Apical pulmonary fibrosis ano. Pulmonary fibrosis - ano ito? Mga sanhi, sintomas, paggamot

Ang fibrosis ng baga ay isang patolohiya na nailalarawan sa pamamagitan ng pagpapalit ng sariling mga tisyu ng organ na may connective tissue. Ang paggana ng mga istrukturang yunit ng baga ay nagambala, na humahantong sa pagkabigo sa paghinga. Ang kondisyon ay nangyayari bilang isang reaksyon ng katawan sa nagpapasiklab na proseso, ihiwalay ang foci ng pamamaga na may peklat tissue.

Ang lung fibrosis ba ay isang kanser? Hindi, ang patolohiya ay katulad ng isang kanser na sugat sa mga tuntunin ng likas na katangian ng pag-unlad, ngunit ito ay isang normal, mataas na tinutubuan na connective tissue.

Ang mga pagbabago sa fibrotic sa baga ay hindi maibabalik, kaya ang pasyente ay hindi maaaring ganap na gumaling. Maaari lamang itama pathological kondisyon mapabuti ang kalidad ng buhay ng pasyente.

Mga sanhi ng pulmonary fibrosis

Ang mga pangunahing kadahilanan sa pag-unlad ng patolohiya ay:

Nakakahawa at nagpapasiklab na mga sugat ng sistema ng paghinga ng isang talamak na kalikasan;
Congenital pathologies at hereditary factor;
Allergy, bronchial hika;
Pag-iilaw;
Pangmatagalang paggamit ng ilang mga gamot (antibiotics, cytostatics, sulfonamides);
Mga sakit ng isang nakakahawang kalikasan (tuberculosis, syphilis);
Pinsala, pinsala;
Pangmatagalang paninigarilyo;
Agresibong epekto ng mga negatibong salik sa kapaligiran;
Mga sakit sa trabaho (asbestosis, anthracosis, amylosis, silicosis, berylliosis).

Mga sintomas ng pulmonary fibrosis

Ang paunang yugto ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi ipinahayag, hindi kapansin-pansin.

Una malubhang sintomas Ang pulmonary fibrosis ay igsi ng paghinga. Sa una, ang kondisyon ay nangyayari pagkatapos ng pisikal na pagsusumikap, habang lumalaki ang sakit, ang igsi ng paghinga ay patuloy na naroroon, kahit na sa pahinga. Ang mga pag-atake ng inis ay hindi lilitaw.

Susunod tanda Ang patolohiya ay isang ubo na nangyayari nang mas huli kaysa sa igsi ng paghinga. Sa karamihan ng mga kaso, ang ubo ay tuyo.

Present sakit na sindrom sa rehiyon ng sternum, ang sakit ay tumataas kapag sinusubukang huminga ng malalim.

Ang unti-unting pag-unlad ng fibrosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbawas sa bigat ng pasyente. Ang isang tao ay maaaring mawalan ng hanggang 14 kg sa loob ng anim na buwan.

Kasama sa mga karaniwang sintomas ang kahinaan, mabilis na pagkapagod. Lumalala ang kondisyon habang lumalala ang sakit.

Kasama sa mga visual na manifestations ang cyanosis (syanosis) ng balat, mga mucous membrane. Sa una, ang kababalaghan ay sinusunod pagkatapos ng pisikal na pagsusumikap, sa hinaharap na ito ay patuloy na naroroon.

Ang matinding pagkabigo sa paghinga, na bubuo habang umuunlad ang fibrosis, ay humahantong sa isang paglabag sa proseso ng paglanghap-paghinga, na nagiging mas maikli.

Mga anyo ng pulmonary fibrosis

Ang patolohiya ay nahahati sa maraming uri:

Spilled (linear) o diffuse pulmonary fibrosis ay isang malinaw na paglaki nag-uugnay na tissue nakakaapekto sa pangunahing bahagi ng katawan. Ang mga baga ay lumapot at nagiging mas maliit. Ang linear pulmonary fibrosis ay isang pathological na proseso na nailalarawan sa pamamagitan ng malawak na pinsala sa mga tisyu ng organ. Ang sakit ay nakakagambala sa mga function ng gas exchange, nagaganap ang mga pagbabago sa istruktura;
Ang limitado o lokal na pulmonary fibrosis ay isang mahusay na tinukoy na lugar ng scar tissue. Ang apektadong lugar ay lumakapal at bumababa sa laki. Ang limitadong pulmonary fibrosis ay isang kondisyon kung saan ang mga function ng gas exchange at ang mga mekanikal na kakayahan ng mga organo ay hindi napinsala. Mga klinikal na pagpapakita sa mahabang panahon maaaring itago;
Ang acinar fibrosis ng mga baga ay isang tinutubuan na fibrous tissue na nakakaapekto sa acinar units ng mga organo;
Ang focal pulmonary fibrosis ay isang patolohiya na nailalarawan sa pamamagitan ng pag-unlad ng ilang mga nagpapaalab na foci sa mga organo. Ang mga apektadong lugar ay maaaring magkaroon ng parehong malinaw na mga hangganan at malabong mga balangkas;
Ang basal fibrosis ng baga ay isang abnormal na paglaki ng connective tissue sa ibabang bahagi ng organ;
Ang radikal na fibrosis ng mga baga ay isang sugat ng anatomical na koneksyon ng mga respiratory organ na may mediastinum (aorta, puso, pulmonary artery);
Ang fibrosis ng mga ugat ng baga ay isang paglaganap ng connective tissue na nakakaapekto sa ugat ng organ. Sa kasong ito, ang mga sisidlan sa base ng mga organ ng paghinga ay nasa malaking panganib.
Ang apical pulmonary fibrosis ay isang sugat ng apical segment ng organ. Ang connective tissue ay lumalaki sa tuktok ng organ;
Interstitial fibrosis - isang kondisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng paglaki ng scar tissue sa pagitan ng septa ng alveoli, sa paligid ng mga pulmonary vessel;
Ang idiopathic pulmonary fibrosis ay isang pathological na kondisyon na tinutukoy sa medikal na kasanayan bilang pneumonia. Ang patolohiya ay nagpapakita mismo sa karamihan ng mga kaso sa mga lalaking naninigarilyo 50-60 taong gulang. Ang idiopathic fibrosis ng malambot na mga tisyu ng organ ay maaaring umunlad hanggang sa ilang taon. Ang mga pangunahing sanhi ng patolohiya ay hindi pa ganap na naipaliwanag. Ang pinaka-malamang na mga kadahilanan na pumukaw sa pag-unlad ng idiopathic pulmonary fibrosis ay genetic at environmental factor.

Mga hakbang sa diagnostic

Pinagsasama ng mga diagnostic:

Ang isa sa pinakamahalagang pamamaraan ng diagnostic ay radiographic examination. Ang pag-aaral ay nagpapahintulot sa iyo na matukoy ang mga pagbabago sa iyong sariling tissue sa baga at ang pagpapalit nito ng fibrous tissue. Ang mga imahe ay tumpak na tinutukoy ang lugar at lawak ng sugat;
Computed tomography at MRI;
Angiopulmonography. Pinapayagan ka ng pag-aaral na suriin ang daloy ng dugo sa mga pulmonary vessel, mga pagbabago sistemang bascular katawan;
Spirography. Ang pag-aaral ay nagpapakita ng pagbawas sa mga mekanikal na kakayahan ng mga organ ng paghinga, sinusuri ang antas ng pagbaba sa dami ng paglanghap, tinutukoy ang pagtaas ng rate ng paghinga;
Ang biopsy sa baga ay ang pinaka-kaalaman na paraan. Para sa pag-aaral, ilang mga sample ng biomaterial ang kinuha.

Paggamot ng pulmonary fibrosis

Kapag nakita ang isang patolohiya, ang mga pasyente ay inireseta kumplikadong therapy naglalayong bawasan ang paglaki fibrous tissue. Medikal na paggamot ng pulmonary fibrosis na may mga pamamaraan ng rehabilitasyon. Ang interbensyon sa kirurhiko ay inireseta kapag ang iba pang mga pamamaraan ay hindi epektibo, lalo na sa mga malubhang kaso ng patolohiya.

Direksyon ng medikal

Ang pangunahing gawain ng medikal na direksyon ay upang mapawi ang mga sintomas, pagaanin ang kondisyon ng pasyente. Ang mga sumusunod na gamot ay inireseta:

Ang mga cytostatics ay mga gamot na ang aksyon ay naglalayong hadlangan ang paglaki ng fibrous tissue (Cyclophosphamide, Azathioprine). Ang kurso ng paggamot ay tungkol sa 6 na buwan;
Steroid hormones (glucocorticosteroids) - Prednisolone, Hydrocortisone ay inireseta. Pinapaginhawa ng mga gamot ang pamamaga;
Mga ahente ng antifibrotic: Colchicine, Veroshpiron;
Mga antibiotic
Expectorant at antitussive na gamot na nagpapababa ng mga sintomas: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
Isinasagawa ang pagbabakuna upang maiwasan ang pagbaba ng immune forces ng katawan. Inirerekomenda na magpabakuna laban sa pneumococcus tuwing 5 taon;
Cardiac glycosides (Methotrexate, Stofantin), na inireseta upang maiwasan ang pagpalya ng puso at suportahan ang gawain ng puso;
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) na nagpapababa ng pananakit ng dibdib (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

Massotherapy

Ang mga manipulasyon sa masahe ay nagbibigay ng kaluwagan mula sa mga pangkalahatang sintomas: isang pagbawas sa intensity ng ubo, pagpapabuti function ng paghinga. Pagkatapos ng mga pamamaraan, ang daloy ng dugo ay nagpapabuti, ang mga kalamnan ay nagiging mas malakas. Ang mga manipulasyon ay isinasagawa ng isang espesyalista, sa tulong ng manu-manong pagkilos sa likod. Sa ilang mga kaso, ang mga pamamaraan ng masahe ay isinasagawa gamit ang mga espesyal na kagamitan.

Para sa higit na pagiging epektibo, bago magsagawa ng mga manipulasyon sa masahe, ang pasyente ay inirerekomenda na kumuha ng mga gamot na may expectorant, expectorant action. Ang mga pangunahing uri ng mga pamamaraan ng masahe ay kinabibilangan ng:

Panginginig ng boses, paagusan - ang mga manipulasyon ay naglalayong gawing normal ang palitan ng gas;
Vacuum massage, na binubuo sa paggamit ng mga vacuum cans, pagkatapos kung saan ang daloy ng dugo ay normalize at tumaas;
Ang masahe na may pulot, na nagpapagana ng sirkulasyon ng dugo, ay may epekto sa pag-init.

Oxygen therapy

Ang kakanyahan ng oxygen therapy ay upang mababad ang katawan ng oxygen. Ang pasyente ay tumatanggap ng kinakailangang dosis ng gas para sa normal na paggana ng mga organo at sistema ng pasyente.

Ang pamamaraan ay isinasagawa sa pamamagitan ng paglanghap, kapag ang oxygen ay pumasok at saturates ang mga organo at tisyu Airways. Para sa paglanghap, ang parehong oxygen mismo at halo-halong komposisyon ay ginagamit. Ang pamamaraan ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga nasal catheter, mga espesyal na tubo, mga maskara para sa bibig at ilong.

Ang pangunahing bentahe ng oxygen therapy ay:

Saturation ng mga tisyu na may oxygen, normalisasyon ng gas exchange sa mga baga;
Pagpapabuti ng mga proseso ng metabolic sa mga organ ng paghinga;
Pagbawas ng mga sintomas na may fibrotic na pagbabago;
Normalisasyon ng sirkulasyon ng dugo;
Pangkalahatang pagpapabuti sa kondisyon ng pasyente.

Mga ehersisyo sa paghinga

Ang mga ehersisyo sa paghinga ay isang karagdagang paraan ng paggamot. Kasama ng respiratory gymnastics, ang mga pasyente na may fibrosis ay inirerekomenda na magbisikleta, mabilis na paglalakad.

Ang gawain ng mga pagsasanay sa paghinga na may mga pagbabago sa fibrotic sa mga organ ng paghinga ay upang mabawasan ang pagkapagod, kahinaan at pag-igting ng pasyente. Tinutulungan ng himnastiko ang paglabas ng plema, pinipigilan ang pag-unlad ng kasikipan sa mga organo. Ang pagiging epektibo ng mga pagsasanay sa paghinga ay ipinahayag anuman ang lokalisasyon ng patolohiya - fibrosis ng kaliwang baga, pinsala sa kanan organ ng paghinga, mga sakit ng parehong baga.

Ang kakanyahan ng himnastiko ay ang patuloy na pagsasagawa ng mga inhalations-exhalations sa tiyan, baga, pinagsama ng buong paghinga:

Ang paghinga ng tiyan ay ginagawa ng eksklusibo sa tiyan. Sa kasong ito, ang dayapragm ay nananatiling nakatigil. Ito ay kinokontrol ng kamay. Sa inspirasyon, ang tiyan ay nakausli hangga't maaari. Sa pagbuga, kailangan mong subukang iguhit ito hangga't maaari;
Paghinga sa dibdib. Ang mga proseso ng inhalation-exhalation ay ginawa ng diaphragm, ang tiyan ay nananatiling hindi gumagalaw. Ang paghinga ay dapat na makinis at mas malalim hangga't maaari;
Ang complex ay nakumpleto sa pamamagitan ng buong paghinga, na pinagsasama ang inhalation-exhalation sa tiyan at baga. Ang isang hininga ay kinuha sa pagpapalaki ng tiyan, pagkatapos ay may pinakamataas na pag-usli, ilang mga paghinga ang kinuha sa limitasyon. Pagkatapos nito, ang isang mabagal na pagbuga ay ginawa ng dibdib.

diet therapy

Ang isang pantulong na paraan ng paggamot na nagpapahusay sa pagiging epektibo ng direksyon ng gamot, ang pagiging epektibo ng iba pang mga therapeutic na pamamaraan, ay ang diet therapy. Para sa mga pasyente na may fibrosis, isang espesyal na diyeta ang ibinigay:

Ang isang kumpletong pagtanggi sa mga inuming nakalalasing, harina, mga langis ay inirerekomenda. pinagmulan ng halaman, preservatives, semi-tapos na mga produkto;
Ang halaga ng asin na natupok ay dapat bawasan sa pinakamababa o ganap na iwanan;
Kinakailangang isama ang mga cereal, gulay (paminta, spinach, repolyo, kamatis), prutas na may mataas na nilalaman bitamina C. Araw-araw kailangan mong ubusin ang karne, isda, pagkaing-dagat, gatas at mga produkto ng pagawaan ng gatas.

Interbensyon sa kirurhiko

Ang operasyon ay ang tanging Ang tamang daan upang maibsan ang kondisyon ng pasyente, na may hindi epektibong konserbatibong paggamot at lalo na ang mga malubhang kaso. Ang mga indikasyon para sa operasyon ay:

Binibigkas na pagbaba sa dami ng baga;
Kakulangan ng oxygen na nangyayari sa panahon ng pisikal na pagsusumikap;
Malubhang pagkabigo sa paghinga;
Nabawasan ang mekanikal na kakayahan ng mga organ sa paghinga.

kakanyahan paraan ng pag-opera na may fibrosis ng kanang baga o kaliwang respiratory organ, ay palitan ito (transplant). Ang pamamaraan ay tumatagal ng ilang oras, sa panahon ng preoperative period, ang pasyente ay inireseta ng espesyal na therapy. Ang postoperative stage ay ginagawang mandatory na kumuha ng mga gamot na hindi kasama ang pagtanggi sa mga pinalit na organo.

Kung fibrotic na pagbabago ay hindi malawak, posible na magsagawa ng lobectomy - isang pamamaraan kung saan ang apektadong lugar ng organ ay tinanggal, hindi kinakailangan ang isang transplant.

Ang operasyon ay kontraindikado sa pagkakaroon ng HIV, hepatitis, pagkabigo sa bato, patolohiya ng cardio-vascular system, sakit sa atay.

Ang interbensyon sa kirurhiko ay maaaring tumaas ang pag-asa sa buhay ng pasyente at mapabuti ang kalidad nito. Ang napapanahong operasyon ay nagbibigay-daan sa iyo upang madagdagan ang pag-asa sa buhay ng isang average ng 5 taon.

Paggamot ng pulmonary fibrosis na may mga remedyo ng katutubong

Ang tradisyunal na gamot ay karagdagang pamamaraan paggamot. Partikular na epektibong therapy para sa mga paunang yugto mga sakit.

Ang pinaka-epektibong pamamaraan ng katutubong ay kinabibilangan ng:

Ang pagbubuhos ng flaxseed, na nagpapaginhawa sa ubo, ay binabawasan ang igsi ng paghinga. Kinakailangan na ibuhos ang 1 kutsara ng mga buto na may isang baso ng tubig na kumukulo. Ang likido ay na-infuse para sa mga 20 minuto, kinuha 3 beses sa isang araw;
Sabaw ng anise. Ang halaman ay nag-aambag sa pagpapanumbalik ng mga tisyu ng baga, pinapadali pangkalahatang estado may sakit. 1 tbsp ang mga buto ay ibinuhos ng tubig, dinala sa isang pigsa at agad na inalis mula sa kalan. Ang decoction ay kinuha sa umaga at gabi;
Rosehip at elecampane. Ang isang decoction na may mga halaman ay nagtataguyod ng paglabas ng plema, nagpapanumbalik tissue sa baga, pinipigilan ang mga nagpapaalab na proseso. Kinakailangan na kumuha ng 1 tbsp. dinurog na balakang ng rosas at mga ugat ng elecampane. Ang bawat halo ay pinakuluan sa isang hiwalay na lalagyan, pinakuluan para sa mga 15 minuto, pagkatapos ay i-infuse sa loob ng 3 oras. Ang decoction ay kinuha araw-araw bago kumain.

Pag-asa sa buhay sa pulmonary fibrosis

Maaaring mangyari ang mga pagbabago sa fibrotic sa 2 anyo: talamak at talamak. Talamak na kurso Ang sakit ay madalang, mabilis na umuunlad at nagtatapos sa kamatayan sa loob ng 2 buwan.

Ang talamak na katangian ng sakit ay nahahati sa mga uri: mabilis, paulit-ulit, dahan-dahang pag-unlad:

Ang mabilis, agresibong pag-unlad ay binabawasan ang buhay ng pasyente sa 1 taon. Ang dyspnea ay umuusad isang matalim na pagbaba timbang, malubhang pagkabigo sa paghinga;
Ang pangalawang uri ng talamak na fibrosis ay hindi gaanong binibigkas. Pag-asa sa buhay - mga 5 taon;
Isang mabagal na progresibong patolohiya kung saan nagbabago, ang pagkabigo sa paghinga ay nabuo sa loob ng mahabang panahon. Average na tagal ang buhay ay halos 10 taon.

Ang mga pangunahing komplikasyon ng sakit ay kinabibilangan ng hypoxemic coma, matinding respiratory failure, pleurisy, thromboembolism, chronic cor pulmonale.

Ang mga sanhi ng kamatayan ay maaaring: pagpalya ng puso, pagkabigo sa paghinga, kanser sa baga, thromboembolism. Ayon sa pananaliksik ng mga siyentipiko sa mga pasyenteng may pulmonary fibrosis mga sakit sa oncological umuunlad nang maraming beses nang mas madalas kaysa sa malusog na mga tao.

Mga hakbang sa pag-iwas laban sa pulmonary fibrosis

Ang mga hakbang sa pag-iwas ay kinabibilangan ng:

Buong pagtanggi sa masamang ugali- paninigarilyo, alkohol;
Ito ay kinakailangan upang palakasin ang immune system. Ang pasyente ay dapat na ganap na magpahinga, maiwasan ang malubhang pisikal na pagsusumikap. Kailangan ang sapat na pisikal na aktibidad, kabilang ang mahabang paglalakad, pagbibisikleta, araw-araw na pagganap ng mga respiratory complex. Ang normalisasyon ng psycho-emosyonal na background ay kinakailangan: pag-iwas sa mga depressive na estado, nakababahalang mga sitwasyon, mga pagkasira ng nerbiyos;
Espesyal na nutrisyon para sa pulmonary fibrosis. Ibukod ang: mataba, sobrang maalat, maanghang na pagkain. Ang batayan ng diyeta ay dapat na: cereal, prutas na naglalaman ng bitamina C (citrus fruits), gulay (spinach, peppers, kamatis, repolyo). Isama sa diyeta: isda, karne, gatas at mga produkto ng pagawaan ng gatas;

Mga naka-iskedyul na pagbisita sa isang therapist upang maiwasan ang iba't-ibang mga pathology sa baga. Ang progresibong fibrosis ay nangangailangan ng regular na pagsubaybay at kontrol ng isang pulmonologist, pagsunod sa ipinag-uutos medikal na payo.

Ang focal pulmonary fibrosis ay isang pathological na proseso, sa panahon ng pag-unlad kung saan ang tissue ng baga ay pinalitan ng connective tissue. Sa pulmonary fibrosis, maraming collagen ang nagagawa.

Ang mga connective tissue ay lumalaki at umuunlad sa paglipas ng panahon mga pagbabago sa cicatricial. Ang ganitong proseso ng pathological ay hindi maibabalik, para sa kadahilanang ito, ang therapy ay naglalayong i-maximize ang pagbawi ng pasyente at pagpapabuti ng kalidad ng kanyang buhay sa hinaharap.

Ang mga fibrotic na pagbabago sa mga tisyu ng baga ay nabubuo batay sa maraming mga kadahilanan na sanhi.

Ang mga pangunahing ay kinabibilangan ng mga sumusunod:

patolohiya nakakahawang kalikasan;
ang pagbuo ng madalas na mga reaksiyong alerdyi;
granulomatous patolohiya;
ang epekto ng radiation therapy;
pangmatagalang paglanghap ng alikabok.

Ang paglitaw ng mga fibrotic na pagbabago sa mga tisyu ng baga at ang mga sanhi nito ay hindi nakasalalay sa kategorya ng edad pasyente. Ang inilarawan na patolohiya ay matatagpuan kapwa sa mga pasyente ng may sapat na gulang na pangkat ng edad at sa mga bata.

Ang pangunahing pangkat ng panganib ay kinabibilangan ng mga mamamayan na may trabaho kung saan inaasahan ang pangmatagalang pakikipag-ugnayan sa alikabok ng inorganic at organic na pinagmulan.

Halimbawa, ang mga uri ng bulk-volatile na materyales gaya ng:

harina;
kahoy na pinagkataman;
metal shavings;
semento;
magkaroon ng amag;
asbesto;
buhangin.

Katotohanan! Sa sagisag na ito, ang mga maalikabok na sangkap ay kumikilos bilang isang mapagkukunan ng mga pathology sa baga, na posibleng maging sanhi ng pagbuo at pag-unlad ng fibrosis.

Bilang karagdagan sa itaas, ang paggamit ng isang bilang ng mga pharmacological na gamot ay maaaring makapukaw ng pag-unlad ng mga fibrotic na pagbabago sa mga tisyu ng baga.

Sa ilang mga kaso, ang pulmonary fibrosis ng isang linear na kalikasan ay nangyayari dahil sa mga pathological na proseso ng mga tisyu ng baga at iba pang mga sakit tulad ng:

nagpapaalab na proseso ng mga tisyu ng baga;
tuberkulosis;
lupus;
rheumatoid arthritis;
vasculitis.

Pansin! Ang mga salik na maaaring magdulot ng fibrosis ay maaaring mabuo dahil sa hindi kanais-nais na sitwasyon sa kapaligiran sa rehiyon kung saan nakatira ang pasyente - mas polusyon. kapaligiran mas mataas ang panganib ng fibrosis. Gayundin, mayroong katibayan na ang paninigarilyo ay maaaring humantong sa fibrosis ng tissue ng baga - sa 80% ng mga kaso, ang mga naninigarilyo ng tabako na may makabuluhang karanasan ay nagkakaroon ng fibrosis nang mas madalas kaysa sa mga pasyente na walang pagtitiwala sa tabako.

Mga uri

Ang mga pagbabago sa mga tisyu ng baga na may fibrous na kalikasan ay maaaring lokal, kung hindi man - focal fibrosis, o may diffuse na uri.

Ang lokal na fibrosis ay isang paglaganap ng connective tissue dahil sa nagpapasiklab o degenerative na proseso sa baga. Mga pasyente sa pangunahing pangkat ng panganib matandang edad, na ang immunological reactivity ay nasa isang makabuluhang humina na estado.

Sa sagisag na ito, ang lokal na proseso ng pamamaga ay nakakapinsala sa isang napakaliit na bahagi ng tissue ng baga. Kasabay nito, ang mga tisyu ng baga ay nagdaragdag ng kanilang sariling density, na humahantong sa pagbawas sa panloob na dami ng organ. Ang nasirang lugar ay natamo ng carbon pigment dahil sa pagkabigo ng lymphatic flow.

Mahalaga! Ang mga limitadong pagbabago ng uri ng fibrous ay hindi nakakaapekto sa pagpapalitan ng mga gas at ang mga mekanikal na kakayahan ng mga baga. Para sa kadahilanang ito, ang klinikal na larawan ay maaaring maitago. Sa ilang mga kaso, maaaring hindi alam ng mga pasyente na mayroon silang ilang uri ng sakit sa paghinga. Pagkatapos lamang ng doktor mga hakbang sa diagnostic makakagawa ng tumpak na diagnosis.

Ang pneumosclerosis ng baga ay umuunlad dahil sa talamak na mga patolohiya nakahahadlang na katangian ng mga invasive o nakakahawang sakit, o mga sakit sa baga ng isang namamana na plano.

Ang nagkakalat na fibrosis ay may malubhang kurso dahil sa ang katunayan na ang proseso ng pamamaga ay sumasaklaw sa isang malaking lugar ng respiratory organ. Sa kasong ito, ang mga organo ay bumababa sa dami, at ang kanilang compaction ay nangyayari.

Ang mga proseso ng pagpapalitan ng gas at mga mekanikal na pag-andar ng mga baga ay makabuluhang may kapansanan. Direkta sa apektadong lugar mayroong malawak na mga lugar na may mga hibla ng collagen.

Apektado ang mga rehiyon ng subpleural mga pagbuo ng cystic, na maaaring kumalat at sumasakop sa medyo malalaking lugar. Sa ilang mga kaso, ang patolohiya ay maaari ring makaapekto sa circulatory network ng mga baga.

Ang fibrous foci sa mga baga ay maaaring parehong bilateral sa kalikasan at makakaapekto lamang sa 1 baga. Gayundin, mayroong isang pag-uuri ng fibrosis, ayon sa kung saan ito ay nahahati sa hilar at interstitial.

Ang kalubhaan ng mga sugat ay isinasaalang-alang sa talahanayan:

Para sa sanggunian! Ano ang foci ng fibrosis? Sa isang focal na uri ng sugat, ang proseso ng pathological ay nakakaapekto lamang sa mga limitadong lugar ng baga.

Uri ng idiopathic

Sa medikal na kasanayan, ang fibrosis ng idiopathic form ay madalas na matatagpuan. Ang inilarawan na uri ng mga pagbabago sa pathological ay madalas na sinusunod sa mga lalaking naninigarilyo ng tabako, ang pangkat ng edad na 50-60 taon. Ang isang katulad na anyo sa medikal na kasanayan ay tinatawag na pneumonia.

Ang ugat sanhi ng hindi pangkaraniwang bagay na ito hanggang sa katapusan sa sa sandaling ito Ang oras ay hindi ginalugad, gayunpaman, mayroong katibayan na ang anyo ng fibrosis na ito ay nangyayari dahil sa genetic at kapaligiran na mga sanhi.

Ang klinikal na larawan ng ganitong uri ng mga pagbabago sa mga tisyu ng baga ay ang mga sumusunod:

Ubo at igsi ng paghinga, pinalala sa panahon ng pisikal na pagsusumikap.
Ang pangunahing tampok na katangian ay wheezing, makinis na bulubok, tuyo sa kalikasan.
Kasabay nito, ang mga pangkalahatang tagapagpahiwatig ng temperatura ng katawan ay nananatili sa normal na antas, tanging sa ilang mga kaso maaari silang tumaas at umabot sa 38 degrees.

Ito ay hindi nangangahulugang pinahihintulutan na huwag pansinin at iwanan ang mga fibrotic na pagbabago sa mga baga nang walang karampatang paggamot. Ito ay maaaring humantong sa pag-unlad ng pagkabigo sa baga at, pagkatapos, sa pagkamatay ng pasyente.

Mga sintomas na katangian ng fibrosis

Ang diagnosis ng mga fibrotic na pagbabago sa mga tisyu ng baga sa mga unang yugto ay isang matrabahong proseso, dahil ang mga sintomas na pagpapakita ng proseso ng pathological ay nakatago. Maaari silang aktibong umunlad sa mahabang panahon, ngunit sa parehong oras ay hindi nagbibigay ng anuman panlabas na pagpapakita. Batay sa magagamit na data ng istatistika, 20% lamang ng mga pasyente ang maaaring makakita ng fibrosis ng baga sa paunang yugto ng pag-unlad ng patolohiya.

Ang mga palatandaan ng patolohiya ay malubhang igsi ng paghinga at paroxysmal na ubo. Kadalasan, binabalewala ng mga pasyente ang mga pangunahing sintomas ng sakit at hindi humingi ng medikal na tulong. Ang pag-uugali na ito ay maaaring humantong sa mga malubhang komplikasyon.

Dahil ang mga pagbabago sa pathological ay may mataas na aktibidad ng daloy, ang pangkalahatang temperatura ng katawan ng pasyente ay tumataas at ang ritmo ng paghinga ay nabalisa. Ang paghinga ay nagiging mababaw at nagiging mabilis. Sa ilang mga kaso, may posibilidad ng pagpalya ng puso at brongkitis.

Sa mga huling yugto ng pag-unlad ng fibrosis, ang mauhog na lamad ng bibig at mga daliri ay nagiging maasul na kulay.

Ang ubo ay hindi produktibo, sa paglipas ng panahon ay nakakakuha ito ng isang produktibong uri. Ang pasyente ay maaaring makaramdam ng sakit sa lugar dibdib. Kasabay nito, ang mga pagbabago sa fibrotic ay sinamahan ng paghinga ng mga baga at pagtaas ng pagpapawis.

Kapag nasuri ang malubhang anyo ng kurso, ang klinikal na larawan ay maaaring kumalat sa kabila ng respiratory system. Mga pagbabago sa patolohiya maaaring masuri sa pampalapot ng mga daliri at labis na umbok ng nail plate. Bilang karagdagan sa itaas, ang mga venous canals ng leeg ay namamaga sa pasyente at ang pamamaga ng mas mababang paa't kamay ay nangyayari.

Ang pangkalahatang kondisyon ng isang tao ay lumalala sa paglipas ng panahon. Ang kakayahan ng pasyente na magtrabaho ay bumababa, mayroong pangkalahatang kahinaan at pagkahilo.

Kapag ang pasyente ay hindi tumanggap sa oras Pangangalaga sa kalusugan, may mataas na posibilidad na magkaroon ng mga komplikasyon na nakakahawa. Kung hindi ginagamot, mga karamdaman sa daloy ng dugo, emphysema ng baga, pulmonary hypertension at kakulangan ng kalamnan ng puso.

Diagnosis ng focal fibrosis

Upang masuri ang kondisyon ng pasyente, kinakailangang isaalang-alang hindi lamang ang kanyang mga reklamo at subjective na damdamin, kundi pati na rin ang pagsusuri. Ang espesyalista ay nag-tap at nakikinig sa mga baga, sinusuri ang respiratory function ng pasyente at sinusukat ang volume ng kanyang baga.

Mahalaga! Ang pagtukoy sa paggana ng mga baga ay isinasagawa gamit ang isang tiyak na pagsubok - ayon sa puwersa ng pagbuga, ang pag-andar ng panlabas na paghinga ay napansin. Sa tulong ng oximetry, posible na matukoy ang tagapagpahiwatig ng nilalaman ng oxygen ng dugo.

Upang makatanggap ng isang kumpletong klinikal na larawan, ito ay kinakailangan upang gumanap mga instrumental na diagnostic na kinabibilangan ng mga sumusunod na pamamaraan ng diagnostic:

biopsy;
Magnetic resonance imaging;
radiography.

Dahil sa fluorography, diffuse o focal enhancement ng pattern ng baga sa lower o peripheral zone ng organ ay nakita. Sa ilang mga kaso, ang maliliit na cystic enlightenment ay makikita sa x-ray.

Nagbibigay ang CT ng pagkakataong matukoy ang reticulate, focal at subpleural o peripheral opacities ng baga. Kapag nabuo ang mga komplikasyon, ang isang echogram ay ginaganap, na ginagawang posible upang makita ang pulmonary hypertension.

Kung kinakailangan, ang bronchoscopy ay isinasagawa gamit ang dalubhasang kagamitan. Tinukoy na paraan ginagawang posible ng diagnosis na magsagawa ng masusing pag-aaral panloob na ibabaw bronchi at tukuyin ang sukat ng binagong lugar.

Paggamot

Medikal na therapy

Ang mga pagbabago sa mga baga ng isang fibrous na kalikasan ay hindi maibabalik, sa kadahilanang ito ay walang kabuluhan na asahan ang isang kumpletong pagbawi. Medikal na paggamot naglalayong alisin ang mga sintomas na pagpapakita at pagbutihin ang kalidad ng buhay ng pasyente.

Mahalaga! Ang konserbatibong therapy ay itinuturing na epektibo lamang sa paunang yugto ng kurso ng proseso ng pathological.

Ang fibrosis therapy sa mga unang yugto ay kumplikado, sa kadahilanang ito ay isang kumbinasyon ng mga paghahanda sa parmasyutiko at oxygen therapy, himnastiko para sa paghinga at therapeutic diet. Tanging tulad ng isang diskarte sa therapy ay maaaring maiwasan ang mas malubhang pathological pagbabago.

Depende sa kondisyon ng tao at sa kalubhaan ng mga sintomas na pagpapakita, ang mga espesyalista ay maaaring magsagawa ng pagbabakuna laban sa pulmonya.

Ang paggamot sa droga ay kinabibilangan ng pagkuha ng mga sumusunod na pharmacological na gamot:

bronchodilators;
mga gamot na steroid;
mucolytics;
cardiac glycosides;
mga gamot na antibacterial;
mga gamot na antimicrobial.
glucocorticosteroids.

Bilang karagdagan sa ipinahiwatig, ang mga pasyente ay binibigyan din ng bitamina therapy - upang mapataas ang mga kakayahan sa immune ng katawan. Ang paggamot sa fibrosis sa mga baga ay kadalasang nangangailangan ng operasyon, ang halaga ng pagtanggi na maaaring katumbas ng buhay ng pasyente.

Interbensyon sa kirurhiko

Kapag ang konserbatibong therapy ay hindi nagpakita ng kinakailangang positibong dinamika, maaaring gamitin ng mga espesyalista mga pamamaraan ng operasyon solusyon sa problema - paglipat ng organ. Ang ipinahiwatig na pagmamanipula ng kirurhiko ay ginaganap din sa mga mahihirap na yugto ng kurso ng proseso ng pathological, kapag ang mga baga ng pasyente ay nawalan na ng kakayahang makapag-iisa na magdala ng oxygen at carbon dioxide sa mga selula.

Ang paglipat ay maaaring isagawa kapwa may kaugnayan sa isang organ, at may kaugnayan sa dalawa.

Pansin! Ang mga tagubilin para sa paglipat ay kilala sa nangungunang mga espesyalista, ang operasyon ay may nakataas na antas kahirapan. Mataas din ang halaga ng operasyon.

operasyon ng transplant malusog na organ ay kontraindikado kung ang pasyente ay may mga sumusunod na sakit sa kalusugan:

hepatitis A;
pagkabigo sa bato;
mga pathology sa atay;
cardiovascular pathologies;
Mga impeksyon sa HIV.

Upang masuri ang kondisyon at katanggap-tanggap ng pasyente interbensyon sa kirurhiko, bago ang operasyon, ang mga espesyalista ay nagsasagawa ng ilang pagsusuri at pag-aaral. Ang operasyon ay isinasagawa lamang para sa mga kadahilanang pangkalusugan, may posibilidad ng kamatayan.

Ang video sa artikulong ito ay magpapakilala sa mga mambabasa nang detalyado sa mga tampok ng kurso ng pulmonary fibrosis at ang mga mapanganib na komplikasyon nito.

Upang maiwasan ang mga fibrotic na pagbabago sa mga tisyu ng baga, kailangan ng isang tao na sundin ang mga pangunahing kaalaman ng isang malusog na pamumuhay, regular na magpahinga sa mga malinis na ekolohikal na rehiyon ng bansa at tumanggi na magtrabaho sa mga mapanganib na industriya.

Ang Fibrosis ay isang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng pinabilis na proseso produksyon ng collagen at paglaganap ng connective tissues sa anumang organo ng katawan dahil sa pamamaga. Ang sakit ay humahantong sa pampalapot ng mga tisyu at pagbuo ng mga peklat sa kanila. Kapag nabuo ang fibrosis ng isang partikular na organ, ang pag-andar nito ay maaaring lumala nang malaki. Ang resulta ang sakit na ito humahantong sa pag-unlad ng lahat ng uri ng mga pathologies.

Ang pinakakaraniwang fibrosis ay nangyayari sa dibdib at atay, baga at prostate. Bilang resulta ng pagpapalit ng mga selula ng organ na may mga nag-uugnay, mayroong pagbaba sa pagkalastiko ng tissue. Sa pangkalahatan, ang fibrosis ay isang partikular na reaksyon na sumusubok na ihiwalay ang inflamed focus mula sa malusog na mga tisyu.

Mga dahilan para sa hitsura

Ang mga pangunahing sanhi ng mga pagbabago sa fibrotic ay mga nagpapaalab na proseso at mga malalang sakit. Gayundin, ang sakit ay nangyayari pagkatapos ng pinsala, pagkakalantad sa radiation at mga reaksiyong alerhiya, mga impeksiyon at dahil sa mahinang kaligtasan sa sakit.

Sa iba't ibang organo maaaring may ilang mga dahilan para sa pag-unlad ng sakit. Halimbawa, sa atay, ang sakit na ito ay bubuo bilang resulta ng:

namamana na mga sakit;
mga karamdaman sa immune system;
pamamaga ng biliary tract;
viral at nakakalason na hepatitis;

Ang pulmonary fibrosis ay bubuo bilang isang resulta ng mga naturang kadahilanan:

paglanghap ng dust microparticle sa loob ng mahabang panahon;
mga pamamaraan ng chemotherapy;
pag-iilaw ng lugar ng dibdib;
mga sakit na granulomatous;
paninigarilyo;
pangmatagalang paggamit ng antibiotics;
nakatira sa isang lugar na marumi sa ekolohiya.

Ang fibrosis sa prostate gland ay bubuo dahil sa:

mga pagkagambala sa hormonal;
irregular sex life o kawalan nito;
talamak na prostatitis;
atherosclerosis ng mga sisidlan na nakakaapekto sa potency.

Ang mga fibrotic na pagbabago sa mammary gland ay sanhi at hormonal imbalance. Ang fibrosis ng matris ay bubuo sa. Mga pagbabago sa edad myocardial infarction o infarction ay maaaring humantong sa cardiac fibrosis. Ang pagkakapilat ng connective tissue ay isang komplikasyon diabetes, rheumatoid arthritis at labis na katabaan.

Mga uri ng sakit

Ang pag-uuri ng fibrosis ay iba para sa mga partikular na organo. Sa atay, ang uri ng sakit ay nakasalalay sa lokasyon ng mga peklat sa mga lobules nito:

focal;
perihepatocellular;
zonal;
multibular;
tulay;
periductular;
perivenular.

Sa unang yugto ng pag-unlad mga klinikal na pagsubok ipakita na ang fibrotic na pagbabago sa atay ay hindi gaanong mahalaga. Ang sakit ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng katotohanan na nadagdagan ang splenic at portal pressure. Ang mga ascites ay maaaring paminsan-minsan ay dumating at umalis. Mayroon ding pakiramdam ng bigat sa tamang hypochondrium at mga problema sa panunaw. Minsan may pangangati at pantal sa balat.

Ang pulmonary fibrosis ay maaaring ipahiwatig ng igsi ng paghinga, na lumalala sa paglipas ng panahon, na sinamahan ng tuyong ubo. Pagkatapos ay may mga sakit sa dibdib, mabilis na mababaw na paghinga. Ang balat ay syanotic. Madalas at maaaring magpahiwatig ng progresibong pag-unlad ng sakit.

Ang mga kababaihan ay maaaring magkaroon ng focal fibrosis ng dibdib sa panahon ng mga pagbabago sa hormonal. Posibleng maramdaman ito sa pamamagitan ng palpation lamang kapag ang seal ay umabot sa sukat na 2-3 millimeters o higit pa. Sa ibabaw ng apektadong lugar, magbabago ang kulay ng balat. Sa paglipas ng panahon, mayroong kakulangan sa ginhawa sa dibdib, at pagkatapos ay tumaas sakit. Habang lumalala ang sakit, maaaring mayroong malinaw o maputlang discharge mula sa utong. May pakiramdam na sasabog ang dibdib at bigat sa loob nito. Pagkatapos ay tumindi ang sakit, nagiging masakit at patuloy, sumusuko kilikili at sa balikat.

Ang panganib ng uterine fibrosis ay ang fibromyoma ay maaaring maging komplikasyon nito. Ang sakit sa ibabang tiyan at matagal na regla, pati na rin ang kakulangan sa ginhawa sa panahon ng pakikipagtalik, ay maaaring magpahiwatig ng pag-unlad ng sakit.

Maaaring mangyari ang fibrotic na pagbabago sa iba't ibang parte mata - sa lens, retina o vitreous na katawan. Ang mga sintomas ay isang pagbaba sa larangan ng paningin, isang pagbaba sa talas at sakit nito.

Diagnosis at paggamot

Ang maagang yugto ng pinsala sa anumang organ ay nagpapatuloy nang wala malinaw na mga palatandaan at mga reklamo sa kalusugan. Una sa lahat, at kinuha para sa diagnosis, at isang pagsusuri sa ultrasound ay dapat ding isagawa. Nagsasagawa rin ang mga espesyalista ng biopsy - kinukuha nila ang tissue ng isang partikular na organ para sa pagsusuri gamit ang isang espesyal na karayom at sinusuri ito sa ilalim ng mikroskopyo. Ang lahat ng iba pang mga diagnostic technique ay nakasalalay sa partikular na organ kung saan pinaghihinalaang fibrosis.

Sa mga reklamo tungkol sa gawain ng atay, ang pasyente ay dapat suriin ng isang gastroenterologist. Obligado siyang magreseta ng ultrasound at fibrotest, fibromax, fibroelastography. Upang makilala pulmonary fibrosis dapat magsagawa ng chest x-ray. Nagsasagawa rin sila ng magnetic resonance o computed tomography, spirography. Para sa sakit sa mammary gland, dapat gawin ang mammography, ultrasound, cytological at histological na pagsusuri.

Kadalasan, ang Metavir scale ay ginagamit para sa mga layuning diagnostic. Nakakatulong ito upang matukoy hindi lamang ang antas ng pag-unlad ng sakit, kundi pati na rin mga klinikal na tagapagpahiwatig. Tinutukoy ng iskala ang mga degree: F0, F1, F2, F3, F4.

Ang paggamot sa fibrosis ay inireseta ng isang espesyalista na nag-aral ng medikal na kasaysayan ng pasyente at pamilyar sa mga resulta ng kanyang pagsusuri. Maaaring magreseta ang doktor ng isa o higit pang mga uri ng paggamot:

pagbubukod ng mga impluwensya. Kinakailangan na iwanan ang masasamang gawi at gawing normal ang mga antas ng hormonal;
konserbatibong paggamot. Sa kasong ito, ang mga pamamaraan ay ginagamit upang mapabagal ang pag-unlad ng patolohiya. Ang isa sa mga ito ay maaaring oxygen therapy;
paggamot mga gamot. Upang mabisang gamutin ang sakit, inireseta ng doktor medikal na paghahanda na dapat inumin ng pasyente ayon sa regimen. Sa paglipas ng panahon, bumababa ang sakit, at nawawala ang mga sintomas ng sakit;
interbensyon sa kirurhiko. Ang isang operasyon ay kinakailangan kung ang sitwasyon ay kritikal at ang pagtanggal ng mga apektadong tisyu ay kinakailangan.

Ang paggamot sa fibrosis ay depende sa apektadong organ at sa uri ng sakit. Kadalasan ang isang kurso ng paggamot sa isang ospital ay kinakailangan. Kailangan malusog na pagkain at ang pinakamainam na dami ng pisikal na aktibidad, iwasan ang stress at gumanap mga pagsasanay sa paghinga. Bilang karagdagan, kailangan mong kumuha ng mga anti-inflammatory at antibacterial na gamot. Inirerekomenda ang bitamina therapy at physiotherapy.

Sa pangkalahatan, ganito ang hitsura ng plano sa paggamot:

paggamot ng pinagbabatayan na sakit;
nagpapabagal sa paggawa ng mga selula ng scar tissue - pagsugpo sa pag-unlad ng sakit;
pagbawas ng pokus ng pamamaga;
pagkasira ng mga seal at scar tissue;
pag-iwas.

Sa sandaling lumitaw sila mga sintomas ng katangian, kailangan mong pumunta sa isang medikal na pasilidad para sa pagsusuri at pagsusuri ng estado ng katawan. Ang mga kwalipikadong espesyalista ay magsasagawa ng maraming pag-aaral, gagawa ng tumpak na pagsusuri, itatag ang mga sanhi ng sakit at magrereseta kumplikadong paggamot. Ang Fibrosis ay isang sakit na hindi dapat gamutin ng mga pamamaraan tradisyunal na medisina. Mas mainam na magtiwala sa mga propesyonal - mga taong may edukasyon at karanasan. Dapat mong ganap na sundin ang lahat ng mga reseta ng mga doktor at tune in sa isang matagumpay na maagang lunas, at pagkatapos ay isagawa ang pag-iwas sa fibrosis.

Tama ba ang lahat sa artikulo mula sa medikal na pananaw?

Sagutin lamang kung napatunayan mo na ang kaalamang medikal

Ang respiratory function ay gumaganap ng isang napakahalagang papel sa pagpapanatili ng mahahalagang aktibidad ng katawan. Pagkatapos ng lahat, ito ay sa hangin na ang ating katawan ay tumatanggap ng oxygen, kung wala ito ay hindi maaaring umiral ang isang cell. Samakatuwid, ang mga kaguluhan sa aktibidad ng sistema ng paghinga ay maaaring makaapekto sa paggana ng lahat ng sulok ng katawan, na nagiging sanhi ng karamihan. iba't ibang sintomas at nangangailangan ng buong paggamot sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor. Isa sa mga sakit ng respiratory system ay pulmonary fibrosis, ano ito, itatanong mo? Pag-usapan natin sa page na ito ang "Sikat tungkol sa kalusugan" tungkol dito at kung paano gamutin ang karamdamang ito.

Ano ang pulmonary fibrosis?

Sa ganitong patolohiya, ang mga fibrous (sa madaling salita, peklat) na mga tisyu ay nabuo sa mga baga ng tao. Ito ay humahantong sa isang unti-unting pagkasira ng respiratory function. Ang mga pagbabago sa pathological ay makabuluhang bawasan ang natural na pagkalastiko at pagpapalawak ng mga tisyu ng baga, dahil sa kung saan ang pader ng alveoli ay nawawala ang pagkamatagusin nito. Para sa kadahilanang ito, ang katawan ay nagsisimula na ma-supply ng oxygen mas masahol pa, at ito ay mas masahol pa upang mapupuksa ang metabolic produkto -.

Sa karamihan ng mga kaso, talamak ang pulmonary fibrosis. Kadalasang na-provoke mga nakakahawang proseso na maaaring bumuo pagkatapos ng pamamaga ng mga baga (pneumonia). Gayundin, ang pulmonary fibrosis ay maaaring mangyari dahil sa mga pathology ng connective tissue (na likas na autoimmune), dahil sa agresibong impluwensya ng ilang mga gamot. Kadalasan, ang mga proseso ng pathological sa baga ay ipinaliwanag ng mga sakit sa trabaho at paninigarilyo.

Sa gayong patolohiya, ang pasyente ay nag-aalala tungkol sa igsi ng paghinga, na unti-unting nagiging mas malinaw. Gayundin, ang sakit ay nagdudulot ng pag-ubo, pamumutla at cyanosis ng balat. Ang mga proseso ng patolohiya ay nagdudulot ng matinding kahinaan, humantong sa pagtaas ng pagkapagod at ginagawang hindi magawa ng pasyente ang mabibigat na pisikal na aktibidad.

Sakit sa baga: kung paano gamutin ang pulmonary fibrosis?

Sa ngayon, walang iisang paraan ng therapy para sa pulmonary fibrosis. Samakatuwid, ang mga doktor ay pumili ng isang programa sa pagwawasto sa isang indibidwal na batayan, na nakatuon sa mga salik na sanhi ng sakit, at sa mga katangian ng bawat indibidwal na pasyente. Sa pangkalahatan, ang paggamot ay maaaring konserbatibo o kirurhiko.

Ang mga therapeutic na hakbang para sa pulmonary fibrosis ay naglalayong ihinto ang mga proseso ng pathological, mabayaran ang mga paglabag sa aktibidad ng respiratory system at pag-optimize ng kalidad ng buhay.

Ang paggamot na hindi gamot ay kinabibilangan ng paggamit ng oxygen mask. Ang oxygen therapy ay maaaring mabawasan ang kalubhaan ng igsi ng paghinga at bumuo ng kakayahang magsagawa ng ilang mga pisikal na aktibidad. Sa isang kanais-nais na kurso ng sakit, ang naturang paggamot ay nagbibigay ng sapat na epekto. Ngunit bilang karagdagan, ang mga pasyente ay kailangang iwanan ang masamang gawi, makisali sa pisikal na aktibidad at magsagawa ng mga pagsasanay sa paghinga. Kung ang pag-unlad ng fibrosis ay nauugnay sa negatibong impluwensya propesyonal na mga kadahilanan, ang mga pasyente ay kailangang magpalit ng trabaho. Bilang karagdagan, ang preventive maintenance ay may mahalagang papel. sakit sa paghinga kabilang ang pagbabakuna.

SA paggamot sa droga ginamit kung ang fibrosis ay nakakapinsala sa pagganap at pangkalahatang kondisyon ng pasyente. Kasabay nito, maaaring magreseta ang mga doktor sa pasyente ng paggamit ng glucocorticoids (prednisolone, methylprednisolone) at immunosuppressants (azathioprine, cyclophosphamide). Ito ay pinaniniwalaan na ang mga naturang gamot ay maaaring sugpuin ang abnormal na pagbuo ng scar tissue at itigil ang pag-unlad ng sakit. Ang therapy ay karaniwang nagsisimula sa paggamit ng prednisolone, at kung ang gamot ay hindi positibong epekto, pagkatapos ay sa kasong ito ito ay pupunan ng isang cytostatic (immunosuppressor). Ang mga gamot na ito ay kadalasang sanhi side effects lalo na sa matagal na paggamit. Kaya, ang kanilang paggamit ay maaaring humantong sa pag-unlad ng osteoporosis, may kapansanan sa glucose tolerance, mga ulser sa digestive tract, atbp. Samakatuwid, ang mga pasyente ay dapat na nasa ilalim ng pare-pareho medikal na pangangasiwa. At para sa pag-iwas sa mga paglabag sa aktibidad ng digestive tract, dapat silang sumunod pagkain sa diyeta ayon kay . Upang maiwasan ang paglitaw ng osteoporosis, inireseta sila ng mga gamot na naglalaman ng calcium.

Ang mga doktor ay maaari ring gumamit ng mga gamot na anti-fibrosis, tulad ng colchicine o pirfenidone (Esbriet). Mayroon ding impormasyon tungkol sa pagiging epektibo ng veroshpiron, na maaaring pigilan ang pagbuo ng mga nag-uugnay na tisyu.

Upang mabawasan ang kalubhaan ng igsi ng paghinga, ginagamit ang mga gamot na bronchodilator (Albuterol, atbp.). Bilang karagdagan, kung ang sakit ay malubha, ang mga pasyente ay ipinapakita hemosorption at plasmapheresis.

Kung ang sakit ay lumala, pagkatapos ay ang cardiac glycosides ay ginagamit upang mapabuti ang kondisyon ng pasyente at ang mga paglanghap ng oxygen ay isinasagawa. Sa ilang mga kaso, maaaring kailanganin ang antibiotic therapy.

Minsan ang mga manggagamot ay maaaring magpasya na i-excise ang mga pathologically altered na bahagi ng baga. Kasabay nito, sinisikap ng mga doktor na mapanatili ang maximum na posibleng dami ng tissue sa baga. Ngunit kung ang proseso ng fibrosis ay lumampas na, ang paglipat ng baga ay ipinahiwatig para sa mga pasyente. Ayon sa istatistika, ang paglipat ay may 60% na survival rate sa loob ng limang taon.

Sa kasamaang palad, ang pulmonary fibrosis ay may medyo hindi kanais-nais na pagbabala. Patuloy itong umuunlad nang tuluy-tuloy at kalaunan ay nag-aambag sa pagkamatay ng pasyente.

Ang diagnosis ng "pulmonary fibrosis" para sa maraming mga pasyente ay nangangahulugan ng simula ng isang mahirap na pakikibaka sa sakit, na nangangailangan ng mahusay na pagsisikap.

Gaano kapanganib ang sakit na ito, ito ba talaga mabisang gamot mula sa ito ay hindi imbento, at kung ano ang pag-asa sa buhay sa sakit na ito - ang mga tanong na ito ay may kinalaman sa pasyente sa unang lugar.

Sa pakikipag-ugnayan sa

Ang pag-asa sa buhay sa iba't ibang yugto ng sakit

Ang pulmonary fibrosis ay may ilang mga yugto at anyo ng daloy, na direktang nakakaapekto sa pagbabala ng sakit, kalidad at pag-asa sa buhay. Ang mga doktor ay may posibilidad na hatiin ang sakit sa maaga at Huling yugto kung saan ang mga sintomas na naroroon ay nag-iiba sa intensity.

Ang maagang yugto ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang bahagyang pagkasira sa pangkalahatang kagalingan ng isang tao. Kadalasan, ang pagkabigo sa paghinga ng una o pangalawang antas ay nasuri, ang pasyente ay nagreklamo ng igsi ng paghinga, matagal na kahinaan at kawalang-interes, mga pawis sa gabi, pananakit sa mga kasukasuan sa umaga. Ang mga pag-aaral sa laboratoryo ay nagpapakita ng maliliit na pagbabago sa komposisyon ng dugo, ang mga pagbabago ay malinaw na nakikita sa x-ray ng mga baga.
Ang huling yugto ay ipinakita sa pamamagitan ng malubhang, matagal na igsi ng paghinga, nadagdagan ang pagkabigo sa paghinga sa ikatlo o ikaapat na antas. May cyanosis ng balat, ang mauhog na lamad ay nakakakuha ng isang mala-bughaw-ashy na kulay. Ang mga pagbabago sa hugis ng mga daliri ay tumataas, ang mga kuko ay nagiging matambok, ang mga daliri ay kahawig ng mga drumstick sa hugis.

Ang Fibrosis, depende sa kurso at tagal ng sakit, ay nahahati sa talamak at talamak.

Ang talamak na uri ng sakit ay mabilis na umuunlad, kumplikado ng hypoxemic coma, at acute respiratory failure, na humahantong sa kamatayan;
ang talamak na anyo ay may mabagal na kurso, unti-unting binabawasan ang tagal ng aktibidad. Ang form na ito ng sakit ay nahahati sa: agresibo, focal, dahan-dahang progresibo at paulit-ulit.

Ang pagtaas ng mga sintomas sa agresibong uri ng talamak na pulmonary fibrosis ay nangyayari nang mas mabagal kaysa sa talamak na anyo ng sakit. Ang patuloy na talamak na fibrosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang unti-unti, patuloy na pagtaas sa intensity ng mga sintomas. Ang pinaka-unti-unting pag-unlad ng sakit ay sinusunod na may mabagal na progresibong talamak na fibrosis.

Sa anong mga kaso posible ang isang hindi kanais-nais na resulta?

Ang talamak na anyo ay medyo bihira, sa dalawampung porsyento lamang ng mga pasyente. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang biglaang pagsisimula na may mabilis na pagtaas ng mga sintomas. Ang mga antas ng pagkabigo sa paghinga ay mabilis na pinapalitan ang bawat isa, ang pasyente ay naghihirap mula sa matinding igsi ng paghinga. Ang talamak na progresibong fibrosis ay halos hindi magagamot konserbatibong therapy, ang pasyente ay namatay pagkatapos ng ilang buwan.
talamak na fibrosis agresibong anyo matalim na binabawasan ang tagal ng mga kinakailangang paggalaw at humahantong sa pasyente sa kamatayan sa loob ng isang taon, na may konserbatibong paggamot. Ang igsi ng paghinga at pagpalya ng puso ay nagpapalubha sa kondisyon ng pasyente, dahil ang simetriko na paglaki ng fibrous tissue sa baga ay hindi makokontrol ng pangangasiwa ng mga gamot.

Ang talamak na persistent pulmonary fibrosis ay nagpapahintulot sa isang pasyente na may katulad na diagnosis na mabuhay nang hindi hihigit sa tatlo hanggang limang taon.

Ang paggamot sa kirurhiko, ang paglipat ng baga sa patolohiya na ito sa kalahati ng mga kaso ay nagbibigay ng pagkakataon sa pasyente na magpatuloy sa buhay. Ipinakikita ng mga istatistika na ang napapanahong operasyon ay nakakatulong na palawigin ang tagal ng aktibidad ng mga limang taon.

pagbaba ng timbang, subfebrile na temperatura ituro sa malubhang problema sa baga. Para sa napapanahong organisasyon ng mga therapeutic na kaganapan, alamin kung paano isinasagawa ang maaga.

Ang pagtatrabaho sa isang pabrika na may patuloy na maruming hangin ay maaaring humantong sa pag-unlad ng silicosis. sa mga hakbang upang maiwasan ang sakit na ito.

Sa anong mga kaso posible ang isang kanais-nais na resulta?

dahan-dahang progresibo malalang sakit nailalarawan sa pamamagitan ng isang medyo makinis, matagal na pag-unlad ng sakit. Ang pasyente, na may sapat na paggamot at ang kawalan ng magkakatulad na mga pathology ng cardiovascular system, ay maaaring mabuhay ng sampu o higit pang mga taon.

Ang mga doktor ay maaaring magbigay ng isang paborableng pagbabala kapag nag-diagnose ng focal fibrosis sa isang pasyente. Kung ang sakit ay hindi umuunlad, kung gayon ang mga sintomas na nagpapalala sa kalidad at pag-asa sa buhay at humantong sa pagkamatay ng pasyente ay hindi sinusunod.

Paano mapabuti ang kondisyon at pagbabala ng buhay

Ang mga therapeutic measure sa paggamot ng pulmonary fibrosis ay naglalayong ibalik normal na paghinga at palitan ng gas, na humihinto sa proseso ng pathological ng mga paglaki fibrous formations at pagpapapanatag ng mga karamdamang nauugnay sa sistema ng paghinga. Ang mga pamamaraan ay nahahati sa:

therapy sa droga;
non-drug therapy;
mga hakbang sa rehabilitasyon;
operasyon.

pangunahing layunin therapy sa droga ay upang bawasan ang pagbuo ng mga paglaki sa baga at taasan ang pag-asa sa buhay. Ang paghinto ng proseso ng pathological ay nagbibigay ng pag-asa sa mga pasyente, dahil ang magkakatulad na therapy para sa mga karamdaman ng puso at respiratory system ay mayroon lamang isang pantulong na epekto.

Dahil ang mga gamot na ginagamit upang gamutin ang fibrosis ay may negatibong epekto sa katawan, na binabawasan ang kaligtasan sa sakit, ang mga pasyente ay inireseta taunang pagbabakuna sa trangkaso, at inirerekomenda din na magbigay ng bakunang pneumococcal minsan bawat limang taon. Ang paggamot ay mahaba, na isinasagawa sa ilalim ng obligadong regular na pangangasiwa ng isang manggagamot.

Kasama sa non-pharmacological na paggamot oxygen therapy, na isinasagawa kapwa sa isang ospital at paggamot sa outpatient. Ang paglanghap ng oxygen ay nagpapahintulot sa iyo na gawing normal ang palitan ng gas, binabawasan ang igsi ng paghinga at pinapayagan kang tumaas pisikal na ehersisyo. Tulad ng inireseta ng doktor, ang plasmaphoresis at hemosorption ay ginaganap.

Ang mga hakbang sa rehabilitasyon ay kailangan upang maiwasan metabolic disorder nauugnay sa sakit. Upang mapabuti ang kalidad at tagal ng buhay tulong:

Therapeutic exercise, paglalakad at jogging sariwang hangin;
ang pagtulog sa bukas na hangin ay lalo na inirerekomenda para sa pulmonary fibrosis, tulad ng likas na katangian;
- isa sa pinakamakapangyarihang mga ahente ng pagpapanumbalik para sa mga sakit sa baga;
mataas na kalidad, masustansiyang nutrisyon, hindi kasama ang paggamit ng mga produkto na naglalaman ng mga preservative at mga kemikal na sangkap. Ang katawan ay dapat suportahan, ang nutrisyon ay dapat na matipid, magaan, mataas ang calorie at mayaman sa mga bitamina;
pagtanggap ng iba't-ibang mga bitamina complex inirerekomenda ng doktor.

Sa kasamaang palad, ito malubhang sakit, na sa karamihan ng mga kaso ay humahantong sa pagkamatay ng pasyente. Ngunit ang pagsunod sa mga rekomendasyong medikal, ang pagnanais na ihinto ang sakit, ang pagnanais na madagdagan ang pag-asa sa buhay, ay nagiging mga kadahilanan na tumutulong sa isang tao sa paglaban sa isang malubhang sakit.

Ang video ay nagpapakita ng isang set ng 13 mga pagsasanay sa paghinga.