Naše telo obdaja ogromno število negativnih in škodljivih okoljskih dejavnikov: ionizirajoče in magnetno sevanje, ostra temperaturna nihanja, različne patogene bakterije in virusi. Da se z njimi sooči negativen vpliv in vzdržuje homeostazo na konstantni ravni v bioračunalniku Človeško telo Vgrajen močan zaščitni kompleks. Združuje organe, kot so timus, vranica, jetra in bezgavke. V tem članku bomo preučili funkcije makrofagov, ki so del mononuklearnega fagocitnega sistema, in tudi razjasnili njihovo vlogo pri nastanku imunski statusČloveško telo.

splošne značilnosti

Makrofagi so "veliki požiralci", tako se prevaja ime teh zaščitnih celic, ki jih je predlagal I. I. Mechnikov. Sposobni so ameboidnega gibanja, hitrega zajemanja in razgradnje patogenih bakterij in njihovih presnovnih produktov. Te lastnosti so razložene s prisotnostjo v citoplazmi močnega lizosomskega aparata, katerega encimi zlahka uničijo kompleksne membrane bakterij. Histiociti hitro prepoznajo antigene in podatke o njih posredujejo limfocitom.

Značilnosti makrofagov kot celic, ki jih proizvajajo organi imunski sistem, nakazuje, da jih najdemo v vseh vitalnih strukturah telesa: v ledvicah, v srcu in pljučih, v krvnih in limfnih poteh. Imajo onkoprotektivne in signalne lastnosti. Membrana vsebuje receptorje, ki prepoznajo antigene, katerih signal se prenaša na aktivne limfocite, ki proizvajajo interlevkine.

Trenutno histologi in imunologi verjamejo, da so makrofagi celice, ki nastanejo iz multipotentnih matičnih struktur rdečega kostnega mozga. Po strukturi in funkciji so heterogeni, razlikujejo se po lokaciji v telesu, stopnji zorenja in aktivnosti proti antigenom. Razmislimo o njih naprej.

Vrste zaščitnih celic

Največjo skupino predstavljajo fagociti, ki krožijo v vezivnih tkivih: limfi, krvi, osteoklastih in membranah. notranji organi. V seroznih votlinah želodca in črevesja, v poprsnici in pljučnih veziklih so tako prosti kot fiksni makrofagi. S tem poskrbimo za zaščito in razstrupljanje tako samih celic kot njihovih krvnih elementov – kapilar pljučnih alveolov, tankega in debelega črevesa ter prebavnih žlez. Jetra kot eden najpomembnejših organov imajo dodatni zaščitni sistem mononuklearnih fagocitnih struktur - Kupfferjevih celic. Oglejmo si podrobneje njihovo strukturo in mehanizem delovanja.

Kako je zaščiten glavni biokemični laboratorij telesa?

V sistemskem obtoku je avtonomni sistem dotok krvi v jetra, imenovan krog portalne vene. Zahvaljujoč njegovemu delovanju, iz vseh organov trebušna votlina kri takoj teče ne v spodnjo veno cavo, ampak v ločeno krvno žilo - portalna vena. Nato usmerja nasičen ogljikov dioksid in produkte razpada venske krvi v jetra, kjer hepatociti in zaščitne celice, ki jih tvorijo periferni organi imunskega sistema, razgrajujejo, prebavljajo in nevtralizirajo strupene snovi in ​​patogene, ki vstopajo v vensko kri iz prebavila. Zaščitne celice imajo kemotakso, zato se kopičijo v območjih vnetja in fagocitozirajo patogene spojine, ki vstopajo v jetra. Zdaj pa poglejmo Kupfferjeve celice, ki imajo posebno vlogo pri zaščiti prebavne žleze.

Fagocitne lastnosti retikuloendotelijskega sistema

Funkcije jetrnih makrofagov – Kupfferjevih celic – so zajemanje in obdelava hepatocitov, ki so izgubili svojo funkcijo. V tem primeru se razgradita tako beljakovinski del krvnega pigmenta kot sam hem. To spremlja sproščanje železovih ionov in bilirubina. Hkrati pride predvsem do lize bakterij coli ki pridejo v krvni obtok iz debelega črevesa. Zaščitne celice pridejo v stik z mikrobi v sinusne kapilare jetra, nato zajamejo patogene delce in jih prebavijo z lastnim lizosomskim aparatom.

Signalna funkcija fagocitov

Makrofagi niso le zaščitne strukture, ki zagotavljajo celično imunost. Lahko identificirajo tuje delce, ki so vstopili v telesne celice, saj so na membrani fagocitov receptorji, ki prepoznajo molekule antigenov ali biološko aktivnih snovi. Večina teh spojin ne more neposredno stopiti v stik z limfociti in sprožiti zaščitnega odziva. Fagociti so tisti, ki dostavijo antigenske skupine na membrano, ki služijo kot svetilniki za B-limfocite in T-limfocite. Makrofagne celice očitno opravljajo najpomembnejšo funkcijo prenosa signala o prisotnosti škodljivega sredstva do najaktivnejših in najhitreje delujočih imunskih kompleksov. Ti pa so sposobni bliskovito hitro reagirati na patogene delce v človeškem telesu in jih uničiti.

Posebne lastnosti

Funkcije elementov imunskega sistema niso omejene na zaščito telesa pred tujimi komponentami okolju. Na primer, fagociti so sposobni izvajati izmenjavo železovih ionov v rdečem kostnem mozgu in vranici. S sodelovanjem pri eritrofagocitozi zaščitne celice prebavijo in razgradijo stare rdeče krvničke. Alveolarni makrofagi kopičijo železove ione v obliki molekul feritina in hemosiderina. Najdemo jih v sputumu bolnikov s srčnim popuščanjem z zastajanjem krvi v pljučnem obtoku in različne oblike bolezni srca, tudi pri bolnikih, ki so imeli srčni infarkt, zapleten s tromboembolijo pljučna arterija. Prisotnost velikega števila imunskih celic v različnih vrstah kliničnih študij, kot so vaginalni brisi, urin ali seme, lahko nakazuje vnetni procesi, kužne oz onkološke bolezni ki se pojavljajo pri ljudeh.

Periferni organi imunskega sistema

Glede na kritično vlogo fagocitov, levkocitov in limfocitov pri ohranjanju zdravja in genetske edinstvenosti telesa sta se kot posledica evolucije oblikovali in izboljšali dve obrambni liniji: centralni in periferni organi imunskega sistema. Proizvajajo različne vrste celic, ki sodelujejo v boju proti tujim in patogenim dejavnikom.

To so predvsem T-limfociti, B-limfociti in fagociti. Vranica, bezgavke in folikli prebavni trakt prav tako lahko tvorijo makrofage. To omogoča tkivom in organom človeškega telesa, da hitro prepoznajo antigene in mobilizirajo dejavnike humoralne in celične imunosti za učinkovit boj proti okužbam.

MAKROFAGI MAKROFAGI

(iz makro ... in ... fag), celice mezenhimskega izvora v živalskem telesu, sposobne aktivnega zajemanja in prebave bakterij, ostankov odmrlih celic in drugih telesu tujkov in strupenih delcev. Izraz "M." uvedel I.I. Mečnikov (1892). So velike celice spremenljive oblike, s psevdopodiji in vsebujejo veliko lizosomov. M. najdemo v krvi (monociti), vezivih, tkivih (histiociti), hematopoetskih organih, jetrih (Kupfferjeve celice), steni pljučnih alveolov (pljučni M.), trebušni in plevralne votline(peritonealni in plevralni M.). Pri sesalcih se M. tvorijo v rdečem kostnem mozgu iz hematopoetskih matičnih celic, ki prehajajo skozi stopnje monoblasta, promonocita in monocita. Vse te sorte M. so združene v sistem mononuklearnih fagocitov. (glej FAGOCITOZA, RETIKULOENDOTELIJSKI SISTEM).

.(Vir: “Biološki enciklopedični slovar.” Glavni urednik M. S. Gilyarov; Uredniški odbor: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin in drugi - 2. izd., popravljeno - M.: Sov. Enciklopedija, 1986.)

Celice v živalskem telesu, ki so sposobne aktivnega zajemanja in prebavljanja bakterij, ostankov odmrlih celic in drugih telesu tujkov in strupenih delcev. Na voljo v krvi vezivnega tkiva, jetra, bronhije, pljuča, trebušna votlina. Izraz je uvedel I.I. Mečnikov, ki je odkril pojav fagocitoza.

.(Vir: "Biologija. Sodobna ilustrirana enciklopedija." Glavni urednik A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)

Poglejte, kaj so "MAKROFAGI" v drugih slovarjih:

- ... Wikipedia

MAKROFAGI- (iz grškega makros: velik in phago jesti), jastreb. megalofagi, makrofagociti, veliki fagociti. Izraz M. je predlagal Mechnikov, ki je vse celice, sposobne fagocitoze, razdelil na majhne fagocite, mikrofage (glej) in velike fagocite, makrofage. Spodaj… … Velik medicinska enciklopedija

- (iz makro ... in ... fag) (poliblasti) celice mezenhimskega izvora pri živalih in ljudeh, ki so sposobne aktivnega zajemanja in prebave bakterij, celičnih ostankov in drugih delcev, tujih ali strupenih za telo (glej fagocitozo). Za makrofage... Veliki enciklopedični slovar

Glavna vrsta celic mononuklearnega fagocitnega sistema. To so velike (10-24 mikronov) dolgožive celice z dobro razvitim lizosomskim in membranskim aparatom. Na njihovi površini so receptorji za Fc fragment IgGl in IgG3, C3b fragment C, B receptorji ... Mikrobiološki slovar

MAKROFAGI- [iz makro... in fag (in)], organizmi, ki požrejo velik plen. Sre Mikrofagi. Ekološki enciklopedični slovar. Kišinjev: Glavno uredništvo Moldavske sovjetske enciklopedije. I.I. Dedu. 1989 ... Ekološki slovar

makrofagi- Vrsta limfocita, ki zagotavlja nespecifično zaščito s fagocitozo in sodeluje pri razvoju imunskega odziva kot celice, ki predstavljajo antigen. [Angleško-ruski glosar osnovnih izrazov v vakcinologiji in... ... Priročnik za tehnične prevajalce

Monociti (makrofagi) so vrsta belih krvnih celic, ki sodelujejo pri boju proti okužbam. Monociti so skupaj z nevtrofilci dve glavni vrsti krvnih celic, ki zajamejo in uničijo različne mikroorganizme. Ko monociti odidejo ... ... Medicinski izrazi

- (iz makro ... in ... fag) (poliblasti), celice mezenhimskega izvora pri živalih in ljudeh, sposobne aktivnega zajemanja in prebave bakterij, celičnih ostankov in drugih delcev, ki so tuje ali strupene za telo (glej fagocitozo). ... enciklopedični slovar

- (glej makro ... + ... fag) celice vezivnega tkiva živali in ljudi, ki so sposobne zajeti in prebaviti različne telesu tuje delce (vključno z mikrobi); in. in. Mečnikov je te celice imenoval makrofagi, v nasprotju z ... ... Slovar tuje besede ruski jezik

makrofagi- ів, pl. (en makrof/g, a, h). Celice zdravega tkiva ustvarjenih organizmov, ki kopičijo in zastrupljajo bakterije, rešetke odmrlih celic in druge za telo tuje ali strupene delce. Placenta/rni makrofagi/hi makrofagi, kaj... ... Ukrajinski slovar Tlumach

knjige

• Placentalni makrofagi. Morfofunkcionalne značilnosti in vloga v gestacijskem procesu, Pavlov Oleg Vladimirovič, Selkov Sergej Aleksejevič. V monografiji so prvič v svetovni literaturi zbrani in sistematizirani sodobni podatki o malo raziskani skupini celic človeške posteljice - placentnih makrofagih. Podrobno opisano...

Makrofagi so celice mononuklearnega fagocitnega sistema, ki so sposobne zajeti in prebaviti tuje delce ali ostanke celic v telesu. Imajo ovalno jedro, veliko količino citoplazme, premer makrofaga pa je od 15 do 80 μm.

Poleg makrofagov sistem mononuklearnih fagocitov vključuje njihove predhodnike - monoblaste in promonocite. Makrofagi imajo podobne funkcije kot nevtrofilci, vendar so vključeni v nekatere imunske in vnetne reakcije, pri katerem nevtrofilci ne sodelujejo.

Monociti se tvorijo v kostnem mozgu v obliki promonocitov, nato preidejo v kri, iz krvi skozi diapedezo, monociti se stisnejo v vrzeli med endotelijskih celic krvnih žil, vstopijo v tkivo. Tam postanejo makrofagi, večina se jih kopiči v vranici, pljučih, jetrih in kostnem mozgu, kjer opravljajo določene funkcije.

Mononuklearni fagociti imajo dve glavni funkciji, ki ju opravljata dve vrsti celic:

- profesionalni makrofagi, ki izločajo korpuskularne antigene;

- antigen predstavitvene celice, ki sodelujejo pri prevzemu, predelavi in ​​predstavitvi antigena celicam T.

Makrofage vključujejo vezivnotkivne histiocite, krvne monocite, Culferjeve celice jeter, celice sten pljučnih alveolov in peritonealnih sten, endotelijske celice.kapilarehematopoetski organi, histiociti vezivnega tkiva.

Makrofagi imajo številne funkcionalne značilnosti:

- sposobnost lepljenja na steklo;

- sposobnost vpijanja tekočine;

- sposobnost vpijanja trdnih delcev.

Makrofagi imajo sposobnost kemotaksije – to je sposobnost premikanja proti žarišču vnetja zaradi razlike v vsebnosti snovi v in zunaj celic. Makrofagi so sposobni proizvajati komponente komplementa, ki igrajo pomembno vlogo pri tvorbi imunskih kompleksov, izločajo lizocim, ki zagotavlja bakterijsko delovanje, proizvajajo interferon, ki zavira proliferacijo virusov, fibronektin, ki je ključnega pomena pri adhezijskem procesu. Makrofagi proizvajajo pirogen, ki vpliva na termoregulacijski center, kar prispeva k zvišanju temperature, ki je potrebna za boj proti okužbi. Druga pomembna funkcija makrofaga je "predstavitev" tujih antigenov. Absorbirani antigen se v lizosomih razgradi, njegovi delci zapustijo celico in na njeni površini interagirajo zs HLA-DR-podobno proteinsko molekulo tvorijo kompleks, ki sprosti interlevkin I, ki vstopi v limfocite, ki nato zagotovijo imunski odziv.

Poleg naštetega imajo makrofagi številne pomembne funkcije, na primer proizvodnjo tkivnega tromboplastina, ki pomaga pri strjevanju krvi.

№ 1 imuniteta. Vrste imunosti.

Imuniteta je način zaščite telesa pred genetsko tujimi snovmi - antigeni, katerega cilj je vzdrževanje in ohranjanje homeostaze, strukturne in funkcionalne celovitosti telesa.

1. Prirojena imunost je genetsko določena, podedovana imunost določene vrste in njenih posameznikov na kateri koli antigen, razvit v procesu filogeneze, ki ga določajo biološke značilnosti samega organizma, lastnosti tega antigena, pa tudi značilnosti njihovega medsebojnega delovanja (primer: kužno govedo)

prirojena imunost je lahko absolutna in relativna. Na primer, žabe, ki niso občutljive na tetanusni toksin, se lahko na njegovo dajanje odzovejo s povišanjem telesne temperature.

Imunost, specifično za vrsto, je mogoče razložiti z različnih stališč, predvsem z odsotnostjo določene vrste receptorskega aparata, ki zagotavlja prvo stopnjo interakcije določenega antigena s celicami ali ciljnimi molekulami, ki določajo začetek patološkega procesa ali aktivacijo imunski sistem. Ni mogoče izključiti možnosti hitrega uničenja antigena, na primer s telesnimi encimi, ali odsotnosti pogojev za presaditev in razmnoževanje mikrobov (bakterij, virusov) v telesu. Navsezadnje je to posledica genetske značilnosti vrste, zlasti odsotnost genov za imunski odziv na dani antigen.

2. Pridobljena imunost je imunost na antigen občutljivega človeškega telesa, živali itd., Pridobljena v procesu ontogeneze kot posledica naravnega srečanja s tem antigenom telesa, na primer med cepljenjem.

Primer naravne pridobljene imunosti oseba ima lahko imunost na okužbo, ki se pojavi po bolezni, tako imenovano postinfekcijsko

Pridobljena imunost je lahko aktivna ali pasivna. Aktivna imunost je posledica aktivne reakcije, aktivnega vključevanja imunskega sistema v proces, ko se sreča z danim antigenom (na primer po cepljenju, poinfekcijska imunost), pasivna imunost pa nastane z vnosom že pripravljenih imunoreagentov v telo, ki lahko zagotovi zaščito pred antigenom. Takšni imunoreagenti vključujejo protitelesa, to so specifični imunoglobulini in imunski serumi, pa tudi imunski limfociti. Imunoglobulini se pogosto uporabljajo za pasivno imunizacijo.

Obstajajo celična, humoralna, celično-humoralna in humoralno-celična imunost.

Primer celične imunosti lahko služi kot protitumorska, pa tudi kot imunost pri presaditvi, ko imajo vodilno vlogo v imunosti citotoksični ubijalski T-limfociti; imunost med okužbami (tetanus, botulizem, davica) je predvsem posledica protiteles; pri tuberkulozi imajo vodilno vlogo imunokompetentne celice (limfociti, fagociti) s sodelovanjem specifičnih protiteles; pri nekaterih virusnih okužbah (črne koze, ošpice itd.) imajo pri zaščiti vlogo specifična protitelesa, pa tudi celice imunskega sistema.

V infekcijski in neinfekcijski patologiji in imunologiji se za razjasnitev narave imunosti glede na naravo in lastnosti antigena uporablja tudi naslednja terminologija: antitoksična, protivirusna, protiglivična, antibakterijska, antiprotozoalna, presaditvena, protitumorska in druge vrste imunost.

Nazadnje, imunsko stanje, to je aktivna imunost, se lahko vzdržuje ali vzdržuje bodisi v odsotnosti ali samo v prisotnosti antigena v telesu. V prvem primeru ima antigen vlogo sprožilnega dejavnika, imuniteta pa se imenuje sterilna. V drugem primeru se imuniteta razlaga kot nesterilna. Primer sterilne imunosti je pocepilna imunost z vnosom ubitih cepiv, nesterilna imunost pa je imunost pri tuberkulozi, ki vztraja le ob prisotnosti Mycobacterium tuberculosis v telesu.

Imunost (odpornost na antigen) je lahko sistemska, tj. dihalni trakt(zato se včasih imenuje mukozna).

№2 Antigeni..

Antigeni so tuje snovi ali strukture, ki lahko povzročijo imunski odziv.

Značilnosti antigena:

Imunogenost- To je lastnost antigena, da povzroči imunski odziv.

Antigenska specifičnost- to je sposobnost antigena, da selektivno reagira s protitelesi ali senzibiliziranimi limfociti, ki se pojavijo kot posledica imunizacije. Za specifičnost antigena so odgovorni nekateri deli njegove molekule, imenovani determinante (ali epitopi). Specifičnost antigena določa niz determinant.

KLASIFIKACIJA ANTIGENOV:

Glavne vrste bakterijskih antigenov so:

Somatski ali O-antigeni (pri gramnegativnih bakterijah specifičnost določajo deoksisladkorji polisaharidov LPS);

Flagelarni ali H-antigeni (protein);

Površinski ali kapsularni antigeni K.

№3 Protitelesa (imunoglobulini.)

Protitelesa so serumske beljakovine, ki nastanejo kot odgovor na antigen. Spadajo med serumske globuline in se zato imenujejo imunoglobulini (Ig). Skozi njih se uresničuje humoralni tip imunski odziv. Protitelesa imajo 2 lastnosti: specifičnost, to je sposobnost interakcije z antigenom, podobnim tistemu, ki je induciral (povzročil) njihov nastanek; heterogenost v fizikalni in kemijski zgradbi, specifičnost, genetska določenost nastanka (po izvoru). Vsi imunoglobulini so imunski, to pomeni, da nastanejo kot posledica imunizacije in stika z antigeni. Kljub temu jih glede na njihov izvor delimo na: normalna (anamnestična) protitelesa, ki jih najdemo v katerem koli telesu kot rezultat gospodinjske imunizacije; nalezljiva protitelesa, ki se kopičijo v telesu med nalezljivo boleznijo; postinfekcijska protitelesa, ki jih najdemo v telesu po nalezljivi bolezni; protitelesa po cepljenju, ki nastanejo po umetni imunizaciji.

№4 nespecifični zaščitni dejavniki in njihove značilnosti

1) humoralni dejavniki - sistem komplementa. Komplement je kompleks 26 beljakovin v krvnem serumu. Vsak protein je označen kot frakcija z latiničnimi črkami: C4, C2, C3 itd. V normalnih pogojih je sistem komplementa v neaktivnem stanju. Ko vstopijo antigeni, se aktivira, spodbujevalni dejavnik je kompleks antigen-protitelo. Vsako infekcijsko vnetje se začne z aktivacijo komplementa. Proteinski kompleks komplementa je integriran v celično membrano mikroba, kar vodi do celične lize. Komplement sodeluje tudi pri anafilaksiji in fagocitozi, saj ima kemotaktično delovanje. Tako je komplement sestavni del mnogih imunolitičnih reakcij, katerih cilj je osvoboditev telesa mikrobov in drugih tujih dejavnikov;

2) celični zaščitni faktorji.

Fagociti. Fagocitozo (iz grškega phagos - požreti, cytos - celica) je prvi odkril I. I. Mechnikov, za to odkritje leta 1908 je prejel Nobelovo nagrado. Mehanizem fagocitoze je sestavljen iz absorpcije, prebave in inaktivacije telesu tujih snovi s posebnimi fagocitnimi celicami. Mečnikov je makrofage in mikrofage uvrstil med fagocite. Trenutno so vsi fagociti združeni v en sam fagocitni sistem. Vključuje: promonocite - proizvaja kostni mozeg; makrofagi - razpršeni po telesu: v jetrih se imenujejo "Kupfferjeve celice", v pljučih - "alveolarni makrofagi", v kostno tkivo- "osteoblasti" itd. Funkcije fagocitnih celic so zelo raznolike: odstranjujejo umirajoče celice iz telesa, absorbirajo in inaktivirajo mikrobe, viruse, glive; sintetizirajo biološko aktivne snovi (lizocim, komplement, interferon); sodelujejo pri uravnavanju imunskega sistema.

Proces fagocitoze, tj. absorpcije tuja snovi s fagocitnimi celicami, poteka v 4 fazah:

1) aktivacija fagocita in njegov pristop k predmetu (kemotaksija);

2) stopnja adhezije - oprijem fagocita na predmet;

3) absorpcija predmeta s tvorbo fagosoma;

4) tvorba fagolizosoma in prebava predmeta z uporabo encimov.

№5 Organi, tkiva in celice imunskega sistema

Obstajajo centralni in periferni organi imunskega sistema, v katerih se razvijajo, zorijo in diferencirajo celice imunskega sistema.

Osrednja organa imunskega sistema sta kostni mozeg in timus. V njih se iz krvotvornih matičnih celic limfociti diferencirajo v zrele neimune limfocite, tako imenovane naivne limfocite (iz angleškega naive) ali virginske (iz angleškega virgine).

Hematopoetski kostni mozeg je rojstni kraj vseh celic imunskega sistema in zorenja limfocitov B (limfopoeza B).

Timus (timusna žleza) je odgovoren za razvoj T-limfocitov: T-limfopoezo (preureditev, tj. preureditev TcR genov, ekspresija receptorjev itd.). V timusu se izberejo T-limfociti (CD4 in CD8) in uničijo celice, ki so zelo nagnjene k lastnim antigenom. Timusni hormoni dokončajo funkcionalno zorenje T-limfocitov in povečajo njihovo izločanje citokinov. Prednik vseh celic imunskega sistema je hematopoetski zarodna celica. Iz limfoidnih matičnih celic nastanejo prekurzorji celic T in B, ki služijo kot vir populacij limfocitov T in B. Limfociti T se razvijejo v timusu pod vplivom njegovih humoralnih mediatorjev (timozin, timopoektin, timorin itd.). Nato se od timusa odvisni limfociti naselijo v perifernih limfoidnih organih in se transformirajo. T 1 - celice so lokalizirane v periarterialnih conah vranice, se slabo odzivajo na delovanje sevalne energije in so predhodniki efektorjev celične imunosti, T 2 - celice se kopičijo v perikortikalnih conah bezgavk, so zelo radiosenzitivne in se razlikujejo po antigenski reaktivnosti.

Periferni limfoidni organi in tkiva (bezgavke, limfoidne strukture faringealnega obroča, limfni kanali in vranica) so območje interakcije zrelih neimunih limfocitov z antigen predstavitvenimi celicami (APC) in kasnejše od antigena odvisno diferenciacije (imunogeneze) limfociti. Ta skupina vključuje: s kožo povezano limfno tkivo); limfno tkivo, povezano s sluznicami prebavil, dihal in genitourinarnega trakta (solitarni folikli, tonzile, Peyerjeve lise itd.) Peyerjeve lise (skupina limfnih foliklov) so limfoidne tvorbe stene tankega črevesa. Antigeni prodrejo iz črevesnega lumna v Peyerjeve lise skozi epitelijske celice (M celice).

№6 T celice imunskega sistema, njihove značilnosti

Limfociti T sodelujejo pri reakcijah celične imunosti: alergijske reakcije zapozneli tip, reakcije zavrnitve presadka in drugi, zagotavljajo protitumorsko imunost. Populacijo T-limfocitov delimo na dve subpopulaciji: limfociti CD4 – T-pomočniki in limfociti CD8 – citotoksični T-limfociti in T-supresorji. Poleg tega obstajata 2 vrsti celic T pomočnic: Th1 in Th2

T limfociti. Značilnosti T-limfocitov. Vrste molekul na površini limfocitov T. Odločilni dogodek v razvoju limfocitov T, nastanek T-celičnega receptorja za prepoznavanje antigena, se zgodi šele v timusu. Za zagotovitev možnosti prepoznave kateregakoli antigena je potrebnih na milijone receptorjev za prepoznavanje antigena z različnimi specifičnostmi. Tvorba velikega števila receptorjev za prepoznavanje antigenov je možna zaradi preureditve genov med proliferacijo in diferenciacijo matičnih celic. Ko T-limfociti dozorijo, se na njihovi površini pojavijo receptorji za prepoznavanje antigena in druge molekule, ki posredujejo njihovo interakcijo s celicami, ki predstavljajo antigen. Tako molekule CD4 ali CD8 sodelujejo pri prepoznavanju lastnih molekul glavnega histokompatibilnega kompleksa skupaj s T-celičnim receptorjem. Medcelične stike zagotavljajo nizi površinskih adhezijskih molekul, od katerih vsaka ustreza molekuli liganda na površini druge celice. Praviloma interakcija T-limfocita s celico, ki predstavlja antigen, ni omejena na prepoznavanje antigenskega kompleksa s T-celičnim receptorjem, ampak ga spremlja vezava drugih parno komplementarnih površinskih "kostimulatornih" molekul. Tabela 8.2. Vrste molekul na površini T-limfocitov Molekule Funkcije Receptor za prepoznavanje antigena: T-celični receptor Prepoznavanje in vezava kompleksa: antigenski peptid + lastna molekula glavnega histokompatibilnega kompleksa Koreceptorji: CD4, CD8 Sodelujejo pri vezavi molekule oz. glavni histokompatibilni kompleks Adhezijske molekule Adhezija limfocitov na endotelne celice, na celice, ki predstavljajo antigen, na elemente zunajceličnega matriksa Kostimulatorne molekule Sodelujejo pri aktivaciji T-limfocitov po interakciji z antigenom Imunoglobulinski receptorji Vežejo imunske komplekse Citokinske receptorje Vežejo citokine A kombinacija površinskih molekul limfocitov, ki jih običajno označujemo z zaporednimi številkami »clusterjev diferenciacije« (CD), imenujemo »celični površinski fenotip«, posamezne površinske molekule pa imenujemo »markerji«, ker služijo kot markerji specifične subpopulacije in stopnje diferenciacije limfocitov T. Na primer, na poznejših stopnjah diferenciacije nekateri limfociti T izgubijo molekulo CD8 in obdržijo le CD4, medtem ko drugi izgubijo CD4 in obdržijo CD8. Zato med zrelimi T-limfociti ločimo CD4+ (celice T-pomočnice) in CD8+ (citotoksične T-limfocite). Med T-limfociti, ki krožijo po krvi, je približno dvakrat več celic z markerjem CD4 kot celic z markerjem CD8. Zreli limfociti T nosijo na svoji površini receptorje za različne citokine in receptorje za imunoglobuline (tabela 8.2). Ko T-celični receptor prepozna antigen, limfociti T prejmejo aktivacijske, proliferacijske in diferenciacijske signale proti efektorskim celicam, tj. celicam, ki lahko neposredno sodelujejo pri zaščitnih ali škodljivih učinkih. Da bi to dosegli, se na njihovi površini močno poveča število adhezijskih in kostimulatornih molekul ter receptorjev za citokine. Aktivirani limfociti T začnejo proizvajati in izločati citokine, ki aktivirajo makrofage, druge limfocite T in limfocite B. Po končani okužbi, povezani s povečano produkcijo, diferenciacijo in aktivacijo T-efektorjev ustreznega klona, ​​v nekaj dneh odmre 90 % efektorskih celic, ker ne prejmejo dodatnih aktivacijskih signalov. V telesu ostanejo dolgožive spominske celice, ki nosijo receptorje, ki ustrezajo specifičnosti in se lahko odzovejo s proliferacijo in aktivacijo na ponavljajoče se srečanje z istim antigenom.

№7 B celice imunskega sistema, njihove značilnosti

B limfociti predstavljajo približno 15-18% vseh limfocitov v periferni krvi. Po prepoznavanju specifičnega antigena se te celice razmnožujejo in diferencirajo ter preoblikujejo v plazmatke. Plazemske celice proizvajajo velike količine protiteles (imunoglobulini Ig), ki so lastni receptorji za limfocite B v raztopljeni obliki. Glavna komponenta imunoglobulinov Ig (monomer) je sestavljena iz 2 težkih in 2 lahkih verig. Temeljna razlika med imunoglobulini je struktura njihovih težkih verig, ki jih predstavlja 5 tipov (γ, α, μ, δ, ε).

8. Makrofagi

Makrofagi so velike celice, ki nastanejo iz monocitov in so sposobne fagocitoze.Poleg neposredne fagocitoze,

makrofagi sodelujejo v kompleksnih procesih imunskega odziva, stimulirajo limfocite in druge imunske celice.

Pravzaprav monocit postane makrofag, ko zapusti žilno dno in prodre v tkivo.

Glede na vrsto tkiva ločimo naslednje vrste makrofagov.

Histiociti so makrofagi vezivnega tkiva; komponenta retikuloendotelnega sistema.

Kupfferjeve celice – sicer endotelijske zvezdaste celice jeter.

Alveolarni makrofagi - sicer prašne celice; ki se nahaja v alveolah.

Epiteloidne celice so sestavine granulomov.

Osteoklasti so večjedrne celice, ki sodelujejo pri resorpciji kosti.

Mikroglije so celice centralnega živčnega sistema, ki uničujejo nevrone in absorbirajo povzročitelje okužb.

Makrofagi vranice

Funkcije makrofagov vključujejo fagocitozo, obdelavo antigenov in interakcijo s citokini.

Neimunska fagocitoza: makrofagi so sposobni fagocitirati tuje delce, mikroorganizme in ostanke.

neposredno poškodoval celice, ne da bi povzročil imunski odziv. "Obdelava" antigenov:

makrofagi "predelajo" antigene in jih v zahtevani obliki predstavijo limfocitom B in T.

Interakcija s citokini: makrofagi interagirajo s citokini, ki jih proizvajajo limfociti T

za zaščito telesa pred nekaterimi škodljivimi dejavniki.

9. Sodelovanje celic pri imunskem odzivu.

Patruljni makrofagi, ki odkrijejo tuje beljakovine (celice) v krvi, jih predstavijo celicam T-pomočnikom.

(se zgodi obravnavati Ag makrofagi). Celice T pomočnice prenašajo informacije o antigenu na limfocite B,

ki se začnejo eksplozivno preoblikovati in razmnoževati ter sproščati potreben imunoglobulin.

Manjši del celic T pomočnic (induktorjev) stimulira makrofage in makrofagi začnejo proizvajati

interlevkin jaz– aktivator glavnega dela T-pomočnikov. Tisti, ki se navdušijo, se oglasijo

splošna mobilizacija, ki se začne močno poudarjati interlevkin II (limfokin), ki pospešuje širjenje ter

T-pomočniki in T-ubijalci. Slednji imajo poseben receptor posebej za te proteinske determinante

ki so jih predstavili patruljni makrofagi.

T-celice ubijalke hitijo proti ciljnim celicam in jih uničijo. Hkrati interlevkin II

spodbuja rast in zorenje limfocitov B, ki se spremenijo v plazemske celice.

Isti interlevkin II bo vdahnil življenje T-supresorjem, ki zaprejo celotno reakcijo imunskega odziva,

zaustavitev sinteze limfokinov. Razmnoževanje imunskih celic se ustavi, spominski limfociti pa ostanejo.

10.Alergije

Konkretno povečana občutljivost organizma patogene narave na snovi z antigenskimi lastnostmi.

Razvrstitev:

1.preobčutljivostne reakcije takojšnjega tipa: razvijejo se v nekaj minutah Vključena so protitelesa Terapija z antihistaminiki Bolezni - atopična bronhialna astma, urtikarija, serumska bolezen

2. preobčutljivostne reakcije zapoznelega tipa: po 4-6 urah se simptomi povečajo v 1-2 dneh V serumu ni protiteles, so pa limfociti, ki lahko s pomočjo svojih receptorjev prepoznajo antigen Bolezni - bakterijska alergija , kontaktni dermatitis, reakcije zavrnitve presadka.

4 vrste reakcij za žele in kocke:

Anafilaktične reakcije tipa 1: nastanejo zaradi interakcije antigenov, ki vstopajo v telo, s protitelesi ( IgE), ki se odlagajo na površini mastocitov in bazofilcev.Te tarčne celice se aktivirajo in sproščajo se biološko aktivne snovi (histamin, serotonin).Tako nastaneta anafilaksija in atopična bronhialna astma.

Citotoksični tip 2: Protitelesa, ki krožijo po krvi, interagirajo z antigeni, fiksiranimi na celičnih membranah.Posledično pride do poškodb celic in pride do citolize.Avtoimunska hemolitična anemija, hemolitična bolezen novorojenčka.

Reakcija imunskih kompleksov tipa 3: cirkulirajoča protitelesa interagirajo s cirkulirajočimi antigeni. Nastali kompleksi se usedejo na stene krvnih kapilar in poškodujejo krvne žile. Serumska bolezen dnevnih injekcij

Celično posredovane imunske reakcije tipa 4: niso odvisne od prisotnosti protiteles, ampak so povezane z reakcijami od timusa odvisnih limfocitov T-limfociti poškodujejo tuje celice Presaditev, bakterijska alergija.

Antireceptor tipa 5: protitelesa medsebojno delujejo s hormonskimi receptorji na celični membrani. To vodi do aktivacije celic Gravesova bolezen (povečanje ščitničnih hormonov)

11.Imunske pomanjkljivosti

Imunska pomanjkljivost je določena stopnja pomanjkanja ali izgube normalnega delovanja imunskega sistema telesa kot posledica genetskih ali drugih vrst lezij. Genetska analiza identificira spekter kromosomskih nenormalnosti pri imunskih pomanjkljivostih: od izbrisov kromosomov in točkastih mutacij do sprememb v procesih transkripcije in prevajanja.

Pogoji imunske pomanjkljivosti

spremljajo številni patološki procesi. Enotne splošno sprejete klasifikacije imunskih pomanjkljivosti ni. Mnogi avtorji delijo imunske pomanjkljivosti na "primarne" in "sekundarne". V jedru prirojene oblike Imunska pomanjkljivost je genetska okvara. Primarnega pomena so nenormalnosti kromosomov, predvsem 14., 18. in 20. kromosoma.

Glede na to, katere efektorske povezave so privedle do razvoja imunske pomanjkljivosti, je treba razlikovati med pomanjkanjem specifičnih in nespecifičnih povezav odpornosti telesa.

Stanja prirojene imunske pomanjkljivosti

A. Imunske pomanjkljivosti določene povezave:

Pomanjkanje T-celic:

variabilne imunske pomanjkljivosti.

Selektivna imunska pomanjkljivost za Ir gen.

Pomanjkanje B-celic:

Kombinirane imunske pomanjkljivosti:

Selektivne pomanjkljivosti:

B. Nespecifične imunske pomanjkljivosti

Pomanjkanje lizocima.

Pomanjkljivosti sistema komplementa:

Pomanjkljivosti fagocitoze.

Sekundarne imunske pomanjkljivosti

Bolezni imunskega sistema.

Generalizirane motnje kostnega mozga.

Nalezljive bolezni.

Presnovne motnje in zastrupitev.

Eksogeni vplivi.

Imunske pomanjkljivosti med staranjem.

okužba z virusom HIV. Virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV) povzroča nalezljivo bolezen, ki jo povzroči primarna poškodba virusa imunskega sistema z izrazitim

izraženo sekundarna imunska pomanjkljivost, kar povzroča razvoj bolezni, ki jih povzročajo oportunistične okužbe.

HIV ima afiniteto za limfoidno tkivo, zlasti celice T-pomočnice. Virus HIV pri bolnikih se nahaja v krvi, slini in semenski tekočini. Zato je okužba možna s transfuzijo takšne krvi, spolno ali navpično.

Opozoriti je treba, da so za motnje celične in humoralne komponente imunskega odziva pri aidsu značilni:

a) zmanjšanje skupnega števila T-limfocitov zaradi T-pomočnikov

b) zmanjšanje delovanja T-limfocitov,

c) povečanje funkcionalne aktivnosti B-limfocitov,

d) povečanje števila imunskih kompleksov,

k) zmanjšanje citotoksične aktivnosti naravnih celic ubijalk,

f) zmanjšana kemotaksa, citotoksičnost makrofagov, zmanjšana produkcija IL-1.

Imunološke motnje spremljajo povečanje alfa interferona, pojav antilimfocitnih protiteles, supresivni dejavniki, zmanjšanje timozina v krvnem serumu in povečanje ravni β2-mikroglobulinov.

Povzročitelj bolezni je humani T-limfocitni virus

Takšni mikroorganizmi običajno živijo na koži in sluznicah, imenovanih rezidenčna mikroflora. Bolezen ima fazni značaj. Obdobje izrazitih kliničnih manifestacij se imenuje sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti (AIDS).

Ta članek bo obravnaval mehanizem oblikovanja imunosti, to je lastnosti telesa, da zaščiti svoje celice pred tujimi snovmi (antigeni) ali patogeni (bakterije in virusi). Imuniteta se lahko oblikuje na dva načina. Prvi se imenuje humoralni in zanj je značilno nastajanje posebnih zaščitnih beljakovin – gama globulinov, drugi pa je celični, ki temelji na pojavu fagocitoze. To je posledica tvorbe endokrinih in posebnih celic v organih: limfocitov, monocitov, bazofilcev, makrofagov.

Makrofagne celice: kaj so?

Makrofagi so skupaj z drugimi zaščitnimi celicami (monociti) glavne strukture fagocitoze - procesa zajemanja in prebave tujih snovi ali patogenih povzročiteljev, ki ogrožajo normalno delovanje telesa. Opisano je leta 1883 odkril in preučeval ruski fiziolog I. Mečnikov. Ugotovil je tudi, da celična imunost vključuje fagocitozo - zaščitno reakcijo, ki ščiti celični genom pred škodljivimi učinki tujih dejavnikov, imenovanih antigeni.

Morate razumeti vprašanje: makrofagi - kakšne celice so? Spomnimo se njihove citogeneze. Te celice so derivati ​​monocitov, ki so zapustili krvni obtok in vstopili v tkiva. Ta proces se imenuje diapedeza. Njegov rezultat je nastanek makrofagov v parenhimu jeter, pljuč, bezgavk in vranice.

Na primer, alveolarni makrofagi najprej pridejo v stik s tujimi snovmi, ki vstopajo v pljučni parenhim preko posebnih receptorjev. Potem te imunske celice absorbirajo in prebavljajo antigene in patogene organizme, s čimer ščitijo dihala pred patogeni in njihovimi toksini ter uničujejo strupene delce kemične snovi ki je prišla v pljuča z delom zraka med vdihavanjem. Poleg tega je dokazano, da so alveolarni makrofagi po stopnji imunske aktivnosti podobni zaščitnim krvnim celicam - monocitom.

Značilnosti strukture in delovanja imunskih celic

Fagocitne celice imajo specifično citološko strukturo, ki določa funkcije makrofagov. Sposobni so oblikovati psevdopodije, ki služijo za zajemanje in ovijanje tujih delcev. Citoplazma vsebuje številne prebavne organele – lizosome, ki zagotavljajo lizo toksinov, virusov ali bakterij. Prisotni so tudi mitohondriji, ki sintetizirajo molekule adenozin trifosforne kisline, ki je glavna energijska snov makrofagi. Obstaja sistem cevi in ​​tubulov - endoplazmatski retikulum z organeli, ki sintetizirajo beljakovine - ribosomi. Zahtevana je prisotnost enega ali več jeder, pogosto nepravilne oblike. Večjedrne makrofage imenujemo simplasti. Nastanejo kot posledica znotrajcelične kariokineze, brez ločevanja same citoplazme.

Vrste makrofagov

Pri uporabi izraza »makrofagi« je treba upoštevati, da ne gre za eno vrsto imunske strukture, temveč za heterogen citosistem. Na primer, obstajajo fiksne in proste zaščitne celice. Prva skupina vključuje alveolarne makrofage, fagocite parenhima in votline notranjih organov. Prav tako so fiksne imunske celice prisotne v osteoblastih in bezgavkah. Skladiščni in hematopoetski organi - jetra, vranica in - vsebujejo tudi fiksne makrofage.

Kaj je celična imunost

Periferni imunski hematopoetski organi, ki jih predstavljajo tonzile, vranica in bezgavke, tvorijo funkcionalno enoten sistem, odgovoren tako za hematopoezo kot za imunogenezo.

Vloga makrofagov pri oblikovanju imunskega spomina

Po stiku antigena s celicami, ki so sposobne fagocitoze, si slednje lahko »zapomnijo« biokemični profil patogena in se s proizvodnjo protiteles odzovejo na njegov ponovni vstop v živo celico. Obstajata dve obliki imunološkega spomina: pozitivni in negativni. Oba sta posledica delovanja limfocitov, ki nastanejo v timusu, vranici, plakih črevesnih sten in bezgavkah. Sem spadajo derivati ​​​​limfocitov - monociti in celice - makrofagi.

Pozitiven imunološki spomin je v bistvu fiziološka utemeljitev za uporabo cepljenja kot metode preprečevanja. nalezljive bolezni. Ker spominske celice hitro prepoznajo antigene v cepivu, se takoj odzovejo s hitro tvorbo zaščitnih protiteles. Pojav negativnega imunskega spomina se v transplantologiji upošteva za zmanjšanje stopnje zavrnitve presajenih organov in tkiv.

Razmerje med hematopoetskim in imunskim sistemom

Vse celice, ki jih telo uporablja za zaščito pred patogenimi patogeni in strupenimi snovmi, nastajajo v rdečem kostnem mozgu, ki je tudi hematopoetski organ. ali timus, ki spada v endokrini sistem, deluje kot glavna struktura imunskega sistema. V človeškem telesu sta rdeči kostni mozeg in timus v bistvu glavna organa imunogeneze.

Fagocitne celice uničujejo patogene, kar običajno spremljajo vnetni pojavi v okuženih organih in tkivih. Proizvajajo posebno snov – trombocitni aktivacijski faktor (PAF), ki poveča prepustnost krvnih žil. Tako veliko število makrofagov iz krvi doseže mesto patogenega povzročitelja in ga uniči.

Ko smo proučevali makrofage - kakšne celice so, v katerih organih nastajajo in kakšne funkcije opravljajo - smo bili prepričani, da so skupaj z drugimi vrstami limfocitov (bazofili, monociti, eozinofili) glavne celice imunskega sistema. sistem.