumbang kepada definisi khusus jenis gangguan. (Duduk, berjalan, merangkak, dll.)

Setelah membuat keputusan atas dasar ini, pakar neurologi boleh menetapkan beberapa ubat homeopati dan merumuskan diet kanak-kanak. Khususnya, dengan SDN, bayi harus makan makanan yang mengandungi vitamin B. Atau menetapkan suntikan.

Refleksologi. Rawatan jenis ini paling berkesan jika kanak-kanak mengalami kelewatan dalam perkembangan dan kematangan sistem saraf.

Pencegahan

Berikan anak anda kebebasan bertindak sepenuhnya (Jangan keterlaluan. Tiada siapa yang membatalkan peraturan keselamatan.) Jangan hadkan dia pada buaian sempit. Jika boleh, adalah baik untuk menyediakan bayi dengan bilik yang berasingan. Kanak-kanak mesti berkembang, mempunyai minat dalam kehidupan, pengetahuan tentang dunia di sekelilingnya. Berikan dia lebih banyak objek untuk diterokai: mainan terang, gambar berwarna-warni, dsb.

Satu lagi penting dan berguna untuk perkembangan sistem saraf kanak-kanak ialah berjalan tanpa alas kaki, gimnastik, urutan terapeutik tanpa gagal. Kelas pada bola besar () juga menyediakan kesan positif dalam pencegahan CVD.

Main permainan jari dengan anak anda sekerap mungkin, sentuh dia, berjalan di atas permukaan timbul.

Ibu moden menganggap diagnosis "sindrom gangguan motor" sebagai ayat, putus asa dan berputus asa. Ini jawapan yang salah! Penyakit ini boleh disembuhkan, ia mesti dilawan. Dan jika anda benar-benar menyayangi anak anda, anda tidak akan pernah berundur, tetapi akan berjuang untuk kesihatan anak hingga ke akhirnya.