Izoprinozyna jest lekiem numer jeden w chorobach wirusowych często chorych dzieci. Tabletki izoprinozyny: instrukcje użytkowania

Izoprinozyna jest lekiem o działaniu immunomodulującym i przeciwwirusowym.

Forma wydania i skład

Izoprinozyna produkowana jest w postaci tabletek (podłużne, białe lub prawie białe, o lekkim zapachu aminy, obustronnie wypukłe, z ryzykiem z jednej strony), 10 szt. w blistrach, 2, 3, 5 blistrów w opakowaniach kartonowych.

Skład 1 tabletki zawiera 500 mg substancji czynnej - pranobeks inozyny.

Składniki pomocnicze, które składają się na lek: powidon, mannitol, skrobia pszenna, stearynian magnezu.

Wskazania do stosowania

Izoprinozyna jest przepisywana w leczeniu:

• Grypa i inne SARS;
• Zakażenia wywołane wirusem Herpes simplex typu 1, 2, 3 i 4: opryszczka narządów płciowych i warg, opryszczkowe zapalenie rogówki, półpasiec, ospa wietrzna, mononukleoza zakaźna wywołana przez Wirus Epsteina-Barra;
• Corey ostry kurs;
• Cytomegalo Infekcja wirusowa;
• mięczak zakaźny;
• Zakażenie wirusem brodawczaka: brodawczaki krtani i struny głosowe(typu włóknistego), zakażenie wirusem brodawczaka narządów płciowych u kobiet i mężczyzn, brodawki.

Przeciwwskazania

Stosowanie Isoprinosine jest przeciwwskazane w:

• Dna;
• kamica moczowa;
• Przewlekłą niewydolność nerek;
• arytmie;
• Nadwrażliwość na składniki leku.

Lek nie jest przepisywany:

• Dzieci do lat 3 lub o wadze do 15-20 kg;
• Kobiety karmiące i ciężarne.

Sposób stosowania i dawkowanie

Izoprinozyna jest przyjmowana doustnie po posiłkach. Zwykle dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 3 lat (o masie ciała 15-20 kg) przepisuje się 50 mg / kg dziennie, częstotliwość przyjmowania leku wynosi 3-4 razy dziennie. W ciężkich postaciach chorób zakaźnych dawkę można indywidualnie zwiększyć do 100 mg / kg dziennie, częstotliwość podawania - do 6 razy dziennie.

Maksymalna dzienna dawka to:

• Dorośli - 3-4 g;
• Dzieci - 50 mg / kg.

Czas trwania terapii u dorosłych i dzieci z ostre choroby zwykle wynosi 5-14 dni. Leczenie należy kontynuować jeszcze przez 2 dni od momentu zaniku objawy kliniczne. Pod nadzorem lekarza czas trwania leczenia, jeśli to konieczne, można indywidualnie wydłużyć.

Leczenie przewlekłych nawracających chorób dorosłych i dzieci może trwać kilka kursów 5-10 dni w odstępie 8 dni.

Przy leczeniu podtrzymującym dawkę można zmniejszyć do 0,5-1 g dziennie (1-2 tabletki) przez miesiąc.

W przypadku infekcji opryszczkowej u dorosłych i dzieci lek jest zwykle przepisywany przez 5-10 dni do ustąpienia objawów choroby, w okresie bezobjawowym, aby zmniejszyć liczbę nawrotów, należy przyjmować 1 tabletkę 2 razy dziennie przez miesiąc .

W przypadku dorosłych z zakażeniem wirusem brodawczaka Izoprinozyna w monoterapii jest przepisywana 2 tabletki 3 razy dziennie, dla dzieci - 1/2 tabletki na 5 kg masy ciała dziennie w 3-4 dawkach. Czas trwania terapii wynosi 14-28 dni. W przypadku nawracających brodawek narządów płciowych lek jest przepisywany w tej samej dawce. Jest przyjmowany przez 14-28 dni w monoterapii lub w połączeniu z leczenie chirurgiczne. Kurs powtarza się 3 razy w odstępach 1 miesiąca.

W przypadku dysplazji szyjki macicy związanej z wirusem brodawczaka ludzkiego izoprinozyna jest przepisywana 3 razy dziennie, 2 tabletki przez 10 dni, po czym kurs powtarza się 2-3 razy w odstępie 10-14 dni.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Isoprinosine możliwy jest rozwój działań niepożądanych, objawiających się z różną częstotliwością:

• Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie (często); nerwowość, senność, bezsenność (rzadko);
• Układ mięśniowo-szkieletowy: ból stawów, zaostrzenie dny moczanowej (często);
• Układ wątrobowo-żółciowy: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, fosfataza zasadowa (często);
• Przewód pokarmowy: zmniejszenie apetytu, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu (często); biegunka, zaparcia (rzadko);
• Nerki i drogi moczowe: wielomocz (rzadko);
• Skóra i tłuszcz podskórny: świąd, wysypka (często);
• Inne: zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi (często).

Z reakcje alergiczne najprawdopodobniej wystąpi wysypka plamisto-grudkowa, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy.

Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania izoprinozyny z lekami moczopędnymi, inhibitorami oksydazy ksantynowej, zydowudyną oraz w przypadku ostrej niewydolności nerek.

Lek na ostre infekcje wirusowe jest najskuteczniejszy w przypadkach, w których rozpoczyna się leczenie wczesna faza choroba (lepiej od pierwszego dnia).

Ponieważ izoprinozyna jest wydalana z organizmu w postaci kwas moczowy, przy długotrwałym stosowaniu zaleca się okresowe monitorowanie stężenia kwasu moczowego w moczu i surowicy krwi. Pacjenci ze znacznie podwyższonym stężeniem kwasu moczowego w organizmie mogą jednocześnie przyjmować leki zmniejszające jego stężenie. Konieczna jest również kontrola odbiór równoczesny Izoprinozyna z lekami zaburzającymi czynność nerek i lekami zwiększającymi stężenie kwasu moczowego.

Lek stosuje się ostrożnie u pacjentów z ostrym niewydolność wątroby ponieważ jest metabolizowany w wątrobie. W związku z tym pacjenci z niewydolnością wątroby muszą monitorować zawartość kwasu moczowego w moczu i surowicy krwi co 2 tygodnie. Przy długich cyklach leczenia zaleca się comiesięczną kontrolę aktywności enzymów wątrobowych. 4,84 Ocena: 4,8 - 25 głosów

Lek izoprinozyna jest immunostymulantem o nieswoistym działaniu przeciwwirusowym. Farmakologicznie aktywnym składnikiem leku jest substancja inozyna pranobeks, a inozyna naprawdę tu działa, a drugi składnik zapewnia dostępność pierwszego dla limfocytów, co też jest ważne. Lek aktywuje procesy biochemiczne u „zjadaczy” bakterii makrofagów, zwiększa reprodukcję „przekaźników” informacji w układzie odpornościowym interleukin, zwiększa produkcję przeciwciał, stymuluje reprodukcję limfocytów T (w tym T-pomocników i T. -killers), zwiększa produkcję białek odpornościowych - immunoglobuliny G, gamma-interferonu. Izoprinozyna ma działanie przeciwko wirusowi cytomegalii, wirusom opryszczka zwykła, wirus odry, wirusy polio, wirusy T-limfotropowe, wirusy grypy A i B, wirusy zapalenia mózgu i mięśnia sercowego, wirus enterocytopatogenny (ECHO). Farmakologiczna „tajemnica” przeciwwirusowego działania leku tkwi w jego zdolności do hamowania wirusowego RNA (przy jednoczesnym wzroście replikacji mRNA hamowanej przez wirusy) oraz enzymu syntetazy dihydropteranianowej biorącej udział w rozmnażaniu niektórych wirusów. Przy jednoczesnym powołaniu izoprinozyny z acyklowirem i zydowudyną nasila ich działanie ze względu na zwiększoną aktywność interferonu alfa.

Izoprinozyna jest dostępna w postaci tabletek. Należy je przyjmować po posiłkach, popijając niewielką ilością płynu. Zalecana porcja dla dorosłych to 6-8 tabletek dziennie, dla dzieci pół tabletki na każde 5 kg masy ciała. W ciężkich infekcjach wirusowych wskazane dawki można zwiększyć do 3-4 g dziennie dla dorosłych i 50 mg na 1 kg dziennie dla dzieci. Całkowitą dzienną dawkę dzieli się na 4-6 dawek. Po kursie farmakoterapeutycznym następuje 8-dniowa przerwa, po której można przeprowadzić drugi kurs. Naturalny czas trwania leczenia ostrych i przewlekłych infekcji wirusowych będzie różny: w pierwszym przypadku średnio 5-14 dni, w drugim - seria 5-10-dniowych kursów z przerwami między nimi wynoszącymi 8 dni . Po 14 dniach regularnego podawania leku wskazana jest kontrola poziomu kwasu moczowego we krwi iw moczu. Dłużej (4 lub więcej tygodni z przewlekłe infekcje) przyjmowanie izoprinozyny oznacza comiesięczne badanie funkcjonowania wątroby i nerek.

Farmakologia

Środek immunostymulujący o niespecyficznym działaniu przeciwwirusowym. Jest to kompleks zawierający inozynę i sól kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N,N-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1:3. O skuteczności działania kompleksu decyduje obecność inozyny, drugi składnik zwiększa jej dostępność dla limfocytów. Przywraca funkcje limfocytów w warunkach immunosupresji, zwiększa blastogenezę w populacji monocytów, stymuluje ekspresję receptorów błonowych na powierzchni limfocytów pomocniczych, zapobiega spadkowi aktywności komórek limfocytów pod wpływem glikokortykoidów oraz normalizuje włączenie do nich tymidyny. Izoprinozyna ma stymulujący wpływ na aktywność cytotoksycznych limfocytów T i NK, funkcję supresorów i T-pomocników, zwiększa produkcję IgG, interferonu gamma, interleukin (IL)-1 i IL-2, zmniejsza tworzenie cytokin prozapalnych - IL-4 i IL-10, nasila chemotaksję neutrofili, monocytów i makrofagów.

Wykazuje działanie przeciwwirusowe in vivo przeciwko wirusom opryszczki pospolitej, wirusowi cytomegalii i wirusowi odry, wirusowi ludzkiego chłoniaka T-komórkowego typu III, wirusom polio, grypie A i B, wirusowi ECHO (ludzkiemu wirusowi enterocytopatogennemu), zapaleniu mózgu i mięśnia sercowego oraz zapaleniu mózgu koni. Mechanizm działania przeciwwirusowego związany jest z hamowaniem wirusowego RNA i enzymu syntetazy dihydropteronianowej, który bierze udział w replikacji niektórych wirusów. Wzmaga syntezę mRNA limfocytów hamowanych przez wirusy, czemu towarzyszy hamowanie biosyntezy wirusowego RNA i translacji białek wirusowych, zwiększa produkcję interferonów alfa i gamma przez limfocyty, które mają właściwości przeciwwirusowe

Zmniejsza objawy kliniczne chorób wirusowych, przyspiesza rekonwalescencję, zwiększa odporność organizmu.

Kiedy jest używany jako pomoc produkt leczniczy Na zmiana zakaźna błony śluzowe i skórę wywołane wirusem Herpes simplex, więcej szybkie gojenie dotkniętej powierzchni niż w przypadku leczenia tradycyjny sposób. Rzadziej pojawiają się nowe pęcherzyki, obrzęki, nadżerki i nawroty choroby. Przy terminowym stosowaniu pranobeksu inozyny zmniejsza się częstość infekcji wirusowych, zmniejsza się czas trwania i nasilenie choroby.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym jest szybko i prawie całkowicie (>90%) wchłaniany i charakteryzuje się dobrą biodostępnością. Przy podawaniu doustnym w dawce 1500 mg Cmax inozyny pranobeksu osiągane jest po 1 godzinie i wynosi 600 μg/ml. Nie jest oznaczany we krwi 2 godziny po spożyciu.

Inozyne pranobeks składa się z inozyny i soli kwasu p-acetamidobenzoesowego z N,N-dimetyloamino-2-propanolem. Każdy ze składników pranobeksu inozyny jest szybko metabolizowany. Prawie 100% metabolitów znajduje się w moczu w okresie od 8 do 24 godzin po spożyciu. Inozyna jest metabolizowana w cyklu typowym dla nukleotydów purynowych, z wytworzeniem kwasu moczowego, którego stężenie w surowicy krwi może wzrosnąć. W rezultacie mogą tworzyć się kryształy kwasu moczowego dróg moczowych. Wzrost stężenia kwasu moczowego jest nieliniowy i może zmieniać się o ± 10% w ciągu 1-3 godzin po spożyciu. W wyniku metabolizmu kwasu p-acetamidobenzoesowego powstaje o-acyloglukuronid; N,N-dimetyloamino-2-propanol jest metabolizowany do N-tlenku. AUC kwasu p-acetamidobenzoesowego >88%, AUC N,N-dimetyloamino-2-propanolu >77%. Kumulacji w organizmie nie stwierdzono.

Inozyna i jej metabolity są wydalane z moczem. Po osiągnięciu stężenia równowagi podczas przyjmowania dawki dziennej 4 g, dobowe wydalanie z moczem kwasu p-acetamidobenzoesowego i jego metabolitu wynosi około 85% przyjętej dawki; T 1/2 - 50 min. T 1/2 N, N-dimetyloamino-2-propanol - 3-5 godzin.

Pranobeks inozyny i jego metabolity są całkowicie eliminowane z organizmu w ciągu 48 godzin.

Formularz zwolnienia

Tabletki białe lub prawie biały kolor, podłużne, obustronnie wypukłe, o lekkim zapachu aminy, z nacięciem po jednej stronie.

	1 zakładka.
pranobeks inozyny	500 mg

Substancje pomocnicze: mannitol, skrobia pszenna, powidon, stearynian magnezu.

10 kawałków. - blistry (2) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (3) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (5) - opakowania kartonowe.

Dawkowanie

Wzięty do środka.

Dorośli: 500 mg do 4 g/dzień.

Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: 50 mg/kg mc./dobę.

Zarówno u dorosłych, jak i dzieci, w ciężkich chorobach zakaźnych, dawkę można indywidualnie zwiększać do 100 mg/kg masy ciała/dobę, podzieloną na 4-6 dawek. Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych wynosi 3-4 g, dla dzieci - 50 mg / kg.

Częstość przyjęć, przebieg leczenia, częstość powtarzanych kursów zależy od wskazań, przebiegu choroby i schematu leczenia.

Interakcja

Leki immunosupresyjne osłabiają immunostymulujące działanie inozyny pranobeksu.

Na jednoczesna aplikacja z inhibitorami oksydazy ksantynowej (allopurynol) lub diuretykami „pętlowymi” (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy) możliwe jest zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi.

Jednoczesne stosowanie z zydowudyną prowadzi do zwiększenia stężenia zydowudyny w osoczu krwi i wydłuża jej T 1/2. W przypadku tego skojarzenia może być konieczne dostosowanie dawki zydowudyny.

Na aplikacja łączona nasila działanie interferonu-alfa, środki przeciwwirusowe acyklowir i zydowudyna.

Skutki uboczne

z boku system nerwowy: często - ból głowy zawroty głowy, zmęczenie, złe przeczucie; rzadko - nerwowość, senność, bezsenność.

Z przewodu pokarmowego: często - utrata apetytu, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu; rzadko - biegunka, zaparcia.

Z układu wątrobowo-żółciowego: często - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, fosfataza alkaliczna.

Ze strony skóry i tłuszczu podskórnego: często - swędzenie, wysypka.

Od strony nerek i dróg moczowych: rzadko - wielomocz.

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka plamisto-grudkowa, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

z boku układ mięśniowo-szkieletowy: często - ból stawów, zaostrzenie dny moczanowej.

Inne: często - wzrost stężenia azotu mocznikowego we krwi.

Wskazania

Stany niedoboru odporności spowodowane infekcjami wirusowymi u pacjentów z prawidłowym i osłabionym układem odpornościowym, m.in. choroby wywołane przez wirusy Herpes simplex typu 1 i 2 (w tym opryszczka narządów płciowych i opryszczka innej lokalizacji), Varicella zoster (półpasiec, ospa wietrzna); podostre stwardniające zapalenie mózgu. Leczenie grypy i innych ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych; mononukleoza zakaźna wywołana wirusem Epsteina-Barra; zakażenie wirusem cytomegalii; ciężka odra; zakażenie wirusem brodawczaka: brodawczaki krtani/strun głosowych (typu włóknistego), zakażenia wirusem brodawczaka narządów płciowych u mężczyzn i kobiet, brodawki; mięczak zakaźny.

Przeciwwskazania

Dna; choroba kamicy moczowej; niemiarowość; przewlekłą niewydolność nerek; dzieciństwo do 3 lat (masa ciała do 15-20 kg); ciąża; okres laktacji ( karmienie piersią); nadwrażliwość do składników leku.

Funkcje aplikacji

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) jest przeciwwskazane.

Specjalne instrukcje

Ostrożnie należy przepisać lek z inhibitorami oksydazy ksantynowej, lekami moczopędnymi, zydowudyną, w ostrej niewydolności nerek.

Inozyna pranobeks, podobnie jak inne leki przeciwwirusowe, jest najskuteczniejszy w ostrych infekcjach wirusowych, jeśli leczenie rozpocznie się we wczesnym stadium choroby (najlepiej od pierwszego dnia).

Ponieważ inozyna jest wydalana z organizmu w postaci kwasu moczowego, przy długotrwałym stosowaniu zaleca się okresowe monitorowanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Pacjenci ze znacznie podwyższonym stężeniem kwasu moczowego w organizmie mogą jednocześnie przyjmować leki obniżające jego stężenie.

Podczas jednoczesnego stosowania inozyny pranobeksu z lekami zwiększającymi stężenie kwasu moczowego lub lekami upośledzającymi czynność nerek konieczna jest kontrola stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi.

U pacjentów w podeszłym wieku zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi iw moczu występuje częściej niż u pacjentów w średnim wieku.

Ostrożnie stosować u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby, ponieważ lek jest metabolizowany w wątrobie. U pacjentów z niewydolnością wątroby należy co 2 tygodnie kontrolować stężenie kwasu moczowego w surowicy iw moczu. Zaleca się monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych co 4 tygodnie przy długich cyklach leczenia lekiem.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

W przypadku stosowania u pacjentów zaangażowanych w prowadzenie pojazdów i innych potencjalnie niebezpieczny gatunek należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy i senności.

Farmakokinetyka. Izoprinozyna jest środkiem przeciwwirusowym o właściwościach immunomodulujących. Lek normalizuje niedobór lub dysfunkcję odporności komórkowej, indukując dojrzewanie i różnicowanie limfocytów T i limfocytów pomocniczych T1, wzmacniając indukcję odpowiedzi limfoproliferacyjnej w komórkach mitogennych lub aktywnych antygenowo. Izoprinozyna moduluje cytotoksyczność limfocytów T i naturalnych zabójców, funkcję supresorów T8 i pomocniczych T4, a także zwiększa ilość immunoglobulin G i markerów powierzchniowych dopełniacza. Izoprinozyna zwiększa syntezę interleukiny-1 (IL-1) i syntezy interleukiny-2 (IL-2), reguluje ekspresję receptorów IL-2. Izoprinozyna znacząco zwiększa wydzielanie endogennego interferonu γ oraz zmniejsza produkcję interleukiny-4 w organizmie. Izoprinozyna nasila działanie granulocytów obojętnochłonnych, chemotaksję i fagocytozę monocytów i makrofagów. Izoprinozyna hamuje syntezę wirusa poprzez włączanie kwasu inozyno-orotowego do polirybosomów komórki dotkniętej wirusem i hamowanie przyłączania kwasu adenylowego do wirusowego mRNA.
Farmakokinetyka. Po podaniu doustnym w dawce 1,5 g maksymalne stężenie pranobeksu inozyny w osoczu krwi osiągane jest po 1 godzinie i wynosi 600 μg/ml. W organizmie pranobeks inozyny jest metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem kwasu moczowego. Okres półtrwania 4-(acetyloamino)benzoesanu wynosi 50 minut, 1-(dimetyloamino)-2-propanolu 3,5 h. Wydalany przez nerki w postaci metabolitów.

Wskazania do stosowania leku Isoprinosine

• infekcje wirusowe wywołane przez wirusa opryszczka zwykła 1 i 2 rodzaje, Półpasiec ospy wietrznej(w tym ospa wietrzna), odra, świnka, wirus cytomegalii, wirus Epsteina-Barr, w tym u pacjentów ze stanami niedoboru odporności;
• wirusowy infekcje dróg oddechowych;
• zakażenia wywołane wirusem brodawczaka ludzkiego: brodawczaki narządów płciowych, zakażenie wirusem brodawczaka sromu, pochwy i szyjki macicy (w ramach kompleksowa terapia);
• ostre wirusowe zapalenie mózgu (w ramach złożonej terapii);
• wirusowe zapalenie wątroby (w ramach złożonej terapii);
• podostre stwardniające zapalenie mózgu (w ramach złożonej terapii).

Stosowanie leku Isoprinosine

Przypisz do środka; Dzienna dawka zależy od stanu pacjenta.
Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 50 mg/kg masy ciała (6-8 tabletek) w 3-4 dawkach dziennie; dla dzieci - 50-100 mg/kg w 3-4 dawkach. Przebieg leczenia wynosi 5-10 dni, maksymalna dzienna dawka wynosi 4 g.
Dzieci w wieku 1-12 lat: 50 mg/kg m.c. (1 tabletka na 10 kg m.c. dla dziecka o masie ciała 10-20 kg, o masie ciała powyżej 20 kg – przepisuje się dawkę dla osoby dorosłej) w 3-4 dawkach, maksymalna dzienna porcja - 4 g. Dla ułatwienia połykania tabletkę można rozkruszyć.
W przypadku chorób wywołanych przez wirusy Półpasiec ospy wietrznej(w tym ospę wietrzną), odrę, świnkę, ostre wirusowe zapalenie wątroby i ostre zapalenie dróg oddechowych choroby wirusowe przebieg leczenia wynosi 5-14 dni. Po zmniejszeniu nasilenia objawów choroby leczenie kontynuuje się przez 1-2 lub więcej dni, w zależności od objawów.
W chorobach wywołanych wirusem cytomegalii, wirusem Epsteina - Leczenie Barra kontynuować przez 1-2 tygodnie po zmniejszeniu nasilenia objawów i dłużej, w zależności od objawów.
W przypadku nawrotu choroby wywołanej wirusem opryszczka zwykła, wyznaczyć 6-8 tabletek. w 3-4 dawkach dziennie. Po zmniejszeniu nasilenia objawów przepisywana jest dawka podtrzymująca leku - 1-2 tabletki. na dzień. Przebieg leczenia wynosi 5-14 dni.
Z przewlekłym Wirusowe zapalenie wątroby, przewlekły choroby układu oddechowego, u pacjentów w stresie, ze stanami niedoboru odporności, lek jest przepisywany w dziennej dawce 50 mg / kg masy ciała zgodnie z następującymi schematami:
choroby bezobjawowe: należy przyjmować odpowiednią dawkę przez 30 dni z przerwą 60 dni;
choroby o umiarkowanie wyraźnych objawach: przyjmować przez 60 dni z 30-dniową przerwą;
choroby z ciężkimi objawami: przez 90 dni z przerwą 30 dni. Przebieg leczenia należy powtarzać tyle razy, ile to konieczne, przy jednoczesnym stałym monitorowaniu stanu pacjenta i przyczyn kontynuowania terapii.
W podostrym stwardniającym zapaleniu mózgu dawka dobowa wynosi 100 mg/kg mc., przy długotrwałym stosowaniu maksymalna 4 g/dobę. W szczególnie ciężkich przypadkach zalecana dzienna porcja może zostać zwiększona.
W zakażeniach wywołanych wirusem brodawczaka ludzkiego 3 g/dobę (2 tabletki 3 razy dziennie) przepisuje się jako dodatek do Terapia miejscowa Lub interwencja chirurgiczna według poniższych schematów:

• przez 14-28 dni dla pacjentów niskiego ryzyka, następnie przerwa do końca 2 miesiąca w celu osiągnięcia maksymalnego poziomu eradykacji wirusa;
• 5 dni w tygodniu kolejno przez 1-2 tygodnie w miesiącu dla pacjentów z grupy wysokiego ryzyka przez 3 miesiące.

DO wysoki stopień Czynniki ryzyka u pacjentów z nawracającą lub dysplazją szyjki macicy obejmują następujące stany:

• zakażenie wirusem brodawczaka narządów płciowych, które trwa dłużej niż 2 lata lub 3 lub więcej nawrotów w historii;
• niedobór odporności wynikający z nawracającej lub przewlekłej choroby lub chorób przenoszonych drogą płciową;
• chemoterapia;
• przewlekły alkoholizm;
• słabo kontrolowany cukrzyca;
• choroby alergiczne;
• długotrwałe użytkowanie Doustne środki antykoncepcyjne(2 lata lub więcej);
• poziom folianów w erytrocytach jest mniejszy niż 660 nmol/l;
• częsta zmiana partnerzy seksualni;
• seks analny;
• wiek 20-25 lat;
• palenie.

Przeciwwskazania do stosowania leku Isoprinosine

Nadwrażliwość na składniki leku, dna moczanowa, hiperurykemia.

Skutki uboczne izoprinozyny

Rzadko - hiperurykemia.
Z przewodu pokarmowego: objawy dyspeptyczne (wymioty, nudności, biegunka, zaparcia); bardzo rzadko - zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, nerwowość, zaburzenia snu.
Reakcje dermatologiczne: wysypka na skórze, swędzący.
Zaostrzenie dny moczanowej.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania leku Isoprinosine

Podczas leczenia izoprinozyną stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi może się zwiększać, zwłaszcza u mężczyzn i osób w podeszłym wieku. Dlatego lek należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową, a także z naruszeniem czynności nerek. W przypadku stosowania leku dłużej niż 3 miesiące wskazane jest comiesięczne monitorowanie najważniejszych wskaźników czynnościowych wątroby i nerek (poziom kreatyniny, aktywność transaminaz), poziomu kwasu moczowego w surowicy krwi oraz wykonanie badania krwi.
Dzieci. Lek stosuje się u dzieci w wieku powyżej 1 roku.
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i laktacji ze względu na brak badań.
Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas jazdy pojazdy lub pracować z innymi mechanizmami. Nieznany.

Interakcje z izoprinozyną

Nie należy przyjmować leku jednocześnie z lekami immunosupresyjnymi. Ostrożnie, lek należy przepisać w połączeniu z inhibitorami oksydazy ksantynowej lub środkami, które promują wydalanie kwasu moczowego, w tym diuretykami. Przy równoczesnym stosowaniu z azydotymidyną zwiększa się tworzenie nukleotydu, w tym wzrost jego biodostępności i wewnątrzkomórkowej fosforylacji w monocytach krwi ludzkiej.

Przedawkowanie izoprinozyny, objawy i leczenie

Brak danych.

Warunki przechowywania leku Isoprinosine

W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej (nie wyższej niż 25°C).

Lista aptek, w których można kupić Isoprinosine:

• Sankt Petersburg

Izoprinozyna to nowoczesny lek przeciwwirusowy o wyraźnych właściwościach immunomodulujących. Wśród wielu leków stosowanych w infekcjach wirusowych ten środek zajmuje szczególne miejsce. Wyróżnia go coś znacznie więcej niż cena czy jasne opakowanie. Faktem jest, że Isoprinosine przeszła z godnością Badania kliniczne i potwierdziło jego skuteczność w badaniach kontrolowanych placebo. Zdecydowana większość innych środków przeciwwirusowych i immunomodulatorów niestety nie została przebadana i nie ma udowodnionej skuteczności.

Izoprinozyna została zsyntetyzowana jeszcze w latach 70. ubiegłego wieku w USA. Początkowo był pozycjonowany jako lek o właściwościach wyłącznie przeciwwirusowych. I dopiero w trakcie badań klinicznych stwierdzono, że izoprinozyna ma silne działanie immunomodulujące.

W Federacja Rosyjska Izoprinozyna pojawiła się na rynku znacznie później niż na Zachodzie – dopiero pod koniec lat 90. Pomimo wystarczającej liczby konkurentów, Isoprinosine jest jednym z liderów w swojej grupie. Wynika to w dużej mierze z faktu, że skuteczność i bezpieczeństwo leku zostało zbadane i udowodnione.

Przed kontynuowaniem czytania: Jeśli szukasz skuteczna metoda pozbycie się kataru, zapalenia gardła, migdałków, oskrzeli czy przeziębienia, to koniecznie zajrzyj do sekcja witryny Książka po przeczytaniu tego artykułu. Te informacje pomogły tak wielu osobom, mamy nadzieję, że pomogą również Tobie! Więc teraz wróć do artykułu.

W nowoczesna medycyna Izoprinozyna jest stosowana głównie jako lek immunotropowy. Połączenie właściwości immunomodulujących i przeciwwirusowych leku pozwala na jego szerokie zastosowanie zarówno w leczeniu, jak i zapobieganiu różnym infekcjom wirusowym.

Swoistym dowodem uznania Izoprinozyny jest jej szeroka popularność. Narzędzie jest sprzedawane w ponad 70 krajach świata, a liczba wskazań, dla których jest pobierana, przekroczyła drugą dziesiątkę.

Skład izoprinozyny

Substancją czynną leku Isoprinosine jest syntetyczny pranobeks inozyny. Zawarta w swojej cząsteczce inozyna jest biogenną puryną, która jest najważniejszym prekursorem koenzymów w organizmie człowieka.

Tym sformułowaniem nasyconym zawiłymi określeniami chcieliśmy podkreślić, że inozyna jest pochodzenia zwierzęcego i odgrywa ważną rolę w przebiegu reakcji biochemicznych w organizmie. Ale znany rosyjski farmakolog M.D. Mashkovsky argumentował, że jednym z najważniejszych zadań farmaceutycznych jest poszukiwanie nowych leków opartych na substancje czynne pochodzenia zwierzęcego. Izoprinozyna jest właśnie takim lekiem.

Immunomodulujące działanie izoprinozyny: spróbujmy to rozgryźć?

Mówią o tym instrukcje użytkowania Isoprinosine w języku rosyjskim efekt farmakologiczny Lek opiera się przede wszystkim na zwiększeniu aktywności limfocytów T w wyniku stymulacji receptorów pomocniczych T. Po takim wyjaśnieniu u większości pacjentów nieprzygotowanych do burzy mózgów informacja nie jest już postrzegana, pomimo wiedzy język ojczysty. Spróbujmy uchylić rąbka tajemnicy lekarskiej i wyjaśnić, jak Isoprinosine działa na tajemnicze limfocyty.

Przede wszystkim będziesz musiał przynajmniej powierzchownie zrozumieć cechy odpowiedzi immunologicznej. Tak więc limfocyty T są głównymi komórkami całości układ odpornościowy człowieka, które powstają w szpik kostny. Limfocyty T są obecne we krwi jako jeden z rodzajów leukocytów. Istnieje kilka rodzajów limfocytów T, z których każdy ma swoją własną funkcję. T-pomocnicy mają za zadanie przede wszystkim wzmacniać, a T-supresory – kontrolować odpowiedź immunologiczną. Główną funkcją limfocytów o przerażającej nazwie T-killers jest neutralizowanie i niszczenie własnych komórek organizmu, które zostały uszkodzone w wyniku działania mikroorganizmów lub mutacji.

Działanie Isoprinosine opiera się na aktywacji dojrzewania i różnicowania limfocytów T. Ponadto lek przyczynia się do normalizacji stosunku ilościowego T-pomocników i T-supresorów, a także zwiększa aktywność T-pomocników.

Immunomodulujące działanie izoprinozyny zapewnia również zwiększenie produkcji interferonu, endogennego białka, które jest wytwarzane w odpowiedzi na wprowadzenie obcych mikroorganizmów. Interferon zmniejsza podatność na różne bakterie i wirusy, dzięki którym organizm z powodzeniem radzi sobie z atakiem bakterii i wirusów.

Działanie przeciwwirusowe

Działanie przeciwwirusowe, jakie ma Isoprinosine, polega na hamowaniu RNA wirusa. Ponadto pranobeks inozyny blokuje jeden z enzymów niezbędnych do replikacji (kopiowania) wirusów.

Działanie Isoprinosine zostało udowodnione w odniesieniu do:

• wirusy opryszczki pospolitej Herpes simplex;
• wirus cytomegalii;
• wirus brodawczaka ludzkiego;
• wirusy grypy typu A i B;
• wirus odry;
• wirusy polio;
• wirus chłoniaka z komórek T typu 3;
• wirus zapalenia mózgu i mięśnia sercowego;
• wirus końskiego zapalenia mózgu;
• ludzki wirus enterocytopatogenny.

W kombinacjach izoprinozyny z preparatami alfa-interferonu, a także środkami przeciwwirusowymi acyklowirem i zydowudyną udowodniono wzmocnienie, czyli zwiększenie działania przeciwwirusowego i immunomodulującego.

Niektórzy pacjenci są zaniepokojeni pytaniem - czy izoprinozyna jest powiązana z antybiotykami, czy nie? Odpowiedź jest dość jasna: nie. Działanie antybakteryjne lek w ogóle nie działa. W infekcjach bakteryjnych izoprinozyna może być stosowana wyłącznie jako środek immunomodulujący w połączeniu z antybiotykami. Jednak takie spotkanie jest nadal rzadkie: w takich przypadkach preferowane są preparaty interferonu.

Formy uwalniania izoprinozyny

Izoprinozyna nie jest bogata w formy uwalniania. Opracowano tylko jedną postać leku w postaci tabletek doustnych, z których każda zawiera 500 mg składnika aktywnego.

W zależności od czasu trwania kuracji można wybrać opakowanie Isoprinosine zawierające 20, 30 lub 50 tabletek.

Tabletka izoprinozyny ma linię krzyżową. Został zaprojektowany w taki sposób, że tablet można podzielić w celu ułatwienia użytkowania. Oznacza to, że jeśli z jakiegoś powodu pacjentowi trudno jest wypić całą tabletkę, lepiej ją zmiażdżyć i wypić w kilku dawkach, w częściach.

Producent wskazuje, że przełamanie zagrożonej tabletki Isoprinosine na dwie równe wizualnie części nie gwarantuje, że każda z połówek będzie zawierała 250 mg substancji czynnej. I to nie jest zaskakujące. Faktem jest, że skład każdej tabletki, oprócz aktywnej, zawiera wiele składników pomocniczych. Substancja czynna rozkłada się nierównomiernie w masie tabletki. Dlatego podczas dzielenia tabletki Isoprinosine dość trudno jest przewidzieć, ile inozyny pranobeksu zawiera uformowane części.

Jednak w obliczu realiów życia wiedza teoretyczna czasami schodzi na dalszy plan. Pediatryczne dawki izoprinozyny są znacznie mniejsze niż pojedyncza postać dawkowania leku. Dlatego rodzice nadal muszą pracować nad podzieleniem „niepodzielnej” tabletki na mniej więcej równe części. I mam nadzieję na stosunkowo mały błąd.

Tabletki z izoprinozyną: bezpieczeństwo potwierdzone

Charakterystyczną cechą Isoprinosine jest wysokie bezpieczeństwo, które zostało potwierdzone klinicznie.

Już dwie godziny po przyjęciu tabletki Isoprinosine do krwi osiągane jest maksymalne stężenie substancji czynnej. Jest to możliwe dzięki doskonałej biodostępności: 90% pranobeksu inozyny wchłania się do krwi. Jak nie pamiętać miłe słowo zwierzęce pochodzenie leku, dzięki czemu ma powinowactwo do naszego organizmu i doskonale się wchłania?

Tabletka Isoprinosine jest całkowicie eliminowana z naszego organizmu w ciągu 24-48 godzin po spożyciu. Jednocześnie całkowicie wykluczona jest kumulacja, czyli gromadzenie się substancji czynnej przy długotrwałym stosowaniu.

Badania porównawcze bezpieczeństwa środków przeciwwirusowych na zwierzętach laboratoryjnych przeprowadzono w warunkach klinicznych. Oprócz izoprinozyny w eksperymentach uczestniczyły dobrze znane leki Arbidol i Ingavirin. Badania wykazały, że poziom toksyczności izoprinozyny jest kilkakrotnie niższy niż innych leków.

Podczas eksperymentu zwierzęta laboratoryjne otrzymały dawkę pranobeksu inozyny, dziesięciokrotnie wyższą niż standardowa dawka terapeutyczna. Pomimo wszystkich trudności eksperymentalne myszy wyszły z badań całe i zdrowe: nie było zmian w zachowaniu, odruchach i innych parametrach życiowych.

Tym samym bezpieczeństwo Isoprinosine jest zdecydowanie wyższe niż wielu innych leków z grupy leków przeciwwirusowych.

Wskazania do stosowania, czyli kiedy pomaga izoprinozyna

Klasycznym wskazaniem do stosowania Isoprinosine jest infekcja wirusowa na tle osłabionego układu odpornościowego. W takich sytuacjach pranobeks inozyny jest praktycznie lekiem z wyboru.

Według statystyk Isoprinosine jest stosowana w wielu krajach świata w różnych wskazaniach, m.in.:

• grypa i SARS - ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych;
• infekcje związane z wirusem opryszczki pospolitej;
• infekcje wywołane wirusem Varicella Zoster;
• Zakaźna mononukleoza;
• infekcja wirusem cytomegalii;
• odra;
• infekcja wirusem brodawczaka;
• mięczak zakaźny.

Izoprinozyna na ARVI i grypę - klasyczny lek

Klasycznym powołaniem izoprinozyny, z którym najczęściej spotykają się zarówno lekarze, jak i pacjenci, jest ARVI i wirus grypy.

Infekcja wirusowa układu oddechowego u pacjentów z prawidłową odpowiedzią immunologiczną często nie wymaga aktywnego leczenia. Czasami potrzeba czasu, żeby się wyleczyć leczenie objawowe, co złagodzi stan pacjenta. Pragnę podkreślić, że zasada ta jest potwierdzona jedynie u pacjentów immunokompetentnych. Potencjalnie zdrowi dorośli rzeczywiście wracają do zdrowia po SARS bez żadnej terapii przeciwwirusowej.

Jeśli jednak twoja odporność daje luzy, wtedy choroba jest opóźniona, pojawia się ciężkie objawy, aw najgorszym przypadku dołącza infekcja bakteryjna. W takich sytuacjach SARS lub grypa płynnie przechodzi w ból gardła, zapalenie oskrzeli, a nawet zapalenie płuc, a często nie zawsze udaje się szybko rozpoznać powikłanie.

Dlatego w dzieciństwie i starości, a także u dorosłych na tle choroby przewlekłe wraz ze spadkiem odpowiedzi immunologicznej, Isoprinosine jest włączony do schematu leczenia grypy i SARS. Udowodniono klinicznie, że stosowanie Isoprinosine może znacznie skrócić czas trwania choroby. Ponadto lek łagodzi objawy kliniczne SARS.

Warto zauważyć, że gdy izoprinozyna jest włączona do schematu leczenia przeziębienia i SARS, dodatkowy immunomodulator nie jest przepisywany. W końcu Isoprinosine spełnia jednocześnie dwie funkcje: zwalcza wirusa i przyczynia się do rozwoju odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej.

Osobno, jako wskazania do stosowania Isoprinosine, chciałbym podkreślić powołanie leku dla często chorych dzieci. Czasami dzieci młodym wieku prawie cały okres jesienno-zimowy znajdują się w stanie permanentnego chłodu. Dla takich dzieci Isoprinosine jest po prostu wymagany lek, co może pomóc w zatrzymaniu błędnego koła.

Ważne jest, aby izoprinozyna była również stosowana w profilaktyce SARS. W trakcie badania kliniczne udowodnione: stosowanie leku w celu wyzdrowienia statystycznie zmniejsza prawdopodobieństwo zakażenia wirusami układu oddechowego i grypy.

Użyj na opryszczkę

Działanie Isoprinosine przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej zostało udowodnione klinicznie. Dlatego włączenie pranobeksu inozyny do schematu leczenia tej choroby jest całkiem uzasadnione.

Pragnę zaznaczyć, że infekcja opryszczkowa – zarówno płciowa, jak i wargowa, która objawia się na ustach – jest całkowicie nieuleczalna. Nie wierzcie tym, którzy obiecują wam uzdrowienie. Niestety medycyna nie zna sposobu na zniszczenie wirusa opryszczki. Jednak możliwe i konieczne jest wygodne życie z rozpoznaniem opryszczki narządów płciowych lub warg. Pomoże w tym terapia przeciwwirusowa.

Stosowanie tabletek Isoprinosine pozwala wydłużyć okres między zaostrzeniami choroby, a także zmniejszyć intensywność objawów klinicznych. Oznacza to, że okresy względnego spokoju i braku objawów będą dłuższe. A wysypki są mniej rozległe i szybko się regenerują.

W celu zapobiegania nawrotom opryszczki Isoprinosine stosuje się w okresie remisji choroby. W przypadku opryszczki wargowej wystarczy włączyć do schematu leczenia miejscowy lek przeciwwirusowy (maść) i izoprinozynę. Opryszczka narządów płciowych, jako bardziej agresywna infekcja, wymaga zintegrowane podejście na terapię. Dlatego Isoprinosine w takich przypadkach jest tylko jednym z leków, które czasami wchodzą w bardzo rozbudowany kompleks.

Leczenie ospy wietrznej - Izoprinozyna?

Ospa wietrzna bierze swoją nazwę od mikroorganizmu, który przyczyny - wirus ospa wietrzna Varicella zoster. Znana wszystkim choroba wieku dziecięcego jest zwykle całkowicie niegroźna. Ospa wietrzna ustępuje samoistnie w ciągu kilku tygodni iw większości przypadków nie wymaga specjalnego leczenia. Z wyjątkiem procedury artystycznej z użyciem jaskrawej zieleni, która, nawiasem mówiąc, jest używana tylko na terytorium byłego ZSRR.

Jednak dzieci z osłabionym układem odpornościowym mogą dość ciężko tolerować ospę wietrzną. A ospa wietrzna w świadomym wieku już jest poważna choroba, co może być prawdziwym sprawdzianem nawet dla większości zdrowa osoba. W takich przypadkach ospa wietrzna wymaga odpowiedniego leczenia w odpowiednim czasie, które pomoże szybko poradzić sobie z chorobą.

Izoprinozyna, która jest aktywna przeciwko wirusowi Varicella Zoster, jest szeroko stosowana w leczeniu ospy wietrznej. Udowodniono klinicznie, że dzięki leczeniu Isoprinosine czas trwania choroby ulega znacznemu skróceniu. Ponadto ospa wietrzna jest znacznie łagodniejsza, liczba wysypek maleje. Już istniejące elementy wysypki goją się szybciej. Jednocześnie słabnie również swędzenie, które sprawia pacjentowi wiele kłopotów.

Życie po ospie wietrznej

Ospa wietrzna trwa kilka tygodni, po czym powstaje silna odporność. Oznacza to, że Twoje dziecko już nigdy nie zachoruje na ospę wietrzną.

Ale wirus Varicella Zoster w niektórych przypadkach nadal żyje w ciele w stanie „półuśpienia”, to znaczy trwa. Istnieje prawdopodobieństwo, że za wiele lat będziemy wspominać tę samą dziecięcą wysypkę z niemiłym słowem. Wraz ze spadkiem odporności już u dorosłych może rozwinąć się półpasiec - bardzo nieprzyjemna choroba.

Izoprinozyna jest zasłużenie jednym z leków stosowanych w leczeniu półpaśca. Jednak nie powinieneś próbować leczyć siebie. Skuteczna terapia półpaśca obejmuje zestaw leków, wśród których Isoprinosine zajmuje godne miejsce.

Leczenie HPV izoprinozyną

Infekcja wirusem brodawczaka jest bardzo powszechną chorobą wirusową. Trudno to sobie wyobrazić, ale około 80% populacji jest zakażonych taką czy inną formą HPV (wirus brodawczaka ludzkiego). Mikroorganizm, który ma ponad 130 gatunków, może przetrwać bezobjawowo przez całe życie. A może spowodować najwięcej różne choroby od niewinnych brodawek po choroby onkologiczne.

Nie można wyleczyć wirusa brodawczaka, a leczenie objawowe ma na celu zwalczanie objawów choroby. Izoprinozyna jest jednym z leki przeciwwirusowe który jest skuteczny wobec HPV. Należy jednak pamiętać, że schemat leczenia wirusa brodawczaka ludzkiego obejmuje kilka środków, a izoprinozyna jest tylko jednym z nich. Zwykle pranobeks inozyny jest przepisywany w złożonej terapii łagodnych objawów wirusa brodawczaka.

Izoprinozyna jest stosowana m.in kompleksowe leczenie brodawki narządów płciowych, które powstają w wyniku zakażenia nisko-onkogennymi i średnio-onkogennymi typami wirusa brodawczaka. Czasami izoprinozyna jest włączana do leczenia nadżerek i dysplazji szyjki macicy. Rzeczywiście, w zdecydowanej większości przypadków choroby te są również powodowane przez wirusa brodawczaka ludzkiego.

Opinie pacjentów mówią ogólnie o pozytywne rezultaty terapia izoprinozyną w zakażeniu HPV wywołanym przez niskoonkogenne typy wirusa.

Izoprinozyna na brodawki. Kiedy potrzebna jest pomoc?

Banalne brodawki, znane wielu od dzieciństwa, są kolejnym przejawem zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego. Typ HPV wywołujący te nowotwory nie stwarza żadnego zagrożenia i należy do grupy wirusów niskiego ryzyka onkogennego.

Pojedyncze brodawki nie wymagają leczenia, chyba że powodują dyskomfort. Często mogą ustąpić same, gdy organizm będzie wystarczająco silny, aby stłumić wirusa. Jednak wraz ze spadkiem odporności nowotwory mogą pojawiać się w dużych ilościach, a nawet usunięcie brodawek nie gwarantuje wyleczenia. W takich sytuacjach Isoprinosine 500 znacznie zmniejsza prawdopodobieństwo nawrotu choroby.

Tak więc stosowanie izoprinozyny na brodawki jest z reguły uzasadnione w przypadku masowego rozprzestrzeniania się formacji, w tym nawracających.

Izoprinozynę można stosować zarówno przed, jak i po usunięciu brodawek. W niepowikłanych przypadkach zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego izoprinozyna może przyczynić się do samoistnego zniknięcia brodawek. Terapia po chirurgicznym lub kosmetycznym zniszczeniu formacji jest konieczna w celu zapobiegania powtarzającym się wysypkom.

Inne choroby wirusowe

Zakaźna mononukleoza

Wśród infekcji wirusowych, które można leczyć izoprinozą, jest mononukleoza zakaźna. Chorobę wywołuje wirus Epsteina-Barra, który jest wrażliwy na pranobeks inozyny. Trudność w diagnozowaniu mononukleozy zakaźnej polega na tym, że jej objawy są podobne do wirusowego lub bakteryjnego zapalenia gardła. Różnicowanie tych patologii jest bardzo ważne. W końcu antybiotyki z serii penicylin i cefalosporyn, które leczą bakteryjne zapalenie migdałków, są przeciwwskazane w mononukleozie zakaźnej. Przeciwnie, Isoprinosine 500 ma wyraźny efekt, wykazując aktywność przeciwko czynnikowi sprawczemu choroby.

Chociaż mononukleoza zakaźna zwykle ustępuje samoistnie, większość przypadków leczy się za pomocą terapii. Ma na celu przyspieszenie powrotu do zdrowia i zmniejszenie nasilenia objawów klinicznych choroby. A leczenie Isoprinosine pomaga osiągnąć te cele.

Zakażenie wirusem cytomegalii

Cytomegalowirus jest jednym z patogenów, które raz wniknąwszy do organizmu, pozostają w nim do końca życia. Jednocześnie u pacjentów z prawidłową odpornością objawy choroby są najczęściej po prostu nieobecne. Obniżona odporność przyczynia się do aktywacji tzw. infekcji oportunistycznych. W takich przypadkach wymagane jest kompleksowe i długotrwałe leczenie, mające na celu stłumienie wirusa i przejście choroby do stadium remisji.

Izoprinozyna jest częścią złożonych schematów leczenia wirusa cytomegalii, ale nie jest lekiem z wyboru w tej chorobie.

mięczak zakaźny

Infekcja wywołana przez jeden rodzaj wirusa ospy powoduje wiele niedogodności dla pacjenta. Zauważalne nowotwory na skórze mogą „ozdobić pacjenta” przez długi czas, jeśli nie zostanie wybrany skuteczny schemat leczenia.

Izoprinozyna jest jednym z leków skutecznie zwalczających mięczak zakaźny. Należy pamiętać, że dzieci są narażone na ryzyko rozwoju choroby. Możliwość stosowania Isoprinosine od najmłodszych lat sprawia, że ​​jest to jeden z leków z wyboru w leczeniu mięczak zakaźny u dzieci.

Odra

Wraz z wprowadzeniem obowiązkowych szczepień odra stała się rzadkością. Zarówno pacjenci, jak i lekarze zaczęli zapominać o tej trudnej choroba zakaźna. Jednak popularna obecnie teoria o niebezpieczeństwach szczepionek przyczynia się do tego, że przypadki odry są nadal okresowo rejestrowane.

Isoprinosine 500 jest niezbędna do złagodzenia obrazu choroby. W końcu objawy kliniczne odry wyczerpują nawet najbardziej silne dziecko. A przypadki odry u dorosłych wymagają szczególnego traktowania leczenie przeciwwirusowe, który obejmuje również tabletki Isoprinosine.

Wirus chłoniaka T-komórkowego

Jednym ze wskazań do stosowania tabletek Isoprinosine jest chłoniak ludzki T-komórkowy typu 3. Poważna choroba, która może przejść w stadium złośliwe, wymaga intensywnej i długotrwałej terapii.

Należy zaznaczyć, że izoprinozyna w chłoniaku T-komórkowym pełni raczej funkcję immunomodulacyjną i nie należy do leków priorytetowych.

Zgodnie z instrukcją stosowania Isoprinosine standardowe dawki są obliczane na podstawie masy ciała pacjenta.

Średnia dawka leku to 50 mg inozyny pranobeksu na kilogram masy ciała na dobę. Wielość odbioru - 3-4 razy. Osoba dorosła, która nie cierpi na niedożywienie lub otyłość, powinna przyjmować około 6 tabletek Isoprinosine 500 mg dziennie.

Instrukcje użytkowania opisują również zalecane dawki Isoprinosine dla dzieci. Stanowią pół tabletki na każde 5 kilogramów masy ciała w ciągu dnia. Nie zaniedbuj zaleceń i wypij wszystko dzienna dawka lek raz. Za zdobycie maksymalny efekt należy przyjmować Isoprinosine w 3-5 dawkach w regularnych odstępach czasu.

Osobno zauważamy, że z ciężkim objawy kliniczne chorób, dawkę Isoprinosine dobiera się indywidualnie. W takich przypadkach można go zwiększyć kilkakrotnie. Instrukcja mówi, że dorosły pacjent może przyjmować do 8 tabletek Isoprinosine 500 dziennie.

Należy pamiętać, że dla każdej konkretnej infekcji schemat leczenia jest inny.

Jak długo należy leczyć: średni przebieg terapii Isoprinosine

Każdy to ma dobry lekarz istnieje schemat terapii, który już udowodnił swoją skuteczność. Dlatego jeden standardowy cykl leczenia Isoprinosine prawdopodobnie po prostu nie istnieje.

Instrukcje dotyczące Isoprinosine 500 mg wskazują, że czas trwania leczenia nieskomplikowanych postaci infekcji wynosi od 5 dni do dwóch tygodni. Ponadto eksperci w niektórych przypadkach zalecają kontynuowanie Isoprinosine przez kolejne dwa tygodnie po ustąpieniu objawów choroby. Jest to konieczne, aby uniknąć nawrotu choroby.

Być może długoterminowe powołanie pranobeksu inozynowego na miesiąc lub nawet dłużej. I jeszcze raz podkreślamy, że w tak delikatnej sprawie, jaką jest leczenie infekcji wirusowych, warto polegać nie na instrukcjach dotyczących Isoprinosine czy opiniach znajomego, ale na doświadczeniu i wiedzy lekarza prowadzącego.

Skutki uboczne izoprinozyny

Prawdopodobieństwo skutki uboczne w leczeniu izoprinozyną osiąga 0,1-10%. Wśród najczęstszych warto zwrócić uwagę:

• zaburzenia dyspeptyczne w postaci nudności, bólu w nadbrzuszu, biegunki lub zaparcia;
• swędzenie skóry;
• ból głowy i zawroty głowy;
• ból stawu;
• zaostrzenie dny moczanowej z powodu wzrostu poziomu mocznika.

Bardzo rzadko, jako efekt uboczny po przyjęciu Isoprinosine, odnotowuje się senność lub odwrotnie, bezsenność.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań do przyjmowania izoprinozyny wiodące miejsce zajmują patologie nerek: przewlekła niewydolność nerek, kamica moczowa. Ponadto, ze względu na wzrost poziomu kwasu moczowego, lek jest również przeciwwskazany w dnie moczanowej. Zauważ, że kiedy długotrwałe leczenie W przypadku izoprinozyny eksperci zalecają badanie głównych wskaźników nerkowych co cztery tygodnie.

Instrukcje stosowania Isoprinosine wskazują również, że lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej trzeciego roku życia, które ważą mniej niż 15 kilogramów. To przeciwwskazanie opiera się na fakcie, że nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa w tej kategorii pacjentów. Niemniej jednak pranobeks inozyny do leczenia niektórych chorób (na przykład mięczaka zakaźnego) jest stosowany w pediatrii od pierwszego roku życia.

Wśród przeciwwskazań do przyjmowania Isoprinosine nie można pominąć indywidualnej wrażliwości na substancję czynną. Chociaż prawdopodobieństwo takiej reakcji jest bardzo małe, nie można jej wykluczyć. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów wrażliwych, skłonnych do reakcji alergicznych.

Izoprinozyna podczas ciąży

Stosowanie izoprinozyny w czasie ciąży nie było badane klinicznie. Oznacza to, że po prostu nie ma informacji na temat wpływu inozyny pranobeksu na płód i przebieg ciąży. Ten produkt leczniczy stosuje się tylko wtedy, gdy korzyści dla matki znacznie przewyższają ryzyko dla dziecka. Jednak w leczeniu infekcji wirusowych u kobiet w ciąży istnieje wiele innych bezpieczne środki niż izoprinozyna, takie jak preparaty interferonu.

Pragnę uspokoić przyszłe mamy, które przyjmowały Isoprinosine, nie wiedząc jeszcze o rozpoczętej ciąży. Prawdopodobieństwo dowolnego negatywny wpływ lek na wczesne daty bardzo mały. Dlatego lepiej nie męczyć się mitycznymi konsekwencjami leczenia, tylko nauczyć się cieszyć ciążą.

Zastąpienie izoprinozyny: nowoczesne analogi leku

Izoprinozyna - dość droga produkt leczniczy, tak wielu pacjentów chętnie kupiłoby więcej tani odpowiednik. Zauważ, że analog ma to samo substancja aktywna jako oryginalny środek. W przeciwieństwie do leku markowego, lek podobny lub, jak to się nazywa, lek generyczny, nie przeszedł badań klinicznych. Brak kosztów badań ma pozytywny wpływ na cenę leku. Dlatego leki generyczne są zawsze tańsze niż produkty oryginalne.

Rosyjski rynek farmaceutyczny niestety nie może zaoferować szerokiej gamy generycznych oryginalnego pranobeksu inozynowego. Zarejestrowany jest tylko jeden analog Isoprinosine - Groprinosin, który jest produkowany w Polsce i na Węgrzech. Ze względu na obecność w Nazwa łacińska litera „s” nazwa leku po przetłumaczeniu jest czasami przekształcana w Groprinosin.

Cena Groprinozin jest nieco niższa niż marka, ale różnica, szczerze mówiąc, jest niewielka. Tak więc, kupując 20 tabletek, analog będzie kosztował tylko 50-70 rubli taniej niż oryginalny lek.

Chciałbym zauważyć, że jakość Isoprinosine i Groprinosine jest mniej więcej na tym samym poziomie. Zastępując markowy lek analogiem (generycznym), możesz być pewien pełnej tożsamości tych leków.

W jednym z poprzednich artykułów mogliście przeczytać o leku na zwiększenie odporności - Lavomax. Porozmawiajmy o leku o podobnym przeznaczeniu - izoprinozynie.

Opis i instrukcje dotyczące izoprinozyny

Izoprinozyna to lek na utrzymanie odporności i zwalczanie wirusów. Substancja czynna, inozyna, aktywuje i stymuluje wzrost liczby różnych komórek biorących udział w odpowiedzi immunologicznej, na przykład limfocytów T, makrofagów, monocytów i innych, zwiększa produkcję przeciwciał. Jego działanie przeciwwirusowe ze względu na hamujący wpływ na reprodukcję wirusów.

Izoprinozyna jest stosowana w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak:

• wirus brodawczaka ludzkiego,
• zapalenie wątroby B i C, odra,
• świnka,
• wirus cytomegalii,
• wirus Epsteina-Barra,
• infekcje wirusowe górnych dróg oddechowych,
• zapalenie mózgu.

W profilaktyce lek ten jest przepisywany osobom zagrożonym rozwojem takich stanów patologicznych.

Izoprinozyna jest produkowana w tabletkach, które są przyjmowane zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Instrukcja leku opisuje sposób podawania i przybliżone dawki leku potrzebne do różnych chorób.

Ten lek jest przeciwwskazany dla osób z indywidualną nietolerancją jego składników, z kołataniem serca, przewlekłą niewydolnością nerek, cierpiących na kamica moczowa, dna moczanowa. Nie badano wpływu izoprinozyny na stan płodu w czasie ciąży i niemowlęcia w okresie karmienia piersią, dlatego w tej chwili lek nie jest zalecany.

Podczas leczenia izoprinozyną można zaobserwować skutki uboczne w postaci bólów głowy, zawrotów głowy, osłabienia, nerwowości, zaburzeń snu, zaburzeń trawienia, nudności, wymiotów i tak dalej. Alergię na składniki leku można wyrazić w swędzenie skóry, wysypki, suchość i łuszczenie się skóry. Oznaczone we krwi i moczu zwiększona ilość kwas moczowy. Możliwe jest zaostrzenie dny moczanowej. Przy długotrwałym stosowaniu tego leku konieczne jest monitorowanie czynności wątroby i nerek, leukocyt formuły krwi.

Analogi są tańsze niż izoprinozyna

Składnik czynny ten lek występuje również w takim leku jak Groprinosin. Powiedzieć, że ten analog jest tańszy, byłoby błędem. W różnych aptekach można znaleźć różne ceny obu produktów. Bardziej poprawne byłoby stwierdzenie, że zarówno izoprinozyna, jak i Groprinosin koszt mniej więcej taki sam.

Recenzje o izoprinozynie

Studiując recenzje Isoprinosine, raczej trudno jest sformułować jednoznaczną opinię na temat skuteczności tego leku. Wystarczająco duża liczba ankietowanych twierdzi, że przepisana kuracja tym lekiem nie wpłynęła w żaden sposób na ich stan – chorobotwórcze wirusy, których obecność potwierdzono badaniami, „nigdzie nie zniknęły”. Oznacza to, że leczenie Isoprinosine nie przyniosło żadnych rezultatów.

Ale z drugiej strony istnieją recenzje kilku matek dzieci, które były bardzo zadowolone ze stosowania tego leku. W jednym przypadku dziecko było chore ospa wietrzna i Isoprinosine zaczął brać praktycznie od samego początku ostry okres choroba. W ciągu jednego dnia ustało pojawianie się nowych wysypek, swędzenie ustąpiło i rozpoczęła się rekonwalescencja. Inna matka podała swojemu dziecku Isoprinosine i rezultatem było zakończenie serii ciągłych SARS i najwyraźniej zwiększona odporność.

Tym samym możemy śmiało stwierdzić jedynie, że działanie tego leku jest bardzo indywidualne. Oczywiście tylko specjaliści mogą dobrać odpowiednie leczenie w przypadku spadku odporności lub rozwoju infekcji wirusowej. Dlatego izoprinozyna jest sprzedawana na receptę.

Oceń izoprinozynę!

Pomógł mi 154

mi nie pomogło 65

Ogólne wrażenie: (180)