Gdzie w komórce znajdują się lipidy? Kwasy tłuszczowe są składnikami lipidów. Prostaglandyny biorą udział w procesie zapalnym, nasilając go w miejscu zapalenia. Inhibitorami tworzenia prostaglandyn są kwas acetylosalicylowy i inne salicylany. Aspir


Lipidy reprezentują jedną z grup związki organiczne mający Świetna cena dla organizmów żywych. Ze względu na budowę chemiczną wszystkie lipidy dzielą się na proste i złożone. Proste lipidy składają się z alkoholu i kwasów żółciowych, podczas gdy złożone lipidy zawierają inne atomy lub związki.

Ogólnie rzecz biorąc, lipidy mają ogromne znaczenie dla człowieka. Substancje te występują w znacznej części produktów spożywczych, mają zastosowanie w medycynie i farmacji oraz zabawie ważna rola w wielu branżach. W żywym organizmie lipidy w takiej czy innej formie są częścią wszystkich komórek. Z żywieniowego punktu widzenia jest bardzo ważnym źródłem energii.

Na powierzchniach liści roślin i ciałach niektórych owadów wosk a nawet w ludzkim uchu istnieją inne przykłady tego typu wysoce rozpuszczalnych lipidów, które zapobiegają utracie wody w wyniku pocenia się. Składają się z cząsteczki alkoholu i 1 lub więcej kwasów tłuszczowych.

Są głównymi składnikami błon komórkowych, są glicerydami połączonymi z fosforanami. Mogą mieć od 1 do 3 kwasów tłuszczowych przyłączonych do cząsteczki glicerolu. Najbardziej znanym przykładem jest trójgliceryd, który składa się z trzech cząsteczek kwasów tłuszczowych.

Jaka jest różnica między lipidami a tłuszczami?

Zasadniczo termin „lipidy” pochodzi od greckiego rdzenia oznaczającego „tłuszcz”, ale nadal istnieją pewne różnice między tymi definicjami. Lipidy stanowią większą grupę substancji, natomiast tłuszcze odnoszą się tylko do niektórych rodzajów lipidów. Synonimem „tłuszczów” są „trójglicerydy”, które powstają z połączenia alkoholu glicerolowego i kwasów karboksylowych. Zarówno lipidy w ogólności, jak i trójglicerydy w szczególności odgrywają znaczącą rolę w procesach biologicznych.

Lipidy w organizmie człowieka

Lipidy są częścią prawie wszystkich tkanek organizmu. Ich cząsteczki są obecne w każdej żywej komórce, a bez tych substancji życie jest po prostu niemożliwe. W organizmie człowieka występuje wiele różnych lipidów. Każdy typ lub klasa tych związków ma swoje własne funkcje. Wiele procesów biologicznych zależy od prawidłowego zaopatrzenia i tworzenia lipidów.

Z biochemicznego punktu widzenia lipidy biorą udział w następujących ważnych procesach:

Przedstawienie struktury molekularnej cholesterolu i trójglicerydów. Składają się z 4 wzajemnie połączonych pierścieni węglowych połączonych z łańcuchami hydroksylowym, tlenowym i węglowym. Przykładami sterydów są męskie i żeńskie hormony płciowe, między innymi hormony i cholesterol.

Lipidy są ważnym rezerwuarem energii, która jest wykorzystywana w chwilach potrzeby i jest obecna u zwierząt i roślin. Zwierzęce komórki tłuszczowe tworzą warstwę, która działa jak izolacja termiczna, niezbędna dla zwierząt żyjących w zimnym klimacie.

  • produkcja energii przez organizm;
  • podział komórek;
  • przekazywanie impulsów nerwowych;
  • tworzenie składników krwi, hormonów i innych ważnych substancji;
  • ochrona i utrwalenie niektórych narządów wewnętrznych;
  • podział komórek, oddychanie itp.
Zatem lipidy są niezbędnymi związkami chemicznymi. Znaczna część tych substancji dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem. Następnie składniki strukturalne lipidów są wchłaniane przez organizm, a komórki wytwarzają nowe cząsteczki lipidów.

Biologiczna rola lipidów w żywej komórce

Cząsteczki lipidów pełnią ogromną liczbę funkcji nie tylko w skali całego organizmu, ale także w każdej żywej komórce indywidualnie. W istocie komórka jest jednostką strukturalną żywego organizmu. To tam następuje asymilacja i synteza ( Edukacja) niektóre substancje. Niektóre z tych substancji służą do utrzymania życia samej komórki, inne do podziału komórek, a jeszcze inne do potrzeb innych komórek i tkanek.

W żywym organizmie lipidy pełnią następujące funkcje:

Oleje roślinne ekstrahowane z nasion, takich jak soja, słonecznik, rzepak i kukurydza, zawierają niezbędne kwasy tłuszczowe, które są wykorzystywane w syntezie cząsteczek organicznych i błon komórkowych. Ponieważ cząsteczki te nie są wytwarzane w organizmie człowieka, ważne jest, aby spożywać te oleje w pożywieniu. Lipidy są estrami, co oznacza, że ​​składają się z jednej cząsteczki kwasu i jednej cząsteczki alkoholu.

Są nierozpuszczalne w wodzie, ponieważ ich cząsteczki są niepolarne, co oznacza, że ​​nie mają ładunku elektrycznego i dlatego nie mają powinowactwa z polarnymi cząsteczkami wody. Przedmowa Niniejsza broszura została zaprojektowana, aby pomóc studentom w kontynuowaniu przedmiotu biochemii nauczanego w trzeciej fazie kursu technologicznego w procesy chemiczne, przeglądając podstawowe pojęcia dotyczące węglowodanów, białek i lipidów, które są biocząsteczkami metabolizmu energetycznego. Niniejsza broszura nie zastępuje studiowania zalecanych podstawowych bibliografii, przeszukiwania książek bibliotecznych, a następnie publikacji najnowszych artykułów dostępnych w Internecie oraz kursów kształcenia ustawicznego dla osób zamierzających kontynuować karierę w tej dziedzinie. Pierwiastkami, które zwykle uczestniczą w składzie cząsteczek takich substancji są: węgiel, wodór i ostatecznie siarka i fosfor. Większość cząsteczek biorących udział w procesach biologicznych jest większa i bardziej złożona niż cząsteczki badane ogólnie w chemii. Interakcje między tymi biocząsteczkami są również bardziej złożone, ale fizyczne i Właściwości chemiczne tych substancji zależy w znacznym stopniu od ich struktury molekularnej. Dlatego całe studia Biochemia opierają się na podstawowej wiedzy z zakresu chemii ogólnej i organicznej, takiej jak identyfikacja klastrów. Biochemia, jak sama nazwa wskazuje, odnosi się do chemii życia – gałęzi nauki, która łączy chemię – badanie struktur i interakcji między atomami i cząsteczkami – oraz biologię – badanie struktur i interakcji żywych komórek i organizmów. Chemia organizmów żywych opisywana jest w kategoriach biomolekuł, ich form, funkcje biologiczne oraz ich udział w procesach komórkowych i metabolizmie. Ponieważ wszystkie istoty składają się z „nieożywionych” cząsteczek, życie na najbardziej podstawowym poziomie jest zjawiskiem biochemicznym. Chociaż na poziomie makroskopowym istoty żywe bardzo się od siebie różnią, wykazują bardzo podobne podobieństwa w swojej biochemii, a mianowicie w sposobie przechowywania i przekazywania informacji genetycznej w szeregu reakcji, których używają do wytwarzania energii i syntezy i bloki składowe degradacji - szlaki metaboliczne. Zatem metabolizm jest zespołem przemian, podczas których ulegają substancje środowisko wewnętrzne dostarczać organizmowi energii, odnawiać jego cząsteczki, zapewniać dynamiczną równowagę. Biochemia jest jednoczącym tematem badań wszystkich stworzeń i samego życia. Jest to dziedzina bardzo interdyscyplinarna, która już dawno przestała być po prostu nauką o różnościach reakcje chemiczne w komórce i rozwój map metabolicznych. Wiedza biochemiczna nigdy nie jest wodoodporna i ma szerokie zastosowanie w wielu różnych dziedzinach, takich jak medycyna i medycyna, farmacja, żywność i przemysł chemiczny. Biochemia - Biomolekuły 3 Tabela 1. Dlaczego warto studiować biochemię: jej znaczenie i zastosowania Temat Spis treści Metabolizm pośredni Identyfikacja różne rodzaje składniki żywności i ich przemiany w środowisku wewnętrznym. Bioenergia W jaki sposób organizm otrzymuje, przechowuje i wykorzystuje energię niezbędną do swojej działalności. Homeostaza Regulacja równowagi pomiędzy środowiskiem wewnętrznym i zewnętrznym za pomocą enzymów, witamin i hormonów. Biologia molekularna Ciągłość życia. Dieta Opieka zdrowotna poprzez dostarczanie niezbędnych substancji, zapobieganie i zwalczanie chorób. Badania laboratoryjne Dowód, ocena i interpretacja zmian w metabolizmie za pomocą badań krwi, badań moczu itp. antropologia Analiza biochemiczna fragmenty kopalne i badania molekularne ewolucji człowieka. Opieka medyczna Badanie wspomaganego zapłodnienia, spory o ojcostwo; Analiza fragmentów ludzkich w celu identyfikacji przestępstw. Funkcje specyficzne: skurcz mięśni, przewodzenie impulsów nerwowych, przepuszczalność błon. Duża grupa istot żywych specjalizuje się w pozyskiwaniu energii ze światła i serii związki chemiczne, wydobywane z ziemi i powietrza: są autotrofami, zdolnymi do syntezy własnych źródeł energii. Okazuje się, że związki te syntetyzowane są w takich ilościach, że prawie nigdy nie są one całkowicie wykorzystywane przez autotrof, co jest niezbędne do ich przechowywania w dużych ilościach lub do uwolnienia, jak ma to miejsce w przypadku tlenu. Korzystając z tego „nadmiaru” pożywienia, inna grupa istot żywych, heterotrofy, wyspecjalizowała się w pozyskiwaniu energii niezbędnej do swoich reakcji organicznych, żywiąc się autotrofami lub ich odpadami. Istnieją również pewne cząsteczki niezbędne do funkcjonowania żywych komórek, które są syntetyzowane wyłącznie przez autotrofy, takie jak niektóre aminokwasy i witaminy. Autotrofy z kolei wymagają także surowców pozyskiwanych od heterotrofów, takich jak dwutlenek węgla i produkty rozkładu ich tkanek. Czynność pozyskiwania substratów do podstawowych reakcji organicznych zachodzących w komórkach istot żywych to w skrócie karmienie. Biomolekuły pomiędzy biomolekułami mają fundamentalne znaczenie dla biologii komórki, biomolekuły, które nie wytwarzają bezpośrednio energii, pełnią kluczowe funkcje w tym procesie. Brak żywności, tabu, przekonania żywieniowe i zmniejszona siła nabywcza to czynniki prowadzące do niedożywienia. Zdrową dietę można podsumować trzema słowami: różnorodność, umiar i równowaga. Żywność musi być dostarczana w wystarczającej ilości i jakości oraz adekwatna do potrzeb człowieka. Aby lepiej zrozumieć, co to znaczy odpowiednie odżywianie, musimy znać różnicę między odżywianiem a składniki odżywcze. Karmienie siebie: akt dobrowolny i świadomy. Składniki odżywcze: białka, węglowodany, tłuszcze, witaminy i minerały. Jedzenie: czynność mimowolna i nieświadoma. Produkty składają się z makrocząsteczek, które magazynują duże ilości energii w swoich wiązaniach chemicznych. Zasadniczo składniki odżywcze pozyskiwane z żywności pochodzą z węglowodanów, lipidów i białek, których podstawową funkcją jest wytwarzanie energii na poziomie komórkowym. Inne niezbędne do życia składniki odżywcze obejmują witaminy, minerały i błonnik. Zapałki wodne pierwiastek chemiczny w większych ilościach w istotach żywych i jest rozpuszczalnikiem innych komórkowych związków chemicznych. Dlatego jest niezbędny w pożywieniu. Zawartość kalorii w żywności nazywa się ilością energii zmagazynowanej w każdym gramie tej żywności. Biochemia - Biomolekuły 5 Klasyfikacja żywności Żywność można klasyfikować różne sposoby według punktu widzenia. Z biochemicznego punktu widzenia najlepsza klasyfikacja odnosi się do jego właściwości biologicznych: Energia: Dostarcza substratów do utrzymania temperatury ciała na poziomie komórkowym, uwalniając energię do reakcji biochemicznych. Są to węglowodany, lipidy i białka. Węglowodany są produkty energetyczne, lepsze od nich, ponieważ są bezpośrednio syntetyzowane podczas fotosyntezy autotrofów, a wszystkie żywe istoty mają enzymy niezbędne do ich degradacji. Lipidy i białka, choć mają taką samą lub większą pojemność energetyczną niż węglowodany, pełnią w organizmie inne funkcje i są wchłaniane po wchłonięciu węglowodanów, które po drugie, pomimo dużej mocy kalorycznej, wykorzystywane są jako producenci energii. Lipidy są głównymi elementami magazynowania energii, ponieważ są magazynowane głównie w adipocytach, zanim zostaną metabolizowane w wątrobie. Strukturalne: Działają w procesie wzrostu, rozwoju i naprawy uszkodzonych tkanek, utrzymując kształt lub chroniąc organizm. Są to białka, minerały, lipidy i woda. Regulatory: przyspieszają procesy organiczne, niezbędne dla człowieka: są to niezbędne witaminy, aminokwasy i lipidy, minerały i błonnik. Etykieta żywności! Węglowodany to substancje powszechnie zwane cukrami lub skrobiami. Węglowodany nazywane są także sacharydami, węglowodanami, łozami, węglowodanami lub cukrami. Obejmują one zarówno cukry proste zawierające od trzech do dziewięciu atomów węgla, jak i bardzo złożone polimery. Z chemicznego punktu widzenia są to polihydroksyaldehydy lub polihydroksyketony lub substancje, które uwalniają te związki na drodze hydrolizy. Rysunek 1. Struktura polihydroksyaldehydu w porównaniu z polihydroketonem. Utlenianie węglowodanów jest głównym szlakiem metabolicznym uwalniania energii w wielu komórkach niefotosyntetycznych. Zasadniczo stanowią one paliwo do natychmiastowego wykorzystania tkanki zwierzęcej, w którym organizm je przechowuje małe ilości. Są dobrze rozpuszczalne w wodzie, hydrofilowe, a ich przechowywanie wiąże się z zatrzymywaniem wody, co jest przydatne tylko do pewnego stopnia. W przeciwnym razie spójrzmy na następujące dane: osoba ważąca 70 kg i posiadająca rezerwę energetyczną odpowiadającą 10 kg tłuszczu w postaci glikogenu waży 120 kg zamiast 70 kg. Większość z tych 50 kg więcej będzie spowodowana nawodnieniem wody. Jest to główna funkcja węglowodanów, a wszystkie żywe istoty posiadające metabolizm są przystosowane do spożywania glukozy jako substratu energetycznego. Oznacza to, że elementy strukturalne komórek i tkanek. Oprócz pełnienia funkcji protetycznej grupy bardzo wyspecjalizowanych białek. Klasyfikacja: W zależności od wielkości istnieją trzy główne węglowodany: monosacharydy, oligosacharydy i polisacharydy. Są to związki, których nie można hydrolizować do prostszych form. Ryboza występuje także jako składnik niektórych witamin. - heksozy: mają 6 atomów węgla: glukoza, fruktoza, galaktoza, są cukrami prostymi powszechnymi w produkty żywieniowe i są najważniejszymi monosacharydami z energetycznego punktu widzenia. Jest to główny produkt powstający podczas hydrolizy większej ilości węglowodany złożone w trawieniu i jako cukier występujący w krwiobiegu. Jest utleniany w komórkach jako źródło energii i magazynowany w wątrobie i mięśniach w postaci glikogenu. W normalnych warunkach centralny układ nerwowy może wykorzystywać glukozę jako główne źródło energii. Ponieważ glukoza nie wymaga trawienia, można ją podawać endoskopowo pacjentom, którzy nie mogą jeść, dzięki czemu jest natychmiast wykorzystywana przez komórki jako źródło energii. Zatem glukoza jest najważniejszym monosacharydem, ponieważ jest podstawową formą węglowodanów krążących we krwi i głównym glikemicznym źródłem energii metabolicznej. Znany również jako lewuloza lub cukier owocowy, występuje wraz z glukozą i sacharozą w miodzie i owocach. Fruktoza jest najsłodszym z cukrów. Razem z glukozą tworzy disacharyd sacharozę. Jest to optyczny izomer glukozy powstający w gruczołach sutkowych z glukozy. Aby utworzyć disacharydy, trisacharydy, a nawet polisacharydy, monosacharydy muszą się ze sobą połączyć. Wiązanie to nazywa się wiązaniem glikozydowym i powstaje pomiędzy dwoma grupami hydroksylowymi: jedną z anomerycznego węgla monosacharydu z dowolnym innym sąsiadującym monosacharydem z eliminacją jednej cząsteczki wody. Trzy najczęściej spotykane w żywności, składające się z co najmniej jednej cząsteczki glukozy: sacharoza = glukoza i fruktoza. Laktoza = glukoza i galaktoza. Występuje przede wszystkim w trzcinie cukrowej, cukrze buraczanym, melasie i syropie kukurydzianym, a także owocach, warzywach i miodzie. Jest bardzo rozpuszczalny, a podczas hydrolizy powstają równe ilości glukozy i fruktozy. Zwykle nie występuje naturalnie w postaci wolnej, jedynie w kiełkach ziaren, jest jednak głównym produktem hydrolizy skrobi. Jest mniej słodka niż sacharoza i bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie. Jest używany w „formułach” dla karmienie piersią. Powstaje podczas trawienia przez enzymy, które rozkładają duże cząsteczki skrobi na fragmenty disacharydowe, które następnie można rozbić na dwie cząsteczki glukozy w celu łatwego wchłaniania. Jest to główny cukier występujący w mleku. Nie występuje w roślinach i ogranicza się prawie wyłącznie do gruczołów sutkowych niemowląt. Jest mniej rozpuszczalny niż inne disacharydy i zajmuje dopiero szóste miejsce pod względem słodyczy po glukozie. Po hydrolizie wytwarza glukozę i galaktozę. Laktoza pozostaje w jelitach częściej niż inne disacharydy, stymulując w ten sposób wzrost pożyteczne bakterie, wywołując efekt przeczyszczający. Jedną z funkcji tych bakterii jest synteza niektórych witamin w okrężnicy. Nietolerancja laktozy Co to jest? Biochemia - Biomolekuły 13 - Trisacharydy: Zbudowane są z 3 cząsteczek monosacharydów. Niewiele znaleziono w przyrodzie. Obecny w melasie, nierafinowanym cukrze trzcinowym, burakach i soi. Nie hydrolizują i nie powodują fermentacji przez bakterie jelitowe, powodując wzdęcia. Rafinoza = fruktoza, glukoza, galaktoza. - Tetrasacharydy: dostarczają 4 jednostki monosacharydów. Występują w roślinach strączkowych, takich jak soja i łubin. Nie hydrolizują również i nie powodują fermentacji przez bakterie jelitowe, powodując wzdęcia. Stachioza = galaktoza, fruktoza, glukoza galaktoza - Fruktooligosacharydy: Fruktooligosacharydy to naturalne polimery fruktozy, które zwykle są przyłączone do macierzystej cząsteczki glukozy. Są całkowicie odporne na trawienie górne sekcje przewodu pokarmowego i jest wykorzystywany niemal wyłącznie przez bifidobakterie okrężnicy, sprzyjając w ten sposób integralności błony śluzowej przewodu pokarmowego. Obecnie klasyfikowany jako błonnik pokarmowy. Zwane także glikanami, są to polimery heksozowe połączone z glikozydami, występujące w postaci lub mniej rozpuszczalnej i bardziej stabilnej niż cukry. Homopolisacharyd to polisacharyd utworzony przez jeden rodzaj monosacharydu, taki jak skrobia, glikogen i celuloza. Heteropolisacharyd zawiera więcej niż jeden rodzaj monosacharydów, a wśród nich można wymienić mucyny pokrywające błonę śluzową układu pokarmowego, heparynę, naturalny antykoagulant występujący w osoczu krwi i Kwas hialuronowy, integralne struktury łączące komórki i pektyny będące składnikami galaretek, marmolady. Większość polisacharydów interesujących w żywieniu to wspólne jednostki glukozy, różniące się jedynie rodzajem wiązania, które są najobficiej dostępną formą energii dla istot żywych. Skrobia jest całkowicie strawna; Inne polisacharydy są częściowo, a czasem całkowicie niestrawne. Nie krystalizują i nie smakują dobrze. Skrobia występuje w postaci amylozy – 20% i amylopektyny – 80%. Skrobia jest formą magazynowania węglowodanów w warzywach. W środku znajdują się granulki skrobi o różnej wielkości i kształcie komórki roślinne przy użyciu ścianek celulozowych. Źródłem skrobi są ziarna i bulwy zbóż. Ma budowę podobną do amylopektyny. Jej cząsteczki są większe i znacznie rozgałęzione niż skrobie. Oznacza to, że szczelina oddzielająca gałęzie jest większa w amylopektynie niż w glikogenie. Zwykle mamy 350 g glikogenu zmagazynowanego w wątrobie i mięśniach. Około 1% masy mięśniowej to glikogen, a 5% masy wątroby to glikogen. W organizmie człowieka krąży tylko 10 g glukozy. Ważne: Glikogen znajdujący się w wątrobie pełni funkcję utrzymywania poziomu glukozy w organizmie podczas postu. Powstają podczas procesu fermentacji, a także w wyniku różnych procesów komercyjnych. Ponieważ cząsteczki sacharydów zmniejszają się, zwiększają rozpuszczalność i słodycz. Źródła dekstryn obejmują mąkę pszenną, ryż, miód, orzeszki ziemne, kukurydzę i fasolę. Niektóre produkty przemysłowe zawierają w swoich kombinacjach skrobię i maltodekstrynę, których funkcją jest regulacja lepkości produktu końcowego. Celuloza składa się z cząsteczek glukozy połączonych wiązaniami. Ma strukturę liniową, jest twardy, włóknisty, stabilny i nierozpuszczalny w wodzie. Nie ma gałęzi. Rysunek 5 - Cząsteczka celulozy zbudowana wyłącznie z glukozy. Biochemia - biomolekuły 15 Nie jest trawiona przez człowieka, gdyż zapobiega niszczeniu typowych wiązań przez enzymy. Z wyjątkiem roślinożerców, u których żyją symbiotyczne bakterie i pierwotniaki trawiące celulozę w przewodzie pokarmowym. W Ludzkie ciało Ważne jest, aby uformować bolus pokarmowy ułatwiający ruchy perystaltyczne. Ponieważ jednak są nierozpuszczalne w wodzie, ma to ogromne znaczenie w diecie błonnik pokarmowy. - Inne polisacharydy: - Pektyna: niecelulozowy polisacharyd, rozpuszczalny w wodzie, niehydrolizowany w organizmie człowieka. Ponieważ adsorbuje wodę i tworzy żel, jest szeroko stosowany do produkcji galaretek i galaretek. W mniejszych ilościach występuje w jabłkach, owocach cytrusowych, truskawkach i innych owocach, a także w owsie. - Dziąsła i śluz: podobne do pektyny, z tą różnicą, że jednostki galaktozy są połączone z innymi cukrami i polisacharydami. Występują w wydzielinach roślinnych lub nasionach i często są dodawane do przetworzonej żywności w celu nadania jej specjalnych właściwości. Polisacharydy z alg znajdują się w owocach morza i wodorostach. Przykładem jest karagen, który dodaje się jako środek zagęszczający i stabilizujący do wielu produktów spożywczych. - Skrobia oporna: Część skrobi, która nie dociera do jelita cienkiego, fermentowana przez bakterie okrężnicy, zawiera końcowe krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe i niektóre gazy. Trawienie: Trawienie to proces hydrolizy enzymatycznej, podczas którego makrocząsteczki pożywienia rozkładane są na prostsze jednostki, które są wchłaniane przez ścianę jelita do krwi. Niektóre substancje, jak sole nieorganiczne i witaminy, nie wymagają trawienia, inne, jak np. celuloza, których nie można strawić, są wydalane z jelit z kałem. Enzymy odpowiedzialne za trawienie znajdują się w sokach trawiennych, takich jak ślina i trzustka, żołądek i soki jelitowe, przydzielone razem przewód pokarmowy. Zasadniczo trawienie węglowodanów polega na hydrolizie wiązań glikozydowych przez grupę enzymów hydrolitycznych zwanych glikozydazami. Oznacza to, że wchłonięte węglowodany muszą zostać hydrolizowane do podstawowych składników, które muszą zostać wchłonięte. Proces trawienia kończy się, gdy wszystkie wiązania glikozydowe spożytych węglowodanów ulegną hydrolizie. Powstałe monosacharydy są następnie wchłaniane do krwi. Aby enzym mógł działać, koniecznie wymaga dwóch warunków: pH w pobliżu neutralności i czasu, aby mógł działać. Jama zasadowa ma tę wartość pH, ale bolus jest połykany tak szybko, że amylaza ślinowa nie ma wystarczająco dużo czasu. Zatem zadanie trawienia cukrów z diety ma na celu jelito cienkie. Glikozydazy z trzustki lub błony śluzowej jelit. Trzustka wydziela amylazy trzustkowe. Biochemia — biomolekuły 16 przewodu pokarmowego, enzym amylaza trzustkowa, będą działać, ponieważ pH jest w pobliżu neutralności. Ponadto żywność pozostaje tam wystarczająco długo, aby umożliwić długi okres kontaktu amylazy z jej substratami. Ponieważ amylaza nie ma wpływu na wiązania końców 1-4 omawianych polisacharydów, ich końcowymi produktami będą maltoza, maltotrioza i oligosacharydy. Zawierają jedno wiązanie, 1-6 i do 10 reszt glukozy, zwanych dekstrynami. Fruktoza i galaktoza są transportowane biernie mechanizm transportowy i jest przekształcana w glukozę przez wątrobę i zwykle jest magazynowana w postaci glikogenu lub wykorzystywana w postaci glukozy. W krwiobiegu jest niewiele fruktozy i krążącej galaktozy. Tabela 4 – Główne glikozydazy trawienne, które wpływają na trawienie jelitowe węglowodanów w diecie. Produkty substratów enzymatycznych Prof. W skrócie: głównymi węglowodanami w diecie są: skrobia, sacharoza, maltoza i laktoza. Trawienie węglowodanów rozpoczyna się w jamie ustnej pod wpływem enzymu amylazy ślinowej lub ptyaliny, który hydrolizuje skrobię wiążącą -1,4, przekształcając ją głównie w disacharydy i dekstryny. Ze względu na silnie kwaśne pH trawienie węglowodanów odbywa się głównie w jelicie cienkim. W jelicie cienkim dekstryny są hydrolizowane do disacharydów przez enzymy amylazy trzustkowej. Poprzez specyficzne enzymy disacharydy nadal obecne w jelicie cienkim są hydrolizowane do monosacharydów. Glukoza i galaktoza są aktywnie wchłaniane przez komórki błony śluzowej jelit, mając wspólny nośnik. Fruktoza jest wchłaniana wolniej i w procesie pasywnym. Po opuszczeniu komórek błony śluzowej jelit transportowane są monosacharydy układ żylny wrota do wątroby i są uwalniane do krwioobiegu. Udowodniono, że najbardziej próchnicotwórczym węglowodanem jest sacharoza. Disacharyd ten może być stosowany jako substrat pokarmowy dla bakterii jamy ustnej, a także sacharoza w postaci glukozy i fruktozy powstająca w wyniku działania wydzielanej przez nie sakrazy. W każdym razie uwalniają protony, które rozpuszczają szkliwo. Co więcej, są ważny czynnik gromadzenie się mikroorganizmów na zębach, tworząc to, co nazywamy płytką nazębną. Ta agregacja jest konieczna dla bakteryjnego patogennego działania bakterii, ponieważ sama bakteria nie może gromadzić protonów wodoru w pożywce, ponieważ są one przemywane i buforowane przez ślinę. W ten sposób mogą oprzeć się szkliwie, obniżając jego pH powierzchni i sprzyjając jego rozpuszczaniu. Wśród nich stwierdzamy, że nadmiar 4 występuje w adipocytach, mięśniach szkieletowych i mięśniu sercowym i jest wrażliwy na insulinę, tj. Aby glukoza mogła przedostać się do komórki, niezbędny jest dostęp do insuliny. Wewnątrz komórki glukoza przekształca się w pirogronian, gdy acetylo-CoA wchodzi w cykl Krebsa, wytwarzając jony wodoru i elektrony, które przechodzą przez łańcuch oddechowy i ostatecznie przekształcają się w energię. Więcej dokładna informacja zostaną uwzględnione w metabolizm energetyczny. Biochemia - biomolekuły 18 Rysunek 6 - Układ trawienny. Pokaż cechy każdej kategorii. Można je nazwać lipidami, tłuszczami, lipidami lub substancjami tłuszczowymi. Niektóre lipidy nie są wytwarzane endogennie, dlatego substancje te są niezbędnymi składnikami diety: niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe i witaminy rozpuszczalne w tłuszczach. Istnieją jednak rzadkie wyjątki od rozpuszczalności tych związków, ponieważ monoglicerydy kwasów tłuszczowych o niskiej masie cząsteczkowej są lepiej rozpuszczalne w wodzie niż w rozpuszczalnikach organicznych. Rycina 7 - Struktura lipidów. Prowadzi to do duża liczba możliwych kombinacji w jednej cząsteczce tłuszczu. Najczęściej spotykane są kwasy: palmitynowy, stearynowy, oleinowy i linolenowy. Triacyloglicerole składają się z jednej cząsteczki gliceryny i trzech kwasów tłuszczowych połączonych wiązaniem estrowym. Tabela 6 – Struktura kwasów tłuszczowych, gliceryny i triacyloglicerolu. Rycina 9 - Ogólny schemat głównych lipidów zawierających kwasy tłuszczowe. Wysoka temperatura topnienia i większa odporność na hydrolizę niż triacyloglicerole. Ze względu na dużą odporność tych związków na degradację, a także ich nierozpuszczalność w wodzie, często spotyka się je tworząc warstwę ochronną u roślin i zwierząt. Kwas tłuszczowy z 20 lub zwykle dla tłuszczów zwierząt morskich. Każdy indywidualny gatunek roślin i zwierząt sprawia, że ​​długość i nasycenie łańcuchów kwasów tłuszczowych jest specyficzne dla ich unikalnych potrzeb strukturalnych i metabolicznych. W nasyconym kwasie tłuszczowym wszystkie miejsca niezawierające węgla są „nasycone” wodorem. Występują w większych stężeniach w żywności pochodzenia zwierzęcego, choć znajdziemy je również w żywności pochodzenie roślinne, Jak na przykład Olej kokosowy, olej palmowy itp. ogólnie są twarde i ciastowate, zdarza się to wtedy więcej łańcucha i bardziej nasycone. Rysunek 10 – Wiązanie nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych. Linolenowy 18 3 Olej sojowy, olej rzepakowy, orzechy włoskie, kiełki pszenicy. Stosowane są dwie konwencje. Na przykład Δ9 odnosi się do podwójnego wiązania pomiędzy węglem 9 i drugą konwencją, dolne greckie litery są używane do wskazania rozmieszczenia atomów węgla w kwasie tłuszczowym. Niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe są wymagane dla integralności błon komórkowych, wzrostu, reprodukcji, utrzymania skóry i ogólnego funkcjonowania organizmu; Ponadto pomaga regulować metabolizm cholesterolu. Jego niedobór może powodować objawy kliniczne wymienione w tabeli 9. Główne objawy niedoboru kwasów tłuszczowych. Objawy kliniczne. Naturalnie występujące kwasy tłuszczowe trans uzyskuje się od przeżuwaczy, ale głównym przemysłowym źródłem kwasów tłuszczowych trans jest uwodorniony tłuszcz roślinny, który przekształca się w czystszy i miękkie potrawy oprócz zwiększenia ich trwałości. Głównymi źródłami odżywczymi kwasów tłuszczowych trans są: margaryny twarde lub kremowe, kremy roślinne, ciasteczka i krakersy, lody, pieczywo, frytki, ciasta, ciasta, paszteciki, makarony lub inne produkty spożywcze zawierające w składzie uwodorniony tłuszcz roślinny. Z żywieniowego punktu widzenia należy unikać kwasów tłuszczowych trans, ponieważ hamują metabolizm i wykorzystanie kwasu linolowego i linolenowego oraz działają podobnie do nasyconych kwasów tłuszczowych, które sprzyjają miażdżycy. Wiele branż ogranicza lub eliminuje ten tłuszcz ze swoich produktów, zastępując go tłuszczem interestryfikowanym, zmieniając skład odżywczy bez wpływu na smakowitość. Tłuszcz przeestryfikowany powstaje w wyniku modyfikacji fizykochemicznej tłuszczów w celu wytworzenia produktów o doskonałych właściwościach, bez zmiany struktury kwasów tłuszczowych. Jest stosowany przemysłowo, ponieważ jego surowcem jest olej palmowy, który jest łatwo strawny i wchłaniany w normalnym procesie metabolicznym, bez konieczności uwodornienia, aby stał się tłuszczem trans. Należy zaznaczyć, że skoro tłuszcze interestryfikowane są nasycone, to ich nadmierne spożycie również jest szkodliwe dla organizmu. Naturalne triacyloglicerole mają różne kwasy tłuszczowe w tej samej cząsteczce. Głównymi funkcjami rezerwy energii w obudowie są izolacja termiczna i ochrona mechaniczna. Ciecze to oleje, ciała stałe to tłuszcze. Skład chemiczny zmienia się w zależności od reszt kwasów tłuszczowych i ich podwójnych wiązań, co wpływa na temperaturę topnienia. Oleje są bogatsze w nienasycone kwasy tłuszczowe, więc jest ich więcej niska temperatura topienie. Tłuszcze są bogatsze w kwasy tłuszczowe nasycone, więc jest ich więcej wysokie temperatury topienie. Lecytyna jest głównym składnikiem lipoprotein wykorzystywanych do transportu tłuszczów i cholesterolu. Jego głównymi źródłami zwierzęcymi są wątroba, żółtko jaja oraz źródła roślinne – soja, orzeszki ziemne, szpinak i kiełki pszenicy. Jej amfifilowa jakość sprawia, że ​​lecytyna jest idealnym dodatkiem wiążącym wodę i tłuszcz w celu utworzenia stabilnej emulsji. Lecytynę dodaje się do żywności takiej jak margaryna, lody, ciasteczka, przekąski i słodycze. Są szeroko rozpowszechnione w układzie nerwowym zwierząt w błonach roślin i drożdży. Nie są związane z gliceryną. Glikoproteiny składają się ze sfingozyny związanej z amidem kwasu tłuszczowego i jednej lub więcej jednostek monosacharydowych, zwykle galaktozy. Sfingomieliny składają się z: kwasu tłuszczowego, kwasu fosforowego, choliny i aminoalkoholu. Glikolipidy obejmują cerebrozydy i gangliozydy oraz zawierają odpowiednio galaktozę i glukozę. Składają się z zasady sfingozyny i bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Strukturalnie oba związki są składnikami tkanki nerwowej i niektórych błon komórkowych, gdzie odgrywają rolę w transporcie lipidów. W tym kompleksie apolarne lipidy, polarne lipidy i białka tworzą hydrofilową cząstkę zwaną lipoproteiną. Zatem lipidy mogą być przenoszone do krwi przez lipoproteiny osocza. Występuje także w dużych stężeniach w nadnerczach, gdzie syntetyzowana jest hormon kory nadnerczy, oraz w wątrobie, gdzie jest syntetyzowana i magazynowana. Cholesterol jest kluczowym półproduktem w biosyntezie wielu ważnych steroidów, w tym kwasów żółciowych, hormonów kory nadnerczy i hormonów płciowych. W produktach spożywczych występuje wyłącznie w produktach pochodzenia zwierzęcego: w wysokich stężeniach w żółtko jaja, jądra i wątroba i jest obecny w maśle, kremach mlecznych, serze, sercach, homarach, krewetkach, jajko rybne, całe mleko. Ich znaczenie handlowe polega na tym, że imitują konsystencję tłuszczu, szczególnie w jamie ustnej. Pojawiły się obawy dotyczące długoterminowych skutków, zwłaszcza jeśli substytuty tłuszczu nie są wchłaniane, czy mogą wiązać się z niezbędnymi kwasami tłuszczowymi i witaminami rozpuszczalnymi w tłuszczach i przyczyniać się do ich złego wchłaniania? Jednak badania potwierdzają, że są one „ogólnie akceptowane jako bezpieczne”. Cała nadwyżka energii musi zostać zmodyfikowana i przekształcona w potencjalną energię chemiczną do przechowywania. Ponieważ ich rozwój jest wynikiem złożonej interakcji czynników genetycznych, psychologicznych i kulturowych, leczenie obejmuje nie tylko kontrolę przyjmowania pokarmu, ale także zmiany zachowania i stylu życia, w tym m.in. aktywność fizyczna. Nadmiar cholesterolu może gromadzić się w naczynia krwionośne, co prowadzi do miażdżycy. Aby obniżyć poziom cholesterolu w surowicy, oprócz spożywania należy ograniczyć spożycie pokarmów bogatych w tłuszcze nasycone i cholesterol dodatki do żywności I ćwiczenia fizyczne. - Miażdżyca: złogi tłuszczu gromadzące się w tętnicach. Razem z hipercholesterolemią mogą przyczyniać się do powstania lub pogorszenia choroby obraz kliniczny miażdżycy i dlatego należą do sytuacji ryzyka. Kontrola diety powinna obejmować ograniczenie spożycia tłuszczów nasyconych i alkoholu, kontrolę węglowodanów i aktywność fizyczną. Objawy choroby pojawiają się zwykle kilka miesięcy po urodzeniu. Pacjenci cierpią na ciężkie zwyrodnienie układu nerwowego i umierają, zwykle w wieku około 4 lat. Choroba Niemanna-Picka powoduje opóźnienie rozwoju metali, choroba Krabbego powoduje demineralizację i upośledzenie umysłowe i choroba Gauchera powoduje upośledzenie umysłowe, między innymi takie jak splenomegalia, hepatomegalia, erozja kości. Trawienie lipidów następuje w wyniku działania lipazy obecnej w soku trzustkowym, z wyjątkiem noworodków, u których występuje pewna ilość lipazy językowej, która może zapoczątkować proces trawienia lipidów w jamie ustnej. Sole żółciowe działają jak detergent, rozpuszczając lipidy w postaci emulsji, co ułatwia działanie enzymu lipazy, który hydrolizuje wiązania estrowe pomiędzy kwasami tłuszczowymi a pierwszym i trzecim węglem glicerolu. Fosfolipidy są również trawione w jelicie cienkim przez enzymy fosfatazę i fosfolipazy. Ta mieszanina jest wchłaniana przez komórki błony śluzowej jelit. Wgłębienia komórek drobnołańcuchowych kwasów tłuszczowych przedostają się do krwioobiegu, gdzie wiążą się z białkami osocza w celu transportu. Długołańcuchowe kwasy tłuszczowe są wykorzystywane do ponownej syntezy trójglicerydów. W ciągu kilku godzin od karmienia większość chylomikronów zostanie usunięta z krwi za pośrednictwem lipazy lipoproteinowej, enzymu znajdującego się w komórkach śródbłonka wyściełających naczynia włosowate w wielu tkankach. Losem tłuszczów będzie utlenianie Komórki mięśniowe lub magazynowanie w postaci kwasów tłuszczowych w podskórnych komórkach tłuszczowych. A cholesterol przenoszony w chylomikronach jest transportowany do wątroby. Dlatego trawienie i wchłanianie spożytych lipidów zachodzi w jelicie cienkim, a kwasy tłuszczowe uwalniane z triacylogliceroli są wiązane i wysyłane do mięśni i tkanka tłuszczowa. Jakie produkty znaleziono? Jakie są jego główne funkcje? A jeśli jest w nadmiarze, co może powodować? Znajdź kluczowe funkcje i zmiany, które zachodzą w każdym z nich. Jest również dobrze znany ze swojego związku z miażdżycą. Są to najobficiej występujące w przyrodzie lipidy, składające się z 3 cząsteczek kwasów tłuszczowych zestryfikowanych do jednej cząsteczki glicerolu, co oznacza, że ​​posiadają 3 grupy acylowe. Dlaczego ważne jest zrozumienie cholesterolu? Jeśli stanie się to w tętnice mózgowe może to prowadzić do udaru. Uzupełnij diagram wyrazami wyróżnionymi w tekście. Istnieje wiele czynników, które przyczyniają się do wysokiego poziomu cholesterolu. Niektóre z nich można modyfikować, ponieważ odnoszą się do stylu życia danej osoby, inne natomiast są nieodłączne i nie można ich zmienić. Aminokwasy są podstawowymi jednostkami strukturalnymi białek. Ułożone w określone sekwencje aminokwasy nadają tożsamość i charakter białka. Organizmy żywe składają się z 20 rodzajów aminokwasów. Te dwa aminokwasy nie mieszczą się w tej definicji: glicyna, która ma atom wodoru i prolina, która zawiera grupę iminową jako rodnik zamiast grupy aminowej, strukturalnie uważanej za iminokwas, ale zaliczana jest do aminokwasów, ponieważ ma podobne właściwości. Wiązanie peptydowe tworzy się pomiędzy grupą karboksylową aminokwasu i grupą aminową innego. Wiązanie to następuje poprzez ogólne uwolnienie aminokwasów z jednej cząsteczki wody do każdego utworzonego wiązania peptydowego. Figura 12 – Tworzenie dipeptydu. Dlatego muszą być dostarczane z pożywieniem, w przeciwnym razie dochodzi do niedożywienia. Zatem żywność powinna być jak najbardziej różnorodna, aby organizm zadowolił się jak największą ilością tych aminokwasów. Głównymi źródłami tych aminokwasów są mięso, mleko i jaja. Brak tych aminokwasów może prowadzić do utraty wagi, zmniejszenia wzrostu, ujemnego bilansu azotowego i objawy kliniczne. Aminokwasy nieistotne lub zbędne to takie, które organizm ludzki może syntetyzować ze spożywanej żywności. Aminokwasy warunkowo niezbędne lub warunkowo niezbędne: gdy organizm potrzebuje określonego aminokwasu w szczególnych warunkach: niedożywienie, operacja, uraz. Argininę można syntetyzować, ale jest ona wymagana w dużych ilościach do prawidłowego wzrostu i rozwoju, a histydyna jest niezbędnym aminokwasem dla dzieci. Z tych różnych elementów organizmy mogą syntetyzować wiele różne produkty, takie jak enzymy, hormony, przeciwciała, ptasie pióra, pajęczyny, antybiotyki, trucizny trujące grzyby, wśród wielu innych produktów, każdy z własnym działaniem cechy biologiczne. Nadal można je znaleźć, jony wielu metali i niektórych niemetali. . Oleje i tłuszcze to rodzaje lipidów zbudowanych głównie ze związków zwanych triacyloglicerolami.

  • energia;
  • rezerwa;
  • strukturalny;
  • transport;
  • enzymatyczny;
  • przechowywanie;
  • sygnał;
  • regulacyjne

Funkcja energii

Funkcja energetyczna lipidów sprowadza się do ich rozpadu w organizmie, podczas którego następuje ich uwolnienie duża liczba energia. Żywe komórki potrzebują tej energii do utrzymania różnych procesów ( oddychanie, wzrost, podział, synteza nowych substancji). Lipidy dostają się do komórki wraz z krwią i osadzają się w jej wnętrzu ( w cytoplazmie) w postaci małych kropelek tłuszczu. Jeśli to konieczne, cząsteczki te ulegają rozkładowi, a komórka otrzymuje energię.

Rezerwa ( przechowywanie) funkcja

Funkcja rezerwy jest ściśle powiązana z funkcją energii. Energia w postaci tłuszczów znajdujących się wewnątrz komórek może być magazynowana „w rezerwie” i uwalniana w razie potrzeby. Za gromadzenie się tłuszczów odpowiedzialne są specjalne komórki – adipocyty. Większą część ich objętości zajmuje duża kropla tłuszczu. To adipocyty tworzą tkankę tłuszczową w organizmie. Największe rezerwy tkanki tłuszczowej zlokalizowane są w tłuszczu podskórnym, sieci większej i mniejszej ( V Jama brzuszna ). Podczas długotrwałego postu tkanka tłuszczowa stopniowo się rozpada, gdyż rezerwy lipidów wykorzystywane są do pozyskiwania energii.

Również tkanka tłuszczowa odłożona w tłuszczu podskórnym zapewnia izolację termiczną. Tkanki bogate w lipidy są na ogół gorszymi przewodnikami ciepła. Dzięki temu organizm może się utrzymać stała temperatura ciała i nie wychładzać się ani nie przegrzewać tak szybko różne warunki otoczenie zewnętrzne.

Funkcje strukturalne i barierowe ( lipidy błonowe)

Lipidy odgrywają ogromną rolę w strukturze żywych komórek. W organizmie człowieka substancje te tworzą specjalną podwójną warstwę, która tworzy ścianę komórkową. Dzięki temu żywa komórka może wykonywać swoje funkcje i regulować metabolizm ze środowiskiem zewnętrznym. Lipidy tworzące błonę komórkową pomagają również w utrzymaniu kształtu komórki.

Dlaczego monomery lipidowe tworzą podwójną warstwę ( dwuwarstwowy)?

Monomery nazywane są substancje chemiczne (w tym przypadku – molekuły), które są zdolne do łączenia się w bardziej złożone związki. Ściana komórkowa składa się z podwójnej warstwy ( dwuwarstwowy) lipidy. Każda cząsteczka tworząca tę ścianę składa się z dwóch części - hydrofobowej ( nie mający kontaktu z wodą) i hydrofilowe ( w kontakcie z wodą). Podwójną warstwę uzyskuje się dzięki temu, że cząsteczki lipidów rozmieszczone są wraz z częściami hydrofilowymi wewnątrz i na zewnątrz komórki. Części hydrofobowe praktycznie się stykają, gdyż znajdują się pomiędzy dwiema warstwami. W głębi dwuwarstwy lipidowej mogą znajdować się także inne cząsteczki ( białka, węglowodany, złożone struktury molekularne), które regulują przepływ substancji przez ścianę komórkową.

Funkcja transportowa

Funkcja transportowa lipidów ma w organizmie drugorzędne znaczenie. Robią to tylko niektóre połączenia. Na przykład lipoproteiny składające się z lipidów i białek transportują pewne substancje we krwi z jednego narządu do drugiego. Jednak funkcja ta rzadko jest izolowana, nie uważając jej za główną dla tych substancji.

Funkcja enzymatyczna

Zasadniczo lipidy nie wchodzą w skład enzymów biorących udział w rozkładzie innych substancji. Jednak bez lipidów komórki narządów nie będą w stanie syntetyzować enzymów, końcowego produktu życiowej aktywności. Ponadto niektóre lipidy odgrywają znaczącą rolę w wchłanianiu tłuszczów z pożywienia. Żółć zawiera znaczne ilości fosfolipidów i cholesterolu. Neutralizują nadmiar enzymów trzustkowych i zapobiegają uszkodzeniu przez nie komórek jelitowych. Rozpuszczanie zachodzi także w żółci ( emulgowanie) egzogenne lipidy pochodzące z pożywienia. Zatem lipidy odgrywają ogromną rolę w trawieniu i pomagają w pracy innych enzymów, chociaż same nie są enzymami.

Funkcja sygnału

Niektóre złożone lipidy pełnią w organizmie funkcję sygnalizacyjną. Polega na utrzymaniu różnych procesów. Na przykład glikolipidy w komórkach nerwowych biorą udział w przekazywaniu impulsów nerwowych z jednej komórki nerwowej do drugiej. Ponadto ogromne znaczenie mają sygnały wewnątrz samej komórki. Musi „rozpoznać” substancje dostające się do krwi, aby móc je przetransportować do środka.

Funkcja regulacyjna

Funkcja regulacyjna lipidów w organizmie jest drugorzędna. Same lipidy we krwi mają niewielki wpływ na przebieg różnych procesów. Wchodzą jednak w skład innych substancji, które mają ogromne znaczenie w regulacji tych procesów. Przede wszystkim są to hormony steroidowe ( hormony nadnerczy i hormony płciowe). Odgrywają ważną rolę w metabolizmie, wzroście i rozwoju organizmu, funkcja rozrodcza, wpływają na pracę układ odpornościowy. Lipidy są również częścią prostaglandyn. Substancje te powstają podczas procesów zapalnych i wpływają na niektóre procesy w układzie nerwowym ( na przykład odczuwanie bólu).

Zatem same lipidy nie pełnią funkcji regulacyjnej, jednak ich niedobór może wpływać na wiele procesów zachodzących w organizmie.

Biochemia lipidów i ich związek z innymi substancjami ( białka, węglowodany, ATP, kwasy nukleinowe, aminokwasy, steroidy)

Metabolizm lipidów jest ściśle powiązany z metabolizmem innych substancji w organizmie. Przede wszystkim związek ten można prześledzić w żywieniu człowieka. Każda żywność składa się z białek, węglowodanów i lipidów, które muszą dostać się do organizmu w określonych proporcjach. W takim przypadku osoba otrzyma zarówno wystarczającą ilość energii, jak i wystarczającą ilość elementów konstrukcyjnych. W przeciwnym razie ( na przykład z brakiem lipidów) białka i węglowodany zostaną rozbite w celu wytworzenia energii.

Ponadto lipidy są w mniejszym lub większym stopniu związane z metabolizmem następujących substancji:

  • Kwas adenozynotrójfosforowy ( ATP). ATP jest unikalną jednostką energii wewnątrz komórki. Kiedy lipidy ulegają rozkładowi, część energii trafia do produkcji Cząsteczki ATP, a cząsteczki te biorą udział we wszystkich procesach wewnątrzkomórkowych ( transport substancji, podział komórek, neutralizacja toksyn itp.).
  • Kwasy nukleinowe. Kwasy nukleinowe są elementami strukturalnymi DNA i znajdują się w jądrach żywych komórek. Energia powstająca podczas rozkładu tłuszczów jest częściowo wykorzystywana do podziału komórek. Podczas podziału z kwasów nukleinowych powstają nowe łańcuchy DNA.
  • Aminokwasy. Aminokwasy są składnikami strukturalnymi białek. W połączeniu z lipidami tworzą złożone kompleksy, lipoproteiny, odpowiedzialne za transport substancji w organizmie.
  • Steroidy. Sterydy to rodzaj hormonów zawierających znaczne ilości lipidów. Jeśli lipidy z pożywienia są słabo wchłaniane, u pacjenta mogą wystąpić problemy z układem hormonalnym.
Zatem metabolizm lipidów w organizmie w każdym przypadku należy rozpatrywać całościowo, z punktu widzenia jego związku z innymi substancjami.

Trawienie i wchłanianie lipidów ( metabolizm, metabolizm)

Trawienie i wchłanianie lipidów jest pierwszym etapem metabolizmu tych substancji. Główna część lipidów dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem. W Jama ustna jedzenie jest miażdżone i mieszane ze śliną. Następnie guz przedostaje się do żołądka, gdzie pod jego wpływem wiązania chemiczne ulegają częściowemu zniszczeniu kwasu solnego. Ponadto niektóre wiązania chemiczne w lipidach są niszczone przez enzym lipazę zawartą w ślinie.

Lipidy są nierozpuszczalne w wodzie, więc nie są natychmiast rozkładane przez enzymy w dwunastnicy. Najpierw zachodzi tzw. emulgacja tłuszczów. Następnie wiązania chemiczne są rozkładane przez lipazę pochodzącą z trzustki. W zasadzie każdy rodzaj lipidu ma obecnie swój własny enzym odpowiedzialny za rozkład i wchłanianie tej substancji. Na przykład fosfolipaza rozkłada fosfolipidy, esteraza cholesterolowa rozkłada związki cholesterolowe itp. Wszystkie te enzymy zawarte są w różnych ilościach w soku trzustkowym.

Rozszczepione fragmenty lipidów są indywidualnie wchłaniane przez komórki jelito cienkie. Ogólnie rzecz biorąc, trawienie tłuszczów jest procesem bardzo złożonym, regulowanym przez wiele hormonów i substancji hormonopodobnych.

Co to jest emulgacja lipidów?

Emulgowanie to niecałkowite rozpuszczenie substancji tłuszczowych w wodzie. W bolusie pokarmowym dwunastnica, tłuszcze zawarte są w postaci dużych kropli. Zapobiega to ich interakcji z enzymami. Podczas procesu emulgowania duże kropelki tłuszczu zostają „rozdrobnione” na mniejsze kropelki. W rezultacie zwiększa się powierzchnia kontaktu kropelek tłuszczu z otaczającymi je substancjami rozpuszczalnymi w wodzie i możliwy staje się rozkład lipidów.

Proces emulgowania lipidów układ trawienny odbywa się w kilku etapach:

  • W pierwszym etapie wątroba wytwarza żółć, która emulguje tłuszcze. Zawiera sole cholesterolu i fosfolipidów, które oddziałują z lipidami i przyczyniają się do ich „kruszenia” na drobne kropelki.
  • W wątrobie gromadzi się żółć wydzielana przez wątrobę pęcherzyk żółciowy. Tutaj jest skoncentrowany i uwalniany w razie potrzeby.
  • Podczas spożywania tłustych potraw wysyłany jest sygnał do mięśni gładkich pęcherzyka żółciowego, aby się skurczyły. W rezultacie część żółci przedostaje się drogami żółciowymi do dwunastnicy.
  • W dwunastnicy tłuszcze ulegają emulgacji i wchodzą w interakcję z enzymami trzustkowymi. Skurcze ścian jelita cienkiego ułatwiają ten proces poprzez „wymieszanie” treści.
Niektóre osoby mogą mieć problemy z wchłanianiem tłuszczu po usunięciu pęcherzyka żółciowego. Żółć przedostaje się do dwunastnicy w sposób ciągły, bezpośrednio z wątroby i nie wystarcza do zemulgowania całej objętości lipidów, jeśli zostanie zjedzona w zbyt dużych ilościach.

Enzymy rozkładające lipidy

Aby strawić każdą substancję, organizm ma własne enzymy. Ich zadaniem jest rozrywanie wiązań chemicznych pomiędzy cząsteczkami ( lub pomiędzy atomami w cząsteczkach), Do przydatny materiał może być normalnie wchłaniany przez organizm. Za rozkład różnych lipidów odpowiedzialne są różne enzymy. Większość z nich zawarta jest w soku wydzielanym przez trzustkę.

Za rozkład lipidów odpowiedzialne są następujące grupy enzymów:

  • lipazy;
  • fosfolipazy;
  • esteraza cholesterolowa itp.

Jakie witaminy i hormony biorą udział w regulacji poziomu lipidów?

Poziomy większości lipidów w ludzkiej krwi są stosunkowo stałe. Może się wahać w pewnych granicach. Zależy to od procesów biologicznych zachodzących w samym organizmie i od wielu czynniki zewnętrzne. Regulacja poziomu lipidów we krwi jest złożonym procesem biologicznym, w który zaangażowanych jest wiele różnych narządów i substancji.

W wchłanianiu i utrzymaniu stałego poziomu lipidów największą rolę odgrywają następujące substancje:

  • Enzymy. W rozkładzie lipidów dostających się do organizmu wraz z pożywieniem bierze udział szereg enzymów trzustkowych. Przy braku tych enzymów poziom lipidów we krwi może się zmniejszyć, ponieważ substancje te po prostu nie zostaną wchłonięte w jelitach.
  • Kwasy żółciowe i ich sole.Żółć zawiera kwasy żółciowe i szereg ich związków, które przyczyniają się do emulgowania lipidów. Bez tych substancji niemożliwe jest również normalne wchłanianie lipidów.
  • Witaminy. Witaminy działają kompleksowo wzmacniająco na organizm, a także bezpośrednio lub pośrednio wpływają na gospodarkę lipidową. Na przykład przy braku witaminy A regeneracja komórek w błonach śluzowych ulega pogorszeniu, a trawienie substancji w jelitach również spowalnia.
  • Enzymy wewnątrzkomórkowe. Komórki nabłonka jelit zawierają enzymy, które po wchłonięciu kwasów tłuszczowych przekształcają je w formy transportowe i wysyłają do krwiobiegu.
  • Hormony. Ogólnie rzecz biorąc, wiele hormonów wpływa na metabolizm. Na przykład, wysoki poziom Insulina może znacząco wpływać na poziom lipidów we krwi. Z tego powodu zmieniono niektóre standardy dotyczące pacjentów chorych na cukrzycę. Hormony tarczycy, hormony glukokortykoidowe lub noradrenalina mogą stymulować rozkład tkanki tłuszczowej w celu uwolnienia energii.
Zatem utrzymanie normalny poziom lipidów we krwi to bardzo złożony proces, na który wpływa bezpośrednio lub pośrednio różne hormony, witaminy i inne substancje. Podczas procesu diagnostycznego lekarz musi ustalić, na jakim etapie proces ten został zakłócony.

Biosynteza ( Edukacja) i hydroliza ( rozkład) lipidy w organizmie ( anabolizm i katabolizm)

Metabolizm to całość procesy metaboliczne w organizmie. Wszystkie procesy metaboliczne można podzielić na kataboliczne i anaboliczne. Procesy kataboliczne obejmują rozkład i rozkład substancji. W odniesieniu do lipidów charakteryzuje się to ich hydrolizą ( rozpada się na więcej proste substancje ) W przewód pokarmowy. Anabolizm łączy w sobie reakcje biochemiczne mające na celu utworzenie nowych, bardziej złożonych substancji.

Biosynteza lipidów zachodzi w następujących tkankach i komórkach:

  • Komórki nabłonkowe jelit. Wchłanianie kwasów tłuszczowych, cholesterolu i innych lipidów zachodzi w ścianie jelita. Zaraz potem w tych samych komórkach tworzą się nowe formy transportu lipidów, które dostają się do krew żylna i przejdź do wątroby.
  • Komórki wątroby. W komórkach wątroby niektóre formy transportowe lipidów ulegną rozpadowi i z nich syntetyzowane zostaną nowe substancje. Na przykład powstają tu związki cholesterolowe i fosfolipidowe, które następnie są wydalane z żółcią i przyczyniają się do prawidłowego trawienia.
  • Komórki innych narządów. Niektóre lipidy przemieszczają się wraz z krwią do innych narządów i tkanek. W zależności od typu komórki lipidy przekształcają się w określony rodzaj związku. Wszystkie komórki w taki czy inny sposób syntetyzują lipidy, tworząc ścianę komórkową ( dwuwarstwa lipidowa). W nadnerczach i gonadach z niektórych lipidów syntetyzowane są hormony steroidowe.
Splot powyższych procesów składa się na metabolizm lipidów w organizmie człowieka.

Resynteza lipidów w wątrobie i innych narządach

Resynteza to proces powstawania pewnych substancji z prostszych, wcześniej wchłoniętych. W organizmie proces ten zachodzi w środowisku wewnętrznym niektórych komórek. Resynteza jest konieczna, aby tkanki i narządy otrzymały wszystkie niezbędne rodzaje lipidów, a nie tylko te spożywane z pożywieniem. Resyntetyzowane lipidy nazywane są endogennymi. Ciało zużywa energię na ich powstawanie.

W pierwszym etapie resynteza lipidów zachodzi w ścianach jelit. Tutaj kwasy tłuszczowe z pożywienia przekształcane są w formy transportowe, które są transportowane przez krew do wątroby i innych narządów. Część resyntetyzowanych lipidów zostanie dostarczona do tkanek, z drugiej powstaną substancje niezbędne do życia ( lipoproteiny, żółć, hormony itp.), nadmiar przekształcany jest w tkankę tłuszczową i magazynowany „w rezerwie”.

Czy lipidy są częścią mózgu?

Lipidy są bardzo ważnym składnikiem komórki nerwowe nie tylko w mózgu, ale w całym układzie nerwowym. Jak wiadomo, komórki nerwowe kontrolują różne procesy w organizmie poprzez przekazywanie impulsów nerwowych. Jednocześnie wszystko ścieżki nerwowe„odizolowane” od siebie, dzięki czemu impuls dociera do określonych komórek i nie wpływa na inne ścieżki nerwowe. Ta „izolacja” jest możliwa dzięki osłonce mielinowej komórek nerwowych. Mielina, która zapobiega chaotycznemu przekazywaniu impulsów, składa się w około 75% z lipidów. Podobnie jak w błonach komórkowych, tutaj tworzą podwójną warstwę ( dwuwarstwowy), który jest kilkakrotnie owinięty wokół komórki nerwowej.

Osłonka mielinowa układu nerwowego zawiera następujące lipidy:

  • fosfolipidy;
  • cholesterol;
  • galaktolipidy;
  • glikolipidy.
W niektórych wadach wrodzonych może wystąpić tworzenie się lipidów. problemy neurologiczne. Wyjaśnia to dokładnie przerzedzenie lub przerwanie osłonki mielinowej.

Hormony lipidowe

Lipidy odgrywają ważną rolę strukturalną, m.in. są obecne w strukturze wielu hormonów. Hormony zawierające kwasy tłuszczowe nazywane są hormonami steroidowymi. W organizmie produkowane są przez gonady i nadnercza. Część z nich występuje także w komórkach tkanki tłuszczowej. Hormony steroidowe biorą udział w regulacji wielu procesów życiowych. Ich brak równowagi może mieć wpływ na masę ciała, zdolność do poczęcia dziecka, rozwój wszelkich procesów zapalnych i funkcjonowanie układu odpornościowego. Kluczem do normalnej produkcji hormonów steroidowych jest zbilansowane spożycie lipidów.

Lipidy są ważne dla włosów i skóry z następujących powodów:

  • znaczna część substancji włosa składa się ze złożonych lipidów;
  • komórki skóry zmieniają się szybko, a lipidy są ważnym źródłem energii;
  • sekret ( wydzielana substancja) gruczoły łojowe nawilża skórę;
  • Dzięki tłuszczom utrzymuje się jędrność, elastyczność i gładkość skóry;
  • niewielka ilość lipidów na powierzchni włosów nadaje im zdrowy połysk;
  • warstwa lipidowa na powierzchni skóry chroni ją przed agresywnym działaniem czynników zewnętrznych ( zimno, promienie słoneczne, drobnoustroje na powierzchni skóry itp.).
W komórkach skóry, np mieszki włosowe, lipidy dostają się do krwi. Zatem prawidłowe odżywianie zapewnia zdrową skórę i włosy. Stosowanie szamponów i kremów zawierających lipidy ( szczególnie niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe) jest również ważne, ponieważ część tych substancji zostanie wchłonięta z powierzchni komórek.

Klasyfikacja lipidów

W biologii i chemii jest tego całkiem sporo różne klasyfikacje lipidy. Głównym jest klasyfikacja chemiczna, według którego lipidy dzielą się w zależności od ich budowy. Z tego punktu widzenia wszystkie lipidy można podzielić na proste ( składające się wyłącznie z atomów tlenu, wodoru i węgla) i złożone ( zawierający co najmniej jeden atom innych pierwiastków). Każda z tych grup ma odpowiednie podgrupy. Ta klasyfikacja jest najwygodniejsza, ponieważ odzwierciedla nie tylko struktura chemiczna substancji, ale także częściowo determinuje właściwości chemiczne.

Biologia i medycyna mają swoje własne dodatkowe klasyfikacje, które wykorzystują inne kryteria.

Lipidy egzogenne i endogenne

Wszystkie lipidy w organizmie człowieka można podzielić na dwie duże grupy – egzogenne i endogenne. Do pierwszej grupy zaliczają się wszystkie substancje, które dostają się do organizmu ze środowiska zewnętrznego. Największa ilość egzogenne lipidy dostają się do organizmu wraz z pożywieniem, ale są też inne drogi. Na przykład podczas korzystania z różnych kosmetyki Lub leki organizm może również otrzymać pewną ilość lipidów. Ich działanie będzie miało głównie charakter lokalny.

Po dostaniu się do organizmu wszystkie egzogenne lipidy ulegają rozkładowi i wchłanianiu przez żywe komórki. Tutaj z ich składników strukturalnych powstaną inne związki lipidowe potrzebne organizmowi. Lipidy te, syntetyzowane przez własne komórki, nazywane są endogennymi. Mogą mieć zupełnie inną budowę i funkcję, ale składają się z tych samych „składników strukturalnych”, które dostały się do organizmu wraz z egzogennymi lipidami. Dlatego przy braku niektórych rodzajów tłuszczów w diecie mogą się rozwijać różne choroby. Niektóre składniki złożonych lipidów nie mogą być syntetyzowane przez organizm samodzielnie, co wpływa na przebieg niektórych procesów biologicznych.

Kwas tłuszczowy

Kwasy tłuszczowe to klasa związków organicznych wchodzących w skład struktury lipidów. W zależności od tego, jakie kwasy tłuszczowe wchodzą w skład lipidu, właściwości tej substancji mogą się zmieniać. Przykładowo trójglicerydy, najważniejsze źródło energii dla organizmu człowieka, to pochodne alkoholu gliceryny i kilku kwasów tłuszczowych.

W naturze kwasy tłuszczowe występują w różnych substancjach - od ropy naftowej po oleje roślinne. Do organizmu człowieka dostają się głównie poprzez żywność. Każdy kwas jest składnikiem strukturalnym określonych komórek, enzymów lub związków. Po wchłonięciu organizm przekształca go i wykorzystuje w różnych procesach biologicznych.

Najważniejszymi źródłami kwasów tłuszczowych dla człowieka są:

  • tłuszcze zwierzęce;
  • tłuszcze roślinne;
  • olejki tropikalne ( cytrusy, palmy itp.);
  • tłuszcze za Przemysł spożywczy (margaryna itp.).
W organizmie człowieka kwasy tłuszczowe mogą być magazynowane w tkance tłuszczowej w postaci trójglicerydów lub krążą we krwi. Występują we krwi zarówno w postaci wolnej, jak i w postaci związków ( różne frakcje lipoprotein).

Nasycone i nienasycone kwasy tłuszczowe

Wszystkie kwasy tłuszczowe ze względu na budowę chemiczną dzielą się na nasycone i nienasycone. Kwasy nasycone są mniej korzystne dla organizmu, a niektóre z nich są wręcz szkodliwe. Wyjaśnia to fakt, że w cząsteczce tych substancji nie ma podwójnych wiązań. Są to związki stabilne chemicznie i trudniej wchłaniane przez organizm. Obecnie udowodniono związek niektórych nasyconych kwasów tłuszczowych z rozwojem miażdżycy.

Nienasycone kwasy tłuszczowe dzielą się na dwie duże grupy:

  • Jednonienasycone. Kwasy te mają w swojej strukturze jedno wiązanie podwójne i dlatego są bardziej aktywne. Uważa się, że ich spożywanie może obniżyć poziom cholesterolu i zapobiec rozwojowi miażdżycy. Najwięcej jednonienasyconych kwasów tłuszczowych występuje w wielu roślinach ( awokado, oliwki, pistacje, orzechy laskowe ) i odpowiednio w olejach otrzymanych z tych roślin.
  • Wielonienasycone. Wielonienasycone kwasy tłuszczowe mają w swojej strukturze kilka wiązań podwójnych. Osobliwość z tych substancji to jest to Ludzkie ciało nie jest w stanie ich zsyntetyzować. Innymi słowy, jeśli organizm nie otrzymuje wielonienasyconych kwasów tłuszczowych z pożywienia, z czasem nieuchronnie doprowadzi to do pewnych zaburzeń. Najlepsze źródła Kwasy te to owoce morza, soja i olej lniany, sezamu, maku, kiełków pszenicy itp.

Fosfolipidy

Fosfolipidy są złożonymi lipidami zawierającymi resztę kwasu fosforowego. Substancje te, wraz z cholesterolem, są głównymi składnikami błon komórkowych. Substancje te biorą także udział w transporcie innych lipidów w organizmie. Z punkt medyczny Fosfolipidy mogą również odgrywać rolę sygnalizacyjną. Na przykład są częścią żółci, ponieważ sprzyjają emulgowaniu ( rozpuszczenie) inne tłuszcze. W zależności od tego, której substancji jest więcej w żółci, cholesterolu czy fosfolipidach, można określić ryzyko rozwoju kamicy żółciowej.

Glicerol i trójglicerydy

Pod względem budowy chemicznej glicerol nie jest lipidem, ale jest ważnym składnikiem strukturalnym trójglicerydów. To grupa lipidów, które odgrywają ogromną rolę w organizmie człowieka. Bardzo ważna funkcja Substancje te są źródłem energii. Trójglicerydy dostające się do organizmu wraz z pożywieniem rozkładają się na glicerol i kwasy tłuszczowe. W efekcie uwalniana jest bardzo duża ilość energii, która trafia do pracy mięśni ( mięśnie szkieletowe, mięśnie sercowe itp.).

Tkanka tłuszczowa w organizmie człowieka reprezentowana jest głównie przez trójglicerydy. Większość tych substancji, zanim odłoży się w tkance tłuszczowej, przechodzi w wątrobie pewne przemiany chemiczne.

Beta lipidy

Beta lipidy są czasami nazywane beta lipoproteinami. Dwoistość nazwy tłumaczy się różnicami w klasyfikacjach. Jest to jedna z frakcji lipoprotein w organizmie, która odgrywa ważną rolę w rozwoju niektórych patologii. Przede wszystkim mówimy o miażdżycy. Beta lipoproteiny transportują cholesterol z jednej komórki do drugiej, jednak ze względu na cechy strukturalne cząsteczek, cholesterol ten często „utknie” w ściankach naczyń krwionośnych, tworząc blaszki miażdżycowe i uniemożliwiając prawidłowy przepływ krwi.

Lipidy to pochodne kwasów tłuszczowych, alkoholi, zbudowane za pomocą wiązania estrowego. Lipidy zawierają również wiązania eterowe, wiązania fosfoestrowe i wiązania glikozydowe. Lipidy są złożoną mieszaniną związków organicznych o podobnych właściwościach fizykochemicznych.

Lipidy są nierozpuszczalne w wodzie (hydrofobowe), ale dobrze rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych (benzyna, chloroform). Wyróżnia się lipidy pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. W roślinach gromadzi się w nasionach i owocach, przede wszystkim w orzechach (do 60%). U zwierząt lipidy koncentrują się w tkankach podskórnych, mózgu i nerwach. Ryby zawierają 10-20%, mięso wieprzowe do 33%, mięso wołowe 10% lipidów.

Ze względu na budowę lipidy dzielą się na dwie grupy:

- proste lipidy

- złożone lipidy.

Do prostych lipidów obejmują złożone (tłuszcze i oleje) lub proste (woski) estry wyższych kwasów tłuszczowych i alkoholi.

Można sobie wyobrazić strukturę tłuszczów i olejów ogólna formuła:

CH 2 - O - CO - R 1

CH – O – CO – R 2

CH 2 - O - CO - R 3

Gdzie: rodniki kwasów tłuszczowych - R 1, R 2, R 3.

Złożone lipidy zawierają związki zawierające atomy azotu, siarki i fosforu. Do tej grupy zalicza się fosfolipidy. Są prezentowane kwas fosfatydowy, które zawierają tylko kwas fosforowy, który zastępuje jedną z reszt kwasu tłuszczowego, oraz fosfolipidy, które zawierają trzy zasady azotowe. Zasady azotowe dodają resztę kwasu fosforowego kwasu fosfatydowego. Fosfotydyloetanoloamina zawiera zasadę azotową etanoloaminę HO - CH 2 - CH 2 - NH 2. Fosfotydylocholina zawiera zasadową azotową cholinę [HO-CH 2 – (CH 3) 3 N] + (OH), substancja ta nazywa się lecytyną. Fosfotydyloseryna zawiera aminokwas serynę HO-CH (NH 2) – COOH.

Złożone lipidy zawierają reszty węglowodanowe - glikolipidy, reszty białkowe – lipoproteiny, zawiera alkohol sfingozynę (zamiast gliceryny). sfingolipidy.

Glikolipidy pełnią funkcje strukturalne, wchodzą w skład błon komórkowych i wchodzą w skład glutenu zbóż. Najpopularniejszymi monosacharydami występującymi w glikolipidach są D-galaktoza i D-glukoza.

Lipoproteiny są częścią błon komórkowych, protoplazmy komórek i wpływają na metabolizm.

Sfingolipidy biorą udział w działaniu centralnego system nerwowy. Kiedy metabolizm i funkcjonowanie sfingolipidów zostaje zakłócone, rozwijają się zaburzenia w działaniu ośrodkowego układu nerwowego.

Najpopularniejszymi lipidami prostymi są acyloglicydy. Do acyloglicerydów zalicza się alkohol glicerol i kwasy tłuszczowe o dużej masie cząsteczkowej. Wśród kwasów tłuszczowych najczęściej spotykane są kwasy nasycone (nie zawierające wiązania wielokrotne) palmitynowy (C 15 H 31 COOH) i stearynowy (C 17 H 35 COOH) oraz kwasy nienasycone (zawierające wiązania wielokrotne): kwas oleinowy z jednym wiązaniem podwójnym (C 17 H 33 COOH), linolowy z dwoma wiązaniami wielokrotnymi (C 17 H 31 COOH), linolenowy z trzema wiązaniami wielokrotnymi (C 17 H 29 COOH). Wśród prostych lipidów występują głównie triacyloglicerydy (zawierające trzy identyczne lub różne reszty kwasów tłuszczowych). Jednakże proste lipidy mogą występować w postaci diacyloglicerydów i monoacyloglicerydów.

Tłuszcze zawierają głównie nasycone kwasy tłuszczowe. Tłuszcze mają stałą konsystencję i podniesiona temperatura topienie. Zawarty głównie w lipidach pochodzenia zwierzęcego. Oleje zawierają głównie nienasycone kwasy tłuszczowe, mają płynną konsystencję i niską temperaturę topnienia. Zawarty w lipidach pochodzenia roślinnego.

Woski to estry zawierające jeden alkohol jednowodorotlenowy o dużej masie cząsteczkowej o 18 do 30 atomach węgla i jeden kwas tłuszczowy o dużej masie cząsteczkowej o 18 do 30 atomach węgla. Woski znajdują się w flora. Wosk pokrywa liście i owoce bardzo cienką warstwą, chroniąc je przed zalaniem, wysychaniem i działaniem mikroorganizmów. Zawartość wosku jest niewielka i wynosi 0,01 - 0,2%.

Fosfolipidy są powszechne wśród lipidów złożonych. Fosfolipidy zawierają dwa rodzaje podstawników: hydrofilowy i hydrofobowy. Rodniki kwasów tłuszczowych są hydrofobowe, a reszty kwasu fosforowego i zasady azotowe są hydrofilowe. Fosfolipidy biorą udział w budowie błon komórkowych i regulują przepływ składników odżywczych do komórki.

Podczas ekstrakcji lipidów z surowców roślin oleistych do oleju przedostają się różne związki rozpuszczalne w tłuszczach: fosfolipidy, pigmenty, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, sterole i sterole. Wyekstrahowana mieszanina nazywana jest „tłuszczem surowym”. Podczas oczyszczania (rafinacji) olejów roślinnych usuwane są prawie wszystkie składniki towarzyszące olejom, co znacznie zmniejsza Wartość odżywcza obrazy olejne

Spośród pigmentów rozpuszczalnych w tłuszczach warto zwrócić uwagę na grupę karotenoidów - prekursorów witaminy A. Z natury chemicznej są to węglowodory. Są to substancje czerwono-pomarańczowe. Chlorofil to zielony barwnik występujący w roślinach.

Steroidy są związkami cyklicznymi o strukturze perhydrocyklopentanofenantrenu. Spośród sterydów największy wpływ na ludzi ma cholesterol. Bierze udział w wymianie hormonów i kwasów żółciowych.