Sulfadimetoksin upute za upotrebu tableta. Upute za upotrebu i doziranje sulfadimetoksina za odrasle i djecu, analozi. Terapijski učinak lijeka "Sulfadimethoxine"

Sulfadimetoksin spada u grupu antimikrobnih sredstava hemikalije- sulfonamidi uključeni u listu esencijalnih lijekovi. Po svom djelovanju sulfonamidi su slični antibioticima, iako su nešto inferiorniji u djelotvornosti, ali su manje štetni za crijevnu mikrofloru.

Sastav i oblik oslobađanja

Sulfadimetoksin se proizvodi u obliku tableta s karakterističnim karakteristikama:

Bijela boja;
ravnog okruglog oblika;
bez ljuske;
sa žlijebom u sredini.

Direktno aktivna supstanca - sulfadimetoksin - svaka tableta sadrži 500 mg (pola grama). Osim njega, tablete sadrže i: želatinu i krompirov skrob (kao stabilizator i punilo), kao i Ekscipijensi, kao bezvodni koloidni silicijum dioksid i kalcijum stearat.

Farmakoterapijska grupa

Prema farmakoterapijskoj klasifikaciji, sulfadimetoksin spada u sulfonamide dugog djelovanja. Sulfonamidi takođe uključuju:

sulfadimezin;
sulfazin;
sulfalen itd.

Uprkos njihovoj upotrebi od sredine dvadesetog veka, lekovi iz ove grupe su i dalje efikasni protiv mnogih gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija, zbog čega se uspešno koriste i kao samostalno hemoterapeutsko sredstvo i u kombinaciji sa drugim antibakterijskim lekovima.

Farmakološke karakteristike

Antimikrobni učinak lijeka je zbog sličnosti njegove formule s para-aminobenzojevom kiselinom, zbog čega je aktivna supstanca zamjenjuje ovaj spoj u biokemijskim reakcijama koje osiguravaju rast bakterija. To uzrokuje bakteriostatski učinak - zaustavljanje rasta i razmnožavanja patogenih mikroorganizama.

Sulfadimetoksin je aktivan protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroba koji su osjetljivi na djelovanje sulfonamida. To su infekcije kao što su:

Sulfadimetoksin se prilično sporo apsorbira u krv. Njegova maksimalna koncentracija se uočava 10-12 sati nakon primjene, a smanjenje za polovicu tek nakon 24 sata.

Indikacije

Indikacije za liječenje sulfadimetoksinom uključuju inflamatorne bolesti koje su uzrokovane infekcijama osjetljivim na djelovanje sulfonamida. Ovaj lijek se može koristiti za respiratorne bolesti bakterijske prirode:

Sulfadimetoksin se može propisati za bolesti ORL organa:

Upala grla;
tonzilitis;
sinusitis;
otitis.

Osim prehlada i respiratornih bolesti uzrokovanih bakterijama osjetljivim na lijekove sulfonamidne grupe, sulfadimetoksin pomaže protiv:

Često se sulfadimetoksin propisuje i za prevenciju upala u stomatologiji. Iako ovaj lijek nema antivirusna svojstva, koristi se za prevenciju bakterijskih komplikacija u akutnoj fazi virusne bolesti. Također se koristi u kombinaciji s mnogim antibioticima, kao i (), hloramfenikolom.

Kontraindikacije

Sulfadimetoksin ima sljedeće kontraindikacije:

Liječenje sulfadimetoksinom za osobe starije od 65 godina se ne preporučuje zbog velike vjerovatnoće neželjenih reakcija. Za pacijente koji pate dijabetes melitus, Sulfadimetoksin treba uzimati s velikim oprezom, jer može smanjiti nivo šećera.

Kada ga koriste dijabetičari, potrebno je držati nivo šećera pod kontrolom.

S obzirom na to da moguće nuspojave uključuju efekte kao što su ataksija, vrtoglavica i pospanost, morate biti veoma pažljivi na svoju dobrobit kada vozite za vrijeme liječenja ovim lijekom. Prilikom prve pojave gore navedenih reakcija, morate odmah prekinuti vožnju.

Neželjene reakcije

Sljedeće nuspojave se ponekad mogu javiti prilikom uzimanja sulfadimetoksina:

Ako se pojavi bilo koja od ovih nuspojava, potreban je hitan prekid uzimanja lijeka.

Prilikom liječenja sulfadimetoksinom potrebno je piti više tekućine kako biste izbjegli razvoj urolitijaze.

Jedna od nesumnjivih prednosti sulfadimetoksina je odsustvo takve nuspojave kao što je inhibicija crijevne mikroflore, što ovaj lijek razlikuje od većine antibiotika.

Upute za upotrebu i doze

Prema uputstvu, sulfadimetoksin se uzima oralno s vodom, jednom dnevno u intervalu od 24 sata.

Tok liječenja sulfadimetoksinom se nastavlja tokom perioda povišena temperatura i još 2-3 dana nakon normalizacije, u prosjeku traje 1-2 sedmice.

Rani prekid uzimanja sulfadimetoksina ili nedovoljne doze dovode do postupne adaptacije bakterija na lijek i pojave sojeva patogena koji nisu osjetljivi na njegovo djelovanje.

Kako ne bi doprinijeli stvaranju rezistentnih sojeva patogena, uvijek je potrebno podvrgnuti kompletnom tretmanu - kako u trajanju, tako iu doziranju.

At istovremena primjena Sulfadimetoksin s novokainom, trimekainom i nekim drugim lijekovima, njegova aktivnost je naglo smanjena. Takođe ima lošu kompatibilnost sa antikoagulansima, lekovima koji snižavaju nivo šećera u krvi, hormonske kontraceptive, NSAIL.

Predoziranje

Sljedeći simptomi su tipični za predoziranje sulfadimetoksinom:

Prilikom uzimanja krvnog testa, s vremenom se otkrivaju hemolitička anemija, leukopenija, pa čak i agranulocitoza. Žutica se pojavljuje kasnije.

Liječenje predoziranja sulfadimetoksinom uključuje prvu pomoć - ispiranje želuca, izvođenje klistiranja za čišćenje, uzimanje aktivni ugljen, pijte dosta alkalnih pića. U slučaju potvrđene methemoglobinemije, daje se 1% rastvor metilen plavog. At teškog trovanja Pacijentu se daje forsirana diureza s lijekom.

Analogi

Analozi sulfadimetoksina uključuju druge dugodjelujuće sulfonamide. Hajde da se upoznamo sa njima:

Ovi lijekovi imaju određene razlike u indikacijama, kontraindikacijama i nuspojavama.

Sulfadimetoksin - jeftin antibakterijski lijek, koji služi kao dobra zamjena za antibiotike i manje je štetan za crijevnu mikrofloru. U blažim oblicima infektivnih i upalnih bolesti prednost treba dati njemu, zadržavajući antibiotike za teže slučajeve.

sulfadimetoksin - antimikrobni lek grupa sulfonamida. Ima dugotrajan efekat. Pokazuje kompetitivni antagonizam prema para-aminobenzovoj kiselini (faktor rasta mnogih mikroorganizama), potiskujući aktivnost enzima dihidropteroat sintetaze, što dovodi do poremećaja stvaranja tetrahidrofolne kiseline uključene u sintezu purinskih i pirimidinskih baza. Preosjetljivost na lijek pokazuju stafilokoki, streptokoki (uključujući pneumokoke), Klebsiella, coli, šigela, klamidija. Nakon oralne primjene, prodire u krv u roku od pola sata. Maksimalne koncentracije u plazmi postižu se unutar 8-12 sati. Za postizanje terapijskih koncentracija lijek se uzima u dozi od 1-2 g prvog dana i u pola smanjenoj dozi narednih dana. Interagira s proteinima plazme, što osigurava njegovu akumulaciju u krvotoku. Ima dobru sposobnost prodiranja (osim krvno-moždane barijere). Indicirano za infekcije uzrokovane organizmima osjetljivim na lijek: akutna upala komponente limfnog faringealnog prstena (uglavnom nepčani krajnici), upala maksilarnog (maksilarnog) paranazalni sinus nos, upalnih procesa srednjeg uha, bronhija, dizenterije, upale elemenata urogenitalnog i bilijarnog trakta, erizipela, infekcija kod slučajnih ili hirurških rana, klamidijske infekcije oka, koju karakterizira oštećenje konjunktive i rožnice. Učestalost primjene: jednom dnevno nakon jela. Trajanje kursa leka je 7-10 dana. Moguće neželjeno neželjene reakcije: cefalgija, dispepsija, bolna senzacija u epigastričnoj regiji, grudima, usnoj duplji i ždrijelu, prethodi povraćanju, samo povraćanje, holestatski sindrom, osip na kože, povišena tjelesna temperatura bez alergija ( narkomanska groznica), leukopenija, agranulocitoza.

Lijek se ne koristi za individualnu netoleranciju na derivate sulfonamida, supresiju hematopoeze u koštana srž, insuficijencija funkcije jetre i/ili bubrega, dekompenzirana disfunkcija miokarda kronične prirode, genetski uvjetovana patologija povezana s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, porfirija, povećan sadržaj u krvi azotnih metaboličkih proizvoda koje izlučuju bubrezi, kao i tokom trudnoće. Tokom terapije lekom Sulfadimethoxine, potrebno je povećati unos tečnosti (uglavnom sa alkalnom reakcijom), obezbediti redovno praćenje slika periferne krvi i funkcionalni pokazatelji funkcije bubrega. Sulfadimetoksin slabi učinak baktericidnih (uzrokujući smrt mikroorganizama) antibiotika koji djeluju isključivo na bakterije koje se dijele, uključujući peniciline (benzilpenicilin natrijumove soli, bicilin-1, bicilin-5, ampicilin, amoksicilin, itd.), cefalosporini (cefazolin, cefaleksin, cefotaksim itd.). Lokalno anestetici, kao što su novokain, benzokain i tetrakain, potiskuju aktivnost lijeka. Para-aminosalicilna kiselina i derivati barbiturne kiseline (fenobarbital), naprotiv, stimuliraju antibakterijsku aktivnost lijeka. Derivati salicilna kiselina, metotreksat i fenitoin doprinose ispoljavanju toksičnih svojstava sulfadimetoksina. NSAIL tioacetazon, hloramfenikol u kombinaciji sa sulfadimetoksinom povećavaju rizik od razvoja leukopenije i agranulocitoze. Lijek pojačava djelovanje indirektnih antikoagulansa, sulfonamida, koji smanjuju razinu glukoze u krvi. Sulfadimetoksin inhibira učinak tabletiranih kontraceptiva. Lijek stimulira metaboličke biotransformacije ciklosporina.

Farmakologija

Antibakterijsko sredstvo, derivat sulfanilamida. Ima dugotrajan efekat kada se uzima oralno. Mehanizam djelovanja povezan je s kompetitivnim antagonizmom sa PABA i kompetitivnom inhibicijom dihidropteroat sintetaze, što dovodi do poremećaja sinteze tetrahidrofolne kiseline, neophodne za sintezu purina i pirimidina.

Aktivan protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (uključujući Streptococcus pneumoniae); gram-negativne bakterije: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.

Aktivan protiv Chlamydia trachomatis.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, detektuje se u krvi u roku od 30 minuta, Cmax se postiže za 8-12 sati, slabo prodire u BBB. Terapeutska koncentracija kod odraslih se opaža kada se uzima 1-2 g prvog dana i 0,5-1 g narednih dana. Za razliku od drugih sulfonamida, primarni metabolizam se odvija putem mikrosomalne glukuronidacije povezanog sa izoenzimima zavisnim od CYP450 i NADPH.

Obrazac za oslobađanje

10 komada. - konturni paketi bez ćelija.
10 komada. - konturno celularno pakovanje.
10 komada. - polimerne limenke.
15 kom. - polietilenske pernice.

Doziranje

Odrasli prvog dana liječenja - 1 g, narednih dana - 500 mg / dan. At težak tok bolesti, doza se može povećati. Djeca 1. dana liječenja - 25 mg/kg, narednih dana - 12,5 mg/kg/dan.

Uzimati oralno 1 put dnevno nakon jela. Trajanje tretmana je 7-10 dana.

Interakcija

Sulfadimetoksin smanjuje efikasnost baktericidnih antibiotika koji djeluju samo na mikroorganizme koji se dijele (uključujući peniciline, cefalosporine).

Nuspojave

Sa strane centralnog nervnog sistema: moguće glavobolja.

Izvana probavni sustav: dispeptički simptomi, mučnina, povraćanje, holestatski hepatitis.

Alergijske reakcije: kožni osip, narkomanska groznica.

Iz hematopoetskog sistema: rijetko - leukopenija, agranulocitoza.

Indikacije

Zarazno inflamatorne bolesti uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na sulfadimetoksin, uklj. upala krajnika, sinusitis, otitis, bronhitis, dizenterija, upalne bolesti žuči i urinarnog trakta, erizipela, infekcije rana, trahom.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na sulfonamide, inhibicija hematopoeze koštane srži, bubrega i/ili zatajenje jetre, hronična srčana insuficijencija, urođeni nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, porfirija, azotemija, trudnoća.

Karakteristike primjene

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Sulfadimetoksin je kontraindiciran za upotrebu tokom trudnoće.

Koristi se za disfunkciju jetre

Kontraindicirano kod zatajenja bubrega.

Koristiti kod oštećenja bubrega

Kontraindicirano kod zatajenja jetre.

specialne instrukcije

Koristi se spolja kao dio kombinovanih preparata.

Sulfadimetoksin

Sastav i oblik oslobađanja lijeka

10 komada. - konturno pakovanje ćelija (2) - kartonska pakovanja.
10 komada. - konturna celularna ambalaža (1) - kartonska pakovanja.
10 komada. - konturna pakovanja bez ćelija (1) - kartonska pakovanja.
10 komada. - konturna pakovanja bez ćelija (100) - kartonska pakovanja.
10 komada. - konturni paketi bez ćelija.
10 komada. - polimerne tegle (1) - kartonska pakovanja.
10 komada. - tamne staklene tegle (1) - kartonska pakovanja.
20 kom. - tamne staklene tegle (1) - kartonska pakovanja.

farmakološki efekat

Aktivan protiv Chlamydia trachomatis.

Farmakokinetika

Indikacije

Infektivne i upalne bolesti uzrokovane mikroorganizmima osjetljivim na sulfadimetoksin, uklj. , upale sinusa, otitisa, bronhitisa, dizenterije, upalnih bolesti bilijarnog i urinarnog trakta, erizipela, infekcije rana, trahom.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na sulfonamide, inhibicija hematopoeze koštane srži, zatajenje bubrega i/ili jetre, hronično zatajenje, urođeni nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, porfirija, azotemija, trudnoća.

Doziranje

Odrasli prvog dana liječenja - 1 g, narednih dana - 500 mg / dan. U teškim slučajevima bolesti, doza se može povećati. Djeca 1. dana liječenja - 25 mg/kg, narednih dana - 12,5 mg/kg/dan.

Uzimati oralno 1 put dnevno nakon jela. Trajanje tretmana je 7-10 dana.

Nuspojave

Sa strane centralnog nervnog sistema: moguće je.

Iz probavnog sistema: dispeptički simptomi, mučnina, povraćanje, holestatski hepatitis.

Alergijske reakcije: kožni osip, groznica od droge.

Iz hematopoetskog sistema: rijetko - leukopenija, agranulocitoza.

Pažnja! Informacije su date samo u informativne svrhe. Ovo uputstvo ne treba koristiti kao vodič za samoliječenje. Potrebu za receptom, metode i doze lijeka određuje isključivo liječnik.

opšte karakteristike

međunarodni i hemijski nazivi: sulfadimetoksin; 4-amino-N-(2,6-dimetoksi-4-pirimidinil)benzensulfonamid;

osnovni fizičko-hemijske karakteristike : tablete bijele ili bijele boje kremaste boje, pljosnato-cilindričnog oblika, sa kosom i rezom;

spoj: 1 tableta sadrži 0,5 g sulfadimetoksina;

Pomoćne tvari: natrijum skrob glikolat, preželatinizovani skrob, kalcijum stearat.

Obrazac za oslobađanje. Pilule.

Farmakoterapijska grupa

Antimikrobna sredstva za sistemsku upotrebu. Sulfonamidi (Sulfonamidi- grupa antimikrobnih lijekova, derivati sulfanilne kiseline. Koristi se u liječenju uglavnom zaraznih bolesti) dugotrajno. ATC kod J01E D01.

Farmakološka svojstva

Antibakterijsko sredstvo širok raspon akcije sa bakteriostatski (Bakteriostatski- djelovanje antibiotika, uzrokujući inhibiciju procesa reprodukcije bakterijskih stanica) efekat.

Farmakodinamika. Sulfadimetoksin, kao analog hemijske strukture para-aminobenzojeve kiseline, ometa njenu apsorpciju i remeti biosintetske procese u ćelijama bakterije (Bakterije- grupa mikroskopskih, pretežno jednoćelijskih organizama. Mnoge bakterije su uzročnici bolesti kod životinja i ljudi. Postoje i bakterije neophodne za normalne životne procese). Inhibira rast i reprodukciju gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija, uključujući anaerobi (Anaerobni(anaerobni organizmi) - neke vrste bakterija, kvasca, protozoa koje mogu živjeti u nedostatku atmosferskog kisika. Široko rasprostranjen u tlu, vodi i donjem sedimentu). Aktivan protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (uključujući Streptococcus pneumoniae); gram-negativne bakterije: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp. Aktivan protiv Chlamydia trachomatis.
Antimikrobni učinak sulfadimetoksina značajno je oslabljen u prisustvu gnoja i produkata razgradnje tkiva.

Farmakokinetika. Kada se uzima oralno, apsorbira se relativno sporo iz gastrointestinalnog trakta; otkrivena u krvi nakon 30 minuta. Maksimalna koncentracija u krvi se postiže nakon 8-12 sati.Potrebna terapijska koncentracija u krvi (kod odraslih) kada se uzima 1-2 g se bilježi prvog dana, doze održavanja (0,5-1 g) osiguravaju terapijski nivo u krvi tokom celog tretmana.
Dobro prodire u tjelesna tkiva i tekućine, uključujući pleuralni izliv, peritonealna i sinovijalna tečnost, eksudat sredine uho (Uho- organ sluha i ravnoteže. Sastoji se od vanjskog i srednjeg uha, koji provode zvuk, i unutrasnje uho, uočavajući to. Zvučni talasi, uhvaćen ušna školjka, izazivaju vibracije bubna opna a zatim kroz sistem slušne koščice, tečnosti i druge formacije se prenose do prijemnih stanica receptora), komorna vlaga, tkivo genitourinarnog trakta. Prodire kroz placenta (Placenta- organ koji obavlja komunikaciju i metabolizam između tijela majke i fetusa tokom intrauterinog razvoja. Također vrši hormonalne i zaštitna funkcija. Nakon rođenja fetusa, posteljica se, zajedno s membranama i pupčanom vrpcom, oslobađa iz materice) i u majčino mleko. Slabo prodire krvno-moždanu barijeru (Krvno-moždana barijera- barijera koju formira endotel krvnih sudova mozga: između endotelnih ćelija nema međućelijskih prostora karakterističnih za druge žile. Kao rezultat toga, polarne tvari topljive u vodi ne prodiru u mozak iz krvi).
Metabolizam (Metabolizam- ukupnost svih vrsta transformacija tvari i energije u tijelu, osiguravajući njegov razvoj, životnu aktivnost i samoreprodukciju, kao i njegovu povezanost sa okruženje i prilagođavanje promjenama spoljni uslovi) prvenstveno u jetri mikrozomalnom glukuronidacijom. Izlučuje se u obliku metabolita, uglavnom putem bubrega, kao i žuči.

Indikacije za upotrebu

Infektivne i upalne bolesti uzrokovane osobama osjetljivim na sulfadimetoksin mikroorganizmi (Mikroorganizmi- Uglavnom najmanji jednoćelijskih organizama vidljivo samo pod mikroskopom: bakterije, mikroskopske gljive, protozoe, ponekad su među njima uključeni i virusi): respiratornog trakta i ORL organa (tonzilitis, bronhitis, upala pluća, otitis (Otitis- infekcija uha), sinusitis (Sinusitis- ponekad upala sluzokože koštanih zidova maksilarnog sinusačesto se javlja kao komplikacija gripe)), bilijarni i urinarni trakt, meningitis, šigeloza, infekcija rane, pioderma (Pioderma– to su kožne bolesti čiji je glavni simptom gnojenje), gonoreja (Gonoreja - venerične bolesti uzrokovane gonokokom. 3-5 dana nakon infekcije javlja se bol i nagnojavanje uretra. Moguće su upalne komplikacije genitalnih organa, Bešika, zglobovi, itd.), trahom, erizipel, toksoplazmoza; otporne forme malarija (Malarija– grupa akutnih protozojnih vektorskih bolesti ljudi i životinja, čije uzročnike prenose komarci iz roda Anopheles. U pratnji groznice, zimice, splenomegalije (povećanje veličine slezene), hepatomegalije (povećanja veličine jetre), anemije)(u kombinaciji s lijekovima protiv malarije).

Upute za upotrebu i doze

Propisuje se oralno nakon jela, 1 put dnevno sa razmakom od 24 sata između doza.
Odraslim osobama se propisuje:
za infekcije blagi stepen- prvog dana 1 g (2 tablete), narednih dana - do
0,5 g (1 tableta);
za umjerene i teške infekcije - prvog dana 2 g (4 tablete), sljedećih dana - 1 g (2 tablete). Ako je potrebno, doza se može povećati.
Djeci mlađoj od 12 godina propisuje se: prvog dana 25 mg/kg, narednih dana 12,5 mg/kg; djeca starija od 12 godina - 1 g (2 tablete) prvog dana, 0,5 g narednih dana
(1 tableta).
Trajanje liječenja ovisi o težini bolesti i iznosi 7-10 dana.
Liječenje se mora nastaviti 2-3 dana nakon normalizacije tjelesne temperature.

Nuspojava

Izvana nervni sistem (Nervni sistem - skup formacija: receptori, nervi, ganglije, mozak. Obavlja percepciju podražaja koji djeluju na tijelo, provodi i obrađuje rezultirajuću ekscitaciju i formira adaptivne odgovore. Reguliše i koordinira sve funkcije tela u njegovoj interakciji sa spoljašnje okruženje) : glavobolja. Iz probavnog sistema: dispepsija (Dispepsija– probavni poremećaj koji nastaje zbog nedostatka enzima ili kao rezultat loše ishrane), mučnina, povraćanje, holestatski hepatitis. Alergijske reakcije: osip, medicinski vrućica (Vrućica– posebna reakcija organizma koja prati mnoge bolesti i manifestuje se povećanjem telesne temperature. Febrilna reakcija se najčešće javlja kada zarazne bolesti, sa uvođenjem terapeutskih seruma i vakcina, sa traumatske povrede, drobljenje tkiva, itd.). Iz hematopoetskog sistema: rijetko - leukopenija (Leukopenija- sadržaj leukocita u perifernoj krvi je manji od 4000 u 1 μl, zbog uticaja različitih štetnih faktora na organizam), agranulocitoza.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na sulfonamide i druge komponente lijeka, inhibicija hematopoeze koštane srži, zatajenje bubrega i/ili jetre, urođeni nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, porfirija, azotemija, trudnoća, dojenje, djetinjstvo do 2 mjeseca.

Predoziranje

Moguće pogoršanje nuspojave. Liječenje je simptomatsko.

Karakteristike primjene

Lijek je kontraindiciran tokom trudnoće. Liječenje treba prekinuti tokom liječenja dojenje, jer lijek prelazi u majčino mlijeko i može uzrokovati nuklearni rak kod djece žutica (Žutica - bolno stanje, koju karakterizira nakupljanje bilirubina u krvi i njegovo taloženje u tkivima uz bojenje žuta koža, sluzokože, sklera očiju. Promatrano sa povećanim razgradnjom crvenih krvnih zrnaca (npr. neonatalna žutica, žutica zbog hemolitičke anemije), virusni hepatitis i druga oboljenja jetre, opstrukcija odliva žuči), i hemolitička anemija (Hemolitička anemija – anemija uzrokovana povećanom hemolizom (razaranjem crvenih krvnih zrnaca), koja nastaje zbog defekta u strukturi membrane crvenih krvnih zrnaca kod djece s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
Primjena lijeka kod djece mlađe od 2 mjeseca moguća je samo za liječenje kongenitalne toksoplazmoze iz zdravstvenih razloga.
Ograničenje na medicinska upotreba droga je hronično (Hronični- dugotrajan, neprekidan, dugotrajan proces koji se javljaju kontinuirano ili s periodičnim poboljšanjima) Otkazivanje Srca.
Treba izbjegavati propisivanje lijeka pacijentima starijim od 65 godina zbog povećanog rizika od teških nuspojava.
Tokom terapije potrebno je sistematski pratiti stanje funkcije bubrega i periferne krvi.
Tokom terapija (Terapija- 1. Oblast medicine koja proučava unutrašnje bolesti jedna je od najstarijih i najosnovnijih medicinske specijalnosti. 2. Dio riječi ili izraza koji se koristi za označavanje vrste liječenja ( terapija kiseonikom\; hemoterapija - liječenje krvnim proizvodima)) preporučeno veliki broj dovoljno alkalnog pića za održavanje diureza (Diureza- količina urina izlučenog tokom određenog vremena. Kod ljudi dnevna diureza u prosjeku iznosi 1200-1600 ml) na nivou od najmanje 1,2 l/dan za odrasle.
Tokom liječenja lijekom, morate se pridržavati režima doziranja, uzimati propisanu dozu svaka 24 sata i ne preskakati doze. Ako propustite dozu, uzmite je što je prije moguće; nemojte uzimati ako je skoro vrijeme za sljedeću dozu; nemojte udvostručiti dozu. Preporučuje se izbjegavanje direktnog izlaganja sunčeve zrake i ultraljubičasto zračenje.
Podaci o učinku lijeka na sposobnost vožnje Vozilo i za izvršenje potencijalno opasne vrste Nema aktivnosti.

Interakcija s drugim lijekovima

Smanjuje efikasnost baktericida antibiotici (Antibiotici- supstance koje imaju sposobnost da ubijaju mikrobe (ili sprečavaju njihov rast). Koristi se kao lijekovi, suzbijaju bakterije, mikroskopske gljivice, neke viruse i protozoe, postoje i antitumorski antibiotici), djeluju samo na mikroorganizme koji se dijele (uključujući peniciline, cefalosporine). Antibakterijsku aktivnost smanjuju prokain, benzokain i tetrakain, a pojačavaju barbiturati i para-aminosalicilna kiselina. Metotreksat i fenitoin se povećavaju toksičnost (Toksičnost- sposobnost nekih hemijska jedinjenja i supstance biološke prirode koje treba obezbediti štetno dejstvo na ljudsko tijelo, životinje i biljke) sulfadimetoksin; nesteroidni protuupalni lijekovi, tioacetazon, hloramfenikol, mijelotoksični lijekovi pojačavaju toksično (Toksicno- otrovno, štetno za organizam) uticaj na krv. Sulfadimetoksin pojačava učinak antikoagulansi (Antikoagulansi - lekovite supstance, smanjenje zgrušavanja krvi) indirektno djelovanje, fenitoin, sulfonamidi sa hipoglikemijskim djelovanjem; smanjuje efikasnost oralni (Oralno- put primjene lijeka kroz usta (per os)) kontraceptivi. Derivati pirazolona, indometacin i salicilati povećavaju slobodnu frakciju sulfadimetoksina u krvi.

Opće informacije o proizvodu

Uslovi i rok trajanja. Čuvati na mestu zaštićenom od svetlosti na temperaturi od 8°C do 25°C. Čuvati van domašaja djece.
Rok trajanja – 5 godina.

Uslovi odmora. Na recept.

Paket. 10 tableta u blister pakovanju i u pakovanju; 10 tableta u blister pakovanju.

Proizvođač.DOO "Farmaceutska kompanija "Zdorovye".

Lokacija. 61013, Ukrajina, Harkov, ul. Ševčenko, 22.

Website. www.zt.com.ua

Preparati sa sličnim aktivnim sastojcima

Sulfadimetoksin - "Darnitsa"

Ovaj materijal je predstavljen u slobodnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku upotrebu lijeka.

Bruto formula

C12H14N4O4S

Farmakološka grupa supstance Sulfadimetoksin

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

CAS kod

122-11-2

Karakteristike supstance Sulfadimetoksin

Bijeli ili bijeli sa kremastom nijansom, kristalni prah bez mirisa. Praktično nerastvorljiv u vodi, slabo rastvorljiv u etanolu, rastvorljiv u acetonu, lako rastvorljiv u razblaženom hlorovodonične kiseline i rastvori kaustičnih alkalija.

Farmakologija

farmakološki efekat- antibakterijski, bakteriostatski, antimikrobni.

Blokira apsorpciju para-aminobenzojeve kiseline od strane mikroorganizama i sintezu folata (slično kod hemijska struktura do para-aminobenzojeve kiseline, sulfonamide zarobljava mikrobna ćelija umjesto para-aminobenzojeve kiseline i ometa protok u njoj metabolički procesi). Učinkovito protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama, uključujući Staphylococcus spp., Streptococcus spp.(uklj. Streptococcus pneumoniae), Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis. Relativno sporo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Nakon oralne primjene detektuje se u krvi u roku od 30 minuta, Cmax se postiže nakon 8-12 sati.Potrebna terapijska koncentracija u krvi (kod odraslih) se bilježi pri uzimanju 1-2 g prvog dana i 0,5- 1 g narednih dana.

Upotreba supstance Sulfadimethoxine

Tonzilitis, sinusitis, otitis, upalne bolesti žuči i mokraćnih puteva (nekomplikovane), infekcije rane, trahom, erizipel, dizenterija.

Kontraindikacije

Preosjetljivost.

Ograničenja upotrebe

Bolesti hematopoetskog sistema, poremećena funkcija bubrega i jetre, hronična srčana insuficijencija.

Nuspojave supstance Sulfadimethoxine

Glavobolja, dispepsija, groznica, leukopenija, agranulocitoza, mučnina, povraćanje, alergijske reakcije, holestatski hepatitis.

Interakcija

Smanjuje efikasnost baktericidnih antibiotika koji djeluju samo na mikroorganizme koji se dijele (uključujući peniciline, cefalosporine).